कोशिका चक्र। अंतरावस्था

अर्धसूत्रीविभाजनयूकेरियोट्स में कोशिका विभाजन की एक विधि है, जिसमें अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन समसूत्रण से अलग है, जो द्विगुणित कोशिकाओं का निर्माण करता है।

इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन दो क्रमिक विभाजनों में होता है, जिन्हें क्रमशः पहला (अर्धसूत्रीविभाजन I) और दूसरा (अर्धसूत्रीविभाजन II) कहा जाता है। पहले विभाजन के बाद, कोशिकाओं में एक एकल, यानी अगुणित, गुणसूत्रों का सेट होता है। इसलिए, पहले भाग को अक्सर कहा जाता है कमी. यद्यपि कभी-कभी "कमी विभाजन" शब्द का प्रयोग संपूर्ण अर्धसूत्रीविभाजन के संबंध में किया जाता है।

द्वितीय भाग कहलाता है संतुलन संबंधीऔर मिटोसिस के तंत्र में समान। अर्धसूत्रीविभाजन II में, बहन क्रोमैटिड कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन, समसूत्रण की तरह, डीएनए संश्लेषण - प्रतिकृति द्वारा इंटरफेज़ में होता है, जिसके बाद प्रत्येक गुणसूत्र में पहले से ही दो क्रोमैटिड होते हैं, जिन्हें बहन क्रोमैटिड कहा जाता है। पहले और दूसरे डिवीजनों के बीच, डीएनए संश्लेषण नहीं होता है।

यदि माइटोसिस के परिणामस्वरूप दो कोशिकाएं बनती हैं, तो अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप - 4. हालांकि, यदि शरीर अंडे का उत्पादन करता है, तो केवल एक कोशिका बची रहती है, जिसमें पोषक तत्व अपने आप में केंद्रित होते हैं।

प्रथम विभाजन से पहले डीएनए की मात्रा को आमतौर पर 2n 4c के रूप में दर्शाया जाता है। यहाँ n क्रोमोसोम को दर्शाता है, c क्रोमैटिड्स को दर्शाता है। इसका अर्थ है कि प्रत्येक गुणसूत्र में एक समजात युग्म (2n) होता है, उसी समय, प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। एक समजात गुणसूत्र की उपस्थिति को देखते हुए, चार क्रोमैटिड (4c) प्राप्त होते हैं।

पहले और दूसरे विभाजन से पहले, दो बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक में डीएनए की मात्रा 1n 2c तक कम हो जाती है। यही है, समरूप गुणसूत्र विभिन्न कोशिकाओं में विचरण करते हैं, लेकिन दो क्रोमैटिड से मिलकर बने रहते हैं।

दूसरे विभाजन के बाद, 1n 1c के एक सेट के साथ चार कोशिकाओं का निर्माण होता है, अर्थात, प्रत्येक में समजातीय लोगों के एक जोड़े से केवल एक गुणसूत्र होता है और इसमें केवल एक क्रोमैटिड होता है।

पहले और दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन का विस्तृत विवरण निम्नलिखित है। चरणों का पदनाम समसूत्रण के समान है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़। हालाँकि, इन चरणों में होने वाली प्रक्रियाएँ, विशेष रूप से प्रोफ़ेज़ I में, कुछ भिन्न हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन I

प्रोफ़ेज़ I

यह आमतौर पर अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे लंबा और सबसे जटिल चरण होता है। माइटोसिस की तुलना में इसमें अधिक समय लगता है। यह इस तथ्य के कारण है कि इस समय समरूप गुणसूत्र एक दूसरे के पास आते हैं और डीएनए खंडों का आदान-प्रदान करते हैं (संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर होते हैं)।

विकार- समजातीय गुणसूत्रों को जोड़ने की प्रक्रिया। बदलते हुए- समजातीय गुणसूत्रों के बीच समान क्षेत्रों का आदान-प्रदान। समजातीय गुणसूत्रों के गैर-सहायक क्रोमैटिड समान क्षेत्रों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। उन जगहों पर जहां इस तरह का आदान-प्रदान होता है, तथाकथित चियास्मा.

युग्मित समजात गुणसूत्र कहलाते हैं द्विसंयोजक, या टेट्राड्स. एनाफेज I तक संचार बनाए रखा जाता है और बहन क्रोमैटिड्स और गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच चियास्माटा के बीच सेंट्रोमियर द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं, जिससे कि चरण के अंत तक, गुणसूत्र अपने विशिष्ट आकार और आकार को प्राप्त कर लेते हैं।

प्रोफ़ेज़ I के बाद के चरणों में, परमाणु लिफाफा पुटिकाओं में टूट जाता है और नाभिक गायब हो जाता है। मेयोटिक धुरी बनने लगती है। तीन प्रकार के स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं बनती हैं। कुछ किनेटोकोर्स से जुड़े होते हैं, अन्य - विपरीत ध्रुव से बढ़ने वाली नलिकाओं से (संरचना स्पेसर के रूप में कार्य करती है)। फिर भी अन्य एक तारकीय संरचना बनाते हैं और झिल्ली के कंकाल से जुड़े होते हैं, एक समर्थन का कार्य करते हैं।

सेंट्रीओल्स वाले सेंट्रोसोम ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं पूर्व नाभिक के क्षेत्र में पेश की जाती हैं, जो गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर क्षेत्र में स्थित कीनेटोकोर्स से जुड़ी होती हैं। इस मामले में, बहन क्रोमैटिड्स के कीनेटोकोर्स विलीन हो जाते हैं और एक पूरे के रूप में कार्य करते हैं, जो एक गुणसूत्र के क्रोमैटिड को अलग नहीं होने देता है और बाद में कोशिका के ध्रुवों में से एक में एक साथ चला जाता है।

मेटाफ़ेज़ I

विखंडन धुरी अंत में बनती है। समजात गुणसूत्रों के जोड़े भूमध्य रेखा के तल में स्थित होते हैं। वे कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ एक दूसरे के विपरीत पंक्तिबद्ध होते हैं ताकि भूमध्यरेखीय तल समरूप गुणसूत्रों के जोड़े के बीच हो।

एनाफेज I

समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में विचरण करते हैं। प्रोफ़ेज़ के दौरान हुई क्रॉसिंग ओवर के कारण, उनके क्रोमैटिड अब एक दूसरे के समान नहीं हैं।

टेलोफ़ेज़ I

नाभिक बहाल हो जाते हैं। क्रोमोसोम पतले क्रोमैटिन में विस्थापित हो जाते हैं। कोशिका को दो भागों में बांटा गया है। जानवरों में, झिल्ली के आक्रमण द्वारा। पौधों में एक कोशिका भित्ति होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन II

दो अर्धसूत्रीविभाजनों के बीच की अंतरावस्था कहलाती है इंटरकाइनेसिस, यह बहुत छोटा है। इंटरफेज़ के विपरीत, डीएनए दोहराव नहीं होता है। वास्तव में, यह पहले से ही दोगुना है, बस दो कोशिकाओं में से प्रत्येक में एक समरूप गुणसूत्र होता है। अर्धसूत्रीविभाजन II अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद बनने वाली दो कोशिकाओं में एक साथ होता है। नीचे दिया गया चित्र दो में से केवल एक कोशिका के विभाजन को दर्शाता है।

प्रोफ़ेज़ II

छोटा। नाभिक और नाभिक फिर से गायब हो जाते हैं, और क्रोमैटिड सर्पिल हो जाते हैं। धुरी बनने लगती है।

मेटाफ़ेज़ II

प्रत्येक क्रोमोसोम से दो स्पिंडल स्ट्रैंड जुड़े होते हैं, जिसमें दो क्रोमैटिड होते हैं। एक ध्रुव से एक धागा, दूसरे से दूसरा। सेंट्रोमियर दो अलग-अलग कीनेटोकोर्स से बने होते हैं। मेटाफ़ेज़ प्लेट मेटाफ़ेज़ I के भूमध्य रेखा के लंबवत समतल में बनती है। अर्थात, यदि अर्धसूत्रीविभाजन I में मूल कोशिका को विभाजित किया जाता है, तो अब दो कोशिकाएँ विभाजित होंगी।

एनाफेज II

बहन क्रोमैटिड्स को बांधने वाला प्रोटीन अलग हो जाता है, और वे अलग-अलग ध्रुवों में बदल जाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स को अब सिस्टर क्रोमोसोम कहा जाता है।

टेलोफ़ेज़ II

टेलोफ़ेज़ I के समान। गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है, विखंडन धुरी गायब हो जाती है, नाभिक और नाभिक का निर्माण, साइटोकाइनेसिस।

अर्धसूत्रीविभाजन का अर्थ

एक बहुकोशिकीय जीव में, केवल रोगाणु कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होती हैं। अतः अर्धसूत्रीविभाजन का मुख्य अर्थ है सुरक्षातंत्रएकयौन प्रजनन,जो प्रजातियों में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखता है.

अर्धसूत्रीविभाजन का एक अन्य अर्थ आनुवंशिक जानकारी का पुनर्संयोजन है जो प्रोफ़ेज़ I में होता है, अर्थात संयोजन परिवर्तनशीलता। एलील्स के नए संयोजन दो मामलों में बनाए जाते हैं। 1. जब क्रॉसिंग ओवर होता है, अर्थात, समजातीय गुणसूत्रों के गैर-बहन क्रोमैटिड साइटों का आदान-प्रदान करते हैं। 2. दोनों अर्धसूत्रीविभाजनों में गुणसूत्रों के ध्रुवों से स्वतंत्र विचलन के साथ। दूसरे शब्दों में, प्रत्येक गुणसूत्र अन्य गैर-समरूप गुणसूत्रों के साथ किसी भी संयोजन में एक ही कोशिका में हो सकता है।

पहले से ही अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद, कोशिकाओं में विभिन्न आनुवंशिक जानकारी होती है। दूसरे विभाजन के बाद, सभी चार कोशिकाएँ एक दूसरे से भिन्न होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन और समसूत्रण के बीच यह एक महत्वपूर्ण अंतर है, जिसमें आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाएं बनती हैं।

एनाफेज I और II में गुणसूत्रों और क्रोमैटिड्स के क्रॉसिंग ओवर और यादृच्छिक अलगाव जीन के नए संयोजन बनाते हैं और एक हैंजीवों की वंशानुगत परिवर्तनशीलता के कारणों के बारे मेंजो जीवों के विकास को संभव बनाता है।

जीवित जीवों की सभी कोशिकीय संरचनाएं सामान्य रूप से विकास के कई मुख्य चरणों से गुजरती हैं। अपने अस्तित्व के दौरान, प्रत्येक कोशिका सामान्य रूप से प्रजनन या विभाजन के चरण से गुजरती है। यह प्रत्यक्ष, अप्रत्यक्ष या कमी हो सकती है। विभाजन विभिन्न जीवों की संरचनात्मक इकाइयों के जीवन का एक सामान्य चरण है, जो ग्रह पर सभी जीवित प्राणियों के सामान्य अस्तित्व, वृद्धि और प्रजनन को सुनिश्चित करता है। यह मानव शरीर में कोशिका प्रजनन के लिए धन्यवाद है कि ऊतकों को नवीनीकृत करना, क्षतिग्रस्त एपिथेलियम या डर्मिस की अखंडता को बहाल करना, आनुवंशिक डेटा, गर्भाधान, भ्रूणजनन और कई अन्य महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को प्राप्त करना संभव है।

बहुकोशिकीय जीवों के शरीर में संरचनात्मक इकाइयों के प्रजनन के दो मुख्य प्रकार हैं: समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन। प्रजनन के इन तरीकों में से प्रत्येक में विशिष्ट विशेषताएं हैं।

ध्यान!कोशिका विभाजन भी दो में सरल विभाजन द्वारा प्रतिष्ठित है - अमिटोसिस। मानव शरीर में, यह प्रक्रिया असामान्य रूप से परिवर्तित संरचनाओं में होती है, जैसे कि ट्यूमर।

मिटोसिस एक नाभिक के साथ कोशिकाओं का वानस्पतिक विभाजन है, जो सबसे आम प्रजनन प्रक्रिया है। इस विधि को अप्रत्यक्ष प्रजनन या क्लोनिंग भी कहा जाता है, क्योंकि इसके दौरान बनने वाली बाल संरचनाओं की जोड़ी पूरी तरह से माता-पिता के समान होती है। क्लोनिंग की मदद से मानव शरीर की दैहिक संरचनात्मक इकाइयाँ कई गुना बढ़ जाती हैं।

ध्यान!कायिक विभाजन का उद्देश्य पीढ़ी दर पीढ़ी बिल्कुल समान कोशिकाओं का निर्माण करना है। मानव शरीर की सभी कोशिकाएं, प्रजनन को छोड़कर, एक समान तरीके से प्रजनन करती हैं।

क्लोनिंग ओण्टोजेनेसिस का आधार है, अर्थात गर्भाधान से लेकर मृत्यु के क्षण तक किसी जीव का विकास। विभिन्न अंगों और प्रणालियों के सामान्य कामकाज और रूपात्मक और जैव रासायनिक स्तर पर जन्म से मृत्यु तक किसी व्यक्ति की कुछ विशेषताओं के गठन और संरक्षण के लिए माइटोटिक विभाजन आवश्यक है। कोशिका प्रजनन की इस पद्धति की अवधि औसतन लगभग 1-2 घंटे है।

माइटोसिस के पाठ्यक्रम को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है:

क्लोनिंग के परिणामस्वरूप, मातृ कोशिका से दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं, जिनमें गुणसूत्रों का एक समान सेट होता है और मूल कोशिका की सभी गुणात्मक और मात्रात्मक विशेषताओं को बनाए रखता है। मानव शरीर में समसूत्री विभाजन के कारण ऊतकों का निरंतर नवीनीकरण होता रहता है।

ध्यान!माइटोटिक प्रक्रियाओं का सामान्य पाठ्यक्रम न्यूरोहुमोरल विनियमन द्वारा प्रदान किया जाता है, अर्थात तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की संयुक्त क्रिया।

कमी विभाजन के पाठ्यक्रम की विशेषताएं

अर्धसूत्रीविभाजन एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप प्रजनन संरचनात्मक इकाइयों - युग्मकों का निर्माण होता है। जनन की इस विधि से चार संतति कोशिकाएँ बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में 23 गुणसूत्र होते हैं। चूंकि इस विधि के परिणामस्वरूप बनने वाले युग्मकों में एक अपूर्ण गुणसूत्र सेट होता है, इसे कमी कहा जाता है। मनुष्यों में, युग्मकजनन के दौरान, दो प्रकार की संरचनात्मक इकाइयों का निर्माण संभव है:

• शुक्राणुजन से शुक्राणु;
• रोम में अंडे।

विशेषताएं

चूंकि प्रत्येक परिणामी युग्मक में गुणसूत्रों का एक सेट होता है, जब यह किसी अन्य प्रजनन कोशिका के साथ फ़्यूज़ होता है, तो आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है और एक भ्रूण का निर्माण होता है जो एक पूर्ण गुणसूत्र सेट प्राप्त करता है। यह अर्धसूत्रीविभाजन के कारण है कि संयोजी परिवर्तनशीलता सुनिश्चित की जाती है - यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न जीनोटाइप की एक विशाल सूची बनती है, और भ्रूण को माता और पिता की विभिन्न विशेषताएं विरासत में मिलती हैं।

अगुणित संरचनाओं के निर्माण की प्रक्रिया में, ऊपर सूचीबद्ध चार चरणों, जो समसूत्रण की विशेषता हैं, को भी प्रतिष्ठित किया जाना चाहिए। कमी विभाजन का मुख्य अंतर यह है कि इन चरणों को दो बार दोहराया जाता है।

ध्यान!पहला टेलोफ़ेज़ 46 गुणसूत्रों के एक पूर्ण आनुवंशिक सेट के साथ दो कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है। फिर दूसरा विभाजन शुरू होता है, जिससे चार प्रजनन कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में 23 गुणसूत्र होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन में, पहले चरण में अधिक समय लगता है। उस चरण के दौरान, गुणसूत्रों का संलयन और आनुवंशिक डेटा के आदान-प्रदान की प्रक्रिया होती है। मेटाफ़ेज़ उसी तरह से आगे बढ़ता है जैसे माइटोसिस के दौरान, लेकिन वंशानुगत डेटा के एक सेट के साथ। एनाफेज के दौरान, सेंट्रोमियर विभाजन नहीं होता है, और अगुणित गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं।

दो डिवीजनों के बीच की अवधि, यानी इंटरफेज़, बहुत कम है; इस दौरान डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का उत्पादन नहीं होता है। इसलिए, दूसरे टेलोफ़ेज़ के बाद प्राप्त कोशिकाओं में एक अगुणित, यानी गुणसूत्रों का एक सेट होता है। द्विगुणित समुच्चय पुन: स्थापित हो जाता है जब दो जनन कोशिकाएँ पर्यायवाची के दौरान विलीन हो जाती हैं। यह अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाले नर और मादा युग्मकों के जुड़ने की प्रक्रिया है। कमी विभाजन के परिणामस्वरूप, 46 गुणसूत्रों के साथ एक युग्मज बनता है और माता-पिता दोनों से प्राप्त वंशानुगत जानकारी का एक पूरा सेट होता है।

युग्मकों के संलयन के दौरान, किसी भी संकेत के विभिन्न रूपों का निर्माण संभव है। यह अर्धसूत्रीविभाजन के माध्यम से है कि बच्चों को विरासत में मिलता है, उदाहरण के लिए, माता-पिता में से किसी एक की आंखों का रंग। किसी भी जीन के पुनरावर्ती वहन के कारण, एक या अधिक पीढ़ियों के माध्यम से लक्षणों का संचरण संभव है।

ध्यान!प्रमुख लक्षण प्रमुख होते हैं, जो आमतौर पर पहली पीढ़ी की संतानों में प्रकट होते हैं। आवर्ती - बाद की पीढ़ियों के व्यक्तियों में छिपा हुआ या धीरे-धीरे गायब हो जाना।

समसूत्री विभाजन की भूमिका:

1. गुणसूत्रों की निरंतर संख्या बनाए रखना। यदि परिणामी कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक पूरा सेट होता है, तो गर्भाधान के बाद भ्रूण में उनकी संख्या दोगुनी हो जाएगी।
2. अर्धसूत्रीविभाजन के कारण, प्रजनन कोशिकाओं का निर्माण वंशानुगत जानकारी के विभिन्न सेटों के साथ होता है।
3. वंशानुगत जानकारी का पुनर्संयोजन।
4. जीवों की परिवर्तनशीलता सुनिश्चित करना।

तुलनात्मक विशेषताएं

प्रजनन विधि	क्लोनिंग	युग्मकजनन
सेल प्रकार	दैहिक	प्रजनन
डिवीजनों की संख्या	एक	दो
परिणामस्वरूप कितनी बाल संरचनात्मक इकाइयाँ बनती हैं	2	4
बेटी कोशिकाओं में वंशानुगत जानकारी की सामग्री	नहीं बदलता	परिवर्तन
विकार	विशिष्ट नहीं
	विशिष्ट नहीं	प्रथम श्रेणी के दौरान चिह्नित

क्लोनिंग और रिडक्शन डिवीजन के बीच अंतर

क्लोनिंग और कमी सेल गुणन काफी समान प्रक्रियाएं हैं। अर्धसूत्रीविभाजन में समसूत्री विभाजन के समान चरण शामिल हैं, हालांकि, उनकी अवधि और इसके विभिन्न चरणों में होने वाली प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण अंतर हैं।

वीडियो - समसूत्रीविभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन

यौन और अलैंगिक विभाजन के दौरान अंतर

समसूत्री विभाजन और युग्मकजनन से उत्पन्न कोशिकाओं में एक भिन्न प्रकार्यात्मक भार होता है। इसीलिए अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पाठ्यक्रम की कुछ विशेषताएं नोट की जाती हैं:

1. कमी विभाजन के पहले चरण में, संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर नोट किए जाते हैं। आनुवंशिक जानकारी के पारस्परिक आदान-प्रदान के लिए ये प्रक्रियाएं आवश्यक हैं।
2. एनाफेज के दौरान, समान गुणसूत्रों का अलगाव नोट किया जाता है।
3. विभाजन के दो चक्रों के बीच की अवधि में, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड अणुओं का कोई दोहराव नहीं होता है।

ध्यान!संयुग्मन समरूप के क्रमिक अभिसरण की स्थिति है, अर्थात्, समान, एक दूसरे के साथ गुणसूत्र और इसके बाद जोड़े का निर्माण। क्रॉसिंग ओवर - एक गुणसूत्र से दूसरे गुणसूत्र में कुछ वर्गों का संक्रमण।

गैमेटोजेनेसिस का दूसरा चरण ठीक उसी तरह से आगे बढ़ता है जैसे माइटोसिस।

विभाजन प्रक्रिया के परिणामों के अनुसार विशेषता अंतर:

1. क्लोनिंग का परिणाम दो संरचनात्मक इकाइयों का निर्माण होता है, और कमी विभाजन का परिणाम चार होता है।
2. क्लोनिंग की मदद से शरीर के विभिन्न ऊतकों को बनाने वाली दैहिक संरचनात्मक इकाइयों को विभाजित किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, केवल प्रजनन कोशिकाएं बनती हैं: अंडे और शुक्राणु।
3. क्लोनिंग से बिल्कुल समान संरचनात्मक इकाइयों का निर्माण होता है, और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, आनुवंशिक डेटा का पुनर्वितरण होता है।
4. कमी विभाजन के परिणामस्वरूप, प्रजनन कोशिकाओं में वंशानुगत जानकारी की मात्रा 50% कम हो जाती है। यह निषेचन के दौरान माता और पिता की कोशिकाओं के आनुवंशिक डेटा के बाद के संलयन की संभावना प्रदान करता है।

क्लोनिंग और रिडक्शन डिवीजन सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं हैं जो शरीर के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करती हैं। क्लोनिंग के परिणामस्वरूप बनने वाली संतति कोशिकाएं हर चीज में समान होती हैं, जिसमें डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का स्तर भी शामिल है। यह आपको एक पीढ़ी की कोशिकाओं से दूसरी पीढ़ी में अपरिवर्तित क्रोमोसोम सेट को स्थानांतरित करने की अनुमति देता है। मिटोसिस सामान्य ऊतक वृद्धि को रेखांकित करता है। न्यूनीकरण विभाजन का जैविक महत्व जीवों में एक निश्चित संख्या में गुणसूत्रों का संरक्षण है जिनका प्रजनन यौन रूप से होता है। इसी समय, अर्धसूत्रीविभाजन विभिन्न बहुकोशिकीय जीवों के सबसे महत्वपूर्ण गुण को प्रकट करना संभव बनाता है - संयोजन परिवर्तनशीलता। उसके लिए धन्यवाद, पिता और माता दोनों के विभिन्न संकेतों को संतानों में स्थानांतरित करना संभव है।

यौन प्रजनन के दौरान, दो रोगाणु कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप बेटी जीव उत्पन्न होता है ( युग्मक) और बाद में एक निषेचित अंडे से विकास - युग्मनज

माता-पिता की सेक्स कोशिकाओं में एक अगुणित सेट होता है ( एन) गुणसूत्र, और युग्मनज में, जब ऐसे दो सेट संयुक्त होते हैं, तो गुणसूत्रों की संख्या द्विगुणित हो जाती है (2 एन): समजात गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े में एक पैतृक और एक मातृ गुणसूत्र होता है.

एक विशेष कोशिका विभाजन - अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप द्विगुणित कोशिकाओं से अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन - एक प्रकार का समसूत्रण, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणु कोशिकाओं के द्विगुणित (2n) दैहिक कोशिकाएंलेज़ ने अगुणित युग्मकों का गठन किया (1एन). निषेचन के दौरान, युग्मक नाभिक फ्यूज और गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को बहाल कर दिया जाता है। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्रों के निरंतर सेट और प्रत्येक प्रजाति के लिए डीएनए की मात्रा के संरक्षण को सुनिश्चित करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन एक सतत प्रक्रिया है जिसमें दो क्रमिक विभाजन होते हैं जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II कहा जाता है। प्रत्येक विभाजन को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है। अर्धसूत्रीविभाजन I के परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है ( कमी विभाजन):अर्धसूत्रीविभाजन II के दौरान, अगुणित कोशिकाओं को संरक्षित किया जाता है (समतुल्य विभाजन)।अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं में 2n2xp आनुवंशिक जानकारी होती है (चित्र 1)।

अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में, क्रोमैटिन धीरे-धीरे गुणसूत्र बनाने के लिए कुंडलित होता है। समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे के पास आते हैं, दो गुणसूत्रों (द्विसंयोजक) और चार क्रोमैटिड्स (टेट्राड) से मिलकर एक सामान्य संरचना बनाते हैं। पूरी लंबाई के साथ दो समरूप गुणसूत्रों के संपर्क को संयुग्मन कहा जाता है। फिर, समजातीय गुणसूत्रों के बीच प्रतिकारक बल प्रकट होते हैं, और गुणसूत्र पहले सेंट्रोमियर क्षेत्र में अलग हो जाते हैं, शेष कंधे क्षेत्र में जुड़े रहते हैं, और डिक्यूसेशन (चियास्माटा) बनाते हैं। क्रोमैटिड्स का विचलन धीरे-धीरे बढ़ता है, और decussions अपने सिरों की ओर विस्थापित हो जाते हैं। समजातीय गुणसूत्रों के कुछ क्रोमैटिडों के बीच संयुग्मन की प्रक्रिया में, साइटों का आदान-प्रदान हो सकता है - क्रॉसिंग ओवर, जिससे आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, परमाणु लिफाफा और न्यूक्लियोली भंग हो जाते हैं, और अक्रोमैटिन स्पिंडल बन जाता है। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री समान रहती है (2n2хр)।

मेटाफ़ेज़ मेंअर्धसूत्रीविभाजन I गुणसूत्र द्विसंयोजक कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। इस समय, उनका स्पाइरलाइज़ेशन अधिकतम तक पहुँच जाता है। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री नहीं बदलती है (2n2xp)।

एनाफेज मेंअर्धसूत्रीविभाजन I समरूप गुणसूत्र, जिसमें दो क्रोमैटिड होते हैं, अंत में एक दूसरे से दूर चले जाते हैं और कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। नतीजतन, सजातीय गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी में से केवल एक ही बेटी कोशिका में प्रवेश करती है - गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है (कमी होती है)। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री प्रत्येक ध्रुव पर 1n2xp हो जाती है।

टेलोफ़ेज़ मेंनाभिक का निर्माण और कोशिका द्रव्य का विभाजन होता है - दो पुत्री कोशिकाएँ बनती हैं। बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट होता है, प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड (1n2xp) होते हैं।

इंटरकाइनेसिस- पहले और दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के बीच एक छोटा अंतराल। इस समय, डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है, और दो बेटी कोशिकाएं जल्दी से अर्धसूत्रीविभाजन II में प्रवेश करती हैं, माइटोसिस के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ती हैं।

चावल। एक। अर्धसूत्रीविभाजन का आरेख (दिखाए गए समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा)। अर्धसूत्रीविभाजन I: 1, 2, 3. 4. 5 - प्रोफ़ेज़; 6 - मेटाफ़ेज़; 7 - एनाफेज; 8 - टेलोफ़ेज़; 9 - इंटरकाइनेसिस। अर्धसूत्रीविभाजन II; 10 - मेटाफ़ेज़; द्वितीय - एनाफेज; 12 - बेटी कोशिकाएं।

प्रोफ़ेज़ मेंअर्धसूत्रीविभाजन II, वही प्रक्रियाएँ होती हैं जो माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ में होती हैं। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। आनुवंशिक सामग्री (1n2хр) की सामग्री में कोई परिवर्तन नहीं है। अर्धसूत्रीविभाजन II के एनाफेज में, प्रत्येक गुणसूत्र के क्रोमैटिड कोशिका के विपरीत ध्रुवों में चले जाते हैं, और प्रत्येक ध्रुव पर आनुवंशिक सामग्री की सामग्री lnlxp बन जाती है। टेलोफ़ेज़ में, 4 अगुणित कोशिकाएँ (lnlxp) बनती हैं।

इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, एक द्विगुणित मातृ कोशिका से गुणसूत्रों के अगुणित सेट वाली 4 कोशिकाएं बनती हैं। इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ में, आनुवंशिक सामग्री (क्रॉसिंग ओवर) का एक पुनर्संयोजन होता है, और एनाफ़ेज़ I और II में, गुणसूत्रों और क्रोमैटिड्स का एक या दूसरे ध्रुव पर एक यादृच्छिक प्रस्थान होता है। ये प्रक्रियाएं संयुक्त परिवर्तनशीलता का कारण हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व:

1) युग्मकजनन का मुख्य चरण है;

2) यौन प्रजनन के दौरान जीव से जीव में आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है;

3) संतति कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से माता-पिता और एक दूसरे के समान नहीं होती हैं।

इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व इस तथ्य में निहित है कि रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के लिए गुणसूत्रों की संख्या में कमी आवश्यक है, क्योंकि निषेचन के दौरान युग्मक नाभिक विलीन हो जाते हैं। यदि यह कमी नहीं होती है, तो युग्मनज में (और इसलिए बेटी जीव की सभी कोशिकाओं में) गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होगी। हालांकि, यह गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता के नियम का खंडन करता है। अर्धसूत्रीविभाजन के कारण, रोगाणु कोशिकाएं अगुणित होती हैं, और युग्मनज में निषेचन के दौरान, गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट बहाल हो जाता है (चित्र 2 और 3)।

चावल। 2. युग्मकजनन की योजना: ? - शुक्राणुजनन; ? - ओवोजेनेसिस

चावल। 3.यौन प्रजनन के दौरान गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को बनाए रखने के लिए तंत्र को दर्शाने वाली योजना

दो प्रकार के कोशिका विभाजन लंबे समय से ज्ञात हैं: समसूत्री विभाजन और न्यूनीकरण विभाजन। पहले को माइटोसिस भी कहा जाता है, और दूसरा - अर्धसूत्रीविभाजन। पहला तरीका, माइटोसिस, सभी कोशिकाओं को विभाजित करता है, दूसरा - केवल सेक्स।

सबसे पहले, माइटोसिस के बारे में। यह अणुओं के दोगुने होने से पहले होता है जो वंशानुगत जानकारी ले जाते हैं।

डीएनए अणु, जिसमें आनुवंशिक कोड होता है, कोशिका के नाभिक में स्थित होते हैं, विशेष लंबे धागों में - गुणसूत्र। जानवरों और पौधों की प्रत्येक प्रजाति में गुणसूत्रों की एक कड़ाई से परिभाषित संख्या होती है। आमतौर पर कई दर्जन होते हैं। मनुष्यों में, उदाहरण के लिए, 46 ( 1956 तक, उन्होंने सोचा था कि मानव कोशिकाओं में उनमें से 48 थे। लेकिन 1956 में, आनुवंशिकीविद् तजियो और लेवन ने सटीक रूप से स्थापित किया कि एक व्यक्ति में 46, 48 नहीं, गुणसूत्र होते हैं।) और एक कीड़े में केवल दो होते हैं। कुछ कैंसर में 200 गुणसूत्र होते हैं। लेकिन सूक्ष्म रेडिओलेरियन द्वारा रिकॉर्ड तोड़ दिया गया था: उनमें से एक में 1600 गुणसूत्र हैं!

जब डीएनए अणु दोहराए जाते हैं, तो गुणसूत्र भी दोहराए जाते हैं। प्रत्येक अपनी छवि में एक डबल बनाता है। इसका मतलब है कि कुछ समय के लिए हमारी कोशिकाओं में सामान्य से दुगने गुणसूत्र होते हैं।

तथाकथित इंटरफेज़ में दो डिवीजनों के बीच, क्रोमोसोम एक पारंपरिक माइक्रोस्कोप में दिखाई नहीं दे रहे हैं। यह ऐसा है जैसे वे बिल्कुल मौजूद नहीं हैं। इलेक्ट्रॉनिक में, यह स्पष्ट है कि वे अभी भी यहाँ हैं, वे दूर नहीं गए हैं, लेकिन वे इतने पतले हैं कि वे बहुत मजबूत वृद्धि के बिना ध्यान देने योग्य नहीं हैं। ऐसा कहा जाता है कि उनकी गतिविधि के इस चरण में, गुणसूत्र "लैंप ब्रश" की तरह दिखते हैं। वास्तव में, वे थोड़े उन रफ़्स की तरह हैं जिनका उपयोग कभी मिट्टी के दीपक के गिलास को साफ करने के लिए किया जाता था।

दो डिवीजनों के बीच दस से बीस घंटे के सापेक्ष आराम में, गुणसूत्रों के पास अपने समकक्षों को उन सभी जीनों की पूरी प्रतिलिपि के साथ संश्लेषित करने का समय होना चाहिए, जिनमें सभी डीएनए अणु होते हैं।

जैसे ही जुड़वा बच्चे तैयार होते हैं, लंबे गुणसूत्र धागे (मूल और उनकी प्रतियां) तंग सर्पिल में कर्ल करना शुरू कर देते हैं। और वे दूसरे क्रम के एक सर्पिल में मुड़ जाते हैं। इस ट्विस्ट का मतलब बिल्कुल साफ है। अब तक, गुणसूत्र एक उलझी हुई गेंद में होते थे, और शायद उन्हें कोशिका के विभिन्न ध्रुवों के साथ फैलाना आसान नहीं होता। अब, हालांकि, प्रत्येक गुणसूत्र एक हेलिक्स में मुड़ा हुआ एक हेलिक्स है, जो एक बहुत ही कॉम्पैक्ट और आसानी से परिवहन योग्य "सामान" है।

एक मानव कोशिका का सारा डीएनए, एक स्ट्रैंड में फैला हुआ, लगभग एक मीटर लंबा होता है, और डबल-कॉइल यह स्ट्रैंड 46 क्रोमोसोम में फिट बैठता है, जिनमें से प्रत्येक केवल कुछ माइक्रोन लंबा होता है।

इसलिए, विभाजित होने से पहले, गुणसूत्र खुद को कॉम्पैक्ट "पैक" में पैक करते हैं। इस क्षण तक, जिसे कोशिका विभाजन में प्रोफ़ेज़ कहा जाता है, नाभिक का खोल घुल जाता है, और सेंट्रीओल्स हमें पहले से ही ज्ञात हैं, या। सेंट्रोसोम कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं। तथाकथित माइटोटिक उपकरण, या स्पिंडल के धागे, प्रत्येक गुणसूत्र को ध्रुवों में से एक से जोड़ते हैं।

गुणसूत्र तब जोड़े में (इसकी प्रतिलिपि के साथ मूल पक्ष) कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ, एक गेंद पर नर्तकियों की तरह पंक्तिबद्ध होते हैं। विभाजन के इस चरण को मेटाफ़ेज़ कहा जाता है।

फिर प्रत्येक युग्मित गुणसूत्र अपने ध्रुव पर चला जाता है। साझेदार हमेशा के लिए अलग हो जाते हैं, क्योंकि जल्द ही विभाजन पुराने सेल को भूमध्य रेखा के साथ दो नए में विभाजित कर देगा। धारणा यह है कि सेंट्रीओल्स गुणसूत्रों को तार द्वारा अपनी ओर खींच रहे हैं, जैसे कि मैरियनेट।

वास्तव में, गुणसूत्रों का आभास होता है कि किसी भी लचीले शरीर में तरल के माध्यम से एक स्ट्रिंग द्वारा खींचा जाता है।

जिस स्थान के लिए इसे खींचा जाता है वह हमेशा प्रत्येक गुणसूत्र के लिए समान होता है। इसे कीनेटोकोर, या सेंट्रोमियर कहा जाता है। जहां किनेटोकोर गुणसूत्र पर होता है, अक्सर उसका आकार निर्धारित करता है। यदि कीनेटोकोर बीच में है, तो गुणसूत्र, जब इसे समसूत्रण के दौरान एक धागे द्वारा खींचा जाता है, तो आधे में झुक जाता है और लैटिन संख्या "पांच" (वी) के समान हो जाता है। यदि कीनेटोकोर गुणसूत्र के बिल्कुल अंत में है, तो यह लैटिन अक्षर "आईओटी" (जे) के तरीके से झुकता है।

एक समय में, यह माना जाता था कि समसूत्री तंत्र के धागे एक प्रकार की रेल हैं जिसके साथ गुणसूत्र ध्रुवों की ओर लुढ़कते हैं। फिर उन्होंने फैसला किया कि वे पतले रबर बैंड, लघु मांसपेशियों की तरह हैं, जो सिकुड़ते समय अपने गुणसूत्र भार को ध्रुवों तक खींचते हैं। लेकिन फिर, सिकुड़ते समय, धागे लंबे होते हुए मोटे, "पतले" हो जाएंगे। हालाँकि, ऐसा नहीं होता है। छोटा और लंबा होने से वे मोटे या पतले नहीं होते हैं।

जाहिर है, सेल स्पिंडल के यांत्रिकी अलग हैं। शायद, कुछ वैज्ञानिक सोचते हैं, धागों को छोटा कर दिया जाता है क्योंकि कुछ अणु जो उन्हें बनाते हैं वे खेल से बाहर हैं: अर्थात, धागों से। और एक रैखिक दिशा में अणुओं के जुड़ने से धागों का विस्तार होता है।

एक तरह से या किसी अन्य, गुणसूत्रों को लगभग एक माइक्रोन प्रति मिनट की गति से कोशिका के केंद्र से उसके ध्रुवों तक खींचा जाता है। इस बिंदु से, माइटोसिस एनाफेज नामक एक चरण में प्रवेश करता है।

एनाफेज के बाद टेलोफेज आता है। क्रोमोसोम सर्पिल आराम करते हैं। फिर से "लैंप ब्रश" चलन में आते हैं। धागे जैसे गुणसूत्रों की उलझनें परमाणु झिल्लियों के साथ उग आई हैं: अब कोशिका में दो जुड़वां केंद्रक हैं। रिंग कंस्ट्रक्शन जल्द ही इसे आधे हिस्से में बांट देगा। प्रत्येक आधे को इसका मूल मिलेगा।

कोशिका विभाजन सेंट्रीओल्स के दोहरीकरण के साथ समाप्त होता है। उनमें से चार थे - प्रत्येक ध्रुव पर दो। कोशिका विभाजित होती है, और प्रत्येक आधे में केवल दो सेंट्रीओल होते हैं।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की स्क्रीन पर, सेंट्रीओल ट्यूबों से बने खोखले सिलेंडर की तरह दिखते हैं। सेंट्रीओल्स हमेशा एक दूसरे से समकोण पर स्थित होते हैं। इसलिए, हम हमेशा उनमें से एक को अनुप्रस्थ खंड में और दूसरे को अनुदैर्ध्य खंड में देखते हैं।

टेलोफ़ेज़ में, प्रत्येक सेंट्रीओल्स से एक छोटा सेंट्रीओल कली होता है - एक घना बेलनाकार शरीर। यह तेजी से बढ़ता है, और अब कोशिका में चार सेंट्रीओल होते हैं।

समसूत्रण द्वारा, एक से दो कोशिकाएँ प्राप्त होती हैं, उनके गुणसूत्रों में छिपी आनुवंशिकता में पूरी तरह से समान (यदि उनमें से कोई भी उत्परिवर्तित नहीं हुई है)।

आमतौर पर माइटोसिस एक या दो घंटे तक रहता है। तंत्रिका ऊतकों में मिटोस बहुत दुर्लभ हैं। लेकिन अस्थि मज्जा में, जहां हर सेकेंड में 10 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं पैदा होती हैं, 10 मिलियन माइटोज हर सेकेंड में होते हैं!

अब, दूसरे प्रकार के कोशिका विभाजन के बारे में बात करने से पहले - अर्धसूत्रीविभाजन के बारे में, हमें कुछ नए शब्दों का परिचय देना चाहिए।

शरीर के एक सामान्य दैहिक (दूसरे शब्दों में, एक यौन नहीं, बल्कि एक सामान्य) कोशिका के केंद्रक में संलग्न गुणसूत्रों के समूह को आनुवंशिकी द्वारा द्वि-द्विगुणित कहा जाता है। मनुष्यों में, गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट 46 होता है। दिखने और आकार में ये सभी 46 गुणसूत्र आसानी से विन्यास में समान जोड़े में विभाजित होते हैं (केवल एक जोड़ी के साथी - सेक्स क्रोमोसोम "x" और "y" - समान नहीं होते हैं। लेकिन उस पर बाद में)।

गुणसूत्रों का एक समूह जिसमें प्रत्येक जोड़ी से केवल एक साथी मौजूद होता है, अगुणित या साधारण कहलाता है। सभी रोगाणु कोशिकाओं, या युग्मकों में गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है। (इसका मतलब है कि मानव शुक्राणु और अंडों में केवल तेईस गुणसूत्र होते हैं।) अन्यथा, जब अंडे को निषेचित किया जाता है, जब मातृ और पैतृक युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो गुणसूत्रों की सामान्य संख्या से दोगुने के साथ एक युग्मज प्राप्त होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन, जो शुक्राणु और अंडों के निर्माण से पहले होता है, युग्मकों को गुणसूत्रों की आधी अगुणित संख्या के साथ संपन्न करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। और जब युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो युग्मनज में पहले से ही गुणसूत्रों की एक सामान्य द्विगुणित संख्या होगी। आधा मां से, आधा पिता से।

क्या अब यह स्पष्ट है कि युग्मनज में सभी गुणसूत्र युग्मित क्यों होते हैं?

आखिरकार, प्रत्येक मातृ गुणसूत्र वंशानुगत जानकारी के आकार, आकार और प्रकृति में समान पैतृक गुणसूत्र से मेल खाता है। युग्मित गुणसूत्रों को समजातीय कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन इस तथ्य से शुरू होता है कि विन्यास में एक ही प्रकार के गुणसूत्र युग्मित और संयुग्मित होते हैं। फिर प्रत्येक जोड़े का प्रत्येक गुणसूत्र प्रोटोप्लाज्म में घुले पदार्थों से अपना जुड़वा बनाता है। जैसा कि माइटोसिस में होता है।

अब एक ही प्रकार के गुणसूत्र दो नहीं, बल्कि चार होते हैं। फोर, या टेट्राड, एक दूसरे से कसकर चिपके रहते हैं, वे कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं। स्पिंडल के धागे चारो को फिर से जोड़े में अलग करते हैं, उन्हें अलग-अलग ध्रुवों तक खींचते हैं।

कोशिका आधे में विभाजित होती है, और फिर फिर से विभाजित होती है, लेकिन अब एक अलग विमान में, पहले के लंबवत। इस बार क्रोमोसोम डबल नहीं होते हैं। भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध जोड़े सेल के अलग-अलग सिरों पर एक-एक करके विचलन करते हैं।

प्रत्येक ध्रुव पर, वे अब समसूत्रण के दौरान या अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण के आधे से अधिक हैं। इसलिए, जब एक कोशिका आधे में फट जाती है, तो उससे पैदा हुए दो नए युग्मकों को गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या प्राप्त होती है। चूंकि अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण में एक कोशिका से दो द्विगुणित कोशिकाओं का जन्म होता है, इसके दूसरे चरण के अंत में हमारे पास चार युग्मक होते हैं। और प्रत्येक में, मैं दोहराता हूं, गुणसूत्रों की अगुणित संख्या। यदि ये मानव युग्मक हैं, तो उनमें तेईस गुणसूत्र होंगे। और जब, निषेचन के दौरान, वे एक युग्मनज में विलीन हो जाते हैं, तो उसमें छियालीस गुणसूत्र होंगे।

युग्मनज एक मानव भ्रूण को जन्म देता है, जिसमें सभी कोशिकाएं 46 गुणसूत्रों के साथ होंगी।

अर्धसूत्रीविभाजन में कोशिका विभाजन के यांत्रिकी - युग्मित गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मकों में विचलन, जिनमें से प्रत्येक का अपना वंश या तो पिता से या माता से होता है - ग्रेगोर मेंडल और अन्य आनुवंशिकीविदों द्वारा खोजे गए आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के कई नियमों की व्याख्या करता है।

पोलिश वैज्ञानिकों ने हाल ही में टाइम-लैप्स फोटोग्राफी का उपयोग करके समसूत्रण के बारे में एक उत्कृष्ट फिल्म बनाई। स्क्रीन पर माइटोसिस के सभी चरण कई सौ गुना तेज हो जाते हैं। वास्तव में, विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति बहुत धीमी गति से होती है। मैंने यह फिल्म देखी और इसने मुझे बेहतरीन फीचर फिल्मों से ज्यादा प्रभावित किया।

इसमें असामान्य अभिनेता हैं - गुणसूत्र। वे अलग-अलग दिशाओं में एकाग्र, तितर-बितर, पंक्तिबद्ध और तितर-बितर हो जाते हैं, जैसे कि एक गेंद पर नर्तक एक पुराने नृत्य के जटिल चरणों का प्रदर्शन करते हैं। विकिरण आनुवंशिकी के संस्थापक अमेरिकी जीवविज्ञानी मोलर ने गुणसूत्रों के नृत्य को कोशिका विभाजन के दौरान उनकी अजीब हरकतें कहा।

हमारे शरीर में प्रति सेकंड लाखों माइटोज होते हैं! और लाखों-करोड़ों निर्जीव, लेकिन बहुत अनुशासित छोटे बैलेरिना पृथ्वी पर सबसे पुराना नृत्य करते हैं। जीवन का नृत्य। ऐसे नृत्यों में शरीर की कोशिकाएँ अपने स्थान की पूर्ति करती हैं। और हम बढ़ते हैं और मौजूद होते हैं।

आनुवंशिकता और जीवन की सभी घटनाएं गुणसूत्रों के कोशिका के विभिन्न ध्रुवों के समन्वित विचलन पर आधारित होती हैं। आखिरकार, प्रत्येक गुणसूत्र विशाल न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का एक जटिल संयोजन है। और न्यूक्लिक एसिड में कई वंशानुगत इकाइयाँ होती हैं - जीन, यानी पृथ्वी पर मौजूद हर चीज का सार।

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