에탐질라트 주사. 차량을 운전하거나 다른 메커니즘으로 작업할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력

이름:

이름: 에탐실라트(Etamsylatiim)

사용 표시:
에탐실레이트는 당뇨병성 혈관병증(혈당 수치 증가와 관련된 혈관 질환)에서 모세혈관(가장 작은 혈관의) 출혈을 예방하고 중지하는 데 사용됩니다. 이비인후과 수술 (편도선 절제술 / 구개 편도선 제거 - 편도선 /), 귀의 미세 수술 수술 등), 안과 (각막 성형술 / 각막 일부의 수술적 교체 /, 백내장 제거, 녹내장 수술 및 기타 미세한 수술 개입 ), 치과(낭종 제거, 육아종, 발치/제거/치아 등), 비뇨기과(전립선 절제술 후/전립선 제거/등), 외과 및 부인과(특히 혈관이 많은/풍부한 혈액에 대한 수술 중) -공급/조직) 연습, 장 및 폐 출혈 및 출혈 체질(출혈 증가)의 응급 상황에도 적용됩니다.

약리학적 효과:
이 약물은 모세 혈관 벽(가장 작은 혈관)에서 고분자량 뮤코다당류의 형성을 증가시키고 모세 혈관의 안정성을 증가시키며, 병리학적 과정 중 투과성을 정상화하고, 미세 순환(기관의 가장 작은 혈관을 통한 혈류)을 개선합니다. 지혈(지혈) 효과도 있습니다. 지혈 효과는 분명히 트롬보플라스틴 형성에 대한 활성화 효과와 연관되어 있습니다. 이 약물은 혈액 응고 인자 III의 형성을 자극하고 혈소판의 접착력(접착 속도)을 정상화합니다. 이 약물은 프로트롬빈 시간(혈액 응고 시간의 지표)에 영향을 미치지 않으며, 응고항진 특성(혈액 응고 증가를 유발하지 않음)이 없으며 혈전(혈전) 형성에 기여하지 않습니다.

에탐실레이트 투여 방법 및 용량:
정맥내, 근육내, 결막하(눈의 바깥 껍질 아래), 안구뒤(안구 뒤) 및 경구로 처방됩니다.
에탐실레이트의 지혈 효과는 정맥 투여 후 5~15분 후에 나타나며, 최대 효과는 1~2시간 후에 나타나고, 효과는 4~6시간 이상 지속됩니다. 근육 내 투여하면 효과가 다소 천천히 나타납니다. 경구 복용 시 3시간 후에 최대 효과가 나타납니다.
예방 목적으로 이 제품은 수술 1시간 전에 에탐실레이트 0.25-0.5g에 해당하는 2-4ml(1-2앰플)의 용량으로 정맥 또는 근육내로 투여하거나 경구로 2-3정(0.25일)을 투여합니다. ) 수술 3시간 전. 필요한 경우 수술 중 2-4ml를 정맥 투여합니다. 수술 후 출혈의 위험이 있는 경우 예방적으로 1일 4~6ml(2~4앰플)를 투여하거나 1일 6~8정(하루 종일 균등하게)을 투여합니다.
약용(출혈용)으로 2~4ml를 정맥주사하거나 근육주사한 후 4~6시간 후 2ml 또는 2정을 투여한다.
주입용 일반 용액에 추가하여 점적 방식으로 정맥에 주입할 수 있습니다. 동일한 주사기에 에탐실레이트를 다른 제품과 혼합하지 마십시오.
월경과다증(자궁 기능 장애)의 치료에서 에탐질레이트는 5-10일 동안 6시간마다 경구로 0.5g 또는 비경구로 0.25g(소화관 우회)으로 처방된 후 매일 4회 경구로 0.25g 또는 0.25g 처방됩니다. g 출혈(출혈) 및 후속 2주기 동안 매일 2회 비경구적으로 투여합니다.
출혈성 체질 (출혈 증가) 및 혈액 시스템 질환의 치료에서 제품은 5-14 일 동안 정기적으로 경구로 매일 1.5g 과정으로 처방됩니다. 심한 경우에는 0.25~0.5g을 1일 1~2회 3~8일간 비경구 투여한 후 경구 투여한다.
당뇨병 성 미세 혈관 병증 (소 혈관 손상), 특히 출혈을 동반 한 망막 병증 (완전성 위반을 동반하는 망막 혈관 손상)의 경우 에탐실레이트는 2-3개월에 걸쳐 처방되어 1- 2정을 1일 3회 또는 근육주사하며, 1앰플(2ml)을 1일 2회 10~14일간 투여합니다.
1ml의 용액을 결막하 및 눈뒤에 주사합니다.

패키지 당 100 조각의 물집으로 된 정제 형태와 주사 용액 형태로 제공됩니다. 백색의 양면이 볼록한 모양으로 되어 있으며, 용량은 새끼 고양이의 경우 0.05g, 성인의 경우 0.25g입니다.

약물의 구성 및 방출 형태

앰플은 정맥 및 근육 내 사용을 위해 설계되었습니다. 판지 상자에는 1ml - 5% 용액, 2ml - 12.5% 용액의 복용량으로 20 또는 50개의 앰플이 들어 있습니다.

정제와 용액에는 활성 성분인 에탐실레이트가 포함되어 있습니다. 추가 물질은 다음과 같습니다.

주사제: 정제수, 이황산나트륨 및 중탄산나트륨;
정제: 유당, 포비돈 K25, 구연산 및 스테아르산 마그네슘.

약리학적 특성

디시논(Dicynone)은 혈소판 접착을 개선하는 지혈제입니다. 물질에 적극적으로 노출되면 그 양이 증가하지 않고 혈장이 정상 상태로 유지됩니다. Etamsylate는 또한 애완동물의 모세혈관과 혈관에 영향을 주어 안정성을 강화하고 증가시킵니다. 덕분에 출혈이 크게 느려지고 고양이가 피를 덜 흘리게 됩니다.

사용에 대한 적응증

모세혈관 또는 실질 출혈, 혈소판증 또는 혈소판감소증에는 에탐실레이트의 사용이 필요합니다. 또한 수술 후 예방 목적이나 출혈 증후군에도 사용되며 과다 출혈을 줄이고 지혈 장애를 제거합니다.

약물 사용 규칙

패키지로 제공되는 고양이용 Etamsylate 사용 지침에는 정제 및 용액 형태로 약물을 사용하는 방법이 설명되어 있습니다. 정제는 하루에 두 번, ¼ 형태로 티스푼의 물로 희석하여 경구 투여해야 합니다.

용액은 근육 내 주사로 투여됩니다. 일반적으로 고양이는 강하게 저항하므로 보조자와 함께 절차를 수행하는 것이 좋습니다. 여러 가지 뉘앙스를 고려하여 허벅지나 어깨에 주사하는 것이 좋습니다.:

주사를 위한 근육은 완전히 이완되어야 합니다.
주사하기 전에 소독할 필요는 없습니다.
주사기는 약간의 각도로 향해야 합니다.
바늘과 주사기는 멸균되어야 하며 손으로 만져서는 안 됩니다.
바늘 진입 깊이는 1cm를 넘지 않아야 합니다.

고양이의 근육 내 Etamzilate 복용량은 하루에 두 번 동물 체중 1kg 당 0.1ml입니다. 예방을 위해 한 번만 주사해도 됩니다.

금기 사항 및 부작용

사용에 대한 주요 금기 사항은 혈관 및 모세 혈관의 종양 질환입니다. 유당불내증이 있거나 당뇨병이 있는 경우에도 약을 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 신부전, 혈전 형성 장애 또는 요로결석증이 있는 경우 고양이에게 Etamzilat을 투여하는 것은 금기입니다. 이는 또한 약물 구성의 주요 또는 보조 물질에 대한 개인적인 편협함에도 적용됩니다.

적절한 치료와 복용량 준수를 통해 약물에 대한 내약성이 우수합니다. 그러나 고양이는 일부 부작용을 경험할 수 있습니다.:

저혈압;
고양이의 현기증, 구토, 복통;
부기, 피부 또는 점막의 발적 형태의 알레르기 반응.

보관 조건 및 유효 기간

에탐실레이트는 +24°C 이하의 온도에서 어린이와 동물로부터 보호되는 건조한 장소에 보관해야 합니다. 이 약의 유효기간은 제조일로부터 3년입니다. 사용했거나 유효기간이 지난 정제와 앰플은 가정 쓰레기와 함께 폐기됩니다.

Etamzilate 약리학은 항출혈제 그룹에 속합니다. 이 약은 무색의 투명한 액체로 정제 및 주사액 형태로 시판되고 있습니다. 약물의 주요 물질은 에탐실레이트이며, 각 앰플에는 이 성분 250mg이 포함되어 있습니다.

에탐실레이트(Etamsylate)는 출혈을 예방하거나 멈추는 데 사용되는 약입니다. 이는 내피와 혈소판 사이의 상호작용 과정(지혈의 첫 번째 단계)에 영향을 미치는 특성을 가지고 있습니다.

그것은 다음을 촉진합니다:

혈소판 접착력 증가;
모세혈관 벽의 안정성을 정상화하여 투과성을 줄이는 데 도움이 됩니다.
적혈구 파괴, 이완 및 가장 작은 혈관의 투과성 증가를 유발하는 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.

결과적으로 출혈량과 출혈량이 크게 감소합니다.

약동학적 특성

약물을 처음 주사한 후 의사는 평균 10분 후에 지혈 효과가 나타나며 최대 피크는 1시간 후에 나타납니다. 동시에 혈액 내 물질의 최대 농도가 결정됩니다 (0.5g의 복용량에 따라).

주성분의 90%가 단백질과 결합합니다. 투여된 용량의 절반 이상이 24시간 이내에 변화되지 않은 분자 형태로 몸 밖으로 배출됩니다. 이 약은 혈액-태반 장벽을 통과할 수 있지만 모유로의 통과 가능성에 대한 정보는 없습니다.

표시

사용 지침에는 모세혈관에서 발생하는 출혈을 예방하고 조절하기 위해 Etamzilate 약물을 권장한다고 설명되어 있습니다. 이는 내피의 병리학적 상태 및 과정으로 인해 발생하는 출혈의 경우 특히 그렇습니다.

이러한 경우에는 다음이 포함됩니다.

환자 신체의 다양한 기관과 부위에 대한 수술 중 및 수술 후 예방 및 치료 조치;
혈뇨;
자궁출혈;
원발성 월경과다;
코나 잇몸에서 출혈이 발생합니다.
조산아의 뇌실주위 출혈 예방.

금기 사항

Etamzilat 약물 사용에 대한 주요 금지 사항은 다음과 같습니다.

약물의 주성분 또는 보조 성분에 대한 알레르기;
기관지 천식;
급성기의 포르피린증;
혈전색전증 및 혈전증;
젊은 환자의 혈모세포증.

상호 작용

임상 연구에 따르면 다음과 같은 사실이 밝혀졌습니다.

에탐실레이트는 비타민 B1을 비활성화합니다.
레오폴리글루신 사용 60분 전에 에탐실레이트를 투여하면 항혈소판 효과가 저해되고, 사용 후에는 지혈 효과가 저해된다.
이 그룹의 다른 약물과 Ethazilate를 결합하는 것이 허용됩니다.
식염수와 혼합된 경우에는 즉시 투여해야 합니다.

Etamsylate를 중탄산나트륨 및 젖산나트륨과 혼합하는 것은 금지되어 있습니다. 또한, 에탐실레이트와 기타 약물을 투여하는 데 동일한 주사기를 사용해서는 안 됩니다.

특별 지시

약물 사용을 시작하기 전에 출혈을 일으키는 다른 원인을 배제하는 것이 중요합니다.

월경이 과도하거나 장기간 지속되는 동안 약물 사용으로 인해 효과가 없으면 자궁의 섬유질 형성을 포함한 다양한 병리학 적 과정으로 인해 출혈이 발생하지 않는지 확인해야합니다.

혈전증이나 혈전색전증이 있는 환자에게는 매우 신중하게 처방됩니다.

환자의 혈압이 불안정하거나 저혈압인 경우, Etamsylate를 정맥 투여할 때 의료진은 최대한 세심하고 환자의 안녕을 모니터링해야 합니다.

혈소판 수가 감소한 경우 이 약의 사용은 권장되지 않습니다.

매우 많은 양을 복용하여 출혈성 합병증이 발생하는 경우 가능한 한 빨리 특정 해독제를 복용하는 것이 중요합니다.

혈액 응고 매개 변수에 장애가 있는 환자는 해당 매개 변수의 결핍을 완화시키는 특성을 가진 약물을 추가로 투여하는 경우에만 약물 복용이 허용됩니다.

치료 용량은 크레아티닌 측정 테스트 결과, 즉 감소에 영향을 미칠 수 있습니다.

희석시 주사액의 색이 변하는 경우에는 투여를 엄격히 금지한다.

종종 환자는 메타중아황산나트륨 및 아황산나트륨과 같은 물질의 존재로 인해 알레르기 및 기관지 경련이 발생합니다.

신장 병리

신부전 환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성에 관한 임상시험은 실시되지 않았습니다. Etamzilate를 제거하는 과정에 신장이 관여한다는 점을 고려해 볼 가치가 있습니다. 이러한 이유로 약물 복용량이 감소됩니다.

임신과 수유

약물의 주성분이 산모와 태아에 미치는 영향이 부족하다는 정보가 충분하지 않습니다. 임신 첫 달에는 약 투여를 엄격히 금지합니다. 나머지 기간에는 위험-이익 비율을 고려하는 것이 중요합니다.

수유 중에 Etamzilat을 긴급하게 투여해야 하는 경우, 아이에게 인공 수유를 실시해야 합니다.

속도 반응

에탐실레이트는 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다. 어떤 경우에는 현기증을 느낄 수도 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 자동차를 운전하거나 다른 복잡한 메커니즘을 사용할 때 이 점을 고려해야 합니다.

복용량

앰풀의 Etamsylate는 정맥 내 또는 근육 내 투여에 사용됩니다. 최대 유효 용량은 하루 환자 체중 1kg당 10~20mg입니다. 3~4번 입력해야 합니다. 대부분 하루 4~8앰플에 해당합니다. 어린이의 복용량은 성인 복용량의 절반입니다.

수술 60분 전 앰플 1~2개를 정맥이나 근육에 주입합니다. 의사들은 수술 중에도 약물을 사용합니다. 시술이 완료된 후 출혈의 위험이 완전히 사라질 때까지 5시간마다 약을 사용합니다.

신생아의 경우 아기 체중 1kg당 10mg의 복용량이 사용됩니다. 치료는 출생 후 120분 이내에 시작해야 합니다.

이 약물은 국소적으로 사용할 수 있습니다. 가장 흔히 이것은 치아 추출 중에 발생합니다. 이렇게 하려면 거즈 천에 용액을 적셔 원하는 위치에 바르십시오. 이때 약물의 IM 또는 IV 투여를 사용할 수 있습니다.

간과 신장에 병리가 있는 경우 Etamzilat은 매우 조심스럽게 사용됩니다.

과다 복용

우발적이거나 고의적인 과다 복용에 대한 보고는 없습니다. 이 상태의 발병에 대한 응급 처치는 증상 치료입니다.

이상 반응

다양한 연구를 통해 Etamzilat이 환자의 신체에 특정 영향을 미치는 것으로 밝혀졌으며 이는 다음과 같은 발달로 구성됩니다.

현기증;
조수;
혈전색전증;
압력 감소;
메스꺼움과 구토;
설사;
복통;
알레르기;
두드러기;
가려움;
아나필락시스 쇼크;
무과립구증;
호중구감소증;
혈소판감소증;
무력증;
온도 상승;
기관지 경련.

약물의 부정적인 효과가 매우 약하고 스스로 사라질 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

저장

치료 효과를 유지하려면 약물이 있는 방의 온도가 25도를 초과하지 않아야 합니다.

약품의 유효기간은 포장, 각 앰플, 정제의 블리스터에 표시되어 있으며 36개월입니다. 이 기간이 지나면 약의 사용이 금지되며 반드시 폐기해야 합니다.

가격

앰풀의 Etamzilat 평균 가격은 80-85 루블이고 정제의 경우 50 개당 약 100 루블입니다.

Etamzilat 앰플이나 정제를 구입하려면 의사에게 연락하여 복용량, 투여 빈도, 치료 기간을 나타내는 처방전을 작성해야 합니다. 올바르게 작성된 문서만이 환자에게 약품을 구입할 권리를 부여합니다.

아날로그

Etamzilate 약물의 수입 유사품은 Dicinone이며, 이는 앰플과 정제로도 제공됩니다.

복용 형태: 정맥 및 근육 내 투여용 용액화합물:

약물 1ml에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질: 에탐실레이트 125.0mg.

부형제: 이황산나트륨 4.0mg, 에데트산이나트륨 0.1mg, 주사용수 최대 1ml.

설명: 투명한 무색 또는 약간 착색된 액체. 약물치료 그룹:지혈제 ATX:

B.02.B.X.01 에탐실레이트

약력학:

이 약물은 모세 혈관벽에서 고분자량 뮤코다당류의 형성을 증가시키고 모세 혈관의 안정성을 증가시키고 병리학 적 과정에서 투과성을 정상화하며 미세 순환을 개선합니다. 지혈 효과가 있습니다. 지혈 효과는 작은 혈관 손상 부위에서 트롬보플라스틴 형성의 활성화로 인해 발생합니다. 이 약물은 혈액 응고 인자 III의 형성을 자극하고 혈소판 접착을 정상화합니다. 이 약물은 피브리노겐 및 프로트롬빈 시간 수준에 영향을 미치지 않으며 응고항진 특성이 없으며 혈전(혈전) 형성에 기여하지 않습니다.

약동학:

정맥 투여 후 5~15분 이내에 효과가 나타나기 시작합니다. 복용 후 1시간 후에 최대 효과가 나타납니다. 약효는 4~6시간 지속됩니다. 500mg을 투여한 후 10분 후에 최대 혈장 농도(50μg/ml)에 도달합니다.

정맥 투여 후 혈장 반감기는 약 2시간입니다. 다양한 기관과 조직에 고르게 분포됩니다(혈액 공급 정도에 따라 다름).

이 약물은 근육 내 투여시 잘 흡수되며 혈장 단백질 및 혈액 세포에 약하게 결합합니다. 근육주사시 30~60분 이내에 지혈효과가 나타납니다. 근육주사 후 혈장 반감기는 2.1시간이다.

태반 장벽을 통과하여 모유로 침투합니다.

투여된 용량의 약 72%는 처음 24시간 동안 신장을 통해 변화 없이 배설됩니다.

표시:

다양한 병인의 모세혈관 출혈의 예방 및 치료:

치과, 이비인후과, 부인과, 비뇨기과, 안과 진료, 산부인과 및 성형외과에서 혈관이 잘 발달된 모든 조직에 대한 수술 중 및 수술 후

혈뇨, 자궁출혈, 원발월경과다, 자궁내 피임약을 사용하는 여성의 월경과다, 코피, 잇몸출혈;

당뇨병성 미세혈관병증(출혈성 당뇨병성 망막증, 반복 망막 출혈, 혈안증);

신생아 및 미숙아의 두개내 출혈.

금기사항:

약물 성분에 대한 과민증;

중아황산나트륨에 대한 과민증;

급성 포르피린증;

소아의 혈모세포증(림프구성 백혈병 및 골수구성 백혈병);

혈전색전증, 혈전증;

모유 수유 기간.

주의하여:

혈전증, 혈전색전증의 병력; 항응고제 과다 복용으로 인한 출혈, 임신.

임신과 수유:

동물 연구에서 에탐실레이트의 기형 유발 효과는 밝혀지지 않았습니다. 임상 연구에서 에탐실레이트의 태아 독성 효과는 관찰되지 않았습니다. 그러나 임상 경험이 부족하기 때문에 임신 중 에탐실레이트 사용은 산모에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 가능합니다.

에탐실레이트가 모유에 침투하는 것에 대한 데이터는 없습니다. 수유 중에 약을 처방하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

사용법 및 복용량:

정맥 내, 근육 내.

에탐실레이트는 5% 포도당 용액이나 등장성 염화나트륨 용액으로 정맥 투여할 수 있습니다.

성인을 위한 에탐실레이트의 일일 최적 복용량은 하루 10~20mg/kg(체중)이며 근육 주사 또는 느린 정맥 주사로 3~4회로 나누어 투여됩니다.

식염수와 혼합한 경우에는 즉시 사용해야 합니다.

성인을위한:수술 중 250-500mg을 수술 1시간 전에 정맥 내 또는 근육 내로 투여하고, 필요한 경우 250-500mg을 정맥 내로 투여합니다. 수술 후 출혈 위험이 사라질 때까지 6시간마다 250~500mg을 투여합니다.

어린이들을위한: 1일 복용량은 체중 1kg당 10~15mg으로 3~4회로 나누어 투여한다.

신생아학: 체중 kg당 12.5mg(0.1ml = 12.5mg)의 용량으로 근육내 또는 정맥내 투여합니다. 치료는 출생 후 첫 2시간 이내에 시작해야 합니다.

월경과다증을 치료할 때 약물은 5-10 일 동안 6-8 시간마다 250mg (12.5 % 용액 2ml)의 단일 용량으로 정맥 내 또는 근육 내로 처방됩니다.

당뇨병성 미세혈관병증의 경우 약물을 근육내로 투여합니다.10-14 250~500mg을 하루 3회 1회 투여합니다. 부작용:

알레르기 반응, 두통, 현기증, 하지 감각 이상, 수축기 혈압 감소, 얼굴 피부 홍조, 메스꺼움, 속쓰림, 상복부 무거움, 고열, 피부 발진.

과다복용:

현재까지 에탐실레이트 과다복용 사례는 보고되지 않았습니다.

상호 작용:

Etamsylate는 (동일한 주사기에서) 다른 약물과 약학적으로 호환되지 않습니다.

에탐실레이트 용액은 중탄산나트륨 주입 및 젖산나트륨 용액과 호환되지 않습니다.

평균 분자량이 30,000-40,000인 덱스트란 용액을 투여하기 1시간 전에 체중 1kg당 10mg의 용량으로 약물을 투여하면 후자의 항혈소판 효과가 예방됩니다. 덱스트란 용액 후 에탐실레이트를 투여하면 지혈 효과가 없습니다. 에탐실레이트와 아미노카프로산 및 메나디온 중아황산나트륨의 조합이 가능합니다.

특별 지시:

의료 기관에서만 사용하십시오.

치료를 시작하기 전에 출혈의 다른 원인을 배제해야 합니다.

용액이 착색된 경우에는 사용하지 마십시오.

약물은 국소적으로 사용할 수 있습니다(예: 피부 이식의 경우, 치아 추출 후 등). 멸균 면봉이나 냅킨을 용액에 담그고 상처에 바릅니다.

혈전증이나 혈전색전증을 경험한 적이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다. 이 약은 혈소판 수가 적은 환자에게는 효과가 없습니다. 항응고제 과다 복용으로 인한 출혈 합병증의 경우 특정 해독제를 사용하는 것이 좋습니다. 혈액 응고 시스템 매개변수가 손상된 환자에게 에탐실레이트를 사용하는 것이 가능하지만 확인된 응고 인자의 결핍 또는 결함을 제거하는 약물 투여로 보완해야 합니다.

이 약물에는 중아황산나트륨이 함유되어 있는데, 이는 드물게 심각한 과민 반응(아나필락시스 쇼크 포함)과 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

고열이 발생하면 치료를 중단해야 합니다.

차량 운전 능력에 영향을 미칩니다. 수요일 그리고 모피.:

Etamsylate는 자동차를 운전하거나 다른 기계를 작동하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

활성 물질:에탐실레이트;

1정에는 에탐실레이트 250mg이 포함되어 있습니다.

부형제: 인산수소칼슘이수화물, 메타중아황산나트륨(E 223), 감자전분, 포비돈, 스테아르산칼슘.

복용 형태

의사.

약물치료그룹

전신용 지혈제. 혈관 보호제. ATC 코드 B02B X01.

표시

다양한 병인의 표면 및 내부 모세혈관의 출혈 예방 및 조절, 특히 출혈이 내피 손상으로 인해 발생하는 경우:

이비인후과, 산부인과, 산부인과, 비뇨기과, 치과, 안과 및 성형외과에서 수술 중 및 수술 후 출혈의 예방 및 치료;
다양한 병인 및 국소화의 모세혈관 출혈의 예방 및 치료: 혈뇨, 자궁출혈, 원발성 월경과다, 자궁내 피임약을 사용하는 여성의 월경과다, 코피, 잇몸출혈.

금기 사항

에탐실레이트 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증. 급성 포르피린증, 혈액 응고 증가, 혈전증, 혈전색전증.

임신 또는 모유 수유 기간. 어린이의 혈모세포증(림프성 및 골수성 백혈병, 골육종).

치료는 자궁의 섬유질 형성을 배제한 후에 시작할 수 있습니다.

사용법 및 복용량

내부적으로 적용하세요. 식사 중 또는 식사 후에 정제를 복용하십시오. 성인 1일 복용량은 1~2정, 1일 3~4회입니다. 심한 경우에는 3알씩 1일 3~4회 복용합니다.

월경과다의 경우 월경 시작 예정일로부터 5일째부터 다음 월경주기 5일째까지 하루 3~4정을 처방합니다.

수술 후 출혈의 위험이 사라질 때까지 6시간마다 1~2정을 복용하세요.

어린이의 일일 복용량은 성인 복용량의 절반입니다.

이상 반응

신경계:드물게 - 두통, 현기증, 홍조, 다리 감각 이상.

소화관:메스꺼움, 구토, 설사, 상복부 통증.

호흡기 체계:기관지 경련.

면역체계:드물게 알레르기 반응, 발열, 피부 발진, 혈관부종이 보고된 바 있습니다.

내분비 계:매우 드물게 - 급성 포르피린증.

근골격계:드물게 - 허리 통증.

모든 부작용은 경미하고 일시적입니다.

급성 림프성 및 골수성 백혈병에서 출혈을 예방하기 위해 에탐실레이트로 치료받은 어린이는 중증 백혈구 감소증이 발생할 가능성이 더 높았습니다.

과다 복용

에탐실레이트 과다복용에 관한 데이터는 없습니다.

임신 또는 모유 수유 중에 사용

임신 중 이 약의 안전성은 확립되지 않았습니다. 약물 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

어린이들

이 약은 6세 이상의 어린이에게 사용됩니다. 혈모세포증이 있는 어린이에게는 처방되지 않습니다.

응용 프로그램의 특징

이전에 혈전증이나 혈전색전증을 경험한 환자에게는 주의하여 사용하십시오. 혈소판 수가 낮으면 약물이 효과가 없습니다.

치료를 시작하기 전에 출혈의 다른 원인을 배제해야 합니다.

혈액 응고 매개변수가 손상된 환자에 대한 에탐실레이트 치료에는 혈액 응고 인자의 결핍 또는 결함이 발견된 것을 제거하는 약물 도입이 보완되어야 합니다.

차량을 운전하거나 다른 메커니즘으로 작업할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력

차량이나 기계 작업 시 현기증이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

다른 약물과의 상호작용 및 기타 유형의 상호작용

투여 중에 레오폴리글루신을 복용하면 후자의 항응집 효과가 방지됩니다. 레오폴리글루신을 투여한 후에 복용하면 지혈 효과가 없습니다. 아미노카프로산과 비카솔과의 병용이 허용됩니다.

약리학적 특성

약력학. Etamsylate는 출혈을 예방하고 멈추는 수단입니다. 이는 지혈 메커니즘의 첫 번째 단계(내피와 혈소판 사이의 상호 작용)에 영향을 미칩니다. Etamsylate는 혈소판 접착성을 증가시키고 모세 혈관 벽의 안정성을 정상화하여 투과성을 감소시키고 프로스타글란딘의 생합성을 억제하여 혈소판 분해, 혈관 확장 및 모세 혈관 투과성을 증가시킵니다. 결과적으로 출혈 시간이 크게 단축되고 혈액 손실도 줄어듭니다.

약동학.에탐실레이트는 위장관에서 거의 완전히 흡수되어 투여 후 4시간 후에 최고 혈청 농도에 도달합니다.

투여된 용량의 약 72%는 처음 24시간 동안 소변으로 그대로 배설됩니다. Etamzilate는 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다.