Reaferon es lipint გამოყენების ინსტრუქცია. Reaferon EU - ოფიციალური* გამოყენების ინსტრუქცია

რეფერონი-ESReaferon-ES-Lipint

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა REAFERON-ES ლიოფილიზებული ფხვნილი საინექციო ხსნარი Reaferon-ES

1 ამპულა შეიცავს 1 მილიონი, 3 მილიონი ან 5 მილიონი სე ინტერფერონ ალფა-2ა.
1 მლ თითო ამპულაში, 5 ან 10 ც. შეფუთული.
REAFERON-ES-LIPINT ლიოფილიზებული ფხვნილი პერორალური მიღებისთვის
1 ბოთლი შეიცავს 50000 სე ინტერფერონ ალფა-2ა-ს, ლიპოსომებში ჩასმული; ვიტამინები E 10 მგ და ვიტამინი C 1,5 მგ.
1 მლ ბოთლში, 5 ან 10 ბოთლი თითო პაკეტში.

სარეგისტრაციო ნომრები Reaferon-es

REAFERON-EC - No 000642/01, 12/30/2003
REAFERON-ES-LIPINT - No 000821/01-2001, 16/11/2001

პრეპარატის Reaferon-ES Reaferon-es თვისებები

ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2 პრეპარატი - Reaferon EC - მიიღება ბიოსინთეზით ბაქტერიების მწარმოებელი შტამების (შესაბამისად Pseudomonas putida და E. coli) კულტივირებისას, რომლის გენეტიკურ აპარატში შედის ადამიანის ლეიკოციტის ინტერფერონ ალფა-2 გენები. ჩაშენებული. პროტეინის შემცველი მიღებული ბიომასიდან იზოლირებულია რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2, რომელიც იწმინდება რეპრეციპიტაციით, ცენტრიფუგირებით, ქრომატოგრაფიით ეფექტური ადსორბენტების გამოყენებით და საბოლოო სტერილიზაციის ფილტრაციით მემბრანული ტექნოლოგიის გამოყენებით. წარმოების ყველა ეტაპზე კონტროლი ხორციელდება თანამედროვე ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდებით. საბოლოო პროდუქტი (ნივთიერება) არის უაღრესად გაწმენდილი ინტერფერონ ალფა-2 (მინიმუმ 95% მონომერი) 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში, აქტივობით მინიმუმ 1,7*10 7 სე/მლ.
რეფერონი ევროკავშირი- მშრალი საინექციო პრეპარატი, მიღებული გარკვეული აქტივობის მქონე ნივთიერების ლიოფილიური გაშრობით, რომელსაც ემატება ადამიანის ალბუმინი, როგორც ბიოლოგიური აქტივობის სტაბილიზატორი არაუმეტეს 5 მგ/მლ ოდენობით, რომელიც შემოწმებულია ფერმენტული იმუნოანალიზით. მეთოდი (მგრძნობელობა 0,5-1,0 ნგ) HBs ანტიგენისა და შიდსის ვირუსის ანტისხეულების და ფოსფატ-ბუფერული მარილის არარსებობისთვის.
Reaferon-ES-Lipintმსოფლიოში ერთადერთი ორალური ინტერფერონი-ალფა-2. ინტერფერონის სუფთა სახით არ შეიძლება პერორალურად მიღება, რადგან ის ადვილად იშლება კუჭში ფერმენტების მოქმედებით. Reaferon-ES-Lipint მოთავსებულია ლიპოსომებში, რომლებიც იცავს მას ორგანიზმში განადგურებისგან.
Reaferon-ES-Lipint ორგანიზმში ხვდება ყველაზე ბუნებრივი გზით - პირის ღრუს მეშვეობით. ბავშვების მკურნალობისას ძალზე მნიშვნელოვანია პრეპარატის არატრავმული მიღება. უზრუნველყოფს, რომ ინტერფერონი დარჩეს სისხლში დიდი ხნის განმავლობაში. ლიპოსომის გარსი მდგრადია კუჭისა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აგრესიული გარემოს მიმართ. ლიპოსომაში ჩასმული ინტერფერონი თითქმის მთლიანად გადის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, შედის ღვიძლში, შეიწოვება იქ სისხლში და იწყებს ნელა, თანდათანობით გამოყოფას. ლიპინტის მიღებისას ორგანიზმში საკუთარი ინტერფერონის შემცველობა 100%-ით მეტია, ვიდრე ინექციური Reaferon-EC-ის შეყვანისას. იდეალურია გაციებისა და გრიპის გადაუდებელი პროფილაქტიკისთვის. ლიპინტის პროფილაქტიკური გამოყენება 2-ჯერ ამცირებს დაავადების ალბათობას. არ არსებობს საშიში ვირუსული ინფექციების (შიდსი, ჰეპატიტი) ნემსით გადაცემის რისკი.
Reaferon-EC Lipinta შეიცავს ანტიოქსიდანტებს - ვიტამინებს E და C. დადგენილია, რომ ინტერფერონის გამოყენება E და C ვიტამინებთან ერთად 14-ჯერ აძლიერებს ინტერფერონის ანტივირუსულ ეფექტს. ბავშვთა მკურნალობისას ინტერფერონისა და ანტიოქსიდანტების (ვიტამინები E და C) ერთად გამოყენებისას, IFN-ის ტოქსიკური მოქმედება მზარდ ორგანიზმზე ნეიტრალდება.

Reaferon-es-ის ფარმაკოლოგიური მოქმედება

მას აქვს ანტივირუსული, იმუნომოდულატორული და სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენებები Reaferon-es

რეფერონი გამოიყენება ვირუსული და სიმსივნური დაავადებების დროს.
პრეპარატი ეფექტურია ვირუსული ჰეპატიტის წინააღმდეგ. მიანიჭეთ მოზარდები B მწვავე ვირუსული ჰეპატიტის კომპლექსურ თერაპიაში პრეპარატი ყველაზე ეფექტურია იქტერული პერიოდის დასაწყისში ავადმყოფობის მე-5 დღემდე. განვითარებული ღვიძლის კომა და ქოლესტაზური ჰეპატიტის დროს პრეპარატი არ არის ძალიან ეფექტური.
გამოიყენება ვირუსული კონიუნქტივიტის, კერატოკონიუნქტივიტის, კერატიტის, უვეიტის, აგრეთვე თმიანი უჯრედოვანი ლეიკემიის, ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიისა და თირკმლის კიბოს დროს. ასევე არსებობს მონაცემები რეფერონის გამოყენების შესახებ გაფანტული სკლეროზის კომპლექსურ თერაპიაში.

უკუჩვენებები Reaferon-es

ალერგიული დაავადებები, ორსულობა (დაკვირვების არასაკმარისი რაოდენობა). გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მქონე პაციენტებში აუცილებელია ჰემოდინამიკური მონიტორინგი (ეკგ პერიოდული ჩაწერა). ინტერფერონების მიმართ ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა.

Reaferon-es-ის მიღების წესი და დოზირება

REAFERON-ES-LIPINT ინიშნება ინტრამუსკულურად, სუბკონიუნქტივალურად და ადგილობრივად.
კუნთში შეყვანისთვის 1 ამპულის შიგთავსი იხსნება უშუალოდ გამოყენებამდე 1 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში.
მწვავე B ჰეპატიტის დროს,რეფერონის 1,000,000 სე შეჰყავთ 2-ჯერ დღეში 5-6 დღის განმავლობაში, შემდეგ 1,000,000 სე 1-ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში, გააგრძელეთ 1 000 000 სე 2-ჯერ კვირაში 2 კვირის განმავლობაში. რეფერონის საერთო დოზა მკურნალობის კურსზე არის 15,000,000 20,000,000 სე.
თმის უჯრედოვანი ლეიკემიისთვის 3 000 000 6 000 000 სე შეყვანილია ყოველდღიურად 2 თვის განმავლობაში. შემანარჩუნებელი თერაპია - 3 000 000 ერთეული კვირაში 2-ჯერ. მკურნალობის კურსისთვის 420 000 000 - 600 000 0000 სე.
თირკმლის კიბოსთვის (IV სტადია)რეფერონი ინიშნება 3,000,000 სე დოზით დღეში 10 დღის განმავლობაში. კურსები (3 - 9 ან მეტი) მეორდება 3 კვირის ინტერვალით. პრეპარატის საერთო რაოდენობა მერყეობს 90,000,000-დან 270,000,000 სე-მდე ან მეტი.
გაფანტული სკლეროზის დროს 1,000,000 სე შეჰყავთ 3-ჯერ დღეში პირამიდული სინდრომისთვის და 1-2-ჯერ დღეში ცერებრალური სინდრომისთვის. შეიყვანეთ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ შეამცირეთ შეყვანების რაოდენობა: იგივე დოზით კვირაში ერთხელ 5-6 თვის განმავლობაში.
ოფთალმოლოგიურ პრაქტიკაშირეფერონი გამოიყენება სუბკონიუნქტივალური ინექციების სახით და ადგილობრივად, თვალის წვეთების სახით. სუბკონიუნქტივალური შეყვანისა და ინსტილაციისთვის 1 ამპულის შიგთავსი იხსნება 5 მლ იზოტონურ ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.
სუბკონიუნქტივალური ინიშნება სტრომული კერატიტისა და კერატოირიდოციკლიტისთვის 60000 სე დოზით 0.3 მლ დღეში ან ყოველ მეორე დღეს, პროცესის სიმძიმის მიხედვით. მკურნალობის კურსია 15 - 25 ინექცია, რომელიც ტარდება ადგილობრივი ანესთეზიის ქვეშ 0,5% დიკაინის ხსნარით. კონიუნქტივიტისა და ზედაპირული კერატიტის დროსხსნარის 2 წვეთი ჩაწვეთება დაზიანებული თვალის კონიუნქტივალურ პარკში, იწყება 6-8-ჯერ დღეში, შემდეგ 3-4-ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი დაახლოებით 2 კვირაა.

REAFERON-ES-LIPINT მიიღება პერორალურად ჭამამდე 30 წუთით ადრე. გამოყენებამდე უშუალოდ ბოთლის შიგთავსს დაამატეთ 1-2 მლ გამოხდილი ან გაგრილებული ადუღებული წყალი. შეანჯღრიეთ 1-5 წუთის განმავლობაში, უნდა წარმოიქმნას ერთგვაროვანი თეთრი სუსპენზია.
მწვავე B ჰეპატიტი: მოზარდები და სკოლის ასაკის ბავშვები - 1 მილიონი სე 2-ჯერ დღეში, 3-7 წლის ბავშვები - 0,5 მილიონი სე 1-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში, საჭიროების შემთხვევაში (სისხლის ბიოქიმიური ანალიზის შემდეგ) ან მეტი, სრულ გამოჯანმრთელებამდე.
ქრონიკული B ჰეპატიტი (აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმებით, ასოცირებული გლომერულონეფრიტთან): სკოლის ასაკის ბავშვები და მოზარდები - 1 მილიონი სე, 3-7 წლის ბავშვები - 0,5 მილიონი სე 10 დღის განმავლობაში 2-ჯერ დღეში და შემდეგ 1 თვის განმავლობაში ყოველ მეორე დღეს 1-ჯერ ღამით.

Reaferon-es-ის გვერდითი მოვლენები

რეფერონის გამოყენებისას შესაძლებელია შემცივნება, ზოგადი სისუსტე, სხეულის ტემპერატურის მომატება, კანის ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი), ლეიკემია და თრომბოციტოპენია. მძიმე გვერდითი ეფექტების შემთხვევაში ინექციები წყდება. ადგილობრივი გამოყენებისას შეინიშნება კონიუნქტივის გაღიზიანება, ცალკეული ფოლიკულები და კონიუნქტივის შეშუპება.

სპეციალური ინსტრუქციები Reaferon-es

ყველა ინტერფერონის მსგავსად, ზოგიერთ ადამიანში, ხანგრძლივი გამოყენებისას, პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ინტერფერონის მიმართ ანტისხეულების გამოჩენა, რაც იწვევს თერაპიული ეფექტის შემცირებას. წამლის გამოყენება ვირუსული B ჰეპატიტის შემდგომ პერიოდში ნაკლებად ეფექტურია. არაეფექტურია ღვიძლის კომის განვითარებისა და დაავადების ქოლესტაზური მიმდინარეობისათვის. მიკოზის ფუნგოიდების ერითროდერმული სტადიის მქონე პაციენტებში, როდესაც ტემპერატურა 39 გრადუსზე მაღლა იწევს და პროცესის გამწვავების შემთხვევაში, რეფერონ-ეკ-ის მიღება უნდა შეწყდეს. რეაფერონ-EC-ის მიღებისას მაღალი პიროგენული რეაქციის მქონე პირებში (39 გრადუსი C და ზემოთ), რეკომენდებულია ინდომეტაცინის ერთდროული გამოყენება. თუ ხსნარი ინახება ადგილობრივი გამოყენებისთვის, აუცილებელია ასპსისისა და ანტისეპსისის წესების დაცვით, ამპულის შიგთავსი გადაიტანოთ სტერილურ ფლაკონში და შეინახოთ ხსნარი მაცივარში 4-10 გრადუს ტემპერატურაზე არაუმეტეს 12. საათი ლეიკო- და თრომბოციტოპენიის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია სისხლის ანალიზი კვირაში 2-3-ჯერ. გამოხატული ადგილობრივი და ზოგადი გვერდითი რეაქციების შემთხვევაში რეფერონ-EC-ის მიღება უნდა შეწყდეს.

Reaferon-es-ის შენახვის პირობები

:
სია B. + 4 C-დან + 10 C-მდე ტემპერატურაზე.

რეფერონ-ეს

ონლაინ აფთიაქში რეფერონ-ესშეძენა შესაძლებელია სახლში მიტანით. ყველა პროდუქტის ხარისხი ჩვენს ონლაინ აფთიაქში, მათ შორის Reaferon-es, გადის პროდუქტის ხარისხის კონტროლს ჩვენი სანდო მომწოდებლების მიერ. თქვენ შეგიძლიათ შეიძინოთ Reaferon-es ჩვენს ვებსაიტზე ღილაკზე „ყიდვა“ დაწკაპუნებით. ჩვენ მოხარული ვიქნებით მოგაწოდოთ Reaferon-es სრულიად უფასოდ ნებისმიერ მისამართზე ჩვენი მიწოდების ზონაში.

Reaferon-ES-Lipint არის იმუნომოდულატორული პრეპარატი ანტივირუსული აქტივობით.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

პრეპარატი იწარმოება ლიოფილიზატის სახით, საიდანაც მზადდება სუსპენზია პერორალური მიღებისთვის.

Reaferon-ES-Lipinta-ს ერთი ბოთლი შეიცავს:

• 250,000 სე, 500,000 სე ან 1 მილიონი სე ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ;
• დამხმარე ნივთიერებები, როგორიცაა ლეციტინი (ან ლიპოიდი C100), ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ტოკოფეროლი, ქოლესტერინი, ლაქტოზა.

ლიოფილიზატი იყიდება მინის ბოთლებში 1, 3 ან 5 ცალი. შეფუთული.

გამოყენების ჩვენებები

როგორც მითითებულია ინსტრუქციებში, Reaferon-ES-Lipint ინიშნება შემდეგი დაავადებების კომპლექსური მკურნალობის ნაწილი:

• მწვავე B ჰეპატიტი;
• ქრონიკული B ჰეპატიტი რეპლიკაციური ფორმით (აქტიური და არააქტიური), ასევე გლომერულონეფრიტით გართულებული;
• ატოპიური დაავადებები, ბრონქული ასთმა, ალერგიული რინოკონიუნქტივიტი (სპეციფიკური იმუნოთერაპიის ფონზე);
• უროგენიტალური ქლამიდიური ინფექცია მოზრდილებში.

როგორც მოზრდილებში, ასევე ბავშვებისთვის, Reaferon-ES-Lipint, ინსტრუქციის მიხედვით, შეიძლება გამოყენებულ იქნას მწვავე რესპირატორული ინფექციების და გრიპის სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის.

უკუჩვენებები

პრეპარატის ანოტაციის მიხედვით, Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენება უკუნაჩვენებია:

• თუ გაქვთ ჰიპერმგრძნობელობა მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ;
• მძიმე ალერგიული დაავადებების მქონე ადამიანები;
• Ორსული ქალი.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მქონე პაციენტებში - ისინი საჭიროებენ ჰემოდინამიკურ კონტროლს თერაპიის დროს.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

ლიოფილიზატისგან მომზადებული სუსპენზია უნდა იქნას მიღებული პერორალურად. ამისათვის, უშუალოდ გამოყენებამდე, ფხვნილთან ერთად ბოთლს დაუმატეთ 1-2 მლ გაცივებული ადუღებული ან გამოხდილი წყალი, კარგად შეანჯღრიეთ ერთგვაროვანი სითხის წარმოქმნამდე.

Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენების რეჟიმები:

• მწვავე B ჰეპატიტისთვის: დოზა მოზრდილებში და 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში - 1 მილიონი სე დღეში ორჯერ, 3-7 წლის ბავშვებისთვის - 500 000 სე დღეში ერთხელ. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 10 დღე, თუ საჭიროა უფრო ხანგრძლივი თერაპია, ტარდება საკონტროლო ბიოქიმიური სისხლის ანალიზები. სუსპენზია უნდა მიიღოთ ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე;
• ქრონიკული B ჰეპატიტისთვის: დოზა მოზრდილებში და 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში – 1 მილიონი სე დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ იგივე დოზით ყოველ მეორე დღეს (ოპტიმალურად ძილის წინ) კიდევ ერთი თვის განმავლობაში, 3-7 წლის ბავშვებისთვის – 500 000 სე დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ – 500 ათასი სე ყოველ მეორე დღეს (სასურველია ღამით) ერთი თვის განმავლობაში. მიიღეთ Reaferon-ES-Lipint სუსპენზია ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე;
• დაავადებებისთვის, რომლებზეც ტარდება სპეციფიკური იმუნოთერაპია: მოზრდილებში ატოპიური ბრონქული ასთმის დროს - 500000 სე დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ იგივე დოზით ყოველ მეორე დღეს კიდევ 20 დღის განმავლობაში; ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის დროს მოზრდილებში - 500000 სე დღეში ერთხელ, მკურნალობის ხანგრძლივობა - 10 დღე. სუსპენზია მიიღეთ დილის ჭამიდან 30 წუთის შემდეგ;
• უროგენიტალური ინფექციების დროს მოზრდილებში: 500000 სე დღეში ორჯერ. თერაპიის კურსი – 10 დღე;
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების სამკურნალოდ: დოზა მოზრდილებში და 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებისთვის - 500000 სე, 3-15 წლის ბავშვებისთვის - 250000 სე. Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენების ხანგრძლივობაა 3 დღე. საჭიროა პრეპარატის მიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე დღეში ორჯერ;
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების პროფილაქტიკისთვის: დოზა მოზრდილებში და 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებისთვის – 500 000 სე, 3-15 წლის ბავშვებისთვის – 250 000 სე. რეკომენდებულია სუსპენზიის მიღება კვირაში ორჯერ ერთი თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის პერიოდში.

Გვერდითი მოვლენები

პაციენტების მრავალი მიმოხილვა, რომლებიც იყენებდნენ Reaferon-ES-Lipint-ს, მიუთითებს იმაზე, რომ უმეტეს შემთხვევაში ეს იმუნომოდულატორული პრეპარატი კარგად გადაიტანება და არ აქვს გვერდითი მოვლენები რეკომენდებული დოზებით მიღებისას. თუმცა, გასათვალისწინებელია, რომ რეკომბინანტულ ინტერფერონს, პრეპარატის აქტიურ ინგრედიენტს, შეუძლია გამოიწვიოს გრიპის მსგავსი ფენომენი ცხელების, ზოგადი სისუსტისა და შემცივნების სახით. მართალია, ყველაზე ხშირად ეს სიმპტომები ვლინდება პრეპარატის პარენტერალური გამოყენებისას, თუმცა, პერორალური მიღებისას მათი განვითარების ალბათობა არ არის გამორიცხული. ამავე მიზეზით, ინტერფერონის პრეპარატების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე ადამიანები ფრთხილად უნდა იყვნენ.

არ არსებობს მონაცემები Reaferon-EC-Lipint-ის დოზის გადაჭარბების შემთხვევების შესახებ.

სპეციალური მითითებები

ინტერფერონის პრეპარატებით თერაპიის დროს აკრძალულია ალკოჰოლის შემცველი სასმელების დალევა.

Reaferon-ES-Lipint არ უნდა იქნას გამოყენებული ერთდროულად იმუნოსუპრესიულ მედიკამენტებთან (მათ შორის სისტემურ გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან), ასევე იმ მედიკამენტებთან, რომლებიც თრგუნავენ ცენტრალურ ნერვულ სისტემას.

Reaferon-ES-Lipint-ს შეუძლია გააძლიეროს ერთდროულად ან ადრე დანიშნულ სხვადასხვა წამლების კარდიოტოქსიური, მიელოტოქსიური და ნეიროტოქსიური ეფექტები.

ანალოგები

შემდეგი პრეპარატები არის Reaferon-ES-Lipint-ის ანალოგები:

• აქტიური ინგრედიენტებისთვის: Viferon, Grippferon, Interal-P, Recombinant Human Interferon, Recombinant Interferon alpha-2, Infagel, Reaferon;
• მოქმედების მექანიზმით: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Human Leukocyte Interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Laifferon, Loukinferong, Leukinferon , რებიფი, რონბეტალი, სვეფერონი, ებერონი ალფა რ.

შენახვის წესები და პირობები

Reaferon-ES-Lipint ხელმისაწვდომია აფთიაქებში რეცეპტით. მისი შენახვა შესაძლებელია ერთი წლის განმავლობაში არაუმეტეს 8 ºС ტემპერატურაზე. თუ საჭიროა პრეპარატის ტრანსპორტირება, ასევე უნდა დაიცვათ მწარმოებლის მიერ რეკომენდებული ტემპერატურული რეჟიმი.

რეფერონი არის ძლიერი იმუნომოდულატორული, ანტივირუსული და სიმსივნის საწინააღმდეგო აგენტი. იგი წარმატებით გამოიყენება თვალის გარე გარსის ანთებისთვის, რომელიც გამოწვეულია ვირუსული ინფექციებით, ჰეპატიტით, ჰერპესით და კიბოთი.

ექიმებისა და პაციენტების მიმოხილვები პრეპარატის Reaferon-ის შესახებ შეგიძლიათ წაიკითხოთ სტატიის ბოლოს.

რეფერონი = ინტერფერონი, არის უაღრესად გაწმენდილი სტერილური ცილა, მის შემადგენლობაში 165 ამინომჟავით. ის სრულიად იდენტურია ადამიანის ლეიკოციტის ინტერფერონ ალფა2ა-სთან.

რეფერონის ანტისიმსივნური და ანტივირუსული მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ადამიანის ორგანიზმის დნმ-ის, რნმ-ის და ცილების სინთეზში მისი გავლენის ქვეშ მყოფ ცვლილებასთან.

მაკროფაგების აქტივობის გაძლიერებით, ის უზრუნველყოფს ლიმფოციტების აქტივობას პათოგენური უჯრედების წინააღმდეგ და თრგუნავს ვირუსების რეპროდუქციას უკვე ინფიცირებულ უჯრედებში.

საერთაშორისო სახელი

ინტერფერონი ალფა2ა (ინტერფერონი ალფა2ა)

ჯგუფი:

MIBP-ციტოკინი

სავაჭრო სახელწოდება:

რეფერონი საინექციო მშრალი.

დოზირების ფორმა:

ლიოფილიზატი ხსნარის მოსამზადებლად გამოიყენება ადგილობრივად და ინტრამუსკულურად.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი:

• იმუნომოდულატორული, სიმსივნის საწინააღმდეგო, ანტივირუსული აქტივობა.
• პიროგენული თვისებები, ისევე როგორც ყველა ინტერფერონი.

გამოშვების ფორმა:

ფხვნილი დახურულ ამპულაში 1 მილიონი, 3 მილიონი, 5 მილიონი სე

გამოყენების ჩვენებები

ოფთალმოლოგიური დაავადებები:

• ვირუსული კონიუნქტივიტი (ვირუსული წარმოშობის თვალის გარე გარსის ანთება).
• კერატოკონიუნქტივიტი (თვალის გარე ფენის ანთება, რომელიც გავლენას ახდენს რქოვანაზე).
• კერატიტი (თვალის რქოვანას ანთება).
• კერატოირიდოციკლიტი (თვალის რქოვანას ანთება, რომელიც გავლენას ახდენს ირისზე).
• უვეიტი (თვალბუდის სისხლძარღვთა ქსელის ანთება).

ლიმფური და სისხლის მიმოქცევის სისტემების ნეოპლაზმები:

• თმის უჯრედოვანი ლეიკემია.
• მიელომა.
• კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა.
• ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემია.
• დაბალი ხარისხის არაჰოჯკინის ლიმფომა.
• თრომბოციტოზი მიელოპროლიფერაციულ დაავადებებში.

მყარი სიმსივნეები:

• კაპოშის სარკომა.
• თირკმლის უჯრედის კარცინომა.
• მელანომა მეტასტაზებით ან ქირურგიული მოცილების შემდეგ.
• თირკმლის კიბო.

ვირუსული დაავადებები:

• ვირუსული ჰეპატიტი B.
• ქრონიკული C ჰეპატიტი (აქტიური ფორმით) შრატში HCV რნმ-ის ანტისხეულების მქონე ადამიანებში, C ჰეპატიტის ვირუსი, გაზრდილი ALT აქტივობა ღვიძლის დეკომპენსაციის ნიშნების გარეშე.
• გენიტალური მეჭეჭები.
• მარტივი ჰერპეს და ჰერპეს ზოსტერი.
• ჰერპეტური გინგივიტი.
• Გენიტალური ჰერპესი.
• სახის მორეციდივე ჰერპესი.
• უროგენიტალური ქლამიდიური ინფექცია.

ნერვული სისტემის დაზიანებები:

• Გაფანტული სკლეროზის.

ადმინისტრირების მეთოდები:

• ინტრამუსკულარულად. შეყვანამდე ამპულის შემადგენლობა შეურიეთ 1 მლ საინექციო სითხეს.
• სუბკონიუნქტივალური ინექციებიდა. შეყვანამდე ამპულის შემადგენლობა შეურიეთ 1 მლ საინექციო სითხეს.
• ადგილობრივად (ქვედა ქუთუთოს უკან ჩაწვეთება). ხსნარი მზადდება სუბკონიუნქტივალური საინექციო ხსნარის მსგავსად.

ფარმაკოკინეტიკა:

მაქსიმალური კონცენტრაცია შემდეგ:

• რეფერონი აღწევს ინტრამუსკულარულ შეყვანას 3,8 საათში.
• კანქვეშა/სუბკონიუნქტივალური ინექცია 7.3 საათის შემდეგ.

რეფერონი განიცდის სწრაფ მეტაბოლიზმს თირკმელებში და, მცირე რაოდენობით, ღვიძლის ქსოვილებში.

გამოიყოფა თირკმელებით.

გამოყენების მეთოდები

• სტრომული კერატიტის, უვეიტის და კერატოირიდოციკლიტის დროს 60000 სე შეჰყავთ სუბკონიუნქტივალური ინექციით ყოველ მეორე დღეს. კურსი: 15-25 ინექცია ადგილობრივი ანესთეზიის ქვეშ.
• ზედაპირული კერატიტისა და ვირუსული კონიუნქტივიტის დროსადგილობრივად წვეთების სახით, 2 წვეთი ხსნარი იწვეთება დაავადებული თვალის ქვედა ქუთუთოში 6-8/დღეში, მწვავე ანთების მოხსნის შემდეგ 3-4/დღეში. კურსი: 2 კვირა.
• მწვავე ჰეპატიტისთვისინტრამუსკულურად 1 მილიონი სე დღეში ორჯერ – 5-6 დღე. საჭიროების შემთხვევაში, ეს დოზა ინიშნება ყოველ 7 დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში. პრეპარატის მთლიანი დოზა კურსზე არის 15 მილიონი - 20 მილიონი სე.
• ლეიკემიისთვისინტრამუსკულურად 3 მილიონი – 6 მილიონი სე 2 თვის განმავლობაში ყოველ დღე. საჭიროების შემთხვევაში 3 მილიონი სე კვირაში ორჯერ. პრეპარატის ერთეულების საერთო რაოდენობა კურსზე 420 მილიონი – 600 მილიონი სეა.
• თირკმლის კიბოსთვისინტრამუსკულურად 3 მილიონი სე/დღეში 10 დღის განმავლობაში. სამკვირიანი შესვენების შემდეგ მკურნალობის ათდღიანი კურსი მეორდება.
• გაფანტული სკლეროზის დროს 1 მილიონი სე / 3 ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში. წამლის დოზა, რომელსაც აქვს თერაპიული ეფექტი, როგორც შემანარჩუნებელი თერაპია, ინიშნება ყოველ კვირას 5-6 თვის განმავლობაში.

ურთიერთქმედება ნარკოტიკებთან

მოერიდეთ დანიშვნას

მედიკამენტებთან ერთად:

• იმუნოსუპრესიული ეფექტები (გლუკოკორტიკოსტეროიდები, მათ შორის).
• ცენტრალური ნერვული სისტემის აქტივობის დათრგუნვა.

პირები:

• თვითმკვლელი.
• ალკოჰოლის დალევა.

Გვერდითი მოვლენები

ადგილობრივი გამოყენებისთვის:

• კონიუნქტივის გაღიზიანება და მისი შეშუპება (პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს).

ინტრამუსკულური შეყვანისთვის:

• ცხელება, შემცივნება.
• ზოგადი სისუსტე სისხლში ლეიკოციტების და თრომბოციტების შემცირების გამო.
• ალერგიული რეაქციები კანზე.
• გულისრევა, ღებინება, დიარეა.
• ნერვული აგზნებადობა, ზედა და ქვედა კიდურების კანკალი.
• არითმია, არტერიული წნევის მომატება.

გავლენა მანქანების მუშაობის უნარზე

ინტერფერონ ალფა2ა რეფერონში, დოზირებისა და ინდივიდუალური აღქმის მიხედვით, შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს რეაქციის სიჩქარეზე და მოქმედებების კოორდინაციის უნარზე მანქანებთან მუშაობისას.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ინტერფერონ ალფა2ა, როგორც რეფერონის ნაწილი, შეუძლია შეამციროს ციტოქრომის იზოფერმენტების აქტივობა და, ერთდროულად მიღებისას, გავლენას ახდენს ფენიტოინის, დიაზეპამის, თეოფილინის, ვარფარინის, პროპრანოლის და სხვა ციტოსტატიკების შეწოვაზე.

აძლიერებს კარდიო-, მიელო- და ნეიროტოქსიურ ეფექტებს რეფერონთან ერთად მიღებული წამლების.

უკუჩვენებები:ბავშვთა ასაკი (18 წლამდე), ნებისმიერი ეტიოლოგიის ალერგია, გაზრდილი მგრძნობელობა ინტერფერონის მიმართ, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები (სიფრთხილით), ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ეპილეფსია.

ორსულობის დროს გამოყენება:მკაცრად უკუნაჩვენებია. პრეპარატის მიღებისას ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

შენახვის პირობები:მშრალ ოთახებში ტემპერატურის ფარგლებში +4-დან +10C-მდე.

საუკეთესოა თარიღამდე: 36 თვე.

სპეციალური მითითებები 39 C-მდე ამაღლებული სხეულის ტემპერატურაზე რეფერონის ერთდროული მიღებისას რეკომენდებულია ინდომეტაცინი.

თუ გვერდითი მოვლენები გამოხატულია, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს.

ანალოგები

აქტიური ნივთიერების მიხედვით: Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

ფასები

უკრაინაში:

• რეფერონი 1000000 სე No10 900-დან 1100 UAH-მდე.
• 3,000,000 IU No5 1100-დან 1350 UAH-მდე.
• 5,000,000 IU No5 1600-დან 1900 UAH-მდე.

რუსეთში:

• Reaferon 1,000,000 IU No5 1000-დან 1400 რუბლამდე.
• 3,000,000 IU No5 1350-დან 1850 რუბლამდე.
• 5,000,000 IU No5 1620-დან 2110 რუბლამდე.

აქტიური ნივთიერება

ინტერფერონ ალფა-2ბ ადამიანის რეკომბინანტი (ინტერფერონი ალფა-2ბ)

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

ლიოფილიზატი პერორალური მიღების სუსპენზიის მოსამზადებლად თეთრი ან მოყვითალო ფერის ფხვნილის ან ფოროვანი მასის სახით; ბოთლის შუშის ზედაპირიდან პილინგი, სრული ან ნაწილობრივი, დასაშვებია ტაბლეტის მსგავსი ფორმის, ჰიგიროსკოპის წარმოქმნა.

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ის ანტივირუსული მოქმედება ვლინდება ვირუსის რეპროდუქციის პერიოდში უჯრედების მეტაბოლურ პროცესებში აქტიური ჩართვის გზით. ინტერფერონი ალფა-2ბ, რომელიც ურთიერთქმედებს უჯრედის ზედაპირზე არსებულ სპეციფიკურ რეცეპტორებთან, იწვევს მთელ რიგ უჯრედშიდა ცვლილებებს, მათ შორის სპეციფიკური ციტოკინების და ფერმენტების (2-5-ადენილატ სინთეზები და ოროტეინ კინაზები) სინთეზს. რომლის მოქმედება თრგუნავს ვირუსული ცილის და ვირუსული რიბონუკლეინის მჟავის წარმოქმნას უჯრედში. ინტერფერონ ალფა-2ბ-ის იმუნომოდულატორული მოქმედება ვლინდება მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის მატებით და ლიმფოციტების სპეციფიკური ციტოტოქსიური ეფექტის მატებით სამიზნე უჯრედებზე. , გამოყოფილი ციტოკინების რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შემადგენლობის ცვლილებები: იმუნოკომპეტენტური უჯრედების ფუნქციური აქტივობის ცვლილებები; უჯრედშიდა ცილების წარმოებისა და სეკრეციის ცვლილებები.

ფარმაკოკინეტიკა

მონაცემები პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკის შესახებ არ არის მოწოდებული.

ჩვენებები

როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი:

- მწვავე B ჰეპატიტი;

- ქრონიკული B ჰეპატიტი აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმებით, ასევე გლომერულონეფრიტით გართულებული ქრონიკული B ჰეპატიტი;

- ატოპიური დაავადებები, ალერგიული რინოკონიუნქტივიტი, ბრონქული ასთმა სპეციფიკური იმუნოთერაპიის დროს;

- უროგენიტალური ქლამიდიური ინფექცია მოზრდილებში;

- ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის ფებრილური და მენინგეალური ფორმები მოზრდილებში.

ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის გადაუდებელი პროფილაქტიკა ტკიპის საწინააღმდეგო პრეპარატთან ერთად.

გრიპის და ARVI-ს პროფილაქტიკა და მკურნალობა მოზრდილებში და ბავშვებში.

უკუჩვენებები

- ჰიპერმგრძნობელობა ინტერფერონის ან პრეპარატის ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ;

- მძიმე ალერგიული დაავადებები;

- ლაქტაზას დეფიციტი, ლაქტოზას შეუწყნარებლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია;

- ორსულობა;

- ძუძუთი კვების პერიოდი.

ფრთხილად

ღვიძლის და/ან თირკმლის უკმარისობა, მძიმე მიელოსუპრესია, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება.

დოზირება

იგი ინიშნება პერორალურად.

გამოყენებამდე უშუალოდ ბოთლის შიგთავსს დაამატეთ 1-2 მლ გამოხდილი ან გაგრილებული ადუღებული წყალი. 1-5 წუთის განმავლობაში შეანჯღრევით უნდა წარმოიქმნას ერთგვაროვანი სუსპენზია.

მწვავე B ჰეპატიტისთვისპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე შემდეგი სქემის მიხედვით:

- მოზრდილები და სკოლის ასაკის ბავშვები - მაგრამ 1 მილიონი სე 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში;

- სკოლამდელი ასაკის ბავშვები (3-დან 7 წლამდე) - 500 ათასი სე 1-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში ან. საკონტროლო ბიოქიმიური სისხლის ტესტების შემდეგ, უფრო ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში - სრულ კლინიკურ გამოჯანმრთელებამდე.

ქრონიკული B ჰეპატიტისთვის აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმების დროს, ასევე გლომერულონეფრიტთან დაკავშირებული ქრონიკული B ჰეპატიტისთვისპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე შემდეგი სქემის მიხედვით:

- მოზრდილები და სკოლის ასაკის ბავშვები - 1 მილიონი სე 2-ჯერ/დღეში 10 დღის განმავლობაში და შემდეგ 1 თვის განმავლობაში - ყოველ მეორე დღეს, 1-ჯერ/დღეში (ღამე);

- სკოლამდელი ასაკის ბავშვები (3-დან 7 წლამდე) - მაგრამ 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში და შემდეგ - 500 ათასი სე 1 თვის განმავლობაში ყოველ მეორე დღეს, 1-ჯერ დღეში (ღამით).

სპეციფიკური იმუნოთერაპიის ჩატარებისასპრეპარატი მიიღება დილით, ჭამიდან 30 წუთის შემდეგ. შემდეგი სქემის მიხედვით:

- ალერგიული რინოკონქტივიტის დროს მოზრდილებში - 500 ათასი სე დღეში 10 დღის განმავლობაში (კურსის დოზა 5 მილიონი სე);

- ატონური ბრონქული ასთმისთვის მოზრდილებში - მაგრამ 500 ათასი სე 1-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ კი 500 ათასი სე ყოველ მეორე დღეს 20 დღის განმავლობაში. მკურნალობის საერთო ხანგრძლივობაა 30 დღე.

გრიპის და ARVI-ს პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის

- პროფილაქტიკისთვის: მოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 500 ათასი სე 1-ჯერ დღეში 2-ჯერ კვირაში 1 თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის დროს. ; ბავშვები 3-დან 15 წლამდე, 250 ათასი სე 1-ჯერ დღეში, კვირაში 2-ჯერ 1 თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის დროს;

- გრიპის და ARVI-ს სამკურნალოდ: მოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 500 ათასი სე დღეში 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში: ბავშვები 3-დან 15 წლამდე - 250 ათასი სე დღეში 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში 3 დღის განმავლობაში. .

მოზრდილებში უროგენიტალური ინფექციების კომპლექსური თერაპიის დროსპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე, 500 ათასი სე დღეში 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში.

ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის კომპლექსურ თერაპიაშიპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე:

- ფებრილური ფორმისთვის: 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 7 დღის განმავლობაში;

- მენინგეალური ფორმისთვის: 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 10 დღის განმავლობაში.

ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის გადაუდებელი პროფილაქტიკისთვისპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე, 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 5 დღის განმავლობაში. ტკიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი შეჰყავთ კუნთში ერთხელ ტკიპის ნაკბენიდან არაუგვიანეს მე-4 დღისა 0,1 მლ/კგ დოზით.

Გვერდითი მოვლენები

კლინიკურ კვლევებში პრეპარატის Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენებისას პრეპარატის მიმართ არასასურველი რეაქციები არ დაფიქსირებულა. იმის გათვალისწინებით, რომ აქტიური ნივთიერებაა რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, პრეპარატის Reafsron-ES-Lipint-ის გამოყენებისას შესაძლებელია ამ ჯგუფის პრეპარატებისთვის დამახასიათებელი გვერდითი მოვლენები: შემცივნება, ცხელება, ასთენიური სიმპტომები (აპათია, დაღლილობა, ლეთარგია), თავის ტკივილი, მიალგია. , ართრალგია. ეს გვერდითი მოვლენები ნაწილობრივ იხსნება ინდომეტაცინით. შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები.

საჭმლის მომნელებელი სისტემისგან:გულისრევა, პირის სიმშრალე, დისპეფსია, მადის დაკარგვა.

ნერვული სისტემით წაშლილი:ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია გაღიზიანება, შფოთვა, უძილობა, აპათია და დეპრესია.

ენდოკრინული სისტემიდან:ფარისებრი ჯირკვლის ცვლილებები შესაძლებელია.

ლაბორატორიული პარამეტრებიდან : ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ლეიკოპენია, ლიმფოპენია და თრომბოციტოპენია.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ ყოფილა. შესაძლებელია დოზადამოკიდებული გვერდითი ეფექტების გაზრდა.

მკურნალობა სიმპტომურია.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს შეუძლია შეამციროს ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების აქტივობა და, შესაბამისად, ჩაერიოს ციმეტიდიუმის, ფენიტოინის, დიპირიდამოლის, თეოფილინის, დიაზეპამის, პროპრანოლოლის, ვარფარინის და ზოგიერთი პიტოსტატიკის მეტაბოლიზმს. შეიძლება გააძლიეროს ადრე ან მასთან ერთად დანიშნული პრეპარატების ნეიროტოქსიური, მიელოტოქსიური ან კარდიოტოქსიური ეფექტები. თავიდან უნდა იქნას აცილებული წამლებთან ერთდროული მიღება. ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესანტები, იმუნოსუპრესიული პრეპარატები (მათ შორის GCS ორალური და პარენტერალური ფორმები).

წამლის ფოტო

ლათინური სახელი:რეფერონი-ევროკავშირი

ATX კოდი: L03AB04

აქტიური ნივთიერება:ინტერფერონ ალფა-2ბ ადამიანის რეკომბინანტი (ინტერფერონი ალფა-2ბ)

მწარმოებელი: Vector-Medica JSC, რუსეთი

აღწერა მოქმედებს: 10.10.17

Reaferon-EC არის ანტივირუსული პრეპარატი.

აქტიური ნივთიერება

ინტერფერონი ალფა-2ბ ადამიანის რეკომბინანტი.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

Reaferon-EC ხელმისაწვდომია ლიოფილიზატის სახით საინექციო და ადგილობრივი გამოყენების ხსნარის მოსამზადებლად. მას აქვს თეთრი ფხვნილის ან ფოროვანი მასის გარეგნობა, ჰიგიროსკოპიული. განზავებისას წარმოიქმნება უფერო, გამჭვირვალე ან ოდნავ ოპალესცენტური ხსნარი. შეფუთულია 500 ათასი, 1 მილიონი, 3 მილიონი სე ან 5 მილიონი სე ამპულაში.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ანტივირუსული, იმუნომოდულატორული, სიმსივნის საწინააღმდეგო საშუალება.

გამოყენების ჩვენებები

ვირუსული ჰეპატიტი B, C, D, ვირუსული, ვირუსულ-ბაქტერიული და მიკოპლაზმური მენინგოენცეფალიტი, ვირუსული კონიუნქტივიტი, კერატოკონიუნქტივიტი, კერატიტი, კერატუვეიტი, თირკმელების IV სტადიის კიბო, თმიანი უჯრედული ლეიკემია, კანის ავთვისებიანი ლიმფომა, კაპოშის კანისა და ბასალური სარკომი ბრტყელუჯრედოვანი კერატო), აკანთომა, გაფანტული სკლეროზი, ლიმფობლასტური ლეიკემია ბავშვებში, ხორხის რესპირატორული პაპილომატოზი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

Reaferon-EC-ის გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

მიზნიდან გამომდინარე, Reaferon-EC გამოიყენება ინტრამუსკულურად, სუბკონიუნქტივალურად ან ადგილობრივად (თვალის დაავადებების დროს).

B ჰეპატიტის მწვავე სტადიაზე, პრეპარატი უნდა დაინიშნოს 2 მილიონი სე დოზით დღეში, დოზის გაყოფა 2 ეტაპად, 5-დან 6 დღემდე. ამ პერიოდის შემდეგ აუცილებელია დღეში 1 მილიონი სე პრეპარატის მიღება. სრული თერაპიული კურსისთვის პაციენტს უნდა მიეცეს 15-20 მილიონი სე.

თმიანი უჯრედოვანი ლეიკემიის მკურნალობისას საჭიროა 3-6 მილიონი სე დღეში 2 თვის განმავლობაში შეყვანა.

თერაპიული ეფექტის შესანარჩუნებლად რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება კვირაში 6 მილიონი სე დოზით, მიღება 2 ეტაპად დაყოფით. მკურნალობის სრული კურსისთვის პაციენტს უნდა მიეცეს 420-600 მილიონი სე.

თირკმლის კიბოს IV სტადიის თანდასწრებით, პრეპარატი უნდა დაინიშნოს ყოველდღე 3 მილიონი სე დოზით 10 დღის განმავლობაში. მკურნალობა შეიძლება მოითხოვოს 3-დან 9 კურსამდე, რომლებიც რეკომენდებულია 3 კვირის ინტერვალით. სრული მკურნალობის პროცესში აუცილებელია 90 - 270 ან მეტი მილიონი სეს შეყვანა.

მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის დროს ბავშვებში რემისიაში ინდუქციური ქიმიოთერაპიის დასრულების შემდეგ (რემისიის 4-5 თვე) - 1 მილიონი ME1 კვირაში ერთხელ 6 თვის განმავლობაში, შემდეგ 2 კვირაში ერთხელ 24 თვის განმავლობაში. პარალელურად ტარდება შემანარჩუნებელი ქიმიოთერაპია.

ავთვისებიანი ლიმფომებისა და კაპოშის სარკომის დროს პრეპარატი შეჰყავთ 3 მილიონი სე დოზით დღეში 10 დღის განმავლობაში ციტოსტატიკებთან და კორტიკოსტეროიდებთან ერთად. მიკოზის ფუნგოიდების, პირველადი რეტიკულოზისა და რეტიკულოსარკომატოზის სიმსივნურ სტადიაში მიზანშეწონილია პრეპარატის ალტერნატიული ინტრამუსკულური შეყვანა 3 მილიონი სე-ით და ინტრამუსკულური შეყვანა 2 მილიონი სე 10 დღის განმავლობაში.

მიკოზის ფუნგოიდების ერითროდერმიული სტადიის მქონე პაციენტებში, როდესაც ტემპერატურა 39°C-ზე მაღლა იწევს და პროცესის გამწვავების შემთხვევაში, პრეპარატი უნდა შეწყდეს. თუ თერაპიული ეფექტი არასაკმარისია, მკურნალობის მეორე კურსი ინიშნება 10-14 დღის შემდეგ. კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ შემანარჩუნებელი თერაპია ინიშნება 3 მილიონი სე დოზით კვირაში ერთხელ 6-7 კვირის განმავლობაში.

ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის დროს პრეპარატი ინიშნება 3 მილიონი სე დღეში ან 6 მილიონი სე დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 10 კვირიდან 6 თვემდე.

ლანგერჰანსის უჯრედების ჰისტიოციტოზისთვის პრეპარატი ინიშნება 3 მილიონი სე დოზით დღეში 1 თვის განმავლობაში. განმეორებითი კურსები 1-2 თვის ინტერვალით 1-3 წლის განმავლობაში.

სუბლეპცემიური მიელოზისა და ესენციური თრომბოციტემიის დროს გინერთრომბოციტოზის გამოსასწორებლად - 1 მილიონი სე დღეში ან ყოველ მეორე დღეს 20 დღის განმავლობაში.

ხორხის რესპირატორული პაპილომატოზის დროს პრეპარატი ინიშნება დოზით 100-150 ათასი სე დოზით 1 კგ წონაზე ყოველდღიურად 45-50 დღის განმავლობაში, შემდეგ იმავე დოზით კვირაში 3-ჯერ 1 თვის განმავლობაში. მეორე და მესამე კურსები ტარდება 2-6 თვის ინტერვალით.

თვალის დაავადებების სამკურნალოდ რეფერონ-ეკ შეჰყავთ თვალის გარე გარსის ქვეშ, ანუ სუბკონიუნქტივალურად ან წამალი შეჰყავთ თვალებში. სტრომული კერატიტის ან კერატოირიდოციკლიტის დროს პრეპარატი უნდა დაინიშნოს სუბკონიუნქტივალურად 60 ათასი სე დოზით დღეში ან ყოველ მეორე დღეს. მთლიანობაში, მკურნალობის პროცესში 15-25 ინექცია უნდა გაკეთდეს. რეკომენდებულია პრეპარატის შეყვანა ანესთეზიის ქვეშ ტეტრაკაინის 0,5% და დიკაინის გამოყენებით.

ზედაპირული კერატიტის ან კონიუნქტივიტის მკურნალობისას პრეპარატი უნდა ჩაწვეთოთ თვალებში, 2 წვეთი 6-დან 8-ჯერ დღეში. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ინსტილაციის რაოდენობა მცირდება 3-4-ჯერ. თერაპიული კურსის ხანგრძლივობაა 14 დღე.

ადგილობრივი გამოყენებისთვის, პრეპარატის ამპულის შიგთავსი იხსნება 5,0 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.

Გვერდითი მოვლენები

თვალის დაავადებების მკურნალობის დროს არსებობს თვალის გარე გარსის შეშუპების ან გაღიზიანების განვითარების რისკი.

Reaferon-EC-ის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი გვერდითი მოვლენები: სისხლში თრომბოციტების და ლეიკოციტების რაოდენობის დაქვეითება, ზოგადი სისუსტე, შემცივნება, გამონაყარი და ქავილი სხეულზე, ცხელება. მძიმე გვერდითი სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს.

დოზის გადაჭარბება

ნარკოტიკების გადაჭარბების შემთხვევები არ არის დაფიქსირებული.

ანალოგები

ანალოგები ATC კოდით: ინტერფერონ ალფა-2 რეკომბინანტული მალამო ჰიდროგელის საფუძველზე, Infagel, Reaferon-ES-Lipint, Roferon-A.

წამლები მოქმედების მსგავსი მექანიზმით (შესაბამისი დონის 4 ATC კოდი): დერინატი.

არ გადაწყვიტოთ წამლის შეცვლა დამოუკიდებლად;

სპეციალური მითითებები

პათოლოგიური ლაბორატორიული პარამეტრების დროული იდენტიფიცირებისთვის, რომლებიც შეიძლება წარმოიშვას თერაპიის დროს, ზოგადი კლინიკური სისხლის ტესტები უნდა განმეორდეს ყოველ 2 კვირაში ერთხელ, ხოლო ბიოქიმიური ტესტები - ყოველ 4 კვირაში.

დაუყონებლივ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების განვითარების შემთხვევაში (ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ბრონქოსპაზმი, ანაფილაქსია) პრეპარატის მიღება წყდება და დაუყოვნებლივ ინიშნება შესაბამისი მედიკამენტური თერაპია. კანის გარდამავალი გამონაყარი არ საჭიროებს თერაპიის შეწყვეტას.

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ნიშნების გამოვლენისას საჭიროა პაციენტის მჭიდრო მონიტორინგი. თუ სიმპტომები პროგრესირებს, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.

თირკმელების მსუბუქი და ზომიერი უკმარისობის დროს საჭიროა მათი ფუნქციური მდგომარეობის ფრთხილად მონიტორინგი.

სიფრთხილით ინიშნება მძიმე ქრონიკული დაავადებების მქონე პაციენტებში, როგორიცაა COPD, შაქრიანი დიაბეტი კეტოაციდოზისადმი მიდრეკილებით, პაციენტებში სისხლდენის დარღვევებით, მძიმე მიელოსუპრესიით. პაციენტებში, რომლებიც იღებენ Reaferon-EC-ს დიდი ხნის განმავლობაში, იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება პნევმოპიტი და პნევმონია. ინტერფერონ ალფას დროული მოხსნა და გლუკოკორტიკოსტეროიდული თერაპიის შეყვანა ხელს უწყობს ფილტვის სინდრომებს.

ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების მქონე პაციენტებში მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონის კონცენტრაციის დადგენა რეკომენდებულია 6 თვეში ერთხელ მაინც. თუ მოხდა ფარისებრი ჯირკვლის დისფუნქცია ან გაუარესდება არსებული დაავადებების მიმდინარეობა, რომლებიც არ ექვემდებარება წამლის ადექვატურ კორექციას, აუცილებელია პრეპარატის შეწყვეტა.

ფსიქიკურ სფეროში და/ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ცვლილებების, დეპრესიის განვითარების ჩათვლით, რეკომენდებულია ფსიქიატრის დაკვირვება მკურნალობის პერიოდში, ასევე მისი დასრულებიდან 6 თვის განმავლობაში.

ხანგრძლივი გამოყენებისას, როგორც წესი, რამდენიმეთვიანი მკურნალობის შემდეგ, შესაძლებელია ვიზუალური დარღვევები. თერაპიის დაწყებამდე რეკომენდებულია ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა. თუ რაიმე ოფთალმოლოგიურ დარღვევას უჩივით, აუცილებელია ოფთალმოლოგის დაუყონებლივ კონსულტაცია.

გულ-სისხლძარღვთა დაავადების და/ან შორსწასული კიბოს მქონე პაციენტებს ესაჭიროებათ ფრთხილად მონიტორინგი და ეკგ მონიტორინგი. არტერიული ჰიპერტენზიის განვითარების შემთხვევაში რეკომენდებულია ადეკვატური ჰიდრატაციისა და შესაბამისი თერაპიის უზრუნველყოფა.

პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ ტრანსპლანტაცია (მაგალითად, თირკმლის ან ძვლის ტვინი), წამლის იმუნოსუპრესია შეიძლება იყოს ნაკლებად ეფექტური, რადგან ინტერფერონს აქვს მასტიმულირებელი მოქმედება იმუნურ სისტემაზე.

ხანგრძლივმა გამოყენებამ ინტერფერონ ალფამ შეიძლება გამოიწვიოს ზოგიერთ ადამიანში ინტერფერონის ანტისხეულების განვითარება. როგორც წესი, ანტისხეულების ტიტრები დაბალია და მათი გამოჩენა არ იწვევს მკურნალობის ეფექტურობის შემცირებას.

სიფრთხილით ინიშნება აუტოიმუნური დაავადებებისადმი მიდრეკილების მქონე პაციენტებში. თუ აუტოიმუნური დაავადების სიმპტომები გამოჩნდება, უნდა ჩატარდეს საფუძვლიანი შეფასება და შეფასდეს ინტერფერონით თერაპიის გაგრძელების შესაძლებლობა. იშვიათად, ინტერფერონ ალფა თერაპია ასოცირდება ფსორიაზის და სარკოიდოზის გაჩენასთან ან გამწვავებასთან.

პრეპარატის გამოყენების პერიოდში პაციენტებმა, რომლებსაც აღენიშნებათ დაღლილობა, ძილიანობა ან დეზორიენტაცია, თავი უნდა შეიკავონ პოტენციურად სახიფათო აქტივობებში, რომლებიც საჭიროებენ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს.

ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

Reafenor-EC უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს.

ბავშვობაში

ინფორმაცია არ არის.

სიბერეში

ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ პრეპარატს მაღალი დოზებით, შესაძლებელია ცნობიერების დარღვევა, კომა, კრუნჩხვები და ენცეფალოპათია. თუ ასეთი დარღვევები განვითარდა და დოზის შემცირება არაეფექტურია, მკურნალობა უნდა შეწყდეს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს შეუძლია შეამციროს ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების აქტივობა და, შესაბამისად, გავლენა მოახდინოს ციმეტიდინის, ფენიტოინის, ჩიმების და თეოფილინის მეტაბოლიზმზე. დიაზეპამი , პროპრანოლოლი, ვარფარინი, ზოგიერთი ციტოსტატიკა. შეიძლება გააძლიეროს ადრე ან მასთან ერთად დანიშნული წამლების ნეიროტოქსიური, მიელოტოქსიური ან კარდიოტოქსიური ეფექტები. თავიდან უნდა იქნას აცილებული ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი წამლებისა და იმუნოსუპრესიული საშუალებების (მათ შორის GCS ორალური და პარენტერალური ფორმების ჩათვლით) ერთდროული მიღება.