발열이 있는 성인을 위한 파라세타몰 정제 사용 지침. Efferalgan 발포성 정제 사용 지침

플라스틱 튜브 10 또는 20개; 판지 팩 1개 또는 2개 튜브에 들어 있습니다.

특성

흰색에서 흰색까지 황색을 띠는 둥근 정제.

약리학적 효과

약리학적 효과- 해열제, 진통제.

PG 합성을 억제하고 시상하부의 체온 조절 센터에 영향을 미칩니다. 주로 중추신경계에서 사이클로옥시게나제 I 및 II를 차단합니다. 염증이 있는 조직에서 세포 퍼옥시다제는 파라세타몰이 사이클로옥시게나제에 미치는 영향을 중화하는데, 이는 항염증 효과가 거의 전혀 없음을 설명합니다. 이는 말초 조직에서 PG의 합성을 차단하지 않으므로 물-소금 대사(나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 부정적인 영향이 없습니다.

약동학

흡수율이 높고 혈장 단백질과의 결합률은 15%입니다. 혈장 내 Cmax는 0.5~2시간 후에 도달합니다. 혈액뇌관문을 통과하여 모유에 침투합니다(복용량의 1% 미만). 효과적인 치료 혈장 농도는 10-15mg/kg의 용량으로 투여할 때 달성됩니다.

간에서 대사됨: 80%는 글루쿠론산 및 황산염과 결합하여 불활성 대사산물을 형성하고, 17%는 수산화되어 활성 대사산물을 형성하며, 이는 글루타티온과 결합하여 비활성 대사산물을 형성합니다. 글루타티온이 부족하면 이러한 대사산물이 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. T1/2 - 2-3시간, 노인 환자의 경우 약물 청소율이 감소하고 반감기가 증가합니다. 신장으로 배설됨 - 3%는 변하지 않음.

Paracetamol-Hemofarm 약물에 대한 적응증

경증 또는 중등도 강도의 통증 증후군(두통, 신경통, 근육통, 관절통, 인지장애, 치통), 감염성 및 염증성 질환(감기 포함)에서의 체온 상승 감소.

금기 사항

약물 성분에 대한 과민증, 신부전 및 간부전, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 임신, 모유 수유, 6세 미만 어린이.

부작용

알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke 부종; 메스꺼움, 상복부 통증; 빈혈, 혈소판 감소증. 다량으로 장기간 사용시 - 간독성 효과, 신독성 효과(신장 산통, 무균성 농뇨, 간질성 신염, 유두 괴사), 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 범혈구감소증, 무과립구증. 매우 드물게 - 혈압 감소, 저혈당증, 호흡곤란, 혈관염.

상호 작용

간의 미세소체 산화 자극제(페니토인, 에탄올, 바르비투르산염, 리팜피신, 페닐부타존, 삼환계 항우울제, 에스트로겐 함유 피임약)는 수산화 활성 대사산물의 생성을 증가시켜 소량의 과다 복용으로도 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 미세체 산화 억제제(시메티딘)는 간독성 위험을 감소시킵니다. 요산뇨 약물의 효과를 감소시킵니다. 중추신경계를 저하시키는 약물인 에탄올의 효과를 강화합니다. 위 배출이 느려지면(프로판텔린) 파라세타몰의 작용 개시가 지연될 수 있으며, 위 배출이 가속화되면(메토클로프라미드) 약물이 더 빠르게 작용하기 시작합니다. 클로람페니콜의 독성이 증가합니다. 파라세타몰의 장기간 사용과 혈액 응고를 억제하는 경구 약물의 동시 치료에는 주의가 필요합니다.

사용법 및 복용량

내부에,바람직하게는 식사 사이에 발포성 정제를 물 한 컵에 완전히 용해시키고 생성된 용액을 즉시 마십니다. 의사가 달리 지시하지 않는 한, 약물 사용 시 다음 복용량을 준수해야 합니다.

성인: 500-1000 mg (1-2 발포정) 1일 3-4회, 최대 복용량 - 4 g/일.

어린이: 어린이의 체중을 기준으로 한 복용량은 10-15 mg/kg의 복용량을 의미합니다. 편리한 복용량 계획이 표에 나와 있습니다.

권장되는 투여 간격은 6~8시간(최소 4시간)입니다. 최대 치료 기간은 어린이의 경우 3일, 성인의 경우 진통제로 처방하는 경우 5일 이내, 해열제로 처방하는 경우 3일 이내입니다. 치료 5일 후 말초혈액검사를 실시합니다.

과다 복용

증상:창백한 피부, 거식증, 메스꺼움, 구토; 간괴사증 (중독으로 인한 괴사의 심각도는 과다 복용 정도에 따라 직접적으로 달라집니다).

치료:위세척, 활성탄 투여.

예방 대책

혈액질환(혈소판감소증, 백혈구감소증, 무과립구증), 체질성질환(길버트증후군), 선천성질환(두빈-존슨증후군, 로터증후군), 고빌리루빈혈증, 알코올중독, 노년기에는 주의가 필요하다.

특별 지시

다른 약물의 동시 사용은 의사의 동의를 받아야 합니다.

약 복용 5일 후 말초혈액검사와 간의 기능상태를 모니터링하는 것이 필요하다.

독성 간 손상을 방지하려면 파라세타몰을 알코올 음료와 함께 사용하거나 만성 알코올 섭취 경향이 있는 사람이 복용해서는 안 됩니다.

파라세타몰 함유 약물을 자주 사용하면 기관지 천식 증상이 악화된다는 증거가 있습니다.

Paracetamol-Hemofarm 약물의 보관 조건

빛으로부터 보호된 장소, 온도 15-25 °C.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

Paracetamol-Hemofarm 약물의 유효 기간

3 년.

패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

nosological 그룹의 동의어

ICD-10 기준표	ICD-10에 따른 질병의 동의어
J06 상세불명의 다발성 국소화의 급성 상부 호흡기 감염	상부 호흡기의 세균 감염
	세균성 호흡기 감염
	감기로 인한 통증
	상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환의 통증
	바이러스성 호흡기 질환
	바이러스성 호흡기 감염
	상부 호흡기의 염증성 질환
	상부 호흡기의 염증성 질환
	가래의 분리가 어려운 상기도의 염증성 질환
	호흡기의 염증성 질환
	인플루엔자로 인한 2차 감염
	감기로 인한 2차 감염
	인플루엔자 상태
	급성 및 만성 호흡기 질환에서 가래 분비 곤란
	상부 호흡기 감염
	상부 호흡기 감염
	호흡기 감염
	호흡기 및 폐 감염
	이비인후과 감염
	상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환
	상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염성 및 염증성 질환
	성인과 어린이의 상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환
	상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환
	호흡기의 감염성 염증
	호흡기 감염
	상부 호흡기의 카타르
	상부 호흡기의 카타르 염증
	상부 호흡기의 카타르 질환
	상부 호흡기의 카타르 현상
	상부 호흡기 질환의 기침
	감기로 기침하다
	인플루엔자로 인한 발열
	아르비
	급성 호흡기 감염
	비염 증상을 동반한 급성 호흡기 감염
	급성 호흡기 감염
	상기도의 급성 감염성 염증성 질환
	급성 감기
	급성 호흡기 질환
	인플루엔자성 급성 호흡기 질환
	목이 아프거나 코가 아프다
	추운
	감기
	감기
	호흡기 감염
	호흡기 바이러스 감염
	호흡기 질환
	호흡기 감염
	재발성 호흡기 감염
	계절감기
	계절감기
	잦은 감기와 바이러스성 질병
K08.8.0* 치통	치과에서의 마취
	치과 진료에서의 통증 증후군
	상아질 통증
	치수 통증
	치석 제거 후 통증
	치과 시술 후 통증
	치아 추출 중 통증
	상아질 통증
	치통
M25.5 : 관절통	관절통
	골관절염의 통증 증후군
	골관절염의 통증 증후군
	근골격계의 급성 염증성 질환에서의 통증 증후군
	관절 통증
	관절 통증
	심한 신체 활동 중 관절 통증
	고통스러운 염증성 관절 병변
	고통스러운 관절 상태
	고통스러운 외상성 관절 병변
	어깨 통증
	관절 통증
	관절 통증
	부상으로 인한 관절 통증
	근골격계 통증
	골관절염 통증
	관절 병리로 인한 통증
	류마티스 관절염으로 인한 통증
	만성 퇴행성 뼈 질환의 통증
	만성퇴행성관절질환의 통증
	골관절통
	류마티스 통증
	류마티스 통증
	관절 통증
	류마티스성 관절통
	관절통증후군
	관절 통증
M79.1 근육통	근육 및 관절 질환의 통증 증후군
	근골격계의 만성 염증성 질환에서의 통증 증후군
	근육통
	근육통
	심한 신체 활동 중 근육통
	근골격계의 고통스러운 상태
	근골격계 통증
	근육통
	휴식 시 통증
	근육통
	근육통
	근골격계 통증
	근육통
	근막통증증후군
	근육통
	휴식시 근육통
	근육통
	비류마티스성 근육통
	류마티스성 근육통
	급성 근육통
	류마티스 통증
	류마티스 통증
	근막증후군
	섬유근육통
M79.2 : 상세불명의 신경통 및 신경염
	상완통
	후두 및 늑간 신경통
	신경통
	신경통
	신경통
	늑간 신경의 신경통
	후경골 신경의 신경통
	신경염
	외상성 신경염
	신경염
	신경성 통증 증후군
	경련을 동반한 신경학적 구축
	급성 신경염
	말초 신경염
	외상후 신경통
	심한 신경성 통증
	만성 신경염
	본태성 신경통
N94.6 상세불명의 월경통	생리통
	생리통
	평활근 경련으로 인한 통증 증후군
	평활근 경련으로 인한 통증 증후군(신장 및 담도 산통, 장 경련, 월경통)
	내부 장기의 평활근 경련으로 인한 통증 증후군
	내장의 평활근 경련으로 인한 통증증후군(신장 및 담도산통, 장경련, 월경곤란)
	월경 중 통증
	고통스럽고 불규칙한 월경
	월경 중 통증
	월경 중 통증
	생리통
	월경통
	월경통(필수)(각질제거)
	월경 장애
	월경통
	월경이 괴롭다
	자궁출혈
	월경불순
	월경불순
	원발성 생리통
	프로락틴 의존성 월경 장애
	프로락틴 의존성 월경 장애
	월경 장애
	경련성 월경통
	월경주기의 기능 장애
	월경주기의 기능 장애
[R50] 원인불명열	악성고열증
	악성 고열증
R51 두통	머리 통증
	부비동염으로 인한 통증
	머리 뒤쪽의 통증
	두통
	혈관운동성 두통
	혈관운동성 두통
	혈관운동 장애를 동반한 두통
	두통
	신경학적 두통
	연쇄두통
	두부통
R52.2 기타 지속성 통증	비류마티스성 통증 증후군
	척추성 병변을 동반한 통증 증후군
	신경통을 동반한 통증증후군
	화상으로 인한 통증 증후군
	통증 증후군은 경증 또는 중등도입니다.
	신경병증성 통증
	신경병증성 통증
	수술 전후 통증
	중등도~심각한 통증
	중등도 또는 경미한 통증 증후군
	중등도 내지 중증 통증 증후군
	중이염으로 인한 귀 통증

2017년 1월 27일

오늘날 의약품은 광범위한 질병을 대상으로 다양한 유형과 형태로 제공됩니다. 가장 인기 있는 약물 중 하나는 다음과 같습니다. 파라세타몰. 사용, 가격, 리뷰, 유사품에 대한 지침-이 모든 내용은 기사에서 논의됩니다.

파라세타몰은 중추신경계에서 COX1과 COX2를 차단하는 데 도움이 되는 비마약성 진통제 계열에 속하는 약물입니다. 이 약물은 통증 센터와 체온 조절 기능에 특별한 효과가 있습니다. 기본 물질의 대사는 간에서 일어나고, 약물의 제거는 신장을 통해 일어납니다. 제품의 용도를 이해하려면 기본 사항을 고려해야 합니다. 사용 표시.

약물 방출에는 여러 가지 유형이 있으며, 이를 결정하는 방법은 다음과 같습니다. 사용하는 방법화합물, 얼마나 마실까?기간별로 정제 또는 시럽을 투여하는 경우 일반적으로 약물의 복용량이 고려됩니다.

• 200, 325 및 500 mg의 정제;
• 어린이 시럽 125mg;
• 어린이용 현탁액 120 mg;
• 성인 환자가 여러 용량으로 사용하는 직장 ​​좌약.

부작용으로는 가려움증, 발진, 부종 등의 형태로 피부에 나타나는 알레르기가 있습니다. 조혈 장애가 발생할 수 있습니다.

금기 사항사용하기위한:

• 제품 구성 요소에 대한 과민증;
• 신생아 기간은 최대 한 달입니다.

다음과 같은 여러 현상에 주의하여 사용하십시오.

• 신장 및 간부전;
• 바이러스형 간염;
• 혈액질환;
• 초기.

약물 복용시 말초 혈액 매개 변수를 모니터링하고 간 기능 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

감기에, 독감 및 기타 현상에는 제품 사용에 대한 특정 복용량이 있습니다.

유효 기간정제 형태의 약물 500mg기타 용량은 3년, 현탁액은 2년 동안 보관할 수 있습니다.

과다 복용이 있습니까? 특성

이 약의 남용 징후를 고려하면 구토, 설사, 메스꺼움, 복통, 피부색 변화 등 여러 가지 요인을 확인할 수 있습니다. 남용 후 하루가 지나면 간 손상을 나타내는 요인을 고려할 수 있습니다. 특히 심한 상황에서는 기능 부전이 관찰되고 혼수 상태가 적극적으로 나타날 수 있습니다. 성인의 독성 증상은 하루에 10-15g 이상의 약물을 사용하면 관찰될 수 있습니다. 과다복용의 완전히 발달된 증상은 1~6일 이내에 나타날 수 있습니다.

어린이를 위한 파라세타몰 정제 복용량여러 가지 요소를 취합니다.

제품의 응용 500mg다른 복용량도 관련이 있습니다 온도에, 감기 및 기타 요인.

파라세타몰 정제에는 무엇이 포함되어 있습니까?

파라세타몰은 동일한 주성분을 가진 독립적인 약물입니다. 보조 요소를 고려하면 젤라틴 성분, 전분, 스테아르산, 유당과 같은 물질을 강조할 수 있습니다. 좋다 아스피린, 파라세타몰은 통증 증상을 완화하고 불편함을 제거합니다. 이 제품은 크림색을 띠고 편평한 원통형의 정제 형태로 제공되며, 선과 모따기가 있을 수 있습니다.

여성이 흥미로운 위치에 있으면 신체와 면역력에 변화가 일어나 질병의 위험이 높아집니다. 감기가 어떻게 작용할 것인지, 이 모든 것이 아기에게 어떻게 반영될 것인지 예측하는 것은 어렵습니다. 특히 그렇다면 초기 단계에서조항 – 첫 번째 삼 분기. 다행히 약물이 몸 전체로 퍼지지 않아 태아에 들어갈 수 없습니다. 이를 통해 어떤 위치에서도 걱정 없이 사용할 수 있습니다. 이 제품은 여성의 신체에 작용하는 몇 가지 기본 메커니즘을 가지고 있습니다.

그러나 특히 기억할 가치가 있는 것은 첫 번째 삼 분기에이 약을 복용하는 데에는 여러 가지 제한 사항이 있습니다.

• 한 번에 0.5정으로 코스를 시작해야 합니다.
• 하루에 세 잔 이상 마실 수 없습니다.
• 통증이 더 이상 불편하지 않으면 제품을 사용하지 마십시오. 이 경우 약물은 예방 목적으로 사용되지 않습니다.

여성이 처음 또는 처음으로 직면할 수 있는 또 다른 문제 두 번째 삼 분기에임신 - 감기. 약물 복용이 일반적인 상태에 미치는 부정적인 영향을 제거하려면 몇 가지 기본 규칙을 고려하는 것도 중요합니다.

• 온도가 아직 하루 이상 지속되지 않으면 치료법을 마시지 마십시오. 약국을 돌아 다니는 대신 민간 요법-진정 차를 선호해야합니다.
• 온도가 38도를 넘지 않으면 제품 사용을 권장하지 않습니다.
• 3~4일 이상 제품을 마시지 마십시오.
• 1일 2회 이상 복용을 엄격히 금지합니다.

틀림없이, 엄마아이를 낳는 사람은 이러한 규칙에 대한 기본 정보를 아는 것이 좋습니다. 이는 약을 복용할 때 적용됩니다. 머리에서, 감기 및 기타 질병. 그러나 여전히 질병이 언제 발생했는지에 관계없이 첫 번째, 두 번째 또는 3분기에– 약을 복용하기 전에 여러 번 생각해볼 필요가 있습니다. 긴급하고 필요한 경우, 복용량전문가가 결정해야합니다.

어린이의 경우에는 정제 형태의 구성이 아닌, 특수 시럽 형태로 제공됩니다. 해열행동. 어린이파라세타몰은 정상 체온 상승, 머리 및 기타 신체 부위의 통증에 사용됩니다. 그러나 파라세타몰은 치료할 수 없으며 질병의 주요 증상을 완화하는 데만 도움이 된다는 것을 기억할 필요가 있습니다.

복용량 처방은 아기의 연령 특성에 따라 다르며 이는 다음으로도 입증됩니다. 제약표준. 안에 5ml사용 가능한 물질 120mg주요 활성 성분. 시럽 사용에 대한 금기 사항에는 간, 신장 및 혈액 기능의 수행과 관련된 질병이 포함됩니다. 또한, 1개월 미만의 어린이나 명백한 알레르기 반응이 관찰된 경우에는 이 조성물을 복용해서는 안 됩니다. 일반적으로 제품은 영향을 미치지 않습니다. 합성조직 및 기타 중요한 과정에서.

여러 가지 점에서 제시된 어린이용 시럽과 현탁액 사이에는 일정한 차이가 있습니다. 하지만 먼저 일반적인 뉘앙스를 고려해 볼 가치가 있습니다.

현탁액에는 설탕이 포함되어 있지 않고 시럽에는 정제 설탕이 포함되어 있기 때문에 주요 차이점은 약물 구성에 있습니다. 시럽에는 알코올이 함유되어 있으므로 2세 미만의 어린이는 복용하지 마세요.

지침 응용 프로그램별소아 치료를 위한 현탁액에는 특정 복용량 요법이 필요합니다.

보통 그럼 사용하는 방법치료법은 주치의가 엄격하게 결정합니다. 모든 질병 상황이 다르기 때문입니다. 가격현탁액은 약 70 루블입니다. 시럽은 60 루블의 가격대에서 시작됩니다.

파라세타몰 유사체 가격

더있다 값이 싼, 파라세타몰과 효과가 유사한 더 비싼 약물도 있습니다. 비용이 드는 자금 더 저렴하다문제의 약물은 목록에 속합니다:

• 파라세타몰 UBF(이것은 동의어);
• IFIMOL.

생산되는 제품이 있습니다. 러시아에서.먹다 수입됨생산된 약물 유럽에서, 문제의 제품보다 다소 비싸지 만 효과는 좋습니다.

• EFERALGAN.

올바른 사용 선택을 위해 이러한 자금의 활동과 비용을 더 자세히 고려해 보겠습니다.

파라세타몰 UBF

이 비마약성 진통제는 문제의 약물과 동일한 목적으로 복용됩니다. 약 패키지에 약 11 루블을 지불해야합니다. 이것은 통증과 감기에 대한 가장 저렴한 약 유형입니다.

이피몰

이 제품은 발열을 줄이고 통증을 제거하는 효과가 있습니다. 비마약성 물질은 동일한 효과를 가지며 다양한 기능의 기능 향상에 도움을 줍니다. 약의 비용은 45 루블에 불과합니다.

에퍼럴간

이 약물은 또한 매우 자주 처방되며 통증 완화에 도움이 됩니다. 제품 패키지 비용은 130 루블이며 이는 파라세타몰보다 3 배 더 비쌉니다. 구성은 효과와 적응증이 유사합니다.

파라세타몰이나 테라플루 중 어느 것이 더 낫나요?

감기에 대한 또 다른 치료법은 Theraflu입니다. 무엇을 선택해야 할까요?트리트먼트 콤플렉스가 효과적이려면? 거대한 차이점약값에 있습니다. 테라플루는 수입제품이기 때문에 가격이 훨씬 더 비쌉니다.

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있는 약물입니다.

릴리스 형태 및 구성

같은 이름의 활성 물질을 함유한 파라세타몰은 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

• 200mg 및 500mg 정제, 10개 블리스 터 팩으로;
• 5ml 및 100ml의 어두운 유리 병에 5ml 당 125mg의 활성 물질을 함유하는 시럽;
• 100ml의 어두운 유리병에 5ml당 활성 물질 200mg을 함유하는 경구 용액;
• 5ml 당 120mg의 활성 물질을 함유하는 경구 현탁액, 복용량 스푼이있는 100ml의 어두운 유리 병;
• 직장용 좌약 : 50mg, 100mg, 250mg, 500mg, 10개 블리스 터 팩으로;
• 직장용 좌약, 어린이용 100mg, 5개 블리스 터 팩에.

사용에 대한 적응증

지침에 따라 파라세타몰은 다음과 같이 처방됩니다.

• 전염병으로 인한 발열증후군;
• 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 인지장애, 치통 및 두통으로 인한 중등도 및 경미한 통증 증후군.

금기 사항

Paracetamol의 사용은 금기 사항입니다.

• 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 경우
• 신생아기(1개월 미만)의 어린이.

다음과 같은 경우에는 약물을 주의해서 사용해야 합니다.

• 알코올성 간 손상;
• 간 및 신부전;
• 길버트 증후군을 포함한 양성 고빌리루빈혈증;
• 바이러스 성 간염;
• 대주;
• 당뇨병(시럽 형태의 의약품).

또한 지침에 따라 파라세타몰은 수유부 및 임산부, 노인 및 3개월 미만 어린이에게 주의해서 처방됩니다.

사용법 및 복용량

성인과 12세 이상 어린이의 1회 복용량은 적응증에 따라 500mg이며, 사용 빈도는 1일 최대 1g까지 늘릴 수 있습니다.

파라세타몰은 일반적으로 어린이에게 처방됩니다(일일 복용량).

• 최대 7kg(6개월 미만) – 350mg;
• 최대 10kg(6~12개월) – 500mg;
• 최대 15kg(1~3세) – 750mg;
• 최대 22kg(3~6세) – 1g;
• 최대 30kg(6~9세) – 1.5g;
• 최대 40kg(9~12세) – 2g.

의사는 현탁액, 시럽 및 경구 용액 형태의 파라세타몰의 복용량과 사용 빈도를 연령이나 체중에 따라 개별적으로 계산합니다.

해열제로는 3일, 진통제로는 5일까지 복용할 수 있다. 의사와 상담 한 후에 만 ​​​​약물의 장기간 사용이 가능합니다.

직장 파라세타몰은 일반적으로 성인에게 하루 1-4회, 500mg(1일 최대 4g)으로 처방됩니다.

어린이를위한 좌약 형태의 약물 사용 빈도와 복용량은 연령에 따라 결정됩니다.

• 12-15세 – 하루 3-4회, 250-300 mg;
• 8~12세 – 하루 3회, 250~300 mg;
• 6~8세 – 하루 2~3회, 250~300mg
• 4~6세 – 하루 3~4회, 150 mg;
• 2~4세 – 하루 2~3회, 150 mg;
• 1~2년 – 하루 3~4회, 80 mg;
• 6~12개월 – 하루 2~3회, 80 mg;
• 3~6개월 – 하루 2회, 80 mg.

부작용

일반적으로 파라세타몰을 사용하면 고립된 경우에만 부작용이 발생합니다. 가장 흔히 알레르기 반응의 형태로 나타납니다: 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

또한 치료 중에 혈소판 감소증, 빈혈 및 메트헤모글로빈혈증과 같은 조혈 장애가 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우 지침에 따라 Paracetamol을 첫날에 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

• 피부가 창백함;
• 신경성 식욕 부진증;
• 메스꺼움;
• 포도당 대사 장애;
• 구토;
• 대사성 산증;
• 복통.

과다 복용 후 12~48시간 후에 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

파라세타몰을 매우 높은 용량으로 복용한 후에는 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 췌장염;
• 진행성 뇌병증을 동반한 간부전;
• 부정맥;
• 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전.

성인의 경우 파라세타몰을 10g 이상 복용하면 간독성 효과가 발생합니다.

특별 지시

치료 기간 동안 에탄올 섭취는 급성 췌장염으로 이어질 수 있으므로 권장되지 않습니다. 살리실산염과 함께 고용량 파라세타몰을 장기간 동시에 사용하면 방광암이나 신장암 발병 위험이 증가합니다. 골수독성 약물은 약물의 혈액독성 발현을 증가시킵니다.

치료 중 파라세타몰은 요산뇨 약물의 효과를 감소시킨다는 점을 고려해야 합니다.

장기간 치료할 경우에는 말초혈액 및 간 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다.

유사체

Paracetamol의 유사품은 다음과 같습니다.

• 활성 물질에 따르면 - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
• 작용 메커니즘에 따르면 AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxicold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadeine, Flucoldex, Trigan-D, Rinikold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-spasma, Panadol , Flustop, No-shpalgin, Saridon, Fervex, AdzhiKOLD.

보관 이용 약관

모든 제형의 약물은 의사의 처방 없이 조제됩니다. Paracetamol의 유효 기간은 다음과 같습니다.

• 좌약 – 최대 15°C 온도에서 2년;
• 정제 – 최대 25°C 온도에서 3년;
• 시럽, 경구 용액 및 현탁액 - 최대 25°C의 온도에서 2년.

활성 물질 또는 그룹 이름:

파라세타몰

평균 가격: 139 문지름.

등록 번호

P N011549/01

상표명

에퍼랄간 ® (에퍼랄간®)

국제 비독점 이름

파라세타몰 (파라세타몰)

투여 형태 Efferalgan ®

발포성 정제

Efferalgan®에 대한 설명

모서리가 비스듬하고 한쪽에 점수가 있는 원형의 편평한 흰색 정제입니다. 물에 용해되면 강렬한 기포 방출이 관찰됩니다.

Efferalgan ® 의 구성

1개의 발포성 정제에는 다음이 포함되어 있습니다:

활성 물질: 파라세타몰 500mg.

부형제: 무수구연산 1114.00mg, 중탄산나트륨 942.00mg, 무수탄산나트륨 332.00mg, 소르비톨 300.00mg, 사카린산나트륨 7.00mg, 도쿠세이트나트륨 0.227mg, 포비돈 1.287mg, 벤조산나트륨 60.606mg.

약물치료그룹

비마약성 진통제.

암호 ATX

N02BE01

약리학적 특성

파라세타몰(파라아미노페놀 유도체)은 진통, 해열 및 약한 항염증 효과가 있습니다.

파라세타몰의 진통 및 해열 효과에 대한 정확한 기전은 확립되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.

이 약물은 주로 중추신경계에서 사이클로옥시게나제 I 및 II를 차단하여 통증 중심과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증이 있는 조직에서 세포 퍼옥시다제는 파라세타몰이 사이클로옥시게나제에 미치는 영향을 중화하는데, 이는 항염증 효과가 거의 완전히 결여되어 있음을 설명합니다. 이 약물은 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치지 않기 때문에 물-소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수.경구 복용 시 파라세타몰은 빠르고 완전하게 흡수됩니다. Cmax(파라세타몰의 최대 혈장 농도)

투여 후 10~60분 후에 달성됩니다.

분포. 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포됩니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 수 있습니다.

대사. 파라세타몰은 주로 간에서 대사됩니다. 글루쿠로니드와 황산염을 생성하는 두 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 후자는 주로

파라세타몰의 복용량이 치료 복용량을 초과하는 경우 사용됩니다.

소량의 파라세타몰이 시토크롬 P450 동종효소에 의해 대사되어 중간체 화합물을 형성합니다.N-아세틸벤조퀴논이민은 정상적인 조건에서 글루타티온에 의해 급속히 해독되고 시스테인과 메르캅토푸르산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나 중독이 심하면 이 독성 대사물질의 함량이 증가합니다.

배설.주로 소변으로 실시됩니다. 복용한 파라세타몰 용량의 90%는 24시간 이내에 신장에서 주로 글루쿠로니드(60~80%)와 황산염(20~30%)의 형태로 배설됩니다. 5% 미만은 변화 없이 배설됩니다. 반감기는 약 2시간이다.특정 환자군에서의 약동학심각한 신장 기능 장애(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만)의 경우 파라세타몰과 그 대사산물의 제거가 지연됩니다.

사용에 대한 적응증Efferalgan ® 발포성 정제

중등도 또는 경미한 통증 증후군(두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 요통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 월경통);

감기 및 기타 전염성 염증성 질환으로 인해 체온이 상승합니다.

금기 사항

파라세타몰, 프로파세타몰 염산염(파라세타몰 전구약물) 또는 약물의 기타 성분에 대한 과민증;

급성 단계의 중증 간부전 또는 보상되지 않은 간 질환;

수크라제/이소말타제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애;

임신(나와III임신) 및 수유기;

어린이 연령은 최대 12세입니다.

주의하여

중증 신부전(크레아티닌 청소율< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм/дефицит питания, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит; пожилой возраст.

사용법 및 복용량Efferalgan ® 발포성 정제

내부에. 정제를 물 한 컵(200ml)에 녹입니다. 보통 1~2정을 1일 2~3회, 최소 4시간 간격으로 복용하세요. 최대 1회 복용량은 2정(1g), 1일 복용량은 8정(4g)입니다.

중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만)의 경우, 이 약의 투여 간격은 최소 6시간이어야 합니다.

만성 또는 보상성 활동성 간질환 환자, 특히 간부전을 동반한 환자, 만성 알코올 중독, 섭식 장애 및 탈수증 환자의 경우 일일 복용량은 3g, 즉 6정을 초과해서는 안 됩니다.

의사와 상의 없이 사용하는 기간은 진통제로 처방하는 경우 5일 이내, 해열제로 처방하는 경우 3일 이내이다.

부작용

약물 사용시 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다 (빈도는 확립되지 않았습니다).

알레르기 반응: 과민 반응, 피부 가려움증, 피부 및 점막 발진(홍반 또는 두드러기), 퀸케 부종, 삼출성 다형 홍반(스티븐스-존슨 증후군 포함), 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군), 아나필락시성 쇼크.

공동중추 및 말초 신경계 측면(고용량 복용 시): 현기증, 정신운동 동요, 공간 및 시간 방향 감각 상실.

공동 소화 기관의 측면: 메스꺼움, 설사, 상복부 통증, 간 효소 활성 증가, 일반적으로 황달 발생 없음, 간괴사증(용량 의존적 효과).

공동 내분비계의 측면: 저혈당증, 최대 저혈당 혼수상태.

공동 조혈 기관의 측면: 빈혈(청색증), 설포헤마글로빈혈증, 메트헤모글로빈혈증(숨가쁨, 심장 통증), 용혈성 빈혈(특히 포도당-6-인산탈수소효소 결핍 환자의 경우), 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증.

다른:혈압 감소(아나필락시스의 증상), 프로트롬빈 시간 및 INR(국제 표준화 비율)의 변화.

과다 복용

과량투여 시, 특히 소아, 간질환 환자(만성알코올중독으로 인한), 영양장애 환자, 전격간염, 간부전, 담즙정체간염을 유발할 수 있는 효소유도제를 복용하는 환자의 경우 중독될 수 있습니다. , 위의 경우 세포 용해성 간염 - 때로는 치명적인 결과를 초래합니다. 급성 과다복용의 임상 양상은 파라세타몰 복용 후 24시간 이내에 나타납니다.

증상:위장 장애(메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복부 불쾌감 및/또는 복통), 창백한 피부, 발한, 권태감. 성인 7.5g 이상 또는 소아 140mg/kg 이상에게 동시 투여 시 간세포의 세포용해가 발생하여 완전하고 비가역적인 간괴사, 간부전 발생, 대사성산증 및 뇌병증이 발생하여 혼수상태 및 사망에 이를 수 있음 . 파라세타몰 투여 후 12-48시간 후에 "간" 트랜스아미나제 및 젖산 탈수소효소의 활성 증가가 관찰됩니다. 빌리루빈 농도와프로트롬빈 농도 감소. 간 손상의 임상 증상은 약물 과다 복용 후 1~2일에 나타나며 3~4일에 최대에 도달합니다.

치료:

즉시 입원;

과다 복용 후 가능한 한 빨리 치료를 시작하기 전에 혈장 내 파라세타몰의 정량적 함량을 결정합니다.

위세척;

기증자 소개쉿- 글루타티온 합성을 위한 그룹 및 전구체 - 메티오닌 및 아세틸시스테인 - 과다 복용 후 8시간 이내에. 추가 치료 조치 (메티오닌 추가 투여, 아세틸 시스테인 정맥 투여)의 필요성은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.

증상에 따른 치료;

간 검사는 치료 시작 시와 그 이후에는 24시간마다 실시해야 합니다. 대부분의 경우 간 트랜스아미나제 활성은 1~2주 이내에 정상으로 돌아옵니다. 매우 심각한 경우에는 간 이식이 필요할 수도 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

페니토인은 파라세타몰의 효과를 감소시키고 간독성 위험을 증가시킵니다. 페니토인을 복용하는 환자는 파라세타몰의 빈번한 사용, 특히 고용량의 사용을 피해야 합니다. Probenecid는 파라세타몰의 제거율을 거의 절반으로 줄여 글루쿠론산과의 결합 과정을 억제합니다. 병용 투여하는 경우 파라세타몰의 복용량을 줄이는 것을 고려하십시오. 파라세타몰과 미세소체 간 효소 유도제(예: 에탄올, 바르비투르산염, 이소니아지드, 리팜피신,카바마제핀, 항응고제, 지도부딘, 아목시실린 + 클라불란산, 페닐부타존, 삼환계 항우울제).

바르비투르산염을 장기간 동시에 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.

살리실아미드는 파라세타몰의 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

아세트아미노펜은 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

특별 지시

과다 복용을 피하기 위해 환자가 Efferapgan®과 동시에 복용하는 다른 약물의 파라세타몰 함량을 고려해야 합니다. 권장량보다 높은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 심각한 간 손상이 발생할 수 있습니다.

아세트아미노펜을 사용하는 동안 발열증후군이 3일 이상 지속되고, 통증증후군이 5일 이상 지속되는 경우에는 의사의 상담이 필요합니다.

Efferalgan®을 복용하면 혈장 내 요산 수치를 정량화할 때 실험실 테스트 결과가 왜곡될 수 있습니다.

독성 간 손상을 방지하려면 파라세타몰을 알코올 음료와 함께 사용하거나 만성 알코올 섭취 경향이 있는 사람이 복용해서는 안 됩니다. 알코올성 간증 환자의 경우 간 손상이 발생할 위험이 증가합니다.

약물을 장기간 사용하면 그림 모니터링이 필요합니다.말초 혈액 및 간의 기능 상태 Efferalgan® 약물에는 정제 당 412.4mg의 나트륨이 포함되어 있으며 이는 엄격한 저염식을 하는 환자가 고려해야 합니다.

이 약에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 수크라제/이소말타제 결핍, 과당 불내증 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애가 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다.

차량 운전 및 기계 작동 능력에 영향을 미칩니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 대한 영향은 연구되지 않았습니다.

환자가 현기증, 정신운동 동요, 공간적, 시간적 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료 중에 자동차나 기타 기계를 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

릴리스 양식 Efferalgan ®

발포성 정제 500 mg. 스트립당 4정(알루미늄 호일/폴리에틸렌). 판지 상자에 사용 지침과 함께 스트립 4개.

약국에서의 가용성 및 가격 Efferalgan 발포성 정제

보관 조건

15~30°C의 건조한 곳에 보관하세요. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유효 기간

3 년. 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

카운터 너머.

제조사, 패커(1차 포장),패커(2차/3차 포장) 발행 품질관리

브리스톨 마이어스 스큅, 프랑스

47520 프랑스, ​​Le Passage, st. 애비뉴 드 피렌, 979

47520 프랑스, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

등록증이 발급된 이름의 법인

Bristol-Myers Squibb, France 92506 France, Cedex, Rueil-Mampaison, st. Rue Joseph Monnier, 3, 우체국 상자 325브리스톨 마이어스 스큅, 프랑스 92506 프랑스, Cedex, Rueil Malmaison, rue Joseph Monier 3, BP 325