Fareston – recenzje. Zastosowanie Toremifenu (Fareston) w sportach siłowych Fareston lub Tamoxifen – który jest skuteczniejszy

FARESTON ®
Toremifen(toremifen)

FARESTON- nowy lek antyestrogenowy. Jest niesteroidową pochodną trifenyloetylenu z przyłączonym atomem chloru w bocznym łańcuchu etylenu, co odróżnia ją od tamoksyfenu i decyduje o lepszym profilu bezpieczeństwa. Działając pośrednio poprzez endogenne estrogeny, FARESTON skutecznie blokuje rozwój nowotworów piersi. W tkance nowotworowej FARESTON wiąże się kompetycyjnie z receptorem estrogenowym. Ponadto toremifen ma zdolność zmniejszania produkcji prolaktyny, co może również odgrywać pozytywną rolę w leczeniu pacjentek chorych na raka piersi.

Po podaniu doustnym FARESTON wchłania się całkowicie i osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 4 godzinach. Przy dawce 60 mg na dobę stężenie leku w stanie stacjonarnym osiągane jest w ciągu 3-4 tygodni. Metabolizm leku FARESTON zachodzi w wątrobie. Jest wydalany głównie z żółcią i kałem. Okres półtrwania preparatu FARESTON wynosi około 5 dni, co pozwala na podawanie leku raz na dobę.

FARESTON posiada doskonałe wskaźniki bezpieczeństwa. Atom chloru stabilizuje strukturę elektronową cząsteczki i zapobiega tworzeniu się metabolitów uszkadzających DNA. Dzięki temu toremifen nie ma właściwości mutagennych, teratogennych i nie powoduje rozwoju raka wątrobowokomórkowego i raka endometrium.

Toremifen specyficznie wiąże się z komórkowymi receptorami estrogenowymi i hamuje syntezę DNA i podział komórek.

FARESTON jest również skuteczny w leczeniu nowotworów niezależnych od estrogenów.

FARESTON jest skuteczny i dobrze tolerowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie. W przypadku guzów pierwotnych wskaźnik remisji wynosi 50%. W dużych dawkach FARESTON jest skuteczny także w przypadkach, gdy poboczne leczenie hormonalne i/lub cytostatyczne nie przynosi rezultatów.

Wskazania: rak piersi u kobiet po menopauzie.

Formularz wydania:
Tabletki 20 mg, 30 szt. w opakowaniu;
tabletki 60 mg, 60 szt. w opakowaniu.

Wskazania do stosowania:

1. Młode kobiety, których teoretyczna przewidywana długość życia w przypadku zachorowania na raka piersi jest długa.

2. Kobiety z procesami rozrostowymi w macicy, mięśniakami, polipami.

3. Kobiety, które w przeszłości chorowały na nowotwór (rak macicy u bliskich krewnych).

4. Kobiety z patologią wątroby (ze zwiększonym ryzykiem raka wątrobowokomórkowego).

5. Kobiety z mutacją w genie BRCA – 1, 2.

6. Mastopatia fibrocystyczna z wysokim ryzykiem zachorowania na raka, na przykład proliferacyjne formy mastopatii.

7. Profilaktyka raka piersi u kobiet z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór.

Niezaprzeczalne zalety długotrwałego stosowania tamoksyfenu w terapii hormonalnej u chorych na raka piersi zostały udowodnione w szeroko zakrojonych badaniach. Lek ten wykazuje jednak w pewnym stopniu działanie estrogenne, będąc częściowym agonistą estradiolu. Dlatego istnieje duże prawdopodobieństwo rozwoju raka endometrium i raka wątroby w wyniku leczenia tamoksyfenem.

Działanie onkogenne tego leku wiąże się ze stymulacją procesy rozrostowe w endometrium, utlenianie leku w wątrobie, a także jego niestabilna struktura.

Antyestrogen Farestona(torimifen) produkowany przez firmę Orion, posiadający w swojej strukturze chemicznej atom chloru, to więcej zrównoważony niż tamoksyfen – lek ten jest pochodną trifenyloetylenu, która blokuje receptory dla estradiolu.

W naszym badaniu 27 pacjentek z rakiem piersi z przerzutami przyjmowało torimifen jako pierwszą linię terapii hormonalnej w dawce 60 mg na dobę aż do zakończenia efektu terapeutycznego, ze względu na fakt, że początkowo występowała u nich patologia – procesy dysplastyczne w endometrium. , krwotok maciczny w wywiadzie, zaburzenia czynności wątroby.

Lek był dobrze tolerowany przez wszystkich pacjentów: nie odnotowano żadnych niepożądanych działań niepożądanych typowych dla tamoksyfenu. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, jadłowstręt, dyskomfort żołądkowy) były mniej nasilone.

Tak więc, jeśli chodzi o terapię hormonalną raka piersi z przerzutami, stosowanie fareston wydaje się bardziej obiecujący w porównaniu z tamoksyfenem, ponieważ lek ten można przepisać w większych dawkach.

Lek ten dostępny jest w następujących aptekach:

Apteka: Mińsk, ul. Róża Luksemburg, 143, tel. 207-32-56
Apteka: Mińsk, Aleja Zvezda, 16 (rynek moskiewski)
Apteka: Mińsk, ul. Jesienina, 35
Apteka: Mińsk, ul. Sukharevskaya, 16 (supermarket „Vester”)

)
Data: 2014-01-29 Widoki: 21 643 Stopień: 5.0

Ważny! Strona „Twój Trener” nie sprzedaje ani nie zachęca do stosowania sterydów anabolicznych i innych substancji o silnym działaniu. Informacje podawane są tak, aby osoby decydujące się na ich zażycie zrobiły to możliwie kompetentnie i przy minimalnym ryzyku dla zdrowia.

Fareston to nazwa handlowa substancji cytrynian toremifenu. Bardzo drogi lek, który na stałe zadomowił się już w diecie zaawansowanych chemików i nieustannie budzi pytania wśród osób rozpoczynających chemioterapię. Ten artykuł ma na celu rozwiać wszelkie nieporozumienia dotyczące Fareston.

Co to jest?

Fareston jest najbliższym krewnym tamoksyfenu i Clomidu. Czyli selektywny (selektywny) modulator receptorów estrogenowych. W dużym uproszczeniu jest to grupa leków, których cząsteczki dostając się do organizmu, znajdują receptory estrogenowe i przyłączają się do nich w różnych częściach naszego organizmu. Ale w niektórych tkankach uniemożliwiają estrogenom aktywację ich receptorów, a w innych aktywują te receptory lepiej niż same estrogeny. Toremifen to nowa generacja leków antyestrogenowych przeznaczonych do zwalczania estrogenozależnego raka piersi u kobiet. Ma pomóc w przypadkach, gdy stary, dobry tamoksyfen nie działa.

Dlaczego jest to potrzebne?

Jakie jest praktyczne zastosowanie Fareston w sportach siłowych? W zasadzie może służyć jako kompletny zamiennik tamoksyfenu i Clomidu w okresie PCT (). Jest to jednak nieuzasadnione ze względu na wysoki koszt toremifenu. Po co płacić więcej? Od razu wyjaśnijmy, że sensowne jest spożywanie Clomidu tylko w okresie po zakończeniu terapii. Doskonale rozpoczyna funkcjonowanie łuku płciowego, jednak jako środek zapobiegający zjawiskom feminizacji jest zbyt słaby. Zwłaszcza biorąc pod uwagę obecnie ogólnie przyjęte dawki sterydów. Zostawmy więc Clomida w spokoju. Ale tamoksyfen ma jedną BARDZO nieprzyjemną cechę. W niektórych przypadkach stosowany równolegle z progestynami (,) może znacznie nasilić ich skutki uboczne związane z działaniem progestagennym:

• Nadmierne zatrzymywanie płynów
• ginekomastia,
• Nagromadzenie tłuszczu w nieoczekiwanych miejscach
• Poważne zahamowanie układu rozrodczego.

Zdolność tę tłumaczy się wpływem tamoksyfenu na wzrost liczby receptorów progestagenowych i wzrost wrażliwości tych receptorów w stosunku do syntetycznych cząsteczek progestyny ​​(nandrolon, trenbolon, oksymetholon). Oznacza to, że przyjmowanie tamoksyfenu jest niepożądane podczas i bezpośrednio po kursach tych steroidów. I tu z pomocą przychodzi nam Fareston. Pozwala skutecznie zabezpieczyć się przed estrogennymi skutkami ubocznymi nandrolonu i oksymetolonu. A jednocześnie w żaden sposób nie zwiększy wpływu receptorów progestagenowych na nasz organizm. Co ma z tym wspólnego trenbolon? pytasz. Nie zamienia się w estrogeny i nie naśladuje ich zachowania w naszym organizmie? Rzeczywiście trenbolon nie przekształca się w nic i nie wchodzi w interakcję z enzymami. Jego działanie estrogenne jest tylko w teorii; w praktyce nie ma po nim śladu. Dotyczy to jednak pełnowartościowego trenbolonu, w czystej postaci. Niestety, dziś 95% producentów syntetyzuje trenbolon z Revaloru – surowca weterynaryjnego, który oprócz niewielkiej ilości trenu zawiera OGROMNĄ ilość syntetycznego estradiolu. W rezultacie otrzymujemy trenbolon z estradiolem. Aby nie zyskać wszystkich rozkoszy jakie obiecuje nam ten bonusowy estradiol, MUSI być dodany toremifen wraz z takim trenem.

Wnioski

1. Równolegle z nandrolonem, oksymetolonem i trenbolonem stosujemy toremifen, lek w tym przypadku drogi, ale niezastąpiony. Zwalczy estrogenne skutki uboczne tych steroidów i nie zaostrzy ich działania progestagennego. 2. Ale toremifen nie radzi sobie z progestagennym działaniem tego trio. Potrzebne tutaj. 3. Na PCT po tych sterydach używamy TYLKO Clomidu. Toremifen również będzie działać, ale po co płacić dużo pieniędzy? Nie ma potrzeby. 4. Tamoksyfen NIE NADAJE się do stosowania równolegle i po cyklu z progestynami. Może znacznie pogorszyć progestagenowe skutki uboczne tych steroidów. Nie zdarza się to każdemu, ale jeśli próbujesz oszczędzać na swoim zdrowiu, ryzykujesz globalnymi zmianami, zarówno w układzie rozrodczym, jak i wyglądzie. Skąpiec płaci dwa razy. 5. Robocza dawka toremifenu mieści się w zakresie 20-60 mg na dzień. Wszystko zależy od dawki leków – progestyn. Oto cała sytuacja. Jak widać, nie ma tu żadnych tajemnic. Jeśli trudno ci przetrawić i przyswoić informacje zawarte w tym artykule, zadaj pytania w komentarzach poniżej. Na pewno odpowiem. W tym przypadku nie da się napisać nic bardzo prostego.

Tamoksyfen zawiera 15,2; 30,4 lub 45,6 mg cytrynian tamoksyfenu co odpowiada odpowiednio 10, 20 lub 30 mg tamoksyfenu.

Tabletki pakowane są w blistry, pojemniki lub butelki polietylenowe po 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 lub 300 sztuk.

Formularz zwolnienia

Pigułki.

Działanie farmakologiczne

Ma właściwości antyestrogenowe i przeciwnowotworowe.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tamoksyfen jest niesteroidowy lek przeciwnowotworowy o działaniu przeciwestrogenowym , charakteryzujący się zdolnością do hamowania konkurencyjnego obwodowe receptory estrogenowe w narządach docelowych i powstających z nich nowotworach.

W rezultacie kompleks „ Kofaktor transferu receptora tamoksyfenu”, które, przenosząc się na jądro komórkowe , zapobiega przerostowi komórek estrogenozależnych.

Sports Wiki twierdzi, że substancja została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1971 roku i stała się pierwszą środek antyestrogenowy wśród przedstawicieli klasy selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (SRE).

Renderuje efekt antygonadotropowy i tłumi edukację prostaglandyny w tkance nowotworowej , spowalnia rozwój procesu nowotworowego, który jest stymulowany.

Po przyjęciu pojedynczej dawki leku zdolność do blokowania estrogeny utrzymuje się przez kilka tygodni.

Promuje uwolnienie hormony gonadotropowe przysadki mózgowej , powodując w ten sposób jajeczkowanie u kobiet pod jego nieobecność. Na oligospermia u mężczyzn zwiększa stężenie w surowicy estrogen , luteotropina I folitropina .

Tamoksyfen i niektóre jego metabolity wykazują właściwości silnych inhibitorów (oksydaz) o mieszanych funkcjach (monooksygenazy) układu cytochromu P450 wątroby. Nie wiadomo jednak, jak istotne klinicznie są te skutki.

W niektórych przypadkach Tamoksyfen jest skuteczny nowotwory niezależne od estrogenu . Substancja ma częściowe działanie estrogenopodobne na spektrum lipidów i tkanka kostna .

Wchłanianie tamoksyfenu jest wysokie, TCmax wynosi od 4 do 7 godzin po doustnym podaniu tabletki. Stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym obserwuje się 4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia przy dawce 40 mg/dobę.

Z albumina osocza krwi substancja jest związana w 99%. Metabolizm zachodzi w wątrobie poprzez demetylację, hydroksylację i sprzęganie oraz przy udziale izoenzymu CYP2C9.

Metabolity są wydalane głównie z zawartością jelita i częściowo nerki (mała ilość). Usunięcie odbywa się w dwóch etapach. Początkowy okres półtrwania głównego metabolitu krążącego w krążeniu ogólnoustrojowym wynosi od 7 do 14 godzin, końcowy powolny okres półtrwania wynosi 7 dni.

Wskazania do stosowania

Stosowanie Tamoksyfenu wskazane jest w przypadku:

• nowotwory wrażliwe na estrogeny ;
• złośliwe uszkodzenie tkanki piersi (szczególnie w okresie u kobiet);
• rak piersi , w tym u mężczyzn po chirurgicznym usunięciu narządów płciowych;
• przewodowy rak piersi (rak przewodowy in situ);
• rak endometrium .

Fareston czy Tamoxifen – co jest skuteczniejsze?

Farestona - Ten przeciwnowotworowy, niesteroidowy lek przeciwestrogenowy , którego podstawą jest substancja. Główne cechy leku:

• obecność atomu chloru w jego strukturze chemicznej (co sprawia, że ​​lek jest bardziej stabilny w porównaniu do Tamoksyfenu);
• brak efekt onkogenny ;
• zdolność do indukowania apoptozy;
• skuteczność przy Guzy ER-ujemne .

Z obserwacji klinicznych prowadzonych na przestrzeni sześciu miesięcy stwierdzono, że przy przyjmowaniu Farestonu:

• zmiany w homeostazie hormonalnej są o rząd wielkości korzystniejsze niż w przypadku przyjmowania Tamoksyfenu;
• rozwijają się zmiany mniej niebezpieczne dla pacjenta pod względem ryzyka nowotworu;
• Niepożądane skutki uboczne występują o rząd wielkości rzadziej.

Badania doprowadziły również do wniosku, że w ramach kompleksowego leczenia wpływ Farestona NA proces nowotworowy z progresywnym rak piersi skuteczniejszy niż działanie jego analogu: przy jego stosowaniu pacjenci znacznie częściej doświadczali całkowitej remisji, a progresja choroby rozpoczynała się 1,2 miesiąca później.

Oprócz, działanie przeciwnowotworowe podczas leczenia Farestona zaobserwowano u większej liczby pacjentów.

Witam, Dmitrij Andriejewicz! Proszę Was o poradę: jaki lek hormonalny wybrać: Tamoxifen czy Fareston? Krótko o mojej sytuacji: W lipcu 2014 zdiagnozowano u mnie raka piersi T1H0M0. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak piersi o nieswoistym typie umiarkowanej złośliwości (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Typ luminalny B, typ HER2-dodatni. Trafiłam do Centrum Medycznego Rambam (Hajfa, Izrael), gdzie wykonano guzektomię piersi prawej i biopsję węzła wartowniczego. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak przewodowy stopnia 1 o maksymalnej średnicy 0,9. Poza guzem inwazyjnym obserwuje się liczne przewody z rakiem przewodowym in situ. W dwóch węzłach chłonnych nie stwierdzono zmian nowotworowych. Dalsze leczenie odbyło się w Rosji zgodnie z wydanym protokołem. Przeszłam sześć kursów chemioterapii Taxotere/Carboplatin/Herceptin (kontynuuję terapię Herceptinem co 21 dni do 1 roku), następnie zastosowano radioterapię polegającą na naświetlaniu gruczołu sutkowego 50 Gy w 25 frakcjach, a następnie dodatkową radioterapię celowaną („boost ”) w dawce 10 Gy na 5 frakcji. Zgodnie z protokołem po zakończeniu radioterapii zalecono mi terapię hormonalną Tamoxifenem przez okres 2,5 roku, a następnie przez kolejne 2,5 roku przejście na lek będący inhibitorem aromatazy (np. Letrozol). Radioterapię zakończyłam na początku marca tego roku, jednak onkolog zalecił mi na razie wstrzymanie się z przyjmowaniem tabletek hormonalnych Tamoxifen. Powód: ginekolodzy odkryli u mnie przerost endometrium. Wykonano diagnostyczne łyżeczkowanie szyjki macicy i endometrium. Dlatego ginekolodzy radzili: dopóki nie skończę kuracji Herceptyną (a stanie się to w sierpniu), nie powinnam brać Tamoksyfenu. Jednak wczoraj na wizycie u chemioterapeuty powiedziano mi, że powinnam już zacząć brać Tamoxifen. Wtedy zdecydowałam się zasięgnąć porady u onkologa-ginekologa, który z kolei kategorycznie zakazał stosowania Tamoksyfenu, uważając, że jego główną „stroną” jest rozrost tkanki endometrioidalnej (endometrioza) i zapewniając, że jeśli nadal będę go brać, to nieuchronnie za rok lub dwa stanę się ich pacjentką z rakiem macicy (lub szyjki macicy). I poradziła mi wziąć inny lek hormonalny - Fareston, który jej zdaniem nie ma takich skutków ubocznych jak Tamoxifen. W związku z tym zwracam się do Was z prośbą o poradę: jaki lek zacząć brać: Tamoxifen czy Fareston? Bo ominęły mnie już trzy miesiące (w końcu powinnam zacząć brać leki hormonalne zaraz po zakończeniu radioterapii w marcu). I jeszcze jedno. Moje miesiączki ustały w sierpniu 2014 roku po pierwszym cyklu chemioterapii i rozpoczęły się dopiero 7 miesięcy później, po zakończeniu radioterapii. Teraz jeżdżą regularnie. Wyłyżeczkowanie diagnostyczne szyjki macicy i endometrium miałam pod koniec stycznia 2015, na miesiąc przed wznowieniem miesiączki. Może przerost endometrium był skutkiem sztucznej menopauzy, w której przebywałam przez te wszystkie 7 miesięcy? Wniosek był taki: przewlekłe zapalenie szyjki macicy o dużej aktywności. Histologiczne objawy infekcji wirusowej. Na zalecenie lekarza onkologa-ginekologa zostałam przebadana na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego. Wykryto wirusa HPV typu 56. Zalecono leczenie: „Indinol-Forte” 1 kapsułka 2 razy dziennie przez 6 miesięcy, po miesiącu stosowania „Indinol-Forte” dodać: „Lavomax” 1 tabletkę co drugi dzień (w sumie 20 tabletek), „Imunofan” 2,0 cc IM codziennie przez 15 dni, „Epigen-intim spray” do 4-6 razy dziennie, 1 dawka przez 14 dni. Brałem już Lavomax, Imunofan i Epigen-spray do higieny intymnej. Teraz biorę Indinol-Forte, zostały 3 miesiące. W związku z tym jeszcze jedno pytanie: czy można łączyć tabletki hormonalne z Indinol-Forte? Być może przedstawiłem swój problem chaotycznie. Ale muszę dowiedzieć się, który lek jest lepszy w moim przypadku: Tamoksyfen czy Fareston. Będę czekać na Twoją odpowiedź. Z góry bardzo dziękuję.

W Twoim przypadku przepisałbym Zoladex na wyłączenie funkcji jajników. Uważa się, że tamoksyfen nie działa na her2neu 3+, chociaż nie wszyscy się z tym zgadzają. Leki hormonalne (duphaston lub inne na bazie progesteronu, a także zawierające estrogeny) są dla Ciebie przeciwwskazane. W każdym razie musisz polegać na opinii swojego lekarza.