즐겨 찾기에 추가

과학으로서의 식물 형태학. 식물 형태학이란 약용식물의 뿌리와 줄기의 형태학

식물 용어

식물 형태

식물의 형태학적 설명을 더 쉽게 이해하려면 식물의 구조를 연구하고 몇 가지 식물학 용어를 배우는 것이 필요합니다.

모든 식물은 두 부분으로 결합됩니다: 1) 영양 기관이 없는 하등 식물: 박테리아, 조류, 균류 및 이끼; 2) 영양 기관이 있는 고등 식물: 이끼, 이끼, 말꼬리, 양치류, 겉씨 식물 및 속씨 식물.

수확된 약용 식물의 대부분은 피자식물입니다. 몇 가지 예외를 제외하고 모든 속씨식물에는 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 열매가 있습니다.

루트(기수)

뿌리는 식물이 토양에서 스스로를 강화하고 식물의 정상적인 존재에 필요한 물과 무기 물질을 흡수하는 역할을 합니다. 뿌리는 기원에 따라 원뿌리(아니스, 민들레, 딜)와 섬유질(옥수수, 양파, 마늘, 청색증)의 두 가지 유형의 뿌리가 있습니다.

주요 기능 외에도 저장 기관으로 작용하여 전분과 설탕을 저장하는 변형된 뿌리가 있습니다. 예비 물질이 축적되면 주 뿌리는 뿌리 채소(당근, 사탕무)로 변합니다. 측면 및 외래 뿌리, 뿌리 괴경 또는 결절 뿌리에 영양분의 침착으로 인해 발달합니다 (Lubba bifolia, 다양한 유형의 난초, 금잔화, 달리아).

줄기(줄기)

줄기는 뿌리의 연속이며 잎이 있다는 점에서 다릅니다. 줄기는 노드와 노드 사이로 구성됩니다. 잎이 붙어 있는 곳을 노드(node)라 하고, 노드 사이의 거리를 노드간(internode)이라 한다. 줄기는 위쪽으로 자랄 수 있고 전도 기능을 수행합니다. 즉, 땅에서 뿌리가 흡수하고 잎에서 생성되는 모든 영양분이 줄기를 따라 이동합니다. 줄기와 잎, 새싹이 싹을 형성합니다.

줄기의 모양은 다양합니다. 둥근(원통형) 줄기를 가진 식물이 훨씬 더 일반적입니다. Lamiaceae (Labiaceae) 계열의 식물 - 페퍼민트, 오레가노, 라벤더, 백리향, 죽은 쐐기풀 - 사면체 줄기가 있습니다. 사초에서 - 삼각형; 발레리안 - 늑골이 있음; 습지 창포에서는 평평해진다. 많은 선인장에서는 구형이다. 곡물에서는 짚이라고 불립니다.

공간에서의 위치에 따라 줄기는 구별됩니다 : 직립 (대부분의 식물에서), 오름차순 (백리향), 기는 것, 노드 (딸기, 이끼)에서 발생하는 외래성 뿌리의 도움으로 뿌리를 내리는 것, 등반 또는 달라 붙는 덩굴 ( 홉, 야생 포도, 오미자).

대부분의 일년생 식물은 녹색이고 즙이 많은 줄기를 갖고 있는 반면, 다년생 식물은 대부분 목본 줄기를 가지고 있습니다.

완전하고 부분적으로 목화 식물 중에서 나무, 관목, 관목 및 하위 관목이 구별됩니다.

나무는 주요 줄기- 다른 줄기가 뻗어나가는 줄기 - 2차 가지, 그리고 그로부터 3차 가지(참나무, 린든) 등

관목여러 개의 줄기를 가지고 있다, / 크기가 어느 정도 같다; 주요 줄기가 없습니다 (알더 갈매 나무속, 개암 나무, 장미 엉덩이, 건포도).

관목관목과 비슷하지만 높이가 50cm 이하인 저지대(링곤베리, 헤더).

하위 관목줄기의 아래쪽 부분은 목질이고 위쪽 부분은 초본 (백리향, 세이지, 쑥)이라는 점이 다릅니다.

싹미발달된 새싹, 잎과 함께 새로운 줄기(즉, 새싹이 새싹에서 자라는 것)를 나타냅니다. 종종 새싹은 수정된 잎, 즉 갈색 끈적한 비늘(포플러)로 덮여 있습니다. 새싹이 줄기 꼭대기에 있으면 정단이라고 하고, 줄기 측면(잎겨드랑이)에 있으면 액생이라고 합니다. 새싹은 잎이 많고 잎만 형성합니다. 꽃 모양, 꽃을 피우는 모양, 잎과 꽃을 모두 포함하는 혼합 모양.

제외하고 지상 줄기일부 식물이 변형되었습니다. 지하줄기. 여기에는 뿌리줄기 - Rhizoma(친퀘포일 직립, 사문석, 버넷), 구근 - 구근(양파, 마늘, 헌병) 및 괴경 - 괴경(감자, 흙배, 살렙 등)이 포함됩니다.

잎 (폴리움)

잎은 약용 식물을 식별하는 데 매우 중요합니다. 잎을 보면 식물이 어떤 종류에 속하는지 알 수 있습니다: 외떡잎 식물 또는 쌍떡잎 식물, 때로는 식물의 이름을 즉시 알 수 있습니다. 잎은 잎자루와 잎자루로 구성되어 있습니다. 잎자루가 없으면 잎을 고착성이라고 합니다. 확장된 잎자루를 질이라고 합니다. 일부 종에서는 작은 판이나 비늘(턱잎)이 잎자루 바닥에 발달합니다(그림 1). 잎은 잎의 모양, 기부의 모양, 정점, 잎의 울퉁불퉁한 가장자리 모양(그림 2) 및 잎맥(그림 3)이 다릅니다. 단순잎과 복합잎이 있습니다.

단순한 나뭇잎하나의 단단하고 다양한 톱니 모양의 판을 갖고 있으며, 종종 복합 잎(민들레, 청색증, 발레리안 잎)과 혼동됩니다. 그들은 대부분의 초본 식물, 나무 및 관목에서 발견됩니다. 때로는 단순한 잎의 경우 칼날이 너무 깊게 절단되어 많은 수의 잎(쑥, 파슬리)이 있는 것처럼 보입니다.

쌀. 1. 잎 부분: 1개 - 잎, 2개 - 잎자루, 3개 - 턱잎, 4개 - 잎집

쌀. 2. 잎 전체를 이용한 단순잎의 분류(도표). A - 접시의 모양에 따라; B - 상단의 모양에 따라; B - 베이스의 모양에 따라; G - 모서리 모양에 따라: / - 원형, 2 - 타원형, 3 - 직사각형, 4 - 선형, 5 - 난형, 6 - 피침형, 7 - 도란형, 8 - 도란형, 9 - 둔형, 10 - 날카로움, 11 - 뾰족한 것, 12 - 뾰족한 것, 13 - 쐐기 모양, 14 - 둥근 것, 15 - 하트 모양, 16 - 화살 모양, 17 - 창 모양, 18 - 톱니 모양, 19 - 톱니 모양, 20 - 톱니 모양, 21 - 노치가 있는

단순한 나뭇잎전혀 떨어지지 않거나(대부분의 초본 식물), 잎자루와 줄기 사이에 마디가 하나 있어서 완전히 떨어집니다(나무, 관목).

단일 잎이 있는 잎은 바늘 모양(소나무, 가문비나무, 전나무)입니다(그림 2 참조). 선형(사초, 곡물); 잎의 길이가 너비의 3~4배를 초과하고 위쪽 끝이 좁아지는 피침형(버드나무); 타원형 (새 체리, 은방울꽃, 알더 갈매 나무속); 둥근 (sundew); 난형(벨라도나); 도란형(베어베리); 화살 모양(화살촉 등)

잎사귀의 가장자리는 단단하고, 톱니 모양이고, 톱니 모양이고, 톱니 모양이거나 노치 모양일 수 있습니다(그림 2 참조).

울퉁불퉁한 칼날이 있는 잎은 두 가지 유형이 있습니다. 잎 엽이 손가락처럼 한 지점에 모이면 이 경우 손가락처럼 울퉁불퉁해집니다. 잎의 돌출부가 깃털과 비슷하다면 이것은 깃 모양의 불규칙성입니다.

잎은 주름의 깊이가 서로 다릅니다. 잎이 1/3까지 울퉁불퉁하면 잎은 엽상(참나무), 최대 절반까지는 분리(양귀비), 잎자루까지는 해부(감자)됩니다.

분리된 잎깃 모양으로 갈라지는 민들레와 손바닥 모양으로 갈라지는 피마자(피마자콩)가 있습니다.

쌀. 3. 잎맥의 종류 : A - 평행 신경, B - 활 신경, C - 손바닥 신경, D - 근막 신경

해부잎은 또한 깃 모양으로 해부될 수도 있고(발레리안 오피시날리스) 손바닥 모양으로 해부될 수도 있습니다(산성 미나리):

훨씬 더 복잡한 칼날을 가진 잎이 있습니다. 해부되고 분리된 잎의 돌출부가 해부되고 이중 또는 반복적으로 해부되거나 별도의 잎이 형성됩니다(아니스, 회향, 카모마일).

복합 잎여러 개의 명확하게 분리된 잎사귀(전단지)가 특징이며, 각각의 잎자루와 공통 잎자루 사이에 관절이 있습니다(그림 4). 낙엽이지는 동안 겹잎의 잎은 따로 떨어집니다. 복합 잎은 나무와 관목(아카시아, 마가목), 일부 초본(클로버), 주로 콩과 식물과 장미과의 특징입니다.

복합 잎두 가지 유형이 있습니다: 핀으로, 한 쌍의 잎이 잎자루에 서로 어느 정도 떨어진 곳에 위치하며 (아카시아, 감초) 팔메이트 화합물, 모든 잎이 잎자루 (마로니에) 상단에 한곳에 붙어 있습니다. 깃 모양의 잎에 짝수 개의 전단지가 있으면 paripirpinnate (노란색 아카시아, 완두콩)라고하고, 홀수이면 imparipinnate (감초, 장미)라고합니다. 세 개의 전단지가 있는 손바닥 모양의 잎을 삼엽(시계)이라고 합니다.

VeinKiaanie(그림 3 참조). 잎의 정맥 배열의 특성에 따라 쌍자엽의 정맥은 손바닥 모양, 깃 모양 및 그물 모양으로 구별됩니다. 아치형 (은방울꽃) 및 평행 - 단자엽 (곡물).

줄기의 잎 배열은 식물을 식별하는 데 중요한 형태학적 특징으로 작용합니다(그림 5).

쌀. 4. 겹잎. A - 팔메이트 화합물, B - 핀네이트 화합물: / - 팔메이트 화합물(마로니에), 2 - 세잎(시계 삼엽), 3 - 파리피르네이트(센나), 4 - 홀수 핀네이트(로즈힙), 5 - 바이핀네이트(Aralia Manchurian)

쌀. 5. 잎 배열 유형: / - 번갈아 가며, 2 - 반대, 3 - 소용돌이

쌀. 6. 꽃 구조(다이어그램): / - 꽃받침, 2 - 꽃받침, 3 - 꽃잎, 4 - 수술, 5 - 암술

가장 일반적인 배열은 노드에 하나의 잎만 부착되는 경우입니다(고추장근, 일반 아마). 반대편인 경우 잎은 노드당 2개씩 서로 마주보게 배열됩니다(페퍼민트, 오레가노, 세인트 존스 워트). 윤회할 때 한 마디에 3개 이상의 잎이 있습니다(보통 노간주나무).

꽃(플로스)

이는 꽃봉오리에서 발생하며 꽃의 일부로 변한 변형된 잎을 가진 짧은 새싹을 나타냅니다. 꽃의 가장 중요한 부분은 유성생식에 관여하는 암술과 수술입니다. 꽃받침과 화관은 함께 꽃 덮개 또는 꽃덮이를 구성합니다(그림 6).

꽃들꽃덮이가 전혀 없는 꽃받침은 꽃받침으로 구성되어 있으며 일반적으로 녹색 잎이 빽빽하고 규칙적이며 잎이 없고 융합된 잎이 있습니다. 불리한 조건에서 꽃의 내부, 더 섬세한 부분.

총채주로 유색 꽃잎으로 구성됩니다. 꽃받침과 마찬가지로 불리한 조건으로부터 수술과 암술을 보호하고 곤충으로 식물을 수분시킬 때 매우 중요합니다. 왜냐하면 밝은 색으로 인해 멀리서도 꽃이 보이고 꿀과 꽃가루가 있음을 나타내기 때문입니다. 수술과 암술이 있는 꽃을 양성화라고 합니다. 일부 종에는 수술(수꽃)만 있는 단성 꽃이 있습니다. 암술만 있는 꽃을 암꽃(오이, 호박 등)이라고 합니다.

꽃이 핌 (꽃차례)

일반적으로 꽃은 꽃차례로 수집되지만 일부 식물에는 단일 꽃(튤립, 양귀비 등)이 있습니다. 꽃차례에 꽃이 붙어 있는 줄기를 축이라고 합니다. 꽃차례는 명확하고 불명확합니다. 무한꽃차례꽃이 주축에 붙어 있으면 단순하고, 가지에 꽃이 붙어 있으면 복잡합니다.

무한정 단순화서에는 다음과 같은 것들이 있다(그림 7).

브러시- 주축에 길이가 거의 같은 꽃이 피는 꽃차례(은방울꽃, 새 체리, 디기탈리스, 두꺼비).

귀- 고착성 꽃(질경이, 뱀풀, 사초)이 있다는 점에서 총상꽃과 다릅니다.

귀걸이 - 꽃차례는 스파이크처럼 만들어졌지만 부드러운 주축은 위쪽을 향하지 않고 처지고 늘어집니다 (자작 나무, 오리 나무, 포플러, 개암 나무).

방패- 꽃차례는 붓처럼 만들어졌습니다. 꽃의 작은 꽃자루의 길이는 다르지만 꽃은 같은 층(사과나무, 매화나무, 배나무)에 위치합니다.

옥수수 속- 축이 매우 두꺼워진 귀입니다(옥수수 꽃차례).

우산- 주축이 짧아지고 거의 같은 길이를 갖는 꽃자루가 같은 평면 (체리, 앵초, 양파)에서 나오는 꽃차례입니다.

머리- 단축된 축을 가진 꽃차례; 꽃자루가 없거나 매우 짧습니다(클로버, 버넷).

바구니- 축의 크게 확장된 꼭대기에 단단히 닫힌 꽃을 지닌 꽃차례 - 화단(카모마일, 수레국화, 해바라기, 민들레, 금잔화, 아르니카 등)

꽃차례와 과일의 분류는 약식으로 제공됩니다.

쌀. 7. 꽃차례의 종류 : / - 총상, 2 - 귀, 3 - spadix, 4 - 소순, 5 - 우산, 6 - 귀걸이, 7 - 머리, 8 - 바구니, 9 - 복잡한 총상 (원추형), 10 - 복잡한 스파이크 , 11 - 복잡한 산형체, 12 - 복잡한 소순판, 13 - 컬, 14 - 포크, 15 - 이랑

무한복합화서는 다음과 같다(그림 7).

원추꽃차례-복잡한 브러시이며 피라미드 모양의 윤곽선(귀리, 라일락, 대황, 말 밤색)을 가지고 있습니다.

복잡한 귀- 단순한 스파이크 (호밀, 밀, 보리, 밀순 및 기타 곡물)와 같이 꽃이 아닌 작은 이삭이있는 주축의 꽃차례입니다.

복잡한 우산- 축 끝에 꽃 대신 단순한 우산(아니스, 회향, 딜 등)이 있다는 점에서 단순 우산과 다릅니다.

복합 소순판 또는 산방꽃차례- 꽃이 핌, 주축은 단순한 산방화로 끝나는 측면 가지 축을 가지고 있습니다.

특정 꽃차례 중에서 가장 흔한 것은 포크, 이랑, 소용돌이입니다.

가랑이- 꽃차례의 주축이 꽃으로 끝나는 것이 특징입니다. 꽃 아래에는 두 개의 측면 반대 축이 발달하며 역시 꽃(비누나물, 카네이션)으로 끝납니다.

회선- 주축이 꽃으로 끝나는 꽃차례, 그 아래에 하나의 측면 축만 발생합니다. 측면 축은 오른쪽과 왼쪽으로 교대로 분기됩니다(금잔화, 붓꽃, 글라디올러스).

곱슬 곱슬하다- 주축도 꽃으로 끝납니다. 꽃차례 밑부분에는 1차 측축이 뻗어 있고, 원추형에 꽃이 핀다. 2차 축은 1차 축에서 벗어납니다(물망초, 사리풀, 컴프리, 폐어).

과일 (Fructus)

태아- 수정 후 변형된 꽃의 난소입니다. 과일의 벽을 과피라고 합니다. 하나의 암술만이 형성에 참여하는 경우 과일을 단순이라고 하고, 한 꽃의 여러 암술로 구성된 경우 과일을 복합 또는 복합이라고 합니다.

복잡한 과일, 과일이 벽과 융합되어 있는 것을 절충(파인애플, 뽕나무, 오리나무 "원뿔")이라고 합니다.

과피의 성질과 용기의 발달에 따라 건조하고 육즙이 많은 과일이 구별됩니다. 건조 과일은 씨앗 수에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.

건조 과일, 단일 종자, 열성. 수과는 가죽 같은 과피이며, 씨앗은 과피(해바라기, 수레국화, 민들레, 카모마일)와 함께 자라지 않습니다.

영과- 과피는 가죽 같고 껍질과 융합되어 있습니다. 과피에서 씨앗을 제거하는 것은 불가능합니다(곡물에 일반적임).

너트- 씨앗(헤이즐넛)이 느슨하게 놓여 있는 단단하고 나무가 우거진 과피가 있는 열리지 않는 단안 과일입니다.

너트- 구조는 너트와 동일하지만 크기가 더 작습니다 (린든, 매듭 풀, 메밀).

열매는 건조하고 종자가 여러 개 있으며 열개형이다(그림 8). 전단지는 심피의 솔기를 따라 열리는 단일 단안 과일입니다 (모란, 보어, 그리스 장미).

콩- 역시 하나의 심피로 형성되지만 두 개의 뚜껑(thermopsis, senna)으로 열리는 단일 단안 과일입니다.

그림 8. 건조하고 씨앗이 여러 개 달린 열개 과일. A - 꼬투리 모양, B - 캡슐 과일: / - 전단지, 2 - 콩, 3 - 꼬투리, 4 - 꼬투리, 5-8 - 캡슐, 5 - 앵초, 6 - 양귀비, 7 - 사리풀, 8 - 흰독말풀

현물 상환 지불- 두 개의 심피로 형성된 쌍안 과일. 씨앗은 세로 칸막이에 붙어 있습니다. 두 개의 봉합사로 열립니다. 숙성 후 둥지 사이의 칸막이는 식물에 남아 있고 (씨앗이 붙어 있음) 바닥에서 밸브가 열립니다 (겨자, 양배추, 무, 순무).

현물 상환 지불- 과일은 더 짧고 다소 팽창합니다(양치기 지갑).

상자- 두 개 이상의 심피로 형성된 과일. 이러한 과일은 구멍이있는-양귀비 씨, 뚜껑이있는-헨베인, 플랩이있는- 마약과 피마자 콩 등 다양한 방법으로 열립니다.

분수 과일. 이들은 둥지로 떨어져 나가거나 별도의 단일 씨앗 부분으로 부서지는 단순한 과일입니다. 이러한 과일을 난쟁이 과일(딜, 캐러웨이, 고수풀)이라고 합니다.

수분이 많은 과일.

핵과- 과피는 다육질이고, 그 안에 단단한 돌과 씨앗(자두, 체리, 달콤한 체리, 복숭아, 살구, 아몬드, 새 체리)이 들어 있습니다.

조립식 핵과- 과일의 각 부분은 단순한 핵과(라즈베리, 블랙베리)를 나타냅니다.

말린 씨앗- 씨앗이 많은 과즙이 풍부한 과일(포도, 건포도, 벨라돈나, 블루베리, 블루베리, 링곤베리, 베어베리, 크랜베리).

거짓 열매. 그들은 저장소가 난소 벽 (오이)과 융합되는 하부 난소에서만 형성되거나 저장소도 난소와 함께 과일 형성에 참여하지만 벽과 융합되지 않습니다. 난소는 때로는 육즙이 많고 다육질이 됩니다(딸기). 거짓 로즈힙은 자란 용기에 의해 형성됩니다.

사과 모양의 과일마가목과 산사나무가 있어요.

← + Ctrl + →
식물 용어약용식물재료 수집

식물 형태, 그 임무 및 방법 결정

식물 형태

식물 형태학은 식물의 개별 발달 과정에서 구조의 모양, 구조, 변화, 계통 발생 중 형성을 연구합니다.

식물 형태에는 다양한 방향이 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

1) 기술적 형태 - 식물의 외부 구조의 다양성을 연구합니다.

2) 비교 형태학 - 비교 연구를 통해 식물의 외부 구조에 대한 정보를 조사합니다.

3) 진화 형태학 - 식물 구성원과 기관의 진화 경로와 방향을 결정하기 위해 식물의 외부 구조를 연구합니다.

식물 형태학의 주요 방법은 관찰과 비교입니다. 또한 식물형태학 연구에서는 실험을 널리 활용하고 있다.

형태학 실험에는 다양한 환경 요인의 영향에 대한 식물의 반응을 연구하는 것이 포함됩니다. 실험적 형태학은 식물 형성 패턴과 환경 요인 사이의 관계를 명확히 하는 데 도움이 됩니다.

식물 형태의 가장 중요한 대상은 기관입니다.

고등 식물의 발달에 대한 연구에 따르면 주요 기관은 뿌리, 줄기 및 잎입니다. 다른 모든 기관은 뿌리, 줄기, 잎의 변형으로 인해 발생했습니다. 따라서 형태학에서는 이 세 기관을 "구성원"이라는 용어로 사용합니다.

식물 형태학 발달의 전체 역사는 식물학 분야의 중요성을 말해줍니다. 식물의 형태를 통해 해부학적, 생화학적, 유전적 등 유기체의 모든 특성이 나타납니다.

식물의 형태학은 식물의 분류학과 밀접한 관련이 있으며, 그 주된 방법은 형태지리학적인 방법이다. 형태학은 식물 기관의 기원과 정체성에 대한 자료를 제공하며, 이는 분류군 간의 관련 관계를 반영하는 식물의 계통 발생 시스템 생성에 기여합니다.

바이러스학, 세균학, 균류학, 생리학, 브리올로지(이끼를 연구하는 생물학 분야)와 같은 생물학 분야의 분리로 인해 바이러스 형태, 박테리아 형태 등 해당 형태학 섹션이 출현했습니다. 실제로 관다발 식물만이 식물 형태학의 대상이 되었습니다.

다양한 분기 시스템은 네 가지 유형으로 축소될 수 있습니다.

1. 이분형 또는 갈라진 가지 - 정점의 축이 두 개의 새로운 축으로 나누어져 동일하게 발달된 축을 제공합니다.

2. 단각 가지 - 주축은 길이 성장을 멈추지 않고 정점 아래에서 일반적으로 오름차순으로 측면 축을 형성합니다.

3. 잘못된 이분법적 분기. 이 경우 주축의 성장이 멈추고 두 개의 동일한 축이 상단 아래에 형성되어 시간이 지남에 따라 주축보다 커집니다.

4. Sympodial 분기. 어떤 경우에는 축 중 하나가 더 강하게 발달하여 측면 축을 옆으로 이동시키고 주축의 방향을 취합니다. 두 번째 옵션은 주축의 성장 중단 또는 측면으로의 변위와 관련되며 정점 아래에서 발달하는 측면 축으로 대체됩니다. 결과적으로 이 축은 기본 축으로 작동하고 새 축으로 대체됩니다.

진화적으로 이러한 유형의 분기는 다음과 같이 관련됩니다. 주요 분지 시스템은 많은 조류, 일부 균류와 이끼, 이끼에서 발견되는 이분형이고, 조류, 대부분의 균류, 이끼, 말꼬리 및 많은 종자 식물에서 발생하는 단족형입니다. 단족분지에서는 거짓 차상분지가 유도되는데, 이는 라일락, 마로니에 등에서 발견된다. 대칭분지의 첫 번째 변종은 차상분지(Selaginella)에서 유래하고, 두 번째 변종은 단각분지에서 유래한다. 일각성 가지에서 발생한 심포디성 가지(Sympodial Branching)는 우리에게 잘 알려진 많은 식물, 예를 들어 린든(linden), 버드나무, 자작나무, 딸기, 강인함, 미나리, 잡종 클로버 및 밤나무과의 종에서 발견됩니다.

가지의 유형, 축의 수, 크기 및 방향에 따라 식물의 외관이 결정됩니다. 습관으로 인해 많은 식물의 모양을 시각적으로도 인식할 수 있는 경우가 많습니다.

식물을 식별하기 전에 주의 깊게 연구해야 합니다. 식물과 그 기관의 외부 구조 분석에는 꽃, 씨앗 및 과일의 일부 측정 및 해부가 수반되며, 이를 위해 자, 해부 바늘, 메스 또는 면도날 및 확대경이 있는 돋보기를 사용해야 합니다. 3, 6, 10. 어떤 경우에는 더 높은 배율의 쌍안경 확대경이 필요합니다.

식물의 형태학적 특성을 분석하려면 일정한 기술이 필요합니다. 구매를 위해서는 자세한 설명이 필요합니다. 다양한 가족의 식물 10 – 15개 속씨식물학과( 혈관정자). 설명을 완성하려면 초본 식물을 섭취해야 합니다. 이는 식물 특성 분석 및 식물 설명이 수행되기 때문입니다. ~ 전에 여행 중에 수집된 샘플을 기반으로 한 정의입니다. 목본 식물에 대한 설명은 주로 여행을 통해 수행되어야합니다. 목본 식물의 경우 왕관의 구조 및 다양한 부분의 싹 성장 특성, 다양한 연령의 가지에 대한 껍질 및 주피의 특징, 또한 온대 지역의 많은 목본 식물에 대한 완전한 설명은 잎이 피기 전에 일찍 피는 경향이 있기 때문에 성장 기간 내내 모니터링이 필요합니다.

형태학적 설명은 다음 계획에 따라 수행됩니다.

식물 이름 (라틴어 및 러시아어), 체계적 소속(성 – 라틴어 및 러시아어)

지속 수명주기 (연간, 격년, 다년생), 삶의 형태 (식물원뿌리, 송이뿌리, 싹뿌리, 뿌리줄기, 잔디, 구근 등), 일반 키 또는 길이 땅바닥에 기어다니는 형태와 덩굴을 위한 것;

구조 루트 시스템 : 원뿌리, 섬유질, 드리워진 등, 토양에서의 위치(표면, 깊이, 층형), 뿌리 시스템의 뿌리 형태(직경, 색상, 길이, 가지 정도 및 기타 특성), 특화된 존재( 예를 들어, 후퇴) 및 수정된 뿌리, 루트 시스템의 기타 기능;

구조 지하 기관 다년생 풀의 싹 기원: 줄기, 뿌리줄기, 괴경, 구근, 순무 같은 기관("뿌리 작물"), 구경, 지하 스톨론: 크기, 색상 및 표면 특성, 모양, 토양 내 위치 깊이, 존재, 수 외래성 뿌리 및 기타 특징의 위치;

구조 지상 촬영 : 수량, 토양 수준에 따른 위치, 성장 방향, 싹의 가지 유형, 모체의 측면 싹 위치 및 수, 절간 길이에 따른 싹 유형 (연장, 단축, 세미 로제트, 로제트) , 잎 배열 및 기타 기능;

구조 줄기 : 가장자리, 날개, 단면 모양, 직경, 사춘기의 성격, 색상 및 기타 특징의 존재;

구조 나뭇잎 : 복잡하거나 단순하고, 손바닥 모양이거나 깃 모양, 잎자루 모양 또는 고착성; 잎의 일부와 그 구조, 잎 잎의 모양과 밑 부분, 가장자리, 정점, 해부 정도에 따른 잎 잎의 유형, 사춘기의 존재 및 성격, 기타 특징;

구조 꽃이 핌 : 단독 또는 화서(단순, 복합), 가지 방법에 따른 꽃차례 유형(총상꽃차례, 총상꽃차례, 흉상꽃차례) 및 잎의 성질(전두꽃차례, 잎 모양, 포엽성, 무모성), 개별 꽃차례 유형(술, 산형화서, 스파이크, 바구니 등), 꽃의 수, 작은 꽃자루의 길이, 꽃차례의 기타 구조적 특징;

구조 꽃들 , 공식 및 다이어그램: 꽃의 모든 부분이 일관되게 분석되고 설명됩니다 - 콘센트, 꽃덮이, androecium 및 gynoecium, 꿀샘(모양, 크기, 수, 색상, 냄새, 동일 및 다른 융합의 유무) 꽃의 꽃 부분), 유형 대칭 및 기타 형태 학적 특징;

구조 씨앗 그리고 과일 : 과일의 모양, 크기, 색상; 과일의 종류-유전적 (gynoecium의 구조에 따라 : apocarpous, syncarpous, lysicarpous, paracarpous) 및 과피의 구조와 일관성, 종자 수에 따라; 과일 개봉 방법; 근해의 존재, 구조, 씨앗과 과일의 기타 구조적 특징;

에 관한 정보 생물학적 특징 식물: 개화 시기, 수분 방법, 포자 확산 방법 등;

에 관한 정보 생태학적 관련성 특정 서식지(조명, 습기 조건, 토양 등), 식물 군집, 실행이 수행되는 지역의 발생 빈도에 따라 식물을 분류합니다.

설명을 위해 성장기의 특정 순간에 완전한 설명을 작성하는 데 필요한 모든 기관을 갖춘 식물 종을 선택합니다. 생물학적, 환경적 정보는 결과에 기초해야 합니다. 자신의 관찰 여행 중. 식물의 형태학적 분석과 기술은 다음을 동반한다. 스케치 식물의 외관과 꽃과 그 부분, 과일 등 중요한 부분에 대한 자세한 그림.

식물의 특성을 분석하여 기술을 정리할 때에는 식물 형태학에 관한 교육 문헌과 참고문헌, 식물 용어 사전, 식물 형태학 지도책 등을 활용하는 것이 필요하다. 종종 간단한 형태학적 참고 서적은 식물 안내서에서 이용 가능합니다.

형태학적 설명의 예로 숲, 정원, 방풍림, 도시 공원, 집 근처, 채소밭 및 기타 다소 그늘진 잡초 장소에서 흔히 발견되는 널리 퍼져 있는 잡초 식물인 Greater Celandine의 특성이 나와 있습니다. .

첼리도늄 마주스 엘. - 큰 애기똥풀.

가족양귀비과 쥬스. - 양귀비.

높이 25~80cm의 짧은 뿌리줄기 다년생 초본 식물로 전체가 드문드문 털이 있거나 맨몸으로 덮여 있으며, 지상 부분에는 매운 냄새가 나는 오렌지색 우유빛 수액이 들어 있습니다.

뿌리 시스템은 뿌리가 있고, 뿌리에 수많은 측면 뿌리가 있습니다. 뿌리줄기는 짧고 수직이며 영양 싹과 재생 새싹이 있습니다.

지상의 싹은 직립형이고 반 장미 모양이며 싹의 길쭉한 부분 중앙 위로 가지가 갈라집니다. 줄기는 녹색이고 둥글다. 잎 배열은 나선형(대체)입니다.

잎은 위가 녹색이고 아래가 푸르스름하며 길이 7~20cm, 너비 2.5~9cm입니다. 새싹의 아래쪽 잎은 로제트에 수집되며 길이 2~10cm의 잎자루가 있고, 새싹의 길쭉한 중앙 부분에 있는 줄기 잎은 고정됩니다. 모든 잎은 쌍을 이루지 않고 깃 모양으로 해부되며 거의 반대 간격의 측면 세그먼트 쌍이 있으며 크기는 짝이 없는 가장 큰 끝 부분으로 갈수록 증가합니다. 잎 조각은 길이 1.5~6 cm, 폭 1~3 cm이고, 원형 또는 둥근 난형이며, 기부에 눈 모양의 추가 엽이 있고 잎 축으로 내려가며 전체 또는 때로는 깊이 절개되어 있습니다. 밑면에. 잎의 말단 부분은 어느 정도 깊게 3개의 엽으로 갈라져 있고 전체가 되는 경우는 거의 없습니다. 가장자리를 따라 잎 조각은 고르지 않은 톱니 모양입니다.

꽃이 핌 - 주요 싹의 끝 부분과 측면 가지 - paracladia에 3-7 꽃의 우산. 길이 0.5~2cm의 작은 꽃자루에 꽃이 핀다.

꽃은 규칙적(방선형)이며 이중 꽃잎의 꽃덮이가 있습니다. 콘센트는 점 모양입니다. 꽃받침은 꽃이 피면 떨어지는 두 개의 볼록하고 둥근 녹색 꽃받침으로 구성됩니다. 화관은 노란색이며 직경 10~15mm의 둥근 꽃잎 4개로 이루어져 있습니다. 수술은 많고 길이는 꽃잎의 절반이다. 암술은 수술과 길이가 거의 같으며 선형의 상부 난소와 고착성, 노치 또는 잎 모양의 암술머리가 있습니다. gynoecium은 paracarpous이며 두 개의 심피로 구성됩니다.

꽃식: K 2 C 4 A  G (2) .

열매는 내부에 하나의 둥지가 있는 긴 꼬투리 모양의 캡슐입니다. 상자는 아래에서 위로 두 개의 덮개로 열립니다. 길이는 3~6cm, 너비는 2~3mm입니다. 종자는 길이 약 1.5mm, 폭 1mm이며 다수의 난형, 흑갈색이며 반짝이며 흰색 빗 모양의 부속물이 있으며 씨방 벽에 2줄로 위치합니다. 과일의 작은 꽃자루는 길이가 5cm까지 늘어납니다.

꽃은 곤충에 의해 수분됩니다. V~VII에 꽃이 피고 VI~VIII에 열매가 익는다. 씨앗은 개미(myrmecochores)에 의해 분산됩니다.

강 유역의 범람원 숲의 잡초가 많은 곳에 서식한다. 마을 사이의 Kalitvy. Kirsanovka 및 Marshinsky 농장, 마을의 산림 지대, 정원 및 채소밭. Kirsanovka. Chernozem 토양이 풍부한 그늘지고 습한 지역을 선호합니다. 그것은 그룹으로 자라며 때로는 큰 덩어리와 덤불을 형성합니다. 유백색 수액은 독성이 매우 높습니다.

식물 선택 설명을 작성하는 것은 무작위여서는 안 됩니다. 교육 실습의 목표 중 하나는 식물 분류학에 대한 지식을 통합하는 것이므로 자세한 분석을 위해서는 해당 지역 식물군의 주요 과 중에서 식물을 선택하는 것이 필요합니다. 러시아 남부 유럽 지역의 경우 다음과 같습니다. 콩과), 보라지( 보라지과), 정향 ( 석과과), 메밀 ( 다각형과), 꿀풀과 ( 꿀풀과), 시리얼( 벼과), 우산 ( 미나리과), 십자화과 ( 십자화과), 생식각류( 명아주과), 노리치니코예( 사시풀과), 사초( 사초과), 분홍색 ( 장미과), 합성물( 국화과).

연습을 시작할 때 교육 문헌에서 주요 가족의 특성을 반복하고 해당 가족에 속한 식물의 영양 및 생식 기관 구조의 가장 중요한 특징을 모두 명확하고 숙달해야합니다. 특정 대표자의 가족의 주요 특성을 신중하게 분석하면 결국 식별자의 도움에 의존하지 않고도 식물 여행에서 식물이 가족에게 속하는지 정확하게 결정할 수 있습니다.

식물을 식별하는 후속 작업에서 형태학적 특성을 분석하는 특정 기술을 습득한 후에는 자세한 설명을 생략할 수 있습니다. 그러나 모든 식물 기관의 주요 특징에 대한 예비 형태학적 분석과 확립은 성공적인 식별을 위한 필수 조건입니다.

매뉴얼은 채소 작물 생물학의 일반적인 문제를 개괄적으로 설명하고 국내 및 해외 산업 현황에 대한 최신 데이터를 제공합니다. 이 책은 야채의 영양적, 약학적 가치에 관한 질문을 충분히 다루고 있습니다. 야채재배의 생물학적 기초는 야채식물의 분류, 원산지, 환경요인(열, 빛, 수분, 영양 등)에 따른 야채식물의 생장과 발달의 특징 등을 자세히 기술하고 있다. 그들의 생활 활동을 결정합니다.

이 매뉴얼은 "농경학" 방향으로 공부하는 대학생을 위한 것입니다. "농업학" 분야에서 공부하는 학생들을 위한 교육 보조 도구로서 농경학 교육을 위해 러시아 연방 대학교 교육 및 방법론 협회의 승인을 받았습니다.

책:

<<< Назад

앞으로 >>>

식물은 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 과일 및 씨앗과 같은 주요 기관이 형성되는 씨앗의 발아로 생활 경로를 시작합니다 (그림 2 참조).

쌀. 2. 식물의 구조

씨앗이 발아할 때 배아 뿌리가 먼저 나타나고 나중에 발달된 뿌리 체계로 변합니다.

뿌리- 식물의 주요 지하 영양 기관.

뿌리는 식물을 토양에 고정시키고 바람에 대한 식물의 저항력을 제공합니다. 토양 미네랄이 용해된 물을 흡수하여 식물에 전달합니다. 종종 예비 영양소를 담는 용기 역할을 합니다. 부속눈이 있는 경우 생식기관 역할을 합니다.

뿌리에는 세 가지 유형이 있습니다. 주요 루트발아하는 종자의 배아 뿌리에서 발생하며 토양에 수직 위치를 가지며 끝이 토양 하부층으로 침투합니다.

주요 루트의 측면에 나타납니다. 옆뿌리 1차, 2차의 뿌리, 그 다음 3차 등.

부정근주요 뿌리나 옆뿌리에서 발생하지 않고 줄기(토마토, 오이, 호박 등), 잎 또는 변형된 줄기(뿌리줄기(아스파라거스, 고추냉이, 대황), 괴경(감자)) 등 새싹의 일부에서 발생합니다. 전구 (양파 마늘). 외래성 뿌리의 성공적인 출현은 줄기와 잎의 일부가 촉촉한 토양과 접촉함으로써 촉진됩니다.

루트 시스템은 막대,주요 뿌리가 강력한 발달에 도달하고 측면 및 하위 뿌리 (토마토, 밤색)의 덩어리에서 두께와 길이가 급격히 두드러집니다. 섬유질,외래성 뿌리(양파, 오이, 상추)와 뿌리 품종(원뿔 모양, 방추형, 양파)으로 구성됨 - 사탕무, 당근, 루타바가, 순무 등에서 발견됨 - 작고 둥근 파생물 - 결절 - 뿌리에 형성됨 콩과 식물의. 결절 박테리아는 공기 중의 유리 질소를 흡수하여 식물이 이용할 수 있는 화합물로 전환합니다.

많은 식물성 식물의 뿌리는 음식으로 사용됩니다(모두 뿌리채소).

잎이 발달한 식물 줄기의 지상 부분을 이라고 합니다. 탈출하다.측면 싹과 함께 식물의 골격을 형성합니다. 줄기는 지지(기계적) 기능과 전도성 기능을 수행합니다. 줄기는 뿌리에서 잎으로, 잎에서 다른 기관으로 영양분의 양방향 이동을 수행합니다.

줄기는 마디(잎이 줄기에 붙어 있는 곳)와 절간(마디 사이의 줄기 부분)으로 구성되어 있으며, 새싹, 잎, 꽃, 열매가 맺힌다. 줄기와 잎이 나오는 지점의 각도를 잎겨드랑이라고 합니다. 모든 새싹은 새싹에서 발생하므로 새싹은 기초적인 새싹입니다. 줄기와 뿌리 사이의 전환점을 뿌리목(root collar)이라고 합니다. 노드 간 길이는 매우 짧을 수 있습니다. 단축 된 싹의 예는 새싹이며 성인 싹의 경우 양배추 머리, 생후 첫해 뿌리 작물의 기초 잎 장미입니다.

성장의 성질에 따라 줄기는 직립(토마토, 고추), 오름, 덩굴, 덩굴(오이, 호박덩굴), 덩굴(콩)이 될 수 있다.

쌀. 3. 다양한 식물성 식물의 줄기 구조

모든 식물성 식물에는 초본 줄기가 있습니다(그림 3 참조).

뿌리줄기- 줄기의 두꺼워진 지하 부분을 수정하여 영양 번식과 영양분(양고추냉이, 아스파라거스) 공급에 사용합니다.

괴경- 절간이 여러 개 있는 변형된 줄기(감자).

구근- 짧고 평평한 줄기가 있는 지하의 강하게 단축된 싹 - 바닥과 잎 - 다육질의 비늘.

꽃차례로 끝나는 잎이 없는 줄기를 꽃차례라고 합니다. 꽃 화살(양파).

시트동화, 가스 교환 및 증발 기관입니다. 녹색 잎은 식물의 구성과 모든 화학적 변형에 참여하는 유기 물질을 합성합니다.

잎과 줄기는 잎자루로 연결되어 있다. 단순한 잎에는 잎 잎이 1개 있고, 복잡한 잎에는 잎이 여러 개 있으며 각각 잎자루가 있습니다. 잎자루는 수많은 가지가 있는 잎의 중심맥 형태로 이어진다. 정맥은 잎의 혈관입니다. 잎자루는 빛과 관련하여 잎의 방향을 정하는 기관 역할을 하며 비, 우박, 바람 등이 잎판에 미치는 영향을 약화시키는 데 도움이 됩니다. 덩굴손은 변형된 잎(오이, 호박)이며, 광합성.

일부 식물의 잎에는 다양한 기능을 수행하는 사춘기가 있습니다. 잎이 공기 흐름과 접촉하는 것을 줄여 과도한 증발을 방지하고 초식 동물을 쫓아내거나 햇빛을 반사하여 과열을 방지합니다.

잎은 엽록체에 다량의 엽록소가 포함되어 있기 때문에 녹색을 띠게 됩니다.

잎은 판 모양(원형, 심장형, 난형, 피침형 등), 잎 가장자리(톱니 모양, 톱니 모양, 잎 모양 등), 잎맥의 종류(우상형, 손바닥 모양) 등이 매우 다양합니다. , 평행), 싹에 부착되는 유형(잎 모양, 고착성, 둘러싸기). 줄기에서 잎은 나선형으로 배열되거나 교대로 배열(줄기의 각 마디에서 하나의 잎이 뻗어나옴), 반대로(각 마디에 두 개의 잎이 서로 마주보게 붙어 있음), 윤생(각 마디에 3개 이상의 잎이 있음) .

꽃- 식물의 생식기관. 꽃은 암술과 수술이 있고 별도로 속이 비어 있는 양성화입니다. 암술만 있거나(암컷) 수술만 있습니다(수컷). 꽃은 단일 꽃이거나 짧은 꽃차례 또는 가지가 달린 꽃차례로 수집될 수 있습니다.

자웅동체 식물에는 양성화(가지과) 또는 자웅동화(호박과) 꽃이 있습니다. 수꽃이 한 식물에 있고 암꽃이 다른 식물에 있으면 그러한 식물을 자웅동체라고합니다 (아스파라거스, 시금치, 일부 품종 및 오이 잡종). 수분에는 자가수분과 타가수분이라는 두 가지 생물학적 유형이 있습니다. 자가수분은 양성화 꽃에서 발생하는데, 꽃밥의 꽃가루가 자신의 꽃(가지과)의 암술머리에 떨어질 때 발생합니다. 교차 수분은 곤충(호박과, 양파과)이나 바람의 도움으로 발생합니다. 바람에 의해 수분되는 옥수수 식물에서는 수꽃의 원추꽃차례에서 많은 양의 꽃가루가 생성되며, 이는 바람에 의해 장거리로 운반됩니다. 곤충 수분 꽃에는 곤충을 유인하는 액체 설탕 분비물이 있습니다. 동시에 많은 식물의 꽃가루는 곤충의 먹이가 됩니다.

태아- 꽃의 수분과 수정 후에 발달한 아래쪽 또는 위쪽의 난소로, 그 안에 씨앗이 들어있습니다. 단위 결과는 수분 없이 열매를 맺는 일부 식물의 특성입니다. 일반적으로 씨앗이 없거나 덜 발달된 씨앗이 있는 과일입니다. 식물의 이러한 특성은 번식에 널리 사용됩니다.

이 가족의 달콤한 과일. 호박, 가지, 콩류는 기술적 성숙도(오이, 호박, 가지, 완두콩, 어린 콩, 단옥수수) 및 생물학적 성숙도(토마토, 후추, 피살리스, 호박, 수박, 멜론)의 식품으로 사용됩니다. 가지와 옥수수를 제외한 설익은 과일에는 엽록체가 풍부합니다. 즙이 많고 잘 익은 과일의 색은 안토시아닌과 색체와 관련이 있습니다.

식물 형태

식물형태학(phytomorphology), 개별적이고 진화적, 역사적 발달에서 식물 형성의 구조적 패턴과 과정에 관한 과학. 식물학의 가장 중요한 분야 중 하나입니다(식물학 참조). M.r이 발전함에 따라. 식물 해부학은 그것으로부터 독립된 과학으로 등장했습니다. , 기관의 조직과 세포 구조 연구, 식물 발생학 , 배아 발달 및 세포학 연구 - 세포 구조와 발달의 과학. 따라서 M.r. 좁은 의미에서는 주로 유기체 수준에서 구조와 형태 형성을 연구하지만, 형태의 진화를 다루기 때문에 그 능력에는 개체군 종 수준의 패턴 고려도 포함됩니다.

주요 문제 및 방법. M. r.의 주요 문제: 자연에서 식물의 형태적 다양성 식별; 기관과 그 시스템의 구조 패턴과 상대적 위치에 대한 연구; 식물의 개별 발달 중 일반 구조 및 개별 기관의 변화에 대한 연구(형태형성); 식물 세계가 진화하는 동안 식물 기관의 기원에 대한 설명(계통형성); 다양한 외부 및 내부 요인이 형태 형성에 미치는 영향을 연구합니다. 따라서 특정 유형의 구조에 대한 설명에만 국한되지 않고 M. r. 구조의 역학과 그 기원을 밝히려고 노력합니다. 식물 유기체와 그 부분의 형태로 생물학적 조직의 법칙은 외부, 즉 전체 유기체의 모든 과정과 구조의 내부 관계로 나타납니다.

이론적으로 M.r. 형태학 데이터 해석에 대한 두 가지 상호 연관되고 보완적인 접근 방식을 구별합니다. 즉, 특정 형태의 출현 원인을 식별하고(형태 형성에 직접적으로 작용하는 요인의 관점에서) 유기체의 생명에 대한 이러한 구조의 생물학적 중요성을 설명합니다. 적합성의 관점), 이는 자연 선택 과정을 통해 특정 형태의 보존으로 이어집니다.

형태학 연구의 주요 방법은 기술, 비교 및 실험입니다. 첫 번째는 기관의 모양과 시스템(유기학)을 설명하는 것입니다. 두 번째는 기술 자료의 분류입니다. 이는 또한 유기체와 기관의 연령 관련 변화 연구(비교 개체 발생 방법), 다양한 계통 그룹의 식물에서 기관의 진화를 비교하여 기관의 진화를 설명하고(비교 계통 발생 방법) 영향을 연구하는 데 사용됩니다. 외부 환경의 (비교 생태학적 방법). 그리고 마지막으로 세 번째 실험 방법을 사용하여 외부 조건의 통제된 복합체를 인위적으로 생성하고 이에 대한 식물의 형태학적 반응을 연구하고 외과적 개입을 통해 살아있는 식물 기관 간의 내부 관계를 연구합니다.

씨. 식물학의 다른 분야와 밀접하게 관련되어 있습니다: 식물의 고생물학, 계통학 및 계통 발생(식물 형태는 오랜 역사적 발전의 결과이며 이들의 관계를 반영함), 식물 생리학(기능에 대한 형태의 의존성), 생태학, 식물 지리학 및 지구 식물학(의존성) 외부 환경에 대한 형태), 유전학(새로운 형태학적 특성의 상속 및 획득) 및 작물 생산이 포함됩니다.

간략한 역사적 스케치.일반적인 식물학뿐만 아니라 식물학의 기원은 고대로 거슬러 올라갑니다. 식물의 형태학적 기술을 위한 용어는 주로 17세기에 개발되었습니다. 동시에 이론적 일반화에 대한 첫 번째 시도가 이루어졌습니다 (이탈리아 과학자 A. Cesalpino, M. Malpighi, 독일 과학자 I. Jung). 그러나 M. r. 독립적인 과학으로서의 역사는 "형태학"이라는 용어 자체(1817)를 제안한 J. V. 괴테가 "식물의 변태에 관한 경험"(1790)이라는 책을 출간한 18세기 말로 거슬러 올라갑니다. 괴테는 식물 기관의 다양한 형태의 공통성을 강조하고 자엽에서 꽃 부분에 이르기까지 모든 새싹 기관이 동일한 "유형" 기본 측면 기관인 잎의 변형(변태)을 나타냄을 보여주었습니다. 괴테에 따르면 변태의 이유는 새싹 끝이 흙에서 멀어짐에 따라 새로 형성된 잎의 영양분이 변화하기 때문입니다. 괴테의 작품은 이후의 모더니즘 발전에 결정적인 영향을 미쳤습니다. 그러나 괴테 자신에게는 매우 현실적이었던 오르간의 "유형"에 대한 아이디어에는 이상주의적 접근 방식, 즉 이를 다양한 형태로 구현된 오르간의 "아이디어"로 해석하는 가능성도 포함되어 있었습니다. 괴테의 많은 추종자들은 바로 이러한 정신으로 비교수학을 발전시켰습니다. 이것은 고등 식물이 개별 식물의 집합인 "식물성"(프랑스 과학자 C. Godichot, 1841; 독일 과학자 K. Schulz, 1843)과 원래 존재하는 식물에 대한 아이디어라는 "식물성"의 첫 번째 개념입니다. "이상적인" 세 가지 주요 식물 기관(독일 식물학자 A. 브라운, 19세기 50년대) 등

19세기 전반 M. r의 번영이 특징입니다. O. P. Decandolle(1827)은 괴테와는 별도로 장기의 통일성과 변형에 대한 아이디어를 얻었습니다. R. Brown은 홀로 및 피자 식물의 난자를 연구한 최초의 사람이었습니다. 그는 침엽수에서 아르고니아와 스페르민을 발견했습니다. 비교 M. r의 개발에서. 변태 기관의 본질을 연구하고 K. Schimper와 함께 잎 배열(phyllotaxis)의 수학적 법칙에 대한 교리를 창안한 독일 식물학자 A. Braun이 중요한 역할을 했습니다. 19세기 전반. M. r.의 개체 발생 및 계통 발생 추세의 기초가 마련되었습니다. 개체발생 방법의 적극적인 촉진자는 독일의 식물학자 M. Schleiden(1842-1848)이었습니다. 계통 발생 M. r의 발달 시작. 세대교체를 기술하고 석송, 양치류, 겉씨식물의 생식기관의 상동성을 입증한 독일의 식물학자 W. Hoffmeister(1849-51)의 연구에 의해 설립되었습니다. 덕분에 포자와 종자식물 사이의 형태학적, 진화적 연결을 확립하는 것이 가능해졌습니다.

19세기 후반과 20세기 초. M. r의 발전에 큰 영향을 미쳤습니다. 찰스 다윈의 진화론은 영향을 미쳤습니다(다윈주의 참조). 진화적 또는 계통발생적 M. r. 러시아 식물학자 I. D. Chistyakov, I. N. Gorozhankin과 그의 학교, 독일 식물학자 N. Pringsheim, E. Strasburger 등의 연구에서 더욱 발전했습니다. 이들은 다양한 식물 그룹의 생식 기관의 상동성과 주기에 대한 교리를 개발했습니다. 개발 . 이 방향에서 Gametophyte 개발에 관한 I. N. Gorozhankin의 작업도 특별한 역할을했습니다. 이종포자 식물에서 수컷 배우체의 발달을 연구한 겉씨식물에서의 수정과 꽃 피는 식물에서 이중 수정(이중 수정 참조)에 대한 S.G. Navashin(1898년)의 발견. 체코 식물학자 L. Chelakovsky(1897-1903)와 I. Velenovsky(1905-13)의 작품은 매우 중요했습니다. 진화론적 M. r의 또 다른 방향. 주로 화석 식물에 대한 연구를 기반으로 했습니다. 영국 식물학자 F. Bower(1890-1908, 1935), 독일 식물학자 G. Potonier(1895-1912) 및 프랑스 식물학자 O. Linier(1913-14)의 연구는 주요 기관의 기원에 대한 근본적인 질문을 조명했습니다. 더 높은 육상 식물의. 이 과학자들은 잎줄기 구조의 출현에 대한 두 가지 가능한 방법을 보여주었습니다. 즉, 잎이 없는 일차 축에 표면 측면 파생물(에네이션)이 형성되고 가지의 일부가 편평해지는 원통형 균질 기관의 초기 시스템이 분화되는 것입니다. 크고 평평한 잎이 형성되면서 함께 융합되었습니다. 이 연구는 1917년에야 발견된 가장 오래된 육상 식물인 실로피테스(psilophytes)의 구조를 예측했습니다. Bower, Potonnier 및 Linier의 아이디어는 독일 식물학자 W. Zimmermann이 1930년에 공식화한 텔로메 이론의 기초가 되었습니다. M. r 개발에 중요한 역할. 프랑스 식물학자 F. van Tieghem(19세기 70년대)이 제안하고 미국 E. Jeffrey(1897)와 그의 학교가 개발한 고등 식물의 전도 시스템 진화에 대한 Stelar 이론에 의해 수행되었습니다. 일부 형태학자들은 물질적이고 역동적인 특성을 획득한 식물체의 구조에 대한 "식물학적" 견해를 계속 발전시켰습니다(미국 식물학자 Asa Gray, 이탈리아인 - F. Delpino, 체코 형태학자 I. Velenovsky, 러시아인 - A. N. Beketov, 프랑스어 - G . 쇼보) . 고도로 분화된 싹 기관의 메타머로서 "피톤"의 개념을 다시 생각함으로써 이를 성장 단위로 하는 순전히 개체발생적 아이디어로 이어졌습니다(영어 - J. Priestley, 20세기 30년대, 스위스 - O. Schüpp, 1938, 소련 식물학자 D. A. Sabinin, 1963). 진화론적 M. r. - 꽃의 기원에 관한 이론: 영국 식물학자 N. Arber와 J. Parkin(1907)이 공식화한 스트로빌러와 오스트리아 식물학자 R. Wettstein(1908)에 속하는 pseudanth. 러시아의 식물학자 H. Ya. Gobi는 1921년에 과일의 최초의 진화적 분류를 발표했습니다.

개체 발생 M. r. 다윈 이후 시대에는 계통발생학 및 실험과학과 긴밀한 접촉을 통해 발전했습니다. 독일의 식물학자 A. Eichler는 잎 발달의 역사(1869)와 꽃 구조의 패턴(1878-1882)을 연구했고, 러시아의 식물학자 V. A. Deinega는 단자엽 식물과 쌍자엽 식물의 잎 개체 발생(1902)을 연구했습니다. 극도로 변태된 형태의 식물은 러시아 형태학자 N. N. Kaufman의 선인장(1862), F. M. Kamensky의 방광이끼(1877, 1886), S. I. Rostovtsev의 개구리밥(1902)에 의해 개체 발생 방법으로 연구되었습니다. 실험적인 M. r의 개발에서. (이 용어는 K. A. Timiryazev, 1890에 의해 제안되었습니다.) 식물 기관의 생리적 기능을 형성하는 데 가장 중요한 요소와 외부 조건의 영향을 고려한 A. N. Beketov가 큰 공헌을했습니다. 러시아의 식물학자 N. F. Levakovsky는 수생 환경(1863)에서 육상 식물의 싹의 행동을 실험적으로 연구한 최초의 사람 중 한 명이었고, 독일 생리학자 G. Fechting은 실험(1878-82)에서 다양한 자연 환경의 영향을 관찰했습니다. 형태의 조건을 찾아 식물의 극성 현상을 발견했습니다. 독일의 식물 학자 G. Klebs (1903)와 K. Goebel (1908)은 실험에서 빛, 습기, 음식과 같은 특정 요인에 대한 장기 성장 형태의 의존성을 보여주고 인공 변태를 얻었습니다. Goebel은 외부 조건을 고려하고 형태 형성의 원인에 대한 실험적 검증을 통해 기관에 대한 설명이 제공되는 여러 권의 통합 작품 "식물의 조직학"(1891-1908)을 소유하고 있습니다. 실험 M. r. 오스트리아의 식물학자 J. Wiesner(1874-89, 1902), 체코의 식물학자 R. Dostal(1912년부터 실험적인 싹 형성에 관한 일련의 연구) 등이 많은 성과를 거두었습니다. 식물의 재생과 새싹의 연령 관련 형태적 변화 패턴을 연구하고 식물의 "주기적인 노화 및 회춘"이론을 공식화한 소련 식물학자 N.P. Krenke(1928, 1950)의 작품과 인접합니다(1940).

생태 M. r. 지리학과 식물 생태학이 동시에 발생했습니다. 주요 문제 중 하나는 식물의 생명체(생명 형태 참조)에 대한 연구입니다. 이 방향의 창시자는 Danes E. Warming(1902-16), K. Raunkier(1905-07), 독일 식물학자 A. Schimper(1898)였습니다. 러시아와 소련의 식물 지리학자 및 지구 식물학자는 적응 구조의 특징과 다양한 식물-지리적 구역 및 지역의 식물의 재생 및 번식 방법을 집중적으로 연구했습니다 (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, 1915 , 1922-28; B. A. Keller, 1923-33; V. N. Sukachev, 1934-35, 등).

M. r.의 현대 문제와 방향. 설명 M. r. Floras, 열쇠, 지도책 및 참고 도서를 편집하는 데 있어 분류학에 있어 여전히 중요합니다. 비교 형태학적 방향은 V. Troll(독일)과 그의 학교의 작품으로 표현됩니다. 그는 고등 식물의 비교 형태에 대한 포괄적인 요약(1935-39), 다수의 교육 매뉴얼 및 꽃차례의 형태에 관한 여러 권의 작업(1959-64)을 소유하고 있습니다. 영국의 식물학자 A. Arber는 비교 형태학적 데이터를 논의하면서 잎의 기원이 "불완전한 새싹"이라는 독특한 이론에 도달했습니다. 이는 텔로메 이론에 가깝습니다. 소련 식물학자 I. G. Serebryakov의 연구(1952)는 개체 발생 및 계통 발생을 기반으로 고등 식물의 영양 기관의 비교 형태를 다루고 있습니다. 과일의 구조와 분류에 관한 연구는 소련 식물학자 N. N. Kaden(1947년 이후)과 R. E. Levina(1956년 이후)의 작품입니다. 진화론자 M.r. V. Zimmerman(1950-65)의 새로운 일련의 작품으로 풍부해졌습니다. 그는 자신이 창시한 텔로미 이론을 개발하고 계통 발생의 "기본 과정"과 개체 발생의 밀접한 연관성을 보여주었습니다. 소련의 식물학자 K. I. 메이어(K. I. Meyer)는 고등 포자 식물과 그 기관의 배우체와 포자체의 진화를 연구한 결과를 요약했습니다(1958). 그는 서로 다른 진화 수준의 그룹에서 살아있는 식물의 형태학적 구조를 비교하고 일련의 조상과 후손은 아니지만 특정 기관의 가능한 변형 방법을 보여주는 형태발생 계열을 구성하는 비교 형태발생 방법의 유용성을 강조합니다. 속씨식물의 형태학적 진화에 대한 질문은 개체발생과 계통발생 사이의 관계를 연구하고 식물학에서 형태학적 진화 방식에 관한 A. N. Severtsov의 교리를 발전시킨 소련의 식물학자 A. L. Takhtadzhyan에 의해 개발되었습니다. 꽃의 진화에 관한 많은 연구와 "식물의 관점에서 본 기본 생물 유전학 법칙"(1937)이라는 논문은 소련 식물학자 B. M. Kozo-Polyansky의 소유입니다. 꽃 피는 식물의 진화 형태에 대한 요약은 미국 과학자 L. Eames에 의해 1961년에 출판되었습니다. 텔로메 이론은 프랑스 과학자 P. Bertrand(1947), L. Amberge(1950-64) 등에 의해 계속해서 발전되었습니다. 꽃의 기원과 관련하여 텔로메 이론을 지지하는 많은 사람들은 서로 상충되는 의견을 표명해 왔습니다. 40~50대. 20 세기 꽃의 기원에 대한 고전적인 스트로빌라 이론의 지지자들(A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, 영국의 식물학자 E. Korner 등)과 "새로운" 텔로믹 형태학의 대표자들 사이에 토론이 일어났습니다. 논의 결과, 극단적인 견해가 날카롭게 비판되었고, 영양기관의 진화과정을 설득력 있게 묘사하는 텔로메 이론의 긍정적인 측면도 분명하게 드러났다. 곡물 (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix 등)을 포함하여 단자엽 식물의 독특한 형태적 특징의 기원에 대한 많은 연구가 이루어졌습니다.

개체 발생 방향은 주로 실험 방향과 합쳐졌으며 식물 생리학(형태 형성)과 접촉하여 집중적으로 발전하고 있습니다. 형태발생에 대한 광범위한 요약은 미국 생물학자 E. Sinnot(1960)에 의해 작성되었습니다. 고등 식물의 기관 및 조직 발생의 주요 원천인 새싹과 뿌리의 성장 원뿔에 대한 연구에 대한 특히 많은 일련의 연구가 있습니다. 이 분야의 중요한 이론적 일반화는 스위스 과학자 O. Schüpp(1938), 미국인 A. Foster 및 그의 동료(1936-54), K. Esau(1960-65), 독일인 G. Guttenberg( 1960-1961), 영어 - F. Close (1961). 식물의 조직 및 진화에 대한 일반적인 질문과 관련된 싹 꼭대기의 활동 패턴은 영국의 식물학자 K. Wardlow와 그의 학교(1952-69)에 의해 연구되었습니다. 프랑스에서 형태학적 연구는 L. Plantefol(1947)이 개발한 새로운 개체발생론적 잎 배열 이론과 R. Buve와 그의 동료(50년대)의 연구에 큰 영향을 받았습니다. 실험 방법론 실험실은 유익하게 일하고 있습니다. 프랑스의 여러 대학과 Orsay의 과학 센터 (R. Nozerand 및 기타)에서. E. Bünning(독일)의 연구는 형태발생의 내인성 리듬에 전념하고 있습니다. 소련에서는 해부학적 방법이 널리 사용되는 형태형성 분야에서 가장 중요한 작업이 40년대부터 수행되었습니다. V.K. Vasilevskaya 및 그의 직원(특히 혹독한 환경 조건에 거주하는 현장) 50년대 이후 - F. M. Kuperman 및 그의 동료(기관 형성 단계 및 외부 조건에 대한 의존성에 대한 연구), V. V. Skripchinsky 및 그의 동료(초본 식물, 특히 지구 식물의 형태 형성). 생리학자의 형태발생적 작업 방향에 가까운 것은 D. A. Sabinina(1957, 1963), V. O. Kazaryan 및 그의 동료(1952년 이후)입니다. N.V. Pervukhina와 M.S. Yakovlev의 작품은 주로 꽃과 과일의 형태 형성에 전념합니다. M. I. Savchenko, M. F. Danilova 및 기타 I. G. Serebryakov와 그의 학교(1947년 이후)의 일련의 작품은 소련의 여러 지역에서 식물의 계절적 발달 리듬과 싹 형성의 형태학적 측면을 다루고 있습니다. 식물이 큰 수명주기를 거치면서 형태학적 변화는 I. G. Serebryakova 및 A. A. Uranova의 학생 및 직원이 T. A. Rabotnov(1950)가 개발한 연령 주기화를 기반으로 연구됩니다.

생태 M. r. 파미르(I. A. Raikova, A. P. Steshenko 등), 카자흐 및 중앙 아시아 대초원에서 식물의 생명체 형태에 대한 추가 지역 설명 및 분류뿐만 아니라 극한 조건에 대한 적응에 대한 포괄적인 연구 측면에서 발전하고 있습니다. , 사막 및 산악 지역 (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva), 툰드라 및 산림 툰드라 (B. A. Tikhomirov 및 동료) 등 분류 및 진화 생명체 형태의 문제는 I. G. Serebryakov(1952-64)는 목본 식물에서 초본 식물에 이르는 형태학적 진화의 주요 방향, 즉 지상 골격 축의 수명 감소를 설명했습니다. 그의 학교는 특정 체계적 그룹에서 생명체의 진화 경로에 대한 연구를 수행합니다. 이 유망한 방향은 독일 식물학자 G. Meisel(GDR) 학교에서도 개발되고 있습니다. V.N. Golubev(1957)의 작품도 이와 같은 영역에 속합니다. 생명체 진화의 일반적인 방향을 평가하기 위한 중요한 기초는 영국인 E. Korner(1949-55)와 스위스 E. Schmid(1956, 1963)의 연구에서 제공되었습니다.

국가 경제에 대한 중요성.비교, 생태학적, 실험적 M. r. 도형 형성의 패턴을 이해할 수 있을 뿐만 아니라 실제로 사용할 수도 있습니다. 개체형성 및 생태학적 M. r.에 관한 연구입니다. 숲과 초원 경작의 생물학적 기초 개발, 관상용 식물 재배 방법 및 야생 유용한 식물(약용 등)의 합리적인 사용에 대한 권장 사항을 고려하여 재생, 재배 식물의 성장에 대한 생물학적 통제를 고려하는 것이 중요합니다. 식물. 식물원에서 수행되는 도입 작업은 개체 발생 및 생태학 M. r. 동시에 새로운 이론적 일반화를 위한 자료를 제공합니다.

의회, 컨벤션, 언론 기관. M.R의 질문 특히 제5차(런던, 1930), 제8차(파리, 1954), 제9차(몬트리올, 1959) 및 개별 문제에 관한 국제 심포지엄(예: 잎 성장 - 런던, 1956)에서 국제 식물학 회의에서 반복적으로 논의되었습니다. M. r에 대한 콜로키움이 정기적으로 개최됩니다. 프랑스에서 (예를 들어, 꽃차례의 구조 - 파리, 1964; 생명체 - 몽펠리에, 1965; 구조 조직의 일반적인 문제 - Clermont-Ferrand, 1969; 가지 - Dijon, 1970). 소련에서는 M. r. 식물 학회 회의, 형태 형성에 관한 전체 연합 회의 (모스크바, 1959) 및 M. r.에 관한 전체 연합 대학 간 회의에서 논의되었습니다. (모스크바, 1968).

M. 강에서 작동 국제 저널 Phytomorphology (Delhi, 1951)에 게재되었습니다. 소련에서는 소련 과학 아카데미 식물 연구소의 "식물의 형태 및 해부학"시리즈 작품 모음이 정기적으로 출판됩니다 (1950 년부터). 형태학적 연구는 "Botanical Journal"(1916년 이후), "Moscow Society of Natural Scientists"(1829년 이후), "Scientific Reports of Higher School"(1958년 이후) 및 기타 생물학 저널에 게재됩니다.

문학.: Komarnitsky N. A., 식물의 형태학, 책: 러시아 식물학의 역사에 관한 에세이, M., 1947; Serebryakov I.G., 고등 식물의 영양 기관 형태, M., 1952; 괴테 I.V., Izbr. op. 자연과학에서는 트랜스. [독일어에서], M., 1957; Meyer K.I., 고등 식물의 형태발생, M., 1958; 페도로프 알. A., Kirpichnikov M.E., Artyushenko Z.T., 고등 식물의 기술적 형태에 대한 지도서, vol. 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I.G., 식물의 생태학적 형태, M., 1962; Eames A.D., 꽃 피는 식물의 형태학, trans. 영어, M., 1964에서; Takhtadzhyan A.L., 피자 식물의 진화 형태학의 기초, M.-L., 1964; 그, 현화식물의 기원과 확산, L.1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, V., 1935-39; 그의 Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., 식물의 조직과 진화, L., 1965.

T. I. Serebryakova.

위대한 소련 백과사전. - M.: 소련 백과사전. 1969-1978 .