안티그리핀 지침 파란색 및 빨간색 캡슐. Antigrippin 최대값 및 사용 규칙

안티그리핀 최대치는 의약품, 급성 치료용 호흡기 질환, 증가된 양을 포함 활성 성분.

Antigrippin의 최대 구성 및 방출 형태는 무엇입니까?

Antigrippin Maximum은 P형과 R형의 두 가지 유형의 캡슐로 제공됩니다. 전자는 파라세타몰을 다음과 같이 함유합니다. 활성 물질, 1회 투여 형태로 360mg입니다.

보조 성분: 사전 젤라틴화 제약 전분, 콜로이드 이산화규소, 유당 일수화물, 스테아르산 마그네슘. 캡슐 껍질은 의료용 젤라틴, 이산화티탄, 파란색 식용 색소로 구성됩니다.

중에 보조 구성 요소껍질을 벗긴 감자 전분 및 스테아르산 마그네슘과 같은 화합물이 존재한다는 점에 유의해야합니다. 껍질은 빨간색 식용 색소, 이산화티타늄, 약용 젤라틴 등의 물질로 만들어집니다.

두 유형의 캡슐 모두 크기가 0이고 매우 단단하며 내용물은 흰색 분말입니다. 이 약은 물집 형태로 제공되며 각 유형은 자체 포장에 들어 있습니다. 이 외에도 복용 형태 Antigrippin Maximum은 위에서 언급한 모든 활성 물질을 포함하는 분말 형태로도 생산됩니다. 이 약은 의사의 처방 없이 어느 약국에서나 구입할 수 있습니다.

안티그리핀의 최대 약리학적 효과는 무엇입니까?

이미 이해하셨듯이 Antigrippin Maximum은 복합 약물, 따라서 그 효과의 범위는 상당히 광범위합니다. 우선 해열 효과는 물론 항바이러스제, 항염증제, 인터페론 생성제, 진통제, 혈관 보호제, 항히스타민제 효과가 있습니다. 각 구성 요소를 개별적으로 간략하게 살펴보겠습니다.

파라세타몰은 해열 및 진통 효과를 유발합니다. 이러한 상황은 프로스타글란딘 생합성 과정에 관여하는 특수 효소인 시클로옥세게나제를 차단하는 이 약물의 능력에 의해 결정됩니다. 그 후에 열 발생 과정이 억제됩니다.

리만타딘은 A형 인플루엔자 바이러스의 번식 과정을 차단할 수 있는 항바이러스 물질이지만, 전문가들은 약한 항독소 효과가 있다고 말하지만 B형 병원체에는 사실상 효과가 없습니다. 또한 이 물질은 바이러스 단백질에 대한 신체 세포의 민감성을 억제할 수 있는 화합물인 인터페론의 생성을 자극할 수 있습니다.

아스코르빈산은 오랫동안 비특이적 자극제로 알려져 왔습니다. 방어적 반응, 혈관 투과성을 감소시킬 수 있는 수단이자 산화 환원 반응의 강력한 자극제입니다.

Loratadine은 히스타민 생산 차단제로서 조직 부종을 감소시켜 결과적으로 환자의 안녕을 정상화시키는 약물입니다.

루토사이드는 혈관 투과성을 억제하고 세동맥 벽을 강화하도록 설계된 혈관 보호제입니다. 그 결과 환부의 붓기가 감소하고 혈소판 응집 속도가 감소하며 혈액 순환이 정상화되는 등의 효과가 있습니다. 글루콘산칼슘은 이 약과 비슷한 효과가 있습니다.

Antigrippin 사용에 대한 최대 적응증은 무엇입니까?

Antigrippin Maximum이라는 약물의 사용은 다음과 같은 경우에만 표시됩니다.

성인 환자의 A형 인플루엔자 치료;
18세 이상 환자의 급성 호흡기 질환의 증상 치료.

사실에도 불구하고주의를 기울일 필요가 있습니다. 무료 판매, 전문가로부터 자격을 갖춘 조언을 받고 종합검진. 독감은 심근염 및 기타 생명을 위협하는 질환을 포함한 합병증으로 인해 매우 위험하다는 점을 기억하십시오.

Antigrippin 사용에 대한 최대 금기 사항은 무엇입니까?

다음과 같은 상황에서는 Antigrippin Maximum의 처방이 수행되지 않습니다.

위궤양 및 십이지장;
위장관 출혈;
병리학 갑상선;
출혈성 체질;
고칼슘혈증;
장기 병리학 배설 시스템;
저프로트롬빈혈증;
요로결석 질환;
증후군 문맥압항진증;
만성 알코올 중독;
고칼슘뇨증;
개인적인 편협함;
수유기;
환자의 연령이 18세 미만입니다.
임신;
심장 배당체의 사용.

Antigrippin의 최대 사용량과 복용량은 얼마입니까?

Antigrippin Maximum은 식사 후에만 섭취해야 합니다. 캡슐 복용이 허용됨 적절한 금액일반 물. 원칙적으로 환자는 질병의 증상이 사라질 때까지 하루에 세 번 각 유형의 캡슐 1개를 처방받습니다.

Antigrippin의 최대 부작용은 무엇입니까?

Antigrippin Maximum 사용 지침은 이러한 효과 중 상당수를 강조합니다.

바깥으로부터 소화 시스템, 특히 그럴 때 장기간 사용: 미란성 병변점막 상단 섹션 소화관, 구강 건조, 식욕 부진, 가스 형성 증가, 설사.

중앙 및 주변에서 신경계: 수면 장애, 사지 떨림, 두통, 현기증, 약점, 얼굴 피부에 피가 흘렀습니다.

기타 바람직하지 않은 발현: 알레르기 반응, 췌장섬 조직 손상, 빈뇨증 등.

Antigrippin의 최대 유사품은 무엇입니까?

안에 현재시간, 꽉 찬 구조적 유사체안티그리핀 최대값이 존재하지 않습니다. 약리학적 효과가 비슷한 약을 선택하려면 의사와 상담하세요.

결론

자신과 사랑하는 사람을 위험으로부터 보호하기 위해 감기, 몇 가지 간단한 규칙을 따라야 합니다. 첫째, 옷을 따뜻하게 입어야 합니다. 둘째, 사람이 많이 모이는 곳을 피하고, 셋째, 균형잡힌 식사를 하고, 정기적으로 신선한 공기를 마시며 시간을 보내십시오.

캡슐 두 가지 유형.

P 경질 젤라틴 캡슐, 파란색의, 크기 번호 0; 캡슐의 내용물 - 분말 및/또는 과립의 혼합물, 크림색 또는 분홍빛이 도는 흰색 또는 흰색, 과립 불규칙한 모양, 다른 크기, 덩어리의 존재가 허용됩니다.

부형제:전젤라틴화 전분 9 mg, 유당 일수화물 4.2 mg, 스테아르산 마그네슘 3.8 mg, 콜로이드 이산화규소 3 mg.

캡슐 껍질의 구성:젤라틴 94.795mg, 특허청색염료(E131) 0.265mg, 이산화티타늄(E171) 1.94mg.

캡슐 P 경질 젤라틴, 빨간색, 크기 No. 0; 캡슐의 내용물 - 녹색을 띤 노란색의 분말 및/또는 과립의 혼합물 하얀색, 다양한 크기의 불규칙한 모양의 과립, 덩어리의 존재가 허용됩니다.

부형제:감자전분 2.2mg, 스테아르산마그네슘 4.8mg.

캡슐 껍질의 구성:젤라틴 94.064 mg, 산화철 황색 염료(E172) 0.97 mg, 산화철 적색 염료(E172) 0.485 mg, 진홍색 염료(Ponceau 4R)(E124) 0.511 mg, 이산화티타늄(E171) 0.97 mg.

20개 (캡 10개. P는 별도의 블리스터 팩(1)에, 캡은 10개. P는 별도의 블리스터 팩(1)에 있음) - 판지 팩.

경구투여용액제조제용분말[레몬, 꿀이 첨가된 레몬, 라즈베리, 블랙커런트]특징적인 냄새가 있는 녹황색 분말과 거의 흰색의 과립이 혼합된 형태입니다. 준비된 용액은 무색이거나 황색을 띠고 약간 흐리고 특징적인 냄새 (레몬, 꿀이 든 레몬, 라스베리, 검은 건포도)가 있으며 용해되지 않은 노란색 입자가 허용됩니다.

부형제:아스파탐 30mg, 히프로멜로스 10mg, 콜로이드 이산화규소 20mg, 유당 4086mg, 식품 향료(레몬 또는 레몬과 꿀, 라즈베리 또는 블랙커런트) 21mg.

5g - 결합된 재료로 만든 가방(3) - 판지 팩.
5g - 결합 재료로 만든 가방(6) - 판지 팩.
5g - 결합 재료로 만든 가방(8) - 판지 팩.
5g - 결합된 재료로 만든 가방(12) - 판지 팩.
5g - 결합된 재료로 만든 가방(24) - 판지 팩.

약에 대한 설명은 다음을 기반으로합니다. 공식 지침제조업체의 승인을 받아 사용됩니다.

약리학적 효과

항바이러스제, 인터페론생성제, 해열제, 항염증제, 진통제, 항알레르기제, 혈관 보호 효과를 지닌 복합제입니다.

파라세타몰해열, 진통, 항염증 효과가 있습니다.

리만타딘 - 항바이러스제, 인플루엔자 A 바이러스에 대해 활성을 가지며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단하여 세포 침투 및 리보핵단백질 방출 능력을 방해하여 억제합니다. 가장 중요한 단계바이러스 복제. 알파 및 감마 인터페론의 생성을 유도합니다. B 바이러스로 인한 인플루엔자의 경우 리만타딘은 항독성 효과가 있습니다.

아스코르브 산산화 환원 과정의 조절에 참여하고 모세 혈관 투과성, 혈액 응고, 조직 재생을 정상화하고 면역 체계를 활성화합니다.

로라타딘- 히스타민 H1 수용체 차단제는 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발생을 예방합니다.

루토사이드- 혈관 보호제. 증가된 모세혈관 투과성을 감소시켜 붓기와 염증을 감소시키고 강화시킵니다. 혈관벽. 항혈소판 효과가 있으며 적혈구 변형 정도를 증가시킵니다.

글루콘산칼슘인플루엔자 및 ARVI에서 출혈 과정을 유발하는 혈관의 투과성 및 취약성 증가를 방지하고 복원합니다. 모세혈관 순환항 알레르기 효과가 있습니다 (기전은 불분명합니다).

약동학

파라세타몰

흡수율이 높습니다. 의 결과를 바탕으로 임상 시험캡슐 복용 시 혈장 내 파라세타몰의 Cmax는 1.2±0.72시간 후에 달성되며 5.01±1.7mcg/ml, T1/2는 3.04±1.01시간입니다.

혈장 단백질 결합 - 15%. BBB를 관통합니다.

세 가지 주요 방식으로 간에서 대사됩니다: 글루쿠로니드와의 결합, 황산염과의 결합, 미세소체 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우 독성 중간 대사산물이 형성되고 이후 글루타티온과 결합된 다음 시스테인 및 메르캅토푸르산과 결합됩니다. 시토크롬 P450의 주요 동종효소 이 길대사는 동종효소 CYP2E1(주로), CYP1A2 및 CYP3A4(부수적 역할)입니다. 글루타티온 결핍으로 인해 이러한 대사산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로에는 3-하이드록시파라세타몰로의 하이드록실화와 3-메톡시파라세타몰로의 메톡실화가 포함되며, 이는 이후 글루쿠로니드 또는 황산염에 접합됩니다. 성인에서는 글루쿠로니드화가 우세합니다. 파라세타몰의 결합 대사산물(글루쿠로니드, 황산염 및 글루타티온과의 결합체)은 약리학적(독성 포함) 활성이 낮습니다.

대사산물, 주로 접합체의 형태로 신장에서 배설되며, 3%만 변하지 않습니다.

노인 환자에서는 약물 청소율이 감소하고 T1/2가 증가합니다.

리만타딘

경구 투여 후 장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 임상 연구 결과에 따르면, 캡슐 복용 시 혈장 내 Cmax는 4.53±2.52시간 후에 달성되며 68.2±26.6ng/ml입니다. T 1/2은 30.51±9.83시간이다.

혈장 단백질 결합은 약 40%입니다. V d - 17-25 l/kg. 코 분비물의 농도는 혈장 농도보다 50% 더 높습니다.

간에서 대사됩니다. 90% 이상이 72시간 이내에 신장을 통해 주로 대사산물의 형태로 배설되고, 15%는 변화되지 않은 채 배설됩니다.

만성 신부전의 경우 T1/2가 2배 증가합니다. 신부전 환자 및 노인 환자의 경우 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성 농도가 축적될 수 있습니다. 혈액투석은 리만타딘 제거에 거의 영향을 미치지 않습니다.

아스코르브 산

아스코르브산은 위장관(주로 공장)에서 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합 - 25% . 혈장 내 아스코르빈산의 정상 농도는 약 10-20μg/ml입니다. 경구 투여 후 혈장 내 Tmax는 4시간 동안 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선 기관, 백혈구, 간 및 눈의 수정체에서 가장 높은 농도가 달성됩니다. 태반 장벽을 관통합니다. 백혈구와 혈소판의 아스코르브산 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. ~에 결핍 상태백혈구 농도는 더 늦게 그리고 더 천천히 감소하며 혈장 농도보다 결핍을 나타내는 더 나은 척도로 간주됩니다.

주로 간에서 데옥시아스코르브산으로 대사되고, 더 나아가 옥살로아세트산과 아스코르베이트-2-황산염으로 대사됩니다. 이는 신장을 통해 장을 통해 땀과 함께 변하지 않고 대사산물의 형태로 배설됩니다.

위장병( 소화성 궤양위와 십이지장, 변비 또는 설사, 기생충 침입, 편모충증), 신선한 과일 및 야채 주스 섭취, 알칼리성 음주장에서 아스코르빈산의 흡수를 감소시킵니다.

흡연과 에탄올 섭취는 아스코르브산의 파괴(비활성 대사산물로의 전환)를 가속화하여 체내 매장량을 급격히 감소시킵니다. 혈액투석 중에 배설됩니다.

로라타딘

경구 투여 후 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 임상연구 결과에 따르면 캡슐 복용 시 혈장 내 Cmax는 2.92±1.31시간 후에 달성되며 2.36±1.53ng/ml, T1/2는 12.36±6.84시간이다.

혈장 단백질 결합 - 97%. 간에서 대사되어 시토크롬 동종효소 CYP3A4와 CYP2D6의 참여로 활성 대사체인 데스카르복실로라타딘을 형성합니다. BBB를 관통하지 않습니다.

신장과 담즙으로 배설됩니다.

노인 환자의 경우 Cmax는 50% 증가합니다.

만성 신부전 환자와 혈액투석 중 약동학은 사실상 변하지 않습니다.

루토사이드

경구 투여 후 혈장 내 Tmax는 1~9시간 동안 주로 담즙으로 배설되며, 이보다 적은 양은 신장으로 배설됩니다. T 1/2 - 10-25시간.

글루콘산칼슘

경구투여된 글루콘산칼슘의 약 1/5~1/3이 체내로 흡수됩니다. 소장; 이 과정은 에르고칼시페롤의 존재, pH, 식이 특성 및 칼슘 이온을 결합할 수 있는 요인의 존재에 따라 달라집니다. 칼슘 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소된 식단을 사용하면 칼슘 이온의 흡수가 증가합니다. 약 20%는 신장을 통해 배설되고, 나머지(80%)는 장을 통해 배설됩니다.

표시

성인 A형 인플루엔자의 이방성 치료;

증상 치료 감기, 인플루엔자 및 ARVI는 발열, 근육통, 두통, 성인의 오한을 동반합니다.

복용량 요법

이 약은 식사 후에 경구 복용해야 합니다.

성인을위한안티그리핀-최대 캡슐질병의 증상이 사라질 때까지 파란색 캡슐 P 1 개와 빨간색 캡슐 P 1 개를 하루 2-3 회 처방하십시오. 캡슐을 물과 함께 섭취하세요.

성인 및 12세 이상의 어린이 Antigrippin-최대 형태 경구 투여용 용액 제조용 분말질병의 증상이 사라질 때까지 1 포를 하루 2-3 번 바르십시오. 용액 준비: 끓인 물 1컵에 1봉지의 내용물을 녹입니다. 뜨거운 물. 저어준 후 뜨겁게 서빙하세요.

치료 기간은 3~5일(5일 이내)입니다. 이 약을 복용하기 시작한 후 3일 이내에 호전이 없으면 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

부작용

중추신경계 측면에서:드물게 - 흥분성 증가, 졸음, 떨림, 운동과민증, 현기증, 두통, 안면 홍조.

소화 시스템에서:가능 (7 일 이상 사용 기간) - 위와 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 거식증, 헛배 부름, 설사.

조혈 시스템에서:가능 (7 일 이상의 사용 기간) - 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈.

비뇨기 계통에서:중등도의 빈뇨가 가능합니다.

알레르기 반응: 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

다른:췌장 섬 장치의 기능 억제 (고혈당증, 당뇨병).

만약에 부작용환자는 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

금기 사항

급성기 위장관의 미란성 및 궤양성 병변;

위장 출혈;

혈우병;

출혈성 체질;

저프로트롬빈혈증;

비타민 K 결핍;

갑상선 질환;

만성 신장 질환의 급성 및 악화(신장 질환 포함) 급성 사구체신염, 급성 신우신염);

신부전;

신장결석증;

만성 간 질환의 급성 및 악화 (포함. 급성 간염);

문맥 고혈압;

만성 알코올 중독;

고칼슘혈증;

심한 고칼슘뇨증;

유육종증;

강심배당체의 병용(부정맥 위험)

유당불내증, 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토스 흡수장애;

임신;

수유기(모유수유)

어린이 및 청년기최대 18세(캡슐의 경우)

약물 성분에 과민증.

와 함께 주의이 약은 간질에 사용됩니다. 대뇌 죽상경화증, 당뇨병, 포도당-6-인산염 탈수소효소 결핍, 혈색소증, 철적구성 빈혈, 지중해빈혈, 고옥살산뇨증, 탈수, 전해질 장애(고칼슘혈증 발생 위험), 설사, 흡수장애 증후군, 칼슘 신결석증(병력), 경증 및 중등도 고칼슘뇨증; 노인 환자의 경우 동맥 고혈압(발달 위험이 증가합니다. 출혈성 뇌졸중, 약물에 포함된 리만타딘 때문입니다).

위에 나열된 질병이나 상태가 있는 경우, 환자는 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용

이 약은 임신과 수유(모유 수유) 동안 사용이 금기입니다.

특별 지시

장기간 사용(7일 이상)하면 만성 수반되는 질병의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압이 있는 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중 발병 위험이 증가합니다(약물에 포함된 리만타딘 염산염으로 인해).

파라세타몰은 간에 손상을 줄 수 있으므로 술을 자주 마시는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

전이성 종양이 있는 경우에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

안티그리핀 맥시멈에는 발암성이 없습니다.

소아과에서의 사용

분말 형태의 약은 처방하면 안 된다. 12세 미만의 어린이.

캡슐 형태의 약물은 금기 사항입니다. 18세 미만의 어린이 및 청소년.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 환자는 차량 운전 및 기타 잠재적인 운전에 주의해야 합니다. 위험한 종필요한 활동 고농도정신 운동 반응의 주의력과 속도.

과다 복용

증상: Pallor는 처음 24시간 내에 가능합니다. 피부, 메스꺼움, 설사, 구토, 통증 상복부 부위, 포도당 대사 장애, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화. 간 기능 장애 증상은 과다 복용 후 12~48시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용의 경우 - 간부전진행성 뇌병증, 혼수상태; 심각한 신부전관형 괴사가 있는 경우(심각한 간 손상이 없는 경우 포함)

치료:과다 복용 후 8-9 시간 이내에 글루타티온 - 메티오닌 및 아세틸 시스테인 합성을위한 SH 그룹 기증자 및 전구체 투여 - 위 세척, 대증요법. 추가 필요성 치료 활동(메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 투여)은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.

약물을 과다 복용한 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

약물 상호작용

Antigrippin-Maximum을 다른 약물과 동시에 사용해야 하는 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

파라세타몰

요산뇨 약물의 효과를 감소시킵니다. .

파라세타몰과 병용 사용 고용량항응고제의 효과를 향상시킵니다.

간의 미세소체 산화 유도제(페니토인, 바르비투르산염, 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물은 수산화 활성 대사산물의 생성을 증가시켜 소량의 과다 복용으로도 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.

~에 동시 사용메토클로프라미드를 사용하면 파라세타몰의 흡수 속도를 높일 수 있습니다.

바르비투르산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.

미세소체 산화 억제제는 파라세타몰의 간독성 위험을 감소시킵니다.

아스코르브 산

벤질페니실린의 혈장 농도를 증가시킵니다.

장에서 철 제제의 흡수를 향상시킵니다(제2철을 2가 철로 전환). 데페록사민과 함께 사용하면 철분 배설이 증가할 수 있습니다.

살리실산염과 술폰아미드로 치료할 때 결정뇨증 발병 위험이 증가합니다. 짧은 연기, 신장에 의한 산 배설을 늦추고 다음과 같은 약물의 배설을 증가시킵니다. 알칼리 반응(알칼로이드 포함).

경구 피임약의 혈중 농도를 감소시킵니다.

에탄올의 전반적인 제거율을 증가시켜 체내 아스코르브산 농도를 감소시킵니다.

동시에 사용하면 이소프레날린의 크로노트로피 효과가 감소합니다.

바르비투르산염과 프리미돈은 소변 내 아스코르빈산 배설을 증가시킵니다.

치료 효과 감소 항정신병 약물(신경 이완제) 페노티아진 유도체.

암페타민과 삼환계 항우울제의 세뇨관 재흡수를 감소시킵니다.

리만타딘

카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.

시메티딘은 리만타딘의 청소율을 18% 감소시킵니다.

로라타딘

CYP3A4 및 CYP2D6 억제제는 로라타딘의 혈장 농도를 증가시킵니다.

약국에서 조제하기 위한 조건

이 약물은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

보관 조건 및 기간

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 25°C 이하의 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 유효 기간 - 2년.

항바이러스제, 인터페론생성제, 해열제, 항염증제, 진통제, 항알레르기제, 혈관 보호 효과를 지닌 복합제입니다.

파라세타몰은 해열, 진통 및 항염증 효과가 있습니다.

리만타딘은 A형 인플루엔자 바이러스에 대해 활성을 갖는 항바이러스제로서 A형 인플루엔자 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 세포 침투 및 리보핵산단백질 방출 능력을 방해하여 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제합니다. 알파 및 감마 인터페론의 생성을 유도합니다. B 바이러스로 인한 인플루엔자의 경우 리만타딘은 항독성 효과가 있습니다.

아스코르빈산은 산화 환원 과정의 조절에 관여하고 모세 혈관 투과성, 혈액 응고, 조직 재생을 정상화하고 면역 체계를 활성화합니다.

로라타딘은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발생을 예방하는 히스타민 H1 수용체 차단제입니다.

Rutoside는 혈관 보호제입니다. 증가된 모세혈관 투과성을 감소시키고, 붓기와 염증을 감소시키며, 혈관벽을 강화시킵니다. 항혈소판 효과가 있으며 적혈구 변형 정도를 증가시킵니다.

글루콘산칼슘은 인플루엔자 및 ARVI에서 출혈 과정을 유발하는 혈관의 투과성 증가 및 취약성 발생을 방지하고 모세혈관 순환을 회복하며 항알레르기 효과가 있습니다(기전은 불분명함).

약동학

파라세타몰

흡수율이 높습니다. 캡슐 복용 시 임상 연구 결과에 따르면 혈장 내 파라세타몰의 Cmax는 1.2±0.72시간 후에 달성되며 5.01±1.7mcg/ml, T1/2는 3.04±1.01시간입니다.

혈장 단백질 결합 - 15%. BBB를 관통합니다.

세 가지 주요 방식으로 간에서 대사됩니다: 글루쿠로니드와의 결합, 황산염과의 결합, 미세소체 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우 독성 중간 대사산물이 형성되고 이후 글루타티온과 결합된 다음 시스테인 및 메르캅토푸르산과 결합됩니다. 이 대사 경로의 주요 시토크롬 P450 동종효소는 CYP2E1 동종효소(주로), CYP1A2 및 CYP3A4(부수적 역할)입니다. 글루타티온 결핍으로 인해 이러한 대사산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로에는 3-하이드록시파라세타몰로의 하이드록실화와 3-메톡시파라세타몰로의 메톡실화가 포함되며, 이는 이후 글루쿠로니드 또는 황산염에 접합됩니다. 성인에서는 글루쿠로니드화가 우세합니다. 파라세타몰의 결합 대사산물(글루쿠로니드, 황산염 및 글루타티온과의 결합체)은 약리학적(독성 포함) 활성이 낮습니다.

대사산물, 주로 접합체의 형태로 신장에서 배설되며, 3%만 변하지 않습니다.

노인 환자에서는 약물 청소율이 감소하고 T1/2가 증가합니다.

리만타딘

경구 투여 후 장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 임상 연구 결과에 따르면, 캡슐 복용 시 혈장 내 Cmax는 4.53±2.52시간 후에 달성되며 68.2±26.6ng/ml입니다. T 1/2은 30.51±9.83시간이다.

혈장 단백질 결합은 약 40%입니다. V d - 17-25 l/kg. 코 분비물의 농도는 혈장 농도보다 50% 더 높습니다.

간에서 대사됩니다. 90% 이상이 72시간 이내에 신장을 통해 주로 대사산물의 형태로 배설되고, 15%는 변화되지 않은 채 배설됩니다.

만성 신부전의 경우 T1/2가 2배 증가합니다. 신부전 환자 및 노인 환자의 경우 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성 농도가 축적될 수 있습니다. 혈액투석은 리만타딘 제거에 거의 영향을 미치지 않습니다.

아스코르브 산

아스코르브산은 위장관(주로 공장)에서 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합 - 25%. 혈장 내 아스코르빈산의 정상 농도는 약 10-20μg/ml입니다. 경구 투여 후 혈장 내 Tmax는 4시간 동안 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선 기관, 백혈구, 간 및 눈의 수정체에서 가장 높은 농도가 달성됩니다. 태반 장벽을 관통합니다. 백혈구와 혈소판의 아스코르브산 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구 농도가 더 늦게, 더 천천히 감소하며 혈장 농도보다 결핍을 나타내는 더 나은 척도로 간주됩니다.

주로 간에서 데옥시아스코르브산으로 대사되고, 더 나아가 옥살로아세트산과 아스코르베이트-2-황산염으로 대사됩니다. 이는 신장을 통해 장을 통해 땀과 함께 변하지 않고 대사산물의 형태로 배설됩니다.

위장병(위 및 십이지장의 소화성 궤양, 변비 또는 설사, 기생충 감염, 편모충증), 신선한 과일 및 야채 주스 섭취, 알칼리성 음주는 장에서 아스코르브산의 흡수를 감소시킵니다.

흡연과 에탄올 섭취는 아스코르브산의 파괴(비활성 대사산물로의 전환)를 가속화하여 체내 매장량을 급격히 감소시킵니다. 혈액투석 중에 배설됩니다.

로라타딘

경구 투여 후 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 임상연구 결과에 따르면 캡슐 복용 시 혈장 내 Cmax는 2.92±1.31시간 후에 달성되며 2.36±1.53ng/ml, T1/2는 12.36±6.84시간이다.

혈장 단백질 결합 - 97%. 간에서 대사되어 시토크롬 동종효소 CYP3A4와 CYP2D6의 참여로 활성 대사체인 데스카르복실로라타딘을 형성합니다. BBB를 관통하지 않습니다.

신장과 담즙으로 배설됩니다.

노인 환자의 경우 Cmax는 50% 증가합니다.

만성 신부전 환자와 혈액투석 중 약동학은 사실상 변하지 않습니다.

경구 투여 후 혈장 내 Tmax는 1~9시간 동안 주로 담즙으로 배설되며, 이보다 적은 양은 신장으로 배설됩니다. T 1/2 - 10-25시간.

글루콘산칼슘

경구 투여된 글루콘산칼슘의 약 1/5~1/3이 소장에서 흡수됩니다. 이 과정은 에르고칼시페롤의 존재, pH, 식이 특성 및 칼슘 이온을 결합할 수 있는 요인의 존재에 따라 달라집니다. 칼슘 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소된 식단을 사용하면 칼슘 이온의 흡수가 증가합니다. 약 20%는 신장을 통해 배설되고, 나머지(80%)는 장을 통해 배설됩니다.

릴리스 양식

두 가지 유형의 캡슐.

캡슐 P 경질 젤라틴, 파란색, 크기 No. 0; 캡슐의 내용물 - 크림색 또는 분홍빛 색조의 흰색 또는 흰색 분말 및/또는 과립의 혼합물, 불규칙한 모양의 과립, 다양한 크기, 덩어리의 존재는 허용됩니다.

부형제: 젤라틴화 전분, 유당 일수화물, 스테아르산 마그네슘, 콜로이드 이산화규소.

캡슐 껍질 구성: 젤라틴, 특허받은 청색 염료(E131), 이산화티타늄(E171).

캡슐 P 경질 젤라틴, 빨간색, 크기 No. 0; 캡슐의 내용물은 녹색을 띤 노란색의 분말 및/또는 과립과 크기가 다른 흰색의 불규칙한 모양의 과립의 혼합물입니다. 덩어리가 있는 것은 허용됩니다.

부형제: 감자전분, 스테아르산마그네슘.

캡슐 껍질의 구성: 젤라틴, 황색 산화철 염료(E172), 적색 산화철 염료(E172), 진홍색 염료(Ponceau 4R)(E124), 이산화티타늄(E171).

20개 (캡 10개. P는 별도의 블리스터 팩(1)에, 캡은 10개. P는 별도의 블리스터 팩(1)에 있음) - 판지 팩.

복용량

이 약은 식사 후에 경구 복용해야 합니다.

성인 안티그리핀 최대캡슐은 청색캡슐P 1개, 적색캡슐P 1개를 질병의 증상이 사라질 때까지 1일 2~3회 처방한다. 캡슐을 물과 함께 섭취하세요.

성인 및 12세 이상의 어린이의 경우 경구 투여용 용액 제조용 분말 형태의 최대 안티그리핀을 질병 증상이 사라질 때까지 1일 2~3회 1포씩 복용합니다. 용액 준비: 끓인 뜨거운 물 1컵에 1봉지의 내용물을 녹입니다. 저어준 후 뜨겁게 서빙하세요.

치료 기간은 3~5일(5일 이내)입니다. 이 약을 복용하기 시작한 후 3일 이내에 호전이 없으면 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

과다 복용

증상: 처음 24시간 동안 피부 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화가 가능합니다. 간 기능 장애 증상은 과다 복용 후 12~48시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용의 경우 - 진행성 뇌병증을 동반한 간부전, 혼수상태; 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전(심각한 ​​간 손상이 없는 경우 포함).

치료 : 과다 복용 후 8-9 시간 이내에 글루타티온 - 메티오닌 합성을위한 SH 그룹 기증자 및 전구체 투여 및 8 시간 이내에 아세틸 시스테인 - 위 세척, 증상 치료. 추가 치료 조치 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 투여)의 필요성은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.

약물을 과다 복용한 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

상호 작용

Antigrippin-Maximum을 다른 약물과 동시에 사용해야 하는 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

파라세타몰

요산뇨 약물의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰을 고용량으로 병용하면 항응고제의 효과가 향상됩니다.

간의 미세소체 산화 유도제(페니토인, 바르비투르산염, 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물은 수산화 활성 대사산물의 생성을 증가시켜 소량의 과다 복용으로도 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.

메토클로프라미드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수 속도를 높일 수 있습니다.

바르비투르산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.

미세소체 산화 억제제는 파라세타몰의 간독성 위험을 감소시킵니다.

아스코르브 산

벤질페니실린의 혈장 농도를 증가시킵니다.

장에서 철 제제의 흡수를 향상시킵니다(제2철을 2가 철로 전환). 데페록사민과 함께 사용하면 철분 배설이 증가할 수 있습니다.

살리실산염 및 속효성 설폰아미드로 치료하는 동안 결정뇨가 발생할 위험이 증가하고, 신장에 의한 산 배설이 느려지고, 알칼리 반응이 있는 약물(알칼로이드 포함)의 배설이 증가합니다.

경구 피임약의 혈중 농도를 감소시킵니다.

에탄올의 전반적인 제거율을 증가시켜 체내 아스코르브산 농도를 감소시킵니다.

동시에 사용하면 이소프레날린의 크로노트로피 효과가 감소합니다.

바르비투르산염과 프리미돈은 소변 내 아스코르빈산 배설을 증가시킵니다.

항정신병 약물(신경 이완제) 페노티아진 유도체의 치료 효과를 감소시킵니다.

암페타민과 삼환계 항우울제의 세뇨관 재흡수를 감소시킵니다.

리만타딘

카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.

시메티딘은 리만타딘의 청소율을 18% 감소시킵니다.

로라타딘

CYP3A4 및 CYP2D6 억제제는 로라타딘의 혈장 농도를 증가시킵니다.

부작용

중추 신경계 측면에서: 드물게 - 흥분성 증가, 졸음, 진전, 운동과민증, 현기증, 두통, 안면 홍조.

소화기 계통에서: 가능(7일 이상 사용 시) - 위와 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 거식증, 헛배 부름, 설사.

조혈계에서: 가능(7일 이상 사용 기간) - 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈.

비뇨기 계통에서: 중등도의 빈뇨증이 가능합니다.

알레르기 반응: 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

기타: 췌장 섬 기관의 기능 억제(고혈당증, 당뇨병).

부작용이 발생한 경우 환자는 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

표시

  • 성인 A형 인플루엔자의 병인성 치료;
  • 증상 치료성인의 발열, 근육통, 두통, 오한을 동반하는 감기, 독감 및 ARVI.

금기 사항

  • 급성기 위장관의 미란성 및 궤양성 병변;
  • 위장 출혈;
  • 혈우병;
  • 출혈성 체질;
  • 저프로트롬빈혈증;
  • 비타민 K 결핍;
  • 갑상선 질환;
  • 만성 신장 질환(급성 사구체신염, 급성 신우신염 포함)의 급성 및 악화;
  • 신부전;
  • 신결석증;
  • 만성 간 질환(급성 간염 포함)의 급성 및 악화;
  • 문맥 고혈압;
  • 만성 알코올 중독;
  • 고칼슘혈증;
  • 심한 고칼슘뇨증;
  • 유육종증;
  • 심장배당체 동시 사용(부정맥 위험);
  • 유당불내증, 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토스 흡수장애;
  • 임신;
  • 수유기(모유수유);
  • 18세 이하의 어린이 및 청소년(캡슐의 경우);
  • 약물 성분에 과민증.

간질, 뇌 죽상동맥경화증, 당뇨병, 포도당-6-인산탈수소효소 결핍, 혈색소증, 철적모구성 빈혈, 지중해빈혈, 옥살산뇨증, 탈수, 전해질 장애(고칼슘혈증 발생 위험), 설사, 흡수장애 증후군, 칼슘 신결석증( 병력), 경증 내지 중등도의 고칼슘뇨증; 동맥 고혈압이 있는 노인 환자의 경우(약물에 포함된 리만타딘으로 인해 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가함)

위에 나열된 질병이나 상태가 있는 경우, 환자는 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

응용 프로그램의 특징

임신 및 모유 수유 중에 사용

이 약은 임신과 수유(모유 수유) 동안 사용이 금기입니다.

간 기능 장애에 사용

급성 또는 악화되는 경우 금기 만성 질환간(급성 간염 포함) 및 문맥 고혈압.

신장 장애에 사용

만성 신장 질환(급성 사구체신염 포함)의 급성 및 악화 및 신부전에는 금기입니다.

어린이에게 사용

이 약은 12세 이상의 어린이에게 처방됩니다.

특별 지시

장기간 사용(7일 이상)하면 만성 수반되는 질병의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압이 있는 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중 발병 위험이 증가합니다(약물에 포함된 리만타딘 염산염으로 인해).

파라세타몰은 간에 손상을 줄 수 있으므로 술을 자주 마시는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

전이성 종양이 있는 경우에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

안티그리핀 맥시멈에는 발암성이 없습니다.

소아과에서의 사용

분말 형태의 약은 12세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.

캡슐 형태의 약물은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 환자는 차량 운전 및 높은 집중력과 정신운동 반응 속도를 요구하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 주의해야 합니다.

라틴어 이름:안티그리핀 최대
ATX 코드: J05AX
활성 물질:파라세타몰,
아스코르브. 리만타딘, 로라타딘,
글루콘산칼슘, 루토사이드
제조사:"항바이러스제"(러시아)
약국 조제 조건:카운터 너머

안티그리핀 맥시멈(Antigrippin Maximum)은 성인의 인플루엔자 및 급성 바이러스 질환을 치료하는 데 사용되는 다성분 약물입니다. 렌더 빠른 행동의약 성분의 농도가 증가했기 때문입니다.

사용 표시

이 약물은 성인 환자의 인플루엔자 A 치료에 사용됩니다. 증상 치료제감기, 독감 및 급성 호흡기 바이러스 감염(고열, 근육 및 두통, 발열)으로 인한 통증을 제거합니다.

약물의 구성

캡슐은 약용 성분의 함량이 다른 두 가지 유형으로 제공됩니다.

파란색: 1알에 - 1개 활성 물질 0.36g의 파라세타몰 충전재 및 껍질 성분 - 미리 겔화된 전분, 유당(일수화물 형태), 스테아르산 마그네슘, 에어로실.

빨간 캡슐. 하나의 알약에는 여러 가지 활성 성분이 포함되어 있습니다.

  • Ascorb. 수량 - 0.3g
  • 글루콘산칼슘(일수화물) - 0.1g
  • 리만타딘(염산염으로서) – 0.05g
  • 루토사이드(삼수화물) – 0.02g
  • 로라타딘 – 0.003g.

기타 성분: 감자 전분, 스테아르산 마그네슘. 껍질 구성 요소: 젤라틴, 염료(E172, E124), E171.

가용성 분말. 1봉지의 내용물은 다음과 같습니다:

  • 파라세타몰 – 0.36g
  • 아스코르빈. 수량 - 0.3g
  • 글루콘산칼슘(일수화물) – 0.1g
  • 리만타딘(염산염 형태) – 0.05g
  • 루토사이드 – 0.02g
  • 로라타딘 – 0.003g.

약물의 구조를 제공하는 추가 성분은 아스파탐, 히프로멜로스, 유당, 에어로실, 향료(레몬, 꿀, 라즈베리, 블랙 커런트)입니다.

약용 성질

치료 효과는 Antigrippin Maximum의 모든 구성 요소의 작용에 의해 달성됩니다.

  • 파라세타몰은 고열, 통증을 완화하고 염증 과정의 강도를 감소시킵니다.
  • 리만타딘은 바이러스 감염을 억제하고 α- 및 γ-인터페론 생성을 활성화합니다. 인플루엔자 기간 동안 생성되는 체내 독소를 줄이는 데 도움이 됩니다.
  • 악소르빈산은 산화환원 과정의 올바른 구현을 보장하고, 혈관 상태를 정상화하고, 모세혈관을 강화하고, 조직 복원을 가속화하고, 면역체계를 지원합니다.
  • 로라타딘은 다음으로 인한 부기를 완화시킵니다. 알레르기 반응몸.
  • Rutoside는 혈관과 모세혈관의 투과성 증가를 제거하여 부기와 염증을 줄입니다.
  • 글루콘산칼슘은 혈관을 손상으로부터 보호하고, 모세혈관의 혈액 순환을 정상화하며, 알레르기 발생을 방지합니다.

릴리스 양식

평균 가격 – 259 루블.

안티그리핀은 약용 음료 제조를 위해 캡슐 및 분말 형태로 생산됩니다.

캡슐 – 별도의 물집에 담긴 파란색과 빨간색 알약 세트:

  • P형: 파란색의 단단한 젤라틴 케이스에 들어 있는 알약입니다. 충전재는 분말과 불규칙한 모양의 과립이 혼합되어 있습니다. 혼합물은 흰색, 흰색, 분홍빛 또는 옅은 베이지 색 등 다양한 색조가 될 수 있습니다. 가능한 교육부드러운 덩어리는 허용 가능한 것으로 간주되며 결함이 아닙니다.
  • P형: 빨간색 젤라틴 케이스에 들어 있는 경질 캡슐입니다. 알약의 충전은 비슷한 유형과 구조를 가지고 있습니다.

각 유형의 캡슐은 10개들이 별도의 블리스 터에 포장되어 있습니다. 판지 팩에는 2개의 플레이트(각 유형당 1개)와 사용 지침이 들어 있습니다.

가격: (1개) – 221-305 문지름. (3 개) – 94-115 문지름. (6 개) – 152-164 문지름. (12 개) – 253-283 문지름. (24 개) – 395 문지름.

요리용 분말 약용액다양한 맛으로 제공됩니다. 녹색을 띤 크림색 또는 황색을 띠는 과립과 분말이 혼합된 형태로 보이며, 특유의 냄새. 재구성된 액체는 무색이거나 약간 황색을 띠고 약간 혼탁합니다. 소량의 용해되지 않은 현탁액이 존재하는 것은 허용됩니다. 향의 종류에 따라 레몬, 블랙커런트, 라즈베리, 꿀 향이 납니다.

약용 분말은 5mg씩 개별 봉지에 포장되어 있습니다. 판지 패키지의 봉지 수는 3.6, 8, 12 또는 24개입니다. 각 봉지 팩에는 사용 지침이 함께 제공됩니다.

적용 모드

사용 지침에서는 식사 후에 Antigrippin Maximum을 마시는 것이 좋습니다.

캡슐. 18세 이상인 경우 1회 복용량 – 2캡슐(파란색 및 빨간색). 그것들은 함께 취해져서 씻어진다 엄청난 양물. 상태의 중증도에 따라 하루 2~3회 복용이 허용됩니다. 과정은 개별적으로 결정되며 질병의 징후가 완전히 사라질 때까지 약을 마시는 것이 좋습니다.

안티그리핀 맥시멈 분말을 물에 희석하여 복용하세요. 단일 복용량 - 1 봉지. 생성된 액체는 증상이 완화될 때까지 하루에 2-3회 마십니다. 보다 완전한 치료 효과를 얻으려면 약을 뜨겁게 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정 기간은 3~5일입니다. 상한 임계값을 초과하는 것은 권장되지 않습니다. 약을 복용한 지 3일이 지나도 상태가 호전되지 않으면 담당 의사에게 연락해야 합니다. 스스로 복용량을 늘릴 수는 없습니다.

임신과 수유 중

Antigrippin Maximum은 임산부 치료에 사용이 금지되어 있습니다. 모유수유 여성은 수유를 거부하는 경우에만 약물로 치료할 수 있습니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 안티그리핀을 복용해서는 안 됩니다.

  • 약물 성분에 대한 신체의 개별적인 반응 증가
  • 위장관의 궤양 및 침식 악화
  • 위장관 출혈
  • 혈액 응고 문제, 혈우병
  • 갑상선 질환
  • 체내 필로퀴논(vit. K) 부족
  • 신부전, 악화 만성 병리신장
  • 급성기의 신장 질환
  • 신장 결석이 있는 경우
  • 알코올 중독
  • 혈장 칼슘 농도 증가
  • 유육종증
  • 임신과 모유수유
  • 유당불내증, 선천성 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토스 흡수장애 증후군.

또한 강심배당체를 복용하는 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다. Antigrippin-Maximum 캡슐은 18세 미만의 어린이 및 청소년, 분말 - 최대 12세에게는 금지됩니다.

다음과 같은 환자에게 이 약을 처방할 때에는 각별한 주의가 필요합니다.

  • 진성 당뇨병
  • 간질
  • 죽상동맥경화증
  • 지중해빈혈
  • 경증 내지 중등도의 고칼슘뇨증.

만약 이것들이나 다른 것이라면 수반되는 질병또는 약물을 복용 중인 경우, 예상치 못한 부작용을 방지하기 위해 담당 의사에게 이에 대해 알려야 합니다.

예방 대책

Antigrippin Maximum으로 치료하는 동안 다음 사항을 고려해야 합니다.

  • 너무 긴 과정(1주 이상)은 기존 만성 질환의 악화에 기여하며, 고혈압이 있는 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가합니다.
  • 알코올에 의존하는 사람은 안티그리핀을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 약물에 포함된 파라세타몰이 간의 상태와 기능을 악화시키기 때문입니다.
  • 전이가 있는 암환자는 이 약의 복용을 삼가해야 합니다.
  • 운송 또는 관리에 종사하는 사람들 복잡한 메커니즘, 주의가 필요합니다. 안티그리핀은 졸음이나 멍함을 유발할 수 있으며, 이는 반응 속도와 집중력에 영향을 미칩니다.

약물 간 상호 작용

어떤 형태로든 Antigrippin Maximum을 사용하려면 해당 구성 요소가 다른 약물의 화합물과 반응하는 능력을 고려해야 합니다. 그러므로 환자가 다른 약을 복용하고 있는 경우에는 의사와 상의해야 합니다. 올바른 조합이 약물을 사용하는 안티그리피나. 그렇지 않으면 치료 작용의 상호 왜곡과 예측할 수 없는 신체 반응의 발달이 가능합니다.

Antigrippin Maximum의 상호 작용 특징은 활성 구성 요소의 특성에 따라 결정됩니다.

파라세타몰:

  • 항통풍제와 병용하면 효과가 감소합니다.
  • 고용량으로 복용하면 항응고제의 효과가 향상됩니다.
  • 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제, 알코올 함유 약물 또는 음료와 함께 사용하면 효과가 향상됩니다. 독성 효과간에. 결과적으로 과다 복용의 위험이 증가합니다.
  • Metoclopramide와 병용하면 효과가 향상됩니다.
  • 바르비투르산염의 장기간 사용은 다음을 감소시킵니다. 치유 효과파라세타몰.

아스코르브 산:

  • 벤질페니실린의 혈장 수치를 높이는 데 도움이 됩니다.
  • 철 함유 약물의 흡수를 향상시킵니다.
  • 데페록사민이 함유된 약물과 함께 사용하면 신체에서 철분 제거를 가속화합니다.
  • ~에 공동 리셉션살리실산염이나 설폰아미드를 사용하면 신장이 신체에서 산과 알칼로이드가 함유된 약물을 제거하는 작용을 억제합니다.
  • 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.
  • 신체에서 에탄올 제거를 향상시키지만 동시에 산 농도는 감소합니다.
  • 바르비투르산염과 프리미돈의 작용으로 비타민 C의 배설이 가속화됩니다.
  • 감소 치료 효과페노티아진 기반 신경이완제.

리만타딘:

  • 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.
  • 시메티딘과 병용하면 물질의 제거율이 감소합니다.

로라타딘. 혈장 농도는 CYP3A4 및 CYP2D6 억제제에 의해 증가됩니다.

부작용

입학 규정에 따름 원하지 않는 효과, 원칙적으로 개발하지 마십시오. 그러나 Antigrippin Maximum으로 치료하는 동안 다음과 같은 증상이 나타납니다. 이상 반응몸:

  • 과민성, 흥분성 증가
  • 수면장애, 무기력, 졸음
  • 머리 통증
  • 현기증
  • 자발적인 근육 운동
  • 떨림
  • 피부 반응(발진, 가려움증, 두드러기 형태)
  • 섬 장치의 오작동
  • 잦은 배뇨.

장기간 사용(1주일 이상)하는 경우 Antigrippin Maximum은 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 위장관의 점액 조직 손상
  • 마른 입
  • 위장관에 가스 축적
  • 비정상적인 대변(설사)
  • 혈액 구성의 변화.

이러한 증상이나 기타 특징적이지 않은 증상이 나타나면 담당 의사에게 보고해야 합니다. 안티그리핀을 중지하세요.

과다 복용

부주의하거나 의도적으로 Antigrippin Maximum을 과다 복용하면 신체 중독이 발생합니다. 과다 복용의 증상은 약물에 포함된 성분의 특성이 특징입니다. 중독 징후는 섭취 후 경과된 시간에 따라 달라집니다. 첫날에는 일반적으로 다음이 관찰됩니다.

  • 창백하고 푸른 피부
  • 두통, 현기증
  • 메스꺼움
  • 설사
  • 구토 공격
  • 상복부 통증
  • 빈맥
  • 포도당 대사 실패, 산증 발병
  • 기존 만성 질환의 악화.

안티그리핀 마지막 투여 2일 후 간 기능 장애가 관찰되었으며, 이는 다음과 같은 증상으로 나타납니다. 다양한 정도로소비되는 약물의 양에 따라. 심각한 형태의 중독이 발생하면 간부전이 발생하고 이어서 뇌병증 및 혼수상태가 발생합니다.

상태를 완화하려면 필요합니다. 보건 의료. 위를 세척(세척)하고 대증요법을 실시합니다. 필요한 경우 안티그리핀의 철수를 가속화하기 위해 약물을 투여합니다.

조건 및 유효 기간

이 약은 제조일로부터 2년간 치료가 가능합니다. 적절한 보관. 약물의 손상을 방지하려면 약물을 보호된 장소에 보관해야 합니다. 햇빛, 열과 습기의 원인. 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관!

아날로그

제거하기 고통스러운 감각인플루엔자, 감기 또는 급성 호흡기 바이러스 감염의 경우 다른 약물을 사용할 수 있습니다. 담당 의사나 약사가 Antigrippin-Maximum을 대체할 수 있는 약물을 알려줄 것입니다.

"Nearmedic Plus"(러시아)

가격:(12개) – 227 문지름

이 약물은 미생물 및 바이러스 감염을 억제하고 면역 체계를 강화하며 신체가 자체 인터페론을 생성하도록 자극합니다. 약물의 작용은 동일한 이름의 활성 물질인 kagocel을 통해 달성됩니다.

물질이 체내에 침투한 후 인터페론 생산이 향상됩니다. 다양한 방식. 결과적으로 감염의 인식과 파괴가 가속화된다.

약물은 정제로 생산됩니다. 3세부터 사용이 승인되었으며 인플루엔자와 ARVI의 치료 및 예방을 위해 처방되었습니다. 치료에도 사용 헤르페스 감염성인에서.

장점:

  • 도움이 된다
  • 면역력을 강화합니다.

결점:

"발렌타제약"(러시아)

가격: 60mg(7개) – 396루블, 90mg(7개) – 478루블.

항바이러스제는 인플루엔자, ARVI 및 아데노바이러스 감염. 약의 활성 성분은 비타글루탐입니다. 이 물질은 병원체의 번식을 억제하는 동시에 인터페론 생산을 활성화합니다.

약은 다음과 같은 경우에 복용합니다. 사소한 증상질병 - 가능한 한 빨리, 바람직하게는 처음 36시간 이내에. 이 경우 치료 효과보장됩니다.

항바이러스제는 다양한 함량의 캡슐로 생산됩니다. 약용물질– 60 또는 90mg. 첫 번째 형태는 7세 이상의 어린이 치료를 위해 고안되었으며, 두 번째 형태는 성인용입니다.

Ingavirin은 실제로 부작용이나 과다 복용을 일으키지 않습니다. 복용법: 5~7일 동안 하루 1캡슐씩 섭취하세요.

장점:

  • 신체의 저항력을 증가시킵니다.
  • 면역력을 자극
  • 상태를 빠르게 개선합니다.

결점:

  • 임신 중에는 술을 마시면 안 됩니다.

Antigrippin Maximum은 2개의 캡슐 형태로 제공됩니다. 다른 유형(캡슐 P 및 캡슐 R) 다른 구성그리고 분말 형태로 준비 약용 시럽. 사진은 포장에서 꺼낸 물집이 있는 캡슐을 보여줍니다.

그리고 여기 가루 한 봉지가 있습니다:

P형 캡슐에는 해열, 진통 및 일부 항염증 효과를 제공하는 파라세타몰만 함유되어 있습니다.

캡슐 R의 구성은 다음과 같습니다.

  1. 리만타딘은 이전에 효과적인 항바이러스 성분으로 성공적으로 사용된 물질입니다. 오늘날 전 세계 거의 모든 인플루엔자 변종은 이에 내성을 갖고 있습니다. 항바이러스 효과캡슐은 바이러스에만 효과적입니다. 진드기 매개 뇌염그리고 단순 포진;
  2. 아스코르빈산은 다음과 같은 경우에 필요한 성분입니다. 빠른 회복 ARVI에서 회복하는 동안 면역. 치료 작용제공하지 않으며, 바이러스 감염으로부터 보호할 수 없습니다.
  3. Loratadine은 다른 성분으로 인한 부작용 발생을 방지하는 강력한 항알레르기제입니다.
  4. 루토사이드는 일부 항염증 특성을 지닌 물질로, 그 효과가 인간에게 입증되지 않았습니다.
  5. 아스코르브산과 마찬가지로 글루콘산칼슘은 회복 기간 동안 신체, 특히 신경계의 회복을 지원합니다.

용액 제조용 분말은 캡슐 P와 캡슐 R의 성분의 혼합물입니다. 여기에는 파라세타몰, 리만타딘, 아스코르브산, 로라타딘, 루토사이드 및 칼슘 글루코네이트가 포함됩니다.

메모에

제품의 완전한 유사품은 AnviMax 약물입니다. 같은 내용을 담고 있을 뿐만 아니라 활성 성분동일한 효과가 있지만 Antigrippin Maximum의 포장 디자인을 완전히 복사하여 동일한 형태로 생산되며 비용도 비슷합니다.

제품에는 어떤 효과가 있나요?

모든 형태에서 Antigrippin Maximum은 파라세타몰의 작용으로 해열 및 진통 효과를 제공합니다. 별도로 복용하는 P 캡슐만으로는 온도가 낮아지지 않지만 (파라세타몰이 포함되어 있지 않음) 이러한 별도의 사용은 지침을 준수하지 않습니다.

발음으로 통증 증후군안티그리핀은 신체의 전반적인 중독으로 인한 두통을 포함한 통증을 완화합니다.

안티그리핀의 아스코르빈산을 체내에 공급하여 회복 중 면역력 회복을 지원하는 제품입니다. 그러나 아스코르빈산의 치료 효과는 아직 확인되지 않았으며 치료 효과가 있다고 말하기는 불가능합니다.

일반적으로 Antigrippin Maximum은 질병의 증상에만 영향을 미치므로 인플루엔자 및 기타에만 사용할 수 없습니다. 바이러스 감염, 뿐만 아니라 단순히 해열제 및 약한 진통제로 세균성 및 곰팡이성 질병에도 사용됩니다.

Antigrippin Maximum은 감염을 억제하고, 질병의 진행을 늦추고 회복 속도를 높이나요?

설명과 지침에서 Antigrippin Maximum은 인플루엔자의 etiotropic 치료, 즉 감염 자체에 영향을 미치는 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 이는 이 약물에 오랫동안 항바이러스제로 사용되어 온 물질인 리만타딘이 함유되어 있기 때문입니다.

실제로 개발 당시 리만타딘은 인플루엔자 발병을 억제하고 질병 기간을 단축시키는 효과가 있었다. 그러나 이 물질은 1968년부터 전 세계적으로 사용되었으며, 그 결과 이 ​​물질에 저항하는 독감 균주가 빠르게 나타나기 시작했습니다. 2011년 연구에 따르면 인간에게 발생하는 독감 변종의 100%가 리만타딘에 내성을 갖고 있는 것으로 나타났습니다. 이는 오늘날 이 물질이 인플루엔자에 전혀 영향을 미치지 않는다는 것을 의미합니다. 단순 포진 바이러스와 진드기 매개 뇌염 바이러스는 여전히 이에 민감하지만 약물은 인플루엔자 바이러스에 작용할 수 없습니다.

따라서 발육에 영향을 미칠 수 있는 약물로 안티그리핀 맥시멈을 고려한다. 인플루엔자 감염몸으로는 불가능합니다. 이 치료법이 바이러스를 억제하고 질병의 진행 과정을 단축하는 데 도움이 될 것이라고 기 대해서는 안됩니다.

인플루엔자와 ARVI를 예방하기 위해 Antigrippin Maximum을 사용할 수 있습니까?

Antigrippin Maximum은 예방 효과가 없습니다.

Rimantadine은 인플루엔자 바이러스에 작용하지 않으며 신체 감염 및 감염 발병을 예방할 수 없습니다.

아스코르브산만 지원합니다. 정상적인 상태면역력을 제공하지 않습니다. 특정 보호인플루엔자 바이러스로부터. 동시에, 정상적인 면역은 인플루엔자 감염이 발생하지 않을 것이라는 확실한 보장이 아닙니다. 신체가 이전에 알려지지 않은 바이러스 변종에 직면하는 경우 좋은 면역력질병이 시작될 것입니다.

약물의 다른 구성 요소는 ARVI의 증상에만 영향을 미치며 원칙적으로 예방 효과를 가질 수 없습니다. Antigrippin Maximum은 인플루엔자 감염을 예방하지 않습니다.

메모에

동시에, 제품에는 강한이 있습니다 생리적 효과- 진정제, 해열제 및 진통제. 을 위한 건강한 사람그러한 효과는 해로우므로 질병의 증상을 나타내지 않고 치료제를 마시는 것은 위험합니다.

Antigrippin Maximum이 단순 Antigrippin보다 나은 이유는 무엇입니까?

거의 아무것도. 레귤러에는 파라세타몰과 아스코르브 산, 항알레르기 성분인 클로르페나민도 함유되어 있습니다. 이에 비해 Antigrippin Maximum에는 세 가지가 포함되어 있습니다. 추가 구성 요소다른 효과 - 리만타딘, 칼슘 글루코네이트 및 루토사이드. ARVI에서 그 중요성은 그다지 중요하지 않습니다.

Antigrippin Maximum 캡슐 사용 지침

두 가지 유형의 안티그리핀 맥시멈 캡슐을 동시에 사용해야 합니다. P 1캡슐, R 1캡슐을 식후 물과 함께 삼켜야 합니다.

공식 사용 지침은 다음과 같습니다. 정상 주파수 12세 이상의 성인과 청소년의 경우 하루 2~3회 복용합니다. 동일한 지침은 질병의 증상이 사라질 때까지 약물을 복용한다는 것을 나타냅니다. 즉, 개발할 때 복용해야 함을 의미합니다. 심각한 증상- 38°C 이상의 온도, 극심한 고통인후통, 편두통. 다음 번 캡슐이나 분말 복용 후 이러한 증상이 나타나면 5-6시간 후에 제품의 새로운 부분을 복용하는 것이 좋습니다. 그러한 증상은 없지만 온도는 열 이하 범위 내에 유지되고 인후염은 원칙적으로 견딜 수 있습니다. Antigrippin Maximum의 사용은 부적절합니다.

Antigrippin Maximum은 5일 이내에 독립적으로 복용할 수 있습니다. 사용 개시 후 3일 이내에 환자의 상태에 호전의 징후가 없는 경우에는 필요합니다. 필수상담질병의 합병증이 발생할 위험이 있으므로 의사를 만나십시오.

파우더를 올바르게 사용하는 방법은 무엇입니까?

안티 그리핀 분말 최대 한 봉지에서 따뜻한 유리 잔에 녹습니다. 끓인 물식사 후에는 따뜻하게 마신다. 캡슐과 마찬가지로 환자가 해당 증상(인후통, . 부재시에는 분말 복용을 권장하지 않습니다.

다양한 약물 Antigrippin Maximum 가격

20 캡슐 (10 캡슐 P 및 10 캡슐 R)에 대한 Antigrippin 최대 패키지 가격은 약 290 루블입니다.

5g 6 봉지의 분말 형태의 Antigrippin Maximum 패키지 비용은 약 170 루블입니다. 동시에 라즈베리, 레몬, 블랙 커런트와 같은 다양한 맛의 여러 가지 준비가 판매되고 있습니다. 이 펀드의 가격은 동일합니다. 아래 사진은 레몬맛 분말의 포장을 보여줍니다.

또한 450 루블 가격의 24개 봉지 패키지도 판매 중입니다. 사진에는 ​​이런 상자가 있습니다.

금전적인 측면에서는 캡슐이 더 경제적이지만 포장의 차이로 인해 향 주머니를 구입하는 것이 더 합리적입니다. 한 패키지의 캡슐은 10회 복용량에 충분합니다. 즉, 1회 복용량에 대한 제품 가격은 약 29 루블입니다. 한 패키지의 분말은 5회 복용량에 충분하며 각 복용량은 약 34 루블입니다. 한 봉지의 분말의 효과는 두 캡슐(P와 R)을 함께 사용했을 때의 효과와 동일합니다. 그러나 성인이 아픈 경우 제품 10회 복용량이 필요하지 않을 수 있으며 캡슐 전체 패키지가 너무 많을 수 있습니다. 6개의 파우더 봉지를 사용하면 필요한 제품의 양을 더 정확하게 "추측"할 수 있습니다.

약물의 금기 사항

모든 형태의 Antigrippin Maximum은 12세 미만의 어린이, 임산부 및 수유부에게는 금기입니다. 어린이와 임산부 모두 파라세타몰만 함유되어 있기 때문에 P 캡슐만 복용할 수 있지만, 이 경우 더 저렴하고 교체가 쉽습니다. 간단한 약파라세타몰.

18세 미만의 어린이 및 청소년은 캡슐을 복용해서는 안 됩니다.

또한 Antigrippin Maximum은 다음을 포함한 특정 질병에 사용할 수 없습니다.

  • 혈우병;
  • 출혈성 체질;
  • 위 또는 장궤양;
  • 다양한 내부 출혈, 신체의 비타민 K 부족과 관련된 것을 포함합니다.
  • 신장 질환 및 관련 신부전;
  • 급성 간 질환;
  • 갑상선 질환;
  • 고칼슘혈증 및 고칼슘뇨증;
  • 유육종증;
  • 만성 알코올 중독;
  • 문맥 고혈압;
  • 저포트롬빈혈증;
  • 유당 불내증.

또한 강심배당체를 복용하는 동안에는 안티그리핀 맥시멈을 복용할 수 없습니다. 가능한 개발심한 부정맥.

또한, 많은 수의의사의 지시에 따라서만 약을 처방할 수 있는 질병 - 당뇨병, 철적구성 빈혈, 혈색소증, 고옥살산뇨증 등. ARVI가 자신의 배경에 비해 발전하는 경우 Antigrippin Maximum을 복용하기 전에 전문가와 상담하는 것이 필수입니다.

이 약을 복용하면 어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

충분하니까 복잡한 구성 Antigrippin Maximum은 많은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 그 중에는:

  • 두통, 졸음 또는 흥분, 현기증;
  • 피부 발진, 두드러기;
  • 고혈당증, 당뇨병;
  • 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈;
  • 설사, 자만심, 소화불량.

이러한 효과 중 하나라도 발생하면 Antigrippin Maximum을 중단해야 합니다. 도움이 될 수 있는 많은 제품이 판매되고 있습니다. 비슷한 행동훨씬 더 높은 보안성을 제공합니다.

Antigrippin Maximum은 실제로 증상 치료를 위해 ARVI에 복용하는 것이 적합한 해열제 및 항염증제입니다. 오늘날 항바이러스 성분은 인플루엔자 바이러스에는 작용하지 않지만 예방 조치약물은 매우 제한적이므로 환자의 상태를 일시적으로 완화하는 데에만 사용할 수 있습니다.

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