Soluzione di Lazolvan per inalazione, dosaggio. Precauzioni di sicurezza adeguate per l'uso

385 sfregamenti. Istruzioni per l'uso:

Numero di registrazione:

PN016159/01

Denominazione commerciale del farmaco:

LAZOLVAN

Nome comune internazionale:

ambroxolo

Forma di dosaggio:

soluzione per somministrazione orale e inalazione

Composto:

1 ml di soluzione contiene:
principio attivo:
ambroxolo cloridrato 7,5 mg
Eccipienti: acido citrico monoidrato 2 mg, sodio idrogeno fosfato diidrato 4,35 mg, sodio cloruro 6,22 mg, benzalconio cloruro 225 mcg, acqua depurata 98,9705 g.

Descrizione:

Soluzione limpida, incolore o leggermente brunastra

Gruppo farmacoterapeutico:

Agente espettorante, mucolitico

Codice ATX:

R05CB06

Proprietà farmacologiche

Gli studi hanno dimostrato che l'ambroxolo, il principio attivo di Lazolvan, aumenta la secrezione nel tratto inalatore. Migliora la produzione di surfattante polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano ad un aumento del flusso e del trasporto del muco (clearance mucociliare). L’aumento della clearance mucociliare migliora la secrezione dell’espettorato e allevia la tosse.

Nei pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva, la terapia a lungo termine con Lazolvan (per almeno 2 mesi) ha portato ad una significativa riduzione del numero di riacutizzazioni. È stata osservata una significativa diminuzione della durata delle riacutizzazioni e del numero di giorni di terapia antibiotica.

Farmacocinetica

Tutte le forme di dosaggio di ambroxolo a rilascio immediato sono caratterizzate da un assorbimento rapido e quasi completo con una dipendenza dalla dose lineare nell'intervallo di concentrazione terapeutica. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) dopo la somministrazione orale viene raggiunta dopo 1-2,5 ore 552 litri. Nell'intervallo di concentrazioni terapeutiche, il legame alle proteine ​​plasmatiche è pari a circa il 90%.

La transizione dell'ambroxolo dal sangue ai tessuti quando somministrato per via orale avviene rapidamente. Le concentrazioni più elevate del componente attivo del farmaco si osservano nei polmoni. Circa il 30% di una dose orale è soggetto ad effetti di primo passaggio attraverso il fegato. Studi sui microsomi epatici umani hanno dimostrato che il CYP3A4 è l’isoforma predominante responsabile del metabolismo di ambroxolo in acido dibromoantranilico. La parte restante di ambroxolo viene metabolizzata nel fegato. principalmente mediante glucuronidazione e degradazione parziale ad acido dibromantranilico (circa il 10% della dose somministrata), nonché un piccolo numero di metaboliti aggiuntivi. L'emivita terminale dell'ambroxolo è di circa 10 ore. La clearance totale è compresa tra 660 ml/min e la clearance renale rappresenta circa l'83% della clearance totale.

Non è stato riscontrato alcun effetto clinicamente significativo dell’età e del sesso sulla farmacocinetica dell’ambroxolo, pertanto non esiste alcuna base per selezionare il dosaggio in base a queste caratteristiche.

Indicazioni per l'uso

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie con rilascio di espettorato viscoso: bronchite acuta e cronica, polmonite, broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale con difficoltà nell'evacuazione dell'espettorato, bronchiectasie.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ambroxolo o ad altri componenti del farmaco, gravidanza (primo trimestre), periodo di allattamento.

Usare con cautela

Lazolvan durante la gravidanza (II-III trimestre), con insufficienza renale e/o epatica.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Ambroxolo penetra la barriera placentare. Gli studi preclinici non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, postnatale e sul travaglio. Una vasta esperienza clinica con l’uso di ambroxolo dopo la 28a settimana di gravidanza non ha evidenziato alcuna evidenza di un effetto negativo del farmaco sul feto.

Tuttavia, è necessario adottare le normali precauzioni quando si utilizza il medicinale durante la gravidanza. L'assunzione di Lazolvan è particolarmente sconsigliata durante il primo trimestre di gravidanza. Nel 1o e 3o trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Ambroxolo può essere escreto nel latte materno. Nonostante. Poiché non sono stati osservati effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, non è raccomandato l'uso di Lazolvan soluzione per somministrazione orale e per inalazione durante l'allattamento. Gli studi preclinici sull’ambroxolo non hanno rivelato alcun effetto negativo sulla fertilità

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Dentro.
Somministrazione orale (1 ml = 25 gocce).
Adulti e bambini sopra i 12 anni:
4 ml (= 100 gocce) 3 volte al giorno;
bambini dai 6 ai 12 anni:
2 ml (= 50 gocce) 2-3 volte al giorno;
bambini da 2 a 6 anni:
1 ml (= 25 gocce) 3 volte al giorno;
bambini sotto i 2 anni:
1 ml (= 25 gocce) 2 volte al giorno.

Le gocce possono essere diluite in acqua, tè, succo o latte. La soluzione può essere utilizzata indipendentemente dai pasti.

Inalazioni
Adulti e bambini sopra i 6 anni: 1-2 inalazioni da 2-3 ml di soluzione al giorno
Bambini sotto i 6 anni: 1-2 inalazioni da 2 ml di soluzione al giorno.
La soluzione per inalazione di Lazolvan può essere utilizzata utilizzando qualsiasi attrezzatura moderna per inalazione (ad eccezione degli inalatori di vapore). Per ottenere un'idratazione ottimale durante l'inalazione, il farmaco viene miscelato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% in un rapporto 1:1. Poiché durante la terapia inalatoria un respiro profondo può provocare tosse, le inalazioni devono essere effettuate in modalità respiratoria normale. Prima dell'inalazione, di solito si consiglia di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea. Si raccomanda ai pazienti con asma bronchiale di effettuare inalazioni dopo l'assunzione di broncodilatatori, al fine di evitare irritazioni non specifiche delle vie respiratorie e loro spasmi. Se i sintomi della malattia persistono entro 4-5 giorni dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un medico

Effetto collaterale

Disordini gastrointestinali
Spesso (1,0-10,0%) - nausea, diminuzione della sensibilità nella cavità orale o nella faringe:
Non comune (0,1-1,0%) - dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale, secchezza delle fauci;
Raramente (0,01-0,1%) - gola secca.

Disturbi del sistema immunitario, disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo
Raramente (0,01-0,1%) - eruzione cutanea, orticaria; reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico)*, angioedema*, prurito*, ipersensibilità*.

Disturbi del sistema nervoso
Spesso (1,0-10,0%) - disgeusia (compromissione del senso del gusto).
*-queste reazioni avverse sono state osservate con l'uso diffuso del farmaco; con una probabilità del 95%, la frequenza di queste reazioni avverse è rara (0,1%-1,0%), ma forse inferiore; La frequenza esatta è difficile da stimare poiché non è stata riportata negli studi clinici.

Overdose

Non sono stati descritti sintomi specifici di sovradosaggio nell'uomo. Sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale e/o errore medico che hanno provocato sintomi di effetti collaterali noti di Pasolvan: nausea, dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale. In questo caso potrebbe essere necessaria una terapia sintomatica
Trattamento: vomito artificiale, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Non sono state segnalate interazioni clinicamente significative e indesiderate con altri farmaci. Aumenta la penetrazione di amoxicillina, cefuroxima ed eritromicina nelle secrezioni bronchiali.

istruzioni speciali

Non dovrebbe essere combinato con antitosse che rendono difficile la rimozione dell'espettorato. La soluzione contiene il conservante benzalconio cloruro che, se inalato, può causare broncospasmo in pazienti sensibili con aumentata reattività del tratto respiratorio.

Si sconsiglia di miscelare la soluzione di Lazolvan per somministrazione orale e inalazione con acido cromoglico e soluzioni alcaline. Un aumento del valore del pH della soluzione superiore a 6,3 può causare la precipitazione di ambroxolo cloridrato o la comparsa di opalescenza.

I pazienti che seguono una dieta iposodica devono tenere presente che Lazolvan soluzione per somministrazione orale e inalazione contiene 42,8 mg di sodio nella dose giornaliera raccomandata (12 ml) per adulti e bambini di età superiore a 12 anni.

Nei pazienti con gravi lesioni cutanee - sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica - possono comparire nella fase iniziale febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. Durante il trattamento sintomatico è possibile la prescrizione errata di farmaci mucolitici, come l'ambroxolo cloridrato. Sono stati segnalati casi isolati di rilevamento della sindrome di Stevens-Johnson e di necrolisi epidermica tossica, che coincidevano con la prescrizione del farmaco; tuttavia, non esiste alcuna relazione causale con il farmaco.

Se si sviluppano le sindromi sopra indicate, si consiglia di interrompere il trattamento e di rivolgersi immediatamente al medico. Se la funzionalità renale è compromessa, Lazolvan deve essere usato solo su raccomandazione di un medico.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e macchinari

Non si sono verificati casi in cui il farmaco abbia influenzato la capacità di guidare veicoli e macchinari. Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e di impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Soluzione per somministrazione orale e inalazione 7,5 mg/ml. Flaconi da 100 ml in vetro ambrato con contagocce in polietilene e tappo a vite in polipropilene con controllo di prima apertura. Ogni bottiglia è inserita in una scatola di cartone con istruzioni per l'uso e un misurino.

Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

5 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie:

Sul bancone.

Nome e indirizzo della persona giuridica a nome della quale è stato rilasciato il certificato di registrazione:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Produttore:

Istituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Firenze. Italia

Altri farmaci del gruppo Farmaci usati per le malattie respiratorie (espettoranti, sedativi della tosse, antiasmatici e broncodilatatori, stimolanti respiratori)

Nome:

Lasolvan

Farmacologico
azione:

Farmacodinamica: L'ambroxolo cloridrato, il principio attivo di lazolvan, aumenta la secrezione di muco nelle vie respiratorie. L'ambroxolo cloridrato aumenta la sintesi del tensioattivo polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano ad una migliore secrezione ed eliminazione del muco (clearance mucociliare). L'attivazione della secrezione fluida e l'aumento della clearance mucociliare facilitano la rimozione del muco e riducono la tosse.

Farmacocinetica: L'assorbimento di ambroxolo è rapido e abbastanza completo, con una dipendenza lineare nell'intervallo terapeutico. La concentrazione massima del principio attivo nel plasma viene raggiunta dopo 30 minuti - 3 ore. Nel plasma circa il 90% del farmaco è legato alle proteine. La distribuzione di ambroxolo tra il sangue e i tessuti avviene rapidamente e nei polmoni si osserva un'alta concentrazione di principi attivi. L'emivita plasmatica è di 7-12 ore; non è stato rilevato accumulo nei tessuti. Ambroxolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante coniugazione. Circa il 90% del farmaco viene escreto dai reni.

Indicazioni per
applicazione:

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie, accompagnate dal rilascio di espettorato viscoso:
– bronchite acuta e cronica;
- polmonite;
- broncopneumopatia cronica ostruttiva;
– asma bronchiale con difficoltà nell'evacuazione dell'espettorato;
– trattamento della sindrome da distress respiratorio nei neonati prematuri e nei neonati;
– bronchiectasie.

Modalità di applicazione:

Dentro, deve essere assunto durante i pasti con una piccola quantità di liquido. Agli adulti e ai bambini sopra i 12 anni vengono prescritte compresse: 30 mg 3 volte al giorno nei primi 2-3 giorni, poi 30 mg 2 volte o 15 mg 3 volte al giorno; bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 15 mg 2-3 volte al giorno.

Soluzione orale(7,5 mg/ml) viene prescritto agli adulti per i primi 2-3 giorni: 4 ml, quindi 2 ml 3 volte al giorno o 4 ml 2 volte al giorno; bambini sotto i 2 anni - 1 ml 2 volte al giorno, 2-5 anni - 1 ml 3 volte al giorno, 5-12 anni - 2 ml 2-3 volte al giorno.

Sciroppo(3 mg/ml) è prescritto agli adulti: nei primi 2-3 giorni, 10 ml e poi 5 ml 3 volte al giorno o 10 ml 2 volte al giorno. Nei casi più gravi della malattia, la dose non viene ridotta durante l'intero ciclo di trattamento. Ai bambini di età compresa tra 5 e 12 anni vengono prescritti 15 mg 2-3 volte al giorno, 2-5 anni - 7,5 mg 3 volte al giorno, fino a 2 anni - 7,5 mg 2 volte al giorno.

Sotto forma di inalazioni prescritto per adulti e bambini sopra i 5 anni - 15-22,5 mg, per bambini sotto i 2 anni - 7,5 mg, per bambini da 2-5 anni - 15 mg 1-2 volte al giorno. Nei casi in cui non è possibile effettuare più di una inalazione al giorno, si somministrano inoltre compresse, soluzione o sciroppo per via orale.

Per via parenterale. La dose giornaliera è di 30 mg per 1 kg di peso corporeo, suddivisa in quattro somministrazioni al giorno. La soluzione deve essere somministrata per via endovenosa, lentamente, nell'arco di almeno 5 minuti. La soluzione può anche essere prescritta per via endovenosa. Per fare ciò, la soluzione di Lazolvan deve essere diluita con una soluzione di glucosio, levulosio, soluzione salina o soluzione di Ringer.

Effetti collaterali:

Il farmaco è generalmente ben tollerato.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, angioedema, in alcuni casi - dermatite allergica da contatto. Casi di reazioni acute gravi di tipo anafilattico (shock anafilattico) sono stati segnalati molto raramente.

Con un uso a lungo termine a dosi elevate: bruciore di stomaco, gastralgia, nausea, vomito.

Controindicazioni:

Ipersensibilità;
- gravidanza (primo trimestre).
Accuratamente:
- II-III trimestre di gravidanza;
- periodo di allattamento;
- insufficienza renale e/o epatica.

Interazione
altri medicinali
con altri mezzi:

Compatibile con i farmaci, inibendo l'attività lavorativa.
L'uso combinato con farmaci antitosse porta a difficoltà nello scarico dell'espettorato riducendo la tosse.
Aumenta la penetrazione di amoxicillina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina nelle secrezioni bronchiali.

Gravidanza:

Studi preclinici e vasta esperienza clinica non sono state identificate conseguenze indesiderate del trattamento con il farmaco durante la gravidanza. Tuttavia, dovrebbero essere seguite le regole generali per la prescrizione dei farmaci, soprattutto nel primo trimestre. Lazolvan passa nel latte materno, ma a dosi terapeutiche non ha un effetto negativo sul bambino.

Se è necessario utilizzare Lazolvan nel II-III trimestre di gravidanza, occorre valutare l’eventuale terapia per la madre e il possibile rischio per il feto.

Overdose:

Sintomi: possibile - nausea, vomito, diarrea, dispepsia, gastralgia.
Trattamento: induzione del vomito, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco; assunzione di alimenti contenenti grassi, terapia sintomatica.

Modulo per il rilascio:

Soluzione per somministrazione endovenosa, 2 ml in fiale. 10 fiale per confezione.
Pillole 10 pezzi per confezione.
Sciroppo in flaconi da 100 ml.
Soluzione orale in flaconi da 100 ml.

Condizioni di archiviazione:

Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C per la soluzione e non superiore a 30°C per altre forme di rilascio) fuori dalla portata dei bambini. Proteggere dalla luce solare diretta, dal calore e dal gelo.

Data di scadenza:
compresse - 5 anni;
sciroppo 15 mg/5 ml - 3 anni;
sciroppo 30 mg/5 ml - 5 anni;
soluzione – 5 anni.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie – su prescrizione.

Nome internazionale e chimico: ambroxolo: trans-4-[(2-ammino-3,5-dibromo-benzil (ammino)) cicloesanolo cloridrato].

Caratteristiche fisico-chimiche: soluzione trasparente, incolore, praticamente priva di impurità.

2 ml di soluzione per somministrazione endovenosa contengono 15 mg del principio attivo (ambroxolo cloridrato), nonché i seguenti eccipienti: acido citrico, sodio idrogeno fosfato diidrato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Una compressa contiene:
sostanza attiva- ambroxolo cloridrato 30 mg;
Eccipienti- lattosio, amido di mais essiccato, silicio colloidale, magnesio stearato.

Lo sciroppo contiene 5 ml: principio attivo - ambroxolo cloridrato 15 o 30 mg; eccipienti: - idrossietilcellulosa, sorbitolo, glicerina, acido benzoico, glicole propilenico, aroma di lampone, acido tartarico, acqua depurata.

Il farmaco "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) è un liquido trasparente leggermente marrone o incolore. Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. Il farmaco appartiene al gruppo degli espettoranti e dei mucolitici.

Meccanismo di azione

Il medicinale "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) aiuta a liquefare l'espettorato. Questo effetto si ottiene stimolando le cellule sierose della mucosa bronchiale. Grazie all'azione del farmaco, l'attività motoria delle ciglia nell'epitelio ciliato viene normalizzata e si previene la loro aggregazione. L'efficacia terapeutica si osserva mezz'ora dopo l'uso. L'effetto del farmaco dura da sei a dodici ore (a seconda del dosaggio).

Indicazioni

Il farmaco "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) è raccomandato per patologie dell'apparato respiratorio complicate dalla formazione di espettorato viscoso difficile da rimuovere. Le indicazioni includono asma bronchiale, polmonite. La medicina è prescritta per la BPCO, la bronchite in forma acuta o cronica.

Come prendere Lazolvan?

La soluzione per uso orale può essere diluita in succo di frutta, tè, acqua o latte. Prendi il medicinale durante i pasti. Agli adulti vengono prescritte 100 gocce tre volte, ai pazienti di età superiore a 6 anni - 50 gocce. 2-3 volte, da due a sei anni - tre volte 25 gocce, fino a due anni - 25 gocce. due volte al giorno. Per le inalazioni, si consiglia ai pazienti di età superiore ai sei anni di assumere 2-3 ml per procedura. Pazienti sotto i 6 anni - 2 ml. La frequenza delle inalazioni è 1-2 al giorno. Per eseguire efficacemente la procedura, l'umidità dell'aria nel respiratore deve essere ottimale. Per fare questo, il farmaco viene miscelato con una soluzione salina 1:1. Si consiglia di riscaldare la miscela a temperatura corporea. Il farmaco può essere utilizzato con qualsiasi inalatore moderno, ad eccezione dei dispositivi di evaporazione.

Da questo articolo medico puoi familiarizzare con il farmaco Lazolvan. Le istruzioni per l'uso spiegheranno in quali casi è possibile assumere il medicinale, in cosa aiuta, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta le forme di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono lasciare solo recensioni reali su Lazolvan, dalle quali è possibile scoprire se il medicinale ha aiutato nel trattamento di bronchite, polmonite e tosse negli adulti e nei bambini. Le istruzioni elencano gli analoghi di Lazolvan, i prezzi del farmaco nelle farmacie e il suo utilizzo durante la gravidanza.

Lazolvan è un farmaco espettorante mucolitico. Istruzioni per l'uso: sciroppo per bambini e soluzione per inalazione si consiglia di assumerlo per il trattamento di malattie respiratorie croniche e acute, che sono accompagnate da tosse ed espettorato viscoso (polmonite, asma bronchiale, bronchiectasie, bronchite cronica e acuta).

Forma e composizione del rilascio

Lazolvan è prodotto nelle seguenti forme di dosaggio:

1. Pastiglie: rotonde, marrone chiaro, con odore di menta piperita (in blister da 10 pezzi, 1, 2 o 4 blister in una scatola di cartone).
2. Compresse: rotonde, leggermente giallastre o bianche, piatte su entrambi i lati, con bordi smussati, su un lato c'è una linea di separazione e l'iscrizione "67C" impressa su entrambi i lati, sull'altro - il simbolo dell'azienda (in blister da 10 pz., 2 o 5 blister in una scatola di cartone).
3. Sciroppo: quasi incolore o incolore, quasi trasparente o trasparente, con odore di frutti di bosco (15 mg/5 ml ciascuno) o di fragola (30 mg/5 ml ciascuno), leggermente viscoso (in bottiglie di vetro scuro da 100, 200 o 250 ml per completo con o senza misurino, 1 flacone in scatola di cartone).
4. Soluzione per somministrazione orale e inalazione: trasparente, leggermente brunastra o incolore (in flaconi di vetro scuro da 100 ml, completi di bicchiere dosatore o bicchiere, 1 flacone in una scatola di cartone).

La composizione di 1 pastiglia Lazolvan comprende: il principio attivo ambroxolo - 15 mg (sotto forma di cloridrato) e componenti ausiliari.

1 compressa contiene: principio attivo ambroxolo – 30 mg (sotto forma di cloridrato).

La composizione di 5 ml di sciroppo Lazolvan comprende: principio attivo: ambroxolo - 15 o 30 mg (sotto forma di cloridrato).

La composizione di 1 ml di soluzione per somministrazione orale e inalazione comprende: principio attivo ambroxolo - 7,5 mg (sotto forma di cloridrato).

Proprietà farmacologiche

Il farmaco Lazolvan ha un effetto mucolitico; le istruzioni per l'uso indicano anche che lo sciroppo e altre forme del farmaco attivano la rimozione dell'espettorato dal corpo stimolando l'attività motoria delle ciglia epiteliali dei bronchi e l'attività delle cellule sierose della mucosa bronchiale.

L'effetto terapeutico di Lazolvan appare dopo mezz'ora e può durare 6-12 ore.

In cosa aiuta Lazolvan?

Le indicazioni per l'uso di sciroppo, soluzione per inalazione, compresse, losanghe includono:

• bronchiectasie;
• broncopneumopatia cronica ostruttiva;
• bronchite acuta e cronica;
• asma bronchiale con difficoltà nello scarico dell'espettorato;
• polmonite.

Istruzioni per l'uso

Lazolvan viene utilizzato per via orale (sciroppo, compresse, losanghe) o per inalazione (soluzione). Il farmaco può essere assunto per via orale indipendentemente dall'ora del pasto. Le pastiglie vanno sciolte lentamente in bocca, le compresse vanno assunte con del liquido, la soluzione può essere diluita in succo, tè, latte o acqua.

Di norma, Lazolvan viene prescritto per via orale secondo il seguente schema:

• Pastiglie: adulti e bambini sopra i 12 anni – 3 volte al giorno, 2 losanghe; bambini 6-12 anni – 2-3 volte al giorno, 1 losanga.
• Compresse: 3 volte al giorno, 1 compressa; Per potenziare l'effetto terapeutico è possibile aumentare la dose giornaliera (2 volte al giorno, 2 compresse).
• Sciroppo 15 mg/5 ml: adulti e bambini sopra i 12 anni – 3 volte al giorno, 10 ml; bambini 6-12 anni – 2-3 volte al giorno, 5 ml; bambini 2-6 anni – 3 volte al giorno, 2,5 ml; bambini sotto i 2 anni – 2,5 ml 2 volte al giorno.
• Sciroppo 30 mg/5 ml: adulti e bambini sopra i 12 anni – 3 volte al giorno, 5 ml; bambini 6-12 anni – 2-3 volte al giorno, 2,5 ml.
• Soluzione orale (1 ml = 25 gocce): adulti e bambini sopra i 12 anni – 3 volte al giorno, 100 gocce; bambini 6-12 anni – 2-3 volte al giorno, 50 gocce; bambini 2-6 anni – 3 volte al giorno, 25 gocce; bambini sotto i 2 anni – 2 volte al giorno, 25 gocce.

Istruzioni per l'inalazione

Inalazione Lazolvan viene solitamente prescritta: adulti e bambini sopra i 6 anni - 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione al giorno; bambini sotto i 6 anni – 1-2 inalazioni da 2 ml di soluzione al giorno.

Per l'inalazione, è possibile utilizzare qualsiasi attrezzatura moderna progettata per questo (ad eccezione degli inalatori di vapore). Per garantire un'idratazione ottimale durante l'inalazione, Lazolvan deve essere miscelato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% in rapporto 1:1.

Poiché durante la terapia inalatoria un respiro profondo può portare allo sviluppo di tosse, l'inalazione deve essere effettuata mantenendo un ritmo respiratorio normale. Prima della procedura, si consiglia di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea.

Si raccomanda ai pazienti con asma bronchiale di effettuare l'inalazione dopo aver assunto farmaci broncodilatatori, che aiuteranno ad evitare l'irritazione non specifica delle vie respiratorie e il loro spasmo. Se i sintomi della malattia persistono per 4-5 giorni dall'inizio dell'assunzione di Lazolvan, si consiglia di consultare un medico.

Controindicazioni

• manifestazione di sensibilità a uno qualsiasi dei componenti;
• gravidanza (primo termine);
• periodo dell'allattamento al seno.

Lazolvan deve essere usato con cautela nelle donne in gravidanza nel secondo e terzo trimestre, così come in quelle con insufficienza renale e/o epatica.

Effetti collaterali

• eruzione cutanea;
• angioedema;
• reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico);
• nausea;
• bruciore di stomaco;
• diarrea;
• orticaria;
• dispepsia.

Bambini, gravidanza e allattamento

Lazolvan penetra la barriera placentare. Studi sperimentali sugli animali non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale, prenatale e postnatale e sul parto. Gli studi clinici durante le 28 settimane di gravidanza non hanno trovato prove di un effetto negativo del farmaco sul feto.

Tuttavia, è necessario adottare le consuete precauzioni quando si utilizza il farmaco durante la gravidanza. L'assunzione di Lazolvan è particolarmente sconsigliata nel 1o trimestre di gravidanza. Ambroxolo può essere escreto nel latte materno. Pertanto, non è consigliabile prescrivere il farmaco alle madri che allattano. Tuttavia, è improbabile che si verifichino effetti avversi sui neonati.

Per i bambini e gli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, è consigliabile utilizzare altre forme di dosaggio del farmaco (sciroppo, pastiglie, soluzione per somministrazione orale e inalazione).

istruzioni speciali

Nei pazienti con gravi lesioni cutanee in fase iniziale possono verificarsi tosse e infiammazione della faringe, febbre, rinite e dolori muscolari.

Esistono segnalazioni isolate di rilevamento di necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson, che coincidevano con l'uso del farmaco. Tuttavia, non esiste una relazione di causa-effetto con l’assunzione di Lazolvan. Se si verificano le sindromi sopra indicate è opportuno interrompere la terapia e rivolgersi al medico.

Non sono stati identificati casi in cui il farmaco abbia influenzato la capacità di guidare veicoli e macchinari.

Interazioni farmacologiche

Non ci sono dati sulle interazioni indesiderabili clinicamente significative di Lazolvan con altri farmaci. Il farmaco aumenta la penetrazione di farmaci come cefuroxima, amoxicillina ed eritromicina nelle secrezioni bronchiali.

Analoghi del farmaco Lazolvan

Analoghi nella struttura:

1. Caffè Suprima
2. Fervex per la tosse.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamed.
7. Broncoro.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrosano.
11. Ambrosol.
12. Broncoxolo.
13. Mucobron.
14. Neo-Bronchol.
15. Halixol.
16. Ambrolano.
17. Gocce di Bronchovern.
18. Ambroxolo.
19. Lazolangina.

Condizioni e prezzo della vacanza

Il prezzo medio del farmaco Lazolvan (sciroppo) a Mosca è di 177 rubli. Le losanghe vengono vendute per 144 rubli. A Kiev puoi acquistare lo sciroppo per 88 grivna, in Kazakistan - per 1320 tenge. A Minsk le farmacie offrono medicinali per 7-8 bel. rubli Disponibile in farmacia con prescrizione medica.