Etamzilát injekciók. A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során

Név:

Név: Etamzilát (Etamzilatiim)

Használati javallatok:
Az etamzilátot a kapilláris (a legkisebb erekből származó) vérzés megelőzésére és leállítására használják diabéteszes angiopátiában (vércukorszint emelkedésével járó érbetegség); sebészeti beavatkozások fül-orr-gégészetben (mandulaműtét / palatinus mandulák eltávolítása - mandulák/), fül mikrosebészeti műtétei stb.), szemészetben (keratoplasztika /szaruhártya egy részének műtéti pótlása/, szürkehályog eltávolítás, zöldhályog elleni műtétek és egyéb finom sebészeti beavatkozások) , fogászat (ciszták, granulomák eltávolítása, fogak kihúzása / eltávolítása / stb.), urológia (prosztata eltávolítása / prosztata eltávolítása / stb.), sebészeti és nőgyógyászati ​​​​(főleg erősen érrendszerű / bőségesen ellátott műtétek során) vér / szövetek) gyakorlata, bél- és tüdővérzés, valamint vérzéses diathesis (fokozott vérzés) sürgősségi eseteiben is.

Farmakológiai hatás:
A gyógyszer növeli a nagy molekulatömegű mukopoliszacharidok kapillárisok (a legkisebb edények) falában a képződést, és növeli a kapillárisok stabilitását, normalizálja permeabilitását a kóros folyamatok során, javítja a mikrocirkulációt (véráramlás a test legkisebb ereiben); vérzéscsillapító (vérzéscsillapító) hatása is van. A hemosztatikus hatás nyilvánvalóan a tromboplasztin képződését aktiváló hatással jár. A gyógyszer serkenti a III-as véralvadási faktor képződését, normalizálja a vérlemezkék tapadását (ragasztási sebességét). A gyógyszer nem befolyásolja a protrombin időt (a véralvadási idő mutatója), nem rendelkezik hiperkoagulálható tulajdonságokkal (nem okoz fokozott véralvadást), és nem járul hozzá a vérrögök (vérrögök) kialakulásához.

Az etamzilát alkalmazásának módja és adagolása:
Rendeljen intravénásan, intramuszkulárisan, subconjunctival (a szem külső héja alatt), retrobulbarno (a szemgolyó mögött) és belül.
Az etamzilát vérzéscsillapító hatása 5-15 perc után intravénásan adva alakul ki, a maximális hatás 1-2 óra elteltével jelentkezik, a hatás 4-6 óráig vagy tovább tart. Intramuszkuláris injekció esetén a hatás valamivel lassabban jelentkezik. Szájon át történő bevétel esetén a maximális hatás 3 óra elteltével figyelhető meg.
Profilaktikus célból a készítményt intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be a műtét előtt 1 órával 2-4 ml-es adagban (1-2 ampulla), ami 0,25-0,5 g etamzilátnak felel meg, vagy 2-3 tabletta szájon át (0,25) d) 3 órával a műtét előtt. Szükség esetén a műtét során 2-4 ml-t intravénásan adunk be. Posztoperatív vérzés veszélye esetén profilaktikusan napi 4-6 ml (2-4 ampulla) vagy napi 6-8 tabletta adható (a nap folyamán egyenletesen).
Gyógyászati ​​célokra (vérzés esetén) 2-4 ml-t fecskendeznek be vénába vagy intramuszkulárisan egyszerre, majd 4-6 óra múlva - 2 ml-t vagy 2 tablettát.
Csepegtetve adható be vénába, hozzáadva a szokásos infúziós oldatokhoz. Ne keverje össze az etamzilátot ugyanabban a fecskendőben más termékekkel.
Metro- és menorrhagia (diszfunkcionális méhvérzés) kezelésére orálisan 0,5 g, vagy parenterálisan (az emésztőrendszer megkerülésével) 0,25 g etamsilátot írnak fel 6 óra elteltével 5-10 napig, majd naponta 4-szer 0,25 g-ot belsőleg ill. 0,25 g parenterálisan naponta 2 alkalommal vérzés (vérzés) alatt, és kétszer a következő ciklusokban.
Hemorrhagiás diathesis (fokozott vérzés) és vérrendszeri betegségek kezelésére a készítményt naponta 1,5 g-os kúrákban írják fel rendszeres időközönként, 5-14 napig. Súlyos esetekben a kezelés 0,25-0,5 g parenterális adagolással kezdődik, naponta 1-2 alkalommal 3-8 napon keresztül, majd szájon át.
Diabéteszes mikroangiopátiák (kis erek elváltozásai), különösen vérzéses retinopátia esetén (a retina ereinek károsodása, amelyet integritásuk megsértése kísér), az etamzilátot 2-3 hónapos kurzusokban írják fel. Naponta 3-szor 1-2 tabletta vagy intramuszkulárisan 1 ampulla (2 ml) naponta kétszer 10-14 napon keresztül.
Az oldat 1 ml-ét subconjunctivaly és retrobulbarno injektálják.

Tabletták formájában, 100 darabos buborékcsomagolásban és injekciós oldat formájában készül. A tabletták fehér, mindkét oldalán domború alakúak, kiscicáknál 0,05 g, felnőtteknél 0,25 g dózisban.

A gyógyszer összetétele és a felszabadulás formája

Az ampullákat intravénás és intramuszkuláris használatra tervezték. Egy kartondoboz 20 vagy 50 ampullát tartalmaz, amelyek adagolása: 1 ml - 5% -os oldat, 2 ml - 12,5% -os oldat.

A tabletták és az oldat összetétele etamzilát hatóanyagot tartalmaz. További anyagok:

• Injekciók: tisztított víz, nátrium-diszulfit és nátrium-hidrogén-karbonát;
• Tabletta: laktóz, povidon K25, citromsav és magnézium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

A Dicinone egy vérzéscsillapító gyógyszer, amely javítja a vérlemezkék adhézióját. Az anyagok aktív hatására számuk nem növekszik, a plazma normál állapotban marad. Az etamzilát hatással van a háziállat hajszálereire és ereire is, erősítve és növelve azok stabilitását. Emiatt a vérzés jelentősen lelassul, és a macska kevesebb vért veszít.

Használati javallatok

Az etamzilát alkalmazása kapilláris vagy parenchymás vérzés, thrombocytopathia vagy thrombocytopenia esetén szükséges. Műtét utáni vagy hemorrhagiás szindróma esetén profilaktikus célokra is alkalmazzák, csökkenti az erős vérzést és megszünteti a vérzéscsillapítási zavarokat.

A gyógyszer használatának szabályai

A csomagolásban kapható Etamzilat macskáknak használati utasítása leírja, hogyan kell alkalmazni a gyógyszert tabletták és oldatok formájában. A tablettákat szájon át, frakcionált formában, naponta kétszer kell beadni, vízzel hígítva egy teáskanálban.

Az oldatot intramuszkuláris injekció formájában adják be. A macskák általában erősen ellenállnak, ezért az eljárást legjobb asszisztenssel végezni. Javasoljuk, hogy az injekciót a combba vagy a vállba kell beadni, több árnyalatot figyelembe véve:

• Az injekciós izomnak teljesen el kell lazulnia;
• Szúrás előtt nem szükséges fertőtleníteni;
• A fecskendőt kissé ferdén kell irányítani;
• A tűnek és a fecskendőnek sterilnek kell lennie, ne érintse meg kézzel;
• A tű behatolási mélysége nem haladhatja meg az 1 cm-t.

Az Etamzilat adagja macskáknak intramuszkulárisan 0,1 ml / 1 kg állat súlya naponta kétszer. Megelőzés céljából egyszer lehet szúrni.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A használat fő ellenjavallata az erek és a kapillárisok daganatos betegségei. Tilos a gyógyszer alkalmazása laktóz intolerancia és cukorbetegség esetén is. Veseelégtelenség, károsodott trombózis és urolithiasis esetén ellenjavallt etamzilátot adni a macskának. Ez vonatkozik a gyógyszer összetételében lévő fő vagy segédanyagok egyéni intoleranciájára is.

Megfelelő kezeléssel és az adagolás betartásával a gyógyszer jól tolerálható. A macskák azonban tapasztalhatnak bizonyos mellékhatásokat.:

• alacsony vérnyomás;
• Szédülés, hányás, fájdalom a macska gyomrában;
• Allergiás reakciók ödéma, bőrpír vagy nyálkahártya formájában.

Tárolási feltételek és eltarthatóság

Az Etamsylatot száraz helyen, gyermekektől és állatoktól védett helyen, +24 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év. A használt vagy lejárt tablettákat és ampullákat a háztartási hulladékkal együtt kell megsemmisíteni.

Az etamzilát farmakológiája az antihemorrhagiás szerek csoportjára utal. A gyógyszert tabletták és injekciós oldat formájában állítják elő, amely tiszta, színtelen folyadék. A gyógyszer fő anyaga az etamzilát, amelynek minden ampullája 250 milligramm komponenst tartalmaz.

Az etamzilát vérzés megelőzésére vagy leállítására szolgáló gyógyszer. Olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek befolyásolják az endotélium és a vérlemezkék közötti kölcsönhatás folyamatát (a vérzéscsillapítás első szakasza).

Elősegíti:

• a vérlemezkék fokozott tapadása;
• a kapilláris fal stabilitásának normalizálása, ami segít csökkenteni annak permeabilitását;
• a prosztaglandinok szintézisének gátlása, amelyek a vörösvértestek pusztulását, ellazulást és a legkisebb erek fokozott permeabilitását okozzák.

Ennek eredményeként a vérzés mennyisége és sebessége jelentősen csökken.

Farmakokinetikai jellemzők

A gyógyszer első injekciói után az orvosok átlagosan 10 perc elteltével észlelik a hemosztatikus hatás kezdetét, amelynek maximális csúcsa egy óra múlva következik be. Ugyanakkor meghatározzák az anyag maximális koncentrációját a vérben (0,5 grammos adagtól függően).

A fő komponens 90%-a fehérjéhez kötődik. A beadott dózis több mint fele egy napon belül változatlan molekula formájában távozik a szervezetből. Ez a gyógyszer áthatol a hematoplacentáris gáton, de nincs információ az anyatejbe való esetleges bejutásra vonatkozóan.

Javallatok

A használati utasítás leírja, hogy az Etamzilat gyógyszer a kapillárisokban előforduló vérzés megelőzésére és ellenőrzésére ajánlott. Ez különösen igaz a vérzéses esetekre, amelyeket kóros állapotok és az endotéliumban zajló folyamatok okoznak.

Ilyen esetek a következők:

• megelőző és terápiás intézkedések a páciens különböző szervein és testrészein végzett sebészeti beavatkozások során és után;
• hematuria;
• metrorrhagia;
• elsődleges hypermenorrhoea;
• vérzés az orrból vagy az ínyből;
• a periventrikuláris vérzés megelőzése koraszülött csecsemőknél.

Ellenjavallatok

Az Etamzilat gyógyszer használatára vonatkozó fő tilalmak a következők:

• allergia a gyógyszer fő vagy kiegészítő összetevőire;
• bronchiális asztma;
• porfiria a tanfolyam akut periódusában;
• thromboembolia és trombózis;
• hemoblastomózis fiatal betegeknél.

Kölcsönhatás

A klinikai vizsgálatok a következőket állapították meg:

• az etamzilát anaktiválja a B1-vitamint;
• ha az etamzilátot 60 perccel a reopoliglucin alkalmazása előtt adják be, akkor a vérlemezke-ellenes hatás megakadályozódik, és ha utána - vérzéscsillapító;
• megengedett az Etazilat kombinálása e csoport más gyógyszereivel;
• sóoldattal való keverés esetén a gyógyszert azonnal be kell adni.

Tilos az etamzilátot nátrium-hidrogén-karbonáttal és nátrium-laktáttal keverni. Ezenkívül nem használhat egy fecskendőt az etamzilát és más gyógyszerek bevezetéséhez.

Különleges utasítások

A gyógyszer használatának megkezdése előtt fontos kizárni a vérzést okozó egyéb okokat.

Ha a gyógyszer túlzott vagy elhúzódó menstruáció alatt történő alkalmazása nem befolyásolja, meg kell győződnie arról, hogy a vérzést nem különféle kóros folyamatok okozzák, amelyek magukban foglalják a méhben lévő rostos képződményeket.

Nagyon óvatosan írják fel a betegeknek trombózis vagy tromboembólia jelenlétében.

Ha a betegnek instabil vérnyomása vagy hipotenziója van, akkor az Etamzilat intravénás beadásakor az egészségügyi személyzetnek a lehető legfigyelemreméltóbbnak kell lennie, és figyelemmel kell kísérnie a beteg jólétét.

Csökkent vérlemezkeszám esetén ennek a gyógyszernek a alkalmazása nem tanácsos.

A nagyon nagy adagok bevétele okozta vérzéses szövődmények megjelenésével fontos, hogy mielőbb specifikus ellenszert szedjünk.

A véralvadási paraméterekben rendellenességekkel küzdő betegek szedése csak akkor megengedett, ha további gyógyszereket adnak be, amelyek képesek megszüntetni ezeknek a mutatóknak a hiányát.

A terápiás dózisok befolyásolhatják a kreatinin meghatározására szolgáló tesztek eredményeit, nevezetesen csökkenthetik.

Ha az injekciós oldat színe megváltozott a hígítás során, akkor a beadása szigorúan tilos.

Nagyon gyakran a betegnél allergia és hörgőgörcs alakul ki olyan anyagok jelenléte miatt, mint a nátrium-metabiszulfit és a nátrium-szulfit.

A vese patológiái

Nem végeztek klinikai vizsgálatokat a gyógyszer biztonságosságáról és hatásosságáról veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a vesék részt vesznek az etamzilat eltávolításának folyamatában. Emiatt a gyógyszer adagja csökken.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő információ arról, hogy a gyógyszer fő összetevője nem befolyásolja az anya testét és magzatát. A terhesség első hónapjaiban szigorúan tilos a gyógyszer alkalmazása. Az időszak további részében fontos figyelembe venni a kockázat-haszon arányt.

Ha sürgős szükség van az etamzilat szoptatás alatt történő bevezetésére, a gyermeket mesterséges táplálásra kell átvinni.

Sebességreakció

Az etamsilát nincs hatással a reakció sebességére. Fontos megjegyezni, hogy bizonyos esetekben szédülés léphet fel. Ezt figyelembe kell venni, ha autót vezet, vagy más összetett mechanizmusokkal dolgozik.

Adagolás

Az ampullákban lévő etamzilátot intravénás vagy intramuszkuláris beadásra használják. A maximális hatásos dózis napi 10-20 mg/kg betegtömeg között van. 3-4 alkalommal kell beírni. Leggyakrabban napi 4-8 ampullának felel meg. A gyermekek adagja fele a felnőttek adagjának.

60 perccel a műtét előtt a pácienst vénába vagy izomba fecskendezik 1 vagy 2 ampullát. Az orvosok a gyógyszert a műtét során is használják. Az eljárás befejezése után a gyógyszert 5 óránként alkalmazzák, amíg a vérzés veszélye teljesen megszűnik.

Az újszülött gyermekek a baba súlyának kilogrammonként 10 milligrammot használnak. A terápiát a születést követő 120 percen belül el kell kezdeni.

A gyógyszer helyileg alkalmazható. Leggyakrabban ez a foghúzás során történik. Ehhez nedvesítsen meg egy gézszalvétát egy oldattal, és vigye fel a megfelelő helyre. Ebben az időben használhatja a / m vagy / gombot a gyógyszer bevezetésében.

Patológia jelenlétében a máj és a vesék munkájában az Etamzilatot nagyon óvatosan kell alkalmazni.

Túladagolás

Véletlen vagy célzott túladagolásról nem számoltak be. Ennek az állapotnak a kialakulásában az elsősegély a tüneti kezelés.

Mellékhatások

Különböző vizsgálatok során kiderült, hogy az etamzilát bizonyos hatással van a páciens testére, ami a következők kialakulásában áll:

• szédülés;
• árapály;
• thromboembolia;
• nyomásesés;
• hányinger és hányás;
• hasmenés
• fájdalom a hasban;
• allergiák;
• csalánkiütés;
• viszkető;
• anafilaxiás sokk;
• agranulocitózis;
• neutropenia;
• thrombocytopenia;
• asthenia;
• hőmérséklet-emelkedés;
• hörgőgörcs.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer negatív hatása meglehetősen gyenge, és önmagában is áthaladhat.

Tárolás

A terápiás hatás fenntartása érdekében nem szabad meghaladni a 25 fokos hőmérsékletet abban a helyiségben, ahol a gyógyszer található.

A gyógyszer lejárati ideje a csomagoláson, minden ampullán, buborékcsomagoláson van feltüntetve, és 36 hónap. Ezen időszak után a gyógyszer használata tilos, és meg kell semmisíteni.

Ár

Az Etamzilat átlagos ára ampullákban 80-85 rubel, tablettákban pedig körülbelül 100 rubel 50 darabra.

Az Etamzilat ampullák vagy tabletták vásárlásához fel kell vennie a kapcsolatot kezelőorvosával, és fel kell írnia a receptet, amely tartalmazza az adagot, az adagolás gyakoriságát és a terápia időtartamát. Csak a megfelelően elkészített dokumentum jogosítja fel a beteget a gyógyszer megvásárlására.

Analógok

Az Etamzilat gyógyszer import analógja a Dicynon, amely ampullákban és tablettákban is kapható.

Adagolási forma:  oldat intravénás és intramuszkuláris beadásraÖsszetett:

1 ml gyógyszer tartalmaz:

hatóanyag: etamzilát 125,0 mg.

Segédanyagok: nátrium-diszulfit 4,0 mg, dinátrium-edetát 0,1 mg, injekcióhoz való víz legfeljebb 1 ml.

Leírás: Tiszta színtelen vagy enyhén színű folyadék. Farmakoterápiás csoport:hemosztatikus szer ATX:  

B.02.B.X.01 Etamzilát

Farmakodinamika:

A gyógyszer növeli a nagy molekulatömegű mukopoliszacharidok képződését a kapillárisok falában, és növeli a kapillárisok stabilitását, normalizálja permeabilitását a kóros folyamatok során, javítja a mikrokeringést; vérzéscsillapító hatása van. A hemosztatikus hatás a tromboplasztin képződésének aktiválódásának köszönhető a kis erek károsodásának helyén. A gyógyszer serkenti a III-as véralvadási faktor képződését, normalizálja a vérlemezkék adhézióját. A gyógyszer nem befolyásolja a fibrinogén és a protrombin idő szintjét, nem rendelkezik hiperkoagulálható tulajdonságokkal, és nem járul hozzá a vérrögök (vérrögök) kialakulásához.

Farmakokinetika:

Intravénás beadás után 5-15 percen belül kezd hatni. A maximális hatás az adagolás után 1 óra. A gyógyszer hatása 4-6 óráig tart. 500 mg beadása után a maximális plazmakoncentráció 10 perc múlva érhető el (50 μg / ml).

A plazma felezési ideje intravénás beadás után körülbelül 2 óra. egyenletesen oszlanak el a különböző szervekben és szövetekben (vérellátásuk mértékétől függően).

A gyógyszer jól felszívódik intramuszkulárisan beadva, gyengén kötődik a plazmafehérjékhez és a vérsejtekhez. Intramuszkulárisan beadva a vérzéscsillapító hatás 30-60 perc alatt jelentkezik. A plazma felezési ideje intramuszkuláris injekció után 2,1 óra.

Áthatol a placenta gáton és az anyatejbe.

A beadott adag körülbelül 72%-a a vesén keresztül választódik ki változatlan formában az első 24 órában.

Javallatok:

Különböző etiológiájú kapilláris vérzések megelőzése és kezelése:

A fogászati, fül-orr-gégészeti, nőgyógyászati, urológiai, szemészeti, szülészeti és plasztikai sebészeti beavatkozások során és után minden jól érrendszerrel ellátott szöveten;

Hematuria, metrorrhagia, primer menorrhagia, menorrhagia méhen belüli fogamzásgátlót szedő nőknél, orrvérzés, fogínyvérzés;

Diabetikus mikroangiopátia (hemorrhagiás diabéteszes retinopátia, visszatérő retinavérzés, hemophthalmos);

Intrakraniális vérzések újszülötteknél és koraszülötteknél.

Ellenjavallatok:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység;

nátrium-hidrogén-szulfittal szembeni túlérzékenység;

Akut porfiria;

Hemoblastosis gyermekeknél (limfoblasztos és myeloblastos leukémia);

Tromboembólia, trombózis;

szoptatási időszak.

Gondosan:

Trombózis, thromboembolia az anamnézisben; vérzés az antikoagulánsok túladagolása, terhesség hátterében.

Terhesség és szoptatás:

Állatkísérletekben az etamzilát teratogén hatását nem azonosították. A klinikai vizsgálatok során az etamzilát magzatotoxikus hatását nem figyelték meg. A klinikai tapasztalatok hiánya miatt azonban az etamzilát terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Nincsenek adatok az etamzilát anyatejbe való bejutására vonatkozóan. A szoptatás alatti gyógyszer felírásakor a szoptatást le kell állítani.

Adagolás és adminisztráció:

Intravénásan, intramuszkulárisan.

Az etamzilát intravénásan 5%-os glükózoldatban vagy izotóniás nátrium-klorid oldatban adható be.

Az etamzilát optimális napi adagja felnőttek számára napi 10-20 mg/ttkg, 3-4 adagra osztva, intramuszkuláris vagy lassú intravénás injekció formájában.

Sóoldattal keverve azonnal fel kell használni.

Felnőttek: sebészeti beavatkozások során profilaktikusan 250-500 mg intravénásan vagy intramuszkulárisan a műtét előtt 1 órával, műtét során 250-500 mg intravénásan, szükség esetén ez az adag ismételhető. A műtét után 250-500 mg-ot kell beadni 6 óránként, amíg a vérzés veszélye megszűnik.

Gyermekek: a napi adag 10-15 mg/ttkg, 3-4 adagra osztva.

Neonatológiában: intramuszkulárisan vagy intravénásan, 12,5 mg/ttkg dózisban (0,1 ml = 12,5 mg). A kezelést a születést követő első 2 órán belül el kell kezdeni.

A metromenorrhagia kezelésében a gyógyszert 250 mg-os (2 ml 12,5% -os oldat) egyszeri adagban írják fel intravénásan vagy intramuszkulárisan 6-8 óránként 5-10 napon keresztül.

Diabéteszes mikroangiopátiában a gyógyszert intramuszkulárisan adják be10-14 nap, egyszeri 250-500 mg-os adagban naponta háromszor. Mellékhatások:

Allergiás reakciók, fejfájás, szédülés, alsó végtagok paresztéziája, szisztolés vérnyomás csökkenése, arcbőr kipirulása, hányinger, gyomorégés, nehézség az epigasztrikus régióban, hipertermia, bőrkiütések.

Túladagolás:

Az etamzilát túladagolásáról eddig nem számoltak be.

Kölcsönhatás:

Az etamzilát gyógyszerészetileg inkompatibilis (egy fecskendőben) más gyógyszerekkel.

Az etamzilát oldat nem kompatibilis a nátrium-hidrogén-karbonát injekcióval és a nátrium-laktát oldattal.

A gyógyszer 10 mg/ttkg dózisban történő bevezetése 1 órával a 30 000-40 000 átlagos molekulatömegű dextrán oldatok bevezetése előtt megakadályozza az utóbbi antiaggregáns hatását; az etamzilát dextrán oldatok után történő bevezetése nem fejt ki vérzéscsillapító hatást. Az etamzilát aminokapronsavval és menadion-nátrium-hidrogén-szulfittal kombinálható.

Különleges utasítások:

Csak egészségügyi intézményekben használható.

A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a vérzés egyéb okait.

Ha az oldat színe megjelenik, nem szabad felhasználni.

A gyógyszer alkalmazható helyileg (például bőrátültetés esetén, foghúzás után stb.): steril tampont vagy szalvétát oldattal impregnálunk, és a sebre helyezzük.

Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek valaha volt trombózisa vagy thromboemboliája. A gyógyszer hatástalan a csökkent vérlemezkeszámú betegeknél. Az antikoagulánsok túladagolásával járó vérzéses szövődmények esetén specifikus antidotumok alkalmazása javasolt. Az etamzilát alkalmazása a véralvadási rendszer károsodott paramétereivel rendelkező betegeknél lehetséges, de ezt olyan gyógyszerek adásával kell kiegészíteni, amelyek kiküszöbölik a véralvadási rendszer faktorainak azonosított hiányát vagy hibáját.

A gyógyszer nátrium-hidrogén-szulfitot tartalmaz, amely ritka esetekben súlyos túlérzékenységi reakciókat (beleértve az anafilaxiás sokkot is) és hörgőgörcsöt okozhat.

Hipertermia esetén a kezelést abba kell hagyni.

A közlekedési képességre gyakorolt ​​​​hatás. vö. és szőrme:

Az etamzilát nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és más munkamechanizmusokhoz szükséges képességeket.

hatóanyag: etamzilát;

1 tabletta 250 mg etamzilátot tartalmaz;

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-metabiszulfit (E 223), burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát.

Dózisforma

Tabletek.

Farmakoterápiás csoport

Vérzéscsillapító szerek szisztémás használatra. Angioprotektorok. ATC kód: B02B X01.

Javallatok

Különböző etiológiájú felületi és belső kapillárisok vérzéseinek megelőzése és ellenőrzése, különösen, ha a vérzést endothel károsodás okozza:

• sebészeti műtétek alatti és utáni vérzések megelőzése és kezelése fül-orr-gégészet, nőgyógyászat, szülészet, urológia, fogászat, szemészet és plasztikai sebészet területén;
• különböző etiológiájú és lokalizációjú kapilláris vérzések megelőzése és kezelése: haematuria, metrorrhagia, primer hypermenorrhoea, hypermenorrhoea méhen belüli fogamzásgátlót szedő nőknél, orrvérzés, ínyvérzés.

Ellenjavallatok

Az etamziláttal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. Akut porfiria, fokozott véralvadás, trombózis, thromboembolia.

Terhesség vagy szoptatás időszaka. Hemoblastosis (nyirok- és mieloid leukémia, osteosarcoma) gyermekeknél.

A kezelés a méh rostos képződményeinek kizárása után kezdhető meg.

Adagolás és adminisztráció

Alkalmazza belül. A tablettákat étkezés közben vagy után kell bevenni. A napi adag felnőtteknek 1-2 tabletta naponta 3-4 alkalommal. Súlyos esetekben az adag 3 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

Menorrhagia esetén napi 3-4 tablettát írnak fel, a menstruáció várható kezdetétől számított 5. naptól a következő menstruációs ciklus 5. napjáig.

A műtét után 6 óránként 1-2 tablettát kell alkalmazni, amíg a vérzés veszélye megszűnik.

A gyermekek napi adagja a felnőtt adag fele.

Mellékhatások

Idegrendszer: ritkán - fejfájás, szédülés, arc kipirulása, paresztézia a lábakban.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom.

Légzőrendszer: hörgőgörcs.

Az immunrendszer: ritkán - allergiás reakciók, láz, bőrkiütés, angioödéma esetét írják le.

Endokrin rendszer: nagyon ritkán - akut porfiria.

Vázizom rendszer: ritkán - hátfájás.

Minden mellékhatás enyhe és átmeneti.

Az akut limfatikus és mieloid leukémiában a vérzés megelőzésére etamziláttal kezelt gyermekek nagyobb valószínűséggel szenvedtek súlyos leukopéniában.

Túladagolás

Nincsenek adatok az etamzilát túladagolására vonatkozóan.

Használata terhesség vagy szoptatás alatt

A gyógyszer biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. A gyógyszeres kezelés ideje alatt a szoptatást fel kell függeszteni.

Gyermekek

A gyógyszert 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésére használják. Ne írjon fel gyermekeknek hemoblastosis jelenlétében.

Alkalmazás jellemzői

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknél korábban trombózist vagy tromboembóliát észleltek. A gyógyszer hatástalan, ha csökkent a vérlemezkék száma.

A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a vérzés egyéb okait.

A véralvadási rendszer károsodott paramétereivel rendelkező betegek etamzilát-kezelését olyan gyógyszerek bevezetésével kell kiegészíteni, amelyek kiküszöbölik a véralvadási faktorok észlelt hiányát vagy hibáját.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során

Járművekkel vagy mechanizmusokkal végzett munka során óvatosan kell eljárni, mivel szédülés lehetséges.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

A reopoligliukin bevezetése megakadályozza az utóbbi antiaggregációs hatását, a reopoligliukin beadása utáni beadás nem fejt ki hemosztatikus hatást. A vikasol aminokapronsavval való kombináció elfogadható.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika. Az etamzilát a vérzés megelőzésére és megállítására szolgáló eszköz. A hemosztázis mechanizmusának első szakaszát érinti (az endotélium és a vérlemezkék közötti kölcsönhatás). Az etamzilát növeli a vérlemezkék tapadását, normalizálja a kapillárisfalak stabilitását, ezáltal csökkenti azok permeabilitását, gátolja a prosztaglandinok bioszintézisét, amelyek vérlemezkék szétesését, értágulatot és fokozott kapilláris permeabilitást okoznak. Ennek eredményeként a vérzési idő jelentősen csökken, a vérveszteség csökken.

Farmakokinetika. Az etamzilát szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, a szérum csúcskoncentrációját a bevétel után 4 órával éri el.

A beadott dózis körülbelül 72%-a ürül ki változatlan formában a vizelettel az első 24 órában. Az etamzilát átjut a placenta gáton és bejut az anyatejbe.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

fehér vagy csaknem fehér színű, ploskotsilindrichesky tabletták, kockázattal és oldallal.

Legjobb megadás dátuma

Tárolási feltételek

Különleges tárolási feltételek nem szükségesek. A nedvesség és a fény elleni védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolja.

Gyermekek elől elzárva tartandó!

Csomag

10 vagy 50 tabletta buborékfóliában; 1 buborékfólia csomagban.

Nyaralás kategória

Receptre.

Gyártó.

PJSC "Lugansk vegyi-gyógyszerészeti üzem".