선천적 기형 및 기형. 어린이의 선천적 기형, 기형을 갖고 태어난 어린이
- 선천성 기형.이는 장기, 조직 또는 사지 형성에 장애가 발생하여 임신 첫 2~3개월 동안 기능이 중단되는 것입니다.
- 선천적 기형. 이는 임신 중 조직에 대한 기계적 작용과 관련된 신체 일부의 손상입니다. 예를 들어, 태아를 잘못 배치하면 변형이 발생할 수 있습니다. 흉부아니면 다리.
- 타고난 유전병 . 이것은 태아의 유전자형과 관련된 질병입니다. 이는 첫 번째 세포 분열(예: 삼염색체성 21) 중에 나타날 수도 있고, 돌연변이 유전자가 부모 중 한 명 또는 두 명 모두로부터 자녀에게 전달될 수도 있습니다.
- 외부 요인과 관련된 선천성 질환.태아에 대한 다양한 산모 질병의 영향으로 발생합니다 : 감염 (풍진, 톡소 플라스마 증), 중독 (알코올, 방부제, 항응고제, 항암제).
요즘 자궁 내 초음파 검사로 발견되지 않는 심각한 선천적 결함이 점점 줄어들고 있다면 첫 번째 소아과 검사 또는 산부인과 병원 입원 중에 표준에서 약간의 편차를 발견하는 것이 종종 가능합니다.
위치 이상
내반발사소한 변형으로 인한 것입니다. 잘못된 위치태아 출생 시에 발견됩니다.
안쪽으로 구부러진 발은 손으로 어느 정도 쉽게 펴질 수 있습니다. 정형외과 의사는 정기적으로 필요한 조작을 수행하고, 만곡이 심한 경우 부목을 적용하여 아이가 태어난 후 첫 주에 이상을 교정할 수 있습니다.
어떤 경우에는 더 심각한 변형이 발생할 수 있습니다. 말의 발수정하는 데 더 많은 시간이 필요할 수 있습니다. 복합치료(석고부츠부터 수술 교정까지).
발의 선천적 만곡(발이 바깥쪽으로 향함) 원인 기계적 압력~에 태아기삶. 이 경미한 기형을 교정하려면 작은 부목을 대고 여러 차례 발 자극을 실시하는 것으로 충분합니다.
이 이상은 임신 중 태아의 비정상적인 위치로 인해 나타나며 아동의 추가 발달에는 영향을 미치지 않습니다.
원칙적으로, 선천성 사경출생 후 첫 며칠 또는 몇 주 안에 발견됩니다. 이는 아기의 머리가 항상 같은 방향(예: 오른쪽)으로 부자연스럽게 기울어져 있다는 사실로 표현되며, 신생아의 머리를 반대 방향으로 돌리는 것이 매우 어려울 수 있습니다.
이는 목의 흉쇄유돌근의 수축으로 인해 발생합니다. 만지기 힘들며, 2~3개의 작은 경화(옹이)가 있을 수 있습니다. 일반적으로 근육 회복에는 마사지 치료사의 도움이 필요합니다.
신생아의 머리는 조심스럽게 움직여야 합니다. 또한 아기의 머리가 기울어 진 반대쪽에 장난감을 걸어 신생아 자신이 부드럽게 근육을 발달시킬 수 있도록해야합니다 (생후 2-3 개월).
피부 이상
혈관종모세혈관에 영향을 미치는 경미한 종양입니다(작은 표재성). 혈관피부). 보통 우리가 얘기하는 양성 교육, 인생의 첫해에 사라집니다.
혈관종은 붉은 반점처럼 보이며 때로는 색상이 고르지 않으며 머리 뒤쪽, 눈꺼풀 또는 코 밑 부분에 가장 흔히 위치합니다. 또한 신체 어느 부위에나 발생할 수 있는 융기된 혈관종도 있습니다. 마지막으로, 얼굴의 상당 부분을 차지하는 매우 광범위한 편평 혈관종("포도주 얼룩"이라고도 함)에 대해 이야기할 수 있습니다. 드문 경우지만, 혈관종이 위치한 신체 부위를 압박할 수 있는 큰 혈관종도 있습니다.
혈관종이 아무리 보기 흉해 보이더라도 일반적으로 단순해 보입니다. 의료 감독. 매우 드문 경우에만 압축성 혈관종이 치료 대상이 됩니다.
몽골리안 스팟- 푸른빛을 띠는 반점으로 주로 허리 부분에 위치하며 지중해 지역의 어린이에게서 발견됩니다(이 반점은 아마도 아시아에서 유래되었기 때문에 몽골 반점이라고 불립니다). 몇 년 안에 사라집니다.
모반(모반)은 어두운 점, 신체의 어느 부위에나 위치할 수 있고 크기에 제한이 없습니다. 모반의 크기가 매우 크면 나중에 제거하는 것을 고려해야 합니다. 외과적으로.
비뇨생식기계의 이상
남아의 첫 번째 소아 검진에서는 두 고환이 모두 음낭으로 내려왔는지 확인하는 것이 매우 중요합니다. 신생아에서는 고환 하나만이 음낭으로 내려갔고 다른 하나는 그대로 남아 있는 경우가 있습니다. 이 경우에 우리는 이야기 제정. 고환이 사타구니, 즉 허벅지 밑 부분에서 만져지면 며칠 내에 다시 제자리로 떨어지는 경우가 많습니다.
아기가 생후 첫 1년 동안 고환의 자발적인 움직임이 일어나지 않는 경우, 약 1년 반이 되면 다음 중 하나를 수행할 수 있습니다. 호르몬 치료고환 이동을 돕거나 수술을 수행합니다.
종종 아이가 태어난 직후 소아과 의사는 음낭 전체가 커지거나 한쪽이 다른 쪽보다 크다는 것을 발견합니다. 액체의 두께를 통해 완전히 정상적인 음낭을 느낄 수 있습니다. 이것 수두, 또는 고환막의 수두. 즉, 음낭을 구성하는 막에서 제거되지 않은 과도한 양의 체액입니다. 수두의 부피는 지속적으로 변화하며 결국에는 해결됩니다.
수두는 출생 직후에는 나타나지 않을 수 있지만 생후 첫 달 또는 몇 년 후에 나타날 수도 있습니다.
수두를 모니터링하는 것은 매우 중요합니다. 어떤 경우에는 아이가 생후 1년이 지나도 수종이 사라지지 않으면 수술이 필요할 수 있습니다.
요도하열- 이것은 요도의 외부 개구부 위치에서 매우 드문 이상입니다( 요도) 소년의 경우. 일반적으로 음경의 머리는 어느 정도 열려 있고, 음경 기저부에 피부가 과도하게 남아 있으며, 귀두에 구멍이 있습니다. 바닥면(머리 바닥에). 두 개의 구멍이 있을 수 있기 때문에 아이가 어떻게 소변을 보는지 모니터링하는 것이 매우 중요합니다. 하나는 소변이 빠져 나가는 것을 허용하고 다른 하나는 일반적으로 맹인으로 판명됩니다. 편차가 얼마나 심각한지에 따라, 생후 첫 해 말에, 그러나 더 자주 약 1세 반에 1-2세 외과 수술.
음경 머리의 이상은 자녀의 미래 성적 능력에 의문을 제기하지 않습니다. 그것은 약순전히 미학적 문제에 대해.
신장 이상
종종 자궁 내 발달 단계에서도 한쪽 또는 양쪽 신장의 배설강 확장을 감지하는 것이 가능합니다. 이 경우 출생 후 첫 주에 이 진단을 확인하거나 확인하지 않는 것이 매우 중요합니다. 아이. 골반이 심하게 확장된 경우 요관골반 문합 증후군을 말할 수 있습니다. 요도 협착소변의 흐름을 방해합니다.
골반이 약간 확장됨 정상 신장(이것은 초음파로 나타납니다.) 걱정할 필요가 없으며 초음파 모니터링 외에는 아무것도 필요하지 않습니다.
심장 이상
대동맥 협착대퇴골 맥박(대퇴 혈관의 박동)을 촉진하여 체계적으로 결정됩니다. 대퇴부 맥박이 없다는 것은 다음을 통해 결정해야 함을 나타냅니다. 초음파 검사심장, 심장 출구에서 대동맥이 좁아졌는지 여부. 실제로 대동맥이 좁아지면 혈액순환이 잘 되지 않습니다. 이 경우 혈압이는 대퇴골 맥박이 없음을 설명합니다. 일반적으로 대동맥 협착은 수술로 교정됩니다.
출산 직후 또는 산부인과 병원 입원이 끝날 무렵 신생아에게 다음과 같은 증상이 나타나는 경우가 많습니다. 수축기 잡음 마음에. 첫 번째 소아 검진 시 들리던 소음이 며칠이 지나면 사라지는 경우도 있습니다. 아이가 산부인과 병원에 입원해 있는 동안 발견된 심잡음은 종종 심장 결함이 있음을 나타냅니다. 대부분 이것은 결함입니다. 심실중격. ~에 기분이 좋다가까운 시일 내에 이 진단은 초음파를 사용하여 명확히 해야 합니다.
아기에게 수축기 심장 잡음이 있으면 부모는 항상 걱정하지만, 의학적 요점시력에 위협이 되지 않습니다. 그리고 만약 아이가 핑크색 피부그리고 그 사람은 잘 빨아요. 긴급 지원필요하지 않습니다.
소화관의 이상
아기의 배변 활동이 부족하거나 통제할 수 없는 구토는 가능한 변칙 소화관. 일반적으로 출생 후 첫날에 발견됩니다. 우리는 다음에 대해 이야기 할 수 있습니다 신생아 방해수술적 도움이 필요함.
신경학적 이상
종종 신생아의 첫 번째 날, 때로는 첫 주에 다음이 있습니다. 약간의 떨림(때때로 턱 떨림 또는 사지 떨림이라고도 함) 이것은 매우 흔한 일입니다.
출산이 어려운 후 일부 신생아는 톤이 감소하지만(정상 톤은 24~48시간 이내에 회복됨) 이후 발달에 영향을 미치지 않습니다. 반대로 다른 신생아에서는 처음에는 음색이 증가하지만 이는 중요하지 않습니다. 정상적인 발달어린이.
어떤 질병이나 이상이 아이가 태어난 직후에 확인되거나 나타나는 경우, 부모에게 이에 대해 알리고 필요한 설명을 받는 것이 매우 중요합니다.
발달 결함(발달 이상과 동의어)은 자궁 내 또는 출생 후(드물게) 발달 장애로 인해 신체의 정상적인 구조에서 벗어난 것을 나타내는 총칭입니다.
발달 결함 중 가장 중요한 것은 출생 전 시기에 형성되는 선천적 결함입니다. 선천적 결함이라는 용어는 영구적인 것으로 이해되어야 합니다. 형태학적 변화, 정상적인 유기체 구조의 변화 한계를 넘어선 것입니다.
"발달 결함"이라는 용어는 더 광범위합니다. 즉, 자궁뿐만 아니라 출생 후의 발달 장애(치아 결함, 개방형 구강관)입니다.
“기형”은 신체의 일부 또는 전부가 손상되어 외부 검사를 통해 발견되는 선천적 결함이라고 해야 합니다. 살아있는 사람들과 관련하여 이 용어를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
생활에 적합한 발달 결함의 경우, 일부는 수술로 교정될 수 있으므로 조기 진단이 중요합니다. 발달 결함 예방은 태아에게 해로운 외부 영향으로부터 임산부를 보호함으로써 수행되어야 합니다. 태아의 산전 보호를 참조하십시오.
발달 결함(동의어: 발달 기형, 기형)은 장애입니다. 자궁내 발달, 신체의 정상적인 구조에서 벗어났습니다.
기형을 연구하는 과학을 기형학(그리스어 teras, teratos - 괴물, 기형)이라고 합니다. "기형"과 "발달 결함"이라는 용어는 동의어로 사용되지만 때로는 가장 가벼운 정도의 발달 결함을 발달 기형이라고 하며 가장 심각한 것(보통 기형을 동반함)이라고 합니다. 모습) - 기형. 대부분의 경우 기형은 배아병증(참조), 때로는 태아병증(참조)의 결과입니다. 현대 교육발생학, 유전학 및 실험적 기형학의 성공을 기반으로 발달 결함의 병인 및 병인에 대해 이야기했습니다.
출생 1,000명당 평균 약 10명의 발달 장애 아동이 있습니다. 병리학적 데이터에 따르면 주산기 사망 중 8.5~14%에서 발달 결함이 기록됩니다.
기형은 기관의 부재(무형성, 무형성), 발달 미달(저형성, 저형성) 또는 과도한 발달(과형성, 과형성), 관 또는 개구부 폐쇄(폐쇄, 예를 들어 항문 폐쇄증), 장기 융합으로 나타날 수 있습니다. 또는 구성원(합지증; 말굽 신장), 배아 구조 보존(메켈 게실, 개방형) 동맥관, 다양한 형태의 선천성 심장 결함), 배아 갈라진 틈(구순열, 척추)의 폐쇄되지 않음, 기관이나 조직의 변위 등이 있습니다.
쌍둥이는 심장, 머리, 팔다리가 없을 수 있습니다.
결합형 이중변형이 발생합니다. 일란성 쌍둥이배아 말단의 분기 또는 두 배아의 융합에 의한 초기 낭배 형성 동안. 각 발달 결함은 해당 기관의 형성이 발생하는 배아 발생의 특정(소위 중요한) 기간 동안에만 발생할 수 있습니다(그림 5). 배아가 유해한 영향에 노출되면 E. Schwalbe에 따르면 그러한 기간은 기형 발생 종료 기간이 될 수 있습니다.
발달 결함의 원인은 다릅니다. 병인학적 요인의 두 가지 주요 그룹이 구별될 수 있습니다.
에이. 유전적 요인(복잡한 유전, 부모의 생식 세포의 과숙, 부모의 나이로 인한 생식 세포의 염색체 장치 장애 등). 핵심에 유전적 결함발달 거짓말 조상의 생식 세포 돌연변이 (참조); 전리 방사선과 화학적 영향으로 인해 발생할 수 있습니다. 생식기 표식의 과숙은 여성의 생식기에 난자나 정자가 장기간(최대 2일) 존재하는 것을 말하며, 이들 세포는 손상될 수 있습니다. 나이가 많은 부모가 발달 결함이 있는 자녀를 가질 가능성이 더 높다는 징후가 있습니다. 이것은 부모의 생식 세포의 염색체 장치 위반에 의해 결정됩니다.
나. 직접적으로 영향을 미치는 요인 발달중인 배아(태아); 물리적(방사선, 기계적, 열적), 화학적(저산소증, 호르몬 불균형, 영양실조, 기형 유발 독극물) 및 생물학적 (바이러스, 박테리아, 원생 동물)뿐만 아니라 산모에 대한 정신적 외상으로 인해 배아 (태아)에 간접적으로 해를 끼칩니다.
에서 신체적 요인이온화 방사선은 기형 유발의 중요성이 가장 큽니다. 적은 양의 방사선이라도 때때로 기형 유발 효과를 일으킬 수 있습니다. 배아(태아)의 기계적 손상은 양수 융합 중에 가장 자주 관찰됩니다. 실험에서의 열 효과는 단기적이라도 기형 유발 효과가 있습니다.
화학적 영향으로부터 가장 높은 가치다양한 원인으로 인해 저산소증이 발생합니다. 에서 호르몬 장애발달 결함으로 이어지는 당뇨병이 가장 많이 연구되었습니다. 호르몬 약물, 임신 중에 산모가받는 영양 부족 (비타민, 필수 아미노산, 미량 원소 부족)도 발달 결함으로 이어질 수 있습니다. 실험에서 트리판 블루는 영구적인 기형 유발 물질인 것으로 밝혀졌습니다. 최근에는 진정제인 톨리다마이드의 동일한 효과가 입증되었습니다. 약물(특히 일부 항생제)을 포함한 많은 다른 화학 물질의 기형 유발 효과가 설명되었습니다.
다양한 생물학적 제제도 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. Tperr(N.M. Gregg, 1941)과 다른 저자들은 산모의 질병과 관련된 기형을 다음과 같이 설명했습니다. 초기 단계바이러스 감염(풍진, 홍역, 볼거리)이 있는 임신. 박테리아와 그 독소는 분명히 발달 결함만을 일으킬 수 있습니다 간접적으로, 산모의 몸에 변화를 일으킵니다. 원생동물의 기형 유발 효과, 특히 톡소플라스마증에 대해서는 논란의 여지가 있습니다.
엄마의 정신적 트라우마가 원인이 될 수 있다 호르몬 변화, 이는 결국 발달 결함으로 이어질 수 있습니다. 병원성 "연쇄"는 다음과 같을 수 있습니다: 두려움(또는 장기간의 부정적인 감정) → 고아드레날린혈증 → 배아 허혈 → 발달 결함.
동일한 발달 결함은 유전적으로나 배아(태아)에 대한 외부 환경의 영향으로 인해 발생할 수 있습니다.
치료. 일부 기형(폐쇄증, 협착증, 유합, 배아 구조 보존 등)의 경우 수술적 개입이 효과적일 수 있습니다.
방지. 사회의 변화, 계급, 재산, 인종, 종교의 차이가 사라지면서 결혼하는 사람들의 범위가 확대되고 있으며, 이는 결혼하는 사람의 수를 줄이는 데 도움이 되고 있습니다. 유전병, 발달 결함을 포함합니다. 의학적 유전 상담은 그러한 질병을 예방하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 임산부는 가능한 모든 방법으로 기형 유발 영향으로부터 보호해야 하며, 특히 임신 첫 3개월 동안은 적절한 영양을 공급받아야 합니다. 엑스레이 연구이 기간 동안 수행해서는 안 됩니다. 태아에게 해를 끼칠 수 있고 환자와 접촉할 수 있는 약물, 특히 바이러스 감염에 주의해야 합니다.
발달 결함 개별 기관- 해당 기관에 관한 기사를 참조하세요.
원칙적으로 대부분의 경우, 건강한 아기. 그러나 아이가 병리학을 가지고 태어나는 경우도 있는데, 이는 부모들 사이에 우려와 불안을 야기합니다. 신생아의 가장 흔한 병리가 무엇인지 알아 보겠습니다.
다양한 태아 발달 기형이 있는데, 이는 나열하기가 거의 불가능합니다. 그러나 다른 것보다 더 흔한 병리가 있으며 이에 대해 알려 드리겠습니다.
서혜부 및 서혜부 탈장
신생아의 이형성증 발견 빈도는 상당히 높습니다.
아기가 선천성 고관절 탈구로 태어난 경우, 의사는 이를 감소시킨 다음 적어도 몇 달 동안 특수 고정 보조기인 등자를 적용합니다. 이것이 충분하지 않으면 아이에게 수술이 필요할 수 있습니다. 다행히도 대부분의 경우 이형성증은 수술 없이 상당히 빨리 치료될 수 있습니다.
갈라진 입술
이 선천적 결함은 외부 기형, 신생아의 영양 및 언어 발달 문제로 나타납니다. 심신발달아이는 대개 이것으로 고통받지 않습니다.
다행히 오늘은 갈라진 입술이는 돌이킬 수 없는 문제가 아닙니다. 아기가 태어난 후 처음 몇 주 동안 이 결함을 제거하는 수술을 받습니다.
구개열
이것 선천적 기형, 이는 고체 조직의 붕괴를 나타냅니다. 연구개, 구강과 비강 사이에 소통이 있습니다. 이는 전 세계 신생아의 0.1%가 겪는 매우 드문 병리입니다.
이 결함은 수술로도 교정됩니다. 수술이 효율적으로 수행되면 아이의 외모에 큰 영향을 미치지 않습니다. 눈에 보이지 않는 얇은 흉터가 여러 개 남습니다.
다지증
이것은 신생아의 팔이나 다리에 여분의 손가락이 있는 병리입니다. 그러한 변칙의 빈도는 매우 높습니다. 대략 300명의 아기마다 발생합니다.
이 결함은 매우 빠르게 제거될 수 있습니다. 단 몇 분만 지속되는 간단한 수술, 짧은 재활 기간 및 여분의 손가락에는 흔적이 남지 않습니다. 많은 부모들이 모든 것을 그대로 두는 것을 선호하지만.
선천성 심장 결함
가장 많은 것 중 하나 심각한 병리선천성 심장 결함은 매우 다를 수 있지만 모두 다음과 관련이 있습니다. 잘못된 형성심장 중격.
이러한 병리의 치료는 심각도에 직접적으로 달려 있습니다. 결함이 그다지 중요하지 않은 경우 의사는 단순히 아기를 모니터링하기로 결정할 수 있으며 나이가 들면서 아기는 그러한 선천적 결함에서 벗어나게 됩니다. 그러나 심각한 결함이 있는 아기는 심각한 수술을 받게 됩니다. 그러나 다행스럽게도 오늘날 이러한 작업은 대부분의 경우 매우 성공적입니다.
알아야 할 중요 사항: 
임신 중에 초음파를 사용하면 병리학적인 아기의 탄생을 예측할 수 있습니다. 그러나 안타깝게도 이를 예방할 수는 없습니다. 그러나 대부분의 경우 설명된 병리를 가진 어린이는 완전한 삶을 살기 때문에 미리 화를 내지 마십시오.
자녀 치료에 관한 결정을 내리기 전에 적어도 두 명의 다른 전문가의 의견을 들어볼 가치가 있음을 기억하십시오. 또한 동일한 유전학자를 방문해야 할 필요성을 잊지 마십시오.
많은 질병은 다른 사람들이 거의 눈에 띄지 않는 사람에게서 발생하지만 눈에 띄지 않을 정도로 외모의 변화를 초래하는 질병도 있습니다. 선천적 및 후천적 기형은 여전히 사람들에게 미신적인 공포를 불러일으킵니다. 가장 끔찍한 변칙을 살펴 보겠습니다. 인체.
조로증
조로증 또는 허친슨-길포드 증후군, 또는 간단히 말해서 조기 노화인해 발생하는 선천적 질환이다. 유전적 돌연변이. 이 돌연변이의 결과로, 거의 태어날 때부터 환자의 신체에서 노화 과정이 시작됩니다. 평균 지속 시간조로증 환자의 수명은 고작 13년이다. 허친슨-길포드 증후군은 매우 드물며 800만 명에 한 번씩 발생합니다. 현재 이 질병에 걸린 것으로 공식적으로 등록된 사람은 전 세계적으로 80명에 불과합니다.
유너 탄 증후군
이것 이상한 질병발견자의 이름을 따서 명명되었습니다. 홀더 이 증후군의그들은 네 발로 걷고, 말이 서툴고, 일반적으로 마음이 약합니다. 2006년 터키에서는 한 가족 전체가 이 질병에 걸린 것으로 밝혀졌습니다. 다섯 명의 멤버가 동시에 네 발로 걸었습니다. 연구 결과 그들은 모두 같은 것을 가지고 있음을 보여주었습니다. 유전적 결함, 소뇌의 저개발로 이어집니다.
다모증
이 질병은 일반적으로 털이 없거나 훨씬 적은 모발 성장에서 나타납니다. 다모증은 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 호르몬 시스템의 혼란으로 인해 다모증이 발생할 수 있으며, 신경 장애, 전염병 및 대사 장애. 대부분의 경우 여성이 이 질병으로 고통받습니다.
표피형성이상증
그러한 질병의 원인 물질 복잡한 이름널리 퍼진 인간 유두종 바이러스입니다. 하지만 만약 평범한 사람들그 때문에 사마귀가 자라며, 사마귀 표피형성증이 있는 사람의 경우 사마귀가 괴물 같은 크기로 자랍니다. 거의 몸 전체가 보기 흉한 나무 같은 돌기로 덮여 있을 수 있습니다. 외과적 제거새로운 피부 이식을 통한 성장은 문제를 일시적으로만 해결할 수 있습니다.
중증 복합성 면역결핍
십만 명 중 한 명은 태어날 때부터 효과가 없습니다. 면역 체계. 이는 그러한 어린이의 신체가 감염에 대해 완전히 무방비 상태임을 의미합니다. 물론, 완전한 무균상태를 제공하는 것은 거의 불가능합니다. 다행스럽게도, 현대 의학이 질병에 아주 성공적으로 대처할 수 있습니다. 여기에는 생후 첫 3개월 동안 조혈 줄기 세포를 이식하는 것이 도움이 됩니다. 먹다 성공적인 결과자궁 내 줄기세포 이식에 대해.
레쉬-니헨 증후군
이것 선천성 증후군이는 신체가 과도한 요산을 생성하게 만듭니다. 이로 인해 신장 결석이 생기고 통풍성 관절염. 증후군에는 다음이 포함됩니다. 정신 장애. 환자는 손, 팔뚝, 입술 등을 물고 갉아먹습니다. 내면자신에게 참을 수 없는 고통을 안겨줍니다. 레쉬-니헨 증후군은 남성에게만 발생합니다.
외지증
일곱 번째 염색체의 기능 장애로 인해 외지증 환자는 하나 또는 여러 개의 손가락이나 발가락이 없습니다. 이 외에도 환자는 종종 귀머거리입니다. 요즘에는 손가락 결핍증을 치료하는 데 성형수술.
프로테우스 증후군
AKT1 유전자는 인체 내 세포의 적절한 성장을 담당합니다. 실패하면 일부 세포는 올바르게 성장하고 다른 세포는 잘못 성장한다는 사실로 이어집니다. 이로 인해 신체의 여러 부분이 불균형하게 성장하게 됩니다. 그들 중 일부는 다음과 같습니다. 보통 크기, 다른 것들은 비정상적으로 팽창합니다. 현재 전 세계적으로 알려진 프로테우스증후군 환자는 120명이다.
시레노멜리아(인어증후군)
십만 명 중 한 명은 다리가 갈라지지 않은 아기로 태어납니다. 종종 배설 시스템과 함께 외부 생식기가 부족합니다. 이 질병으로 인해 신생아는 출생 후 첫 이틀 안에 사망하는 경우가 많습니다. 시레노멜리아 환자가 수년 동안 살았던 경우도 있습니다.
다치증
이 변칙성의 성격은 아직 불분명합니다. 어떤 이유에서든 사람은 성장한다 여분의 치아. 가장 자주 그들은 성장합니다. 윗니이지만 다음에도 나타날 수 있습니다. 아래턱.
우리를 따르라
인간의 신체는 DNA에 내장된 유전 프로그램에 따라 성장하고 발달합니다. 이 분자는 단백질이 생산되는 유전자로 구성됩니다. 그것은 지구상의 모든 생명체를 위한 건축 자재 역할을 합니다. 간단히 말해서 각 유전자는 특정 기관을 담당합니다. 심장, 신장, 간, 뇌, 골격 등이 있습니다. 등등. 그것들은 모두 어머니 몸의 자궁에서 성장하고 발달하기 시작합니다. 동시에, 개발 과정은 명확하게 확립된 패턴을 따릅니다.
유전자는 꼼꼼하게 특정 프로그램을 준수하고 세포 분열을 안내하며 결국 아이가 태어납니다. 작은 남자. 그는 머리, 팔, 다리, 눈 및 기타 필요한 기능을 가지고 있습니다. 정상적인 생활장기. 아이들이 자라는 경우가 많습니다 잘생긴 남자들그리고 이상적인 신체 비율을 가진 여성. 그러한 신체는 눈을 즐겁게 하고 감탄을 불러일으킵니다. 인류는 이 모든 것을 DNA에 빚지고 있습니다.
사람들에게 삶의 기쁨을 선사하는 이 분자에 대한 기념비를 세우는 것이 필요한 것 같습니다. 그러나 복잡한 생물학적 구조를 지나치게 칭찬해서는 안됩니다. 그녀는 보이는 것만큼 완벽하지 않습니다. 때로는 분자에서 전신 장애가 발생하여 발달이 이루어지기도 합니다. 개별 영역신체가 주어진 프로그램에서 벗어납니다. 이 경우 주변 사람들과 완전히 다른 생물이 낮에 나타납니다. People-Freaks - 옛날부터 그들은 그렇게 불려 왔습니다. 신체적 이상은 기형인에게 말할 수 없는 고통을 가져오지만 그들을 도울 수는 없습니다. 과학은 아직 지식이 거의 없습니다. 우리 스스로유전자의 기능을 교정합니다.
너무 완벽해 인체 DNA의 정확한 작용으로 탄생
이것으로부터 우리는 한때 DNA를 발명한 최고 지능이 결코 성실성과 책임감으로 구별되지 않았다는 결론을 내릴 수 있습니다. 이 사람들은 분명히 부정행위를 했고, 악의로 책임 있는 일을 했습니다. 사람은 추악한 사실만을 진술하고 해킹의 결혼을 온유하게 견딜 수 있습니다.
유일한 안심은 이것이 당분간이라는 생각입니다. 유전학은 곧 훨씬 더 발전할 것이며 사람들은 결국 다른 사람들의 실수를 바로잡는 법을 배우게 될 것입니다. 우리의 후손들은 더 높은 정신에 도달할 수도 있습니다. 그들은 이 사람들의 귀를 걷어차거나 벨트를 떼어내고 아버지처럼 그들의 부드러운 부분을 채찍질할 것입니다. 그러나 이것은 미래의 문제입니다. 우리는 과거로 돌아가 명확하게 표현된 추악함에 대해 이야기할 것입니다. 이는 항상 사람들에게 연민과 혼합된 큰 호기심을 불러일으켰습니다.
털이 많은 사람들
의사들은 그것을 상승이라고 부릅니다. 헤어라인신체의 "다모증". 사람이 머리부터 발끝까지 머리카락으로 덮여 있는 경우입니다. 손바닥이나 발바닥에만 자라는 것이 아닙니다. 무성한 초목이 얼굴을 덮을 때 특히 불쾌합니다. 가장 유명한 사람그런 기형을 가진 조조였다. 그는 1868년 상트페테르부르크에서 태어났습니다. 그의 이름은 Fyodor Evtishchev였습니다.
조조 또는 표도르 예브티시체프
그의 털이 많은 덕분에 소년은 어릴 때부터 처음에는 러시아어로, 그다음에는 프랑스 서커스에서 공연했습니다. 1884년 미국의 유명 쇼맨 피니어스 테일러 바넘(1810~1891)이 그에게 주목을 끌었다. 그 청년은 미국으로 가서 조조라는 가명을 받았습니다. 그는 인간형 개로 활동하며 미국 전역을 여행했습니다. 교활한 쇼맨은 자신이 임신한 여자에게서 태어났다고 모두에게 말했다. 독일 셰퍼드. 표도르는 1904년 유럽 여행 중 폐렴으로 사망했습니다.
괴물은 남자들 사이에서만 발견되는 것이 아닙니다. 연약한 여성의 어깨에는 끔찍하고 끔찍한 짐이 놓여 있습니다. 이에 대한 예는 푸에르토리코인 프리실라 라우터(Priscilla Lauter)입니다. 실제로 로터스는 미국에 살았습니다. 그들은 1911년에 그 소녀를 입양했고, 그 소녀의 부모에게 상당한 돈을 지불했습니다. 아이의 몸 전체는 길고 검은 털로 덮여 있었다. 얼굴에는 코, 뺨, 이마에만 털이 없었습니다. 서커스 명소 분야에서 일했던 로터스에게 못생긴 소녀는 진짜 발견이었습니다.
양아버지 칼 라우터(Carl Lauter)와 함께 있는 프리실라(Priscilla)
털이 많은 것 외에도 프리실라의 입에는 두 줄의 이빨이 자라고 있었습니다. 그러나 이것은 그녀를 전혀 괴롭히지 않았습니다. 기형은 지성에 영향을 미치지 않았습니다. 그 아이는 유난히 똑똑했어요. 그는 청중과 함께 큰 성공을 거두었습니다. 프리실라의 공연에 앞서, 존경받는 칼 라우터(Karl Lauther)는 청중들에게 프리실라가 결혼한 여성에게서 태어났다고 진심으로 확신시켰습니다. 친밀한 관계큰 원숭이와 함께. 물론 주인은 조금 솔직하지 못했지만 어떻게 든 지친 대중의 관심을 불러 일으킬 필요가있었습니다. 발명된 '전설'을 확인하기 위해 프리실라는 원숭이들과 함께 서커스 무대에 섰습니다.
매우 부유하고 괴짜인 한 미국 여성이 여자 아이를 입양하고 싶어했습니다. 그녀는 원숭이와 교배하는 꿈을 소중히 여겼습니다. 그러나 Lauters는 많은 돈에 기뻐하지 않았고 이국적인 실험을 좋아하는 사람을 거부했습니다. 프리실라는 기형이 있는 서커스 공연자와 결혼했습니다. 청년의 몸은 커다란 딱지로 뒤덮여 있었고, 관객들 앞에선 악어의 모습을 하고 있었다. 하나님은 이 부부에게 자녀를 주시지 않으셨지만, 그들은 함께 오래오래 행복하게 살았습니다.
거인과 난쟁이
역사에는 키가 매우 작은 사람과 큰 사람이 꽤 많이 있습니다. 이것들은 또한 유전적 결함의 결과로 이런 식으로 밝혀졌기 때문에 괴물입니다. 옛날에는 모든 군주가 궁정에 난쟁이를 두었습니다. 키가 작은 남자와 난장이가 행운을 가져다준다고 믿었습니다. 천년이 넘도록 이 대중은 유리한 상황을 누렸습니다. 그들은 왕실 테이블 근처에서 꽤 잘 살았습니다. 사람들을 웃게 만드는 방법도 알았다면 그들은 통치하는 사람들의 총애를 받는 사람이 되었습니다. Jeffrey Hudson은 모든 난쟁이 중에서 가장 유명한 것으로 간주됩니다.
짧은 것은 영국 왕 찰스 1세(1600-1649)의 궁정에서 먹었습니다. 키가 75cm밖에 안됐는데 성숙한 나이. 어릴 때 키가 15cm나 작아서 자주 실내에 갇혔어요. 큰 케이크그리고 테이블에 서빙되었습니다. 손님들은 제과의 기적을 둘러싸고 있었고, 스너프 박스에서 나온 잭처럼 작은 남자가 그 안에서 뛰어 내렸습니다. 모르는 사람들에게는 이것이 놀라운 효과를 가져왔습니다.
큰 세상 속의 작은 사람들
Geoffrey는 여왕의 사랑을 많이 받았습니다. 당연히 아이는 이것을 이용했습니다. 그는 궁중들에게 뻔뻔스럽고 도전적으로 행동했습니다. 어느 날 난쟁이는 자신이 후작에게 모욕을 당했다고 생각하고 그에게 결투를 신청했습니다. 그 아이는 자신만의 검을 가지고 있었습니다. 그것은 여왕의 명령으로 그를 위해 만들어졌습니다. 이 소형 무기를 사용하여 Geoffrey는 군인들이 싸움꾼을 분리하기 위해 제 시간에 도착하기 전에 후작의 허벅지에 여러 번 상처를 입혔습니다.
엄청난 키를 가진 인간 괴물은 그다지 인기가 없습니다. 고대 역사가들은 놀라운 수치를 인용합니다. 예를 들어, 같은 골리앗의 키는 2미터 90센티미터였습니다. 인류 문명 발전의 외계 버전을 고수하는 많은 연구자들은 골리앗이 블레셋 사람이 아니라 외계 종족의 대표자라고 믿습니다. 그러나 골리앗 외에도 크기가 그보다 열등하지 않은 다른 거인들이 충분히 있습니다.
높이가 3m에 달하는 Orestes의 이름을 지정할 수 있습니다. 이것은 Agamemnon과 Clytemnestra의 아들입니다. Helen the Beautiful의 자매로 인해 트로이 전쟁이 발발했습니다. 외계인 버전은 더 이상 여기를 통과하지 못합니다. 자매이피게네이아는 거인이었습니다. 아르테미스를 달래기 위해 죽이고 싶었던 바로 그 아름다운 소녀. 어린 생명체의 키는 다른 소녀들 사이에서도 눈에 띄지 않았다. 따라서 오레스테스가 외계인이라면 이피게네이아는 왜 그렇게 작습니까?
고대 그리스 신화는 역사가들의 양심에 맡기고 고대 로마인들의 이야기를 살펴보겠습니다. 그들 역시 거대한 인간 괴물들을 자랑할 수 있었습니다. 유명한 작품 '유대 전쟁'을 쓴 요세푸스(37~100)의 회고록에 따르면 로마에는 키가 아주 큰 노예들이 살았다. 그 중에 특히 엘아자르라는 사람이 눈에 띄었습니다. 그의 키는 3미터 30센티미터에 이르렀다. 하지만 이 거인은 별로 눈에 띄지 않았습니다. 체력. 그는 길고 말랐습니다. 하지만 그는 3인분을 먹었습니다. 열렬한 먹는 사람 간의 경쟁에서 Eleazar는 항상 모든 사람을 이겼습니다.
높은 성장은 다리 뼈에 직접적으로 달려 있다고 믿어집니다. 다리가 길수록 사람의 키가 커집니다. 게다가 몸길이도 크게 다르지 않다. 표준 크기. 자이언츠가 체력이 뛰어난 경우는 거의 없습니다. 실제 운동선수는 Angus MacAskill이라는 거인이었습니다. 그는 1825년 스코틀랜드에서 태어났습니다. 13세까지는 그랬다. 평범한 아이. 그런 다음 빠르게 성장하기 시작했습니다. 21세 때 키는 235cm, 몸무게는 180kg이다. 지방은 하나도 없는 근육 덩어리였습니다.
당연히 거대한 강자가 서커스에서 공연하여 좋은 돈을 벌었습니다. 그는 역기를 들어 놀라운 힘으로 청중을 놀라게 했습니다. 하지만 노파라도 어려움을 겪을 수 있습니다. MacAskill은 자신이 모금할 것이라고 $1,000를 베팅한 적이 있습니다. 바닷물배의 닻. 그의 몸무게는 거의 900kg에 달했지만 돈은 매우 좋았고 강력한 거인은 사업에 착수했습니다. 거인은 닻을 들어올렸지만 그 과정에서 척추에 부상을 입었습니다. 나는 서커스를 포기해야 했어요. 이미 장애를 입은 MacAskill은 고국으로 갔으며 1863년 그곳에서 사망했습니다.
로버트 와들로(Robert Wadlow)와 그의 형
가장 키다리문명의 전체 역사에서 지구상에서 Robert Wadlow는 공식적으로 고려됩니다. 이 사람은 미시시피에 살았던 미국인입니다. 그는 1940년 22세의 나이로 사망했습니다. 몸무게 220kg, 키 267cm인 청년의 사인은 고도성장이 아닌 단순 혈액중독이었다. 그 남자는 다리를 잘랐고 이로 인해 갑작스런 죽음을 맞이했습니다.
뚱뚱한 사람은 괴물이다
뚱뚱한 사람도 못생긴 사람이다. 그러나 평범한 뚱뚱한 사람은 아니지만 엄청나게 뚱뚱한 개인입니다. 그들에게는 기본적인 신체적 행동상당히 문제가 있는 것 같습니다. 뚱뚱한 사람들은 방을 가로지르기 위해서도 많은 노력을 기울여야 합니다. 미국인 Robert Earl Hughes가 이 회사에 속해 있습니다. 그는 인디애나에 살다가 1958년에 이 필멸의 고리를 떠났습니다. 몸무게는 468kg, 키는 178cm다.
이 사람은 움직일 수 없었습니다. 그가 앉을 수 있도록 특별한 의자가 만들어졌습니다. 그는 특별한 침대에서 잤습니다. 프레임은 강철 모서리로 용접되었습니다. 매트리스는 모서리에 용접된 강철판 위에 놓였습니다. 로버트가 병원으로 이송되었을 때 그들은 크레인과 지게차를 주문해야 했습니다. 그의 사망 원인은 과체중이었고 이는 전혀 놀라운 일이 아닙니다.
뚱뚱한 괴물은 미국의 다른 주에서는 드물지 않았습니다. 노스캐롤라이나에 살았던 조니 알리(Johnny Ali)의 경우에도 비슷한 상황이 관찰되었습니다. 1853년에 태어난 그는 처음에는 다른 아이들과 별반 다를 바가 없었다. 그 소년은 11세가 되자 식욕이 왕성해졌습니다. 아이는 급속도로 살이 찌기 시작했습니다. 15세가 되자 그는 더 이상 집 밖으로 나가기 위해 출입구를 통과할 수 없게 되었습니다. 16세에 청년은 반쯤 누운 생활 방식으로 전환했습니다.
그는 집에서 특별한 의자에 앉아 모든 시간을 보냈습니다. 그는 침대 위로 쉽게 이동할 수 없었고 그의 가족은 그의 거대한 몸을 앞뒤로 끌 수 없었기 때문에 그 안에서 잠을 잤습니다. 무게 청년 509kg에 도달했습니다. 이 데이터는 Johnny가 사망한 후에 얻은 것입니다. 그의 생애 동안 아무도 불필요한 문제를 일으키지 않기 위해 그에게 무게를 두지 않았습니다.
청년은 1887년 33세의 나이로 세상을 떠났습니다. 그 이유는 인간의 기본적인 완고함 때문이었습니다. Johnny는 완전히 열등감을 느끼지 않기 위해 때때로 일어나려고 노력했습니다. 이번에도 그는 그의 거대한 몸집을 의자에서 들어올리고 방의 창가로 향하여 주변 세계를 감상했습니다. 마루판은 엄청난 무게를 견딜 수 없었습니다. 바닥 판이 부서지고 불쌍한 사람이 쓰러졌습니다. 방 아래에 지하실이 있었지만 조니는 거기에 떨어지지 않았습니다. 그는 구멍에 갇혀 다리가 힘없이 매달려 있었습니다.
친척들과 이웃들은 뚱뚱한 남자가 그 위에 발을 얹을 수 있도록 서둘러 나무 단을 만들기 시작했습니다. 그러나 사람들이 일하는 동안 청년은 모든 충격을 견디지 못하고 사망했습니다. 말의 도움으로 거대한 시체가 지하실에서 꺼내졌습니다. 장례식에서 그들은 또한 고인이 담긴 관을 무덤으로 낮추기 위해 우제류와 특수 블록을 사용했습니다.
머리가 두 개인 이상한 사람들
이런 괴물 같은 사람들도 산발적으로 나타나 목격자를 소개한다. 이 현상미신적인 공포의 상태에 빠지게 됩니다. 1953년 인디애나에서 머리가 둘 달린 아기가 태어났습니다. 그는 몇 주 동안 살았습니다. 머리 중 하나는 완전히 정상이었습니다. 다른 한 사람은 입과 눈과 귀가 있었지만 얼굴에는 지성의 기미가 전혀 없었습니다. 머리는 같은 몸에서 자랐지만 각각은 서로 독립적으로 움직이고 자고 먹었습니다.
훨씬 이전인 1889년 역시 인디애나 주에서 공식 의학에서는 "존스 쌍둥이"라고 불리는 생물이 태어났습니다. 그들은 공통된 몸을 가지고 있었지만 머리는 반대 방향을 향하고 있었습니다. “쌍둥이”는 다리가 4개 있었는데, 각각 두 개가 서로 융합되어 있었습니다. 몸에는 팔이 두 개 있었다. 그럴 것 같았어요 오른손한 뇌의 명령에 따르고 왼쪽 뇌의 명령에 따릅니다. 존스 트윈스는 1891년에 사망했습니다.
머리가 두 개인 유아
1829년 사르디니아 섬에 머리가 두 개 달린 괴물이 태어났습니다. 각 머리는 긴 목에 "앉아"있습니다. 몸은 두 개의 팔과 다리로 공유되었습니다. 부모는 아이에게 리타 크리스티나라는 이름을 지어주었습니다. 가족은 매우 가난하게 살았으므로 아버지와 어머니는 머리가 두 개인 생물을 파리로 데려가 돈을 받고 호기심 많은 대중에게 보여주기 시작했습니다.
당국이 그러한 부도덕한 행사를 금지하면서 모든 것이 끝났습니다. 부모는 겨울에 난방이 되지 않는 방에 리타-크리스티나를 버리고 집으로 돌아갔습니다. 아이는 배고픔과 추위로 곧 죽었습니다. 의사들은 작은 몸을 열어 머리 두 개 외에 더 이상 쌍을 이루는 장기가 없는지 확인했습니다. 불행한 아이의 해골은 오늘날에도 여전히 파리에 보관되어 있습니다.
역사는 머리는 하나지만 얼굴은 두 개인 사람을 알고 있습니다. 에드워드 모드레이크입니다. 그는 19세기에 살았던 영국 귀족 가문의 대표자였습니다. 그의 두 번째 얼굴은 머리 뒤쪽에 있었습니다. 근육이 있어서 웃을 수도, 눈살을 찌푸릴 수도, 심지어 웃을 수도 있었습니다. 그러나 대부분의 경우 얼굴에는 우울한 운명의 흔적이 남아 있었습니다. 두 사람의 주인은 자신의 정신을 짓누르는 그런 부담을 견딜 수 없었습니다. 그는 미쳐서 정신병원에서 생을 마감했습니다.
한쪽 눈으로 이상한 사람들
최초의 외눈박이 종족은 키클롭스(Cyclopes)였습니다. 그들의 유일한 눈은 이마에 있었습니다. 우리는 이것을 알고 있습니다. 고대 그리스 신화. 이 괴물들이 실제로 지구에 살았는지 아닌지는 알 수 없습니다. 그러나 의학은 니콜로스라는 흑인에게 잘 알려져 있습니다. 그는 20세기 전반을 미시시피에서 살았습니다. 이마 중앙에는 보통 크기의 혹이 있었습니다. 인간의 눈. 그런 눈구멍은 없었습니다. 이 장소는 완전히 평평하고 피부로 덮여있었습니다. 모든 평범한 사람들처럼 눈썹이 자랐습니다.
서커스 사업의 대표자들은 이 사람에게 엄청난 돈을 약속했습니다. 그러나 그는 서커스 경기장에 한 번도 들어가 본 적이 없습니다. Nikolos는 농장을 운영하며 사람들을 피하려고 노력했습니다. 그는 동물들 사이에서만 편안함을 느꼈습니다. Nikolos는 개를 매우 좋아했으며 주인이 한쪽 눈을 가진 랜턴에 관심이 없었습니다. 외눈박이 미국인은 지난 세기 60년대에 가정을 꾸리지도 못하고 혼자 조용히 세상을 떠났습니다.
결론
그러므로 DNA 분자가 때때로 놀라운 생물학적 걸작을 만들어낸다는 것은 분명합니다. 괴짜들은 그들의 모습으로 인류를 놀라게 한다 모습, 말할 수 없는 정신적 고통을 겪으면서. 서커스에서 많은 돈을 벌더라도 도덕적인 위로를 얻을 가능성은 거의 없습니다. 그들 중 다수는 가난하게 사는 데 동의하지만 정상적인 인간 외모를 가지고 있습니다.
요즘에는 생태학이 많이 부족해지면서 사람들의 비정상적인 편차가 점점 더 흔해지고 있습니다. 이것은 더 이상 Higher Mind 작업의 결함이 아니라 무책임한 활동입니다. 개인 대표인류. 따라서 누가 "벨트"를 받아야 하는지는 아직 알려지지 않았습니다. DNA를 발명한 신비한 휴머노이드인지, 점진적이고 꾸준히 인류를 끔찍한 돌연변이로 바꾸는 거대 기업의 소유자인지는 알 수 없습니다.
이 기사는 Alexey Zibrov가 작성했습니다.
