내부 환경의 비특이적 보호에 대한 체액적 요인. 체액성 면역 미생물로부터 신체를 보호하는 비특이적 체액성 인자

기본적으로 다음은 혈장에서 발견되는 단백질 물질입니다.

도식 2: 비특이적 방어 메커니즘: 내부 환경의 체액적 요인

보체 활성화의 생물학적 효과:

1) 평활근(C3a, C5a)의 수축;

2) 혈관 투과성 증가(C3a, C4a, C5a);

3) 호염기구(C3a, C5a)의 탈과립화;

4) 혈소판 응집(C3a, C5a);

5) 옵소닌화 및 식세포작용(C3b);

6) 키닌 시스템(C2b)의 활성화;

7) MAC, 용해;

8) 주화성(C5a)

보체 시스템의 활성화는 외부 및 바이러스에 감염된 체세포의 용해로 이어집니다. *

외래 세포(왼쪽 - 보체 활성화의 고전적 경로)는 면역글로불린 또는 (오른쪽 - 보체 활성화의 대체 경로) 특수 막 구조(예: 지질다당류 또는 막)에 결합한 결과로 표지(옵소닌화)됩니다. 바이러스에 의해 유도된 항원)은 보체 시스템에 "가시"됩니다. 생성물 C3b는 두 반응 경로를 결합합니다. C5를 C5a와 C5b로 나눕니다. C5b – C8 성분은 C9와 중합하여 튜브 모양의 막 공격 복합체(MAC)를 형성하여 표적 세포의 막을 통과하여 Ca 2+가 세포 내로 침투하도록 유도합니다(높은 세포 내 농도에서 세포독성!). Na + 및 H 2 O도 마찬가지입니다.

* 보체 시스템의 일련의 반응 활성화에는 다이어그램에 제공된 것보다 더 많은 단계가 포함됩니다. 특히 응고 및 섬유소용해 시스템의 과잉 반응을 조절하는 데 도움이 되는 다양한 억제 인자가 없습니다.

세포 항상성을 보호하는 특정 메커니즘

이는 신체의 면역 체계에 의해 수행되며 면역의 기초입니다.

조직(이식 포함)

· 지질, 다당류와 단백질 및 그 화합물

면역체계총체적이다.

신체의 비특이적 방어의 체액성 요인에는 정상적인 (천연) 항체, 리소자임, 프로퍼딘, 베타-리신(리신), 보체, 인터페론, 혈청 내 바이러스 억제제 및 신체에 지속적으로 존재하는 기타 여러 물질이 포함됩니다.

항체(천연). 이전에 아프거나 예방접종을 받은 적이 없는 동물과 인간의 혈액에서는 많은 항원과 반응하지만 1:10 ... 1:40의 희석률을 초과하지 않는 낮은 역가의 물질이 발견됩니다. 이러한 물질을 정상 항체 또는 천연 항체라고 합니다. 이는 다양한 미생물에 의한 자연 면역의 결과로 발생하는 것으로 여겨집니다.

리소좀 효소는 눈물, 타액, 코 점액, 점막 분비물, 혈청, 기관 및 조직 추출물, 우유에 존재합니다. 닭고기 달걀 흰자위에는 리소자임이 많이 있습니다. 라이소자임은 열에 강하고(끓이면 비활성화됨) 주로 그람 양성 미생물을 살아 있고 죽이는 특성을 가지고 있습니다.

리소자임을 결정하는 방법은 경사 한천에서 자란 Micrococcus lysodecticus의 배양물에 작용하는 혈청의 능력을 기반으로 합니다. 생리학적 용액의 광학 표준(10 단위)에 따라 일일 배양 현탁액을 제조합니다. 시험 혈청을 생리용액으로 연속적으로 10, 20, 40, 80배 등으로 희석합니다. 모든 시험관에 동일한 양의 미생물 현탁액을 첨가합니다. 시험관을 흔들어서 항온조에 37°C에서 3시간 동안 놓아둔다. 반응은 혈청 제거 정도에 따라 계산됩니다. 리소자임 역가는 미생물 현탁액이 완전히 용해되는 마지막 희석액입니다.

분비물 및 무노글로불린 A. 장내 점막, 유선 및 타액선 분비물의 내용물에 지속적으로 존재합니다. 뚜렷한 항균 및 항 바이러스 특성이 있습니다.

Properdine (라틴어 pro 및 perdere에서 유래 - 파괴 준비) 1954년에 비특이적 보호 및 세포용해 인자로서 중합체 형태로 설명되었습니다. 정상 혈청에는 최대 25mcg/ml의 양으로 존재합니다. 분자량을 지닌 유청단백질(베타글로불린)입니다.

220,000. 프로퍼딘은 미생물 세포 파괴 및 바이러스 중화에 참여합니다. 프로퍼딘은 프로퍼딘 시스템(프로퍼딘 보체 및 2가 마그네슘 이온)의 일부로 작용합니다. 천연 프로퍼딘은 보체의 비특이적 활성화(대체 활성화 경로)에서 중요한 역할을 합니다.

리진. 일부 박테리아와 적혈구를 용해(용해)하는 능력이 있는 혈청 단백질입니다. 많은 동물의 혈청에는 Bacillus 계대 배양균과 많은 병원성 미생물의 용해를 유발하는 베타-라이신이 포함되어 있습니다.

L a c to fer r i n. 철 결합 활성을 갖는 비헴 당단백질. 두 개의 철 원자를 결합하여 미생물과 경쟁하여 미생물 성장을 억제합니다. 이는 다형핵 백혈구와 선상피의 포도 모양 세포에 의해 합성됩니다. 이는 타액선, 눈물샘, 유방, 호흡기, 소화기 및 비뇨 생식기 분비선 분비의 특정 구성 요소입니다. 락토페린은 미생물로부터 상피 덮개를 보호하는 국소 면역 인자입니다.

보완(COMPLEMENT). 면역 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 혈청 및 기타 체액 내 단백질의 다성분 시스템입니다. 이는 1889년 Buchner에 의해 "알렉신"이라는 이름으로 처음 기술되었습니다. 이는 미생물 용해가 일어나는 열불안정 인자입니다. "보체"라는 용어는 1895년 Ehrlich에 의해 도입되었습니다. 보체는 매우 불안정합니다. 신선한 혈청이 있는 경우 특정 항체는 적혈구의 용혈 또는 박테리아 세포의 용해를 일으킬 수 있지만, 반응 전 혈청을 56°C에서 30분 동안 가열하면 용해가 발생하지 않습니다. 신선한 혈청에 보체의 존재로 인해 용혈(용해)이 일어나는 것으로 나타났습니다. 보체의 가장 많은 양은 기니피그 혈청에 포함되어 있습니다.

보체 시스템은 C1부터 C9까지 지정된 9개 이상의 서로 다른 혈청 단백질로 구성됩니다. C1에는 Clq, Clr, Cls의 세 가지 하위 단위가 있습니다. 활성화된 보체 형태는 위의 대시로 표시됩니다(c).

보체 시스템의 활성화(자체 조립)에는 두 가지 방법이 있습니다. 즉, 트리거 메커니즘이 다른 고전적 방식과 대안적 방식이 있습니다.

고전적인 활성화 경로에서 보체 성분 C1은 하위 성분(C1q, Clr, Cls), C4, C2 및 C3을 순차적으로 포함하는 면역 복합체(항원 + 항체)에 결합합니다. C4, C2 및 C3 복합체는 활성화된 C5 보체 성분을 세포막에 고정시킨 후 C6 및 C7의 일련의 반응을 통해 활성화되어 C8 및 C9의 고정에 기여합니다. 결과적으로 세포벽이 손상되거나 박테리아 세포가 용해됩니다.

보체 활성화의 대체 경로에서는 바이러스, 박테리아 또는 외독소 자체가 활성화제 역할을 합니다. 대체 활성화 경로에는 성분 C1, C4 및 C2가 포함되지 않습니다. 활성화는 P(프로퍼딘), B(프로활성제), 프로활성화 전환효소 S3 및 억제제 j와 H 등의 단백질 그룹을 포함하는 S3 단계에서 시작됩니다. 반응에서 프로퍼딘은 전환효소 S3 및 C5를 안정화하므로 이 활성화 경로는 다음과 같습니다. 프로퍼딘 시스템이라고도 합니다. 반응은 S3에 인자 B가 첨가되면서 시작되는데, 일련의 순차적 반응의 결과 P(properdin)가 복합체(S3 전환효소)에 삽입되어 S3와 C5에서 효소 역할을 하며 보체 활성화가 일어난다. 캐스케이드는 C6, C7, C8 및 C9에서 시작되어 세포벽 손상 또는 세포 용해를 초래합니다.

따라서 보체 시스템은 면역 반응의 결과로 또는 미생물이나 독소와의 직접적인 접촉을 통해 활성화되는 신체의 효과적인 방어 메커니즘 역할을 합니다. 활성화된 보체 구성요소의 일부 생물학적 기능에 주목해 보겠습니다. 이들은 면역학적 반응을 세포에서 체액으로 또는 그 반대로 전환하는 과정을 조절하는 데 참여합니다. 세포 결합 C4는 면역 부착을 촉진합니다. S3 및 C4는 식균 작용을 향상시킵니다. C1과 C4는 바이러스 표면에 결합하여 바이러스가 세포에 유입되는 수용체를 차단합니다. C3 및 C5a는 아나필락톡신과 동일하며 호중구 과립구에 영향을 미치고 후자는 외부 항원을 파괴하고 대식세포의 직접적인 이동을 제공하며 평활근의 수축을 유발하고 염증을 증가시키는 리소좀 효소를 분비합니다.

대식세포는 C1, C2, C3, C4 및 C5를 합성한다는 것이 확립되었습니다. 간세포 - SZ, Co, C8; 간 실질 세포 - C3, C5 및 C9.

나 인터페론. 1957년 발매 영국의 바이러스학자 A. Isaacs와 I. Linderman. 인터페론은 처음에는 항바이러스 방어 인자로 간주되었습니다. 나중에 이것이 세포의 유전적 항상성을 보장하는 기능을 하는 단백질 물질 그룹이라는 것이 밝혀졌습니다. 인터페론 생성을 유도하는 물질로는 바이러스 외에 박테리아, 세균 독소, ​​미토겐 등이 작용한다. 인터페론의 세포 기원과 합성을 유도하는 인자에 따라 α-인터페론을 구별하거나, 백혈구에서 생성되는 백혈구를 처리한다. 바이러스 및 기타 에이전트; (3-인터페론 또는 섬유아세포는 바이러스 또는 기타 제제로 처리된 섬유아세포에 의해 생성됩니다. 이 인터페론은 모두 유형 I로 분류됩니다. 면역 인터페론 또는 γ-인터페론은 비바이러스 유도제에 의해 활성화된 림프구 및 대식세포에 의해 생성됩니다. .

인터페론은 면역 반응의 다양한 메커니즘 조절에 참여합니다. 감작된 림프구와 K 세포의 세포독성 효과를 강화하고, 항증식 및 항종양 효과 등을 갖습니다. 인터페론은 조직 특이성을 가지고 있습니다. 즉, 생물학적 측면에서 더 활동적입니다. 생산되는 시스템은 바이러스와 접촉하기 전에 세포에 작용하는 경우에만 바이러스 감염으로부터 세포를 보호합니다.

인터페론과 민감한 세포의 상호작용 과정에는 여러 단계가 포함됩니다: 세포 수용체에 대한 인터페론의 흡착; 항바이러스 상태 유도; 바이러스 저항성 발달(인터페론 유발 RNA 및 단백질로 채워짐); 바이러스 감염에 대한 뚜렷한 저항력. 결과적으로 인터페론은 바이러스와 직접적으로 상호작용하지 않지만 바이러스의 침투를 막고 바이러스 핵산이 복제되는 동안 세포 리보솜에서 바이러스 단백질의 합성을 억제한다. 인터페론은 또한 방사선 보호 특성을 갖는 것으로 나타났습니다.

I n g i b i to r y. 단백질 성질의 비특이적 항바이러스 물질은 정상적인 천연 혈청, 호흡기 및 소화관 점막 상피 분비물, 장기 및 조직 추출물에 존재합니다. 그들은 민감한 세포 외부의 혈액과 액체에서 바이러스의 활동을 억제하는 능력을 가지고 있습니다. 억제제는 열안정성(혈청을 1시간 동안 60~62°C로 가열하면 활성을 잃음)과 열안정성(100°C까지 가열을 견딜 수 있음)으로 구분됩니다. 억제제는 많은 바이러스에 대해 보편적인 바이러스 중화 및 항혈구응집 활성을 가지고 있습니다.

동물 조직, 분비물 및 배설물의 억제제는 많은 바이러스에 대해 활성이 있는 것으로 입증되었습니다. 예를 들어 호흡기관의 분비 억제제는 항혈구응집 및 바이러스 중화 활성을 가지고 있습니다.

혈청(BAS)의 살균 활성.인간과 동물의 신선한 혈청은 다양한 전염병 병원체에 대해 정균 특성을 나타냅니다. 미생물의 성장과 발달을 억제하는 주요 성분은 정상 항체, 리소자임, 프로퍼딘, 보체, 모노카인, 류킨 및 기타 물질입니다. 따라서 BAS는 체액성 비특이적 방어 인자의 항균 특성을 통합적으로 표현한 것입니다. BAS는 동물의 건강, 사육 및 수유 조건에 따라 달라집니다. 사육 및 수유가 불량하면 혈청 활성이 크게 감소합니다.

ALS의 정의는 정상 항체, 프로퍼딘, 보체 등의 수준에 따라 달라지는 미생물의 성장을 억제하는 혈청의 능력에 기초합니다. 반응은 다양한 희석으로 37 ° C의 온도에서 수행됩니다. 일정량의 미생물이 첨가되는 혈청. 혈청을 희석하면 미생물의 성장을 억제하는 능력뿐만 아니라 단위로 표현되는 살균 효과의 강도도 확립할 수 있습니다.

보호 적응 메커니즘. 비특이적 보호 요인에는 스트레스도 포함됩니다. G. Silye는 스트레스를 유발하는 요인을 스트레스 요인이라고 불렀습니다. Silye에 따르면 스트레스는 다양한 해로운 환경 요인(스트레스 요인)의 작용에 반응하여 발생하는 신체의 특별한 비특이적 상태입니다. 병원성 미생물 및 그 독소 외에도 추위, 배고픔, 열, 전리 방사선 및 신체에 반응을 일으킬 수 있는 기타 물질이 스트레스 요인으로 작용할 수 있습니다. 적응 증후군은 일반적이거나 국소적일 수 있습니다. 이는 시상하부 센터와 관련된 뇌하수체-부신피질계의 작용으로 인해 발생합니다. 스트레스 요인의 영향으로 갑상선은 부신의 기능을 자극하는 부신피질자극호르몬(ACTH)을 집중적으로 분비하기 시작하여 부신의 보호 기능을 감소시키는 코르티손과 같은 항염증 호르몬의 분비를 증가시킵니다. 염증 반응. 스트레스 요인이 너무 강하거나 지속되면 적응 과정에서 질병이 발생합니다.

축산업이 심화됨에 따라 동물이 노출되는 스트레스 요인의 수도 크게 증가하고 있습니다. 따라서 신체의 자연 저항력을 감소시키고 질병을 유발하는 스트레스 영향을 예방하는 것은 수의학의 가장 중요한 업무 중 하나입니다.

세포 반응성

감염 과정의 발달과 면역 형성은 병원체에 대한 세포의 일차 민감성에 전적으로 달려 있습니다. 유전성 종 면역은 한 동물 종의 세포가 다른 동물 종에 병원성을 갖는 미생물에 대한 민감도가 부족한 예입니다. 이 현상의 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 세포의 반응성은 연령에 따라 그리고 다양한 요인(물리적, 화학적, 생물학적)의 영향으로 변하는 것으로 알려져 있습니다.

식세포 외에도 혈액에는 미생물에 해로운 영향을 미치는 가용성 비특이적 물질이 포함되어 있습니다. 여기에는 보체, 프로퍼딘, β-리신, x-리신, 에리트린, 류킨, 플라킨, 리소자임 등이 포함됩니다.

보어(라틴어 보완 - 추가에서 유래)은 미생물 및 적혈구와 같은 기타 외부 세포를 용해시키는 능력을 가진 혈액의 단백질 분획의 복잡한 시스템입니다. 보체에는 C 1, C 2, C3 등 여러 구성 요소가 있습니다. 보체는 온도에서 파괴됩니다. 55 30분 동안 °C 이 속성은 열가소성. 또한 흔들림, 자외선 등의 영향으로 파괴됩니다. 보체는 혈청 외에도 다양한 체액과 염증성 삼출물에서 발견되지만 눈의 전안방과 뇌척수액에는 존재하지 않습니다.

프로퍼딘(라틴어 고유어 - 준비하다) - 마그네슘 이온이 있을 때 보체를 활성화하는 정상 혈청 성분 그룹입니다. 이는 효소와 유사하며 감염에 대한 신체의 저항력에 중요한 역할을 합니다. 혈청 내 프로퍼딘 수준의 감소는 면역 과정의 활동이 부족함을 나타냅니다.

β-리신- 주로 그람 양성균에 대해 항균 효과가 있는 인간 혈청의 내열성(온도 저항성) 물질입니다. 63°C에서 자외선의 영향으로 파괴됩니다.

X-라이신- 고열 환자의 혈액에서 분리한 열에 안정한 물질. 이는 보체의 참여 없이 박테리아, 주로 그람 음성균을 용해시키는 능력을 가지고 있습니다. 70-100 °C까지 가열을 견딜 수 있습니다.

에리트린동물의 적혈구에서 분리됩니다. 디프테리아 병원체 및 기타 미생물에 대한 정균 효과가 있습니다.

루킨- 백혈구에서 분리된 살균물질. 열적으로 안정적이며 75-80 °C에서 파괴됩니다. 혈액에서 매우 적은 양으로 발견됩니다.

플라킨스- 혈소판에서 분리된 류킨과 유사한 물질.

라이소자임- 미생물 세포막을 파괴하는 효소. 눈물, 타액, 혈액에서 발견됩니다. 눈 결막, 구강 점막, 코 상처의 빠른 치유는 주로 리소자임의 존재에 기인합니다.

소변의 구성 성분, 전립선액, 다양한 조직의 추출물에도 살균 특성이 있습니다. 정상적인 혈청에는 소량의 인터페론이 포함되어 있습니다.

유기체 보호의 특정 요소 (면역)

위에 나열된 구성 요소는 체액 보호 요소의 전체 무기고를 소진하지 않습니다. 그 중 주요한 것은 특정 항체, 즉 면역글로불린으로, 이물질(항원)이 신체에 도입될 때 형성됩니다.

신체에 저항성을 제공하는 체액성 인자에는 보체, 라이소자임, 인터페론, 프로퍼딘, C 반응성 단백질, 정상 항체 및 살균소가 포함됩니다.

보체는 옵소닌화, 식균 작용 자극, 세포 용해, 바이러스 중화 및 면역 반응 유도와 같은 반응에 관여하는 혈청 단백질의 복잡한 다기능 시스템입니다. C 1 – C 9로 명명된 9개의 알려진 보체 분획이 혈청에서 비활성 상태입니다. 보체의 활성화는 항원-항체 복합체의 영향으로 발생하며 이 복합체에 C 1 1 을 첨가하는 것으로 시작됩니다. 이를 위해서는 염 Ca 및 Mq가 필요합니다. 보체의 살균 활성은 태아의 초기 단계부터 나타나지만, 신생아기에는 보체 활성이 다른 연령기에 비해 가장 낮습니다.

리소자임은 글리코시다제 그룹의 효소입니다. 리소자임은 1922년 Fleting에 의해 처음 기술되었습니다. 지속적으로 분비되며 모든 장기와 조직에서 검출됩니다. 동물의 몸에서 라이소자임은 혈액, 눈물액, 타액, 코 점막 분비물, 위액 및 십이지장액, 우유, 태아의 양수에서 발견됩니다. 백혈구에는 특히 리소자임이 풍부합니다. 미생물을 용해하는 라이소자임의 능력은 매우 높습니다. 1:1,000,000으로 희석하여도 이 특성을 잃지 않습니다. 처음에는 리소자임이 그람 양성 미생물에만 활성을 갖는 것으로 믿었으나 이제는 그람 음성 박테리아에 대해 보체와 함께 세포 용해 작용을 한다는 것이 입증되었습니다. 박테리아에 의해 손상된 세포벽을 관통하여 가수분해 대상에 도달합니다.

Properdin (라틴어 perdere - 파괴)은 살균 특성을 지닌 글로불린 형 혈청 단백질입니다. 보체 및 마그네슘 이온이 존재하면 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 대해 살균 효과를 나타내며 인플루엔자 및 헤르페스 바이러스를 비활성화할 수 있으며 많은 병원성 및 기회 미생물에 대해 살균 효과가 있습니다. 동물의 혈액 내 프로퍼딘 수준은 전염병에 대한 저항성과 민감성 상태를 반영합니다. 방사선 조사 동물, 결핵 환자 및 연쇄상 구균 감염 환자에서 함량이 감소한 것으로 나타났습니다.

C 반응성 단백질(면역글로불린과 마찬가지로)은 침전, 응집, 식세포작용 및 보체 고정 반응을 시작하는 능력이 있습니다. 또한 C 반응성 단백질은 백혈구의 이동성을 증가시켜 신체의 비특이적 저항 형성에 참여함을 시사합니다.

C-반응성 단백질은 급성 염증 과정 동안 혈청에서 발견되며 이러한 과정의 활성을 나타내는 지표 역할을 할 수 있습니다. 이 단백질은 정상적인 혈청에서는 검출되지 않습니다. 태반을 통과하지 못합니다.

정상 항체는 거의 항상 혈청에 존재하며 지속적으로 비특이적 보호에 관여합니다. 이는 동물이 매우 다양한 환경 미생물 또는 특정 식이 단백질과 접촉한 결과 혈청의 정상적인 성분으로 체내에서 형성됩니다.

박테리시딘은 리소자임과 달리 세포내 물질에 작용하는 효소입니다.

진화의 전체 과정에서 인간은 자신을 위협하는 수많은 병원체와 접촉하게 됩니다. 이에 저항하기 위해 1) 자연적 또는 비특이적 저항, 2) 특정 보호 요소 또는 면역 (위도에서)이라는 두 가지 유형의 보호 반응이 형성되었습니다.

Immunitas - 아무것도 없음).

비특이적 저항은 다양한 요인에 의해 발생합니다. 그 중 가장 중요한 것은 1) 생리적 장벽, 2) 세포적 요인, 3) 염증, 4) 체액적 요인입니다.

생리적 장벽. 외부 장벽과 내부 장벽으로 나눌 수 있습니다.

외부 장벽. 손상되지 않은 피부는 대다수의 감염원에 불투과성입니다. 상피 상층의 지속적인 박리, 피지선 및 땀샘의 분비는 피부 표면에서 미생물을 제거하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어 화상 등으로 피부의 완전성이 손상되면 감염이 주요 문제가 됩니다. 피부는 박테리아에 대한 기계적 장벽 역할을 한다는 사실 외에도 많은 살균 물질(젖산 및 지방산, 리소자임, 땀과 피지선에서 분비되는 효소)을 함유하고 있습니다. 따라서 피부의 정상적인 미생물의 일부가 아닌 미생물은 피부 표면에서 빠르게 사라집니다.

점막은 또한 박테리아에 대한 기계적 장벽을 제공하지만 투과성이 더 높습니다. 많은 병원성 미생물은 온전한 점막에도 침투할 수 있습니다.

내부 장기의 벽에서 분비되는 점액은 박테리아가 상피 세포에 "부착"하는 것을 방지하는 보호 장벽 역할을 합니다. 점액에 갇힌 미생물 및 기타 이물질은 기침 및 재채기와 함께 상피 섬모의 움직임으로 인해 기계적으로 제거됩니다.

상피 표면을 보호하는 데 도움이 되는 다른 기계적 요인으로는 눈물, 타액 및 소변의 홍조 효과가 있습니다. 신체에서 분비되는 많은 체액에는 살균 성분(위액의 염산, 모유의 락토페록시다제, 눈물의 리소자임, 타액, 콧물 등)이 포함되어 있습니다.

피부와 점막의 보호 기능은 비특이적 메커니즘에 국한되지 않습니다. 점막 표면, 피부, 유선 및 기타 땀샘의 분비물에는 살균 특성이 있고 국소 식균 세포를 활성화하는 분비성 면역글로불린이 존재합니다. 피부와 점막은 획득 면역의 항원 특이적 반응에 적극적으로 참여합니다. 그들은 면역 체계의 독립적인 구성 요소로 간주됩니다.

가장 중요한 생리학적 장벽 중 하나는 인체의 정상적인 미생물총으로, 잠재적으로 병원성을 지닌 많은 미생물의 성장과 번식을 억제합니다.

내부 장벽. 내부 장벽에는 림프관과 림프절 시스템이 포함됩니다. 조직에 침투하는 미생물 및 기타 이물질은 국소적으로 식균되거나 식세포에 의해 림프절 또는 기타 림프 형성으로 전달되어 병원체를 파괴하기 위한 염증 과정이 발생합니다. 국소 반응이 불충분할 경우, 이 과정은 병원체 침투에 대한 새로운 장벽을 나타내는 다음과 같은 국소 림프 형성으로 확산됩니다.

병원균이 혈액에서 뇌, 생식 기관 및 눈으로 침투하는 것을 방지하는 기능적 조직혈액 장벽이 있습니다.

각 세포의 막은 또한 이물질과 분자가 세포 안으로 침투하는 것을 막는 장벽 역할을 합니다.

세포 요인. 비특이적 보호의 세포 요인 중 가장 중요한 것은 식균 작용, 즉 이물질의 흡수 및 소화입니다. 그리고 미생물. 식균 작용은 두 가지 세포 집단에 의해 수행됩니다.

I. 마이크로파지(다형핵 호중구, 호염기구, 호산구), 2. 대식세포(혈액 단핵구, 비장의 자유 및 고정 대식세포, 림프절, 장액강, 간의 쿠퍼 세포, 조직구).

미생물과 관련하여, 세균 세포가 식세포에 의해 완전히 소화될 때 식균작용은 완전할 수도 있고, 수막염, 임질, 결핵, 칸디다증 등과 같은 질병의 특징인 불완전할 수도 있습니다. 이 경우, 병원균은 식세포 내부에서 생존 가능하게 남아 있습니다. 오랜 시간이 걸리고 때로는 번식하기도 합니다.

신체에는 "표적" 세포에 대해 자연적인 세포독성을 갖는 림프구 유사 세포 집단이 있습니다. 이를 자연살해세포(NK)라고 합니다.

형태학적으로 NK는 큰 과립을 함유한 림프구이며 식세포 활성이 없습니다. 인간 혈액 림프구 중 EC 함량은 2~12%입니다.

염증. 미생물이 조직에 침입하면 염증 과정이 발생합니다. 결과적으로 조직 세포가 손상되면 히스타민이 방출되어 혈관벽의 투과성이 증가합니다. 대식세포의 이동이 증가하고 부종이 발생합니다. 염증성 초점에서는 온도가 상승하고 산증이 발생합니다. 이 모든 것이 박테리아와 바이러스에 불리한 조건을 만듭니다.

체액 보호 요인. 이름 자체에서 알 수 있듯이 체액 보호 인자는 체액(혈청, 모유, 눈물, 타액)에서 발견됩니다. 여기에는 보체, 라이소자임, 베타 라이신, 급성기 단백질, 인터페론 등이 포함됩니다.

보체는 혈액 응고 시스템의 단백질과 마찬가지로 계단식 상호 작용 시스템을 형성하는 혈청 단백질(9개 분획)의 복잡한 복합체입니다.

보체 시스템에는 식균 작용을 강화하고 박테리아의 용해를 일으키는 등 여러 가지 생물학적 기능이 있습니다.

리소자임(무라미다제)은 박테리아 세포벽의 일부인 펩티도글리칸 분자의 글리코시드 결합을 절단하는 효소입니다. 그람 양성균의 펩티도글리칸 함량은 그람 음성균보다 높기 때문에 리소자임은 그람 양성균에 대해 더 효과적입니다. 라이소자임은 사람의 눈물, 타액, 가래, 콧물 등에서 발견됩니다.

베타-리신은 인간과 많은 동물 종의 혈청에서 발견되며 그 기원은 혈소판과 관련이 있습니다. 이는 주로 그람 양성 박테리아, 특히 탄저균에 해로운 영향을 미칩니다.

급성기 단백질은 일부 혈장 단백질의 일반적인 이름입니다. 감염이나 조직 손상에 반응하여 함량이 급격히 증가합니다. 이러한 단백질에는 C 반응성 단백질, 혈청 아밀로이드 A, 혈청 아밀로이드 P, 알파1-항트립신, 알파2-마크로글로불린, 피브리노겐 등이 포함됩니다.

급성기 단백질의 또 다른 그룹은 철(합토글로빈, 헤모펙신, 트랜스페린)을 결합하여 이 요소를 필요로 하는 미생물의 증식을 방지하는 단백질로 구성됩니다.

감염 중에 미생물 폐기물(예: 내독소)은 내인성 발열원인 인터루킨-1의 생성을 자극합니다. 또한, 인터루킨-1은 간에 작용하여 혈장 내 농도가 1000배나 증가할 정도로 C반응성 단백질의 분비를 증가시킵니다. C 반응성 단백질의 중요한 특성은 칼슘이 특정 미생물에 결합하여 보체 시스템을 활성화하고 식세포 작용을 촉진하는 능력입니다.

인터페론(IF)은 바이러스 침투에 반응하여 세포에서 생성되는 저분자량 단백질입니다. 그런 다음 그들의 면역 조절 특성이 밝혀졌습니다. IF에는 세 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 클래스에 속하는 알파, 베타, 두 번째 클래스에 속하는 감마 인터페론입니다.

백혈구에서 생성되는 알파 인터페론은 항바이러스, 항종양 및 항증식 효과가 있습니다. 섬유아세포에서 분비되는 Beta-IF는 주로 항종양 효과와 항바이러스 효과를 나타냅니다. T 보조 세포와 CD8+ T 림프구의 산물인 감마-IF는 림프구 또는 면역이라고 합니다. 면역 조절 및 약한 항 바이러스 효과가 있습니다.

IF의 항바이러스 효과는 바이러스 DNA 및 RNA의 복제를 차단하는 억제제 및 효소의 합성을 세포에서 활성화하여 바이러스 복제를 억제하는 능력에 기인합니다. 항증식 및 항종양 작용의 메커니즘은 유사합니다. 감마-IF는 다양한 유형의 세포의 성장, 분화 및 활동에 영향을 미치는 다기능 면역조절 림포카인입니다. 인터페론은 바이러스 번식을 억제합니다. 인터페론에도 항균 활성이 있다는 사실이 이제 입증되었습니다.

따라서 비특이적 보호의 체액성 요인은 매우 다양합니다. 그들은 체내에서 복합적으로 작용하여 다양한 미생물과 바이러스에 대한 살균 및 억제 효과를 발휘합니다.

병원성 미생물의 침투에 대한 구체적인 반응이 없기 때문에 이러한 보호 요소는 모두 비특이적입니다.

특정 또는 면역 방어 요인은 신체 내부 환경의 불변성을 유지하는 복잡한 반응 세트입니다.

현대 개념에 따르면 면역은 "유전적으로 외부 정보의 징후를 지닌 생체 및 물질로부터 신체를 보호하는 방법"(R.V. Petrov)으로 정의할 수 있습니다.

"유전적으로 외부 정보의 징후가 있는 생체 및 물질" 또는 항원의 개념에는 단백질, 다당류, 지질과의 복합체 및 고분자 핵산 제제가 포함될 수 있습니다. 모든 생명체는 이러한 물질로 구성되어 있으므로 동물 세포, 조직 및 기관의 요소, 생물학적 체액(혈액, 혈청), 미생물(박테리아, 원생동물, 곰팡이, 바이러스), 박테리아의 외독소 및 내독소, 기생충, 암세포 및 등.

면역학적 기능은 조직 및 기관 세포의 특수 시스템에 의해 수행됩니다. 이는 예를 들어 소화기 또는 심혈관 시스템과 동일한 독립 시스템입니다. 면역 체계는 신체의 모든 림프 기관과 세포의 집합체입니다.

면역 체계는 중추 기관과 말초 기관으로 구성됩니다. 중앙 기관에는 흉선(흉선 또는 흉선), 조류의 파브리시우스 활액낭, 골수 및 페이어 패치(Peyer's patch)가 포함될 수 있습니다.

말초 림프 기관에는 림프절, 비장, 맹장, 편도선 및 혈액이 포함됩니다.

면역 체계의 중심 인물은 면역 능력 세포라고도 불리는 림프구입니다.

인간의 면역 체계는 서로 협력하는 두 부분, 즉 T 시스템과 B 시스템으로 구성됩니다. T 시스템은 감작된 림프구의 축적으로 세포 면역 반응을 수행합니다. B 시스템은 항체 생산을 담당합니다. 유머러스한 반응을 위해. 포유동물과 인간에서는 조류의 파브리시우스 윤활낭과 기능적으로 유사한 기관이 발견되지 않았습니다.

이 역할은 소장의 페이어판(Peyer's patch) 세트에 의해 수행되는 것으로 믿어집니다. 페이어판이 파브리시우스 윤활낭과 유사하다는 가정이 확인되지 않으면 이러한 림프 형성은 말초 림프 기관으로 분류되어야 합니다.

포유류에는 Fabricius 활액낭과의 유사점이 전혀 없을 가능성이 있으며, 이 역할은 모든 조혈 세균에 줄기 세포를 공급하는 골수에 의해 수행됩니다. 줄기 세포는 골수를 떠나 혈류로 들어가 흉선과 기타 림프 기관으로 들어가서 분화됩니다.

면역체계의 세포(면역세포)는 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1) 외부 항원의 작용에 대해 특이적 반응을 할 수 있는 면역능력이 있는 세포. 이 특성은 초기에 모든 항원에 대한 수용체를 보유하고 있는 림프구에 의해서만 소유됩니다.

2) 항원 제시 세포(APC) – 자기 항원과 외부 항원을 구별하고 후자를 면역 능력이 있는 세포에 제시할 수 있습니다.

3) 자신의 항원을 외부 항원(주로 미생물)과 구별하고 식균 작용이나 세포 독성 효과를 사용하여 외부 항원을 파괴하는 능력을 가진 항원 비특이적 방어 세포.

1.면역능력이 있는 세포

림프구. 면역체계의 다른 세포와 마찬가지로 림프구의 전구체는 골수의 다능성 줄기세포입니다. 줄기 세포가 분화되는 동안 T-림프구와 B-림프구라는 두 가지 주요 림프구 그룹이 형성됩니다.

형태학적으로 림프구는 큰 핵과 좁은 호염기성 세포질 층을 가진 구형 세포입니다. 분화 과정에서 대형, 중형 및 소형 림프구가 형성됩니다. 림프와 말초 혈액에서는 아메바성 운동이 가능한 가장 성숙한 작은 림프구가 우세합니다. 그들은 지속적으로 혈류에서 재순환하고 림프 조직에 축적되어 면역 반응에 참여합니다.

T 림프구와 B 림프구는 광학현미경으로는 구별되지 않지만, 표면 구조와 기능적 활성으로 인해 서로 명확하게 구별됩니다. B 림프구는 체액성 면역 반응을 수행하고, T 림프구는 세포성 면역 반응을 수행하며, 두 가지 형태의 면역 반응 조절에도 참여합니다.

T 림프구는 흉선에서 성숙하고 분화됩니다. 그들은 전체 혈액 림프구, 림프절의 약 80%를 구성하며 신체의 모든 조직에서 발견됩니다.

모든 T 림프구에는 표면 항원 CD2와 CD3이 있습니다. CD2 접착 분자는 T 림프구와 다른 세포 사이의 접촉을 중재합니다. CD3 분자는 항원에 대한 림프구 수용체의 일부입니다. 각 T 림프구의 표면에는 이러한 분자가 수백 개 있습니다.

흉선에서 성숙되는 T-림프구는 두 개의 집단으로 분화되며, 그 마커는 표면 항원인 CD4와 CD8입니다.

CD4는 모든 혈액 림프구의 절반 이상을 구성하며 면역 체계의 다른 세포를 자극하는 능력이 있습니다 (따라서 이름-T-helpers-영어 도움말-도움말).

CD4+ 림프구의 면역학적 기능은 항원 제시 세포(APC)에 의한 항원 제시로 시작됩니다. CD4+ 세포의 수용체는 세포 자신의 항원(주조직적합성 복합체 클래스 2 항원)이 동시에 APC 표면에 있는 경우에만 항원을 인식합니다. 이 "이중 인식"은 자가면역 과정의 발생에 대한 추가적인 보장 역할을 합니다.

항원에 노출된 후 Thx는 Th1과 Th2의 두 하위 집단으로 증식됩니다.

Th1은 주로 세포 면역 반응과 염증에 관여합니다. Th2는 체액성 면역 형성에 기여합니다. Th1과 Th2가 증식하는 동안 이들 중 일부는 면역기억세포로 변합니다.

CD8+ 림프구는 세포독성 효과가 있는 주요 유형의 세포입니다. 이는 전체 혈액 림프구의 22~24%를 차지합니다. CD4+ 세포와의 비율은 1:1.9 – 1:2.4입니다. CD8+ 림프구의 항원 인식 수용체는 MHC 클래스 1 항원과 결합하여 제시 세포의 항원을 인식합니다. MHC 클래스 2 항원은 APC에서만 발견되는 반면 클래스 1 항원은 거의 모든 세포에서 발견됩니다. CD8+ 림프구는 신체의 모든 세포와 상호 작용할 수 있습니다. CD8+ 세포의 주요 기능은 세포독성이므로 항바이러스, 항종양 및 이식 면역에서 선도적인 역할을 합니다.

CD8+ 림프구는 억제 세포의 역할을 할 수 있지만, 최근에는 많은 종류의 세포가 면역 체계 세포의 활동을 억제할 수 있다는 것이 밝혀져 CD8+ 세포를 더 이상 억제 세포라고 부르지 않습니다.

CD8+ 림프구의 세포독성 효과는 "표적" 세포와의 접촉이 확립되고 세포용해소 단백질(퍼포린)이 세포막으로 유입되면서 시작됩니다. 결과적으로 "표적" 세포의 막에 직경 5~16 nm의 구멍이 나타나며 이를 통해 효소(그랜자임)가 침투합니다. 림프구의 그랜자임과 기타 효소는 "표적" 세포에 치명적인 타격을 가해 세포 내 Ca2+ 수준의 급격한 증가, 엔도뉴클레아제 활성화 및 세포 DNA 파괴로 인해 세포 사멸을 초래합니다. 그러면 림프구는 다른 "표적" 세포를 공격하는 능력을 유지합니다.

자연살해세포(NK)는 기원과 기능적 활성 면에서 세포독성 림프구에 가깝지만 흉선에 들어가지 않고 분화와 선택의 대상이 되지 않으며 획득 면역의 특정 반응에 참여하지 않습니다.

B 림프구는 혈액 림프구의 10~15%, 림프절 세포의 20~25%를 차지합니다. 그들은 항체 형성을 제공하고 T 림프구에 대한 항원 제시에 관여합니다.