बच्चे के पास टेबल क्या आरएच फैक्टर होगा। विरासत के कुछ सामान्य पैटर्न हैं

ऐसी कई स्थितियां हो सकती हैं जब एक बच्चे को यह निर्धारित करने की आवश्यकता होती है कि वह एक या दूसरे रक्त समूह से संबंधित है। प्रारंभिक कारक केले की जिज्ञासा हो सकती है।

संभावित पिता द्वारा भविष्य के पितृत्व के बारे में संदेह से भी इंकार नहीं किया जाता है। और निश्चित रूप से, ऐसे अतिरिक्त क्षण होते हैं जब एक बच्चे को तत्काल रक्त आधान की आवश्यकता होती है, और माता-पिता को अभी तक इस संबंध में कोई प्रासंगिक जानकारी नहीं होती है।

खतरे के बारे में पहले से जानने के लिए, इस तरह की जानकारी के लिए धन्यवाद, एक और बहुत अच्छा कारण है। रक्त से संबंधित रोग होते हैं।

सबसे पहले हम बात कर रहे हैं नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग (या रीसस संघर्ष) के बारे में। कुछ बिंदुओं को पहले से जानकर, आप इस खतरे की संभावना की गणना कर सकते हैं।

बच्चे के रक्त प्रकार का निर्धारण कैसे करें

आज तक, इस कारक की परिभाषा निम्नलिखित तरीकों से हो सकती है (बेशक, माता-पिता के सभी डेटा को जानना):

• एबीओ प्रणाली की मदद से;
• आरएच कारक को ध्यान में रखते हुए।

आनुवंशिकी के बारे में कुछ सामान्य जानकारी

एक बच्चे में संभावित रक्त प्रकार के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए, माता-पिता दोनों को जानने के लिए, आपको बस स्कूल जीव विज्ञान से पाठ्यक्रम याद रखना होगा (ठीक उसी क्षण जब आनुवंशिकी हुई थी)। यहां कुछ भी जटिल नहीं है: हम में से प्रत्येक को हमेशा माता-पिता दोनों से जीन की एक जोड़ी मिलती है (एक माँ से और दूसरी पिताजी से)।

जो जीन प्रकट होता है (जिसमें सभी तीखे लक्षण होते हैं) प्रबल होगा, और दूसरा, जो शरीर में किसी भी तरह से महसूस नहीं होता है, वह पुनरावर्ती (कमजोर) होता है। साथ ही, इस तथ्य से इंकार नहीं किया जाता है कि जब कोई बच्चा एक प्रभावशाली, दो प्रभावशाली वाले दोनों को जोड़ता है, और दोनों पीछे हटने वाले भी हो सकते हैं।

इस प्रक्रिया को समझने के लिए, आंखों के रंग के साथ एक सरल सादृश्य दिया गया है:

1. यदि माता-पिता में से एक की आंखें भूरी हैं, और दूसरे की आंखें हल्की हैं, तो काली आंखों वाला पिता (या माता) प्रमुख कड़ी होगा। बच्चे को ये दोनों जीन विरासत में मिलेंगे, लेकिन उसकी आंखें बिल्कुल भूरी होंगी।
2. एक पुनरावर्ती जीन भी प्रकट होने में सक्षम होता है, लेकिन केवल तभी जब इसे एक समान के साथ जोड़ा जाता है। बशर्ते कि माता-पिता में से प्रत्येक की आंखें उज्ज्वल हों, उसी स्थिति में बच्चे की भी उज्ज्वल आंखें होंगी।

एक और बिंदु जिसे सभी आनुवंशिक समस्याओं को हल करते समय याद रखने की आवश्यकता होती है, हम बड़े अक्षरों में प्रमुखों को नामित करते हैं, और छोटे अक्षरों में दबाए गए (पुनरावर्ती) संकेत। आँखों के साथ वही उदाहरण हमें इसे समझने में मदद करेगा:

1. माता-पिता में से एक में भूरी आँखें इंगित करती हैं कि एए या एए अक्षरों के साथ उसके जीनोटाइप को लिखने की प्रथा है।
2. प्रकाश निश्चित रूप से एक "कमजोर" कारक है और इस मामले में रिकॉर्ड केवल एक प्रकार में हो सकता है।

और विकल्प स्वयं इस प्रकार हो सकते हैं:

1. "पतला" प्रमुख एए जीन के साथ, यह पता चला है कि आधे मामलों (50%) में एक बच्चा भूरी-आंखों वाला हो सकता है, और आधे में आसमानी-नीली आंखें हो सकती हैं।
2. यदि माता-पिता में से किसी एक के लक्षण को स्पष्ट रूप से एए के रूप में परिभाषित किया गया है, तो भले ही बच्चे के पास 100% एए जीनोटाइप होगा, उसकी आंखें भूरी होंगी।

यह ज्ञान कैसे यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि आप लहू से क्या खोज रहे हैं? लगभग एक समान सिद्धांत पर, लेकिन कुछ और ज्ञान को ध्यान में रखते हुए।

बचाव के लिए AB0 प्रणाली!

आपको पता होना चाहिए कि सभी समूह विभाजित होंगे क्योंकि उनकी लाल रक्त कोशिकाओं में कौन सा विशिष्ट प्रोटीन मौजूद है। ऐसे पदार्थों का वैज्ञानिक नाम एग्लूटीनिन है, उनमें से प्रत्येक को आमतौर पर लैटिन अक्षरों ए और बी द्वारा दर्शाया जाता है।

निम्नलिखित जानना महत्वपूर्ण है:

1. यदि एरिथ्रोसाइट्स में ऐसा कोई प्रोटीन नहीं है, तो यह पहला समूह है।
2. दूसरे में ए-एग्लूटीनोजेन्स होंगे।
3. तीसरे में बी-प्रोटीन होता है।
4. दोनों घटक चौथे में मिलेंगे।

ऐसी प्रणाली के तहत अपने माता-पिता से एक रक्त समूह कैसे विरासत में मिल सकता है? इसका उत्तर आसान नहीं है, क्योंकि यहां तीन जीन कार्य के लिए जिम्मेदार हैं:

उदाहरण के लिए, संभावित दान और रक्त आधान के मामले में प्रतिजनों की परस्पर क्रिया को जानना बहुत महत्वपूर्ण है।

आइए प्रत्येक माता-पिता के उदाहरण का उपयोग करके गणना प्रस्तुत करने का प्रयास करें:

1. माँ को दूसरा ब्लड ग्रुप होने दो। इस मामले में, इसके जीनोटाइप को दो प्रकार IAIA या IAI0 द्वारा दर्शाया जा सकता है।
2. यदि पिता का चौथा समूह है, तो उसका सेट IAIB है।
3. गणना के अनुसार, एक बच्चे के पास पिता और माता दोनों (अर्थात दूसरे और चौथे दोनों) दोनों समूहों के विभिन्न प्रकारों का पचास प्रतिशत वंशानुक्रम हो सकता है।

विरासत का पैटर्न

आनुवंशिकी के नियम के अनुसार, जो मेंडल द्वारा तैयार किया गया था, बच्चे के पास स्वयं निम्नलिखित विकल्पों में से एक हो सकता है:

1. यदि माता और पिता का पहला ब्लड ग्रुप है, तो बच्चे का भी यही चिन्ह होगा।
2. मामले में जब माता-पिता दोनों का रक्त प्रकार II होता है, तो बच्चे के पास पहला होता है, इसलिए दूसरा।
3. तीसरा रक्त समूह इंगित करता है कि बच्चे का जन्म लाल रक्त कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन के बिना और बी-एंटीजन (यानी समूह I या III) दोनों के साथ हो सकता है।
4. यदि माता-पिता के ऐसे रूप हैं जैसे I II या I III, तो यह माना जा सकता है कि बच्चे उनमें से एक के साथ पैदा होंगे।
5. लेकिन यहां कुछ "इनकार" भी हैं: यदि माता-पिता में से एक का चौथा रक्त समूह है, तो उनके पहले वाले के साथ बच्चा नहीं हो सकता है। और इसके विपरीत।
6. लेकिन दूसरे और तीसरे समूह वाले माता-पिता के पास उपरोक्त में से किसी भी लक्षण वाले बच्चे हो सकते हैं।

आरएच कारक गणना

जहां तक ​​Rh फैक्टर की बात है तो यह भी एक प्रोटीन है। मामले में जब यह मौजूद है, तो हम इसके बारे में सकारात्मक बात कर सकते हैं। यदि विश्लेषण के परिणामों के अनुसार ऐसा कोई पदार्थ नहीं है, तो इसे नकारात्मक माना जाता है।

अनुमानित आंखों के रंग की गणना के लिए दिए गए उदाहरणों के आधार पर यहां गणना की जा सकती है। एक सकारात्मक Rh को K के रूप में और एक नकारात्मक Rh को एक छोटे अक्षर k के रूप में नामित करना संभव होगा। याद रखें कि सकारात्मक पहलू के लिए जिम्मेदार जीन प्रमुख होगा, जबकि इसके विपरीत में एक पुनरावर्ती विशेषता है। फिर आप इसे इस तरह लिख सकते हैं जैसे केके और केके प्रमुख लक्षणों के साथ मानव जीनोटाइप के रूप बन जाएंगे, और केके क्रमशः नकारात्मक आरएच कारक वाले माता-पिता में से एक से संबंधित होंगे।

गणना सरल है: यदि पिता के पास सीसी है, तो एक सौ प्रतिशत मामले में भविष्य के बच्चे का सकारात्मक आरएच कारक होगा। यह खुशी का क्षण, एक नियम के रूप में, भविष्य की मां के लिए बहुत "सुखद" नहीं है, जिसके पास केके है।

तथ्य यह है कि यह एक बच्चे के एंटीबॉडी के संघर्ष में बदल सकता है जो अभी तक पैदा नहीं हुआ है। इस कारण से ऐसी ही स्थिति वाली गर्भवती महिला लगातार रक्त परीक्षण कर रही है, जिससे स्थिति को नियंत्रित करने और समय पर उचित उपाय करने में मदद मिलती है।

रीसस (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित एक प्रोटीन) हमारे ग्रह की 75% आबादी में पाया जाता है। शेष पंद्रह प्रतिशत के पास नहीं है।

यह चित्र निकलता है:

1. यदि माता-पिता में दोनों लक्षण (प्रमुख और पुनरावर्ती एलील दोनों) हैं, तो अभी भी एक चौथाई संभावना है कि बच्चे के पास नकारात्मक आरएच होगा। यह तब होगा जब दो पुनरावर्ती जीन "मिलते हैं"।
2. यदि माता-पिता में से कम से कम एक में आरएच एंटीजन है, तो पचास प्रतिशत संभावना है कि बच्चा इसके साथ और इसके बिना पैदा होगा।
3. लेकिन अगर एक जोड़े में माता-पिता दोनों का नकारात्मक आरएच कारक है, तो टुकड़ों के जन्म का परिणाम समान होगा।

क्या इस तरह पितृत्व स्थापित करना संभव है?

लेकिन इस तरह से पितृत्व स्थापित करना असंभव है (चाहे कोई भी संदेह संभावित पिता को अभिभूत कर दे)। केवल विशेष डीएनए विश्लेषण ही ऐसा परिणाम दे सकते हैं, लेकिन रक्त समूह की एंटीजेनिक संरचना नहीं।

बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण बच्चे के रक्त के नमूने का अध्ययन है, जिसकी सहायता से समूह को AB0 प्रणाली के अनुसार स्थापित किया जाता है। साथ ही, यह विश्लेषण एक बच्चे में Rh कारक का पता लगाने में मदद करता है। यह परीक्षा बचपन में क्यों निर्धारित की जाती है और इस विश्लेषण को सही तरीके से कैसे लिया जाए?

संकेत

एक बच्चे को रक्त प्रकार का निर्धारण सौंपा जाएगा यदि:

• उसे खून चढ़ाने की जरूरत है।
• बच्चे की सर्जरी होनी है।
• नवजात को हेमोलिटिक रोग होने का संदेह है।

एक बच्चे में रक्त समूह का निर्धारण नियोजित नहीं है और संकेतों के अनुसार किया जाता है

विश्लेषण के लिए रक्त का नमूना बच्चे की नस से लिया जाता है। अक्सर, इस तरह के विश्लेषण के लिए, कोहनी क्षेत्र में एक नस से एक नस ली जाती है, लेकिन यदि बच्चा बहुत छोटा है, तो अन्य नसों से भी रक्त लिया जा सकता है।

यह कैसे तय होता है?

रक्त का प्रकार प्लाज्मा में और लाल रक्त कोशिकाओं पर कुछ प्रोटीन की उपस्थिति पर निर्भर करता है। लाल रक्त कोशिकाओं पर ऐसे प्रोटीन को एंटीजन कहा जाता है (वे ए और बी हो सकते हैं) - एग्लूटीनोजेन। रक्त प्लाज्मा में उनके प्रति एंटीबॉडी को एग्लूटीनिन कहा जाता है (वे अल्फा और बीटा हैं)। उनका अलग संयोजन AB0 प्रणाली के अनुसार 4 समूहों के आवंटन का कारण बनता है:

• 0 (शून्य)दोनों प्रकार के एंटीजन की अनुपस्थिति और दोनों प्रकार के एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है। हमारे देश में, यह पहला समूह है।
• लेकिनएग्लूटीनोजेन ए और बीटा एंटीबॉडी की उपस्थिति द्वारा विशेषता। हमारे देश में इसे दूसरा कहा जाता है।
• पर,बदले में, इसमें एंटीबॉडी अल्फा और एग्लूटीनोजेन बी होते हैं। घरेलू चिकित्सा में, यह तीसरा समूह है।
• अबदोनों प्रकार के एंटीबॉडी की अनुपस्थिति और दोनों प्रकार के एग्लूटीनोजेन्स की उपस्थिति की विशेषता है। घरेलू चिकित्सा इसे चौथा कहती है।

समूहीकरण की प्रक्रिया में, एंटीबॉडी को परीक्षण रक्त में जोड़ा जाता है और एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया (रक्त कोशिकाओं की ग्लूइंग) का मूल्यांकन किया जाता है। इस तरह के विश्लेषण के लिए, नवजात शिशुओं में धुले हुए एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग किया जाता है, और प्रतिक्रिया स्वयं मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके की जाती है।

ऑपरेशन के दौरान ब्लड ग्रुप का निर्धारण जरूरी

आरएच कारक

Rh फ़ैक्टर लगभग 85% लोगों के रक्त में पाया जाने वाला प्रोटीन है - ऐसे लोगों के रक्त को Rh-पॉज़िटिव कहा जाता है। ऐसे प्रोटीन की अनुपस्थिति में इसे Rh-negative माना जाता है। आरएच निर्धारित करने के लिए, एंटीबॉडी को रक्त के नमूने में जोड़ा जाता है और कुछ मिनटों के बाद, यह मूल्यांकन किया जाता है कि क्या सेल एग्लूटिनेशन हुआ है।

क्या विश्लेषण के बिना रक्त के प्रकार का पता लगाना संभव है?

एक बच्चे से रक्त के नमूने के बिना, समूह और आरएच का सटीक निर्धारण करना असंभव है। यदि बच्चे के रक्त के नमूने और दो तैयार सीरा (समूह ए और बी) हैं, तो यह लाल रक्त कोशिकाओं को चिपकाकर निर्धारित किया जा सकता है। प्रत्येक सीरम के साथ बारी-बारी से बच्चे के रक्त को मिलाना आवश्यक है, और 3 मिनट के बाद कोशिकाओं की ग्लूइंग दिखाई देगी।

क्या मुझे टेस्ट की तैयारी करने की ज़रूरत है?

इस विश्लेषण के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। अक्सर सुबह खाली पेट रक्तदान करने की सलाह दी जाती है, हालांकि यह कोई शर्त नहीं है, लेकिन एक सिफारिश है, क्योंकि भोजन का सेवन एंटीबॉडी और एंटीजन के स्तर को प्रभावित नहीं करता है।

ऐसे मामलों में जहां रक्त समूह की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, इसका अर्थ है समूह (एबीओ प्रणाली के अनुसार) और आरएच कारक आरएच। पहला एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) पर स्थित एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एंटीजन एक कोशिका की सतह पर विशिष्ट संरचनाएं हैं। दूसरा घटक है। यह एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन है, जो एरिथ्रोसाइट पर मौजूद हो भी सकता है और नहीं भी। तदनुसार, इसे सकारात्मक या नकारात्मक के रूप में परिभाषित किया जाएगा। इस लेख में, हम यह पता लगाएंगे कि गर्भावस्था के दौरान कौन से रक्त प्रकार के बच्चे और माता-पिता प्राथमिकता देंगे।

यदि जीव इस तरह की संरचना को विदेशी के रूप में परिभाषित करता है, तो यह आक्रामक रूप से प्रतिक्रिया करेगा। यह वह सिद्धांत है जिसे लसीका आधान की प्रक्रियाओं में ध्यान में रखा जाना चाहिए। अक्सर लोगों का यह गलत विचार होता है कि माता-पिता को मेल खाना चाहिए। मेंडल का नियम है, जो आपको भविष्य के बच्चों के प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है, लेकिन ये गणना स्पष्ट नहीं होगी।

जैसा कि उल्लेख किया गया है, एबीओ रक्त प्रणाली को एरिथ्रोसाइट के बाहरी आवरण पर कुछ एंटीजन के स्थान से परिभाषित किया जाता है।

तो, बच्चों और वयस्कों में 4 रक्त समूह होते हैं:

• मैं (0) - कोई एंटीजन ए या बी नहीं।
• II (ए) - केवल ए मौजूद है।
• III (बी) - बी सतह पर निर्धारित होता है।
• IV (AB) - दोनों एंटीजन - A और B का पता लगाया जाता है।

रक्त प्रकार की विरासत

माता-पिता अक्सर आश्चर्य करते हैं कि क्या माता-पिता और बच्चों का रक्त प्रकार भिन्न हो सकता है? हाँ, ये संभव है। तथ्य यह है कि बच्चा आनुवंशिकी के नियम के अनुसार होता है, जहां जीन ए और बी प्रमुख होते हैं, और ओ - पुनरावर्ती। बच्चे को माता और पिता से एक जीन प्राप्त होता है। अधिकांश मानव जीन की दो प्रतियां होती हैं।

सरलीकृत रूप में, मानव जीनोटाइप को निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है:

• - OO: बच्चा केवल O का वारिस होगा।
• - एए या एओ।
• - BB या BO: एक और दूसरा दोनों लक्षण समान रूप से विरासत में मिल सकते हैं।
• - एबी: बच्चों को ए या बी मिल सकता है।

बच्चों और माता-पिता के रक्त समूह की एक विशेष तालिका है, जिसके अनुसार स्पष्ट रूप से अनुमान लगाया जा सकता है कि बच्चे को रक्त का कौन सा समूह और आरएच कारक प्राप्त होगा:

माता-पिता के रक्त समूह	बच्चे का संभावित रक्त प्रकार
मैं+मैं	मैं (100%)	-	-	-
मैं+द्वितीय	मैं (50%)	द्वितीय (50%)	-	-
मैं+III	मैं (50%)	-	III (50%)	-
मैं+IV	-	द्वितीय (50%)	III (50%)	-
द्वितीय+द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)	-	-
द्वितीय+III	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	III (50%)	चतुर्थ (25%)
II+IV	-	द्वितीय (50%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
III+III	मैं (25%)	-	III (75%)	-
III+IV	-	द्वितीय (25%)	III (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ	-	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (50%)

लक्षणों की विरासत में कई पैटर्न पर ध्यान देना उचित है। इसलिए, यदि माता-पिता दोनों का रक्त समूह पहले है तो बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार 100% मेल खाना चाहिए। ऐसे मामलों में जहां माता-पिता के 1 और 2 या 1 और 3 समूह होते हैं, बच्चे समान रूप से माता-पिता में से किसी एक से कोई भी गुण प्राप्त कर सकते हैं। यदि किसी साथी का चौथा रक्त समूह है, तो किसी भी स्थिति में उसे 1 प्रकार का बच्चा नहीं हो सकता है। बच्चों और माता-पिता का रक्त समूह मेल नहीं खा सकता है, भले ही एक साथी का समूह 2 और दूसरे का समूह 3 हो। इस विकल्प के साथ, कोई भी परिणाम संभव है।

Rh की विरासत के साथ चीजें बहुत सरल हैं: डी एंटीजन या तो मौजूद है या अनुपस्थित है। एक सकारात्मक Rh कारक नकारात्मक पर हावी होता है। तदनुसार, निम्नलिखित उपसमूह संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी, जहां डी एक प्रमुख जीन है और डी एक पुनरावर्ती है। ऊपर से, यह स्पष्ट है कि पहले दो संयोजन सकारात्मक होंगे, और केवल अंतिम एक नकारात्मक होगा।

वास्तविक जीवन में, यह स्थिति कुछ इस तरह दिखेगी। यदि कम से कम एक माता-पिता के पास डीडी है, तो बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिलेगा, यदि दोनों डीडी के मालिक हैं, तो एक नकारात्मक। इस घटना में कि माता-पिता के पास डीडी है, किसी भी आरएच वाले बच्चे की संभावना है।

एक संस्करण है जिसे आप माता-पिता निर्धारित कर सकते हैं। बेशक, इस तरह की गणना पर बड़ी निश्चितता के साथ विश्वास करना असंभव है।

अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार की गणना का सार निम्नलिखित सिद्धांतों तक कम हो गया है:

• एक महिला (1) और एक पुरुष (1 या 3) के एक लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है, यदि एक पुरुष के पास 2 और 4 हैं, तो लड़के की संभावना बढ़ जाएगी।
• एक महिला (2) एक पुरुष (2 और 4) के साथ एक लड़की और एक पुरुष (1 और 3) के साथ एक लड़का होने की संभावना है।
• माता (3) और पिता (1) एक लड़की को जन्म देंगे, अन्य समूहों के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।
• एक महिला (4) और एक पुरुष (2) को एक लड़की की उम्मीद करनी चाहिए, एक अलग खून के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस सिद्धांत का कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है। विधि बताती है कि रक्त रीसस (नकारात्मक और सकारात्मक दोनों) की स्थिति के अनुसार माता-पिता की एकता एक बेटी की उपस्थिति के पक्ष में बोलती है, अन्य मामलों में - एक बेटा।

निष्कर्ष

वर्तमान में, दवा यह निर्धारित करना संभव बनाती है कि उसके जन्म से पहले ही बच्चे में क्या दिखाई दे सकता है। बेशक, आपको पूरी तरह से तालिकाओं और स्वतंत्र शोध पर भरोसा नहीं करना चाहिए। एक प्रयोगशाला अध्ययन के बाद ही अजन्मे बच्चे के समूह और रीसस के निर्धारण में सटीकता की उम्मीद की जा सकती है।

वास्तव में ध्यान देने योग्य तथ्य यह है कि माता-पिता के रक्त से भविष्य के बच्चे के रोगों के लिए एक उच्च संभावना के साथ यह संभव है।

रक्त की श्रेणी निर्धारित करने में सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक इसके आधान के संभावित जोखिम को कम करना है। यदि विदेशी जीन मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एक आक्रामक प्रतिक्रिया शुरू हो सकती है, जिसका परिणाम बहुत दुखद है। अनुचित रीसस के साथ भी यही स्थिति होती है। गर्भवती महिलाओं के लिए इन परिस्थितियों पर विचार करना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से नकारात्मक कारक वाले लोगों के लिए।

पृथ्वी पर एक डिग्री या किसी अन्य में होने वाले जीन के संभावित उत्परिवर्तन के बारे में मत भूलना। तथ्य यह है कि पहले एक रक्त प्रकार (1) था, बाकी बाद में दिखाई दिया। लेकिन ये कारक इतने दुर्लभ हैं कि उन पर विस्तार से ध्यान देने योग्य नहीं है।

किसी व्यक्ति के चरित्र और उसके रक्त के बीच पत्राचार के संबंध में कुछ अवलोकन हैं। इससे वैज्ञानिकों ने कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति के बारे में निष्कर्ष निकाला है। तो, पहला समूह, पृथ्वी पर सबसे पुराना होने के नाते, सबसे स्थायी लगता है; इस उपसमूह के लोगों के बीच नेता सबसे अधिक पाए जाते हैं। ये स्पष्ट मांस प्रेमी हैं, लेकिन, दुर्भाग्य से, उन्हें मजबूत एलर्जी भी है।

दूसरे रक्त समूह के लोग अधिक धैर्यवान और व्यावहारिक होते हैं, वे अक्सर शाकाहारी होते हैं, जिनमें संवेदनशील जठरांत्र संबंधी मार्ग भी शामिल है। उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है और वे अक्सर संक्रामक रोगों के संपर्क में आते हैं।

तीसरे उपसमूह का प्रतिनिधित्व भावुक प्रकृति, चरम लोगों द्वारा किया जाता है। वे दूसरों की तुलना में पर्यावरणीय परिवर्तनों को बेहतर ढंग से सहन करते हैं और उनमें उत्कृष्ट प्रतिरक्षा होती है।

चौथे रक्त उपसमूह के लोग सबसे दुर्लभ होते हैं, वे बहुत कामुक होते हैं और इस दुनिया को अपने तरीके से देखते हैं। उनके पास एक ग्रहणशील तंत्रिका तंत्र है और अक्सर बहुत परोपकारी होते हैं।

यह माता-पिता को तय करना है कि क्या ऐसी विशेषताओं पर भरोसा करना है, क्या ऐसी टिप्पणियों के आधार पर अपने बच्चे की प्रकृति के बारे में भविष्यवाणियां करना है। लेकिन अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार के लिए आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों का उपयोग करना कभी भी अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होता है।

प्राचीन काल से, रक्त को एक विशेष, लगभग जादुई तरल माना जाता रहा है। यह उसके साथ था कि बच्चों और वयस्कों के पारिवारिक संबंध जुड़े थे। तो उन्होंने कहा - "रक्त संबंध", इस संबंध की विशेष ताकत पर जोर देते हुए। आज वे ब्लड ग्रुप के माध्यम से लोगों के चरित्र लक्षण या पोषण संबंधी आदतों को समझाने की कोशिश कर रहे हैं। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि माता-पिता इस बात में रुचि रखते हैं कि उनके बच्चे का रक्त किस प्रकार का हो सकता है।

और डॉक्टरों के लिए यह जानना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि अजन्मे बच्चे के माता-पिता का रक्त किस प्रकार का होता है। और यह प्रश्न किसी भी तरह से बेकार नहीं है। गर्भावस्था के दौरान और माँ और बच्चे का स्वास्थ्य, संभावित जटिलताओं की संभावना इस बात पर निर्भर करती है कि वे माता-पिता और अजन्मे बच्चे में कैसे संयुक्त हैं। इनमें से कुछ रिश्ते पहले से ही एक चिकित्सा स्वयंसिद्ध बन चुके हैं, जबकि अन्य के बारे में केवल चिकित्सकों द्वारा ही बात की जाती है।

आइए यह पता लगाने की कोशिश करें कि बच्चों और माता-पिता के रक्त प्रकार कैसे संबंधित हैं: वंशानुक्रम तालिका हमें इसमें मदद करेगी।

हालांकि इस लाल रंग के तरल को हमेशा कुछ खास माना गया है और मानव जीवन और स्वास्थ्य के साथ इसके संबंध को समझा गया था, वास्तविक गुणों को लंबे समय तक नहीं जाना गया था। केवल 1900 में, ऑस्ट्रियाई चिकित्सक और वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर, जिन्होंने रक्त सीरम का अध्ययन किया, ने एक खोज की जो बाद में उन्हें नोबेल पुरस्कार दिलाया, और मानव जाति को इस जीवन देने वाले तरल पदार्थ के आधान को पूरी तरह से सामान्य और परिचित प्रक्रिया के रूप में उपयोग करने की अनुमति दी। .

वैज्ञानिक ने अपने और अपने पांच कर्मचारियों से रक्त लिया, लाल रक्त कोशिकाओं को सीरम से अलग किया और उनके नमूनों को अलग-अलग लोगों के सीरम के साथ मिलाया। कार्ल लैंडस्टीनर ने पाया कि लाल रक्त कोशिकाएं विभिन्न संयोजनों में अलग तरह से व्यवहार करती हैं। कुछ मामलों में, लाल रक्त कोशिकाएं "एक साथ चिपक जाती हैं", थक्के बनाती हैं, और अन्य में वे नहीं होती हैं।

परिणामों की व्याख्या ने उन्हें विशेष कणों की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर शुरू में तीन रक्त समूहों को अलग करने की अनुमति दी, जिसे उन्होंने ए और बी अक्षर और 0 की अनुपस्थिति के साथ नामित किया। बाद में, उनके उत्तराधिकारियों ने एक और समूह की पहचान की जिसमें दोनों एबी शामिल थे एक बार में मार्कर। फिर उन्हें रोमन अंकों द्वारा निरूपित किया जाने लगा। आज, रक्त प्रकार द्वारा आम तौर पर स्वीकृत वर्गीकरण इस तरह दिखता है।

इससे रक्त की अनुकूलता का निर्धारण करना और एक दाता से दूसरे में आधान के दौरान उसके व्यवहार का अनुमान लगाना संभव हो गया।

आरएच कारक

रक्त के गुणों के आगे के अध्ययन से एक अन्य कारक का पता चला जो इसकी अनुकूलता को प्रभावित करता है। 85% लोगों में, लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर स्थित एक विशेष लिपोप्रोटीन पाया गया, जिसे Rh कारक कहा जाता है। जिनके पास यह आरएच पॉजिटिव (आरएच+) है, जिनके पास यह नहीं है वे आरएच नेगेटिव (आरएच-) हैं।

इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति किसी भी तरह से मानव स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है, लेकिन यह गर्भवती मां के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। चूंकि इसमें विकसित और विकसित होने वाले बच्चे का आरएच कारक के साथ अपना रक्त प्रकार होता है, इससे मातृ प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ संघर्ष हो सकता है, विशेष रूप से बार-बार गर्भावस्था के दौरान।

इसीलिए अजन्मे बच्चे के माता-पिता को रक्त के प्रकार और आरएच कारक को स्थापित करने के लिए परीक्षण करवाना सुनिश्चित करने के लिए कहा जाता है। यदि पिता और माता का Rh कारक समान है (दोनों सकारात्मक, या दोनों नकारात्मक), तो चिंता का कोई कारण नहीं है। लेकिन अगर भविष्य के माता-पिता के रीसस अलग हैं, तो गर्भावस्था की शुरुआत और पाठ्यक्रम के लिए डॉक्टरों से अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है।

विकल्प विशेष रूप से कठिन होता है जब मां आरएच नकारात्मक होती है और पिता आरएच पॉजिटिव होता है, क्योंकि अक्सर बच्चे को सकारात्मक आरएच विरासत में मिलता है। इससे मां के शरीर और भ्रूण के बीच आरएच संघर्ष की घटना होती है, खासकर बार-बार गर्भधारण के दौरान।

बच्चे और माता-पिता के रक्त प्रकार क्यों मेल नहीं खाते

बच्चों में समूह को कैसे पहचानें

बच्चों में संभावित रक्त समूह और आरएच का पता लगाने के लिए, आपको पिता और माता की इस महत्वपूर्ण नमी की विशेषताओं को जानना होगा। इन मापदंडों की विरासत आनुवंशिकी के समान नियमों द्वारा निर्धारित की जाती है।

तालिका 1. पिता और माता के रक्त प्रकार के आधार पर बच्चे के रक्त प्रकार का वंशानुक्रम

माँ + पिताजी	बच्चे का रक्त प्रकार: विकल्प (बी%)
मैं+मैं	मैं (100%)	–	–	–
मैं+द्वितीय	मैं (50%)	मैं (50%)	–	–
मैं+III	मैं (50%)	–	III (50%)	–
मैं+IV	–	द्वितीय (50%)	III (50%)	–
द्वितीय+द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)	–	–
द्वितीय+III	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
II+IV	–	द्वितीय (50%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
III+III	मैं (25%)	–	III (75%)	–
III+IV	–	मैं (25%)	III (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ	–	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (50%)

तालिका 2. आरएच प्रणाली के रक्त समूह का वंशानुक्रम, एक बच्चे में संभव है, जो उसके माता-पिता के रक्त समूहों पर निर्भर करता है

जैसा कि हम जानते हैं, बच्चा वही प्राप्त कर सकता है जो उसके माता-पिता के पास है। लेकिन कभी-कभी माता-पिता एक प्रमुख विशेषता के पीछे छिपे हुए पुनरावर्ती जीन की उपस्थिति को छिपा सकते हैं, और फिर एक गोरा बच्चा अचानक दो ब्रुनेट्स के लिए पैदा होता है। लेकिन दो गोरे लोग श्यामला नहीं हो सकते। तो यह आरएच कारक के साथ है।

एक सकारात्मक आरएच कारक एक प्रमुख गुण है, इसलिए इसे अक्सर विरासत में मिला है। यदि माता-पिता दोनों आरएच-नकारात्मक हैं, तो उनके बच्चों के पास एक समान आरएच-कोई प्रकार नहीं होगा। लेकिन मिश्रित जोड़ों में, या भले ही माता-पिता दोनों आरएच पॉजिटिव हों, लेकिन छिपे हुए आरएच-जीन हैं, इस मामले में आरएच- के साथ एक बच्चा होने की संभावना है।

विरासत का पैटर्न

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रक्त का प्रकार इसकी संरचना में एग्लूटीनोजेन्स ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति से निर्धारित होता है। माता-पिता के समूह प्रभावित करते हैं कि बच्चे का किस प्रकार का रक्त होगा। सबसे आसान तरीका यह है कि यदि माता-पिता दोनों का पहला समूह है। इसका मतलब है कि न तो ए और न ही बी रक्त में है, इसलिए उनके बच्चों का केवल एक ही समूह हो सकता है। अन्य सभी मामलों में, बच्चों के पास अलग-अलग विकल्प होते हैं। क्रंब्स के ब्लड ग्रुप के बारे में ठीक से विश्लेषण के बाद ही पता चल पाएगा।

मानव रक्त प्रकार। माता-पिता के लिए टिप्स

हमारे ग्रह पर 7.55 अरब लोग हैं। जातियों, राष्ट्रीयताओं, त्वचा के रंगों की विविधता के बावजूद, मानवता के चार रक्त प्रकार हैं:

• ओ - पहला मैं;
• ए - दूसरा द्वितीय;
• बी - तीसरा III;
• एबी - चौथा चतुर्थ।

उनकी खोज 1900 में हुई थी। विनीज़ बायोकेमिस्ट लैंडस्टीनर ने प्रयोगों का संचालन करते हुए देखा कि कुछ मामलों में प्रयोगशाला कर्मचारियों के रक्त के नमूनों की एरिथ्रोसाइट्स मिश्रित नहीं होती हैं, लेकिन एक साथ चिपक जाती हैं और नीचे तक बस जाती हैं। इस प्रकार मुख्य समूहों में वर्गीकरण दिखाई दिया, जो आधुनिक रुधिर विज्ञान - रक्त विज्ञान का आधार बन गया।

इस खोज ने प्रथम विश्व युद्ध के दौरान कई लोगों की जान बचाई थी। इससे पहले बिना किसी सिस्टम के ब्लड ट्रांसफ्यूजन किया जाता था। समूह से मेल खाने वाला रक्त पाने वाले के बचने की संभावना थी। अब यह प्रसूति अस्पताल में नवजात शिशु में निर्धारित किया जाता है। लेकिन, आनुवंशिक नियमों को जानकर, जन्म से पहले ही यह गणना करना संभव है कि बच्चे का रक्त किस प्रकार का होगा।

मानव रक्त एक तरल माध्यम है जिसमें प्लाज्मा और कोशिकाएं होती हैं - ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स।

यह लाल रक्त कोशिकाएं हैं जो रक्त को उसका लाल रंग देती हैं। इनका मुख्य कार्य शरीर की कोशिकाओं में गैस विनिमय करना है। लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली की सतह पर एंटीजन प्रोटीन ए या बी होते हैं। उनकी अनुपस्थिति ओ द्वारा इंगित की जाती है, और संयुक्त - एबी। इसलिए चार समूहों में से प्रत्येक का पदनाम।

जन्म से ही व्यक्ति का अपना रक्त समूह होता है, यह गर्भ में गर्भाधान के क्षण से ही बनता है। यह आनुवंशिकीविद् ग्रेगर मेंडल द्वारा खोजे गए एक निश्चित कानून के अनुसार विरासत में मिला है। जीवन भर स्थिर रहता है।

किसी भी समूह से संबंधित विशेष पदार्थों के साथ रक्त के नमूने के संपर्क में आने से निर्धारित होता है। प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार, एक पदनाम दिया जाता है - ओ, ए, बी या एबी। आमतौर पर यह जानकारी मेडिकल रिकॉर्ड में दर्ज की जाती है। सेना के लिए यह संकेतक वर्दी पर इंगित करने के लिए प्रथागत है।

दुनिया की 30% आबादी का पहला समूह है, 40% - दूसरा, 20% - तीसरा। सबसे छोटा चौथा है। केवल हर दसवें व्यक्ति के पास होता है।

आपातकालीन आधान के साथ-साथ सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए रक्त प्रकार का निर्धारण महत्वपूर्ण है। चिकित्सा जोड़तोड़ के लिए आवश्यक एक अन्य विशेषता आरएच कारक है।

रीसस क्या है?

इसकी खोज 1940 में उसी वैज्ञानिक, लैंडस्टीनर ने अमेरिकी जीवविज्ञानी ए वीनर के सहयोग से की थी। रीसस बंदरों के एरिथ्रोसाइट्स की जांच करने पर, उन्होंने पाया कि उनमें एक और एंटीजन - डी होता है। इसकी उपस्थिति को Rh + नामित किया गया था। आगे के प्रयोगों के दौरान, यह पता चला कि कुछ लोगों (लगभग 15%) में यह एंटीजन नहीं है। इस तरह के संकेत को Rh- नामित किया जाने लगा।

माता-पिता से बच्चों में रीसस का संचार होता है, सकारात्मक आरएच प्रमुख है। जीवन भर अपरिवर्तित रहता है, स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है। प्रयोगशाला में निर्धारित।

रक्त प्रकार कैसे विरासत में मिला है?

एंटीजन का संचरण वंशानुक्रम द्वारा होता है, जब बच्चे का रक्त समूह और रीसस बनता है।

मानव जीनोटाइप में दो भाग होते हैं - एक वह अपनी माँ से प्राप्त करता है, दूसरा अपने पिता से। पहले रक्त समूह का जीन पुनरावर्ती होता है, अर्थात यह बाकी के द्वारा दबा दिया जाता है। एक जोड़ी में, वह खुद को प्रकट नहीं करता है, लेकिन मौजूद है। आप संभावित विकल्पों को योजनाबद्ध तरीके से लिख सकते हैं:

• 00 - पहला समूह;
• 0 ए या एए - दूसरा;
• 0 वी या बीबी - तीसरा;
• एबी चौथा है।

माता-पिता में से प्रत्येक बाद में अपने स्वयं के जीन का वहन करता है जो उनके रक्त की विशेषताओं को निर्धारित करता है।

गर्भाधान के समय, पिता के जीन का एक आधा भाग माँ के जीन के दूसरे आधे भाग के साथ जोड़ा जाता है। संतान को अपनी अनूठी जैविक सामग्री प्राप्त होती है। बच्चे का ब्लड ग्रुप किस प्रकार का होगा, इसकी गणना तालिका संख्या 1 से की जा सकती है:

यदि किसी महिला और उसके साथी का 1 समूह है, तो उनके बच्चे का जन्म के समय समान होगा।

विकल्पों की सबसे बड़ी संख्या - चार - 2 और 3 रक्त समूहों वाले माता-पिता से पैदा हुए बच्चे में हो सकती है।

1 के साथ 2 या 3 समूहों के संयोजन के साथ, बच्चे को यह संकेतक माता या पिता से प्राप्त होगा।

ऐसा होता है कि बच्चे का ब्लड ग्रुप माता-पिता से मेल नहीं खाता। ऐसा तब होता है जब उनमें से एक में 4 और दूसरे में 1 समूह होता है।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

रीसस की उपस्थिति या अनुपस्थिति प्रभुत्व के नियम के अनुसार प्रसारित होती है। माता-पिता में सकारात्मक Rh के साथ, बच्चा निश्चित रूप से इसे प्राप्त करेगा। यदि माता-पिता दोनों में डी-एंटीजन नहीं है, तो बच्चे का आरएच ऋणात्मक होगा।

एक व्यक्ति को प्रत्येक माता-पिता से एक विशेषता विरासत में मिलती है, लेकिन सकारात्मक Rh के साथ भी, वह एक अप्रभावी नकारात्मक जीन का वाहक हो सकता है। मौजूदा संयोजनों को अक्षरों के संयोजन से लिखा जा सकता है:

• डीडी और डीडी सकारात्मक हैं;
• डीडी नकारात्मक है।

तालिका संख्या 2 में माता-पिता से बच्चे में रीसस का स्थानांतरण इस तरह दिखता है:

एक पिता और माता में जो दोनों आरएच-पॉजिटिव हैं, लेकिन जो वंशानुगत आरएच- के वाहक हैं, अजन्मे बच्चे को 25% की संभावना के साथ आरएच-नेगेटिव विरासत में मिल सकता है।

रक्त प्रकार और Rh कारक की विरासत का एक उदाहरण

ए (II) और Rh- संकेतक वाले रक्त वाली महिला, और B (III) और Rh + वाले पुरुष को बच्चा होना चाहिए। बच्चे का ब्लड ग्रुप और उसका Rh कैसे पता करें?

तालिका संख्या 1 में, संबंधित कॉलम के चौराहे पर कॉलम में, यह इंगित किया गया है कि बच्चे को किसी भी समूह को विरासत में लेने की संभावना है।

तालिका संख्या 2 में जानकारी है कि सकारात्मक या नकारात्मक Rh वाले बच्चे के होने की संभावना 50 से 50 प्रतिशत के बराबर है।

अगला उदाहरण। A (II) वाले पुरुष और O (I) वाली महिला ने बच्चा पैदा करने का फैसला किया। दोनों रीसस पॉजिटिव हैं। अजन्मे बच्चे को माता-पिता से किस प्रकार का रक्त और Rh प्राप्त होता है?

तालिकाओं के अनुसार, हम निर्धारित करते हैं कि संभावित विकल्प O (I) या A (II) हैं। रीसस 25% की संभावना के साथ नकारात्मक हो सकता है। पिताजी और माँ Rh- जीन के वाहक हो सकते हैं, यह वारिस को लक्षणों को स्थानांतरित करते समय स्वयं प्रकट होगा। जब दो पुनरावर्ती जीन संयुक्त होते हैं, तो वे प्रभावी हो जाते हैं।

यह तभी संभव है जब दोनों पैतृक रेखाओं में Rh-नकारात्मक पूर्वज हों। किसी भी तरह से खुद को दिखाए बिना, वाहक विरासत में मिला था।

गर्भवती महिलाओं में नकारात्मक आरएच कारक

एक गर्भवती महिला एक बच्चे को ले जा रही है जिसका डी-एंटीजन उससे मेल नहीं खा सकता है। जब वे आरएच संघर्ष के बारे में बात करते हैं, तो उनका मतलब मां में नकारात्मक आरएच और भ्रूण में सकारात्मक होता है। अन्य मामलों में, इस सूचक से जुड़ी गर्भावस्था के दौरान कोई जटिलताएं नहीं होती हैं।

रीसस संघर्ष दूसरी और बाद की महिलाओं में सबसे अधिक संभावना है यदि उसका साथी आरएच-पॉजिटिव है। 100 में से 75 मामलों में, बच्चे को Rh पिता विरासत में मिलता है।

Rh-संघर्ष की एक जटिलता भ्रूण के हेमोलिटिक रोग, देर से गर्भपात, अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया हो सकती है।

खतरनाक परिणामों से बचने के लिए, गर्भवती महिला को एक विशेष खाते में रखा जाता है। उसके रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन एम और जी की सामग्री की नियमित निगरानी की जाती है। नियंत्रण के उपाय किए जाते हैं - अल्ट्रासाउंड, कॉर्डोसेन्टेसिस, एमनियोसेंटेसिस। यह आपको समय पर कार्रवाई करने की अनुमति देता है अगर कुछ बच्चे को धमकी देना शुरू कर देता है।

समय से पहले घबराने की जरूरत नहीं है। पहली गर्भावस्था के दौरान 10% मामलों में आरएच-संघर्ष अधिक बार नहीं होता है। बार-बार गर्भधारण के दौरान इससे बचने के लिए, एक महिला को एक विशेष दवा - एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन - बच्चे के जन्म के तीन दिनों के भीतर प्राप्त होती है।

यहां तक ​​​​कि अगर दवा का प्रशासन नहीं किया गया है, तो अगली गर्भावस्था में टीकाकरण किया जा सकता है। यह मां और अजन्मे बच्चे के बीच आरएच-संघर्ष के जोखिम को काफी कम कर देगा।

माता-पिता के रक्त की असंगति के कुछ कारक अभी भी हैं जिन्हें बच्चे को गर्भ धारण करने से पहले स्पष्ट करने की आवश्यकता है। यदि वे काफी गंभीर हैं, और पति-पत्नी वास्तव में बच्चे चाहते हैं, तो आपको उसके जन्म के लिए पहले से तैयारी करने की आवश्यकता है।

शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन के बाद, गर्भाधान होता है - एक नए जीव का निर्माण जिसमें मातृ और पैतृक विशेषताएं होती हैं। प्रत्येक माता-पिता संतान को 23 गुणसूत्रों के साथ संपन्न करते हैं, जहां सभी वंशानुगत लक्षण एन्कोडेड होते हैं। वे प्रभावी हो सकते हैं, अर्थात्, भारी, और पीछे हटने वाले, प्रचलित नहीं। अग्रिम में जीनोटाइप। आनुवंशिकी कुछ हद तक संभावना के साथ उत्तर दे सकती है कि बच्चे को कौन सी आंखें, नाक या होंठ विरासत में मिलेंगे।

निष्कर्ष

एक बच्चे का रक्त प्रकार आनुवंशिक वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार निर्धारित होता है। माता-पिता टेबल और कैलकुलेटर का उपयोग करके पहले से पता लगा सकते हैं। लेकिन एक सौ प्रतिशत निश्चितता केवल उन मामलों में मौजूद है जहां केवल एक विकल्प संभव है।