Különböző szindrómákkal küzdők. Az emberek legszokatlanabb betegségei: fénykép és leírás
Rengeteg különböző betegség létezik a világon. De néha ez egy gyakori orrfolyás, ami pár nap alatt elmúlik, néha pedig műtéti beavatkozást igénylő betegség. Áttekintésünkben 10 olyan betegség van, amelyek nemcsak lassan megölnek, hanem szörnyen elcsúfítják az embert.
1. Állkapocs nekrózis
Szerencsére ez a betegség már régen elmúlt. Az 1800-as években a gyufagyár dolgozói hatalmas mennyiségű fehér foszfor hatásának voltak kitéve, egy mérgező anyagnak, amely végül súlyos állkapocsfájdalmat okozott. Végül az egész állkapocs ürege megtelt gennyel, és egyszerűen elkorhadt. Ugyanakkor az állkapocs szétterítette a bomlás miazmáját, és még a sötétben is világított a túlzott foszfortól. Ha nem távolítják el sebészeti úton, akkor a foszfor továbbterjed a test minden szervére, ami halálhoz vezet.
2. Proteus szindróma
A Proteus-szindróma az egyik legritkább betegség a világon. Világszerte csak körülbelül 200 esetet jelentettek. Ez egy veleszületett betegség, amely a test különböző részeinek túlzott növekedését okozza. A csontok és a bőr aszimmetrikus növekedése gyakran érinti a koponyát és a végtagokat, különösen a lábakat. Van egy elmélet, hogy Joseph Merrick, az úgynevezett "Elefántember" Proteus-szindrómában szenved, bár a DNS-tesztek ezt nem igazolták.
3. Akromegalia
Az akromegália akkor fordul elő, amikor az agyalapi mirigy felesleges növekedési hormont termel. Általában az agyalapi mirigyet ezt megelőzően jóindulatú daganat érinti. A betegség kialakulása ahhoz a tényhez vezet, hogy az áldozatok teljesen aránytalan méretűre nőnek. Amellett, hogy hatalmasak, az akromegália áldozatainak kiemelkedő homlokuk és nagyon ritkás fogaik is vannak. Valószínűleg a leghíresebb akromegáliában szenvedő személy André, az Óriás volt, aki 220 centiméterre nőtt, és több mint 225 kg-ot nyomott. Ha ezt a betegséget nem kezelik időben, a test olyan méretűre nő, hogy a szív nem tud megbirkózni a terheléssel, és a beteg meghal. André negyvenhat évesen szívbetegségben halt meg.
4. Lepra
A lepra az egyik legszörnyűbb betegség, amelyet a bőrt elpusztító baktériumok okoznak. Lassan nyilvánul meg: eleinte fekélyek jelennek meg a bőrön, amelyek fokozatosan kitágulnak, amíg a beteg rothadni kezd. A betegség általában az arcot, a kezet, a lábat és a nemi szerveket érinti a legsúlyosabban. Bár a lepra áldozatai nem veszítik el teljes végtagjaikat, nem ritka, hogy az áldozatok megrohadnak, és leesnek a kéz- és lábujjaikról, valamint az orrukról, és rémálomszerű rongyos lyukat hagyva az arc közepén. A leprások évszázadok óta kiszorultak a társadalomból, és még ma is léteznek "lepratelepek".
5. Himlő
Egy másik ősi betegség a himlő. Még az egyiptomi múmiákon is megtalálható. Úgy tartják, 1979-ben vereséget szenvedett. Két héttel a betegség elkapása után a testet fájdalmas, véres kiütések és pattanások borítják. Néhány nap múlva, ha az ember túléli, a pattanások kiszáradnak, szörnyű hegeket hagyva maga után. A himlő megbetegedett George Washingtonnal és Abraham Lincolnnal, valamint Joseph Sztálinnal, aki különösen félt az arcán lévő pattanásoktól, és elrendelte, hogy retusálja fényképeit.
6. Szemölcsös epidermodysplasia
Az Epidermodysplasia verruciforma, egy nagyon ritka bőrbetegség, amelyet a papillomavírussal szembeni érzékenység jellemez, amely a szemölcsök gyors növekedését okozza az egész testben. A világ először 2007-ben hallott a szörnyű betegségről, amikor Dede Kosvarnál diagnosztizálták a betegséget. Azóta a betegen több műtét is átesett, amelyek során több kilogramm szemölcsöt és papillómát vágtak le róla. Sajnos a betegség nagyon gyorsan fejlődik, és Dede-nek évente legalább két műtétre lesz szüksége ahhoz, hogy viszonylag normális megjelenést tudjon fenntartani.
7. Porfiria
A porfíria betegség egy öröklött genetikai rendellenesség, amely porfirinek felhalmozódását eredményezi (szerves vegyületek, amelyek különféle funkciókat látnak el a szervezetben, beleértve a vörösvértestek termelését). A porfíria elsősorban a májat támadja meg, és mindenféle mentális egészségügyi problémához vezethet. Az ilyen bőrbetegségben szenvedőknek kerülniük kell a napsugárzást, ami duzzanathoz és hólyagokhoz vezet a bőrön. Úgy tartják, hogy a porfíriában szenvedő emberek megjelenése legendákat szült a vámpírokról és a vérfarkasokról.
8. Bőr leishmaniasis
9 Elefántbetegség
10. Nekrotizáló fasciitis
Az apró vágások, horzsolások mindenki életéhez hozzátartoznak, és általában minimális kényelmetlenséget okoznak. De ha húsevő baktériumok kerülnek a sebbe, még egy kis vágás is életveszélyessé válhat néhány óra alatt. A baktériumok tulajdonképpen „megeszik” a húst, olyan méreganyagokat szabadítanak fel, amelyek elpusztítják a lágyszöveteket. A fertőzést csak hatalmas mennyiségű antibiotikummal kezelik, de akkor is ki kell vágni az összes érintett húst, hogy megállítsák a fasciitis terjedését. A műtétek gyakran magukban foglalják a végtagok amputációját és más nyilvánvaló csonkításokat is. De még orvosi ellátás mellett is a nekrotizáló fasciitis az esetek 30-40%-ában végzetes.
Míg a tudósok a szörnyű betegségek gyógymódját keresik, a városlakók csak reménykedhetnek.
Nagyon sok különböző emberi betegség létezik, de néhány közülük különösen ritka. Egy részük a modern orvostudomány fejlődésének köszönheti elterjedésének megakadályozását. Nos, egyeseket általában megkérdőjeleznek az orvostudomány különféle alakjainak létezéséről. A számos ritka betegség közül kiválasztottuk a 10 leglenyűgözőbbet.
A 10 legritkább emberi betegség
A himlő egy rendkívül fertőző vírusfertőzés, amelynek csak az emberek voltak kitéve. A betegséget túlélők részben vagy teljesen elvesztették látásukat, és a korábbi fekélyek helyett mély hegek maradtak a testen. Valamikor halálos betegség volt, mivel nem volt rá gyógymód. Szinte mindenki, aki megbetegedett, halálra volt ítélve.
Mára azonban az emberek abbahagyták a lakosság oltását, hiszen utoljára 1977-ben regisztráltak himlős esetet. Ez az orvostudomány nagy győzelme a betegségek felett. De egyes laboratóriumokban még ma is tárolnak vírustörzseket, ami lendületet adhat a bioterrorizmusnak.
Sztálin himlőben szenvedett, hegek és hegek maradtak az arcán élete végéig.
Ma ez egy nagyon ritka betegség, amely vírust okoz és bénuláshoz vezet. A betegség során a gerincvelő szürkeállománya érintett, és az idegrendszer patológiáihoz vezet. Leggyakrabban tünetmentes és ritkábban törölt formában. Ha a vírus bejut a központi idegrendszerbe, ott elszaporodik, és izombénuláshoz vezet.
A kilencvenes években még a világ 36 országa jelentette ki nyilvánosan, hogy legyőzte ezt a betegséget, és teljesen felszámolták, és 2002 óta egyetlen hasonló megbetegedést sem regisztráltak Európában. És csak 4 évvel később ismerték fel világszerte, hogy ez a betegség már nem fordul elő a világon, de egyes országokban még mindig találnak gyermekbénulásos eseteket.
A gyermekbénulás elleni küzdelem egyes országokban még mindig folyamatban van
8 millióból egy gyermeket érint. Ez a genetikai hibák egyik ritka esete. Ez a betegség a következőképpen zajlik: a bőr és a belső szervek idő előtt elöregednek, tizenhárom éves korukra a beteg gyerekek öregeknek néznek ki. A szervezet megkapja az összes szenilis tünetet. Ezt a betegséget növekedési hormonokkal, valamint daganatellenes gyógyszerekkel próbálták kezelni, de minden intézkedés nem járt sikerrel. Az ilyen betegek, mindig, legfeljebb 20 évesek, meghaltak.
A progéria a génmutáció oka, de nem öröklődik. A világon eddig több mint 80 ilyen betegséget regisztráltak. Leggyakrabban fehér bőrű gyermekeket érint.
progériás gyermek
Ezt a betegséget az orvostudomány történetében csak egyszer írták le, ezért egyáltalán nem vizsgálták. Két ikerlánytól, Fieldstől szenvedett, akik Walesben éltek. A tudósok azt sugallják, hogy ez a betegség örökletes eredetű, és az izmok fokozatos működési zavarában fejeződik ki, ami egyszerűen a mozgás időbeli korlátozásához vezet. A betegség előrehalad, és a betegek tolószékben találják magukat.
A Fields-betegséget csak egyszer írták le az orvostudomány történetében.
Ez a legritkább betegség, amely 2 millióból egyszer fordul elő. A betegség génmutáció eredményeként jelentkezik, és veleszületett fejlődési rendellenességek formájában nyilvánul meg. Általában ez a nagy lábujjak görbülete, a nyaki gerinc rendellenességei.
Összesen mintegy 700 ilyen esetet ismernek a világon, és a betegség lényege, hogy a szervezet bármely szövete csonttá alakulhat. Ez a betegség az egyetlen példa arra, hogy a különböző szövetek teljesen különbözőekké válhatnak.
Bármely szövet a legkisebb sérülés esetén is csontnövekedési gócokat képez. A mai napig nincs gyógymód erre a betegségre. Ha kivág egy csontdaganatot, az még jobban megnő.
Progresszív fibrodysplasia esetén minden szövet a legkisebb sérülés esetén csontnövekedési gócokat képez.
Ezt a betegséget a prionok, a vírusoknál is egyszerűbb molekulák okozzák, amelyek azonban rendelkeznek az élő szervezetek jellemzőivel és a fertőzőképességgel. A betegség ismert volt és elterjedt Új-Guineában. Érdekes módon ott általános volt az emberi test rituális evése. Az ilyen betegeknél idegrendszeri rendellenességek figyelhetők meg, amelyek halálhoz vezetnek. Miután ezen állam kormánya intézkedéseket hozott a kannibalizmus leküzdésére, a betegségnek már nem volt jele.
A betegség ismert volt és elterjedt Új-Guineában.
Ez egy meglehetősen ritka betegség, amely 1:35 000 arányban fordul elő. A betegségnek genetikai okai vannak, és vaszkuláris daganatok kialakulása jellemzi, amelyek elsősorban az agyban vagy a retinában helyezkednek el. A betegség későbbi szakaszában retinaleválás léphet fel.
Annak ellenére, hogy a betegség jóindulatú, mivel a daganatok nem tartalmaznak rákos sejtekre utaló jeleket, mégis szélütéshez, szívinfarktushoz és szív- és érrendszeri betegségekhez vezethetnek.
Vaszkuláris daganat Von Hippel-Lindau betegségben
Ennek a betegségnek a jele a koponya és ennek megfelelően az agy méretének csökkenése, míg a test többi része normál méretű marad. A mikrokefáliát mentális elégtelenség kíséri, az imbecilitástól az idiotizmusig.
Ennek a betegségnek a fő oka a terhes nő sugárzásának való kitettsége, valamint a genetikai rendellenességek. Az ilyen gyerekek túlélik, de agyuk intenzív korrekció mellett sem tud normálisan fejlődni.
A koponya méretének csökkentése a mikrokefália egyértelmű jele
Ennek a betegségnek a fő tünetei a következők: gyenge memória, a fáradtság fokozódik és súlyosbodik, érthetetlen szálak nőnek ki a bőr alól, érthetetlen érzések jelennek meg a bőrön, mintha rovarok mászkálnának rajta.
Érdekes módon annak ellenére, hogy több mint 2000 amerikai panaszkodik hasonló tünetekre, ennek a betegségnek a létezése még nem bizonyított. Az orvosok hajlamosabbak azt feltételezni, hogy ez egyfajta hisztéria, mint egyetlen betegség.
Morgellon-kór – mintha rovarok másznának a bőrön.
Manapság a pemphigus számos fajtája létezik, de a betegek nagyon kis száma paraneoplasztikus pemphigusban szenved. Ugyanakkor a betegség ritka, veszélyes és halálos.
Ez a rendellenesség egy örökletes autoimmun betegség, amelynek során hólyagok jelennek meg a szájnyálkahártyán és a test más részein. Miután felrobbantak, síró területek maradnak a testen, amelyek nyitott kaput jelentenek a fertőzés számára. Az ezzel a diagnózissal rendelkező betegek nagy százaléka vérmérgezésben vagy rosszindulatú daganatban hal meg, amelyet ez a betegség provokál.
Paraneoplasztikus pemphigus - hólyagok jelennek meg a szájnyálkahártyán és a test más részein.
Tisztelettel,
Ritka betegségek (eng. ritka betegség, árva betegség) - a lakosság egy kis részét érintő betegségek. Kutatásaik ösztönzéséhez és a számukra kábítószerek előállításához (Ritka kábítószerek) általában állami támogatásra van szükség.
Sok ritka betegség genetikai eredetű, ezért az embert élete során végigkíséri, még akkor is, ha a tünetek nem jelentkeznek azonnal. Sok ritka betegség gyermekkorban kezdődik, és a ritka betegségben szenvedő gyermekek körülbelül 30%-a nem éli meg 5 éves korát.
Egy populációban nincs olyan egységes prevalencia, amely ritka betegségnek minősíthető. Egy betegség ritkanak tekinthető a világ egy részén vagy egy csoportban, de gyakori más régiókban.
Lata. Ez a ritka betegség csak néhány kultúrában fordul elő (például Malajziában), a felnőtt nők valamiért különösen érzékenyek rá. Lata jellemzője, hogy a beteg elveszti uralmát viselkedése felett, utánozni kezdi a körülötte lévőket, beszédüket, gesztusaikat, durva vagy értelmetlen szavakat kiabál. Általában az ilyen állapot az elszenvedett pszichés sokk következménye, az ember nyugtalanná válik és könnyen aláveti magát a javaslatoknak. Így a páciens zombivá változhat, teljes mértékben engedelmeskedik kívülről jövő parancsoknak. A beteg könnyen megüthet valakit minden látható ok nélkül, idegen javaslatokat követve.
Stendhal szindróma. Ha egy személy beteg ebben a szokatlan betegségben, akkor amikor olyan helyre lép, ahol nagyszámú műtárgy található, nemcsak izgalmat, hanem szédülést, megnövekedett pulzusszámot és még hallucinációkat is tapasztal. A szindrómás betegek számára az egyik legveszélyesebb a firenzei Uffizi Képtár. Valójában pontosan a turisták betegségeinek tünetei alapján írták le a betegséget ezen a helyen. Nevét Stendhalról kapta, aki a betegség jeleit írta le „Nápoly és Firenze: utazás Milánóból Reggióba” című könyvében, amely az 1817-es városlátogatással kapcsolatos érzéseit írta le. Számos tanúvallomás ellenére a szindrómát csak 1979-ben írta le egyértelműen Magerini olasz pszichiáter, aki több mint 100 azonos esetet tanulmányozott. Az első ilyen jellegű tudományos diagnózist 1982-ben állították fel, és ma már a román kori zenére adott reakcióit is használják ezzel a kifejezéssel.
Robbanó fej szindróma. Az ilyen betegségben szenvedők különféle zajokat hallanak a fejükben, sőt robbanásokat is hallanak. Általában álomban jön, két órával elalvás után, vagy előtte. A betegek szorongásról panaszkodnak, amelyet a pulzusszám növekedése kísér. Erős fény villanása is előfordulhat a fejben. Mindezek az érzések meglehetősen fájdalmasak, sokak számára úgy tűnik, hogy agyvérzést kaptak. Valaki a támadást cintányérok hangjaként jellemzi, valaki bombarobbanást, valaki pedig egy vonós hangszer hangját képzeli el. Az orvosok úgy vélik, hogy az ilyen szokatlan alvászavarok, amelyeket a közelmúltig kevéssé vizsgáltak, a stresszhez és a túlterheléshez kapcsolódnak. A betegek többsége nő, előfordultak már 10 évnél fiatalabbaknál is a betegség, bár a betegek átlagéletkora 58 év. Az orvosok úgy vélik, hogy az oknak semmi köze az epilepsziához vagy a hallucinációkhoz. A szindróma hiánya sok tankönyvben nem annyira ritkaságáról tanúskodik, hanem arról, hogy általában kevés információ áll rendelkezésre a betegségről. Nincs hatékony kezelés, de némi javulás figyelhető meg a klonazepammal és a klomipraminnal. A betegeknek azt tanácsolják, hogy vigyázzanak a napi rutinjukra, foglaljanak magukba sétákat, relaxációt, jógaórákat. Ez segít enyhíteni a stresszt és megelőzni a tüneteket.
A Capgras téveszme. Az ilyen fogyatékossággal élő egyének úgy gondolják, hogy egy közeli családtagot, leggyakrabban házastársat, klón váltott fel. Ennek eredményeként a beteg kategorikusan megtagadja, hogy a "csalló" közelében legyen, hogy egy ágyban aludjon vele. Az orvosok úgy vélik, hogy ez agykárosodás vagy gyógyszer túladagolás eredménye lehet. Van egy olyan verzió is, amely szerint ez a viselkedés a jobb agyfélteke sérülései miatt következik be.
Ciceró. A piceróval élő emberek abszolút ehetetlen dolgokat kénytelenek enni. Ennek eredményeként ragasztó, szennyeződés, papír, agyag, szén és más étvágytalan anyagok kerülnek a gyomorba. A tudósok úgy vélik, hogy az ilyen viselkedés még némileg indokolt is - az ember úgy érzi, hogy hiányzik néhány nyomelem vagy ásványi anyag a testében, és tudat alatt megpróbálja kitölteni ezt a hiányt. Hasonló viselkedés jellemző az állatokra, a macskák például füvet esznek céljaik elérése érdekében. Tehát, ha úgy érzi, meg kell kóstolnia valami szokatlant, érdemes lehet teszteket végezni, és kideríteni ennek a viselkedésnek a valódi okát. A betegség valódi okát még nem sikerült kideríteni.
Holttest szindróma. Vannak, akik komolyan azt hiszik, hogy már meghaltak. Ezt depresszió és öngyilkossági hajlam kísérheti. Az emberek arról panaszkodnak, hogy mindent elveszítenek az életükben, sőt még a saját testüket is. A betegek igazi holttestnek érzik magukat, a szindróma oda vezet, hogy akár fizikailag is érzik rothadó húsuk szagát és azt, hogy a férgek hogyan falják fel őket.
Vámpírbetegség (porfiria). Az ilyen eltérésekkel rendelkező emberek kifejezetten kerülik a napot, úgy tűnik számukra, hogy bőrüket égési sérülések és napfénytől felhólyagosítik. A fény elviselhetetlen fájdalmat okoz nekik, a bőr elkezd "égni". A porfíriás betegnél a pigmentanyagcsere zavart szenved, a bőrben a napfény hatására megindul a hemoglobin lebomlása. A borító megbarnul, elvékonyodik és szétreped. A fekélyek és gyulladások után a hegszövet még a porcot, vagyis az ettől deformálódó orrot és fület is károsítja. A betegség neve a tüneteknek a vámpírok tulajdonságaival való hasonlósága miatt jelent meg. Még az is lehetséges, hogy a vérivó szörnyekről szóló legendák a szokatlan betegségben szenvedőknek köszönhetően jelentek meg. Így a körmök is deformálódnak, ami később úgy nézhet ki, mint egy ragadozó karmai. Az íny és az ajkak körüli bőr kiszárad, a fogak szabaddá válnak, természetellenes vigyort képezve. Igen, és a beteg viselkedése is aggodalomra ad okot, napközben az ilyen emberek összeomlást és letargiát éreznek, és inkább szunyókálnak. De éjszaka, ultraibolya sugárzás hiányában a betegek észrevehetően felpörögnek.
Éles tükröződés. Az ebben a betegségben szenvedő betegek erős ijedtséggel reagálnak idegen zajra vagy tárgyra. Az akut reakciót sikolyok, kézlengetések kísérik, ez különösen akkor látszik, ha valaki hátulról oson az emberekhez. A betegeknek a szokásosnál jóval több időre van szükségük ahhoz, hogy megnyugodjanak. Először Maine-ben találtak ilyen megnyilvánulásokat a francia származású kanadaiaknál, de aztán kiderült. Hogy egy ilyen szindróma gyakori az egész világon. Ennek a viselkedésnek az oka az érzékenység, amelyet az alacsony önértékelés, a fokozott érzékenység és a gyanakvás határoz meg.
Blaschko sorok. Vannak, akiknek furcsa csíkok jelenhetnek meg a testükön, amelyeket Alfred Blaschko német bőrgyógyászról neveztek el. Ezt a megmagyarázhatatlan anatómiai jelenséget ő fedezte fel 1901-ben. Kiderült, hogy a láthatatlan minta még mindig a DNS-ben van. A nyálkahártya és a bőr számos öröklött és szerzett betegsége pusztán a DNS-ből származó információk segítségével jön létre. Ilyenkor a testen látható csíkok képződnek, amelyek már születéskor láthatóak, vagy az élet első hónapjaiban alakulnak ki.
Alice Csodaországban szindróma (mikropszia). Ez a neurológiai rendellenesség befolyásolja az emberek vizuális észlelését. A betegek náluk sokkal kisebb tárgyakat, embereket, állatokat figyelnek meg, ráadásul a köztük lévő távolságok is torznak tűnnek. A betegséget gyakran "törpe hallucinációnak" vagy "liliputi látásnak" nevezik. A változások nemcsak a látást, hanem a hallást és a tapintást is érintik, még a saját tested is másnak tűnhet. Általában a szindróma csukott szemmel folytatódik. Az orvosok megjegyzik a betegség és a migrén kapcsolatát, és talán eredetét is. A mikropsziát epilepszia, valamint gyógyszerexpozíció is okozhatja. Ez a hatás 5-10 éves gyermekeknél is előfordulhat. Gyakran szokatlan érzések jönnek a sötétség megjelenésével, amikor az agy nem rendelkezik elegendő információval a környező tárgyak méretéről.
kék bőr szindróma. Az ilyen diagnózisban szenvedők bőre szokatlan kék színű, lila árnyalatok, indigó vagy szilva színek lehetségesek. Ismeretes egy eset, amikor a 60-as években egy egész család ilyen "kék" emberekből, a Blue Fugates néven élt Kentuckyban. Ez a bőrszín nem akadályozta meg őket abban, hogy nyugodtan éljenek, egyesek akár 80 évig is éltek. Ez az egyedülálló tulajdonság nemzedékről nemzedékre öröklődik.
Vérfarkas szindróma (hipertrichózis) betegeknél fokozott szőrösödés jellemzi. A betegség kisgyermekeknél is előfordul, akiknél sötét és hosszú szőr nő az arcon. Ezt a betegséget farkasszindrómának is nevezik, mivel az ilyen emberek nagyon emlékeztetnek a takarásban lévő farkasokra, természetesen csak a karmok és az agyarak hiányoznak. Ez a betegség meglehetősen ritka, és gyökerei genetikai mutációkban rejlenek. Nemcsak a férfiak, hanem a nők is szenvednek a betegségtől. A szindróma a 19. században szerzett hírnevet Julia Pastrana művésznő cirkuszbeli fellépéseinek köszönhetően, aki szakállt mutatott az arcán és haját a karján és a lábán. A betegségben szenvedők gyakran széles lapos orrúak, nagy száj és fülek, vastag ajkak és megnagyobbodott állkapocs. A betegség megjelenésének valódi okai csak a közelmúltban derültek ki, ezt hátráltatta a tanulmányozáshoz szükséges kevés információ. De a kínai tudósok több mint 4 éven át kutatva mindössze 16 beteg embert találtak több milliárdos lakosságuk közül, és rájöttek, hogy a 17. kromoszóma káros mutációt hordoz, és a betegeknek hiányzik egy hosszú DNS-fragmentum génmásolatokkal. A kromoszóma átrendeződik, és beolvassa a szomszédos gént, amely pontosan felelős a haj növekedéséért, ennek eredményeként a szervezet elkezdi intenzíven termelni a megfelelő fehérjéket, amelyek ilyen külső hatást adnak.
Progeria. Ezt a betegséget a gyermek genetikai kódjának legkisebb hibája okozza, következményei szörnyűek és elkerülhetetlenek. Szinte minden ilyen diagnózisban szenvedő gyermek idő előtt meghal, átlagos élettartamuk 13 év. Csak egy beteg lépte át a 27 éves mérföldkövet. Szervezetükben az öregedés mechanizmusa jelentősen felgyorsul, gyorsan megjelenik a fizikailag idős ember minden jele - korai kopaszság, ízületi gyulladás, szívbetegség. Ezek a tünetek 2-3 éves korig jelentkeznek, a gyermek növekedése erősen lelassul, a bőr elvékonyodik, a fej erősen megnövekszik, míg a szuprafrontális rész élesen kinyúlik a kis arc fölé. A világon körülbelül 50 csecsemő él ezzel a betegséggel. Felnőtteknél is van progéria, amelyet 30-40 éves korban észlelnek. A betegség elleni küzdelem hatékony módszereit még nem találták meg.
Klein-Levin szindróma. Ezt a neurológiai betegséget csipkerózsika-betegségnek is nevezik. Fokozott álmosság és viselkedési zavarok epizódjai jellemzik. A nap nagy részében a betegek egyszerűen alszanak, felébrednek enni és WC-re menni. A normál üzemmódba való visszaállítás kísérlete agressziót vált ki. Általában az ilyen szindrómában szenvedőknek zavart az elméjük, gyakran egyáltalán nem képesek önálló életvitelre. Amnézia és hallucinációk, a zaj és a fény elutasítása lehetséges. A betegek 75% -ánál telítettség nélküli éhségérzet jelentkezik. Az érintett férfiak hiperszexuálisan viselkednek, a nők pedig depressziósabbak. Általában a szindróma 13-19 éves korban figyelhető meg, a támadások néhány havonta figyelhetők meg, és 2-3 napig tartanak. A fennmaradó időben az emberek teljesen normális életet élhetnek. Úgy gondolják, hogy a betegség felnőttkorra eltűnik, valódi okait nem állapították meg.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Ma a tudomány számos nagyon valós betegséget ismer, amelyeket még a legnagyobb hipochonderek és álmodozók sem tudnak kitalálni.
A sokkoló tünetek mellett ezek a betegségek is kevéssé ismertek. Kezelésük vagy lehetetlen, vagy nem hatékony, legalábbis az orvostudomány fejlődésének jelenlegi szakaszában.
Morgellon-kór
Mindenki ismeri azt a helyzetet, amikor "libabőr fut végig a bőrön". A Morgellon-kórban szenvedő betegek a következőképpen írják le állapotukat: erős viszketés és éles érzés, hogy rovarok másznak a bőr alatt. Az állapot oka nem tisztázott.
Ha a betegségben szenvedő betegeket nézzük, horrorfilmek jelenetei idéződnek fel - az emberek testszerte viszketnek, majd tályogok jelennek meg, és... sokszínű szálak és homokhoz hasonló sötét szemcsék kezdenek kijönni belőlük. A sebek begyógyulnak, hegeket és hegeket hagyva maguk után, de hamarosan máshol is megjelennek.
Az elemzések eredményeként kiderült, hogy nem textilszálak, nem haj, de még csak nem is rovarok kerülnek ki a betegekből, hanem egy felfoghatatlan anyag, amely ismeretlen fertőzés következtében kerül a szervezetbe.
A szálakat elemzésre ajánlották fel az igazságügyi szakértőknek, az anyagot spektroszkópiai vizsgálatnak vetették alá. De nem szerepelt az adatbázisban szereplő 800 szál között. Az eredmény nulla: a cérna szerkezete és összetétele nem egyezik a 90 000 szerves anyag egyikével sem!
A Morgellon-kórnak más tünetei is vannak: szellemi hanyatlás, krónikus fáradtság, depresszió, hajhullás és izomgörcsök.
Egyes orvosok hajlamosak azt hinni, hogy ez nem más, mint a betegek képzeletének szüleménye. De mi a helyzet ebben az esetben a többszínű szálakkal? Mások azzal érvelnek, hogy a Morgellon-kór egy új típusú biológiai fegyver.
Cotard-szindróma
Ez egy ritka állapot, amelyben az emberek azt hiszik, hogy meghaltak, vagy testük egy része elhalt. A Journal of Neurology folyóiratban megjelent cikk szerint a betegek azt hihetik, hogy még a lelkük is meghalt.
1880-ban Cotard francia neurológus írta le először a téveszmék e változatát a tagadás téveszméi néven. Ezt követően a szindrómát róla nevezték el. Egyes pszichiáterek a Cotard-szindrómáról a nagyság mániás téveszméinek tükörképeként beszélnek.
Az ilyen betegségben szenvedő személy halottnak vagy nem létezőnek érzi magát. Érzi, hogy elvesztette életerejét, vérét, belső szerveit, azt hiszi, bomlik a benseje. Ennek oka lehet depresszió vagy súlyos mentális zavar.
A Cotard-szindróma téveszméit világos, nevetséges és groteszken eltúlzott kijelentések különböztetik meg a zavaró hatás hátterében. Jellemzőek a betegek panaszai, hogy például elrohadtak a belek, vagy hogy a beteg az emberiség történetének legnagyobb bűnözője.
A Cotard-szindróma szerkezetét a külső világ tagadásának elképzelései uralják. Néha a betegek azt állítják, hogy a legsúlyosabb büntetésre várnak minden rosszért, amit az emberiségnek hoztak. Vagy hogy körülötte minden meghalt, és a Föld üres volt.
Ehlers-Danlos szindróma
Ezt a betegséget az a képesség jellemzi, hogy a végtagokat olyan irányba hajlítják, amelyek normális emberek számára lehetetlenek. Az Ehlers-Danlos szindrómában szenvedők bőre is hiperelasztikus. A betegek felét genetikai mutációk különböztetik meg.
A szindróma az egyik leggyakoribb örökletes kötőszöveti betegség. 100 000 újszülöttből 1 eset fordul elő. A fő tünet a bőr tulajdonságainak megváltozása, amely fokozott nyújthatóságában és enyhe sérülékenységében nyilvánul meg. Az ilyen emberek bőre vékony és törékeny. 2 centiméterrel emelhető azokon a helyeken, ahol egészséges ember számára ez alapvetően lehetetlen. Még minimális bőrsérülés esetén is előfordulnak „sérült” sebek, amelyek rendkívül lassan gyógyulnak.
Urbach-Wite betegség
Rendkívül ritka genetikai betegség, amelyben az ember nem érez félelmet, és még a halálos veszély forrásait sem érzékeli fenyegetésként. A tudósok bebizonyították, hogy egy ilyen eltérés az agy amygdala struktúráihoz kapcsolódik. Ez a felfedezés hasznos lehet a poszttraumás stressz-zavar kezelésében. Az orvosok még nem jöttek rá, hogyan lehet félelmet kelteni az ilyen "klinikailag rettenthetetlen" emberekben.
Tartós szexuális izgalom szindróma
Azok számára, akik hajlamosak erre a betegségre, az orgazmus inkább szenvedést, mint kellemes érzést okoz. Az tény, hogy ez gyakran megtörténik velük, ráadásul bárhol és bármikor. Érdekes módon a szindrómát először 2001-ben diagnosztizálták, és túlnyomórészt nőkben fordul elő. Túlérzékenység jellemzi, melynek következtében a legkisebb oldalsó nyomás az orgazmus oka lehet. A betegség okát nem állapították meg.
Stendhal szindróma
Egy másik szokatlan betegség, amelyben egy személy súlyos szorongást, remegést, hallucinációkat és szédülést tapasztal, amikor ... műtárgyakat néz. Képletesen szólva, Raphael festményét nézve elveszítheti az eszméletét.
A szindróma a 19. századi francia íróról, Stendhalról kapta a nevét, aki Firenzében tett látogatása során így nyilatkozott érzéseiről: „Amikor elhagytam a Szent Kereszt-templomot, a szívem dobogni kezdett, mentem, féltem, hogy a földre rogyok. ..”
Hasonló tüneteket nem csak a műalkotások okozhatnak, hanem a természeti jelenségek, állatok, férfiak és nők szépsége is. A Stendhal-szindróma kezelését nem írták le, hiszen a rendellenesség rendkívül ritka, és csak műalkotások és egyéb szép jelenségek közelében fordul elő, amiből nem is olyan sok van körülöttünk. Ezért a betegség szinte nem zavarja a teljes életet. Továbbra is homály fedi, hogy érdemes-e kezelni az érzékeny természetben megnyilvánuló szindrómát a túlzott szépségből?
Progeria
Nagyon ritka genetikai hiba, amelyet a bőr és a belső szervek elváltozásainak komplexuma jellemez a szervezet korai öregedése miatt. A fő formái a gyermekek progéria - Hutchinson-Gilford szindróma és felnőtt progéria - Werner-szindróma.
A felnőttkori progéria a bőr és a vázizmok szenilis elváltozásaiban, szürkehályog kialakulásában, korai érelmeszesedésben nyilvánul meg; leggyakrabban 20-30 éves férfiaknál figyelhető meg.
A progéria gyermekeket arányos törpeség, bőr alatti szövet hiánya és visszatérő patológiás törések jellemzik.
A 21. század elejéig nem voltak külön tanulmányok a progéria okairól, az volt a vélemény, hogy ezt a szörnyű betegséget semmilyen gyógyszer nem tudja meggyógyítani. De a tudomány nem áll meg. A kutatók most a progériát okozó okok tanulmányozásával foglalkoztak.
"Kő izmok"
Az 55 éves angol Robert Kinghorn egy ritka genetikai betegségben szenved, amelyben a test másodlagos csontvázat képez, és az izmokat csontokká alakítja. Az orvosok ezt a betegséget progresszív fibrodysplasia ossificansnak (POF) nevezik.
A mai napig nincsenek módszerek ennek a betegségnek a kezelésére, amely körülbelül 2,5 ezer embert érint a világon. Az ilyen betegeknél a csontszövet spontán növekedése következik be az ízületek és az izmok területén, aminek következtében az ember elveszíti mozgásképességét, és egyszerűen „kővé válik” - akárcsak az ijesztő mesékben, amelyektől gyerekkorunkban féltünk. .
Robertet kétévesen szörnyű diagnózissal diagnosztizálták. Aztán Kinghornnak választania kellett, hogy élete végéig áll vagy ül. Úgy döntött, jobb, ha feláll, és azóta sem ült. Az orvosok gyors halált jósoltak a betegnek. De kiderült, hogy erős karakterű ember, és még mindig él.
Azok a gyermekek, akiknél ez a betegség kialakul, normálisan születnek, kivéve a nagylábujjak rendellenes kialakulását. Egy idő után daganatok alakulnak ki bennük, amelyek a testen való elhelyezkedésüket megváltoztatva fokozatosan megbénítják a szervezetet. Az orvosok jelenleg a POF gén után kutatnak. Elszigetelődése a „kőemberek” kezelési módszereinek felfedezéséhez vezethet.
Alice Csodaországban szindróma
Kiderült, hogy megtörténik! Ezzel a neurológiai rendellenességgel az ember nem különbözteti meg a tárgyakat méretük szerint, mindent aprónak - mikropsziának vagy hatalmasnak - makropsiának tekint. Leggyakrabban ezt a szindrómát hallucinogén gyógyszerek szedése vagy daganat jelenléte okozza az agyban.
A betegséget először Dr. Lippmann jegyezte fel 1952-ben.
Az Alice Csodaországban szindrómában szenvedők egészen más dolgokat látnak, mint amilyenek valójában. Például úgy tűnhet, hogy egy kilincs akkora, mint maga az ajtó, a padló függőleges, és a szoba falai közelebb kerülnek egymáshoz, és gyakorlatilag összekapcsolódnak. A székek és asztalok a nézetükben repülhetnek a levegőben, és még keringőt is játszhatnak. Az ilyen emberek gyakran sokkal kisebb tárgyakat látnak, mint amik valójában. A vizuális észlelés annyira megváltozik, hogy az ember teljesen elveszíti az uralmat a valóság felett.
Mint Lewis Carroll Alice Csodaországban című művében, a betegek nem értik, mi történik valójában, hanem azt, amit csak gondolnak. Még egy hipotézis is létezik: a könyv szerzője migrénben szenvedett, amelynek rohama előtt elkezdte a mikropsziát.
A mikropszia kialakulásának számos oka van: migrén, epilepszia, skizofrénia, láz. A szindróma akkor is előfordul, ha hallucinogén gyógyszereket, LSD-t szed, néha marihuána hatása alatt.
Idegen kéz szindróma
A „kéz-anarchistának” is nevezett betegség egy neuropszichiátriai rendellenesség, amely a céltudatos mozgások képességének megsértéséből áll. Nála az egyik vagy akár mindkét kéz „magától” cselekszik, függetlenül a tulajdonos akaratától. Néha epilepsziás rohamok kísérik. A szindróma másik neve - Dr. Strangelove-kór - a "Doktor Strangelove" film hősének tiszteletére, aki ebben szenvedett, akinek a kezét magától felemelte egy náci tisztelgés.
1998-ban egy idegsebészeti folyóirat közölt egy nő történetét, akinek bal keze... önkéntelenül megfojtotta és arcon ütötte!
Ha a kéz kaotikus mozdulatokat végez, megüti a gazdáját vagy megcsíp, az nem olyan rossz. Néha vitatkozni kezd a tulajdonossal - például a "kedves" megköti a cipőfűzőjét, a "gonosz" pedig kioldja.
Egyesek azt állítják, hogy az "anarchista kéz" a tudattalan hatása alatt működik, mintha az ember mély hozzáállását mutatná meg bizonyos dolgokhoz vagy cselekedetekhez. A pszichiáterek ezt a szindrómát az agyféltekék közötti interakció zavaraival magyarázzák.
Ha az ember beteg, az legalább kellemetlen, de amikor a betegség ritka, akkor nagyon veszélyes is. Nagyon kevés egyedi betegség létezik a világon, nem találtak rájuk gyógymódot, és sajnos nem is gyógyíthatók. Ritka betegségnek minősül, ha a lakosság nagyon kis százaléka szenved ebben, és tüneteit és kialakulását nem vizsgálták. Példa az ilyen betegségekre:
A progéria olyan betegség, amelynek tünetei a gyors öregedéshez hasonlítanak. A betegek nem magasak. Nincs szőr, megnyúlt orr, ráncos bőr. Külsőleg a kisgyerekek öregekre hasonlítanak. Az ettől a csapástól szenvedő emberek nem élnek sokáig, legfeljebb 18 évig. Az egész szervezet ki van téve az öregedés tüneteinek. Az erek és a szív gyorsan elhasználódnak, és már gyermekkorban egy nagyon idős és beteg ember állapotához hasonlítanak. A legtöbb beteg az atterelerosclerosisban hal meg – ez az idősek betegsége. A betegség genetikai szinten terjed.
A Lata pszichés betegség. Erős idegsokk következménye. Leggyakrabban a nőket érinti ez a betegség. A betegek elvesztik az irányítást tetteik felett. Elkezdenek utánozni másokat, tükörképükké válnak. Ismételje meg a gesztusokat és a szavakat. Ezután áttérhetnek az agresszív cselekvésekre, kiabálva, karlendítésre, verekedésbe keveredhetnek.
A Cicero a romlott étvágy betegsége. Az emberek teljesen ehetetlen dolgokat esznek. Bármi lehet papír, ragasztó, vegyszer. Ugyanakkor éppen ezt akarják enni.
Porfiria - félelem a napfénytől. Egy másik hasonló betegség a vámpír szindróma. Az emberek úgy viselkednek, mint ezek a mitikus lények. Ultraibolya sugárzás hatására a páciens bőre vörös folttá válik, a személy nagyon erős fájdalmat szenved. A test szöveteiben a pigment anyagcsere zavart okoz, ami hasonló tüneteket vált ki. Az ebben a betegségben szenvedők csak a napfény elkerülésével tudnak normálisan élni és működni.
A Blaschko vonalak genetikai örökség. Barna vonalak jelennek meg az emberi testen, a bőrön a nyálkahártyán, az élet első hónapjaiban jelennek meg. Ez egyfajta genetikai örökség. Az ősök öröksége. Az emberi gének hasonló bőrszínt tartalmaznak, és bizonyos körülmények között ez meg is nyilvánul.
A mikropszia a környezetben lévő tárgyak valós méretének torzulása. Neurológiai betegség, amelyben a páciens a ténylegesnél kisebb tárgyakat lát. Ez abszolút minden tárgyra vonatkozik, amely körülveszi, még a saját testére is. Nemcsak a látást, hanem más érzékszerveket is megsértette.
A kék bőr szindróma egy pigmentált rendellenesség. A személy kék vagy lila bőrű. Ezenkívül egy ilyen tünet egyáltalán nem befolyásolja a test állapotát. Az emberek öregkorukig élnek, és ugyanakkor teljesen normálisnak érzik magukat. Genetikai szinten terjed.
A hipertrichózis nagy mennyiségű szőr jelenléte az emberi testen. Az egész testet rengeteg szőr borítja. A betegség genetikai eredetű. Hibázd az egészet 17. kromoszóma. Először egy vándorcirkuszban fedezték fel, ahol az előadók szőrrel borított testüket mutatták be. A haj nem csak az egész bőrt fedi, hanem nagyon intenzíven nő is. A hypertrichosisban szenvedő nőknél hosszú, vastag szakáll nő. Ezenkívül a betegek jellegzetes arcvonásokkal rendelkeznek. Széles orr, nagy száj és ajkak, megnagyobbodott áll.
A robbanó fej szindróma súlyos stressz eredménye. A betegek különféle zajokat és hangokat hallanak a fejükben, különösen lefekvéskor vagy alvás közben. A betegség meglehetősen ritka, főként az időseknél fordul elő, de előfordult, hogy gyermekek is megbetegedtek. Gyógyszert nem találtak, de a pozitív tendencia továbbra is látható, ha a beteg aktívan sportol, jógázik, sokat sétál a friss levegőn.
A trichotillománia a haj kihúzásának vágya, amelyet nem az emberi elme irányít. Az emberek egész életükben szenvednek ettől a betegségtől, és nem tudnak megbirkózni káros vágyukkal.
A sellő szindróma veleszületett rendellenesség, a gyermek növekvő lábakkal születik. Az ilyen gyerekek meglehetősen keveset élnek, szinte azonnal meghalnak születésük után, de volt olyan eset, amikor egy hasonló tünetet szenvedő lány 10 évig élt.
Allergiás a vízre. Rendkívül ritka. Megjelenhet születéskor, vagy kicsit később az életben. A vízintoleranciában szenvedők nem ihatnak vizet és az azt tartalmazó italokat nagy mennyiségben, nem bírják a víz érintését sem. Ha egy csepp víz a testükre kerül, az fájdalmat okoz.
Cisztinózis - cisztinkristályok képződnek az emberi szervezetben. Az ebben a betegségben szenvedők bármelyik pillanatban meghalhatnak, mivel testük egyszerűen kővé válhat. A túlélők, akik időben és helyesen diagnosztizálnak, sok gyógyszert szednek naponta, hogy megakadályozzák a test megkövesedését.
A fájdalomérzékenység veleszületett hiánya
A fájdalomérzékenység veleszületett hiánya. Ez a betegség a fájdalom teljes hiányában nyilvánul meg. Ezenkívül a beteg emberek nem éreznek hideget és meleget. Első pillantásra sokan arról álmodoznak, hogy megszabaduljanak a fájdalomtól, de nem minden olyan rózsás. Az ebben a szindrómában szenvedők teljesen nincsenek tisztában azzal, hogy hol fenyegeti az életüket és egészségüket.
