Buserelin dugo - službene upute za uporabu. Zašto ne možete kombinirati alkoholna pića i buserelin depo

Liječenje fibroida maternice Buserelin-Longom treba započeti u prvim danima menstrualnog ciklusa. U pravilu, ovo sredstvo za borbu protiv malignih neoplazmi koristi se kada rast tumora ovisi o proizvodnji hormona. Prije uporabe lijeka, uvijek se trebate posavjetovati sa stručnjakom o negativnim posljedicama lijeka za tijelo.

Učinkovito antitumorsko sredstvo Buserelin-Long je sintetski analog prirodnog GnRH (hormona koji oslobađa gonadotropin). Osnova djelovanja ovog lijeka je kompetitivno vezanje stanica hipofize na receptore i daljnji kratkotrajni rast spolnih steroida u plazmi, što često dovodi do potpunog blokiranja gonadotropnih hormona.

Suspenzija Buserelin-Long smanjuje proizvodnju testosterona kod muškaraca na razine nakon kastracijskog razdoblja. Koncentracija estradiola u žena tijekom uzimanja lijeka doseže vrijednosti koje su karakteristične za fazu postmenopauze. Lijek dva tjedna nakon početka uporabe može potpuno blokirati gonadotropne funkcije tijela. Lijek se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu posebne suspenzije i spreja.

Koja je razlika između Buserelin-Depot i Buserelin-Long

Danas na policama ljekarni možete pronaći veliku količinu sredstava pod nazivom Buserelin. U isto vrijeme, lijekovi često imaju dodatne riječi: acetat, depo ili dugo. Svaki od ovih lijekova razvijen je i proizveden prema određenim tehnologijama. Samo liječnik može odrediti koji je lijek najprikladniji za liječenje. Razlika između Buserelin-Longa i Buserelin-Depota prikazana je u usporednoj tablici:

Buserelin
Djelatna tvar
Metoda liječenja	sprej za nos	Intramuskularne injekcije
Pomoćne komponente	Benzalkonijev klorid, voda za injekcije.	karmeloza natrij; mliječne, glikolne kiseline; polisorbat-80, manitol.
Pušten na slobodu	Na recept
Rok trajanja		Ampula s otapalom - 3 godine; boca s liofilizatom - ne više od 2 godine.
	od 700 do 3100 rubalja	3500 rubalja

Sastav i oblik otpuštanja

Ruski ljekarnički lanac nudi svojim potrošačima antitumorski lijek Buserelin u dva oblika otpuštanja: sprej za nos za davanje lijeka kroz nos i praškasti pripravak za pripremu posebne otopine (liofilizat) koji se daje intramuskularno. U pravilu, blister pakiranje sadrži ampulu s otapalom, bočicu s lijekom, 2 sterilne igle i alkoholne maramice, jednokratnu štrcaljku i scarifier. Sastav Buserelin-Longa prikazan je u tablici:

Farmakodinamika i farmakokinetika

Buserelin ima antiandrogeno antitumorsko djelovanje. Pri uporabi lijeka može se primijetiti proces intenzivnog oslobađanja gonadotropina. U tom slučaju pacijenti doživljavaju kratkotrajno povećanje broja spolnih hormona. Nakon 2 tjedna, djelovanje lijeka blokira gonadotropnu funkciju hipofize, tj. prestaje lučenje estrogena koji potiču stvaranje luteina i stvaranje folikula.

Lijek inhibira sintezu spolnih hormona, što se očituje smanjenjem nakupljanja estradiola do razine u postmenopauzi kod žena i smanjenjem razine testosterona do stanja orhiektomije, farmakološke kastracije kod muškaraca. Učinak lijeka u postoperativnom razdoblju smanjuje stvaranje adhezija i učestalost relapsa. Farmakokinetika: Nakon intramuskularne injekcije postoji visoka bioraspoloživost. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije tvari nakon jedne doze je 3 sata.

Indikacije za upotrebu

Lijek Buserelin dokazao se u liječenju neplodnosti uz pomoć in vitro oplodnje. Alat učinkovito potiskuje aktivnost hormonskog sustava, što pomaže u umjetnoj kontroli sazrijevanja, oplodnje i implantacije jajašca. Ove manipulacije pomažu ženi da brzo zatrudni. Terapija se provodi uz kontrolu koncentracije razine estradiola u krvnom serumu, u odsutnosti cista jajnika, uz ultrazvučno praćenje. Osim toga, liječnici preporučuju korištenje lijeka za:

• endometrioza;
• maligna neoplazma prostate (rak ovisan o hormonima);
• hiperplastične promjene u endometriju;
• miom maternice;
• onkološke bolesti dojke.

Upute za uporabu Buserelin-Long

Medicinski pripravak Buserelin treba propisati samo liječnik. Suspenzija s lijekom priprema se neposredno prije primjene pomoću priloženog otapala. Zdravstveni radnik treba pripremiti i ubrizgati liofilizat. Na temelju individualnih karakteristika pacijenta, trajanja i stadija bolesti, liječnik određuje režim liječenja:

• Fibroidi maternice uključuju uvođenje u mišić injekcije od 3,75 mg otopine lijeka jednom dnevno, ponovljene injekcije treba napraviti nakon 4 tjedna. Prije operacije, liječenje se provodi nekoliko mjeseci, u drugim slučajevima - šest mjeseci.
• U liječenju raka prostate, lijek treba primijeniti intramuskularno u dozi od 3,75 mg s intervalom od 4 tjedna. Tijek liječenja traje dugo i pod nadzorom liječnika.
• Hiperplastične promjene u endometriju upućuju na početak terapijske terapije od 5. dana menstrualnog ciklusa jednom dozom od 3,75 mg. Tijek liječenja endometrioze je šest mjeseci.

posebne upute

Čak i prije početka liječenja lijekovima, žene bi trebale prestati piti hormonske kontraceptive i isključiti trudnoću. Često je na početku primjene lijeka protiv raka moguća pojava ciste jajnika. Nakon prekida uzimanja lijeka, funkcija spolnih žlijezda se obnavlja. Menstruacija se obnavlja nakon 3 mjeseca. Indukcija ovulacije provodi se samo pod liječničkim nadzorom.

Kako bi spriječili pojavu negativnih posljedica, muškarcima se savjetuje da uz ovaj lijek uzimaju antiandrogene 2 tjedna nakon prve injekcije. Bolesnici s depresijom tijekom terapije moraju biti pod nadzorom liječnika. Bolesnici koji koriste lijekove protiv raka trebali bi izbjegavati konzumiranje alkohola i pušenje.

interakcija lijekova

Buserelin ponekad može smanjiti učinak hipoglikemijskih sredstava. To treba uzeti u obzir kod dijabetičara. Uz istovremenu primjenu lijekova koji sadrže spolne hormone (na primjer, uz indukciju ovulacije), može se pojaviti sindrom hiperstimulacije jajnika. Osim toga, prema liječnicima, kombinirana uporaba estrogenskih lijekova često izaziva razvoj cista. Nakon prekida uzimanja lijekova, funkcija jajnika se obnavlja.

Proizvođači lijeka ne ukazuju na posljedice koje se mogu pojaviti uz istodobnu upotrebu Buserelina i alkohola, ali u pravilu je bolje ne kombinirati alkohol s lijekom. Posljedice takvog tandema su nepredvidive i negativne za tijelo pacijenta. Često se može primijetiti aritmija, povišen krvni tlak sa strane srca. Endokrini sustav također pati od ove kombinacije, pa pacijent osjeća smanjenje libida, prekomjerno znojenje, crvenilo lica.

Pacijenti koji odluče uzimati alkoholna pića uz lijek bilježe nedostatak apetita, teške poremećaje probavnog sustava (proljev ili zatvor), gubitak težine ili naglo debljanje. Često, u pozadini pijenja jakih pića i uzimanja lijeka, dolazi do povećanja nuspojava koje su karakteristične za lijek. To uključuje:

• oštećenje pamćenja;
• pospanost ili nesanica;
• vrtoglavica;
• smanjena koncentracija;
• nervoza;
• povraćanje;
• smanjena oštrina sluha, vida;
• glavobolja;
• depresija;
• mučnina.

Nuspojave

Buserelin, kao i svi složeni hormonski lijekovi koji se izdaju na recept, imaju negativne posljedice za tijelo. Središnji živčani sustav može reagirati na lijek glavoboljom, poremećajima u procesu budnosti i spavanja, smanjenjem sposobnosti pamćenja, neuropsihičkom nestabilnošću i umorom. Osim toga, lijek može izazvati sljedeće nuspojave:

• povećano znojenje;
• razvoj depresije;
• smanjenje minerala u kostima;
• buka u ušima;
• bol u donjem dijelu trbuha;
• gubitak sluha;
• povećanje pritiska na oči;
• smanjenje seksualne želje;
• česte navale krvi u lice;
• suhoća vagine;
• krvarenje;
• tahikardija;
• zatvor, mučnina, proljev, povraćanje;
• gubitak apetita;
• hiperemija kože;
• razvoj bronhospazma,
• Anafilaktički šok;
• oteklina;
• trombocitopenija;
• hiperglikemija;
• leukopenija;
• zadržavanje mokraće.

Kontraindikacije

Buserelin-Long ne smiju uzimati pacijenti koji pate od visoke osjetljivosti na glavne komponente antitumorskog sredstva. Osobe s opstrukcijom urinarnog trakta u anamnezi trebale bi više paziti na svoju dobrobit. Osim toga, neprihvatljivo je uzimati ovaj lijek:

• bolesnika s dijabetesom;
• djeca mlađa od 12 godina;
• dojilje;
• trudna žena;
• muškarci s malignim tumorima prostate koji su metastazirali u kralježnicu;
• bolesnika s arterijskom hipertenzijom, depresijom.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Buserelin-Long možete kupiti u gotovo svakoj ljekarni. Lijek se izdaje samo na recept liječnika. Buserelin se proizvodi u Rusiji od 2003. Rok trajanja lijeka je u prosjeku 3 godine. Lijek čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i djece, na temperaturi do 25°C.

Zamjene za Buserelin

Buserelin se nalazi u istoimenom lijeku, također je dio Suprefact Depota, Buserelin acetata, Suprefacta, Buserelin-Depota, a njihov oblik doziranja je otopina, implantati, sprej za nos, liofilizat za pripremu suspenzije. s produženim djelovanjem. Osim toga, na farmaceutskom tržištu mogu se naći sljedeći analozi lijeka:

Catad_pgroup Antikancer

Buserelin dugo - službene upute za uporabu

Matični broj:

LCP-003576/10-210318

Trgovačko ime lijeka:

Buserelin-dugo

Međunarodni nezaštićeni naziv:

buserelin

Oblik doziranja:

liofilizat za pripremu suspenzije za intramuskularnu primjenu produljenog djelovanja

Spoj:

Sastojci po boci:
Djelatna tvar:
Buserelin acetat 3,93 mg
(u smislu buserelina) 3,75 mg
Pomoćne tvari:
Kopolimer DL-mliječne i glikolne kiseline 200,0 mg
D-manitol 85,0 mg
Karmeloza natrij 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Otapalo za pripremu suspenzije - Manitol, otopina 0,8%
Sastav po 1 ml:
D-manitol 8,0 mg
Voda za injekcije do 1,0 ml
Opis : bistra bezbojna tekućina
Rekonstituirana suspenzija: kada se otapalo doda i promiješa, nastaje homogena suspenzija bijele ili bijele s blagom žućkastom nijansom; kada stoji, suspenzija se taloži, ali se lako resuspendira mućkanjem; suspenzija treba slobodno proći u štrcaljku kroz iglu br. 0840

Farmakoterapijska skupina:

antineoplastično sredstvo, analog gonadotropin-otpuštajućeg hormona (GnRH)

ATX kod:

L02AE01

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Sintetski analog endogenog gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH). Buserelin se kompetitivno veže za receptore stanica prednjeg režnja hipofize, uzrokujući kratkotrajno povećanje razine spolnih hormona u krvnoj plazmi, što potom dovodi do potpune reverzibilne blokade gonadotropne funkcije hipofize, čime inhibirajući oslobađanje luteinizirajućeg (LH) i folikulostimulirajućeg hormona (FSH). Kao rezultat toga, uočava se supresija sinteze spolnih hormona u gonadama, što se očituje smanjenjem koncentracije estradiola u krvnoj plazmi na vrijednosti u postmenopauzi kod žena i smanjenjem razine testosterona na post-menopauzu. razine kastracije kod muškaraca. Nakon prve primjene buserelina, do 21. dana kod muškaraca koncentracija testosterona se smanjuje na postkastracijsku razinu (karakterističnu za stanje orhidektomije), tj. zove farmakološka kastracija. A kod žena se koncentracija estradiola smanjuje do razine koja odgovara ovarijektomiji ili postmenopauzi. Koncentracija testosterona i estradiola ostaje smanjena tijekom cijelog razdoblja liječenja, koje se provodi svakih 28 dana, što dovodi do inhibicije rasta i regresije hormonski ovisnih tumora. Nakon prestanka liječenja ponovno se uspostavlja fiziološko lučenje hormona.

Farmakokinetika
Bioraspoloživost je visoka. Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se otprilike 2-3 sata nakon intramuskularne injekcije i ostaje na razini dovoljnoj da inhibira sintezu gonadotropina u hipofizi tijekom najmanje 4 tjedna.

Indikacije za upotrebu

• Rak prostate ovisan o hormonima;
• Rak dojke;
• Endometrioza (prije i postoperativno razdoblje);
• fibroidi maternice;
• Hiperplastični procesi endometrija;
• Liječenje neplodnosti (tijekom programa izvantjelesne oplodnje (IVF)).

Kontraindikacije

• Trudnoća;
• razdoblje laktacije;
• Preosjetljivost na komponente

Doziranje i način primjene

Kod raka dojke i hormonski ovisnog raka prostate Buserelin-long se primjenjuje u dozi 3,75 mg (1 injekcija) intramuskularno (IM) svaka 4 tjedna dulje vrijeme pod liječničkim nadzorom.
U liječenju endometrioze, hiperplastičnih procesa endometrija, lijek se primjenjuje u dozi 3,75 mg IM jednom svaka 4 tjedna. Liječenje treba započeti u prvih pet dana menstrualnog ciklusa. Trajanje liječenja - 4 - 6 mjeseci.
U liječenju mioma maternice Buserelin-long se primjenjuje u dozi 3,75 mg IM jednom svaka 4 tjedna. Liječenje treba započeti u prvih pet dana menstrualnog ciklusa. Trajanje liječenja - prije operacije 3 mjeseca, u drugim slučajevima - 6 mjeseci;
U liječenju neplodnosti in vitro oplodnjom (IVF)
Buserelin-long se primjenjuje u dozi od 3,75 mg (1 injekcija) intramuskularno jednokratno na početku folikulinske faze (2. dan menstrualnog ciklusa) ili u sredini lutealne faze (21-24. dan) ciklusa. menstrualnog ciklusa koji prethodi stimulaciji. Nakon blokade funkcije hipofize, potvrđene smanjenjem koncentracije estrogena u krvnom serumu za najmanje 50% od početne vrijednosti (obično se određuje 12-15 dana nakon injekcije Buserelin-long), u odsutnosti jajnika ciste (prema ultrazvuku), debljina endometrija nije veća od 5 mm, počinje stimulacija superovulacije gonadotropnim hormonima uz ultrazvučno praćenje i kontrolu koncentracije estradiola u krvnom serumu.
Pravila za pripremu suspenzije i davanje lijeka

• Lijek se primjenjuje samo intramuskularno
• Suspenzija za intramuskularnu injekciju priprema se neposredno prije primjene pomoću priloženog otapala.
• Lijek smije pripremiti i primijeniti samo posebno obučeno medicinsko osoblje.
• Držite bočicu s Buserelin-longom strogo uspravno. Lagano lupkajući po bočici, uvjerite se da je sav liofilizat na dnu bočice.

• Otvorite štrcaljku, pričvrstite iglu 1,2 mm x 50 mm na nju kako biste izvukli otapalo.
• Otvorite ampulu s otapalom i uvucite cijeli sadržaj ampule u štrcaljku, namjestite štrcaljku na dozu od 2 ml.

• Uklonite plastični poklopac s bočice koja sadrži liofilizat. Dezinficirajte gumeni čep bočice alkoholnom vatom. Umetnite iglu u bočicu s liofilizatom kroz sredinu gumenog čepa i pažljivo ubrizgajte otapalo uz unutarnju stijenku bočice bez dodirivanja iglom sadržaja bočice. Izvadite štrcaljku iz bočice.

• Bočica treba ostati nepomična sve dok se liofilizat potpuno ne natopi otapalom i dok se ne formira suspenzija (otprilike 3 - 5 minuta). Nakon toga, bez okretanja bočice, provjerite prisutnost suhog liofilizata na stijenkama i dnu bočice. Ako se pronađu suhi ostaci liofilizata, ostavite bočicu dok se potpuno ne natopi.
• Nakon što ste se uvjerili da nema ostataka suhog liofilizata, nježno miješajte sadržaj bočice kružnim pokretima 30-60 sekundi dok ne nastane homogena suspenzija. Nemojte preokretati ili tresti bočicu.

• Brzo umetnite iglu kroz gumeni čep u bočicu. Zatim spustite dio igle prema dolje i, naginjući bočicu pod kutom od 45 stupnjeva, polako uvucite cijelu suspenziju u štrcaljku. Ne okrećite bočicu naopako dok tipkate. Mala količina lijeka može ostati na stijenkama i dnu bočice. U obzir se uzima potrošnja za ostatke na stijenkama i dnu bočice. Odmah nakon uzimanja otopine izvadite iglu. Promijenite na iglu 0,8 mm x 40 mm, pažljivo okrenite štrcaljku i uklonite zrak iz štrcaljke.
• Suspenzija Buserelin-long unesite odmah nakon pripreme.
• Tupferom namočenim u alkohol dezinficirajte mjesto ubrizgavanja: ubodite iglu duboko u glutealni mišić, zatim lagano povucite klip štrcaljke unatrag kako biste bili sigurni da nema oštećenja žile. Unesite suspenziju polako uz stalni pritisak na klip štrcaljke.
  Ako se igla začepi, zamijenite je drugom iglom istog promjera.

• Kod ponovljenih injekcija treba izmjenjivati ​​lijevu i desnu stranu.

Nuspojava

Nuspojave registrirane češće od pojedinačnih opažanja navedene su u nastavku po organima i sustavima s naznačenom učestalošću njihovog javljanja.
Učestalost nuspojava koje se mogu pojaviti tijekom terapije navedena je kao sljedeća stupnjevanja: vrlo često (>10%), često (>1% i<10 %), нечасто (>0,1% i<1%), редко (>0,01% i<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Za muškarce i žene:
Mentalni poremećaji: često - česte promjene raspoloženja, depresija.
Poremećaji živčanog sustava: vrlo često - poremećaji spavanja, glavobolja.
Vaskularni poremećaji: vrlo često - "valunzi".
: često - urtikarija, hiperemija kože, rijetko - angioedem.
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: učestalost je nepoznata - kod produljene primjene - demineralizacija kostiju, što je rizik od razvoja osteoporoze.
Među ženama:
Srčani poremećaji: često - palpitacije.
Poremećaji jetre i bilijarnog trakta: nepoznata učestalost - povećana aktivnost alanin aminotransferaze u krvnoj plazmi, povećana aktivnost aspartat aminotransferaze u krvnoj plazmi.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko - pojačano znojenje.
Poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva: često - nelagoda u zglobovima.
Genitalni poremećaji i poremećaji dojke: vrlo često - promjena libida, suhoća vaginalne sluznice, menstrualno krvarenje (tijekom prvih tjedana liječenja); često - bol u donjem dijelu trbuha.
Kod muškaraca u liječenju raka prostate: tijekom prva 2-3 tjedna nakon prve injekcije, buserelin može izazvati pogoršanje i progresiju osnovne bolesti (povezano sa stimulacijom sinteze gonadotropina i, sukladno tome, testosterona), prolazno povećanje koncentracije androgena u krv.
Poremećaji krvi i limfnog sustava: u izoliranim slučajevima (uzročna veza nije jasno utvrđena) - plućna embolija.
Gastrointestinalni poremećaji: u izoliranim slučajevima (uzročna veza nije jasno utvrđena) - dispeptički poremećaji.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - pojačano znojenje.
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: nepoznata učestalost- slabost mišića u donjim ekstremitetima. Na početku liječenja u bolesnika s rakom prostate može doći do privremenog pojačanja bolova u kostima; u tom slučaju potrebno je provesti simptomatsku terapiju.
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: rijetko - retencija urina. Bilo je izoliranih slučajeva začepljenja uretera i kompresije leđne moždine.
Genitalni poremećaji i poremećaji dojke: vrlo često - smanjenje potencije (rijetko zahtijeva prekid terapije), često - ginekomastija.
Opći poremećaji i poremećaji na mjestu injiciranja: često - "bubrežni edem" - oticanje lica, kapaka, nogu.

Predozirati

Do danas nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobna primjena Buserelin-longa s lijekovima koji sadrže spolne hormone (na primjer, u načinu indukcije ovulacije) može pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika.
Uz istovremenu primjenu Buserelin-long može smanjiti učinkovitost hipoglikemijskih sredstava.

posebne upute

Među ženama
Bolesnici s bilo kojim oblikom depresije tijekom razdoblja liječenja trebaju biti pod strogim nadzorom liječnika.
Indukciju ovulacije treba provoditi pod strogim liječničkim nadzorom.
U početnoj fazi liječenja lijekovima moguć je razvoj cista jajnika.
Prije početka liječenja preporučuje se isključiti trudnoću i prestati uzimati hormonske kontraceptive, ali tijekom prva dva mjeseca primjene lijeka treba koristiti druge (nehormonske) metode kontracepcije.
Nakon prestanka liječenja, funkcija jajnika se obnavlja. Prva menstruacija se nastavlja nakon 3 mjeseca.
Kod muškaraca
Kako bi se učinkovito spriječile moguće nuspojave u prvoj fazi primjene lijeka, potrebno je koristiti antiandrogene dva tjedna prije prve injekcije Buserelin-longa i dva tjedna nakon prve injekcije.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Potreban je oprez pri propisivanju lijeka pacijentima koji se bave potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pozornost i brzinu mentalnih i motoričkih reakcija.

Obrazac za otpuštanje

Liofilizat koji sadrži 3,75 mg buserelina, u bočicama Mala čaša kapaciteta 10 ml. 2 ml otapala (otopina manitola za injekciju 0,8%) u neutralnim staklenim ampulama.
Proizvodnja u Nativa LLC, Rusija.
Smješteno u blister pakiranju:

1 bočica s lijekom;
1 ampula s otapalom;
1 štrcaljka za jednokratnu upotrebu kapaciteta 5 ml, pakirana u pojedinačnom blister pakiranju;
1 sterilna igla za injekciju veličine 0,8 mm x HO mm, pakirana u blister pakiranju zajedno sa štrcaljkom;
1 sterilna igla za otapalo, veličine 1,2 mm x 50 mm, pakirana u blister pakiranju;
1 nož za otvaranje ampula ili 1 scarifier;
2 alkoholne maramice pojedinačno zamotane.
Kod pakiranja otapala u uvezene ampule s prstenovima za otvaranje ili lomnom točkom, nije uključen skarifikator ampula ili nož za otvaranje ampula.
1 ili 2 konturne ćelije
1 paket, zajedno s uputama za uporabu, nalazi se u; kartonsko pakiranje.
Ili, u proizvodnji u JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusija.
Smješteno u blister pakiranju:
1 bočica s lijekom;
1 ampula s otapalom;
1 štrcaljka za jednokratnu upotrebu, kapaciteta 5 ml, zajedno sa 1 sterilnom injekcijskom iglom, 0,8 mm x 40 mm, pakirana u blister pakiranju;
1 sterilna igla za otapalo, veličine 1,2 mm x 50 mm, pakirana u pojedinačnom blister pakiranju;
2 alkoholne maramice, pojedinačno zamotane.
1 ili 2 blistera zajedno s uputom za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 °C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Najbolje prije datuma

Liofilizat - 2 godine.
Otapalo - 3 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti odmora

Otpušta se na recept.

Proizvođač

Vlasnik potvrde o registraciji: OOO Nativa, Rusija Pravna adresa:
143402,; Rusija, Moskovska oblast, Krasnogorsk, ul. Oktyabrskaya, 13;
U proizvodnji u Nativa LLC, Rusija navodi:
OOO Nativa, Rusija
Pravna adresa: 143402, Rusija, Moskovska oblast, Krasnogorsk, ul. Oktobarskaja, 13
Ili, u proizvodnji JSC "Pharmstandard-UfaVITA", Rusija navedite:
Proizvođač/organizacija koja prihvaća zahtjeve potrošača
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusija
450077, Republika Baškortostan, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depo
Latinski naziv: Buserelin-depo
Farmakološke skupine: Hyp hormoni iz alamus, hipofiza, gonade iz ropini i njihovi antagonisti. itd iz
farmakološki učinak

Primjena: iziziz gorenje (EKO).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja primjene:

itd iz izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz a.
smanjen libido, imp iziz a, menstrualna krv iz liječenje.
Alergijske reakcije: iz ic iz ek.
Drugi: iziz oko iz iz

Interakcija:iz

Doziranje i način primjene: V / m, s / c, intranazalno.

Rak dojke:

Mjere opreza:
buserelin a.


iziz

Posebne upute:iz ry na nuspojave, da iz

• Buserelin-depo (Buserelin-depo)

Buserelin
Latinski naziv: Buserelin
Farmakološke skupine: Hyp hormoni iz alamus, hipofiza, gonade iz ropini i njihovi antagonisti. itd iz kancerogeni hormoni i antagonisti hormona
Nozološka klasifikacija (ICD-10): C50 Zloćudne neoplazme mliječne žlijezde. C61 Zloćudna neoplazma prostate. D25 Leiomiom maternice. D26 Ostale dobroćudne novotvorine maternice. N80 Endometrioza. N85.0 Žljezdana hiperplazija endometrija. N85.1 Adenomatozna hiperplazija endometrija. N97 Ženska neplodnost
farmakološki učinak

Aktivni sastojak (INN) Buserelin (Buserelin)
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate stadija III i IV (ako je potrebno, inhibicija proizvodnje testosterona u testisima); rak dojke kod žena s očuvanim menstrualnim ciklusom i prisutnošću estradiol/progesteronskih receptora; hormonski ovisna patologija reproduktivnog sustava, uzrokovana apsolutnim ili iz relativna hiperestrogenija (endometrioza, uključujući prije i postoperativna razdoblja, fibroidi maternice, hiperplastični procesi endometrija); za indukciju ovulacije u liječenju neplodnosti (u kombinaciji s gonadnim iz ropins) u programima in vitro oplodnje iz gorenje (EKO).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja primjene: Opstrukcija mokraćnog sustava u anamnezi, metastaze u kralježnici - zbog opasnosti od kompresije leđne moždine kao posljedice egzacerbacije bolesti (rak prostate) na početku liječenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz i indiciran u trudnoći. U vrijeme liječenja, izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja (s intranazalnom primjenom), labilnost raspoloženja, poremećaj spavanja, depresija, simptomi iritacije oka (kod nošenja kontaktnih leća).
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz a.
Iz genitourinarnog sustava: smanjen libido, imp iz ence, suhoća vagine, ciste na jajnicima, živa bol u donjem dijelu iz a, menstrualna krv iz liječenje.
Alergijske reakcije: urtikarija, hiperemija kože, angioedem iz ic iz ek.
Drugi: valovi vrućine, iritacija nosne sluznice i krvarenje iz nosa iz liječenje (s intranazalnom primjenom), povećana str iz oko iz podjela (kod intranazalne primjene), akne, suha koža i sluznica, demineralizacija kostiju, ginekomastija, tromboza, iz ukočenost stopala i zglobova gležnja; simptomi povezani s povećanjem razine testosterona u krvi na početku terapije (bol u kostima, utrnulost ili trnci u rukama ili nogama, poteškoće s mokrenjem, slabost u nogama).

Interakcija: Istodobna primjena s drugim lijekovima koji sadrže spolne hormone (uključujući spolne žlijezde iz ropina - u indukciji ovulacije), može pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika. Smanjuje učinak hipoglikemijskih sredstava.

Doziranje i način primjene: V / m, s / c, intranazalno.
Hormonski ovisan rak prostate: i / m, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna ili s / c 0,5 mg 3 puta dnevno tijekom 7 dana, zatim intranazalna terapija održavanja u dozi od 0,9 - 1,2 mg / dan u 4 injekcije do progresije bolesti.
Rak dojke: intranazalno, 0,9 mg / dan u 3 injekcije.
Endometrioza, hiperplazija endometrija, fibroidi maternice: i / m, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna tijekom 4-6 mjeseci (s miomom maternice - unutar 3 mjeseca prije operacije; s konzervativnim liječenjem - 6 mjeseci); liječenje treba započeti u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Intranazalno 0,9 mg / dan u 3 injekcije; započeti liječenje 1. ili 2. dana menstrualnog ciklusa, ne više od 6 mjeseci (rizik od osteoporoze).
IVF liječenje neplodnosti: i / m, 3,75 mg jednom 2. dana menstrualnog ciklusa ili s / c, 0,2-0,5 mg 1 puta dnevno tijekom 1-3 tjedna prije uvođenja hCG-a počevši od 1. dana ili (ako je trudnoća isključena) od 21. dan menstrualnog ciklusa (maksimalna doza je 0,5 mg 2 puta dnevno). Intranazalno, 0,6 mg / dan u 4 injekcije tijekom 1-3 tjedna, počevši od 1. dana, uz isključenje trudnoće - od 21. dana menstrualnog ciklusa do uvođenja hCG. Maksimalna doza je 1,2 mg/dan. Ponovljeni tečaj provodi se pod dinamičkom hormonskom kontrolom i ultrazvučnim nadzorom.

Mjere opreza: Prije početka terapije potrebno je isključiti trudnoću i prestati uzimati oralne kontraceptive; tijekom prva 2 mjeseca liječenja endometrioze, hiperplazije endometrija i mioma maternice potrebno je koristiti barijerne metode kontracepcije (kondome).
Kada se primjenjuje intranazalno u pozadini rinitisa, potrebno je očistiti nosne prolaze prije primjene; upotrebu intranazalnih vazokonstriktora treba izbjegavati prije i 30 minuta nakon primjene buserelin a.
Koristite s oprezom u bolesnika s depresijom.
Za indukciju ovulacije može ga propisati samo liječnik s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Tijekom rada koristiti s oprezom iz s vozača vozila i ljudi, aktivnosti do iz Neki od njih povezani su s povećanom koncentracijom pažnje.

Posebne upute: Za liječenje raka prostate ne smije se propisivati ​​pacijentima nakon orhiektomije. Na početku liječenja karcinoma prostate moguća je egzacerbacija bolesti (obično kraće od 10 dana), povezana s početnim prolaznim povećanjem koncentracije androgena u krvi ("flare fenomen"). U tom slučaju moguća je jaka bol u kostima ili na mjestu tumora, pogoršanje simptoma (uključujući disuriju). Jačanje neuroloških poremećaja u bolesnika s metastazama u kralježnici može dovesti do privremene slabosti i parestezije u donjim ekstremitetima. Bolesnika treba upozoriti na potrebu nastavka terapije. iz ry na nuspojave, da iz koji se tijekom daljnjeg liječenja smanjuju ili nestaju.

• Buserelin (Buserelin)

citokrom C kvasac- dugo
Latinski naziv: Citokrom C
Farmakološke skupine: Antihipoksansi i antioksidansi. Regeneransi i reparanti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): B15-B19 Virusni hepatitis. H30-H36 Bolesti žilnice i retine. I25 Kronična ishemijska bolest srca. J18 Pneumonija bez specifikacije uzročnika. J45 Astma. R06 Abnormalno disanje. T40 Otrovanje lijekovima iz icami i psihodisleptici [halucinogeni]. T51 Toksični učinak alkohola
farmakološki učinak

Aktivni sastojak (INN) Citokrom C (Cytochrome C)
Primjena: Asfiksija novorođenčadi, bronhijalna astma, zatajenje srca, ishemijska bolest srca, infektivni hepatitis.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Nuspojave: alergijske reakcije; s brzim na / u uvodu - zimica i groznica.

Doziranje i način primjene: U / u: razrijedite 10-100 mg lijeka u 200 ml iz intravenozno se primjenjuje otopina natrijevog klorida ili 5% otopina glukoze brzinom od 30-40 kapi u minuti; i / m: 5-20 mg 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 10-14 dana. Prije parenteralne primjene potreban je test individualne tolerancije (u / do 0,25 mg s procjenom rezultata nakon 30 minuta). Unutar: 20 mg 4 puta dnevno tijekom 5-10 dana.

• Citokrom C dugačak kvasac (Cytochromum C)

Aktivni sastojak (INN) Buserelin (Buserelin)
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate stadija III i IV (ako je potrebno, inhibicija proizvodnje testosterona u testisima); rak dojke kod žena s očuvanim menstrualnim ciklusom i prisutnošću estradiol/progesteronskih receptora; hormonski ovisna patologija reproduktivnog sustava, uzrokovana apsolutnim ili iz relativna hiperestrogenija (endometrioza, uključujući prije i postoperativna razdoblja, fibroidi maternice, hiperplastični procesi endometrija); za indukciju ovulacije u liječenju neplodnosti (u kombinaciji s gonadnim iz ropins) u programima in vitro oplodnje iz gorenje (EKO).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost.

Ograničenja primjene: Opstrukcija mokraćnog sustava u anamnezi, metastaze u kralježnici - zbog opasnosti od kompresije leđne moždine kao posljedice egzacerbacije bolesti (rak prostate) na početku liječenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz i indiciran u trudnoći. U vrijeme liječenja, izčiniti se iz dojenje.

Nuspojave:Od živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja (s intranazalnom primjenom), labilnost raspoloženja, poremećaj spavanja, depresija, simptomi iritacije oka (kod nošenja kontaktnih leća).
Iz probavnog trakta: promjena apetita, mučnina iz a, rv iz a.
Iz genitourinarnog sustava: smanjen libido, imp iz ence, suhoća vagine, ciste na jajnicima, živa bol u donjem dijelu iz a, menstrualna krv iz liječenje.
Alergijske reakcije: urtikarija, hiperemija kože, angioedem iz ic iz ek.
Drugi: valovi vrućine, iritacija nosne sluznice i krvarenje iz nosa iz liječenje (s intranazalnom primjenom), povećana str iz oko iz podjela (kod intranazalne primjene), akne, suha koža i sluznica, demineralizacija kostiju, ginekomastija, tromboza, iz ukočenost stopala i zglobova gležnja; simptomi povezani s povećanjem razine testosterona u krvi na početku terapije (bol u kostima, utrnulost ili trnci u rukama ili nogama, poteškoće s mokrenjem, slabost u nogama).

Interakcija: Istodobna primjena s drugim lijekovima koji sadrže spolne hormone (uključujući spolne žlijezde iz ropina - u indukciji ovulacije), može pridonijeti pojavi sindroma hiperstimulacije jajnika. Smanjuje učinak hipoglikemijskih sredstava.

Doziranje i način primjene: V / m, s / c, intranazalno.
Hormonski ovisan rak prostate: i / m, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna ili s / c 0,5 mg 3 puta dnevno tijekom 7 dana, zatim intranazalna terapija održavanja u dozi od 0,9 - 1,2 mg / dan u 4 injekcije do progresije bolesti.
Rak dojke: intranazalno, 0,9 mg / dan u 3 injekcije.
Endometrioza, hiperplazija endometrija, fibroidi maternice: i / m, 3,75 mg jednom svaka 4 tjedna tijekom 4-6 mjeseci (s miomom maternice - unutar 3 mjeseca prije operacije; s konzervativnim liječenjem - 6 mjeseci); liječenje treba započeti u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Intranazalno 0,9 mg / dan u 3 injekcije; započeti liječenje 1. ili 2. dana menstrualnog ciklusa, ne više od 6 mjeseci (rizik od osteoporoze).
IVF liječenje neplodnosti: i / m, 3,75 mg jednom 2. dana menstrualnog ciklusa ili s / c, 0,2-0,5 mg 1 puta dnevno tijekom 1-3 tjedna prije uvođenja hCG-a počevši od 1. dana ili (ako je trudnoća isključena) od 21. dan menstrualnog ciklusa (maksimalna doza je 0,5 mg 2 puta dnevno). Intranazalno, 0,6 mg / dan u 4 injekcije tijekom 1-3 tjedna, počevši od 1. dana, uz isključenje trudnoće - od 21. dana menstrualnog ciklusa do uvođenja hCG. Maksimalna doza je 1,2 mg/dan. Ponovljeni tečaj provodi se pod dinamičkom hormonskom kontrolom i ultrazvučnim nadzorom.

Mjere opreza: Prije početka terapije potrebno je isključiti trudnoću i prestati uzimati oralne kontraceptive; tijekom prva 2 mjeseca liječenja endometrioze, hiperplazije endometrija i mioma maternice potrebno je koristiti barijerne metode kontracepcije (kondome).
Kada se primjenjuje intranazalno u pozadini rinitisa, potrebno je očistiti nosne prolaze prije primjene; upotrebu intranazalnih vazokonstriktora treba izbjegavati prije i 30 minuta nakon primjene buserelin a.
Koristite s oprezom u bolesnika s depresijom.
Za indukciju ovulacije može ga propisati samo liječnik s iskustvom u liječenju neplodnosti.
Tijekom rada koristiti s oprezom iz s vozača vozila i ljudi, aktivnosti do iz Neki od njih povezani su s povećanom koncentracijom pažnje.

Posebne upute: Za liječenje raka prostate ne smije se propisivati ​​pacijentima nakon orhiektomije. Na početku liječenja karcinoma prostate moguća je egzacerbacija bolesti (obično kraće od 10 dana), povezana s početnim prolaznim povećanjem koncentracije androgena u krvi ("flare fenomen"). U tom slučaju moguća je jaka bol u kostima ili na mjestu tumora, pogoršanje simptoma (uključujući disuriju). Jačanje neuroloških poremećaja u bolesnika s metastazama u kralježnici može dovesti do privremene slabosti i parestezije u donjim ekstremitetima. Bolesnika treba upozoriti na potrebu nastavka terapije. iz ry na nuspojave, da iz koji se tijekom daljnjeg liječenja smanjuju ili nestaju.

• Buserelin (-)

inzulin- dugo QMS
Latinski naziv: Insulin longum SMC
Farmakološke skupine: inzulini
Nozološka klasifikacija (ICD-10): E10 Šećerna bolest ovisna o inzulinu
Sastav i oblik oslobađanja: 1 ml suspenzije za injekciju sadrži visoko pročišćeni svinjski inzulin 40 IU; u bočicama od 10 ml.

Farmakološki učinak:Hipoglikemijski. Regulira metabolizam ugljikohidrata: snižava razinu glukoze u krvi, povećava njezinu apsorpciju u tkivima.

Klinička farmakologija: Djelovanje počinje nakon 1-3 sata, dostiže maksimum nakon 6-12 sati i traje 18-26 sati.

Indikacije: Inzulin ovisan dijabetes melitus.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, hiperglikemijska koma.

Nuspojave: Alergijske reakcije, hipoglikemija, lipodistrofija na mjestu ubrizgavanja.

Predozirati:Simptomi: hipoglikemija (osjećaj gladi, slabost, iz tremor, glavobolja, lupanje srca), u teškim slučajevima - hipoglikemijska koma (n iz gubitak svijesti, konvulzije, depresija srčane aktivnosti).
Liječenje: uzimanje slatkog čaja ili šećera; s hipoglikemijskom komom - 20–40 ml (do 100 ml) 40% otopine glukoze intravenozno, glukagon s / c.

Doziranje i način primjene: PC; doze i broj injekcija postavljaju se pojedinačno, ovisno o iz opće stanje bolesnika, težinu i karakteristike tijeka bolesti, razinu dnevne glukozurije i glikemijski profil.

Mjere opreza: Nije namijenjen za intravenoznu primjenu.

Posebne upute: Prije upotrebe, boca se mora zagrijati na sobnu temperaturu, protresti; gumeni čep za bocu iz zajebavati s alkoholom ili jo

• Insulin-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Aktivni sastojak (INN) Goserelin (Goserelin)
Primjena: Hormonski ovisan rak prostate, hormonski ovisan rak dojke kod žena u reproduktivnom razdoblju, endometrioza, miomi maternice, disfunkcionalna krv maternice iz liječenje, provođenje metoda in vitro oplodnje iz kuhanje (pripremanje iz ovacije do superovulacije).

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, trudnoća, dojenje, djeca i adolescencija (do 14 godina).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja: itd iz i indiciran u trudnoći. U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave: U muškaraca - opstrukcija uretera, sindrom kompresije leđne moždine; kod žena - suhoća vaginalne sluznice, valovi vrućine, promjene raspoloženja i seksualne želje, menopauza, amenoreja (nakon iz razmjena), uočavanje (u početku); nestabilnost krvnog tlaka, alergijske reakcije (kožni osip, anafilaksija).

Doziranje i način primjene: S/c (po potrebi u lokalnoj anesteziji), depo 3,6 mg u prednji trbušni zid svakih 28 dana, depo 10,8 mg (samo za liječenje raka prostate) svakih 12 dana. Za stanjivanje endometrija primjenjuje se dva puta u razmaku od 4 tjedna (operacija se mora izvesti najkasnije u roku od 2 tjedna nakon druge injekcije). Benigne ginekološke bolesti liječe se 6 mjeseci.

Mjere opreza: Propisuje se s oprezom kod opasnosti od opstrukcije mokraćnog sustava i sindroma kompresije leđne moždine. Ponovljeni tečajevi za benigne ginekološke bolesti se ne preporučuju zbog velike vjerojatnosti manifestacija osteoporoze.

• Goserelin (-)

Adamon dugo 200
Latinski naziv: Adamon long 200
Farmakološke skupine:
Nozološka klasifikacija (ICD-10):iziz
farmakološki učinak

Primjena:

itd iz i indikacije: iz

Nuspojave: Ovisnost, sindrom iziziz oniya, kolaps, mučnina iziz

Interakcija:iz

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz
Liječenje:

Doziranje i način primjene: iz

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon dugo 150
Latinski naziv: Adamon dug 150
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobu. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu živa iz a. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u venu iz a. R52 Bol, nesvrstan drugamo. R52.0 Oštar bol. R52.1 Trajna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda nespecificiranog dijela trupa, ekstremiteta ili regije tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških zahvata i medicinskih postupaka, nesvrstani drugamo Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, traume, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i trovanje deprimirajućim sredstvima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (obustava za vrijeme trajanja liječenja), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom iz ovisnost, vrtoglavica, letargija, depresija disanja, disforija, euforija, kognitivni pad, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, kuk iz oniya, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, str iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava djelovanje lijekova za smirenje, sn iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, potpuno blokiraju nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s neurolepticima može izazvati konvulzije.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz do apneje, konvulzija, suženja zjenica, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Doziranje i način primjene: Unutar odraslih i djece starije od 14 godina - 50 mg, (ponovno - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina unutra (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon dugo 100
Latinski naziv: Adamon long 100
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobu. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu živa iz a. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u venu iz a. R52 Bol, nesvrstan drugamo. R52.0 Oštar bol. R52.1 Trajna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda nespecificiranog dijela trupa, ekstremiteta ili regije tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških zahvata i medicinskih postupaka, nesvrstani drugamo Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, traume, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i trovanje deprimirajućim sredstvima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (obustava za vrijeme trajanja liječenja), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom iz ovisnost, vrtoglavica, letargija, depresija disanja, disforija, euforija, kognitivni pad, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, kuk iz oniya, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, str iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava djelovanje lijekova za smirenje, sn iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, potpuno blokiraju nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s neurolepticima može izazvati konvulzije.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz do apneje, konvulzija, suženja zjenica, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Doziranje i način primjene: Unutar odraslih i djece starije od 14 godina - 50 mg, (ponovno - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina unutra (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100 (Adamon long 100)

Adamon dugo 50
Latinski naziv: Adamon dugi 50
Farmakološke skupine: Opioidi, njihovi analozi i antagonisti
Nozološka klasifikacija (ICD-10): I21 Akutni infarkt miokarda. M25.5 Bol u zglobu. M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificiran R07.2 Bol u predjelu srca. R10.1 Bol lokalizirana u gornjem dijelu živa iz a. R10.4 Drugi i nespecificirani bolovi u venu iz a. R52 Bol, nesvrstan drugamo. R52.0 Oštar bol. R52.1 Trajna nesavladiva bol. R52.2 Ostala trajna bol. T08-T14 Ozljeda nespecificiranog dijela trupa, ekstremiteta ili regije tijela. T88 Ostale komplikacije kirurških zahvata i medicinskih postupaka, nesvrstani drugamo Z100 KLASA XXII Kirurška praksa
farmakološki učinak

Djelatna tvar (INN) Tramadol (Tramadol)
Primjena: Bolni sindrom umjerenog intenziteta kod malignih neoplazmi, akutnog infarkta miokarda, traume, dijagnostičkih i terapijskih postupaka, neuralgija.

itd iz i indikacije: Preosjetljivost, akutni alkohol iz primjena i trovanje deprimirajućim sredstvima i lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav, epilepsija, oštećena funkcija jetre i bubrega, trudnoća, dojenje (obustava za vrijeme trajanja liječenja), rano djetinjstvo (do 2 godine).

Nuspojave: Ovisnost, sindrom iz ovisnost, vrtoglavica, letargija, depresija disanja, disforija, euforija, kognitivni pad, konvulzije, povraćanje iz a, tahikardija, palpitacije, kuk iz oniya, kolaps, mučnina iz a, bol u epigastričnoj regiji, str iz a, zatvor, poteškoće s mokrenjem, alergijske reakcije.

Interakcija: Pojačava djelovanje lijekova za smirenje, sn iz lijekovi, sedativi i anestetici, alkohol.
Aktivnost se smanjuje analepticima i psihostimulansima, potpuno blokiraju nalokson i naltrekson (izravni antagonisti). U kombinaciji s neurolepticima može izazvati konvulzije.

Predozirati:Simptomi: depresija disanja, vpl iz do apneje, konvulzija, suženja zjenica, anurije, kome.
Liječenje: primjena naloksona (specifični antagonist) intravenozno, ispiranje želuca, održavanje vitalnih funkcija.

Doziranje i način primjene: Unutar odraslih i djece starije od 14 godina - 50 mg, (ponovno - ne ranije od 30-60 minuta). Parenteralno - 50-100 mg, rektalno - 100 mg (ponovno uvođenje čepića moguće je nakon 3-5 sati). Maksimalna dnevna doza je 400 mg. Djeca u dobi iz 2 do 14 godina unutra (kapi) ili parenteralno - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 50 (Adamon long 50)

Buserelin je sredstvo za borbu protiv malignih tumora. Lijek se koristi ako rast neoplazme ovisi o proizvodnji hormona. U liječenju takvih tumora koriste se sintetski analozi hipofiznih oslobađajućih hormona. Buserelin je jedan takav analog prirodnih hormona. Buserelin long je produženi oblik lijeka. Zbog dugog djelovanja koristi se jednom u nekoliko tjedana.

U kontaktu s

Sastav lijeka

Ljekovita supstanca droge je Buserelin acetat. Sastav lijeka također uključuje kopolimerne spojeve mliječne i glikolne kiseline, karmeloza natrij, polisorbat-80 i d-manitol. Busereling Long dostupan je u obliku praha. Razrjeđuje se u otapalu i ubrizgava intramuskularno. Bočica s praškom sadrži 3,75 mg aktivnog sastojka - Buserelin acetata. Jedno pakiranje Buserelin Long sadrži bočicu praška, otapalo u ampuli, štrcaljku, 2 igle (za otapalo i za injekciju), 2 salvete i nož za otvaranje ampule.

Ljekovito djelovanje lijeka

U prvoj fazi liječenja lijekom povećava se sadržaj gonadotropina i spolnih hormona. Ovo povećanje razine hormona je privremeno.

14 dana nakon injekcije Buserelina dugo proizvodnja gonadotropina u hipofizi je blokirana. Kod žena prestaje proizvodnja hormona hipofize odgovornih za sazrijevanje folikula u jajnicima. Kao rezultat toga, razina ženskih spolnih hormona oštro je smanjena. Sadržaj estrogena kod mladih žena pada na razine karakteristične za menopauzu. Liječnici ovo stanje nazivaju medicinskom pseudomenopauzom.

Kod muškaraca, djelovanje lijeka dovodi do oštrog pada razine androgena (muških spolnih hormona). Pokazatelji spolnih hormona padaju na razinu postkastracijskog razdoblja. Liječnici to zovu farmakološka kastracija. Bolesnici moraju zapamtiti da je tijekom liječenja lijekom Buserelin Long smanjenje razine estrogena i androgena reverzibilno. Nakon prestanka terapije sadržaj spolnih hormona vraća se na normalne razine.

Za koje bolesti se koristi lijek?

Upute za uporabu Buserelina dugo govore sljedeće indikacije za liječenje droga:

• bolesti maternice uzrokovane viškom estrogena (fibroidi maternice, endometrioza, hiperplazija endometrija);
• tumori dojke (s netaknutom menstrualnom funkcijom i netaknutim estrogenskim i progesteronskim receptorima);
• prije i poslije operacija endometrioze (lijek smanjuje lezije endometrioze i stvaranje priraslica nakon operacije);
• hormonski ovisni oblici raka prostate;
• prije in vitro oplodnje (IVF) - lijek potiskuje prirodnu sintezu estrogena, što omogućuje stvaranje umjetnog hormonskog statusa potrebnog za presađivanje embrija.

Tko ne bi trebao uzimati Buserelin Long?

Buserelin long je snažan lijek koji uvelike mijenja hormonalni status osobe. Zato Nije svakom pacijentu prikazan takav alat:

Moguće nuspojave pri uzimanju lijeka

Kad se liječi tako moćnim lijekom nuspojave nisu isključene.

• Sa strane središnjeg živčanog sustava mogući su vrtoglavica, glavobolja, nesanica, gubitak pamćenja i rasejanost, umor. Oni koji pate od depresivnih poremećaja mogu pogoršati svoje psihičko stanje.
• Od strane osjetilnih organa, moguće je oštećenje sluha i vida, tinitus, osjećaj pritiska na oči.
• Kardiovaskularni sustav također može reagirati na lijek. Moguće povećanje krvnog tlaka, tahikardija.
• Manifestacije iz probavnih organa izražene su u dispeptičkim simptomima, smanjenom apetitu.
• Kod pacijenata sklonih alergijama mogući su osip i svrbež kože. Bronhospazam, anafilaktički šok i edem se vrlo rijetko opažaju.
• Vrlo često postoje nuspojave iz endokrinih organa, budući da je lijek analog hormona hipofize. Mnoge se žene žale na crvenilo lica, pojačano znojenje, smanjen libido, bol u donjem dijelu trbuha, povećanu lomljivost kostiju, suhoću vagine. To je zbog sposobnosti dugog Buserelina da dramatično smanji razinu ženskih spolnih hormona. Kod muškaraca zbog niske razine androgena dolazi do povećanja mliječnih žlijezda (ginekomastija), smanjenja potencije, rijetkog i otežanog mokrenja.
• U bolesnika koji se liječe od raka prostate simptomi se mogu pogoršati u prvim danima liječenja lijekom.
• Sve nuspojave se pogoršavaju upotrebom alkohola tijekom liječenja.

Tijekom dugotrajne terapije Buserelinom moguće su promjene u krvnim testovima: smanjenje leukocita i trombocita, povećanje razine glukoze, promjene u sastavu lipida u krvi.

Dugi režim liječenja Buserelinom

Ovaj lijek pripada snažnim lijekovima, pa je njegova uporaba dopuštena samo prema uputama liječnika.

U liječenju malignih tumora dojke i prostate napraviti 1 injekciju (3,75 mg) intramuskularno 1 put u 4 tjedna. Tijek liječenja traje dugo i provodi se pod strogim nadzorom liječnika.

U liječenju patologija ženskih spolnih organa povezano s viškom estrogena (endometrioza, fibroidi, hiperplazija endometrija), također dajte 1 injekciju svaka 4 tjedna. Prema uputama za lijek, liječenje počinje u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa. Tijek liječenja traje od 3 do 6 mjeseci. Terapija prije operacije mioma maternice trebala bi trajati oko 3 mjeseca.

Prije IVF postupka prva injekcija Buserelin long se radi ili drugog dana menstrualnog ciklusa, ili u razdoblju od 21. do 24. dana. Dva tjedna nakon injekcije, razina estrogena se smanjuje za 2 puta. Nakon toga se radi ultrazvučni pregled kako bi se isključile ciste jajnika. Zatim se uz pomoć gonadotropnih hormona stimulira superovulacija pod ultrazvučnim nadzorom.

posebne upute

Upute za lijek pokazuju značajke upotrebe Buserelina dugo.

Interakcija buserelina s drugim lijekovima

Lijek se ne preporučuje za korištenje zajedno s estrogenskim agensima. Istodobna primjena Buserelina i estrogena može uzrokovati hiperstimulaciju jajnika i stvaranje cista. Buserelin može smanjiti učinak primjene hipoglikemijskih lijekova. To trebaju imati na umu dijabetičari koji uzimaju lijekove.

Mnogi pacijenti su zainteresirani za cijenu po boci Buserelin Long. Cijena ovog lijeka u ljekarnama može biti od 3500 do 5500 rubalja. Analozi lijeka za aktivnu tvar su:

Najbliži lijek je Buserelin depot. Oba lijeka su generici istog lijeka.