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수술용 흡수면: 재료 생산.

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주간 표준

기술적인 조건

공식 간행물

IPC 표준 출판사 모스크바

3.20.3. 팩의 질량은 10개의 팩을 동시에 계량한 결과의 산술 평균으로 계산되며 최대 0.1g의 오차를 두고 계산되어 1g으로 반올림됩니다.

4. 라벨링, 포장, 운송 및 보관

4.1. 마킹

4.1.1. 멸균 또는 비멸균 탈지면 팩에는 다음을 나타내는 지워지지 않는 유색 페인트로 표시해야 합니다.

적십자 표장;

제조업체 이름 및 상표 탈지면의 종류; 면모의 질량, g;

멸균 또는 비멸균; 개봉 방법 (멸균 탈지면의 경우); 제조 연도; 이 표준의 명칭.

4.1.2. 상자, 가방 또는 원통형 베일 내부에는 다음을 나타내는 라벨이 부착되어 있습니다. 제조업체 이름 및 상표;

탈지면의 종류; 팩 수;

시리즈 번호(멸균 탈지면용); 품질 관리 스탬프 또는 컨트롤러 번호; 제조년.

4.1.3. 운송 표시 - GOST 14192에 따라 "습기를 피하십시오"라는 취급 표시를 적용하고 GOST 19433에 따라 클래스 9.2에 대한 위험 표시를 적용하여 다음 추가 기호를 표시합니다.

상자, 가방 및 원통형 베일에:

제조업체 이름 및 상표, 탈지면 유형,

멸균 또는 비멸균,

시리즈 번호(멸균 탈지면용),

로트 번호(비멸균 탈지면의 경우),

팩의 순중량, g

순중량 및 총중량, kg,

제조 연도;

압축된 면모 더미 위에:

제조업체의 이름과 상표,

탈지면의 종류,

배치 번호,

순중량 및 총중량, kg,

제조년도,

이 표준의 명칭.

(변경판, 수정안 1호).

4.1.4. "멸균" 또는 "비멸균" 문구를 적용할 때는 큰 글꼴이나 다른 색상으로 강조 표시해야 합니다.

4.2. 패키지

4.2.1. 면모는 다음과 같이 포장해야 합니다.

멸균 및 비멸균 - 무게가 (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) 및 (250 + 10) g인 롤 형태; 비멸균 - 무게가 (20 + 0.2), (30 + 0.3), (40 + 0.4) 및 (50 + 0.5) kg인 압축 베일에 들어 있습니다. 소비자와의 합의에 따라 면모를 (50 + 4), (100 + 5) 및 (250 + 10) g 무게의 팩에 조밀하고 느슨한 압축의 지그재그 스트립 형태로 놓을 수 있습니다.

4.2.2. 멸균 면모 롤은 내부와 외부의 두 겹의 종이와 함께 묶음으로 포장되어야 합니다.

내부 레이어의 경우 GOST 8273에 따라 무게가 1m2 30-40g 인 A 및 B 등급 용지, GOST 16711에 따라 ODPB-28 등급 또는 TU 13-0248643-825에 따라 글라신지를 사용하십시오.

외층에는 GOST 1341에 따른 등급 A 및 B 양피지가 사용됩니다.

4.2.3. 비멸균 탈지면 롤과 지그재그 테이프 형태로 놓인 팩은 종이나 플라스틱 필름 한 겹으로 포장해야 합니다.

포장 용도:

규제 및 기술 문서에 따른 글라신지; GOST 1760에 따른 하위 양피지;

GOST 8273에 따른 무게 1m 2 30-40g의 포장지 등급 A 및 B 및 규제 및 기술 문서에 따른 특수 포장지;

GOST 10354에 따라 두께가 0.06-0.07 mm인 폴리에틸렌 필름.

4.2.4. 멸균 면모 롤은 다음과 같은 방식으로 종이에 포장됩니다. 면모 롤은 내부 종이 층에 1.5 회전으로 포장되고 끝은 밀봉되지 않은 봉투로 밀봉됩니다. 롤은 GOST 6309에 따라 거래 번호 10 또는 20의 실로 고리 모양으로 감싼 다음 외부 층과 함께 자유 실의 끝이 3-4cm를 유지하도록 1.5 바퀴 단단히 감습니다. 소비자의 경우 실로 포장하지 않고 멸균 탈지면 롤을 생산할 수 있습니다.

종이로 포장된 롤을 밀봉하고 끝부분을 봉투로 밀봉한 후 붕대를 감는다.

4.2.3; 4.2.4. (변경판, 수정안 1호).

4.2.5. 비살균 면모 롤은 다음과 같은 방법으로 종이에 포장됩니다. 면모 롤을 용지 모서리에 놓고 첫 번째 회전 후 롤 끝의 용지 모서리를 안쪽으로 접습니다. , 자유 코너는 봉인됩니다.

지그재그 테이프를 놓을 때 면모 롤을 1.5 바퀴 감는 것이 허용됩니다. 종이 끝을 봉투로 밀봉하고 밀봉 한 상태에서 1.2 바퀴입니다.

4.2.6. 접착 용지에는 GOST 7699에 따른 감자 전분이 사용됩니다. GOST 7697 1에 따른 옥수수 전분;

규제 및 기술 문서에 따른 수용성 메틸셀룰로오스 등급 MTs-100;

(변경판, 수정안 1호).

4.2.7. 비멸균 탈지면을 플라스틱 필름으로 포장할 경우 봉지 끝부분을 밀봉합니다.

4.2.8. 멸균 및 비멸균 탈지면 팩은 표에 표시된 크기와 일치해야 합니다. 2와 3.

4.2.9. 멸균 및 비멸균 탈지면 팩은 GOST 10350에 따라 합판 상자 또는 GOST 13514에 따라 골판지 상자, GOST 2226에 따라 NM 및 VM 브랜드의 3층 또는 4층 종이 봉투에 포장해야 합니다.

소비자와의 합의에 따라 GOST 10354에 따라 0.1mm 두께의 폴리에틸렌 필름으로 만든 가방에 멸균 및 비멸균 탈지면 팩을 포장하는 것이 허용됩니다.

멸균 탈지면을 포장하기 위한 특정 유형의 운송 용기는 제조업체와 소비자 간의 합의에 의해 설정됩니다.

GOST 5556-81 S. 11

표 2

포장 유형		팩 크기, cm
포장 유형
롤이 두꺼움




롤에 느슨하게

표 3

포장 유형		팩 크기, cm
포장 유형
지그재그 테이프를 촘촘하게 매설


지그재그 테이프를 느슨하게 놓음

4.2.9.1. 합판 상자에 탈지면을 포장할 때 GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 및 GOST 2228에 따라 상자 안쪽에 한 겹의 종이와 규제 및 규정에 따라 특수 포장지가 늘어서 팩을 일렬로 놓습니다. 기술 문서.

4.2.8-4.2.9.1. (변경판, 수정안 1호).

4.2.9.2. 탈지면을 종이봉투에 담을 때 봉지의 열린 끝 부분을 꿰매어 놓습니다.

4.2.9.3. 탈지면 팩을 원통형 베일에 포장하는 경우 다음과 같은 방법으로 배치됩니다. 팩을 수직 위치의 링에 배치하고 GOST 29231에 따라 코드로 묶거나 GOST 17308 및 기타 규범에 따라 끈으로 묶습니다. 기술 문서. 그런 다음 링 모양의 팩 행을 서로 겹쳐 놓고 GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273에 따라 모든면을 종이로 포장하고 부직포 컨테이너 천으로 한 겹 씌워줍니다. 규제 및 기술 문서, GOST 5530에 따른 투자 직물 또는 기타 유형의 투자 재료(천연 섬유로 만든 직물 제외).

(변경판, 수정안 1호).

4.2.9A 탈지면 팩을 원통형 베일에 넣습니다.

600 개 분량으로 50g의 무게;

» 각 100g » 300개;

» 각 250g » 120개 또는 160개

4.2.10. 동일한 유형의 패키지를 각 상자, 가방 또는 원통형 베일에 넣습니다.

하나의 덩어리, 멸균 또는 비멸균.

4.2.11. 압축된 면모 베일은 GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273에 따라 한 겹의 종이와 규범 및 기술 문서에 따라 특수 포장지로 포장되고 한 겹의 부직포 용기 직물로 피복됩니다. 규범 및 기술 문서에 따라 GOST 5530에 따른 투자 직물 또는 천연 섬유로 만든 직물을 제외한 기타 유형의 투자 재료. 그런 다음 베일은 직경 8mm 이상인 GOST 1868에 따른 로프, GOST 29231에 따른 코드 또는 규제 및 기술 문서에 따라 화학 섬유로 만든 브레이드로 묶입니다.

(변경판, 수정안 1호).

4.2.12. 극북 지역 및 이에 상응하는 지역에서는 면모가 GOST 15846에 따라 포장됩니다.

4.3. 운송

4.3.1. 면모는 각 운송 유형에 대해 설정된 운송 규칙에 따라 모든 유형의 운송을 통해 대상 차량으로 운송됩니다.

4.4. 저장

4.4.1. 포장된 양모는 강수량과 토양 수분에 노출되지 않는 조건에서 화재 안전 규칙에 따라 팔레트나 선반 위의 창고에 보관해야 합니다.

타포린 덮개가 달린 차양 아래에 탈지면을 보관할 수 있습니다.

애플리케이션

필수적인

탈지면 생산용 혼합물의 조성, %

		흡수성 탈지면
원재료명	지정 기준	외과
	지정 기준	면	비스코스	위생
1등급 면섬유
3등급 면섬유
면섬유 5급
면 린트, 1등급, 유형 I
면폐물 14, 15, 16호
비스코스 스테이플 섬유 0.17tex

메모: 수술용 탈지면에는 3급 면섬유 대신 4급 면섬유를 10% 이하로 투입할 수 있다.

이 표준에 표준화된 지표에 따라 양모의 품질을 손상시키지 않고 유사한 선형 밀도 및 절단 길이를 갖는 GOST 10546에 따라 비스코스 섬유 대신 수입된 비스코스 섬유를 수술용 면에 삽입하는 것이 허용됩니다.

애플리케이션. (변경판, 수정안 1호).

정보 데이터

1. 소련 경공업부에서 개발 및 도입

2. 81년 8월 12일자 소련 국가 표준위원회 결의안 No. 3813에 의해 승인되고 발효되었습니다.

4. 참조 규정 및 기술 문서

	단락, 하위 단락, 응용 프로그램의 수

4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11
4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

애플리케이션

애플리케이션





	3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,

	3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,
	3.12.2, 3.13.2, 3.14.2
	3.11.2, 3.12.2, 3.13.2

3.10.2, 3.11.2, 3.12.2		TU 13-0248643-825-91
4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. 유효 기간은 1976년 12월 18일자 소련 국가 표준 법령에 의해 제거되었습니다.

6. 개정판(2003년 11월), 변경 번호 1, 1987년 1월 승인(IUS 5-87)

편집자 T.P. Shashina 기술 편집자 V.N. Prusakova 교정기 R.A. Mentova 컴퓨터 레이아웃 S.V. 랴보바

에드. 명 2000년 7월 14일자 번호 02354. 2003년 11월 5일 채용을 위해 배송되었습니다. 2003년 12월 9일 출판을 위해 서명되었습니다. 콘드.베이크.l. 1.86. Academician-ed.l. 1.60.

발행부수 85부. 12946에서. Zak. 358.

IPC Standards Publishing House, 107076 Moscow, Kolodezny Lane, 14. http://www.standards.ru 이메일: [이메일 보호됨]

IPC Standards Publishing House에서 조판 및 인쇄

주간 표준

의료용 울 흡습성

명세서

흡습성 의료용 탈지면. 명세서

MKS 11.120.20 OKP 81 9510

도입 날짜 07/01/82

이 표준은 의료용으로 제작된 의료용 흡수성 탈지면에 적용됩니다.

1. 기술 요구사항

1.1. 의료용 흡수성 면모는 규정된 방식으로 승인된 기술 규정에 따라 본 표준의 요구 사항에 따라 제조되어야 합니다.

1.2. 목적에 따라 의료용 흡수면은 다음과 같은 유형으로 구분됩니다.

외과적;

위생.

1.3. 의료용 흡수성 안과용 및 위생용 탈지면은 반드시 면섬유로 만들어져야 합니다.

의료용 흡수성 수술용 울은 면 섬유 또는 면 섬유와 비스코스 스테이플 섬유의 혼합물로 만들어져야 합니다.

혼합물의 조성은 부록에 표시되어 있습니다.

1.4. 물리적, 기계적, 화학적 매개변수 측면에서 의료용 흡수성 탈지면은 표에 명시된 요구 사항을 충족해야 합니다. 1.

1 번 테이블

	탈지면의 표준
지표 이름		외과
		면	비스코스	위생
1. 조밀하고 빗질되지 않은 섬유 매듭 클러스터의 질량 분율(%)
2. 단섬유(5 mm 미만) 및 면 먼지의 질량 분율, %, 그 이상
3. 막힘, %, 더 이상 없음
		허용되지 않음

공식 출판물 복제 금지

테이블의 계속. 1

지표 이름	탈지면의 표준
		외과		위생
		면	비스코스	위생
5. 재 함량, %, 더 이상 없음
6. 지방과 왁스질의 질량분율
물질, %, 더 이상 없음
7. 습도, %, 더 이상 없음
8. 흡수 용량, g 이상
9. 모세관 현상, mm, 그 이상
10. 물추출 반응		중립적
11. 염화물 염의 질량 분율, %, 더 이상 없음
12. 황산염의 질량 분율, %, 아님

13. 칼슘염의 질량 분율, %, 아님


15. 백색도, %, 그 이상:
비멸균 탈지면용
멸균 탈지면의 경우
16. (삭제, 수정 제1호).
		허용되지 않음

(변경판, 수정안 1호).

1.5. 양모는 섬유 사이의 연결을 유지하면서 잘 빗겨져야 하며 임의 두께의 평행한 층으로 쉽게 층화되어야 합니다.

1.6. 면모는 멸균 및 비멸균으로 생산됩니다.

1.7. 탈지면의 불임 보존 기간은 최소 5년입니다.

2. 수락 규칙

2.1. 면모는 일괄 적으로 채취됩니다. 배치는 해당 품질을 인증하는 하나의 문서로 문서화된 단일 유형, 단일 포장의 제품으로 간주됩니다.

2.2. 제품의 100%는 규제 및 기술 문서의 요구 사항을 준수하여 외관, 포장 및 라벨링 측면에서 면모의 품질 관리를 받습니다.

2.3. 물리적, 기계적, 화학적 매개변수에 따라 양모의 품질을 제어하기 위해 배치에서 다음 항목이 선택됩니다.

베일로 포장된 경우 - 10%, 단 3개 베일 이상;

원통형 베일, 상자 또는 가방에 탈지면을 포장하는 경우 - 5%, 그러나 1개 포장 단위 이상.

2.4. 베일 내 면모의 질량을 제어하기 위해 배치에서 5개의 베일을 선택합니다.

2.5. 팩 내 면모의 질량을 제어하기 위해 원통형 베일, 상자 또는 백에서 10개의 팩을 선택합니다.

2.6. 하나 이상의 지표에 대해 만족스럽지 못한 테스트 결과가 나오면 동일한 베일, 백 또는 상자에서 채취한 두 배의 샘플을 다시 테스트합니다.

반복 테스트의 결과는 전체 배치에 적용됩니다.

3. 테스트 방법

3.1. 샘플링 방법

3.1.1. 선택한 각 베일에서 5-8cm 두께의 탈지면의 최상층을 제거한 다음

베일 가장자리로부터 10cm 깊이의 서로 다른 위치에서 최소 3개의 점 샘플을 채취합니다. 스팟 샘플의 질량은 최소 100g이어야 합니다.

3.1.2. 포장된 팩, 선택한 각 원통형 베일, 상자 또는 태그에서 샘플을 채취하려면 250g을 포장하는 경우 최소 10팩, 50g과 100g을 포장하는 경우 최소 20팩, 25g을 포장하는 경우 최소 40팩을 여러 장소에서 채취합니다. g. .

선택된 탈지면 팩으로 최소 100g 무게의 점 샘플을 만듭니다.

3.1.3. 각 스팟 샘플은 종이로 포장되어 있으며 탈지면의 종류와 배치 번호가 표시되어 있습니다. 그런 다음 모든 현장 샘플을 공통 패키지에 포장하고 제조업체 주소, 탈지면 유형, 배치 번호 및 샘플링 날짜가 표시됩니다.

선택한 포인트 샘플에서 무게가 최소 1kg인 결합 샘플이 만들어집니다.

3.1.4. 탈지면의 수분 함량을 측정하기 위해 합친 샘플에서 최소 200g의 샘플을 채취합니다. 선택한 샘플을 뚜껑이 꼭 맞는 병에 넣거나 비닐 봉지에 단단히 포장하고 라벨을 삽입합니다. 탈지면의 종류와 샘플을 채취한 배치 번호를 나타냅니다.

3.1.5. 테스트하기 전에 샘플은 GOST 10681에 따라 최소 4시간 동안 기후 조건에서 보관되어야 합니다. 테스트는 동일한 조건에서 수행됩니다.

3.2. 조밀하고 빗질되지 않은 섬유 매듭의 함량 결정

3.2.1. 결합된 샘플에서 각각 1g 무게의 두 부분을 취하고 0.01g 이하의 오차로 무게를 잰다.

3.2.2. 테스트 수행

각 샘플을 검정 벨벳으로 덮은 판이나 검정 유리 위에 놓고 핀셋을 사용하여 탈지면에 있는 매듭의 수를 세고, 매듭은 잡아당겨지지 않고 판 표면에서 움직입니다.

(변경판, 수정안 1호).

3.2.3. 결과 처리

두 샘플의 계산된 산술 평균 결절 수는 0.1g, 즉 10으로 나눈 값입니다. 그런 다음 노모그램에 따라 계산된 결절의 평균 함량 0.1g을 면모의 해당 질량으로 변환하여 표현합니다. 백분율로.

3.3. 단섬유 함량(5mm 미만) 및 면분진 측정

3.3.1. 0.01g 이하의 오차로 무게를 측정한 각각 5g의 3개 부분을 혼합된 샘플에서 채취합니다.

3.3.2. 장비

GOST 24104 2.

3.3.3. 테스트 수행

각 샘플을 별도의 층으로 나누고 손으로 잡아당겨 검은 유리 위에 엄지손가락과 집게손가락 사이로 5회 연속으로 집어 넣습니다.

길이 5mm 미만의 단섬유와 검은 유리 위에 분리된 솜먼지를 모아 컵에 옮기고 0.001g 이하의 오차로 무게를 잰다.

3.3.4. 결과 처리

최종 테스트 결과는 세 가지 측정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001%의 오차로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.4. 오염의 결정

3.4.1. 결합된 샘플에서 각각 5g의 무게가 나가는 두 개의 샘플을 채취하고 0.01g 이하의 오차로 무게를 측정합니다.

3.4.2. 장비

GOST 24104 2에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 2.

GOST 24104 2에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 4.

GOST 25336에 따른 계량 컵.

(변경판, 수정안 1호).

3.4.3. 테스트 수행

각 샘플을 종이나 판지 위에 놓고 섬유질이 있는 피부, 나무껍질 입자, 잎 및 줄기를 핀셋으로 선택합니다.

선택된 오염물질의 무게는 0.001g 이하의 오차로 측정됩니다.

3.4.4. 결과 처리

면모 오염 비율(3)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

3 = - ■ 100, 즉

여기서 m은 불순물의 질량, g입니다. w, - 샘플의 무게, g.

최종 테스트 결과는 두 개의 병렬 결정 테스트 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001%의 오류로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.5. 회분 함량 결정 회분 함량은 GOST 3818.1에 따라 결정됩니다.

3.6. 지방 및 왁스 물질의 함량 측정

3.6.1. 합친 샘플에서 무게가 각각 5~10g인 공기 건조된 탈지면 샘플 3개를 채취하고, 세 번째 샘플은 대조 샘플입니다.

3.6.2. 장비, 시약 및 재료

GOST 25336에 따른 추출용 노즐(Soxhlet).

욕조.

GOST 25336에 따른 계량 컵.

3.6.3. 테스트 수행

탈지면의 각 샘플을 무지방 여과지로 싸서

부착물의 상단 가장자리가 사이펀의 상단보다 높지 않도록 추출용 노즐. 그런 다음 노즐을 무게 측정 플라스크에 연결하고 에틸 에테르를 사이펀을 통해 에테르를 붓는 데 필요한 것보다 1.5-1.7 부피 더 많이 붓습니다. 무게를 측정한 플라스크가 있는 샘플을 냉장고에 연결하고 에테르를 6회 이동시키기 위해 수조에서 추출합니다.

추출이 끝나면 탈지면 샘플을 제거하고 플라스크에서 에테르를 증류 제거합니다. 면모 샘플과 나머지 지방 물질이 담긴 플라스크를 에테르 냄새가 사라질 때까지 흄후드에 보관합니다.

탈지면 샘플을 무게를 측정한 병에 넣습니다. 뚜껑이 열려 있는 플라스크와 비이커를 오븐에서 100~110°C로 항량될 때까지 건조합니다.

첫 번째 계량은 3시간 후에 수행되고, 다음 계량은 30분 후에 수행됩니다. 무게를 측정하기 전에 플라스크와 병을 덮어서 데시케이터에 넣어 10~15분 동안 냉각시킨 후 실험실 규모로 무게를 측정합니다.

3.6.4. 결과 처리

여기서 t 2는 건조 후 지방 및 왁스 물질의 질량, g입니다. t 3 - 추출 후 건조된 샘플의 질량, g.

두 가지 정의의 테스트 결과의 산술 평균이 테스트 결과로 사용됩니다. 테스트 결과 간의 불일치가 0.05%를 초과하는 경우 세 번째 결정이 수행됩니다.

최종 테스트 결과는 세 가지 결정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001%의 오차로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.6.2-3.6.4. (변경판, 수정안 1호).

3.7. 습도 결정

3.7.1. 샘플링 - 및 기준. 3.1.4 다음 추가 사항:

다음은 샘플에서 가져온 것입니다.

모든 브랜드의 직물 건조기 - 최소 200g의 샘플 1개;

캐비닛 건조용 - 각각 5g 무게의 샘플 3개.

3.7.2. 장비

가열 온도가 100-110 °C인 섬유 건조기 AST-73 및 기타 브랜드.

가열 온도가 100-110 °C인 건조 캐비닛.

GOST 25336에 따른 계량 컵.

(변경판, 수정안 1호).

3.7.3. 테스트 수행

3.7.3.1. GOST 3274.4에 따라 건조 캐비닛 및 직물 건조기의 습도 측정.

3.7.3.2. 소비자와 제조업체 사이에 의견 차이가 있는 경우 오븐에서 건조하여 습도를 결정합니다.

3.8. 흡수 용량 결정

3.8.1. 최대 0.01g의 오차로 무게가 측정된 각각 1g의 4개 샘플을 결합된 샘플에서 채취합니다.

3.8.2. 장비

GOST 24104에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 4.

가열 온도가 100-110 °C인 건조 캐비닛.

GOST 9147에 따른 도자기 부흐너 퍼널 No. 2.

300cm 용량의 안경 3.

3.8.3. 테스트 수행

실제 수분 함량을 결정하기 위해 테스트하기 전에 첫 번째 샘플을 일정한 건조 질량으로 건조합니다. 동시에, 2차 자연건조 시료를 삼각대에 고정한 깔대기 바닥면에 고르게 깔아준다. 깔때기의 하단은 마개로 닫혀 있습니다. 그런 다음 깔때기 가장자리에서 5cm 이하의 높이에서 샘플을 증류수로 전체 표면에서 가장자리까지 고르게 붓습니다. 10분 후 플러그를 뽑고 2~3분 후

탈지면 샘플을 핀셋을 사용하여 조심스럽게 반대쪽으로 뒤집어 섬유에 결합되지 않은 물이 10분 동안 유리 안으로 배출되도록 합니다. 그런 다음 탈지면 샘플을 미리 무게를 잰 건조 컵으로 옮깁니다. 그 무게는 50g을 초과하지 않아야 합니다. 다른 두 샘플도 동일한 방법으로 테스트합니다.

3.8.4. 결과 처리

그램 단위의 면모 흡수 용량(K)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

t 4 (100 - Ж f) '

여기서 n은 공기 건조된 면모 샘플에 의해 흡수된 물의 양, g입니다. t 4 - 공기 건조 샘플의 질량, g;

Zhf - 탈지면의 실제 수분 함량, %.

최종 테스트 결과는 세 가지 측정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.1g의 오차로 계산되고 1g으로 반올림됩니다.

3.9. 모세관 현상의 결정

3.9.1. 결합된 샘플에서 직경 7mm의 튜브에 대해 각각 0.5g 무게의 샘플 10개를 채취합니다. 튜브에 설정된 밀도를 유지하기 위해 다른 직경의 튜브를 사용하는 경우 면모 샘플의 질량(t 5)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

여기서 d는 사용된 튜브의 직경, mm입니다.

0.01은 샘플 중량의 변환 계수입니다.

3.9.2. 장비 및 시약

길이 140mm, 내부 직경 6~8mm의 유리관으로 하단에서 15mm 거리에 1mm당 0~100mm의 눈금이 표시되어 있습니다.

유리 막대.

둥근 구멍이 있는 삼각대.

유리 막대.

3.10.3. 테스트 수행

선별된 시료를 자기컵에 넣고 증류수(200~250 cm 3 )를 채우고 15분간 끓인다. 그런 다음 샘플을 짜내고 액체를 여과하고 증발시킵니다.

GOST 6709.

물후드 10 cm 3 .

1000 cm3 용량의 부피 플라스크.

가열 온도가 100-110 °C인 건조 캐비닛.

물후드 10 cm 3 .

의료 수술용 탈지면, 멸균 및 비멸균

눈용 의료용 탈지면, 치과용 면봉

의료용 탈지면 100% 면

의료용 탈지면(German Watte에서) - 다양한 방향으로 느슨하게 얽힌 푹신한 섬유 덩어리로 병원, 외래 환자 및 가정 환경에서 사용하도록 고안되었습니다.
흡습성이 있다 위생적인 의료용, 수술용, 안과용 면.
수술용 탈지면- 백색, 쉽게 각질이 제거되며, 여러 겹의 붕대 위에 상처를 감을 때 액체 분비물(고름)을 흡수하는 재료로 사용됩니다. 피부나 점막에 접촉해도 자극을 일으키지 않습니다. 이물질이 들어가지 않은 균일한 구조, 부드러운 지판을 가지고 있습니다. 병렬 레이어로 쉽게 분산됩니다. 면모는 흡수력이 높고 상처 분비물을 매우 효과적으로 흡수하고 유지하며 상처 삼출물과 약물 용액에 잘 젖습니다.
탈지면 의료신체의 묶인 부분이나 붕대를 감은 부분(예: 온찜질)을 따뜻하게 하는 역할을 할 수 있을 뿐만 아니라 부목을 바르고 고정용 붕대(예: 석고)를 적용할 때 부드러운 안감을 제공할 수도 있습니다.
의료용 탈지면을 생산할 때 원료를 알칼리에 가압하여 끓인 후 차아황산나트륨으로 처리합니다. 결과적으로 섬유는 백색도와 특징적인 특성, 즉 액체를 빠르게 적시고 흡수하는 능력을 얻습니다.
의료용 탈지면 흡습성 수술 멸균의료 요구 사항을 충족하며 면 거즈 붕대, 면봉, 투룬다 등 드레싱으로 의료 행위에 널리 사용하도록 권장됩니다.

의료용 수술용 탈지면 흡습성 비멸균
포장: 종이 및 폴리프로필렌 25g, 50g, 100g, 250g, 베일 - 30kg.
구성: 면 100%
의료 수술용 흡습성 멸균 탈지면
포장: 폴리프로필렌 25g, 50g, 100g, 250g,
구성: 면 100%
의료용 탈지면 흡습성 "안구" 비멸균
포장: 종이 및 폴리프로필렌 25g, 50g, 100g, 250g,
구성: 면 100%

승인됨 1981년 8월 12일자 소련 국가 표준위원회 결의안 N 3813

소련 GOST 5556-81의 국가 표준

"의료 흡습성 울. 기술 조건"

흡습성 의료용 탈지면. 명세서

GOST 5556-75 대신 GOST 12233-77

이 표준은 의료용으로 제작된 의료용 흡수성 탈지면에 적용됩니다.

1. 기술적 요구사항

1.1. 의료용 흡수성 면모는 규정된 방식으로 승인된 기술 규정에 따라 본 표준의 요구 사항에 따라 제조되어야 합니다.

1.2. 목적에 따라 의료용 흡수면은 다음과 같은 유형으로 구분됩니다.

외과적;

위생.

1.3. 의료용 흡수성 안과용 및 위생용 탈지면은 반드시 면섬유로 만들어져야 합니다.

의료용 흡수성 수술용 울은 면 섬유 또는 면 섬유와 비스코스 스테이플 섬유의 혼합물로 만들어져야 합니다.

혼합물의 구성은 필수 부록에 표시되어 있습니다.

1.4. 물리적, 기계적, 화학적 매개변수 측면에서 의료용 흡수성 탈지면은 표에 명시된 요구 사항을 충족해야 합니다. 1.

1 번 테이블

지표 이름	탈지면의 표준
		외과		위생
		면	면-비스코스	위생
1. 조밀하고 빗질되지 않은 섬유 축적의 질량 분율 - 결절, %, 더 이상 없음
2. 단섬유(5mm 미만) 및 면가루의 질량 분율, %, 그 이상
3. 막힘, %, 더 이상 없음
	허용되지 않음
5. 재 함량, %, 더 이상 없음
6. 지방 및 왁스 물질의 질량 분율, %, 더 이상 없음
7. 습도, %, 더 이상 없음
8. 흡수 용량, g 이상
9. 모세관 현상, mm, 그 이상
10. 물추출 반응	중립적
11. 염화물 염의 질량 분율, %, 더 이상 없음
12. 황산염의 질량 분율, %, 더 이상
13. 칼슘염의 질량 분율, %, 더 이상 없음

15. 백색도, %, 그 이상:
비멸균 탈지면용
멸균 탈지면의 경우
16. (삭제, 수정 제1호).
	허용되지 않음

1.5. 양모는 섬유 사이의 연결을 유지하면서 잘 빗겨져야 하며 임의 두께의 평행한 층으로 쉽게 층화되어야 합니다.

1.6. 면모는 멸균 및 비멸균으로 생산됩니다.

1.7. 탈지면의 불임 보존 기간은 최소 5년입니다.

2. 수락 규칙

2.1. 면모는 일괄 적으로 채취됩니다. 배치는 해당 품질을 인증하는 하나의 문서로 문서화된 단일 유형, 단일 포장의 제품으로 간주됩니다.

2.2. 제품의 100%는 외관상 탈지면의 품질 관리, 규제 및 기술 문서 요구 사항에 따른 포장 및 라벨링 준수의 적용을 받습니다.

2.3. 물리적, 기계적, 화학적 매개변수에 따라 양모의 품질을 제어하기 위해 배치에서 다음 항목이 선택됩니다.

베일로 포장된 경우 - 10%, 단 3개 베일 이상;

포장 시 원통형 베일, 상자 또는 가방에 면모 - 5%, 그러나 1개 포장 단위 이상.

2.4. 베일의 면모 질량을 제어하기 위해 배치에서 5개의 베일을 선택합니다.

2.5. 팩 내 면모의 질량을 제어하기 위해 원통형 베일, 상자 또는 백에서 10개의 팩을 선택합니다.

2.6. 하나 이상의 지표에 대해 만족스럽지 못한 테스트 결과가 나오면 동일한 베일, 백 또는 상자에서 채취한 두 배의 샘플을 다시 테스트합니다.

반복 테스트의 결과는 전체 배치에 적용됩니다.

3. 시험방법

3.1. 샘플링 방법

3.1.1. 선택한 각 베일에서 5-8cm 두께의 탈지면의 최상층을 제거한 다음 베일 가장자리에서 10cm 깊이에서 서로 다른 위치에서 최소 3개 지점 샘플을 채취합니다. 스팟 샘플의 질량은 최소 100g이어야 합니다.

3.1.2. 포장된 팩, 선택한 각 원통형 베일, 상자 또는 백에서 샘플을 채취하려면 250g으로 포장한 경우 최소 10팩, 50g과 100g으로 포장한 경우 최소 20팩, 50g으로 포장한 경우 최소 40팩을 여러 장소에서 채취합니다. 25g으로 포장되어 있습니다.

선택된 탈지면 팩으로 최소 100g 무게의 점 샘플을 만듭니다.

3.1.3. 각 스팟 샘플은 종이로 포장되어 있으며 탈지면의 종류와 배치 번호가 표시되어 있습니다. 그런 다음 모든 현물 샘플을 공통 패키지에 포장하고 제조업체 주소, 탈지면 유형, 배치 번호 및 샘플링 날짜가 표시됩니다.

선택한 포인트 샘플에서 무게가 최소 1kg인 결합 샘플이 만들어집니다.

3.1.5. 테스트하기 전에 샘플은 GOST 10681-75에 따라 최소 4시간 동안 기후 조건에서 보관되어야 합니다. 테스트는 동일한 조건에서 수행됩니다.

3.2. 조밀하고 빗질되지 않은 섬유 매듭의 함량 결정

3.2.1. 결합된 샘플에서 각각 1g 무게의 두 부분을 취하고 0.01g 이하의 오차로 무게를 잰다.

3.2.2. 테스트 수행

(변경판, 수정안 1호).

3.2.3. 결과 처리

두 샘플에 대해 계산된 산술 평균 결절 수를 0.1g이라고 합니다. 그런 다음 노모그램에 따라 계산된 결절의 평균 함량을 다음과 같이 변환합니다. 0.1g을 면모의 해당 질량으로 백분율로 표시합니다.

3.3. 단섬유 함량(5mm 미만) 및 면분진 측정

3.3.1. 0.01g 이하의 오차로 무게를 측정한 각각 5g의 3개 부분을 혼합된 샘플에서 채취합니다.

3.3.2. 장비

GOST 21400-75에 따른 검정색 유리.

3.3.3. 테스트 수행

각 샘플을 별도의 층으로 나누고 손으로 잡아당겨 검은 유리 위에 엄지손가락과 집게손가락 사이로 5회 연속으로 집어 넣습니다.

길이 5mm 미만의 단섬유와 검은 유리 위에 분리된 솜먼지를 모아 컵에 옮기고 0.001g 이하의 오차로 무게를 잰다.

3.3.4. 결과 처리

최종 테스트 결과는 세 가지 측정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001%의 오차로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.4. 오염의 결정

3.4.1. 결합된 샘플에서 각각 5g의 무게가 나가는 두 개의 샘플을 채취하고 0.01g 이하의 오차로 무게를 측정합니다.

3.4.2. 장비

빗질하지 않은 촘촘한 모발의 함량을 측정하기 위한 노모그램. 의료용 흡수성 탈지면에 섬유 결절이 축적되었습니다.

GOST 24104-88에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 2.

GOST 24104-88에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 4.

(변경판, 수정안 1호).

3.4.3. 테스트 수행

각 샘플을 종이나 판지 위에 놓고 섬유질이 있는 피부, 나무껍질 입자, 잎 및 줄기를 핀셋으로 선택합니다.

선택된 오염물질의 무게는 0.001g 이하의 오차로 측정됩니다.

3.4.4. 결과 처리

면모 오염 비율(3)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

여기서 m은 불순물의 질량, g입니다.

m 1 - 샘플의 무게, g.

최종 테스트 결과는 두 개의 병렬 결정 테스트 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001)%의 오차로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.5. 회분 함량 결정

회분 함량은 GOST 3818.1-72에 따라 결정됩니다.

3.6. 지방 및 왁스 물질의 함량 측정

3.6.1. 결합된 샘플에서 무게가 각각 5~10g인 공기 건조 탈지면 샘플 3개를 채취하고 세 번째 샘플은 대조 샘플입니다.

3.6.2. 장비, 시약 및 재료

GOST 25336-82에 따른 추출용 노즐(Soxhlet).

GOST 25336-82에 따른 냉장고.

GOST 25336-82에 따라 보정된 플라스크.

욕조.

GOST 25336-82에 따른 계량 컵.

GOST 25336-82에 따른 건조기.

GOST 22300-76에 따른 에틸 에테르.

3.6.3. 테스트 수행

탈지면의 각 샘플을 무지방 여과지로 싸서 샘플의 상단 가장자리가 사이펀의 상단보다 높지 않도록 추출 노즐에 넣습니다. 그런 다음 노즐을 무게 측정 플라스크에 연결하고 에틸 에테르를 사이펀을 통해 에테르를 붓는 데 필요한 것보다 1.5-1.7 부피 더 많이 붓습니다. 무게를 측정한 플라스크가 있는 샘플을 냉장고에 연결하고 에테르를 6회 이동시키기 위해 수조에서 추출합니다.

탈지면 샘플을 무게를 측정한 병에 넣습니다. 뚜껑이 열려 있는 플라스크와 병을 일정한 무게가 될 때까지 100~110°C 오븐에서 건조합니다.

첫 번째 계량은 3시간 후에 수행하고 다음은 30분 후에 수행합니다. 계량 전 뚜껑을 닫은 플라스크와 병을 데시케이터에 넣어 10~15분간 냉각한 다음 실험실 규모로 계량합니다.

3.6.4. 결과 처리

여기서 m 2는 건조 후 지방 및 왁스 물질의 질량, g입니다.

m 3 - 추출 후 건조된 샘플의 질량, g.

두 가지 정의의 테스트 결과의 산술 평균이 테스트 결과로 사용됩니다. 테스트 결과 간의 불일치가 0.05%를 초과하는 경우 세 번째 결정을 수행합니다.

최종 테스트 결과는 세 가지 결정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.001%의 오차로 계산되고 0.01%로 반올림됩니다.

3.6.3; 3.6.4. (변경판, 수정안 1호).

3.7. 습도 결정

3.7.1. 샘플링 - 3.1.4항에 따라 다음을 추가:

다음은 샘플에서 가져온 것입니다.

모든 브랜드의 직물 건조기 - 최소 200g의 샘플 1개;

캐비닛 건조용 - 각각 5g 무게의 샘플 3개.

3.7.2. 장비

가열 온도가 100-110°C인 섬유 건조기 AST-73 및 기타 브랜드.

가열 온도가 100-110°C인 건조 캐비닛.

GOST 25336-82에 따른 계량 컵.

GOST 25336-82에 따른 건조기.

3.7.3. 테스트 수행

3.7.3.1. GOST 3274.4-72에 따라 건조 캐비닛 및 직물 건조기의 습도 측정.

3.7.3.2. 소비자와 제조업체 사이에 의견 차이가 있는 경우 오븐에서 건조하여 습도를 결정합니다.

3.8. 흡수 용량 결정

3.8.1. 결합된 샘플에서 각각 1g 무게의 4개 샘플을 채취하고 최대 0.01g의 오차로 무게를 측정합니다.

3.8.2. 장비

GOST 24104-88에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 4.

가열 온도가 100-110°C인 건조 캐비닛.

도자기는 GOST 9147-80에 따라 Buchner N 2를 퍼널합니다.

GOST 9147-80에 따른 도자기 컵.

300cm 용량의 안경 3.

3.8.3. 테스트 수행

실제 수분 함량을 결정하기 위해 테스트하기 전에 첫 번째 샘플을 일정한 건조 질량으로 건조합니다. 동시에, 2차 자연건조 시료를 삼각대에 고정한 깔대기 바닥면에 고르게 깔아준다. 깔때기의 하단은 마개로 닫혀 있습니다. 그런 다음 깔때기 가장자리에서 5cm 이하의 높이에서 샘플을 증류수로 전체 표면에서 가장자리까지 고르게 붓습니다. 10분 후 마개를 제거하고 2~3분 후 탈지면 샘플을 핀셋으로 조심스럽게 반대쪽으로 뒤집어 섬유에 결합되지 않은 물이 10분 동안 유리 안으로 배출되도록 합니다. 그런 다음 탈지면 샘플을 미리 무게를 잰 건조 컵으로 옮깁니다. 그 무게는 50g을 초과하지 않아야 합니다. 다른 두 샘플도 동일한 방법으로 테스트합니다.

3.8.4. 결과 처리

그램 단위의 면모 흡수 용량(K)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

여기서 n은 공기 건조된 면모 샘플에 의해 흡수된 물의 양, g입니다.

m 4 - 공기 건조 샘플의 질량, g;

W f - 탈지면의 실제 수분 함량, %.

최종 테스트 결과는 세 가지 측정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.1g의 오차로 계산되고 1g으로 반올림됩니다.

3.9. 모세관 현상의 결정

3.9.1. 결합된 샘플에서 직경 7mm의 튜브에 대해 각각 0.5g 무게의 샘플 10개를 채취합니다. 튜브에 설정된 밀도를 유지하기 위해 다른 직경의 튜브를 사용할 때 면모 샘플의 질량(K)은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

여기서 d는 사용된 튜브의 직경, mm입니다.

0.01은 샘플 중량의 변환 계수입니다.

3.9.2. 장비 및 시약

길이 140mm, 내부 직경 6~8mm의 유리관으로 하단에서 15mm 거리에 1mm당 0~100mm의 눈금이 표시되어 있습니다.

GOST 17435-72에 따른 밀리미터 눈금자.

유리 막대.

둥근 구멍이 있는 삼각대.

GOST 4220-75에 따른 중크롬산칼륨, 농도 1리터당 5g.

3.9.3. 테스트 수행

선택된 샘플은 리본으로 당겨져 0 분할부터 85 분할까지 튜브에 균일하게 채워집니다.

탈지면이 있는 튜브는 삼각대에 고정되어 있습니다.

중크롬산칼륨 용액을 16~24°C의 온도에서 욕조에 붓고 용액 표면이 0 분할이 되어 시료에 닿도록 튜브의 하단을 넣습니다. 이 순간을 테스트의 시작으로 간주합니다.

10분 후에 관 내 용액의 상승 높이를 자로 측정합니다. 10개의 튜브 각각에서 용액의 상승 높이는 튜브 내 샘플의 습윤 균일성에 관계없이 가장 높은 습윤점으로 간주됩니다.

3.9.4. 소비자와 제조업체 사이에 불일치가 발생하면 면모의 모세관 현상은 면모 질량이 0.5g인 직경 7mm의 튜브에서 결정됩니다.

3.9.5. 결과 처리

최종 테스트 결과는 10개 측정 결과의 산술 평균으로 간주되며 최대 0.5mm의 오차로 계산되고 1mm로 반올림됩니다.

3.10.0. 수성 추출물의 반응 결정

3.10.1. 전체 샘플에서 10g의 샘플을 채취합니다.

3.10.2. 장비, 시약 및 재료

250 cm3 용량의 플라스크.

전기 스토브.

GOST 9147-80에 따른 용량 250cm 3의 도자기 컵.

유리 막대.

GOST 12026-76에 따른 여과지.

3.10.3. 테스트 수행

선별된 시료를 자기컵에 넣고 증류수(200~250 cm 3 )를 채우고 15분간 끓인다. 그런 다음 샘플을 짜내고 액체를 여과하고 100cm 3의 부피로 증발시킨 다음 냉각합니다. 수성 추출물의 반응은 적색, 청색 리트머스 또는 범용 지시약을 사용하여 측정합니다. 물 추출물의 반응은 중성이어야 합니다.

3.11. 염화물 염 함량 측정

3.11.1. 염화물 염의 함량을 결정하려면 3.10항에 따라 얻은 수성 추출물 용액을 사용하십시오.

3.11.2. 장비 및 시약

가열 온도가 100-110°C인 건조 캐비닛.

GOST 24104-88에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 2.

GOST 25336-82에 따른 건조기.

GOST 25336-82에 따른 시험관.

GOST 20292-74에 따른 피펫.

1000 cm3 용량의 플라스크.

GOST 4233-77에 따른 염화나트륨.

GOST 6709-72에 따른 증류수.

물후드 10 cm 3 .

GOST 1277-75에 따른 질산은, 2% 용액.

GOST 4461-77에 따른 질산, 10% 용액.

3.11.3. 시험 준비

염소이온 표준용액을 제조하기 위하여 미소성 염화나트륨 0.659g을 용량 1000cm3 용량플라스크에 용해시키고 증류수(용액 A)를 사용하여 용액의 부피를 표시선에 맞춘다. 50 cm 3 용액 A를 1000 cm 3으로 희석하고 1 cm 3 당 0.02 mg의 염소 이온 또는 0.002% 염화물 염을 함유하는 표준 용액 B를 얻습니다. 0.04%.

(변경판, 수정안 1호).

3.11.4. 테스트 수행

10 cm 3 수성 추출물에 0.5 cm 3 질산 용액, 0.5 cm 3 질산은 용액을 첨가하고 혼합한다. 동시에 검액 B 10 cm 3 에 질산용액 및 질산은용액 0.5 cm 3 을 넣고 섞는다. 5분 후에 두 솔루션을 비교합니다. 결과 용액의 유백광이 기준 용액의 유백광을 초과하지 않으면 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

3.12. 황산염의 함량 측정

3.12.1. 황산염의 함량을 결정하려면 3.10항에 따라 얻은 수성 추출물 용액을 사용하십시오.

3.12.2. 장비, 시약 및 솔루션

가열 온도가 100-110°C인 건조 캐비닛.

GOST 25336-82에 따른 계량 컵.

1000 cm3 용량의 부피 플라스크.

피펫 - GOST 20292-74에 따름.

GOST 6709-72에 따른 증류수.

GOST 4108-72에 따른 염화바륨, 5% 용액.

GOST 4145-74에 따른 황산 칼륨.

물후드 10 cm 3 .

3.12.3. 시험 준비

황산이온 표준용액을 조제하려면 용량 1000 cm 3 용량의 메스플라스크에 황산칼륨 1.814 g을 녹이고 100~105 ℃에서 항량이 될 때까지 건조시킨 다음 증류수를 넣어 액량을 1000 cm3로 조절한다. 마크(솔루션 A). 용액 A 10 cm 3 를 증류수로 1000 cm 3 으로 희석하여 1 cm 3 중에 황산이온 0.01 mg 또는 0.001%, 황산염 0.02%를 함유하는 표준용액 B를 얻는다.

3.12.4. 테스트 수행

수용액 추출물 10 cm 3 에 염산용액 0.5 cm 3 와 염화바륨용액 1 cm 3 을 넣고 섞는다. 동시에 시료용액 B 10 cm 3 에 염산용액 0.5 cm 3 와 염화바륨용액 1 cm 3 를 첨가하여 혼합한다. 10분 후에 두 솔루션을 비교합니다. 결과 용액의 유백광이 기준 용액의 유백광을 초과하지 않으면 이 표준의 요구 사항을 준수하는 것으로 간주됩니다.

3.13. 칼슘염 함량 측정

3.13.1. 칼슘염의 함량을 결정하려면 3.10항에 따라 얻은 수성 추출물 용액을 사용하십시오.

3.13.2. 장비, 시약 및 솔루션

100 및 1000 cm3 용량의 부피 플라스크.

GOST 24104-88에 따른 이퀄암 실험실 저울, 클래스 2.

가열 온도가 100-110°C인 건조 캐비닛.

GOST 25336-82에 따른 건조기.

GOST 20292-74에 따른 피펫.

GOST 25336-82에 따른 시험관.

물후드 10 cm 3 .

GOST 3760-79에 따른 수성 암모니아, 10% 용액.

GOST 3773-72에 따른 염화암모늄, 10% 용액.

GOST 5712-78에 따른 암모늄 옥살산염, 4% 용액

GOST 4530-76에 따른 탄산칼슘.

GOST 3118-77에 따른 염산, 10% 용액.

3.13.3. 시험 준비

칼슘 이온 표준 용액을 제조하기 위해 0.749g의 탄산 칼슘 샘플을 100-105 ° C에서 항량으로 건조하고 100cm3 용량의 메스 플라스크에 10cm3의 물과 혼합합니다. 이어서, 탄산칼슘이 완전히 용해될 때까지 염산 용액을 플라스크에 서서히 첨가하고, 이산화탄소 기포가 사라진 후 증류수(용액 A)로 용액의 부피를 표시선까지 조정한다. 10 cm 3의 용액 A를 증류수로 1000 cm 3으로 희석하고 1 cm 3 당 0.03 mg의 칼슘 이온 또는 0.003%, 칼슘염 0.06%를 함유하는 표준 용액 B를 얻습니다.

3.13.4. 테스트 수행

수용액 추출물 10 cm 3 에 염화암모늄 용액 1 cm 3, 암모니아 용액 1 cm 3 및 수산암모늄 용액 1 cm 3 을 첨가하고 동시에 염화암모늄 용액 1 cm 3 , 1 cm 3 을 혼합한다. 10 cm 3 의 시료용액 B 암모니아와 1 cm 3 의 옥살산암모늄 용액을 첨가하고 혼합한 후 10분 후 두 용액을 비교하면 유백색을 띠는 것으로 간주된다. 참조 용액의 유백광을 초과하지 않습니다.

3.14. 환원물질 함량 측정

3.14.1. 환원 물질을 결정하려면 3.10항에 따라 얻은 수성 추출물 용액을 사용하십시오.

3.14.2. 장비 및 시약

GOST 25336-82에 따라 25-30 cm 3 용량의 시험관.

GOST 4204-77에 따른 황산, 10% 용액.

GOST 20490-75에 따른 망간산 칼륨은 면모의 경우 0.1%, 면 비스코스 울의 경우 0.2%입니다.

(변경판, 수정안 1호).

3.14.3. 테스트 수행

10 cm 3의 수성 추출물을 시험관에 붓고 황산 5-10 방울과 과망간산 칼륨 3 방울을 첨가합니다. 액체의 약간의 착색은 5분 이내에 사라지지 않아야 합니다.

3.15. 양모의 백색도 측정

3.15.1. 백색도는 GOST 18054-72에 따라 다음과 같이 결정됩니다. 결합된 샘플에서 층 형태로 각각 2g 무게의 샘플 3개를 카딩 방향으로 채취합니다. 탈지면 샘플을 균일하게 접어 장치 캐리어 위에 놓아 캐리어의 표면이 탈지면으로 완전히 덮이도록 합니다.

탈지면의 백색도를 결정하기 위해 객관적인 범용 광도계 (FOU)와 Spekol-11 장치를 사용할 수 있습니다.

양모의 백색도는 세 가지 측정 결과의 산술 평균으로 결정되며, 오차는 0.1% 이하로 계산되고 1%로 반올림됩니다.

(변경판, 수정안 1호).

3.16-3.16.3. (제외, 수정안 1호)

3.17. 냄새 감지

냄새 측정은 관능적으로 수행됩니다.

3.18. 불임의 결정

탈지면의 멸균성은 소련 보건부가 승인한 멸균 탈지면 및 멸균 드레싱 관리에 관한 현행 문서에 따라 결정되어야 합니다. 각 배치에서 무균 시험을 실시합니다. 일련의 살균 탈지면은 산업체에서 하나의 살균기에서 한 주기에 증기 방식으로 살균된 제품의 수를 의미합니다.

3.19. 베일 질량 결정

3.19.1. 베일의 질량은 상업용 저울로 계량하여 결정됩니다.

3.19.2. 결과 처리

베일의 질량은 베일 5개를 칭량한 결과의 산술 평균으로 계산되며, 최대 0.1kg의 오차를 두고 계산하고 1kg으로 반올림합니다.

3.20. 팩의 질량 결정

3.20.1. 팩의 무게는 VNTs 브랜드의 상업용 저울에 따라 결정됩니다.

3.20.2. 소비자와 제조업체 사이에 의견 차이가 있는 경우, 팩의 질량은 GOST 24104-88에 따라 4등급 동등 암 실험실 저울의 무게를 측정하여 결정됩니다.

3.20.3. 팩의 질량은 동시에 10개의 팩을 계량한 결과의 산술 평균으로 계산되며 최대 0.1g의 오차를 두고 계산되어 1g으로 반올림됩니다.

4. 라벨링, 포장, 운송 및 보관

4.1. 마킹

4.1.1. 멸균 또는 비멸균 탈지면 팩에는 다음을 나타내는 지워지지 않는 유색 페인트로 표시해야 합니다.

적십자 표장;

탈지면의 종류;

면모의 질량, g;

멸균 또는 비멸균;

개봉 방법 (멸균 탈지면의 경우);

제조 연도;

4.1.2. 다음을 나타내는 라벨:

제조업체 이름 및 상표

탈지면의 종류;

팩 수;

시리즈 번호(멸균 탈지면용);

품질 관리 스탬프 또는 컨트롤러 번호;

제조년.

4.1.3. 운송 표시 - GOST 14192-77에 따라 "습기를 두려워함" 취급 표시를 적용하고 GOST 19433-81에 따라 클래스 9.2에 대한 위험 표시를 적용하여 다음과 같은 추가 지정을 표시합니다.

상자, 가방 및 원통형 베일에:

탈지면의 종류,

멸균 또는 비멸균,

시리즈 번호(멸균 탈지면용),

로트 번호(비멸균 탈지면용)

팩의 순중량, g

순중량 및 총중량, kg,

제조 연도;

압축된 면모 더미 위에:

제조업체의 이름과 상표,

탈지면의 종류,

배치 번호,

순중량 및 총중량, kg,

제조년도,

이 표준의 명칭.

(변경판, 수정안 1호).

4.1.4. "멸균" 또는 "비멸균" 문구를 적용할 때는 큰 글꼴이나 다른 색상으로 강조 표시해야 합니다.

4.2. 패키지

4.2.1. 면모는 다음과 같이 포장해야 합니다.

멸균 및 비멸균 - 무게가 (25±2), (50±4), (100±5) 및 (250±10)g인 롤 형태;

비멸균 - 무게가 (20±0.2), (30±0.3), (40±0.4) 및 (50±0.5) kg인 압축 베일에 들어 있습니다.

소비자와의 합의에 따라 조밀하고 느슨한 압축의 지그재그 스트립 형태로 면모를 (50 ± 4), (100 ± 5) 및 (250 ± 10) g 무게의 팩에 놓을 수 있습니다.

4.2.2. 멸균 면모 롤은 내부와 외부의 두 겹의 종이와 함께 묶음으로 포장되어야 합니다.

내부 층의 경우 GOST 8273-75에 따라 무게가 1m 2 30-40g 인 A 및 B 등급 용지, GOST 16711-84에 따라 ODPB-28 등급 또는 GOST 2995-73에 따라 글라신지를 사용하십시오.

외층에는 GOST-1341-84에 따른 등급 A 및 B 양피지가 사용됩니다.

4.2.3. 비멸균 탈지면 롤과 지그재그 테이프 형태로 놓인 팩은 종이나 플라스틱 필름 한 겹으로 포장해야 합니다.

포장 용도:

규제 및 기술 문서에 따른 글라신지;

GOST 1760-86에 따른 하위 양피지;

GOST 8273-75에 따른 무게 1m 2 30-40g의 포장지 등급 A 및 B 및 규제 및 기술 문서에 따른 특수 포장지;

GOST 10354-82에 따라 두께가 0.06-0.07 mm인 폴리에틸렌 필름.

4.2.4. 멸균 면모 롤은 다음과 같은 방식으로 종이에 포장됩니다. 면모 롤은 종이의 내부 층에 1.5 회전으로 포장되고 끝은 밀봉되지 않은 봉투로 밀봉됩니다. 롤은 GOST 6309-87에 따라 거래 번호 10 또는 20의 실로 고리 모양으로 감싼 다음 바깥층과 함께 1.5 바퀴 단단히 감아 자유 실의 끝이 3-4cm를 유지하도록 합니다.

소비자와의 합의에 따라 실로 포장하지 않고 멸균 탈지면 롤을 생산할 수 있습니다.

종이로 포장된 롤을 밀봉하고 끝부분을 봉투로 밀봉한 후 붕대를 감는다.

4.2.3; 4.2.4. (변경판, 개정판 1).

지그재그 테이프를 놓을 때 면모 롤을 1.5 바퀴 감는 것이 허용됩니다. 종이 끝을 봉투로 밀봉하고 밀봉 한 상태에서 1.2 바퀴입니다.

4.2.6. 접착 용지 사용의 경우:

GOST 7699-78에 따른 감자 전분;

GOST 7697-82에 따른 옥수수 전분;

현재 규제 및 기술 문서에 따른 수용성 메틸셀룰로오스 등급 MTs-100;

비멸균 탈지면에 대한 GOST 6034-74에 따른 덱스트린:

규제 및 기술 문서에 따른 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스;

GOST 18992-80에 따른 폴리비닐 아세테이트 분산액.

(변경판, 수정안 1호).

4.2.7. 비멸균 탈지면을 플라스틱 필름으로 포장할 경우 봉지 끝부분을 밀봉합니다.

4.2.8. 멸균 및 비멸균 탈지면 팩은 표에 표시된 크기와 일치해야 합니다. 2와 3.

4.2.9. 멸균 및 비멸균 탈지면 팩은 GOST 10350-81에 따라 합판 상자 또는 GOST 13514-82에 따라 골판지 상자, 다음에 따라 NM 및 VM 브랜드의 3층 또는 4층 종이 봉투에 포장해야 합니다. GOST 2226-88.

소비자와의 합의에 따라 GOST 10354-82에 따라 두께 0.1mm의 폴리에틸렌 필름으로 만든 가방에 멸균 및 비멸균 탈지면 팩을 포장하는 것이 허용됩니다.

멸균 탈지면을 포장하기 위한 특정 유형의 운송 용기는 제조업체와 소비자 간의 합의에 의해 설정됩니다.

(변경판, 수정안 1호).

표 2

(변경판, 개정판, No. 1).

표 3

4.2.9.1. 합판 상자에 탈지면을 포장할 때 GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 및 GOST 2228-81에 따라 상자 안쪽에 한 겹의 종이가 늘어선 팩을 일렬로 배치합니다. 규정 및 기술 문서에 따른 특수 포장지.

(변경판, 수정안 1호).

4.2.9.2. 탈지면을 종이봉투에 담을 때 봉지의 열린 끝 부분을 꿰매어 놓습니다.

4.2.9.3. 탈지면 팩을 원통형 베일에 포장하는 경우 다음과 같은 방법으로 배치됩니다. 팩은 링의 수직 위치에 배치되고 GOST 29231-91에 따라 코드로 묶거나 GOST 17308-88에 따라 끈으로 묶습니다. 기타 규범적이고 기술적인 문서. 그런 다음 링 모양의 팩 행을 서로 겹쳐 놓고 GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75에 따라 모든면을 종이로 포장하고 하나로 포장합니다. 현재 규제 및 기술 문서에 따른 부직포 용기 직물 층, GOST 5530-81에 따른 포장 직물 또는 기타 유형의 포장 재료(천연 섬유로 만든 직물 제외).

(변경판, 수정안 1호).

4.2.9.4. 탈지면 팩을 원통형 베일에 넣습니다.

4.2.10. 동일한 유형, 동일한 중량, 멸균 또는 비멸균 팩을 각 상자, 백 또는 원통형 베일에 넣습니다.

4.2.11. 압축 면모 베일은 GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75에 따라 한 층의 종이와 규제 및 기술 문서에 따라 특수 포장 종이로 포장되고 한 줄로 늘어서 있습니다. 현재 규제 및 기술 문서에 따른 부직포 용기 직물, GOST 5530-81에 따른 투자 직물 또는 기타 유형; 천연섬유로 만든 직물을 제외한 포장재. 그런 다음 베일은 GOST 1868-88에 따라 직경이 8mm 이상인 로프 또는 GOST 29231-91에 따른 코드 또는 현재 규정 및 기술 문서에 따라 화학 섬유로 만든 브레이드로 묶입니다. .

(변경판, 수정안 1호).

4.2.12. 극북 및 외딴 지역에서는 탈지면이 GOST 15846-79에 따라 포장됩니다.

4.3. 운송

4.3.1. 면모는 각 운송 유형에 대해 설정된 운송 규칙에 따라 모든 유형의 운송을 통해 대상 차량으로 운송됩니다.

4.4. 저장

4.4.1. 포장된 양모는 강수량과 토양 수분에 노출되지 않는 조건에서 화재 안전 규칙에 따라 팔레트나 선반 위의 창고에 보관해야 합니다.

타포린 덮개가 달린 차양 아래에 탈지면을 보관할 수 있습니다.

애플리케이션
(필수의)

탈지면 생산용 혼합물의 조성, %

원재료명	표준 명칭	흡수성 탈지면
			외과		위생
			면	면-비스코스
1등급 면섬유
3등급 면섬유
면섬유 5급
면 린트, 1등급, 유형 I
면화 N 14, 15, 16
비스코스 스테이플 섬유 0.17tex
비스코스 스테이플 섬유 0.17tex

메모. 수술용 탈지면에는 3급 면섬유 대신 4급 면섬유를 10% 이하로 투입할 수 있다.

이 표준에 표준화된 지표에 따라 양모의 품질을 저하시키지 않고 유사한 선형 밀도 및 절단 길이를 갖는 GOST 10546-80에 따라 비스코스 섬유 대신 수입 비스코스 섬유를 수술용 양모에 투입하는 것이 허용됩니다.

(변경판, 수정안 1호).

의료 분야에서는 엄청난 양의 재료가 사용됩니다. 그 중 가장 인기 있는 것은 수술용 흡수성 탈지면입니다. 다른 유형의 탈지면과의 주요 차이점은 액체를 훨씬 더 잘 흡수한다는 것입니다.

수술용 흡수면은 멸균되거나 비멸균될 수 있습니다.이 소재는 탈지된 면 또는 아마 섬유로 만들어졌습니다. 생산 과정에서 면 섬유는 가장 조심스럽게 빗질될 뿐만 아니라 표백됩니다.

수술용 흡수면이 어떻게 사용되는지에 대해 이야기하면 이 제품의 적용 범위가 매우 넓다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 드레싱, 압축, 위생적인 면 패드 및 공이 만들어집니다. 멸균된 흡수성 탈지면은 수술 시 혈액과 화농성 분비물을 흡수하는 데 사용됩니다. 멸균된 탈지면은 열린 상처나 궤양을 덮는 붕대에도 사용됩니다.

수술용 흡수면: 재료 생산

수술용 흡수성 면화의 생산은 간단하다고 할 수 없습니다. 이 프로세스에는 여러 단계가 포함됩니다.

면 섬유를 풀고 청소하는 것;
화학적 처리;
호분;
세탁;
회전;
느슨해짐;
건조;
절단기에서 처리하는 단계;
카딩기에서의 처리;
완성된 면 캔버스를 분류하고 포장합니다.

생산 과정에서 엄격하게 관찰됨 고스트 5556-81.

우리 회사는 수술용 흡수면 생산에 대한 자체 특허를 보유하고 있습니다.

우리는 제품의 제조 공정을 최대한 자동화할 수 있었으며 이를 통해 Emelyan Savostin LLC 제품의 가격을 매우 저렴하게 만들 수 있었습니다.

의료용 탈지면 HYGIENIC- 에서 만들어진 면 100%첨가물이나 불순물이 없는 , 상처 치료와 관련된 모든 종류의 의료 시술은 물론 메이크업 제거, 일상 위생 관리에 어린이와 성인 모두를 위한 제품입니다. 최대의 흡수력과 클렌징 효과를 제공합니다. 모든 피부 타입에 적합하며, 금기 사항이 없습니다.
- GOST 5556-81을 준수하는 의료용 양피지로 250g씩 개별 포장됩니다. 운송의 용이성을 위해 면모는 GOST 5556-81에 해당하는 다층 종이 봉투 (크래프트 봉투)에 넣습니다.

유효 기간:제한되지 않는다
공장 포장: 50개

제조업 자:

LLC "RUSVATA", 러시아

의료용 비멸균 탈지면 가격:

의료용 수술용 탈지면, 비멸균- 첨가물과 불순물을 첨가하지 않고 천연 장섬유 원료(100% 프리미엄 면 섬유)로 만들어 의료 및 위생 목적으로 사용됩니다. 병렬 레이어로 쉽게 분산됩니다. 흡수력이 높습니다 (수분을 효과적으로 흡수하고 유지합니다). 의료용 면모는 완벽한 흰색을 띠며 이물질이 포함되어 있지 않습니다. 면모의 미백은 GOST 5556-81의 요구 사항에 따라 수행됩니다 (염소 및 그 구성 요소를 사용하지 않음). 포장: 의료용 흡습성 비멸균 면모는 25.0, 50.0, 100.00, 250.0의 수량으로 포장됩니다. 폴리프로필렌 슬리브(스니커즈 유형")

제조업 자:
OAZT "의료제품 및 소재 공장 "NIKA"
LLC "에멜리안 사보스틴 코튼 팩토리"
LLC PKF "라즈비티"

수술용 탈지면, 비멸균 가격:

의료 수술용 멸균 탈지면

의료용 멸균 수술용 탈지면-살균 가능성은 없지만 탈지면이 피부의 손상된 표면이나 열린 상처와 접촉하게 되는 경우에 사용됩니다. 포장된 탈지면, 가공된, 5년 동안 무균상태 유지. 이 특성은 2층 필름 포장으로 보장됩니다.

유효 기간: 5년

제조사:
OAZT "의료제품 및 소재 공장 "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. 면화 공장"
LLC PKF "라즈비티"

의료 수술용 멸균 탈지면 가격:

의료용 탈지면 "Zig-Zag"

의료용 흡습성 지그재그 면모는 최고 품질의 100% 천연 장섬유 면인 "프리미엄"(면 보풀과 불순물이 전혀 없음)으로 만들어집니다. 롤러 형태로 꼬아지는 일반 압연 탈지면과 달리 지그재그 탈지면은 단층 테이프로 빗겨져 개별 포장에 균일하고 편리하게 배치됩니다.
이 특별한 배치 방법인 지그재그 면모를 사용하면 소비자는 가방의 나머지 부분에 영향을 주지 않고 면 스트립에서 필요한 양의 면모를 떼어낼 수 있으므로 오염, 먼지 및 감염으로부터 대량을 절약할 수 있습니다. 비닐봉지 상단에는 구멍이 뚫려 있어 쉽게 개봉할 수 있습니다.

지그재그 면모는 50, 100, 200 및 250g으로 포장되어 생산됩니다.
지그재그 탈지면 구성: 면 100%

유통기한 무제한.

제조사:
OAZT "의료제품 및 소재 공장 "NIKA"
LLC "Emelyan Savostin. 면화 공장"
LLC "RusVata"

의료용 면모 "Zig-Zag" 가격:

제품명	JSC "니카"	LLC "에멜리안 사보스틴"
의료용 수술솜 "Zig-Zag" 50g	13.00 문지름.	14.65 문지름.
의료용 수술용 탈지면 "Zig-Zag" 100g	22.00 문지름.	25.50 문지름.
의료용 수술용 탈지면 "Zig-Zag" 200g	42.00 문지름.	45.00 문지름.
의료용 수술용 탈지면 "Zig-Zag" 250g	52.00 문지름.	루블 54.00

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