Kongenitalne anomalije i deformiteti. Kongenitalne anomalije u djece, djeca rođena s anomalijama

• Kongenitalne malformacije. To su kršenja u formiranju organa, tkiva ili udova, što dovodi do kršenja njihovog funkcioniranja, tijekom prva dva ili tri mjeseca trudnoće.
• urođeni deformitet. To je oštećenje dijela tijela povezano s mehaničkim djelovanjem na tkiva tijekom trudnoće. Tako, na primjer, netočna lokacija fetusa može dovesti do deformacije prsnog koša ili nogu.
• kongenitalne genetske bolesti. To su bolesti povezane s genotipom fetusa. Mogu se pojaviti tijekom prve diobe stanica (trisomija 21, na primjer) ili dijete može dobiti mutirani gen od jednog ili oba roditelja.
• Kongenitalne bolesti povezane s vanjskim čimbenicima. Nastaju pod utjecajem raznih bolesti majke na fetus: infekcija (rubeola, toksoplazmoza), intoksikacija (alkohol, antiseptički lijekovi, antikoagulansi, lijekovi protiv raka).

Ako je danas sve manje teških urođenih malformacija koje nisu otkrivene intrauterinim ultrazvučnim pregledima, onda se na prvom pedijatrijskom pregledu ili tijekom boravka u rodilištu nerijetko mogu primijetiti manja odstupanja od norme.

Položajne anomalije

Varusno stopalo- ovo je lagana deformacija uzrokovana nepravilnim položajem ploda. Otkriva se pri rođenju.

Stopalo okrenuto prema unutra više-manje je lako ispraviti rukom. Ortoped će redovito provoditi potrebne manipulacije, au slučaju značajne zakrivljenosti, nametnut će udlagu.Sve to će omogućiti ispravljanje anomalije u prvim tjednima nakon rođenja djeteta.

U nekim slučajevima može doći do značajnije deformacije, koja je tzv konjska noga a za čiju korekciju može biti potrebno složenije liječenje (počevši od gipsane čizme pa sve do kirurške korekcije).

kongenitalna zakrivljenost stopala(stopalo okrenuto prema van) uzrokovano mehaničkim pritiskom u prenatalnom razdoblju života. Da bi se ispravio ovaj manji deformitet, dovoljno je staviti malu udlagu i provesti nekoliko seansi stimulacije stopala.

Ova anomalija nastaje zbog nepravilnog položaja ploda tijekom trudnoće i nema nikakvih posljedica za daljnji razvoj djeteta.

Obično, kongenitalni tortikolis pronađena u prvim danima ili tjednima nakon rođenja. Izražava se u činjenici da je bebina glava uvijek nagnuta na neprirodan način u istom smjeru (na primjer, udesno), a vrlo je teško okrenuti glavu novorođenčeta u drugom smjeru.

To je zbog kontrakcije sternokleidomastoidnog mišića vrata. Na dodir će biti tvrd, au njemu mogu biti 2-3 mala otvrdnuća (čvorića). U pravilu je potrebna pomoć masažera za obnavljanje mišića.

Glava novorođenčeta mora se pažljivo pomicati. Osim toga, igračke treba objesiti sa strane suprotne od one na koju je bebina glava nagnuta, kako bi novorođenče samo lagano razvijalo mišiće (od 2-3 mjeseca starosti).

Anomalije kože

Angioma To je manji tumor koji zahvaća kapilare (male površinske krvne žile u koži). Obično je riječ o benignoj tvorbi koja nestaje u prvim godinama života.

Angioma izgleda kao crvena mrlja, ponekad nejednake boje, najčešće se nalazi ili na potiljku, ili na kapcima, ili na dnu nosa. Postoje i reljefni angiomi, koji se mogu postaviti na bilo koji dio tijela. Konačno, možemo govoriti o vrlo opsežnom ravnom angiomu (također se naziva "mrlja od porto vina"), koji zauzima značajan dio lica. U rijetkim slučajevima postoje i volumetrijski angiomi, koji mogu stisnuti područje tijela na kojem se nalaze.

Bez obzira koliko ružno izgleda angiom, u pravilu je dovoljno jednostavno medicinsko promatranje. Samo u vrlo rijetkim slučajevima, kompresivni angiomi su indikacija za liječenje.

Mongolska mrlja- Ovo je plavičasta mrlja koja se u pravilu nalazi u donjem dijelu leđa, a nalazi se kod djece iz mediteranskih krajeva (mjesta se naziva mongolskom jer je vjerojatno azijskog porijekla). Nestaje u roku od nekoliko godina.

Biljeg(nevus) je tamna mrlja koja se može nalaziti na bilo kojem dijelu tijela i imati bilo koju veličinu. Ako je nevus jako velik, trebali biste razmotriti mogućnost njegovog kirurškog uklanjanja u budućnosti.

Anomalije genitourinarnog sustava

Na prvom pedijatrijskom pregledu dječaka vrlo je važno provjeriti jesu li se oba testisa spustila u skrotum. Može se dogoditi da se u novorođenčeta samo jedan testis spustio u skrotum, dok je drugi kasnio; u ovom slučaju govore o monarhizam. Ako se testis može opipati u preponi, tj. na dnu bedra, onda često u sljedećih nekoliko dana padne na svoje mjesto.

Ako tijekom prve godine bebinog života ne dođe do spontanog pomicanja testisa, u dobi od oko godinu i pol može se provesti ili hormonska terapija za pomoć pomicanju testisa ili kirurški zahvat. .

Često pedijatar odmah nakon rođenja djeteta primijeti da je ili cijeli skrotum povećan ili mu je jedna strana veća od druge. Kroz gustoću tekućine možete napipati sasvim normalan skrotum. to hidrokela, ili vodena bolest testisa. Drugim riječima, to je višak tekućine koja nije uklonjena iz membrana koje čine skrotum. Volumen hidrokele se stalno mijenja, a na kraju će se riješiti.

Hidrokela se ne mora pojaviti odmah nakon rođenja, već u prvim mjesecima života ili čak nakon nekoliko godina.

Vrlo je važno pratiti hidrokelu. U nekim slučajevima, ako vodena bolest ne nestane do kraja prve godine života djeteta, može biti potrebna operacija.

hipospadija- ovo je prilično rijetka anomalija na mjestu vanjskog otvora uretre (mokraćne cijevi) kod dječaka. U pravilu, glava penisa je više ili manje otvorena, u njenom dnu ima višak kože i postoji rupa koja se nalazi na donjoj površini (u dnu glave). Vrlo je važno pratiti kako dijete mokri, jer mogu postojati dvije rupe: jedna daje urin, druga se, u pravilu, ispostavlja da nije kroz. Ovisno o ozbiljnosti odstupanja, na kraju prve godine života, ali češće u dobi od oko godinu i pol, izvode se 1-2 kirurške operacije.

Anomalija glavića penisa ni na koji način ne dovodi u pitanje buduće seksualne mogućnosti Vašeg djeteta. Ovo je čisto estetski problem.

Bubrežne anomalije

Često, čak iu prenatalnoj fazi razvoja, moguće je otkriti proširenje ekskretornih šupljina jednog ili oba bubrega.U ovom slučaju vrlo je važno potvrditi ili ne potvrditi ovu dijagnozu u prvim tjednima nakon rođenja. dijete. Ako je zdjelica jako proširena, možemo govoriti o sindromu pelvisureteralne anastomoze, tj. suženje mokraćne cijevi sprječavanje protoka urina.

Lagano širenje zdjelice u normalnom bubregu (prikazano ultrazvukom) ne bi trebalo zabrinjavati i ne zahtijeva ništa osim ultrazvučnog promatranja.

Srčane anomalije

Koarktacija aorte sustavno određivati ​​sondiranjem femoralnog pulsa (lupanje femoralnih žila). Izostanak femoralnog pulsa ukazuje na potrebu da se ultrazvukom srca utvrdi postoji li suženje aorte na izlazu iz srca. Zapravo, ako je aorta sužena, ne može osigurati dobru cirkulaciju krvi. U tom slučaju krvni tlak pada, što objašnjava odsutnost femoralnog pulsa. U pravilu se koarktacija aorte korigira kirurškim zahvatom.

Neposredno po rođenju ili pred kraj boravka u rodilištu često se pronađe novorođenče sistolički šum u srcu. Ponekad šum koji se čuo na prvom pedijatrijskom pregledu nestane sljedećih dana. Oni šumovi koji su otkriveni tijekom boravka djeteta u rodilištu često ukazuju na postojanje srčane mane. Najčešći je defekt ventrikularnog septuma. Ako se dijete u bliskoj budućnosti osjeća dobro, ovu dijagnozu treba razjasniti uz pomoć ultrazvuka.

Roditelji su uvijek zabrinuti ako beba ima sistolički šum na srcu, ali s medicinskog stajališta to ne predstavlja opasnost. A ako beba ima ružičastu kožu i dobro siše, hitna pomoć nije potrebna.

Anomalije probavnog trakta

Izostanak stolice kod dojenčeta ili nekontrolirano povraćanje ukazuje na moguće anomalije probavnog trakta. Obično se otkrivaju u prvim danima nakon rođenja. Možda se radi o neonatalna opstrukcija zahtijevaju kiruršku pomoć.

Neurološke anomalije

Često u novorođenčadi u prvim danima, a ponekad iu prvim tjednima života, lagana drhtavica(ponekad se naziva drhtanje brade ili udova). To je prilično česta pojava.

Nakon teških poroda neka novorođenčad imaju snižen tonus (normalan tonus se vraća unutar 24-48 sati), što ne utječe na njihov budući razvoj. Kod druge novorođenčadi, naprotiv, isprva je ton povišen, ali to također nije važno za normalan razvoj djeteta.

Kakve god se bolesti ili anomalije otkriju ili se pojave nedugo nakon rođenja djeteta, vrlo je važno da roditelji budu upoznati s njima i dobiju potrebna objašnjenja.

Malformacije (sinonim za anomalije razvoja) je skupni pojam koji označava odstupanja od normalne strukture tijela zbog kršenja intrauterinog ili postnatalnog (rjeđe) razvoja.

Najvažnije malformacije su kongenitalne malformacije nastale u prenatalnom razdoblju. Pojam "kongenitalne malformacije" treba shvatiti kao postojane morfološke promjene koje nadilaze varijacije u građi normalnog organizma.

Pojam "malformacije" je širi - razvojni poremećaj ne samo u maternici, već i postnatalno (dentalni defekti, otvoreni ductus arteriosus).

„Deformitetom“ treba nazvati takav urođeni nedostatak koji unakazi dio ili cijelo tijelo, a otkriva se vanjskim pregledom. Bolje je ne koristiti ovaj izraz u odnosu na žive ljude.

Riža. 3. Odsutnost velikog mozga: Sl. 4. Potpuna odsutnost udova

Kod malformacija koje su kompatibilne sa životom važna je njihova rana dijagnoza jer se neke od njih mogu kirurški korigirati. Prevenciju malformacija treba provoditi na liniji zaštite trudnice od vanjskih utjecaja štetnih za plod – vidi Antenatalna zaštita ploda.

Malformacije (sinonim: razvojne anomalije, deformacije) su kršenja intrauterinog razvoja, odstupanja od normalne strukture tijela.

Znanost koja proučava deformitete naziva se teratologija (od grčke riječi teras, teratos – nakaza, deformacija). Pojmovi "deformiteti" i "malformacije" koriste se kao sinonimi, no ponekad se najblaži stupnjevi malformacija nazivaju razvojnim anomalijama, a najteži (obično praćeni unakaženjem izgleda) - deformitetima. U velikoj većini slučajeva malformacije su posljedica embriopatije (vidi), povremeno fetopatije (vidi). Suvremeni nauk o etiologiji i patogenezi malformacija nastao je na temelju uspjeha embriologije, genetike i eksperimentalne teratologije.

Na svakih tisuću rođenih u prosjeku je oko 10 djece s malformacijama. Među perinatalno umrlima, prema patoanatomskim podacima, malformacije se bilježe u 8,5 - 14% slučajeva.

Malformacije se mogu očitovati nedostatkom organa (ageneza, aplazija), njegovom nerazvijenošću (hipogeneza, hipoplazija) ili pretjeranom razvijenošću (hipergeneza, hiperplazija), zatvaranjem kanala ili otvora (atrezija, npr. analna atrezija), sraštavanjem organa ili članova (sindaktilija; potkovasti bubreg), očuvanost embrionalnih struktura (Meckelov divertikulum, otvoreni ductus arteriosus, mnogi oblici prirođenih srčanih mana), nezatvaranje embrionalnih fisura (rascjep usne, kralježnice), pomicanje organa ili tkiva itd. U jedan
blizancima može nedostajati srce, glava ili udovi.

Povezane dvostruke malformacije javljaju se u jednojajčanih blizanaca tijekom rane gastrulacije bifurkacijom kraja embrija ili spajanjem dvaju embrija. Svaka malformacija može nastati samo u određenom (tzv. kritičnom) razdoblju embriogeneze, kada se formira odgovarajući organ (slika 5). Kada je embrij izložen bilo kakvim opasnostima, takvo razdoblje, prema E. Schwalbeu, može postati razdoblje teratogene prestanka.

Etiologija malformacija je raznolika. Dvije su glavne skupine etioloških čimbenika.

A. Genetski čimbenici (opterećeno nasljeđe, prezrelost zametnih stanica roditelja, poremećaji kromosomskog aparata zametnih stanica zbog dobi roditelja i dr.). U središtu nasljednih malformacija je mutacija (vidi) spolnih stanica predaka; može biti uzrokovan ionizirajućim zračenjem i kemijskim utjecajima. Presazrijevanje spolnih biljega je dugotrajna (do dva dana) prisutnost jajne stanice ili spermija u genitalnom traktu žene, gdje se te stanice mogu oštetiti. Postoje pokazatelji da stariji roditelji imaju veću vjerojatnost da će imati djecu s malformacijama; to je određeno kršenjem kromosomskog aparata zametnih stanica roditelja.

B. Čimbenici koji izravno utječu na razvoj embrija (fetusa); fizičke (radijacijske, mehaničke, toplinske), kemijske (hipoksija, hormonalne diskorrelacije, pothranjenost, teratogeni otrovi) i biološke (virusi, bakterije, protozoe), kao i psihičke traume majke, neizravno uzrokujući štetu embriju (fetusu).

Od fizikalnih čimbenika najveću teratogenu vrijednost ima ionizirajuće zračenje. Čak i male doze zračenja ponekad mogu izazvati teratogeni učinak. Mehanička oštećenja embrija (fetusa) najčešće se opažaju tijekom amnijskih adhezija. Toplinski učinci u eksperimentu, čak i kratkotrajni, također imaju teratogeni učinak.

Od kemijskih učinaka najveću važnost ima hipoksija koja nastaje iz različitih uzroka. Od hormonalnih poremećaja koji dovode do malformacija, šećerna bolest je najviše proučavana. Hormonski pripravci koje je majka primila tijekom trudnoće, pothranjenost (nedostatak vitamina, esencijalnih aminokiselina, elemenata u tragovima) također mogu dovesti do malformacija. U pokusu se tripan plavilo pokazalo stalnim teratogenim sredstvom. Nedavno je utvrđen isti učinak sedativa tolidamida. Također je opisan teratogeni učinak mnogih drugih kemijskih sredstava, uključujući lijekove (osobito neke antibiotike).

Razni biološki agensi također mogu uzrokovati malformacije. Tperr (N.M. Gregg, 1941.) i drugi autori opisali su deformitete povezane s bolestima majke u ranim fazama trudnoće s virusnim infekcijama (rubeola, ospice, zaušnjaci). Bakterije i njihovi toksini, očito, mogu uzrokovati malformacije samo neizravno, uzrokujući promjene u tijelu majke. Teratogeni učinak protozoa, posebice toksoplazmoze, je diskutabilan.

Majčina mentalna trauma može izazvati hormonalne promjene kod nje, a to u konačnici može dovesti do malformacije. U ovom slučaju, patogenetski "lanac" može biti sljedeći: strah (ili dugotrajne negativne emocije) → hiperadrenalinemija → embrionalna ishemija → malformacije.

Iste malformacije mogu biti uzrokovane i genetski i utjecajem vanjskog okruženja na embrij (fetus).

Liječenje. Kod nekih malformacija (atrezija, stenoza, priraslice, očuvanje embrionalnih struktura itd.), kirurška intervencija može biti učinkovita.

Prevencija. Društvene transformacije društva, brišući klasne, imovinske, rasne i vjerske razlike, proširuju krug ljudi koji stupaju u brak, što pomaže smanjenju broja nasljednih bolesti, uključujući i malformacije. Genetsko savjetovanje može odigrati veliku ulogu u prevenciji takvih bolesti. Trudnicu treba na sve načine zaštititi od mogućih teratogenih učinaka, osobito u prva tri mjeseca trudnoće, te joj osigurati kvalitetnu prehranu. Rendgenske studije tijekom tog razdoblja ne bi se trebale provoditi; morate se čuvati lijekova koji mogu oštetiti plod, te kontakta s pacijentima, osobito virusnih infekcija.

Malformacije pojedinih organa - vidi članke o tim organima.

U pravilu se u većini slučajeva rađaju zdrave bebe. Ali također se događa da se dijete rodi s patologijama, što uzrokuje zabrinutost i tjeskobu roditelja. Otkrit ćemo koje su najčešće patologije novorođenčadi.

Postoje razne anomalije u razvoju fetusa koje je gotovo nemoguće nabrojati. Ali postoje patologije koje su češće od drugih, a mi ćemo govoriti o njima.

Inguinalna i umbilikalna kila

Učestalost displazije u novorođenčadi je prilično visoka.

Ako se beba rodi s urođenom dislokacijom kuka, liječnik ga ponovno postavlja, a zatim, najmanje nekoliko mjeseci, nameće posebne fiksne ortoze - stremene. Ako to nije dovoljno, djetetu se može pokazati operacija. Srećom, u većini slučajeva moguće je izliječiti displaziju dovoljno brzo bez operacije.

zečja usna

Ova urođena mana očituje se vanjskom deformacijom, problemima u ishrani novorođenčeta i razvoju govora, ali opći psihosomatski razvoj djeteta obično ne pati od toga.

Srećom, danas rascjep usne nije nepopravljiv problem - u prvih nekoliko tjedana mrvica se podvrgava operaciji koja će ukloniti ovaj nedostatak.

Rascjep nepca

Ova kongenitalna deformacija, koja je cijepanje tkiva tvrdog i mekog nepca, u kojem postoji komunikacija između usne i nosne šupljine. Ovo je prilično rijetka patologija s kojom se rađa 0,1% novorođenčadi u svijetu.

Ovaj se nedostatak također uklanja kirurški. Ako je operacija izvedena kvalitetno, izgled djeteta neće značajno patiti - bit će nekoliko neupadljivih tankih ožiljaka.

Polidaktilija

Ovo je patologija u kojoj je prisutan dodatni prst na rukama ili nogama novorođenčeta. Učestalost takve anomalije je vrlo visoka - otprilike svake tri stotine mrvica.

Ovaj nedostatak se uklanja vrlo brzo - najjednostavniji kirurški zahvat, koji traje samo nekoliko minuta, kratko razdoblje rehabilitacije, a od dodatnog prsta neće biti traga. Iako mnogi roditelji radije ostavljaju stvari kakve jesu.

Kongenitalna bolest srca

Jedna od najozbiljnijih patologija su urođene srčane mane.Mogu biti vrlo različite, ali sve su povezane s nepravilnim formiranjem srčanog septuma.

Liječenje takve patologije izravno ovisi o njegovoj težini. Ako nedostaci nisu jako značajni, liječnik može odlučiti jednostavno promatrati bebu, a s godinama beba jednostavno preraste takvu urođenu manu. Ali bebe s ozbiljnim defektima će imati ozbiljne kirurške operacije. Ali, na sreću, danas su takve operacije u većini slučajeva vrlo uspješne.

Važno je znati:

Uz pomoć ultrazvuka tijekom trudnoće moguće je predvidjeti rođenje djeteta s patologijom. Ali spriječiti to, nažalost, nemoguće je. Ali nemojte se uzrujati prije vremena, jer u većini slučajeva djeca s opisanim patologijama žive punim životom.

Ne zaboravite da je prije donošenja bilo kakve odluke o liječenju djeteta vrijedno poslušati mišljenja najmanje dva različita stručnjaka. Osim toga, ne zaboravite na potrebu posjeta istom liječniku genetike.

Mnoge se bolesti javljaju u čovjeku gotovo neprimjetno drugima, ali postoje one koje dovode do takvih promjena u izgledu koje je teško previdjeti. Urođene i stečene deformacije i danas kod ljudi izazivaju praznovjerni užas. Pogledajmo najstrašnije anomalije ljudskog tijela.

progerija

Progerija ili Hutchinson-Gilfordov sindrom, i jednostavno prerano starenje, urođena je bolest uzrokovana genetskom mutacijom. Kao rezultat ove mutacije, procesi starenja počinju u tijelu pacijenta gotovo od rođenja. Prosječni životni vijek bolesnika s progerijom je samo 13 godina. Hutchinson-Gilfordov sindrom prilično je rijedak i javlja se jednom u osam milijuna ljudi. Sada je u svijetu službeno registrirano samo 80 ljudi oboljelih od ove bolesti.

Yuner Tanov sindrom

Ova neobična bolest dobila je ime po svom pronalazaču. Vlasnici ovog sindroma hodaju četveronoške, slabo govore i općenito su slaboumni. Godine 2006. u Turskoj je otkrivena cijela obitelj oboljela od ove bolesti. Odmah je pet njegovih članova hodalo četveronoške. Studija je pokazala da svi imaju isti genetski defekt, koji dovodi do nerazvijenosti malog mozga.

Hipertrihoza

Ova bolest se očituje u rastu dlaka tamo gdje ih obično nema ili su znatno manje. Hipertrihoza može biti urođena ili stečena. Možete se razboljeti od hipertrihoze zbog poremećaja u hormonskom sustavu, živčanih poremećaja, zaraznih bolesti i metaboličkih poremećaja. Najčešće ova bolest pogađa žene.

Epidermodysplasia verruciformis

Uzročnik bolesti s tako složenim imenom je široko rasprostranjeni ljudski papiloma virus. Ali ako običnim ljudima zbog toga rastu bradavice, onda vlasnici epidermodysplasia verruciformnih bradavica narastu do čudovišnih veličina. Gotovo cijelo tijelo može biti prekriveno ružnim izraslinama koje izgledaju poput drveta. Kirurško uklanjanje izraslina s presađivanjem nove kože može samo privremeno riješiti problem.

Teška kombinirana imunodeficijencija

Jedno dijete od sto tisuća od rođenja nema imunološki sustav. To znači da je tijelo takvog djeteta potpuno bespomoćno protiv bilo kakve infekcije. Naravno, gotovo je nemoguće osigurati apsolutno sterilne uvjete. Srećom, moderna medicina može se prilično uspješno nositi s ovom bolešću. Tu pomaže transplantacija krvotvornih matičnih stanica u prva tri mjeseca života. Postoje uspješni rezultati intrauterine transplantacije matičnih stanica.

Lesch-Nychenov sindrom

Riječ je o kongenitalnom sindromu zbog kojeg se u tijelu stvara višak mokraćne kiseline. To dovodi do stvaranja bubrežnih kamenaca i gihtnog artritisa. Sindrom uključuje i mentalne poremećaje. Pacijenti grizu i grizu ruke, podlaktice, usne i unutarnju površinu obraza, uzrokujući sebi nepodnošljivu bol. Lesch-Nychenov sindrom javlja se samo kod muškaraca.

Ektrodaktilija

Zbog kvara u sedmom kromosomu, pacijentima s ektrodaktilijom nedostaje jedan ili čak nekoliko prstiju na rukama ili nogama. Osim toga, često je pacijent gluh. Sada se nedostatak prstiju liječi uz pomoć plastične kirurgije.

Proteusov sindrom

Gen AKT1 odgovoran je za pravilan rast ljudskih stanica. Neuspjeh u njemu dovodi do činjenice da neke stanice rastu pravilno, a neke nepravilno. To uzrokuje nerazmjeran rast različitih dijelova tijela. Neki od njih mogu biti normalne veličine, dok su drugi abnormalno natečeni. Trenutno je u svijetu poznato 120 pacijenata s Proteusovim sindromom.

Sirenomelija (sindrom sirene)

Jedno od sto tisuća beba rađa se s nepodijeljenim nogama. Često nemaju vanjske genitalije zajedno sa sustavom izlučivanja. Kod ove bolesti novorođenčad često umire u prva dva dana nakon rođenja. Iako postoje slučajevi kada su pacijenti sa sirenomelijom živjeli nekoliko godina.

Poliodoncija

Priroda ove anomalije još uvijek nije razjašnjena. Iz nekog razloga, dodatni zubi rastu u osobi. Najčešće rastu iza gornjih zuba, ali se mogu pojaviti i u donjoj čeljusti.

Pretplatite se na nas

Ljudsko tijelo raste i razvija se u skladu s genetskim programom koji je ugrađen u DNK. Ova molekula se sastoji od gena preko kojih se proizvodi protein. Služi kao građevinski materijal za sav život na Zemlji. Svaki gen, pojednostavljeno rečeno, odgovoran je za određeni organ. To su srce, bubrezi, jetra, mozak i kostur. itd. Svi oni počinju rasti i razvijati se još u utrobi majčina tijela. Istodobno, proces njihovog razvoja slijedi dobro utvrđenu shemu.

Geni se skrupulozno pridržavaju određenog programa, usmjeravaju diobu stanica i na kraju se rađa mali čovjek. Ima glavu, ruke, noge, oči i druge organe potrebne za normalan život. Vrlo često iz djece izrastaju lijepi muškarci i žene s idealnim proporcijama tijela. Takva su tijela ugodna oku i izazivaju osjećaj divljenja. Čovječanstvo sve to duguje DNK.

Čini se da ovoj molekuli, koja ljudima daje radost života, treba podići spomenik. Ali nemojte prehvaliti složeni biološki dizajn. Nije savršena kao što se čini. Ponekad dolazi do sistemskog kvara u molekuli, pa razvoj pojedinih dijelova tijela odstupa od zadanih programa. U ovom slučaju, stvorenja se pojavljuju u svjetlu Božjem, apsolutno ne slična okolnim ljudima. Ljudi nakaze – tako ih zovu od pamtivijeka. Tjelesne devijacije nakaznim ljudima donose nesagledivu patnju, ali im je nemoguće pomoći. Znanost još uvijek ima vrlo malo znanja kako bi sama korigirala rad gena.

Ovakva savršena ljudska tijela rađaju se zahvaljujući preciznom radu DNK.

Iz ovoga možemo zaključiti da se Viši um, koji je svojedobno izmislio DNK, nikako nije odlikovao savjesnošću i odgovornošću. Ovi dečki su očito varali i tako odgovoran posao radili u lošoj vjeri. Osoba može samo navesti činjenice o ružnoći i krotko rušiti brak hakova.

Smiruje samo pomisao da je to zasad. Genetika će uskoro otići daleko naprijed, a ljudi će s vremenom naučiti ispravljati mane drugih. Naši potomci mogu čak doći do Višeg Uma. Ovim će tipovima razbiti uši ili im skinuti remen i očinski ih otkopčati na mekim mjestima. No, to je stvar budućnosti, no mi ćemo se okrenuti prošlosti i govoriti o jasno izraženoj ružnoći, koja je oduvijek u ljudima budila osjećaj velike znatiželje pomiješan sa samilošću.

dlakavi ljudi

Povećanu dlakavost na tijelu liječnici nazivaju "hipertrihoza". To je kada je osoba prekrivena kosom od glave do pete. Ne rastu samo na dlanovima i tabanima. Posebno je neugodno kada bujna vegetacija prekriva lice. Najpoznatija osoba s ovim deformitetom bio je Jo-Jo. Rođen je u Petrogradu 1868. godine. Zvao se Fedor Evtiščev.

Jo-Jo ili Fedor Evtishchev

Zbog dlakavosti, dječak je od malih nogu nastupao prvo u ruskim, a zatim u francuskim cirkusima. Godine 1884. na njega je skrenuo pozornost poznati američki showman Phineas Taylor Barnum (1810.-1891.). Mladić je otišao u Ameriku i dobio pseudonim Jo-Jo. Putovao je po svim državama, ponašajući se kao humanoidni pas. Lukavi showman svima je ispričao da ga je rodila žena koja je ostala trudna od njemačkog ovčara. Fedor je umro 1904. od upale pluća dok je bio na turneji po Europi.

Nakaze nisu samo među muškarcima. Strašan i strašan teret pada na krhka ženska pleća. Primjer za to je Portorikanka Priscilla Loter. Sami Lotersovi živjeli su u Sjedinjenim Državama. Djevojčicu su usvojili 1911. godine, plaćajući pristojan novac njezinim roditeljima. Cijelo tijelo djeteta bilo je prekriveno dugom crnom dlakom. Na licu su samo nos, obrazi i čelo bili bez vegetacije. Za Lotersove, koji su radili na polju cirkuskih atrakcija, ružna djevojka bila je pravo otkriće.

Priscilla sa svojim posvojiteljem Karlom Lauterom

Osim dlakavosti, Priscili su u ustima rasla dva reda zuba. Međutim, to joj nije nimalo smetalo. Ružnoća nije utjecala ni na intelekt. Dijete je bilo izuzetno pametno. Postigao je ogroman uspjeh kod publike. Respektabilan u svakom pogledu, Karl Loter je prije Priscillina nastupa iskreno uvjeravao publiku da ju je rodila žena koja je imala intimnu vezu s velikim majmunom. Naravno, majstor je bio malo lukav, ali trebalo je nekako pobuditi interes site javnosti. Kao potvrdu izmišljene "legende", Priscilla je na cirkuskoj pozornici nastupala samo s majmunima.

Jedna vrlo bogata i ekscentrična Amerikanka htjela je posvojiti djevojčicu. Gajila je san da je križa s majmunom. Ali Loters nije bio u iskušenju velikom količinom novca i odbio je ljubitelja egzotičnih eksperimenata. Priscilla se udala za cirkuskog izvođača koji je također imao deformitet. Mladićeva koža na tijelu bila je prekrivena velikim krastama, a pred publikom je portretirao aligatora. Ovom paru Bog nije dao djece, ali su zajedno živjeli dug i sretan život.

Divovi i patuljci

Povijest poznaje dosta ljudi vrlo malog i velikog rasta. I to su ljudi nakaze, jer su takvi ispali kao rezultat genetskog kvara. Nekada su svi vladari držali patuljke na svojim dvorovima. Vjerovalo se da mališani i patuljci donose sreću. Više od tisuću godina ova je javnost uživala u povoljnoj situaciji. U blizini kraljevskog stola živjeli su prilično dobro. Ako su još znali nasmijati, onda su postali miljenici vladara. Najpoznatiji od svih patuljaka je Geoffrey Hudson.

Kratki se jeo na dvoru engleskog kralja Charlesa I. (1600.-1649.). Njegova visina bila je samo 75 cm u odrasloj dobi. Kao dijete bio je manji od 15 centimetara, pa su ga često stavljali u veliku tortu i posluživali za stolom. Gosti su okružili slastičarsko čudo, a onda je iz njega iskočio sitan čovjek, kao vrag iz tabakere. Za one koji nisu znali, imalo je ogroman učinak.

Mali ljudi u velikom svijetu

Geoffrey je jako volio kraljicu. Naravno, klinac je uživao. S dvorjanima se ponašao hrabro i prkosno. Jednog dana, patuljak je smatrao da ga je markiz uvrijedio i izazvao ga je na dvoboj. Klinac je imao vlastiti mač. Napravljeno mu je po nalogu kraljice. Tim minijaturnim oružjem Geoffrey je uspio nekoliko puta raniti markiza u bedro, prije nego što su vojnici stigli na vrijeme da razdvoje svađalice.

Ništa manje popularni nisu ni čudaci ogromnog rasta. Drevni povjesničari nazivaju zapanjujuće brojke. Na primjer, isti Golijat imao je visinu od 2 metra 90 centimetara. Mnogi istraživači koji se pridržavaju vanzemaljske verzije razvoja ljudske civilizacije vjeruju da Golijat nije bio Filistejac, već predstavnik vanzemaljske rase. Neka bude tako, ali osim Golijata, ima dovoljno drugih divova koji mu ni na koji način nisu inferiorni u veličini.

Možete nazvati Oresta, čiji je rast dosegao 3 metra. Ovo je sin Agamemnona i Klitemnestre - sestre Helene Lijepe, zbog koje je izbio Trojanski rat. Ovdje se vanzemaljska verzija više neće provlačiti, jer je divova sestra bila Ifigenija. Ista lijepa djevojka koja je htjela biti zaklana kako bi umirila Artemis. Rast mladog stvorenja nije se isticao među ostalim djevojkama. Dakle, ako je Orest izvanzemaljac, zašto je onda Ifigenija tako mala?

Ostavimo starogrčku mitologiju na savjesti povjesničara i okrenimo se starim Rimljanima. I oni su se mogli pohvaliti ogromnim čudnim ljudima. Sudeći prema memoarima Josipa Flavija (37-100), koji je napisao poznato djelo "Židovski rat", u Rimu su živjeli vrlo visoki robovi. Među njima se posebno isticao jedan po imenu Eleazar. Njegova visina dosegla je 3 metra 30 centimetara. Ali ovaj se div nije razlikovao velikom fizičkom snagom. Bio je dug i mršav. Ali jeo sam za troje. U natjecanjima okorjelih izjelica Eleazar je uvijek pobjeđivao sve.

Vjeruje se da visok rast izravno ovisi o kostima nogu. Što su noge duže, osoba je viša. U isto vrijeme, duljina njegovog tijela nije mnogo drugačija od standardnih veličina. Divovi rijetko imaju veliku fizičku snagu. Pravi sportaš bio je div po imenu Angus MacAskill. Rođen je u Škotskoj 1825. Do 13. godine bio je obično dijete. Zatim je počeo brzo rasti. U dobi od 21 godine, njegova visina bila je 235 cm s težinom od 180 kg. Bilo je to brdo mišića bez ijedne unce sala.

Naravno, veliki snažan čovjek nastupao je u cirkusu, zarađujući pritom dobar novac. Dizao je utege, udarajući publiku nevjerojatnom snagom. Ali i u starici postoji rupa. MacAskill se jednom okladio u 1000 dolara da će podići brodsko sidro iz morske vode. Težio je gotovo 900 kg, ali novac je bio vrlo dobar, a moćni se div bacio na posao. Div je digao sidro, ali je pritom ozlijedio kralježnicu. Morao sam napustiti cirkus. Već kao invalid, Mac-Askill odlazi u domovinu, gdje umire 1863. godine.

Robert Wadlow sa svojim starijim bratom

Najviši čovjek na planeti u povijesti civilizacije službeno se smatra Robert Wadlow. Ovo je Amerikanac koji je živio u Mississippiju. Umro je u 22. godini 1940. godine. Mladić je težio 220 kg s visinom od 267 cm, a uzrok smrti uopće nije bio visok rast, već banalno trovanje krvi. Tip je posjekao nogu, što je dovelo do prerane smrti.

Debeli ljudi su nakaze

Debeli ljudi također spadaju u nakaze. Ali ne obični debeli ljudi, već neizmjerno debele ličnosti. Za njih su elementarne fizičke radnje cijeli problem. Čak i da hodaju po sobi, debeli ljudi moraju uložiti mnogo truda. Ovoj tvrtki pripada Amerikanac Robert Earl Hughes. Živio je u Indiani, a svijet smrtnika napustio je 1958. godine. Njegova težina bila je 468 kg s visinom od 178 cm.

Ovaj se čovjek nije mogao pomaknuti. Kako bi sjedio, za njega je napravljena posebna stolica. Spavao je na posebnom krevetu. Njegov okvir je zavaren od čeličnih uglova. Madrac je postavljen na čelični lim zavaren na uglove. Kad su Roberta odveli u bolnicu, morali su naručiti dizalicu i utovarivač. Uzrok njegove smrti bila je prekomjerna tjelesna težina, što nimalo ne čudi.

Debeli čudaci nisu bili neuobičajeni u drugim američkim državama. Slična je situacija uočena i kod Johnnyja Alija, koji je živio u Sjevernoj Karolini. Rođen je 1853. godine i u početku se nije razlikovao od ostale djece. Kad je dječak imao 11 godina, imao je samo vučiji apetit. Dijete je počelo brzo dobivati ​​na težini. Do 15. godine više nije mogao proći kroz vrata da izađe iz kuće na ulicu. U dobi od 16 godina mladić je prešao na ležeći način života.

Sve vrijeme provodio je kod kuće, sjedeći u posebnoj stolici. Spavao je u njemu, jer jednostavno nije mogao doći do kreveta, a ukućani nisu mogli vući ogromno tijelo naprijed-natrag. Težina mladića dosegla je 509 kg. Ovi podaci su dobiveni nakon što je Johnny umro. Za života ga nitko nije vagao, kako si ne bi stvarao nepotrebne probleme.

Mladić je umro 1887. u dobi od 33 godine. Razlog tome bila je elementarna ljudska tvrdoglavost. Johnny je s vremena na vrijeme pokušavao ustati kako se ne bi osjećao potpuno manjkavim. Tako je ovaj put uspio podići svoju ogromnu lešinu sa stolca i otišao do prozora sobe da se divi svijetu oko sebe. Podne daske nisu mogle izdržati ogromnu težinu. Daske su pukle i jadnik je pao. Ispod sobe je bio podrum, ali Johnny nije upao u njega. Bio je zaglavljen u rupi, a noge su bespomoćno visjele.

Rođaci i susjedi žurno su počeli graditi drveni podest kako bi se debeljko mogao nogama osloniti na njega. Ali dok su ljudi radili, mladić nije mogao podnijeti sve preokrete i umro je. Ogromno tijelo izvučeno je iz podruma uz pomoć konja. Na sprovodu su također korišteni artiodaktili i posebni blokovi za spuštanje lijesa s pokojnikom u grob.

Nakazi ljudi sa dvije glave

I takvi se ljudi-čudaci povremeno pojavljuju u svijetu, uvodeći očevice ovog fenomena u stanje praznovjernog užasa. Godine 1953. u Indiani je rođena beba s dvije glave. Živio je nekoliko tjedana. Jedna je glava bila potpuno normalna. Druga je imala usta, oči, uši, ali na njezinu licu nije bilo ni traga inteligencije. Glave su rasle iz jednog tijela, ali svaka se kretala, spavala i jela neovisno o drugoj.

Mnogo ranije, 1889. godine, također u državi Indiana, rođeno je stvorenje koje se u službenoj medicini naziva "Jonesovi blizanci". Imali su zajedničko tijelo, ali su im glave bile usmjerene u suprotnim smjerovima. "Blizanci" su imali 4 noge, a svaka je po dvije srasla jedna s drugom. Tijelo je imalo dvije ruke. Činilo se da desna ruka sluša naredbe jednog mozga, a lijeva - drugog. Blizanci Jones umrli su 1891.

Beba sa dvije glave

Godine 1829. na otoku Sardiniji rođen je čudak s dvije glave. Svaka je glava "sjela" na dugačak vrat. Tijelo je bilo uobičajeno s dvije ruke i noge. Roditelji su djetetu dali ime Rita-Christina. Obitelj je živjela vrlo siromašno, pa su otac i majka ponijeli dvoglavo stvorenje sa sobom u Pariz i počeli ga pokazivati ​​znatiželjnoj javnosti za novac.

Sve je završilo činjenicom da su vlasti zabranile takav nemoralni događaj. Roditelji su ostavili Ritu-Christinu zimi u negrijanoj sobi i otišli kući. Dijete je vrlo brzo umrlo od gladi i hladnoće. Doktori su otvorili malo tijelo i uvjerili se da u njemu, osim dvije glave, nema više parnih organa. Kostur nesretnog djeteta i danas se čuva u Parizu.

Povijest poznaje čovjeka s jednom glavom, ali s dva lica. Ovo je Edward Mordrake. Živio je u 19. stoljeću i bio je predstavnik aristokratske engleske obitelji. Njegovo drugo lice nalazilo se na stražnjoj strani glave. Imalo je mišiće pa se moglo nasmiješiti, mrštiti, pa čak i smijati. Ali najčešće je lice nosilo pečat sumorne propasti. Vlasnik dvije osobe nije mogao podnijeti toliki teret koji je opterećivao njegovu psihu. Poludio je i završio na psihijatriji.

Nakaze s jednim okom

Prvi jednooki ljudi su Kiklopi. Jedino im se oko nalazilo na čelu. O tome znamo iz starogrčke mitologije. Ne zna se jesu li ti nakazni ljudi stvarno živjeli na zemlji ili ne. Ali medicina je dobro poznata crncu po imenu Nikolos. Živio je u prvoj polovici 20. stoljeća u Mississippiju. Imao je normalno ljudsko oko u sredini čela. Nije bilo očnih duplji, kao takvih. Ta su mjesta bila potpuno ravna, presvučena kožom. Obrve su narasle, kao i svim normalnim ljudima.

Predstavnici cirkuskog posla obećali su ovom čovjeku nevjerojatan novac. Ali nikada nije ušao u cirkusku arenu. Nikolos je vodio farmu i pokušavao izbjegavati ljude. Osjećao se ugodno samo među životinjama. Nikolos je jako volio pse, koji su bili sve do lampe da je njihov vlasnik imao jedno oko. Jednooki Amerikanac nije zasnovao obitelj i umro je tiho sam 60-ih godina prošlog stoljeća.

Zaključak

Dakle, jasno je da molekula DNK s vremena na vrijeme "izbaci na planinu" nevjerojatna biološka remek-djela. Nakaze zadivljuju čovječanstvo svojim izgledom, dok doživljavaju neizrecivu duševnu patnju. Čak i ako zarađuju puno novca nastupajući u cirkusu, teško da im je to moralna utjeha. Mnogi od njih bi pristali živjeti u siromaštvu, ali imati normalan ljudski izgled.

U današnje vrijeme, kada je okolina daleko od željenog, abnormalna odstupanja kod ljudi postaju sve češća. To više nisu nedostaci u radu Višeg uma, već neodgovorne aktivnosti pojedinih predstavnika ljudske rase. Pa ostaje za vidjeti kome treba "dati remen" - tajanstvenim humanoidima koji su izmislili DNK ili vlasnicima ogromnih korporacija koje postupno i postojano pretvaraju ljudsku rasu u strašne mutante.

Članak je napisao Alexey Zibrov