Ketotifen gyermekeknek: áttekintések és használati utasítások. Teljes használati utasítás a ketotifen szirup gyermekek számára történő használatához

A gyermekek allergiája bőrkiütések és légzőrendszeri problémák formájában nyilvánulhat meg. Szövődményei (ekcéma, asztma, autoimmun betegségek) kialakulásának megelőzése érdekében fontos, hogy ne halasszuk el a kezelést. Ebben segít az orvosok által gyakran felírt Ketotifen. Mielőtt a gyógyszert adná a gyermeknek, a szülőknek tanulmányozniuk kell az utasításokat, és szigorúan követniük kell a kezelési tervet.

Ketotifen: a gyógyszer összetétele és a hatás elve

A ketotifen olyan gyógyszer, amely enyhítheti az allergiás tüneteket. Hosszú távú terápiás és profilaktikus alkalmazás esetén hatásos, de nem képes enyhíteni az akut bronchospasmust. A gyógyszer blokkolja a hisztamin receptorokat, ami a hisztamin (allergiás reakciókat kiváltó anyag) termelésének csökkenéséhez vezet. Ezenkívül a gyógyszer összetevői gátolják a hörgők hiperaktivitását és megakadályozzák a görcsöket.

A gyógyszert számos hazai cég gyártja, van egy bolgár gyógyszer, a Ketotifen Sopharma. A gyógyszert kétféle formában állítják elő:

• Szirup. Viszkózus folyadék eper vagy vanília aromával. 50 és 100 ml-es palackokba csomagolva.
• Tabletták. Kicsi kerek tabletták 10 darabos buborékcsomagolásban. Egy csomag legfeljebb 6 buborékcsomagolást tartalmazhat.

A gyógyszer hatóanyaga a ketotifen-fumarát (hidrofumarát). A ketotifen mennyisége egy adag szirupban vagy tablettában 1 mg. A gyógyszer segédkomponensei (tabletta formájában) a burgonyakeményítő, kalcium-foszfát, magnézium-sztearát. A szirup képlete kissé eltér attól függően, hogy melyik gyógyszergyártó cég gyártja. Általában citromsavat, nátrium-szacharinátot és aromákat tartalmaz.

Bevételkor a gyógyszer teljesen felszívódik, a maximális koncentrációt a szervezetben 3 óra elteltével figyelik meg. Két napon belül kiválasztódik a vizelettel. A kiválasztás 60%-áért a vesék, 30%-áért a máj felelősek.

A Ketotifen eltarthatósága legfeljebb 3 év. A szirup tárolására 5–15 fokos hőmérséklet alkalmas, a tablettákat száraz helyen, 5–25 fokos hőmérsékleten kell tárolni.

A ketotifen szirup a tüneti használatra szánt antihisztaminok csoportjába tartozik. Farmakológiai jellemzők - a hisztamin receptorok blokkolása, a bronchiális hiperaktivitás gátlása és a légúti gyulladásos gócok teljes elnyomása.

Azonban nincs hörgőtágító hatása. A terápiás hatás nagyon lassan fejlődik ki - az eredmény a használat első hónapja után látható.

A Ketotifen szirup használati utasítása tartalmazza a használati utasítást, az adagolást, a kezelés időtartamát, valamint az indikációkat és ellenjavallatokat.

• A Ketotifen szirup használatára vonatkozó javallatok
• Hörgő asztma, allergiás jellegű nátha és kötőhártya-gyulladás, szénanátha, allergiás dermatitisz, csalánkiütés és szénanátha megelőző kezelése.
• A Borshchagovsky Pharmaceutical Plant által gyártott ketotifen szirup teljesen hasonló a svájci Zaditen gyógyszerhez, ami jelzi az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés hatékonyságát.
• A bronchiális asztma kezelésének folyamata meglehetősen hosszú - legfeljebb két hónapig tart, ezért a gyógyszer hirtelen leállítása nem ajánlott.
• A bevitt gyógyszer adagját 4 hét alatt csökkenteni kell, mert ez az asztmás tünetek kiújulását eredményezheti.
• Megelőző célokra elegendő a terméket 20 napig szedni.

A szirup klinikai vizsgálatainak eredményeként kiderült az allergiás betegségek kezelésének hatékonysága, a betegek klinikai mutatóinak és közérzetének javítása, valamint a betegségek visszaesésének gyakoriságának csökkentése.

A gyógyszer felszabadulási formái és adagolása

1. A gyógyszer tabletta és szirup formájában kapható 100 ml-es és 50 ml-es palackokban. A szirup tartalma:
2. ketotifen hidrofumarát,
3. citromsav,
4. nátrium-szacharin,
5. glicerin

banán ízesítő.

Fizikai jellemzők – színtelen sűrű folyadék, sajátos ízzel. A Ketotifen szirup szájon át történő alkalmazásra javallt gyermekek és felnőttek számára.

Figyelem! Orvosi konzultáció szükséges!

Adag felnőtteknek – 5 ml reggeli és vacsora után. Szükség esetén az egyszeri adagot megduplázzák 10 ml-re, ami napi 20 ml-nek felel meg.

Gyermekek - 6 hónapos és 3 éves kor között - testtömeg-kilogrammonként 0,25 ml-t kell fogyasztaniuk reggel és este. Példa: 10 kg súlyú gyermek esetében az egyszeri adag 2,5 mg vagy ½ teáskanál.

3 éves és idősebb gyermekek esetében az adagot kétszer 5 ml-re (1 evőkanál) emelik - reggel és este. 6 hónaposnál fiatalabb kisgyermekek számára a gyógyszer ellenjavallt. Időseknél a gyógyszer adagolása hasonló a felnőttek adagolásához.

Ha a Ketotifen szirupot bronchiális asztmában szenvedő betegeknél alkalmazza, ne feledje, hogy ennek a gyógyszernek nem célja az azonnali asztmás roham enyhítése.

A használat ellenjavallatai

• Ha a gyógyszert diabéteszes gyógyszerekkel egyidejűleg szedik, ellenőrizni kell a vérlemezkék szintjét a vérben.
• A kezelés kezdetén nincs szükség az asztmaellenes gyógyszerek abbahagyására a veseelégtelenség lehetséges kialakulása miatt.
• Májproblémákkal küzdő és epilepsziás betegeknek rendkívül óvatosnak kell lenniük.
• A szirup hosszú távú használata fogszuvasodást okozhat.
• Kerülje az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben.
• Ha nem lehetséges a gyógyszerrel történő kezelés megszakítása, nagy körültekintéssel kell alkalmazni.
• , a gyereket el kell választani.
• A kezelés kezdetén a "Ketotifen" gyógyszer csökkenti a reakció sebességét, és vezetés közbeni figyelmetlenséget okozhat.
• A Ketotifen szirup ellenjavallt azok számára, akik teljesen intolerálják a gyógyszert, valamint a fertőző betegségek előrehaladott formáiban szenvedő betegek számára.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és nemkívánatos hatások

A "Ketotifen" gyógyszer fokozza az altatók, nyugtatók, antihisztaminok és alkohol hatását a testre.

Az atropinszerű gyógyszerekkel való kölcsönhatások fokozott szájszárazságot, vizeletretenciót és székrekedést okozhatnak.

A mellékhatások enyhék, a gyógyszer szedésének első napjaiban jelentkeznek, és rövid időn belül eltűnnek. A következő tünetek jelentkezhetnek: hányás, hányinger, fokozott álmosság, ideges izgatottság, álmatlanság, súlygyarapodás, éhség, hólyag- és májgyulladás.

Farmakológiai kinetika

Szájon át bevéve a Ketotifen szinte teljesen felszívódik. A Ketotifen fő összetevője, a γ-glükuronid szinte nem mérgező a szervezetre. 3 óra elteltével éri el a maximális koncentrációt a vérplazmában. Kétfázisú módon ürül ki a szervezetből. Az első 5 óra, a második 21 óra múlva. 60%-a a vesén, 30%-a a májon keresztül ürül, 10%-a változatlan formában. Két napon belül teljesen kiürül a szervezetből a vizelettel együtt.

A Ketotifen szirup eltarthatósága és tárolási feltételei

A felhasználhatósági idő a csomagoláson van feltüntetve, és 3 év. A lejárati idő végén a gyógyszert meg kell semmisíteni.

Feltételek: száraz, sötét helyen, 5 °C és 15 °C közötti hőmérsékleten.

Emlékezz! Minden gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni!

hatóanyag: ketotifen hidrofumarát;

5 ml szirup 1 mg ketotifen-hidrofumarátot tartalmaz (ketotifenben és 100% szárazanyagban)

Segédanyagok: nátrium-benzoát (E 211), folyékony maltit, nátrium-szacharin, nátrium-foszfát dodekahidrát, citromsav-monohidrát, fumársav, glicerin, hidroxi-etil-cellulóz, banán aroma, tisztított víz.

Adagolási forma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: színtelen vagy enyhén sárgás átlátszó viszkózus folyadék, sajátos szaggal.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra.

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A ketotifen membránstabilizáló, antiallergiás és antihisztamin hatású. A ketotifen hatásmechanizmusa a biológiailag aktív anyagok hízósejtek és bazofilek (hisztamin, leukotriének) általi felszabadulásának gátlása, az eozinofilek citokinek általi szenzitizációjának gátlása, és blokkolja migrációjukat a gyulladásos gócokba. A gyógyszer gátolja a thrombocytaaktiváló faktor (PAF) vagy allergének hatására bekövetkező vérlemezke-aktiváció által okozott légúti hiperreaktivitás kialakulását. A gyógyszer gátolja a foszfodiészterázt és növeli a cAMP szintjét a sejtekben. A ketotifen a H1-hisztamin receptorok nem kompetitív blokádját okozza. Hatékonyan megelőzi a hörgőgörcsöt, csökkenti a kortikoszteroidok és hörgőtágítók szükségességét. Nincs hörgőtágító hatása. A gyógyszer terápiás hatása lassan, 1-2 hónap alatt alakul ki.

Farmakokinetika. Szájon át bevéve a ketotifen szinte teljesen felszívódik. A ketotifen fő metabolitja, az N-glükuronid gyakorlatilag nem toxikus. A vérplazmában a maximális koncentráció 2-4 óra elteltével érhető el. A fehérjekötés körülbelül 75%. A ketotifen eliminációja a szervezetből kétfázisú: az első felezési idő 3-5 óra, a második 21 óra. A gyógyszer 60-70%-a a vesén, 20-30%-a a májon keresztül választódik ki metabolitok formájában, 10%-a változatlan formában ürül. 48 órán belül a gyógyszer egyszeri adagjának nagy része a vizelettel ürül.

Javallatok

A bronchiális asztma, különösen az atópiás asztma megelőző kezelése.

Allergiás állapotok tüneti kezelése, beleértve az allergiás rhinitist és kötőhártya-gyulladást.

Ellenjavallatok

• A ketotifennel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.
• A ketotifen és az orális antidiabetikumok egyidejű alkalmazása kerülendő (reverzibilis thrombocytopenia kialakulásának kockázata), amíg ezt a jelenséget kellően nem vizsgálták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások

Atropin (atropinszerű hatású gyógyszerek): nő a mellékhatások, például a vizeletvisszatartás, a székrekedés és a szájszárazság kockázata.

Nyugtatók, altatók: A ketotifen fokozhatja más, a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek hatását.

Antihisztaminok: hatásuk kölcsönös erősítéséhez vezethet.

Etanol: fokozza a ketotifen depresszív hatását a központi idegrendszerre.

Orális antidiabetikumok: fordított thrombocytopeniát okozhat.

A ketotifen alkalmazása csökkentheti annak szükségességét béta-adrenomimetikumok, kortikoszteroidokÉs Metilxantin .

Az alkalmazás jellemzői

A gyógyszer nem a bronchiális asztma rohamának sürgősségi kezelésére szolgál!

A Ketotifen gyógyszer alkalmazásakor a bronchiális asztmában szenvedő betegek kortikoszteroidok és hörgőtágítók szükségessége csökkenhet.

A Ketotifen-kezelés kezdetén az asztmaellenes szerek, különösen a szisztémás glükokortikoszteroidok szedését nem szabad hirtelen abbahagyni a mellékvese-elégtelenség lehetséges kialakulása miatt. Ezekben az esetekben a hipotalamusz-apofízis-mellékvese normál stresszre adott válaszának visszatérési ideje akár 1 évig is eltarthat.

Óvatosan kell eljárni, ha a ketotifent károsodott májműködésű betegeknél alkalmazzák.

A szedáció megelőzése érdekében a gyógyszer szedését az első napokban fele adaggal lehet kezdeni.

A szénhidrátokkal szembeni károsodott toleranciában szenvedőknek (például glükóz-galaktóz felszívódási zavar), cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a gyógyszer szénhidrátot tartalmaz (a szirup 0,06 g szénhidrátot tartalmaz 1 ml-enként). A szirup maltitot (hidratált glükózszirupot) tartalmaz folyékony formában. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A szirup gyakori és hosszú távú használata káros lehet a fogakra (szuvasodás kialakulása).

Ha hipoglikémiás gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, ellenőrizni kell a vérlemezkék szintjét a perifériás vérben (átmeneti thrombocytopenia lehetséges).

A ketotifent óvatosan kell alkalmazni görcsrohamokra hajlamos személyeknél (például epilepsziás anamnézisben), mivel a gyógyszer csökkentheti a rohamküszöböt.

A ketotifen alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok azt sugallják, hogy idős emberek esetében nincs szükség különleges ajánlásokra.

A klinikai megfigyelések összhangban vannak a farmakokinetikával, és azt mutatják, hogy az optimális eredmények elérése érdekében a gyermekeknek nagyobb testtömeg-kilogrammonkénti dózisra lehet szükségük, mint a felnőtteknek. Az ilyen nagy dózisokat a gyermekek éppúgy tolerálják, mint a minimális adagokat.

A ketotifen kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást!

Használata terhesség vagy szoptatás alatt.

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

A ketotifen átjut az anyatejbe, ezért a szoptatást abba kell hagyni a gyógyszer szedése alatt.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben.

A kezelés kezdetén a Ketotifen gyógyszer lelassíthatja a reakciók sebességét, és fokozott óvatosságot igényel a betegtől, amikor gépjárművet vezet és gépekkel dolgozik.

Használati utasítás és adagolás

Gyermekek 6 hónapos kortól 3 éves korig szirupot írjon fel 0,25 ml (0,05 mg ketotifen) egyszeri adagban 1 testtömeg-kilogrammonként, az adagolás gyakorisága naponta kétszer (reggel és este). Mérje ki a szükséges adagot adagolókanál segítségével.

Például egy 10 kg súlyú gyermeknek naponta kétszer 2,5 ml (az adagolókanál felirata szerint) adható (reggeli és esti étkezés közben).

3 éves és idősebb gyermekekírjon fel 5 ml / 1 mg ketotifen (1 adagolókanál) szirupot naponta kétszer (reggel és este étkezés közben).

A gyógyszer terápiás hatása fokozatosan, a kezelés kezdetétől számított 2-4 hét elteltével alakul ki, ezért a kezelésnek hosszúnak kell lennie (2-3 hónap). A kezelést fokozatosan, 2-4 hét alatt le kell állítani, ezalatt az asztmás tünetek kiújulhatnak.

Gyermekek.

A gyógyszert 6 hónapos és idősebb gyermekeknél kell alkalmazni.

Túladagolás

Tünetek Megnyilvánulhat súlyos szedációként (beleértve a súlyos álmosságot is), gyengeség, zavartság, tájékozódási zavar, nystagmus, fejfájás, tachycardia, bradycardia, arrhythmia, a légzőközpont depressziója, artériás hipotenzió, kóma; a központi idegrendszer stimulációjának lehetséges tünetei (különösen gyermekeknél): fokozott ingerlékenység, görcsök.

Összetett

minden tabletta tartalmaz: hatóanyag- ketotifen (ketotifen-fumarát formájában) - 1 mg; segédanyagok - mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát.

Leírás

A tabletták fehérek vagy csaknem fehérek, mindkét oldalán domborúak.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás – membránstabilizáló, antiallergiás, antihisztamin, antiasztmatikus. Gátolja a hisztamin és más mediátorok (például lassan reagáló anafilaxiás anyag, limfokinek) felszabadulását hízósejtekből és bazofilekből. Nem kompetitív módon blokkolja a H1-hisztamin receptorokat, gátolja a foszfodiészterázt, növeli a ciklikus adenozin-monofoszfát szintjét a sejtekben, blokkolja a kalciumcsatornákat a sejtekben, és a leukotriének funkcionális antagonistája. Elnyomja az eozinofilek citokinek általi érzékenységét, megakadályozza az eozinofil beszűrődést a légúti allergiás gyulladásos területeken. Megakadályozza a vérlemezke-aktiváló faktor vagy az allergéneknek való kitettség által okozott légúti túlérzékenység tüneteinek kialakulását. Megakadályozza a bronchospasmus kialakulását (nincs hörgőtágító hatása). Nyomasztó hatással van a központi idegrendszerre.

Farmakokinetika

A felszívódás majdnem teljes, a biohasznosulás körülbelül 50% (a májon keresztüli „first pass” hatás jelenléte miatt). Az egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja a ketotifen felszívódásának (biohasznosulásának) mértékét. A maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő 2-4 óra, a plazmafehérjékkel való kapcsolat 75%. Átjut a vér-agy gáton. Bejut az anyatejbe. A májban metabolizálódik. A vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában (a fő metabolit, a ketotifen N-glükuronid farmakológiailag inaktív). 48 órán belül a bevitt adag nagy része a vesén keresztül választódik ki (1% változatlan formában és 60-70% metabolitok formájában). Az elimináció kétfázisú: az első fázis felezési ideje 3-5 óra, a második 21 óra.

A farmakokinetika jellemzői gyermekeknél. A ketotifen metabolizmusa gyermekeknél ugyanaz, mint felnőtteknél, de a clearance gyermekeknél magasabb. Ezért a 3 évesnél idősebb gyermekek esetében ugyanaz a napi adag szükséges, mint a felnőtteknél.

A farmakokinetika jellemzői károsodott májfunkciójú betegeknél. A ketotifen farmakokinetikájára vonatkozóan nem végeztek speciális vizsgálatokat ebben a csoportban. Mivel a ketotifen a májban glükuronidációval metabolizálódik, súlyosan károsodott májműködésű személyeknél az anyagcsere lelassulhat, és a ketotifen koncentrációja a vérben emelkedhet.

A farmakokinetika jellemzői károsodott vesefunkciójú betegeknél. A ketotifen farmakokinetikájára vonatkozóan nem végeztek speciális vizsgálatokat ebben a csoportban. Figyelembe véve, hogy a gyógyszer 60-70% -a metabolitok formájában ürül ki a vizelettel, a súlyos veseműködési zavar a metabolitok vérkoncentrációjának növekedésével és nemkívánatos hatásaik kialakulásának fokozott kockázatával járhat.

Használati javallatok

Multiszisztémás allergiás betegségek megelőzése és kezelése:

Krónikus idiopátiás csalánkiütés (pl. hideg urticaria);

Allergiás rhinitis egyidejű bronchiális asztmával vagy anélkül;

Allergiás kötőhártya-gyulladás;

Atópiás dermatitis.

A Ketotifen alkalmazása nem helyettesíti a kortikoszteroidokkal (inhalációs vagy szisztémás) végzett kezelést, ha a kortikoszteroidok bronchiális asztma kezelésére javallt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, terhesség, szoptatás (ha szükséges a gyógyszer alkalmazása, a szoptatást le kell állítani), 3 év alatti gyermekek, epilepszia és görcsrohamok anamnézisében.

Óvatosan: májelégtelenség.

Terhesség és szoptatás

Bár nincs bizonyíték a teratogén hatásra, a ketotifen terhesség alatt történő szedése nem javasolt. A ketotifen kiválasztódik az anyatejbe, ezért a ketotifent kapó anyák nem szoptathatják csecsemőjüket.

Használati utasítás és adagolás

A gyógyszert szájon át, étkezés közben kell bevenni.

Felnőtteknek Naponta kétszer (reggel és este) 1 mg-ot (1 tabletta) írjon fel.

A szedációra hajlamos betegeknél az adag lassú emelése javasolt az első héten. Javasoljuk, hogy naponta egyszer 1 tablettát vegyen este, és 5 nap alatt a teljes napi adagra emelje az adagot. Szükség esetén a napi adag 4 mg-ra (4 tabletta) emelhető, és két adagra osztható. Nagyobb dózisok alkalmazása esetén a hatás gyorsabb megjelenése várható.

3 évesnél idősebb gyermekek Naponta kétszer (reggel és este) 1 mg-ot (1 tabletta) írjon fel. Tekintettel arra, hogy a farmakokinetikai vizsgálatok a ketotifen nagyfokú metabolizmusát mutatták ki, gyermekeknél testtömeg-kilogrammonként nagyobb dózisok felírására lehet szükség az optimális hatás elérése érdekében. Az ilyen dózisok tolerálhatósága azonban továbbra is jó.

Hörgőtágítók egyidejű alkalmazása. A ketotifen szedése esetén a hörgőtágítók szedésének gyakorisága csökkenhet.

Használata időseknél. Amikor a ketotifent idős embereknek írják fel, nincs szükség az adag módosítására.

A terápia időtartama

A ketotifen teljes terápiás hatásának elérése több hétig tart. Ha a beteg néhány héten belül nem reagál a ketotifen szedésére, a további alkalmazását legalább 2-3 hónapig folytatni kell a tartós hatás elérése érdekében. A ketotifen szedését fokozatosan, 2-4 hét alatt abba kell hagyni, ami allergiás betegség tüneteinek súlyosbodását eredményezheti.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisága a következő fokozatokban van megadva: nagyon gyakran (>1/10); gyakran (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

A központi idegrendszerből: ritkán - szédülés, lassú reakciósebesség (néhány napos terápia után eltűnik), nyugtatás, fáradtság érzése; ritkán - szorongás, alvászavarok, idegesség (különösen gyermekeknél); ismeretlen - görcsök, álmosság, fejfájás.

Az immunrendszerből: nagyon ritkán - erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, súlyos bőrreakciók.

A bőrből: ismeretlen - bőrkiütés, csalánkiütés.

A vérképző rendszerből: nagyon ritkán - thrombocytopenia.

Az emésztőrendszerből: ritkán - fokozott étvágy, a szájnyálkahártya szárazsága; ritkán - dyspeptikus tünetek; ismeretlen - hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés.

A májból: nagyon ritkán - hepatitis, a májenzimek szintjének emelkedése.

Az anyagcsere oldaláról: ritkán – súlygyarapodás.

A húgyúti rendszerből: nem gyakori – dysuria, cystitis.

Túladagolás

Tünetek:álmosság, nystagmus, zavartság, tájékozódási zavar, brady- vagy tachycardia, vérnyomáscsökkenés, légszomj, cianózis, görcsök, fokozott ingerlékenység (különösen gyermekeknél), kóma alakulhat ki.
Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás (ha kis idő eltelt a beadás óta), aktív szén, sóoldatú hashajtók adása; tüneti kezelés, görcsös szindróma kialakulásával - rövid hatású barbiturátok és benzodiazepinek. A dialízis hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Erősíti a nyugtatók, altatók, antihisztaminok, etanol hatását.
A ketotifen és az orális hipoglikémiás szerek együttes alkalmazásakor a thrombocytaszám monitorozása szükséges a thrombocytopenia kialakulásának fokozott valószínűsége miatt.

Óvintézkedések

A béta-adrenerg stimulánsokkal, glükokortikoszteroidokkal, adrenokortikotrop hormonkészítményekkel végzett korábbi kezelés hirtelen megszakítása bronchiális asztmában és bronchospasztikus szindrómában szenvedő betegeknél a ketotifen-kezeléshez való csatlakozás után nem kívánatos, legalább 2 hétig, az adag fokozatos csökkentésével.

A hatóanyag az ketotifen formában ketotifen-fumarát .

A Ketotifen tabletta 1 mg hatóanyagot tartalmaz. Kiegészítő anyagok: laktóz-monohidrát, keményítő, magnézium-sztearát.

A szirup 1 mg/5 ml hatóanyagot tartalmaz.

A szemcsepp 0,25 mg/ml hatóanyagot tartalmaz. További anyagok: nátrium-hidroxid, klorid benzalkónium, trilon B, klorid nátrium, tisztított víz, citromsav.

Kiadási űrlap

A gyógyszer szirup, tabletta és szemcsepp formájában kapható.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer kifejezett antihisztamin hatás . Ez egy termék a csoportból asztmaellenes, nem hörgőtágító gyógyszerek.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a következőképpen hat: gátolja a hisztamin, valamint más mediátorok felszabadulását a hízósejtekből, valamint blokkolja a hisztamin felszabadulását H1 receptorok , miközben gátolja a PDE enzimet. Ezen akciók eredményeképpen az tábor. A ketotifen elnyomja a vérlemezke-aktiváló faktor hatását. Ha a gyógyszert önállóan használják, akkor támad bronchiális asztma nincsenek dokkolva. Ugyanakkor a gyógyszer megakadályozza azok előfordulását, és jelentősen csökkenti ezeknek a támadásoknak az intenzitását és időtartamát. Egyes esetekben teljesen leállnak. A vérplazmában a gyógyszer maximális koncentrációja 2-4 óra elteltével figyelhető meg. A gyógyszeradag nagy része metabolizálódik a májban.

A Ketotifen alkalmazására vonatkozó javallatok

Mire valók ezek a tabletták, és mire való a szirup és a szemcsepp?

A gyógyszert kiegészítő szerként használják a hosszú távú atópiás terápia folyamatában. Ezenkívül a Ketotifen alkalmazására utaló jelek számos allergiás állapot, beleértve a kötőhártya-gyulladást és.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik nagyon érzékenyek a Ketotifen aktív vagy segédkomponenseire. Tilos a gyógyszer szedése a terhesség első trimeszterében, valamint a szoptatás alatt.

Mellékhatások

A gyógyszeres kezelés során bizonyos mellékhatások léphetnek fel. Gyakran álmosság, szájszárazság, fokozott álmosság és szédülés jelentkezik. Problémák lehetnek a gyomor-bél traktusban - hányinger, hányás. Ezek a jelenségek a kezelés során spontán eltűnnek. Ezenkívül a megnövekedett étvágy miatt a súly növekedhet. Az ingerlékenység és izgatottság, valamint a túlérzékenység tünetei ritkábban jelentkeznek. A gyermekek rohamokat tapasztalhatnak. Elég ritkán fordulhat elő, sárgaság , sötét színű vizelet. Túladagolás esetén álmosság léphet fel, hipotenzió , szédülés, hányás és hányinger, görcsök gyermekeknél. Ebben a helyzetben sürgős gyomormosás és tüneti gyógyszerek szedése szükséges.

A Ketotifen használati utasítása (módszer és adagolás)

Ketotifen tabletták, használati utasítás

Fogyassza étkezés közben, kevés vízzel. Egy tabletta 1 mg hatóanyagot tartalmaz. A felnőttek naponta kétszer egy tablettát vegyenek be. Azoknak a betegeknek, akik súlyos szedációt tapasztalnak, fokozatosan növelniük kell a gyógyszer adagját. Ez hét napon keresztül történik, 0,5 mg-mal kell kezdeni. Ezt az adagot lefekvés előtt kell bevenni, és a gyógyszer mennyiségét fokozatosan terápiás dózisra emelik. A három évnél idősebb gyermekek naponta kétszer 1 tablettát vegyenek be - reggel és este. A gyógyszert ugyanúgy kell bevenni étkezés közben.

A Ketotifen Sopharma-t hasonlóan alkalmazzák.

Ketotifen szirup, használati utasítás

Az 1-3 éves gyermekek a Ketotifen-t kizárólag szirup formájában szedhetik, amelyet naponta kétszer 0,25 ml/kg adagban írnak fel a gyermek súlyára. A 3 évesnél idősebb gyermekeknek naponta kétszer 5 ml szirupot kell bevenniük étkezés közben.

Útmutató a szemcseppekhez

3 éves kortól naponta kétszer csepegtethet egy cseppet a kötőhártyazsákba.

A Ketotifen-kezelés hosszú ideig tart. Ebben az esetben a bevétel után észrevehető hatás 2-3 hét terápia után érhető el. A kezelés általános időtartama két-három hónap lehet. Különösen hosszú ideig kell szedniük ezt a gyógyszert azoknak a betegeknek, akiknél a gyógyszerszedés több hét után sem tapasztaltak látható hatást. Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelést fokozatosan, néhány hét alatt leállítják. Ez azért történik, hogy elkerüljük asztmás tünetek kiújulása .

Túladagolás

Nincsenek adatok a túladagolásról. 20 mg gyógyszer elfogyasztása után nem észleltek komoly tüneteket.

Kölcsönhatás

Jelentősen fokozhatja az altatók, valamint az antihisztaminok és az etil-alkohol hatását.

Eladási feltételek

Vényköteles.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten.

Legjobb előtti dátum

Legfeljebb 3 év.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem szokott állítsa le az asztmás rohamokat. Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés megkezdésekor az egyéb asztmaellenes szerekkel végzett kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. Ez különösen igaz szisztémás GCS. A szteroidfüggő embereknél mellékvese-elégtelenség alakulhat ki.

Ennek a gyógyszernek az a tulajdonsága, hogy csökkenti a rohamküszöböt, ezért gondosan felírják azoknak a betegeknek, akiknél görcsrohamok mutatkoznak. Terhesség alatt ezt a gyógyszert csak közvetlen indikációk esetén írják fel, és a bevétel előnyei meghaladják a nő és a magzat kockázatát. A gyógyszer szedése során abba kell hagynia a szoptatást. Az álmosság lehetséges megnyilvánulása miatt a ketotifent nagyon óvatosan kell alkalmazni a járművezetők és a potenciálisan veszélyes egységekkel dolgozó személyek számára.

A Sportsweeks honlapja szerint a gyógyszer növeli a béta-2 adrenerg receptorok érzékenységét, ennek következtében gyakran használják testépítésben és fogyásban. Javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.

Gyerekeknek

Utasítás

Egy-három éves korban a gyógyszert szirup formájában írják fel, naponta kétszer 0,25 ml / kg-os adagban. A 3 évesnél idősebb gyermekeknek 5 ml szirupot vagy 1 tablettát kell bevenni reggel és este.

Vélemények a Ketotifenről gyermekek számára

A gyógyszer hatékony, ha gyermekeknél alkalmazzák. A gyógyszer enyhíti az allergiás rohamokat, de hosszú távú alkalmazást igényel. Mellékhatások, például álmosság is előfordulhatnak.

Alkohol kompatibilitás

A gyógyszeres kezelés során nem szabad alkoholos italokat inni, mivel az alkohol jelentősen növeli a központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatást.

Ketotifen analógjai

A 4-es szintű ATX kód egyezik:

Az analógot gyógyszernek nevezhetjük.

Vélemények a Ketotifenről

A gyógyszert olcsó, hatékony gyógyszernek tekintik az allergiás reakciók kezelésére. A hátrányok közé tartozik a tanfolyam időtartama és a mellékhatások, különösen a gyógyszer alkalmazása utáni fokozott álmosság.

Ketotifen ár

A Ketotifen ára 1 mg-os tablettákban 50 rubel 30 darabos csomagonként.

A Ketotifen szemcsepp ára 170 rubel.

A szirup ára 70 rubel.

A gyógyszert Ukrajnában a következő árakon vásárolhatja meg:

• tabletta - 10 UAH.
• szirup - 20 UAH.
• szemcsepp - 15 UAH.

• Online gyógyszertárak Oroszországban Oroszország
• Online gyógyszertárak Ukrajnában Ukrajna
• Online gyógyszertárak Kazahsztánban Kazahsztán

LuxPharma * különleges ajánlat

Zaditen (Ketotifen) tabletta 1 mg 30. sz

WER.RU

Ketotifen szirup 100 ml Sopharma [Sopharma]

Ketotifen 1 mg n30 tab. IrbitskyIrbit Vegyi és Gyógyszergyár

Ketotifen tabletta 1 mg 30 db. Sopharma [Sopharma]

Europharm * 4% kedvezmény a promóciós kód használatával medside11

Ketotifen 1 mg 30 tablettaShanghai Hengshan Pharmaceutical

Ketotifen szirup 100 ml Sopharma JSC

Gyógyszertári párbeszédpanel * kedvezmény 100 rubel. promóciós kóddal medside(1000 rubel feletti rendelés esetén.)

Ketotifen tabletta 1 mg 30. sz

Ketotifen szirup 100 ml