Gyógyászati segédkönyv geotar. ACC por: használati utasítás Az ACC 200 hatása
Dózisforma
Por belsőleges oldathoz.
A por fehér vagy sárgás színű, esetleg agglomerátumokat tartalmazhat, narancsszagú.
Farmakológiai csoport
Nyálkaoldó szerek. ATC kód: R05C B01.
Farmakológiai tulajdonságok
Az acetilcisztein (ACC) egy nyálkaoldó köptető, amelyet a köpet hígítására használnak olyan légzőrendszeri betegségekben, amelyeket vastag nyák képződése kísér. Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. A gyógyszer mucolitikus hatása kémiai jellegű. A szabad szulfhidril-csoport miatt az acetilcisztein megszakítja a savas mukopoliszacharidok diszulfidkötéseit, ami a köpet mukoproteinek depolimerizációjához és a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet, elősegíti a köptetést és a hörgőváladék kiürülését. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.
Az acetilcisztein antioxidáns pneumoprotektív tulajdonságokkal is rendelkezik, amelyek a kémiai gyökök szulfhidrilcsoportjai általi megkötésének és ezáltal semlegesítésének köszönhetők. Ezenkívül a gyógyszer elősegíti a glutation szintézisének fokozását - fontos tényező az intracelluláris védelemben, nemcsak az exogén és endogén eredetű oxidatív toxinokkal szemben, hanem egyes citotoxikus anyagokkal szemben is. Az acetilcisztein ezen tulajdonsága lehetővé teszi az utóbbi hatékony alkalmazását paracetamol túladagolása esetén.
Szájon át történő alkalmazás után az acetilcisztein gyorsan és teljesen felszívódik és metabolizálódik a májban, cisztein, farmakológiailag aktív metabolit, valamint diacetilcisztein, cisztin, majd vegyes diszulfidokká alakul. A biológiai hozzáférhetőség nagyon alacsony - körülbelül 10%. A maximális vérplazmakoncentrációt a beadás után 1-3 órával érik el. Plazmafehérje kötődés - 50%. Az acetilcisztein a vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában választódik ki.
A felezési időt főként a májban végbemenő gyors biotranszformáció határozza meg, és körülbelül 1 óra. Csökkent májfunkció esetén a felezési idő 8 órára nő.
Javallatok
A bronchopulmonalis rendszer akut és krónikus betegségeinek kezelése, amelyek során csökkenteni kell a köpet viszkozitását, javítani kell a váladékozást és a köptetést.
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban, hemoptysis, tüdővérzés, a bronchiális asztma súlyos exacerbációja.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások
A köhögéscsillapítók acetilciszteinnel együtt történő alkalmazása fokozhatja a köpet pangását a köhögési reflex csökkenése miatt.
Ha egyidejűleg alkalmazzák antibiotikumokkal, például tetraciklinnel (kivéve a doxiciklint), ampicillinnel, amfotericin B-vel, cefalosporinokkal, aminoglikozidokkal, kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami mindkét gyógyszer aktivitásának csökkenéséhez vezet. Ezért ezen gyógyszerek alkalmazása közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie. Ez nem vonatkozik a cefiximre és a loracarbefre.
Az aktív szén csökkenti az acetilcisztein hatékonyságát.
Az acetilcisztein csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatását.
Szinergizmus van az acetilcisztein és a hörgőtágítók között.
Az acetilcisztein cisztein donor lehet, és növeli a glutation szintjét, ami segít méregteleníteni az oxigén szabad gyököket és bizonyos mérgező anyagokat a szervezetben.
A nitroglicerin és az acetilcisztein egyidejű alkalmazása a nitroglicerin értágító hatásának növekedéséhez vezethet.
Fémekkel vagy gumival érintkezve jellegzetes szagú szulfidok képződnek, ezért a gyógyszer feloldásához üvegedényeket kell használni.
Alkalmazás jellemzői
Alkalmazása óvatosan javasolt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel, különösen a gyomornyálkahártyát irritáló egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.
Az acetilcisztein szedése során súlyos bőrreakciókról (Stevens-Johnson- és Lyell-szindrómák) egyedi jelentések érkeztek, ezért ha a bőrön vagy a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és konzultáljon orvosával a további alkalmazással kapcsolatban.
Az acetilciszteint óvatosan kell előírni bronchiális asztmában szenvedő betegeknek a bronchospasmus lehetséges kialakulása miatt. Amikor az oldat elkészítése közben a tasak tartalmát egy edénybe öntjük, a por a levegőbe kerülve irritálhatja az orrnyálkahártyát, ami reflex hörgőgörcsöt okozhat.
Máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknek az acetilciszteint óvatosan kell felírni, hogy elkerüljék a nitrogéntartalmú anyagok felhalmozódását a szervezetben.
Az acetilcisztein alkalmazása a hörgőváladék felhígulását okozza. Ha a beteg nem képes hatékonyan köhögni a köpetet, testtartási drenázsra és bronchoaspirációra van szükség.
Az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin anyagcserét, ezért hosszú távú terápia nem írható elő hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek, mivel ez intolerancia tüneteihez vezethet (fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés).
A gyógyszer szacharózt tartalmaz, ezért nem írható fel ritka örökletes fruktóz intolerancia, szacharáz-izomaltáz hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.
Egy tasak ACC ® 100 2,8 g szacharózt (körülbelül 0,24 kenyéregységet) tartalmaz; egy tasak ACC ® 200 2,7 g szacharózt (körülbelül 0,23 kenyéregységet) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, amikor a gyógyszert cukorbetegeknél alkalmazzák.
Használata terhesség vagy szoptatás alatt
Terhesség és szoptatás alatt az acetilcisztein alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben
Nem befolyásolja.
Használati utasítás és adagolás
Felnőttek és 14 év feletti gyermekek Napi 400-600 mg acetilciszteint írjon fel 1-3 adagban.
Gyermekek 6-14 éves korig Napi 400-600 mg-ot írjon fel, 2-3 adagra osztva.
Gyermekek 2-6 éves korig Napi 200-400 mg-ot ír elő, 2 adagra osztva.
A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. Oldja fel a tasak tartalmát ½ pohár vízben, gyümölcslében vagy jeges teában. Az oldat elkészítése után a lehető leggyorsabban meg kell inni. Egyes esetekben a készítményben lévő stabilizátor - aszkorbinsav - jelenléte miatt az elkészített oldat körülbelül 2 órán át hagyható a felhasználás előtt. A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.
A krónikus betegségek kezelésének időtartamát az orvos határozza meg a betegség természetétől és lefolyásától függően. Akut, szövődménymentes betegségek esetén az acetilciszteint 5-7 napig alkalmazzák.
Gyermekek
2 éves és idősebb gyermekek számára alkalmas.
Túladagolás
Nincsenek adatok az acetilcisztein orális adagolása során bekövetkezett túladagolás eseteiről.
Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés. Gyermekeknél fennáll a túlzott kiválasztódás veszélye.
Terápia: A kezelés tüneti.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságának leírására a következő besorolást használják: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100-tól< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).
A szív- és érrendszerből: ritkán - tachycardia, artériás hipotenzió.
Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás.
A bőrből: nem gyakori - allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, exanthema, ekcéma, bőrkiütés, angioödéma).
Kívülrőlszervmeghallgatás: ritkán - fülcsengés.
A légzőrendszerből: ritkán - légszomj, hörgőgörcs (főleg olyan betegeknél, akiknél a hörgőrendszer hiperreaktivitása bronchiális asztmával társul), orrfolyás.
Az emésztőrendszerből: ritkán - gyomorégés, dyspepsia, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, rossz lehelet.
Általános szabálysértések: ritkán - láz.
Elkülönített súlyos bőrreakciókról (Stevens-Johnson- és Lyell-szindrómák) számoltak be. Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán jelentettek vérzést, ami leggyakrabban túlérzékenységi reakciók kialakulásával járt. Voltak esetek csökkent vérlemezke-aggregációra, de ennek nincs klinikai megerősítése. Nagyon ritkán angioödémát, arcduzzanatot, vérszegénységet, vérzést, anafilaxiás reakciókat vagy akár sokkot jelentettek.
Legjobb megadás dátuma
Tárolási feltételek
25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
A gyógyszertárak sokféle gyógyszert kínálnak a köpetképződéssel járó fertőzések kezelésére. Nagyon nehéz választani.
A gyógyszertárak polcain bemutatott különféle gyógyszerek közül a legnépszerűbbek. A „200 mg-os pezsgőtabletta” használati utasítás a hatóanyag optimális koncentrációját jelzi a gyógyszer összetételében.
Kapcsolatban áll
osztálytársak
Az ACC 200 mg-ot kiegészítő gyógyszerként alkalmazzák a köhögés megkönnyítésére produktív köhögés során. Erre a célra ez az egyik legjobb lehetőség az összes mucolitikum között. 2 éves kortól használt. A gyógyszer könnyen elkészíthető, szeder íze van, amelyet a gyerekek kedvelnek. Az áttekintés bemutatja a nyálkaoldó gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat, az ACC 200 összetételét és a testre gyakorolt hatásmechanizmust. Fel van tüntetve, hogy milyen betegségek esetén alkalmazzák. A fogyasztói vélemények leírása.
Az ACC 200 mg pezsgőtabletta összetétele
A gyógyszer 200 mg acetilciszteint tartalmaz. Az ízt, színt és formát biztosító egyéb összetevők is jelen vannak:
- citromsav és aszkorbinsav;
- nátrium-karbonát;
- mannit;
- laktóz;
- szacharóz;
- nátrium-citrát;
- aroma
A cselekvés mechanizmusa
Az ACC 200 fertőző és gyulladásos légúti megbetegedések kezelésére szolgál, amelyek köpettermeléssel járnak. Az acetilcisztein hatóanyag hatása a viszkózus váladék cseppfolyósítására és a hörgőkből való eltávolítására irányul.
A nyálkahártya viszkozitásának csökkenése a mucolitikus poliszacharidok diszulfidkötéseinek felszakadása miatt következik be. A gyógyszer gennyes köpet esetén is alkalmazható. Köptető tulajdonsága elősegíti a cseppfolyósított váladék gyors eltávolítását a hörgőkből, ezáltal megtisztítja a légutakat a felgyülemlett mikrobáktól, gennytől és nyálkahártyától.
Az ACC 200 mg pezsgőtablettát a terapeuta által előírt módon, az ajánlott adagokban kell bevenni.
A gyógyszer felszívódása a gyomor-bél traktusban történik, és a maximális koncentrációt a gyógyszer bevétele után 60-180 perccel érik el. A felezési idő a szervezetből egy órán belül van, ha a májban zavarok vannak - legfeljebb 8 óra. Terhesség alatti alkalmazása nem javasolt, mivel nem ismert, hogyan hathat, mivel az erre vonatkozó adatok korlátozottak.
Mit kezelnek ezzel a gyógyszerrel?
A használati utasítás szerint az ACC 200-at köhögéssel és köhöghetetlen nyálkahártyával jellemezhető fertőzések kezelésére használják:
- tályogos tüdőgyulladás;
- cisztás fibrózis;
Alkalmazási javallatok bármilyen formában a hörgők gyulladása váladék megjelenésével.
Az acetilcisztein tartalmú gyógyszerek megelőző célú alkalmazása csökkenti a hörghurut és a cisztás fibrózis éves exacerbációinak számát és súlyosságát.
Meg kell jegyezni, hogy a pezsgőtabletta formájában történő felhasználás hozzájárul a gyomorhurut, a fekélyek és más gyomor-bélrendszeri betegségek súlyosbodásához. Ezért ajánlatos csak étkezés után inni, és nem éhgyomorra.
Az ACC 200 mg-os adagban történő alkalmazására vonatkozó utasítások a következő ellenjavallatokat jelzik:
- érzékenység a készítményben lévő anyagokra;
- vérzés a tüdőben;
- vért felköhögni;
- a gyermekvállalás és a szoptatás időszaka;
- a laktóz tolerálására való képtelenség, alacsony laktázszint;
- 2 éves korig.
Az ACC 200-at ritkán írják fel, ha a betegnek mellékvese-rendellenessége, máj- és vesebetegsége vagy artériás magas vérnyomása van.
A gyógyszertár négy, huszonöt vagy huszonöt tablettát tartalmazó tubusokat árul, amelyeknek tartalmazniuk kell az ACC 200 használati utasítását.
Használati útmutató
Kezelőorvosa elmondja Önnek, hogyan kell bevenni az ACC 200-at pezsgőtabletta formájában, vagy erről tájékozódhat a használati utasításból. A nyálkaoldó szer szedésének megkezdése előtt részletesebben tanulmányoznia kell a „mellékhatások” részt:
- zaj és fájdalom megjelenése a fejben;
- a nyomás csökken, tachycardia figyelhető meg;
- lehetséges székletzavar, hányinger;
- néha szájgyulladás jelenik meg;
- allergiás megnyilvánulások viszkető csalánkiütés, kiütések, exanthema, ödéma formájában;
- hörgőgörcs;
- nehézlégzés;
- ritkán - anafilaxiás sokk és vérzés.
Hogyan kell inni?
A 200 mg-os ACC pezsgőtabletták használati utasítása részletes tájékoztatást ad az alkalmazás módjáról:
- Készítsen egy pohár vizet 200 ml.
- Helyezzen bele egy tablettát.
- Várja meg a feloldódást és igyon.
Hat éves kortól gyermekeknek napi 400 mg-os ACC-dózist írnak fel, 14 éves kortól naponta háromszor 1 tablettát tartalmazó oldatot írnak fel.
Ha a gyermek 2 és 5 év közötti, akkor oldjon fel fél tablettát ACC-t 200 ml vagy 100 ml vízben, és vegye be naponta kétszer.
Csak frissen készített oldatot szabad inni.
A hatás fokozása és a gyógyszer hatásának fokozása érdekében az oldatot nagy mennyiségű teával vagy gyümölcslével vagy gyümölcslével kell lemosni.
A mucolitikus gyógyszereket csak a betegségek komplex kezelésében írják fel, és nem monoterápiák. Ha nincs köpet és csak váladék van jelen, a gyógyszer szedése nem javasolt.
Nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt szedni a köpetpangás elkerülése érdekében.
Az antibiotikumok csökkentik az ACC 200 hatékonyságát, ha reakció lép fel az acetilciszteinnel. Külön kell bevenni, legalább 120 perc különbséggel.
Értágító gyógyszerekkel és nitroglicerinnel együtt szedve fokozza az értágító hatást.
Milyen vízben kell feloldani?
Egy 200 mg-os tablettát 200 ml-es pohár forralt meleg vízben kell feloldani. A gyermekgyógyászati adag 100 ml vízben feloldható.
meddig bírom?
Legjobb megadás dátuma
Az ACC 200 eltarthatósága három évre korlátozódik, a tárolási feltételektől függően. Száraz helyen tartandó, ahol a levegő hőmérséklete nem emelkedik 25 C fölé. Szorosan lezárt csomagolásban tárolandó.
Milyen véleményeket kap a gyógyszer?
Az ACC 200 pezsgőtablettákról szóló számos pozitív vélemény jelzi az orvosi termék hatékonyságát. A hangsúly a szervezet állapotának gyors enyhítésére, a köpet eltávolításának fokozására van helyezve több adag után.
A pezsgőtabletta formájában lévő felszabadulási formát a fogyasztók kényelmesnek tartják a tárolás és a felhasználás szempontjából. A gyerekek szeretik a kellemes szeder ízt, és nem okoznak negatív reakciókat (a használat megtagadása) a bevételkor.
A szülők arról számolnak be, hogy a gyógyszert a gyermekek jól tolerálják, ritka mellékhatásokkal. Egyes fogyasztók sajnálják, hogy az ACC 200 használatának ellenjavallatai vannak.
A 100 mg-os ACC pezsgőtabletta tökéletes kisgyermekek számára a vastag nyák hígítására, a fagocita sejteken keresztül a helyi immunrendszer erősítésére és a gyulladásos folyamatok leküzdésére.
Egy tabletta 100 mg acetilciszteint és segédkomponenseket tartalmaz. Húsz darabos tubusban eladó.
Gyomorbetegek és cukorbetegek, 2 év alatti gyermekek, terhes és szoptató nők, máj- és vesebetegek nem ihatnak.
Egy órával az oldat elfogyasztása után megjelenik az aktív komponens - acetilcisztein - hatása. Az ACC 100 a vesén keresztül választódik ki.
Az alkalmazás módját és a dózist a kezelőorvos írja elő a fertőzés mértékétől és időtartamától függően.
Az ACC Long 600 mg az ACC csoport gyógyszereinek egyik formája, amelynek előnye, hogy képes kezelni a betegeket magas koncentrációjú hatóanyaggal - acetilciszteinnel. A gyógyszer hatása a beadást követő 12 órán belül megfigyelhető. A nagy adagok kényelmesek felnőttek és cisztás fibrózisban szenvedő betegek számára.
A hatóanyag 600 mg-os dózisban található pezsgőtablettában. A hosszú a gyógyszer nevében a szervezetre gyakorolt hosszabb hatást és napi egy adag bevételét jelenti. Az elkészített oldatot legfeljebb két órán át tároljuk. Elkészítés után azonnal célszerű inni.
A gyógyszertári láncokban hat, tíz vagy húsz tablettát tartalmazó csomagot vásárolhat.
A nagy dózisú acetilciszteint tartalmazó tabletta szedését csak orvos engedélyével szabad elkezdeni a negatív következmények elkerülése érdekében.
A használati utasítás leírja a lehetséges következményeket és részletesebb információkat az ACC Long 600 mg-ról.
Hasznos videó
Milyen betegségek okoznak fulladásos, száraz vagy nedves köhögést, és mit kell tenni ezekben az esetekben, lásd a következő videót:
Következtetés
- Az ACC 200 mg hosszú hatású nyálkaoldó és köptető gyógyszer.
- A légzőrendszer gyulladására írják elő komplex terápiában más gyógyszerekkel, nyálkahártya-kibocsátással járó nedves köhögés kezelésére.
- Az adagolást és az adagolás gyakoriságát a kezelőorvos minden egyes beteg esetében egyedileg írja elő.
- Az ACC 200 innivalóját a használati utasítás tartalmazza.
- A mellékhatások és a test negatív reakcióinak elkerülése érdekében a használat megkezdése előtt konzultáljon szakemberrel, és olvassa el a használati utasítást.
Kapcsolatban áll
A gyermekek immunitása fokozatosan fejlődik. Ez az oka a megfázásra való különleges hajlamnak. A megfázás egyik legkellemetlenebb tünete a köhögés.
Lehet száraz és nedves. A száraz köhögés fájdalmat és kényelmetlenséget okoz a torok területén. Kezelésére gyermekeknek ACC port írnak fel.
Ez a cikk az ACC por (100 és 200 mg) gyermekek számára történő használatára vonatkozó utasításokat tárgyalja, összegyűjti a szülők véleményét a gyermekek gyógyszeréről, és feltünteti a gyógyszer árát.
Összetétel és farmakológiai tulajdonságok
Az ACC egy orvosi gyógyszer a leküzdésre. Németországban és Szlovéniában gyártják, köptető és gyulladáscsökkentő hatása van.
A gyógyszer fő hatóanyaga az acetilcisztein. Segédkomponensek a nátrium-szacharinát, aszkorbinsav, szacharóz és aroma.
A gyógyszer tabletta és por formájában kapható. A második lehetőséget gyermekkorban írják elő.
A gyógyszercsomag 20 csomag granulátumot tartalmaz. Fehér színűek és kellemes illatúak. Adalékanyagtól függően lehet citrom, narancs vagy méz.
Az ACC köptető hatást fejt ki. Akkor is felírják, ha gennyes típusú köpet jelentkezik.
Lehetőség van a gyógyszer megelőzésre, a légzőrendszer krónikus betegségeinek kezelésére.
Javallatok
Az ACC port bármilyen típusú betegségre írják fel, amelyet a tüdőrendszerben köpet termelés kísér.
Drog produktívabbá teszi a köhögést. Az aktív komponens csökkenti a gyulladásos folyamatot, így a gyermek jobban érzi magát.
A gyógyszer használati utasításában megadott jelzések:
A gyógyszer felírása előtt, Az orvosnak sztetoszkóppal kell figyelnie a gyermek légzését.
Viszkózus és sűrű köpet jelenlétében a kilégzés meghosszabbodik, a légzés pedig nehéz lesz, nedves zihálással.
Ellenjavallatok
A gasztrointesztinális traktus betegségei esetén a gyógyszer adagjának felírása óvatosan történik.
Egyéni hisztamin intolerancia esetén az ACC hosszú távú alkalmazása nem javasolt.
Az orvosok azt tanácsolják, hogy óvatosan használja az ACC-t, ha hajlamos a nyelőcső visszértágulatára.
Vese- vagy májelégtelenség esetén a kezelés során szükséges a szervek állapotának vizsgálata.
Közvetlen ellenjavallatok a gyógyszeres granulátum szedésére:
- vérzés a tüdő területén;
- a gyógyszer összetevőivel szembeni érzékenység jelenléte;
- a gyomor-bélrendszeri betegségek akut formája;
- életkor legfeljebb 2 év;
- fruktóz intolerancia.
Milyen gyorsan segít
A gyógyszer aktív összetevője nyálkahígító tulajdonságokkal rendelkezik a mukoproteinek depolimerizációs folyamatának felhasználásával.
Az antioxidáns hatás azon a képességen alapul, hogy képesek kötődni az oxidatív gyökökhöz, megszüntetve azok életképességét. A gyulladásos folyamat intenzitása csökken.
A gyógyszer hatóanyagainak metabolizmusát a májban végzik. A komponensek maximális koncentrációja a vérsejtekben körülbelül 2 órával a beadás után érhető el. Az eliminációs folyamatot a vesék végzik.
A köpet ürítése a gyógyszer használatának első napján figyelhető meg.
A köhögési reflex teljes eltűnése teljes kezelés után következik be. Időtartama a betegség súlyosságától függ.
Adagolás - 100 vagy 200 mg
Hogyan igyunk ACC port gyerekeknek? A mucolitikus terápia magában foglalja az orvos által előírt adag betartását.
2-6 éves korban 100 mg gyógyszert naponta legfeljebb háromszor lehet bevenni. 6-14 éves korban egyszeri adag 200 mg. De a fogadások száma változatlan marad.
A 14 év feletti serdülők napi adagja 400-600 mg gyógyszer naponta. Ez a mennyiség 2 adagra oszlik el.
A betegség súlyos esetekben az adagot növelik. Ha a gyermek testtömege meghaladja a 30 kg-ot, akkor a gyógyszer napi adagja elérheti a 800 mg-ot.
Hogyan kell hígítani és bevenni, speciális utasítások
Használat előtt az ACC port fel kell oldani forró vízben. 100 mg gyógyszerhez 100 ml folyadékra lesz szüksége.
Az így kapott ACC oldatot (szuszpenziót) gyermekeknek szájon át, melegen kell bevenni, étkezéstől függetlenül.
Az orvosi képviselők felügyelete nélkül a gyógyszer legfeljebb 5 napig használható. A betegség szövődményei esetén a kezelés időtartama meghosszabbodik. De ezt az árnyalatot megvitatják a kezelőorvossal.
Ha Ön diabetes mellitusban szenved, az ACC-t óvatosan kell alkalmazni. A gyógyszer összetétele szacharózt tartalmaz. Ezt figyelembe veszik az adagolás felírásakor.
Más anyagokkal való kombinálás lehetősége
Az ACC por hasonló hatású szerekkel való kombinálása a nyálkahártya stagnálásához vezethet a légzőszervekben.
Antibiotikumokkal, például tetraciklinnel, penicillinnel és cefalosporinnal történő egyidejű alkalmazás nem kívánatos. Az acetilcisztein csökkenti ezen összetevők antibakteriális hatását.
Az ACC fokozza a nitroglicerin értágító hatását, ezért célszerű csökkenteni az adagolását.
Az ACC és a gyógyszeres kezelés bármilyen kombinációját a gyermekorvossal megbeszélik a lehetséges mellékhatások megelőzése érdekében.
Túladagolás és mellékhatások
A kezelés során túladagolás lehetséges Ezért az orvos által előírt adagolási rendet kell követnie.
Az adag túllépése jellegzetes tünetek megjelenésével jár. Ezek közé tartozik a gyomorfájdalom, a székletzavarok, az émelygés és a gyomorégés.
Ebben az esetben gyomormosás javasolt. Az ágyban kell maradnia, és abba kell hagynia a gyógyszer használatát.
A kezelés során mellékhatások léphetnek fel:
Kétféle csomagolási térfogat létezik - 100 és 200 mg. A csomag 20 adag csomagot tartalmaz.
A 100 mg-os gyógyszer ára 130 rubel. Egyes területeken eléri a 150 rubelt. A 200 mg-os dózisú csomag átlagos ára 180 rubel.
Az optimális tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. A porcsomagolást fénytől védett helyen kell tárolni.
Az eltarthatóság a kiadástól számított 4 év. Lejárata után a gyógyszer fogyasztása tilos.
Regisztrációs szám: P N015474/01
A gyógyszer kereskedelmi neve: ACC®
Nem szabadalmaztatott nemzetközi név: acetilcisztein.
Dózisforma: szemcsék orális beadásra szánt oldat készítéséhez (narancs).
Összetett:
1 tasak tartalma:
- hatóanyag: acetilcisztein - 100,0/200,0 mg;
- Segédanyagok: szacharóz 2829,5/2717,0 mg; aszkorbinsav -12,5/25,0 mg; szacharin - 8,0/8,0 mg; narancs aroma - 50,0/50,0 mg.
Leírás: homogén fehér szemcsék agglomerátumok nélkül, narancsszaggal.
Farmakoterápiás csoport: nyálkaoldó szer.
ATX kód: R05CB01.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. Nyálkaoldó hatású, megkönnyíti a köpet kiürülését, mivel közvetlen hatással van a köpet reológiai tulajdonságaira. A hatás annak köszönhető, hogy képes megszakítani a mukopoliszacharid láncok diszulfid kötéseit és a köpet mukoproteinek depolimerizációját okozza, ami a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.
Antioxidáns hatása azon alapul, hogy reaktív szulfhidril csoportjai (SH csoportok) képesek oxidatív gyökökhöz kötődni, és így semlegesíteni azokat. Ezenkívül az acetilcisztein elősegíti a glutation szintézisét, amely az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítésének fontos összetevője. Az acetilcisztein antioxidáns hatása fokozza a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidációjának káros hatásaival szemben, ami az intenzív gyulladásos reakcióra jellemző.
Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológiájú exacerbációk gyakorisága és súlyossága krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.
Farmakokinetika
A felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódik a májban, és farmakológiailag aktív metabolitot képez - ciszteint, valamint diacetilciszteint; cisztin és vegyes diszulfidok. A biohasznosulás orális adagolás után 10% (a májon keresztüli kifejezett „első áthaladási” hatás jelenléte miatt). A vérplazmában a maximális koncentráció (Cmax) eléréséhez szükséges idő 1-3 óra, a vérplazmafehérjékkel való kapcsolat 50%. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában. A felezési idő (T1/2) körülbelül 1 óra, a károsodott májműködés a T1/2 meghosszabbodásához vezet 8 órára, áthatol a placenta gáton. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy az acetilcisztein képes-e áthatolni a vér-agy gáton és kiválasztódni az anyatejbe.
Használati javallatok
Légúti betegségek viszkózus, nehezen szétválasztható köpet képződésével:
- akut és obstruktív bronchitis;
- , laringotracheitis;
- , tüdőtályog;
- bronchiectasis;
- bronchiális asztma;
- (COPD);
- bronchiolitis, cisztás fibrózis.
Akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás).
Ellenjavallatok
- túlérzékenység az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban;
- hemoptysis, tüdővérzés;
- szacharáz/izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz hiány;
- terhesség;
- szoptatási időszak;
- 2 év alatti gyermekek (ehhez az adagolási formához).
Gondosan:
gyomor- és nyombélfekély, artériás magas vérnyomás, bronchiális asztma, obstruktív bronchitis és/vagy hisztamin intolerancia (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása kerülendő, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát, és intolerancia jeleihez vezethet , mint például fejfájás, vazomotoros nátha, viszketés), nyelőcső visszér, mellékvese betegségek.
Használata terhesség és szoptatás alatt
Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatti alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, ezért a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Ha szükséges a gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt, el kell dönteni a leállítás kérdését.
Alkalmazási mód
A granulátumot fel kell oldani vízben, gyümölcslében vagy jeges teában, és étkezés után kell bevenni. A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.
Rövid távú megfázás esetén a kúra időtartama 5-7 nap. Hosszú távú betegségek esetén a terápia menetét a kezelőorvos határozza meg. Krónikus hörghurut esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a fertőzések megelőzésére szolgáló hatás elérése érdekében. Egyéb felírás hiányában a következő adagok betartása javasolt:
Mucolitikus terápia:
- felnőttek és 14 év feletti serdülők: 2 tasak ACC® 100 mg vagy 1 tasak ACC® 200 mg naponta 2-3 alkalommal (400-600 mg naponta);
- 6-14 éves gyermekek: 1 tasak naponta háromszor vagy 2 tasak naponta kétszer ACC® 100 mg (300-400 mg naponta). Az ACC® 200 mg-ot naponta háromszor kell bevenni, 1/2 tasakot vagy naponta kétszer, 1 tasakot (300-400 mg naponta);
- 2-6 éves gyermekek: 1 tasak ACC® 100 mg vagy 1/2 tasak ACC® 200 mg naponta 2-3 alkalommal (200-300 mg naponta).
Cisztás fibrózis:
- 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 tasak ACC® 100 mg vagy 1 tasak ACC® 200 mg naponta háromszor (600 mg naponta);
- 2-6 éves gyermekek: 1 tasak ACC® 100 mg vagy 1/2 tasak ACC® 200 mg naponta 4 alkalommal (400 mg naponta);
- 30 kg-nál nagyobb testtömegű betegek: szükség esetén az adag 800 mg-ra emelhető.
Mellékhatás
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint a következőképpen osztályozzák: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Allergiás reakciók:
nem gyakori: bőrviszketés, bőrkiütés, exanthema, angioödéma, vérnyomáscsökkenés, tachycardia;
nagyon ritka: anafilaxiás reakciók anafilaxiás sokkig, Stevens-Johnson szindróma,
toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).
A légzőrendszerből:
ritkán: bronchospasmus (főleg bronchiális asztmában szenvedő betegeknél).
A gyomor-bél traktusból:
nem gyakori: szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, dyspepsia.
Az érzékszervekből:
nem gyakori: fülzúgás.
Egyéb:
nagyon ritkán: fejfájás, láz, túlérzékenységi reakció miatti vérzésről szóló elszigetelt jelentések, csökkent vérlemezke-aggregáció.
Túladagolás
Az acetilcisztein napi 500 mg/ttkg dózisban nem okoz túladagolás jeleit és tüneteit. Téves vagy szándékos túladagolás esetén hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger figyelhető meg.
Kezelés: szimptomatikus.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása és a köhögési reflex elnyomása miatt a köpet pangása fordulhat elő.
Orális antibiotikumokkal (penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok stb.) együtt alkalmazva kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami az antibakteriális aktivitásuk csökkenéséhez vezethet. Ezért az antibiotikumok és az acetilcisztein bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie (kivéve a cefixim és a loracarbef esetében):
Az értágító szerekkel és a nitroglicerinnel történő egyidejű alkalmazás az értágító hatások fokozódását eredményezheti.
Különleges utasítások
A cukorbetegek kezelésekor figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer szacharózt tartalmaz.
Útmutató cukorbetegek számára:
- 1 tasak ACC® 100 mg 0,24 XE-nek felel meg.
- 1 tasak ACC® 200 mg 0,23 XE-nek felel meg.
A gyógyszerrel végzett munka során üvegedényeket kell használni, és kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel és könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.
Az acetilcisztein alkalmazása során nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma) jelentettek.
Ha a bőrön és a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba a gyógyszer szedését.
Ne vegye be a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (a gyógyszert 18:00 előtt javasolt bevenni).
A gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre gyakorolt hatás
Nincs adat arról, hogy az ACC® gyógyszer ajánlott dózisokban negatívan befolyásolja a gépjárművezetéshez és más olyan tevékenységek végzéséhez szükséges képességeket, amelyek koncentrációt és pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.
Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszer megsemmisítésekor Nincs szükség különleges óvintézkedésekre a fel nem használt ACC® gyógyszer megsemmisítésekor.
Kiadási űrlap
3 g granulátum zsákonként kombinált anyagból (alumínium fólia/papír/polietilén). 20 és 50 tasak kartondobozonként, használati utasítással együtt.
Tárolási feltételek
25 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Legjobb megadás dátuma
Ne használja a lejárati idő után.
Nyaralás feltételei
A pult felett.
Gyártó
Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia; Gyártó: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Németország. A fogyasztói panaszokat a Sandoz CJSC-hez kell intézni.
Regisztrációs szám: P N015473/01
A gyógyszer kereskedelmi neve: ACC® 200
Nem szabadalmaztatott nemzetközi név: acetilcisztein
Kémiai név: N-acetil-L-cisztein
Dózisforma: pezsgőtabletta
Összetett:
1 pezsgőtabletta 200 mg acetilciszteint tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Aszkorbinsav, citromsav-anhidrid, laktóz-anhidrid, mannit, nátrium-citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, szacharin, szeder aroma.
Leírás: fehér, kerek, lapos, bemetszéssel szederízű tabletta.
Farmakológiai tulajdonságok:
Farmakoterápiás csoport: nyálkaoldó szer.
ATX kód: R05СВ01
Farmakodinamika:
A szulfhidrilcsoportok jelenléte az acetilcisztein szerkezetében elősegíti a köpet savas mukopoliszacharidjainak diszulfidkötéseinek felszakadását, ami a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében. Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával a krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél az exacerbációk gyakorisága és súlyossága csökken.
Használati javallatok:
Légzőszervi betegségek viszkózus, nehezen szétválasztható köpet képződésével: akut és krónikus bronchitis, obstruktív bronchitis, tüdőgyulladás, bronchiectasis, bronchiális asztma, bronchiolitis, cisztás fibrózis.
Akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás).
Ellenjavallatok:
Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. Gyomor- és nyombélfekély akut stádiumban, hemoptysis, tüdővérzés, terhesség, szoptatás.
Óvatosan - nyelőcső visszér, bronchiális asztma, mellékvese betegségek, máj- és/vagy veseelégtelenség.
Az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni tüdővérzésre és hemoptysisre hajlamos betegeknél.
Terhesség és szoptatás:
Biztonsági okokból, az adatok hiánya miatt, a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt potenciális kockázatot.
Adagolás:
Egyéb felírás hiányában a következő adagok betartása javasolt:
Napi 2-3 alkalommal 1 pezsgőtabletta (400-600 mg acetilcisztein naponta).
Napi 3 alkalommal 1/2 pezsgőtabletta, vagy 2 alkalommal 1 pezsgőtabletta (300-400 mg acetilcisztein).
Napi 2-3 alkalommal 1/2 pezsgőtabletta (200-300 mg acetilcisztein).
Cisztás fibrózisban szenvedő és 30 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél az adag szükség esetén napi 800 mg acetilciszteinre emelhető.
6 évesnél idősebb gyermekeknek naponta háromszor 1 pezsgőtabletta (600 mg acetilcisztein) bevétele javasolt.
2-6 éves gyermekek - 1/2 pezsgőtabletta naponta 4 alkalommal (400 mg acetilcisztein naponta).
A pezsgőtablettákat fél pohár vízben kell feloldani, és étkezés után kell bevenni.
A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben a felhasználásra kész oldat 2 órán át állni hagyható.
A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.
Rövid távú megfázás esetén a használat időtartama 5-7 nap.
Krónikus hörghurut és cisztás fibrózis esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a fertőzések megelőzésére szolgáló hatás elérése érdekében.
1 pezsgőtabletta 0,006 kenyérnek felel meg. egységek
Mellékhatások:
Ritka esetekben fejfájás, a szájnyálkahártya gyulladása (sztomatitisz) és fülzúgás figyelhető meg. Rendkívül ritka - hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger, vérnyomásesés, pulzusszám emelkedés (tachycardia). Elszigetelt esetekben allergiás reakciókat, például hörgőgörcsöt (főleg hörgőtúlérzékenységben szenvedő betegeknél), bőrkiütést, viszketést és csalánkiütést figyeltek meg. Ezenkívül elszigetelten beszámoltak túlérzékenységi reakciók miatti vérzésről. Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulni.
Téves vagy szándékos túladagolás esetén hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger figyelhető meg. Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat.
Kölcsönhatás más eszközökkel:
Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása és a köhögési reflex elnyomása miatt nyálkapangás léphet fel. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell kiválasztani.
Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása az utóbbi értágító hatásának fokozásához vezethet.
Gyógyszerészetileg inkompatibilis antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és amfotericin B) és proteolitikus enzimekkel.
Fémekkel és gumival érintkezve jellegzetes szagú szulfidok képződnek.
Csökkenti a penicillinek, cefalosporinok, tetraciklin felszívódását (legkorábban 2 órával az acetilcisztein bevétele után kell bevenni).
Különleges utasítások:
A bronchiális asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegeknek az acetilciszteint óvatosan kell előírni, a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzése mellett.
Cukorbetegek kezelésekor figyelembe kell venni, hogy a tabletták szacharózt tartalmaznak: 1 pezsgőtabletta 0,006 kenyérnek felel meg. egységek
A gyógyszerrel végzett munka során üvegedényeket kell használni, és kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel és könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.
Kiadási űrlapok:
20 vagy 25 tabletta alumínium vagy műanyag tubusban.
1 tubus, egyenként 20 tablettát, vagy 2 vagy 4 tubus, egyenként 25 tablettát, használati utasítással együtt kartondobozban.
4 tabletta csíkokban, 3 rétegű anyagból: papír/polietilén/alumínium.
Egyenként 15 csík használati utasítással kartondobozban.
Tárolási feltételek:
Száraz helyen, gyermekektől elzárva, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
A tabletta bevétele után szorosan zárja le a csövet!
A gyógyszer eltarthatósági ideje:
3 év.
Ne használja a feltüntetett lejárati idő után.
Kiadás a gyógyszertárakból:
A pult felett.
Gyártó:
Hexal AG, gyártó: Salutas Pharma GmbH, Németország,
83607, Holzkirchen, Industrstrasse 25, Németország.
