ადამიანის x და y ქრომოსომების მორფოფუნქციური მახასიათებლები. ქრომოსომების მოლეკულური ორგანიზაცია

სომატური უჯრედის ქრომოსომების ერთობლიობა, რომელიც ახასიათებს მოცემული სახეობის ორგანიზმს, ე.წ. კარიოტიპი (ნახ. 2.12).

ბრინჯი. 2.12.კარიოტიპი ( ა) და იდიოგრამა ( ბ) ადამიანის ქრომოსომა

ქრომოსომები იყოფა აუტოზომები(იგივე ორივე სქესისთვის) და ჰეტეროქრომოსომები, ან სქესის ქრომოსომები(სხვადასხვა კომპლექტი მამაკაცებისთვის და ქალებისთვის). მაგალითად, ადამიანის კარიოტიპი შეიცავს 22 წყვილ აუტოსომას და ორ სასქესო ქრომოსომას - XXქალში და XY y მამაკაცი (44+ XXდა 44+ XYშესაბამისად). ორგანიზმების სომატური უჯრედები შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდური (ორმაგი) კომპლექტი, ხოლო გამეტები - ჰაპლოიდური (ერთჯერადი).

იდიოგრამა- ეს არის სისტემური კარიოტიპი, რომელშიც ქრომოსომები განლაგებულია მათი ზომის შემცირებით. ყოველთვის არ არის შესაძლებელი ქრომოსომების ზუსტად დალაგება ზომის მიხედვით, რადგან ქრომოსომების ზოგიერთ წყვილს მსგავსი ზომები აქვს. ამიტომ, 1960 წელს შემოგვთავაზეს დენვერის ქრომოსომის კლასიფიკაცია, რომელიც, გარდა ზომისა, ითვალისწინებს ქრომოსომების ფორმას, ცენტრომერის პოზიციას და მეორადი შევიწროვებისა და თანამგზავრების არსებობას (ნახ. 2.13). ამ კლასიფიკაციის მიხედვით, ადამიანის 23 წყვილი ქრომოსომა იყოფა 7 ჯგუფად - A-დან G-მდე. მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც ხელს უწყობს კლასიფიკაციას, არის ცენტრომერული ინდექსი(CI), რომელიც ასახავს მოკლე მკლავის სიგრძის თანაფარდობას (პროცენტულად) მთელი ქრომოსომის სიგრძესთან.

ბრინჯი. 2.13.ადამიანის ქრომოსომების დენვერის კლასიფიკაცია

მოდით შევხედოთ ქრომოსომების ჯგუფებს.

ჯგუფი A (ქრომოსომა 1-3). ეს არის დიდი, მეტაცენტრული და სუბმეტაცენტრული ქრომოსომა, მათი ცენტრომერული ინდექსი 38-დან 49-მდეა. ქრომოსომების პირველი წყვილი ყველაზე დიდი მეტაცენტრულია (CI 48-49), ცენტრომერის მახლობლად გრძელი მკლავის პროქსიმალურ ნაწილში შეიძლება იყოს მეორადი. შეკუმშვა. ქრომოსომების მეორე წყვილი ყველაზე დიდი სუბმეტაცენტრულია (CI 38-40). ქრომოსომების მესამე წყვილი 20%-ით უფრო მოკლეა ვიდრე პირველი, ქრომოსომა სუბმეტაცენტრულია (CI 45-46), ადვილად იდენტიფიცირებული.

ჯგუფი B (ქრომოსომა 4 და 5). ეს არის დიდი სუბმეტაცენტრული ქრომოსომა, მათი ცენტრომერული ინდექსია 24-30. ისინი არ განსხვავდებიან ერთმანეთისგან რეგულარული შეღებვით. R- და G-სეგმენტების განაწილება (იხ. ქვემოთ) განსხვავებულია მათთვის.

ჯგუფი C (ქრომოსომა 6-12). ქრომოსომა საშუალო ზომისაა, სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსია 27-35. მეორადი შეკუმშვა ხშირად გვხვდება მე-9 ქრომოსომაზე. X ქრომოსომა ასევე ეკუთვნის ამ ჯგუფს. ამ ჯგუფის ყველა ქრომოსომა შეიძლება განისაზღვროს Q- და G- შეღებვის გამოყენებით.

ჯგუფი D (ქრომოსომა 13-15). ქრომოსომა აკროცენტრულია, ძალიან განსხვავდება ყველა სხვა ადამიანის ქრომოსომისგან, მათი ცენტრომერული ინდექსი არის დაახლოებით 15. სამივე წყვილს აქვს თანამგზავრები. ამ ქრომოსომების გრძელი მკლავები განსხვავდება Q- და G- სეგმენტებით.

ჯგუფი E (ქრომოსომა 16-18). ქრომოსომა შედარებით მოკლეა, მეტაცენტრული ან სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსი 26-დან 40-მდეა (ქრომოსომა 16-ს აქვს CI დაახლოებით 40, ქრომოსომა 17-ს აქვს CI 34, მე-18 ქრომოსომას აქვს CI 26). მე-16 ქრომოსომის გრძელ მკლავში მეორადი შეკუმშვა ვლინდება შემთხვევების 10%-ში.

ჯგუფი F (ქრომოსომა 19 და 20). ქრომოსომა არის მოკლე, სუბმეტაცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსი 36-46. რეგულარული შეღებვით ისინი ერთნაირად გამოიყურებიან, მაგრამ დიფერენციალური შეღებვით აშკარად გამოირჩევიან.

ჯგუფი G (ქრომოსომა 21 და 22). ქრომოსომა არის პატარა, აკროცენტრული, მათი ცენტრომერული ინდექსი 13-33. ამ ჯგუფს მიეკუთვნება Y ქრომოსომაც. ისინი ადვილად გამოირჩევიან დიფერენციალური შეღებვით.

ბირთვში ადამიანის ქრომოსომების პარიზის კლასიფიკაცია (1971) ეფუძნება სპეციალური დიფერენციალური შეღებვის მეთოდებს, რომლებშიც თითოეული ქრომოსომა ავლენს განივი მსუბუქი და ბნელი სეგმენტების მონაცვლეობის რიგითობას, რომელიც მხოლოდ მისთვისაა დამახასიათებელი (ნახ. 2.14).

ბრინჯი. 2.14.ადამიანის ქრომოსომების პარიზის კლასიფიკაცია

სეგმენტების სხვადასხვა ტიპები განისაზღვრება იმ მეთოდებით, რომლითაც ისინი ყველაზე მკაფიოდ არის იდენტიფიცირებული. მაგალითად, Q-სეგმენტები არის ქრომოსომების რეგიონები, რომლებიც ფლუორესცირებენ ქინინის მდოგვით შეღებვის შემდეგ; სეგმენტები ვლინდება Giemsa-ს საღებავით შეღებვით (Q- და G-სეგმენტები იდენტურია); R სეგმენტები შეღებილია კონტროლირებადი სითბოს დენატურაციის შემდეგ და ა.შ. ეს მეთოდები შესაძლებელს ხდის ადამიანის ქრომოსომების მკაფიოდ დიფერენცირებას ჯგუფებში.

ქრომოსომების მოკლე მკლავი აღინიშნება ლათინური ასოებით გვდა გრძელი - ქ. თითოეული ქრომოსომის მკლავი იყოფა რეგიონებად, დანომრილი ცენტრომერიდან ტელომერამდე. ზოგიერთ მოკლე მკლავში, ერთი ასეთი რეგიონი გამოირჩევა, ზოგიერთში (გრძელი) ოთხამდეა. რეგიონებში ზოლები დანომრილია ცენტრომერის მიხედვით. თუ გენის მდებარეობა ზუსტად არის ცნობილი, ზოლის ინდექსი გამოიყენება მის დასანიშნად. მაგალითად, ესტერაზა D-ის მაკოდირებელი გენის ლოკალიზაცია დანიშნულია 13 გვ 14, ანუ მეცამეტე ქრომოსომის მოკლე მკლავის პირველი რეგიონის მეოთხე ზოლი. გენის ლოკალიზაცია ყოველთვის არ არის ცნობილი ჯგუფისთვის. ამგვარად, რეტინობლასტომის გენის მდებარეობა დასახელებულია 13 ქ, რაც ნიშნავს მის ლოკალიზაციას მეცამეტე ქრომოსომის გრძელ მკლავში.

ქრომოსომების ძირითადი ფუნქციებია უჯრედებისა და ორგანიზმების რეპროდუქციის დროს გენეტიკური ინფორმაციის შენახვა, რეპროდუცირება და გადაცემა.

ტესტი No3

„უჯრედის ბირთვი: ბირთვის ძირითადი კომპონენტები, მათი სტრუქტურული და ფუნქციური მახასიათებლები. უჯრედის მემკვიდრეობითი აპარატი. მემკვიდრეობითი მასალის დროებითი ორგანიზაცია: ქრომატინი და ქრომოსომა. ქრომოსომების სტრუქტურა და ფუნქციები. კარიოტიპის კონცეფცია.

დროთა განმავლობაში უჯრედის არსებობის ნიმუშები. რეპროდუქცია უჯრედულ დონეზე: მიტოზი და მეიოზი. აპოპტოზის კონცეფცია"

თვითშესწავლის კითხვები:

ბირთვისა და ციტოპლაზმის როლი მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემაში; ბირთვის, როგორც გენეტიკური ცენტრის მახასიათებლები. ქრომოსომების როლი მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემაში. ქრომოსომის წესები; ციტოპლაზმური (ექსტრაბირთვული) მემკვიდრეობა: პლაზმიდები, ეპიზომები, მათი მნიშვნელობა მედიცინაში; ბირთვის ძირითადი კომპონენტები, მათი სტრუქტურული და ფუნქციური მახასიათებლები. თანამედროვე იდეები ქრომოსომების სტრუქტურის შესახებ: ქრომოსომების ნუკლეოსომური მოდელი, ქრომოსომებში დნმ-ის ორგანიზაციის დონეები; ქრომატინი, როგორც ქრომოსომების არსებობის ფორმა (ჰეტერო- და ევქრომატინი): სტრუქტურა, ქიმიური შემადგენლობა; კარიოტიპი. ქრომოსომების კლასიფიკაცია (დენვერი და პარიზი). ქრომოსომების სახეები; უჯრედის სასიცოცხლო ციკლი, მისი პერიოდები, მისი ვარიანტები (თვისებები სხვადასხვა ტიპის უჯრედებში). ღეროვანი, მოსვენებული უჯრედების კონცეფცია. მიტოზი მისი პერიოდების მახასიათებელია. მიტოზის რეგულირება. უჯრედულ ციკლში ქრომოსომის სტრუქტურის მორფოფუნქციური მახასიათებლები და დინამიკა. მიტოზის ბიოლოგიური მნიშვნელობა. აპოპტოზის კონცეფცია. ფიჭური კომპლექსების კატეგორიები. მიტოზური ინდექსი. მიტოგენებისა და ციტოსტატიკების კონცეფცია.

ნაწილი 1. დამოუკიდებელი მუშაობა:

ამოცანა No1. თემის ძირითადი ცნებები

აირჩიეთ სიიდან შესაბამისი ტერმინები და გადაანაწილეთ ისინი 1 ცხრილის მარცხენა სვეტში, განმარტებების მიხედვით.

მეტაფაზური ქრომოსომა, მეტაცენტრული ქრომოსომა, აკროცენტრული ქრომოსომა; მეიოზი; სპერმა; სპერმატოციტი; ციტოკინეზი; Ორობითი დაშლა; სპერმატოგენეზი; სპერმატოგონია; მიტოზი; მონოსპერმია; შიზოგონია; ენდოგონია; ოოგენეზი; ამიტოზი; აპოპტოზი; იზოგამია; გამეტოგენეზი; სპორულაცია; გამეტები; ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები; ციტოკინეზი; ოოგონია (ოოგონია); ანისოგამია; ოვოტიდა (კვერცხუჯრედი); განაყოფიერება; პართენოგენეზი; ოვოგამია; ფრაგმენტაცია; ჰერმაფროდიტიზმი; უჯრედის სასიცოცხლო ციკლი; ინტერფაზა; ფიჭური (მიტოზური ციკლი).

ეს არის შემცირების გაყოფა, რომელიც ხდება ჩანასახების უჯრედების მომწიფების დროს; ამ გაყოფის შედეგად წარმოიქმნება ჰაპლოიდური უჯრედები, ანუ აქვთ ქრომოსომების ერთი ნაკრები.

ეს არის უჯრედის პირდაპირი დაყოფა, რომელშიც არ არის მემკვიდრეობითი მასალის ერთგვაროვანი განაწილება ქალიშვილ უჯრედებს შორის

უჯრედის სასიცოცხლო ციკლის ნაწილი, რომლის დროსაც დიფერენცირებული უჯრედი ასრულებს თავის ფუნქციებს და ემზადება გაყოფისთვის

ციტოპლაზმური დაყოფა ბირთვული გაყოფის შემდეგ.

ქრომოსომები, რომლებშიც პირველადი შევიწროვება (ცენტრომერი) მდებარეობს ტელომერულ რეგიონთან ახლოს;

გამრავლებული, მაქსიმალურად სპირალიზებული ქრომოსომა მეტაფაზის სტადიაზე, რომელიც მდებარეობს უჯრედის ეკვატორულ სიბრტყეში;

ქრომოსომები, რომლებშიც პირველადი შევიწროვება (ცენტრომერი) მდებარეობს შუაში და ყოფს ქრომოსომის სხეულს თანაბარი სიგრძის ორ მკლავად (თანაბარი შეიარაღებული ქრომოსომები);

დავალება No2. „ქრომატული დახვევის ხარისხი და ქრომატინის ლოკალიზაცია ბირთვში“.

ლექციის მასალებზე და სახელმძღვანელოს „ციტოლოგია“-ზე დაყრდნობით 1) შეისწავლეთ ქრომატინი მისი სპირალიზაციის ხარისხის მიხედვით და შეავსეთ დიაგრამა:

2) შეისწავლეთ ქრომატინი ბირთვში მისი მდებარეობიდან გამომდინარე და შეავსეთ დიაგრამა:

ნაწილი 2. პრაქტიკული სამუშაო:

დავალება No1. შეისწავლეთ ადამიანის კარიოგრამა ქვემოთ და უპასუხეთ კითხვებს წერილობით:

1) რომელი სქესის (მამრობითი თუ მდედრობითი) ქრომოსომული ნაკრები აისახება კარიოგრამაზე? Განმარტე შენი პასუხი.

2) მიუთითეთ კარიოგრამაზე წარმოდგენილი აუტოსომებისა და სქესის ქრომოსომების რაოდენობა.

3) რა ტიპის ქრომოსომა ეკუთვნის Y ქრომოსომა?

განსაზღვრეთ სქესი და ჩაწერეთ სიტყვა უჯრაში, განმარტეთ თქვენი პასუხი:

"ადამიანის კარიოგრამა"

პასუხი განმარტებით:

ნაწილი 3. პრობლემურ-სიტუაციური ამოცანები:

1. უჯრედში ირღვევა ჰისტონური ცილების სინთეზი. რა შედეგები შეიძლება მოჰყვეს ამას უჯრედს?

2. მიკროსლაიდმა გამოავლინა ბი- და მრავალბირთვიანი უჯრედები, რომლებიც არ იყვნენ ერთმანეთის იდენტური, რომელთაგან ზოგიერთი საერთოდ არ შეიცავდა ბირთვს. რა პროცესი უდევს საფუძვლად მათ ჩამოყალიბებას? განსაზღვრეთ ეს პროცესი.

ქრომოსომების მიკროსკოპული ანალიზი პირველ რიგში ავლენს მათ განსხვავებებს ფორმასა და ზომაში. თითოეული ქრომოსომის სტრუქტურა მხოლოდ ინდივიდუალურია. ასევე შეიძლება აღინიშნოს, რომ ქრომოსომებს აქვთ საერთო მორფოლოგიური მახასიათებლები. ისინი შედგება ორი ძაფისგან - ქრომატიდული,მდებარეობს პარალელურად და ერთმანეთთან დაკავშირებული ერთ წერტილში ე.წ ცენტრომერიან პირველადი შეკუმშვა.ზოგიერთ ქრომოსომაზე ხედავთ მეორადი შეკუმშვა.ეს არის დამახასიათებელი თვისება, რომელიც საშუალებას აძლევს ადამიანს განსაზღვროს ცალკეული ქრომოსომა უჯრედში. თუ მეორადი შეკუმშვა მდებარეობს ქრომოსომის ბოლოსთან ახლოს, მაშინ მის მიერ შეზღუდულ დისტალურ უბანს ე.წ. სატელიტი.თანამგზავრის შემცველ ქრომოსომებს მოიხსენიებენ როგორც AT ქრომოსომებს. ზოგიერთ მათგანში ბირთვების წარმოქმნა ხდება სხეულის ფაზაში.

ქრომოსომების ბოლოებს განსაკუთრებული სტრუქტურა აქვთ და ე.წ ტელომერები.ტელომერულ რეგიონებს აქვთ გარკვეული პოლარობა, რაც ხელს უშლის მათ ერთმანეთთან დაკავშირებას შესვენების დროს ან ქრომოსომების თავისუფალი ბოლოებით. ქრომატიდის (ქრომოსომა) მონაკვეთს ტელომერიდან ცენტრომერამდე ე.წ. ქრომოსომის მკლავი.თითოეულ ქრომოსომას ორი მკლავი აქვს. მკლავის სიგრძის თანაფარდობიდან გამომდინარე, განასხვავებენ ქრომოსომების სამ ტიპს: 1) მეტაცენტრული(თანაბარი მხრები); 2) სუბმეტაცენტრული(არათანაბარი მხრები); 3) აკროცენტრული,რომელშიც ერთი მხრის ძალიან მოკლეა და ყოველთვის მკაფიოდ არ გამოირჩევა.

პარიზის კონფერენციაზე კარიოტიპების სტანდარტიზაციის შესახებ, მორფოლოგიური ტერმინების "მეტაცენტრიკა" ან "აკროცენტრიკა" ნაცვლად "ზოლიანი" ქრომოსომების მიღების ახალი მეთოდების შემუშავებასთან დაკავშირებით, შემოთავაზებული იქნა სიმბოლიზმი, რომელშიც ნაკრების ყველა ქრომოსომა ენიჭება წოდება (რიგობითი რიცხვი) სიდიდის კლებადობით და თითოეული ქრომოსომის ორივე მკლავში (p - მოკლე მკლავი, q - გრძელი მკლავი), მკლავების მონაკვეთები და ზოლები თითოეულ განყოფილებაში დანომრილია ცენტრომერის მიმართულებით. ეს სანოტო სისტემა იძლევა ქრომოსომული დარღვევების დეტალურ აღწერას.

ცენტრომერის მდებარეობასთან, მეორადი შევიწროვებისა და თანამგზავრის არსებობასთან ერთად, მათი სიგრძე მნიშვნელოვანია ცალკეული ქრომოსომების იდენტიფიცირებისთვის. გარკვეული ნაკრების თითოეული ქრომოსომისთვის მისი სიგრძე შედარებით მუდმივი რჩება. ქრომოსომების გაზომვა აუცილებელია ონტოგენეზში მათი ცვალებადობის შესასწავლად დაავადებებთან, ანომალიებთან და რეპროდუქციულ დისფუნქციასთან დაკავშირებით.

ქრომოსომების მშვენიერი სტრუქტურა.ქრომოსომის სტრუქტურის ქიმიურმა ანალიზმა აჩვენა მათში ორი ძირითადი კომპონენტის არსებობა: დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა(დნმ) და ცილების ტიპი ჰისტონებიდა პროტომიტი(სასქესო უჯრედებში). ქრომოსომების თხელი სუბმოლეკულური სტრუქტურის შესწავლამ მეცნიერები მიიყვანა დასკვნამდე, რომ თითოეული ქრომატიდი შეიცავს ერთ ძაფს - ქრომონემა.თითოეული ქრომონემა შედგება ერთი დნმ-ის მოლეკულისგან. ქრომატიდის სტრუქტურული საფუძველი არის ცილოვანი ბუნების ძაფები. ქრომონემა ქრომატიდში განლაგებულია სპირალთან ახლოს. ამ ვარაუდის მტკიცებულება მოპოვებული იქნა, კერძოდ, დის ქრომატიდების უმცირესი გაცვლითი ნაწილაკების შესწავლით, რომლებიც განლაგებული იყო ქრომოსომის გასწვრივ.

ინფორმაციის ნაკადი უჯრედში, ცილის ბიოსინთეზი და მისი რეგულირება. პლასტიკური და ენერგიის მეტაბოლიზმი.

უჯრედის თეორია, მისი დებულებები და განვითარების ძირითადი ეტაპები (მ. შლაიდენი, ტ. შვანი, რ. ვირჩოვი). უჯრედის თეორიის ამჟამინდელი მდგომარეობა და შედეგები მედიცინაში.

ადამიანის კარიოტიპი. ადამიანის ქრომოსომების მორფოფუნქციური მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. კარიოტიპის შესწავლის როლი ადამიანის პათოლოგიის იდენტიფიცირებისთვის.

ადამიანის ეკოლოგიური პრობლემების სამედიცინო და ბიოლოგიური ასპექტები.

ღია ბიოლოგიური სისტემების ორგანიზაცია სივრცესა და დროში.

ცოცხალი არსების თვისებების გამოვლენის კანონზომიერებები ადამიანის სხეულის ორგანოებისა და ქსოვილების განვითარებასა და სტრუქტურულ და ფუნქციურ ორგანიზაციაში.

ადამიანის ბიოლოგიის ამოცანები, როგორც ძირითადი დისციპლინა საბუნებისმეტყველო და ზოგადი პრაქტიკოსების პროფესიული მომზადების სისტემაში.

სხეული ჰგავს ღია თვითრეგულირების სისტემას. ჰომეოსტაზის კონცეფცია. გენეტიკური თეორია, ჰომეოსტაზის ფიჭური და სისტემური საფუძველი.

ისტორიული მეთოდი და თანამედროვე სისტემური მიდგომა არის საფუძველი ადამიანის ცხოვრების ზოგადი კანონებისა და ნიმუშების გასაგებად.

პროკარიოტიპური და ევკარიოტიპური უჯრედები, მათი შედარებითი მახასიათებლები.

სიცოცხლის ფუნდამენტური თვისებები, მათი მრავალფეროვნება და ცხოვრების ატრიბუტები.

მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორიის შექმნა.

ორგანული ნივთიერებების (ცილები, ნახშირწყლები, ნუკლეინის მჟავები, ატფ) მოლეკულური ორგანიზაცია და მათი როლი.

იდეების განვითარება ცხოვრების არსზე. სიცოცხლის განმარტება სისტემური მიდგომის პოზიციიდან (ვიტალიზმი, მექანიზმი, დიალექტიკური მატერიალიზმი).

იმუნიტეტი, როგორც ორგანიზმების ინდივიდუალობისა და სახეობის შიგნით მრავალფეროვნების შენარჩუნების თვისება. იმუნიტეტის სახეები.

წინაპირობები და თანამედროვე იდეები დედამიწაზე სიცოცხლის წარმოშობის შესახებ.

ცოცხალი ნივთიერების ფიზიკური და ქიმიური ერთიანობის კანონი V.I. ვერნადსკი. ბუნებრივი საკვები ნივთიერებები.

განსხვავებები ნორმალური და სიმსივნური უჯრედების სასიცოცხლო ციკლებში. უჯრედული ციკლისა და მიტოზური აქტივობის რეგულირება.

ნივთიერების ნაკადის ნიმუშები პრო და ევკარიოტულ უჯრედებში.

ინფორმაციის ნაკადის მახასიათებლები პრო და ევკარიოტულ უჯრედებში.

ასაკთან დაკავშირებული ცვლილებები ადამიანის სისტემის სხვადასხვა ქსოვილებსა და ორგანოებში.

დისკრეტულობა და მთლიანობა. ცოცხალი არსებები არის ცხოვრების დისკრეტული ფორმა, როგორც მრავალფეროვნება და ორგანიზაციის ერთი პრინციპი.

ბიოლოგიური მეცნიერებები, მათი ამოცანები, საგნები და ცოდნის დონეები.

ბიოლოგიის განვითარების ისტორია და თანამედროვე ეტაპი.

უჯრედი მრავალუჯრედოვანი ორგანიზმის გენეტიკური და სტრუქტურულ-ფუნქციური ერთეულია. ფიჭური ორგანიზაციის გაჩენა ევოლუციის პროცესში.

ენერგიის ნაკადის მახასიათებლები პრო და ევკარიოტულ უჯრედებში.

ბიოლოგიის კავშირი სხვა საბუნებისმეტყველო მეცნიერებებთან. გენეტიკა, ეკოლოგია, ქრონობიოლოგია, როგორც სოციალური დისციპლინები.

პლაზმალემის სტრუქტურები და ფუნქციები. ნივთიერებების ტრანსპორტირება პლაზმალემის მეშვეობით.

ცოცხალი არსების ფუნდამენტური თვისებების გამოვლინებები ორგანიზაციის მთავარ ევოლუციურ დონეზე. ცოცხალი ორგანიზმების ორგანიზების დონეების იერარქია.

ემბრიონის განვითარების ზოგადი ნიმუშები: ზიგოტი, გაყოფა, გასტრულაცია, ჰისტო- და ორგანოგენეზი. პლაცენტის სახეები.

განაყოფიერება. განაყოფიერება. პართენოგენეზი. ანდროგენეზი. ადამიანის რეპროდუქციის ბიოლოგიური მახასიათებლები.

პოსტემბრიონული ანთოგენეზი. პოსტემბრიონული ონტოგენეზის პერიოდიზაცია ადამიანებში.

მოდიფიკაციის ცვალებადობა. რეაქციის ნორმა, მისი გენეტიკური განსაზღვრა. მოდიფიკაციის ცვალებადობა ადამიანებში.

უჯრედის ციკლი, მისი პერიოდიზაცია. მიტოზური ციკლი. ქრომოსომის სტრუქტურის დინამიკა მიტოზურ ციკლში.

ერთგვაროვნების წესები და გაყოფის კანონი. დომინირება და რეცესიულობა.

მუტაციური ცვალებადობა. მუტაცია არის გენეტიკური მასალის თვისებრივი ან რაოდენობრივი ცვლილება. მუტაციის კლასიფიკაცია, მოკლე აღწერა.

სტრუქტურის ბიოლოგიური ასპექტები, სიკვდილი. დაბერების თეორია. მოლეკულური გენეტიკური უჯრედული და სისტემური დაბერების მექანიზმები. ხანგრძლივობის პრობლემები.

სექსუალური პროცესი, როგორც სახეობის შიგნით მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გაცვლის მექანიზმი. სქესობრივი რეპროდუქციის ფორმების ევოლუცია.

უჯრედების პროლიფერაცია და დიფერენციაცია, გენების გააქტიურება და დიფერენციალური ჩართვა, ემბრიონული ინდუქცია.

მიტოზი და მისი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. დნმ-ის რეპლიკაცია. მიტოზური აქტივობა ადამიანის ორგანოების სხვადასხვა ქსოვილების უჯრედებში.

ორგანიზმების გამრავლების მოლეკულური და ფიჭური საფუძველი. რეპროდუქციის ევოლუცია.

გენეტიკური კოდი: მისი თვისებები და კონცეფცია.

ხერხემლიანთა კვერცხის ნაჭუჭი და მათი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. კვერცხების სახეები. ადამიანის კვერცხის სტრუქტურა.

ადამიანის გენეტიკა. ადამიანის გენეტიკის ძირითადი მეთოდები: გენეალოგიური, ტყუპი, ციტოგენეტიკური, პოპულაციური სტატისტიკური, სომატური უჯრედების გაშენება, დნმ-ის კვლევა „ზონდების“ გამოყენებით და ა.შ.

ბიოლოგიური როლი და ასექსუალური გამრავლების ფორმები. ასექსუალური გამრავლების ფორმების ევოლუცია. მეიოზი, ციტოლოგიური და ციტოგენეტიკური მახასიათებლები. ბიოლოგიური მნიშვნელობა. არსი.

მეიოზი. ციტოლოგიური და ციტოგენეტიკური მახასიათებლები. ბიოლოგიური მნიშვნელობა. არსი.

ბიოლოგიური სახეობის შედარებითი ბიოლოგიური მიზანშეწონილობა. სპეციფიკაცია, მეთოდები და გზები.

ტერატოგენეზი. ფენოკოპინი. ადამიანის ორგანიზმის მემკვიდრეობითი და არამემკვიდრეობითი მანკი, ონტოგენეზის დარღვევის შედეგად.

გენეტიკური მასალის ორგანიზაციის სტრუქტურული და ფუნქციური დონეები: გენი ქრომოსომული, გენომიური. გენი მემკვიდრეობის ფუნქციური ერთეულია. გენის მოქმედების სტრუქტურა, ფუნქციები და რეგულირება პროკარიოტებსა და ევკარიოტებში. გენის შეწყვეტა.

ონტოგენეზის კრიტიკული პერიოდები. გარემო ფაქტორების როლი ონტოგენეზში.

ბირთვული აპარატი არის უჯრედის კონტროლის სისტემა. ქრომოსომები. სტრუქტურა და ფუნქციები. ქრომოსომების ტიპები. დნმ-ის შეფუთვის დონე ქრომოსომებში.

მემკვიდრეობა და ცვალებადობა ცოცხალი არსების ფუნდამენტური, უნივერსალური თვისებებია. მემკვიდრეობა. როგორც თვისება, რომელიც უზრუნველყოფს მატერიალურ უწყვეტობას თაობებს შორის.

სქესის განსაზღვრის ქრომოსომული თეორია. სქესთან დაკავშირებული თვისებების მემკვიდრეობა.

ნერვული, ენდოკრინული და იმუნური სისტემების როლი შიდა გარემოს მუდმივობისა და ადაპტაციური ცვლილებების უზრუნველყოფაში.

ქსოვილების იმუნოლოგიური მექანიზმები. ორგანოები და ადამიანის ორგანოთა სისტემა.

გენეტიკური დატვირთვა, მისი ბიოლოგიური არსი. მოსახლეობის ეკოლოგიის პრინციპები. ონტოგენეზის განმარტება და ტიპები. ონტოგენეზის პერიოდიზაცია.

ონტოგენეზის განმარტება და ტიპები. ონტოგენეზის პერიოდიზაცია.

გენოტიპი, როგორც ერთიანი ინტეგრალური ისტორიულად განვითარებული სისტემა. ფენოტიპი, გარკვეული გარემო პირობებში გენოტიპის განხორციელების შედეგად. შეღწევადობა და ექსპრესიულობა.

სექსუალური დიმორფიზმი: გენეტიკური, მორფოფიზიოლოგიური, ენდოკრინული და ქცევითი ასპექტები.

ორგანოებისა და ქსოვილების რეგენერაცია, როგორც განვითარების პროცესი. ფიზიოლოგიური და რეპარაციული რეგენერაცია. რეგენერაციის მექანიზმები და რეგულირება.

მუტაგენეზი ადამიანებში. მუტაციური ცვალებადობა და ევოლუცია. მუტაციების გამოვლინება და როლი ადამიანებში პათოლოგიურ გამოვლინებებში.

ქსოვილების, ორგანოების, ორგანოთა სისტემების წარმოშობა, განვითარება და ფორმირება ადამიანის ემბრიოგენეზში. ღრძილების აპარატის ტრანსფორმაცია.

განვითარების პრეემბრიონული (პროზიგოტური), ემბრიონული (ათენატალური) და პოსტემბრიონული (პოსტნატალური) პერიოდები.

ჩარლზ დარვინის ევოლუციის თეორია (ევოლუციური მასალა, ევოლუციის ფაქტორები).

ექსკრეციული სისტემის ფილოგენეზი.

გენეტიკური ინჟინერიის პერსპექტივები გენეტიკური დაავადებების მკურნალობაში. მემკვიდრეობითი დაავადებების პრევენცია.

სახეობის პოპულაციის სტრუქტურა. მოსახლეობა, როგორც ელემენტარული ევოლუციური ერთეული. მოსახლეობის კრიტერიუმები.

მემკვიდრეობის სახეები. მონოგენური მემკვიდრეობა. ალელების, ჰომოზიგოტურობის, ჰეტეროზიგოტურობის ცნება.

ჰიბრიდიზაცია, მნიშვნელობა გენეტიკის განვითარებისათვის. დი- და პოლი-ჰიბრიდული გადაკვეთა. მახასიათებლების დამოუკიდებელი გაყოფის კანონი.

ცვალებადობა, როგორც თვისება, რომელიც უზრუნველყოფს ცოცხალი ორგანიზმების არსებობის შესაძლებლობას სხვადასხვა მდგომარეობაში. ცვალებადობის ფორმები.

კიბოსნაირთა კლასი. უმაღლესი და ქვედა კიბოები ადამიანის ჰელმინთების შუალედური მასპინძლებია. სტრუქტურა და მნიშვნელობა.

ბიოლოგიური ევოლუციის კონცეფცია. ევოლუციური იდეების ჩამოყალიბება დარვინამდელ პერიოდში.

კავშირი ინდივიდუალურ და ისტორიულ განვითარებას შორის. ბიოგენეტიკური კანონი. ფილოემბრიოგენეზის თეორია A.N. სევერცოვა.

ბუნებრივი გადარჩევის პოპულაციის გენეტიკური ეფექტები, პოპულაციების გენოფონდის სტაბილიზაცია, გენეტიკური პოლიმორფიზმის მდგომარეობის შენარჩუნება დროთა განმავლობაში.

ნ.ი.-ს შრომების მნიშვნელობა. ვავილოვა, ნ.კ. კოლცოვა, ს.ს. ჩეტვერიკოვა, ა.ს. სერებროვსკი და სხვა გამოჩენილი რუსი გენეტიკოსები შიდა გენეტიკური სკოლის ფორმირებაში.

ბიოლოგიის საგანი. ბიოლოგია, როგორც მეცნიერება პლანეტის ცოცხალ ბუნებაზე, ცხოვრებისეული ფენომენების ზოგადი ნიმუშების და სიცოცხლის მექანიზმებისა და ცოცხალი ორგანიზმების განვითარების შესახებ.

გენეტიკის საგანი, ამოცანები და მეთოდები. გენეტიკის მნიშვნელობა სამედიცინო სპეციალისტებისა და ზოგადად მედიცინის მომზადებისთვის. გენეტიკური განვითარების ეტაპები. მენდელი თანამედროვე გენეტიკის ფუძემდებელია.

ალელური გენების ურთიერთქმედება: სრული დომინირება, რეცესიულობა, არასრული დემინაცია, კოდომინანტობა. მაგალითები.

სასუნთქი სისტემის ფილოგენეზი.

კონცეფცია V.I. ვერნადსკი ბიოსფეროს შესახებ. ეკოლოგიური მემკვიდრეობა, როგორც მთავარი მოვლენა ეკოსისტემების ევოლუციაში.

ბუნებრივი გადარჩევის ფორმები. მისი ადაპტაციური მნიშვნელობა, წნევის და შერჩევის კოეფიციენტები. ბუნებრივი გადარჩევის წამყვანი და შემოქმედებითი როლი.

კაცობრიობის მოსახლეობის სტრუქტურა. ადამიანები ევოლუციური ფაქტორების ობიექტია. გენეტიკური დრიფტი და იზოლატორების გენოფონდის მახასიათებლები.

კვების ჯაჭვები, ეკოლოგიური პირამიდა. ენერგიის ნაკადი. ბიოგეოცენოზი. ანთროპოცენოზი. როლი V.N. სუკაჩოვი ბიოგეოცენოზის შესწავლაში.

ენდოკრინული სისტემის ფილოგენეზი.

რუსი მეცნიერების წვლილი ბიოლოგიური ევოლუციის თეორიის შემუშავებაში. გამოჩენილი შიდა ევოლუციონისტები.

რეპროდუქციული სისტემის ფილოგენეზი.

მიკროევოლუცია. ჯგუფის ევოლუციის წესები და მეთოდები. ევოლუციის ზოგადი ნიმუშები, მიმართულებები და ბილიკები.

სისხლის მიმოქცევის სისტემის ფილოგენეზი.

ქრომოსომული დაავადებების ადრეული დიაგნოსტიკა და მათი გამოვლინება ადამიანის ორგანიზმში. ნათესაური ქორწინების შედეგები ადამიანებში მემკვიდრეობითი პათოლოგიის გამოვლინებისთვის.

ართროპოდების ტიპი, მნიშვნელობა მედიცინაში. ტიპების მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობის კლასების ძირითადი წარმომადგენლების სტრუქტურული თავისებურებები.

ადამიანისა და მოსახლეობის ადაპტაციის ბიოლოგიური და სოციალური ასპექტები ცხოვრების პირობებში. ადამიანის ადაპტაციის თანმიმდევრული ბუნება. ადამიანი, როგორც შემოქმედებითი გარემო ფაქტორი.

100.სამედიცინო გენეტიკა. მემკვიდრეობითი დაავადებების კონცეფცია. გარემოს როლი მათ გარეგნობაში. გენეტიკური და ქრომოსომული დაავადებები, მათი სიხშირე.

101. გენების ლეტალური და ნახევრად ლეტალური მოქმედება. მრავალჯერადი ალელიზმი. პლეიოტროპია. ადამიანის სისხლის ჯგუფის მემკვიდრეობა.

102.ქრომოსომა, როგორც გენის დამაკავშირებელი ჯგუფები. გენომი – სახეობა, გენეტიკური სისტემა. გენოტიპები და ფენოტიპები.

103. ცილიატთა კლასი.

105. ადამიანი და ბიოსფერო. ადამიანი ჰგავს ბუნებრივ ობიექტს და ბიოსფეროს. როგორც ჰაბიტატი და რესურსების წყარო. ბუნებრივი რესურსების მახასიათებლები.

106. ადამიანების ბიოლოგიური ცვალებადობა და ბიოლოგიური მახასიათებლები. ადამიანთა ეკოლოგიური ტიპების კონცეფცია. მათი ჩამოყალიბების პირობები კაცობრიობის ისტორიულ განვითარებაში.

108.ნერვული სისტემის ფილოგენეზი.

109. კლასი ფლუქსი. კლასის ზოგადი მახასიათებლები, განვითარების ციკლები, ინფექციის მარშრუტები, პათოგენური ეფექტები, ლაბორატორიული დიაგნოსტიკისა და პრევენციის მეთოდების დასაბუთება.

110. მწერების კლასი: გარე და შიდა სტრუქტურა, კლასიფიკაცია. სამედიცინო მნიშვნელობა.

111.რუსი მეცნიერების წვლილი ბიოსფეროს დოქტრინის შემუშავებაში. გარემოს დაცვისა და ადამიანის გადარჩენის პრობლემები.

112.კლასი ლენტი. მორფოლოგია, განვითარების ციკლები, ინფექციის გზები, პათოგენური ეფექტები, ძირითადი ლაბორატორიული დიაგნოსტიკური მეთოდები

113. ბიოსფეროს ფუნქციები დედამიწის ბუნების განვითარებაში და მის შენარჩუნებაში.

დინამიური განვითარება.

114. კლასის არაკაცები. კლასის ზოგადი მახასიათებლები და კლასიფიკაცია. სტრუქტურა, განვითარების ციკლები, კონტროლის ღონისძიებები და პრევენცია.

115.პროტოზოების ტიპი. ორგანიზაციის დამახასიათებელი ნიშნები, მნიშვნელობა მედიცინისთვის. ტიპის სისტემის ზოგადი მახასიათებლები.

116.ადამიანის ფილოგენია: პრიმატების ევოლუცია, ავსტრალოპითეკები, არქანთროპები, პალეონტროპები, ნეანთროპები. ანთროპოგენეზის ფაქტორები. შრომის როლი ადამიანის ევოლუციაში.

117.ოთხშაბათი. როგორც აბიოტური, ბიოტური და ანთროპოგენური ფაქტორების კომპლექსური კომპლექსი.

119. სპოროზოული კლასი. მორფოფუნქციური მახასიათებლები, განვითარების ციკლები, ინფექციის მარშრუტები, პათოგენური ეფექტები, დიაგნოზი და პრევენცია.

120. კლასის არაკაცები. Ixodid ტკიპები არის ადამიანის პათოგენების მატარებლები.

121.ბიოსფერო, როგორც დედამიწის გლობალური ეკოსისტემა. და. ვერნადსკი არის ბიოსფეროს დოქტრინის ფუძემდებელი. ბიოსფეროს თანამედროვე ცნებები: ბიოქიმიური, ბიოგეოცენოტიკური, თერმოდინამიკური, გეოფიზიკური, სოციალურ-ეკონომიკური, კიბერნეტიკური.

122. კაცობრიობის რასებისა და სახეობების ერთიანობის ცნება. ადამიანთა რასების თანამედროვე (მოლეკულური გენეტიკური) კლასიფიკაცია და განაწილება.

123.ბიოსფეროს ორგანიზაცია: ცოცხალი, ძვლოვანი, ბიოგენური, ბიოსეოზური მატერია. ცოცხალი მატერია.

124.კლასი მწერები. ზოგადი მახასიათებლები და ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობის ჯგუფების კლასიფიკაცია.

125. საჭმლის მომნელებელი სისტემის ორგანოების ფილოგენეზი.

126. გარემო ფაქტორების გავლენა ადამიანის ორგანოების, ქსოვილებისა და სისტემების მდგომარეობაზე. გარემო ფაქტორების მნიშვნელობა ადამიანის სხეულის დეფექტების განვითარებაში.

127.ბრტყელი ჭიების ტიპი, მახასიათებლები, ორგანიზაციული თავისებურებები. სამედიცინო მნიშვნელობა. ტიპის კლასიფიკაცია.

128. ბიოგეოცენოზი, ბიოსფეროს სტრუქტურული ელემენტარული ერთეული და დედამიწის ბიოგეოქიმიური ციკლის ელემენტარული ერთეული.

129. ჰელმინთების ცნება. ბიო- და გეოჰელმინთები. ბიოჰელმინთები მიგრაციით, მიგრაციის გარეშე.

130. კაცობრიობა, როგორც ბიოსფეროს აქტიური ელემენტი, დამოუკიდებელი გეოლოგიური ძალაა. ნოოსფერო ბიოსფეროს ევოლუციის უმაღლესი საფეხურია. ბიოტექნოსფერო.

131. ადამიანის სოციალური არსი და ბიოლოგიური მემკვიდრეობა. ჰომო საპიენსის სახეობის პოზიცია ცხოველთა სამყაროში.

132.ბიოსფეროს ევოლუცია. დედამიწაზე სიცოცხლის გაჩენის კოსმოპლანეტარული პირობები.

133.მეტაფაზური ქრომოსომების მიღების მეთოდები. ადამიანის ქრომოსომების ნომენკლატურა. ადამიანის გენეტიკური მეთოდების სპეციფიკა და შესაძლებლობები.

134.ბრტყელი ჭიების ტიპი, მახასიათებლები, თავისებურებები, ტიპების კლასიფიკაცია.

135.ტიპის მრგვალი ჭიები. მახასიათებლები, ორგანიზაციული მახასიათებლები და სამედიცინო მნიშვნელობა. ტიპის კლასიფიკაცია. მთავარი წარმომადგენლები. მორფოლოგია, განვითარების ციკლები, ორგანიზმში შესვლის გზები, პათოგენური ეფექტები, დიაგნოზი და პრევენცია.

136. ადამიანი, როგორც ორგანული სამყაროს ისტორიული განვითარების პროცესის ბუნებრივი შედეგი.

5.9. მითითებების სია (ძირითადი და დამატებითი)

მთავარი ლიტერატურა

1.ბიოლოგია / რედ. ვ.ნ. იარიგინა. - მ, უმაღლესი სკოლა. 2004. -თ. 1.2.

2.გილბერტ ს.განვითარების ბიოლოგია. - მ.: მირი, 1993. - ტ.1; 1994. - ტ.2.

3.დუბინინი ნ.პ.ზოგადი გენეტიკა. - მ.: ნაუკა, 1976 წ.

4.Kemp P. Arms K.შესავალი ბიოლოგიაში. – მ.: მირი, 1988 წ.

6.პეხოვი A.P.ბიოლოგია და ზოგადი გენეტიკა. - მ.: გამომცემლობა. რუსეთის ხალხთა მეგობრობის უნივერსიტეტი, 1993 წ.

7. პეხოვი ა.პ. ბიოლოგია ეკოლოგიის საფუძვლებით.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005 წ.

8.რიკლფს რ.ზოგადი ეკოლოგიის საფუძვლები. - მ.: მირი, 1979 წ.

9.როგინსკი ია.ია., ლევინ მ.გ.Ანთროპოლოგია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1978 წ.

10. სლიუსარევი ა.ა., ჟუკოვა ს.ვ.ბიოლოგია. –კ.: ვიშჩას სკოლა. მთავარი გამომცემლობა, 1987., 415 გვ.

11.ტეილორ მილერი.ცხოვრება გარემოში. - პროგრესი, პანგეა, 1993.-4.1; 1994.-4.2.

12.ფედოროვი V.D.Gilmanov T.G.ეკოლოგია. - მ.: MSU, 1980 წ.

14.შილოვი ი.ა.ეკოლოგია. – მ.: უმაღლესი სკოლა, 1998 წ.

15.შვარცი ს.ს.ევოლუციის ეკოლოგიური ნიმუშები. - მ.: ნაუკა, 1980 წ.

16.იაბლოკოვი A.V. და იუსუფოვი ა.გ.ევოლუციური დოქტრინა. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1989 წ.

17. იარიგინი V.N. და ა.შ. ბიოლოგია. / - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2006.-453 გვ.

დამატებითი ლიტერატურა

1..ალბერტ ბ, ბრეი დ, ლუის ჯ, რაფ მ, რობერტს კ, უოტსონ ჯ.უჯრედების მოლეკულური ბიოლოგია. - მ.: მირი, 1994. - ტ.1,2,3.

2.ბელიაკოვი იუ.ა.მემკვიდრეობითი დაავადებების და სინდრომების სტომატოლოგიური გამოვლინებები. - მ.: მედიცინა, 1993 წ.

3.ბოჩკოვი ნ.პ.კლინიკური გენეტიკა. - მ.: მედიცინა, 1993 წ.

4.ძუევი რ.ი.ძუძუმწოვრების კარიოტიპის შესწავლა. – ნალჩიკი, 1997 წ.

5.ძუევი რ.ი.კავკასიის ძუძუმწოვრების ქრომოსომული ნაკრები. - ნალჩიკი: ელბრუსი, 1998 წ.

6.კოზლოვა S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E.მემკვიდრეობითი სინდრომები და სამედიცინო გენეტიკური კონსულტაცია. - მე-2 გამოცემა. - მ.: პრაქტიკა, 1996 წ.

7. პროხოროვი ბ.ბ. ადამიანის ეკოლოგია: სახელმძღვანელო. უმაღლესი განათლების სტუდენტებისთვის სახელმძღვანელო ინსტიტუტები/ - მ.: საგამომცემლო ცენტრი „აკადემია“, 2003.-320გვ.

8. ხარიტონოვი ვ.მ., ოჟიგოვა ა.პ. და სხვა. ანთროპოლოგია: სახელმძღვანელო. სტუდენტებისთვის უფრო მაღალი საგანმანათლებლო ინსტიტუტები.-მ.: ჰუმანი. რედ. VLADOS Center, 2003.-272 გვ.

5.10. RUPD-ის კოორდინაციის პროტოკოლი დარგის სხვა დისციპლინებთან (სპეციალობა)

სამუშაო პროგრამის კოორდინაციის პროტოკოლი სხვა სპეციალობის დისციპლინებთან

დისციპლინის დასახელება, რომლის შესწავლაც ამ დისციპლინას ეფუძნება	დეპარტამენტი	წინადადებები მასალის პროპორციების, პრეზენტაციის რიგისა და კლასების შინაარსის ცვლილების შესახებ	გადაწყვეტილება (ოქმი, თარიღი) პროგრამის შემმუშავებელი დეპარტამენტის მიერ
ჰისტოლოგია, ციტოლოგია და ემბრიოლოგია	ნორმალური და პათოლოგიური ანატომია	ზოგადი ბიოლოგიის დეპარტამენტი მედიცინის ფაკულტეტის I კურსზე (მედიცინა და სტომატოლოგია) ზოგად ბიოლოგიაში ლექციების კურსისა და ლაბორატორიული გაკვეთილების ჩატარებისას გამორიცხავს სალექციო მასალის შემდეგ ნაწილებს: „ციტოლოგია“ და „ემბრიოლოგია“ ( განსაკუთრებით კვლევის მეთოდების, უჯრედის ზედაპირისა და მიკროგარემოს, ციტოპლაზმის, ძუძუმწოვრების პლაცენტების ტიპების, ჩანასახების შრეების, მათი მნიშვნელობისა და დიფერენციაციის, ემბრიონული ჰისტოგენეზის კონცეფციის წარმოდგენისას.	No4 10.02.09.

5.11. დამატებები და ცვლილებები RUPD-ში მომდევნო სასწავლო წლისთვის

დამატებები და ცვლილებები სამუშაო პროგრამაში

200__ /200__ აკადემიური წლისთვის

სამუშაო პროგრამაში განხორციელდა შემდეგი ცვლილებები:

შემქმნელი:

თანამდებობა _______________ I.O. გვარი

(ხელმოწერა)

სამუშაო პროგრამა განიხილეს და დამტკიცდა დეპარტამენტის სხდომაზე

"______" ________________ 200___გ.

ოქმი No.____

უფროსი დეპარტამენტი _______________ ძუევი რ.ი.

(ხელმოწერა)

ვამტკიცებ შეტანილ ცვლილებებს:

"____"_________________ 200___ გ.

საქველმოქმედო ფონდის დეკანი _____________________ პარიტოვ ა.იუ.

(ხელმოწერა)

ფილოსოფიის ფაკულტეტის დეკანი ____________________ ზახოხოვი რ.რ.

6. საგანმანათლებლო– ბიოლოგიისა და ეკოლოგიის დისციპლინის მეთოდოლოგიური მხარდაჭერა

უმაღლესი განათლების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ამოცანაა მაღალკვალიფიციური სპეციალისტების მომზადება სოციალური საზოგადოების სფეროებში, სადაც ბიოლოგიური მეცნიერება პრაქტიკული საქმიანობის თეორიულ საფუძველს წარმოადგენს. ამას განსაკუთრებული ადგილი უკავია პერსონალის მომზადებაში.

ბოლო წლებში, სამედიცინო სპეციალისტების ბიოლოგიური მომზადების გაუმჯობესების მიზნით, სახელმწიფო საგანმანათლებლო სტანდარტის (1999) შესაბამისად, უნივერსიტეტებში დაინერგა დისციპლინა „ბიოლოგია“ ყველა სამედიცინო სპეციალობისთვის.

ამ გადაუდებელი ამოცანის შესრულება დიდწილად დამოკიდებულია მასწავლებლის უნარზე, შეარჩიოს მასალა კლასებისთვის. შეარჩიეთ მისი პრეზენტაციის ფორმა, მუშაობის ტექნიკა და ტიპები, კლასების კომპოზიციური სტრუქტურა და მათი ეტაპები და დაამყარეთ კავშირები მათ შორის. შექმენით ტრენინგის, ტესტირების და სხვა სახის სამუშაოების სისტემა, დაქვემდებარებული მათ დასახულ მიზნებს.

უნივერსიტეტში სწავლის მთავარი ამოცანაა სტუდენტების აღჭურვა სიცოცხლის მეცნიერების საფუძვლების ცოდნით და მისი ორგანიზაციის შაბლონებსა და სისტემებზე დაყრდნობით - მოლეკულური გენეტიკადან ბიოსფერომდე - რაც შეიძლება მეტი წვლილი შეიტანოს ბიოლოგიურ, გენეტიკურში. , და მოსწავლეთა გარემოსდაცვითი განათლება, მათი მსოფლმხედველობისა და აზროვნების განვითარება. ცოდნისა და უნარების შესამოწმებლად სთავაზობენ კონტროლის სხვადასხვა ფორმებს. კონტროლის ყველაზე ეფექტური ფორმა არის კომპიუტერული ტესტირება დაფარული მასალის ცალკეულ ბლოკებზე. ეს საშუალებას გაძლევთ მნიშვნელოვნად გაზარდოთ კონტროლირებადი მასალის მოცულობა ტრადიციულ წერილობით ტესტებთან შედარებით და ამით ქმნის წინაპირობებს სწავლის შედეგების ინფორმაციის შინაარსისა და ობიექტურობის გაზრდისთვის.

სასწავლო და მეთოდოლოგიის კომპლექსი

საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა: „კლასგარეშე აქტივობების მეთოდოლოგია მიერბიოლოგია“ პედაგოგიურ მეცნიერებათა კანდიდატი, ასოცირებული პროფესორი ოსიპოვა ი.ვ. მეთოდურიინსტრუქციები სტუდენტისთვის მიერსწავლა დისციპლინებიდისციპლინა„კლასგარეშე სწავლების მეთოდოლოგია...

საგანმანათლებლო და მეთოდური კომპლექსი დისციპლინის „ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირებისთვის“

სასწავლო და მეთოდოლოგიის კომპლექსი

... საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა“ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირება” UFA -2007 ეკონომიკის სახელმწიფო რეგულირება: საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსი... ეკონომიკური მეცნიერებები საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინა„სახელმწიფო...

ზოგადი პროფესიული მომზადების საგანმანათლებლო და მეთოდური კომპლექსი „ბიოლოგიის სწავლების თეორია და მეთოდები“, სპეციალობა „050102 65 – ბიოლოგია“

სასწავლო და მეთოდოლოგიის კომპლექსი

საგანმანათლებლო-მეთოდურიკომპლექსიმიერდისციპლინაზოგადი პროფესიული მომზადება „სწავლების თეორია და მეთოდოლოგია... სტუდენტური მუშაობა მიერბიოლოგია მიკროსკოპით და მიკროპრეპარატებით. ანალიზი საგანმანათლებლო-მეთოდოლოგიურიკომპლექსიᲛაგალითად კომპლექსიმიერგანყოფილება "მცენარეები" ...

ინტერფაზური ქრომოსომა არის ამ მდგომარეობაში დნმ-ის დაუხვევი ორმაგი ჯაჭვი, მისგან იკითხება უჯრედის სიცოცხლისთვის საჭირო ინფორმაცია. ანუ ინტერფაზის CR ფუნქცია არის ინფორმაციის გადაცემა გენომიდან, ნუკლეოტიდების თანმიმდევრობა დნმ-ის მოლეკულაში, აუცილებელი ცილების, ფერმენტების სინთეზისთვის და ა.შ.
როდესაც უჯრედების გაყოფის დრო დგება, აუცილებელია ყველა არსებული ინფორმაციის შენახვა და ქალიშვილურ უჯრედებში გადატანა. "იმედგაცრუების" პირობებში HR ამას არ შეუძლია. მაშასადამე, ქრომოსომამ უნდა შექმნას საკუთარი თავის სტრუქტურა - გადაატრიალოს მისი დნმ-ის ძაფები კომპაქტურ სტრუქტურაში. ამ დროისთვის, დნმ უკვე გაორმაგდა და თითოეული ჯაჭვი გადაუგრიხეს საკუთარ ქრომატიდად. 2 ქრომატიდი ქმნის ქრომოსომას. პროფაზაში, მიკროსკოპის ქვეშ, უჯრედის ბირთვში შესამჩნევი ხდება პატარა ფხვიერი სიმსივნეები - ეს არის მომავალი CR. ისინი თანდათან იზრდებიან და ქმნიან ხილულ ქრომოსომებს, რომლებიც მეტაფაზის შუაში რიგდებიან უჯრედის ეკვატორის გასწვრივ. ჩვეულებრივ, ტელოფაზის დროს, თანაბარი რაოდენობის ქრომოსომა იწყებს მოძრაობას უჯრედის პოლუსებისკენ. (1 პასუხს არ ვიმეორებ, იქ ყველაფერი სწორია. შეაჯამეთ ინფორმაცია).
თუმცა, ხანდახან ხდება, რომ ქრომატიდები ერთმანეთს ეკვრის, ერთმანეთში ირევა, ნაჭრები იშლება – და შედეგად, ორი ქალიშვილი უჯრედი იღებს ოდნავ არათანაბარ ინფორმაციას. ამ ნივთს პათოლოგიურ მიტოზს უწოდებენ. ამის შემდეგ ქალიშვილური უჯრედები არ იმუშავებენ სწორად. თუ ქრომოსომა ძლიერ დაზიანდა, უჯრედი მოკვდება, თუ ის უფრო სუსტია, ის კვლავ ვერ გაიყოფა ან მისცემს არასწორ დაყოფას. ასეთი რამ იწვევს დაავადებების გაჩენას, დაწყებული ბიოქიმიური რეაქციის დარღვევით ერთ უჯრედში და დამთავრებული რომელიმე ორგანოს კიბომდე. უჯრედები იყოფა ყველა ორგანოში, მაგრამ სხვადასხვა სიჩქარით, ამიტომ სხვადასხვა ორგანოებს აქვთ კიბოს განვითარების სხვადასხვა შანსი. საბედნიეროდ, ასეთი პათოლოგიური მიტოზები არც თუ ისე ხშირად ხდება და ბუნებამ გამოიგონა მექანიზმები, რათა თავი დაეღწია წარმოქმნილი არანორმალური უჯრედებისგან. მხოლოდ მაშინ, როდესაც სხეულის ჰაბიტატი ძალიან ცუდია (ფონური რადიოაქტიურობის გაზრდა, წყლისა და ჰაერის მძიმე დაბინძურება მავნე ქიმიკატებით, მედიკამენტების უკონტროლო გამოყენება და ა.შ.) ბუნებრივი თავდაცვის მექანიზმი ვერ უმკლავდება. ამ შემთხვევაში, დაავადების განვითარების ალბათობა იზრდება. თქვენ უნდა შეეცადოთ მინიმუმამდე შეამციროთ მავნე ზემოქმედება სხეულზე და მიიღოთ ბიოპროტექტორები ცოცხალი საკვების, სუფთა ჰაერის, ვიტამინებისა და ამ მიდამოში საჭირო ნივთიერებების სახით, ეს შეიძლება იყოს იოდი, სელენი, მაგნიუმი ან სხვა. ნუ უგულებელყოფთ თქვენს ჯანმრთელობაზე ზრუნვას.

ქრომატინი(ბერძნული ფერები - ფერები, საღებავები) - ეს არის ქრომოსომების ნივთიერება - დნმ, რნმ და ცილების კომპლექსი. ქრომატინი გვხვდება ევკარიოტული უჯრედების ბირთვში და არის პროკარიოტების ნუკლეოიდის ნაწილი. სწორედ ქრომატინის ფარგლებში ხდება გენეტიკური ინფორმაციის რეალიზება, ასევე დნმ-ის რეპლიკაცია და შეკეთება.

ქრომატინის ორი ტიპი არსებობს:
1) ევქრომატინი, ლოკალიზებულია ბირთვის ცენტრთან უფრო ახლოს, არის მსუბუქი, უფრო დესპირილიზებული, ნაკლებად კომპაქტური და უფრო ფუნქციურად აქტიური. ვარაუდობენ, რომ ის შეიცავს დნმ-ს, რომელიც გენეტიკურად აქტიურია ინტერფაზაში. ევქრომატინი შეესაბამება ქრომოსომების სეგმენტებს, რომლებიც დესპირალიზებულია და ღიაა ტრანსკრიფციისთვის. ეს სეგმენტები არ არის შეღებილი და არ ჩანს მსუბუქი მიკროსკოპით.
2) ჰეტეროქრომატინი - ქრომატინის მჭიდროდ დახვეული ნაწილი. ჰეტეროქრომატინი შეესაბამება ქრომოსომების შედედებულ, მჭიდროდ დახვეულ სეგმენტებს (რაც მათ ტრანსკრიფციისთვის მიუწვდომელს ხდის). იგი ინტენსიურად იღებება ძირითადი საღებავებით, ხოლო მსუბუქი მიკროსკოპით ის ჰგავს მუქ ლაქებს ან გრანულებს. ჰეტეროქრომატინი მდებარეობს ბირთვულ მემბრანასთან უფრო ახლოს, უფრო კომპაქტურია ვიდრე ევქრომატინი და შეიცავს „ჩუმ“ გენებს, ანუ გენებს, რომლებიც ამჟამად არააქტიურია. არსებობს კონსტიტუციური და ფაკულტატური ჰეტეროქრომატინი. კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინი არასოდეს გადაიქცევა ევქრომატინად და არის ჰეტეროქრომატინი ყველა ტიპის უჯრედში. ფაკულტატური ჰეტეროქრომატინი შეიძლება გარდაიქმნას ევქომატინად ზოგიერთ უჯრედში ან ორგანიზმის ონტოგენეზის სხვადასხვა სტადიაზე. ფაკულტატური ჰეტეროქრომატინის დაგროვების მაგალითია ბარის სხეული, ინაქტივირებული X ქრომოსომა მდედრ ძუძუმწოვრებში, რომელიც მჭიდროდ არის დახვეული და არააქტიურია ინტერფაზაში. უჯრედების უმეტესობაში ის მდებარეობს კარიოლემასთან ახლოს.

სქესის ქრომატინი არის ადამიანებში და სხვა ძუძუმწოვრებში მდედრი ინდივიდების უჯრედული ბირთვების სპეციალური ქრომატინის სხეულები. ისინი განლაგებულია ბირთვული მემბრანის მახლობლად და ჩვეულებრივ სამკუთხა ან ოვალური ფორმის ნიმუშებზე; ზომა 0,7-1,2 მკმ (ნახ. 1). სქესის ქრომატინი წარმოიქმნება ქალის კარიოტიპის ერთ-ერთი X ქრომოსომისგან და შეიძლება გამოვლინდეს ადამიანის ნებისმიერ ქსოვილში (ლორწოვანი გარსების, კანის, სისხლის, ბიოფსიის ქსოვილში). პირის ღრუს ლორწოვანის ეპითელური უჯრედები. ლოყის ლორწოვანი გარსიდან სპატულით აღებული ნაკაწრი მოთავსებულია შუშის სლაიდზე, შეღებილია აცეტოორცეინით და მიკროსკოპის ქვეშ აანალიზებს 100 ღია ფერის უჯრედის ბირთვს, დათვლის რამდენი მათგანი შეიცავს სქესის ქრომატინს. ჩვეულებრივ, ის გვხვდება საშუალოდ ქალებში ბირთვების 30-40%-ში და არ არის გამოვლენილი მამაკაცებში.

15.მეტაფაზური ქრომოსომების სტრუქტურის თავისებურებები. ქრომოსომების ტიპები. ქრომოსომული ნაკრები. ქრომოსომის წესები.

მეტაფაზა ქრომოსომაშედგება ორი დის ქრომატიდისგან, რომლებიც დაკავშირებულია ცენტრომერით, რომელთაგან თითოეული შეიცავს სუპერჰელიქსის სახით განლაგებულ ერთ DNP მოლეკულას. სპირალიზაციის დროს ევ- და ჰეტეროქრომატინის მონაკვეთები განლაგებულია რეგულარულად, ისე რომ ქრომატიდების გასწვრივ მონაცვლეობითი განივი ზოლები წარმოიქმნება. მათი იდენტიფიცირება ხდება სპეციალური ლაქების გამოყენებით. ქრომოსომების ზედაპირი დაფარულია სხვადასხვა მოლეკულებით, ძირითადად რიბონუკლეოპროტეინებით (RNPs). სომატურ უჯრედებში არის თითოეული ქრომოსომის ორი ასლი, მათ ჰომოლოგიურს უწოდებენ. ისინი იდენტურია სიგრძით, ფორმით, აგებულებით, ზოლების განლაგებით და ატარებენ იგივე გენებს, რომლებიც ლოკალიზებულია ერთნაირად. ჰომოლოგიური ქრომოსომები შეიძლება განსხვავდებოდეს მათში შემავალი გენების ალელებით. გენი არის დნმ-ის მოლეკულის ნაწილი, რომელშიც სინთეზირებულია აქტიური რნმ-ის მოლეკულა. გენები, რომლებიც ქმნიან ადამიანის ქრომოსომებს, შეიძლება შეიცავდეს ორ მილიონამდე ნუკლეოტიდის წყვილს.

ქრომოსომების დესპირალიზებული აქტიური უბნები მიკროსკოპით არ ჩანს. მხოლოდ ნუკლეოპლაზმის სუსტი ჰომოგენური ბაზოფილია მიუთითებს დნმ-ის არსებობაზე; მათი აღმოჩენა ასევე შესაძლებელია ჰისტოქიმიური მეთოდებით. ასეთ უბნებს ევქრომატინს უწოდებენ. დნმ-ისა და მაღალი მოლეკულური წონის ცილების არააქტიური, ძლიერ ხვეული კომპლექსები ხაზგასმულია ჰეტეროქრომატინის გროვად შეღებვისას. ქრომოსომა ფიქსირდება კარიოტეკას შიდა ზედაპირზე ბირთვულ ლამინასთან.

მოქმედი უჯრედის ქრომოსომა უზრუნველყოფს რნმ-ის სინთეზს, რომელიც აუცილებელია ცილების შემდგომი სინთეზისთვის. ამ შემთხვევაში იკითხება გენეტიკური ინფორმაცია – მისი ტრანსკრიფცია. მასში უშუალოდ მთელი ქრომოსომა არ არის ჩართული.

ქრომოსომების სხვადასხვა რეგიონი უზრუნველყოფს სხვადასხვა რნმ-ის სინთეზს. განსაკუთრებით გამორჩეულია რეგიონები, რომლებიც ასინთეზირებენ რიბოსომურ რნმ-ს (rRNA); ყველა ქრომოსომას არ აქვს ისინი. ამ რეგიონებს ბირთვულ ორგანიზატორებს უწოდებენ. ბირთვული ორგანიზატორები ქმნიან მარყუჟებს. სხვადასხვა ქრომოსომის მარყუჟების წვერები მიზიდულობენ ერთმანეთისკენ და ერთმანეთს ხვდებიან. ამ გზით იქმნება ბირთვული სტრუქტურა, რომელსაც ეწოდება ნუკლეოლი (სურ. 20). მასში განასხვავებენ სამ კომპონენტს: სუსტად შეფერილი კომპონენტი შეესაბამება ქრომოსომის მარყუჟებს, ბოჭკოვანი კომპონენტი შეესაბამება ტრანსკრიბირებულ rRNA-ს, ხოლო გლობულური კომპონენტი შეესაბამება რიბოსომის წინამორბედებს.

ქრომოსომა არის უჯრედის წამყვანი კომპონენტები, რომლებიც არეგულირებენ ყველა მეტაბოლურ პროცესს: ნებისმიერი მეტაბოლური რეაქცია შესაძლებელია მხოლოდ ფერმენტების მონაწილეობით, ფერმენტები ყოველთვის ცილებია, ცილები სინთეზირდება მხოლოდ რნმ-ის მონაწილეობით.

ამავდროულად, ქრომოსომები ორგანიზმის მემკვიდრეობითი თვისებების მცველებიც არიან. ეს არის ნუკლეოტიდების თანმიმდევრობა დნმ-ის ჯაჭვებში, რომელიც განსაზღვრავს გენეტიკურ კოდს.

ცენტრომერის მდებარეობა განსაზღვრავს ქრომოსომების სამი ძირითადი ტიპი:

1) თანაბარი მხრები - თანაბარი ან თითქმის თანაბარი სიგრძის მხრებით;

2) არათანაბარი მხრები, რომლებსაც აქვთ არათანაბარი სიგრძის მხრები;

3) ღეროს ფორმის - ერთი გრძელი და მეორე ძალიან მოკლე, ზოგჯერ ძნელად შესამჩნევი, მხრით. ქრომოსომის ნაკრები - კარიოტიპი - ქრომოსომების სრული ნაკრების მახასიათებლების ნაკრები, რომლებიც თან ახლავს მოცემული ბიოლოგიური სახეობის უჯრედებს, მოცემულ ორგანიზმს ან უჯრედულ ხაზს. კარიოტიპს ზოგჯერ ასევე უწოდებენ სრული ქრომოსომული ნაკრების ვიზუალურ წარმოდგენას. ტერმინი „კარიოტიპი“ 1924 წელს საბჭოთა ციტოლოგმა შემოიღო

ქრომოსომის წესები

1. ქრომოსომების რაოდენობის მუდმივობა.

თითოეული სახეობის სხეულის სომატურ უჯრედებს აქვთ ქრომოსომების მკაცრად განსაზღვრული რაოდენობა (ადამიანებში - 46, კატებში - 38, დროზოფილაში ბუზებში - 8, ძაღლებში - 78, ქათმებში - 78).

2. ქრომოსომის დაწყვილება.

თითოეული. დიპლოიდური ნაკრების მქონე სომატურ უჯრედებში ქრომოსომას აქვს იგივე ჰომოლოგიური (იდენტური) ქრომოსომა, იდენტურია ზომითა და ფორმით, მაგრამ არათანაბარი წარმოშობით: ერთი მამისგან, მეორე დედისგან.

3. ქრომოსომის ინდივიდუალობის წესი.

ქრომოსომის თითოეული წყვილი განსხვავდება სხვა წყვილისგან ზომით, ფორმით, მონაცვლეობით ღია და მუქი ზოლებით.

4. უწყვეტობის წესი.

უჯრედების გაყოფამდე დნმ გაორმაგდება, რის შედეგადაც წარმოიქმნება 2 დის ქრომატიდი. გაყოფის შემდეგ, ერთი ქრომატიდი შედის ქალიშვილ უჯრედებში, ამიტომ ქრომოსომა უწყვეტია: ქრომოსომა წარმოიქმნება ქრომოსომადან.

16.ადამიანის კარიოტიპი. მისი განმარტება. კარიოგრამა, ხატვის პრინციპი. იდიოგრამა და მისი შინაარსი.

კარიოტიპი.(კარიოდან... და ბერძნული typos - ანაბეჭდი, ფორმა), სახეობისთვის ქრომოსომების მორფოლოგიური მახასიათებლების ტიპიური ნაკრები (ზომა, ფორმა, სტრუქტურული დეტალები, რიცხვი და სხვ.). სახეობის მნიშვნელოვანი გენეტიკური მახასიათებელი, რომელიც საფუძვლად უდევს კარიოსისტემატიკას. კარიოტიპის დასადგენად გამოიყენება მიკროფოტოგრაფია ან ქრომოსომების ესკიზი გამყოფი უჯრედების მიკროსკოპის დროს თითოეულ ადამიანს აქვს 46 ქრომოსომა, რომელთაგან ორი სქესის ქრომოსომაა. ქალში ეს არის ორი X ქრომოსომა (კარიოტიპი: 46, XX), ხოლო მამაკაცებში, ერთი X ქრომოსომა და მეორე Y (კარიოტიპი: 46, XY). კარიოტიპის კვლევა ტარდება მეთოდის გამოყენებით, რომელსაც ეწოდება ციტოგენეტიკა.

იდიოგრამა(ბერძნული idios-დან - საკუთარი, თავისებური და ... გრამი), ორგანიზმის ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრების სქემატური წარმოდგენა, რომლებიც განლაგებულია მწკრივად მათი ზომის შესაბამისად.

კარიოგრამა(კარიოდან... და... გრამიდან), კარიოტიპის გრაფიკული გამოსახულება თითოეული ქრომოსომის რაოდენობრივი მახასიათებლებისთვის. ქრომოსომების ერთ-ერთი სახეობაა იდიოგრამა - ქრომოსომების სქემატური ჩანახატი, რომლებიც რიგზეა დალაგებული მათ სიგრძეზე (ნახ.). Dr. ტიპი K. - გრაფიკი, რომელშიც კოორდინატებია ქრომოსომის ან მისი ნაწილის სიგრძის ნებისმიერი მნიშვნელობა და მთელი კარიოტიპი (მაგალითად, ქრომოსომების ფარდობითი სიგრძე) და ე.წ. ცენტრომერული ინდექსი, ე.ი. მოკლე მკლავის სიგრძის თანაფარდობა მთელი ქრომოსომის სიგრძესთან. კ-ზე თითოეული წერტილის მდებარეობა ასახავს ქრომოსომების განაწილებას კარიოტიპში. კარიოგრამის ანალიზის მთავარი ამოცანაა ამა თუ იმ ჯგუფში გარეგნულად მსგავსი ქრომოსომების ჰეტეროგენურობის (განსხვავებების) დადგენა.