Vrijednost testa za rpr 1 2. Kompletna interpretacija testova na sifilis

o korištenju Lewisovog RPR testa

Set reagensa za brzo određivanje reagin antitijela na kardiolipin, lecitin, kolesterol u ljudskoj plazmi ili serumu za dijagnostiku sifilisa

1. NAMJENA

Komplet reagensa Lewis RPR Test, u daljnjem tekstu Kit, namijenjen je dijagnostici sifilisa pomoću netreponemskog testa. 2. KARAKTERISTIKE SETA 2.1. Princip rada

U Lewis RPR testu dijagnostikum se priprema na bazi otopine kolesterola, kardiolipina i lecitina, kojoj se dodaju čestice ugljena radi lakšeg vizualnog bilježenja rezultata. Kada antigen stupa u interakciju s reaginskim serumskim antitijelima, stvaraju se crni agregati, vidljivi golim okom. U nedostatku reaginskih protutijela, čestice ugljena ostaju u fino raspršenom stanju.

^2.2. Sadržaj skupa

Sastojak	Količina	Opis
Diagnosticum	5 ml (dvije bočice)	Mješavina kardiolipina, lecitina i kolesterola s dodatkom finih čestica ugljena. Suspenzija je crna, tijekom skladištenja podijeljena je u 2 frakcije: gornja je prozirna bezbojna tekućina, donja je crni sediment (suspenzija čestica ugljena). Sadrži konzervans – natrijev azid u koncentraciji od 0,1%.
Uzorak pozitivne kontrole (K+)	1 ml (jedna bočica)	Krvni serum osobe s klinički i serološki potvrđenom dijagnozom sifilisa, koji sadrži reaginska protutijela na kardiolipin, lecitin, kolesterol - inaktivirana bistra tekućina, bezbojna ili blago žućkasta. Sadrži konzervans - natrijev azid u koncentraciji od 0,1%.
Negativni kontrolni uzorak (K-)	1 ml (jedna bočica)	Ljudski krvni serum koji ne sadrži reaginska protutijela na kardiolipin, lecitin, kolesterol i Treponema pallidum je inaktivirana bistra tekućina, bezbojna ili blago žućkasta. Sadrži konzervans – natrijev azid u koncentraciji od 0,1%.
Reakcijske ploče	50 kom (jedno pakiranje)	Kartice od plastičnog kaširanog kartona s 10 polja za izvođenje reakcije s krugovima u boji, u polietilenskoj vrećici.
Štapići za miješanje	500 kom (jedno pakiranje)	Drvena, u polietilenskoj vrećici.
Boca za punjenje	3 ml (jedan komad)	Od prozirne plastike u polietilenskoj vrećici.
Igla za punjenje (veličina 20)	1 komad	U polietilenskoj vrećici.

^ Komplet je dizajniran za 500 određivanja. 3. MJERE OPREZA
● Kada radite s uzorcima krvnog seruma (ili plazme) pacijenata, s njima treba postupati kao s potencijalno zaraznim predmetima, uz poduzimanje mjera opreza (SP 3.3.2.1288-03).

● Nije dopušteno modificirati postupak analize, skraćivati ​​vrijeme reakcije, niti koristiti reagense drugih proizvođača, kao ni reagense iz drugih serija Lewis RPR test kita.

● Moraju se poduzeti mjere za sprječavanje unakrsne kontaminacije reagensa.

● Lewis RPR test sadrži 0,1% natrijevog azida kao konzervans koji može biti toksičan ako se proguta.

^ 4. OPREMA I MATERIJALI POTREBNI ZA ANALIZU

1. Poluautomatski dozatori sa zamjenjivim vrhovima, s rasponom doziranja tekućine od 10-100 µl, 100-1000 µl;

2. Brojač vremena;

3. Hladnjak;

4. Lateks rukavice;

5. SHAKER S3 orbitalni mikser ili sličan orbitalni rotator.

^ 5. ANALIZIRANI UZORCI

Za reakciju se može koristiti zagrijani i nezagrijani serum ili plazma iz krvi bolesnika. Ne smiju se koristiti uzorci s tragovima bakterijskog rasta, hemolizirani ili hilozni. Uzorci se mogu čuvati na temperaturi od minus 20 °C 4-6 tjedana.

^ 6. ANALIZA

6.1. Priprema otopina i reagensa

Sve reagense i uzorke treba držati 30 minuta na temperaturi od 18 do 25 °C prije početka analize.

Prije upotrebe suspenziju dijagnostikuma (bočica 1) dobro promućkati.

Pripremiti sustav za izdavanje dijagnostikuma. Da biste to učinili, uklonite čep s plastične boce za punjenje i čvrsto spojite iglu na njezin vrat. Za punjenje sustava stisnite bočicu i spustite kraj igle u suspenziju dijagnostikuma (bočica 1). Otpustite pritisak na plastičnu bocu kako biste omogućili da suspenzija teče unutra. Moguće je koristiti dozator za pipete sa zamjenjivim vrhom.

BILJEŠKA:

Čuvanje dijagnostikuma u plastičnoj boci skraćuje mu rok trajanja. Ulijte preostalu suspenziju nakon testiranja u originalnu staklenu bocu. Nakon toga plastičnu bocu s iglom isperite destiliranom vodom i osušite na zraku.

Nakon otvaranja pakiranja s reakcijskim pločama, čuvati ih samo na temperaturi od 18 do 25 °C. Ne dirajte šalice prstima.

^6.2. Provođenje analize

Kvalitativna metoda.

Poluautomatskim dozatorom nanesite 50 μl seruma ili plazme na krug ploče.

Plastičnom bočicom za punjenje s pričvršćenom iglom (ili poluautomatskim dozatorom) nanesite 1 kap (16 µl) dijagnostikuma u krug pored kapi seruma, bez miješanja.

Pomoću štapića za miješanje pomiješajte obje kapi, ravnomjerno ih rasporedite po cijeloj površini šalice.

Postavite ploču na platformu orbitalnog rotatora i rotirajte je u vodoravnoj ravnini 8 minuta brzinom od 100 okretaja u minuti.

BILJEŠKA:

Svaki test mora nužno uključivati ​​reakciju s pozitivnim (K+, bočica 2) i negativnim (K-, bočica 3) kontrolnim uzorcima uključenim u kit. Reakcija s kontrolnim uzorcima provodi se slično gore opisanoj shemi za provođenje kvalitativne analize.

^ Polukvantitativna metoda.

Reakcija se provodi serijskim razrjeđenjima (1:2 - 1:1024) ispitnog uzorka seruma u 0,9% otopini natrijevog klorida (fiziološka otopina), koja se provodi pomoću poluautomatskog dozatora:

Nanesite 50 µl slane otopine na testne šalice.

Dodajte 50 µl seruma ili plazme u krug #1 i pomiješajte nekoliko puta s fiziološkom otopinom, izvlačeći i otpuštajući serum pomoću automatske pipete.

Istim automatskim dozatorom za pipete prenesite 50 µl u krug br. 2 i ponovite postupak miješanja. Prebacite 50 µl u krug br.3.

Ponovite isti postupak s krugovima br. 3-10, prebacujući 50 µl odgovarajućeg razrjeđenja u sljedeći krug. Kao rezultat, ispitni serum treba dobiti u razrjeđenju 1:2; 1:4; 1:8; 1:16; 1:32; 1:64; 1:128; 1:256; 1:512; 1:1024. Uklonite 50 µl iz posljednjeg kruga.

Plastičnom bocom s pričvršćenom iglom nanesite 1 kap (16 µl) dijagnostikuma u svaki krug uz svaku kap razrijeđenog seruma, bez miješanja.

Štapićem za miješanje pomiješajte obje kapi raspoređujući ih po cijeloj površini svakog kruga (od jačeg prema manjem).

Postavite ploču na platformu orbitalnog rotatora i rotirajte je u vodoravnoj ravnini 8 minuta brzinom od 100 okretaja u minuti.

Odmah zabilježite rezultate (ne dopustite da se osuše).

^ 7. REGISTRACIJA I TUMAČENJE REZULTATA

7.1. Tumačenje rezultata u kvalitativnoj analizi:

Rezultati se bilježe vizualno pri dobrom osvjetljenju:

POZITIVNA REAKCIJA - Dostupnost srednjih i velikih

Agregati nakon prosvjetljenja

Reakcijska okolina

SLABA REAKCIJA – Stvaranje rijetkih

Male jedinice

NEGATIVNA REAKCIJA - Nema vidljivih agregata,

Postoji uniforma

Raspodjela čestica

Ujednačena siva boja

Reakcija K+ u prisutnosti - Srednjih i velikih agregata

dijagnostikum

Reakcija K- u prisustvu - Nema vidljivih agregata,

Opaža se da je dijagnostikum ujednačen

Raspodjela čestica

^7.2. Tumačenje rezultata polukvantitativne analize:

Rezultati se bilježe vizualno pri dobrom osvjetljenju, kao što je opisano za kvalitativnu analizu. Titar uzorka treba smatrati zadnjim razrjeđenjem u kojem je utvrđen slabo pozitivan rezultat. Titar K+ u prisutnosti dijagnostikuma ≥ 1:2. Titar K- je odsutan u prisutnosti dijagnostikuma.

BILJEŠKA:

Treba imati na umu da se pri korištenju Lewisovog RPR testa ponekad opažaju lažno pozitivne reakcije kod bolesnika s drugim bolestima. Stoga se svaki pozitivan rezultat mora pratiti pomoću metode koja koristi specifični treponemski antigen, na primjer, Lewis RPGA test (proizvođač NEARMEDIC PLUS LLC) ili druge specifične skupine reagensa.

Sifilis RPR test (03.13 ili 03.14) Set reagensa za dokazivanje antitijela na kardiolipinski antigen u reakciji flokulacije

Upute za korištenje seta reagensa za dokazivanje antitijela na kardiolipinski antigen u reakciji flokulacije Sifilis RPR test

Potvrda o registraciji broj FSR 2007/00406 od 16.07.2007.

NAMJENA Sifilis RPR test

Za serodijagnostiku sifilisa i praćenje rezultata liječenja.

POSTAVLJENE KARAKTERISTIKE

2.1. Princip rada

Test se temelji na interakciji kardiolipinskog antigena s odgovarajućim antitijelima (reaginima) u serumu ili plazmi bolesnika sa sifilisom. Kako bi se pojačale vidljive razlike između pozitivnog i negativnog rezultata reakcije, antigenu se dodaju čestice ugljika. Ako su reagini prisutni u uzorku, stvaraju se crni agregati koji su vidljivi golim okom. U nedostatku reagina ne dolazi do flokulacije, a suspenzija ugljika ostaje homogena.

2.2. Sadržaj skupa

Reagens 1-RPR-antigen – vodena 0,02% suspenzija čestica ugljika senzibilizirana mješavinom kolesterola, kardiolipina, lecitina; homogena suspenzija sive do crne boje, koja se tijekom skladištenja odvoji u crni talog i bistri, bezbojni supernatant.

Reagens 2 - serum pozitivne kontrole (K +) - inaktiviran, sadrži antitijela na kardiolipinski antigen u titru od najmanje 1:4 (titar je naznačen u putovnici svake serije); prozirna bezbojna ili svijetložuta tekućina.

Reagens 3 - serum negativne kontrole (K -) - inaktiviran; prozirna bezbojna ili svijetlo žuta tekućina.

U paketu su također uključene kartice s reakcijama.

Set je dostupan u dvije opcije konfiguracije:

set br. 1 (dizajniran za 100 definicija);

set br. 2 (dizajniran za 500 definicija).

ANALITIČKE I DIJAGNOSTIČKE KARAKTERISTIKE KOMPLETA

Komplet je dizajniran za 100 ili 500 određivanja, uključujući kontrolne uzorke.

MJERE PREDOSTROŽNOSTI

Pribor je biološki siguran, ali s ispitivanim uzorcima treba postupati kao s potencijalno zaraznim materijalima.

OPREMA I MATERIJALI

— Orbitalna mućkalica (bilo koje marke s amplitudom vibracija od 10-20 mm).

— Automatska mikropipeta, s vrhovima od 50 µl.

— Fiziološka otopina — 0,9 % otopina natrijeva klorida u pročišćenoj (destiliranoj ili deioniziranoj) vodi.

UZORCI ANALIZIRANI

Nativni ili grijani serum ili plazma. Ne smiju se koristiti hemolizirani, hilozni ili proklijali uzorci. Serumi namijenjeni istraživanju mogu se čuvati do 7 dana na temperaturi od 2-8 o C ili do 3 mjeseca. na temperaturi od minus 20oC.

ANALIZA Sifilis RPR test

7.1. Priprema ispitnih uzoraka

Svi reagensi se prije analize drže 15-20 minuta na sobnoj temperaturi.

Suspenzija RPR antigena se mućka dok ne postane glatka.

7.2. Provođenje analize

Kvalitativna definicija

Pomoću mikropipete nanesite 50 µl (svaki po jednu kap) K+, K- i ispitnih uzoraka na ćelije jednokratne kartice (jedna ćelija po uzorku). Vrhom mikropipete raspodijelite tekućinu po cijeloj površini ćelije. Koristite poseban vrh za svaki uzorak.

Nanesite 20 µl RPR antigena u sve jažice. Stavite kartice na platformu orbitalne tresilice i rotirajte ih u vodoravnoj ravnini 8 minuta brzinom od 180 okretaja u minuti. Odmah nakon toga zabilježite rezultate.

Proučavanje K+ i K- mora se provesti sa svakom serijom ispitnih uzoraka.

Polukvantitativno određivanje (određivanje titra)

Provodi se samo s uzorcima koji su dali pozitivnu reakciju.

Pripremite serijska dvostruka razrjeđenja ispitnih uzoraka i K+ na jednokratnim karticama - od 1:2 do 1:1024. Koristite posebnu karticu za svaki uzorak.

Kada radite s karticama, ne dirajte ćelije prstima!

Nanesite 50 µl (jedna kap po kap) fiziološke otopine na sve testne stanice. Zatim dodajte 50 µl (jedna kap) prvog ispitnog uzorka u ćeliju br. 1 prve kartice i pomiješajte s fiziološkom otopinom. Nakon toga uzmite 50 µl (jedna kap) uzorka razrijeđenog 1:2 iz ćelije br. 1, prenesite ga u ćeliju br. 2 i promiješajte. Ponavljajte postupak dok se ne dobije zadnje razrjeđenje (1:1024) u ćeliji br. 10. Vrhom mikropipete rasporedite kapi po cijeloj površini stanica, krećući se od viših prema nižim razrjeđenjima.

Nanesite 20 µl RPR antigena na sve stanice. Stavite karte na platformu orbitalnog rotatora i rotirajte ih u vodoravnoj ravnini 8 minuta pri 180 okretaja u minuti. Odmah nakon toga zabilježite rezultate, počevši s K +.

Neiskorišteni reagensi nakon prvog otvaranja pakiranja mogu se čuvati u dobro zatvorenim bočicama na temperaturi od 2 do 8 o C do isteka roka valjanosti kita.

Otvorena pakiranja s karticama čuvajte na sobnoj temperaturi.

REGISTRACIJA I OBRAČUN REZULTATA Sifilis RPR test

Kvalitativna definicija

Pozitivna reakcija – u uzorku su vidljivi veliki, srednji ili mali agregati.

Negativna reakcija – u uzorku nema vidljivih agregata.

Bilješka: Prisutnost mrlja ili neujednačene boje u uzorku nakon reakcije u nedostatku vidljivih nakupina nije znak pozitivne reakcije

Polukvantitativno određivanje

Rezultati titracije uzimaju se u obzir na isti način kao i za kvalitativno određivanje.

Titrom protutijela na RPR antigen u uzorku smatra se zadnje razrjeđenje u kojem je dobivena pozitivna reakcija (vidljivi agregati se razlikuju).

Titar protutijela u ispitivanom uzorku uzima se u obzir pod uvjetom da se titar protutijela u K + dobiven u reakciji razlikuje od vrijednosti navedene u putovnici za najviše jedno razrjeđenje.

Bilješka : Prisutnost reagina (protutijela na kardiolipin) u ljudskom serumu ili plazmi može se pojaviti, osim kod sifilisa, i kod brojnih drugih bolesti i fizioloških stanja organizma, kao što su infektivna mononukleoza, trudnoća, virusna upala pluća, sistemski eritematozni lupus , reumatoidni artritis, malarija, guba, itd. U tom smislu, svi pozitivni rezultati dobiveni korištenjem RPR test kita za sifilis moraju biti potvrđeni korištenjem kompleta specifičnim metodama istraživanja pomoću treponemskog antigena (preporuča se korištenje testa za sifilis RPGA ili odgovarajućeg enzima- vezani imunosorbentni testni sustavi).

NAJBOLJI DO DATUMA. UVJETI SKLADIŠTENJA I TRANSPORTA

Opće informacije o studiju

Uzročnik sifilisa je blijeda treponema (treponema pallidum), bakterija iz porodice spiroheta.

Sifilis je spolno prenosiva bolest: najčešće se prenosi spolnim kontaktom. Osim toga, infekcija je moguća kroz krv (na primjer, kada se dijele štrcaljke, britve itd.), Fetus od majke ili putem kontakta s kućanstvom (vrlo rijetko).

Međunarodna klasifikacija bolesti razlikuje kongenitalni, rani i kasni sifilis, kao i nespecificirane oblike. U medicinskoj literaturi koriste se pojmovi primarnog, sekundarnog i tercijarnog sifilisa.

Razdoblje inkubacije počinje od trenutka infekcije i traje do prvih simptoma (šankroid) u prosjeku 21 dan (od 10 do 90 dana).

Primarni sifilis– faza od pojave šankra do pojave osipa. Šankr je ranica koja se može pojaviti na mjestu gdje je uzročnik ušao u tijelo (najčešće na genitalijama). Ne boli i nestaje (bez liječenja) nakon 2-6 tjedana. Također u istoj fazi, limfni čvorovi se ponekad povećavaju. U početku, bolesna osoba ostaje seronegativna (to jest, u njegovoj krvi još uvijek nema antitijela protiv sifilisa).

Sekundarni sifilis. Otprilike 4-8 tjedana nakon pojave šankra pojavljuju se novi simptomi: osip i opća slabost, groznica, glavobolja itd. Moguće su teže manifestacije.

Tada znaci sifilisa nestaju i bolest prelazi u latentnu fazu. Međutim, uzročnik još uvijek ne napušta tijelo, pa kada imunološki sustav oslabi, može doći do recidiva bolesti. Njihovi simptomi podudaraju se s onima sekundarnog sifilisa.

Događa se da sifilis ostaje u latentnom obliku. Ali u nekim slučajevima, ako se osoba ne liječi, tercijarni sifilis se razvija tijekom godina. U ovom slučaju zahvaćeni su različiti organi i tkiva: živčani i kardiovaskularni sustav, kosti, zglobovi itd.

Serološki testovi (temeljeni na otkrivanju protutijela) često se koriste za dijagnosticiranje sifilisa. Sve vrste testova mogu se podijeliti u dvije skupine: treponemalni i netreponemski testovi. RPR test za sifilis je netreponemski.

Treponemalni testovi otkrivaju antitijela usmjerena specifično protiv same bakterije T. pallidum, kao što je sifilis RPHA (reakcija pasivne hemaglutinacije) ili sifilis RIF (reakcija imunofluorescencije).

Netreponemski testovi otkrivaju antitijela na kardiolipin (lipid koji je dio membrane mitohondrija i bakterija). Pojavljuju se u ljudskom tijelu iz faze primarnog sifilisa (otprilike tjedan dana nakon pojave šankra). Ne-treponemalnim metodama analize sifilisa ne razlikuje se vrsta protutijela (IgG, IgM, itd.), Već se određuje ukupni odgovor. Takve studije uključuju mikroreakcije taloženja: RPR, VDRL, itd.

Za primarni i sekundarni sifilis, osjetljivost netreponemskih testova je visoka (u slučaju RPR: 86% za primarni, 100% za sekundarni), a što je veća osjetljivost metode, veća je vjerojatnost da će test otkriti bolest. Prema tome, ako je osoba bolesna od sifilisa, tada će rezultat testa sa 100% osjetljivošću definitivno biti pozitivan.

Međutim, kod korištenja netreponemskih testova moguć je i lažno pozitivan rezultat (otkrivanje antitijela, unatoč činjenici da osoba nema sifilis). Činjenica je da se antitijela protiv kardiolipina pojavljuju ne samo kod sifilisa, već i kod nekih drugih bolesti.

Stoga se kod dijagnosticiranja sifilisa netreponemski test mora potvrditi specifičnijim treponemskim testom.

Ne-treponemski testovi imaju još jednu značajku. Protutijela protiv kardiolipina pojavljuju se u akutnoj fazi bolesti. Stoga, kad osoba ozdravi, njezina razina opada, tako da se po njoj može suditi o uspješnosti liječenja.

Za što se koristi istraživanje?

• Za primarnu dijagnozu sifilisa.
• Za procjenu uspješnosti liječenja.

Kada je studija zakazana?

• Tijekom probirnog pregleda na sifilis. Treba pregledati trudnice, davatelje krvi (i organa), predstavnike određenih profesija (liječnici, prehrambeni radnici, osobe u kontaktu s djecom, pacijenti prije hospitalizacije ili operacije).
• Ako postoji sumnja na sifilis (ako bolesnik ima simptome sifilisa, genitalne čireve ili druge spolno prenosive infekcije ili ako njegov spolni partner ima sifilis). Konkretno, kada je dijete rođeno od majke sa sifilisom.
• Nakon završenog tečaja liječenja sifilisa.

Cijena: na upit

Artikl možete dodati u svoju košaricu navođenjem količine

Proizvođač: Nearmedic

Država: Rusija

Jedinica Mjerilo: pakiranje

Vrsta pakiranja: kartonska kutija

Članak: 7-02-4

Opis

Set reagensa Lewis RPR test za određivanje reaginskih antitijela na kardiolipin, lecitin, kolesterol u ljudskoj plazmi ili serumu u dijagnostici sifilisa Lewis RPR (Rapid Plasma Reagin - anticardiolipin) test sustav za primarni probir i procjenu učinkovitosti liječenja sifilisa u brzi plazmareagin test Dizajniran za provođenje 500 studija, uključujući kontrolne uzorke

Funkcionalna namjena

Kvalitativno i kvantitativno određivanje tijekom pregleda donatora, preventivni i primarni pregled za sumnju na sifilis, dijagnoza latentnog sifilisa, praćenje učinkovitosti liječenja (smanjenje titra za 4 ili više puta).
Brzi plazmareagin test (analog mikroreakcije) - flokulacijski test za prisutnost antitijela na kardiolipin/kolesterol/lecitin (sorbirano na sitnim česticama ugljena radi poboljšanja vizualizacije precipitata).
Dobijte rezultate u roku od 8 minuta.
Za provođenje analize dovoljno je 50 μl nezagrijane plazme ili krvnog seruma iz prsta.
Najosjetljiviji od netreponemskih testnih sustava. Smanjuje vjerojatnost fenomena prozona sa serumima visokog titra.
Vrlo stabilni reagensi spremni za upotrebu, uključujući kontrolne serume i uređaj za doziranje. Proizvodnja na pločama za jednokratnu upotrebu s jažicama od 18 mm, jednostavnost titracije i kvantitativnog određivanja.

Tehnički podaci

*Svrha dijagnostičke pretrage - Probir i procjena učinkovitosti liječenja sifilisa.
Princip studije je test netreponemske flokulacije.
Određeni pokazatelj - Reagin antitijela u probirnoj dijagnostici sifilisa.
Potrebna je kontrastna tvar za olakšavanje vizualnog snimanja - fino raspršeni ugljen.
Broj određivanja - najmanje 500 (reakcijske ploče najmanje 50x10 određivanja)
Rok trajanja - najmanje 18 mjeseci od datuma proizvodnje.
Preostali rok trajanja nakon isporuke je najmanje 15 mjeseci.
Rok trajanja komponenti nakon otvaranja boca je najmanje 2 mjeseca.
Vrijeme analize nije duže od 8 minuta.
Temperatura analize je sobna temperatura.
Priprema komponenata - Komponente spremne za upotrebu, uključujući kontrolne serume.
Bočice za doziranje antigena moraju biti uključene u sustav za testiranje – obavezno.
Dostupnost potvrde o registraciji Ministarstva zdravstva Ruske Federacije (br. FSR 2008/03715).
Set u potpunosti odgovara zahtjevima TU 9398-006-40371634-2008.
Sadržaj kompleta (paket sadrži najmanje 500 testova):
1. Test crvenih krvnih zrnaca - 2 fl x 5 ml, crveno-smeđa suspenzija tijekom skladištenja se podijeli u dvije frakcije.
2. Pozitivna kontrola (K+) - 1 ml, prozirna žućkasta tekućina, u bočicama s kapaljkama.
3. Negativna kontrola (K -) - 1 ml, prozirna žućkasta tekućina, u bočicama s kapaljkama.
4. Reakcijske ploče - 50 kom.
5. Bočica za punjenje - 3 ml.
6. Igla za doziranje reagensa vel.20.
7. Štapići za miješanje - 500 kom.
Volumen reakcijske smjese je 100 µl.
Stabilnost rezultata unutar 12 sati

Objavljeno: 27. kolovoza 2013. u 20:05

RPR test za sifilis je modernija analiza od Wassermanove reakcije, iako obje studije uključuju identifikaciju ili opovrgavanje prisutnosti ove bolesti. RPR je netreponemski test koji može otkriti reagine (antitijela) koji ukazuju na prethodni ili progresivni sifilis.

Protutijela koja se otkrivaju ovim testom prisutna su u otprilike 80 posto bolesnika s primarnim oblikom, kao i u gotovo 100 posto onih koji boluju od sekundarnog oblika ili ranog latentnog sifilisa. RPR test prvi pokazuje pozitivne rezultate, obično unutar tjedan dana nakon pojave šankroida. one. analiza može otkriti bolest otprilike 20-35 dana od trenutka kontakta s nosačem.

Pokazatelji ovog testa povećavaju se samo na samom početku bolesti. Počevši od druge faze analiza će pokazivati ​​sve manji broj antitijela, a svaki treći bolesnik s dijagnosticiranim tercijarnim sifilisom nereaktivan je na RPR test. RPR titar također se procjenjuje tijekom liječenja pacijenata: smanjenje njegovih pokazatelja četiri ili više puta tijekom godine dana od početka terapije ukazuje na njegovu učinkovitost. Gotovo 100% onih koji su se oporavili od sifilisa prolaze RPR test s negativnim rezultatom.

RPR test za sifilis nije specifičan. Zbog toga se ne može isključiti mogućnost lažno pozitivnih rezultata. Osim toga, protutijela koja otkriva analiza mogu se pojaviti u ljudskom tijelu bez sudjelovanja treponema, na primjer, u nekim autoimunim bolestima. Ako RPR studija i dalje pokazuje sifilis, pacijent mora proći dodatne preglede.

Ova analiza se provodi ne prije 8 sati nakon posljednjeg obroka. Za to postoje sljedeće indikacije:

• Pregled kod sumnje na spolno prenosivu bolest (prisutnost znakova, podaci o kontaktu s oboljelim);
• Dijagnostika za prepoznavanje latentnog oblika bolesti;
• Pregled osoba koje su izrazile želju za darivanjem krvi;
• Probir.

Studija RPR-a ni pod kojim uvjetima ne bi trebala postati razlog za dijagnosticiranje bolesti, osobito ako je stupanj njezina razvoja takav da nema vanjskih znakova. Pozitivni rezultati su pouzdani samo ako su potvrđeni treponemskim studijama.

26 kol 2013, 18:29 Bris na sifilis Nažalost, čak i redoviti posjeti ginekologu (žena) ili urologu (muškarac), usprkos svim potrebnim pretragama... 26 kol 2013, 18:54 Titri sifilisa Prilikom analize Wassermanove reakcije, ne samo kvalitativna formulacija, već i kvantitativna, kada se koriste različite koncentracije seruma.... 27 kol 2013, 19:45 Gdje se uzima krv za sifilis? Velika većina testova za određivanje sifilisa zahtijeva uzimanje krvi iz a vena. Međutim, postoji...

Vasya, to znači da si pogodio sifak. Antibiotici pomažu.

RPR 1:8 što to znači?

www.zppp.saharniy-diabet.com

RPR za sifilis (brzi plazma reagin - antikardiolipinski test)

Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagin - anticardiolipin test) test je za dijagnosticiranje sifilisa kojim se u krvi otkrivaju antitijela na pojedine sastojke treponeme pallidum, uzročnika bolesti.

Treponema pallidum je vrlo male veličine, pa se ne može uzgajati “in vitro” (na hranjivim podlogama) niti vidjeti u svjetlosnom mikroskopu. Metoda otkrivanja antitijela na komponente Treponema pallidum u krvi (serološki test) glavna je za dijagnosticiranje sifilisa.

Nakon infekcije s Treponema pallidum, tijelo proizvodi dvije vrste protutijela, čije je djelovanje usmjereno na njezino uništenje: specifična i nespecifična. Specifična protutijela (anti-treponema) djeluju protiv same treponeme, a nespecifična (antikardiolipinska) protutijela djeluju protiv staničnih komponenti koje se uništavaju pod utjecajem treponeme pallidum, koja sadrži lipide, kao i protiv vlastitih lipida organizma koji ulaze u krvotok. nakon prirodne stanične smrti.

Analiza "Syphilis RPR" otkriva nespecifična antitijela klase IgG i IgM na komponente lipida. Preporučuje se kao test probira i koristi se kako za početnu identifikaciju zaraženih pojedinaca tako i za praćenje liječenja pacijenata sa sifilisom.

Antikardiolipinska protutijela, koja su otkrivena ovom studijom, otkrivena su u 70-80% bolesnika s primarnim sifilisom. S sekundarnim sifilisom nalaze se u 100% slučajeva. Pozitivna RPR reakcija uočena je u bolesnika sa sifilisom unutar tjedan dana nakon pojave šankra (4-5 tjedana nakon infekcije s Treponema pallidum).

Liječenje sifilisa ocjenjuje se učinkovitim ako se u roku od godinu dana sadržaj nespecifičnih protutijela u krvi smanji četiri puta. Nakon završetka tijeka liječenja, RPR reakcija postaje negativna u većine bolesnika (do 90%).

RPR reakcija je nespecifična; može biti pozitivna i kod drugih patoloških procesa u organizmu: autoimunih bolesti i bolesti vezivnog tkiva (pozitivan test se često nalazi kod sistemskog lupusa eritematozusa); tijekom trudnoće; tuberkuloza; malarija; infekcije uzrokovane rickettsia; s intravenskom primjenom opojnih droga; HIV infekcije; dijabetes melitus; druge bolesti izazvane treponemama – frembezija.

Indikacije za analizu

Probirni pregled trudnica.

Probirni pregled osoba s promiskuitetnim spolnim odnosom.

Preoperativna priprema.

Donacija.

Dijagnoza sifilisa u prisutnosti specifičnih simptoma, prvenstveno s šankrom na genitalijama ili u usnoj šupljini.

Priprema za studij

Vremenski razmak između posljednjeg obroka i uzimanja krvi trebao bi biti veći od osam sati.

Dan prije isključite masnu hranu iz prehrane i nemojte piti alkohol.

Ne smijete pušiti 1 sat prije vađenja krvi za analizu.

Krv se daje za testiranje ujutro na prazan želudac, čak su isključeni čaj ili kava.

Prihvatljivo je piti običnu vodu.

Materijal za istraživanje

Venska krv.

Interpretacija rezultata

Analiza je kvalitativna. Ako se antikardiolipinska protutijela ne otkriju, odgovor je "negativan".

Ako se otkriju antikardiolipinska protutijela, odgovor je "pozitivan".

Norma: negativan odgovor.

Nema infekcije s Treponema pallidum.

Rani primarni sifilis, kada se antitijela još nisu formirala.

Kasni tercijarni sifilis.

Pozitivan odgovor.

Primarni seropozitivni sifilis (infekcija se dogodila prije otprilike 1-3 mjeseca).

Sekundarni seropozitivni sifilis.

Stanje nakon liječenja sifilisa (unutar jedne godine).

Lažno pozitivna reakcija:

• Sistemske bolesti vezivnog tkiva.
• Trudnoća.
• Tuberkuloza.
• Malarija.
• Ovisnost.
• Dijabetes melitus.
• Virusni hepatitis.
• Giht.
• Frambezija.

medportal.org

Dekodiranje testa za sifilis: slabo pozitivan, lažan, lažno pozitivan rezultat

Sifilis je ozbiljna, vrlo zarazna bolest. Za identifikaciju bolesti koriste se krvni testovi (venski i kapilarni), au nekim slučajevima se ispituje cerebrospinalna tekućina. Tumačenje testa na sifilis provodi liječnik. Pacijent može samostalno vidjeti i razumjeti neke od simbola u analizi, ali konačni zaključak o prisutnosti ili odsutnosti bolesti mora donijeti kvalificirani liječnik. Moguć je lažno pozitivan ili lažno negativan test na sifilis.

Kada posjetiti liječnika

Dugo je vremena sifilis bio opasna bolest koja se nije mogla izliječiti. Moderna medicina ima sva sredstva da potpuno izliječi bolest. Što se ranije postavi dijagnoza i otkrije bolest, lakše će se liječiti. Infekcija sifilisom javlja se ne samo seksualnim kontaktom, već i dijeljenjem istih kućanskih predmeta s pacijentom (četkica za zube, ručnik, kuhinjski pribor itd.). Stoga se svakoj osobi preporučuju periodične ekspresne analize krvi za sifilis.

Kada su zaraženi, limfni čvorovi u području prepona postaju natečeni, čirevi i kožni osipi pojavljuju se u ustima i genitalnom području. Ako primijetite prve simptome bolesti, odmah se obratite liječniku. Pregled može biti anoniman uz uputnicu ginekologa, urologa, proktologa, venerologa ili redovnog terapeuta. Nakon što položite test, trebate se obratiti svom liječniku radi prijepisa testa na sifilis.

Svrha ispita

Često tijekom liječničkih pregleda liječnik može naručiti mnoge laboratorijske pretrage, uključujući test na sifilis. Ovu uputnicu ne treba shvatiti kao sumnju na bolest. U mnogim područjima javnog života potrebna je potvrda o odsutnosti bolesti.

• Planiranje obitelji
• Prijava za hostel
• Pristup radnom mjestu za zdravstvene radnike, ugostiteljsko osoblje i sl.
• Darivanje organa ili krvi
• Bolesnici koji su spolno aktivni
• Prisutnost kliničkih simptoma
• Završetak liječenja sifilisa

U pravilu se kao primarna studija propisuje jedan od nespecifičnih (ne-treponemalnih) testova. Pouzdanost takvih testova je relativno niska i pacijent može dobiti lažno pozitivan rezultat. U tom slučaju će se propisati ponovljena studija pomoću specifičnog (treponemskog) testa. Pozitivan ili negativan test treba pregledati liječnik.

Priprema za test

Prije davanja krvi iz prsta ili vene za laboratorijsko ispitivanje, morate se pridržavati nekih pravila kako bi analiza bila što pouzdanija. 8-12 sati prije vađenja krvi ne treba konzumirati hranu, čaj ili kavu. Tijekom dana prije posjeta laboratoriju ne preporučuje se jesti začinjenu, masnu, prženu, slanu ili dimljenu hranu. Antibiotici i drugi lijekovi također mogu ometati test. Sve uzete tvari treba prijaviti svom liječniku. On vam može preporučiti da se suzdržite od polaganja testa 1 ili nekoliko tjedana. Uzorak krvi možete uzeti u privatnom laboratoriju, okružnoj klinici ili možete pozvati zdravstvenog djelatnika kući.

U svakom slučaju koristi se sterilni pribor i jednokratne rukavice.

Brzi test na sifilis može se obaviti samostalno kod kuće. Ljekarne nude posebne testove s detaljnim uputama na ruskom jeziku. Rezultat testa je poznat unutar 10 minuta. Jedna crvena traka na indikatoru je negativan test na sifilis, dvije pruge su pozitivne. Pouzdanost takvih testova nije dovoljno visoka i ne mogu potvrditi dijagnozu.

Kako razumjeti rezultat nespecifičnog pregleda

Pacijenti se često osjećaju nesigurno nakon testa. Donirati krv i ne moći sami dešifrirati testove za sifilis je, naravno, neugodno. Dešifriranje krvnog testa zahtijeva medicinsko obrazovanje i odgovarajuće kvalifikacije liječnika, kao i uzimanje u obzir svih čimbenika koji utječu na rezultat. Može li pacijent sam pročitati rezultate svog testa na sifilis? Nakon što vidite laboratorijski nalaz, možete izvući jednostavne zaključke, ali liječnik mora potvrditi ili opovrgnuti dijagnozu.

Toluidin crveni test nije propisan za dijagnozu, već za provjeru učinkovitosti liječenja bolesti. studija pokazuje koliko se broj antitijela promijenio u odnosu na prethodnu analizu. Ako se broj smanjio, onda je liječenje uspješno. Analiza se provodi nekoliko puta tijekom liječenja prema preporuci liječnika. 3 mjeseca nakon završetka postupaka provodi se kontrolno testiranje.

Netreponemski testovi (RSKk, RMP i RPR) često se propisuju tijekom liječničkih pregleda i kao brza dijagnoza. Kao rezultat istraživanja postoji nekoliko opcija notacije. Njihovo dešifriranje je vrlo jednostavno:

• “–” negativan rezultat
• “+”, “1+”) ili “++”, “2+” slabo pozitivna analiza
• “+++”, “3+” ili “++++”, “4+” pozitivan test na sifilis

Oba rezultata mogu biti lažno pozitivni ili lažno negativni za sifilis. U nedostatku kliničkih simptoma i povremenog seksualnog kontakta, negativan rezultat liječnik može prihvatiti kao točan. Pozitivna reakcija obično se provjerava treponemskim testom.

Specifični rezultati studije

Treponemski testovi su složeni i skupi u usporedbi s netreponemskim testovima. Postoji nekoliko vrsta testova koji se koriste za dijagnosticiranje sifilisa: RSCT, RIBT, RIF, RPGA, ELISA i imunobloting). Jedna od preciznih specifičnih studija je RIBT analiza. Rezultat testa može prijaviti laboratorij kao postotak.

• 20% odgovara negativnom rezultatu (“–”)
• 21-30% upitne analize (“++” ili “2+”)
• 31-50% slabo pozitivno (“+++”, “3+”)
• 51% ili više odgovara pozitivnom rezultatu

Imunobloting je jedan od modernih i preciznih načina dijagnosticiranja bolesti. Obično se propisuje za potvrdu ili opovrgavanje rezultata prve studije. Otkrivanje IgG i IgM protutijela u krvi označeno je prugama. Rezultati testa tumače se u usporedbi s netreponemskim testom.

Ako su oba nalaza negativna, pacijent je zdrav ili je infekcija u prvom tjednu razvoja. Oba pozitivna nalaza ukazuju na prisutnost sifilisa ili neke druge, moguće autoimune bolesti.

Pozitivan imunoblot test nakon negativne netreponemske studije ukazuje na prisutnost sifilisa, autoimune bolesti ili raka.

Kod trudnica može doći do pozitivne reakcije. Negativan imunoblot test nakon pozitivne netreponemske studije znači odsutnost bolesti.

Pouzdanost analiza

Uvijek postoji mogućnost da rezultat testa nije točan. Prilikom tumačenja testova za sifilis posebnu pozornost treba obratiti na vanjske čimbenike koji su izvan kontrole pacijenta. Laboratorijski tehničar koji provodi istraživanje ili pacijent također mogu pogriješiti kada su se pogrešno pripremili za vađenje krvi ili liječniku nisu dali istinite podatke o sebi. Lažno pozitivan rezultat moguć je pod utjecajem sljedećih čimbenika:

• Dijabetes bilo koje vrste
• Prisutnost lijekova u krvi
• Alkoholna opijenost
• Zarazne bolesti (ospice, hepatitis, mononukleoza, itd.)
• Benigne ili maligne neoplazme
• Bolest srca
• Uzimanje antibiotika ili nedavno cijepljenje
• Autoimune bolesti (lupus erythematosus, reumatoidni artritis, itd.)
• Trudnoća
• Konzumacija masne, začinjene ili slane hrane tijekom dana prije vađenja krvi

Preporučujemo: Koji se testovi uzimaju za AIDS i HIV?

Ovisno o stadiju bolesti, neki testovi možda neće otkriti bolest. Dakle, Wassermanova reakcija (RSKt i RSKk) provodi se samo 3-4 tjedna nakon moguće infekcije s vjerojatnošću od 100% u prisutnosti tercijarnog sifilisa, pouzdanost će biti samo 75%. Za dijagnosticiranje ranih stadija bolesti preporučljivo je koristiti ELISA test. Analiza je enzimski imunotest s visokom osjetljivošću na antitijela. Pouzdanost rezultata je blizu 100%; lažno pozitivan rezultat u prisutnosti drugih bolesti je isključen.

Negativni rezultati testiranja na spolno prenosive bolesti znače da je osoba zdrava. Sumnjivi test na sifilis dovest će do ponovnog pregleda. Ako postoje čimbenici koji bi mogli utjecati na konačni zaključak, na primjer, prisutnost drugih bolesti, liječnik će promijeniti parametre testa. Pozitivan rezultat testa na sifilis nije smrtna presuda niti razlog za paniku. Uz pomoć lijekova bolest se može potpuno izliječiti. Međutim, treba imati na umu da su bolesti u ranoj fazi mnogo lakše izliječive.

krov.stručnjak

RPR test

Ovaj test omogućuje otkrivanje antifosfolipidnih protutijela u više od 75% osoba sa primarnim sifilisom, te gotovo sto posto u osoba sa sekundarnim sifilisom. Kao što praksa pokazuje, u približno 30% pacijenata sa sifilisom u kasnoj fazi, prisutnost bolesti nije potvrđena ovim testom.

Obično se pozitivan rezultat testa može dobiti već 7-10 dana nakon pojave prvog čira (šankra) na tijelu pacijenta i nakon 3-5 tjedana nakon infekcije sifilisom.

Priprema procesa istraživanja

Prije provođenja ove studije potrebno je proći nekoliko faza pripreme:

• prije uzimanja testa, koji se provodi ujutro i na prazan želudac, pacijentu se savjetuje da ne jede najmanje 8 sati (još bolje 12 sati) prije uzimanja testa;
• Kontraindicirana je konzumacija sokova, čaja, kave i alkoholnih pića;
• 30 minuta prije početka testa, pacijent se obično zamoli da se suzdrži od pušenja.

Provođenje RPR testa

Proces provođenja ovog testa ima dvije glavne faze:

• uzimanje krvi iz vene pacijenta;
• dodavanje kardiolipinskog antigena krvnom serumu, što rezultira imunološkom reakcijom taloženja kompleksa antigen-antitijelo, koji u pravilu ima tamnu boju.