Miért adják be intravénásan a nátrium-kloridot? Miért adják be a glükózt intravénásan? Feltételek és eltarthatóság?

Adagolási forma:  oldatos infúzióÖsszetett:

1000 ml oldat tartalmaz :

Aktív összetevők:	55.000 g
Dextróz (glükóz) monohidrát
(dextróznak felel meg)	50.000 g
Nátrium-klorid	3,630 g
Kálium klorid	1,340 g
Kalcium-klorid-dihidrát	0,295 g
Magnézium-klorid-hexahidrát	0,610 g
Nátrium-acetát-trihidrát	5,170 g
Segédanyagok:
2 M sósavoldat	0-tól 2 évig
2 M ecetsavoldat	0-1 g
Injekcióhoz való víz	1000 ml-ig
Elektrolit koncentráció:
Nátrium	100,0 mmol/l
Kálium	18,0 mmol/l
Kalcium	2,0 mmol/l
Magnézium	3,0 mmol/l
Kloridok	90,0 mmol/l
Acetátok	38,0 mmol/l

Fizikai-kémiai jellemzők :

Elméleti ozmolaritás - 530 mOsm/l

pH - 4,5-7,5

Kalóriatartalom - 835 kJ/l (200 kcal/l)

Leírás: Átlátszó, színtelen vagy halványsárga oldat. Farmakoterápiás csoport:rehidratáló szer ATX:  

Az elektrolitok szénhidráttal kombinálva

Farmakodinamika:

A gyógyszer egy elektrolit oldat, amelyben a kationok összmennyisége 123 mmol/l. Ezt az összetételt az alapján választották ki, hogy kompenzálni kell a szervezet elektrolit-anyagcseréjében fellépő zavarokat a metabolikus stressz során. Ebből a célból a vérplazmához közeli összetételű elektrolit oldatokhoz képest a nátrium mennyiségét csökkentik a nátrium- és folyadékretenció megelőzése érdekében, ugyanakkor elegendő marad a másodlagos hiperaldoszteronizmus kialakulásának megelőzésére.

A vérplazmához hasonló összetételű elektrolit oldatokhoz képest meglehetősen magas káliumkoncentráció a szervezet megnövekedett káliumszükségletének köszönhető, amely stresszes helyzetekben, megfelelő folyadéktérfogat-pótlás mellett jelentkezik, körülbelül 1 mmol kálium/kg. testtömeg/nap.

Az acetátok oxidálva lúgosító hatásúak. Az anionos összetételt a kloridok kiegyensúlyozott kombinációja képviseli, amelyek nem metabolizálódnak, és acetátok, amelyek metabolizálódnak és megakadályozzák a metabolikus acidózis kialakulását.

Ezenkívül az oldat 5% glükózt tartalmaz. Fiziológiai szempontból a glükóz az elsődleges energiaforrás, melynek kalóriaértéke körülbelül 16 kJ/g vagy 3,75 kcal/g. A szervezet glükózzal való ellátása szükséges az idegrendszer szöveteinek, a vörösvértestek és a vese velőjének működéséhez.

A glükóz egyrészt glikogénné alakul a szénhidráttartalékokért, másrészt a glikolízis során piruváttá vagy laktáttá metabolizálódik, hogy energiával látja el a szervezet sejtjeit.

Szoros kapcsolat van az elektrolitok és a szénhidrát-anyagcsere között. Asszimilációa glükóz és a megnövekedett káliumszükséglet összefügg. Ha nem fogadja elfigyelembe véve, ez a kálium-anyagcsere zavarokhoz vezethet, ami viszontsúlyos szívritmuszavarokat okozhat.

Egyes kóros állapotok az abszorpciós folyamatok megzavarásához vezethetnekglükóz (glükóz intolerancia), például cukorbetegség, vagy olyan állapotok, amelyekben „stressz-anyagcsere” figyelhető meg, ami (csökkent glükóztoleranciához (a műtéti vagy posztoperatív időszak súlyos szövődményei, trauma) vezethet. Ez hiperglikémiához vezethet, amely viszont a súlyosság mértékétől függően ozmotikus diurézishez vezethethipertónia kialakulásakiszáradás és hiperozmotikusrendellenességek a hiperozmotikus kómáig.

A glükóz túlzott adagolása, különösen azokban az esetekben, amikor a glükóz csökken glükóz tolerancia, a glükóz felszívódásának súlyos károsodásához vezethet,a glükóz oxidatív felvételének korlátozottsága miatt nagyobb átmenetreglükóz zsírrá. Ehhez viszont magasabb szintek társulhatnak CO 2 a szervezetben (a mechanikus szellőztetés kikapcsolásával kapcsolatos problémák), valamint megnövekedettzsír beszivárgása a szövetekbe, különösen a májba. Különösen veszélyeztetetta glükóz homeosztázis zavarai traumás agysérülésben vagy agyödémában szenvedő betegeknél. BAN BENEzekben az esetekben még a glükózkoncentráció kisebb zavarai is vér és ezért a vérplazma (szérum) ozmolaritás növekedése ahhoz vezethetaz agyi rendellenességek észrevehető növekedése.

40 ml/ttkg/nap adag fedezi a szervezet szükséges szénhidrátszükségletét, 2 g glükóz/testtömeg-kilogramm/nap (hipokaloriás infúzió terápia).

Farmakokinetika:

Az infúzió során a glükóz elsősorban az intravaszkuláris térbe, majd az intercelluláris térbe kerül. A glikolízis során a glükóz piruváttá vagy laktáttá alakul. Ezenkívül a laktát részben részt vesz a Krebs-ciklus reakcióiban. A piruvát oxigén hatására teljesen oxidálódik CO 2 -vé és H 2 O-vá. A glükóz oxidációjának termékei a tüdőn (CO 2 ) és a vesén keresztül (H 2 O) ürülnek ki.

Normális esetben a glükózt nem a vesék választják ki. Patológiás állapotok (például cukorbetegség, csökkent glükóztolerancia) hiperglikémiával (a vércukor koncentrációja meghaladja a 120 mg/ml-t vagy 6,7 mmol/l-t) a glükóz a vesén keresztül választódik ki (glükózuria), amikor a maximális glomeruláris szűrési sebesség (180 mg) /l) meghaladja a 100 ml-t vagy a 10 mmol/l-t).

Javallatok:

Hipertóniás kiszáradás;

Izotóniás dehidratáció;

A szervezet folyadékkal és elektrolitokkal való ellátása az infúziós terápia során a posztoperatív és poszttraumás időszakban az energiaszükségletek részleges fedezésére;

Elektrolitok és egyéb gyógyszerek kompatibilis koncentrált oldatainak hígításához.

Ellenjavallatok:

Túlhidratálás;

Hipotóniás kiszáradás;

hiperkalémia;

Gyermekek életkora 14 éves korig.

Gondosan:

A Normofundin G-5-öt óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

hyponatraemia;

Veseelégtelenség, amely hajlamos hiperkalémiára;

Hiperglikémia, amely nem szabályozható inzulinnal legfeljebb 6 egység/óra adaggal.

Terhesség és szoptatás:

A Normofundin G-5 gyógyszer terhes és szoptató nőknél alkalmazható olyan esetekben, amikor a gyógyszeres kezelés várható előnye meghaladja a szövődmények lehetséges kockázatát.

Használati utasítás és adagolás:

A Normofundin G-5-öt perifériás és központi vénákba fecskendezik.

A gyógyszer adagja a vér glükóz szintjétől, a beteg folyadék- és elektrolitszükségletétől függ.

Maximális napi adag

Idősek, felnőttek és 14 év feletti gyermekek: 40 ml/ttkg, ami 2,0 g glükóz/ttkg-nak, 4 mmol nátrium/ttkg-nak és 0,7 mmol kálium/ttkg-nak felel meg.

Maximális befecskendezési sebesség

5 ml/ttkg/óra vagy 1,6 csepp/ttkg/perc, ami 0,25 g glükóz/ttkg/óra mennyiségnek felel meg.

A használat időtartama

Az oldat több napig használható. A használat időtartama a beteg klinikai állapota és laboratóriumi paraméterei határozzák meg.

Normál anyagcsere mellett a beadott szénhidrátok teljes mennyisége nem haladhatja meg a napi 350-400 g-ot. Ilyen dózisok beadásakor a glükóz teljesen felszívódik.

Nagyobb dózisok felírása mellékhatások kialakulását okozhatja, és zsíros beszűrődéshez vezethet a májban. Károsodott anyagcsere állapotokban, például nagy műtét vagy trauma, hipoxiás stressz vagy szervi elégtelenség után a napi adagot 200-300 g-ra kell csökkenteni, ami 3 g/ttkg/napnak felel meg. Az egyedi dózisok kiválasztása magában foglalja a kötelező laboratóriumi ellenőrzést.

Felnőttek esetében szigorúan be kell tartani a következő dózishatárokat: 0,25 g glükóz/testtömeg-kg/óra és legfeljebb 6 g/ttkg/nap. A szénhidrátot tartalmazó oldatok beadását, függetlenül a koncentrációtól, mindig a vércukorszint monitorozásával kell kísérni, mind a műtéti beavatkozás során, mind a beteg konzervatív kezelése során. A szénhidrát túladagolás megelőzése érdekében infúziós pumpa használata javasolt, különösen magas szénhidrátkoncentrációjú oldatok használatakor.

30 ml oldat/ttkg/nap adag csak a szervezet élettani folyadékszükségletét fedezi. Posztoperatív és kritikus állapotú betegeknél a folyadékszükséglet megnövekszik a csökkent vesekoncentrációs funkció és a salakanyagok fokozott kiválasztódása miatt, aminek következtében a folyadékbevitelt megközelítőleg 40 ml/ttkg/napra kell emelni.

A további veszteségeket (láz, hasmenés, sipolyok, hányás stb.) még magasabb folyadékadagolással kell kompenzálni, melynek mértékét egyénileg állítjuk be.

A folyadékszükséglet tényleges egyéni szintjét a klinikai és laboratóriumi paraméterek (vizeletkibocsátás, szérum és vizelet ozmolaritása, kiürült anyagok meghatározása) szekvenciális monitorozása határozza meg.

A legfontosabb kationok fő pótlása a nátrium és a kálium 1,5-3,0 mmol/ttkg/nap, illetve 0,8-1,0 mmol/ttkg/nap.

Az infúziós terápia tényleges szükségleteit a víz- és elektrolit-egyensúly határozza meg.

Mellékhatások: Túladagolás:

Tünetek

A gyógyszer túladagolása olyan jelenségekhez vezethet, mint a túlhidratáltság fokozott bőrturgorral, vénás pangás és általános ödéma kialakulása, majd tüdőödéma kialakulásával.

Kezelés

Az infúzió azonnali leállítása, vízhajtók adása, a vérplazma elektrolitszintjének folyamatos ellenőrzése; az elektrolitszint korrekciója.

Glükóz túladagolás

Tünetek

Hiperglikémia, glikozuria, kiszáradás, szérum hiperozmolaritás, hiperglikémiás vagy hiperozmoláris kóma.

Kezelés

Azonnal állítsa le az infúziót; rehidratálás elvégzése, inzulin felírása a vércukorszint folyamatos ellenőrzésével; elektrolitveszteségek pótlása, sav-bázis egyensúly monitorozása.

Kölcsönhatás:

Az üledékképződés elkerülése érdekében a Normofundin G-5 nem keverhető oxalátot, foszfátot, karbonátot vagy bikarbonátot tartalmazó gyógyszerekkel.

A szuxametónium és a kálium együttes alkalmazása negatív hatással lehet szívritmusra gyakorolt ​​​​hatás a súlyos hiperkalémia miatt.

Különleges utasítások:

A klinikai monitorozásnak ki kell terjednie a víz- és elektrolit-egyensúly ellenőrzésére.

Artériás magas vérnyomás esetén a nátrium-klorid felírását és a folyadék mennyiségét egyénileg kell meghatározni.

Időskorúaknál a térfogati túlterhelés veszélye miatt csökkenteni kell a beadott gyógyszer adagját.

A pszeudoagglutináció veszélye miatt az oldatot nem szabad ugyanazon a transzfúziós rendszeren keresztül beadni egyidejűleg, a véradás előtt vagy után.

A hipertóniás kiszáradás kezelésére csak 70 mmol/l nátriumot tartalmazó oldat használható. A kiszáradás korrekcióját legalább 48 órán keresztül kell végezni.

Az oldat beadását posztoperatív, poszttraumás vagy egyéb, csökkent glükóztoleranciával járó állapotokban a glükózkoncentráció folyamatos ellenőrzése mellett kell végezni.

Ne fagyassza le!

A járművezetési képességre gyakorolt ​​hatás. Házasodik és szőrme.:

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket, vagy olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma/adagolás:Oldatos infúzióhoz. Csomag:

500 ml-es vagy 1000 ml-es polietilén palackokban, adalékanyagok nélkül, amelyek megfelelnek az Európai Gyógyszerkönyv parenterális gyógyszerekre vonatkozó követelményeinek. A palackra egy polietilén kupak van hegesztve, két lyukkal a felső részén, amely alatt egy gumikorong található; Mindegyik lyuk fóliával van lezárva.

10 db 500 ml-es vagy 1000 ml-es palack a használati utasítással együtt megfelelő mennyiséget kartondobozban (kórházak számára).

Tárolási feltételek:

2 és 25 °C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei: A kórházak számára Regisztrációs szám: LS-000969 Regisztráció dátuma: 03.10.2011 A regisztrációs okirat tulajdonosa:B. Brown Melsungen AG Németország Gyártó:   Képviselet:  B. Brown Medical, LLC Az információ frissítésének dátuma:   09.03.2016 Illusztrált utasítások

Vagy sóoldat– olyan gyógymód, amely fenntartja a vér és a sejtközi nyomást a szervezetben. A nátrium-klorid cseppentőt a test hipohidratálására és mérgezésére használják, a vér mennyiségének csökkenésével.

Nátrium-klorid - oldat intravénás beadásra

A nátrium-klorid összetétele és ára

A nátrium-klorid oldat vagy sóoldat színtelen, sós folyadék, amelynek nincs kifejezett szaga. Kétféle sóoldat létezik, amelyekben különböző koncentrációjú NaCl van: 0,9% izotóniás és 10% hipertóniás.

A termék összetétele 1 literenként:

A sóoldat többféle formája létezik:

A nátrium-klorid tárolási feltételei: száraz helyen, gyermekektől és háziállatoktól elzárva, +18 és +25 fok közötti hőmérsékleten. A termék eltarthatósága 5 év.

A megoldás költsége a kiadás formájától, mennyiségétől és gyártójától függ. Az átlagos árak a következők:

1. Ampullákban: 30-325 rubel.
2. Palackokban és zsákokban: 25-60 rubel.
3. Hipertóniás sóoldat: 80-220 rubel.

A gyógyszert a gyógyszertárakban a kezelőorvos receptje szerint adják ki.

Milyen jótékony hatással van a nátrium-klorid a szervezetre?

A klórozott nátrium jelen van a vérplazmában és az emberi test szövetnedveiben. Felelős az intercelluláris folyadék és a vér ozmotikus nyomásának stabilitásáért. Ha ennek az anyagnak hiánya van, a víz elhagyja az érrendszert, és átjut az intersticiális folyadékba.

Ez a következő feltételeket váltja ki:

• fokozott vérsűrűség;
• sima, vázizmok görcsei;
• neurológiai patológiák;
• szív- és érrendszeri rendellenességek.

A sóoldat infúziója visszaállítja a víz-só egyensúlyt, emellett megtisztítja a szervezetet a méreganyagoktól és a káros baktériumok tevékenysége következtében keletkező bomlástermékektől.

A NaCl külső alkalmazása javítja a gennyelválasztást, helyreállítja a mikroflórát, elpusztítja a különböző eredetű kórokozó mikroorganizmusokat.

Ezenkívül a klórozott nátrium javítja a gyógyszerek felszívódását. A betegeket gyakran csepegtetőre helyezik sóoldattal hígított intravénás gyógyszerekkel.

farmakológiai hatás

A nátrium-kloridot méregtelenítő, rehidratáló és plazmapótló szerként használják. Használatát a következő hatások kísérik:

• a víz és a só egyensúlyának normalizálása;
• a Na- és Cl-hiány pótlása;
• a vér mennyiségének átmeneti növekedése;
• fokozott vizeletkibocsátás a szervezet tisztítására.

A legtöbb gyógyszer biohasznosulásának javulása miatt a sóoldatot az orvostudományban injekciós és infúziós gyógyszerek hígítására használják.

Sóoldat injekciós és infúziós készítmények alapjaként

Összeférhetetlen vagy rosszul kompatibilis a következő gyógyszerekkel:

• noradrenalin;
• kortikoszteroidok;
• leukopoiesis stimulátor Filgrasztim;
• Polymyxin B antibiotikum.

Artériás magas vérnyomás esetén a nátrium-kloridot nem szabad Enapril-lal és Spiraprillal kombinálni: a sóoldat alkalmazása csökkenti ezeknek a gyógyszereknek a vérnyomáscsökkentő hatását.

A sóoldat ozmotikus nyomása hasonló az emberi vérkörnyezethez, ezért gyorsan kiürül a szervezetből. Már 1 órával a cseppentő használata után a termék kevesebb mint fele marad a szervezetben.

Miért írnak fel sóoldatot?

A sóoldatot intravénásan adják be infúziók formájában, ha szükséges:

1. A szervezet súlyos és kritikus kiszáradása, a víz-só egyensúly megzavarása.
2. Csökkent plazmatérfogat nagy vérveszteséggel, dyspepsiával, súlyos égési sérülésekkel, diabéteszes kómával.
3. Sebészeti beavatkozások elvégzése, posztoperatív időszak.
4. A szervezet mérgezése különböző eredetű fertőzések és mérgezések miatt.
5. Epigasztrikus, ileocecalis, tüdővérzés.
6. Emésztési betegségek: hányinger, hányás, hasmenés, krónikus és akut székrekedés.
7. Na és Cl hiánya a szervezetben.

A sóoldat csepegtetőinek további komponensekkel történő bevezetésekor a jelzések listája bővül.

Használati utasítás a cseppentőhöz

A nátrium-klorid behelyezése előtt 36-38 fokos hőmérsékletre kell melegíteni. A gyógyszer adagját egyénileg számítják ki, a beteg állapota, kórtörténete, életkora és súlya alapján.

A gyógyszer átlagos napi adagja a következő értékekben változik:

1. Felnőtteknek: 500-3000 ml.
2. Terhesség alatt: 300-1200 ml.
3. Gyermekek: 20-100 ml/kg.

A Na és Cl hiányának azonnali pótlására egyszer 100 ml-t kell beadni.

A csepegtető átlagos sebessége 540 ml/h. A hipertóniás oldatot sugárban fecskendezik be.

Sóoldat sugárfecskendezése

Más gyógyszerek hígítására és csepegtetésére a gyógyszer adagonként 50-250 ml fiziológiás oldatot használnak.

Mellékhatások

Ritka negatív hatások, amelyek a nátrium-klorid hosszan tartó vagy erős használatánál jelentkeznek, a következők:

Ha ilyen szövődmények lépnek fel, a sóoldat adagolását leállítják, és a betegnek segítséget nyújtanak a mellékhatások megszüntetéséhez.

Ellenjavallatok intravénás beadásra

A sóoldat infúziója tilos a következő patológiák esetén:

IV sóoldattal– gyors és hatékony módszer a szervezet vérmennyiségének pótlására, a víz-só egyensúly helyreállítására és a méreganyagok tisztítására. Annak elkerülése érdekében, hogy a termék negatív reakciót váltson ki, kizárólag orvos felügyelete mellett szabad használni.

Rehidratáló és méregtelenítő gyógyszer parenterális használatra

Aktív összetevők

Egyes kóros állapotok a glükóz felszívódási folyamatok megzavarásához (glükóz intolerancia) vezethetnek, például cukorbetegség, vagy olyan állapotok, amelyekben „stressz-metabolizmus” figyelhető meg, ami a glükóztolerancia csökkenéséhez vezet (súlyos műtéti vagy műtéti szövődmények). posztoperatív időszak, trauma). Ez hiperglikémiához vezethet, amely viszont a súlyosságtól függően ozmotikus diurézishez vezethet, ami hipertóniás dehidrációhoz és hiperozmotikus rendellenességekhez vezethet, egészen a hiperozmotikus kómáig.

A túlzott glükóz adagolás, különösen a csökkent glükóztoleranciával járó állapotokban, a glükózfelvétel súlyos károsodásához vezethet, és a glükóz oxidatív felvételének korlátozása révén a glükóz nagyobb mértékű zsírrá alakulásához vezethet. Ez pedig együtt járhat a szervezet magasabb CO 2-szintjével (a lélegeztetőgép elválasztásával kapcsolatos problémák), valamint a zsír fokozott beszivárgásával a szövetekbe, különösen a májba. A traumás agysérülésben vagy agyödémában szenvedő betegek különösen ki vannak téve a glükóz homeosztázis megzavarásának. Ezekben az esetekben a vér glükózkoncentrációjának kismértékű zavara, és ennek következtében a vérplazma (szérum) ozmolaritásnövekedése az agyi rendellenességek észrevehető növekedéséhez vezethet. Egy 40 ml/ttkg/nap adag fedezi a szervezet szükséges szénhidrátszükségletét, ami 2 g glükóz/ttkg/nap/nap (hipokaloriás infúziós terápia).

Farmakokinetika

Az infúziók során a glükóz elsősorban az intravaszkuláris térbe, majd az intercelluláris térbe kerül. A glikolízis során a glükóz piruváttá vagy laktáttá alakul. Ezenkívül a laktát részben részt vesz a Krebs-ciklus reakcióiban. A piruvát oxigén hatására teljesen CO 2 -vé és H 2 O-vá oxidálódik. A glükóz oxidációjának termékei a tüdőn (CO 2) és a vesén keresztül (H 2 O) ürülnek ki.

Normális esetben a glükózt nem a vesék választják ki. Hiperglikémiával (120 mg/100 ml-nél vagy 6,7 mmol/l-nél nagyobb vércukorkoncentrációval) járó kóros állapotok (például diabetes mellitus, csökkent glükóztolerancia) esetén a glükóz a vesén keresztül választódik ki (glükózuria), ha a glomeruláris filtrációs sebességet túllépik. (180 mg/100 ml vagy 10 mmol/l).

Javallatok

• hipertóniás kiszáradás;
• izotóniás dehidratáció;
• a szervezet folyadékkal és elektrolitokkal való ellátása az energiaszükségletek részleges fedezésére az infúziós terápia során a posztoperatív és poszttraumás időszakban;
• kompatibilis koncentrált elektrolitoldatok és egyéb gyógyszerek hordozójaként az infúziós terápia során.

Ellenjavallatok

• túlhidratáltság;
• hipotóniás kiszáradás;
• hiperkalémia.

Gondosan: hyponatraemia; veseelégtelenség, amely hajlamos hiperkalémiára; hiperglikémia, amelyet legfeljebb 6 egység/óra dózisú inzulin nem szabályoz.

Adagolás

A Normofundin G-5-öt perifériás és központi vénákba fecskendezik.

A gyógyszer adagját egyedileg választják ki, és a vér glükózszintjétől, a beteg folyadék- és elektrolitigényétől függ.

Felnőtteknek

Maximális napi adag - 40 ml/ttkg, ami 2,0 g glükóz/ttkg, 4 mmol nátrium/ttkg és 0,7 mmol kálium/ttkg mennyiségnek felel meg.

Maximális befecskendezési sebesség - 5 ml/ttkg/óra, ami 0,25 g glükóz/ttkg/óra és 0,09 mmol kálium/ttkg/óra mennyiségnek felel meg.

18 év alatti gyermekek

A beadott folyadék maximális napi mennyisége

• gyermekeknek az 1. életnapon 60-120 ml/ttkg;
• gyermekeknek a 2. életnapon 80-120 ml/ttkg;
• gyermekeknek a 3. életnapon 100-130 ml/ttkg;
• gyermekek a 4. életnapon 120-150 ml/ttkg;
• gyermekeknek az 5. életnapon 140-160 ml/ttkg;
• gyermekek a 6. életnapon 140-180 ml/ttkg;
• gyermekeknek 7 napos kortól az első élethónapig, 140-160 ml/ttkg;
• gyermekeknek a második élethónaptól 120-150 ml/ttkg;
• gyermekek 1-2 éves korig 80-120 ml/ttkg;
• 3 éves és 5 éves kor közötti gyermekek 80-100 ml/testtömeg-kg;
• 6 év és 12 év közötti gyermekek 60-80 ml/testtömeg-kg;
• gyermekek 13 éves kortól 18 éves korig 50-70 ml/ttkg.

A glükóz maximális napi adagja

• 1 éves és 2 éves kor közötti gyermekek 12-15 g glükóz/testtömeg-kg;
• 3 éves és 5 éves kor közötti gyermekek 12 g glükóz/testtömeg-kg;
• 6 év és 10 év közötti gyermekek, beleértve a 10 g glükózt testtömeg-kilogrammonként;
• gyermekek 11 éves kortól 14 éves korig: 8 g glükóz/ttkg.

Maximális glükóz infúziós sebesség

• 1 éves és 2 éves kor közötti gyermekek 8-10 mg glükóz/ttkg/perc;
• 3 éves és 5 éves kor közötti gyermekek 8-10 mg glükóz/testtömeg-kg/perc;
• 6 éves és 10 éves kor közötti gyermekek: 8-10 mg glükóz/testtömeg-kg/perc;
• 11 éves és 14 éves kor közötti gyermekek 5-6 mg glükóz/ttkg/perc.

A használat időtartama

Az oldat több napig használható. A használat időtartamát a beteg klinikai állapota és a laboratóriumi paraméterek határozzák meg.

Normál anyagcsere mellett a beadott szénhidrátok teljes mennyisége nem haladhatja meg a 350-400 g/nap értéket. Ilyen dózisok beadásakor a glükóz teljesen felszívódik. Nagyobb dózisok felírása mellékhatások kialakulását okozhatja, és zsíros beszűrődéshez vezethet a májban. Károsodott anyagcsere állapotokban, például nagy műtét vagy trauma, hipoxiás stressz vagy szervi elégtelenség után a napi adagot 200-300 g-ra kell csökkenteni, ami 3 g/ttkg/napnak felel meg. Az egyedi dózisok kiválasztása magában foglalja a kötelező laboratóriumi ellenőrzést.

Felnőttek esetében szigorúan be kell tartani a következő dózishatárokat: 0,25 g glükóz/testtömeg-kg/óra és legfeljebb 6 g/ttkg/nap. A szénhidrátot tartalmazó oldatok beadását a koncentrációtól függetlenül mindig a vércukorszint monitorozásával kell kísérni, mind a műtéti beavatkozás, mind a beteg konzervatív kezelése során. A szénhidrát túladagolás megelőzése érdekében infúziós pumpa használata javasolt, különösen magas szénhidrátkoncentrációjú oldatok használatakor.

30 ml oldat/ttkg/nap adag csak a szervezet élettani folyadékszükségletét fedezi. Műtéten átesett és kritikus állapotú betegeknél a folyadékszükséglet megnövekszik a csökkent vesekoncentrációs funkció és az anyagcseretermékek fokozott kiválasztódása miatt, ami a folyadékbevitel kb. 40 ml/ttkg/nap értékre emelését teszi szükségessé. A további veszteségeket (láz, hasmenés, sipolyok, hányás stb.) még magasabb folyadékadagolással kell kompenzálni, melynek mértékét egyénileg állítjuk be. A folyadékszükséglet tényleges egyéni szintjét a klinikai és laboratóriumi paraméterek (vizeletkibocsátás, szérum és vizelet ozmolaritása, kiürült anyagok meghatározása) szekvenciális monitorozása határozza meg.

A legfontosabb kationok fő pótlása a nátrium és a kálium 1,5-3,0 mmol/ttkg/nap, illetve 0,8-1,0 mmol/ttkg/nap. Az infúziós terápia tényleges szükségleteit a víz- és elektrolit-egyensúly határozza meg.

Túladagolás

Tünetek

A gyógyszer túladagolása olyan jelenségekhez vezethet, mint a túlhidratáltság fokozott bőrturgorral, vénás pangás és általános ödéma kialakulása, majd tüdőödéma kialakulásával. Az elektrolit-anyagcsere (hiperkalémia), a sav-bázis egyensúly és a hiperglikémia is felléphet.

Kezelés

Azonnal állítsa le az infúziót, írjon fel diuretikumokat, korrigálja az elektrolitszintet és a sav-bázis állapotot a víz és elektrolit egyensúly folyamatos ellenőrzésével.

Glükóz túladagolás

Tünetek

Hiperglikémia, glikozuria, kiszáradás, szérum hiperozmolaritás, hiperglikémiás vagy hiperozmoláris kóma.

Kezelés

Azonnal állítsa le az infúziót; rehidratálás végrehajtása; inzulin felírása a vércukorszint folyamatos ellenőrzésével; elektrolitveszteségek pótlása, sav-bázis egyensúly monitorozása.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az üledékképződés elkerülése érdekében a Normofundin G-5 nem keverhető oxalátot, foszfátot, karbonátot vagy bikarbonátot tartalmazó gyógyszerekkel. A szuxametónium és a kálium együtt adva súlyos hiperkalémia miatt negatívan befolyásolhatja a szívfrekvenciát.

Különleges utasítások

A klinikai monitorozásnak ki kell terjednie a víz- és elektrolit-egyensúly ellenőrzésére.

Ha rendelkezésre áll, a nátrium-kloridot és a folyadék mennyiségét egyénileg kell beadni.

A pszeudoagglutináció veszélye miatt az oldatot nem szabad ugyanazon a transzfúziós rendszeren keresztül beadni egyidejűleg, a véradás előtt vagy után.

A hipertóniás kiszáradás kezelésére csak 70 mmol/l nátriumot tartalmazó oldat használható. A kiszáradás korrekcióját legalább 48 órán keresztül kell végezni.

Az oldat beadását posztoperatív, poszttraumás vagy egyéb, csökkent glükóztoleranciával járó állapotokban a glükózkoncentráció folyamatos ellenőrzése mellett kell végezni. Szükség esetén inzulin adása javasolt.

Ne fagyassza le!

A gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességeket, vagy olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Terhesség és szoptatás

A Normofundin G-5 gyógyszer terhes és szoptató nőknél alkalmazható olyan esetekben, amikor a gyógyszeres kezelés várható előnye meghaladja a szövődmények lehetséges kockázatát.

Használata gyermekkorban

A gyermekek napi adagját egyénileg kell kiválasztani, a szükséglet, a vércukorszint és a víz-elektrolit egyensúly szerint.

A 18 év alatti gyermekeknek szánt adagok kiválasztásakor figyelembe kell venni a beadandó folyadék és glükóz maximális napi mennyiségére, valamint a glükóz adagolásának maximális sebességére vonatkozó alábbi korlátozásokat.

Károsodott veseműködés esetén

Gondosan: veseelégtelenség hyperkalaemiára hajlamos.

Használata idős korban

Időskorúaknál a térfogati túlterhelés veszélye miatt csökkenteni kell a beadott gyógyszer adagját.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer receptre kapható.

Tárolási feltételek és időtartamok

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 2 és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági idő - 3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Utasítások a gyógyszer orvosi használatához

A farmakológiai hatás leírása

A gyógyszer egy 123 mmol/l összmennyiségű kationt tartalmazó elektrolitoldat, amelynek összetételét az anyagcsere-stressz során a szervezet ásványi összetételében fellépő zavarok kompenzálása alapján választották ki. Ebből a célból a plazmához hasonló összetételű elektrolitoldatokhoz képest csökkentik a nátrium mennyiségét, hogy megakadályozzák a nátrium- és folyadékvisszatartást.

Használati javallatok

Hipertóniás kiszáradás;

Izotóniás dehidratáció;

A szervezet folyadékkal és elektrolittal való ellátása az infúziós terápia során a posztoperatív, poszttraumás időszakban az energiaszükségletek részbeni fedezésére;

Elektrolitok és gyógyszerek koncentrált oldatainak hígításához.

Kiadási űrlap

cikkek infúzióhoz; polietilén palack (palack) 100 ml, kartondoboz (doboz) 20;

Farmakodinamika

A plazmához közeli elektrolit-keverékben nagy koncentrációjú kálium hozzáadása a szervezet káliumszükségletének növekedését tükrözi stresszes helyzetekben, megfelelő radinokkal helyettesítve, ami körülbelül є 1 mmol/testtömeg-kg/add.

Az acetát oxidálódik és sáros hatást kelt. Az anionok tárolását a nem metabolizálódó kloridok és az acetátok kiegyensúlyozott kombinációja jelenti, amelyek metabolizálódnak és késleltetik a metabolikus acidózis kialakulását.

Ezenkívül 5% -kal csökkenteni kell a glükóz mennyiségét a szénhidrátokban. Élettani szempontból a glükóz az elsődleges energiaforrás, melynek kalóriaértéke kb. 16 kJ vagy 3,75 kcal/g A szervezet glükózellátása szükséges az idegrendszer szöveteinek működéséhez. és az agyi beszéd alacsony.

Egyrészt a glükóz glikogénné alakul a szénhidráttartalékokért, másrészt a glikolízis során peruváttá vagy laktáttá metabolizálódik, hogy energiával látja el a szervezet sejtjeit.

Szoros kapcsolat van az elektrolitok és a szénhidrát-anyagcsere között.

A glükóz felszívódása és a megnövekedett káliumszükséglet kölcsönhatásba lép egymással. Ha ezt nem veszi komolyan, a kálium-anyagcsere romlásához vezethet, ami szerinte a szívritmus megváltozásához vezethet.

Különféle kóros állapotok a glükóz felszívódási folyamatok megzavarásához (glükóz intolerancia) vezethetnek, például olyan betegségek, mint a cukorbetegség vagy olyan állapotok, amelyekben a stressz anyagcserét elkerülik, a glükóz tolerancia csökkenéséhez vezetnek (a műtéti és posztoperatív fontos szövődmények). időszak, trauma). Ez hiperglikémiához vezethet, ami viszont - a súlyosság mértékétől függően - ozmotikus diurézishez vezethet, hipertóniás kiszáradás és hiperozmotikus zavarok továbbfejlődésével egészen a hiperozmózisig cseh komi.

A glükóz túlzott adagolása, különösen a glükóztolerancia csökkenésével járó időszakokban, a glükóz felszívódásának súlyos károsodásához vezethet, ami a glükóz oxidabszorpciójának csökkenését és a glükóz zsírrá való nagyobb átalakulását eredményezheti. Ez a vérben a szervezet magasabb CO2-szintjével járhat együtt (az ShVL kapcsolataival kapcsolatos problémák), valamint a zsír fokozott beszivárgásával a szövetekben, különösen a májban a glükóz homeosztázis megzavarása és agyi agyi megbetegedések, az agy sérülése vagy duzzanata Ezekben az epizódokban a vér glükózkoncentrációjának kisebb zavarai, és ennek következtében a plazma ozmolaritás (szirup) növekedése az agykárosodás jelentős növekedéséhez vezethet.

A 40 ml/ttkg/adag dózis fedezi a szervezet esszenciális szénhidrátszükségletét, ami 2 g glükóz/ttkg/dózisnak felel meg (hipokaloriás infúziós terápia).

Farmakokinetika

Az infúzió órájában a glükóz először az intersticiális térbe kerül, majd az interklináris térbe kerül. A glikolízis folyamata során a glükóz piruváttá vagy laktáttá alakul. Ezenkívül a laktát gyakran részt vesz a Krebs-ciklus reakcióiban. A peruvátot sav teljesen oxidálja CO2-vé és H2O-vá. A glükóz oxidációs termékeit a fény (CO2) és az alkohol (H2O) választja ki. Normális esetben a glükózt a cukor nem üríti ki. Patológiás állapotok (például cukorbetegség, alacsony glükóztolerancia) hiperglikémiával (120 mg / ml-nél vagy 6,7 mmol / l-nél nagyobb vércukorszint) a glükóz hidratációval választódik ki (glükózuria), ha a Maximális glomeruláris filtrációs sebesség megnő (180 mg / l). 100 ml vagy 10 mmol/l).

Használata terhesség alatt

Nincsenek egyértelmű ellenjavallatok. A Tim alkalmazása nem kevésbé javasolt terhesség és laktáció idején, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra vagy az újszülöttre vonatkozó lehetséges kockázatot.

Alkalmazási ellenjavallatok

Hiperhidratáció;

Hipotóniás kiszáradás;

Hiperkalémia.

Óvatosan: hyponatraemia, nikotinhiány esetén, amely hajlamos hyperkalaemiára, hiperglikémiára, az inzulin nem szabályozható 6 egység / g-ig terjedő dózisban.

Mellékhatások

Használati utasítás és adagolás

Intravénás beadásra (központi vagy perifériás hozzáférés).

Az adagot egyénileg választják ki, a páciens villamosenergia- és elektrolitszükséglete szerint.

Maximális napi adag: 40 ml/ttkg/kiegészítő, pl. 2,0 g glükóz/ttkg/kiegészítő, 4 mmol nátrium/ttkg/kiegészítő és 0,7 mmol kalcium/ttkg/kiegészítő.

Az adagolás likviditása: 5 ml/ttkg/év, jellemzően 0,25 g glükóz/ttkg/év. Az injekció sebessége - 1,6 csepp / testtömeg-kg / súly.

Trivalist vikoristannya:

Rozchin akár több napig is győzhet. A betegség súlyosságát a beteg klinikai stádiuma és a laboratóriumi mutatók jelzik.

Normál anyagcsere mellett a bevitt szénhidrátok mennyisége nem haladhatja meg a 350-400 g/adagot. Ilyen dózisok beadásakor a glükóz teljesen oxidálódik. Nagyobb adagok felírása mellékhatásokat okozhat, és zsíros beszűrődéshez vezethet a májban. Károsodott anyagcsere esetén, például nagyobb műtétek vagy sérülések, hipoxiás stressz vagy szervi elégtelenség után a napi adagot 200-300 g-ra kell módosítani, ami 3 g/ttkg/kiegészítés. Az egyedi dózisok kiválasztása magában foglalja mind a nyelvi laboratóriumi ellenőrzést.

Gondosan be kell tartani a felnőttek adagjának csökkentését: 0,25 g glükóz/testtömeg-kg/év és legfeljebb 6 g/ttkg/kiegészítés. A szénhidrátok felhasználását, függetlenül a koncentrációtól, mindig a vércukor koncentrációjának monitorozásával kell kísérni, mind a műtéti kezelés, mind a beteg konzervatív kezelése során. A szénhidrát túladagolás elkerülése érdekében nagy sebességű infúziós pumpa használata javasolt, különösen magas szénhidrátkoncentráció esetén.

Rebarbara 30 ml adag/ttkg/kiegészítő csak a szervezet élettani szükségleteit fedezi az országban. Műtéten átesett és újraélesztett betegeknél a megváltozott koncentrációs funkció és az anyagcseretermékek fokozott kiválasztódása miatt megnövekszik a szalagszükséglet, A zsírvesztés mennyiségét kb. súly/kiegészítő fogyasztás (láz, hasmenés, sipolyok, hányás stb.) szükséges a még nagyobb dózisú rádium kompenzálása, melynek mértékét a klinikai és laboratóriumi mutatók utólagos monitorozása (a metszet vizualizálása, ill. szérum és metszet ozmolaritása, értékbeszédek láthatók).

A legfontosabb kationok nátriummal és káliummal való alapvető helyettesítése eléri az 1,5-3 mmol/testtömeg-kiegészítő értéket és a 0,8-1,0 mmol/ttkg/kiegészítő értéket. Az infúziós terápia tényleges igényeit az elektrolit egyensúly és a plazma elektrolitkoncentráció monitorozása határozza meg.

Túladagolás

Tünetek: a gyógyszer túladagolása olyan tüneteket okozhat, mint a megnövekedett bőrturgor miatti hiperhidratáció, a vénás pangás és a fekélyes elváltozások kialakulása a bőr duzzanatának további kialakulásával.

Kezelés: gondosan kövesse az infúzió beadását, használjon diuretikumokat a vérplazma elektrolitszintjének folyamatos monitorozása mellett; az elektrolit egyensúly korrekciója.

Glükóz túladagolás

Tünetek: hiperglikémia, glikozuria, kiszáradás, a szérum hiperozmolaritása, hiperglikémiás vagy hiperozmoláris kóma.

Kezelés: óvatosan adja be az infúziót; rehidratálás végrehajtása; az inzulin felismerése a vércukorszint tartós szabályozására; elektrolitveszteségek pótlása, sav-víz egyensúly monitorozása.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A szuxametónium és a kálium alvás közben alkalmazva negatív hatást gyakorolhat a szívverésre súlyos hiperkalémia kapcsán.

Különleges használati utasítás

A klinikai monitorozásnak magában kell foglalnia a vérszérum elektrolit- és folyadékegyensúlyának ellenőrzését.

Ha magas vérnyomást észlelnek, a nátrium-klorid- és a vértérfogat-mérést egyénileg kell elvégezni.

Különösen a nyári korban szükséges a fekélyre beadott gyógyszer adagjának csökkentése a nem biztonságos térfogat-visszafordítás miatt.

A Rozchin nem adható be ugyanazon transzfúziós rendszereken keresztül, egyidejűleg, a vér beadása előtt vagy után a pszeudoaglutináció veszélye miatt.

A hipertóniás kiszáradás kezelésére csak 70 mmol/l nátriumot tartalmazó oldatok használhatók. A kiszáradás korrekcióját legalább 48 órán keresztül kell végezni. Posztoperatív, poszttraumás vagy egyéb károsodott glükóztoleranciával járó állapotok esetén a glükózkoncentráció folyamatos monitorozása szükséges.

Tárolási feltételek

25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten (nem fagyasztható).

Legjobb előtti dátum

ATX besorolás:

** A Kábítószer-katalógus kizárólag tájékoztatási célokat szolgál. Részletesebb információkért olvassa el a gyártó utasításait. Ne öngyógyuljon; A Normofundin G-5 alkalmazásának megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásából eredő következményekért. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot, és nem szolgálhatnak garanciául a gyógyszer pozitív hatására.

Érdekel a Normofundin G-5 gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy vizsgálatra van szüksége? tudsz kérjen időpontot orvoshoz– klinika Eurolabor mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, megadják a szükséges segítséget és felállítják a diagnózist. te is tudsz hívjon orvost otthon. Klinika Eurolaboréjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.

** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban közölt információk egészségügyi szakembereknek szólnak, és nem használhatók öngyógyítás alapjául. A Normofundin G-5 gyógyszer leírása tájékoztató jellegű, és nem az orvos részvétele nélküli kezelés felírására szolgál. A betegeknek szakemberhez kell fordulniuk!

Ha érdekli más gyógyszer és gyógyszer, ezek leírása és használati utasítása, információ a felszabadulás összetételével és formájával, a felhasználási javallatokkal és mellékhatásokkal, a felhasználási módokkal, a gyógyszerek áraival és ismertetőivel, vagy bármilyen egyéb kérdése van és javaslatokat - írjon nekünk, mi biztosan megpróbálunk segíteni.

A glükóz erőteljes táplálékforrás, amely könnyen felszívódik a szervezetben. Ez a megoldás nagyon értékes az emberi szervezet számára, mivel a gyógyító folyadék képes jelentősen javítani az energiatartalékokat és helyreállítani a meggyengült teljesítményfunkciókat. A glükóz legfontosabb feladata, hogy a szervezet számára biztosítsa a teljes táplálkozás szükséges forrását.

A glükózoldatokat a gyógyászatban régóta hatékonyan használják injekciós terápiára. De miért csepegtetnek glükózt intravénásan, milyen esetekben írnak fel az orvosok ilyen kezelést, és mindenkinek megfelelő? Erről érdemes részletesebben beszélni.

A glükóz az emberi szervezet energiaforrása

A glükóz (vagy dextróz) aktívan részt vesz az emberi szervezet különféle anyagcsere-folyamataiban. A. Ez a gyógyhatású anyag változatos hatással van a test rendszereire és szerveire. Dextróz:

1. Javítja a sejtanyagcserét.
2. Újraéleszti a legyengült májfunkciókat.
3. Pótolja az elveszett energiatartalékokat.
4. Serkenti a belső szervek alapvető funkcióit.
5. Segít a méregtelenítő terápiában.
6. Erősíti a redox folyamatokat.
7. Pótolja a jelentős folyadékveszteséget a szervezetben.

Amikor a glükózoldat behatol a szervezetbe, aktív foszforilációja megindul a szövetekben. Vagyis a dextróz glükóz-6-foszfáttá alakul.

A glükóz elengedhetetlen az egészséges sejtanyagcseréhez

A glükóz-6-foszfát vagy a foszforilált glükóz fontos résztvevője az emberi szervezetben előforduló fő anyagcsere-folyamatoknak.

A gyógyszer felszabadulási formái

A dextrózt a gyógyszeripar kétféle formában állítja elő. Mindkét megoldási forma hasznos legyen legyengült testű emberek számára, de megvannak a saját árnyalatai.

Izotóniás oldat

Az ilyen típusú dextróz célja a legyengült belső szervek működésének helyreállítása, valamint az elveszett folyadéktartalékok pótlása. Ez az 5%-os oldat az emberi élethez nélkülözhetetlen tápanyagok erőteljes forrása.

Mi az izotóniás glükóz oldat

Az izotóniás oldatot különböző módokon adják be:

1. Szubkután. A beadott gyógyszer napi mennyisége ebben az esetben 300-500 ml.
2. Intravénásan. Az orvosok intravénásan írhatják fel a gyógyszert (300-400 ml naponta).
3. Beöntés. Ebben az esetben a beadott oldat teljes mennyisége körülbelül 1,5-2 liter naponta.

Nem ajánlott a glükózt tiszta formában intramuszkulárisan beadni. Ebben az esetben nagy a kockázata a bőr alatti szövet gennyes gyulladásának kialakulásának. Intravénás injekciókat írnak elő, ha nincs szükség lassú és fokozatos dextróz infúzióra.

Hipertóniás megoldás

Ez a fajta dextróz szükséges a sérült máj működésének javításához és az anyagcsere folyamatok újraélesztéséhez. Ezenkívül a hipertóniás oldat visszaállítja a normál diurézist és elősegíti az értágulatot. Szintén ez a cseppentő glükózzal (10-40%-os oldat):

• fokozza az anyagcsere folyamatokat;
• javítja a szívizom működését;
• növeli a termelt vizelet mennyiségét;
• elősegíti az erek tágulását;
• növeli a májszerv antitoxikus funkcióit;
• fokozza a folyadék és a szövetek bejutását a véráramba;
• növeli a vér ozmotikus nyomását (ez a nyomás biztosítja a normál vízcserét a testszövetek között).

A hipertóniás oldatot az orvosok injekciók és csepegtetők formájában írják fel. Ha injekcióról van szó, a dextrózt leggyakrabban intravénásan adják be. Más gyógyszerekkel együtt is használható. Sokan, különösen a sportolók, szívesebben isznak glükózt.

Mik azok a hipertóniás megoldások

Az injekció formájában beadott hipertóniás oldatot tiaminnal, aszkorbinsavval vagy inzulinnal hígítjuk. Egyszeri adag ebben az esetben körülbelül 25-50 ml.

A csepegtetők gyógyhatása

Infúzióhoz (intravénás) általában 5%-os dextróz oldatot használnak. A gyógyító folyadékot műanyag, hermetikusan lezárt zacskókba vagy 400 ml-es palackokba csomagolják. Az infúziós oldat a következőkből áll:

1. Tisztított víz.
2. Közvetlenül glükóz.
3. Aktív segédanyag.

Amikor a dextróz bejut a véráramba, vízzé és szén-dioxiddá bomlik, aktívan energiát termelve. A későbbi farmakológia a csepegtetők részét képező további alkalmazott gyógyszerek természetétől függ.

Hol használják a glükózt?

Miért tesznek bele glükóz csepegtetőt?

Az ilyen terápiás kezelés célja számos különböző betegség és a patológia által legyengült szervezet további rehabilitációja. A glükóz cseppentő különösen előnyös az egészségre, amelyre a következő esetekben írják fel:

• májgyulladás;
• tüdőödéma;
• kiszáradás;
• cukorbetegség;
• máj patológiák;
• sokkos állapot;
• hemorrhagiás diatézis;
• belső vérzés;
• alkoholos mérgezés;
• a test általános kimerültsége;
• a vérnyomás éles csökkenése (összeomlás);
• bőséges, tartós hányás;
• fertőző betegségek;
• szívelégtelenség visszaesése;
• folyadék felhalmozódása a tüdő szervekben;
• gyomorpanaszok (hosszan tartó hasmenés);
• a hipoglikémia súlyosbodása, amelyben a vércukorszint kritikus szintre csökken.

Ezenkívül a dextróz intravénás infúziója akkor javasolt, ha bizonyos gyógyszereket kell bevinni a szervezetbe. Különösen a szívglikozidok.

Mellékhatások

Az izotóniás dextróz oldat ritka esetekben számos mellékhatást okozhat. Ugyanis:

• fokozott étvágy;
• hízás;
• lázas állapotok;
• a bőr alatti szövet nekrózisa;
• vérrögök az IV helyen;
• hipervolémia (megnövekedett vérmennyiség);
• túlhidratáltság (a víz-só anyagcsere megsértése).

Ha az oldatot helytelenül készítik el, és a dextrózt fokozott mennyiségben juttatják a szervezetbe, tragikusabb következményekkel járhat. Ebben az esetben hiperglikémiás roham és különösen súlyos esetekben kóma léphet fel. A sokk a páciens vérének cukorszintjének éles növekedése miatt következik be.

Tehát bár hasznos, az intravénás glükózt csak akkor szabad alkalmazni, ha az indokolt. És közvetlenül az orvos által előírt módon, és az eljárásokat csak orvosi felügyelet mellett szabad elvégezni.

Kapcsolatban áll