아미노필린 정제의 물질 균형. 어린이의 유필린은 가정에서 사용하기에 안전하지 않은 약물입니다
약물의 의학적 사용 지침
등록 번호:
상표명:
유필린국제 비독점 이름:
아미노필린화학명:
3,7-디하이드로-1,3-디메틸-III-퓨린-2,6-디온 및 1,2 에틸렌디아민복용 형태:
의사
정제당 구성:
활성 물질:아미노필린(아미노필린) - 150 mg
부형제:
칼슘 스테아레이트 - 2 mg
감자 전분 - 48 mg
설명:
백색 또는 황색을 띠는 백색의 각형의 편평한 원형 원통형 정제입니다.약물치료 그룹:
기관지 확장제.ATX 코드
약리학적 특성
약력학
기관지확장제, 크산틴 유도체; 포스포디에스테라제를 억제하고, 조직에서 고리형 아데노신 일인산염의 축적을 증가시키며, 아데노신(퓨린) 수용체를 차단합니다. 세포막 채널을 통한 칼슘 이온의 흐름을 감소시키고 평활근의 수축 활동을 감소시킵니다. 기관지 근육을 이완시키고, 점액섬모 청소율을 증가시키며, 횡격막의 수축을 자극하고, 호흡 및 늑간 근육의 기능을 향상시키며, 호흡 중추를 자극하고, 이산화탄소에 대한 민감성을 증가시키며, 폐포 환기를 개선하여 궁극적으로 중증도를 감소시킵니다. 무호흡 에피소드의 빈도. 호흡 기능을 정상화함으로써 혈액을 산소로 포화시키고 이산화탄소 농도를 줄이는 데 도움이 됩니다. 이는 심장 활동을 자극하고 심장 수축의 강도와 횟수를 증가시키며 관상동맥 혈류와 심근 산소 요구량을 증가시킵니다. 혈관(주로 뇌, 피부, 신장의 혈관)의 색조를 감소시킵니다. 이는 말초 정맥 확장 효과가 있고, 폐혈관 저항을 감소시키며, "소" 순환계의 압력을 감소시킵니다. 신장 혈류를 증가시키고 적당한 이뇨 효과가 있습니다. 간외 담관을 확장합니다. 혈소판 응집을 억제하고(혈소판 활성화 인자 및 PgE2 알파를 억제함) 적혈구의 변형에 대한 저항성을 증가시키며(혈액의 유변학적 특성을 개선함), 혈전 형성을 감소시키고 미세 순환을 정상화합니다. 그것은 tocolytic 효과가 있으며 위액의 산도를 증가시킵니다. 다량으로 사용하면 간질 유발 효과가 있습니다.
약동학
경구 투여 후 빠르고 완전하게 흡수되며 생체 이용률은 90~100%입니다. 음식은 크기에 영향을 주지 않고 흡수 속도를 줄입니다(많은 양의 액체와 단백질이 흡수 과정을 가속화합니다). 복용량이 많을수록 흡수율은 낮아집니다. 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 1~2시간입니다. 분포 용적은 0.3~0.7l/kg("이상적인" 체중의 30~70%) 범위이며 평균은 0.45l/kg입니다. 성인의 혈장 단백질과의 연관성은 60%, 간경변증 환자의 경우 36%입니다. 태반 장벽을 통해 모유(복용 용량의 10%)에 침투합니다(태아 혈청의 농도는 모체 혈청의 농도보다 약간 높습니다). 아미노필린은 10-20mcg/ml의 농도에서 기관지 확장 특성을 나타냅니다. 20 mg/ml 이상의 농도는 독성이 있습니다. 호흡기 센터에 대한 자극 효과는 혈액 내 약물 함량이 5-10 mcg/ml로 낮을 때 나타납니다. 유리 테오필린의 방출과 함께 생리학적 pH 값에서 대사되며, 이는 시토크롬 P 450의 여러 동종효소의 참여로 간에서 추가로 대사됩니다. 결과적으로 1,3-디메틸우르산(45-55%)이 형성됩니다 , 약리활성은 있으나 테오필린에 비해 1~5배 열등하다. 카페인은 활성 대사산물이며 소량으로 형성됩니다. 3세 이상의 어린이와 성인(어린 어린이와 달리)에서는 카페인 축적 현상이 없습니다. 6개월 이상의 어린이의 반감기. - 3.7시간 성인 - 8.7시간; "흡연자"(하루 20-40개비) - 4-5시간(금연 후 약동학은 3-4개월 후에 정상화됨) 만성폐쇄성폐질환, 폐심장질환, 폐심부전이 있는 성인의 경우 - 24시간 이상 신장으로 배설됩니다.
사용 표시:
모든 기원의 기관지 폐쇄 증후군: 기관지 천식(운동 유발 천식 환자의 선택 약물 및 기타 형태의 추가 치료법), 만성 폐쇄성 폐질환, 폐 폐기종, 만성 폐쇄성 기관지염, 폐고혈압, 폐성심, 수면 무호흡증.금기사항:
과민증(다른 크산틴 유도체 포함: 카페인, 펜톡시필린, 테오브로민), 간질, 위와 십이지장의 소화성 궤양(급성 단계), 산성도가 높은 위염, 심한 동맥 고혈압 또는 저혈압, 빈맥, 출혈성 뇌졸중, 뇌출혈 눈의 망막, 어린이 연령(최대 3세).주의하여
중증 관상동맥 부전(심근경색의 급성기, 협심증), 광범위한 혈관 죽상동맥경화증, 비후성 폐쇄성 심근병증, 빈번한 심실 수축기외, 경련 준비성 증가, 간 및/또는 신부전, 위와 십이지장의 소화성 궤양(병력), 출혈 최근 병력의 위장관, 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증(누적 가능성) 또는 갑상선 중독증, 장기간의 고열, 위식도 역류, 전립선 비대증, 임신, 수유, 노령, 유년기.
항응고제와 동시에 처방됩니다.
사용법 및 복용량:
경구투여는 성인 1회 150mg을 1일 1~3회 식후에 투여하는 것입니다. 어린이에게는 하루 7~10mg/kg의 비율로 4회 분할하여 경구 처방해야 합니다. 치료 기간은 질병의 경과와 약물 내약성에 따라 며칠에서 몇 달까지입니다.성인용 고용량 아미노필린: 단회 - 0.5g, 매일 - 1.5g 어린이용 고용량: 단회 - 7mg/kg, 매일 - 15mg/kg.
부작용
신경계에서:현기증, 두통, 불면증, 동요, 불안, 과민성, 떨림.심혈관계에서:심계항진, 빈맥(3분기 임신부가 복용한 경우 태아 포함), 부정맥, 심장통, 혈압 감소, 협심증 발작 빈도 증가.
소화 시스템에서:위통, 메스꺼움, 구토, 위식도 역류, 속 쓰림, 소화성 궤양 악화, 설사, 장기간 사용 시 식욕 부진.
알레르기 반응:피부 발진, 가려움증, 발열.
다른:흉통, 빈호흡, 홍조, 알부민뇨, 혈뇨, 저혈당증, 이뇨 증가, 발한 증가.
과다 복용
증상:식욕 감소, 위통, 설사, 메스꺼움, 구토(혈액 포함), 위장관 출혈, 빈호흡, 얼굴 피부 홍조, 빈맥, 심실 부정맥, 불면증, 운동 동요, 불안, 광선공포증, 떨림, 경련. 심각한 중독의 경우 간질 발작(특히 경고 징후가 없는 소아의 경우), 저산소증, 대사성 산증, 고혈당증, 저칼륨혈증, 혈압 감소, 골격근 괴사, 혼돈, 미오글로빈뇨증을 동반한 신부전이 발생할 수 있습니다.치료:약물중단, 위세척, 활성탄 사용, 완하제, 폴리에틸렌글리콜과 전해질을 혼합한 장세척, 강제 이뇨, 혈액흡착, 혈장흡착, 혈액투석(효과가 높지 않음, 복막투석은 효과적이지 않음), 대증요법(포함) 메토클로프라미드 및 온단세트론 - 구토 시). 경련이 발생하면 기도 개통을 유지하고 산소 요법을 실시합니다. 발작을 완화하려면 디아제팜 0.1~0.3mg/kg(단, 10mg 이하)을 정맥 투여하세요. 심한 메스꺼움과 구토에는 메토클로프라미드나 온단세트론(정맥 주사)을 사용하십시오.
다른 약물과의 상호 작용
글루코코르티코스테로이드, 미네랄코르티코스테로이드(고나트륨혈증), 전신 마취(심실 부정맥의 위험 증가), 크산틴 및 중추 신경계를 흥분시키는 약물(신경 독성 증가), 베타 작용제의 부작용 발생 가능성을 높입니다. 설사약과 장흡수제는 아미노필린의 흡수를 감소시킵니다. 리팜피신, 페노바르비탈, 페니토인, 이소니아지드, 카르바마제핀, 설핀피라존, 아미노글루테티미드, 경구 에스트로겐 함유 피임약 및 모라시진은 미세소체 간 효소의 유도제로서 아미노필린의 청소율을 증가시키므로 용량 증가가 필요할 수 있습니다. 마크로라이드계 항생제, 린코마이신, 알로푸리놀, 시메티딘, 이소프레날린, 에녹사신, 소량의 에탄올, 디설피람, 플루오로퀴놀론, 재조합 인터페론-알파, 메토트렉세이트, 멕실레틴, 프로파페논, 티아벤다졸, 티클로피딘, 베라파밀 및 인플루엔자 예방접종과 동시에 사용하는 경우, 작용 강도는 아미노필입니다. Lina가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 베타 아드레날린 자극제 및 이뇨제의 효과를 강화하고(사구체 여과 증가 포함) 리튬 제제 및 베타 차단제의 효과를 감소시킵니다. 진경제와 호환되며 다른 크산틴 유도체와 함께 사용하지 마십시오.특별 지시
치료 기간 동안 카페인이 함유된 음식이나 음료를 다량 섭취할 때는 주의해야 합니다. 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가해야 합니다.릴리스 양식:
정제 150mg.폴리염화비닐 필름과 알루미늄 호일 또는 폴리에틸렌 코팅지로 만든 블리스터 팩에 10정이 들어있습니다.
BTS 타입의 주황색 유리병에 30정이 들어있습니다.
BP형 폴리머 용기당 30정.
사용 지침이 포함된 각 병 또는 1, 2, 3개의 물집이 판지 팩에 담겨 있습니다.
보관 조건:
20 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 장소에 보관하십시오.아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
유효 기간:
5 년.유효기간이 지난 후에는 사용하지 마세요.
약국 조제 조건:
처방전.회사 제조업체:
JSC "Biosintez", 러시아, 펜자.물집에 있는 10 PC; 판지 팩에 3개의 물집이 있습니다.
약리학적 효과
약리학적 효과- 진경제, 이뇨제, 기관지 확장제.사용법 및 복용량
내용: 1정씩 1일 3~4회.
Eufillin 약물의 보관 조건
온도가 25 °C 이하인 빛으로부터 보호된 장소.아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
약물 Eufillin의 유효 기간
5 년.포장에 명시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.
의료용 사용 지침
유필린
의료용 지침 - RU 번호 LSR-000883/09
마지막 수정 날짜: 24.05.2016
복용 형태
정맥 투여용 솔루션.
화합물
활성 물질:
아미노필린(아미노필린)(건조물 기준으로 계산) – 24.0 mg
부형제:
주사용수 - 최대 1ml.
제형에 대한 설명
무색 또는 황색을 띠는 투명한 액체.
약리학 그룹
기관지 확장제.
약력학
이 약물은 포스포디에스테라제를 억제하고, 조직 내 순환형 아데노신 일인산염의 축적을 증가시키며, 아데노신(퓨린) 수용체를 차단합니다. 세포막 채널을 통한 Ca2+의 흐름을 감소시키고 평활근의 수축 활동을 감소시킵니다. 기관지 근육을 이완시키고 기관지 경련을 완화하며 점액섬모 청소율을 증가시키고 횡격막의 수축을 자극하며 호흡 및 늑간 근육의 기능을 향상시키고 호흡 중추를 자극하며 이산화탄소에 대한 민감성을 증가시키고 폐포 환기를 개선하여 궁극적으로 감소로 이어집니다. 무호흡 에피소드의 심각도와 빈도. 호흡 기능을 정상화함으로써 혈액을 산소로 포화시키고 이산화탄소 농도를 줄이는 데 도움이 됩니다. 저칼륨혈증 상태에서 폐의 환기를 강화합니다.
심장 활동을 자극하고 근력과 심박수를 증가시키며 관상동맥 혈류와 심근 산소 요구량을 증가시킵니다. 혈관(주로 뇌, 피부, 신장)의 색조를 감소시킵니다. 말초 정맥 확장 효과가 있고 폐 혈관 저항을 감소시키며 폐 순환의 압력을 낮추고 신장 혈류를 증가시키며 간외 담관을 확장시킵니다.
비만 세포막을 안정화하고 알레르기 반응 매개체의 방출을 억제합니다.
혈소판 응집을 억제하고(혈소판 활성화 인자 및 프로스타글란딘 E2를 억제하고, 적혈구의 변형에 대한 저항성을 증가시키고(혈액의 유변학적 특성을 개선함), 혈전 형성을 감소시키고 미세 순환을 정상화합니다.
그것은 tocolytic 효과가 있으며 위액의 산도를 증가시킵니다. 다량으로 사용하면 간질 유발 효과가 있습니다.
약동학
액상 제형의 생체 이용률은 90~100%입니다. 0.3g – 15분의 정맥 투여 시 TCmax, Cmax 값 – 7μg/ml. 분포 용적은 0.3~0.7l/kg(“이상적인” 체중의 30~70%) 범위이며, 평균은 0.45l/kg입니다. 성인의 혈장 단백질과의 소통 – 60%, 신생아 – 36%, 간경변 환자 – 36%. 태반 장벽을 통해 모유(복용 용량의 10%)에 침투합니다(태아 혈청의 농도는 모체 혈청의 농도보다 약간 높습니다).
아미노필린은 10-20mcg/ml의 농도에서 기관지 확장 특성을 나타냅니다. 20 mg/ml 이상의 농도는 독성이 있습니다. 호흡기 센터에 대한 자극 효과는 혈액 내 약물 함량이 5-10 mcg/ml로 낮을 때 실현됩니다.
유리 테오필린의 방출과 함께 생리학적 pH 값에서 대사되며, 이는 여러 시토크롬 P450 동종효소의 참여로 간에서 추가로 대사됩니다. 그 결과 약리활성은 있으나 테오필린에 비해 1~5배 열등한 1,3-디메틸유르산(45~55%)이 생성된다. 카페인은 활성 대사산물이며 소량으로 형성됩니다. 단, 미숙아와 6개월 미만의 어린이는 예외입니다. 카페인의 반감기가 매우 길어 체내에 상당한 축적이 발생합니다(최대 30%). 아미노필린의 경우).
3세 이상의 어린이와 성인에서는 카페인 축적 현상이 없습니다.
신생아 및 6개월 미만 어린이의 경우 T1/2 – 24시간 이상; 6개월 이상의 어린이 – 3.7시간; 성인 – 8.7시간; "흡연자"(하루 20~40개비) – 4~5시간(금연 후 약동학은 3~4개월 후에 정상화됨) COPD, 폐심장병, 폐심부전이 있는 성인의 경우 - 24시간 이상 신장으로 배설됩니다. 신생아의 경우 테오필린의 약 50%가 소변으로 그대로 배설되는 반면, 성인의 경우 10%가 소변으로 배설되는데, 이는 간 효소의 불충분한 활동과 관련이 있습니다.
표시
천식 상태(추가 요법), 신생아 무호흡증, 허혈성 뇌혈관 사고(병용 요법의 일부), 기관지 경련을 동반한 좌심실 부전 및 체인-스톡스형 호흡 장애, 신장 기원 부종 증후군(복합 요법의 일부).
금기 사항
약물 및 기타 크산틴 유도체(카페인, 펜톡시파일린, 테오브로민)에 대한 과민증. 중증 동맥 저혈압 또는 고혈압, 발작성 빈맥, 수축기외, 심부정맥을 동반한 심근경색, 간질, 경련 준비성 증가, 비후성 폐쇄성 심근병증, 갑상선 중독증, 폐부종, 중증 관상동맥 부전, 간 또는 신부전, 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 최근 병력 출혈, 수유기.
주의하여:
임신, 신생아기, 노령(55세 이상), 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증(누적 가능성), 광범위한 혈관 죽상경화증, 패혈증, 장기간의 고열, 전립선 선종. 이 약은 14세 미만의 어린이에게 정맥 투여하는 것은 권장되지 않습니다(부작용 가능성으로 인해).
사용법 및 복용량
응급 상황에서 성인은 0.9% 염화나트륨 용액 10-20ml에 미리 희석된 약물(0.12-0.24g) 5-10ml를 천천히(4-6분 이상) 정맥 투여합니다.
천식 상태의 경우 정맥 내 점적 투여가 표시됩니다 - 720-750 mg.
성인의 경우 더 높은 용량을 정맥 주사합니다. 단회 0.25g, 매일 0.5g.
어린이를 위한 고용량 정맥 주사 - 단회 3 mg/kg, 매일 - 최대 3개월 - 0.03-0.06 g, 4~12개월 - 0.06-0.9 g, 2~3세 0.09-0.12 g, 4~7세 년 - 0.12-0.24 g, 8-18 세 - 0.25-0.5 g.
부작용
중추신경계에서:현기증, 두통, 불면증, 동요, 불안, 과민성, 떨림.
심혈관계에서:심계항진, 빈맥(3분기 임신부가 복용한 경우 태아 포함), 부정맥, 혈압 감소, 심장통, 협심증 발작 빈도 증가.
알레르기 반응:피부 발진, 피부 가려움증, 발열.
다른:흉통, 빈호흡, 홍조, 알부민뇨, 혈뇨, 저혈당증, 이뇨 증가, 발한 증가.
약물의 복용량을 줄이면 부작용이 줄어 듭니다.
현지 반응:밀도, 충혈, 주사 부위의 통증.
과다 복용
증상:식욕 감소, 위통, 설사, 메스꺼움, 구토(혈액 포함), 위장관 출혈, 빈호흡, 얼굴 피부 홍조, 빈맥, 심실 부정맥, 불면증, 운동 동요, 불안, 광선공포증, 떨림, 경련. 심각한 중독의 경우 간질 발작(특히 경고 징후가 없는 소아의 경우), 저산소증, 대사성 산증, 고혈당증, 저칼륨혈증, 혈압 감소, 골격근 괴사, 혼돈, 미오글로빈뇨증을 동반한 신부전이 발생할 수 있습니다.
치료:약물 중단, 강제 이뇨, 혈액 흡수, 혈장 흡수, 혈액 투석 (낮은 효과), 대증 치료 (메토클로프라미드 및 온단세트론 포함 - 구토용). 경련이 발생하면 기도 개통을 유지하고 산소 요법을 실시합니다. 발작을 멈추려면 디아제팜 0.1-0.3mg/kg(10mg 이하)을 정맥 주사합니다. 바르비투르산염은 사용하면 안 됩니다. 심한 오심, 구토의 경우 혈액투석을 권장합니다.
상호 작용
산성 용액과 약학적으로 호환되지 않습니다. GCS, MCS(고나트륨혈증), 전신 마취제(심실 부정맥 위험 증가), 중추 신경계를 자극하는 약물(신경 독성 증가)의 부작용 발생 가능성을 높입니다. 리팜피신, 페노바르비탈, 페니토인, 이소니아지드, 카르바마제핀, 설핀피라존, 아미노글루테티미드, 경구 에스트로겐 함유 피임약 및 모라시진은 미세체 산화 유도제로서 아미노필린의 제거율을 증가시키므로 용량 증가가 필요할 수 있습니다. 마크로라이드 항생제, 린코미신, 알로푸리놀, 치메티딘, 이소프레날린, 에녹사신, 소량의 에탄올, 디설피람, 플루오로퀴놀론, 재조합 알파 인터페론, 메토트렉세이트, 멕실레틴, 프로파페논, 티아벤다졸, 티클로피딘, 베라파밀 및 독감 예방 접종 강도를 동시에 사용하면 아미노필린의 예방접종 강도가 증가합니다. , 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 베타 아드레날린 자극제 및 이뇨제(사구체 여과 증가 포함)의 효과를 강화하고 Li+ 약물 및 베타 차단제의 효과를 감소시킵니다.
진경제와 호환되며 다른 크산틴 유도체와 함께 사용하지 마십시오. 항응고제와 동시에 처방할 때는 주의하십시오.
특별 지시
치료 중 카페인이 함유된 음식이나 음료를 다량 섭취할 때는 주의하십시오. 투여하기 전에 용액을 체온으로 따뜻하게 해야 합니다. 노인 환자는 신체에서 약물이 천천히 제거되므로 약물 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 흡연 환자는 신체에서 약물의 빠른 제거로 인해 복용량을 늘리는 것이 좋습니다.
릴리스 양식
정맥 투여용 용액 24mg/ml.
5ml와 10ml의 앰플. 사용 지침과 함께 판지 팩당 앰플 10개. 블리스터 팩당 5앰플입니다. 사용 지침과 함께 판지 팩당 블리스터 팩 1~2개. 각 팩에는 앰플 나이프나 노면 파쇄기가 삽입됩니다. 브레이크 포인트나 링이 있는 앰플을 포장할 때 앰플 칼이나 노면 파쇄기를 삽입하지 마십시오.
보관 조건
30°C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 장소에 보관하십시오.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
유효 기간
3 년. 패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.
약국에서 조제하기 위한 조건
처방전에 따라 조제됩니다.
2008년 7월 17일자 R N002436/01
Eufillin - 의료용 지침 - 2016-02-02 일자 RU No. LP-003432
Eufillin - 의료용 지침 - 2013년 8월 15일자 RU No. LSR-004120/09
Eufillin - 의료용 지침 - 2008-07-23자 RU No. LSR-005887/08
Eufillin - 의료용 지침 - 2017-11-10 날짜의 RU 번호 LS-000590
Eufillin - 의료용 지침 - 2007-11-19 날짜의 RU No. LSR-003895/07
Eufillin - 의료용 지침 - 2007년 8월 15일자 RU No. LSR-002209/07
Eufillin - 의료용 지침 - 2011-10-13 날짜의 RU No. LS-000371
Eufillin - 의료용 지침 - 2011-03-18자 RU No. LS-001569
Eufillin - 의료용 지침 - 2011-10-14 날짜의 RU No. LS-002028
Eufillin - 의료용 지침 - 2005-06-10자 RU No. LS-000371
Eufillin - 의료용 지침 - 2016년 5월 24일자 RU 번호 LSR-000883/09
Eufillin - 의료용 지침 - 2017년 11월 29일자 RU 번호 LS-001731
nosological 그룹의 동의어
| ICD-10 기준표 | ICD-10에 따른 질병의 동의어 |
|---|---|
| G46 뇌혈관 질환에서의 혈관성 뇌혈관 증후군 | 뇌졸중 후 상태 |
| 만성 뇌혈관 부전 | |
| G93.6 : 뇌부종 | 수술 중 뇌부종 |
| 뇌 부종 | |
| 중독으로 인한 뇌 부종 | |
| 방사선 치료와 관련된 뇌부종 | |
| 두부 외상과 관련된 뇌 부종 | |
| 외상후 뇌부종 | |
| 외상후 뇌부종 | |
| I27 기타 형태의 폐심부전 | 이차성 폐고혈압 |
| 폐순환의 고혈압 | |
| 폐 고혈압 | |
| 폐심부전 | |
| 폐심장 | |
| 심폐부전 | |
| 만성 폐심부전 | |
| 만성 폐성심 | |
| 아이젠멩거 증후군 | |
| I50.1 좌심실부전 | 천식 심장 |
| 무증상 좌심실 기능 장애 | |
| 무증상 좌심실 심부전 | |
| 좌심실 확장기 기능 장애 | |
| 좌심실 기능 장애 | |
| 심근경색 중 좌심실의 변화 | |
| 좌심실 부전으로 인한 폐의 변화 | |
| 좌심실 심부전 | |
| 좌심실 기능 장애 | |
| 좌심실 부전 | |
| 급성 좌심실 부전 | |
| 급성 심장 좌심실 부전 | |
| 전음부 병리학적 맥동 | |
| 심장 천식 | |
| 좌심실 심부전 | |
| J42 상세불명의 만성 기관지염 | 알레르기성 기관지염 |
| 천식 기관지염 | |
| 알레르기성 기관지염 | |
| 천식성 기관지염 | |
| 만성 기관지염 | |
| 호흡기의 염증성 질환 | |
| 기관지 질환 | |
| 카타르 흡연자 | |
| 폐 및 기관지의 염증성 질환으로 인한 기침 | |
| 만성 기관지염의 악화 | |
| 재발성 기관지염 | |
| 만성 기관지염 | |
| 만성 기관지염 | |
| 흡연자의 만성 기관지염 | |
| 만성 경련성 기관지염 | |
| J43 폐기종 | 간질성 폐기종 |
| 폐쇄성 폐기종 | |
| 만성폐쇄성폐기종 | |
| 만성 폐기종 | |
| 만성 폐질환 | |
| 만성폐쇄성폐질환 | |
| 기종 | |
| J45 천식 | 운동 천식 |
| 천식 상태 | |
| 기관지 천식 | |
| 경증 기관지 천식 | |
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기침, 기관지염, 폐렴을 빨리 치료하고 면역체계를 강화하려면...
약물 Eufillin은 기관지에 위치한 근육을 이완시켜 혈관에 가해지는 압력을 감소시킵니다.
유필린은 신장 혈류를 증가시켜 이뇨 효과가 있습니다. 이 약물은 혈소판 응집을 완벽하게 예방합니다.
약물의 방출 형태 및 구성
Eufillin은 주사액과 정제 형태로 제공됩니다. Eufillin 정제에는 150mg의 아미노필린이 함유되어 있으며 이는 약물의 활성 성분입니다.
용액 내 활성 성분의 농도는 24mg/ml입니다. 이 솔루션은 5ml 및 10ml 앰플로 판매됩니다.
약리학적 효과
유필린은 크산틴의 약리학적 그룹에 속합니다. 정제는 기관지를 확장시키고 경련을 완화시킵니다. 이 약은 폐의 환기, 호흡기 기능을 정상화하고 혈액을 산소로 포화시키고 이산화탄소를 제거합니다.
사용 지침의 설명은 약물이 심장의 수축성을 자극하고 향상시킨다는 것을 나타냅니다. 이 약은 뇌, 신장, 피부의 혈관 색조를 감소시키고 정맥벽을 이완시키며 압력을 감소시킵니다. 신장으로의 혈류를 개선함으로써 소변 생성과 배설이 증가합니다.
약물의 작용 메커니즘은 혈소판 응집을 억제하고 혈액을 묽게 만들고 유변학적 특성을 향상시키는 것입니다. 유필린을 복용하고, 정제는 위산도 수준을 증가시킨다는 점을 기억해야 합니다.
이 약물은 절대적인 생체 이용률이 특징이며 음식과 함께 복용하면 Eufillin의 흡수가 약간 느려집니다.
사용 표시
Eufillin은 광범위한 질병 치료에 사용됩니다.
다음과 같은 상황에서 자주 사용됩니다.
- 기관지 경련 및 기관지 천식 치료용;
- 폐 부위의 압력이 높습니다.
- 대뇌 순환을 정상화하기 위해;
- 대뇌 혈관의 공격을 완화합니다.
- 두개내압을 낮추기 위해;
- 뇌부종이 있는 경우 약물이 도움이 됩니다.
- 신장 혈류를 개선하기 위해;
- 뇌혈관 장애에 사용됩니다.
복용량이 올바르게 선택된 경우에만 약물이 매우 효과적입니다. 약의 처방과 사용 조건은 주치의의 재량에 달려 있습니다.
금기 사항
건강에 해로울 수 있으므로 Eufillin 요법에 포함시키는 것이 금지되는 경우를 알아야 합니다. 주치의는 전체 검사를 수행해야하며 약물 사용이 금지되는 질병이 확인됩니다.
그 중 일부는 다음과 같습니다.
- 빈맥;
- 저기압;
- 간질 발작;
- 심장 질환;
- 수축기외;
- 심근 경색증;
- 빈번한 심장 박동 장애;
- 관상동맥부전;
- 진행성 위염;
- 망막 출혈;
- 아미노필린이나 테오필린에 대한 알레르기.
의사는 상대적인 금기 사항이 있는 특정 질병의 경우 매우 조심스럽게 Eufillin을 처방할 수 있습니다.
- 경련;
- 협심증 발작;
- 위궤양;
- 신장 기능 문제;
- 호르몬 수치 감소;
- 오랫동안 체온이 상승했습니다.
- 임신 및 모유 수유 중;
- 급성기의 심근경색;
- 위장 출혈;
- 위식도 역류.
부작용
약물의 부적절한 투여 또는 과다 복용으로 인해 불쾌한 부작용이 발생할 수 있습니다.
가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
- 배가 아프다.
- 압력이 급격히 감소합니다.
- 심한 현기증.
- Cardiopalmus.
- 잦은 편두통, 두통.
- 점막과 위장에 자극이 있습니다.
환자의 건강이 악화되었다고 느끼는 경우에는 주치의에게 알릴 필요가 있습니다.
과다 복용의 결과
환자가 Eufillin을 너무 많이 복용하면 위험한 합병증이 발생할 수 있습니다.
이런 경우에는 즉시 병원에 가서 위세척을 해야 합니다.. 또한 모든 부정적인 징후에 대해서도 의사에게 알려야 합니다.
과다 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
임신 중에 유필린을 복용하는 방법은 무엇입니까?
Eufillin은 약물이 어린이의 신체에 부정적인 영향을 미치지 않기 때문에 임신 중에 사용이 허용됩니다.
이 약물은 산모에게 메스꺼움, 구토, 심한 중독의 형태로만 부작용을 일으킬 수 있습니다.
의사는 다음과 같은 상황에서 임산부에게 유필린을 처방합니다.
- 심한 붓기;
- 임신증 치료의 경우;
- 태반 부전의 치료;
- 산모의 건강에 즉각적인 위협이 되는 경우에는 약물 복용이 필요합니다.
의사가 Eufillin을 처방하고 특정 복용량을 처방했다면 임신 중에 약 복용을 두려워해서는 안됩니다. 그러나 임산부가 합병증이나 부작용을 경험하는 경우 즉시 의사에게 알려야 합니다.
어린이용 약 처방
이 약은 어린이의 심장과 혈관에 영향을 미치므로 일반적인 질병에 사용해서는 안됩니다. 유필린을 복용한 후에는 합병증을 피하기 위해 아기를 의사의 감독하에 두어야 합니다.
Eufillin 정제는 종종 소아과 의사가 나이가 많은 어린이(10-14세)의 기관지 경련 치료를 위해 처방합니다. 복용량은 검사 후 의사의 처방을 받아야 합니다. 약물 섭취를 여러 접근법으로 나누는 것이 좋습니다.
1세 미만 어린이의 경우 증가된 근긴장도를 완화하기 위해 유필린(Eufillin) 치료를 처방할 수 있습니다.
이 약물은 두개내압을 낮추는데도 적합합니다. Eufillin은 대뇌 순환을 개선하고 어린이의 발달을 가속화하기 위해 처방됩니다. 그러나 이 약은 응급 상황에서만 최소 용량으로 어린이에게 사용할 수 있습니다.
기침 치료에 유필린(Eufillin)
의사들은 기관지염과 일반적인 기침에 유필린을 처방하는 경우가 많습니다. 기관지를 확장하여 호흡을 빠르게 개선합니다. 공격과 불쾌한 천명음이 지나갈 것입니다. 그러나 그러한 심각한 약으로 가벼운 기침을 치료하는 것은 권장되지 않습니다. 그 사용은 심각한 공격의 경우에만 정당화됩니다.
환자가 기침이 심하고 질식이 잦은 경우에는 1일 3회까지 투여할 수 있으며, 투여간격은 6시간을 유지하는 것이 필요하다.
흡입용 Eufillin 사용
빠른 효과를 얻으려면 약을 주사로 투여해야하지만 기관지염의 경우 Eufillin을 흡입 용으로 처방하는 경우가 많습니다. 이 약은 환자의 경련을 완화시키고 기관지를 확장시킵니다. 흡입은 제품이 혈액에 직접 들어가지 않기 때문에 효과적이지 않습니다.
다른 약물과의 호환성
유필린을 다른 약물과 함께 복용하는 경우:
- 유필린은 산과 동시에 복용해서는 안 됩니다.
- 환자가 설사약을 복용하면 유필린이 체내로 약하게 흡수되는 것이 관찰됩니다. 이러한 약물의 섭취를 최소 1시간 간격으로 분리하는 것이 좋습니다.
- Dexamethasone과 Prednisolone을 복용하면 부작용이 증가합니다.
- Eufillin의 효과는 항생제에 의해 강화됩니다.
이 약으로 치료를받는 동안 커피 음료와 강한 차를 마시는 것은 금지되어 있습니다. 그렇지 않으면 과다 복용과 부작용이 발생할 수 있습니다.
약가
Eufillin은 처방전 없이 약국에서 대략 다음 가격으로 구입할 수 있습니다.
- 정제 - 15 루블 당 30 정;
- 2.4 % 솔루션 - 50 루블의 경우 10 앰플;
- 솔루션 (정맥 내 앰플 사용) – 35-65 루블의 경우 10 앰플.
아날로그
필요한 경우 주치의는 구성과 특성이 유사한 다른 약을 처방할 수 있습니다.
이는 다음과 유사한 것 중 하나일 수 있습니다.
- 아미노카르돌;
- 아미노필린;
- 디아필린;
- 테오필라민;
- 메타폴린;
- 네오필린;
- 신토필린;
- 디프로필린(용액);
- 디프로필린 함유 좌약;
- 테오펙(정제).
모든 유사 약물은 주치의가 처방한 대로만 복용할 수 있습니다. 부작용이 있을 수 있으며 복용량을 올바르게 선택하지 않으면 환자의 건강을 해칠 수 있습니다.
불행하게도 어린 환자들은 심각한 질병과 어린 시절이 아닌 질병으로 고통받을 수 있습니다. 거의 모든 부모는 기침, 콧물, 발열을 동반하는 어린이 감기 증상을 알고 있습니다. 때때로 이러한 상태는 기관지 내강의 협착과 기관지 폐쇄 현상으로 인해 복잡해집니다. 기관지 경련을 완화하려면 긴급한 도움이 필요합니다. 이러한 경우 의사는 어린이에게 Eufillin을 처방합니다. 복용량과 투여 일정은 환자의 연령 범주에 따라 다릅니다.
Eufillin 치료는 심각한 기관지염, 기관지 천식, 만성 기침 발작과 같은 호흡기 시스템의 복잡한 병리학 적 상태에 대해 처방됩니다.
약리학적 약물은 오랫동안 성인 및 소아 병리를 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 우선, 유필린은 기관지경련을 동반한 호흡기 질환을 치료합니다.
- 천식 성분을 동반한 기관지염;
- 기관지 천식 발작 완화;
- 기종;
- 만성 기침;
- 부종이 동반되는 폐의 염증 과정.
젊은 환자의 경우 이 약은 호흡 기능 장애로 처방됩니다.
또한 Eufillin은 다음과 같은 치료를 위한 복잡한 치료 요법의 일부입니다.
- 뇌혈관 사고;
- 심혈관계의 병리;
- 다양한 병인의 심한 부종.
이 약은 복합 또는 병용 요법의 일부로 그리고 독립적인 치료법으로 어린이 치료에 사용됩니다. 약물의 복용량은 치료 요법과 병리학의 중증도에 따라 조정됩니다.
아기를 위한 신청
Eufillin은 약물 자체가 많은 심각한 부작용을 유발할 수 있으므로 3개월 미만의 어린이에게는 사용되지 않습니다. 또한 약물의 복용량은 아기의 체중과 나이를 고려하여 전문가가 계산해야합니다. 3개월부터 Eufillin은 저산소증과 산소 결핍으로 아기를 위협하는 복잡한 기관지 병리 치료에 사용됩니다. 대부분의 경우 소아과 의사는 경련과 기관지의 급격한 협착 형태로 호흡 문제가 있는 유아에게 이 약을 처방합니다.
최대 1세까지의 유아 치료
3개월 된 아기의 경우 다른 기관지염이 효과적이지 않고 작은 환자가 기관지 경련으로 인해 심각한 산소 저산소증에 직면할 때 의사는 긴급한 경우 유필린을 처방합니다. 일반적으로 이 약을 사용하는 어린 소아의 치료는 의사의 감독 및 통제 하에, 바람직하게는 병원 환경에서 수행됩니다. 이 연령 범주의 환자에게는 정제 및 분말 형태의 사용이 허용되지 않으며 주사로 약을 처방합니다.
치료의 첫 번째 단계에서 급성 증상을 완화하기 위해 어린이는 체중 1kg 당 6mg의 복용량으로 약물을 투여받습니다. 급성 증상이 성공적으로 완화된 후, 아기의 나이에 따라 담당 소아과 의사가 복용량을 조정합니다.
약물은 사용 지침에 따라 정맥 주사로 매우 천천히 또는 점적 주입으로 투여됩니다. Eufillin은 어린이의 신체가 경련이나 심박수의 급격한 증가로 반응할 수 있기 때문에 엄격한 의료 감독하에 작은 환자에게 투여됩니다.
어린 아이들의 치료
어린이를 치료할 때, 2세부터 유필린 치료 요법은 아기의 체중과 나이에 따라 조정됩니다.
1세에서 3세 사이의 젊은 환자의 경우 전문가들은 가장 필요한 경우 주사로 약을 처방하는 것을 선호합니다. 이 강력한 기관지 확장제를 투여하는 가장 좋은 방법은 드립 방법으로 간주됩니다. 약물은 신체의 폭력적인 반응을 유발하지 않고 소량으로 아기의 몸에 들어갑니다. 또한 의사는 전체 투여 기간 동안 아동의 상태를 면밀히 모니터링합니다. 합병증이 발생하는 경우 유필린 투여를 중단하여 병리학적 과정을 신속하게 중지합니다.
지침에 따르면 Eufillin이라는 약물을 microenemas의 형태로 직장에서 사용할 수도 있습니다. 이 투여 방법은 성인 환자와 어린이 모두에게 허용됩니다. 이 치료 중에는 특히 젊은 환자의 경우 허용 복용량을 초과하지 않는 것이 중요합니다.
- 1회 복용량으로 체중 1kg당 7mg을 넘지 않아야 합니다.
- 하루 체중 1kg당 15mg 이하입니다.
또한 Eufillin을 사용한 자가 약물치료는 위험하므로 자녀에게 약을 투여하기로 스스로 결정해서는 안 된다는 점을 기억해야 합니다.
정제 약물 치료의 특징
Eufillin은 어린이 치료를 위해 주사 형태로 사용해야하지만 어떤 경우에는이 약의 정제 형태를 복용하는 것도 가능합니다. 의사는 주로 7세 이상의 어린이 치료를 위해 이러한 형태의 약물을 처방하지만, 어떤 경우에는 어린이에게도 정제가 제공됩니다.
복용량과 처방은 환자의 연령 카테고리와 아기의 체중에 따라 주치의가 조정합니다.
- 체중이 30kg 미만인 어린이에게는 체중 1kg당 20mg 이하의 비율로 약이 처방됩니다. 이 경우 복용량은 두 가지 복용량으로 나뉩니다.
- 3~7세 어린이는 하루에 Eufillin 정제를 0.1g 이하로 복용할 수 있습니다.
젊은 환자에게 약을 처방할 때 의사는 다음 조건을 고려합니다.
- 아미노필린은 다른 약물과 동시에 복용해서는 안 됩니다.
- 이 약은 카페인에 대한 알레르기 반응 병력이 있는 어린이 및 성인에게는 처방되지 않습니다.
- 정제를 복용할 때에는 충분한 물로 씻어내십시오.
- 정제 복용 사이에는 최소 12시간의 간격을 유지해야 합니다.
아기에게 Eufillin을 투여할 때 전반적인 상태를 면밀히 모니터링해야 합니다. 아이는 경련이나 호흡 곤란의 형태로 약물에 대한 뚜렷한 반응을 보여서는 안 됩니다.
약은 금기입니다
유필린을 처방할 때 의사는 금기 사항과 약 복용으로 인한 부작용 가능성을 고려해야 합니다.
이 약 치료에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 간질 증후군의 병력;
- 신부전;
- 급성 간부전;
- 심혈 관계의 심각한 기능 장애.
전문가들은 또한 부작용 위험이 예상되는 치료 효과보다 낮은 경우에만 약이 처방되는 Eufillin 사용에 대한 상대적 금기 사항을 지적합니다. 전문가들은 다음과 같은 금기 사항을 포함합니다.
- 위장관 질환;
- 만성 심장 병리.
그렇기 때문에 Eufillin을 사용하여 아기를 자가 치료하는 것은 어린이의 건강에 매우 위험할 수 있습니다. 왜냐하면 의사만이 이 약으로 치료의 필요성을 평가하고 복용량을 조정할 수 있기 때문입니다.
가능한 부작용
일반적으로 Eufillin은 지속적인 의료 감독하에 복용하면 어린 아이들이 잘 견딜 수 있습니다. 어떤 경우에는 어린이와 성인이 다음과 같은 부작용을 경험할 수 있습니다.
- 아기가 종종 트림을 하는 가슴 쓰림;
- 장 장애, 설사;
- 현기증, 전정 증후군;
- 메스꺼움, 구토;
- 빈맥 발작;
- 발한;
- 피부 발진.
어린이들은 Eufillin으로 치료하는 동안 불안, 수면 장애, 흥분을 경험하는 경우가 많습니다. 치료가 끝나면 이러한 상태는 저절로 멈춥니다.
다른 도구와의 상호 작용
아기 호흡기계의 복잡한 병리학적 과정에는 복잡하고 적절하게 결합된 치료가 필요합니다. 전문가들은 다른 약리학 그룹과 상호 작용하는 Euffilin이 효과를 높이거나 낮출 수 있다는 사실에 주목합니다.
- 일반적으로 항균제는 Eufillin을 포함한 모든 약의 효과를 향상시킵니다. 따라서 이들 약물을 동시에 처방하는 경우에는 기관지 확장제 용량의 하향 조절이 필요하다.
- 설사약 및 흡수제와 유필린을 동시에 사용하면 흡수력과 효과가 감소됩니다.
- 기관지 확장제와 동시에 복용하는 글루코코르티코스테로이드는 부작용 위험을 증가시킵니다.
일반적으로 Eufillin을 사용한 복잡한 치료법은 여러 활성 성분의 동시 조합으로 가능한 모든 합병증을 고려하여 주치의가 처방합니다.
흡입 치료
Eufillin을 사용하여 나이가 많은 어린이의 기관지 폐쇄를 치료하는 경우 흡입을 사용하면 훨씬 더 효과적입니다. 최신 압축기 장치에는 어린이의 흡입 치료를 위한 특수 장치가 장착되어 있습니다.
"Eufillin"1 정에는 활성 물질 인 아미노필린 150g이 포함되어 있습니다. 이 약물은 기관지 근육을 이완시키고 횡격막 수축을 개선하며 늑간 및 호흡 근육의 기능을 자극하고 호흡 센터 및 기관지 환기의 기능을 향상시킵니다. 호흡 기능을 정상화함으로써 혈중 산소 포화도를 향상시키고 체내 농도를 낮추는 데 도움을 줍니다."Eufillin"은 심장 기능을 자극하고 수축 강도와 빈도를 증가시키며 심장 순환을 개선하고 뇌, 신장 및 피부의 혈관 색조를 감소시킵니다.
"Eufillin"은 폐 순환의 압력을 감소시키고 적당한 이뇨 효과를 유발하며 담관을 확장하고 혈소판 형성을 감소시키며 혈전 형성을 감소시키고 혈액과 위의 미세 순환을 정상화합니다. 이 약은 만성 폐쇄성 천식, 기관지 천식, 폐기종, 호흡 정지, 체인-스톡스 호흡(불수의적 주기 호흡)에 처방됩니다.
"Eufillin"은 식사 후에 150mg을 하루에 1~3회 복용합니다. 약은 의사가 처방해야 합니다. 어린이에게는 체중 1kg 당 7-10mg의 비율로 하루에 Eufillin이 제공되며, 이 양은 4회 복용량으로 나누어야 합니다. 약물의 최고 복용량 : 단일 - 0.5g, 매일 - 1.5g. 최고 복용량 : 단일 - 체중 1kg 당 7mg, 매일 - 체중 1kg 당 15mg.
질병 및 약물 내약성에 따라 치료 과정을 지속해야 합니다. 약물 복용 기간은 며칠에서 몇 달까지 다양합니다.
"유필린"의 부작용
약물을 사용하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 신경계는 동요, 과민성, 두통, 현기증, 불안 및 불면증을 경험할 수 있습니다. 심혈관계에서 - 부정맥, 빈맥, 협심증 발작 빈도 증가, 혈압 감소. 소화 시스템에서 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토, 설사, 소화성 궤양 악화가 발생할 수 있으며 약물은 일반적으로 식욕에 영향을 미칠 수 있습니다."유필린"은 가려움증, 피부 발진, 발열 등 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
"Eufillin"사용에 대한 금기 사항
"유필린"은 급성기의 소화성 궤양, 빈맥성 부정맥, 산성도가 높은 위염, 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 3세 미만 어린이의 경우 약물에 과민증이 있는 경우 금기입니다.조심스럽게 "Eufillin"은 심한 심부전, 협심증 또는 심근 경색의 급성기, 광범위한 혈관 죽상 동맥 경화증, 경련 준비 상태 증가, 소화성 궤양 질환, 갑상선 기능 장애,
