당뇨병의 복합 위험 1 272. 다운증후군 위험이 높음, 분석 및 선별검사

안녕하세요 여러분! 비슷한 상황에 처해본 여자분들 답변 부탁드려요! 5월 27일에 첫 시사회를 가졌습니다. 초음파 결과 모든 것이 정상으로 나타났습니다. 혹시라도 전화 번호를 적어 놓았는데 다시 전화 할 거라고는 예상하지 못했는데 일주일 후에 전화를 받았습니다. 심리 감시 센터에 의뢰하러 오시면 위험이 높습니다. 나는 눈물을 흘리며 내 자신을 기억하지 못합니다. 흔들리는 다리나는 도착해서 모든 서류를 가져갔다. 위험 1:53. 다음날 나는 추가 검사를 받으러 갔다. 초음파 전문의는 복부와 질을 매우 오랫동안 관찰하고 도플러를 여러 번 켰고 모든 것이 괜찮은 것처럼 보였지만 삼상판 밸브의 도플러 측정: 역류가 마음에 들지 않았습니다. 새로운 초음파 데이터를 프로그램에 입력했더니 일주일 전의 검진 결과가 컴퓨터에 1:6의 당뇨병 위험률로 나타났습니다. 나는 그를 유전학자에게 보냈습니다. 결론을 살펴본 후, 그녀는 이 역류가 단순히 태아의 특징일 수 있지만 과소평가된 PAPP-A 지표(0.232 MoM)와 결합하여 염색체 이상을 나타내는 지표라고 설명했습니다. 다른 모든 것은 정상 범위 내에 있습니다. 그들은 융모막 융모 생검을 받을 것을 제안했습니다. 나는 일단 거절했고 간호사는 위험이 너무 높아 CA를 치료할 수 없다는 듯이 의자에서 떨어질 뻔했고 만약 그녀가 나였다면 그녀는 단 1분도 생각하지 않았을 것이다. 저는 유전학자에게 파노라마 분석(모체 혈액에 대한 비용이 많이 드는 유전자 분석)에 대해 물었습니다. 그녀는 물론 할 수 있지만 5개의 주요 CA와 몇 가지 매우 희귀한 CA만 제외하고 변칙을 완전히 배제할 수는 없다고 말했습니다. 내 경우에는 침입을 권장합니다. 나는 이미 이 주제에 관한 수많은 기사, 질문 등을 읽었으며 그들이 내 분석에서 그토록 끔찍한 것을 발견한 것이 무엇인지 이해가 되지 않습니다. 밝혀진 바와 같이 역류는 이 단계에서 생리적이며 18~20주 후에 사라집니다(사라지지 않으면 심장 결함의 위험을 나타냅니다. 많은 경우 출산 후 사라지고 일부는 그대로 살아갑니다). 그리고 아무것도 영향을 미치지 않습니다. 게다가 남편은 어머니로부터 물려받은 민트럴 판막 탈출증을 가지고 있습니다. 아마도 이것이 어떻게든 연결되어 있을 것입니다. 호르몬은 전혀 지표가 아닐 수도 있습니다. 왜냐하면... 임신초기부터 복용하고 있는데 검사 2시간전에 밥먹고(4시간전에 못먹는다고 밝혀졌는데 안알려줬음) 커피마시고 긴장되고 걱정되더라구요 초음파 검사를 하고 헌혈하기가 두렵습니다. 최근에 만성피로, 큰 아이 때문에 피곤해요. 그리고 이 모든 것이 결과에 영향을 미칩니다. 유전학자는 그런 것을 요구하지 않았고 관심도 없었습니다. 실제로 거기에 일종의 컨베이어 벨트가 있고 마치 통계를 위해 저를 그곳으로 밀어 넣은 것 같았습니다. 하지만 그들은 나에게 약간의 의심을 심었고 나는 울었고 앞으로의 해에 대해 걱정하지 않았습니다. 남편은 저에게 생체 검사를 받도록 설득하려고 합니다. 나는 결과가 몹시 두렵고, 특히 아이가 건강한 경우 아이를 잃거나 해칠 까봐 두렵습니다. 한편으로 모든 것이 괜찮다면 안도의 한숨을 쉬고 의사들을 모두 보내겠습니다. 반면에 모든 것이 나쁘다면 어떻게 해야 합니까? 임신을 중단하고 내 아이가 내 안에서 분해되도록 허용할 수 있을까요? 특히 이제 아이를 느끼기 시작한 것 같습니다. 하지만 또 다른 선택은 때로는 완전히 건강한 딸에게서 도망치고 싶을 때 특별한 접근과 많은 관심이 필요한 아이를 키울 수 있는지 여부입니다... 젠장, 이 모든 생각이 나를 잡아먹고 있습니다. 어떻게 해야할지 모르겠습니다... 만일을 대비해 선별 데이터를 제공하겠습니다.

배송기간 : 13주

심박수 161회/분

정맥관 PI 1.160

전벽 낮은 융모막/태반

탯줄 3혈관

태아 해부학: 모든 것이 결정되어 있으며 모든 것이 정상입니다.

b-hCG 1.091MoM

PAPP-A 0.232MoM

자궁동맥 PI 1,240 MoM

삼염색체성 21 1:6

삼염색체성 18 1:311

삼염색체성 13 1:205

자간전증 최대 34주 1:529

자간전증 최대 37주 1:524

가족관계제1형 당뇨병 발의자와 관련하여	평균 위험, %
아픈 형제자매들	4-5
부모
당뇨병 아버지의 자녀	3,6-8,5
당뇨병 산모의 자녀	1,1-3,6
출생 시 어머니의 나이 > 25세	1,1
출생시 어머니의 나이< 25 лет	3,6
당뇨병을 앓고 있는 두 부모의 자녀	30-34
일란성 쌍둥이	30-50
이란성 쌍둥이
형제/자매와 아픈 부모의 자녀에게 당뇨병이 있는 경우
형제/자매 및 부모 중 한 사람에게 당뇨병이 있음
당뇨병을 앓고 있는 두 형제자매와 두 부모
전체 인구	0,2-0,4

제1형 당뇨병 클리닉.

제1형 당뇨병의 경우 다음 단계로 구분됩니다.

· 전임상 당뇨병

등장인가 데뷔인가 당뇨병

부분 관해 또는 허니문 단계

· 만성기평생 인슐린 의존

사춘기 이전의 불안정한 단계

사춘기 이후에 관찰되는 안정기

전임상 당뇨병은 수개월 또는 수년 동안 지속될 수 있으며 다음과 같은 증상으로 진단됩니다.

· B 세포에 대한 자가면역 마커(랑게르한스섬 세포, 글루타메이트 탈탄산효소, 티로신 포스파타제, 인슐린에 대한 자가항체). 두 가지 이상의 항체 역가가 증가한다는 것은 향후 5년 내에 당뇨병이 발생할 위험이 25~50%라는 것을 의미합니다.

· 유전적 표지 DM 1(HLA).

· 정맥내당부하검사 중 인슐린 분비 1단계 감소(해당 연령 및 성별에 따른 백분위수 10 미만) - 이 경우 향후 5년 내 당뇨병 발병 위험은 60%입니다.

임상 사진제1형 당뇨병은 연령층에 따라 다릅니다. 이 질병의 가장 흔한 발병은 다음에서 발생합니다. 연령대조기 사춘기.

기본 임상 증상당뇨병은 다음과 같습니다.

- 다뇨증

다갈증

다식증

체중 감량

야간 다음갈증과 요실금은 놀라울 정도입니다. 이러한 증상은 반영된 것입니다. 보상 프로세스고혈당증과 고삼투압을 줄이는 데 도움이 됩니다. 식욕 증가세포의 포도당 활용 장애와 에너지 결핍으로 인해 발생합니다. 이 질병은 가성복부증후군으로 나타날 수 있습니다. 위의 모든 사항은 당뇨병 발현 과정을 결정합니다. 다양한 마스크, 진단을 어렵게 만들고 신중한 감별이 필요합니다. 당뇨병성 홍조는 심한 고혈당증의 배경에 대한 모세혈관의 마비성 확장의 결과이며 일반적으로 심한 케톤증이 있는 어린이에게서 관찰됩니다. 일부 환자에서 관찰되는 손바닥, 발바닥 및 팔자 삼각 피부의 황달 염색 (황색증)은 간에서 카로틴이 비타민 A로 전환되는 것을 위반하고 간에서 침착되는 것과 관련이 있습니다. 피하 조직. 일부 환자에서는 이 질병이 드문 피부 병변인 리포이디카 괴사증으로 시작될 수 있으며, 이는 종종 피부에 국한됩니다. 외부 표면정강이이지만 어디에나 위치할 수 있습니다.

어린이의 경우 어린 나이제1형 당뇨병에는 그 자체의 특징이 있습니다. 많은 저자들에 따르면 어린이 당뇨병 발병에는 두 가지 변종이 있습니다. 초기. 어떤 경우에는 이 질병이 갑자기 독성 패혈증 상태로 발전합니다. 심한 탈수, 구토, 중독이 빠르게 발생합니다. 당뇨병성 혼수상태. 다른 그룹의 어린이에서는 증상이 더 천천히 증가합니다. 그럼에도 불구하고 이영양증은 점차적으로 진행됩니다. 좋은 식욕, 어린이는 술을 마신 후 불안해하고 진정되며, 설사에도 불구하고 증상이 오래 지속됩니다. 잘 보살펴, 기저귀 발진. 기저귀에는 끈끈한 얼룩이 남아 있으며, 소변이 마르면 기저귀 자체가 전분을 뿌린 것과 비슷합니다.

생후 첫 5세 어린이의 당뇨병은 또한 노인 환자에 비해 더 심각하고 심각한 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 이런 환자들은 케톤산증이 발생할 가능성이 더 높습니다. 낮은 수준 C-펩티드, 그리고 일반적으로 내인성 인슐린 분비가 더 빨리 고갈되고 부분 및 완전 완화 가능성이 더 낮습니다. 초기 단계질병.

당뇨병 환자는 종기증, 외부 생식기 및 피부 가려움증의 병력이 있을 수 있습니다. 당뇨병이 발병하기 몇 년 전에 자발적인 저혈당증이 발생할 수 있습니다. 그들은 일반적으로 경련과 의식 상실을 동반하지 않으며 배경에 대해 발생합니다. 신체 활동; 아이는 단 음식을 먹고 싶은 욕구를 갖게 됩니다.

당뇨병은 복잡한 질병, 치료가 어렵습니다. 체내에서 발생하면 탄수화물 대사가 중단되고 췌장의 인슐린 합성이 감소하여 결과적으로 포도당이 세포에 흡수되는 것을 중단하고 미세 결정 요소의 형태로 혈액에 정착됩니다. 정확한 이유, 그에 따라 발전하기 시작합니다. 이 질병, 과학자들은 아직 확립하지 못했습니다. 그러나 그들은 노인과 젊은 사람 모두에서 이 질병의 발병을 유발할 수 있는 당뇨병의 위험 요소를 확인했습니다.

병리학에 관한 몇 마디

당뇨병 발병의 위험 요소를 고려하기 전에 이 질병에는 두 가지 유형이 있으며 각각 고유한 특성이 있다는 점을 알아야 합니다. 제1형 당뇨병은 신체의 전신적 변화를 특징으로 하며, 탄수화물 대사, 췌장의 기능도 마찬가지입니다. 어떤 이유로 그녀의 세포는 인슐린 생산을 중단합니다. 적절한 수량, 결과적으로 음식과 함께 몸에 들어가는 설탕은 분해 과정을 거치지 않아 세포에 흡수 될 수 없습니다.

제2형 당뇨병은 췌장의 기능은 유지되지만 신진대사 장애로 인해 신체 세포가 인슐린에 대한 민감성을 잃는 질병입니다. 이러한 배경에서 포도당은 세포로의 이동을 멈추고 혈액에 정착됩니다.

그러나 당뇨병 중에 어떤 과정이 일어나더라도이 질병의 결과는 동일합니다. 혈액 내 포도당 수치가 높아져 심각한 문제건강으로.

이 질병의 가장 흔한 합병증은 다음과 같습니다.

고혈당증 – 혈당 수치가 정상 한계를 넘어 증가합니다(7mmol/l 이상).
저혈당증 - 혈당 수치가 정상 한계를 넘어 감소(3.3mmol/l 미만).
고혈당성 혼수상태 – 혈당 수치가 30mmol/l 이상 증가했습니다.
저혈당 혼수상태 – 혈당 수치가 2.1mmol/l 미만으로 감소합니다.
당뇨병성 발 – 민감도 감소 하지그리고 그들의 변형;
– 시력 감소;
혈전 정맥염 - 혈관벽에 플라크 형성;
고혈압 - 혈압 증가;
괴저 - 농양의 후속 발달과 함께하지 조직의 괴사;
뇌졸중과 심근경색.

당뇨병의 일반적인 합병증

이것은 당뇨병 발병으로 인해 모든 연령대의 사람에게 발생하는 모든 합병증이 아닙니다. 그리고 이 질병을 예방하려면 어떤 요인이 당뇨병 발병을 유발할 수 있는지, 어떤 조치에 당뇨병 발병 예방이 포함되는지 정확히 아는 것이 필요합니다.

제1형 당뇨병과 그 위험 요인

제1형 당뇨병(T1DM)은 20~30세의 어린이와 청소년에게 가장 흔히 진단됩니다. 개발의 주요 요인은 다음과 같습니다.

바이러스성 질병;
신체 중독;
영양 부족;
잦은 스트레스.

유전적 소인은 T1DM 발생에 중요한 역할을 합니다. 가족 중 한 명이 이 질병을 앓는 경우, 다음 세대에 이 질병이 발생할 위험은 약 10-20%입니다.

이 경우에 주의해야 할 점은 우리 얘기 중이야확립된 사실이 아니라 성향에 관한 것입니다. 즉, 어머니나 아버지가 제1형 당뇨병에 걸렸다고 해서 그들의 자녀도 이 질병으로 진단된다는 의미는 아닙니다. 소인은 사람이 수행하지 않으면 예방 조치그리고 이끌 것이다 잘못된 방법으로인생, 그렇다면 그는 큰 위험몇 년 안에 당뇨병에 걸리게 됩니다.

부모 모두가 동시에 당뇨병 진단을 받으면 자녀에게 당뇨병이 발생할 위험이 몇 배로 증가합니다.

그러나 이 경우에도 부모 모두 당뇨병을 앓고 있다면 자녀에게 당뇨병이 발생할 가능성이 크게 높아진다는 점을 고려할 필요가 있습니다. 그리고 이 질병이 어린이에게서 조기에 진단되는 경우가 종종 있습니다. 학령기, 아직은 없지만 나쁜 습관그리고 리드 활성 이미지삶.

당뇨병은 남성 계통을 통해 가장 흔히 "전파"되는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 산모에게만 당뇨병이 있는 경우 이 질병에 걸린 아기를 출산할 위험은 매우 낮습니다(10% 이하).

바이러스성 질병

바이러스성 질환은 T1DM이 발생할 수 있는 또 다른 이유입니다. 이 경우 특히 위험한 것은 유행성 이하선염이나 풍진과 같은 질병입니다. 과학자들은 이러한 질병이 췌장 기능에 부정적인 영향을 미치고 세포를 손상시켜 혈액 내 인슐린 수치를 감소시킨다는 사실을 오랫동안 입증해 왔습니다.

이는 이미 태어난 어린이뿐만 아니라 아직 자궁 속에 있는 어린이에게도 적용된다는 점에 유의해야 합니다. 임산부가 앓고 있는 모든 바이러스성 질병은 자녀에게 T1DM 발병을 유발할 수 있습니다.

신체의 중독

많은 사람들이 이를 사용하는 공장이나 기업에서 일하고 있습니다. 약, 그 작용은 췌장의 기능을 포함하여 몸 전체의 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.

다양한 치료에 사용되는 화학요법 종양학적 질병, 또한 신체 세포에 독성 영향을 미치므로 이를 구현하면 인간에서 T1DM이 여러 번 발생할 가능성도 높아집니다.

영양 부족

영양 부족은 T1DM의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 일일 식단 현대인포함 엄청난 양지방과 탄수화물이 함유되어 있습니다. 무거운 짐~에 소화 시스템, 췌장을 포함하여. 시간이 지남에 따라 세포가 손상되고 인슐린 합성이 중단됩니다.

영양 부족은 비만 발병뿐만 아니라 췌장 장애에도 위험합니다.

또한 영양 부족으로 인해 1~2세 어린이에게서도 T1DM이 발생할 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 그 이유는 아기의 식단에 조기에 도입되기 때문입니다. 젖소의 우유그리고 곡물 작물.

잦은 스트레스

스트레스가 원인이다 각종 질병, T1DM을 포함합니다. 사람이 스트레스를 받으면 몸에서 아드레날린이 많이 생성되어 혈액 내 설탕의 빠른 처리를 촉진하여 저혈당증을 유발합니다. 이 상태는 일시적이지만 체계적으로 발생하면 T1DM 발병 위험이 몇 배로 증가합니다.

제2형 당뇨병과 그 위험 요인

위에서 언급한 바와 같이, 제2형 당뇨병(T2DM)은 인슐린에 대한 세포의 민감도 감소로 인해 발생합니다. 이는 여러 가지 이유로 발생할 수도 있습니다.

유전적 소인;
연령 관련 변화몸에;
비만;
임신성 당뇨병.

유전적 소인

T2DM의 발달에서 유전적 소인은 T1DM보다 훨씬 더 큰 역할을 합니다. 통계에 따르면 이 경우 자손에게 이 질병이 발생할 위험은 T2DM이 어머니에게서만 진단된 경우 50%이고 이 질병이 두 부모 모두에서 동시에 진단된 경우 80%입니다.

부모가 T2DM으로 진단되면 아픈 자녀를 가질 가능성은 T1DM보다 훨씬 높습니다.

신체의 연령 관련 변화

의사들은 T2DM이 노인들에게서 가장 자주 발견되기 때문에 노인들의 질병으로 간주합니다. 그 이유는 신체의 연령과 관련된 변화 때문입니다. 불행히도 나이가 들면서 내부 및 외부 요인 내부 장기"마모"되어 기능이 저하됩니다. 또한, 나이가 들수록 고혈압이 발생하여 제2형 당뇨병 발병 위험이 더욱 높아집니다.

중요한! 이 모든 점을 고려하여 의사들은 50세 이상의 모든 사람에게 다음을 적극 권장합니다. 일반적인 웰빙성별에 따라 혈당 수치를 확인하기 위해 정기적으로 검사를 받습니다. 그리고 이상이 발견되면 즉시 치료를 시작하세요.

비만은 노년층과 젊은층 모두에서 T2DM의 주요 원인입니다. 그 이유는 신체 세포에 지방이 과도하게 축적되어 결과적으로 에너지를 끌어 오기 시작하고 설탕이 불필요해지기 때문입니다. 따라서 비만으로 인해 세포는 포도당 흡수를 중단하고 혈액에 정착됩니다. 그리고 사람이 있으면 초과 중량몸도 이끈다 수동적 이미지이는 모든 연령에서 T2DM 발병 가능성을 더욱 증가시킵니다.

비만은 T2DM뿐만 아니라 다른 건강 문제의 출현을 유발합니다

임신성 당뇨병

임신성 당뇨병은 임신 중에 발생하므로 의사는 "임신성 당뇨병"이라고도 합니다. 그 발생은 예정되어 있습니다 호르몬 장애신체의 과도한 활동과 췌장의 과도한 활동(“2”에 효과가 있어야 함). 때문에 부하 증가그것은 마모되어 필요한 양의 인슐린 생산을 중단합니다.

출산 후 이 질병은 사라지지만 아이의 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 산모의 췌장이 필요한 양의 인슐린 생산을 중단하기 때문에 아기의 췌장이 빠른 속도로 작동하기 시작하여 세포가 손상됩니다. 또한, 임신성 당뇨병이 발병함에 따라 태아의 비만 위험이 증가하고, 이는 제2형 당뇨병 발병 위험도 증가합니다.

방지

당뇨병은 발병을 쉽게 예방할 수 있는 질병입니다. 이를 위해서는 다음 조치를 포함하는 예방 조치를 지속적으로 수행하는 것으로 충분합니다.

적절한 영양. 인간의 영양에는 많은 비타민, 미네랄 및 단백질이 포함되어야 합니다. 지방과 탄수화물도 식단에 포함되어야 합니다. 왜냐하면 지방과 탄수화물이 없으면 신체가 정상적으로 기능할 수 없기 때문입니다. 적당히. 특히 쉽게 소화되는 탄수화물과 트랜스 지방은 체중 증가와 체중 증가의 주요 원인이므로 주의해야 합니다. 추가 개발 SD. 에 관하여 유아, 그런 다음 부모는 도입된 보완 식품이 가능한 한 신체에 유익한지 확인해야 합니다. 소아과 의사로부터 아기에게 무엇을 줄 수 있는지, 몇 달에 줄 수 있는지 알아낼 수 있습니다.
활동적인 라이프 스타일. 스포츠를 소홀히 하고 소극적인 생활 방식을 영위한다면 쉽게 당뇨병에 걸릴 수도 있습니다. 인간의 활동은 급속한 지방 연소와 에너지 소비를 촉진하여 세포의 포도당 요구량이 증가합니다. 유 수동적인 사람들신진대사가 느려져 당뇨병 발병 위험이 높아집니다.
혈당 수치를 정기적으로 모니터링하십시오.. 이 규칙은 특히 다음과 같은 사람들에게 적용됩니다. 유전적 소인이 질병에 걸린 사람, 50세가 된 사람. 혈당 수치를 모니터링하기 위해 지속적으로 진료소에 가서 검사를 받을 필요는 전혀 없습니다. 혈당 측정기를 구입하고 집에서 직접 혈액 검사를 실시하기만 하면 됩니다.

당뇨병은 완치될 수 없는 질병이라는 사실을 이해해야 합니다. 발전함에 따라 지속적으로 복용해야합니다. 약그리고 인슐린 주사를 놔주세요. 그러므로 항상 건강에 대한 두려움을 갖고 싶지 않다면, 건강한 이미지발생하는 모든 질병을 신속하게 치료합니다. 이것이 당뇨병의 발생을 예방하고 수년간 건강을 유지할 수 있는 유일한 방법입니다!

누리아가 묻는다.

안녕하세요. 저는 25살입니다. 임신 16주차에 AFP 30.70/0.99mΩ/, hCG 64.50/3.00mΩ/ 검사를 받았습니다. 숫자가 무엇을 의미하는지 알려주세요. SD에 대한 확률은 얼마인가요? 내 임신은 27-28 주입니다. 방금 심사 결과를 알았습니다. 이때 저는 Duphaston을 복용하고 있었습니다. 위험이 얼마나 높은지 말해 보세요. 감사합니다.

귀하가 제공한 데이터에 따르면, 아이가 다운증후군의 유전적 병리를 앓을 위험은 낮습니다.

누리아가 묻는다.

설명해 주셔서 감사합니다. 그런데 센터에서 위험 임계값을 알려줬는데, 당뇨병 위험을 확인하기 위해 어떤 다른 데이터를 고려하는지 매우 걱정됩니다. TVP - 1.5, DNA - 3.2. 20주에는 초음파가 좋습니다. 다시 한 번 감사드립니다.

아마도 위험 정도는 다음을 고려하여 계산되었습니다. 가치 증가 HCG, 귀하가 제시한 나머지 검사 지표는 정상이기 때문입니다.

나탈리아가 묻는다.

안녕하세요. 도와주세요. 심사 결과를 받고 속상했습니다. 그들은 다음을 넣었습니다:
연령 관련 당뇨병 위험 1:371
DM 위험 값 1:306
AFP 26.04MΩ 0.86, HCGb 29.74MΩ 1.87
35 세, 두 번째 임신, 15 주 6 일에 검사를 받았는데 차이점이 있습니다. 초음파 검사를 받았고 2 일 후에 혈액을 채취했습니다.
결론 - 임계값 위험.
모든 것이 나쁘다고 말합니까? 감사합니다

유전적 병리의 위험은 평균보다 약간 높은 것으로 평가될 수 있습니다. 당황할 이유가 없습니다. 선별검사에서는 아이에게 유전병이 있을 가능성만 평가합니다.

나탈리아가 묻는다.

이전 것 외에도.
16주차에 초음파 검사를 받았습니다. TVP 4mm(보통 최대 14주까지 측정된다고 읽었습니다).
17.5주차에는 코뼈 6.3mm
분명히 TVP를 기반으로 SD의 임계 값이 설정되었습니다. 두려워해야 할까요? 감사합니다.

코뼈의 크기는 실제로 정상이며, TVP의 두께는 임신 14주 이전에 측정되며, 태아의 CTE(미골-두정골 크기)는 84mm 이하, 이 기간보다 늦거나 그 이상입니다. 높은 금리수행된 연구의 KTE 결과는 더 이상 유익하지 않습니다. 그러므로 귀하의 경우에는 걱정할 필요가 없습니다. 귀하의 역치 위험은 선별 검사 및 초음파 결과 분석을 바탕으로 결정된 것이 아니라 귀하의 연령을 기준으로 결정되었습니다.

엘레나가 묻는다.

안녕하세요! 산전검사 결과를 알려주세요: 삼염색체성 1기 위험도 21 1: 2472; 임신 후기 1:29 이것이 어떻게 가능합니까? 복잡한 위험 1:208 연구 결과 13주: St. 베타 hCG 74.53ng/ml(1.74MoM) PaPP-A5684.00 Mu|L(1.67MoM) TVP 1.80mm(1.05MoM) ) 17주: AFP 32.39 IU/ml (1.16 MoM) hCG 207.00 IU/l (6.44 MoM) 2차 초음파는 9월 12일(21주), 12주에 첫 번째 초음파가 있을 예정입니다. 4일 동안 편차가 발견되지 않았습니다. 어떤 조치를 취해야 합니까? 저는 34세이고 태아가 1명입니다.

2차 심사 결과 급격한 상승세를 보임 hCG 수준, 분석을 위해 혈액을 채취하기 전에 약을 복용했는지 명확히 해주세요.

옥사나가 묻는다.

18주 4일 심사.
연령 위험 1:135, 위험 값 1:322
AFP 51.99 전월 1.16
HCGb 15.60 전월 1.61
위험 임계값을 설정했는데 어떻게 해야 할까요?
저는 39 세이고 둘째 아이이고 21.3 주에 초음파 검사를 받았습니다. 편차 없이

친애하는 옥사나에게, 생화학적 매개변수검사 - 완전히 정상입니다. 결과에 따르면 초음파 진단, 편차가 없습니다. 침습적 진단에 대한 징후도 없습니다. 일반적으로 이러한 상황에서는 이 검사를 위해 임신 22주에 전문가 초음파 검사가 수행됩니다. 자격을 갖춘 전문가선천성 기형의 산전 진단 경험이 있습니다. 하지만 21.3주에 마지막 초음파를 실시한 전문의의 자격을 신뢰한다면 재검사를 받을 필요는 없다. 결과 해독에 대한 자세한 내용 생화학적 스크리닝임신 2분기에 해당하는 의료 정보 섹션에서 읽어보실 수 있습니다. 이 방법같은 이름의 진단: Screening. .

나탈리아가 묻는다.

안녕하세요! 10주 이내에 1회 검진 결과를 이해할 수 있도록 도와주세요. 저는 41세, 체중 48kg입니다. 첫 번째 탄생이 다가오고 있습니다.
KTR 31mm
TVP 최대 2mm
hCGb 마커: 농도. 100.1ng/mL, 상관. PTO 1.28
PAPP-A 마커: 농도. 623.9mU/L, PTO 0.58
그들은 다운증후군의 위험이 높다고 진단했는데, 연령 관련 위험도는 1:70, 추정 위험도는 1:65입니다.
내가 아는 한 PTO의 일반 한계는 0.5-2.0입니다. 내 PTO 판독값이 표준에 미치지 못합니까? 걱정할 이유가 있습니까? 내 가족도 아니고 남편도 아니고 선천성 병리아니요. 귀하의 답변에 매우 감사하겠습니다.

불행하게도 위험을 판단할 때 염색체 이상 IOM 지표뿐만 아니라 모든 연구 결과를 전체적으로 평가합니다. 위험이 높은 것으로 판명되면 담당 산부인과 의사와 함께 양수 천자와 같은 진단 중재를 결정할 수 있는 유전학자와 상담하는 것이 좋습니다. 당사 웹사이트의 주제별 섹션인 다운 증후군에서 이 문제에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다.

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