Útmutató az ACC 200 szedéséhez. Lehetséges-e hosszú ideig inni ACC-t, és hány napig? A helyes bevitel fenntartása

Az ACC port középfülgyulladás, akut és krónikus arcüreggyulladás, valamint a nehezen szétválasztható köpet képződésével szövődött légúti megbetegedések kezelésére használják: tüdőgyulladás, bronchiális asztma, akut, krónikus, obstruktív hörghurut, bronchiectasia, cisztás fibrózis, a hörgőket.

Használati utasítás, adagolás és a kezelés időtartama

Az "ACC"-t étkezés után kell bevenni, miután a port feloldotta egy pohár forró vízben.
A nyálkahártya elvékonyítását és a nyálkahártya eltávolítását elősegítő mukolitikus terápia esetén az „ACC” adagja 14 évesnél idősebb gyermekek számára 200 mg naponta kétszer vagy háromszor. A 6-14 éves gyermekek napi 3-szor 100 mg-ot vagy naponta kétszer 200 mg-ot írnak fel. Az "ACC" használati utasítása szerint 2-5 éves gyermekek számára napi 2 vagy 3 alkalommal 100 mg.

A cisztás fibrózis kezelésekor a 6 évesnél idősebb gyermekek 200 mg gyógyszert írnak fel naponta háromszor. 2 és 5 év közötti gyermekeknek napi 4 alkalommal 100 mg ACC beadása javasolt. Szükség esetén a gyógyszer napi adagja 800 mg-ra emelhető, de csak akkor, ha a beteg testtömege meghaladja a 30 kg-ot. A kezelés során ajánlatos minél több folyadékot inni (lé, tea, kompótok és gyümölcsitalok), mivel ez jelentősen fokozza az „ACC” terápiás hatását.

A gyógyszer rövid távú szedésének időtartama 5-7 nap. Krónikus bronchitis és cisztás fibrózis kezelésében az ACC-t hosszabb ideig szedik a tartós megelőző hatás elérése érdekében. Hosszú távú betegségek esetén a terápia időtartamát az orvos egyénileg határozza meg.

Az "ACC" ellenjavallatai és mellékhatásai

Az "ACC" ellenjavallata az összetevők egyéni intoleranciája, a terhesség és a szoptatás, a tüdővérzés és a hemoptysis, valamint az akut stádiumban előforduló gyomorfekély. A gyógyszert óvatosan kell szedni a nyelőcső visszér, bronchiális asztma, tüdővérzés magas kockázata, vese- és májelégtelenség esetén.

Az "ACC" mellékhatásai fülzúgás, fejfájás és szájgyulladás formájában nyilvánulhatnak meg. Nagyon ritka esetekben hányinger, hányás, gyomorégés, hasmenés, tachycardia és vérnyomáscsökkenés lehetséges. Ha Ön túlérzékeny a gyógyszerre, vérzés vagy allergiás reakció (urticaria, kiütés, viszketés, hörgőgörcs) alakulhat ki.

A manapság leghíresebb és leggyakrabban felírt nyálkaoldó szer az acetilcisztein, amely először a gyógyszertárakban jelent meg néven. ACC. Ezt a gyógyszert minden korú betegnek fel lehet írni, beleértve a gyermekeket is.

Utasítás

A gyógyszer felírásakor ACC minden adagolási formában nem szabad elfelejteni, hogy normál köhögés esetén a gyermeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell inni a nap folyamán (ivóvíz, meleg tea, első fogások formájában).

ACC Gyermekek granulált por formájában írhatók fel, amelyből egy tasakot egy adagra terveztek (egy csomagban 100 és 200 mg hatóanyagot tartalmazó tasakok vannak). Ebben az esetben egy tasak tartalmát (az orvos javaslatától függően) egy csészébe kell önteni, meleg, de nem forrásban lévő vizet önteni és keverni. Az oldat hőmérsékletének ellenőrzése után ACC felügyelet mellett a gyermeknek egyszerre kell meginnia a teljes elkészített oldatot.

Hozzárendelésre is van lehetőség ACC szirup formájában, amelynek elkészítéséhez speciális granulált port használnak. Ezt úgy készítik el, hogy folyadékot adnak egy üveg granulátumhoz – adjon hozzá ivóvizet a palack falán lévő jelig, és alaposan keverje össze. A kész szirup hűtőszekrényben legfeljebb 12 napig tárolható. Szirup ACC egy mérőkanálban található (a szirup elkészítéséhez a csomaghoz mellékelve)

Az orvosok gyakran az „ACC” („ACC”) gyógyszert írják fel pácienseiknek köhögés ellen. Ebben a cikkben bemutatjuk a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat, valamint az ellenjavallatokat, indikációkat és mellékhatásokat. Emellett elmondjuk, hogy az említett gyógyszert milyen formában állítják elő, mit mondanak a betegek róla, mennyibe kerül stb.

A gyógyszer csomagolása, felszabadulási formája, összetétele

Tudja, milyen formában állítják elő az „ACC” („ACC”) köhögés elleni gyógyszert? A használati utasítás arról tájékoztat, hogy ezt a gyógyszert két különböző formában állítják elő. Nézzük meg őket részletesebben:

  • Az "ACC" gyógyszer egy por (granulált), amelyet oldat készítésére szánnak. Ezt a gyógyszert csak szájon át szabad bevenni. Egy 3 grammos porcsomag 200, 100 vagy 600 mg acetilciszteint tartalmazhat. Egy kartondobozban 10, 6 vagy 20 tasak található.
  • Az "ASS" gyógyszer - pezsgőtabletták. Az alumínium vagy karton csövek 20, 10, 100 vagy 50 darabot tartalmazhatnak. Egy tabletta 600, 200 vagy 100 mg acetilciszteint tartalmaz. Ami a segédkomponenseket illeti, ezek közé tartozik a citromsav-anhidrid, az aszkorbinsav, a mannit, a laktóz-anhidrid, a szeder aroma és a szacharin.

A gyógyszer farmakológiai hatása

Mi az „ACC” („ACC”) köhögés elleni gyógyszer? A használati utasítás szerint ez egy nyálkaoldó gyógyszer. Tekintettel arra, hogy az acetilcisztein molekula szerkezete szulfhidrilcsoportokat tartalmaz, ez a köpet mukopoliszacharidjainak (savas) diszulfidkötéseinek felszakadását okozza. Ennek a hatásnak a következtében a páciens nyálka viszkozitása észrevehetően csökken.

A szóban forgó gyógyszer nyálkaoldó hatású, és elősegíti a köpet kiürülését is, mivel közvetlen hatással van reológiai tulajdonságaira. Ez a gyógyszer megőrzi aktivitását még gennyes nyálka jelenlétében is.

Az ACC gyógyszert, amelynek utasításait az alábbiakban mutatjuk be, nagyon gyakran használják megelőző célokra. Ebben az esetben a cisztás fibrózisban és krónikus bronchitisben szenvedő betegeknél az exacerbációk súlyossága és gyakorisága csökken.

A gyógyszer farmakokinetikája

Milyen farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezik az "ACC" gyógyszer? Az utasítások nem tartalmaznak ilyen információkat. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer farmakokinetikai vizsgálatait nem végezték el.

"ACC" gyógyszer: indikációk

A kérdéses gyógyszert a következő eltérésekre írják fel:

  • akut és krónikus sinusitis;
  • a légzőrendszer betegségei, amelyeket nehezen elválasztható és viszkózus köpet képződése kísér (például bronchiectasis, akut és krónikus bronchitis, cisztás fibrózis, obstruktív bronchitis, tüdőgyulladás, bronchiális asztma és bronchiolitis);
  • középfülgyulladás.

Ellenjavallatok

Milyen rendellenességek esetén nem szabad felírni az "ACC" gyógyszert (por és pezsgőtabletta)? A következő feltételek ellenjavallatok a gyógyszer használatára:


Azt is meg kell jegyezni, hogy ezt a gyógyszert rendkívüli óvatossággal írják fel a nyelőcső visszértágulatában, a mellékvese betegségeiben, a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegek számára.

Alkalmazási mód

Hogyan kell bevenni az ACC-t köhögésre? A használati utasítás az alábbi utasításokat tartalmazza ezzel kapcsolatban. Serdülők és felnőttek számára napi háromszor 200 mg-ot írnak fel. A 6-14 éves gyermekeknek naponta háromszor 100 mg-ot kell bevenniük. A 2-5 éves gyermekek számára a gyógyszert 1 tabletta (100 mg) naponta kétszer írják fel. Olyan rendellenességek esetén, mint a cisztás fibrózis, egy 6 évesnél idősebb gyermek 2 tablettát (egyenként 100 mg-ot) kap naponta háromszor. Ami a 2-6 éves gyermekeket illeti, naponta négyszer 100 mg-ot kell bevenniük.

30 kg-nál nagyobb testtömegű cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél az adag napi 800 mg-ra emelhető.

Ha rövid távú, a terápia időtartama a bemutatott gyógyszerrel 5-7 nap. Cisztás fibrózis és krónikus bronchitis esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell alkalmazni (a fertőzések megelőzésére).

Hogyan kell bevenni az ACC 200-at? Az utasítások szerint ezt a gyógyszert csak étkezés után szabad használni (a gyomornyálkahártyára gyakorolt ​​​​negatív hatások elkerülése érdekében). Külön meg kell jegyezni, hogy a további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.

Használat előtt a pezsgőtablettákat fél pohár sima vízben fel kell oldani. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Kivételes esetekben 2 órán át hagyható.

Túladagolás

A gyógyszer szándékos vagy téves túladagolása esetén a beteg olyan tüneteket tapasztal, mint a hányás, gyomorfájdalom, hasmenés, gyomorégés és hányinger. Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mi történik, ha bármilyen gyógyszert és ACC-t szed egyszerre? A szakértők véleménye szerint a kombinált kezelés számos nemkívánatos reakciót okozhat. Nézzük őket egy kicsit tovább.

Az acetilcisztein és mások egyidejű alkalmazása esetén a nyálka egészségre veszélyes stagnálása fordulhat elő (a köhögési reflex elnyomása miatt).

A nitroglicerin és az acetilcisztein egyidejű alkalmazása során lehetőség nyílik az előbbi értágító hatásának fokozására.

Az acetilcisztein szinergizmusa van a hörgőtágítók egyidejű alkalmazásával.

Az acetilcisztein csökkentheti a penicillinek, a cefalosporinok és a tetraciklinek felszívódását. E tekintetben az első bevétele után 2 órával szájon át kell bevenni.

Az acetilcisztein nem kompatibilis az olyan antibiotikumokkal, mint a penicillinnel, eritromicinnel, cefalosporinnal, tetraciklinnel és amfotericinnel, valamint proteolitikus enzimekkel.

Amikor az acetilcisztein gumival és fémmel érintkezik, szulfidok képződnek, amelyek jellegzetes szagúak.

Különleges utasítások

Hörgő asztma esetén a kérdéses gyógyszert rendkívül óvatosan kell felírni. Ez megköveteli a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzését.

Ha a gyógyszer bevétele után a betegnél mellékhatások jelentkeznek, akkor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Cukorbetegek kezelésekor figyelembe kell venni, hogy 1 pezsgőtabletta 0,006 XE-nek felel meg.

A mai napig nincs információ arról, hogy a gyógyszer (ajánlott adagokban) milyen negatív hatással van a gépjárművezetéshez vagy más, különleges koncentrációt igénylő tevékenységek végzésére.

Felhasználhatósági idő és tárolási módok

A kérdéses gyógyszert csak kisgyermekek számára hozzáférhetetlen száraz helyen szabad tárolni. Ebben az esetben a levegő hőmérséklete nem lehet 25 °C-nál magasabb. A gyógyszer eltarthatósága három év. Ezen idő után a gyógyszer használata tilos.

A pezsgőtabletta bevétele után a műanyag vagy alumínium csövet szorosan le kell zárni.

A gyógyszer ára és analógjai

Az ACC tabletta ára a gyógyszertári lánctól, valamint a termék jelölésétől függően változhat. Átlagosan azonban egy ilyen gyógyszer ára körülbelül 75-150 orosz rubel. A szemcsés por ára hasonló a pezsgőtablettákéhoz.

Mivel helyettesíthető a kérdéses termék? A gyógyszertári láncok nagyszámú analóggal rendelkeznek a gyógyszerhez, valamint hasonló hatású gyógyszerekhez (nyákoldó, nyálkaoldó). A legnépszerűbbek közül a következő gyógyszereket szeretném kiemelni: „Acestine”, „Acetylcysteine”, „Vicks Active ExpectoMed”, „Mukobene”, „Mukomist”, „Mukonex”, „N-AC-Ratiopharm”, „Fluimucil”. ”, „Exomyuk 200”, „Atsestad”, „Lazolvan”, „Ambrobene”, „Ambroxol”, „Mukosol”, „Bronkatar”, „Solvin”, „Bromhexin”, „Gedelix”, „Mukaltin”, „Prospan” , "Stoptussin", "Askoril", "Linkas" és mások.

Farmakodinamika. Az acetilcisztein (ACC) egy nyálkaoldó, köptető gyógyszer, amelyet a köpet hígítására használnak olyan légzőrendszeri betegségekben, amelyeket vastag nyálkaképződés kísér. Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. A gyógyszer mucolitikus hatása kémiai jellegű. A szabad szulfhidrilcsoportnak köszönhetően az acetilcisztein megszakítja a savas mukopoliszacharidok diszulfidkötéseit, ami a köpet nyálkafehérjék depolimerizációjához és a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet, valamint elősegíti a köptetést és a hörgőváladék kiürülését. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.

Az acetilcisztein antioxidáns pneumoprotektív tulajdonságokkal is rendelkezik, ami annak köszönhető, hogy szulfhidril-csoportjait kémiai gyökökhöz köti, és ezáltal semlegesíti. Ezenkívül a gyógyszer elősegíti a glutation szintézisének fokozását, amely fontos tényező az intracelluláris védelemben, nemcsak az exogén és endogén eredetű oxidatív toxinok ellen, hanem számos citotoxikus anyag ellen is. Az acetilcisztein ezen tulajdonsága lehetővé teszi az utóbbi hatékony alkalmazását paracetamol túladagolása esetén.

Farmakokinetika. Szájon át történő alkalmazás után az acetilcisztein gyorsan és teljesen felszívódik és metabolizálódik a májban, cisztein, farmakológiailag aktív metabolit, valamint diacetilcisztein, cisztin, majd vegyes diszulfidokká alakul. A biológiai hozzáférhetőség nagyon alacsony - körülbelül 10%. A vérplazmában a Cmax a beadás után 1-3 órával érhető el. A vérplazmafehérjékhez való kötődése 50%. Az acetilcisztein a vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában választódik ki.

A T½-t főként a májban végbemenő gyors biotranszformáció határozza meg - ≈1 óra, csökkent májfunkció esetén a T½ 8 órára emelkedik.

a bronchopulmonalis rendszer akut és krónikus betegségeinek kezelése, amelyek megkövetelik a köpet viszkozitásának csökkentését, a váladék és a köptetés javítását.

felnőttek és 14 év feletti gyermekek Napi 400-600 mg acetilciszteint írjon elő, 1-3 adagra osztva.

6-14 éves gyermekek Napi 400-600 mg-ot ír fel, 2-3 adagra osztva.

2-6 éves gyermekek a gyógyszert 100 mg-os, 200-400 mg/nap dózisban írják fel, 2-3 adagra osztva.

A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. Oldja fel a tasak tartalmát ½ pohár vízben, gyümölcslében vagy jeges teában. Az oldat elkészítése után gyorsan meg kell inni. Egyes esetekben a stabilizátor - aszkorbinsav - jelenléte miatt a készítményben az elkészített oldat körülbelül 2 órán át állni hagyható felhasználás előtt. A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg a betegség természetétől és lefolyásától függően (akut vagy krónikus). A gyógyszert nem szabad 4-5 napnál tovább használni orvosával való konzultáció nélkül.

acetilciszteinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban, hemoptysis, tüdővérzés, az asztma súlyosbodása.

a mellékhatások gyakoriságának leírására a következő besorolást használják: nagyon gyakran (≥1/10), gyakran (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), единичные (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (полученные данные не дают возможности определить частоту).

Az immunrendszerből: nem gyakori - túlérzékenység; ritkán - anafilaxiás sokk, anafilaxiás/anafilaktoid reakciók.

A vérből és a nyirokrendszerből: gyakorisága ismeretlen - vérszegénység.

Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás.

A hallószervből és a labirintusból: ritkán - fülcsengés.

A szív- és érrendszerből: ritkán - tachycardia, artériás hipotenzió; ritkán - vérzések.

A légzőrendszerből: egyszeri - légszomj, hörgőgörcs (főleg azoknál a betegeknél, akiknél a hörgőrendszer asztmához társuló hiperreaktivitása van); gyakorisága ismeretlen - rhinorrhoea.

Az emésztőrendszerből: nem gyakori - hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritkán - dyspepsia; gyakorisága ismeretlen - rossz lehelet.

A bőrre és a bőr alatti szövetekre: nem gyakori - csalánkiütés, bőrkiütés, Quincke-ödéma, viszketés; gyakorisága ismeretlen - bőrkiütés, ekcéma, angioödéma.

Általános szabálysértések: ritkán - hipertermia; gyakorisága ismeretlen - arcduzzanat.

Nagyon ritkán izolált súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson és Lyell szindróma) jelentettek. A legtöbb esetben legalább egy másik gyógyszer nagyobb valószínűséggel okozhat mucocutan szindrómát. Ezért, ha bármilyen új változás jelenik meg a bőrön vagy a nyálkahártyán, forduljon orvoshoz, és azonnal hagyja abba az acetilcisztein alkalmazását.

Csökkent vérlemezke-aggregáció eseteiről számoltak be, de ennek klinikai jelentőségét nem határozták meg.

Az acetilcisztein szedése során súlyos bőrreakciókról (Stevens-Johnson- és Lyell-szindrómák) egyedi jelentések érkeztek, ezért ha a bőrön vagy a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és konzultáljon orvosával a további alkalmazással kapcsolatban.

Óvatosan javasolt a gyógyszer szedése olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel, különösen a gyomornyálkahártyát irritáló egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni asztmás betegeknél a bronchospasmus lehetséges kialakulása miatt. Ha az oldat elkészítése során a tasak tartalmát egy edénybe öntjük, a por a levegőbe kerülve irritálhatja az orrnyálkahártyát, aminek következtében reflex hörgőgörcs léphet fel.

Máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknek az acetilciszteint óvatosan kell felírni, hogy elkerüljék a nitrogéntartalmú anyagok felhalmozódását a szervezetben.

Az acetilcisztein alkalmazása, főként a kezelés kezdetén, a hörgőváladék felhígulását és térfogatának növekedését okozhatja. Ha a beteg nem képes hatékonyan köhögni a köpetet, testtartási drenázsra és bronchoaspirációra van szükség.

Az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcserét, ezért hosszú távú terápia nem írható elő hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek, mivel ez intolerancia tüneteihez vezethet (fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés).

Az enyhe kénes szag nem a gyógyszer változásának jele, hanem a hatóanyagra jellemző.

A gyógyszer szacharózt tartalmaz, ezért nem írható fel ritka örökletes fruktóz intolerancia, szacharáz-izomaltáz hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

Egy tasak ACC ® 100 2,8 g szacharózt (körülbelül 0,24 kenyéregységet), egy tasak ACC ® 200 2,7 g szacharózt (körülbelül 0,23 kenyéregységet) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, amikor a gyógyszert cukorbetegeknél alkalmazzák.

Használata terhesség és szoptatás alatt. Terhesség. Az acetilcisztein terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok korlátozottak. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre.

Szoptatás. Nincs információ az anyatejbe való behatolásról.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak az előny/kockázat arány gondos mérlegelése után szabad bevenni.

Gyermekek. 2 évesnél idősebb gyermekeknél 100 mg port, 6 évesnél idősebb gyermekeknél 200 mg port használnak.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során. Nem befolyásolja.

interakciós vizsgálatokat csak felnőttekkel végeztek.

A köhögéscsillapítók acetilciszteinnel együtt történő alkalmazása fokozhatja a köpet stagnálását a köhögési reflex súlyosságának csökkenése miatt.

Az aktív szén csökkenti az acetilcisztein hatékonyságát.

Ha egyidejűleg alkalmazzák antibiotikumokkal, például tetraciklinek (kivéve a doxiciklin), ampicillin, amfotericin B, cefalosporinok, aminoglikozidok, kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami mindkét gyógyszer aktivitásának csökkenéséhez vezet. Ezért ezen gyógyszerek szedése közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.Ez nem vonatkozik a cefiximere és a loracarbefre.

Nitroglicerin és acetilcisztein egyidejű adásakor jelentős hipotenziót és a temporális artéria tágulását észlelték. Ha a betegeknél nitroglicerin és acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a hipotenzió monitorozása szükséges, amely súlyos lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetőségére.

Az acetilcisztein cisztein donor lehet, és növeli a glutation szintjét, ami segít méregteleníteni az oxigén szabad gyököket és bizonyos mérgező anyagokat a szervezetben.

Az acetilcisztein csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatását.

Fémekkel vagy gumival érintkezve jellegzetes szagú szulfidok képződnek, ezért a gyógyszer feloldásához üvegedényeket kell használni.

Laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt ​​hatás. Az acetilcisztein megzavarhatja a szalicilátok kolorimetriás vizsgálatát és a ketontestek meghatározását a vizeletben.

nincs adat az acetilcisztein orális adagolása során bekövetkezett túladagolás eseteiről.

Tünetek: A túladagolás gyomor-bélrendszeri tünetekkel, például hányingerrel, hányással, hasmenéssel nyilvánulhat meg.

Kezelés: Az acetilciszteinmérgezésnek nincs specifikus ellenszere, a terápia tüneti.

25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Az ACC nyálkaoldó és köptető hatású gyógyszer, amely segít eltávolítani a viszkózus nyálkahártyát a légutakból. Ezenkívül a gyógyszer segít csökkenteni a mérgező anyagok szervezetre gyakorolt ​​toxikus hatását, és enyhe gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A gyógyszer fő hatóanyaga az acetilcisztein.

Annak érdekében, hogy a gyógyszer maximális hasznot hozzon a kezelés során, és ne legyen káros hatása, helyesen kell bevenni, a gyógyszerre vonatkozó utasítások és a kezelőorvos ajánlásai alapján. Nézzük meg, hogyan kell megfelelően bevenni az ACC gyógyszert por és tabletta formájában (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

A gyógyszert, a felszabadulás formájától függetlenül, étkezés után ajánlott bevenni (lehetőleg 1,5-2 órával étkezés után). Általában az ACC-t felnőtt betegeknek 200 mg-os adagban írják fel kétszer - naponta háromszor vagy 600 mg-os adagot naponta egyszer.

Az oldat elkészítéséhez használt port (granulátumot) közvetlenül felhasználás előtt fel kell oldani tiszta vízben, gyümölcslében vagy hideg teában, alaposan össze kell keverni.

A forró gyógyital készítéséhez használt port fel kell oldani egy pohár forró vízben, és addig kell inni, amíg ki nem hűl. Szükség esetén az elkészített oldat legfeljebb 3 óráig tárolható a beadás előtt.

Az ACC pezsgőtablettákat fél pohár nem forró vízben kell feloldani, és lehetőleg feloldódás után azonnal be kell venni. Az ACC-t és más gyógyszereket nem szabad ugyanabban a tartályban feloldani.

Érdemes megfontolni, hogy a további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer hatását. De a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a hatékonyságot és mellékhatások kialakulásához vezethet:

  • aktív szén;
  • köhögéscsillapítók (a nyálka esetleges stagnálása a köhögési reflex enyhítése miatt);
  • nitroglicerin (esetleg fokozza a nitroglicerin érösszehúzó hatását);
  • antibiotikumok (csökkenti a penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok stb. felszívódását).

Hány napig szedheti az ACC-t?

Átlagosan az ACC-terápia időtartama 5-7 nap. Súlyos esetekben, a légzőrendszer krónikus patológiáival (bronchitis, tracheitis) a kezelés időtartama meghosszabbítható, amelyet a kezelőorvos egyedileg határoz meg. A gyógyszer túl hosszú ideig tartó szedése a hörgők természetes öntisztulási folyamatainak megzavarásához vezethet.

Az ACC 200 leírása és utasításai

Közzétéve: 2014. szeptember 22., 06:22 MSK, adminisztrátor Kategória. Köpetes köhögés esetén (nedves, nedves köhögés)

Az ACC 200 az egyik legnépszerűbb gyógyszer a légúti köpet felhalmozódásával és a nem produktív nedves köhögéssel járó betegségek kezelésére. A betegek kényelme érdekében az ACC többféle formában is bevehető:

  • por (granulátum) forró ital elkészítéséhez - 200 mg, 20 tasak;
  • pezsgőtabletta szájon át történő alkalmazásra – 200 mg, 20 db.

Hatásmechanizmus és használati javallatok

Az ACC 200 a légúti bármilyen gyulladásos betegségben szenvedő gyermekek és felnőttek köpetleválasztással történő kezelésére szolgál. A gyógyszer aktív komponense egy aminosav-származék: az acetilcisztein 200 mg-os dózisban, kifejezett nyálkaoldó és köptető tulajdonságokkal rendelkezik, azaz kevésbé viszkózussá teszi a köpetet, fokozza annak termelését és megkönnyíti a váladék eltávolítását a testből. légzőrendszer. A köpet viszkozitásának csökkentésével és szekréciójának növelésével a légutak megtisztulnak a nyálka, genny és mikrobák felhalmozódásától. Az acetilcisztein képes aktiválni a glutation szintézisét is, egy természetes antioxidáns, amely megvédi a sejteket a szabad gyökök és a mérgező anyagok káros hatásaitól; különösen az acetilcisztein bevétele segít semlegesíteni a paracetamol toxikus hatásait túladagolás esetén. a drog.

Az ACC-t tablettákban vagy porokban csak az orvos által előírt módon, az előírt adagokat és beadási módot követve - szájon át történő adagolásra szánt por vagy pezsgőtabletta - javasolt bevenni. Az acetilcisztein kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, például antibiotikumokkal, ezért szedése előtt alaposan tanulmányozza a gyermekek és felnőttek használati utasítását.

Az ACC 200 kiadásának fő formái

Az ACC 200 megfázás kezelésére felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél por (granulátum) formájában belsőleges oldat és pezsgőtabletta készítésére szolgál, amelyet szintén kis mennyiségű vízben kell feloldani.

Sok beteg nem érti a különbséget a gyógyszer e két formája között, és könnyen helyettesíti az egyik formát egy másikkal, anélkül, hogy a szervezetben a farmakokinetikájuk és farmakodinámiájuk sajátosságaira gondolna.

ACC 200 – pezsgőtabletta

Pezsgőtabletták - jellegzetes „sziszegő” hang, amely akkor lép fel, amikor a tabletta vízbe kerül, a héj részét képező szerves karbonsavak és nátrium-klorid kölcsönhatása következtében a vízzel, amely szén-dioxidot szabadít fel, amely „buborékokat” képez. ”. Ennek köszönhetően a tablettában lévő összes hatóanyag a lehető leggyorsabban felszabadul. Ez biztosítja a hatóanyag, az acetilcisztein gyors bejutását a vérbe, ami azt jelenti, hogy a terápiás hatás gyorsan jelentkezik, de meglehetősen hosszú ideig tart.

A pezsgőtabletták hatásosak megfázás esetén - torokfájás, torokgyulladás, hörghurut és más olyan betegségek esetén, amelyekben a beteg állapota nem szenved nagy mértékben, de hosszú távú expozícióra van szükség. Az ACC felszabadulás ezen formájának van egy nagy hátránya - savat termel az emésztőrendszerben, és a gyomorhurut, a gyomorfekély és a gyomor-bél traktus egyéb betegségeinek súlyosbodását okozhatja.

Por az oldat elkészítéséhez

Az oldat készítésére szolgáló por a gyógyszer leggyorsabban ható és leghatékonyabb formája. A tablettákkal, szirupokkal és egyéb felszabadulási formákkal ellentétben a por kevesebb inaktív anyagot tartalmaz, oldott formában kerül a gyomorba, és a szerv teljes nyálkahártyáján felszívódik, ami biztosítja a gyógyszer szinte azonnali bejutását a vérbe és terápiás hatást. hatás néhány percen belül jelentkezik. Az ACC 200 por formájában súlyos betegségek - obstruktív hörghurut, tüdőgyulladás, bronchiolitis - kezelésére és nem produktív súlyos köhögésben szenvedő gyermekek kezelésére javallt. A por hatékony sürgősségi gyógymód a beteg állapotának enyhítésére, de mivel a gyógyszer hatása jóval rövidebb, ezért javasolt gyakrabban szedni - az orvos előírása szerint - napi 3-4 alkalommal, vagy stabilizálás után. állapotát, váltson át a gyógyszer más formáira. A porkészítmények másik jellemzője az álmosság előfordulása a bevételük után.

Használati útmutató

A használati utasítás szerint az ACC 200-at 6 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel napi 400 mg-ig, 14 év feletti gyermekeknek és felnőtteknek naponta 3-szor 1 tablettát vagy 1 port. A kezelés lefolyása a betegség súlyosságától függ, és 5-7 nap közönséges megfázás esetén, több hónapig terjedhet krónikus fertőzések esetén.

Az orális adagolásra szánt oldat elkészítésének módja:

Az ivóoldat elkészítésének módja: 1 tasak ACC 200-at öntsünk 1 pohár meleg vízbe, keverjük addig, amíg a por összetevői teljesen fel nem oldódnak, és kínáljuk a betegnek.

A por vagy granulátum feloldására szolgáló folyadéknak melegnek, de nem forrónak kell lennie, a víz mellett teát, kompótot vagy gyümölcslevet is használhat. 14 év alatti gyermekek számára a por fél pohár vízben feloldható.

A pezsgőtabletták használati utasítása

A pezsgőtabletta használatának módja - egy 200 mg-os tablettát feloldunk 200 ml nem forró vízben, majd a beteg életkorától függően 1/2 csésze adagot adunk neki - ha egy alkalommal 100 mg-ot vagy 1 pohárral egy alkalommal. idő. Az ACC más formáitól eltérően a pezsgőtablettákat szigorúan étkezés után kell bevenni, mivel károsíthatják a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját.

Az ACC 200 megfázás és légúti gyulladásos megbetegedések kezelésére ajánlott, komplex terápia részeként, száraz köhögésre vagy teljes köpet hiányára nem, monoterápiaként nem ajánlott. Csak orvos írhatja fel a gyógyszerek optimális kombinációját, ezért az ACC-t csak orvosával folytatott konzultációt követően javasolt bevenni. Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, vannak ellenjavallatok és korlátozások.

ACC por használati utasítás

Az ACC gyógyszer egy nyálkaoldó hatású gyógyszer, és a légzőrendszer különféle betegségeinek kezelésére szolgál. Granulált formában kapható. A granulátum vízben való további feloldódásra és ivásra szolgál.

Kiadási forma és összetétel

A hatóanyag az acetilcisztein. A szemcsék homogén állagúak, csomók nélkül, narancs aromájú. Minden csomag granulátum 200 vagy 100 mg acetilciszteint tartalmaz. A hatóanyagon kívül segédkomponenseket is hozzáadtak a készítményhez: szacharint, aszkorbinsavat, szacharózt és narancs aromát. Egy kartoncsomagolás 50 vagy 20 eldobható tasakot tartalmazhat, amelyek mindegyike háromrétegű anyagból készül. A csomag részletes utasításokat tartalmaz.

Használati javallatok

Az ACC-t a következő fájdalmas állapotok esetén kell használni:

  • nehezen szétválasztható viszkózus konzisztenciájú köpet képződése;
  • obstruktív bronchitis;
  • bronchiectasis;
  • laringotracheitis;
  • bronchiális asztma;
  • cisztás fibrózis;
  • tüdőgyulladás;
  • krónikus és akut sinusitis kezelésében;
  • bronchiolitis;
  • középfülgyulladás;
  • a légzőrendszer egyéb betegségei.

Ellenjavallatok

Az ACC gyógyszer szedésének tilalma vonatkozik szoptató és terhes nőkre, két év alatti gyermekekre, valamint a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegekre. Fokozott elővigyázatosság szükséges, ha az ACC-t nyelőcső visszérben, vérzéscsillapításban, bronchiális asztmában (a hörgőgörcs formájában jelentkező lehetséges szövődmény miatt), vese- vagy mellékvese-elégtelenségben, májban vagy peptikus fekélyben szenvedőknek írják fel. Terhes nőknél az ACC szedése csak szélsőséges esetekben lehetséges, amikor az előny meghaladja a nemkívánatos következmények kialakulásának valószínűségét.

Használati utasítás és adagolás

A serdülőkorúaknál, 14 éves kortól és felnőtteknél az ACC-t a séma szerint alkalmazzák. Légzőrendszeri betegségek kezelésére 1 csomag 200 mg acetilciszteint vagy 2 csomag 100 mg gyógyszert kell bevenni háromszor 24 órán keresztül. Az acetilcisztein teljes dózisa napi 400-600 mg között van. Az orvossal folytatott konzultációt követően több adagra osztják.

A 6 és 14 év közötti gyermekeknek napi 300-400 mg gyógyszert kell fogyasztaniuk. Az adagot 3 vagy 2 részre kell osztani megközelítőleg egyenlő időközönként.

A 2-5 éves gyermekek ACC-t naponta kétszer 100 mg-os adagban írják fel.

A cisztás fibrózis kezelésében eltérő kezelési rendet alkalmaznak. Hat éves kortól három 200 mg-os adag szükséges. A 2-5 éves gyermekeknek 24 órán belül négyszer 100 mg-ot kell bevenniük. Néha 30 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél a napi adagot 800 mg-ra kell emelni.

A rövid ideig tartó betegségek ACC-kezelést igényelnek körülbelül 6-7 napig. Cisztás fibrózis vagy krónikus légzőrendszeri problémák kezelése esetén hosszú kúra szükséges, amelyet az orvos szigorúan egyénileg választ ki.

Hogyan kell hígítani az ACC port?

Az ACC gyógyszert szigorúan étkezés után írják fel. A tasakban lévő granulátumot hideg folyadékban (tea, víz, gyümölcslé) kell feloldani. A párhuzamos folyadékbevitel jelentősen növeli az acetilcisztein aktivitását.

Mellékhatások

A terápia során a következő kellemetlen szövődmények fordulhatnak elő:

  • fejfájás;
  • zaj a fülben;
  • gyulladásos elemek megjelenése a szájüregben;
  • hányinger vagy gyomorégés;
  • székletzavar;
  • tachycardia;
  • csökkent vérnyomás;
  • Az allergiás szövődményekre vonatkozó elszigetelt panaszokat rögzítették. A leggyakoribb előfordulás a bronchospasmus, amelyet általában fokozott hörgőreaktivitású betegeknél regisztrálnak. Lehetséges viszketés vagy kiütés;
  • vérzés kialakulása (rendkívül ritka).

Különleges utasítások

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük azt a tényt, hogy a 200 mg-os ACC-csomag 0,23 VE-nek, 100 mg-os dózisú pedig 0,24 VE-nek felel meg. A granulátum szacharózt tartalmaz. Etetés és szoptatás esetén az ACC-t extrém esetekben szigorú orvosi felügyelet mellett írják fel.

Tilos az ACC használata köhögéscsillapító hatású anyagokkal. A nyálka lehetséges stagnálása a hörgőkben. Tudnia kell, hogy az acetilciszteinnel egyidejűleg alkalmazott nitroglicerin fokozza értágító hatását. Az ACC nem kompatibilis az antibiotikumokhoz kapcsolódó gyógyszerekkel. Ez különösen igaz a cefalosporinokra, penicillinekre, eritromicinre, amfotericin B-re és tetraciklinre. Az ACC-t proteolitikus enzimekkel sem lehet bevinni. Az ACC granulátum csak üvegedényben oldódik. Ne használjon fém edényeket. Hörgő asztma vagy obstruktív bronchitis jelenlétében acetilciszteint írnak elő a hörgők átjárhatóságának időszakos ellenőrzésével.

Az ACC analógjai

Acetilciszteint tartalmazó készítmények: Acestad tabletta és granulátum, Acestal S, ACC forró ital, ACC tabletta, Fluimucil és még sokan mások.

A hasonló terápiás hatású gyógyszerek közé tartozik az Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Tárolási feltételek

Az ACC körülbelül 25 fokos szobahőmérsékletű helyiségekben tárolható. Eredeti csomagolásban az eltarthatóság 4 év. A gyógyszert el kell rejteni a gyermekek elől. A gyógyszertárakból történő kiadás vény nélkül engedélyezett.

ACC por ára

ACC granulátum belsőleges oldat készítéséhez 100 mg, 20 db. -113 dörzsöléstől.

ACC granulátum belsőleges oldat készítéséhez 200 mg, 20 db. -121 dörzsöléstől.

Kiadási forma: Szilárd adagolási formák. Tabletták.



Általános jellemzők. Összetett:

Granulátum szirup készítéséhez (narancs) 5 ml kész szirup
hatóanyag:
acetilcisztein 100 mg
segédanyagok: metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; szorbit; nátrium-citrát; narancs ízű
ACC® 100

Pezsgőtabletta 1 tábla.
hatóanyag:
acetilcisztein 100 mg
ACC® 200

Pezsgőtabletta 1 tábla.
hatóanyag:
acetilcisztein 200 mg
segédanyagok: aszkorbinsav; citromsav-anhidrid; laktóz-anhidrid; mannit; nátrium-citrát; szódabikarbóna; szacharin; szeder ízesítő
ACC®

Granulátum orális adagolásra szánt oldat készítéséhez (narancs) 1 csomag. (3 g)
hatóanyag:
acetilcisztein 100 mg
200 mg
segédanyagok: szacharóz; C-vitamin; szacharin; narancs ízű
Granulátum orális adagolásra szánt oldat készítéséhez 1 csomag. (3 g)
hatóanyag:
acetilcisztein 200 mg
600 mg
segédanyagok: aszkorbinsav; szacharóz; szacharin; méz és citrom ízek
ACC® Long

Pezsgőtabletta 1 tábla.
hatóanyag:
acetilcisztein 600 mg
segédanyagok: citromsav - 625 mg; nátrium-hidrogén-karbonát - 327 mg; nátrium-karbonát - 104 mg; mannit - 72,8 mg; laktóz - 70 mg; aszkorbinsav - 75 mg; nátrium-ciklamát - 30,75 mg; nátrium-szacharinát-dihidrát - 5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 0,45 mg; „B” szeder íz – 40 mg
Az adagolási forma leírása
Szirupkészítéshez való granulátum (narancs): homogén szemcsék, fehértől sárgás színűek, agglomerált részecskék nélkül, narancssárga aromájú.

Granulátum orális beadásra szánt oldat készítéséhez (narancs): homogén granulátum, fehér, agglomerált részecskék nélkül, narancs illatú.

Granulátum orális adagolásra szánt oldat készítéséhez: fehér homogén granulátum, legfeljebb 1,5 mm méretű, agglomerátumok és mechanikai szennyeződések nélkül, citrom és méz illattal.

Pezsgőtabletta, 100 mg, 200 mg: fehér, kerek, lapos tabletta, bemetszéssel (200 mg), szeder ízzel.

Pezsgőtabletta, 600 mg: fehér, kerek tabletta, metszett, egyik oldalán törővonallal, sima felülettel, szeder ízű. Az oldat megjelenése: feloldáskor 1 tábla. 100 ml vízben egy színtelen átlátszó oldatot kapunk szeder illatával.


Farmakológiai tulajdonságok:

Az acetilcisztein (ACC) egy nyálkaoldó köptető, amelyet a köpet hígítására használnak olyan légzőrendszeri betegségekben, amelyeket vastag nyák képződése kísér. Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. Az ACC szekretolitikusan fejti ki hatását, és növeli a légutak mozgékonyságát. A gyógyszer mucolitikus hatása kémiai jellegű. A szabad szulfhidrilcsoport jelenléte miatt az acetilcisztein megszakítja a savas mukopoliszacharidok diszulfidkötéseit, ami a köpet mukoproteinek depolimerizációjához vezet. Ennek eredményeként a köpet viszkozitása csökken. Az ACC gyógyszer a gennyes köpet ellen is hatásos.
Az ACC gyógyszer antioxidáns pneumoprotektív tulajdonságokkal is rendelkezik, amelyek a kémiai gyökök szulfhidrilcsoportjai általi megkötésének és ezáltal semlegesítésének köszönhetők. Ezenkívül az ACC elősegíti a glutation szintézisének fokozását, amely fontos tényező az intracelluláris védelemben nem csak az exogén és endogén eredetű toxinok ellen, hanem számos citotoxikus anyag ellen is. Az ACC ezen tulajdonsága lehetővé teszi a hatékony alkalmazását paracetamollal és más mérgező anyagokkal (aldehidekkel, fenolokkal) történő akut mérgezés esetén.
Szájon át történő alkalmazás után az acetilcisztein gyorsan és teljesen felszívódik és metabolizálódik a májban, ciszteinné, farmakológiailag aktív metabolittá, valamint diacetilciszteinné, cisztinné és ezt követően kevert diszulfidokká. A biológiai hozzáférhetőség nagyon alacsony - körülbelül 10%. A vérplazmában a Cmax a beadás után 1-3 órával érhető el. A vérplazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 50%. Az acetilcisztein a vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában választódik ki.
A T½-t főként a májban végbemenő gyors biotranszformáció határozza meg és körülbelül 1 óra, csökkent májfunkció esetén a T½ 8 órára emelkedik.

Használati javallatok:

A bronchopulmonalis rendszer akut és krónikus megbetegedései, fokozott köpettermeléssel és a köptetés romlásával.


Fontos! Ismerje meg a kezelést

Használati utasítás és adagolás:

Felnőttek és 14 év feletti gyermekek: 400-600 mg acetilcisztein naponta (1-3 adagra osztva).
6-14 éves gyermekek: 400-600 mg acetilcisztein naponta (2-3 adagra osztva).
2-6 éves gyermekek: 200-400 mg acetilcisztein naponta (2 adagra osztva).
A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. A pezsgőtabletta/tasak tartalmát ½ pohár vízben, gyümölcslében vagy jeges teában kell feloldani. Az ACC mucolitikus hatásának fokozása érdekében további folyadékbevitel javasolt.
A krónikus betegségek kezelésének időtartamát az orvos határozza meg a betegség természetétől vagy lefolyásától függően. Akut, szövődménymentes betegségek esetén az acetilciszteint 5-7 napig alkalmazzák.

Az alkalmazás jellemzői:

Az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel, különösen más, a gyomornyálkahártyát irritáló gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Elkülönített súlyos bőrreakciókról (Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma) számoltak be. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és konzultáljon orvosával a gyógyszer további használatáról. Az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni asztmás betegeknél a bronchospasmus lehetséges kialakulása miatt. Ha az oldat elkészítése során a tasak tartalmát egy edénybe öntjük, a por a levegőbe kerülve irritálhatja az orrnyálkahártyát, aminek következtében reflex hörgőgörcs léphet fel. Máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknek az acetilciszteint óvatosan kell felírni, hogy elkerüljék a nitrogéntartalmú anyagok felhalmozódását a szervezetben. Az acetilcisztein alkalmazása a hörgőváladék felhígulását okozza. Ha a beteg nem képes hatékonyan köhögni a köpetet, testtartási drenázsra és bronchoaspirációra van szükség. Az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcserét, ezért a hosszú távú kezelés nem írható elő hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek, mivel ez intolerancia tüneteihez (fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés).
A pezsgőtabletták nátriumvegyületeket tartalmaznak. Ezt az alacsony nátriumtartalmú, sómentes diétát tartó betegeknek figyelembe kell venniük. A por belsőleges oldathoz szacharózt tartalmaz, ezért nem alkalmazható a fruktóz intolerancia ritka, örökletes formáiban, α-izomaltáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.
Egy tasak ACC 100 2,8 g szacharózt tartalmaz (körülbelül 0,24 kenyéregység – XE); egy tasak ACC 200 2,7 g szacharózt (körülbelül 0,23 XE) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, amikor a gyógyszert cukorbetegeknél alkalmazzák.
Használata terhesség és szoptatás alatt. Ma még nincs elegendő megfigyelés a gyógyszer terhesség és szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban, ezért a gyógyszer ebben az időszakban csak akkor írható fel, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.
Gyermekek. 2 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése és más mechanizmusokkal való munka során. Nem befolyásolja.

Mellékhatások:

A mellékhatások gyakoriságának leírására a következő besorolást használják: nagyon gyakran (≥1/10), gyakran (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).
A szív- és érrendszerből: ritkán - tachycardia, artériás hipotenzió.
Az idegrendszer részéről: ritkán - fejfájás.
A hallószerv részéről: ritkán - fülzúgás.
Általános tünetek: ritkán - láz.
A légzőrendszerből: ritkán - nehézlégzés, hörgőgörcs (főleg a hörgőrendszer hiperreaktivitása esetén, amely asztmával jár együtt), orrfolyás.
A gyomor-bél traktusból: ritkán - gyomorégés, dyspepsia, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés.
Elkülönített súlyos bőrreakciókról (Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma) számoltak be. Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán jelentettek vérzést, ami leggyakrabban túlérzékenységi reakciók kialakulásával járt. Számos tanulmány kimutatta a vérlemezke-aggregáció gátlását, de ennek nincs klinikai megerősítése. Nagyon ritkán angioödémát, arcödémát, vérszegénységet, vérzést, anafilaxiás reakciókat vagy akár sokkot jelentettek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az acetilcisztein és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása fokozhatja a köpet stagnálását a köhögési reflex gátlása miatt.
Ha egyidejűleg alkalmazzák antibiotikumokkal, például tetraciklinnel (kivéve a doxiciklint), ampicillinnel, amfotericin B-vel, cefalosporinokkal, aminoglikozidokkal, kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami mindkét gyógyszer aktivitásának csökkenéséhez vezet. Ezért ezen gyógyszerek alkalmazása közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.Ez nem vonatkozik a cefiximre és a loracarbefre. Az aktív szén csökkenti az acetilcisztein hatékonyságát. Nem ajánlott az acetilciszteint más gyógyszerekkel feloldani ugyanabban az üvegben. Az acetilcisztein csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának súlyosságát.
Szinergizmus van az acetilcisztein és a hörgőtágítók között.
Az acetilcisztein cisztein donor lehet, és növeli a glutation szintjét, ami segít méregteleníteni az oxigén szabad gyököket és bizonyos mérgező anyagokat a szervezetben. A nitroglicerin és az acetilcisztein egyidejű alkalmazása a nitroglicerin értágító hatásának növekedéséhez vezethet.
Fémekkel vagy gumival való érintkezés során jellegzetes szagú szulfidok képződnek, ezért a gyógyszer feloldásához üvegedényeket kell használni.

Ellenjavallatok:

Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. Gyomorfekélyés a duodenum akut stádiumában, hemoptysis, tüdővérzés.

Túladagolás:

Eddig még extrém túladagolás esetén sem azonosítottak súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat.
Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés.
Kezelés: tüneti.

Tárolási feltételek:

Száraz helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A tabletta bevétele után szorosan zárja le a csövet. Gyermekek elől elzárva tartandó. Az ACC® 200 gyógyszer eltarthatósága 3 év.

Nyaralás feltételei:

A pult felett

Csomag:

Granulátum szirup készítéséhez (narancs) 100 mg/5 ml. 30 vagy 60 g granulátum sötét üvegben. 1 fl. mérőkanállal, kartondobozban. A palackon kör alakú jelzés található, és műanyag csavaros kupakkal van lezárva, első nyitó vezérlőgyűrűvel és belsejében tömítő tömítéssel. A kupak felső felületén egy ábra található a palack kinyitásához.

Pezsgőtabletta, 100 mg, 200 mg. 20 vagy 25 tabletta egyenként. alumínium vagy műanyag csőben. 1 tubus 20 tablettával. vagy 2 vagy 4 tubus 25 tablettával. egy kartondobozban. 4 tabletta mindegyik 3 rétegű anyagból készült csíkokban: papír/PE/alumínium. 15 csík kartondobozban.

Narancssárga granulátum orális beadásra szánt oldathoz, 100 mg, 200 mg. 3 g granulátum 3 rétegű anyagból (alumínium/papír/polietilén) készült tasakban. 20 vagy 50 csomag. egy kartondobozban.

Granulátum orális beadásra szánt oldathoz, 200 mg, 600 mg. 6, 10 vagy 20 csomag. karton csomagolásban.

Pezsgőtabletta, 600 mg. 6, 10 vagy 20 tabletta egyenként. polipropilén csövekben. 1 tubus kartondobozban.


KATEGÓRIÁK

NÉPSZERŰ CIKKEK

2023 „kingad.ru” - az emberi szervek ultrahangvizsgálata