Lazolvan oldat inhalációhoz, adagolás. Megfelelő biztonsági óvintézkedések a használat során

385 dörzsölje. Használati útmutató:

Regisztrációs szám:

P N016159/01

A gyógyszer kereskedelmi neve:

LAZOLVÁN

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

ambroxol

Dózisforma:

orális és inhalációs oldat

Összetett:

1 ml oldat tartalma:
hatóanyag:
ambroxol-hidroklorid 7,5 mg
Segédanyagok: citromsav-monohidrát 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 4,35 mg, nátrium-klorid 6,22 mg, benzalkónium-klorid 225 mcg, tisztított víz 98,9705 g.

Leírás:

Tiszta, színtelen vagy enyhén barnás oldat

Farmakoterápiás csoport:

Köptető, nyálkaoldó szer

ATX kód:

R05CB06

Farmakológiai tulajdonságok

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan hatóanyaga növeli a szekréciót az inhalációs traktusban. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozzák a nyálkaáramlást és -transzportot (mucociliáris clearance). A mukociliáris clearance növelése javítja a köpet ürítését és enyhíti a köhögést.

Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a hosszú távú (legalább 2 hónapos) Lazolvan-terápia az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-kezelés napjainak száma.

Farmakokinetika

Az ambroxol minden azonnali felszabadulású adagolási formáját a terápiás koncentrációtartományban lineáris dózisfüggés jellemzi. A maximális plazmakoncentráció (Cmax) 1-2,5 óra elteltével érhető el 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Az ambroxol átmenete a vérből a szövetekbe orális adagolás esetén gyorsan megtörténik. A gyógyszer aktív komponensének legmagasabb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális adag körülbelül 30%-a van kitéve a májon keresztüli első áthaladásnak. Humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 a domináns izoforma, amely felelős az ambroxol dibróm-antranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része a májban metabolizálódik. főként glükuronidáció és részleges lebomlás útján dibromantranilsavvá (a beadott dózis körülbelül 10%-a), valamint kis számú további metabolittal. Az ambroxol terminális felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml/perc, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 83%-át teszi ki.

Nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkornak és a nemnek az ambroxol farmakokinetikájára, így ezen jellemzők alapján nincs alapja az adagolás megválasztásának.

Használati javallatok

A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchiális asztma köpetürítési nehézséggel, bronchiectasia.

Ellenjavallatok

Ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség (első trimeszter), laktációs időszak.

Óvatosan használja

Lazolvan terhesség alatt (II-III trimeszter), vese- és/vagy májelégtelenség esetén.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol áthatol a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem tártak fel közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális/magzati, a szülés utáni fejlődésre és a szülésre. Az ambroxol 28. terhességi hete utáni alkalmazásával kapcsolatos kiterjedt klinikai tapasztalat nem talált bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására.

A szokásos óvintézkedéseket azonban be kell tartani a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásakor. A Lazolvan alkalmazása különösen nem javasolt a terhesség első trimeszterében. A terhesség 1. és 3. trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére. Mivel szoptatott gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a Lazolvan oldat orális és inhalációs alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Az ambroxollal végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre

Használati utasítás és adagolás:

Belül.
Orális adagolás (1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:
4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor;
6-12 éves gyermekek:
2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
2-6 éves gyermekek:
1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;
2 év alatti gyermekek:
1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk. Az oldat étkezéstől függetlenül használható.

Belégzés
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: napi 1-2 inhaláció 2-3 ml oldatból
6 év alatti gyermekek: napi 1-2 inhaláció 2 ml oldatból.
A Lazolvan inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható (a gőzinhalátorok kivételével). Az optimális hidratáció elérése érdekében az inhaláció során a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid oldattal 1: 1 arányban keverjük össze. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést válthat ki, az inhalációt normál légzési módban kell végezni. Inhalálás előtt általában ajánlott az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott a hörgőtágítók bevétele után inhalálni, hogy elkerüljék a légutak nem specifikus irritációját és görcsösségét. Ha a betegség tünetei a kezelés kezdetétől számított 4-5 napon belül továbbra is fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni

Mellékhatás

Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakran (1,0-10,0%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájüregben vagy a garatban:
Nem gyakori (0,1-1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság;
Ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

Az immunrendszer betegségei, a bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Ritkán (0,01-0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is)*, angioödéma*, viszketés*, túlérzékenység*.

Idegrendszeri rendellenességek
Gyakran (1,0-10,0%) - dysgeusia (csökkent ízérzékelés).
*-ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazása során figyelték meg; 95%-os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága nem gyakori (0,1%-1,0%), de valószínűleg alacsonyabb; A pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel klinikai vizsgálatokban nem számoltak be róluk.

Túladagolás

Embereknél nem írtak le specifikus túladagolási tüneteket. Véletlen túladagolásról és/vagy orvosi hibáról számoltak be, amelyek a Pasolvan ismert mellékhatásainak tüneteit okozták: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben tüneti kezelésre lehet szükség
Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevételét követő első 1-2 órában, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem számoltak be klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokról más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, a cefuroxim és az eritromicin bejutását a hörgőváladékba.

Különleges utasítások

Nem kombinálható köhögéscsillapítókkal, amelyek megnehezítik a köpet eltávolítását. Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat érzékeny, fokozott légúti reaktivitású betegeknél.

Az orális és inhalációs Lazolvan oldatot nem ajánlott kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal keverni. Az oldat pH-értékének 6,3 fölé emelkedése ambroxol-hidroklorid kicsapódást vagy opálosodás megjelenését okozhatja.

A nátriumhiányos diétát tartó betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.

Súlyos bőrelváltozásokban - Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben - szenvedő betegeknél a korai fázisban láz, testfájdalom, nátha, köhögés és torokfájás jelentkezhet. A tüneti kezelés során lehetséges a mucolitikus gyógyszerek, például az ambroxol-hidroklorid téves felírása. Elkülönített jelentések szerint Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis észlelhető, ami egybeesett a gyógyszer felírásával. azonban nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszerrel.

Ha a fenti szindrómák kialakulnak, javasolt a kezelés leállítása és azonnali orvosi segítség kérése. Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan csak orvos javaslatára alkalmazható.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre

Nem volt olyan eset, hogy a gyógyszer befolyásolta volna a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességeket. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek.

Kiadási űrlap

Orális és inhalációs oldat 7,5 mg/ml. 100 ml-es borostyánsárga üvegben, polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásszabályzóval. Minden palack kartondobozba van helyezve használati utasítással és mérőpohárral.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

5 év.
Ne használja a lejárati idő után.

A gyógyszertári kiadás feltételei:

A pult fölött.

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevére a regisztrációs igazolást kiállították:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Németország

Gyártó:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Firenze. Olaszország

Egyéb gyógyszerek a Légúti betegségek csoportjába tartozó gyógyszerek (köhögéscsillapítók, köhögéscsillapítók, asztma- és hörgőtágítók, légzésserkentők)

Név:

Lasolvan

Farmakológiai
akció:

Farmakodinamika: Az ambroxol-hidroklorid, a lazolvan hatóanyaga, fokozza a nyálkahártya szekrécióját a légutakban. Az ambroxol-hidroklorid fokozza a pulmonális felületaktív anyag szintézisét és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások javítják a nyálkakiválasztást és -ürítést (mukociliáris clearance). A folyadékkiválasztás aktiválása és a megnövekedett mukociliáris clearance elősegíti a nyálkahártya eltávolítását és csökkenti a köhögést.

Farmakokinetika: Az ambroxol felszívódása gyors és teljesen teljes, a terápiás tartományban lineáris függőséggel. A hatóanyag maximális koncentrációja a plazmában 30 perc és 3 óra elteltével érhető el. A plazmában a gyógyszer körülbelül 90%-a kötődik fehérjékhez. Az ambroxol eloszlása ​​a vér és a szövetek között gyorsan megy végbe, és a tüdőben a hatóanyagok magas koncentrációja figyelhető meg. A plazma felezési ideje 7-12 óra; felhalmozódást a szövetekben nem észleltek. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik konjugáció útján. A gyógyszer körülbelül 90% -a a vesén keresztül ürül.

Javallatok a
Alkalmazás:

A légutak akut és krónikus betegségei, viszkózus köpet felszabadulásával:
- akut és krónikus bronchitis;
- tüdőgyulladás;
- krónikus obstruktív légúti betegség;
- bronchiális asztma köpetürítési nehézséggel;
– légzési distressz szindróma kezelése koraszülötteknél és újszülötteknél;
- bronchiectasis.

Alkalmazási mód:

Belül, étkezés közben, kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek tablettákat írnak fel: 30 mg naponta háromszor az első 2-3 napban, majd 30 mg kétszer vagy 15 mg naponta háromszor; 6-12 éves gyermekek - 15 mg naponta 2-3 alkalommal.

Orális oldat(7,5 mg/ml) felnőtteknek az első 2-3 napban - 4 ml-t, majd naponta háromszor 2 ml-t vagy 2-szer 4 ml-t írnak fel; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer 1 ml, 2-5 éves korig - 1 ml naponta háromszor, 5-12 éves korig - 2 ml naponta 2-3 alkalommal.

Szirup(3 mg/ml) felnőttek számára - az első 2-3 napban 10 ml, majd naponta 3-szor 5 ml vagy 2-10 ml. A betegség súlyos eseteiben az adagot nem csökkentik a teljes kezelés során. Az 5-12 éves gyermekek napi 2-3 alkalommal 15 mg-ot írnak elő, 2-5 évesek - 7,5 mg naponta háromszor, 2 éves korig - 7,5 mg naponta kétszer.

Inhaláció formájában Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek számára 15-22,5 mg, 2 év alatti gyermekek - 7,5 mg, 2-5 éves gyermekek - 15 mg naponta 1-2 alkalommal. Azokban az esetekben, amikor nem lehet naponta egynél több inhalációt végrehajtani, tablettát, oldatot vagy szirupot szájon át kell beadni.

Parenterálisan. A napi adag 30 mg 1 testtömeg-kilogrammonként, napi négy adagra osztva. Az oldatot intravénásan, lassan, legalább 5 perc alatt kell beadni. Az oldat intravénásan is felírható. Ehhez a lazolvan oldatot glükóz, levulóz, sóoldat vagy Ringer-oldat oldatával kell hígítani.

Mellékhatások:

A gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, egyes esetekben - allergiás kontakt dermatitis. Rendkívül ritkán akut, súlyos anafilaxiás reakciók (anafilaxiás sokk) eseteit jelentették.

Hosszú távú használat mellett nagy dózisokban - gyomorégés, gastralgia, hányinger, hányás.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység;
- terhesség (első trimeszter).
Gondosan:
- terhesség II-III trimesztere;
- laktációs időszak;
- vese- és/vagy májelégtelenség.

Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
más módon:

Kompatibilis a gyógyszerekkel, gátolja a munkaerő aktivitását.
Köhögéscsillapító gyógyszerekkel kombinálva a köhögés csökkentése mellett megnehezíti a köpet ürítését.
Növeli az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin és a doxiciklin bejutását a hörgőváladékba.

Terhesség:

Preklinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalat nem azonosították a terhesség alatti gyógyszeres kezelés nemkívánatos következményeit. A gyógyszerek felírására vonatkozó általános szabályokat azonban be kell tartani, különösen az első trimeszterben. A Lazolvan átjut az anyatejbe, de terápiás dózisokban nincs negatív hatással a gyermekre.

Ha a Lazolvan alkalmazása szükséges a terhesség II-III trimeszterében, fel kell mérni a lehetséges terápiát az anya számára és a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Túladagolás:

Tünetek: lehetséges - hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, gastralgia.
Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás a gyógyszer bevételét követő első 1-2 órában; zsírtartalmú ételek fogyasztása, tüneti terápia.

Kiadási űrlap:

Megoldás intravénás beadásra, 2 ml ampullákban. 10 ampulla csomagonként.
Tabletták 10 darab csomagonként.
Szirup 100 ml-es palackokban.
Orális oldat 100 ml-es palackokban.

Tárolási feltételek:

Szobahőmérsékleten (oldat esetén legfeljebb 25 °C-on, egyéb felszabadulási formák esetén legfeljebb 30 °C-on) gyermekektől elzárva tárolandó. Közvetlen napfénytől, hőtől és fagytól óvni kell.

Legjobb megadás dátuma:
tabletták - 5 év;
szirup 15 mg/5 ml - 3 év;
szirup 30 mg/5 ml - 5 év;
megoldás – 5 év.

A gyógyszertári kiadás feltételei – receptre.

Nemzetközi és kémiai név ambroxol: transz-4-[(2-amino-3,5-dibróm-benzil(amino))-ciklohexanol-hidroklorid].

Fizikai-kémiai jellemzők: átlátszó, színtelen oldat, gyakorlatilag szennyeződésmentes.

2 ml intravénás beadásra szánt oldat 15 mg hatóanyagot (ambroxol-hidroklorid) tartalmaz, valamint a következő segédanyagokat: citromsav, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.

Egy tabletta tartalmaz:
hatóanyag- ambroxol-hidroklorid 30 mg;
Segédanyagok- laktóz, szárított kukoricakeményítő, kolloid szilícium, magnézium-sztearát.

5 ml szirupot tartalmaz: hatóanyag - ambroxol-hidroklorid 15 vagy 30 mg; Segédanyagok: - hidroxi-etil-cellulóz, szorbit, glicerin, benzoesav, propilénglikol, málna aroma, borkősav, tisztított víz.

A "Lazolvan" gyógyszer (szájon át történő beadásra és belélegzésre szánt oldat) enyhén barna vagy színtelen átlátszó folyadék. A készítmény hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A gyógyszer a köptető és nyálkaoldó szerek csoportjába tartozik.

A cselekvés mechanizmusa

A "Lazolvan" gyógyszer (szájon át történő beadásra és belélegzésre szánt oldat) segít a köpet cseppfolyósításában. Ezt a hatást a bronchiális nyálkahártya savós sejtjeinek stimulálásával érik el. A gyógyszer hatásának köszönhetően normalizálódik a csillók motoros aktivitása a csillós hámban, és megakadályozza csomósodásukat. A terápiás hatékonyság fél órával a használat után figyelhető meg. A gyógyszer hatása hat-tizenkét óráig tart (az adagolásnak megfelelően).

Javallatok

A "Lazolvan" gyógyszer (szájon át történő beadásra és belélegzésre szánt oldat) a légzőrendszer patológiáira ajánlott, amelyet a nehezen eltávolítható viszkózus köpet képződése bonyolít. A jelzések közé tartozik a bronchiális asztma, tüdőgyulladás. A gyógyszert COPD-re, akut vagy krónikus bronchitisre írják fel.

Hogyan kell szedni a Lazolvant?

A szájon át alkalmazandó oldatot hígíthatjuk gyümölcslével, teával, vízzel vagy tejjel. A gyógyszert étkezés közben vegye be. Felnőtteknek háromszor 100 cseppet írnak fel, 6 évesnél idősebb betegeknek 50 cseppet. 2-3 alkalommal, kettőtől hat évig - háromszor 25 csepp, legfeljebb két évig - 25 csepp. naponta kétszer. Inhalációhoz a hat év feletti betegeknek eljárásonként 2-3 ml-t javasolt bevenni. 6 év alatti betegek - 2 ml. Az inhalálás gyakorisága 1-2 naponta. Az eljárás hatékony végrehajtásához a légzőkészülékben a levegő páratartalmának optimálisnak kell lennie. Ehhez a gyógyszert sóoldattal 1: 1 arányban keverjük össze. Javasoljuk, hogy a keveréket testhőmérsékletre melegítse. A gyógyszer bármely modern inhalátorral használható, kivéve a párologtató eszközöket.

Ebből az orvosi cikkből megismerkedhet a Lazolvan gyógyszerrel. A használati útmutatóból kiderül, hogy milyen esetekben szedhető a gyógyszer, miben segít, mik a használati javallatok, ellenjavallatok és mellékhatások. Az annotáció bemutatja a gyógyszer felszabadulási formáit és összetételét.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak valódi véleményeket hagyhatnak a Lazolvanról, amelyekből megtudhatja, hogy a gyógyszer segített-e a hörghurut, tüdőgyulladás és köhögés kezelésében felnőtteknél és gyermekeknél. Az utasítások felsorolják a Lazolvan analógjait, a gyógyszer árait a gyógyszertárakban, valamint a terhesség alatti alkalmazását.

A Lazolvan egy nyálkaoldó köptető gyógyszer. Használati utasítás: A szirup gyermekeknek és az oldatos inhaláció a légúti krónikus és akut megbetegedések kezelésére ajánlott, amelyek köhögéssel és viszkózus köpettel járnak (tüdőgyulladás, bronchiális asztma, bronchiectasia, krónikus és akut hörghurut).

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvant a következő adagolási formákban állítják elő:

1. Pasztilla: kerek, világosbarna, borsmenta illatú (10 darabos buborékcsomagolásban, 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban).
2. Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalán lapos, ferde szélű, egyik oldalán elválasztó vonal és mindkét oldalán dombornyomott „67C” felirat, a másik oldalon a cég szimbóluma (buborékfóliában) 10 db, 2 vagy 5 buborékfólia kartondobozban).
3. Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, majdnem átlátszó vagy átlátszó, erdei bogyós illatú (15 mg/5 ml egyenként) vagy eper illatú (30 mg/5 ml egyenként), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 ill. 250 ml mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban).
4. Orális és inhalációs oldat: átlátszó, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegpalackokban, adagolópohárral vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).

Az 1 Lazolvan pasztilla összetétele a következőket tartalmazza: ambroxol hatóanyag – 15 mg (hidroklorid formájában) és segédkomponensek.

1 tabletta tartalma: ambroxol hatóanyag – 30 mg (hidroklorid formájában).

Az 5 ml Lazolvan szirup összetétele a következőket tartalmazza: hatóanyag: ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában).

Az 1 ml-es orális és inhalációs oldat összetétele a következőket tartalmazza: ambroxol hatóanyag - 7,5 mg (hidroklorid formájában).

Farmakológiai tulajdonságok

A Lazolvan gyógyszer nyálkaoldó hatású, a használati utasítás azt is jelzi, hogy a szirup és a gyógyszer egyéb formái aktiválják a köpet eltávolítását a szervezetből azáltal, hogy serkentik a hörgők hámcsillagainak motoros aktivitását és a savós sejtek aktivitását; a hörgők nyálkahártyájának.

A Lazolvan terápiás hatása fél óra elteltével jelentkezik, és 6-12 óráig tarthat.

Miben segít a Lazolvan?

A szirup, az inhalációs oldat, a tabletták, a cukorkák használatára vonatkozó javallatok a következők:

• bronchiectasis;
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• akut és krónikus bronchitis;
• bronchiális asztma köpetürítési nehézséggel;
• tüdőgyulladás.

Használati útmutató

A Lazolvant szájon át (szirup, tabletták, cukorkák) vagy inhalációval (oldat) alkalmazzák. A gyógyszer az étkezés időpontjától függetlenül bevehető szájon át. A pasztillákat lassan kell feloldani a szájban, a tablettákat folyadékkal kell bevenni, az oldatot lében, teában, tejben vagy vízben hígíthatjuk.

A Lazolvan-t általában szájon át írják fel a következő séma szerint:

• Pasztillák: felnőttek és 12 év feletti gyermekek – napi 3 alkalommal, 2 pasztilla; 6-12 éves gyermekek - napi 2-3 alkalommal, 1 pasztilla.
• Tabletta: naponta 3-szor, 1 tabletta; A terápiás hatás fokozása érdekében lehetséges a napi adag növelése (2-szer naponta, 2 tabletta).
• Szirup 15 mg/5 ml: felnőttek és 12 év feletti gyermekek – napi 3 alkalommal, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - napi 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta 3 alkalommal, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer.
• Szirup 30 mg/5 ml: felnőttek és 12 év feletti gyermekek – napi 3 alkalommal, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - napi 2-3 alkalommal, 2,5 ml.
• Belsőleges oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és 12 év feletti gyermekek - naponta 3 alkalommal, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - napi 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyermekek - naponta 3 alkalommal, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta 2 alkalommal, 25 csepp.

Útmutató az inhalációhoz

Inhaláció A Lazolvan-t általában felírják: felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek - napi 1-2 inhaláció 2-3 ml oldatból; 6 év alatti gyermekek - napi 1-2 inhaláció 2 ml oldatból.

Az inhalációhoz bármilyen modern, erre tervezett berendezést használhat (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhaláció során az optimális hidratáció biztosítása érdekében a Lazolvan-t 0,9%-os nátrium-klorid oldattal kell összekeverni 1:1 arányban.

Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt ajánlott az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni.

A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlatos inhalációt végezni a hörgőtágító gyógyszerek bevétele után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsösségét. Ha a betegség tünetei a Lazolvan szedésének kezdetétől számított 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Ellenjavallatok

• bármely összetevővel szembeni érzékenység megnyilvánulása;
• terhesség (első termés);
• szoptatási időszak.

A Lazolvant óvatosan kell alkalmazni terhes nőknél a második és harmadik trimeszterben, valamint vese- és/vagy májelégtelenség esetén.

Mellékhatások

• bőrkiütés;
• angioödéma;
• anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is);
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• hasmenés;
• csalánkiütés;
• dyspepsia.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

A Lazolvan áthatol a placenta gáton. Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a terhességre, az embrionális, a prenatális és posztnatális fejlődésre és a szülésre. A terhesség 28 hetében végzett klinikai vizsgálatok nem találtak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására.

Azonban a szokásos óvintézkedéseket be kell tartani, ha a gyógyszert terhesség alatt alkalmazzák. A Lazolvan alkalmazása különösen nem javasolt a terhesség 1. trimeszterében. Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Ezért nem ajánlott a gyógyszert szoptató anyáknak felírni. Mindazonáltal nem valószínű, hogy újszülötteknél káros hatás lépne fel.

Gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a gyógyszer más adagolási formáinak (szirup, pasztilla, orális és inhalációs oldat) alkalmazása javasolt.

Különleges utasítások

A korai fázisban súlyos bőrelváltozásokban szenvedő betegeknél köhögés és garatgyulladás, láz, nátha és testfájdalom léphet fel.

Elszigetelt jelentések vannak a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatásáról, amelyek egybeestek a gyógyszer alkalmazásával. A Lazolvan szedésével azonban nincs ok-okozati összefüggés. Ha a fenti szindrómák jelentkeznek, tanácsos abbahagyni a terápiát és orvosi segítséget kérni.

Nem azonosítottak olyan esetet, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Lazolvan más gyógyszerekkel való nemkívánatos, klinikailag jelentős kölcsönhatásairól. A gyógyszer fokozza az olyan gyógyszerek, mint a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin behatolását a hörgőváladékba.

A Lazolvan gyógyszer analógjai

Analógok a szerkezetben:

1. Suprima kávé
2. Fervex köhögés ellen.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamed.
7. Bronchorus.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrosan.
11. Ambrosol.
12. Bronchoxol.
13. Mucobron.
14. Neo-Bronchol.
15. Halixol.
16. Ambrolan.
17. Bronchovern cseppek.
18. Ambroxol.
19. Lazolangin.

Üdülési feltételek és ár

A Lazolvan (szirup) gyógyszer átlagos ára Moszkvában 177 rubel. A pasztillákat 144 rubelért értékesítik. Kijevben 88 hrivnyáért, Kazahsztánban 1320 tengéért vásárolhat szirupot. Minszkben a gyógyszertárak 7-8 belért kínálnak gyógyszert. rubel Gyógyszertárakból vényre adják ki.