კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატი გფ. ნივთიერების რაოდენობრივი ქიმიური ანალიზი

1. წამლის რუსული დასახელება.

Ნატრიუმის ბენზოატი

ნატრიუმის ბენზოინის მჟავა

ნატრიუმის ბენზოინის მჟავა

Ნატრიუმის ბენზოატი

2. წამლის ლათინური დასახელება.

ბენზოიუმის ნატრიუმი

3. მოლური მასის აღმნიშვნელი ქიმიური ფორმულა

Მოლური მასა 144,11

4. გარეგნობა

თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო ან ძალიან სუსტი სუნით, მოტკბო-მარილიანი გემოთი.

5. ფიზიკური და ქიმიური თვისებები

სიმკვრივე: 1,44 გ/სმ3

ხსნადობა.

ადვილად ხსნადი წყალში, ძნელად ხსნადი ალკოჰოლში.

ხსნარის გამჭვირვალობა და ფერი.

პრეპარატის 1 გ ხსნარი 10 მლ ახლად ადუღებულ და გაცივებულ წყალში უნდა იყოს გამჭვირვალე და უფერო.

ტუტე და მჟავიანობა.

მიღებულ ხსნარს ემატება რამდენიმე წვეთი ფენოლფთალეინის ხსნარი; ხსნარი უნდა დარჩეს უფერო. ვარდისფერი ფერი უნდა გამოჩნდეს არაუმეტეს 0,75 მლ 0,05 N-ის დამატებით. კაუსტიკური სოდა ხსნარი.

პრეპარატის 0,15 გ იხსნება 14 მლ წყალში, უმატებენ 1 მლ განზავებულ აზოტმჟავას და ფილტრავენ 10 მლ ქლორიდებს (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

პრეპარატის 1,5 გ იხსნება 25 მლ წყალში, უმატებენ 5 მლ განზავებულ მარილმჟავას და ფილტრავენ 10 მლ ხსნარს უნდა გაიაროს ტესტირება სულფატებზე (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

10 მლ იმავე ფილტრატმა უნდა გაიაროს ტესტი მძიმე ლითონებზე (არაუმეტეს 0,001% პრეპარატში).

წონის დაკლება გაშრობის დროს.

პრეპარატის დაახლოებით 1,5 გ (ზუსტად აწონილი) შრება 100-105-ზე მუდმივ წონამდე. წონის დაკლება არ უნდა აღემატებოდეს 3%-ს.

ტენიანობა:არაუმეტეს 2%.

Შენიშვნა. საინექციო ხსნარების მოსამზადებლად ნატრიუმის ბენზოატმა დამატებით უნდა გაიაროს ტესტი რკინაზე: პრეპარატის 0,4 გ ხსნარმა 10 მლ წყალში უნდა გაიაროს ტესტი რკინაზე (არაუმეტეს 0,0075% პრეპარატში).

6. მიღების მეთოდები

ნატრიუმის ბენზოატი მიიღება ბენზოის მჟავის რეაქციით ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ან ნატრიუმის კარბონატის ხსნართან:

ა) ნატრიუმის ჰიდროქსიდით:

ნატრიუმის ბენზოატის ქიმიური ანალიზი

ბ) ნატრიუმის კარბონატით:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. თვისებრივი ანალიზი

პრეპარატი იძლევა დამახასიათებელ რეაქციას ბენზოატებზე და B რეაქციას ნატრიუმზე.

თვისებრივი რეაქცია ბენზოატებზე:

2 მლ ნეიტრალური ბენზოატის ხსნარს (0,01-0,02 გ ბენზოატის იონი) დაამატეთ 0,2 მლ რკინის ოქსიდის ქლორიდის ხსნარი; წარმოიქმნება მოვარდისფრო-მოყვითალო ნალექი.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

თვისებრივი რეაქცია ნატრიუმის იონებზე:

ა) მშრალი რეაქცია. უფერო ცეცხლზე დამატებული ნატრიუმის მარილი მას ყვითლდება.

ბ) თუთიის აცეტატით: (ფორმირდება ყვითელი კრისტალური ნალექი)

Na + +Zn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] +CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O + H +

გ) პიკრინის მჟავას ხსნარით (წარმოიქმნება ყვითელი კრისტალური ნალექი)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na + > C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

ავთენტურობის განსაზღვრის მეთოდოლოგია სახელმწიფო ფარმაკოპეის მიხედვით X:

პრეპარატის 0,25 გ იხსნება 5 მლ წყალში, უმატებენ 1 მლ აზოტმჟავას, გამოყოფილ თეთრ კრისტალებს ფილტრავენ, რეცხავენ წყლით და აშრობენ გოგირდმჟავაზე დესიკატორში მუდმივი წონის მიღწევამდე. მიღებული ბენზოის მჟავას ტემპერატურაა 120-124,5°C.

რეაქციის სქემა:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. რაოდენობრივი ანალიზი

პრეპარატის დაახლოებით 1,5 გ (ზუსტად აწონილი) იხსნება 20 მლ წყალში კოლბაში დაფქული საცობით 250 მლ ტევადობით, დაამატეთ 45 მლ ეთერი, შერეული ინდიკატორის 3-4 წვეთი (1 მლ მეთილი). ფორთოხლის ხსნარი და 1 მლ მეთილენის ლურჯი ხსნარი) და ტიტრატით 0,5 ნ. მარილმჟავას ხსნარით, სანამ წყალში იასამნისფერი ფერი არ გამოჩნდება. ტიტრაციის ბოლოს კოლბის შიგთავსი კარგად შეირყევა.

1 მლ 0,5 ნ. მარილმჟავას ხსნარი შეესაბამება 0,07205 გ ნატრიუმის ბენზოატს, რომელიც მშრალი ნივთიერების თვალსაზრისით უნდა იყოს მინიმუმ 99,0%.

9. განაცხადი

1. წამალი: ნატრიუმის ბენზოატი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:სასუნთქი გზების საავტომობილო ფუნქციის სეკრეტოლიზები და სტიმულატორები.

როგორც ამოსახველებელი საშუალება - მარტო (თვითონ) და როგორც კომბინირებული პრეპარატების ნაწილი. პერორალურად მიღებისას აძლიერებს სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის სეკრეციას.

2. წამალი: კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:რესპირატორული სტიმულატორები, ფსიქოსტიმულატორები

დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესია, გულ-სისხლძარღვთა და რესპირატორული სისტემების ფუნქციები (ნარკოტიკებით მოწამვლის, ინფექციური დაავადებების ჩათვლით), ცერებრალური სისხლძარღვების სპაზმები (შაკიკის ჩათვლით), გონებრივი და ფიზიკური მუშაობის დაქვეითება, ძილიანობა, ენურეზი ბავშვებში, სუნთქვის დარღვევა (პერიოდული სუნთქვა, იდიოპათიური აპნოე) ახალშობილებში (ნაადრევი ჩვილების ჩათვლით).

10. შენახვის პირობები

კარგად დახურულ ჭურჭელში, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ლაბორატორიული სამუშაო No5

პურინის წარმოებულების ანალიზი

კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატი (Coffeinum - natrii benzoas)

დასკვნა: პრეპარატი თავისი ფიზიკური თვისებებით აკმაყოფილებს გლობალური ფონდის მოთხოვნებს.

ავთენტურობა:

კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატი

ულტრაიისფერი სპექტრომეტრია

ზოგადი ალკალოიდური ნალექების რეაგენტებით. ტანინის 0,1%-იანი ხსნარით წარმოიქმნება თეთრი ნალექი, ხსნადი რეაგენტის ჭარბად.

პრეპარატის 0,5 გ იხსნება 3 მლ. წყალი, დაამატეთ 1 მლ. ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი, 10 მლ. ქლოროფორმი და შეანჯღრიეთ 1-2 წუთის განმავლობაში. ქლოროფორმის ფენა იფილტრება ფილტრის მეშვეობით უწყლო ნატრიუმის სულფატით და ქლოროფორმი აორთქლდება წყლის აბაზანაში. დარჩენილი ნაწილი იძლევა ავთენტურობის რეაქციას კოფეინზე:

10 მგ-მდე. პრეპარატს დაამატეთ 10 მლ მარილმჟავა და 0,5 მლ წყალბადის ზეჟანგი ფაიფურის თასში და აორთქლდით მშრალამდე წყლის აბაზანაში. დაამატეთ 1 წვეთი ამიაკი - ნალექი იძენს მეწამულ-წითელ ფერს, რომელიც ქრება ნატრიუმის ჰიდროქსიდის 2-3 წვეთი ხსნარის დამატებისას.

მურექსიდის ტესტი კოფეინზე

რეაქცია ბენზოატზე. K 2 მლ ნეიტრალური ბენზოატის ხსნარი (0,01-0,02 გ ბენზოატის იონი) დაამატეთ 0,2 მლ რკინის ქლორიდის ხსნარი; წარმოიქმნება მოვარდისფრო-მოყვითალო ნალექი.

უფერო ცეცხლზე დამატებული ნატრიუმის მარილი მას ყვითლდება.

ხსნარის გამჭვირვალობა და ფერი.პრეპარატის 0,5 გ ხსნარი 10 მლ წყალი უნდა იყოს გამჭვირვალე და უფერო

ტუტე ან მჟავიანობა.პრეპარატის 0,25გრ იხსნება 5მლ ახლად ადუღებული და გაციებული წყალი და დაამატეთ რამდენიმე წვეთი ფენოლფთალეინის ხსნარი. ხსნარი არ უნდა გახდეს ვარდისფერი. ვარდისფერი ფერი უნდა გამოჩნდეს არაუმეტეს 0,15 მლ 0,05 N-ის დამატებით. კაუსტიკური სოდა ხსნარი.

ორგანული მინარევები. პრეპარატის 0,3 გ იხსნება 3 მლ კონცენტრირებულ გოგირდმჟავაში. ხსნარის ფერი არ უნდა იყოს უფრო ინტენსიური ვიდრე სტანდარტული No5a.

ქლორიდები. პრეპარატის 0,1 გ იხსნება 5 მლ წყალში, დაუმატეთ 5 მლ ალკოჰოლი მიღებულმა ხსნარმა უნდა გაიაროს ტესტი ქლორიდებზე (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

სულფატები. პრეპარატის 0,5 გ იხსნება 5 მლ წყალში, დაუმატეთ 5 მლ ალკოჰოლი მიღებულმა ხსნარმა უნდა გაიაროს ტესტი სულფატებზე (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

Მძიმე მეტალები.პრეპარატის 0,5 გ იხსნება 10 მლ წყალში. მიღებულმა ხსნარმა უნდა გაიაროს ტესტი მძიმე ლითონებზე (არაუმეტეს 0,001% პრეპარატში).

წონის დაკლება გაშრობის დროს.პრეპარატის დაახლოებით 0,5 გ (ზუსტად აწონილი) აშრობენ 80°-ზე მუდმივ წონამდე. წონის დაკლება არ უნდა აღემატებოდეს 5%-ს.

კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატის რაოდენობრივი განსაზღვრა კოფენი.

დაახლოებით 0,1 გ ფხვნილი იხსნება 10 მლ წყალში 50 მლ მოცულობით კოლბაში, უმატებენ 2 მლ განზავებულ გოგირდმჟავას და 8 მლ 0,1 მოლ/ლ იოდის ხსნარს, მოცულობას ასწორებენ ნიშნულზე წყლით და ურევენ. 15 წუთის დადგომის შემდეგ, ხსნარი სწრაფად იფილტრება ბამბის მატყლის ფენით მშრალ კოლბაში, რომელიც ფარავს ძაბრს საათის შუშით. პირველი 10 მლ ფილტრატი გადაყრილია. ფილტრატის 25 მლ გადაიტანეთ კოლბაში და ჭარბი იოდის ტიტრირება 0,1 მოლ/ლ ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარით გაუფერულებამდე (ინდიკატორი – სახამებელი).

ამავდროულად ტარდება საკონტროლო ექსპერიმენტი ფილტრაციის შემდეგ იოდის ხსნარის ტიტრირებით (A მლ).

1 მლ 0,1 მოლ/ლ იოდის ხსნარი შეესაბამება 0,004855 გ უწყლო კოფეინს. კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატის (X) შემცველობა გრამებში გამოითვლება ფორმულის გამოყენებით:

სადაც P არის ფხვნილის საშუალო მასა, g; 2.564 - კონვერტაციის ფაქტორი კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატად კოფეინის შემცველობით პრეპარატში 38 - 40%.

იოდომეტრიის მეთოდი. იგი ეფუძნება მჟავე გარემოში კოფეინის პერიოდიდის ნალექის წარმოქმნას, რომელიც იფილტრება და ფილტრატში ჭარბი იოდი განისაზღვრება.

დანა LF:

კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატი 0,05 გ

შაქარი 0,1გრ

დასკვნა:

შენახვა:ყოფილი სია B, კარგად დახურულ კონტეინერში.

განაცხადი:ცნს-ის სტიმულატორი, კარდიოტონური.

თქვენი კარგი სამუშაოს გაგზავნა ცოდნის ბაზაში მარტივია. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, კურსდამთავრებულები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლასა და მუშაობაში, ძალიან მადლობლები იქნებიან თქვენი.

გამოქვეყნებულია http://www.allbest.ru/

მოსწავლეთა კვლევითი სამუშაო

ნივთიერების რაოდენობრივი ქიმიური ანალიზი. Ნატრიუმის ბენზოატი

დასრულებული:

5201 კსსუ ჯგუფის სტუდენტი

მამედოვა ს.ნ.

შეამოწმა: ბუხოვეცი A.V.

ყაზანი, 2014 წ

შინაარსი

• მე. პრეპარატის "ნატრიუმის ბენზოატი" ანალიზი
• II. პრეპარატ „ნატრიუმის ბენზოატის“ რაოდენობრივი ანალიზი პირდაპირი მჟავემეტრიით 0,05 ნ ხსნარით. მარილმჟავას
• III. ნატრიუმის ბენზოატის პრეპარატის ტიტრიმეტრიული ანალიზის ოქმი პირდაპირი მჟავემეტრიით 0,05 ნ ხსნარით. მარილმჟავა ეთერის თანდასწრებით
• ცნობები

I. პრეპარატის "ნატრიუმის ბენზოატი" ანალიზი

1. რუსულისახელისამკურნალოობიექტები.

Ნატრიუმის ბენზოატი

ნატრიუმის ბენზოინის მჟავა

ნატრიუმის ბენზოინის მჟავა

Ნატრიუმის ბენზოატი

2. ლათინურისახელისამკურნალოობიექტები.

ნატრიუმის ბენზოა

ბენზოიუმის ნატრიუმი

3. ქიმიურიფორმულათანმიუთითებსმოლარულიმასები

C6H5COONa

მოლარულიწონა 144,11

4. გარეხედი

თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო ან ძალიან სუსტი სუნით, მოტკბო-მარილიანი გემოთი.

5. ფიზიკურიდაქიმიურითვისებები

სიმკვრივე: 1.44 გ/სმ 3

ხსნადობა.

ადვილად ხსნადი წყალში, ძნელად ხსნადი ალკოჰოლში.

გამჭვირვალობადაქრომატულობაგამოსავალი.

პრეპარატის 1 გ ხსნარი 10 მლ ახლად ადუღებულ და გაცივებულ წყალში უნდა იყოს გამჭვირვალე და უფერო.

ტუტეობადამჟავიანობა.

მიღებულ ხსნარს ემატება რამდენიმე წვეთი ფენოლფთალეინის ხსნარი; ხსნარი უნდა დარჩეს უფერო. ვარდისფერი ფერი უნდა გამოჩნდეს არაუმეტეს 0,75 მლ 0,05 N-ის დამატებით. კაუსტიკური სოდა ხსნარი.

შინაარსიქლორიდები.

პრეპარატის 0,15 გ იხსნება 14 მლ წყალში, უმატებენ 1 მლ განზავებულ აზოტმჟავას და ფილტრავენ 10 მლ ქლორიდებს (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

შინაარსისულფატები.

პრეპარატის 1,5 გ იხსნება 25 მლ წყალში, უმატებენ 5 მლ განზავებულ მარილმჟავას და ფილტრავენ 10 მლ ხსნარს უნდა გაიაროს ტესტირება სულფატებზე (არაუმეტეს 0,02% პრეპარატში).

შინაარსიმძიმელითონები.

10 მლ იმავე ფილტრატმა უნდა გაიაროს ტესტი მძიმე ლითონებზე (არაუმეტეს 0,001% პრეპარატში).

Დანაკარგივწონაზეგაშრობა.

პრეპარატის დაახლოებით 1,5 გ (ზუსტად აწონილი) შრება 100-105-ზე მუდმივ წონამდე. წონის დაკლება არ უნდა აღემატებოდეს 3%-ს.

ტენიანობა: არაუმეტეს 2%.

შენიშვნა . საინექციო ხსნარების მოსამზადებლად ნატრიუმის ბენზოატმა დამატებით უნდა გაიაროს ტესტი რკინაზე: პრეპარატის 0,4 გ ხსნარმა 10 მლ წყალში უნდა გაიაროს ტესტი რკინაზე (არაუმეტეს 0,0075% პრეპარატში).

6. მეთოდებიმიღება

ნატრიუმის ბენზოატი მიიღება ბენზოის მჟავის რეაქციით ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ან ნატრიუმის კარბონატის ხსნართან:

ა) ნატრიუმის ჰიდროქსიდით:

ნატრიუმის ბენზოატის ქიმიური ანალიზი

ბ) ნატრიუმის კარბონატით:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. ხარისხობრივიანალიზი

პრეპარატი იძლევა დამახასიათებელ რეაქციას ბენზოატებზე და B რეაქციას ნატრიუმზე.

Მაღალი ხარისხირეაქციაonბენზოატები:

2 მლ ნეიტრალური ბენზოატის ხსნარს (0,01-0,02 გ ბენზოატის იონი) დაამატეთ 0,2 მლ რკინის ოქსიდის ქლორიდის ხსნარი; წარმოიქმნება მოვარდისფრო-მოყვითალო ნალექი.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

Მაღალი ხარისხირეაქციაonიონებინატრიუმი:

ა) მშრალი რეაქცია. უფერო ცეცხლზე დამატებული ნატრიუმის მარილი მას ყვითლდება.

ბ) თუთიის აცეტატით: (ფორმირდება ყვითელი კრისტალური ნალექი)

Na + +Zn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] +CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O + H +

გ) პიკრინის მჟავას ხსნარით (წარმოიქმნება ყვითელი კრისტალური ნალექი)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na + > C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

მეთოდოლოგიაგანმარტებებიავთენტურობამიხედვითსახელმწიფოფარმაკოპეაX:

პრეპარატის 0,25 გ იხსნება 5 მლ წყალში, უმატებენ 1 მლ აზოტმჟავას, გამოყოფილ თეთრ კრისტალებს ფილტრავენ, რეცხავენ წყლით და აშრობენ გოგირდმჟავაზე დესიკატორში მუდმივი წონის მიღწევამდე. მიღებული ბენზოის მჟავას ტემპერატურაა 120-124,5°C.

სქემარეაქციები:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. რაოდენობრივიანალიზი

პრეპარატის დაახლოებით 1,5 გ (ზუსტად აწონილი) იხსნება 20 მლ წყალში კოლბაში დაფქული საცობით 250 მლ ტევადობით, დაამატეთ 45 მლ ეთერი, შერეული ინდიკატორის 3-4 წვეთი (1 მლ მეთილი). ფორთოხლის ხსნარი და 1 მლ მეთილენის ლურჯი ხსნარი) და ტიტრატით 0,5 ნ. მარილმჟავას ხსნარით, სანამ წყალში იასამნისფერი ფერი არ გამოჩნდება. ტიტრაციის ბოლოს კოლბის შიგთავსი კარგად შეირყევა.

1 მლ 0,5 ნ. მარილმჟავას ხსნარი შეესაბამება 0,07205 გ ნატრიუმის ბენზოატს, რომელიც მშრალი ნივთიერების თვალსაზრისით უნდა იყოს მინიმუმ 99,0%.

9. განაცხადი

1 . ნარკოტიკი: Ნატრიუმის ბენზოატი

ფარმაკოლოგიურიჯგუფი: სასუნთქი გზების საავტომობილო ფუნქციის სეკრეტოლიზები და სტიმულატორები.

როგორც ამოსახველებელი საშუალება - მარტო (თვითონ) და როგორც კომბინირებული პრეპარატების ნაწილი. პერორალურად მიღებისას აძლიერებს სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის სეკრეციას.

2 . ნარკოტიკი: კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატი

ფარმაკოლოგიურიჯგუფი: რესპირატორული სტიმულატორები, ფსიქოსტიმულატორები

დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესია, გულ-სისხლძარღვთა და რესპირატორული სისტემების ფუნქციები (ნარკოტიკებით მოწამვლის, ინფექციური დაავადებების ჩათვლით), ცერებრალური სისხლძარღვების სპაზმები (შაკიკის ჩათვლით), გონებრივი და ფიზიკური მუშაობის დაქვეითება, ძილიანობა, ენურეზი ბავშვებში, სუნთქვის დარღვევა (პერიოდული სუნთქვა, იდიოპათიური აპნოე) ახალშობილებში (ნაადრევი ჩვილების ჩათვლით).

10. პირობებიშენახვა

კარგად დახურულ ჭურჭელში, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

II. პრეპარატ „ნატრიუმის ბენზოატის“ რაოდენობრივი ანალიზი პირდაპირი მჟავემეტრიით 0,05 ნ ხსნარით. მარილმჟავას

1 . არსიმეთოდი.

არჩეული მეთოდი ნატრიუმის ბენზოატის პრეპარატის რაოდენობრივი ანალიზის ჩასატარებლად არის პირდაპირი აციდომეტრიული ტიტრაცია და მიეკუთვნება მჟავა-ტუტოვანი ტიტრირების მეთოდებს.

მჟავა-ტუტოვანიტიტრაცია- მჟავების ან ფუძეების კონცენტრაციის განსაზღვრის ტიტრიმეტრული მეთოდები, ნეიტრალიზაციის რეაქციის საფუძველზე: H 3 O + + OH? = 2H 2 O. ტიტრირებას ტუტე ხსნარით ეწოდება ტუტემეტრია, ხოლო ტიტრაციას მჟავას ხსნარით მჟავემეტრია. მჟავების რაოდენობრივი განსაზღვრისას - ალკალიმეტრია - სამუშაო ხსნარი არის ძლიერი მჟავის ხსნარი (ჩვეულებრივ HCl ან H 2 SO 4). ტუტეს რაოდენობრივი განსაზღვრისას - მჟავემეტრია - სამუშაო ხსნარი არის ტუტე ხსნარი NaOH ან KOH. კონცენტრირებული მჟავისგან ტიტრირებული მჟავას ხსნარის მომზადება შეუძლებელია.

თუ რომელიმე მჟავის ხსნარი ტიტრირდება ტუტე ხსნარით, მჟავის H + იონები შეკრულია OH - იონებით და H + იონების კონცენტრაცია თანდათან მცირდება, ხოლო ხსნარის pH იზრდება. გარკვეული pH მნიშვნელობისას მიიღწევა ეკვივალენტობის წერტილი და უნდა დასრულდეს ტიტრაცია. ტუტე ხსნარის მჟავა ხსნარით ტიტრირებისას OH - იონები აკავშირებს, მათი კონცენტრაცია ხსნარში მცირდება, ხოლო H + იონების კონცენტრაცია იზრდება და ხსნარის pH მცირდება. თუმცა, ეკვივალენტურ წერტილში pH მნიშვნელობა არ აქვს ყველა შემთხვევაში, ეს დამოკიდებულია რეაქტიული მჟავისა და ფუძის ბუნებაზე.

2 . ტიტრანტი,სტანდარტიზაციატიტრანტი.

არჩეული ტიტრაციის პროცედურაში ტიტრატი არის 0,05 ნ. HCl ხსნარი.

ზუსტი ნიმუშის გამოყენებით ტიტრანტის მომზადება შეუძლებელია, რადგან მარილმჟავა არასტაბილურია. მზადდება დაახლოებით საჭირო კონცენტრაციის ხსნარი და ტარდება სტანდარტიზაცია დამდგენი ნივთიერებების მიხედვით: ნატრიუმის ტეტრაბორატი (ბორაქსი) - Na 2 B 4 O 7 10H 2 O, უწყლო ნატრიუმის კარბონატი - Na 2 CO 3 და სხვ.

მომზადებაგამოსავალიტიტრანტიდაახლოებითსაჭიროკონცენტრაციები:

ა) გამოთვალეთ ნივთიერების მასა ხსნარის მოსამზადებლად,

ბ) აწონეთ ნივთიერება ანალიზურ ბალანსზე,

გ) აწონილი ნივთიერება იხსნება მოცულობით კოლბაში,

დ) გამოთვალეთ ხსნარის ზუსტი კონცენტრაცია,

ე) გამოთვალეთ კორექტირების ფაქტორი.

მომზადებაგამოსავალიინსტალაციანივთიერებები:

დასამყარებელი ნივთიერების ხსნარი მზადდება ისევე, როგორც ტიტრული ხსნარის მომზადება ზუსტი აწონვის გამოყენებით.

მოთხოვნები,წარმოდგენილირომინსტალაციანივთიერებები:

ა) ნივთიერების შემადგენლობა უნდა შეესაბამებოდეს ფორმულას,

ბ) ნივთიერება უნდა იყოს სუფთა,

გ) ნივთიერება წყალში ძალიან ხსნადი უნდა იყოს,

დ) ნივთიერება უნდა იყოს სტაბილური შენახვისას როგორც სუფთა სახით, ასევე ხსნარში,

ე) დამფუძნებელი ნივთიერება ტიტრატთან უნდა რეაგირებდეს სწრაფად და სტერეოქიმიურ რაოდენობებში (რეაქციის განტოლების მიხედვით).

ვ) ხსნარში არ უნდა მოხდეს გვერდითი რეაქციები,

ზ) სამონტაჟო ნივთიერებას უნდა ჰქონდეს უფრო დიდი ექვივალენტური მოლური მასა (აწონის ნაკლები შეცდომა),

თ) შესაძლებელი უნდა იყოს ინდიკატორის შერჩევა.

ი) სტანდარტიზაცია – ხსნარის ზუსტი კონცენტრაციის პოვნის პროცესი.

სიზუსტე, რომლითაც ცნობილია სტანდარტიზებული ტიტრანის კონცენტრაცია, ზღუდავს მეთოდის სიზუსტეს მთლიანობაში, ამიტომ განსაკუთრებული ყურადღება ეთმობა სტანდარტული ხსნარების მომზადებას. სტანდარტული ხსნარების კონცენტრაცია განისაზღვრება ან პირდაპირ (თუ ნივთიერება თავად არის პირველადი სტანდარტი), ან ირიბად, თუ ნივთიერება არ აკმაყოფილებს პირველადი სტანდარტების მოთხოვნებს. პირველ შემთხვევაში, ნივთიერების ყურადღებით აწონილი რაოდენობა იღება და განზავებულია ზუსტად ცნობილ მოცულობამდე. მეორე შემთხვევაში, ხსნარი, რომელიც შეიცავს ნივთიერების საგულდაგულოდ აწონილ რაოდენობას, ტიტრირდება პირველადი სტანდარტის ხსნარით. ნივთიერებებს, რომლებიც შეიძლება ჩაითვალოს კარგ პირველად სტანდარტებად, უნდა გააჩნდეს რამდენიმე მნიშვნელოვანი თვისება: ჰქონდეთ მაღალი ხარისხის სისუფთავე, იყოს მდგრადი ატმოსფერული ზემოქმედების მიმართ, ჰქონდეს დაბალი ჰიგიროსკოპია და დაბალი მიდრეკილება ამინდის მიმართ, იყოს ადვილად ხელმისაწვდომი და ჰქონდეს საკმარისად მაღალი ექვივალენტური მასა. . რამდენიმე ნივთიერება აკმაყოფილებს ამ მოთხოვნებს, ამიტომ პირველადი სტანდარტების რაოდენობა ძალიან შეზღუდულია.

პირველადი სტანდარტული- სტანდარტიზაცია ზუსტი აწონვისთვის

მეორადი სტანდარტული- სტანდარტიზაცია დამფუძნებელი ნივთიერების მიხედვით (დამდგენი ნივთიერების ხსნარი).

ᲘსეᲠოგორმარილიმჟავაფრენა,სტანდარტულიგამოსავალიმისიშეუძლიამზარეულიმხოლოდმიერსტანდარტიზაციაავტორიინსტალაციანივთიერება.

1 ) მომზადებაპირველადისტანდარტული - გამოსავალიკარბონატინატრიუმი.

გამოთვალეთ Na2CO3-ის რაოდენობა, რომელიც საჭიროა 100 სმ3 0,1 მ ხსნარის მოსამზადებლად, იმის გათვალისწინებით, რომ ნატრიუმის კარბონატის ეკვივალენტის მოლური მასა მარილმჟავასთან რეაქციაში არის 53 გ/მოლი:

m (Na2CO3) = C (1/2Na2CO3) V (Na2CO3) M (1/2Na2CO3) = 0,1 მოლ/დმ3 0,1 დმ3 53 გ/მოლი = 0,53 გ.

ამიტომ, 100 სმ3 0,1 M (1/2 Na2CO3) Na2CO3 ხსნარის მოსამზადებლად საჭიროა 0,53 გ ნატრიუმის კარბონატის ნიმუში საათის მინაზე. ძნელია ზუსტად გამოთვლილი მასის აწონვა, ამიტომ ტექნიკურ ბალანსზე იწონება მარილის საჭირო რაოდენობა, შემდეგ კი სინჯის მასა დგინდება ანალიტიკურ ბალანსზე 0,0002 გ სიზუსტით.

მოათავსეთ მშრალი ძაბრი სუფთა 100 სმ3 მოცულობით კოლბაში და გადაიტანეთ ნატრიუმის კარბონატის ნაწილი, კარგად გარეცხეთ საათის მინა და ძაბრი სარეცხის მცირე რაოდენობით გამოხდილი წყლით. კოლბაში წყლის მოცულობა არ უნდა იყოს 2/3-ზე მეტი. აურიეთ კოლბის შიგთავსი, სანამ მარილი მთლიანად არ დაიშლება. კოლბაში ნიშნულამდე დაამატეთ გამოხდილი წყალი. წყლის დამატება სრულდება პიპეტის გამოყენებით, წვეთ-წვეთად ამატებენ წყალს, კოლბას ისე უჭირავთ, რომ ნიშანი თვალის დონეზე იყოს. ხსნარის მომზადების შემდეგ, საფუძვლიანად აურიეთ, კოლბა დახურეთ საცობით. გამოთვალეთ მომზადებული ნატრიუმის კარბონატის ხსნარის კონცენტრაცია და ტიტრი ფორმულების გამოყენებით:

2 ) მომზადება200 სმ3დაახლოებით0,05 მგამოსავალიმარილიმჟავები.

მოცემული კონცენტრაციის მარილმჟავას ხსნარი მზადდება უფრო კონცენტრირებული ხსნარისგან განზავების გზით. გამოთვალეთ უწყლო მჟავის რაოდენობა, რომელიც საჭიროა 200 სმ3 ხსნარის მოსამზადებლად, რომელიც შეიცავს 0,05 მოლ HCl 1 დმ3-ში. შემდგომი გამოთვლებისთვის გაზომეთ კონცენტრირებული მჟავა ხსნარის სიმკვრივე ჰიდრომეტრის გამოყენებით. მარილმჟავას ხსნარს ასხამენ მშრალ ცილინდრში და

ჩაეფლო მასში ჰიდრომეტრი. ჰიდრომეტრის სკალაზე კითხვა ტარდება ქვედა მენისკის გასწვრივ ზემოდან ქვემოდან 0,001 გ/სმ 3 სიზუსტით. ცხრილის გამოყენებით იპოვეთ მჟავის პროცენტული კონცენტრაცია და გამოთვალეთ ხსნარის მოცულობა, რომელიც შეიცავს მარილმჟავას საჭირო რაოდენობას. ~ 150 სმ 3 გამოხდილი წყალი ასხამენ 250-300 სმ 3 მოცულობის ჭიქაში. HCl საწყისი ხსნარის გამოთვლილი მოცულობა იზომება ცილინდრით, ჩაასხით ჭიქაში წყლით და ემატება საჭირო მოცულობას, რომელიც შეესაბამება 200 სმ 3. მომზადებული ხსნარი კარგად არის შერეული. მარილმჟავას ხსნარი მზად არის სტანდარტიზაციისთვის.

3 ) სტანდარტიზაციაგამოსავალიმარილიმჟავებიდაახლოებითსაჭიროკონცენტრაციებიავტორიკარბონატინატრიუმი.

მარილმჟავას ხსნარის სტანდარტიზაცია ხორციელდება ნატრიუმის კარბონატის პირველადი სტანდარტის გამოყენებით, რომელიც მომზადებულია ზუსტი წონით. ტიტრირებისას გამოიყენეთ ინდიკატორი მეთილის ფორთოხალი.

კარგად გარეცხილი ბურეტი ორჯერ ირეცხება მომზადებული მარილმჟავას ხსნარის მცირე ნაწილით. ძაბრის გამოყენებით შეავსეთ ბურეტი მჟავით ისე, რომ თხევადი მენისკის ქვედა კიდე ოდნავ ზემოთ იყოს ნულოვანი ნიშნულის ზემოთ. შემდეგ შეავსეთ ბურეტის ღუმელი მჟავა ხსნარით, ჰაერის ბუშტუკების გადაადგილებით დამაკავშირებელი შლანგიდან. ძაბრის ამოღების შემდეგ გამოუშვით მჟავა ბურეტიდან ისე, რომ მენისკის ქვედა კიდე ბურეტის შკალის ნულოვანი გაყოფის დონეზე იყოს.

სუფთა 10.00 სმ3 პიპეტი ირეცხება ნატრიუმის კარბონატის ხსნარით. პიპეტით 10.00 სმ3 Na2CO3 ხსნარი ტიტრაციულ კოლბაში და დაამატეთ 1-2 წვეთი მეთილის ფორთოხლის ინდიკატორი. "მოწმის" ხსნარი მზადდება სხვა კონუსურ კოლბაში.

3 . პირობებიახორციელებსტიტრაცია.

სახელმწიფო ფარმაკოპეა X გვირჩევს ნატრიუმის ბენზოატის პრეპარატის ტიტრირებას ეთერის თანდასწრებით.

4 . განმარტებასაბოლოოქულებიტიტრაცია.

ტიტრირების ბოლო წერტილი ვიზუალურად განისაზღვრება ტიტრირებულ ხსნარში არსებული ინდიკატორის ფერის ცვლილებით.

არჩეულ მეთოდში, როდესაც ეკვივალენტობის წერტილი მიიღწევა, შერეული ინდიკატორის ფერი (1 მლ მეთილის ფორთოხალი + 1 მლ მეთილენის ლურჯი) ფერს იცვლის მწვანედან იასამნისფერში.

5 . განაცხადი.

ანალიზინარკოტიკი " ნატრიუმიბენზოატი" .

მეთოდოლოგია: პრეპარატის დაახლოებით 1,6 გ (ზუსტად აწონილი) გადაიტანება 25 მლ მოცულობით კოლბაში, იხსნება ახლად ადუღებულ და გაცივებულ წყალში და რეგულირდება ნიშნულზე. საზომი პიპეტის გამოყენებით მიიღეთ 10 მლ მიღებული ხსნარი ტიტრაციისთვის, დაამატეთ 18 მლ ეთერი, 2 წვეთი შერეული ინდიკატორი (1 მლ მეთილის ფორთოხლის ხსნარი და 1 მლ მეთილენის ლურჯი ხსნარი) და ტიტრატით 0,5 N მარილმჟავას ხსნარით. სანამ იასამნისფერი ფერი არ გამოჩნდება წყალში. ტიტრაციის ბოლოს კოლბის შიგთავსი კარგად შეირყევა. შემცველობა პრეპარატში უნდა იყოს არანაკლებ 99,9% მშრალი ნივთიერების თვალსაზრისით (წონის დაკლება გაშრობისას არის 2,5%).

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11

III. ნატრიუმის ბენზოატის პრეპარატის ტიტრიმეტრული ანალიზის ოქმი პირდაპირი მჟავემეტრიის გამოყენებით 0,05 ნ ხსნარით. მარილმჟავა ეთერის თანდასწრებით

ზუსტიწონაწონებიფხვნილიბენზოატინატრიუმი: მ= 1,6003 გ

სქემარეაქციები:

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11, f ეკვ. =1

მ ეკვ. (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11

მოცულობაგაატარატიტრანტი:

V 1 = 7,82 მლ

V 2 = 7,80 მლ

V 3 = 7,84 მლ

V საშ. = 7,82 მლ

ტიტრიგამოსავალიმარილიმჟავებიავტორიბენზოატინატრიუმი:

= = = 0,0072

Გაანგარიშებაპროცენტიშინაარსიბენზოატინატრიუმივნარკოტიკი:

ы = = = 88.04%

თანიმის გათვალისწინებითდანაკარგებიწონაზეგაშრობა:

88%*102,5% = 90,24%

ავტორისტანდარტულიმასიურიგაზიარებაბენზოატინატრიუმივნარკოტიკიუნდაყოყმანობსვფარგლებში99,0% - 103, 0% .

დასკვნა: ნატრიუმის ბენზოატის პროცენტული თვალსაზრისით, გაანალიზებული პრეპარატი არ აკმაყოფილებს რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნებს.

ცნობები

1. სსრკ სახელმწიფო ფარმაკოპეა. - მე-10 გამოცემა. - მ.: გამომცემლობა "მედიცინა", 1968 წ.

2. ხარიტონოვი იუ.ია. ანალიზური ქიმია. ანალიტიკა: 2 წიგნში. - მე-2 გამოცემა. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2003 წ.

3. ბელიკოვი ვ.გ. ფარმაცევტული ქიმია. 2 საათზე: სასწავლო. სახელმძღვანელო - M.: MEDpress-inform, 2007 - 624 გვ.

4. არზამასცევი ა.პ. ფარმაცევტული ქიმია: სახელმძღვანელო. სახელმძღვანელო - M.: GEOTAR-MED, 2004 - 640გვ.

5. ლაბორატორიული გაკვეთილების გზამკვლევი ანალიზურ ქიმიაში. თვისებრივი ანალიზი. აბდულინა ს.გ., შჩუკინი ვ.ა. - ყაზანი, 2007 წ.

6. ბროკჰაუზისა და ეფრონის ენციკლოპედიური ლექსიკონი: 86 ტომში (82 ტომი და 4 დამატებითი). - პეტერბურგი, 1890-1907 წწ.

7. რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო ფარმაკოპეა / გამომცემლობა "სამედიცინო პროდუქტების ექსპერტიზის სამეცნიერო ცენტრი", 2008 წ. - 704 გვ.: ილ.

გამოქვეყნებულია Allbest.ru-ზე

მსგავსი დოკუმენტები

მარილმჟავას და პეპსინოგენის სეკრეციის ინჰიბიტორები: ზოგადი მახასიათებლები. H2 ბლოკატორების ისტორიიდან. ჩვენებები H2-ანტიჰისტამინური საშუალებების გამოყენების შესახებ. H2-ბლოკატორებზე დაფუძნებული პრეპარატების ფარმაკოლოგიური მოქმედება და გვერდითი მოვლენები.

რეზიუმე, დამატებულია 05/07/2013


მიკოტოქსიკოზის პრევენციის ზომები. შარდოვანას განსაზღვრა დიმეთილგლიოქსიმის მეთოდით. ფერმენტული მეთოდი FOSS-ის დასადგენად. წყალბადის ზეჟანგის, კალიუმის პერმანგანატის და ფორმალდეჰიდის მოქმედება პროტოზოებზე. ნატრიუმის ქლორიდის განსაზღვრა არგენომეტრიული მეთოდით.

ლაბორატორიული სამუშაოები, დამატებულია 00.00.0000


საინექციო ხსნარში და სხვა დოზირების ფორმებში პაპავერინის ჰიდროქლორიდის ანალიზის მეთოდების დადასტურება. ნივთიერების ავთენტურობის დადგენის ქიმიური და ფიზიკური მეთოდები. უცხო მინარევების შემცველობის ანალიზი თხელი ფენის ქრომატოგრაფიის გამოყენებით.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 06/02/2014


კოლორექტალური კიბოს შემთხვევების მნიშვნელოვანი ზრდა აშშ-სა და დასავლეთ ევროპაში. სწორი ნაწლავის კიბოსწინარე დაავადებები. ნაწლავის გაუვალობა. ფისტულები - რექტოვაგინალური, რექტოვეზიკული, პარარექტალური. კვლევების ნაკრები სცენის გასარკვევად.

პრეზენტაცია, დამატებულია 10/22/2013


სწორი ნაწლავის ანატომია. ლიმფური გემების და კვანძების მდებარეობა სწორი ნაწლავის არტერიების მიმართულებით. კოლორექტალური კიბოს ეპიდემიოლოგია. დაავადების გამომწვევი ფაქტორები. სწორი ნაწლავის სიმსივნეების ჰისტოლოგიური სტრუქტურა. დიაგნოზი, დაავადების ეტაპები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 19/01/2016


ხარისხის კონტროლი აფთიაქში. პრეპარატების ავთენტურობისა და რაოდენობრივი შემცველობის ოპტიმალური რეაქციების განსაზღვრა: ატროპინის სულფატი, ნატრიუმის იოდიდი და ნოვოკაინი. გაწმენდილი წყალი თხევადი მრავალკომპონენტიანი დოზირების ფორმის მოსამზადებლად.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 02/23/2017


სწორი ნაწლავის ანატომიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლები. პაციენტების წინასაოპერაციო მომზადების ორგანიზება. პარამედიკოსის პროფესიული საქმიანობის მახასიათებლების შესწავლა სწორი ნაწლავის დაავადებებისა და დაზიანებების ადრეულ დიაგნოზში, მკურნალობასა და პროფილაქტიკაში.

ნაშრომი, დამატებულია 05/06/2018


ნატრიუმის კონცენტრაციისა და ექსკრეციის ცვლილებები. ადაპტაციის პროცესი ბუნებრივ გარემო პირობებში. ნატრიუმის კონცენტრაცია სისხლის წითელ უჯრედებში. სისხლის წითელი უჯრედების თანაფარდობა და პლაზმური კალიუმის კონცენტრაცია. კალიუმის კონცენტრაციის დამოკიდებულება ნატრიუმის კონცენტრაციაზე.

სტატია, დამატებულია 08/02/2013


სწორი ნაწლავის კიბოს მიმდინარეობის მახასიათებლები და თავისებურებები, მისი კლინიკური კლასიფიკაცია და განმასხვავებელი ნიშნები. სიმსივნის აღწერა სწორი ნაწლავის კიბოს დროს და მისი მდებარეობა, შესაძლო მეტასტაზები. ბიოფსიის ტექნიკა და პროცედურა დიაგნოზის დასადგენად.

რეზიუმე, დამატებულია 05/15/2010


სწორი ნაწლავის სტრუქტურის ანატომიური და ფიზიოლოგიური თავისებურებები. სწორი ნაწლავის დაავადებების მქონე პაციენტების გამოკვლევის პრინციპები. სიმსივნური და არასიმსივნური დაავადებების კლინიკა, დიაგნოსტიკა და მკურნალობის პრინციპები. პროქტოლოგიური პაციენტების მოვლის თავისებურებები.

ავთენტურობა.

კოფეინის ნატრიუმის ბენზოატი

Coffeinum natrio-benzoicum

ქვითარი.ნატრიუმის ბენზოატის და კოფეინის წყალხსნარების ურთიერთქმედება, შედეგად მიღებული ხსნარი აორთქლდება მშრალი ფხვნილის წარმოქმნამდე.

1. რეაქციები კოფეინზე ტუტეთა და ქლოროფორმით იზოლაციის შემდეგ.

2. ბენზოატის იონის რეაქცია რკინის ტრიქლორიდთან წარმოქმნის ხორცისფერ ნალექს.

3. პრეპარატი იძლევა ნატრიუმის იონისთვის დამახასიათებელ რეაქციებს.

1. კოფეინის განსაზღვრა იოდომეტრიული მეთოდით მისი დალექვის შემდეგ მჟავით კოფეინ ბაზის სახით, კოფეინის შემცველობა უნდა იყოს 38 - 40% მშრალი ნივთიერების თვალსაზრისით.

პრეპარატის ზუსტი აწონილი ნაწილი იხსნება წყალში, უმატებენ განზავებულ გოგირდმჟავას და 0,1 მ იოდის ხსნარს, 15 წუთის განმავლობაში დნობის შემდეგ ხსნარს ფილტრავენ და ფილტრატში ჭარბი იოდის ტიტრირებას 0,1 მ ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარით. და ტიტრაციის ბოლოს ემატება სახამებლის ხსნარი.

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 4 O 6

UC=1/4; უკანა ტიტრირების ფორმულა

2. სხვა ნიმუშში ნატრიუმის ბენზოატის რაოდენობა განისაზღვრება ნეიტრალიზაციის მეთოდით. ტიტრირება ხორციელდება ეთერის თანდასწრებით, რომელიც გამოყოფს გამოთავისუფლებულ ბენზოინის მჟავას.

პრეპარატის ზუსტი აწონილი ნაწილი იხსნება წყალში, ეთერს და ემატება შერეული ინდიკატორი (მეთილის ნარინჯისფერი და მეთილენის ლურჯი) და ტიტრირდება 0,5 მ მარილმჟავით, სანამ წყლის ფენა იასამნისფერი გახდება.

ნატრიუმის ბენზოატი უნდა იყოს 58 - 62%.

შენახვა.კარგად დახურულ კონტეინერში.

განაცხადი.ცენტრალური ნერვული სისტემის მასტიმულირებელი, კარდიოტონური.

გამოშვების ფორმები.საინექციო ხსნარები 10, 20%, ტაბლეტები 0.1; 0.2.

Სმ. საგანმანათლებლო და მეთოდოლოგიური სახელმძღვანელო ინტრაფარმაციული კონტროლის შესახებ: კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატის კონცენტრირებული ხსნარი 10%; შიდა გამოყენების ხსნარები - ნატრიუმის ბრომიდი და კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატის ხსნარი; ადონის ბალახის, კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატის და ნატრიუმის ბრომიდის ინფუზია; შემადგენლობის აფთიაქში მომზადება და შეფუთვა (წამალი): ვალერიანის რიზომებისა და ფესვების ინფუზია, კოფეინ-ნატრიუმის ბენზოატი, მაგნიუმის სულფატი, ნატრიუმის ბრომიდი, პიტნის ნაყენი.

172. ყავა

1,3,7-ტრიმეთილქსანტინი

C 8 H 10 N 4 0 2 * H 2 0 M.v. 212.21

მ.ვ. 194.19 (უწყლო)

აღწერა. თეთრი აბრეშუმისებრი ნემსის ფორმის კრისტალები ან თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო, მწარე გემოთი. ის აორთქლდება ჰაერში და ამაღლდება გაცხელებისას.

ხსნადობა. ნელა ხსნადი წყალში (1:60), ადვილად ხსნადი ცხელ წყალში და ქლოროფორმში, ოდნავ ხსნადი ალკოჰოლში, ძალიან ოდნავ ხსნადი ეთერში.

ავთენტურობა. 0.01 გ პრეპარატს ათავსებენ ფაიფურის ფინჯანში, უმატებენ 10 წვეთ განზავებულ მარილმჟავას, 10 წვეთ პერჰიდროლს და აორთქლებენ მშრალამდე წყლის აბაზანაში. ნარჩენს ატენიანებენ 1-2 წვეთი ამიაკის ხსნარით; ჩნდება მეწამულ-წითელი ფერი.

0,01 გ პრეპარატი იხსნება 10 მლწყალი. K 5 მლმიღებულ ხსნარს უმატებენ წვეთობრივად 0,1% ტანინის ხსნარს; წარმოიქმნება თეთრი ნალექი, ხსნადი რეაგენტის ჭარბი რაოდენობით.

0,05 გ პრეპარატი იხსნება 5-ში მლცხელი წყალი, გააგრილეთ, დაამატეთ 10 წვეთი 0,1 ნ. იოდის ხსნარი; არ უნდა იყოს ნალექი ან სიმღვრივე. განზავებული მარილმჟავას რამდენიმე წვეთი დამატებისას წარმოიქმნება ყავისფერი ნალექი, ხსნადი ჭარბ ტუტეში.

დნობის წერტილი 234-237° (80°-ზე მუდმივ წონამდე გაშრობის შემდეგ).

მჟავიანობა ან ტუტე. 0.2 გ პრეპარატი იხსნება 10 მლახლად მოხარშული ცხელი წყალი. გაცივებულ ხსნარში 5 წვეთი თიმოლფთალეინის ხსნარის დამატებისას ცისფერი ფერი არ უნდა გამოჩნდეს. ეს უკანასკნელი უნდა გამოჩნდეს არაუმეტეს 0.1-ის დამატებისას მლ 0.05 n. კაუსტიკური სოდა ხსნარი.

უცხო ალკალოიდები. 10 მლპრეპარატის ხსნარმა (1: 100) არ უნდა წარმოქმნას დაბინდვა მაიერის რეაგენტის რამდენიმე წვეთი დამატების შემდეგ.

ორგანული მინარევები. 0.3 გ წამლები უნდა დაიშალა 3 მლ-შიკონცენტრირებული გოგირდის მჟავა, ასევე 3 მლკონცენტრირებული აზოტის მჟავა გამჭვირვალე, უფერო ხსნარების შესაქმნელად.

ქლორიდები. 0.5 გ პრეპარატი შერყეულია 2-ით მლცხელი წყალი, წყლით გაზავებული 25-მდე მლდა გაფილტრული ფილტრით ადრე გარეცხილი ცხელი წყლით. 10 მლამ ფილტრატმა უნდა გაიაროს ქლორიდის ტესტი (არაუმეტეს 0,01% პრეპარატში).

სულფატები. 10 მლიგივე ფილტრატმა უნდა გაიაროს ტესტი სულფატებზე (არაუმეტეს 0,05% პრეპარატში).

წონის დაკლება გაშრობის დროს. დაახლოებით 0.5 გ პრეპარატი (ზუსტად აწონილი) შრება 80°-ზე მუდმივ წონამდე. წონის დაკლება არ უნდა აღემატებოდეს 8,5%-ს კოფეინის მონოჰიდრატისთვის და 0,5%-ს კოფეინის უწყლოზე.

სულფატირებული ნაცარი და მძიმე ლითონები. სულფატირებული ნაცარი 0,5-დან გ პრეპარატი არ უნდა აღემატებოდეს 0,1%-ს და უნდა გაიაროს ტესტი მძიმე ლითონებზე (არაუმეტეს 0,001% პრეპარატში).

რაოდენობრივი. პრეპარატის დაახლოებით 0,15 გ, რომელიც ადრე გამხმარი იყო 80°-ზე მუდმივ წონამდე (ზუსტად აწონილი), იხსნება 10 მლძმარმჟავას ანჰიდრიდი წყლის აბაზანაში გაცხელებისას დაამატეთ 20 მლბენზოლი, 5 წვეთი კრისტალური იისფერი და ტიტრატი 0,1 ნ. პერქლორინის მჟავას ხსნარი ყვითელი ფერის მიღებამდე.

პარალელურად ტარდება საკონტროლო ექსპერიმენტი.

1 მლ 0.1 n. პერქლორინის მჟავას ხსნარი შეესაბამება 0,01942 გ C 8 H 10 N 4 O 2, რომელიც უნდა იყოს არანაკლებ 99.0% ხმელ პრეპარატში.

შენახვა. სია B.კარგად დახურულ კონტეინერში.

უმაღლესი ერთჯერადი პერორალური დოზა 0.3 გ.

უმაღლესი დღიური დოზა პერორალურად 1.0 გ.