A Relanium fél tabletta felnőtteknél normális. Használata terhesség vagy szoptatás alatt

A relánium (hatóanyag - diazepam) az egyik leggyakrabban használt gyógyszer a neurológiában. Tucatnyi különböző típusú betegségre használják, mivel benzodiazepin nyugtató.

A hatásmechanizmus az idegimpulzusok átvitelében szerepet játszó gátló mediátor (gamma-aminovajsav) hatásának fokozása. Ennek köszönhetően csökken a thalamus, a hipotalamusz és a limbikus rendszer ingerlékenysége; a gerincreflexek gátoltak (izomrelaxáns hatás). A gyógyszer hatása a limbikus rendszer amygdala komplexumára a szorongás és a félelem csökkentése. Antikolinerg hatás is van.

Használati javallatok

A gyógyszer leghatékonyabb alkalmazása a következő esetekben:

• görcsös szindróma;
• szorongással és félelemmel kísért határállapotok;
• mérsékelt elvonási tünetek;
• rángógörcs;
• tetanusz;
• spasztikus izom állapotok.

A neurológiai fókusz mellett, a gyógyszert olyan terápiás betegségek komplex kezelésében is alkalmazzák, mint a gyomorfekély, angina pectoris, artériás magas vérnyomás; nőgyógyászatban – menopauza és menstruációs zavarok esetén.

Ellenjavallatok

A Relanium az 1. számú erős gyógyszerek listájához tartozik. A vese- és májelégtelenségen kívül a gyógyszer metabolizmusával kapcsolatos ellenjavallatok mellett a következő betegségek is tilosak:

• zárt zugú glaukóma, súlyos krónikus kudarc (mivel a gyógyszer antikolinerg hatású);
• (mivel a Relanium részben izomlazító);
• súlyos elvonási szindróma, akut mérgezés olyan anyagokkal, amelyek elnyomják a központi idegrendszert;
• kóma, sokk;
• gerincvelői és agyi eredetű ataxia.

Mint minden gyógyszer, a Relanium is ellenjavallt fokozott egyéni érzékenység esetén. A gyógyszer tilos terhesség, szoptatás, hat hónaposnál fiatalabb gyermekek (szájon át történő bevétel esetén), valamint újszülöttek vénába vagy izomba történő beadása esetén is.

Adagolás

A gyógyszer intravénás és intramuszkuláris beadásra szolgáló oldat, tabletta és drazsé formájában kapható. Léteznek gyermekek számára filmbevonatú Relanium tabletták is.

A relanium intravénás és intramuszkuláris adagolását vészhelyzetben és premedikáció esetén alkalmazzák. Egyidejűleg intravénásan, lassan adjon be legfeljebb 10 mg gyógyszert; ha szükséges, ismételje meg negyed óra múlva, amíg el nem éri a 30 mg-os adagot. Két-öt éves gyermekek esetében a maximális adag 1 mg; öt felett – 2 mg.

Intravénás beadás esetén 100 mg gyógyszert előzetesen hígítanak 500 ml izotóniás oldatban vagy 5% -os glükóz oldatban. 1 ml/perc sebességgel nagy vénába fecskendezve. Szájon át bevéve 2,5-10 mg.

Különleges utasítások

A gyógyszer hosszú távú használata függőséget okoz. A gyógyszer alkalmazása során tartózkodnia kell az olyan tevékenységektől, amelyek nagy sebességű pszichomotoros reakciót és fokozott figyelmet igényelnek. A Relaniumot szintén nem szabad alkoholos italokkal együtt bevenni. Újszülöttek számára a gyógyszert csak életveszélyes helyzetben írják fel.

Tabletták és injekciók (ampullák) ára

A termék ára a régiótól és a vásárlás helyétől a gyógyszertártól függ. A Relanium vásárlásához speciális recept szükséges, mivel 2013 óta a Relanium a kábítószerekkel egyenértékű gyógyszer. Átlagár (jelenleg 2014.12.21.):

• 5 mg-os tabletta, 20-as csomag. 250-350 rubel.
• Injekciók - 2 ml-es ampullák, 10. számú csomag. 150-275 rubel.
• Injekciók - 2 ml-es ampullák, 50-es csomag. 900-1200 rubel.

Catad_pgroup Anxiolitikumok (nyugtatók)

Relanium - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

P N015758/01

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Relanium ®

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

Diazepam

Kémiai név:

7-klór-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-on

Dózisforma:

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.

Összetett:

Összetétel 1 ml:
hatóanyag: Diazepam 5 mg.
Segédanyagok: propilénglikol 450,0 mg, etanol 96% 100,0 mg, benzil-alkohol 15,0 mg, nátrium-benzoát 48,8 mg, jégecet 2,3 mg, ecetsav 10% pH-ig kb. 6,3 - 6,4, injekcióhoz való víz 1 ml-ig.
2 ml ampulla 10 mg diazepamot tartalmaz

Leírás:

Átlátszó, színtelen vagy sárgászöld folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

Anxiolitikum (nyugtató).

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
A diazepam depresszív hatást fejt ki a központi idegrendszerre (CNS), elsősorban a talamuszban, a hipotalamuszban és a limbikus rendszerben fordul elő. Fokozza a gamma-amino-vajsav (GABA) gátló hatását, amely a központi idegrendszerben az idegimpulzusok átvitelének pre- és posztszinaptikus gátlásának egyik fő közvetítője.
Anxiolitikus, nyugtató, altató, izomlazító és görcsoldó hatása van. A diazepam hatásmechanizmusát a szupramolekuláris GABA-benzodiazepin-klórionofor receptor komplex benzodiazepin receptorainak stimulálása határozza meg, ami a GABA receptor aktiválásához vezet, ami csökkenti az agy kéreg alatti struktúráinak ingerlékenységét, gátolja a poliszinaptikus gerincvelőt. reflexek.

Farmakokinetika
Ha intramuszkulárisan adják be, a diazepám felszívódása lassú és változó lehet (az alkalmazás helyétől függően); ha a deltoid izomba adják be, a felszívódás gyors és teljes. Biohasznosulás -90%. A maximális vérplazmakoncentrációt intramuszkuláris beadással (a továbbiakban: IM) 0,5-1,5 óra elteltével, intravénás beadással pedig 0,25 órán belül érik el (a továbbiakban: IV); az egyensúlyi koncentráció folyamatos használat mellett 1-2 hét elteltével érhető el.
A diazepam és metabolitjai áthatolnak a vér-agy és a placenta gáton, és a plazmakoncentráció 1/10-ének megfelelő koncentrációban megtalálhatók az anyatejben. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 98%. A májban metabolizálódik a CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 és CYP3A7 enzimrendszer részvételével, 98-99%-ban farmakológiailag nagyon aktív származékokká (dezmetildiazepam) és kevésbé aktívakká (temazepam és oxazepam).
A vesén keresztül ürül - 70% (glükuronidok formájában), változatlan formában - 1-2% és kevesebb, mint 10% - széklettel. A dezmetil-diazepam felezési ideje (T½) 30-100 óra, a temazepam -9,5-12,4 óra és az oxazepám -5-15 óra.
A T½ megnyúlhat újszülötteknél (legfeljebb 30 óráig), idős és szenilis betegeknél (legfeljebb 100 óráig), valamint máj-veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (legfeljebb 4 nap).
Ismételt alkalmazás esetén a diazepám és aktív metabolitjainak felhalmozódása jelentős.
A hosszú T½ értékű benzodiazepinekre utal, a kezelés abbahagyása utáni elimináció lassú, mert a metabolitok több napig vagy akár hetekig a vérben maradnak.

Használati javallatok

• szorongással járó neurotikus és neurózisszerű rendellenességek kezelése.
• a szorongással járó pszichomotoros izgatottság enyhítése;
• epilepsziás rohamok és különböző etiológiájú görcsös állapotok enyhítése. Fokozott izomtónussal járó állapotok esetén alkalmazzák (tetanusz, akut cerebrovaszkuláris balesetek stb.);
• az elvonási szindróma és a delírium enyhítése alkoholizmusban;
• premedikációra és ataralgéziára is használják fájdalomcsillapítókkal és más neurotróp gyógyszerekkel kombinálva különféle diagnosztikai eljárásokban, sebészeti és szülészeti gyakorlatban;
• belső betegségek klinikáján: magas vérnyomás (szorongással, fokozott ingerlékenységgel kísért), hipertóniás krízis, érgörcsök, menopauza és menstruációs zavarok komplex terápiájában.

Ellenjavallatok

benzodiazepin-származékokkal szembeni túlérzékenység, súlyos myasthenia gravis, kóma, sokk, zárt szögű glaukóma, szenvedélybetegség anamnézisében (gyógyszerek, alkohol, kivéve az alkoholelvonási szindróma és a delírium kezelése), alvási apnoe szindróma, különböző súlyosságú alkoholmérgezés , akut kábítószer-mérgezési szerek, amelyek depresszív hatással vannak a központi idegrendszerre (narkotikus, hipnotikus és pszichotróp szerek), súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségek (a légzési elégtelenség progressziójának kockázata), akut légzési elégtelenség, gyermekek 30 napos korig, terhesség (főleg az 1. és 3. trimeszterben), szoptatás.
Gondosan- hiányroham (petit mal) vagy Lennox-Gastaut-szindróma (intravénás beadás esetén tónusos epilepsziás állapot kialakulását válthatja ki); epilepszia vagy az anamnézisben szereplő epilepsziás rohamok (a diazepammal történő kezelés megkezdése vagy annak hirtelen megvonása felgyorsíthatja a rohamok vagy a status epilepticus kialakulását), máj- és/vagy veseelégtelenség, agyi és gerincvelői ataxia, hyperkinesis, pszichotróp gyógyszerekkel való visszaélésre való hajlam, szerves agy betegségek (a paradox reakciók lehetségesek), hipoproteinémia, öregség, depresszió (lásd „Különleges utasítások”).

Használati utasítás és adagolás

A szorongással és félelemmel járó pszichomotoros agitáció enyhítése: 5-10 mg kezdő adagot lassan intravénásan adnak be (IV); az adag 3-4 óra múlva megismételhető.
Fokozott izomfeszültség és tetanusz állapota: adag felnőtteknek: először 10 mg-ot adunk be lassú intravénás injekcióban vagy mélyen intramuszkulárisan (IM), majd 100 mg diazepamot adunk intravénásan 500 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban vagy 5%-os glükózoldatban, sebességgel 5-15 mg óránként.
Status epilepticus esetén: felírt IM vagy IV 10-20 mg, ha szükséges, ismételje meg az adagolást 3-4 óra múlva.
Premedikációra (vázizom görcsök enyhítésére): 10 mg IM 1-2 órával a műtét előtt.
Szülészetben: 10-20 mg-ot intramuszkulárisan írnak fel, ha a méhnyakot 2-3 ujjal tágítják.
Az újszülötteknek az 5. élethét után (30 nap felett) intravénás injekciót írnak fel lassan, 0,1-0,3 mg/ttkg dózisban, maximum 5 mg-os adagig, szükség esetén az injekciókat 2-4 óra elteltével megismételjük (a klinikai tünetektől függően). ).
5 éves és idősebb gyermekek: IV lassan 1 mg 2-5 percenként 10 mg maximális adagig; szükség esetén a kezelés 2-4 óra múlva megismételhető.

Mellékhatás

Az idegrendszerből: a kezelés kezdetén (különösen idős betegeknél) - álmosság, szédülés, fokozott fáradtság, koncentrációs zavar, ataxia, dezorientáció, érzelmek tompulása, mentális és motoros reakciók lelassulása, anterográd amnézia (gyakrabban alakul ki, mint más benzodiazepinek szedése esetén) ; ritkán - fejfájás, eufória, depresszió, remegés, katalepszia, zavartság, disztóniás extrapiramidális reakciók (kontrollálatlan testmozgások), asthenia, izomgyengeség, hyporeflexia, dysarthria; rendkívül ritkán - paradox reakciók (agresszív kitörések, pszichomotoros izgatottság, félelem, öngyilkossági hajlam, izomgörcsök, zavartság, hallucinációk, szorongás, alvászavarok).
A vérképző szervekből: leukopenia, neutropenia, agranulocytosis (hidegrázás, láz, torokfájás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség), vérszegénység, thrombocytopenia.
Az emésztőrendszerből: szájszárazság vagy fokozott nyálfolyás, gyomorégés, csuklás, gastralgia, hányinger, hányás, étvágytalanság, székrekedés; májműködési zavar, a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása, sárgaság.
A szív- és érrendszerből: szívdobogásérzés, tachycardia, vérnyomáscsökkenés (a továbbiakban vérnyomás).
Az urogenitális rendszerből: vizelet inkontinencia vagy -visszatartás, veseműködési zavar, fokozott vagy csökkent libidó, dysmenorrhoea.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés.
Magzatra gyakorolt ​​hatás: teratogén hatás (különösen az első trimeszterben), központi idegrendszeri depresszió, légzési károsodás és a szopási reflex elnyomása olyan újszülötteknél, akiknek anyja alkalmazta a gyógyszert.
Helyi reakciók: az injekció beadásának helyén - phlebitis vagy vénás trombózis (vörösség, duzzanat vagy fájdalom az injekció beadásának helyén).
Egyéb: függőség, kábítószer-függőség; ritkán - a légzőközpont depressziója, látásromlás (diplopia), bulimia, fogyás.
Ha élesen csökkenti az adagot vagy abbahagyja a szedését- „elvonási” szindróma (fokozott ingerlékenység, fejfájás, szorongás, félelem, pszichomotoros izgatottság, alvászavarok, diszfória, belső szervek és vázizmok simaizmainak görcse, deperszonalizáció, fokozott izzadás, depresszió, hányinger, hányás, remegés, észlelési zavarok, stb. beleértve a hyperacusis, paresthesia, fotofóbia, tachycardia, görcsök, hallucinációk, ritkán - pszichotikus rendellenességek). Szülészetben - újszülötteknél - izom hipotenzió, hipotermia, nehézlégzés.

Túladagolás

Tünetek: álmosság, különböző súlyosságú tudatdepresszió, paradox izgalom, csökkent reflexek areflexiára, csökkent reakció a fájdalmas ingerekre, dysarthria, ataxia, látásromlás (nystagmus), tremor, bradycardia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, szív- és légzésdepresszió ( apnoéig) aktivitás, kóma.
Kezelés: gyomormosás, erőltetett diurézis, aktív szén bevitele. Tüneti terápia (légzés és vérnyomás fenntartása), mesterséges lélegeztetés. A flumazenilt specifikus antagonistaként alkalmazzák (kórházi környezetben). A hemodialízis hatástalan. A benzodiazepin antagonista flumazenil nem javallt epilepsziás betegeknél, akiket benzodiazepinekkel kezeltek. Az ilyen betegeknél a benzodiazepinek antagonista hatása epilepsziás rohamokat válthat ki.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Relanium más gyógyszerekkel együtt történő alkalmazásakor a következő kölcsönhatási reakciók léphetnek fel:

• monoamin-oxidáz inhibitorokkal, sztrichninnel és korazollal - antagonizmus a Relanium hatásait illetően;
• altatókkal, nyugtatókkal, kábító fájdalomcsillapítókkal, egyéb nyugtatókkal, benzodiazepin-származékokkal, izomrelaxánsokkal, általános érzéstelenítéssel, antidepresszánsokkal, antipszichotikumokkal, alkohollal - a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatás éles növekedése;
• cimetidinnel, diszulfirámmal, eritromicinnel, fluoxetinnel, valamint orális fogamzásgátlókkal és ösztrogéntartalmú gyógyszerekkel, amelyek kompetitív módon gátolják a metabolizmust a májban (oxidációs folyamatok) - lelassíthatja a Relanium metabolizmusát és növelheti plazmakoncentrációját;
• Az izoniazid, a ketokonazol és a metoprolol szintén lassítják a Relanium metabolizmusát és növelik a vérplazma koncentrációját;
• A propranolol és a valproinsav növeli a Relanium szintjét a vérplazmában;
• A rifampicin fokozhatja a Relanium metabolizmusát, és ennek eredményeként csökkentheti a vérplazma koncentrációját;
• mikroszomális májenzimek induktorai - csökkentik a hatékonyságot;
• a kábító fájdalomcsillapítók fokozzák a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatást;
• a vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a vérnyomáscsökkenés súlyosságát;
• klozapin - lehetséges fokozott légzésdepresszió;
• szívglikozidokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén növelhető az utóbbi koncentrációja a vérszérumban, és digitálisz-mérgezés alakulhat ki (a plazmafehérjékkel való kompetitív kölcsönhatás eredményeként);
• csökkenti a levodopa hatékonyságát parkinsonizmusban szenvedő betegeknél;
• az omeprazol meghosszabbítja a diazepam eliminációs idejét;
• monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k), légúti analeptikumok, pszichostimulánsok - csökkentik a gyógyszer aktivitását.
• A zidovudin potenciálisan fokozott toxicitása;
• a teofillin (alacsony dózisban alkalmazva) csökkentheti a szedációt.

Gyógyszerészetileg összeférhetetlen ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.
A diazepammal végzett premedikáció csökkenti az általános érzéstelenítés indukálásához szükséges fentanil adagot és lerövidíti az általános érzéstelenítés kezdeti idejét.

Különleges utasítások

Különös óvatosság szükséges a diazepam súlyos depresszió esetén történő felírásakor, mert a szer felhasználható öngyilkossági szándék megvalósítására. A diazepam intravénás oldatát lassan, nagy vénába kell beadni, legalább 1 perc alatt minden 5 mg (1 ml) gyógyszerhez. Nem ajánlott folyamatos intravénás infúziót végezni - lehetséges a gyógyszer ülepedése és adszorpciója az infúziós ballonok és csövek polivinil-klorid anyagaival.
Vese-/májelégtelenség és hosszan tartó kezelés esetén a perifériás vérkép és a májenzimek monitorozása szükséges.
A kábítószer-függőség kialakulásának kockázata megnő, ha nagy dózisokat alkalmaznak, jelentős a kezelés időtartama, valamint olyan betegeknél, akik korábban alkohollal vagy kábítószerrel visszaéltek. Különleges utasítások nélkül nem szabad hosszú ideig használni. A kezelés hirtelen leállítása elfogadhatatlan az „elvonási szindróma” kockázata miatt, azonban a diazepam lassú felezési ideje miatt sokkal kevésbé kifejezett megnyilvánulása, mint más benzodiazepinéké.
Ha a betegek olyan szokatlan reakciókat tapasztalnak, mint fokozott agresszivitás, pszichomotoros izgatottság, szorongás, félelem, öngyilkossági gondolatok, hallucinációk, fokozott izomgörcsök, elalvási nehézség, sekély alvás, a kezelést le kell állítani.
Epilepsziás vagy epilepsziás rohamok anamnézisében szereplő betegek diazepammal történő kezelésének megkezdése vagy annak hirtelen megszakítása felgyorsíthatja a rohamok vagy a status epilepticus kialakulását.
A terhesség első trimeszterében alkalmazva toxikus hatással van a magzatra, és növeli a születési rendellenességek kockázatát. Terápiás dózisok későbbi terhesség alatti szedése a magzat központi idegrendszerének depresszióját okozhatja. A terhesség alatti tartós használat fizikai függőséget okozhat – az újszülöttnél elvonási tünetek jelentkezhetnek.
A gyermekek, különösen a kisgyermekek nagyon érzékenyek a benzodiazepinek központi idegrendszeri depresszív hatásaira. Újszülöttek számára nem javasolt benzil-alkohol tartalmú gyógyszerek felírása - toxikus szindróma kialakulása, amely metabolikus acidózissal, központi idegrendszeri depresszióval, légzési nehézségekkel, veseelégtelenséggel, hipotenzióval és esetleg epilepsziás rohamokkal, valamint koponyaűri vérzéssel nyilvánul meg. lehetséges.
Szülés előtt vagy alatt 15 órával 30 mg feletti adagokban történő alkalmazása légzésdepressziót okozhat az újszülöttben (apnoe előtt), csökkent izomtónust, vérnyomáscsökkenést, hipotermiát és gyenge szopást (úgynevezett „floppy baby szindróma”). Idős betegeknek rendkívül óvatosan kell felírni a Relanium-ot, és nem léphetik túl az ajánlott adagokat.
A kockázat-haszon arányt gondosan mérlegelni kell, ha terhes nőknek, valamint vese- és májbetegségben szenvedő betegeknek írják fel.
A Relanium artériás ágyba történő beadása az esetleges gangréna kialakulása miatt ellenjavallt.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A Relanium szedése alatt a betegeknek nem javasolt olyan munka elvégzése, amely gyors reakciót igényel és kockázattal jár, például gépjárművezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése.
A Relanium-kezelés alatt alkoholfogyasztás tilos.

Kiadási űrlap

Oldatos intravénás és intramuszkuláris beadásra 5 mg/ml.
2 ml-es színtelen vagy narancssárga üvegből készült ampullákban, az első hidrolitikus osztályú ampullákhoz (Eur.F.). Az ampulla töréspontja felett fehér vagy piros pont, valamint egy piros gyűrű alakú csík található.
5 ampulla kerül egy PVC tartóba színtelen PET fóliával. Egy vagy két tartó, vagy tíz tartó kartondobozban használati útmutatóval együtt.

Tárolási feltételek

Az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének III. listája.
15°C-25°C közötti hőmérsékleten tárolandó. Fénytől védeni kell.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

5 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Nyaralás feltételei

Vényköteles kiadás.

Gyártó

Varsói Pharmaceutical Plant Polfa JSC
utca. Karolkowa 22/24, 01-207 Varsó, Lengyelország.

Fogyasztói panaszokat fogadó szervezet
OJSC Vegyi és Gyógyszergyár AKRIKHIN
142450, Moszkva régió,
Noginsky kerület, Staraya Kupavna, st. Kirova, 29

Először is egy figyelmeztetés: semmilyen körülmények között ne próbálja meg vény nélkül szedni ezt a gyógyszert...

Ez a gyógyszer nagyon komoly. Annak ellenére, hogy cikkünkben átfogó információkat kap...

Van néhány gyógyszer, amely terhesség alatt használható. Ez a gyógyszer...

A Relanium adagolása nagymértékben változik a betegség természetétől, súlyosságától, tüneteitől és...

Relanium. Gyógyszer ellen... Az emberek mindig is olyanokra oszlottak, akik lélekben erősek, tudják, mit akarnak az élettől, tudják, hogyan érjék el...

Relanium. Általános információ... A Relanium folyadék formájában kapható intramuszkuláris és intravénás alkalmazásra, valamint...

A Relanium túladagolása a következő tüneteket okozhatja a betegben: alvásvágy, agyi rendellenességek...

A relánium szinte minden emberi szerv és rendszer működésére hatással van. Idős betegeknél...

A Relaniumot a következő esetekben írják fel: ha a beteg túlzott szorongásban szenved, diszfóriában...

Nem minden betegcsoport számára írható fel a Relanium félelem nélkül. Vannak olyan betegek is, akik...

A Relanium intramuszkuláris injekció formájában történő alkalmazásakor a gyógyszer nem szívódik fel teljesen a szervezetben...

Ha a Relaniumot összetett depressziós állapotú betegeknek írják fel, akkor a gyógyszer alkalmazásának szigorú ellenőrzése szükséges, mivel ez a gyógyszer öngyilkosságra használható.

Ezt a gyógyszert nagyon ritkán írják fel gyermekeknek, mivel nagyon erős gyógyszer.

A neurológia és pszichiátria területén az egyik leghíresebb gyógyszer a Relanium. Az orvos kiválasztja analógjait, mivel az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszereket erős nyugtatóknak tekintik. Ezt a gyógyszert számos betegség kezelésére használják, és a gyógyszertárakban szigorúan orvosi rendelvényre adják el.

Összetétel és kiadási forma

A "Relanium" gyógyszer (analógjait a gyógyszertárakban értékesítik, és bármikor helyettesítheti ezt a gyógyszert, ha nem működik) benzodiazepin nyugtatónak (szorongásoldónak) tekintik. Diazepam hatóanyagot tartalmaz.

Az összetételében lévő segédelemek: jégecet, propilénglikol, nátrium-benzoát, 10% ecetsav, 96% etanol, valamint injekcióhoz való víz.

A "Relanium" gyógyszer a következő felszabadulási formával rendelkezhet:

• 2, 5 és 10 mg-os tabletták (az utasításokat mellékeljük);
• injekciós ampullák, 2 ml.

A 10 darabos tabletták alumínium buborékfóliába vannak csomagolva, és három buborékfóliát tartalmazó kartondobozba csomagolva. Az üvegampullák 5 darabos műanyag tartóba vannak csomagolva. Egy kartoncsomagolás egy-tíz műanyag tartályt tartalmazhat.

A "Relanium" gyógyszer az erős kábítószerek közé tartozik, és az 1. számú listán szerepel, amelyet az Orosz Föderáció Kábítószer-ellenőrzési Állandó Bizottsága ellenőriz.

A gyógyszert 15-25°C hőmérsékleten, hűvös helyen, napfénytől védve, gyermekektől elzárva tárolják. A gyógyszer eltarthatósága a gyártás időpontjától számított öt év.

farmakológiai hatás

A használati utasítás a "Relanium" gyógyszert a benzodiazepin sorozat szorongásoldó gyógyszerei közé sorolja. Ennek a gyógyszernek analógjait hasonló hatás jellemzi a szervezetre, és ugyanazon betegségek kezelésére javallott. A gyógyszer nyugtató-altató hatású. Görcsoldó, központi izomrelaxáns tulajdonságokkal rendelkezik.

A gyógyszer szervezetre gyakorolt ​​hatása a benzodiazepin receptorok aktiválásának köszönhető. Növeli az idegimpulzusok szállítására gyakorolt ​​gátló hatásukat. Fokozza az allosztérikus központban található benzodiazepin-végződések munkáját, csökkenti az agy izgatott állapotát, valamint lassítja a gerincvelői poliszinaptikus reflexek munkáját.

A gyógyszer szorongásoldó hatása az emberi szervezetre a limbikus rendszer komplexumára gyakorolt ​​hatásában fejeződik ki, ami az érzelmi stressz csökkenésében, a szorongás, a félelem és a nyugtalanság csökkenésében nyilvánul meg.

A nyugtató tulajdonságokat az agytörzsre, valamint a talamusz magjaira gyakorolt, nem specifikus hatás jellemzi. Itt a gyógyszer csökkenti a neurotikus eredetű tüneteket.

Az emberre gyakorolt ​​hipnotikus hatás az agytörzsihez kapcsolódó sejtszövet gátlása eredményeként jelentkezik.

Az antikonvulzív tulajdonság a preszinaptikus gátlás fokozódásában, az epileptogén aktivitás lelassulásában fejeződik ki, ahol a gerjesztés forrása nem semlegesíthető.

Az izomrelaxáns központi megnyilvánulás célja a gerinc poliszinaptikus afferens gátló csatornáinak blokkolása. A motoros idegek és az izomfunkciók célzott lassítása elfogadható.

A fokozatos tüneti aktivitás következtében mind a vérnyomás csökkenése, mind a koszorúér-érfalak kitágulása figyelhető meg. A fájdalomküszöb érzékenysége nő. A paraszimpatikus és a sympathoadrenalis paroxizmák megszűnnek. Éjszaka csökken a gyomornedv termelése.

A "Relanium" gyógyszer szedésének hatékonysága (a hatóanyag analógjait neurotikus és neurózisszerű rendellenességek kezelésére is használják) a kezelés 2-7. napján jelenik meg.

A gyógyszer nem befolyásolja a pszichotikus rendellenességek kifejezett tüneteit, például hallucinációkat, téveszméket és érzelmi állapotokat. Ritka esetekben segít enyhíteni az idegi feszültséget.

A gyógyszert endoszkópos és sebészeti beavatkozások előtt alkalmazzák premedikáció céljából, a beteg általános érzéstelenítésének beadása előtt. Csökkentik a szorongást és az aggodalmat a szívinfarktus során.

A gyógyszert széles körben használják a pszichiátria, a neurológia területén, valamint a nők gyermekvállalásának megkönnyítésére. Az orvos gyógyszeres kezelést írhat fel, ha a méhlepény idő előtt elkezd elválni, valamint koraszülés esetén.

A "Relanium" (a tablettákban lévő analógok nem kaphatók orvosi rendelvény nélkül) ellenjavallt súlyos myasthenia gravis esetén; nem írják fel kómára, sokkra és zárt glaukómára. A szindróma tilos, részeg embereknek nem írnak fel gyógyszert. A gyógyszert nem szabad felírni olyan személyeknek, akiknek akut mérgezési rohama van, vagy súlyos légzőrendszeri betegségekben szenvednek.

Ne alkalmazza a gyógyszert akut légzési elégtelenségben, csecsemőkorban legfeljebb egy hónapig. A gyógyszert nem írják fel terhes és szoptató nőknek, valamint a benzodiazepinekre túlérzékeny betegeknek.
A gyógyszert rendkívüli elővigyázatossággal kell alkalmazni távolléti rohamokban és Lennox-Gastaut-szindrómában szenvedő betegeknél, valamint epilepsziás betegeknél. A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeket, az agyi és gerincvelői ataxiában szenvedőket, valamint a hyperkinesisben szenvedőket monitorozni kell. Ebbe a kategóriába tartoznak a súlyos depressziós betegségekben, hipoproteinémiában szenvedő betegek és az idősek is.

A gyógyszer adagjai és alkalmazása

Az egyes betegek adagját egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve a betegséget, annak lefolyását, valamint a beteg reakcióját az összetételében lévő hatóanyagra. A kezelés általában kis adagokkal kezdődik, fokozatosan növelve azokat. A gyógyszer napi adagját 3-4 adagra kell osztani. A fő részét, ez az ajánlott adag körülbelül 2/3-a, este kell elfogyasztani.

Neurológiai, pszichoszomatikus és szorongás-fóbiás állapotokban szenvedő felnőttek számára a gyógyszert egyszer írják fel, 2,5-5 mg dózisban. A felnőtt lakosság napi normája 5-20 mg.

Azt állítja, hogy egyszerre nem vehet be 10 mg-nál több "Relanium" gyógyszert (tablettát).

A rohamok kezelését 2,5-10 mg-os adagban kell elvégezni, ezt a mennyiséget 2-4 adagra kell osztani.

Ha a gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák, akkor a kezdeti napi adag 20-40 mg, a fenntartó napi adag pedig 15-20 mg.

A görcsösség, merevség és izomkontraktúrák kezelését napi 5-20 mg-os adaggal kell elvégezni.

Kachetikus és idős betegeknél, valamint lassú májműködésű betegeknél a gyógyszer eliminációs ideje jelentősen megnő.

A Relanium tabletta gyermekeknek történő felírásakor az adagolást a gyermek életkorának figyelembevételével kell előírni. Figyelnie kell a baba fizikai fejlődésére, jólétére és a gyógyszerre adott reakciójára is. A kezelés napi 1,25 és 2,5 mg-os adaggal kezdődik. Ez az adag négy adagra oszlik.

Az ok nélküli szorongás miatt fellépő kezelés 5-10 mg-os adaggal kezdődik, és a gyógyszert intravénásan adják be. Szükség esetén a gyógyszer 3-4 óra elteltével újra beadható.

Tetanusz esetén az oldatot intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be 10 mg-ban. A gyógyszer intravénásan - csepegtetve - alkalmazható. Ehhez 100 mg Relaniumot 500 ml nátrium-kloriddal (0,9%) hígítunk, amely glükózzal (5%) helyettesíthető. A gyógyszert óránként 5-15 mg sebességgel adják be.

Ha a beteg állapota epilepsziás, a gyógyszert intramuszkulárisan vagy intravénásan írják fel 10-20 mg sebességgel. Szükség esetén az eljárást 3-4 óra elteltével megismételjük.

A vázizmok görcsei 10 mg intravénás beadásával enyhíthetők, néhány órával a műtét előtt.

A szülészet területén 10-20 mg-ot írnak fel intramuszkulárisan, amint a méhnyak 2-3 ujjal kitágult.

Az ötödik élethét után a gyógyszer újszülötteknél alkalmazható. Az ilyen gyermekeknél a gyógyszert lassan adják be a vénába, 100-300 mcg / testtömeg-kilogramm sebességgel. A maximális napi adag 5 mg. Az eljárás 2-4 óra múlva megismételhető.

A "Relanium" gyógyszert öt éves és idősebb gyermekek számára írják fel. Az adagolás (a gyógyszert ebben a korban nem adják be intramuszkulárisan) napi 10 mg. A gyógyszert lassan vénába kell beadni, 1 mg-ot 2-5 perces időközönként, amíg az adag mennyisége el nem éri a 10 mg-os maximumot. Ha szükséges, az eljárást néhány óra múlva megismételjük.

Betegek véleménye

A "Relanium" gyógyszer analógjait mindig megtalálhatja a gyógyszertárban. A róla szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek megjegyzik, hogy gyorsan és hatékonyan jár el. Néhány percen belül enyhíti a görcsöket, megnyugtat, segít megbirkózni a szorongással, a stresszel és a depresszióval. Egyes esetekben a műtét előtti betegeknél alkalmazzák. Segít csökkenteni a vérnyomást. Javítja a közérzetet súlyos sokkok, depresszió esetén, oldja az izomfeszültséget. A sürgősségi ellátáshoz nélkülözhetetlen, de gyakori használat esetén függőséget okoz.

Használata után sokan tapasztaltak mellékhatásokat fokozott ingerlékenység, hányinger, hányás és a gyomor-bél traktus zavarai formájában.

Az epilepsziás betegek számára ez a gyógyszer mindig kéznél van, a vénába adott injekció után néhány percen belül eltávolítja a betegség tüneteit, és gyorsan visszaállítja a beteg állapotát.

Vannak emberek, akiknél ez a gyógyszer nem működik. Még a nagy dózisú gyógyszer beadása sem altatta el vagy nyugtatta meg őket, ezért az orvosok ezt a gyógyszert analógjaira cserélték, amelyek tizenöt percen belül hatnak.

Ha valamilyen okból ez a gyógyszer nem megfelelő, akkor mindig helyettesítheti hasonló gyógyszerekkel, amelyek hatásukban sokkal hatékonyabbak lehetnek, mint a Relanium nyugtató. A tabletták analógjai (a gyógyszertárakban nem kaphatóak orvosi rendelvény nélkül) a következők:

• – Apaurin.
• "Relium".
• "Reladorm".
• "Sibazon".
• "Seduxen".
• Valium Roche.
• – Diazepam.
• – Diazepex.

A fenti gyógyszerek közül sokat injekciós oldat formájában is előállítanak. Tehát a „Relanium” analógjai injekciókban a következők:

• "Diazepabene".
• Valium Roche.
• – Diazepam.
• – Apaurin.
• "Relium".
• "Sibazon".
• "Seduxen".

A fenti gyógyszerek mindegyike hasonlít egymáshoz a hatóanyag - diazepam - tekintetében, de különböznek a gyártó és az ár tekintetében.

A "Seduxen" gyógyszer a "Relanium" közvetlen analógja

A "Relanium" analógja ampullákban bármely gyógyszertárban megtalálható. Például a "Seduxen" gyógyszer. A gyógyszert injekciós oldat és tabletta formájában állítják elő. Erős nyugtatókra, benzodiazepin származékokra utal.

Neurózisok, epilepszia, izomgörcsök, görcsök, álmatlanság és depresszió esetén alkalmazzák. A műtét előtt premedikációt és érzéstelenítést kapnak. Kábítószer-mérgezésre használják.

A pszichiátria és a neurológia területén hatékony és széles körben alkalmazott gyógyszer a Relanium, egy nyugtató, amely erős depresszív hatást fejt ki a központi idegrendszerre. A Relanium alkalmazása előtt tanulmányoznia kell a gyártó által jóváhagyott megjegyzést, és konzultálnia kell egy speciális orvossal. A diagnosztikai vizsgálati tesztek alapján az orvos megerősíti a diagnózist és előírja a kezelési rendet. Ez a gyógyszer vényköteles, ezért nem vásárolhatja meg a gyógyszertárban orvosi rendelvény nélkül.

Összetétel és kiadási forma

A "Relanium" gyógyszert tabletták és injekciós oldatok formájában értékesítik ampullákban. A tablettákat 10 darabos alumínium buborékfóliákba helyezik, és egyenként 3 buborékfóliát tartalmazó dobozokba zárják. Az oldatot üvegampullákba öntik, amelyeket 5 darabos speciális bilincsekbe helyeznek. A karton csomagolás 1 vagy 10 tartályt tartalmaz. A nyugtató diazepam hatóanyagot tartalmaz; további komponensek:

Adja meg a nyomást

Mozgassa a csúszkákat

• fenil-karbinol;
• élelmiszer-adalékanyag E211;
• etánsav;
• élelmiszer-adalékanyag E1520;
• ecetsav;
• metil-karbinol;
• injekciós víz.

Működési mechanizmus

A gyógyszert nem adják ki orvosi rendelvény nélkül.

A "Relanium" gyógyszer farmakológiai csoportja egy nyugtató. A gyógyszer az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma PKKN-jének 1. számú erős anyagok listájához tartozik. A gyógyszert orvosi rendelvényre adják ki, mivel kifejezett hatásai vannak, nevezetesen:

• hipnotikus hatást fejt ki;
• nyugtató hatással van a központi idegrendszerre;
• enyhíti a görcsös állapotokat;
• ellazítja a vázizmokat.

A "Relanium" csökkenti az agy túlzott izgatottságának állapotát és lelassítja a gerincvédő reflexek működését. A gyógyszerkészítmény csökkenti az érzelmi stresszt, a szorongás, a nyugtalanság érzése ellen hat, és enyhíti a félelemérzetet. A "Relanium" nyugtató hatással van az agytörzsre és csökkenti a neurotikus tüneteket. A gyógyszer hipnotikus hatása az agytörzsben és a gerincvelő központi részeiben lévő sejtek működésének gátlása miatt van. A Relanium szedése alatt a vérnyomás csökkenése és a koszorúér-érfalak kitágulása figyelhető meg.

A maximális koncentráció a vérben egy órával a gyógyszer beadása után figyelhető meg. Intravénás alkalmazás esetén a gyógyszer rövid időn belül eloszlik a test különböző részein, de inkább a májban és az agyban lokalizálódik. A gyógyszer és a vérfehérjék közötti kölcsönhatás százaléka 99. Hosszan tartó használat esetén függőséget okoz, ami hatástalanná teszi a gyógyszert.

Javallatok

A gyógyszert alvászavarokra írják fel.

A "Relanium" felírása alvászavarok, görcsrohamok, szorongásos zavarok, ingerlékenység és görcsös állapotok esetén alkalmazható. A gyógyszert az epilepszia, az artériás magas vérnyomás, az ekcéma, a menstruációs ciklus problémái, a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai és a gyógyszeres vegyi anyagokkal való mérgezés komplex terápiájában írják fel. A Relanium a következő kóros állapotokban is hatásos:

• ízületi gyulladás;
• bursitis;
• gyulladásos folyamat a vázizmokban;
• fájdalom a gerincben;
• súlyos fejfájás;
• fájdalom a mellkas közepén;
• a végtagok remegése;
• feszültség;
• érgörcs;
• mozgáskorlátozott ízületi betegségek;
• alkohol megvonási szindróma.

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Relanium endoszkópos műtét előtt előkészítő szerként használható. Ezenkívül a gyógyszert előzetes gyógyszer-előkészítésre használják az általános érzéstelenítés bevezetése előtt vagy szívinfarktus esetén. A Relanium hatékonyan működik, ha szükséges a szülés megkönnyítése érdekében, valamint a pszichiátriában és a neurológiában.

A "Relanium" használati utasítása

A gyógyszer adagját és az alkalmazás módját kizárólag az orvos határozza meg.

A "Relanium" súlyos gyógyszernek számít, amely szigorúan ellenjavallt független kezelésként. Fontos, hogy a gyógyszert csak szakorvos írja fel, a vizsgálati eredmények és a beteg általános állapota alapján. A Relanium adagolása a diagnózistól és a beteg jólététől függ. Az orvos által előírt adagban lévő tablettákat szájon át, tisztított vízzel kell bevenni. Ha a beteg cseppentőre támaszkodik, akkor a gyógyszeroldat adagja 4 ml. Intravénásan vagy izomba (intramuszkulárisan) csak szakképzett orvos adhat be injekciót, mivel az injekció beadásakor fontos betartani a manipulációs algoritmust.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Nem mindenki szedheti ezt az erős gyógyszert. A fő korlátozásokat és a lehetséges mellékhatásokat a táblázat tartalmazza:

Mikor nincs előírva?	Negatív reakciók
Egyéni intolerancia	Szédülés
Autoimmun neuromuszkuláris betegség	Dezorientáció
Kóma	Fokozott fáradtság
Alkoholos mérgezés	Eufória
Akut légzési elégtelenség	Ataxia
Életkor legfeljebb 1 hónap	Alvászavarok
Szoptatás	Zavar
A terhesség I és III trimesztere	Izomgyengeség
Máj és vese diszfunkció	Pszichomotoros izgatottság
Spinalis ataxia	Száraz száj
Idős kor	Torokfájás
Depressziós állapotok	A vérnyomás éles csökkenése
Alacsony vérfehérje szint	Kiütések és viszketés a bőrön
	Fogyás
	Fokozott izzadás