Riboksyna - instrukcja użytkowania. Działanie farmakologiczne i prawidłowe dawkowanie Riboxin Sposób stosowania Riboxin w ampułkach

Riboxin: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Ryboksyna

Kod ATX: C01EB

Substancja aktywna: Inozyna

Producent: Binnopharm ZAO (Rosja); Asfarma (Rosja); Ozon LLC (Rosja); Chemiczne Zakłady Farmaceutyczne Irbit (Rosja); Zakład Preparatów Medycznych Borysów (Republika Białorusi)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 13.08.2019

Riboksyna jest lekiem regulującym procesy metaboliczne, działającym przeciw niedotlenieniu i antyarytmii.

Forma i skład wydania

• Tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte; rdzeń tabletki - biały lub prawie biały (w blistrze po 10 szt., w opakowaniu kartonowym 1-5 lub 10 opakowań; w blistrze 25 szt., w opakowaniu kartonowym 1-5 lub 10 opakowań; 50 szt. w słoiczku polimerowym, 1 słoiczek w opakowaniu kartonowym; 50 szt. w słoiczku z ciemnego szkła, 1 słoiczek w opakowaniu kartonowym);
• Tabletki powlekane: obustronnie wypukłe, o barwie od żółto-pomarańczowej do jasnożółtej, po przecięciu widoczne są dwie warstwy (w blistrze po 10 szt., w opakowaniu kartonowym 1, 2, 3, 4 lub 5 opakowań);
• Roztwór do podawania dożylnego: bezbarwny lub lekko zabarwiony przezroczysty płyn (po 5 i 10 ml w szklanych ampułkach o neutralnej barwie: 10 ampułek w opakowaniu kartonowym; 5 lub 10 szt. w blistrze, 1 lub 1 w kartonie opakowanie 2 paczki);
• Kapsułki: Nr 1, żelatynowe, o stałej strukturze, czerwone, wewnątrz kapsułek znajduje się biały proszek (10 szt. w blistrze, 5 opakowań w kartoniku).

1 tabletka powlekana zawiera:

• Substancja czynna: inozyna (ryboksyna) – 0,2 g;
• Składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, stearynian wapnia;
• Skład otoczki: Opadry II (seria 85) (makrogol-3350, częściowo zhydrolizowany alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), lakier aluminiowy na bazie barwnika żółcieni pomarańczowej (E110), lakier aluminiowy na bazie indygokarminu (E132), lakier aluminiowy na bazie barwnik żółcień chinolinowa (E104), talk).

1 tabletka powlekana zawiera:

• Składniki pomocnicze: cukier, skrobia ziemniaczana, dwutlenek tytanu, rozpuszczalna w wodzie metyloceluloza, Tween-80, tropeolina O, kwas stearynowy.

1 ml roztworu do podawania dożylnego zawiera:

• Substancja czynna: inozyna – 0,02 g;
• Składniki pomocnicze: heksametylenotetramina (metenamina), 1M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.

1 kapsułka zawiera:

• Substancja czynna: inozyna – 0,2 g;
• Składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia;
• Skład otoczki: żelatyna farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, glicerol, parahydroksybenzoesan propylu, dwutlenek tytanu, barwnik Charming Red (E129), laurylosiarczan sodu, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Riboxin jest lekiem regulującym procesy metaboliczne. Należy do kategorii pochodnych puryn (nukleozydów) i jest prekursorem trifosforanu adenozyny (ATP). Ryboksyna charakteryzuje się działaniem antyarytmicznym, metabolicznym i przeciw niedotlenieniu. Normalizuje bilans energetyczny mięśnia sercowego, stabilizuje krążenie wieńcowe, likwiduje skutki śródoperacyjnego niedokrwienia nerek.

Substancja ta bierze bezpośredni udział w metabolizmie glukozy i aktywuje metabolizm przy braku ATP i w warunkach niedotlenienia. Ryboksyna przyspiesza metabolizm kwasu pirogronowego, co pomaga normalizować proces oddychania tkankowego, a także zapewnia aktywację dehydrogenazy ksantynowej. Lek stymuluje produkcję nukleotydów i zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Ryboksyna przenika do komórek, poprawiając metabolizm energetyczny i wpływając pozytywnie na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym: związek zwiększa siłę skurczów serca i zapewnia pełniejszą relaksację mięśnia sercowego w rozkurczu. W rezultacie zwiększa się objętość wyrzutowa krwi. Ryboksyna hamuje agregację płytek krwi i poprawia regenerację tkanek (głównie błony śluzowej przewodu pokarmowego i mięśnia sercowego).

Farmakokinetyka

Ryboksyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana w wątrobie, tworząc kwas glukuronowy, który następnie ulega utlenieniu. Związek jest wydalany w małych ilościach przez nerki.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Riboxin stosuje się w ramach kompleksowej terapii:

• Okres po zawale mięśnia sercowego;
• Niedokrwienie serca;
• Zaburzenia rytmu serca spowodowane stosowaniem glikozydów nasercowych;
• Dystrofia mięśnia sercowego;
• Choroby wątroby: zwyrodnienie tłuszczowe, zapalenie wątroby, marskość wątroby;
• Urokoproporfiria.

Ponadto podczas operacji izolowanej nerki przepisywany jest roztwór do podawania dożylnego w celu ochrony farmakologicznej, gdy krążenie krwi jest wyłączone.

Przeciwwskazania

• Wiek do 18 lat;
• Dna;
• hiperurykemia;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Indywidualna nietolerancja składników leku.

Ponadto stosowanie tabletek powlekanych jest przeciwwskazane u pacjentów z niedoborem laktazy, nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Instrukcja stosowania Riboxinu: metoda i dawkowanie

Tabletki powlekane i tabletki powlekane

Tabletki Riboxin przyjmuje się doustnie przed posiłkami.

Zalecany schemat dawkowania: na początku terapii - 0,2 g 3-4 razy dziennie, po 2-3 dniach leczenia (jeśli lek jest odpowiednio tolerowany) pacjent przechodzi do przyjmowania 0,4 g 3 razy dziennie. Aby osiągnąć efekt terapeutyczny, możliwe jest stopniowe zwiększanie dawki, ale nie więcej niż 2,4 g na dzień. Czas trwania kursu wynosi 30-90 dni.

W leczeniu urokoproporfirii przepisuje się 0,2 g 4 razy dziennie przez 30-90 dni.

Roztwór do podawania dożylnego

Roztwór ryboksyny podaje się powoli dożylnie w postaci strumienia lub kroplówki. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 40-60 kropli na minutę.

Aby przygotować roztwór do infuzji, należy wymieszać roztwór leku z 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Zalecane dawkowanie przy podawaniu kroplowym dożylnie: dawka początkowa – 0,2 g (10 ml) 1 raz dziennie. W przypadku dobrej odpowiedzi na lek dawkę można zwiększyć do 0,4 g (20 ml) 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10-15 dni.

Schemat dawkowania przy podawaniu strumieniowym:

• Ostre zaburzenia rytmu serca: jednorazowe podanie w dawce 0,2-0,4 g (10-20 ml roztworu);
• Farmakologiczna ochrona nerek: jednorazowe podanie na 5-15 minut przed wyłączeniem krążenia - 1,2 g (60 ml), następnie bezpośrednio po przywróceniu tętnicy wątrobowej - 0,8 g (40 ml).

Kapsułki

Kapsułki przeznaczone są do przyjmowania doustnego przed posiłkami.

Zalecane dawkowanie: dawka początkowa – 1 szt. 3-4 razy dziennie, przy odpowiedniej tolerancji leku przez 2-3 dni terapii, aby uzyskać pożądany efekt, dawkę można zwiększyć do 2 szt. 3 razy dziennie (1,2 g). Dzienna porcja nie powinna przekraczać 12 szt. (2,4 g).

W przypadku urokoproporfirii pacjentowi przepisuje się 1 szt. 4 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 30-90 dni.

Skutki uboczne

• Reakcje alergiczne: możliwe – przekrwienie skóry, swędzenie skóry;
• Inne: rzadko – zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi podczas długotrwałego leczenia – zaostrzenie dny moczanowej.

Ponadto stosowanie kapsułek i tabletek Riboxin może powodować reakcję alergiczną w postaci pokrzywki.

Przedawkować

Kiedy Riboxin jest podawany w dużych dawkach, u pacjenta może wystąpić zwiększona indywidualna reakcja nadwrażliwości na lek. W takim przypadku lek zostaje odstawiony i przepisana terapia odczulająca. Czasami dochodzi do wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi, co powoduje zaostrzenie stanu u pacjentów z dną moczanową i wymaga odstawienia leku Riboxin.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się przepisywania leku Riboxin jako pomocy doraźnej w przypadku zaburzeń czynności serca.

W przypadku wystąpienia przekrwienia skóry konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku.

Stosowaniu leku powinna towarzyszyć regularna kontrola stężenia kwasu moczowego w moczu i krwi.

Nie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i maszyn.

Interakcje leków

Działanie inozyny w ramach kompleksowej terapii zwiększa skuteczność leków przeciwdławicowych, przeciwarytmicznych i inotropowych.

Jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych (m.in. immunoglobuliny antytymocytowej, gamma-D-glutamylo-D-tryptofanu, cyklosporyny) zmniejsza skuteczność inozyny.

Nie ustalono żadnych innych klinicznie istotnych interakcji z Riboxinem.

Analogi

Analogami Riboxinu są: Inosie-F, Inozyne, Inozyne-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosine.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed światłem w temperaturze do 25°C. Chronić tabletki i kapsułki przed wilgocią.

Okres ważności: tabletki i roztwór – 3 lata, kapsułki – 2 lata.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję użycia leku Ryboksyna. Przedstawiono opinie osób odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania preparatu Riboxin w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi ryboksyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zawału mięśnia sercowego, zapalenia wątroby i innych chorób metabolicznych u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.

Ryboksyna- należy do grupy leków regulujących procesy metaboliczne. Lek jest prekursorem syntezy nukleotydów purynowych: trifosforanu adenozyny i trifosforanu guanozyny. Substancją czynną leku jest inozyna.

Ma działanie przeciw niedotlenieniu, metabolizmowi i antyarytmii. Zwiększa bilans energetyczny mięśnia sercowego, poprawia krążenie wieńcowe i zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek. Bierze bezpośredni udział w metabolizmie glukozy i sprzyja aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku trifosforanu adenozyny.

Aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego w celu zapewnienia prawidłowego procesu oddychania tkanek, a także sprzyja aktywacji dehydrogenazy ksantynowej. Stymuluje syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Wnikając do komórek, zwiększa poziom energii, korzystnie wpływa na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zwiększa siłę skurczów serca i sprzyja pełniejszej relaksacji mięśnia sercowego w rozkurczu, co skutkuje zwiększeniem objętości wyrzutowej krwi.

Zmniejsza agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie mięśnia sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego).

Farmakokinetyka

Dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem kwasu glukuronowego i jego późniejszym utlenianiem. Niewielka ilość jest wydalana przez nerki.

Wskazania

• dystrofia mięśnia sercowego;
• stan po zawale mięśnia sercowego;
• wrodzone i nabyte wady serca;
• zaburzenia rytmu serca, szczególnie w przypadku zatrucia glikozydami;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym po dużym wysiłku fizycznym i chorobach zakaźnych lub z powodu zaburzeń endokrynologicznych;
• zapalenie wątroby;
• marskość wątroby;
• stłuszczenie wątroby, m.in. spowodowane przez alkohol lub narkotyki;
• zapobieganie leukopenii podczas narażenia na promieniowanie;
• operacje na izolowanej nerce (w ramach zabezpieczenia farmakologicznego w przypadku przejściowego braku krążenia krwi w operowanym narządzie).

Formularze zwolnień

Tabletki powlekane 200 mg.

Kapsułki 200 mg.

Roztwór do podawania dożylnego (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań) 20 mg/ml.

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Tabletki, kapsułki

Przepisywany doustnie osobom dorosłym, przed posiłkami.

Dawka dzienna przy przyjmowaniu doustnym wynosi 0,6-2,4 g. W pierwszych dniach leczenia dawka dzienna wynosi 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększa się (w dniach 2-3) do 1,2 g (0,4 g 3 razy na dobę), w razie potrzeby - do 2,4 g na dobę.

Czas trwania kursu wynosi od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.

W przypadku urokoproporfirii dawka dzienna wynosi 0,8 g (200 mg 4 razy dziennie). Lek przyjmuje się codziennie przez 1-3 miesiące.

Ampułki

Przy przyjmowaniu doustnym początkowa dawka dobowa wynosi 600-800 mg, następnie dawkę stopniowo zwiększa się do 2,4 g dziennie w 3-4 dawkach.

Przy podawaniu dożylnym (strumień lub kroplówka w postaci zakraplacza) dawka początkowa wynosi 200 mg 1 raz dziennie, następnie dawkę zwiększa się do 400 mg 1-2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.

Efekt uboczny

• reakcje alergiczne w postaci pokrzywki, swędzenia skóry, przekrwienia skóry (konieczne jest odstawienie leku);
• zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi i zaostrzenie dny moczanowej (przy długotrwałym stosowaniu).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek;
• dna;
• hiperurykemia;
• dzieci poniżej 3 roku życia;
• nietolerancja fruktozy i zespół złego wchłaniania glukozy/galaktozy lub niedobór sacharazy/izomaltazy.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Riboxin podczas ciąży i laktacji. Stosowanie leku Riboxin jest przeciwwskazane w czasie ciąży. Podczas leczenia lekiem Riboxin należy przerwać karmienie piersią.

Stosowanie u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 roku życia.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia lekiem Riboxin należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.

Informacje dla chorych na cukrzycę: 1 tabletka leku odpowiada 0,00641 jednostkom chleba.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów wymagających zwiększonej koncentracji.

Interakcje leków

Leki immunosupresyjne (azatiopryna, antylimfolina, cyklosporyna, tymodepresyna itp.) stosowane jednocześnie zmniejszają skuteczność Riboksyny.

Analogi leku Riboxin

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Inozie-F;
• Inozyna;
• Inozyna-Eskom;
• ryboksyna bufus;
• Fiolka z ryboksyną;
• Riboxin-LecT;
• ryboksyna-fereina;
• Riboxin roztwór do wstrzykiwań 2%;
• Rybonozyna.

Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w przypadku których pomaga odpowiedni lek i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.

1 ml roztworu zawiera

substancja czynna: inozyna – 20 mg;

substancje pomocnicze: heksametylenotetramina, 1 M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przezroczysty, bezbarwny płyn

Grupa farmakoterapeutyczna

Inne leki kardiotoniczne.

Kod ATS C01EV

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym ryboksyna szybko ulega dystrybucji w tkankach, jest metabolizowana w wątrobie, gdzie jest całkowicie wykorzystywana w reakcjach biochemicznych organizmu. Wydalany głównie z moczem.

Farmakodynamika

Ryboksyna jest lekiem metabolicznym o działaniu przeciw niedotlenieniu i działaniu przeciwarytmicznym. Jest prekursorem ATP, bierze bezpośredni udział w metabolizmie glukozy i sprzyja aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku ATP. Lek aktywuje metabolizm kwasu pirogronowego, aby zapewnić prawidłowy proces oddychania tkanek i sprzyja aktywacji dehydrogenazy ksantynowej.

Ryboksyna korzystnie wpływa na metabolizm w mięśniu sercowym, w szczególności zwiększa bilans energetyczny komórek, stymuluje syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność szeregu enzymów cyklu Krebsa. Lek normalizuje aktywność skurczową mięśnia sercowego i sprzyja całkowitemu rozluźnieniu mięśnia sercowego w rozkurczu ze względu na zdolność wiązania jonów wapnia, które przedostały się do komórek podczas ich wzbudzenia, i aktywuje regenerację tkanek (zwłaszcza mięśnia sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego ).

Zastosowanie w pediatrii

Dzieciom w wieku poniżej 12 lat przepisuje się w zależności od masy ciała, w dawce 10-20 mg/kg masy ciała (podzielone na 2-3 dawki).

Czas trwania leczenia ustala lekarz prowadzący

Wskazania do stosowania

Choroba niedokrwienna serca, m.in. zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna, niewydolność wieńcowa (w ramach kompleksowej terapii)

Zaburzenia rytmu serca

Zatrucie lekami glikozydowymi nasercowymi

Leczenie kardiomiopatii różnego pochodzenia, dystrofii mięśnia sercowego (spowodowanych dużym wysiłkiem fizycznym, pochodzenia zakaźnego i endokrynnego), zapalenia mięśnia sercowego

Choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, stłuszczenie wątroby)

W celu poprawy funkcji wzroku w jaskrze otwartego kąta ze znormalizowanym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Sposób użycia i dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat są przepisywane dożylnie w kroplówce lub strumieniu. Najpierw podaje się 200 mg (10 ml 2% roztworu) raz dziennie, następnie, jeśli jest dobrze tolerowany, aż do 400 mg (20 ml 2% roztworu) 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia ustalany jest indywidualnie (średnio 10-15 dni). Po podaniu kroplówki do żyły 2% roztwór leku rozcieńcza się 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu (do 250 ml). Lek podaje się kroplami powoli, 40-60 kropli na minutę. W przypadku ostrych zaburzeń rytmu serca możliwe jest wstrzyknięcie strumieniowe w pojedynczej dawce 200–400 mg (10–20 ml 2% roztworu).

Skutki uboczne

Niedociśnienie tętnicze, tachykardia, ogólne osłabienie

Przekrwienie i swędzenie skóry

Reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, gorączka, duszność)

Lipodystrofia

W rzadkich przypadkach podczas leczenia może wystąpić zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, a przy długotrwałym leczeniu może wystąpić zaostrzenie dny moczanowej.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na lek

Dna

Hiperurykemia

Ograniczeniem stosowania leku Riboxin jest niewydolność nerek

Interakcje leków

Stosowany w ramach kompleksowej terapii Riboxin pomaga zwiększyć skuteczność leków przeciwarytmicznych, przeciwdławicowych i inotropowych.

Przy jednoczesnym stosowaniu Riboxinu z beta-blokerami działanie Riboxinu nie zmniejsza się. W połączeniu z glikozydami nasercowymi lek może zapobiegać występowaniu arytmii i nasilać działanie inotropowe.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami immunosupresyjnymi skuteczność jest zmniejszona.

Nie opisano klinicznie istotnych interakcji Riboxinu z lekami z innych grup.

Riboksyny nie należy mieszać w tej samej strzykawce z innymi lekami, aby uniknąć niezgodności chemicznej leków.

Specjalne instrukcje

W przypadku niewydolności nerek stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy w opinii lekarza oczekiwany pozytywny efekt przewyższa możliwe ryzyko stosowania.

W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego we krwi.

Lek należy przepisywać ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.

W przypadku wystąpienia świądu i przekrwienia skóry należy przerwać stosowanie leku.

Zastosowanie w pediatrii

U dzieci w wieku powyżej 12 lat przepisuje się go biorąc pod uwagę stosunek korzyści do ryzyka.

Ciąża i laktacja

W czasie ciąży i laktacji Riboxin jest przepisywany po uwzględnieniu stosunku korzyści do ryzyka

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji.

Riboksyna jest lekiem regulującym procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zmniejszającym niedotlenienie tkanek i poprawiającym krążenie wieńcowe.

Ma działanie przeciw niedotlenieniu, metabolizmowi i antyarytmii. Zwiększa bilans energetyczny mięśnia sercowego, poprawia krążenie wieńcowe i zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek.

Bierze bezpośredni udział w metabolizmie glukozy i sprzyja aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku trifosforanu adenozyny.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek normalizujący metabolizm mięśnia sercowego i zmniejszający niedotlenienie tkanek.

Regulamin sprzedaży w aptekach

Można kupić bez recepty.

Cena

Ile kosztuje Riboxin w aptekach? Średnia cena wynosi 60 rubli.

Skład i forma wydania

Tradycyjnie lek jest wytwarzany w postaci tabletek pokrytych specjalną powłoką. Kolor tabletek zmienia się od żółtawego do żółto-pomarańczowego. Tabletki są obustronnie wypukłe, okrągłe, lekko szorstkie po przecięciu, widać, że rdzeń jest biały.

• Główną substancją leku jest inozyna. Istnieją również substancje pomocnicze, w tym kwas stearynowy, metyloceluloza, skrobia ziemniaczana i sacharoza. Powłoka zawiera również żółty Opadry II.

Alternatywną formą uwalniania są kapsułki z 2% roztworem, które stosuje się podczas podawania zastrzyków tego leku.

efekt farmakologiczny

Inozyna będąca aktywnym składnikiem Riboksyny pomaga regulować procesy metaboliczne. Lek ma działanie przeciw niedotlenieniu i przeciwarytmii. Jest w stanie przyspieszyć procesy metaboliczne w mięśniu sercowym i pozytywnie wpłynąć na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym. Dodatkowo pomaga odpowiednio rozluźnić mięsień sercowy w okresie rozkurczu.

Substancja czynna Riboxin bierze udział w metabolizmie glukozy i pomaga odbudować niedokrwioną tkankę, a także stymuluje normalizację krążenia krwi w naczyniach wieńcowych. Leczenie tym lekiem pomaga zmniejszyć niedotlenienie tkanek i aktywować wszystkie procesy metaboliczne w mięśniu sercowym.

Wskazania do stosowania

Czy Lkx jest przepisany? Pacjent musi stosować przepisany przez lekarza Riboxin w różnych dawkach z wielu powodów:

1. Długotrwała nadmierna aktywność fizyczna, która negatywnie wpływa na organizm jako całość;
2. Riboxin jest poszukiwany w sporcie, aby wspierać zawodowych sportowców podczas długotrwałych treningów;
3. Wskazaniami do stosowania są diagnostyka uroporfirii (zaburzenie funkcji metabolicznych);
4. Uzupełnia główny skład leków do terapii otwartym kątem;
5. Riboxin jest wskazany w onkologii, podczas radioterapii, co pomaga ułatwić postrzeganie zabiegu i zmniejszyć niekorzystne reakcje na jego wykonanie;
6. W kompleksowym leczeniu IHD (choroba wieńcowa). Rozpoczęcie stosowania leku możliwe jest niezależnie od fazy choroby oraz w okresie rekonwalescencji po przebytym incydencie;
7. Miokardium i kardiomiopatia inicjują wskazania do długotrwałego stosowania Riboxinu;
8. Kiedy rytm bicia serca jest normalizowany (). Najlepszy efekt osiąga się w leczeniu patologii spowodowanej przedawkowaniem niektórych leków;
9. Kompleksowa terapia lekowa w patologii wątroby: zwyrodnienie tłuszczowe, manifestacja toksycznych zaburzeń w komórkach wątroby (konsekwencja przyjmowania leków, powikłania w wykonywaniu obowiązków zawodowych);
10. Riboxin jest przepisywany w czasie ciąży według uznania lekarza prowadzącego.

Przeciwwskazania

• hiperurykemia;
• dna;
• zespół złego wchłaniania glukozy/galaktozy, nietolerancja fruktozy lub niedobór izomaltazy/sacharazy (w przypadku tabletek powlekanych);
• wiek poniżej 18 lat;
• okres ciąży i karmienia piersią;
• nadwrażliwość na substancje zawarte w leku.

Należy zachować ostrożność przepisując Riboxin w przypadku następujących chorób/stanów:

• niewydolność nerek;
• cukrzyca (dla tabletek powlekanych).

Recepta w czasie ciąży i laktacji

Riboxin jest przepisywany wielu kobietom w czasie ciąży. Wielu pacjentów przeraża fakt, że w instrukcji leku często można znaleźć informację, że lek jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży. Nie należy się jednak tego bać, ponieważ przeciwwskazanie wynika z faktu, że nie przeprowadzono jeszcze badań klinicznych w tym obszarze. I to pomimo faktu, że obecnie istnieje dość duże doświadczenie w skutecznym stosowaniu Riboxinu w czasie ciąży. Lek nie ma patologicznego wpływu ani na płód, ani na matkę, więc nie ma powodów do niepokoju. Jedynym przeciwwskazaniem może być tutaj indywidualna nietolerancja leku lub jego składników.

Ryboksyna jest środkiem przeciw niedotlenieniu, przeciwutleniaczem i dobrym środkiem usprawniającym procesy metaboliczne w tkankach, co jest szczególnie ważne w okresie rodzenia dziecka.

Lek przepisywany jest w celu zapobiegania chorobom serca i wspomagania czynności serca w okresach wzmożonego stresu. Ryboksynę często podaje się bezpośrednio podczas porodu, ponieważ obciążenie serca w tym momencie jest szczególnie duże.

Lekarze często przepisują lek, jeśli kobieta w ciąży cierpi na zapalenie żołądka i chorobę wątroby, aby wyleczyć istniejące problemy. Lek pomaga normalizować wydzielanie soku żołądkowego i łagodzić nieprzyjemne objawy.

Lekarz może przepisać Riboxin w czasie ciąży, jeśli wykryje niedotlenienie płodu. Normalizując procesy metaboliczne w tkankach, lek zmniejsza stopień głodu tlenu u płodu.

Jeśli lek jest dobrze tolerowany, przyszła mama przyjmuje 1 tabletkę doustnie 3-4 razy dziennie przez 1 miesiąc. Pomimo nieszkodliwości leku, jak w każdym innym przypadku, Riboxin powinien być przepisywany przez lekarza wyłącznie indywidualnie.

Dawkowanie i sposób podawania

Jak wskazano w instrukcji stosowania, Riboxin jest przepisywany dorosłym doustnie, przed posiłkami.

1. Dawka dzienna przy przyjmowaniu doustnym wynosi 0,6-2,4 g. W pierwszych dniach leczenia dawka dzienna wynosi 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 razy dziennie). W przypadku dobrej tolerancji dawkę zwiększa się (w dniach 2-3) do 1,2 g (0,4 g 3 razy na dobę), w razie potrzeby - do 2,4 g na dobę.
2. Czas trwania kursu wynosi od 4 tygodni do 1,5-3 miesięcy.

W przypadku urokoproporfirii dawka dzienna wynosi 0,8 g (200 mg 4 razy dziennie). Lek przyjmuje się codziennie przez 1-3 miesiące.

Roztwór do wstrzykiwań

Sposoby podawania Riboxinu: dożylnie powolnym strumieniem lub kroplówką (40-60 kropli w ciągu 1 minuty).

Dawka początkowa wynosi 10 ml roztworu (200 mg inozyny) raz dziennie, jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przez pacjenta, pojedynczą dawkę zwiększa się 2-krotnie z częstotliwością stosowania 1-2 razy dziennie. Czas stosowania leku wynosi 10-15 dni.

Wstrzyknięcie Riboksyny jest możliwe w przypadku ostrych zaburzeń rytmu serca, pojedyncza dawka wynosi od 10 do 20 ml.

W celu farmakologicznej ochrony nerek narażonych na niedokrwienie, lek podaje się dożylnie w postaci strumienia: 60 ml w ciągu 5-15 minut od wyłączenia krążenia poprzez zaciśnięcie tętnicy nerkowej, a następnie kolejne 40 ml bezpośrednio po przywróceniu krążenia .

W przypadku podawania kroplowego roztwór Riboxinu należy rozcieńczyć do objętości 250 ml (5% roztwór glukozy (dekstroza) lub 0,9% roztwór chlorku sodu).

Efekt uboczny

Możliwe są działania niepożądane, dlatego po pierwszej dawce leku należy uważnie monitorować stan pacjenta. Riboksyna może powodować następujące niepożądane reakcje:

1. Ból głowy, nudności, wymioty.
2. Zaostrzenie dny moczanowej, hiperurykemia.
3. Ogólne osłabienie.
4. Reakcje alergiczne (w tym typu natychmiastowego).
5. Wysypka, swędzenie, zmiany skórne.
6. Zwiększona częstość akcji serca i spadek ciśnienia krwi.
7. Zawroty głowy, zwiększone pocenie się.
8. Dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lek zostaje odstawiony.

Przedawkować

Obecnie nie ustalono przypadków przedawkowania leku Riboxin.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia lekiem Riboxin należy monitorować stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu.

Informacje dla chorych na cukrzycę: 1 tabletka leku odpowiada 0,00641 jednostkom chleba.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów wymagających zwiększonej koncentracji.

Interakcja z innymi lekami

Interakcje farmakologiczne występują głównie z lekami z innych grup kardiologicznych. Ryboksyna może nasilać działanie heparyny, ponieważ sama wpływa na agregację płytek krwi.

Nasila także działanie inotropowe glikozydów nasercowych i zapobiega występowaniu arytmii.

Przyjmowany jednocześnie z lekami beta-adrenolitycznymi, działanie Riboxinu nie ulega zmianie. Dopuszcza się również łączenie go z nitrogliceryną, spironolaktonem, nifedypiną, furosemidem.

Roztwór nie jest kompatybilny w tym samym pojemniku z pirydoksyną, solami metali ciężkich, alkaloidami i kwasami. Riboksyny nie można mieszać z rozpuszczalnikami innymi niż zalecane.