항부정맥제 Riboxin - 작용 원리 및 사용 지침. 리복신 용액 앰플에 함유된 리복신 경구용

리복신은 대사 과정을 조절하고 항저산소증 및 항부정맥 효과가 있는 약물입니다.

릴리스 형태 및 구성

• 필름코팅정: 원형, 양면이 볼록한 노란색의 정제; 정제 코어 - 흰색 또는 거의 흰색 (블리스터 팩 10개, 판지 팩 1-5 또는 10팩, 블리스 터 팩 25개, 판지 팩 1-5 또는 10팩, 50개) . 폴리머 용기에, 판지 팩에 1병; 어두운 유리 용기에 50개, 판지 팩에 1병;
• 필름 코팅 정제: 양면이 볼록한 노란색-주황색에서 연한 노란색까지, 자르면 두 개의 층이 보입니다(블리스터 팩 10개, 판지 팩 1, 2, 3, 4 또는 5팩).
• 정맥(i.v.) 투여용 용액: 무색 또는 약간 착색된 투명한 액체(중성색의 유리 앰플 각각 5 및 10ml: 판지 팩에 10 앰플, 블리스터 팩에 5 또는 10개, 판지에 1 또는 1개) 2팩을 포장하세요);
• 캡슐 : 1 호, 젤라틴, 고체 구조, 빨간색, 캡슐 내부에는 흰색 분말이 있습니다 (블리스터 팩에 10 개, 판지 상자에 5 팩).

필름 코팅 정제 1개에는 다음이 포함되어 있습니다.

• 활성 성분: 이노신(리복신) – 0.2g;
• 보조 성분: 유당 일수화물, 미결정 셀룰로오스, 코포비돈, 칼슘 스테아레이트;
• 쉘 구성: Opadry II(시리즈 85)(macrogol-3350, 부분적으로 가수분해된 폴리비닐 알코올, 이산화티타늄(E171), 선셋 옐로우 염료 기반 알루미늄 바니시(E110), 인디고 카민 기반 알루미늄 바니시(E132), 알루미늄 바니시 퀴놀린 옐로우 염료(E104), 활석).

필름 코팅 정제 1개에는 다음이 포함되어 있습니다.

• 보조성분: 설탕, 감자전분, 이산화티타늄, 수용성 메틸셀룰로오스, Tween-80, 트로페올린 O, 스테아르산.

정맥 투여용 용액 1ml에는 다음이 포함됩니다.

• 활성 성분: 이노신 – 0.02g;
• 보조 성분: 헥사메틸렌테트라민(메테나민), 1M 수산화나트륨 용액, 주사용수.

1캡슐에는 다음이 포함되어 있습니다:

• 활성 성분: 이노신 – 0.2g;
• 보조성분: 감자전분, 스테아르산칼슘;
• 껍질 구성: 의약품 젤라틴, 메틸 파라히드록시벤조에이트, 글리세롤, 프로필 파라히드록시벤조에이트, 이산화티타늄, Charming Red 염료(E129), 나트륨 라우릴 황산염, 정제수.

약리학적 특성

약력학

리복신은 대사 과정을 조절하는 약물입니다. 이는 퓨린 유도체(뉴클레오사이드)의 범주에 속하며 아데노신 삼인산(ATP)의 전구체입니다. 리복신은 항부정맥, 대사 및 항저산소 효과가 특징입니다. 심근의 에너지 균형을 정상화하고 관상 동맥 순환을 안정화하며 신장 수술 중 허혈의 결과를 제거합니다.

이 물질은 포도당 대사에 직접적으로 관여하며 ATP가 없고 저산소 상태에서 대사를 활성화합니다. 리복신은 피루브산의 신진 대사를 촉진하여 조직 호흡 과정을 정상화하고 잔틴 탈수소 효소의 활성화를 보장합니다. 이 약물은 뉴클레오티드 생성을 자극하고 크렙스 회로의 특정 효소의 활성을 증가시킵니다. 리복신은 세포에 침투하여 에너지 대사를 개선하고 심근의 대사 과정에 긍정적인 영향을 미칩니다. 이 화합물은 심장 수축 강도를 증가시키고 확장기에서 심근의보다 완전한 이완을 보장합니다. 결과적으로 혈액의 뇌졸중량이 증가합니다. 리복신은 혈소판 응집을 억제하고 조직 재생(주로 위장 점막과 심근)을 개선합니다.

약동학

리복신은 위장관에서 잘 흡수되어 간에서 대사되어 글루쿠론산을 형성하고 이후 산화됩니다. 화합물은 신장을 통해 소량으로 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

지침에 따르면 Riboxin은 복합 요법의 일부로 사용됩니다.

• 심근경색 후 기간;
• 심장 허혈;
• 심장 배당체 사용으로 인한 심장 리듬 장애;
• 심근이영양증;
• 간 질환: 지방 변성, 간염, 간경변;
• 우로코프로포르피린증.

또한, 혈액 순환이 중단되었을 때 약리학적 보호를 위해 격리된 신장 수술 시 정맥 투여용 용액을 처방합니다.

금기사항

• 18세 이하;
• 통풍;
• 고요산혈증;
• 임신 및 수유 기간
• 약물 성분에 대한 개인적인 편협함.

또한 유당분해효소 결핍증, 유당불내증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 환자에게는 필름코팅정의 사용이 금기이다.

Riboxin 사용 지침 : 방법 및 복용량

필름코팅정 및 필름코팅정

리복신 정제는 식사 전에 경구로 복용됩니다.

권장 복용량 요법: 치료 시작 시 - 0.2g을 하루 3-4회, 치료 2-3일 후(약물이 적절하게 내약성이 있는 경우) 환자는 하루에 3회 0.4g을 복용하도록 변경됩니다. 치료 효과를 얻으려면 복용량을 점진적으로 늘릴 수 있지만 하루 2.4g을 넘지 않아야 합니다. 코스 기간은 30-90일입니다.

유로코프로포르피린증 치료를 위해 0.2g을 30-90일 동안 하루 4회 처방합니다.

정맥 투여용 솔루션

리복신 용액은 스트림 또는 점적 형태로 정맥 내로 천천히 투여됩니다. 주입 속도는 분당 40-60 방울을 초과해서는 안됩니다.

주입 용액을 준비하려면 약물 용액을 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액 250ml와 혼합해야 합니다.

정맥 점적 투여 시 권장 복용량: 초기 복용량 – 1일 1회 0.2g(10ml). 약물에 좋은 반응이 있을 경우 1일 1~2회 0.4g(20ml)으로 증량할 수 있습니다. 치료 과정은 10-15 일입니다.

제트 관리를 위한 투여 요법:

• 급성 심장 부정맥: 0.2-0.4g(용액 10-20ml)의 단일 투여;
• 신장의 약리학 적 보호 : 혈액 순환을 끄기 5-15 분 전 1 회 투여-1.2g (60ml), 간 동맥 회복 직후-0.8g (40ml).

캡슐

캡슐은 식사 전에 경구 복용하도록 고안되었습니다.

권장 복용량: 초기 복용량 – 1 PC. 하루 3-4회, 원하는 효과를 얻기 위해 2-3일 치료 동안 약물의 적절한 내약성이 있으면 복용량을 2개로 늘릴 수 있습니다. 1일 3회(1.2g). 일일 복용량은 12 개를 초과해서는 안됩니다. (2.4g).

urocoproporphyria의 경우 환자에게 1 PC가 처방됩니다. 하루에 4번.

치료기간은 30~90일이다.

부작용

• 알레르기 반응: 가능 – 피부 충혈, 피부 가려움증;
• 기타: 드물게 - 장기 치료 중 혈액 내 요산 수치 증가 - 통풍 악화.

또한 Riboxin 캡슐과 정제를 사용하면 두드러기 형태의 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

리복신을 고용량으로 투여하면 환자는 약물에 대한 개별 민감도 반응이 증가할 수 있습니다. 이 경우 약물을 중단하고 탈감작 요법을 처방합니다. 때로는 혈액 내 요산 농도가 증가하여 통풍 환자의 상태가 악화되고 리복신 중단이 필요한 경우가 있습니다.

특별 지시

심장 기능 장애가 있는 경우 응급 지원을 위해 리복신을 처방하는 것은 권장되지 않습니다.

피부 충혈이 발생한 경우에는 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.

약물 사용에는 소변과 혈액의 요산 농도 수준을 정기적으로 모니터링해야합니다.

환자의 차량 및 기계 운전 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호작용

복합 요법의 일부인 이노신의 작용은 항협심증제, 항부정맥제 및 수축촉진제의 효과를 증가시킵니다.

면역억제제(항흉선세포 면역글로불린, 감마-D-글루타밀-D-트립토판, 사이클로스포린 포함)를 병용하면 이노신의 효과가 감소합니다.

리복신과 다른 임상적으로 중요한 상호작용은 확립되지 않았습니다.

아날로그

Riboxin의 유사체는 Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosine입니다.

보관 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 최대 25 °C의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오. 정제와 캡슐을 습기로부터 보호하십시오.

유효 기간: 정제 및 용액 – 3년, 캡슐 – 2년.

활성 성분:이노신;

1ml의 용액에는 이노신 20mg이 포함되어 있습니다.

부형제: 헥사메틸렌테트라민, 1M 수산화나트륨 용액, 주사용수.

약력학. 리복신(Riboxin)은 항저산소증 및 항부정맥 효과가 있는 동화작용 약물입니다. 이는 ATP의 전구체이며 포도당 대사에 직접적으로 관여하며 ATP가 없는 조건에서 대사 활성화를 촉진합니다. 이 약물은 피루브산의 대사를 활성화하여 조직 호흡의 정상적인 과정을 보장하고 크산틴 탈수소효소의 활성화를 촉진합니다. 리복신은 심근의 신진대사에 긍정적인 영향을 미치며, 특히 세포의 에너지 균형을 증가시키고 뉴클레오티드 합성을 자극하며 여러 크렙스 회로 효소의 활성을 증가시킵니다. 이 약물은 심근의 수축 활동을 정상화하고 흥분 중에 세포에 침투 한 칼슘 이온을 결합하는 능력으로 인해 확장기 심근의 완전한 이완을 촉진하고 조직 재생 (특히 심근 및 소화관 점막)을 활성화합니다. ).

약동학. 정맥 투여 시 리복신은 조직에 빠르게 분포되고 간에서 대사되어 신체의 생화학 반응에 완전히 활용됩니다. 주로 소변으로 배설됩니다.

제약 특성.

기본적인 물리화학적 성질: 투명하고 무색의 액체.

비호환성. 동일한 주사기나 동일한 주입 시스템에서 해당 약물을 다른 약물과 혼합해서는 안 됩니다. 권장되는 용제만 사용하십시오.

사용법 및 복용량:

응용 프로그램의 특징:

부작용:

다른 약물과의 상호작용:

금기사항:

과다복용:

보관 조건:

유효 기간: 3년. 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

휴가 조건:

처방전

패키지:

앰플당 5ml 또는 10ml; 한 박스에 10앰플이 들어있습니다. 앰플당 5ml 또는 10ml; 물집에 5 앰플; 팩당 2개의 물집.

"리복신"은 작동하는 세포 에너지를 증가시켜 인체의 대사 반응에 영향을 미치는 약물 범주의 의료 제품입니다. 대사, 항부정맥, 항저산소 및 관상동맥 확장 과정에 작용합니다. 이 약물은 심장 구조에 대해 매우 활동적이므로 다양한 심장 병리 치료를 위해 심장학에서 종종 처방됩니다. 사용 지침에서 Riboxin 주사에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

리복신의 주성분은 이노신(밀리리터당 20mg)입니다. 앰플에는 부형제와 물도 포함되어 있습니다.

릴리스 양식

약은 정맥 주사용 용액 형태로 생산됩니다. 주사용 "리복신" 2% 용액은 10ml의 앰플로 생산됩니다. 리복신 앰풀에는 밀리리터당 20mg의 이노신이 포함되어 있습니다. 용액은 정맥에 주입됩니다. 이 약물은 근육 내로 사용되지 않습니다.

투약

"리복신"은 점적기 또는 제트 방식을 통해 정맥 내 주입됩니다. 초기 일일 복용량은 1일 1회 200mg입니다. 이후 복용량은 1일 1~2회 400mg으로 조정됩니다. 치료 기간은 주치의가 결정하며 일반적으로 2주입니다.

급성 심장 병리, 갑작스런 부정맥, 심장 근육의 급성 부전의 경우 200 - 400 밀리그램의 제트 방식으로 약물을 일회 사용하는 것이 가능합니다.

"리복신"이 신체에 미치는 영향

"리복신"은 리보푸라노스의 잔여량과 연관된 하이포잔틴을 포함하는 뉴클레오시드인 퓨린의 형성입니다. ATP보다 우선합니다 - 아데노신 삼인산. 약물의 주요 활성 성분인 이노신은 산소 결핍 상태에서 신체의 대사 과정을 유발하고 포도당 형성의 생물학적 반응에 직접적으로 관여합니다. '리복신'은 유용물질을 에너지로 전환시키는 생화학적 반응을 조절하는 의약품이다.

이 약물은 심근 세포와 간에 대해 특별한 활성을 나타냅니다. 항저산소증 및 항부정맥 효과를 생성합니다. 세포 조직의 산소 결핍을 보충합니다. 심근의 에너지와 힘을 증가시키고 관상 동맥을 통한 혈액의 이동을 가속화하며 심장 활동을 강화하고 심장 근육의 이완기 이완 과정에 참여합니다. 그 결과, 심장에서 내보내는 혈액량이 증가하고 정상적인 심장 박동이 확립됩니다. 리복신 덕분에 심근경색 후 심장이 회복됩니다. 이 약물은 ATP 결핍에도 불구하고 조직의 호흡을 정상화하는 피루브산의 대사를 촉발합니다.

"리복신"은 산소가 공급된 혈액으로 심장의 포화도를 강화하고 수술 후 신장을 통한 혈액의 움직임을 정상화합니다. 산화 반응을 촉매하는 잔틴 탈수소 효소의 작용을 자극하고 하이포 잔틴의 참여로 요산을 형성합니다. 혈전 형성을 감소시킵니다. 심부전 증후군의 발생을 예방합니다.

침식과 궤양 후 위 내부의 세포 재생 과정을 가속화하고 모든 병리학 적 상태를 개선합니다.

약동학

"리복신"은 위에서 완전히 흡수됩니다. 간은 글루쿠론산 생산과 추가 산화 반응을 통해 이를 대사합니다. 작은 부분이 신장을 통해 배설됩니다.

약은 어떤 용도로 사용되나요?

1. 사용 지침에 따르면 리복신 주사는 주로 심장 근육 구조의 대사 장애, 허혈, 모든 병인의 심장 결함, 심근 경색 후 상태, 부정맥 (특히 배당체 병변), 심근염 등 심혈관 병리학에 사용됩니다. 극심한 신체적 스트레스, 감염 또는 내분비 장애로 인해 발생합니다. 허혈의 경우 단계에 관계없이 질병의 어느 기간에나 약이 사용되기 시작합니다.
2. 약물이나 알코올 복용으로 인해 발생하는 지방간 변형의 경우. 간세포, 간염, 간경변에 대한 독성 손상.
3. 방사성 물질에 노출되었을 때 혈액 내 백혈구 수치 감소에 대한 예방 조치입니다.
4. 혈액 순환을 멈추는 과정에서 의약 보호 수단으로 신장 수술 중.
5. 유로포르피린증의 경우 대사적 생물학적 반응이 실패합니다.
6. 녹내장의 경우 기본 치료와 병행합니다.
7. 이 약물은 방사선 치료 세션 중에 표시되며 이는 절차를 개선하고 부작용을 제거하는 데 도움이 됩니다.
8. 신체의 지구력을 높이는 수단으로 심한 신체적 스트레스에 대해 처방됩니다. 강렬한 훈련 중에 운동선수가 사용합니다.
9. 남성 불임의 경우.
10. 미용 분야.

금기사항

• 이노신에 대한 과민증;
• 통풍;
• 고요산혈증;
• 최대 3세;
• 과당 불내증 및 포도당 흡수 장애 증후군 또는 자당 결핍;
• 신부전;
• 당뇨병;
• 복잡한 신장 질환.

부작용

알레르기 반응: 가려운 피부 발진, 피부 발적, 혈관 부종. 알레르기가 발생하면 약물 중단이 필요합니다.

장기간 사용 시 요산 농도가 증가하고 통풍이 재발합니다(드물게 발생함). 관절의 염증을 완화하기 위해서는 리복신 치료를 중단하고 적절한 치료를 처방하는 것이 필요합니다.

임신과 수유기

임신 및 수유 중인 여성에 대한 이 약의 안전성을 확인하기 위한 연구는 실시되지 않았습니다. 따라서 임신 중에는 Riboxin을 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 일부 의사는 여성과 태아의 대사 반응에 대한 약물의 긍정적인 효과에 주목하고 처방합니다. 이 경우 의사는 아동에 대한 잠재적인 위험을 고려하여 결정을 내려야 합니다. 약물 주사 중에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

주의할 점

리복신 치료 중에는 소변과 혈액 내 요산의 양을 조절해야 합니다.

화학 요법을받는 환자의 경우 환자의 전반적인 상태를 급격히 악화시킬 수 있으므로 엄격한 의료 감독하에 신중하게 약을 처방합니다.

특히 강한 집중력이 필요한 차량이나 장치를 운전할 때 운전자에게 안전한 약물이다.

과다 복용 상황

"리복신"은 의료 처방에 따라 엄격하게 사용됩니다. 복용량을 초과하는 경우 알레르기 증상, 피부 가려움증, 심박수 증가, 심장 무거움이 나타날 수 있습니다. 일반적으로 이러한 증상은 무섭지 않으며 혈액 내 이노신이 감소한 후에 사라집니다. 의학 연구에는 약물 과다 복용 사례를 설명하는 정보가 포함되어 있지 않습니다.

다른 약물과의 호환성

리복신의 효과는 면역억제제(면역체계를 억제하는 약물)와 함께 사용하면 감소합니다.

이 약물은 심장 대사 산물과 잘 결합되며, 함께 사용하면 부정맥 반응의 발생을 방지하고 수축 효과를 향상시킵니다.

이 약물은 함께 사용하면 스테로이드와 비스테로이드성 약물의 동화작용을 증가시킵니다.

이 약물은 테오필린의 기관지 확장 효과와 카페인의 정신 활성화 효과를 감소시킵니다.

주사제에서 약은 알칼로이드와 결합하지 않으며, 이들의 결합으로 인해 불용성 물질이 형성됩니다.

비타민 B6를 이노신과 함께 섭취하면 두 물질이 모두 비활성화됩니다.

주사액은 동일한 주사기에 어떤 약물과도 혼합되어서는 안 됩니다. 그렇게 하면 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다.

약의 장단점

약물 사용의 긍정적인 결과는 심근의 대사 최적화입니다. 이노신의 의학적 특성은 심장 근육 세포의 에너지를 증가시켜 심장 조직 구조의 재생 형성 활성화로 표현되는 뉴클레오티드 생성을 가속화하는 것으로 표현됩니다.

"리복신"의 부정적인 효과는 대사 과정의 생리적 순서의 변화로 간주됩니다. 많은 연구자들은 신체의 대사 과정, 특히 외부에서 들어오는 물질을 통한 간섭에 대해 부정적인 태도를 가지고 있습니다. 그러나 가능한 이익과 손해의 비율을 고려해야합니다. 다양한 병리 현상과 심장 근육 활동의 장애가 있는 경우 약물의 이점은 잠재적인 위험보다 높습니다.

리복신과 스포츠

"리복신"은 의사뿐만 아니라 운동선수에게도 보디빌더를 위한 에너지 보충제로 알려져 있습니다. 특히 근육을 키우는 보디빌더들이 자주 사용합니다. 이 약물은 신체에 해를 끼치 지 않으며 비 스테로이드 및 도핑 방지 스포츠 지지자들이 사용합니다.

리복신은 근육 생성을 돕는 단백질 생합성 반응의 성분입니다. 약물 덕분에 운동선수의 경기력, 지구력, 근력이 향상되고 훈련도 쉬워진다.

지침

약물의 의학적 사용에 대해

리복신

상표명

리복신

국제 비독점 이름

복용 형태

정맥 투여용 용액 20mg/ml, 10ml

화합물

약물 1ml에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질:리복신(이노신) - 20 mg;

부형제:헥사메틸렌테트라민(메테나민), 수산화나트륨 용액, 주사용수.

설명

투명한 무색 또는 약간 착색된 액체.

약물치료그룹

심장병 치료용 약물.

기타 강심제.

ATX 코드:씨01 E.B.

약리학적 특성

약동학

글루쿠론산의 형성과 그에 따른 산화로 간에서 대사됩니다. 소량은 신장을 통해 배설됩니다.

약력학

항저산소증 및 항부정맥 효과가 있습니다. 심근의 에너지 균형을 증가시키고, 관상동맥 순환을 개선하며, 수술 중 신장 허혈의 결과를 예방합니다. 이는 포도당 대사에 직접적으로 관여하며 저산소 상태 및 ATP가 없는 상태에서 대사 활성화를 촉진합니다.

조직 호흡의 정상적인 과정을 보장하는 데 필요한 피루브산의 대사를 활성화하고 잔틴 탈수소효소의 활성화도 촉진합니다. 뉴클레오티드 합성을 자극하고 일부 Krebs주기 효소의 활성을 향상시킵니다. 세포에 침투하여 심근의 대사 과정에 긍정적인 영향을 미칩니다. 심장 수축의 강도를 높이고 확장기에서 심근의보다 완전한 이완을 촉진하여 뇌졸중 양을 증가시킵니다. 항부정맥 작용의 기전은 완전히 명확하지 않습니다.

혈소판 응집을 감소시키고 조직 재생(특히 위장관의 심근 및 점막)을 활성화합니다.

사용에 대한 적응증

복합 치료의 경우:

이전 심근경색,

관상 동맥 심장 질환,

심장 배당체 사용으로 인한 심장 리듬 장애 및 전염병 후 심근 이영양증의 배경;

간질환(간염, 간경변, 지방변성), 요로프로포르피린증. 분리된 신장에 대한 수술(혈액 순환을 차단할 때 약리학적 보호 수단으로)

사용법 및 복용량

약물은 느린 흐름이나 점적(분당 40-60 방울)으로 정맥 내 투여됩니다. 치료는 1일 1회 200mg(20mg/ml 용액 10ml)을 투여하는 것으로 시작하고, 내약성이 좋으면 용량을 400mg(20mg/ml 용액 20ml)으로 증량합니다. 하루에 2번. 치료기간은 10~15일이다.

급성 심부정맥의 경우 200-400mg(20mg/ml 용액 10-20ml)의 단일 용량으로 약물 주입이 가능합니다.

허혈이 있는 신장의 약리학적 보호를 위해 리복신은 신동맥을 고정하기 5~15분 전에 1.2g(20mg/ml 용액 60ml)의 단회 용량으로 볼루스로 정맥 투여한 후 추가로 0.8g(20mg/ml 용액 60ml)을 정맥 내 투여합니다. 혈액순환이 회복된 직후 20mg/ml 용액 40ml) mg/ml).

정맥에 점적 투여할 때 약물의 20mg/ml 용액을 5% 포도당(포도당) 용액 또는 등장성 염화나트륨 용액(최대 250ml)에 희석합니다.

부작용

알레르기 반응:

가려운 피부

피부 충혈(약물 투여를 중단해야 함)

혈액 내 요산 농도 증가

빈맥.

금기사항:

약물에 대한 과민증

통풍

고요산혈증

임신

수유기

18세 이하(효능과 안전성은 확립되지 않았습니다).

주의하여

신부전.

약물 상호작용

면역억제제는 리복신의 효과를 감소시킵니다.

강심 배당체와 함께 사용하면 부정맥의 발생을 예방하고 양성 수축 효과를 높일 수 있습니다.

특별 지시

리복신은 심장 기능 장애의 응급 교정에는 사용되지 않습니다. 피부에 가려움증과 충혈이 나타나면 치료를 중단해야 합니다.

장기간 치료하는 동안 혈액과 소변의 요산 농도를 모니터링하는 것이 좋습니다.

임신과 수유

임신 중 사용은 금기입니다. 수유 중에 약물을 사용해야 하는 경우, 치료 중에 모유수유를 중단해야 합니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

약물의 부작용을 고려하여, 치료 기간 동안 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동이나 차량 운전을 자제해야 합니다.

과다 복용

현재 과다복용 사례는 보고되지 않았습니다.