Buserelin Long - 공식 사용 지침. 알코올 음료와 부세렐린 디포를 결합할 수 없는 이유

부세렐린-롱을 이용한 자궁근종 치료는 첫날부터 시작해야 합니다. 월경주기. 원칙적으로, 이 치료법악성 신 생물과 싸우기 위해 종양 성장이 호르몬 생산에 달려있을 때 사용됩니다. 약을 사용하기 전에 약이 신체에 미치는 부정적인 영향에 대해 전문가와 반드시 상담해야합니다.

효과적인 항종양제 Buserelin-Long은 천연 GnRH(성선 자극 호르몬 방출 호르몬)의 합성 유사체입니다. 이 약물의 작용의 기본은 뇌하수체 세포가 수용체에 경쟁적으로 결합하고 혈장 내 성 스테로이드가 단기적으로 증가하여 궁극적으로 성선 자극 호르몬이 완전히 차단되는 경우가 많습니다.

Buserelin-Long 현탁액은 남성의 테스토스테론 생산을 수준으로 감소시킵니다. 거세 후 기간. 약물을 복용하는 동안 여성의 에스트라디올 농도는 폐경 후 단계의 특징적인 값에 도달합니다. 이 약물은 사용 시작 후 2주 이내에 신체의 생식선 자극 기능을 완전히 차단할 수 있습니다. 이 약은 제조용 동결건조물 형태로 제공됩니다. 특수 서스펜션그리고 스프레이.

Buserelin-Depot과 Buserelin-Long의 차이점은 무엇입니까?

오늘 약국 선반에서 찾을 수 있습니다 엄청난 양부세렐린(Buserelin)이라는 제품이 있습니다. 동시에 약물에는 종종 아세테이트, 디포 또는 롱과 같은 추가 단어가 있습니다. 이러한 각 약물은 특정 기술을 사용하여 개발 및 생산됩니다. 의사만이 어떤 치료법을 결정할 수 있습니다. 더 적합할 거에요치료를 위해. Buserelin-Long과 Buserelin-Depot의 차이점은 다음과 같습니다. 비교표:

부세렐린
활성 물질
치료방법	비강 스프레이	근육 주사

보조 구성 요소	염화 벤잘코늄, 주사용수.	카르멜로스나트륨; 젖산, 글리콜산; 폴리소르베이트-80, 만니톨.
출시된	의사의 처방에 따라
유통기한		용제 앰플 - 3년; 동결건조물이 담긴 병 – 2년 이내.
	700에서 3100 루블까지	3500루블

구성 및 방출 형태

약국 체인러시아는 소비자에게 구매 제안 항종양제부세렐린은 코를 통해 약물을 투여하기 위한 비강 스프레이와 근육 내 투여되는 특수 용액(동결건조물)을 제조하기 위한 분말 조성물의 두 가지 형태로 제공됩니다. 일반적으로 블리스터 윤곽 패키지에는 용제가 들어 있는 앰플, 약물이 들어 있는 병, 멸균 바늘 2개와 알코올 천, 일회용 주사기 및 노면 파쇄기가 포함되어 있습니다. Buserelin-Long의 구성은 표에 나와 있습니다.

약력학 및 약동학

부세렐린은 항안드로겐성 항종양 효과가 있습니다. 사용시 의약품성선 자극 호르몬의 강렬한 방출 과정이 관찰될 수 있습니다. 이 경우 환자는 성 호르몬 수가 단기적으로 증가합니다. 2주 후에는 약물 효과가 뇌하수체의 성선 자극 기능을 차단합니다. 에스트로겐 분비가 중단되어 루테인 생성과 난포 형성이 자극됩니다.

이 약물은 여성의 폐경 후 수준으로 에스트라 디올 축적이 감소하고 남성의 약리학 적 거세 인 고환 절제술 상태로 테스토스테론 수준이 감소하여 나타나는 성 호르몬의 합성을 억제합니다. 수술 후 약물의 효과는 유착 형성과 재발 빈도를 감소시킵니다. 약동학: 이후 근육 주사높은 생체 이용률이 주목됩니다. 1회 투여 후 물질의 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 3시간입니다.

사용 표시

Buserelin이라는 약물은 불임 치료에 효과가 입증되었습니다. 체외수정. 제품은 활동을 효과적으로 억제합니다. 호르몬 시스템, 이는 난자의 성숙, 수정 및 착상을 인위적으로 제어하는 데 도움이 됩니다. 이러한 조작은 여성이 빨리 임신하는 데 도움이 됩니다. 치료는 난소 낭종이 없는 경우 초음파 모니터링을 사용하여 혈청 내 에스트라디올 농도를 조절하면서 수행됩니다. 또한 의사는 다음과 같은 용도로 제품 사용을 권장합니다.

자궁내막증;
전립선의 악성 신생물(호르몬 의존성 암);
자궁내막의 증식성 변화;
자궁근종;
유방 종양학 질환.

Buserelin-Long 사용 지침

의료용 의약품부세렐린은 의사에 의해서만 처방되어야 합니다. 약물 현탁액의 제조는 제공된 용매를 사용하여 투여 직전에 수행됩니다. 의료 종사자는 동결건조물을 준비하고 주사해야 합니다. 기반 개인의 특성환자, 질병의 기간 및 단계에 따라 의사는 치료 요법을 결정합니다.

자궁 근종에는 3.75mg의 약물 용액을 하루에 한 번 근육에 주사하는 것이 포함되며 4주 후에 반복해야 합니다. 수술 전 치료는 몇 달 동안, 다른 경우에는 6개월 동안 진행됩니다.
치료 중 종양학적 질병 전립선이 약은 4주 간격으로 3.75mg을 근육주사해야 한다. 치료 과정은 오랜 시간이 걸리며 의사의 감독하에 수행됩니다.
자궁내막의 과형성 변화는 발병을 시사합니다. 치료 요법월경주기 5일째부터 3.75mg을 단회 투여한다. 자궁내막증의 치료 과정은 6개월입니다.

특별 지침

여성은 약물 치료를 시작하기 전에 음주를 중단해야 합니다. 호르몬 피임약, 임신을 제외합니다. 종종 항종양제 사용을 시작하면 난소 낭종이 나타날 수 있습니다. 약물 중단 후 생식선의 기능이 재개됩니다. 3개월 후에 월경이 돌아옵니다. 배란 유도는 아래에서만 수행됩니다. 의료 감독.

부정적인 결과의 발생을 방지하기 위해 남성은 첫 번째 주사 후 2주 동안 이 약과 함께 항안드로겐제를 복용하는 것이 좋습니다. 우울증 환자는 치료 중 의사의 감독을 받아야 합니다. 항종양제를 복용하는 환자는 음주와 흡연을 피해야 한다.

약물 상호작용

부세렐린은 때때로 혈당강하제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 다음 환자에서는 이 점을 고려해야 합니다. 당뇨병. 성호르몬이 함유된 제품(예: 배란 유도 시)을 동시에 사용하면 난소과다자극증후군이 발생할 수 있습니다. 게다가 의사들에 따르면, 공동 리셉션에스트로겐 약물은 종종 낭종의 발생을 유발합니다. 약물 중단 후 난소 기능이 회복됩니다.

약물 제조업체는 다음과 같은 경우 발생할 수 있는 결과를 표시하지 않습니다. 동시 사용부세렐린과 알코올은 원칙적으로 알코올 음료와 약을 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그러한 탠덤의 결과는 예측할 수 없으며 환자의 신체에 부정적일 수 있습니다. 부정맥, 증가 혈압. 내분비계또한 이 조합으로 인해 환자는 성욕이 감소하고 과도한 발한, 얼굴 발적.

복용을 결정한 환자 알코올 음료약과 함께 그들은 식욕 부진을 지적합니다. 심각한 장애 소화 시스템(설사 또는 변비), 체중 감소 또는 급격한 증가. 종종 강한 음료를 마시고 약을 복용하는 배경에 비해 부작용, 이는 약의 특징입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

기억 장애;
졸음 또는 불면증;
현기증;
집중력 감소;
신경질;
토하다;
청력 및 시력 감소;
두통;
우울증;
메스꺼움.

부작용

다른 복합체와 마찬가지로 Buserelin 호르몬 약물의사의 처방으로 구입할 수 있는 부정적인 결과몸을 위해. 본부 신경계약물에 두통, 각성 및 수면 과정의 이상, 기억력 저하, 신경정신적 불안정 및 피로 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 또한, 약물은 다음을 유발할 수 있습니다. 부작용:

발한 증가;
우울증 발병;
뼈 미네랄 고갈;
이명;
고통스러운 감각하복부;
청각 장애;
눈에 대한 압력 증가;
성욕 감소;
자주 안면홍조얼굴에 피가 흘렀다.
질 건조증;
출혈;
빈맥;
변비, 메스꺼움, 설사, 구토;
식욕 상실;
충혈 피부;
기관지 경련의 발달,
아나필락시스 쇼크;
부종;
혈소판감소증;
고혈당증;
백혈구감소증;
소변 정체.

금기사항

부세렐린-롱은 다음과 같은 환자가 복용해서는 안 됩니다. 고감도항종양제의 주요 성분에 대하여. 폐색의 병력이 있는 사람들은 자신의 안녕에 더 주의를 기울여야 합니다. 요로. 또한, 복용하는 것은 용납되지 않습니다. 이 약:

당뇨병 환자;
12세 미만의 어린이;
수유부;
임산부;
가진 남자들 악성 형성척추로 전이된 전립선;
환자 동맥 고혈압, 우울증.

판매 및 보관 조건

거의 모든 약국에서 Buserelin-Long을 구입할 수 있습니다. 약의사의 처방이 있어야만 조제됩니다. 부세렐린은 2003년부터 러시아에서 생산되었습니다. 약의 유효기간은 평균 3년입니다. 약은 최대 25 ° C의 온도에서 빛과 어린이로부터 보호되는 건조한 곳에 보관해야합니다.

부세렐린 대체품

부세렐린은 같은 이름의 약품에 함유되어 있으며 Suprefacta Depot, Buserelin 아세테이트, Suprefacta, Buserelin-Depot의 일부이기도 합니다. 제형장기간 작용하는 현탁액 제조를 위한 용액, 임플란트, 비강 스프레이, 동결건조물로 제시됩니다. 게다가, 에 제약 시장다음과 같은 약물 유사품을 찾을 수 있습니다.

Catad_pgroup 항종양

부세렐린 롱 - 공식 지침응용 프로그램별

등록번호:

LCP-003576/10-210318

약물의 상품명:

부세렐린 길이

국제 비독점 이름:

부세렐린

복용 형태:

현탁액 제조를 위한 동결건조물 근육 주사오래 지속되는

화합물:

병당 구성:
유효 성분 :
부세렐린아세테이트 3.93mg
(부세렐린 기준) 3.75 mg
부형제 :
DL-락트산 및 글리콜산 공중합체 200.0 mg
D-만니톨 85.0mg
카르멜로스나트륨 30.0mg
폴리소르베이트-80 2.0mg
현탁액 제조용 용매 - 만니톨, 용액 0.8%
1ml당 구성:
D-만니톨 8.0mg
최대 1.0ml의 주사용수
설명 : 무색 투명한 액체
재구성된 현탁액: 용매를 첨가하고 흔들면 흰색 또는 희미한 황색을 띠는 흰색의 균질한 현탁액이 형성됩니다. 서 있으면 서스펜션이 안정되지만 흔들면 쉽게 다시 매달립니다. 현탁액은 바늘 번호 0840을 통해 주사기로 자유롭게 통과해야 합니다.

약물치료 그룹:

항종양제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 유사체

ATX 코드:

L02AE01

약리학적 특성

약력학
내인성 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH)의 합성 유사체입니다. 부세렐린은 뇌하수체 전엽 세포의 수용체와 경쟁적으로 결합하여 혈장 내 성호르몬 수치를 단기적으로 증가시키고, 이로 인해 뇌하수체 성선 자극 기능이 완전히 가역적으로 차단됩니다. 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH)의 분비를 억제합니다. 결과적으로, 혈장 내 에스트라디올 농도가 여성의 폐경 후 수치로 감소하고 테스토스테론 함량이 남성의 거세 후 수준. 남성의 경우 부세렐린을 처음 투여한 후 21일까지 테스토스테론 농도는 거세 후 수준(고환절제술 상태의 특징)으로 감소합니다. 약리학적 거세가 발생합니다. 그리고 여성의 경우 에스트라디올의 농도는 난소절제술이나 폐경기에 해당하는 수준으로 감소합니다. 테스토스테론과 에스트라디올의 농도는 28일마다 수행되는 전체 치료 기간 동안 감소된 상태로 유지되어 성장 억제와 역개발호르몬 의존성 종양. 치료를 중단하면 생리호르몬 분비가 회복됩니다.

약동학
생체 이용률이 높습니다. 최대 혈장 농도는 근육 주사 후 약 2-3시간 후에 도달하며 적어도 4주 동안 뇌하수체에 의한 성선 자극 호르몬의 합성을 억제하기에 충분한 수준으로 유지됩니다.

사용 표시

호르몬 의존성 전립선암;
유방암;
자궁내막증(전 및 수술 후 기간);
자궁근종;
자궁내막의 증식과정;
불임 치료(체외수정(IVF) 프로그램 중)

금기사항

임신;
수유기;
감도 증가구성요소에

사용법 및 복용량

유방암 및 호르몬 의존성 전립선암의 경우 부세렐린을 1회 투여합니다.의사의 감독하에 장기간 4주마다 3.75mg(1회 주사)을 근육주사(IM)합니다.
자궁내막증 치료에는 증식 과정자궁 내막 약물은 복용량으로 투여됩니다 4주에 한 번 3.75mg을 IM으로 투여합니다. 치료는 월경 주기의 첫 5일 이내에 시작되어야 합니다. 치료기간은 4~6개월이다.
자궁근종 치료시 부세렐린-롱을 용량으로 투여합니다. 4주에 한 번 3.75mg을 IM으로 투여합니다. 치료는 월경 주기의 첫 5일 이내에 시작되어야 합니다. 치료 기간 - 수술 전 3개월, 기타 경우 - 6개월
체외수정(IVF)을 이용한 불임 치료에
부세렐린정은 난포기 시작(월경주기 2일) 또는 황체기 중간(21~24일)에 3.75mg(1회 주사)을 1회 근육주사한다. 자극 전 월경주기. 뇌하수체 기능이 차단된 후 난소 낭종이 없는 경우 혈청 내 에스트로겐 농도가 초기 값의 50% 이상 감소한 것으로 확인됩니다(보통 부세렐린 주사 후 12~15일에 결정됨). 초음파에 따르면) 자궁 내막의 두께는 5mm 이하이며 과배란 자극은 초음파 모니터링 및 혈청 내 에스트라디올 농도 조절 하에서 성선 자극 호르몬으로 시작됩니다.
현탁액 준비 및 약물 투여 규칙

약물은 근육 내로만 투여됩니다.
제공된 용매를 사용하여 투여 직전에 근육주사용 현탁액을 조제한다.
이 약은 특별히 교육을 받은 의료인에 의해서만 준비되고 투여되어야 합니다.
Buserelin-long으로 병을 엄격하게 수직으로 유지하십시오. 병을 가볍게 두드려 동결건조물이 모두 병 바닥에 있는지 확인합니다.

주사기를 열고 1.2mm x 50mm 바늘을 부착하여 용매를 빼냅니다.
용매로 앰플을 열고 앰플의 전체 내용물을 주사기에 넣고 주사기에 2ml의 용량을 설정합니다.

동결건조물이 들어 있는 병에서 플라스틱 캡을 제거합니다. 알코올 솜으로 병의 고무마개를 소독합니다. 고무 마개 중앙을 통해 동결 건조물 바이알에 바늘을 삽입하고 조심스럽게 용매를 주입합니다. 내벽병의 내용물에 바늘을 대지 않고 병을 꺼냅니다. 바이알에서 주사기를 꺼냅니다.

동결건조 용매가 용매로 완전히 포화되고 현탁액이 형성될 때까지(약 3~5분) 병은 움직이지 않은 상태로 유지되어야 합니다. 그런 다음 병을 뒤집지 말고 병 벽과 바닥에 건조 동결건조물이 있는지 확인하십시오. 동결건조물의 건조 잔여물이 발견되면 병이 완전히 포화될 때까지 그대로 두십시오.
건조 동결건조물 잔여물이 없는지 확인한 후, 균일한 현탁액이 형성될 때까지 병의 내용물을 원을 그리며 30~60초 동안 조심스럽게 혼합합니다. 병을 뒤집거나 흔들지 마십시오.

고무 마개를 통해 바늘을 병에 빠르게 삽입하십시오. 그런 다음 바늘 절단 부분을 아래로 내리고 병을 45도 각도로 기울여 전체 현탁액을 천천히 주사기로 끌어 당깁니다. 그릴 때 병을 뒤집지 마십시오. 병의 벽과 바닥에 소량의 약물이 남아 있을 수 있습니다. 병의 벽과 바닥에 있는 잔류물의 소비량도 고려됩니다. 용액을 뽑은 후 즉시 바늘을 제거합니다. 0.8mm x 40mm 바늘로 교체하고 주사기를 조심스럽게 뒤집어 주사기에서 공기를 제거합니다.
준비 후 즉시 부세렐린-장기 현탁액을 투여하십시오.
알코올 면봉을 사용하여 주사 부위를 소독합니다. 둔부 근육 깊숙이 바늘을 삽입한 다음 주사기 플런저를 약간 뒤로 당겨 혈관에 손상이 없는지 확인합니다. 주사기 플런저에 일정한 압력을 가하여 천천히 현탁액을 주입합니다.
바늘이 막힌 경우 동일한 직경의 다른 바늘로 교체하십시오.

반복 주사로 왼쪽과 오른쪽교대해야합니다.

부작용

단일 관찰보다 더 자주 기록된 이상반응은 기관 및 계통별로 아래에 나열되어 발생 빈도를 나타냅니다.
빈도 이상반응치료 중 발생할 수 있는 증상은 다음과 같은 단계로 제공됩니다. 매우 자주(>10%), 자주(>1% 및<10 %), нечасто (>0.1% 및<1%), редко (>0.01% 및<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

남성과 여성의 경우:
정신 장애: 자주 - 빈번한 변화기분, 우울증.
신경계 장애: 매우 자주 - 수면 장애, 두통.
혈관 장애: 매우 자주 - "일과성 열감".
: 종종 - 두드러기, 피부충혈, 드물게 - 혈관부종.
근골격계 및 결합 조직 장애:빈도를 알 수 없음 - 언제 장기간 사용- 골다공증 발병 위험이 있는 뼈의 탈회.
여성용:
심장 장애: 종종 - 심계항진.
간 및 담도 장애: 빈도 불명 - 혈장 내 알라닌 아미노트랜스퍼라제 활성 증가, 혈장 내 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 활성 증가.
피부 및 피하 조직 장애: 드물게 - 발한이 증가합니다.
근골격계 및 결합 조직 장애: 자주 - 관절에 불편함을 줍니다.
생식기 및 유방의 장애:매우 자주 - 성욕의 변화, 질 점막의 건조, 월경과 같은 출혈(치료 첫 주 동안); 종종 - 하복부에 통증이 있습니다.
남성의 경우, 전립선암 치료에 있어서: 첫 번째 주사 후 처음 2~3주 동안 부세렐린은 기저 질환의 악화 및 진행(성선 자극 호르몬 및 이에 따른 테스토스테론 합성 자극과 관련됨), 혈액 내 안드로겐 농도의 일시적인 증가를 유발할 수 있습니다. .
혈액 및 림프계 장애: 뷔 고립된 사례(인과관계가 명확하게 확립되지 않았습니다.) - 혈전색전증 폐동맥.
위장 장애: 고립된 경우(인과관계가 명확하게 확립되지 않음) - 소화불량 장애.
피부 및 피하 조직 장애: 빈도 불명 - 발한 증가.
근골격계 및 결합조직 장애: 빈도 불명 - 근육 약화다섯 하지. 전립선암 환자가 치료를 시작하면 뼈 통증이 일시적으로 증가할 수 있습니다. 이 경우에는 수행되어야 한다 대증요법.
신장 및 요로 장애: 드물게 - 요폐. 요관 폐쇄 및 척수 압박의 고립된 사례가 있었습니다.
생식기 및 유방의 장애: 매우 자주 - 효능 감소(드물게 치료 중단이 필요함), 종종 - 여성형 유방.
일반 및 투여 부위 장애: 종종 - "신장 부종" - 얼굴, 눈꺼풀, 다리의 붓기.

과다 복용

현재 과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.

다른 약물과의 상호 작용

성호르몬을 함유한 약물(예: 배란 유도 모드)과 부세렐린을 동시에 사용하면 난소과다자극증후군이 발생할 수 있습니다.
~에 동시 사용부세렐린은 혈당강하제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

특별 지침

여성의 경우
약물 치료 중 어떤 형태로든 우울증이 있는 환자는 면밀한 의료 감독을 받아야 합니다.
배란 유도는 엄격한 의료 감독 하에 수행되어야 합니다.
안에 초기 단계약물 치료로 인해 난소 낭종이 발생할 수 있습니다.
치료를 시작하기 전에 임신을 제외하고 호르몬 피임약 복용을 중단하는 것이 좋습니다. 그러나 약물 사용 후 처음 2개월 동안은 다른 (비호르몬) 피임 방법을 사용해야 합니다.
치료를 중단하면 난소 기능이 회복됩니다. 첫 번째 월경은 3개월 후에 다시 시작됩니다.
남성의 경우
목적을 가지고 효과적인 예방약물 작용의 첫 번째 단계에서 부작용이 발생할 수 있으므로 부세렐린을 처음 주사하기 2주 전과 첫 주사 후 2주 동안 항안드로겐제를 사용해야 합니다.

차량 및 기계 운전 능력에 미치는 영향

다음과 같은 가능성이 있는 환자에게 이 약을 처방할 때는 주의해야 합니다. 위험한 종필요한 활동 주의력 증가정신적, 운동적 반응의 속도.

릴리스 양식

부세렐린 3.75mg을 함유한 동결건조물, 병에 담긴 용량 10ml의 작은 유리. 중성 유리 앰플에 용매 2ml(주사용 만니톨 용액 0.8%).
러시아 Nativa LLC에서 생산 중입니다.
블리스터 포장에는 다음이 들어있습니다.

약 1병;
용매가 함유된 앰플 1개;
일회용 주사기 1개, 용량 5ml, 개별 블리스터 포장으로 포장됨;
멸균 주사바늘 1개, 크기 0.8mm x HOmm, 주사기와 함께 블리스터 팩에 포장됨;
1.2 mm x 50 mm 크기의 용제용 멸균 바늘 1개, 블리스터 팩에 포장됨;
앰플 개봉용 칼 1개 또는 노면 파쇄기 1개;
알코올 티슈 2개가 개별 포장되어 있습니다.
개봉용 링이나 절단점이 있는 수입 앰플에 용제를 포장할 때에는 앰플 노면 파쇄기나 앰플 개봉용 칼을 삽입하지 않습니다.
1개 또는 2개의 회로 셀
사용 지침과 함께 1개의 패키지가 들어 있습니다. 판지 팩.
또는 러시아 Pharmstandard-UfaVITA OJSC에서 생산 중입니다.
블리스터 포장에는 다음이 들어있습니다.
약 1병;
용매가 함유된 앰플 1개;
일회용 주사기 1개, 용량 5ml, 멸균 주사 바늘 1개 포함, 크기 0.8mm x 40mm, 윤곽 포장으로 포장됨;
1개의 멸균 용매 바늘, 크기 1.2mm x 50mm, 개별 포장;
알코올 티슈 2개가 개별 포장되어 있습니다.
사용 지침과 함께 1~2개의 블리스터 팩이 판지 상자에 들어 있습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통기한이 가장 좋은 날짜

동결건조물 - 2년.
용제 - 3년.
패키지에 표시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가 조건

처방전에 따라 조제됩니다.

제조업체

등록증 보유자: Nativa LLC, 러시아 법적 주소:
143402,; 러시아, 모스크바 지역, 크라스노고르스크, 세인트. 옥티아브르스카야, 13세;
Nativa LLC에서 생산할 때 러시아는 다음을 나타냅니다.
Nativa LLC, 러시아
법적 주소: 143402, 러시아, 모스크바 지역, Krasnogorsk, st. 옥티아브르스카야, 13
또는 러시아 Pharmstandard-UfaVITA OJSC에서 생산하는 동안 다음을 표시합니다.
소비자 불만을 접수한 제조사/단체
JSC Pharmstandard-UfaVITA, 러시아
450077, 바시키르 공화국, 우파, st. 쿠다이베르디나, 28세

부세렐린- 정거장
라틴어 이름:부세렐린 데포
약리학적 그룹: Hyp 호르몬 ~에서알라무스, 뇌하수체, 생식선 ~에서로핀과 그들의 적대자. 홍보 ~에서
약리작용

애플리케이션: ~에서~에서~에서도난(IVF).

홍보 ~에서및 표시:과민증.

사용 제한 사항:

홍보 ~에서 ~에서~인 것 같다 ~에서모유 수유.

부작용:
위장관에서:식욕의 변화, 메스꺼움 ~에서에이, rv ~에서에이.
성욕 감소, 임프 ~에서~에서 a, 월경 같은 혈액 ~에서치료.
알레르기 반응: ~에서칼 ~에서에크.
기타: ~에서~에서영형 ~에서 ~에서

상호 작용:~에서

사용법 및 복용량: IM, s/c, 비강내.

유방암:

지침:
부세렐린에이.

~에서~에서

특별 지침:~에서부작용에 대해, ~에서

부세렐린 창고

부세렐린
라틴어 이름:부세렐린
약리학적 그룹: Hyp 호르몬 ~에서알라무스, 뇌하수체, 생식선 ~에서로핀과 그들의 적대자. 홍보 ~에서종양 호르몬제 및 호르몬 길항제
질병학적 분류(ICD-10): C50 유방의 악성 신생물 C61 악성 신생물전립선. D25 자궁 평활근종. D26 기타 양성 신생물자궁. N80 자궁내막증. N85.0 자궁내막의 선상 증식증. N85.1 선종성 자궁내막 증식증. N97 여성 불임
약리작용

활성성분(INN) 부세렐린
애플리케이션:호르몬 의존성 전립선암 3기 및 4기(고환에서 테스토스테론 생산을 억제해야 하는 경우) 월경 주기가 보존되고 에스트라디올/프로게스테론 수용체가 존재하는 여성의 유방암; 절대 또는 절대적으로 인한 생식 기관의 호르몬 의존성 병리학 ~에서천연 에스트로겐 과다증(수술 전후 기간을 포함한 자궁내막증, 자궁근종, 자궁내막 증식과정); 불임 치료 시 배란 유도용(생선과 병용) ~에서 ropin) 체외 수정 프로그램에서 ~에서도난(IVF).

홍보 ~에서및 표시:과민증.

사용 제한 사항:요로 폐쇄, 척추 전이의 병력 - 치료 시작 시 질병(전립선암)의 악화로 인한 척수 압박의 위험이 있습니다.

임신 및 모유 수유 중 사용:홍보 ~에서임신 중에 표시됩니다. 치료 중에는 다음을 수행해야 합니다. ~에서~인 것 같다 ~에서모유 수유.

부작용:신경계와 감각 기관에서:두통(비강내 투여 시), 기분 불안정, 수면 장애, 우울증, 눈 자극 증상(콘택트 렌즈 착용 시).
위장관에서:식욕의 변화, 메스꺼움 ~에서에이, rv ~에서에이.
비뇨생식기 계통에서:성욕 감소, 임프 ~에서질건조증, 난소낭종, 통증저하 ~에서 a, 월경 같은 혈액 ~에서치료.
알레르기 반응:두드러기, 피부충혈, 혈관신경증 ~에서칼 ~에서에크.
기타:안면 홍조, 코 점막 자극 및 코 출혈 ~에서치료 (비강 내 투여), p 증가 ~에서영형 ~에서분할 (비강 투여 포함), 여드름, 건조한 피부 및 점막, 뼈의 탈회, 여성형 유방, 혈전증, ~에서발과 발목 관절의 강성; 치료 시작 시 혈액 내 테스토스테론 수치 증가와 관련된 증상(뼈 통증, 손이나 발의 무감각 또는 따끔거림, 배뇨 곤란, 다리 약화).

상호 작용:성호르몬을 함유한 다른 약물(생선 포함)과 병용 ~에서 ropina - 배란 유도 중)은 난소과자극증후군의 발생에 기여할 수 있습니다. 혈당 강하제의 효과를 감소시킵니다.

사용법 및 복용량: IM, s/c, 비강내.
호르몬 의존성 전립선암: IM, 4주마다 1회 3.75mg 또는 7일 동안 하루 3회 s/c 0.5mg을 투여한 후 질병이 진행될 때까지 4회 투여하여 0.9~1.2mg/일의 용량으로 비강내 치료를 유지합니다.
유방암:비강 내로 3회 투여 시 0.9 mg/일.
자궁내막증, 자궁내막 증식증, 자궁 근종: IM, 4~6개월 동안 4주마다 1회 3.75mg(자궁근종의 경우 수술 전 3개월, 보존적 치료의 경우 6개월); 치료는 월경 주기의 첫 5일 안에 시작되어야 합니다. 3회 투여 시 비강 내 0.9mg/일; 치료는 월경 주기의 1~2일차에 시작해야 하며 6개월을 넘지 않아야 합니다(골다공증 위험).
IVF 방법을 이용한 불임 치료: IM, 월경주기 2일째에 1회 3.75mg 또는 s/c, 첫날부터 hCG 투여 전 1~3주 동안 1일 1회 0.2~0.5mg 또는 (임신 제외) 21일부터 월경주기 당일 (최대 복용량 - 0.5 mg 1일 2회). 임신이 제외된 경우 hCG 투여 전 월경 주기 21일부터 1일부터 시작하여 1~3주 동안 4회 주사로 하루 0.6mg을 비강 내 투여합니다. 최대 복용량은 1.2mg/일입니다. 동적 호르몬 조절 및 초음파 모니터링하에 반복 과정이 수행됩니다.

지침:치료를 시작하기 전에 임신을 배제하고 자궁 내막증, 자궁 내막 증식 및 자궁 근종 치료 첫 2 개월 동안 경구 피임약 복용을 중단해야하며 장벽 피임법 (콘돔)을 사용해야합니다.
비염의 배경에 대해 비강 내 투여하는 경우 투여하기 전에 비강을 청소해야합니다. 혈관수축제 비강내 투여 전 및 투여 후 30분 동안은 사용을 피해야 합니다. 부세렐린에이.
우울증 환자에게는 주의하여 사용하십시오.
배란 유도의 경우, 불임 치료 경험이 있는 의사에 의해서만 처방될 수 있습니다.
작업 중에는 주의해서 사용하세요 ~에서차량 운전자와 사람들에게, 활동을 ~에서 oryh는 집중력 증가와 관련이 있습니다.

특별 지침:전립선 암 치료를 위해 고환 절제술 후 환자에게 처방해서는 안됩니다. 전립선암 치료 시작 시 혈액 내 안드로겐 농도의 초기 일시적 증가("플레어 현상")와 관련하여 질병의 악화(보통 10일 미만)가 가능합니다. 이 경우 뼈나 종양 부위의 심한 통증, 증상 악화 (배뇨 장애 포함)가 가능합니다. 척추 전이가 있는 환자의 신경학적 손상 증가는 하지의 일시적인 약화 및 감각 이상을 유발할 수 있습니다. 그렇지 않은 경우에는 치료를 계속해야 함을 환자에게 경고해야 합니다. ~에서부작용에 대해, ~에서이는 추가 치료 중에 감소하거나 사라집니다.

부세렐린

사이토크롬 C 효모- 긴
라틴어 이름:세포염색체 C
약리학적 그룹:항저산소제 및 항산화제. 재생제 및 수리제
질병학적 분류(ICD-10): B15-B19 바이러스성 간염. H30-H36 맥락막 및 망막의 질환. I25 만성 허혈성 심장 질환. J18 원인균이 명시되지 않은 폐렴. J45 천식. R06 비정상적인 호흡. T40 약물 중독 ~에서 ics 및 정신이상제[환각제]. T51 알코올의 독성 영향
약리작용

유효성분(INN) 시토크롬C(Cytochrome C)
애플리케이션:신생아 질식, 기관지 천식, 심부전, 허혈성 심장병, 감염성 간염.

홍보 ~에서및 표시:과민증.

부작용:알레르기 반응; 빠른 정맥 투여 - 오한 및 체온 상승.

사용법 및 복용량: IV: 200ml의 약물에 10-100mg의 약물을 희석합니다. ~에서이온성 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액을 분당 30-40방울의 속도로 정맥 투여합니다. IM: 하루에 1~2회 5~20mg. 치료 과정은 10-14일입니다. 비경구 투여 전 개인별 내약성 검사(0.25 mg 정맥 주사, 30분 후 결과 평가)가 필요하다. 경구: 5~10일 동안 하루 4회 20mg을 복용합니다.

시토크롬 C 효모-긴 (Cytochromum C)

활성성분(INN) 부세렐린
애플리케이션:호르몬 의존성 전립선암 3기 및 4기(고환에서 테스토스테론 생산을 억제해야 하는 경우) 월경 주기가 보존되고 에스트라디올/프로게스테론 수용체가 존재하는 여성의 유방암; 절대 또는 절대적으로 인한 생식 기관의 호르몬 의존성 병리학 ~에서천연 에스트로겐 과다증(수술 전후 기간을 포함한 자궁내막증, 자궁근종, 자궁내막 증식과정); 불임 치료 시 배란 유도용(생선과 병용) ~에서 ropin) 체외 수정 프로그램에서 ~에서도난(IVF).

홍보 ~에서및 표시:과민증.

사용 제한 사항:요로 폐쇄, 척추 전이의 병력 - 치료 시작 시 질병(전립선암)의 악화로 인한 척수 압박의 위험이 있습니다.

임신 및 모유 수유 중 사용:홍보 ~에서임신 중에 표시됩니다. 치료 중에는 다음을 수행해야 합니다. ~에서~인 것 같다 ~에서모유 수유.

부세렐린 (-)

인슐린- 긴 QMS
라틴어 이름:인슐린-롱검 SMC
약리학적 그룹:인슐린
질병학적 분류(ICD-10): E10 인슐린 의존성 당뇨병
구성 및 방출 형태:주사 현탁액 1ml에는 고도로 정제된 돼지고기 인슐린 40단위가 함유되어 있습니다. 10ml 병에.

약리학적 작용:저혈당. 탄수화물 대사를 조절합니다. 혈당 수치를 낮추고 조직 흡수를 증가시킵니다.

임상 약리학:효과는 1~3시간 후에 시작되어 6~12시간 후에 최대에 도달하고 18~26시간 동안 지속됩니다.

표시:인슐린 의존성 당뇨병.

홍보 ~에서및 표시:과민증, 고혈당 혼수상태.

부작용:주사 부위의 알레르기 반응, 저혈당증, 지방 이영양증.

과다복용:증상:저혈당(배고픔, 허약함, ~에서피로, 떨림, 두통, 심계항진), 심한 경우에는 저혈당 혼수 상태 (p ~에서의식 상실, 경련, 심장 활동 저하).
치료:달콤한 차나 설탕을 마신다. 저혈당 혼수 상태의 경우 - 40 % 포도당 용액 20-40ml (최대 100ml)를 정맥 주사하고 글루카곤을 피하 주사합니다.

사용법 및 복용량: PC; 복용량과 주사 횟수는 개별적으로 설정됩니다. ~에서환자의 일반적인 상태, 질병 경과의 중증도 및 특성, 일일 당뇨병 수준 및 혈당 프로필.

지침:정맥 투여용으로 사용되지 않습니다.

특별 지침:사용하기 전에 병을 실온으로 데우고 흔들어야 합니다. 병의 고무마개 ~에서술 좀 마셔, 아니면 yo

인슐린 롱검 SMC(Insulinum-longum SMC)

유효성분(INN) 고세렐린(Goserelin)
애플리케이션:호르몬 의존성 전립선암, 가임기 여성의 호르몬 의존성 유방암, 자궁내막증, 자궁근종, 자궁혈액부전 ~에서치료법, 체외수정 방법 ~에서도난(준비 ~에서과배란에 대한 박수).

홍보 ~에서및 표시:과민증, 임신, 수유, 아동기 및 청소년기(14세까지).

임신 및 모유 수유 중 사용:홍보 ~에서임신 중에 표시됩니다. 치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

부작용:남성의 경우 - 요관 폐쇄, 척수 압박 증후군; 여성의 경우 - 질 점막의 건조함, 안면 홍조, 기분 및 성적 욕망의 변화, 폐경기, 무월경(후) ~에서교환), 발견(처음에); 혈압 불안정, 알레르기 반응(피부 발진, 아나필락시스).

사용법 및 복용량: SC(필요한 경우 국소 마취 하에), 정거장 28일마다 3.6mg을 전복벽에 투여하고, 정거장 12일마다 10.8mg(전립선암 치료에만 해당). 자궁내막을 얇게 하기 위해서는 4주 간격으로 2회 투여합니다. (2차 주사 후 2주 이내에 수술을 해야 합니다.) 양성 부인과 질환은 6개월간 치료합니다.

지침:요로 폐쇄 및 척수 압박 증후군이 발생할 위험이 있는 경우에는 주의하여 처방하십시오. 양성 부인과 질환에 대한 반복 코스는 골다공증 가능성이 높기 때문에 권장되지 않습니다.

고세렐린 (-)

아담몬 긴 200
라틴어 이름:아담몬롱 200
약리학적 그룹:
질병학적 분류(ICD-10):~에서~에서
약리작용

애플리케이션:

홍보 ~에서및 표시: ~에서

부작용:의존성, 증후군 " ~에서~에서~에서오니아, 허탈, 메스꺼움 ~에서~에서

상호 작용:~에서

과다복용:증상:호흡 저하, vpl ~에서
치료:

사용법 및 복용량: ~에서

아담몬롱 200(아다몬롱 200)

아담몬 긴 150
라틴어 이름:아담몬롱 150
약리학적 그룹:오피오이드, 유사체 및 길항제
질병학적 분류(ICD-10): I21 급성 심근경색증. M25.5 관절통. M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염. R07.2 심장 부위의 통증. R10.1 상체에 국한된 통증 ~에서에이. R10.4 신체 부위의 기타 및 상세불명의 통증 ~에서에이. R52 달리 분류되지 않은 통증. R52.0 급성 통증. R52.1 지속적인 다루기 힘든 통증. R52.2 기타 지속적인 통증. T08-T14 몸통, 사지 또는 신체 부위의 불특정 부위에 대한 부상. T88 달리 분류되지 않은 외과적 및 치료적 중재의 기타 합병증. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리작용

유효 성분 (INN) 트라마돌 (Tramadol)
애플리케이션:악성 신 생물, 급성 심근 경색, 부상, 진단 및 치료 절차, 신경통에서 중간 강도의 통증 증후군.

홍보 ~에서및 표시:과민증, 급성 알코올 ~에서중추신경계를 저하시키는 억제제 및 약물의 투여 및 중독, 간질, 간 및 신장 기능 장애, 임신, 모유 수유(치료 중 중단), 유아기(최대 2년).

부작용:의존성, 증후군 " ~에서교환", 중독, 현기증, 무기력, 호흡억제, 불쾌감, 다행감, 인지능력 저하, 경련, 구토 ~에서 a, 빈맥, 심계항진, 저혈압 ~에서오니아, 허탈, 메스꺼움 ~에서 a, 상복부 통증, 구토 ~에서 a, 변비, 배뇨 곤란, 알레르기 반응.

상호 작용:진정제, 수면의 효과를 향상시킵니다. ~에서약물, 진정제 및 마취제, 알코올.
활동은 정신 안정제와 정신 자극제에 의해 감소되고 날록손과 날트렉손(직접 길항제)에 의해 완전히 차단됩니다. 항정신병약물과 병용하면 발작을 일으킬 수 있습니다.

과다복용:증상:호흡 저하, vpl ~에서 b 무호흡증, 경련, 동공 수축, 무뇨증, 혼수상태.
치료:날록손(특정 길항제) 정맥 투여, 위 세척, 필수 기능 유지.

사용법 및 복용량:성인 및 14세 이상의 어린이의 경우 경구 투여 - 50mg(반복 - 30-60분 이후). 비경구 - 50-100 mg, 직장 - 100 mg (좌약의 재도입은 3-5시간 후에 가능합니다). 일일 최대 복용량은 400mg입니다. 어린이 ~에서 2~14세 경구(방울) 또는 비경구 - 1~2 mg/kg.

아담몬롱 150(아다몬롱 150)

아담몬 긴 100
라틴어 이름:아담몬롱 100
약리학적 그룹:오피오이드, 유사체 및 길항제
질병학적 분류(ICD-10): I21 급성 심근경색증. M25.5 관절통. M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염. R07.2 심장 부위의 통증. R10.1 상체에 국한된 통증 ~에서에이. R10.4 신체 부위의 기타 및 상세불명의 통증 ~에서에이. R52 달리 분류되지 않은 통증. R52.0 급성 통증. R52.1 지속적인 다루기 힘든 통증. R52.2 기타 지속적인 통증. T08-T14 몸통, 사지 또는 신체 부위의 불특정 부위에 대한 부상. T88 달리 분류되지 않은 외과적 및 치료적 중재의 기타 합병증. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리작용

유효 성분 (INN) 트라마돌 (Tramadol)
애플리케이션:악성 신 생물, 급성 심근 경색, 부상, 진단 및 치료 절차, 신경통에서 중간 강도의 통증 증후군.

아담몬롱 100

아담몬 긴 50
라틴어 이름:아담몬롱 50
약리학적 그룹:오피오이드, 유사체 및 길항제
질병학적 분류(ICD-10): I21 급성 심근경색증. M25.5 관절통. M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염. R07.2 심장 부위의 통증. R10.1 상체에 국한된 통증 ~에서에이. R10.4 신체 부위의 기타 및 상세불명의 통증 ~에서에이. R52 달리 분류되지 않은 통증. R52.0 급성 통증. R52.1 지속적인 다루기 힘든 통증. R52.2 기타 지속적인 통증. T08-T14 몸통, 사지 또는 신체 부위의 불특정 부위에 대한 부상. T88 달리 분류되지 않은 외과적 및 치료적 중재의 기타 합병증. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리작용

유효 성분 (INN) 트라마돌 (Tramadol)
애플리케이션:악성 신 생물, 급성 심근 경색, 부상, 진단 및 치료 절차, 신경통에서 중간 강도의 통증 증후군.

아담몬롱 50

부세렐린은 악성 종양 치료에 사용되는 약물입니다. 종양의 성장이 호르몬 생산에 의존하는 경우 약물이 사용됩니다. 이러한 종양의 치료에는 뇌하수체 방출 호르몬의 합성 유사체가 사용됩니다. 부세렐린은 천연 호르몬의 유사체 중 하나입니다. Buserelin Long은 약물의 장기간 형태입니다. 효과가 오래 지속되므로 몇 주에 한 번씩 사용합니다.

약물의 구성

약의 의약성분은 부세렐린 아세테이트. 이 약에는 젖산과 글리콜산, 카르멜로스 나트륨, 폴리소르베이트-80 및 d-만니톨의 공중합 화합물도 포함되어 있습니다. 부세렐링 롱은 분말 형태로 생산됩니다. 용매에 희석하여 근육주사한다. 분말 병에는 활성 성분인 부세렐린 아세테이트 3.75mg이 포함되어 있습니다. 부세렐린 롱 1팩에는 분말 1병, 앰플에 들어있는 용매, 주사기, 바늘 2개(용매용 및 주사용), 냅킨 2개, 앰플 개봉용 칼이 들어있습니다.

약물의 약리 효과

약물 치료의 첫 번째 단계에서 성선 자극 호르몬과 성 호르몬의 함량이 증가합니다. 이러한 호르몬 수치의 증가는 일시적입니다.

부세렐린 롱 주사 14일 후뇌하수체의 성선 자극 호르몬 생산이 차단됩니다. 여성의 경우 난소의 난포 성숙을 담당하는 뇌하수체 호르몬 생산이 중단됩니다. 결과적으로 여성 호르몬 수치가 급격히 감소합니다. 젊은 여성의 에스트로겐 함량은 폐경기의 특징적인 수준으로 떨어집니다. 의사들은 이 상태를 의학적 가성폐경이라고 부릅니다.

남성의 경우 약물 효과로 인해 안드로겐(남성 성호르몬) 수치가 급격히 감소합니다. 성호르몬 수치는 거세 후 수준으로 떨어진다. 의사들은 이것을 약리학적 거세라고 부릅니다. 환자들은 부세렐린 롱으로 치료할 때 에스트로겐과 안드로겐 수치의 감소가 되돌릴 수 있다는 것을 기억해야 합니다. 치료를 중단하면 성호르몬 수치가 정상 수준으로 돌아옵니다.

어떤 질병에 약물이 사용됩니까?

Buserelin 사용 지침은 다음과 같습니다. 치료에 대한 다음 적응증의약품:

과도한 에스트로겐으로 인한 자궁 질환(자궁 근종, 자궁내막증, 자궁내막 증식증);
유방 종양(월경 기능이 온전하고 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체가 온전함);
자궁내막증 수술 전후(약물은 수술 후 자궁내막 병변과 유착 형성을 감소시킵니다)
호르몬 의존성 전립선암;
체외 수정(IVF) 전 - 약물은 에스트로겐의 자연 합성을 억제하여 배아 이식에 필요한 인공 호르몬 상태를 생성할 수 있습니다.

Buserelin Long을 복용해서는 안되는 사람은 누구입니까?

Buserelin Long은 사람의 호르몬 상태를 크게 변화시키는 강력한 약물입니다. 그렇기 때문에 모든 환자에게 이 치료법이 적용되는 것은 아닙니다.

약 복용 시 발생할 수 있는 부작용

이렇게 강력한 약으로 치료하면 부작용도 배제할 수 없어.

중추신경계부터 현기증, 두통, 불면증, 기억상실, 혼수상태, 피로 등이 나타날 수 있다. 우울증 장애를 앓고 있는 사람들은 정신 상태가 악화되는 것을 경험할 수 있습니다.
감각적으로는 청력과 시력의 저하, 이명, 눈에 압박감 등이 나타날 수 있습니다.
심혈관계도 약물에 반응할 수 있습니다. 혈압과 빈맥이 증가할 수 있습니다.
소화 기관의 증상은 소화 불량 증상과 식욕 부진으로 표현됩니다.
알레르기가 있는 환자의 경우 피부 발진 및 가려움증이 발생할 수 있습니다. 기관지경련, 아나필락시성 쇼크, 부종이 매우 드물게 관찰됩니다.
약물은 뇌하수체 호르몬과 유사하기 때문에 내분비 기관의 부작용은 매우 흔합니다. 많은 여성들이 얼굴 홍조, 발한 증가, 성욕 감소, 하복부 통증, 뼈 취약성 증가 및 질 건조증을 호소합니다. 이는 Buserelin Long이 여성 호르몬 수치를 급격히 낮추는 능력 때문입니다. 남성의 경우 안드로겐 수치가 감소하여 증가합니다. 유선(여성형 유방), 효능 감소, 드물고 어려운 배뇨.
전립선암 치료를 받고 있는 환자의 경우, 약물 치료 첫날에 증상이 악화될 수 있습니다.
모든 부작용은 치료 과정에서 술을 마시면 증가합니다.

Buserelin Long으로 치료하는 동안 백혈구와 혈소판 감소, 포도당 수치 증가, 혈액의 지질 구성 변화 등 혈액 검사의 변화가 가능합니다.

Buserelin long을 사용한 치료 요법

이 약은 강력한 약이므로 의사의 처방에 따라서만 사용이 허용됩니다.

유방과 전립선의 악성 종양 치료에 4주마다 1회 1회(3.75mg)를 근육주사합니다. 치료 과정은 오랜 시간이 걸리며 면밀한 의료 감독하에 수행됩니다.

여성 생식기의 병리 치료과도한 에스트로겐(자궁내막증, 자궁근종, 자궁내막 증식증)과 관련된 경우에도 4주마다 1회 주사합니다. 약물 지침에 따르면 치료는 월경주기의 첫 5일 동안 시작됩니다. 치료 과정은 3개월에서 6개월 정도 지속됩니다. 자궁근종 수술 전 치료는 약 3개월 정도 지속되어야 합니다.

IVF 시술 전부세렐린롱의 첫 번째 주사는 월경주기의 둘째 날 또는 21일부터 24일까지 실시됩니다. 주사 후 2주가 지나면 에스트로겐 수치가 2배 감소합니다. 그 후, 난소 낭종을 배제하기 위해 초음파 검사가 수행됩니다. 그런 다음 초음파 모니터링 하에 성선 자극 호르몬을 사용하여 과배란을 자극합니다.