Arseniato di sodio. Arsenito di sodio: composizione e massa molare Arsenito di sodio
Norme igieniche di emergenza e livelli di riferimento
Pericolo di perdite
La sostanza può essere assorbita dall'organismo per inalazione dell'aerosol, attraverso la pelle e per bocca. Concentrazioni pericolose di particelle sospese nell'aria possono essere raggiunte rapidamente quando spruzzato. La sostanza è irritante per gli occhi, la cute e il tratto respiratorio. Può avere effetti sul sistema cardiovascolare, sul sistema nervoso, sul tratto gastrointestinale e sui reni. Ciò può portare a grave gastroenterite, perdita di liquidi ed elettroliti e insufficienza renale. L'esposizione può causare la morte. Gli effetti potrebbero essere ritardati. Quando riscaldato, si formano fumi tossici. Reagisce con acidi e forti ossidanti producendo gas arsina tossico. Aggressivo verso molti metalli, produce gas esplosivo (idrogeno) e arsina.Tossicità acuta
Tossicità per l'uomo
Azione specifica
| Effetto sensibilizzante | |
| Attività mutagena | |
| Effetto teratogeno | |
| Effetto embriotossico | |
| Effetto sulla funzione riproduttiva |
Caratteristiche fisico-chimiche
Stati aggregati
Pericolo di sostanza
| Pericolo di esplosione | non infiammabile |
caratteristiche fisiche
Solubilità
| Mercoledì | Solubilità | % dissoluzione | Descrizione |
|---|---|---|---|
| acqua | Bene |
Neutralizzazione
Raccogliere le fuoriuscite in un contenitore e sigillarlo ermeticamente. Isolare il placer con sabbia. Tagliare lo strato superficiale di terreno contaminato, raccoglierlo e rimuoverlo per lo smaltimento. Coprire le aree tagliate con un nuovo strato di terreno. Sciacquare le superfici con abbondante acqua; trattare con una soluzione alcalina debole (latte di calce, soluzione di carbonato di sodio).Informazioni cliniche, dispositivi di protezione, azioni prioritarie nell'epidemia
| Carattere generale dell'azione |
|
| Mezzi di protezione | Per esplorazione chimica e supervisore del lavoro - PDU-3 (entro 20 minuti). Per gli equipaggi di emergenza: tuta protettiva isolante KIKH-5 completa di maschera antigas isolante IP-4M. In assenza dei campioni specificati: tuta protettiva per braccia combinate L-1 o L-2 completa di maschera antigas industriale con cartuccia E, guanti in dispersione di gomma butilica, scarpe speciali per la protezione contro petrolio e prodotti petroliferi. A basse concentrazioni nell'aria (superando la concentrazione massima consentita fino a 100 volte) - indumenti speciali, un kit di protezione personale autonomo con fornitura forzata di aria purificata alla zona di respirazione con cartucce PZU, PZ-2. |
| Focolaio chimico | |
| Tipo di epidemia | Concentrazioni pericolose di particelle nell'aria possono essere raggiunte rapidamente quando spruzzato. |
| Misure prioritarie | Effettuare operazioni di ricerca e salvataggio durante l'epidemia, compreso fornire il primo soccorso alle vittime e portarle in punti di raccolta temporanei al momento ottimale per salvare vite umane e preservare la salute, condurre ricognizioni, contrassegnare e isolare l'epidemia. Isolare la zona pericolosa entro un raggio di almeno 100 m. Regolare la distanza specificata in base ai risultati della ricognizione chimica. Entrare nella zona pericolosa indossando l'equipaggiamento protettivo. Tenersi sopravvento. Evita i posti bassi. Non toccare la sostanza versata. Proteggere le fuoriuscite con un bastione di terra e raccoglierle in contenitori. Non consentire alla sostanza di entrare in corpi idrici, scantinati o fogne. Non infiammabile. In caso di incendio nell'area circostante sono ammessi tutti i mezzi antincendio. |
Sebbene tutti i composti dell'arsenico siano piuttosto tossici come agenti di sabotaggio, il pericolo maggiore è rappresentato dal triossido di arsenico (As 2 O 3), dall'acido arsenico (HAsO 2) e dai suoi sali, in particolare dall'arsenito di sodio. La tossicità dei composti inorganici dipende in modo significativo dalla loro capacità di dissolversi in acqua. Pertanto, l'arsenito di sodio solubile in acqua è circa 10 volte più tossico dell'ossido metallico meno solubile in acqua.
L'arsenito di sodio (NaAsO 2) è una polvere bianca, scarsamente solubile in acqua. Sufficientemente stabile durante lo stoccaggio. Per l'uomo, la quantità letale della sostanza se assunta per via orale è di 30-120 mg. Una dose letale per l'uomo può essere di 200 mg di triossido di As (As 2 O 3).
Tossicocinetica
Circa il 90% della sostanza che entra nel tratto gastrointestinale viene assorbita. Sotto forma di aerosol, l'arsenito di sodio può penetrare nei polmoni.
Dopo essere entrata nel sangue, la sostanza viene ridistribuita abbastanza rapidamente agli organi e ai tessuti (nel sangue di persone non avvelenate, il contenuto di arsenico è compreso tra 0,002 e 0,007 mg/l). Le concentrazioni più elevate del metallo nei tessuti si osservano un'ora dopo la somministrazione endovenosa di arsenito di sodio agli animali da esperimento. La sua quantità maggiore è determinata nel fegato, nei reni, nella pelle (più tardi nelle sue appendici: unghie, capelli), nei polmoni e nella milza. Il metallo penetra la barriera ematoencefalica, ma la sua concentrazione nel cervello è inferiore rispetto ad altri organi.
Nella maggior parte degli organi, il contenuto di metalli diminuisce rapidamente (in 48 ore - 10 - 60 volte). L'eccezione è la pelle, dove anche dopo due giorni viene rilevata una grande quantità di arsenico (fino al 30% del livello massimo). L'elevata affinità del metallo per la pelle e i suoi annessi è spiegata dall'alto contenuto di proteine sulfidriliche (in particolare cheratina), con le quali l'As forma un forte complesso.
Come viene escreto principalmente nelle urine. Il tasso di escrezione è piuttosto elevato: nel primo giorno viene escreto fino al 30-50% della quantità somministrata, oltre l'80% entro 2,5 giorni. Prima dell'escrezione, l'As subisce una reazione di metilazione. La maggior parte viene escreta dal corpo sotto forma di acidi monometilarsonico e dimetilarsinico.
Negli animali da laboratorio (scimmie), da 1 a 2 giorni dopo la somministrazione dei composti dell'arsenico trivalente, è stato ritrovato nel sangue meno dell'1% della dose somministrata. Durante questo periodo, il livello di metalli nel sangue intero è da 2 a 7 volte superiore a quello nel plasma.
Normalmente l'arsenico viene dosato nelle urine in una quantità di 0,01-0,15 mg/l.
Principali manifestazioni di intossicazione acuta
L'avvelenamento orale acuto da arsenico è accompagnato da danni al tratto gastrointestinale, al sistema nervoso, al sistema cardiovascolare, al sistema sanguigno, ai reni e al fegato.
Quando si assumono per via orale dosi molto elevate di una sostanza tossica, si sviluppa la cosiddetta "forma paralitica" di avvelenamento. Entro pochi minuti dall'esposizione al veleno compaiono nausea, vomito, dolore addominale e diarrea profusa. Quindi si verificano dolorose convulsioni toniche, la pelle acquisisce una tinta cianotica. Dopo poche ore, la morte è possibile a causa della completa perdita di coscienza, del rilassamento dei muscoli del corpo e del profondo collasso.
Più spesso, l'avvelenamento acuto è caratterizzato da segni di grave gastroenterite con uno sviluppo graduale del quadro clinico. I primi sintomi compaiono mezz'ora o un'ora dopo l'assunzione del veleno. Se l'arsenico viene trovato in grandi quantità di cibo, l'insorgenza della malattia può essere ulteriormente ritardata. L'immagine dello sviluppo di avvelenamento ricorda il colera. I principali sintomi della lesione: aglio o sapore metallico in bocca, secchezza e bruciore delle mucose delle labbra e della cavità orale, sete grave, nausea, disfagia, dolore addominale, vomito. Se il vomito non si ferma entro alcune ore, nel vomito compaiono tracce di sangue. Dopo diverse ore (di solito circa un giorno) si verificano diarrea grave ed ematomesi. Si sviluppano segni di disidratazione, ipovolemia, calo della pressione sanguigna e squilibrio elettrolitico. La coscienza è confusa, la condizione ricorda il delirio. L'ECG registra la tachicardia, il prolungamento dell'intervallo QT, i cambiamenti nell'onda T e la fibrillazione ventricolare.
La quantità di urina escreta diminuisce, le proteine vengono rilevate nelle urine e dopo 2-3 giorni viene rilevato il sangue. Nel sangue vengono rilevate leucopenia, anemia normo e microcitica, trombocitopenia, ecc. Può svilupparsi emolisi.
Le manifestazioni di intossicazione acuta non fatale da composti inorganici dell'arsenico sono presentate nella Tabella 34. La neuropatia ritardata talvolta si sviluppa diverse settimane dopo l'esposizione all'arsenico.
Sebbene tutti i composti dell'arsenico siano piuttosto tossici, i più pericolosi come agenti di sabotaggio sono il triossido di arsenico (AS2O3), l'acido arsenico (HASO2) e i suoi sali, in particolare l'arsenito di sodio. La tossicità dei composti inorganici dipende in modo significativo dalla loro capacità di dissolversi in acqua. Pertanto, l'arsenito di sodio solubile in acqua è circa 10 volte più tossico dell'ossido metallico meno solubile in acqua.
L'arsenito di sodio (NaAs02) è una polvere bianca, scarsamente solubile in acqua. Sufficientemente stabile durante lo stoccaggio. Per l'uomo, la quantità letale della sostanza se assunta per via orale è di 30-120 mg. Una dose letale per l’uomo può essere di 200 mg di triossido di As (AS2O3).
Tossicocinetica
Circa il 90% della sostanza che entra nel tratto gastrointestinale viene assorbita. Sotto forma di aerosol, l'arsenito di sodio può penetrare nei polmoni.
Dopo essere entrata nel sangue, la sostanza viene ridistribuita abbastanza rapidamente agli organi e ai tessuti (nel sangue di persone non avvelenate, il contenuto di arsenico è compreso tra 0,002 e 0,007 mg/l). Le concentrazioni più elevate del metallo nei tessuti si osservano un'ora dopo la somministrazione endovenosa di arsenito di sodio agli animali da esperimento. La sua quantità maggiore è determinata nel fegato, nei reni, nella pelle (più tardi nelle sue appendici: unghie, capelli), nei polmoni e nella milza. Il metallo penetra la barriera ematoencefalica, ma la sua concentrazione nel cervello è inferiore rispetto ad altri organi.
Nella maggior parte degli organi, il contenuto di metalli diminuisce rapidamente (di 10-60 volte in 48 ore). L'eccezione è la pelle, dove anche dopo due giorni viene rilevata una grande quantità di arsenico (fino al 30% del livello massimo). L'elevata affinità del metallo per la pelle e i suoi annessi è spiegata dall'alto contenuto di proteine sulfidriliche (in particolare cheratina), con le quali l'As forma un forte complesso.
Come viene escreto principalmente nelle urine. Il tasso di escrezione è piuttosto elevato: fino al 30-50% della quantità somministrata viene rilasciata il primo giorno, oltre l'80% entro 2,5 giorni. Prima dell'escrezione, l'As subisce una reazione di metilazione. La maggior parte viene escreta dal corpo sotto forma di acidi monometilarsonico e dimetilarsinico.
Negli animali da laboratorio (scimmie), 1-2 giorni dopo la somministrazione dei composti dell'arsenico trivalente, è stata ritrovata nel sangue meno dell'1% della dose somministrata. Durante questo periodo, il livello di metalli nel sangue intero è 2-7 volte superiore a quello nel plasma.
Normalmente l'arsenico viene dosato nelle urine in una quantità di 0,01-0,15 mg/l.
Principali manifestazioni di intossicazione acuta
L'avvelenamento orale acuto da arsenico è accompagnato da danni al tratto gastrointestinale, al sistema nervoso, al sistema cardiovascolare, al sistema sanguigno, ai reni e al fegato.
Quando si assumono per via orale dosi molto elevate di una sostanza tossica, si sviluppa la cosiddetta "forma paralitica" di avvelenamento. Entro pochi minuti dall'esposizione al veleno compaiono nausea, vomito, dolore addominale e diarrea profusa. Quindi si verificano dolorose convulsioni toniche, la pelle acquisisce una tinta cianotica. Dopo poche ore, la morte è possibile a causa della completa perdita di coscienza, del rilassamento dei muscoli del corpo e del profondo collasso.
Più spesso, l'avvelenamento acuto è caratterizzato da segni di grave gastroenterite con uno sviluppo graduale del quadro clinico. I primi sintomi compaiono mezz'ora o un'ora dopo l'assunzione del veleno. Se l'arsenico viene trovato in grandi quantità di cibo, l'insorgenza della malattia può essere ulteriormente ritardata. L'immagine dello sviluppo di avvelenamento ricorda il colera. I principali sintomi della lesione: aglio o sapore metallico in bocca, secchezza e bruciore della mucosa delle labbra e della cavità orale, sete grave, nausea, disfagia, dolore addominale, vomito. Se il vomito non si ferma entro alcune ore, nel vomito compaiono tracce di sangue. Dopo diverse ore (di solito circa un giorno) si verificano diarrea grave ed ematemesi. Si sviluppano segni di disidratazione, ipovolemia, calo della pressione sanguigna e squilibrio elettrolitico. La coscienza è confusa, la condizione ricorda il delirio. L'ECG mostra tachicardia e prolungamento dell'intervallo QT, cambio dei denti T, fibrillazione ventricolare.
La quantità di urina escreta diminuisce, le proteine vengono rilevate nelle urine e dopo 2-3 giorni viene rilevato il sangue. Nel sangue vengono rilevate leucopenia, anemia normo e microcitica, trombocitopenia, ecc .. Può svilupparsi emolisi.
Arseniato di sodio Natrii arsenas
Na 2 HAs0 4 -7H 2 0 M. m. 312.01
L'arseniato di sodio si ottiene per ossidazione dell'anidride arsenosa in ossido di arsenico (V), che viene poi trattato con carbonato di sodio. L'acido nitrico viene solitamente utilizzato come agente ossidante, che viene ridotto a ossidi di azoto volatili e il prodotto principale della reazione è più puro.
L'arseniato di sodio è un cristallo incolore e inodore che si dissipa facilmente nell'aria. I cristalli stagionati assumono un aspetto opaco. Solubile in acqua, preferibilmente calda. Leggermente solubile in alcool. Le soluzioni acquose hanno una reazione alcalina al tornasole.
L'autenticità del farmaco è confermata dalle reazioni: a) con una soluzione di nitrato d'argento; quando una soluzione di nitrato d'argento viene aggiunta a una soluzione del farmaco, si forma un precipitato color cioccolato di arseniato d'argento (V a differenza di As 3+, quando il precipitato è giallo).
Il precipitato è solubile in soluzione di ammoniaca e acido nitrico;
b) con miscela di magnesio; quando una soluzione di sale di magnesio (ad esempio MgS0 4), una soluzione di ammoniaca e cloruro di ammonio viene aggiunta alla soluzione del farmaco, si forma un precipitato cristallino fine del doppio sale di arsenico di magnesio e ammonio MgNH 4 As0 4 di colore bianco formato.
Queste due reazioni sono farmacopeiche.
Oltre alle reazioni sopra indicate, è possibile applicare altre reazioni che confermano l'autenticità del farmaco, ad esempio:
Quando una soluzione di iodio viene aggiunta ad una soluzione del farmaco, quest'ultimo non si scolorisce, a differenza dei composti dell'arsenico, che hanno uno stato di ossidazione pari a 3;
J- Quando lo ioduro di potassio viene aggiunto in un ambiente acido, la soluzione del farmaco diventa gialla a causa del rilascio di iodio libero.
Quando una soluzione del farmaco viene esposta a una soluzione di molibdato di ammonio in presenza di acido nitrico e riscaldata, precipita un precipitato cristallino giallo di ammonio arsenico-molibdico.
La buona qualità del farmaco è determinata dall'assenza di impurità di carbonati, nitrati e arseniti. Le impurità di cloruri e solfati sono consentite in quantità non superiori agli standard. Questi vengono rivelati direttamente e dalle reazioni generalmente accettate ad essi.
Il contenuto quantitativo di arseniato di sodio nel preparato viene determinato iodometricamente (GF X). Il metodo si basa sulla capacità dell'As (V) di essere ridotto ad As (III).
Il farmaco viene utilizzato sotto forma di soluzione acquosa allo 0,5-1,0% per iniezione sottocutanea (Solutio Natrii arsenatts 1% pro injectionibus), che è un liquido incolore e inodore.
Viene utilizzato come tonico generale e per stimolare l'emopoiesi nei casi di esaurimento, anemia e nevrosi. La dose singola più alta per via sottocutanea è di 0,01 g, la dose giornaliera è di 0,2 g. Conservata sotto chiave. Elenco A.
Poiché il farmaco ha acqua di cristallizzazione, è molto importante garantire le corrette condizioni di conservazione in modo che l'acqua non si eroda, altrimenti aumenterà il contenuto di arsenico nella dose, che può causare avvelenamento.
Arsenito di sodio, soluzione standard.[...]
Arsenito di sodio. Sciogliere 0,1320 g di A8203 in 5 ml di soluzione di idrossido di sodio al 10%, trasferire la soluzione in un matraccio tarato da 1 litro, lavando le pareti del recipiente con acido cloridrico diluito (1: 1), aggiungere lo stesso acido fino alla tacca e mescolare. 1 ml della soluzione risultante contiene 0,1 mg di arsenico.[...]
L'arsenito di sodio, applicato alla dose di 40 kg per 1 ettaro in 1000 litri di acqua (concentrazione della soluzione al 4%), garantisce anche la completa distruzione della cuscuta, ma a differenza del DNOC e del DNP provoca la morte delle radici del trifoglio del 40% e radici di erba medica del 18%. Di conseguenza, la ricrescita delle piante dopo il trattamento viene ritardata, il manto erboso viene diradato, il che porta ad una diminuzione della resa di trifoglio ed erba medica e ad un deterioramento della qualità del fieno (Tabella 102).[...]
Arsenito di sodio, 0,01 N. soluzione. L'anidride arsenica viene preliminarmente purificata mediante sublimazione da una tazza di porcellana su un vetro d'orologio. Si pesano esattamente 0,4946 g di AvgOz, si trasferiscono in una tazza di porcellana, si aggiunge una piccolissima quantità di soluzione di idrossido di sodio e il contenuto della tazza viene riscaldato fino alla dissoluzione. Si diluisce quindi la soluzione con acqua, si travasa quantitativamente in un matraccio tarato da 1 litro, si aggiungono 1-2 gocce di soluzione di fenolftaleina e si neutralizza con acido solforico fino a scolorimento dell'indicatore. [...]
Arsenito di sodio, 0,01 N. soluzione. L'anidride arsenica AegOs viene preliminarmente purificata mediante sublimazione da una tazza di porcellana su un vetro d'orologio. Pesare esattamente 0,4946 g di AegOs, trasferirlo in una tazza di porcellana, aggiungere una piccolissima quantità di soluzione di idrossido di sodio e scaldare il contenuto della tazza fino a completa dissoluzione. La soluzione viene quindi diluita con acqua, trasferita quantitativamente in un matraccio tarato da 1 litro, si aggiungono 1-2 gocce di soluzione di fenolftaleina e si neutralizza con acido solforico fino a scolorimento dell'indicatore. A parte sciogliere 2 g di bicarbonato di sodio in 500 ml di acqua fredda, filtrare se necessario ed aggiungere il filtrato alla soluzione precedentemente preparata. Se appare il colore della fenolftaleina, aggiungere qualche altra goccia di acido solforico. La soluzione incolore viene diluita con acqua a 1 litro. La soluzione risultante si conserva abbastanza bene al freddo; quando la temperatura aumenta perde CO2 e il suo titolo diminuisce.[...]
Anche l'arsenito di sodio ad una concentrazione del 4% distrugge fino al 100% delle piante di cuscuta, ma ritarda la ricrescita dell'erba medica (Tabella 104).[...]
L'arsenito di sodio e gli alcoli sono necessari solo per le analisi senza distillazione preliminare del campione (il campione è torbido o colorato).[...]
L'arsenito di sodio alla dose di 40 kg/ha, spruzzato sulle colture di trifoglio due giorni dopo il primo sfalcio, garantisce la morte del 100% della cuscuta. Tuttavia, questo erbicida danneggia il colletto della radice e parte delle radici delle piante di trifoglio, diradando il raccolto e riducendo la resa del secondo taglio. Sotto l'influenza del DNOC, la resa del fieno di trifoglio del secondo taglio aumenta di 12-13 c/ha rispetto al controllo, mentre sotto l'influenza dell'arsenito di sodio - solo di 3-4 c/ha. L'uso del DNOC sulle stoppie di trifoglio provoca la morte delle piantine di erbe infestanti annuali, per cui il secondo taglio del trifoglio produce un fieno di qualità notevolmente superiore.[...]
Polvere cristallina bianca, altamente solubile in acqua (26,7%). Durante la conservazione si trasforma gradualmente in arseniato di sodio meno tossico. La preparazione tecnica è una miscela di sali medi e acidi di acidi meta e orto-arsenosi. Disponibile sotto forma di pasta o polvere grigio scuro o nero contenente almeno il 52% di anidride arsenica. È usato come erbicida per distruggere le erbacce, per controllare i parassiti agricoli e per curare la scabbia nelle pecore. Si riferisce a potenti pesticidi. La dose tossica per l'uomo va da 5 a 15 mg, la dose minima letale è di circa 100 mg.[...]
Agisce allo stesso modo dell'arsenito di sodio.[...]
Si utilizza in dosi di 300-500 kg per 1 ettaro ed ha un effetto residuo lungo. Ma va usato con attenzione perché è velenoso per l’uomo e per gli animali.[...]
Acqua esente da agenti ossidanti e riducenti; soluzione tampone pH 6,5; Soluzione CPV-1; arsenito di sodio (preparazione di questi reagenti - vedi metodo titrimetrico).[...]
L'arsenito di sodio, prodotto dall'industria per il controllo dei parassiti delle piante agricole, è una massa pastosa, quasi nera, costituita da una miscela di arseniti di o- e m-sodio. L'arsenito di sodio è altamente solubile in acqua. Utilizzato come insetticida sotto forma di soluzioni acquose deboli per irrorare le piante.[...]
Inizialmente per il diserbo chimico venivano utilizzate sostanze inorganiche: solfato di rame, solfato di ferro, arsenito di sodio, clorato di sodio, acido solforico, ecc. [...]
Polvere grigia. Circa l'1% si dissolve in acqua. Insetticida. Utilizzato per l'impollinazione nella lotta contro i parassiti delle locuste. Per la tossicità vedere arsenito di sodio.[...]
Gli erbicidi più affidabili per la distruzione selettiva della cuscuta sulle colture di trifoglio sono i preparati per contatto: DNOC, DNP, PCP e arsenito di sodio.[...]
I primi test su vari prodotti chimici per il controllo delle infestanti iniziarono alla fine del 19° secolo. Inizialmente si trattava di sostanze inorganiche: sale da cucina, arsenito di sodio, solfato di ferro e rame, acido solforico, sali di tiocianato, clorati, calciocianammide, ecc. Tutti loro, per la natura della loro azione, sono principalmente erbicidi da contatto di sterminio generale o azione selettiva. Alcuni di essi sono importanti ancora oggi.[...]
Polvere grigio chiaro. Leggermente solubile in acqua. Ben solubile negli acidi nitrico e cloridrico. Utilizzato come insetticida per l'impollinazione, nonché per la spruzzatura sotto forma di sospensione acquosa. Per la tossicità vedere arsenito di sodio.[...]
Per quanto riguarda i fungicidi, il 90% di essi ha una LD50 superiore a 500 mg/kg; solo il 7% appartiene alla classe di tossicità più alta. Cinque fungicidi tossici per la selvaggina sono prodotti vecchi; dei due fungicidi tossici per le api, uno è vecchio (arsenito di sodio), uno è più recente (dodemorfo).[...]
Impatto sulle colture. L'acido arsenico in una concentrazione di 3 mg/l (per arsenico) ha un effetto dannoso sulle piante. L'arsenito di sodio ad una concentrazione di 10 mg/l ha un effetto dannoso sulla crescita delle radici e delle cime delle piante. L'arseniato di sodio ad una concentrazione di 23 mg/l ha un notevole effetto tossico sulla crescita delle barbabietole da zucchero. L'arsenico è tossico per le piante se annaffiate, secondo i dati, ad una concentrazione di 0,5 mg/l, e secondo i dati, 1 mg/l.[...]
Dalla Tabella 178 si può vedere che i composti potenti (il cui CD50 è inferiore a 50 mg per 1 kg) e altamente tossici (50-200 mg per 1 kg) sono DNOC, murbetol, DNBF e PCP. Inoltre, l'elenco non comprende l'endotal (CD50 35-38 mg per 1 kg), il calciocianammide (CD50 40-50 mg per 1 kg), l'arsenito di sodio (CD50 10-50 mg per 1 kg).[... ]
Altri mercaptani che reagiscono in modo simile interferiscono con la determinazione. L'idrogeno solforato in una quantità massima di 30 μg in un campione non interferisce con la determinazione, poiché il solfuro di mercurio risultante viene rimosso mediante filtrazione e l'effetto di alte concentrazioni di idrogeno solforato viene eliminato dal suo assorbimento da parte di un assorbente solido contenente sodio arsenito.[...]
Influenza sui processi di autodepurazione dei serbatoi. Secondo i dati, l'arsenico ad una concentrazione di 0,03 mg/l riduce significativamente il BOD5 delle acque reflue e a 0,43 mg/l lo trattiene del 10%. Secondo i dati, l'anidride arsenosa ad una concentrazione di 10 mg/l non influisce sul regime di ossigeno dei corpi idrici, non provoca la morte della microflora saprofita, ma inibisce i processi di nitrificazione dell'acqua. Secondo i dati, la nitrificazione dell'acqua viene ritardata ad una concentrazione di arsenico di 100 mg/l. Secondo i dati, l'arsenito di sodio in una concentrazione superiore a 100 mg/l di acqua riduce il BOD5 delle acque reflue diluite del 50% rispetto al campione di controllo.
