성염색체는 문자로 지정됩니다. 성적 이형성에 영향을 미치는 것은 무엇입니까? 핵형이란 무엇입니까?

딸세포 사이의 자기 복제와 성(X 및 Y) 염색체의 규칙적인 분포는 유전 정보의 전달을 보장합니다. 인간 염색체 세트에는 남성과 여성이 완전히 동일한 22쌍의 체세포 염색체(상염색체)와 성별에 따라 다른 한 쌍의 성염색체가 포함되어 있습니다. 접합체의 X염색체(XX) 쌍의 결합은 여성의 신체 발달을 결정하고, XY의 결합은 남성의 신체 발달을 결정합니다.

Y 염색체에는 성 결정과 관련된 요소만 포함되어 있으며(참조), 임상적으로 중요한 다른 유전자는 없습니다. X 염색체는 성별을 결정하고 성적 특성을 형성하는 데 결정적으로 중요하지는 않지만 임상적으로 중요한 수백 개의 유전자를 갖고 있으며, 그 변화(돌연변이)는 많은 유전병(혈우병, 뒤센 근육병증 등)을 유발할 수 있습니다.

여성에게는 두 개의 X 염색체가 있고 남성에는 하나가 있기 때문에 X 염색체에 유전자가 있는 질병의 유전은 흔하지 않습니다. 대부분의 경우 이러한 질병은 남성에게 나타나고 여성에서는 나타나지 않습니다.

성염색체, 또는 고노솜, - 염색체 성 결정을 통해 동물과 식물의 남성과 여성을 구별하는 세트입니다.

전통적으로 성염색체는 일련번호로 지정되는 상염색체와 달리 문자 X, Y, Z 또는 W로 지정됩니다. 성염색체가 없으면 숫자 0으로 표시됩니다. 일반적으로 다음 중 하나입니다. 성별은 한 쌍의 동일한 성 염색체 (XX 또는 ZZ)의 존재와 다른 하나-두 개의 짝을 이루지 않은 염색체의 조합 또는 단 하나의 성 염색체 (XY, ZW, X0, Z0)의 존재에 의해 결정됩니다.

동일한 층이 두 개 있는 층 성염색체, 성염색체에 차이가 없는 배우자를 생산하는데, 이 성별을 성이라고 합니다. 동성애의. 짝을 이루지 않은 성염색체 세트에 의해 성별이 결정되는 경우, 생식세포의 절반은 하나의 성염색체를 갖고, 생식세포의 절반은 다른 성염색체를 가지고 있으며, 이 성별을 성이라고 합니다. 이성애자. 모든 포유류와 마찬가지로 인간의 경우에도 동형 배우자의 성별은 여성(XX)이고 이종 배우자의 성별은 남성(XY)입니다. 반면, 새의 경우 이형 배우자의 성별은 여성(ZW)이고 동성애의 성별은 남성(ZZ)입니다. 어떤 경우에는 성별이 하나가 아닌 여러 쌍의 성염색체에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 오리너구리에는 5쌍의 성염색체가 있고, 여성의 성별은 XXXXXXXXXX와 남성의 조합인 XYXYXYXYXY에 의해 결정됩니다.

유기체의 다른 특성과 마찬가지로 성별도 유전적으로 결정됩니다. 성별을 유전적으로 결정하고 자연스러운 성비를 유지하는 데 가장 중요한 역할은 염색체 장치에 있습니다.

자웅동체 유기체(동물과 자웅동체 식물)에서 성비는 일반적으로 1:1입니다. 즉, 수컷과 암컷 개체가 똑같이 자주 발견됩니다. 이 비율은 교차된 형태 중 하나가 이형접합성(Aa)이고 다른 하나가 열성 대립유전자에 대해 동형접합(aa)인 경우 분석 교차에서의 분할과 일치합니다. 이 경우 자손의 경우 1Aa:1aa 비율의 분할이 관찰됩니다. 만약 성이 동일한 원리에 따라 유전된다면, 한쪽 성은 동형접합성이고 다른 쪽 성은 이형접합성이어야 한다고 가정하는 것이 상당히 논리적일 것입니다. 그러면 성별 분할은 각 세대에서 1:1이 되어야 하며, 이는 실제로 관찰됩니다.

여러 동물의 수컷과 암컷의 염색체 세트를 연구할 때 그들 사이에 몇 가지 차이점이 발견되었습니다. 남성과 여성 모두 모든 세포에 동일한(상동) 염색체 쌍을 가지고 있지만 한 쌍의 염색체가 다릅니다. 따라서 암컷 Drosophila에는 막대 모양의 염색체가 두 개 있고 수컷에는 막대 모양의 염색체가 하나 있고 두 번째 염색체는 첫 번째 염색체와 쌍을 이루며 구부러져 있습니다. 남성과 여성이 서로 다른 이러한 염색체를 성염색체라고 합니다. 성별 중 하나로 쌍을 이루는 염색체를 X 염색체(예: 초파리와 포유류의 경우) 또는 Z 염색체(예: 조류의 경우)라고 합니다. 짝을 이루지 않은 성염색체는 한 성별의 개체에만 존재하며 Y 염색체(초파리와 포유류의 경우) 또는 W 염색체(조류의 경우)라고 불렸습니다. 남성과 여성의 차이가 없는 염색체를 상염색체라고 합니다. 결과적으로 초파리의 경우 남녀 모두 6개의 동일한 상염색체와 2개의 성염색체(여성의 경우 XX, 남성의 경우 XY)를 갖습니다.

서로 다른 성염색체(X와 Y)를 가진 성별은 두 가지 유형의 배우자(절반은 X 염색체, 절반은 Y 염색체)를 형성합니다. 즉, 이형 생식체이며, 각 세포에 동일한 성염색체를 포함하는 성( X 염색체) ), - 동형 염색체.

성염색체의 발견과 성을 결정하는 역할의 확립은 염색체가 유기체의 특성을 결정한다는 사실을 뒷받침하는 중요한 논거가 되었습니다.

남성과 여성의 탄생을 결정하는 것은 무엇입니까? 초파리의 성 결정 사례를 사용하여 이를 고려해 보겠습니다. 감수분열 동안 암컷은 반수체 상염색체 세트와 하나의 X 염색체를 포함하는 한 유형의 배우자를 생성합니다. 수컷은 두 가지 유형의 배우자를 형성하는데, 그 중 절반은 상염색체 3개와 X 염색체 1개(ZA+X)를 포함하고, 절반은 상염색체 3개와 Y 염색체 1개(ZA+Y)를 포함합니다. X 염색체를 가진 정자가 난자와 수정(ZA+X)하면 암컷(6A+XX)이 형성되고, Y 염색체를 지닌 정자와 난자가 융합하여 수컷(6A+XY)이 형성됩니다. X염색체와 Y염색체를 가진 남성 생식세포의 수가 동일하므로 남성과 여성의 수도 동일합니다. 이 경우 유기체의 성별은 수정 순간에 결정되며 접합체의 염색체 보체에 따라 달라집니다.



유사한 성 결정 방법(XY 유형)은 인간을 포함한 모든 포유류에 내재되어 있으며, 인간의 세포에는 여성의 경우 44개의 상염색체와 두 개의 X 염색체, 남성의 경우 XY 염색체가 포함되어 있습니다.

따라서, XY형 성결정, 또는 초파리와 인간의 유형, - 성별을 결정하는 가장 일반적인 방법, 대부분의 척추동물과 일부 무척추동물의 특징입니다. X0형은 대부분의 정문목, 벌레, 딱정벌레, 거미에서 발견되며 Y 염색체가 전혀 없기 때문에 수컷은 X0 유전자형, 암컷은 XX 유전자형을 갖습니다.

모든 새, 대부분의 나비 및 일부 파충류에서 수컷은 동형 생식이고 암컷은 이형 생식입니다(XY 유형 또는 XO 유형). 이들 종의 성염색체는 문자 Z와 W로 지정되어 이러한 성 결정 방법을 강조합니다. 이 경우 남성의 염색체 세트는 ZZ 기호로 지정되고 여성은 ZW 또는 Z0 기호로 지정됩니다.

성염색체가 유기체의 성을 결정한다는 증거는 초파리의 성염색체 비분리 연구에서 나왔습니다. 배우자 중 하나에 성 염색체가 모두 포함되어 있고 다른 배우자가 없으면 정상적인 배우자와 융합하면 성 염색체 XXX, XO, XXXY 등의 세트를 가진 개인이 생길 수 있습니다. 초파리에서는 XO 세트를 가진 개인은 남성이고, XXY 세트를 가진 개인은 여성입니다(인간의 경우 그 반대입니다). XXX 세트를 가진 개인은 비대해진 여성 특성(슈퍼여성)을 가지고 있습니다. (초파리에서 이러한 모든 염색체 이상을 가진 개체는 불임 상태입니다.) 나중에 초파리에서 성별은 X 염색체 수와 상염색체 세트 수 사이의 비율(균형)에 의해 결정된다는 것이 입증되었습니다.

성염색체는 상염색체와 달리 일련번호가 아닌 X, Y, W, Z 문자로 지정되며 염색체가 없으면 숫자 0으로 표시됩니다. 이 경우 성별 중 하나는 다음에 의해 결정됩니다. 한 쌍의 동일한 성 염색체(동형 생식, XX 또는 WW)가 존재하고, 다른 하나는 짝을 이루지 않은 두 염색체의 조합 또는 단 하나의 성 염색체(이종 생식, XY, WZ 또는 X0)의 존재입니다. 인간의 경우 대부분의 포유류와 마찬가지로 동성결혼의 성별은 여성(XX)이고 이종결혼의 성별은 남성(XY)입니다. 반면에 새의 경우 이형 배우자 성별은 여성(WZ)이고 동종 배우자 성별은 남성(WW)입니다. 양서류와 파충류에는 동형 수컷과 이형 암컷이 있는 종(예: 모든 뱀 종)이 있으며, 일부 거북(교배자 거북이 Staurotypus salvinii 및 검은 민물 거북 Siebenrockiella crassicollis)은 반대로 이형 수컷과 동형 수컷이 있습니다. 안. 어떤 경우에는(오리너구리의 경우) 성별이 하나가 아닌 5쌍의 성염색체에 의해 결정됩니다.

그림 13. 인간 X 염색체 지도

잠자리에서는 XY 형태가 XO 형태보다 진화적으로 더 최근에 나타난 것으로 나타났습니다. 또 다른 관점은 성 염색체가 성 결정 유전자를 운반하는 일반적인 상염색체 쌍에서 유래한다는 것입니다. 따라서 일부 종(더 원시적)에서는 Y 염색체가 X 염색체와 크기가 동일하고 완전히 또는 부분적으로 접합되어 교차에 참여합니다. 그리고 다른 종에서는 X 염색체와 교차하지 않고 끝과 끝이 연결되어 있는 작은 크기입니다. 진화 과정에서 Y 염색체는 어떤 이유로 활성 유전자를 잃고 분해되어 사라집니다. 왜냐하면 XY 형태가 XO보다 앞에 있기 때문입니다.

그림 14. 성염색체(X 및 Y)

Y염색체는 게놈에서 가장 가변적인 염색체이다. 인간의 경우 유전적으로 거의 비어 있습니다(털이 많은 귀와 발가락 사이의 막에 대한 유전자). 다른 종에서는 구피의 경우 수컷 착색을 위한 약 30개의 Y 유전자(그리고 단지 1개의 상염색체 유전자)와 같은 많은 활성 유전자를 포함할 수 있습니다.

초파리 Y 염색체. 9개의 유전자가 포함되어 있습니다. 6개는 남성 생식력을 결정하고 3개는 bobbed rRNA 유전자 클러스터를 결정합니다. bb 유전자의 활동은 핵소체의 형성으로 이어집니다. 핵소체 형성 bb 유전자는 X 염색체(X 염색체와 Y 염색체의 쌍을 이루는 부위)인 콜로헤 부위에도 존재합니다. 접합을 담당하는 것은 X 염색체와 Y 염색체의 rRNA 유전자 사이에 위치한 짧은 뉴클레오티드 서열(240bp)입니다. bb 유전자좌 제거 - 성염색체 접합 없음. 또 다른 유전자인 결정은 감수분열에서 염색체의 행동에 영향을 미칩니다. 그 결실은 감수분열에서 염색체의 분리를 방해합니다.

초파리에는 6가지 남성 생식 인자가 있습니다. 이들 중 3개는 매우 큽니다. 각각 Y 염색체의 10%를 차지합니다. 각각 4000kb

Y 염색체의 DNA에는 두 가지 유형의 서열이 있습니다.

Y - 특정 - 200-2000개 사본의 계열, 200-400bp 길이의 직렬 반복 단위 클러스터로 구성됩니다. 아마도 루프에 위치했을 것입니다.

Y 연관(다른 염색체에서 발견됨).

인간 Y 염색체

Y 염색체는 인간의 24개 염색체 중 가장 작으며 반수체 게놈 DNA의 약 2~3%(약 51Mb)를 포함합니다. Y염색체 DNA의 총량 중 현재까지 21.8Mb가 서열 분석되었습니다. Y 염색체의 단완(Yp)에는 약 11Mb가 포함되어 있고 장완(Yq)에는 40Mb의 DNA가 포함되어 있으며, 그 중 약 7Mb는 Yq의 진색성 부분에 있고 약 3Mb의 DNA는 동원체에 있습니다. 염색체의 영역. Y 염색체 장완의 대부분(~60%)은 기능적으로 비활성인 이질염색질이며 크기는 약 24Mb입니다. Y 염색체에는 여러 영역이 있습니다: 가성상염색체 영역(PAR); - 짧은 팔의 진색성 영역(Yp11); - 긴 팔 근위부의 진색성 영역(Yq11); - 긴 팔의 원위 부분의 이색 영역(Yq12); - 중심체 이질염색질 영역.

Y 염색체에는 약 100개의 기능성 유전자가 들어 있습니다. X 및 Y 염색체(텔로미어)에 상동성 PAR 영역이 존재하기 때문에 성염색체는 감수분열 1단계의 접합체 및 파키텐에서 이러한 영역의 일부와 정기적으로 결합 및 재결합합니다. 그러나 Y 염색체의 대부분(~95%)은 재조합에 참여하지 않으므로 Y 염색체의 비재조합 영역(NRY - Non Recombinant Region Y 염색체)이라고 합니다.

Y 염색체 장완의 이색성 영역은 유전적으로 불활성이며 두 계열 DYZ1 및 DYZ2의 고도로 반복적인 서열을 포함하여 다양한 유형의 반복을 포함하며, 각 서열은 각각 약 5000개 및 2000개의 복사본으로 표시됩니다.

X 및 Y 고노솜의 유전자에 대한 비교 분석을 바탕으로 Y 염색체에서 세 그룹의 유전자가 구별됩니다.

1. Y 염색체의 텔로미어 영역에 국한된 PAR 유전자 (PAR - 유사상염색체 영역, 유사상염색체 영역 PAR1 및 PAR2의 유전자);

2. 비재조합 영역 Yp 및 Yq에 위치하는 X-Y 상동 유전자;

3. 3. Yp와 Yq의 비재조합 영역에 위치한 Y 특정 유전자.


그림 15. Y 염색체

첫 번째 그룹은 의사상염색체 영역(영역)의 유전자로 표시됩니다. 그들은 X와 Y 염색체에서 동일하며 상염색체 유전자로 유전됩니다. PAR1 영역은 Y 염색체의 단완 끝에 위치하며, Y 염색체의 장완 끝에 위치한 PAR2 영역보다 크기가 더 크며, 그 크기는 약 2.6Mb이다. PAR1 결실은 남성의 감수분열 동안 고노솜 접합에 장애를 일으키고 남성 불임으로 이어질 수 있으므로 PAR 영역은 남성의 정자 형성의 정상적인 과정에 필수적이라고 가정됩니다.

두 번째 그룹의 유전자는 X-Y 상동성을 가지지만 동일하지는 않은 유전자를 포함하며, 이는 Y 염색체의 비재조합 영역(Yp 및 Yq)에 위치합니다. 여기에는 Y 염색체의 한 복사본에 표시되는 10개의 유전자가 포함되어 있으며, 대부분은 고환과 전립선을 포함한 많은 조직과 기관에서 인간에서 발현됩니다. 이러한 X-Y 상동 유전자가 기능적으로 상호교환이 가능한지는 아직 알려지지 않았습니다.

세 번째 유전자 그룹은 Y-고노솜(NRY)의 비재조합 영역에 위치한 11개의 유전자로 구성됩니다. 하나의 사본으로 표시되는 SRY 유전자(성 결정 영역 Y 염색체)를 제외하고 이들 유전자는 모두 다중 사본이며 해당 사본은 Y 염색체의 양쪽 팔에 위치합니다. 그 중 일부는 AZF 인자(무정자증 인자 또는 무정자증 인자)에 대한 후보 유전자입니다.

이들 유전자 대부분의 정확한 기능에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. Y 염색체의 비재조합 영역의 유전자에 의해 암호화된 산물은 다양한 기능을 가지고 있습니다. 예를 들어 세포 증식 및/또는 세포 신호 전달에 영향을 줄 수 있는 전사 인자, 사이토카인 수용체, 단백질 키나제 및 포스파타제를 포함합니다.

AZF(무정자증 인자) 유전자좌는 Y 염색체의 장완에 위치하며 생식 세포의 분화 과정을 제어하는 ​​유전자를 포함합니다. 정자 형성. 이 유전자좌에서는 a(800kb), b(320만 bp), c(350만 bp)의 3개 영역이 구별됩니다. 이 유전자좌 부분의 미세결실은 남성 불임의 주요 유전적 원인 중 하나입니다. Y 염색체 장완의 미세결실은 무정자증 남성의 11%, 중증 무정자증 남성의 8%에서 발견됩니다. AZF 유전자좌의 전체 c 영역이 삭제되면 정자 형성 중 유사 분열 및 감수 분열이 차단될 수 있습니다. 이러한 환자의 조직학적 준비에서 대부분의 정세관에는 생식세포가 부족합니다.

Y 염색체는 다른 인간 염색체와 뚜렷하게 구별되는 특정 특징이 특징입니다. 1) 유전자 고갈;

2) 반복되는 뉴클레오티드 블록의 농축. 중요한 이색성 영역의 존재;

3) X 염색체와 상동성 영역(PAR)이 존재합니다(Chernykh, Kurilo, 2001).

Y 염색체는 일반적으로 크지 않습니다(반수체 게놈의 2-3%). 그러나 호모 사피엔스의 DNA 코딩 용량은 최소한 수천 개의 유전자에 충분합니다. 그러나 이 개체에서는 일반적으로 대부분의 유전자 옆에 있는 Y 염색체에서 GC 쌍이 풍부한 소위 CrG 섬이 약 40개만 발견됩니다. 이 염색체와 관련된 유전적 기능의 실제 목록은 그 길이의 절반입니다. 생쥐에서 이 염색체의 표현형 영향은 고환 무게, 테스토스테론 수준, 혈청학적 HY 항원, 안드로겐에 대한 기관 민감도 및 성적 행동에 의해 제한됩니다. 이 염색체에 있는 대부분의 유전자는 X 염색체 유사체를 가지고 있습니다. 대부분의 Y 염색체 서열은 X 염색체 또는 상염색체의 DNA와 상동성이고, 그 중 일부만이 엄격하게 고유합니다.

감수분열 쌍과 재조합을 허용하는 유사상염색체 영역의 존재는 일반적으로 생식력에 필요한 조건으로 간주됩니다. 흥미롭게도 감수분열 쌍 영역의 크기는 PAR보다 훨씬 길다. 인간의 경우 X 염색체의 짧은 팔과 긴 팔의 상단에 두 개의 유사상염색체 영역이 있습니다. 그러나 첫 번째 경우에만 감수분열의 절대 대사, 치아스마타의 존재 및 다산에 대한 영향이 확립되었습니다.

포유류의 성염색체는 추가-재결합-분해라는 독립적인 주기의 결과로 조상 상염색체에서 유래한다고 제안되어 왔습니다. 이 용어에서 PAR은 최근 추가된 기능의 일부일 뿐입니다. 다음으로, 해당 Y 염색체 부분의 분해 및 손실과 X 염색체의 불활성화가 발생합니다. Y 염색체에 존재하는 모든 유전자는 실제 선택 가치(예: SRY)를 갖거나 멸종 위기에 처해 있습니다. 빠르게 갈라지거나 증폭되거나 소멸되기 쉬운 각 Y 염색체 유전자는 X 염색체에 상동체를 갖고 있으며, X 염색체는 남녀 모두에서 더 잘 보존되고 활동적입니다. 따라서 SRY의 X 염색체 상동체로 추정되는 Sox3은 인간, 생쥐 및 유대류에서 거의 동일한 산물을 암호화하며 남녀 모두의 신경계에서 발현됩니다. SRY는 빠르게 분기되며 생식선 결절에서만 활성화됩니다. 이 Y 염색체 유전자는 많은 생쥐와 쥐에서 증폭됩니다.

따라서 포유류 게놈에서 유일한 Y 염색체는 표현형을 구현하는 데 직접적으로 작용하지 않습니다. 유전적 중요성은 세대 간의 연속성, 특히 배우자 형성 및 일차 성 결정의 제어와 관련이 있습니다. 엄격한 선택은 유전자 중 일부에만 작용합니다. 나머지 DNA는 더 가소적입니다.

1. 성염색체라고 불리는 염색체는 무엇입니까?

답변. 성염색체는 같은 종의 수컷과 암컷 사이에 서로 다른 한 쌍의 염색체입니다. 성별 중 하나에서는 일반적으로 두 개의 동일한 큰 염색체 (X 염색체, 유전자형 XX)입니다. 다른 하나는 하나의 X 염색체와 하나의 더 작은 Y 염색체(XY 유전자형)를 가지고 있습니다. 일부 종에서는 성 염색체 하나(유전자형 X0)가 없을 때 남성이 형성됩니다.

2. 자웅동체라고 불리는 유기체는 무엇입니까?

답변. 자웅동체는 한 개인의 성세포를 형성하는 남성과 여성의 생식선을 가진 유기체입니다. 이러한 자웅동체증은 편형동물과 환형동물에서 발생합니다. 이것이 진정한 자웅동체입니다. 다양한 연체동물의 자웅동체일 수 있으며, 연체동물의 성선은 나이와 생활 조건에 따라 주기적으로 수컷 또는 암컷 배우자를 생성합니다. 거짓 자웅동체증의 경우, 한 개인에게 외부 생식기 및 남녀 모두의 이차 특성이 나타나고, 한 성별(남성 또는 여성)의 생식선이 발달합니다.

3. 유전병이라고 불리는 질병은 무엇입니까?

답변. 유전병은 유전자형의 변화(즉, 돌연변이)로 인해 발생하는 질병입니다. 항상 부모에게서 자녀에게 전달되는 것은 아닙니다. 많은 유전병은 환자의 활력을 감소시키거나 불임을 유발하기 때문에 유전될 수 없습니다(대대로 전달됨). 새로운 돌연변이의 결과로 건강한 부모의 자녀에게 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 일반적으로 건강한 부모는 다운증후군 아이를 낳습니다. 반면에 일부 풍토병은 부모와 자녀에게서 관찰됩니다. 유전적인 느낌이 있지만 질병은 유전되지 않습니다(예: 풍토성 갑상선종).

§45 이후의 질문

1. 어떤 종류의 염색체를 알고 있나요?

답변. 염색체는 성염색체와 비성염색체(상염색체)로 구분됩니다. 성염색체는 같은 종의 수컷과 암컷 사이에 서로 다른 한 쌍의 염색체입니다. 성별 중 하나에서는 일반적으로 두 개의 단일 큰 염색체 (X 염색체, 유전자형 XX)입니다. 다른 하나는 하나의 X 염색체와 하나의 더 작은 Y 염색체(XY 유전자형)를 가지고 있습니다. 일부 종에서는 성 염색체 하나(유전자형 X0)가 없을 때 남성이 형성됩니다. 상 염색체는 성별이 다른 동일한 생물학적 종의 개체에서 동일한 염색체 쌍입니다. 상염색체 쌍의 수는 유전자형의 염색체 쌍 수에서 1을 뺀 값(성염색체 한 쌍)과 같습니다. 따라서 인간의 상염색체는 22쌍이고, 초파리는 3쌍입니다. 각 생물학적 종의 모든 상염색체에는 크기에 따라 일련 번호가 부여됩니다(첫 번째가 가장 크며, 마지막이 가장 짧으므로 가장 적은 수의 유전자를 전달합니다).

2. 동성결혼 섹스와 이성결혼 섹스란 무엇입니까?

답변. 동형 생식은 성염색체(유전자형 XX)를 따라 동일한 유형의 배우자를 형성하는 성입니다. 배우자 형성 과정에서 이형 배우자 성은 성 염색체를 따라 두 가지 유형의 배우자를 형성합니다(유전자형 XY 또는 X0). 인간의 경우 여성의 성은 동형, 남성은 이형(유전자형 XY)입니다.

3. 포유류의 성은 어떻게 유전됩니까?

답변. 남성과 여성 유기체에서는 한 쌍을 제외한 모든 염색체 쌍이 동일하며 상염색체라고 하며, 성염색체라고 하는 한 쌍의 염색체가 남성과 여성에서 다릅니다. 남성과 여성은 성염색체가 다릅니다. 여성은 두 개의 X 염색체를 갖고, 남성은 X와 Y를 가집니다. 미래 개인의 성별은 수정 중에 결정됩니다. 정자가 X 염색체를 포함하면 수정란에서 여성(XX)이 발생하고, 정자가 성 Y 염색체를 포함하면 남성(XY)이 발생합니다.

4. 살아있는 유기체에서 염색체 및 비염색체 성 결정을 위한 다른 어떤 옵션을 알고 있습니까? 구체적인 예를 들어보세요.

답변. 조류와 파충류의 경우 수컷은 동형 생식체(XX)이고 암컷은 이형 생식체(XY)입니다. 일부 곤충의 경우 수컷은 염색체 세트에 성염색체(X0)가 하나만 있는 반면 암컷은 동형 생식체(XX)입니다.

꿀벌과 개미는 성염색체를 가지고 있지 않으며, 암컷의 체세포에는 이배체 염색체 세트가 있고, 처녀생식으로(수정란에서) 발생하는 수컷은 반수체 염색체 세트를 가지고 있습니다. 당연히이 경우 남성의 정자 발달은 감수 분열없이 발생합니다. 왜냐하면 덜 반수체 세트의 염색체 수를 줄이는 것이 불가능하기 때문입니다.

악어에서는 성염색체가 발견되지 않았습니다. 난자에서 발달하는 배아의 성별은 주변 온도에 따라 달라집니다. 온도가 높으면 암컷이 더 많이 발달하고, 온도가 낮으면 수컷이 더 많이 발달합니다.

5. 인간의 경우 남성 또는 여성의 성별이 이성애자입니까?

답변. 인간은 이형 남성 유기체(XY)를 가지고 있습니다.

6. 여왕벌과 일벌의 염색체 수에 차이가 있나요?

답변. 꿀벌(여왕과 일벌)의 각 세포에는 세포핵에 32개의 염색체가 있습니다.

그러나 꿀벌은 부모의 유전을 자손에게 전달하고 개인의 성별을 결정하는 일반적으로 받아 들여지는 메커니즘과 상당한 차이가 있습니다. 모든 농장 동물에서 개인의 성별이 특정 성염색체에 의해 결정된다면, 꿀벌에서는 개인의 성별이 다르게 결정됩니다. 즉, 알이 수정되면 암컷(여왕과 일벌)이 형성되고 수컷(드론)이 형성됩니다. 자궁의 미수정란에서 발생합니다.

따라서 가족의 여성 개체는 이배체 유기체(32개의 염색체를 가짐)이고, 남성 개체(드론)는 반수체(세포에 16개의 염색체를 가짐)입니다.

생물학 백과사전에서 성염색체의 의미

성염색체

이성 유기체의 염색체 세트에 있는 특별한 염색체 쌍. 염색체에는 수정란이 남성 또는 여성으로 발달하도록 지시하는 유전자가 포함되어 있습니다. 다른 모든 상동염색체 쌍(상염색체)과 달리 성염색체는 크기가 다릅니다. 인간과 다른 포유류, 그리고 많은 곤충에서 암컷 개체는 염색체 세트에 X 염색체로 지정된 두 개의 큰 염색체를 포함합니다. 즉, 여성의 성별은 XX 유형이 특징입니다. 남성 개인의 세포에서 작은 염색체는 Y 염색체로 지정되는 큰 X 염색체와 쌍을 이룹니다. 즉, 남성의 성별은 XY 유형이 특징입니다. 암컷의 감수분열에서 성세포(배우자)가 형성되면 모든 난자는 X 염색체를 받게 되며 동일한 가치를 갖게 됩니다. 이러한 섹스는 동성애(그리스어 "homos"에서 유래 - 동일, 동일)라고 합니다. 남성 개체가 배우자를 형성하면 정자의 절반은 X 염색체를 받고 나머지 절반은 Y 염색체를 받게 됩니다. 불평등한 배우자와의 이러한 섹스를 이형 게임이라고 합니다. 수정 중에 난자와 정자의 무작위 조합은 통계적으로 동일한 수의 XX와 XY 조합을 제공하므로 대략 동일한 수의 여성과 남성 개체가 나타납니다. 나비, 새, 일부 양서류 및 파충류는 성 결정이 반대입니다. 이들은 동성애 남성(XX 유형)과 이성 배우자(XY 유형)를 갖습니다. 예를 들어 유형이 있습니다. 메뚜기의 경우 Y 염색체가 없고 이형 생식 성별(이 경우 수컷)은 X 염색체(XO 유형) 하나만 갖고 있으며 수컷 유형에 따른 발달은 상염색체에 의해 결정됩니다. 성별을 결정하는 다른 방법이 있습니다. 성염색체에는 성징 외에도 다른 특징을 결정하는 유전자가 포함되어 있습니다. 이러한 특성은 성염색체를 후손에게 전달하는 것과 연관되어 있기 때문에 성연관(sex-linked)이라고 합니다. 큰 X 염색체에는 많은 유전자가 포함되어 있고(초파리에는 500개 이상의 유전자가 있음), 작은 Y 염색체에는 유전자가 거의 포함되어 있지 않습니다. X 염색체에 있는 대부분의 유전자에는 Y 염색체에 상응하는 쌍을 이루는 대립 유전자가 없기 때문에 X 염색체에 있는 모든 열성 유전자는 질병 발병을 담당하는 돌연변이 유전자를 포함하여 이형 배우자 성별로 나타날 수 있습니다. 따라서 X 염색체에 위치한 혈액 응고(혈우병) 및 색맹(색맹)에 대한 열성 결함 유전자는 일반적으로 두 번째 X 염색체를 가진 여성에서는 나타나지 않지만 남성에서는 발견됩니다. 따라서 질병은 여성 계통을 통해 전염되지만 여성 자신은 질병에 걸리지 않습니다. 상동 X 염색체의 대립 유전자의 정상적인 발현에 의해 결함이 있는 유전자가 숨겨져 있기 때문입니다. 세포 내 성염색체 수의 교란(게놈 돌연변이)은 남녀 모두에게 심각한 질병을 유발합니다.

백과사전 생물학. 2012

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