Sindrome emorragica carente di vitamina K nei neonati e nei bambini nei primi mesi di vita. Vaccinazione della vitamina K in ospedale per i neonati

La vitamina K è un prezioso componente alimentare ed è anche un anello chiave nel sistema di coagulazione del sangue. I bisogni del corpo per questo componente, di regola, sono compensati da quegli alimenti che una persona consuma quotidianamente. Inoltre, la sintesi della vitamina K avviene all'interno del corpo, che è una sorta di assicurazione contro la sua carenza.

Durante il periodo neonatale, il livello di questa sostanza biologicamente attiva nel corpo del bambino è ridotto rispetto agli adulti. Quando il bambino è nato, il suo corpo immaturo non è ancora in grado di produrre la giusta quantità di questo componente. Per evitare una carenza di questo elemento, gli operatori sanitari iniettano un farmaco che contiene vitamina K naturale.

Carenza di vitamina K nel neonato

Spesso i genitori non si rendono conto dell'importanza della presenza di vitamina K nel corpo del bambino. Quando un neonato si trova di fronte a una carenza di questo elemento, il suo sistema di coagulazione del sangue smette di funzionare correttamente. Questa condizione è irta della comparsa di emorragie interne.

La complicanza più grave della carenza vitaminica è la malattia emorragica del neonato, caratterizzata da un'emorragia interna regolare. Nei casi più gravi, la malattia rischia di trasformarsi in un'emorragia nel cervello del bambino.

I principali fattori nell'insorgenza della malattia emorragica del neonato includono:

• La nascita di un bambino attraverso un taglio cesareo. In questo caso i bambini nascono con microflora intestinale sterile, pertanto la sintesi della vitamina K viene effettuata in quantità insufficienti;
• Basso peso alla nascita e parto prematuro;
• Consegna, che è stata eseguita utilizzando una pinza ostetrica;
• Patologie del sistema epatobiliare, nonché aumento del carico sul fegato dopo;
• Situazioni in cui una donna incinta è stata costretta ad assumere anticoagulanti, agenti antibatterici e anticonvulsivanti. Ciò è particolarmente vero per le donne incinte nel primo trimestre di gravidanza;
• Parto prolungato, soprattutto nella fase di espulsione del feto.

Servire come fattore per l'insorgenza della malattia emorragica del neonato può essere uno degli elementi menzionati o la loro combinazione. Dopo aver analizzato queste informazioni, i genitori non dovrebbero avere domande sulla necessità di iniettare questa sostanza all'interno delle mura dell'ospedale di maternità.

Come e quando vengono somministrate le iniezioni

Un modo semplice per somministrare la vitamina K è l'iniezione intramuscolare del farmaco appropriato. Un'iniezione di vitamina K viene eseguita nell'area della superficie anteriore della coscia. L'iniezione del farmaco viene effettuata per diverse settimane o fino al momento in cui il corpo di un neonato non è maturo per la produzione indipendente di un componente biologicamente attivo.

Se alcuni genitori non vogliono caricare il bambino con iniezioni, viene loro offerto di somministrare il farmaco per via orale. Dal punto di vista dell'efficienza, questo metodo non è preferito. Inoltre, ci sono stati casi nella pratica clinica in cui l'uso orale di vitamina K ha causato vomito nel neonato. Il piano di iniezione standard per questa sostanza è il seguente:

• La prima iniezione viene eseguita subito dopo la nascita;
• La seconda iniezione viene somministrata una settimana dopo;
• La 3a iniezione viene eseguita 1 mese dopo la nascita del bambino.

Importante! Sia i genitori che i medici non devono dimenticare che l'uso orale di preparati a base di vitamina K è rigorosamente controindicato nei bambini nati prima della data prevista. Un divieto simile si applica ai bambini che hanno malattie congenite.

Per l'iniezione di un neonato vengono utilizzati analoghi della vitamina K: Vikasol e Kanavit. I singoli effetti collaterali che si verificano nei neonati con l'introduzione di questi medicinali sono associati a quei conservanti utilizzati nella produzione di medicinali.

Gli esperti hanno nominato 6 sintomi di carenza di vitamina D nei bambini. La diagnosi tempestiva di questo disturbo aiuterà a proteggere la salute del bambino da numerosi problemi.

Se tuo figlio ha meno di un anno, ha bisogno di almeno 5 microgrammi di vitamina D al giorno. Altrimenti, nel corpo di un bambino in rapida crescita, possono verificarsi gravi disturbi, che colpiscono principalmente lo sviluppo delle ossa. In tempi recenti, la carenza di questa vitamina ha causato intere epidemie di rachitismo nei bambini. Ecco 6 segni che il tuo bambino potrebbe essere carente di vitamina D.

Deformità ossea. I neonati con carenza di vitamina D di solito hanno le gambe un po' storte. Possono avere una curvatura della colonna vertebrale, riflessa nell'aspetto. Tutto ciò si osserva se il bambino non riceve la quantità di vitamina D necessaria per il normale sviluppo osseo.

Ammaccature o fossette sulla testa. Il processo di formazione finale del cranio si completa entro i primi 19 mesi dalla nascita. La carenza di vitamina D può rallentarlo notevolmente. Se tocchi il cranio del bambino, noterai che è ancora molto morbido. Anche in questo caso si notano ammaccature o fossette sulla testa.

Dolore e debolezza muscolare. Se noti che il bambino è abbastanza difficile da gattonare o sedersi per un certo tempo, ciò potrebbe essere causato da dolore o debolezza muscolare a causa del rachitismo. Questi bambini sono anche più irritabili.

Infezioni ricorrenti. Numerosi studi hanno collegato le infezioni ripetute e ricorrenti nei bambini alla carenza di vitamina D. Se il tuo bambino ha troppi raffreddori e influenza, chiedi al tuo pediatra di eseguire radiografie per determinare la quantità di vitamina D nel corpo.

Rachitico "rosario" o "braccialetti". Come notato nel primo punto, la deformità ossea è il sintomo più comune di carenza di vitamina D. Hai notato che il torace del bambino è troppo sporgente verso l'esterno? Osteomalacia del torace, estremità inferiori, osteogenesi eccessiva: questi sono gli stessi "rosari" rachitici causati dalla carenza di calcio nel corpo.

ritardi nello sviluppo. Nei casi più gravi di carenza di vitamina D o rachitismo, i bambini possono sperimentare ritardi nello sviluppo. Non solo non sono in grado di camminare e sostenere il loro peso, ma soffrono anche di edema agli arti.

La vitamina K un neonato può assumere nei primi giorni dopo la nascita. E lo scopo di questa iniezione è buono: la prevenzione di una malattia emorragica che è molto pericolosa per la vita di un bambino. Perché un medico americano, nel cui paese vengono fatte queste iniezioni da più di mezzo secolo, si oppone a questo?

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L'iniezione di vitamina K a un neonato viene eseguita sulla base delle seguenti considerazioni:

• durante la gravidanza, la vitamina K viene trattenuta dalla placenta, di conseguenza la sua quantità nel corpo di un neonato è spesso carente;
• La vitamina K nel corpo di un adulto è sintetizzata dalle forze dei microrganismi che abitano il tratto gastrointestinale. Il tratto gastrointestinale di un neonato è sterile: ci vorrà del tempo per popolarlo con quelli utili e dannosi (ahimè, questo è inevitabile, con i batteri, ci vorrà del tempo);
• nel colostro e anche nel latte materno la vitamina K è presente in quantità molto limitate;
• iniezioni di vitamina K sono necessarie per il corpo di un neonato, perché. il suo fegato non è in grado di sintetizzare le proteine ​​nella quantità richiesta e questo, a sua volta, influisce sul livello di vitamina K nel corpo del neonato;
• e l'ultimo fatto: la carenza di vitamina K, a seconda della gravità, può portare a una scarsa guarigione del cordone ombelicale, sanguinamento fino a tre mesi di età e, in casi particolarmente gravi, a emorragia cerebrale, trattamento estremamente difficile, disabilità del bambino , e persino la morte, l'esodo.

Questo significa che la vitamina K è necessaria per un neonato?

Gli oppositori dell'introduzione della vitamina K in un neonato hanno le loro argomentazioni. E uno dei più importanti è scritto nelle istruzioni per Vikasol è il nome della vitamina K nel linguaggio dei farmacisti, nella sezione "Effetti collaterali":

Reazioni allergiche: arrossamento del viso, eruzione cutanea (inclusa eritematosa, orticaria), prurito cutaneo, broncospasmo.

Dal sistema sanguigno : anemia emolitica, emolisi nei neonati con deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Reazioni locali: dolore e gonfiore nel sito di iniezione, lesioni cutanee sotto forma di macchie con iniezioni ripetute nello stesso punto.

Altri: iperbilirubinemia, ittero (incluso ittero nucleare nei neonati); raramente - vertigini, diminuzione transitoria della pressione sanguigna, sudore "profuso", tachicardia, riempimento "debole" del polso, cambiamento delle sensazioni gustative.

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Come puoi vedere, i possibili effetti collaterali della somministrazione di vitamina K a un neonato non sono meno terribili delle malattie che possono derivare dalla sua azione. A proposito, secondo le statistiche, la malattia emorragica si verifica nello 0,25% - 1,7% dei neonati (statistiche americane. Pochi? E se tuo figlio entrasse in questi 0,25%?

Su Internet, sui forum delle "mamma", puoi trovare molte storie personali su ciò che le madri hanno dovuto affrontare a causa di una carenza di vitamina K in un neonato. E alla fine di quasi tutti i post - "Se la vitamina K fosse stata introdotta, questo non sarebbe successo!" È vero, è difficile dire se sarebbe successo o meno: la storia, come sai, non ha congiuntivo. E questo aforisma ha la relazione più diretta con la pediatria.

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Oltre agli effetti collaterali della somministrazione di vitamina K a un neonato, c'è anche una logica semplice. Vale a dire: la placenta non passa la vitamina K? La natura ha torto? Forse se non manca, allora non è davvero necessario? Dopotutto, i bambini nascono da milioni di anni e la ricerca sul ruolo della vitamina K nel neonato ha solo pochi decenni. Lo stesso si può dire contro la pretesa di povertà di vitamina K nel colostro e nel latte materno.

Tuttavia, in molti paesi del mondo esiste una pratica di somministrazione universale di vitamina K a un neonato. Sul perché vale la pena rinunciare all'iniezione e su come sostituirla, afferma il medico americano Joseph Mercol nell'articolo "The Dark Side of the Routine Vitamin K Injection".

Dal 1944 è prassi standard negli Stati Uniti, così come nella maggior parte dei paesi occidentali, accogliere i neonati con una serie di interventi medici, uno dei quali è la puntura dolorosa di una siringa piena di vitamina K. Questa iniezione di solito viene somministrato a quasi tutti i neonati, a meno che tu come genitore non ci rinunci.

Questa iniezione è davvero nel migliore interesse del bambino? La vitamina K è davvero necessaria subito dopo la nascita? Esiste un'alternativa più umana?

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Perché questa iniezione viene fatta immediatamente?

Vitamina K (dall'inglese - koagulation - coagulation)è una vitamina liposolubile coinvolta nella coagulazione del sangue. Viene somministrato ai neonati per prevenire la malattia emorragica (carenza di vitamina K). Questa malattia porta al fatto che il sangue del bambino smette di coagulare, la ferita ombelicale sanguina e non guarisce, sono possibili sanguinamento dello stomaco ed emorragie negli organi interni. Questa malattia è particolarmente pericolosa a causa delle emorragie nel cervello, che possono portare alla morte.

Sebbene sia una malattia rara (tra lo 0,25% e l'1,7%), è pratica standard iniettare vitamina K come misura preventiva, indipendentemente dalla presenza di fattori di rischio.

Pericoli di iniezione di cui non sei avvisato

Ci sono tre principali aree di rischio associate a questa iniezione:

1. Probabilmente la più significativa è l'inflizione di dolore subito dopo la nascita, che porta a possibili disagi psico-emotivi e traumi al neonato.
2. La quantità di vitamina K somministrata ai neonati è 20.000 volte la dose richiesta. Inoltre, la soluzione iniettabile può contenere conservanti tossici per un sistema immunitario debole e immaturo.
3. In un momento in cui il sistema immunitario del bambino è ancora immaturo, l'iniezione crea un ulteriore rischio di introdurre infezioni dall'ambiente, che contiene agenti infettivi pericolosi.

Vitamina K per via orale: un'alternativa sicura ed efficace

Fortunatamente, uno studio recente ha dimostrato che esistono metodi più sicuri e migliori che proteggeranno altrettanto bene il tuo bambino dall'HDN, l'alternativa a questa iniezione palesemente non necessaria è sorprendentemente semplice: somministrare la vitamina per bocca. È sicuro e ugualmente efficace e privo dei preoccupanti effetti collaterali precedentemente menzionati.

La vitamina K somministrata per via orale viene assorbita in modo meno efficiente rispetto alla vitamina K per via parenterale. Tuttavia, questo può essere facilmente corretto con un aggiustamento della dose. E poiché la vitamina K non è tossica, non c'è pericolo di sovradosaggio e reazioni avverse.

Cosa devi fare prima di avere un bambino?

1. Dopotutto, se somministrare o meno a tuo figlio un'iniezione di vitamina K è una tua scelta personale. Almeno ora hai le informazioni necessarie per prendere una decisione informata.
2. Durante il parto, a causa dell'eccitazione, è molto difficile tenere a mente che al bambino non dovrebbe essere somministrata un'iniezione. Pertanto, sarebbe utile avere qualcuno alla nascita, come il coniuge, per ricordare allo staff che il tuo bambino non dovrebbe essere vaccinato.
3. Ricorda che devi agire in modo proattivo. Normalmente, gli infermieri non chiedono mai il permesso per vaccinazioni o iniezioni di vitamina K, poiché questa è una pratica standard e non richiede un consenso separato. Pertanto, devi essere molto attento e persistente nelle tue richieste.
4. Ricorda: devi mostrare la massima resistenza e perseveranza per costringere i tuoi desideri a essere presi in considerazione. Il sistema ti combatterà non per la vita, ma per la morte, poiché i suoi rappresentanti sono sinceramente convinti di sapere meglio. Vale la pena la protezione extra per il tuo neonato.

Alcuni bambini tra le 24 e le 72 ore manifestano condizioni patologiche: aumento del sanguinamento dalla ferita ombelicale, dall'intestino, dallo stomaco. Un gruppo di condizioni simili che si verificano nello 0,2-0,5% dei bambini è chiamato malattia emorragica del neonato. Spesso questa malattia è il risultato di una mancanza di vitamina K nel corpo delle briciole. Nei neonati allattati al seno, questa malattia può manifestarsi nella terza settimana di vita. Ciò è dovuto alla presenza di tromboplastina nel latte, un fattore di coagulazione del sangue. La malattia emorragica del neonato che è apparsa in questo momento è considerata in ritardo.

Esistono due forme di questa malattia: la coagulopatia primaria nei neonati, che si sviluppa con una carenza di vitamina K, e secondaria, che colpisce i bambini prematuri e debilitati con scarsa attività epatica funzionale. Circa il 5% dei neonati soffre di livelli ridotti di fattori di coagulazione dipendenti dalla vitamina K se la madre ha assunto antibiotici, aspirina, fenobarbital o anticonvulsivanti che influenzano la funzionalità epatica durante la gravidanza. A rischio sono anche i bambini le cui madri nelle fasi successive hanno sofferto di tossicosi, enterocolite e dysbacteriosis.

Con la diatesi emorragica primaria nei bambini, si osservano emorragie nasali, gastrointestinali, lividi sulla pelle ed ematomi. Tali manifestazioni sulla pelle sono chiamate porpora in medicina. La diagnosi di sanguinamento intestinale viene effettuata dalle feci: feci nere sul pannolino con un bordo sanguinante. Questo è spesso accompagnato da ematemesi. Spesso, l'emorragia intestinale è singola e non pesante. La forma grave è accompagnata da sanguinamento continuo dall'ano, vomito sanguinante e persistente. A volte può verificarsi anche sanguinamento uterino. Sfortunatamente, le conseguenze della grave malattia emorragica dei neonati in assenza di cure mediche tempestive sono fatali: il bambino muore per lo shock. La forma secondaria della malattia è caratterizzata dalla presenza di infezione e. Inoltre, è possibile diagnosticare un'emorragia nel cervello, nei polmoni e nei ventricoli del cervello.

La diagnosi di malattia emorragica del neonato si basa sui dati clinici e sui risultati degli studi successivi (striscio di sangue, trombotest, conta piastrinica, determinazione dell'attività dei fattori della coagulazione e dell'emoglobina). Allo stesso tempo, il neonato viene controllato per la presenza di altre diatesi emorragiche: emofilia, malattia di von Willebrandt, tromboastenia.

Se il decorso di questa malattia non è complicato, la prognosi è generalmente favorevole. Non si verifica un'ulteriore trasformazione in altri tipi di malattie emorragiche.

Il trattamento di qualsiasi sanguinamento nei bambini dei primi giorni di vita inizia con l'iniezione intramuscolare di vitamina K, in cui il corpo è carente. Un trombotest è obbligatorio per monitorare l'allineamento dei fattori della coagulazione dipendenti dalla vitamina K. Entro tre o quattro giorni, al bambino viene somministrato il vikasol e, nei casi più gravi, è necessaria un'infusione immediata di plasma (fresco congelato) con la somministrazione simultanea di vitamina K. Il plasma viene somministrato alla velocità di 10 millilitri per chilogrammo di peso delle briciole . La terapia sintomatica viene eseguita solo in reparti specializzati.

La prevenzione di questa malattia consiste in una singola somministrazione di vikasol a bambini nati da un flusso di s. Anche i neonati in stato di asfissia a seguito di una lesione intracranica alla nascita o di un'infezione intrauterina necessitano di una profilassi simile.

Le donne che hanno avuto varie malattie in passato associate a sanguinamento aumentato o patologico dovrebbero essere sotto la supervisione di un medico durante l'intera gravidanza.

La malattia emorragica nei neonati è una malattia comune che molti genitori devono affrontare. Dopo aver incontrato questa diagnosi, molti genitori iniziano ad afferrare la testa e cercano tutti i modi per eliminare la patologia. Per prendere la decisione giusta per eliminare la malattia, scopriamo quali sono le sue caratteristiche e come proteggere il bambino da questa malattia.

Caratteristiche della malattia e cause

La malattia emorragica è un cambiamento patologico nel sangue, durante il quale vi è una violazione della sua coagulabilità. Per questo motivo, le persone sviluppano spesso la diatesi, che è causata da una violazione della sintesi della coagulazione del sangue e dalla mancanza di vitamina K. Di norma, questa condizione patologica viene diagnosticata più spesso nei neonati del solito. Lividi e segni di sanguinamento sono i principali sintomi della malattia nei primi giorni di vita.

Tra tutte le malattie dei neonati nel nostro paese, la malattia emorragica rappresenta l'1,5%. Nei paesi europei, questa condizione patologica viene diagnosticata nello 0,01% dei casi del numero totale di malattie postpartum. Ciò è dovuto al fatto che in molti paesi europei viene praticata la somministrazione profilattica di vitamina K ai bambini.

Secondo gli esperti, questa patologia può essere classificata in malattie primarie e secondarie. I disturbi primari, di regola, si verificano durante lo sviluppo fetale o nei primi giorni dopo il parto. Il più delle volte, ciò è dovuto a una naturale mancanza di vitamina K. La malattia emorragica nei neonati ha varie cause.

Cause primarie della malattia

• L'uso di droghe illegali durante la gravidanza;
• violazione del fegato e dell'intestino in una donna incinta;
• preeclampsia e tossicosi durante la gravidanza;
• microflora intestinale disturbata e immatura del bambino;
• impermeabilità placentare della vitamina K;
• il contenuto minimo di vitamina nel latte materno.

Al centro dello sviluppo di cause secondarie della malattia, ci sono violazioni del lavoro dei fattori di coagulazione del plasma che si verificano nel fegato, più spesso del solito hanno una forma tardiva. Inoltre, un'importante causa di carenza vitaminica può essere l'uso di preparati antagonisti della vitamina K da parte della madre.

Cause secondarie della malattia

• Parto prematuro fino a 37 settimane;
• ipossia fetale;
• disbatteriosi intestinale;
• violazioni del fegato, dell'intestino, del pancreas e delle vie biliari;
• uso a lungo termine di antibiotici.

Ci sono molte ragioni per l'insorgenza di malattie. Per determinare correttamente cosa ha provocato esattamente lo sviluppo di una condizione patologica, è necessario condurre una diagnosi appropriata. Poiché il metodo e il metodo di trattamento della malattia dipenderanno da ciò che esattamente è alla base dell'insorgenza della malattia emorragica.

Caratteristiche della vitamina K e sua importanza nell'organismo

Fino a dieci proteine ​​​​sono coinvolte nel processo di coagulazione del sangue, 5 delle quali sono sintetizzate con l'aiuto della vitamina K. Inoltre, non ha poca importanza nel processo di coagulazione del sangue nel fegato. Con l'aiuto di questa vitamina, il corpo umano trattiene tali oligoelementi rilasciati come il calcio, che svolge un ruolo importante nel funzionamento del sistema scheletrico.

La carenza di vitamina K è dannosa per il corpo. Pertanto, in caso di sua carenza, è necessario iniziare immediatamente a eliminare questa patologia. Negli adulti, la mancanza di questa vitamina è molto meno comune che nei bambini. Poiché il corpo di un adulto può compensare la sua mancanza, l'uso di verdure e altri prodotti.

I sintomi della malattia

Il primo e più importante sintomo della malattia è sanguinamento e lividi. Spesso una tale violazione si verifica nel periodo prenatale, quando il medico diagnostica l'emorragia degli organi interni del bambino. Anche la presenza di sanguinamento dopo i movimenti intestinali o dopo il rigurgito è un sintomo importante della malattia.

Di norma, questo sintomo compare il 7° giorno di vita di un bambino. La malattia emorragica del neonato presenta sintomi precoci e tardivi, che differiscono nel tempo dell'aspetto e nelle forme di manifestazione.

I primi sintomi della malattia:

1. lividi sul corpo del bambino, identificati dopo il parto;
2. sangue dal naso;
3. la presenza di sangue nelle feci del bambino o dopo il rigurgito;
4. sanguinamento costante delle ferite dopo le iniezioni;
5. segni di anemia.

Sintomi tardivi della malattia:

1. vomito frequente con una miscela di sangue;
2. emorragie intracraniche;
3. lividi spontanei della pelle;
4. la presenza di sangue nelle urine;
5. sintomi evidenti di interruzione del tratto gastrointestinale;
6. sanguinamento persistente e prolungato della ferita ombelicale.

Nella maggior parte dei casi, la forma tardiva dei sintomi è alla base dell'insufficienza epatica. Nel caso di una malattia acuta, il bambino presenta sintomi di shock ipovolemico. A causa del vomito frequente e delle feci disturbate, il corpo del bambino sperimenta una mancanza di liquidi, che provoca una diminuzione del volume del sangue circolante. Questa condizione patologica è molto pericolosa per la vita e la salute del bambino.

Al fine di prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni, è necessario cercare un aiuto medico in modo tempestivo, poiché è meglio trattare la malattia nella fase iniziale dell'insorgenza.

Diagnosi della malattia

Il trattamento della malattia emorragica del neonato è importante per la vita normale del bambino. Una diagnosi tempestiva è la chiave per una pronta guarigione del bambino. In caso di sintomi precoci, il medico informerà la madre che è necessario un esame. Di norma, il metodo diagnostico più informativo è un esame del sangue. Inoltre, lo specialista può offrire ulteriori metodi di ricerca che aiuteranno a valutare le condizioni del neonato. Quando conducono studi diagnostici, i bambini non subiscono forti stress, la diagnosi viene eseguita in modo rapido e indolore.

Metodi di ricerca

1. analisi del sangue generale;
2. test di coagulazione del sangue;
3. analisi delle feci per il sangue occulto;
4. esame ecografico degli organi interni.

Viene eseguita una diagnosi approfondita delle condizioni del bambino se i motivi della deviazione non sono chiari al medico. Se i genitori del neonato hanno la tendenza a formare questi cambiamenti patologici, lo specialista può anche suggerire di diagnosticare la salute del bambino. Di norma, questo è un classico esame del sangue e un esame ecografico degli organi del bambino. Questa procedura viene eseguita per escludere lo sviluppo di emorragie interne.

Metodi di trattamento

Il metodo di trattamento della malattia dipende dalla gravità della patologia. Se il bambino ha una forma media della malattia, senza evidenti segni di complicanze, verrà applicata la terapia vitaminica. Per tre giorni, al bambino verrà iniettata vitamina K sintetica, che ne compensa la mancanza. Secondo gli esperti, la vitamina viene assorbita meglio se somministrata per via endovenosa o intramuscolare. La somministrazione orale della vitamina è considerata inefficace.

Nel caso di una forma grave della malattia, verranno prima prese misure per eliminare le condizioni patologiche e le loro cause. Se l'emorragia rappresenta un pericolo per la vita del bambino, viene iniettato plasma sanguigno fresco congelato. Dopo la sua introduzione stabilizza le condizioni del bambino.

Prognosi della malattia

La prognosi della malattia sarà positiva, nel caso di una forma lieve della malattia, quando nulla minaccia la vita del bambino. Una diagnosi tempestiva, combinata con moderni metodi di trattamento, può facilmente far fronte alla patologia esistente.

In caso di gravi cambiamenti, e in particolare con un gran numero di emorragie interne, la vita del bambino può essere a rischio.

Misure preventive

Per ridurre il rischio di sviluppare patologie, un ruolo importante è svolto dalla prevenzione della malattia emorragica del neonato. Durante la gravidanza, le giovani madri dovrebbero essere attente alla loro salute.

Misure preventive per le donne in gravidanza:

1. l'uso di farmaci antibatterici è possibile se il rischio di complicanze nella madre è molto più alto che nel bambino;
2. evitare l'uso di farmaci che sostituiscono la vitamina K.

Nel nostro paese, l'uso della vitamina K per misure preventive nei neonati non ha una pratica coerente. Nonostante ciò, con particolari indicazioni, alcuni esperti potrebbero consigliare l'introduzione di un preparato vitaminico. Questo viene fatto in caso di chiara mancanza di una vitamina, senza l'assenza di complicazioni.

Indicazioni per la somministrazione di vitamine

• ipossia intrauterina;
• Prematurità;
• complicazioni postpartum;
• l'uso di farmaci antagonisti durante la gravidanza;
• segni evidenti di mancanza di vitamina K in una donna in travaglio.

Alcuni centri perinatali praticano una diagnostica aggiuntiva della salute del bambino. Previo accordo con il medico, i bambini possono essere sottoposti a un'approfondita diagnostica sanitaria dopo il parto. Ciò sarà rilevante se durante la gravidanza la madre ha sofferto di condizioni che influenzano il contenuto di vitamina K nel corpo. Con una pronunciata carenza nel contenuto di questa vitamina, ai giovani genitori potrebbe essere consigliato di seguire un corso di terapia vitaminica per il loro bambino.

Domande frequenti

Dopo la diagnosi della malattia emorragica precoce del neonato, i genitori hanno un gran numero di domande. In questa sezione abbiamo raccolto i più rilevanti. Grazie alle risposte di uno specialista, puoi ottenere informazioni utili su questo argomento.

Il mio bambino ha tre mesi, viene allattato con il biberon. Dopo il rigurgito, c'è una miscela di sangue nella miscela. Questo segno è un sintomo della malattia?

Risposta: “La malattia emorragica tardiva del neonato può essere causata da disturbi dell'apparato digerente. Il vomito frequente, con una miscela di sangue e una violazione delle feci, può essere un sintomo dello sviluppo di una deviazione. Naturalmente, la presenza di sangue nella miscela rigurgitata è un segno di un malfunzionamento degli organi digestivi. Ma questo non significa che sia la malattia emorragica la causa dello sviluppo di questa deviazione. In questa situazione, è necessario diagnosticare lo stato di salute del bambino per identificare la causa del cambiamento patologico.

Al bambino è stata diagnosticata una malattia emorragica. Le condizioni del bambino sono stabili, ma all'ospedale di maternità ci è stato consigliato di rifiutare le vaccinazioni per un periodo di 6 mesi. Durante una visita medica di routine, il pediatra ha parlato della necessità della vaccinazione, nonostante abbiamo solo 4 mesi. Come essere in questa situazione? Una conversazione con il medico non ha dato una risposta specifica.

Risposta: “Secondo il protocollo, questa condizione patologica ha una chiara esenzione medica dalle vaccinazioni. La durata del ritiro dipende direttamente dallo stadio, dal grado e dalla forma della malattia. Se stiamo parlando di una forma lieve di patologia, caratterizzata solo da una chiara mancanza di vitamina K, il periodo di astinenza medica è minimo. In caso di forme gravi di interruzione del corpo, con ematomi ed emorragie multiple, sarà notevolmente aumentato fino a quando il corpo non sarà completamente ripristinato. Prima di prendere una decisione sulla necessità di iniziare la vaccinazione, vale almeno la pena fare un esame del sangue per la coagulazione.

Dopo il parto, il bambino è stato inviato al reparto di terapia intensiva neonatale. Il medico ha diagnosticato una forma acuta di malattia emorragica. Cefaloematomi multipli, ittero e ipossia sono le ragioni principali del trasferimento di un bambino. Sono molto preoccupato per il bambino. Perché la decisione di trasferirsi è stata presa quando la sua vita non è in pericolo?

Risposta: “La decisione di trasferirsi in terapia intensiva per neonati è presa da un neonatologo, dopo aver valutato il suo stato di salute. Per escludere lo sviluppo di gravi patologie, è necessario condurre una diagnosi approfondita della salute del bambino. Dopotutto, forme nascoste di interruzione del lavoro degli organi possono portare a conseguenze irreversibili. Una forma precoce di diagnosi e le caratteristiche dell'assistenza infermieristica aiuteranno il bambino a diventare più forte. Poiché l'osservazione dei bambini feriti avviene sotto la stretta guida di un neonatologo durante l'intero periodo di degenza in maternità, il recupero dei bambini è molto più veloce”.

In un mese durante un esame di routine, il medico ha parlato del sospetto dello sviluppo di una malattia emorragica. Abbiamo ricevuto un rinvio per un test del complesso protrombinico. È necessario farlo?

Risposta: “L'analisi della protrombina è un test di screening che gioca un ruolo importante nella diagnosi di questa malattia. Utilizzando l'analisi, il medico sarà in grado di valutare la carenza di fattori del complesso protrombinico e la via della coagulazione esterna. Se uno specialista ha ordinato questo studio, allora è necessario. Tutti i metodi per diagnosticare la malattia sono selezionati a discrezione del medico curante, in base alle caratteristiche della patologia.