तंत्र, विनोदी प्रतिरक्षा परख का निर्धारण। प्रतिरक्षा क्या है

मनुष्य में दो प्रकार की प्रतिरक्षा होती है - कोशिकीय और हास्य प्रतिरक्षा। दोनों प्रकार की प्रतिरक्षा अलग-अलग कार्य करती है, लेकिन निकटता से संबंधित हैं। इसलिए, दोनों प्रकारों का पृथक्करण सापेक्ष है। ह्यूमर इम्युनिटी एंटीबॉडी के कारण होने वाले संक्रमण को खत्म करने की क्षमता है। वे रक्त प्लाज्मा, दृष्टि के श्लेष्म अंगों, लार में मौजूद होते हैं।

इस प्रकार की प्रतिरक्षा गर्भ में निर्मित होती है, नाल के माध्यम से भ्रूण तक जाती है। बच्चे के जीवन के पहले महीनों के दौरान मां के दूध के माध्यम से एंटीबॉडी आती हैं। दूध बच्चे को कई प्रकार के रोगाणुओं और सूक्ष्मजीवों के तीव्र प्रभाव से बचाता है। स्तनपान बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।

संक्रामक रोगों के खिलाफ शरीर का सुरक्षात्मक कार्य इस तरह से निर्मित होता है: जब किसी विशिष्ट बीमारी के लिए एंटीजन को याद किया जाता है। यदि संक्रमण फिर से शरीर में प्रवेश करता है, तो एंटीबॉडी इसे पहचान लेते हैं और रोगजनक जीवों को नष्ट कर देते हैं। टीकाकरण के दौरान, एंटीजन को पहचानने और इसे अवशोषित करने के लिए एक दवा इंजेक्ट की जाती है।

हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा: कार्यों की विशेषताएं

सेलुलर प्रतिरक्षा रोगजनक कवक, ट्यूमर के कारण होने वाले वायरल रोगों से बचाता है। प्रत्यक्ष रूप से यह प्रजाति विभिन्न विदेशी ऊतकों, एलर्जी प्रतिक्रियाओं की अस्वीकृति में भाग लेती है और फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होती है। ये कोशिकाएं विदेशी पदार्थों, कणों, सूक्ष्मजीवों के अवशोषण (फागोसाइटोसिस) द्वारा शरीर की रक्षा करती हैं। रक्त में ज्यादातर ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स होते हैं।

पहले को एक प्रकार का ल्यूकोसाइट्स माना जाता है, जो शरीर की सुरक्षा प्रदान करते हैं। वे भड़काऊ प्रक्रिया को नोटिस करने वाले पहले व्यक्ति हैं।

दूसरे प्रकार के ल्यूकोसाइट्स बड़े रक्त कोशिकाओं को संदर्भित करते हैं। मोनोसाइट्स वायरस और संक्रमण से रक्षा करते हैं, रक्त के थक्कों को अवशोषित करते हैं, घनास्त्रता के गठन से रक्षा करते हैं और ट्यूमर से लड़ते हैं। प्रतिरक्षा सुरक्षा के लिए फागोसाइटोसिस (अवशोषण) की प्रक्रिया की आवश्यकता होती है, जब एक विदेशी पदार्थ फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित होता है।

दोनों प्रतिरक्षा मौजूद नहीं हो सकती हैं और एक के बिना दूसरे कार्य कर सकती हैं। अंतर उनकी कार्यक्षमता में है। जब ह्यूमर इम्युनिटी सीधे सूक्ष्मजीवों से लड़ती है, तो सेलुलर इम्युनिटी फंगस, कैंसर और विभिन्न रोगाणुओं से लड़ती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए, 2 प्रकार की प्रतिरक्षा महत्वपूर्ण है।

सुरक्षा बढ़ाने के लिए, आपको लगातार विटामिन पीना चाहिए, एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना चाहिए। इसके अलावा, प्रतिरक्षा में कमी लगातार नींद की कमी और शरीर पर तनाव की विशेषता है। बाद के विकल्पों में, आपको ऐसी दवाएं लेनी होंगी जो प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करती हैं। प्रतिरक्षा भलाई के कारकों में से एक है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि सामान्य रूप से नहीं बनी रहती है, तो सभी रोगाणु, संक्रमण शरीर पर लगातार हमला करेंगे।

प्रतिरक्षा की बहाली

एक कमजोर प्रतिरक्षा रक्षा को पुन: उत्पन्न करने के लिए, शुरुआत में विफलताओं के मूल कारण का पता लगाना आवश्यक है। प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट भागों के उल्लंघन को कुछ बीमारियों का स्रोत माना जाता है। संक्रमण के लिए कमजोर शरीर प्रतिरोध भी प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ समस्याओं का संकेत दे सकता है। रोग प्रतिरोधक क्षमता कम करने वाली बीमारियों का उपचार इसके तेजी से ठीक होने में योगदान देता है। इन बीमारियों में मधुमेह और पुरानी बीमारियां शामिल हैं।

जीवनशैली में बदलाव को इस मुद्दे को हल करने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक माना जाता है कि कैसे हास्य प्रतिरक्षा को बढ़ाया जाए।

विधि शामिल है:

• धूम्रपान और शराब छोड़ना;
• नींद और जागने का अनुपालन;
• खेल और बाहरी गतिविधियाँ;
• शरीर का सख्त होना;
• विटामिन के साथ संतुलित आहार।

विटामिन, पारंपरिक चिकित्सा और विशेष दवाएं लेने से हास्य प्रतिरक्षा को प्रभावी ढंग से बहाल किया जा सकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने का कोई भी साधन निर्देशों के अनुसार, सटीक खुराक में प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा निर्धारित किया जाता है। वसंत ऋतु में विटामिन और खनिज लवण लेना विशेष रूप से लाभकारी होता है। बेरी फ्रूट ड्रिंक्स, शहद, जंगली गुलाब, एलो इम्युनिटी को बहाल कर सकते हैं।

किसी भी प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने के लिए औषधीय पदार्थ और विटामिन लेने से परिणाम तब नहीं मिलेगा जब इसके ह्रास के मुख्य कारक का पता नहीं लगाया जाएगा और उसे समाप्त कर दिया जाएगा। फार्मास्यूटिकल्स एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है। स्व-दवा निषिद्ध है।

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र

हास्य प्रतिरक्षा का कार्यान्वयन उन पदार्थों के प्रभाव के तंत्र पर आधारित है जो रक्त के माध्यम से रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट करते हैं। ऐसे तत्वों को समूहों में विभाजित किया जाता है - विशिष्ट (एंगरिक्स मदद करता है) और गैर-विशिष्ट। जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाओं को एक गैर-विशिष्ट प्रकृति की स्थितियों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जो सूक्ष्मजीवों को दबाती हैं।

समूह में शामिल हैं:

• सीरम;
• ग्रंथियों के रहस्य जो बैक्टीरिया के गठन को रोकते हैं;
• एंजाइम लाइसोजाइम। जीवाणुरोधी एजेंट रसायन को नष्ट कर देता है। रोगजनक जीवों की दीवार की संरचना में संबंध;
• म्यूकिन लार ग्रंथियों में प्रवेश करता है। ये कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन हैं, जिन्हें ग्लाइकोप्रोटीन कहा जाता है। असामान्य संरचना मुख्य श्लेष्मा ग्लाइकोप्रोटीन को विषाक्त पदार्थों के प्रभाव से कोशिका परतों की रक्षा करने में सक्षम बनाती है;
• प्रॉपरडिन - ग्लोब्युलिन समूह से एक रक्त सीरम प्रोटीन, रक्त जमावट के लिए जिम्मेदार है;
• साइटोकिन्स छोटे पेप्टाइड सिग्नल (नियंत्रण) अणु होते हैं। वे इन कोशिकाओं के बीच संकेत संचारित करते हैं। कुछ समूह हैं, जिनमें से मुख्य को इंटरफेरॉन माना जाता है;
• इंटरफेरॉन (ऑटोजेनस ग्लाइकोप्रोटीन) एक प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ होते हैं जिनमें सामान्य सुरक्षात्मक गुण होते हैं। यदि एक भड़काऊ प्रक्रिया शुरू होती है, तो वे एक संकेत देते हैं। इस क्षमता के अलावा, वे रोगजनकों को दबाते हैं। ऑटोजेनस ग्लाइकोप्रोटीन कई प्रकार के होते हैं। अल्फा और बीटा वायरल संक्रमण से उत्पन्न होते हैं, और गामा प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण बनते हैं।

यह पूरक प्रणाली की अवधारणा पर विचार करने योग्य है - प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो बैक्टीरिया को बेअसर करने का कार्य करते हैं। पूरक प्रणाली में अपने स्वयं के अनुक्रम संख्या (C1, C2, C3 और अन्य) के साथ बीस प्रोटीन शामिल हैं।

इम्मुनोलोगि

विशिष्ट प्रतिक्रिया एक एकल कारक है। उदाहरण के लिए, बचपन में एक बच्चे को चेचक हुआ था। एक वयस्क के रूप में, वह अब इस बीमारी से पीड़ित नहीं होगा, क्योंकि प्रतिरक्षा पहले ही विकसित हो चुकी है। यह उन सभी टीकाकरणों पर भी लागू होता है जो किसी व्यक्ति को कम उम्र में दिए गए थे।

गैर-विशिष्ट रूप में शरीर में प्रवेश करने वाले संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिक्रिया सहित, बहुउद्देश्यीय सुरक्षा, जन्मजात शामिल है।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया - मानव शरीर में रोगजनक जीवों की उपस्थिति के जवाब में बी कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का संश्लेषण। जैसे-जैसे ह्यूमरल इम्यून रिस्पॉन्स एंटीजन डिटेक्शन के चरण से एंटीबॉडी के अधिक गहन उत्पादन तक आगे बढ़ता है, 2 मुख्य क्रियाएं की जाती हैं:

• एक प्रजाति से दूसरी प्रजाति में एंटीबॉडी संश्लेषण का संक्रमण;
• प्रतिजन के प्रतिक्रियाशील समूहों के साथ एंटीबॉडी के सक्रिय क्षेत्रों की बाध्यकारी ताकत में वृद्धि।

गठन की जगह को एक अतिरिक्त झिल्ली या लिम्फोइड ऊतक में बी-लिम्फोसाइटों की एकाग्रता के स्थानों के साथ रोम माना जाता है। कूप की परिधि में, प्रतिजन का पता लगाना होता है। टी-लिम्फोसाइटों का एक उप-जनसंख्या एंटीबॉडी के उत्पादन में सहायता करते हुए, प्रक्रिया में प्रवेश करती है। बी-लिम्फोसाइट्स तीव्रता से विभाजित होने लगते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन जीन का स्विचिंग होता है, संभावित उत्परिवर्तन की संख्या बढ़ जाती है। लिम्फोसाइटों के तल पर, विभिन्न प्रकार के वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिन उत्पन्न होते हैं। प्रजनन स्थलों पर बी-सेल क्लोनों का चयन उनके रिसेप्टर्स के लिए उच्च स्तर की आत्मीयता के आधार पर किया जाता है। आत्मीयता की बढ़ी हुई डिग्री वाली कोशिकाएं इसमें अंतर करती हैं:

• जीवद्रव्य कोशिकाएँ;
• कोशिकाएं जो पहले से अभिनय करने वाले एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं।

गठित एंटीबॉडी की भागीदारी 3 रूपों में व्यक्त की जाती है:

1. सूक्ष्मजीवों के बेअसर होने की प्रतिक्रिया;
2. बढ़ी हुई फागोसाइटिक गतिविधि;
3. जटिल प्रोटीन के एक परिसर की सक्रियता।

मेजबान जीव में अस्तित्व के दौरान रोगों के प्रेरक एजेंट बाह्य वातावरण में प्रवेश करते हैं। शरीर के तरल पदार्थों में उपस्थिति लंबी होती है (यदि हम बाह्य कोशिकीय रोगजनक बैक्टीरिया के बारे में बात करते हैं) या कम जब शरीर इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों से प्रभावित होता है।

सामान्य प्रतिरक्षा गतिविधि के दौरान, संक्रामक एजेंट, मेजबान कोशिकाओं के बाहर मौजूद विषाक्त पदार्थ, ऐसे इम्युनोग्लोबुलिन के संपर्क में आते हैं:

• एक प्रभावक अणु एक छोटा अणु होता है जिसकी एकाग्रता प्रोटीन अणु की गतिविधि को नियंत्रित करती है;
• बी-लिम्फोसाइट्स दो रूपों में एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं - झिल्ली-बाध्य और स्रावित (घुलनशील)।

क्यों कम हो जाती है इम्युनिटी

प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में कमी के लिए विशिष्ट पूर्वापेक्षाएँ हैं जो स्वास्थ्य समस्याओं का संकेत देती हैं। वे अपेक्षाकृत कई समूहों में विभाजित हैं:

गलत जीवन शैली:

• खराब पोषण;
• एक दर्दनाक स्थिति जो तब होती है जब उनके सेवन की तुलना में शरीर में विटामिन का अपर्याप्त सेवन होता है;
• रक्त में हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर की विशेषता वाली स्थिति;
• शारीरिक गतिविधि की अधिकता या कमी;
• निद्रा संबंधी परेशानियां;
• शराब पीना, धूम्रपान करना;
• खराब पारिस्थितिकी;
• उत्सर्जन के साथ शरीर का जहर।

रोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो सकती है:

• संचार प्रणाली की विकृति;
• बिगड़ा हुआ अवशोषण (छोटी आंत के पाचन-परिवहन समारोह का उल्लंघन) के कारण दस्त;
• गुर्दे और यकृत समारोह में तेजी से और तेज गिरावट;
• यूरिया, यूरिक एसिड, क्रिएटिनिन और इंडिकन जैसे नाइट्रोजनयुक्त यौगिकों द्वारा शरीर का स्व-विषाक्तता;
• एचआईवी संक्रमण;
• जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• दीर्घकालिक एंटीबायोटिक उपचार;
• कीमोथेरेपी;
• कृमि.

स्व-औषधि की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि प्रतिरक्षा बढ़ाना कोई आसान काम नहीं है। नतीजतन, चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता है।

हास्य प्रतिरक्षा का व्यापक अध्ययन

एक इम्युनोग्राम उन विशेषताओं की एक सूची है जो रक्त परीक्षण के परिणामों के अनुसार समझी जाती हैं। इस प्रकार, आप प्रतिरक्षा प्रणाली के काम के बारे में जान सकते हैं। हालांकि, प्रक्रिया के साथ रोग के कारक को जानना असंभव है। यह पता लगाना कि किसी विशेष बीमारी के लिए प्रतिरोधक क्षमता है या नहीं, भी काम नहीं करेगा।

प्रतिरक्षा प्रणाली में एक जटिल तंत्र होता है। इसलिए, विशेषताओं का मूल्यांकन न केवल संख्या के आधार पर किया जाता है, बल्कि उनके पत्राचार और गतिशीलता से भी किया जाता है। एक नियम के रूप में, निम्नलिखित विशेषताओं को इम्युनोग्राम में दर्शाया गया है:

• लिम्फोसाइटों की संख्या;
• टी-लिम्फोसाइट्स (एंटीजन को पहचानें और बी-लिम्फोसाइटों को रिपोर्ट करें);
• टी-हेल्पर्स (जिसका मुख्य कार्य अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाना है);
• प्राकृतिक हत्यारे (बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स जो जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं);
• बी-लिम्फोसाइट्स (सूचना प्राप्त करने के बाद, वे एंटीबॉडी का स्राव करते हैं);
• इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को नष्ट करता है;
• कोशिका मृत्यु मार्कर।

एंटीबॉडी द्वारा कब्जा कर लिया विदेशी तत्व, जो जल्द ही भंग हो जाना चाहिए। जब वे बहुत बड़ी संख्या में जमा हो जाते हैं, तो यह ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए एक मानदंड है। यही है, शरीर अपनी कोशिकाओं को नहीं पहचानता है, यह हमला करने के लिए एंटीबॉडी बनाता है (उच्च रक्त शर्करा, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान को नुकसान, जोड़ों के संयोजी ऊतक की सूजन संबंधी बीमारी)।

19वीं शताब्दी के अंत में, दो महान वैज्ञानिकों इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच के बीच कई वर्षों तक प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना को लेकर गंभीर विवाद था। मेचनिकोव ने तर्क दिया कि शरीर का संघर्ष सेलुलर स्तर पर किया जाता है, और एर्लिच - कि यह रक्त प्लाज्मा के सुरक्षात्मक गुणों के बारे में है। अपनी स्थिति का बचाव करते हुए, वैज्ञानिकों ने शरीर की आंतरिक रक्षा के दो घटकों की खोज की - सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा, जिसके लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

एक तरल माध्यम में शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को लागू करने के लिए हास्य प्रतिरक्षा तंत्र में से एक है। इसके विपरीत, ह्यूमरल बाह्य कोशिकीय स्थानों की रक्षा करता है।

सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी में विभाजन बहुत सशर्त है, क्योंकि यह एक परस्पर प्रणाली है।

ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है

हास्य प्रतिरक्षा विभिन्न पदार्थों के माध्यम से कार्य करती है जो रोगाणुओं के प्रजनन को दबा सकती हैं।

ये पदार्थ, जिन्हें हास्य प्रतिरक्षा कारक कहा जाता है, दो व्यापक श्रेणियों में आते हैं: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक।

हास्य प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक

गैर-विशिष्ट कारक ऐसे पदार्थ होते हैं जिनकी स्पष्ट विशेषज्ञता नहीं होती है, लेकिन सामान्य रूप से रोगाणुओं पर निराशाजनक रूप से कार्य करते हैं।

इसमे शामिल है:

• शरीर के ऊतकों से अर्क;
• रक्त सीरम और इसमें परिसंचारी प्रोटीन (इंटरफेरॉन वायरस की कार्रवाई के लिए कोशिकाओं के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं, सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, विदेशी वस्तुओं को उनके बाद के विनाश के लिए चिह्नित करते हैं, पूरक प्रणाली प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिभागियों के प्रभाव में सक्रिय होते हैं। );
• ग्रंथियों के स्राव माइक्रोबियल विकास को रोक सकते हैं;
• लाइसोजाइम जीवाणुरोधी गुणों वाला एक एंजाइम है जो सूक्ष्मजीवों की दीवारों को घोल देता है।

हास्य प्रतिरक्षा के विशिष्ट कारक

विशिष्ट कारक एंटीबॉडी या, दूसरे शब्दों में, इम्युनोग्लोबुलिन हैं। वे बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं।

लिम्फोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाएं हैं। बी-लिम्फोसाइट्स मानव सहित वयस्क स्तनधारियों में, लाल अस्थि मज्जा में, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच में बनते हैं।

वे प्रतिजनों पर प्रतिक्रिया करते हैं - विदेशी पदार्थ, जो इस मामले में, रक्त या शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रवेश कर चुके हैं जिन्हें हमारे शरीर ने खतरनाक माना है, उन्हें अवरुद्ध करते हैं, और फागोसाइट्स, हत्यारा कोशिकाएं, उन्हें अवशोषित करती हैं। एंटीबॉडी विशिष्ट एंटीजन के लिए विशिष्ट हैं।

शरीर में एंटीबॉडी का निर्माण कई तरह से होता है। पहला भाग मां से गर्भाशय में बच्चे को मिलता है, यह मानव प्रजाति के विकास और उसके अस्तित्व के संघर्ष की विरासत है। दूसरा भाग जन्म के बाद स्तन के दूध के माध्यम से प्रेषित होता है, ये कुछ एंटीबॉडी हैं जो माँ अपने जीवन के दौरान जमा करने में कामयाब रही।

समय के साथ, शरीर स्टेम सेल से या टीकाकरण के बाद अपने आप एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देता है। बीमार व्यक्ति में इंजेक्शन द्वारा एंटीबॉडी प्राप्त की जा सकती हैं। तत्काल आवश्यकता होने पर इसका सहारा लिया जाता है, क्योंकि एंटीबॉडी के उत्पादन में कुछ समय लगता है।

इसके अलावा, बीमारी के दौरान, एंटीबॉडी का निर्माण समय पर असमान होता है। दो चरण हैं:

• आगमनात्मक (अव्यक्त) चरण - पहले दिन, एंटीबॉडी कम मात्रा में जारी किए जाते हैं;
• उत्पादक चरण - 4 वें दिन चोटी के साथ 10-15 दिन, धीरे-धीरे कमी के साथ उनके संश्लेषण में लहर जैसी वृद्धि होती है।

शरीर में प्रतिरोधक क्षमता होती है। कुछ एंटीजन को जीवन के लिए याद किया जाता है, दूसरों को - थोड़ी देर के लिए। एक परिचित एंटीजन के पुन: प्रकट होने के साथ, पहले दो दिनों में एंटीबॉडी बड़ी मात्रा में दिखाई देते हैं, और व्यक्ति या तो बिल्कुल भी बीमार नहीं होता है, या पहली बार की तुलना में तेजी से और आसानी से बीमारी का शिकार होता है।

यह प्रतिरक्षा स्मृति की घटना पर है कि टीकाकरण के बीच कुछ निश्चित अंतराल के साथ प्रत्यावर्तन की प्रणाली का निर्माण किया जाता है।

ह्यूमर इम्युनिटी वह साधन है जिसके द्वारा शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करके संक्रमण से खुद को बचाता है जो रक्तप्रवाह में विदेशी सामग्री को लक्षित करता है जिसे संभावित रूप से हानिकारक माना जाता है।
यह अनुकूली प्रतिरक्षा का हिस्सा है, जो एक विशिष्ट खतरे के जवाब में सक्रिय होता है, जन्मजात प्रतिरक्षा के विपरीत, जो लगातार सक्रिय है लेकिन कम प्रभावी है।
अनुकूली प्रणाली का एक अन्य भाग सेलुलर या कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा है, जिसमें कोशिकाएं एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना आक्रमणकारियों को नष्ट करने या सीधे हमला करने के लिए विषाक्त पदार्थों का स्राव करती हैं। साथ में, हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा को शरीर को विभिन्न प्रकार के खतरों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो इसे समझौता कर सकते हैं।

कार्य तंत्र

प्रतिरक्षा का यह रूप अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित विशेष सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है जिन्हें बी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। वे एंटीजन को पहचानते हैं, जो कुछ अणु होते हैं, जैसे कि कुछ प्रोटीन, वायरस या जीवाणु की सतह पर।
एक विशिष्ट प्रतिजन का जवाब देने के लिए डिज़ाइन की गई विभिन्न बी कोशिकाएँ हैं।
बी सेल गुणा करेगा, बड़ी संख्या में व्यक्तियों का निर्माण करेगा जो संक्रमित जीव पर एंटीजन से जुड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एंटीबॉडी जारी करते हैं; वे अनिवार्य रूप से रक्त में छोटे एंटीबॉडी कारखानों में बदल जाते हैं, जितना संभव हो उतने आक्रमणकारियों को पकड़ने के लिए चारों ओर तैरते हैं।
एक बार जब इन एंटीबॉडी को चिह्नित कर लिया जाता है, तो आक्रमणकारियों को अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा नष्ट कर दिया जाएगा।
जब आक्रमणकारी को हटा दिया जाता है, तो उस विशेष खतरे से लड़ने के लिए बनाई गई कई बी कोशिकाएं मर जाएंगी, लेकिन कुछ अस्थि मज्जा में रहेंगी और उस हमले की "स्मृति" के रूप में कार्य करेंगी।
मनुष्य जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के एक सेट के साथ पैदा होते हैं जिन्हें व्यापक प्रकार की कोशिकाओं और जीवों को पहचानने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन वायरस, बैक्टीरिया के संपर्क में आने के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा प्राप्त की जाती है। समय के साथ, शरीर हानिकारक सूक्ष्मजीवों द्वारा पिछले हमलों की अधिक "यादें" जमा करता है।

हानिकारक प्रभावों से शरीर की दीर्घकालिक सुरक्षा

हास्य प्रतिरक्षा कई संक्रामक एजेंटों को दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान कर सकती है। जब शरीर पर किसी वायरस जैसे किसी एजेंट द्वारा हमला किया जाता है, जिसका उसने पहले कभी सामना नहीं किया है, तो इसे खरोंच से शुरू करना चाहिए और आमतौर पर एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थापित करने में कई दिन लगते हैं। इस समय के दौरान, वायरस अनियंत्रित रूप से गुणा कर सकता है, जिससे संक्रमण हो सकता है जो अप्रिय और संभवतः खतरनाक लक्षण पैदा कर सकता है। केवल जब शरीर ने बड़ी मात्रा में उपयुक्त एंटीबॉडी का उत्पादन किया है, तो यह संक्रमण से लड़ सकता है।
यदि, हालांकि, वह फिर से इस वायरस का सामना करता है, तो वह आमतौर पर बेहतर तैयार होगा, पिछले हमले के जवाब में बनाए गए बी-कोशिकाओं के संरक्षण के लिए धन्यवाद, और वह तुरंत आक्रमणकारी को खत्म करने के लिए काम कर सकता है।
घूस।
लोगों को एक खतरनाक वायरस या जीवाणु के मृत या निष्क्रिय रूपों से इंजेक्शन लगाया जा सकता है जो शरीर के लिए कोई खतरा पैदा किए बिना हास्य प्रतिरक्षा को उत्तेजित करेगा।
यदि भविष्य में किसी बिंदु पर उस व्यक्ति को एजेंट के संपर्क में लाया जाता है, तो गंभीर क्षति होने से पहले इसे समाप्त करने के लिए तत्काल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होनी चाहिए।
कुछ प्रकार के संक्रमण के लिए टीकाकरण अधिक प्रभावी है। दुर्भाग्य से, कुछ वायरस जल्दी से उत्परिवर्तित होते हैं, जिससे उनकी सतहों पर यौगिकों में परिवर्तन होता है जो कि ह्यूमर प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें पहचानने के लिए उपयोग करती है। इसलिए जरूरी है कि लगातार नए टीके विकसित किए जाएं। तेजी से उत्परिवर्तित वायरस के खिलाफ टीका लगाए गए लोग अगले साल दिखाई देने वाले नए तनाव से प्रतिरक्षित हो सकते हैं क्योंकि इसकी सतह पर रसायन बदल गए हैं और शरीर की बी कोशिकाओं द्वारा एंटीजन के रूप में पहचाने नहीं जाएंगे।

FGOU VPO मास्को स्टेट एकेडमी ऑफ वेटरनरी मेडिसिन एंड बायोटेक्नोलॉजी का नाम V.I. के.आई. स्क्रिबिन"

विषय पर: "हास्य प्रतिरक्षा"

प्रदर्शन किया:

मास्को 2004

परिचय

एंटीजन

एंटीबॉडी, संरचना और इम्युनोग्लोबुलिन के कार्य

पूरक घटकों की प्रणाली

वैकल्पिक सक्रियण पथ

क्लासिक सक्रियण पथ

साइटोकिन्स

इंटरल्यूकिन्स

इंटरफेरॉन

ट्यूमर परिगलन कारक

कॉलोनी उत्तेजक कारक

अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ

तीव्र चरण प्रोटीन

• सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी

बैक्टीरियोलिसिन

बैक्टीरिया और वायरस की एंजाइमिक गतिविधि के अवरोधक

प्रोपरडीन

अन्य पदार्थ...

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

प्रयुक्त साहित्य की सूची

परिचय

हास्य प्रतिरक्षा घटकों के लिए इसमें विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षाविज्ञानी सक्रिय अणु शामिल हैं, सरल से बहुत जटिल तक, जो प्रतिरक्षात्मक और अन्य कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और शरीर को विदेशी या इसके दोषपूर्ण से बचाने में शामिल होते हैं:

इम्युनोग्लोबुलिन,

साइटोकिन्स,

पूरक प्रणाली,

तीव्र चरण प्रोटीन

एंजाइम अवरोधक जो बैक्टीरिया की एंजाइमिक गतिविधि को रोकते हैं,

वायरस अवरोधक,

कई कम आणविक भार पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य) के मध्यस्थ हैं।

शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए बहुत महत्व ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति, पर्यावरण का पीएच, सीए 2+ और एमजी 2+ और अन्य आयनों, ट्रेस तत्वों, विटामिन आदि की उपस्थिति है।

ये सभी कारक एक दूसरे के साथ और प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर कारकों के साथ परस्पर कार्य करते हैं। इसके लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की सटीक दिशा बनी रहती है और अंततः, शरीर के आंतरिक वातावरण की आनुवंशिक स्थिरता।

एंटीजन

लेकिन एक एंटीजन आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थ (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपोपॉलीसेकेराइड, न्यूक्लियोप्रोटीन) है, जो शरीर में पेश होने या शरीर में बनने पर, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है और एंटीबॉडी और एंटीजन-पहचानने वाली कोशिकाओं के साथ बातचीत कर सकता है।

एक एंटीजन में कई विशिष्ट या दोहराव वाले एपिटोप होते हैं। एक एपिटोप (एंटीजेनिक निर्धारक) एक एंटीजन अणु का एक विशिष्ट हिस्सा है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी और प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों की विशिष्टता निर्धारित करता है। एपिटोप एक एंटीबॉडी या टी-सेल रिसेप्टर की सक्रिय साइट का पूरक है।

एंटीजेनिक गुण आणविक भार से जुड़े होते हैं, जो कम से कम दसियों हज़ार होने चाहिए। Hapten एक छोटे रासायनिक समूह के रूप में एक अपूर्ण प्रतिजन है। हैप्टेन स्वयं एंटीबॉडी के गठन का कारण नहीं बनता है, लेकिन यह एंटीबॉडी के साथ बातचीत कर सकता है। जब एक हैप्टेन एक बड़े आणविक प्रोटीन या पॉलीसेकेराइड के साथ जुड़ता है, तो यह जटिल यौगिक एक पूर्ण प्रतिजन के गुणों को प्राप्त कर लेता है। इस नए जटिल पदार्थ को संयुग्मित प्रतिजन कहा जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एंटीबॉडी, संरचना और कार्य

लेकिन
एंटीबॉडी बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा उत्पादित इम्युनोग्लोबुलिन हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो लाइट (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन श्रृंखलाओं में स्थिर (सी) और परिवर्तनीय (वी) क्षेत्र होते हैं। पैपेन इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं को दो समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) और एफसी (फ्रैगमेंट क्रिस्टलाइज़ेबल)। एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र इम्युनोग्लोबुलिन के फैब-टुकड़े की एंटीजन-बाइंडिंग साइट है, जो एच- और एल-चेन के हाइपरवेरेबल क्षेत्रों द्वारा बनाई गई है; एंटीजन एपिटोप्स को बांधता है। सक्रिय केंद्र में कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के लिए विशिष्ट पूरक साइट हैं। एफसी टुकड़ा पूरक को बांध सकता है, कोशिका झिल्ली के साथ बातचीत कर सकता है, और प्लेसेंटा में आईजीजी के हस्तांतरण में शामिल है।

एंटीबॉडी डोमेन कॉम्पैक्ट संरचनाएं हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ रखी जाती हैं। तो, आईजीजी में हैं: वी - प्रकाश के डोमेन (वी एल) और एंटीबॉडी की भारी (वी एच) श्रृंखलाएं, फैब टुकड़े के एन-टर्मिनल भाग में स्थित हैं; प्रकाश श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों के सी-डोमेन (सी एल); भारी श्रृंखला स्थिर क्षेत्रों के सी डोमेन (सी एच 1, सी एच 2, सी एच 3)। पूरक बाध्यकारी साइट सी एच 2 डोमेन में स्थित है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सजातीय और अत्यधिक विशिष्ट हैं। वे एक हाइब्रिडोमा द्वारा निर्मित होते हैं - एक "अमर" मायलोमा सेल के साथ एक निश्चित विशिष्टता के एंटीबॉडी बनाने वाले सेल के संलयन द्वारा प्राप्त हाइब्रिड कोशिकाओं की आबादी।

एंटीबॉडी के ऐसे गुण हैं जैसे:

आत्मीयता (आत्मीयता) - प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी की आत्मीयता;

एविडिटी एंटीबॉडी-एंटीजन बॉन्ड की ताकत और एंटीबॉडी से बंधे एंटीजन की मात्रा है।

एंटीबॉडी अणुओं को असाधारण विविधता से अलग किया जाता है, जो मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन अणु के प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के एन-टर्मिनल क्षेत्रों में स्थित चर क्षेत्रों से जुड़े होते हैं। शेष खंड अपेक्षाकृत अपरिवर्तित हैं। इससे इम्युनोग्लोबुलिन अणु में भारी और हल्की श्रृंखलाओं के चर और स्थिर क्षेत्रों को अलग करना संभव हो जाता है। चर क्षेत्रों (तथाकथित अतिपरिवर्तनीय क्षेत्रों) के अलग-अलग हिस्से विशेष रूप से विविध हैं। स्थिर और परिवर्तनशील क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन को आइसोटाइप, एलोटाइप और इडियोटाइप में विभाजित किया जा सकता है।

एंटीबॉडी का आइसोटाइप (वर्ग, इम्युनोग्लोबुलिन का उपवर्ग - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) भारी श्रृंखलाओं के सी-डोमेन द्वारा निर्धारित किया जाता है। आइसोटाइप प्रजातियों के स्तर पर इम्युनोग्लोबुलिन की विविधता को दर्शाते हैं। जब एक प्रजाति के जानवरों को दूसरी प्रजाति के व्यक्तियों के रक्त सीरम से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो एंटीबॉडी बनते हैं जो इम्युनोग्लोबुलिन अणु की आइसोटाइप विशिष्टताओं को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के प्रत्येक वर्ग की अपनी विशिष्ट विशिष्टता होती है, जिसके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी प्राप्त की जा सकती हैं, उदाहरण के लिए, माउस आईजीजी के खिलाफ खरगोश एंटीबॉडी।

उपलब्धता एलोटाइपएक प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता के कारण और व्यक्तियों या परिवारों में इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के निरंतर क्षेत्रों की संरचनात्मक विशेषताओं से संबंधित है। यह विविधता एबीओ प्रणाली के रक्त समूहों के अनुसार लोगों में अंतर के समान प्रकृति की है।

एंटीबॉडी इडियोटाइप एंटीबॉडी के फैब टुकड़ों के एंटीजन-बाइंडिंग साइटों द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात चर क्षेत्रों (वी-क्षेत्रों) के एंटीजेनिक गुण। एक इडियोटाइप में इडियोटोप्स का एक सेट होता है - एंटीबॉडी के वी-क्षेत्रों के एंटीजेनिक निर्धारक। इडियोटाइप एक इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग के क्षेत्र होते हैं जो स्वयं एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ऐसे एंटीजेनिक निर्धारकों (एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी) के खिलाफ प्राप्त एंटीबॉडी विभिन्न विशिष्टता के एंटीबॉडी के बीच अंतर करने में सक्षम हैं। एंटी-इडियोटाइपिक सीरा विभिन्न भारी श्रृंखलाओं और विभिन्न कोशिकाओं में एक ही चर क्षेत्र का पता लगा सकता है।

भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग प्रतिष्ठित हैं: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE। विभिन्न वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी एक दूसरे से आधे जीवन, शरीर में वितरण, पूरक को ठीक करने की क्षमता और इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के एफसी रिसेप्टर्स की सतह से बांधने की क्षमता के मामले में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। चूंकि इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों में समान भारी और हल्की श्रृंखलाएं होती हैं, साथ ही समान भारी और हल्की श्रृंखला चर डोमेन होते हैं, उपरोक्त अंतर भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों के कारण होना चाहिए।

आईजीजी - रक्त सीरम (सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 80%) और ऊतक तरल पदार्थ में पाए जाने वाले इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग। इसकी एक मोनोमेरिक संरचना है। यह द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बड़ी मात्रा में उत्पन्न होता है। इस वर्ग के एंटीबॉडी पूरक प्रणाली को सक्रिय करने और न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज पर रिसेप्टर्स को बांधने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस में आईजीजी मुख्य ऑप्सोनाइजिंग इम्युनोग्लोबुलिन है। चूंकि आईजीजी प्लेसेंटल बाधा को पार करने में सक्षम है, यह जीवन के पहले हफ्तों के दौरान संक्रमण से बचाने में एक प्रमुख भूमिका निभाता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन की बड़ी मात्रा में कोलोस्ट्रम के प्रवेश के बाद आंतों के श्लेष्म के माध्यम से रक्त में आईजीजी के प्रवेश के कारण नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा भी बढ़ जाती है। रक्त में आईजीजी की सामग्री एंटीजेनिक उत्तेजना पर निर्भर करती है: बाँझ परिस्थितियों में रखे गए जानवरों में इसका स्तर बेहद कम होता है। जब जानवर को सामान्य परिस्थितियों में रखा जाता है तो यह तेजी से बढ़ता है।

आईजीएम सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 6% बनाता है। अणु पाँच जुड़े हुए मोनोमेरिक सबयूनिट्स (पेंटामर) के एक जटिल द्वारा बनता है। आईजीएम संश्लेषण जन्म से पहले शुरू होता है। ये बी-लिम्फोसाइटों के विकास द्वारा निर्मित पहली एंटीबॉडी हैं। इसके अलावा, वे बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर एक झिल्ली-बाध्य मोनोमेरिक रूप में दिखाई देने वाले पहले व्यक्ति हैं। यह माना जाता है कि IgM कशेरुकियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के फ़ाइलोजेनेसिस में IgG से पहले दिखाई दिया। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरणों के दौरान इस वर्ग के एंटीबॉडी को रक्त में छोड़ा जाता है। प्रतिजन को IgM से बांधने से पूरक के Clq घटक का जुड़ाव और इसकी सक्रियता हो जाती है, जिससे सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है। इस वर्ग के एंटीबॉडी रक्तप्रवाह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में प्रमुख भूमिका निभाते हैं। यदि नवजात शिशुओं के रक्त में उच्च स्तर का आईजीएम पाया जाता है, तो यह आमतौर पर भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का संकेत देता है। स्तनधारियों, पक्षियों और सरीसृपों में, IgM एक पंचक है, उभयचरों में यह एक हेक्सामर है, और अधिकांश बोनी मछलियों में यह एक टेट्रामर है। इसी समय, आईजीएम प्रकाश के निरंतर क्षेत्रों और कशेरुक के विभिन्न वर्गों की भारी श्रृंखलाओं के अमीनो एसिड संरचना में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे।

आईजी ऐ दो रूपों में मौजूद है: रक्त सीरम में और बहिःस्रावी ग्रंथियों के रहस्यों में। सीरम IgA रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री का लगभग 13% है। डिमेरिक (प्रमुख), साथ ही त्रि- और टेट्रामेरिक रूप प्रस्तुत किए जाते हैं। रक्त में IgA में पूरक को बांधने और सक्रिय करने की क्षमता होती है। स्राव का IgA (slgA) एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव और श्लेष्मा झिल्ली की सतह पर एंटीबॉडी का मुख्य वर्ग है। यह एक विशेष ग्लाइकोप्रोटीन - स्रावी घटक से जुड़े दो मोनोमेरिक सबयूनिट्स द्वारा दर्शाया गया है। उत्तरार्द्ध ग्रंथियों के उपकला की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव के लिए IgA के बंधन और परिवहन को सुनिश्चित करता है। स्रावी IgA श्लेष्म झिल्ली की सतह पर सूक्ष्मजीवों के लगाव (आसंजन) को रोकता है और उनके द्वारा इसके उपनिवेशण को रोकता है। slgA भी एक opsonin की भूमिका निभा सकता है। माँ के दूध में स्रावी IgA का उच्च स्तर शिशु के पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली को आंतों के संक्रमण से बचाता है। विभिन्न रहस्यों की तुलना करते समय, यह पता चला कि slgA का अधिकतम स्तर आँसू में पाया गया था, और स्रावी घटक की उच्चतम सांद्रता लैक्रिमल ग्रंथियों में पाई गई थी।

आईजी डी रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री का 1% से कम है। इस वर्ग के एंटीबॉडी में एक मोनोमेरिक संरचना होती है। इनमें बड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट (9-18%) होते हैं। इस इम्युनोग्लोबुलिन को प्रोटियोलिसिस के प्रति अत्यधिक उच्च संवेदनशीलता और एक लघु प्लाज्मा आधा जीवन (लगभग 2.8 दिन) की विशेषता है। उत्तरार्द्ध अणु के काज क्षेत्र की बड़ी लंबाई के कारण हो सकता है। लगभग सभी IgD, IgM के साथ मिलकर, रक्त लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होते हैं। यह माना जाता है कि ये एंटीजन रिसेप्टर्स लिम्फोसाइटों के सक्रियण और दमन को नियंत्रित करते हुए एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं। यह ज्ञात है कि आईजीडी की प्रोटियोलिसिस के प्रति संवेदनशीलता एक एंटीजन के लिए बाध्य होने के बाद बढ़ जाती है।

टॉन्सिल में आईजीडी स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं पाई गई हैं। वे शायद ही कभी प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत के लिम्फोइड ऊतकों में पाए जाते हैं। इस वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन ल्यूकेमिया के रोगियों के रक्त से पृथक बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर मुख्य झिल्ली अंश हैं। इन अवलोकनों के आधार पर, यह अनुमान लगाया गया था कि आईजीडी अणु लिम्फोसाइटों पर रिसेप्टर्स हैं और प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के प्रेरण में शामिल हो सकते हैं।

मैं जीई रक्त में ट्रेस मात्रा में मौजूद होता है, रक्त सीरम में सभी इम्युनोग्लोबुलिन का केवल 0.002% होता है। आईजीजी और आईजीडी की तरह, इसकी एक मोनोमेरिक संरचना होती है। यह मुख्य रूप से पाचन तंत्र और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। IgE अणु में कार्बोहाइड्रेट की मात्रा 12% है। जब चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है, तो यह इम्युनोग्लोबुलिन लंबे समय तक त्वचा में रहता है, मस्तूल कोशिकाओं के लिए बाध्य होता है। इस तरह के एक संवेदनशील मस्तूल सेल के साथ प्रतिजन की बाद की बातचीत से वासोएक्टिव एमाइन की रिहाई के साथ इसका क्षरण होता है। आईजीई का मुख्य शारीरिक कार्य स्पष्ट रूप से एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया के शामिल होने के कारण रक्त प्लाज्मा कारकों और प्रभावकारी कोशिकाओं के स्थानीय सक्रियण द्वारा शरीर के श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा है। रोगजनक रोगाणु जो IgA द्वारा बनाई गई रक्षा की रेखा के माध्यम से टूट सकते हैं, मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट IgE से बंधे होंगे, जिसके परिणामस्वरूप बाद वाले को वासोएक्टिव एमाइन और केमोटैक्टिक कारकों को छोड़ने के लिए एक संकेत प्राप्त होगा, और यह बदले में कारण होगा परिसंचारी आईजीजी, पूरक, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल का प्रवाह। यह संभव है कि आईजीई का स्थानीय उत्पादन हेल्मिन्थ्स से सुरक्षा में योगदान देता है, क्योंकि यह इम्युनोग्लोबुलिन ईोसिनोफिल और मैक्रोफेज के साइटोटोक्सिक प्रभाव को उत्तेजित करता है।

पूरक प्रणाली

पूरक प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन (लगभग 20) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट, फाइब्रिनोलिसिस की प्रक्रियाओं में शामिल प्रोटीन की तरह, विदेशी कोशिकाओं से शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए कैस्केड सिस्टम बनाते हैं। इस प्रणाली को कैस्केड प्रक्रिया के कारण प्राथमिक एंटीजेनिक सिग्नल के लिए तेजी से, कई गुना बढ़ी हुई प्रतिक्रिया की विशेषता है। एक प्रतिक्रिया का उत्पाद अगले के लिए उत्प्रेरक का काम करता है। पूरक प्रणाली के अस्तित्व पर पहला डेटा 19वीं शताब्दी के अंत में प्राप्त किया गया था। जब शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया से शरीर की रक्षा करने और रक्त में प्रवेश करने वाली विदेशी कोशिकाओं के विनाश के तंत्र का अध्ययन किया जाता है। इन अध्ययनों से पता चला है कि शरीर सूक्ष्मजीवों और विदेशी कोशिकाओं के प्रवेश के प्रति प्रतिक्रिया करता है और एंटीबॉडी का निर्माण करता है जो इन कोशिकाओं को उनकी मृत्यु के बिना एग्लूटीनेट करने में सक्षम हैं। इस मिश्रण में ताजा सीरम मिलाने से प्रतिरक्षित विषयों की मृत्यु (साइटोलिसिस) हो गई। यह अवलोकन विदेशी कोशिकाओं के लसीका के तंत्र को स्पष्ट करने के उद्देश्य से गहन शोध के लिए प्रेरणा था।

पूरक प्रणाली के कई घटकों को "सी" प्रतीक और उनकी खोज के कालक्रम से मेल खाने वाली संख्या द्वारा दर्शाया जाता है। किसी घटक को सक्रिय करने के दो तरीके हैं:

एंटीबॉडी के बिना - वैकल्पिक

एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ - क्लासिक

कंप्यूटर को सक्रिय करने का वैकल्पिक तरीकातत्व

पूरक सक्रियण का पहला मार्ग, जो विदेशी कोशिकाओं के कारण होता है, फ़ाइलोजेनेटिक रूप से सबसे पुराना है। इस तरह से पूरक की सक्रियता में एक महत्वपूर्ण भूमिका C3 द्वारा निभाई जाती है, जो एक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसमें दो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। सामान्य परिस्थितियों में, C3 में आंतरिक थियोथर बंधन धीरे-धीरे सक्रिय होता है, जो रक्त प्लाज्मा में पानी और प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की ट्रेस मात्रा के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप सक्रिय होता है, जिससे C3b और C3a (C3 टुकड़े) का निर्माण होता है। Mg 2+ आयनों की उपस्थिति में, C3b पूरक प्रणाली के एक अन्य घटक, कारक B के साथ एक कॉम्प्लेक्स बना सकता है; फिर अंतिम कारक रक्त प्लाज्मा एंजाइमों में से एक - कारक डी द्वारा साफ़ किया जाता है। परिणामी सी 3 बीबीबी कॉम्प्लेक्स एक सी 3-कन्वर्टेज है - एक एंजाइम जो सी 3 को सी 3 ए और सी 3 बी में विभाजित करता है।

कुछ सूक्ष्मजीव अपनी सतह झिल्ली के कार्बोहाइड्रेट क्षेत्रों में एंजाइम को बांधकर बड़ी मात्रा में C3 दरार उत्पादों के निर्माण के साथ C3Bb कन्वर्टेज को सक्रिय कर सकते हैं और इस तरह इसे कारक H की क्रिया से बचा सकते हैं। फिर एक और प्रोटीन प्रोपरडीनकन्वर्टेज के साथ इंटरैक्ट करता है, इसके बंधन की स्थिरता को बढ़ाता है। एक बार जब C3 को कन्वर्टेज़ द्वारा क्लीव किया जाता है, तो इसका आंतरिक थियोथर बंधन सक्रिय हो जाता है और प्रतिक्रियाशील C3b व्युत्पन्न सहसंयोजक रूप से सूक्ष्मजीव की झिल्ली से जुड़ जाता है। एक C3bBb सक्रिय केंद्र बड़ी संख्या में C3b अणुओं को सूक्ष्मजीव से बांधने की अनुमति देता है। एक तंत्र भी है जो सामान्य परिस्थितियों में इस प्रक्रिया को रोकता है: कारकों I और H की उपस्थिति में, C3b को C3bI में बदल दिया जाता है, बाद वाले को प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में अंतिम निष्क्रिय C3c और C3d पेप्टाइड्स में बदल दिया जाता है। अगला सक्रिय घटक, C5, झिल्ली-बद्ध C3b के साथ परस्पर क्रिया करता है, C3bBb के लिए एक सब्सट्रेट बन जाता है और एक छोटा C5a पेप्टाइड बनाने के लिए क्लीव किया जाता है, जबकि C5b टुकड़ा झिल्ली पर स्थिर रहता है। फिर C5b क्रमिक रूप से C6, C7 और C8 को एक जटिल बनाने के लिए जोड़ता है जो झिल्ली पर अंतिम C9 घटक के अणुओं के उन्मुखीकरण की सुविधा प्रदान करता है। यह C9 अणुओं की तैनाती, बाइलिपिड परत में उनकी पैठ और एक रिंग के आकार के "मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स" (MAC) में पोलीमराइजेशन की ओर जाता है। C5b-C7 कॉम्प्लेक्स झिल्ली में जुड़ा हुआ है, जो C8 को झिल्ली के सीधे संपर्क में आने की अनुमति देता है, इसकी नियमित संरचनाओं के अव्यवस्था का कारण बनता है और अंत में, पेचदार ट्रांसमेम्ब्रेन चैनलों के निर्माण की ओर ले जाता है। उभरता हुआ ट्रांसमेम्ब्रेन चैनल इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी के लिए पूरी तरह से पारगम्य है। कोशिका के अंदर उच्च कोलाइड आसमाटिक दबाव के कारण, Na + और पानी के आयन इसमें प्रवेश करते हैं, जिससे एक विदेशी कोशिका या सूक्ष्मजीव का विश्लेषण होता है।

विदेशी सूचनाओं के साथ कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता के अलावा, पूरक के अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी हैं:

a) C3b और C33 के लिए रिसेप्टर्स की फागोसाइटिक कोशिकाओं की सतह पर उपस्थिति के कारण, सूक्ष्मजीवों के आसंजन की सुविधा होती है;

बी) छोटे पेप्टाइड्स C3a और C5a ("एनाफिलाटॉक्सिन") पूरक सक्रियण के दौरान बनते हैं:

फागोसाइटोसिस की वस्तुओं के संचय के स्थान पर न्यूट्रोफिल के केमोटैक्सिस को उत्तेजित करें,

फागोसाइटोसिस और साइटोटोक्सिसिटी के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र को सक्रिय करें,

मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है,

रक्त केशिकाओं के विस्तार का कारण और उनकी पारगम्यता में वृद्धि;

ग) प्रोटीन जो पूरक सक्रियण के दौरान दिखाई देते हैं, उनकी सब्सट्रेट विशिष्टता के बावजूद, अन्य रक्त एंजाइम प्रणालियों को सक्रिय करने में सक्षम हैं: जमावट प्रणाली और किनिन गठन प्रणाली;

डी) पूरक घटक, अघुलनशील एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के साथ बातचीत करते हुए, उनके एकत्रीकरण की डिग्री को कम करते हैं।

शास्त्रीय पूरक सक्रियण मार्ग

शास्त्रीय मार्ग की शुरुआत तब होती है जब एक माइक्रोब या अन्य कोशिका से जुड़ी एंटीबॉडी विदेशी जानकारी ले जाती है और Clq कैस्केड के पहले घटक को बांधती है और सक्रिय करती है। यह अणु एंटीबॉडी बंधन के संबंध में बहुसंयोजी है। इसमें एक केंद्रीय कोलेजन जैसी छड़ होती है जो छह पेप्टाइड श्रृंखलाओं में विभाजित होती है, जिनमें से प्रत्येक एक एंटीबॉडी-बाध्यकारी सबयूनिट में समाप्त होती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, पूरा अणु एक ट्यूलिप जैसा दिखता है। इसकी छह पंखुड़ियां पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल गोलाकार क्षेत्रों द्वारा बनाई गई हैं, कोलेजन जैसे क्षेत्रों को प्रत्येक सबयूनिट में तीन-हेलिक्स संरचना में घुमाया जाता है। साथ में, वे डाइसल्फ़ाइड बांडों द्वारा एन-टर्मिनल क्षेत्र के क्षेत्र में जुड़ाव के कारण एक स्टेम जैसी संरचना बनाते हैं। गोलाकार क्षेत्र एंटीबॉडी के साथ बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं, और कोलेजन जैसा क्षेत्र अन्य दो C1 सबयूनिट्स के लिए बाध्य करने के लिए जिम्मेदार है। तीन उपइकाइयों को एक परिसर में संयोजित करने के लिए Ca 2+ आयनों की आवश्यकता होती है। कॉम्प्लेक्स सक्रिय होता है, प्रोटियोलिटिक गुण प्राप्त करता है और कैस्केड के अन्य घटकों के लिए बाध्यकारी साइटों के निर्माण में भाग लेता है। मैक के गठन के साथ प्रक्रिया समाप्त होती है।

एंटीजन-विशिष्ट एंटीबॉडी तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को शुरू करने के लिए प्राकृतिक प्रतिरक्षा तंत्र की क्षमता को पूरक और बढ़ा सकते हैं। शरीर में पूरक का एक छोटा हिस्सा एक वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से सक्रिय होता है, जिसे किया जा सकता है एंटीबॉडी की अनुपस्थिति।पूरक सक्रियण का यह गैर-विशिष्ट मार्ग फागोसाइट्स द्वारा उम्र बढ़ने या क्षतिग्रस्त शरीर की कोशिकाओं के विनाश में महत्वपूर्ण है, जब हमला इम्युनोग्लोबुलिन के गैर-विशिष्ट सोखना के साथ शुरू होता है और क्षतिग्रस्त कोशिका झिल्ली पर पूरक होता है। हालांकि, स्तनधारियों में पूरक सक्रियण का शास्त्रीय मार्ग प्रचलित है।

साइटोकाइन्स

साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रिय कोशिकाओं के प्रोटीन होते हैं जो इंटरसेलुलर इंटरैक्शन प्रदान करते हैं। साइटोकिन्स में इंटरफेरॉन (IFN), इंटरल्यूकिन्स (IL), केमोकाइन्स, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF), कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर (CSF), ग्रोथ फैक्टर शामिल हैं। साइटोकिन्स रिले सिद्धांत के अनुसार कार्य करते हैं: एक कोशिका पर साइटोकिन का प्रभाव इसके द्वारा अन्य साइटोकिन्स (साइटोकाइन कैस्केड) के निर्माण का कारण बनता है।

साइटोकिन्स की कार्रवाई के निम्नलिखित तंत्र प्रतिष्ठित हैं:

इंट्राक्राइन तंत्र - उत्पादक कोशिका के अंदर साइटोकिन्स की क्रिया; विशिष्ट इंट्रासेल्युलर रिसेप्टर्स के लिए साइटोकिन्स का बंधन।

ऑटोक्राइन तंत्र स्रावित कोशिका पर ही एक स्रावित साइटोकिन की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6, -18, TNFα मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज के लिए ऑटोक्राइन सक्रिय करने वाले कारक हैं।

पैरासरीन तंत्र - आस-पास की कोशिकाओं और ऊतकों पर साइटोकिन्स की क्रिया। उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज द्वारा निर्मित IL-1, -6, -12, -18, TNFα टी-हेल्पर्स (Th0) को सक्रिय करते हैं, मैक्रोफेज के एंटीजन और MHC (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ऑटोक्राइन-पैराक्राइन विनियमन की योजना) को पहचानते हैं।

अंतःस्रावी तंत्र उत्पादक कोशिकाओं से दूरी पर साइटोकिन्स की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6 और TNFα, ऑटो और पेराक्रिन प्रभावों के अलावा, एक दूर का इम्युनोरेगुलेटरी प्रभाव, एक पाइरोजेनिक प्रभाव, हेपेटोसाइट्स द्वारा तीव्र चरण प्रोटीन के उत्पादन को शामिल करना, नशा के लक्षण और मल्टीऑर्गन क्षति हो सकता है। विषाक्त-सेप्टिक स्थितियां।

इंटरल्यूकिन्स

वर्तमान में, 16 इंटरल्यूकिन की संरचना और कार्यों को अलग किया गया है, उनका अध्ययन किया गया है, उनकी क्रम संख्या प्राप्ति के क्रम में है:

इंटरल्यूकिन -1।मैक्रोफेज, साथ ही एजीपी कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह टी-हेल्पर्स को सक्रिय करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, सूजन के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, मायलोपोइज़िस को उत्तेजित करता है और एरिथ्रोपोएसिस के शुरुआती चरणों (बाद में यह एरिथ्रोपोइटिन का विरोधी होने के कारण दबा देता है), प्रतिरक्षा के बीच बातचीत का मध्यस्थ है। और तंत्रिका तंत्र। IL-1 संश्लेषण के अवरोधक प्रोस्टाग्लैंडीन E2, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स हैं।

इंटरल्यूकिन-2।सक्रिय टी-हेल्पर्स का उत्पादन करें। यह टी-लिम्फोसाइटों और एनके कोशिकाओं के लिए वृद्धि और विभेदन कारक है। एंटीट्यूमर प्रतिरोध के कार्यान्वयन में भाग लेता है। अवरोधक ग्लूकोकार्टिकोइड्स हैं।

इंटरल्यूकिन-3.वे सक्रिय टी-हेल्पर्स का उत्पादन करते हैं, जैसे कि थ 1 और थ 2, साथ ही बी-लिम्फोसाइट्स, अस्थि मज्जा स्ट्रोमल कोशिकाएं, मस्तिष्क एस्ट्रोसाइट्स, केराटिनोसाइट्स। श्लेष्मा झिल्ली के मस्तूल कोशिकाओं के लिए वृद्धि कारक और हिस्टामाइन की उनकी रिहाई को बढ़ाता है, हेमटोपोइजिस के शुरुआती चरणों का एक नियामक, तनाव के तहत एनके कोशिकाओं के गठन को दबा देता है।

इंटरल्यूकिन -4।आईजीएम में एंटीबॉडी द्वारा सक्रिय बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है। यह Th2 प्रकार के टी-हेल्पर्स द्वारा निर्मित होता है, जिस पर इसका उत्तेजक विभेदन प्रभाव होता है, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं, मैक्रोफेज, एनके कोशिकाओं, बेसोफिल के विकास को प्रभावित करता है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को बढ़ावा देता है, इसमें विरोधी भड़काऊ और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है।

इंटरल्यूकिन -6।यह लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट्स, हेपेटोसाइट्स, केराटिनोसाइट्स, मेसांगियल, एंडोथोलियल और हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। जैविक क्रिया के स्पेक्ट्रम के अनुसार, यह IL-1 और TNFα के करीब है, भड़काऊ, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास में भाग लेता है, और प्लाज्मा कोशिकाओं के विकास कारक के रूप में कार्य करता है।

इंटरल्यूकिन-7. अस्थि मज्जा और थाइमस (फाइब्रोब्लास्ट, एंडोथेलियल कोशिकाएं), मैक्रोफेज की स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह मुख्य लिम्फोपोइटिन है। पूर्व-टी कोशिकाओं के अस्तित्व को बढ़ावा देता है, थाइमस के बाहर टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-निर्भर प्रजनन का कारण बनता है। जानवरों में IL-7 जीन के विलोपन से थाइमस का विनाश होता है, कुल लिम्फोपेनिया का विकास होता है और गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी होती है।

इंटरल्यूकिन-8. वे मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट, हेपेटोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स बनाते हैं। IL-8 का मुख्य लक्ष्य न्यूट्रोफिल है, जिस पर यह कीमोअट्रेक्टेंट के रूप में कार्य करता है।

इंटरल्यूकिन-9.टी-हेल्पर टाइप Th2 द्वारा निर्मित। सक्रिय टी-हेल्पर्स के प्रसार का समर्थन करता है, एरिथ्रोपोएसिस, मस्तूल सेल गतिविधि को प्रभावित करता है।

इंटरल्यूकिन-10.यह टी-हेल्पर टाइप Th2, T-साइटोटॉक्सिक और मोनोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है। Th1 प्रकार की टी-कोशिकाओं द्वारा साइटोकिन्स के संश्लेषण को दबाता है, मैक्रोफेज की गतिविधि और उनके भड़काऊ साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करता है।

इंटरल्यूकिन-11.फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित। प्रारंभिक हेमटोपोइएटिक अग्रदूतों के प्रसार का कारण बनता है, आईएल -3 की कार्रवाई को समझने के लिए स्टेम सेल तैयार करता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सूजन के विकास को उत्तेजित करता है, न्यूट्रोफिल के भेदभाव को बढ़ावा देता है, तीव्र चरण प्रोटीन का उत्पादन।

अंगों और प्रणालियों की सुरक्षा और सामान्य कामकाज के लिए जिम्मेदार, उन्हें खतरनाक एजेंटों से बचाना।

फोटो 1. शरीर की खतरों का सामना करने की क्षमता के लिए प्रतिरक्षा जिम्मेदार है। स्रोत: फ़्लिकर (डेनिएल स्क्रूग्स)।

हास्य प्रतिरक्षा क्या है

विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, रक्त में मौजूद अणु शामिल होते हैं। इसके कामकाज में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निभाई जाती है। इसमें यह कोशिकीय प्रतिरक्षा से भिन्न होता है, जिसका कार्य टी-लिम्फोसाइटों पर निर्भर करता है।

टिप्पणी! ह्यूमर इम्युनिटी का उद्देश्य रक्त में और बाह्य अंतरिक्ष में मौजूद रोगजनकों को नष्ट करना है।

बी लिम्फोसाइटों- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो गर्भ में भ्रूण के जिगर द्वारा निर्मित होती हैं, और जन्म के बाद - ट्यूबलर हड्डियों में निहित लाल अस्थि मज्जा में।

प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट की सतह पर एक एंटीजन-पहचानने वाला रिसेप्टर है। एंटीजन कोई भी पदार्थ है जिसे शरीर संभावित रूप से हानिकारक मानता है। विशेष रूप से, वे रोगजनक वायरस और बैक्टीरिया का हिस्सा हैं। एंटीजन के संपर्क में आने के बाद बी-लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल सकते हैं.

इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी, आईजी) प्रोटीन यौगिक हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकते हैं और उनके द्वारा जारी विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं:

वे संरचना, संरचना और कार्यों में भिन्न हैं।

हास्य प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?

बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। परिपक्वता के बाद, वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। उनकी सतह पर स्थित होते हैं, जिन्हें लिम्फोसाइटों से अलग किया जा सकता है और रक्त में स्वतंत्र रूप से प्रसारित किया जा सकता है।

जब एक एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो इम्युनोग्लोबुलिन एम उसे बांधता है और उसे निष्क्रिय कर देता है। एंटीबॉडी पूरक सक्रियण योजना (रक्त में जटिल प्रोटीन का एक जटिल, प्रोटीन एंजाइम जो विदेशी एजेंटों से रक्षा करते हैं) शुरू करते हैं, जिससे रोगज़नक़ का विनाश होता है।

ऐसा होने के बाद, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वे समान एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शुरू करते हैं।

एंटीबॉडी रोगजनकों को बांधते हैं और उन्हें शरीर के ऊतकों को नुकसान पहुंचाने से रोकते हैं.

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जिसमें बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और उनके द्वारा इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन होता है, को ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है।

टिप्पणी! कुछ एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मुख्य लक्ष्य है। रक्त में प्रवेश करने के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन रोगजनक पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के खिलाफ विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करते हैं।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण हैं:

• आगमनात्मक - इस स्तर पर, प्रतिजन मान्यता होती है;
• उत्पादक - इस स्तर पर, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं और एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, फिर पूर्ण समाप्ति तक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया धीमी हो जाती है।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उत्पादक चरण में, स्मृति कोशिकाएं बनती हैं जो सक्रिय होती हैं यदि एंटीजन के साथ दूसरी मुठभेड़ होती है।

फोटो 2. रक्त में उत्पादित एंटीबॉडी रोगजनक माइक्रोफ्लोरा का विरोध करने में सक्षम हैं। स्रोत: फ़्लिकर (नेवीसोल)।

इस मामले में, एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यह प्राथमिक की तरह ही विकसित होता है, लेकिन बहुत तेजी से आगे बढ़ता है।

सेलुलर प्रतिरक्षा

जब इस प्रकार की प्रतिरक्षा काम करती है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं।. मुख्य हैं टी-किलर, नेचुरल किलर और मैक्रोफेज।

• टी-हत्यारेवे कोशिकाएं हैं जो वायरस, इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया और कैंसर कोशिकाओं से लड़ती हैं। वे एक प्रकार के लिम्फोसाइट हैं। प्राकृतिक हत्यारे एक अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट हैं। वे वायरस और कैंसर कोशिकाओं से लड़ने के लिए जिम्मेदार हैं।
• मैक्रोफेज- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो बैक्टीरिया, मृत कोशिकाओं के अवशेष और अन्य रोगजनक कणों को अवशोषित और पचाने में सक्षम हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है, और जो कोशिकाएं इसे पूरा करने में सक्षम होती हैं उन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है। मैक्रोफेज फागोसाइट्स की किस्मों में से एक हैं।
• साइटोकाइन्स- ये प्रोटीन अणु होते हैं जो एक प्रतिरक्षा कोशिका से दूसरे में सूचना का स्थानांतरण प्रदान करते हैं। इस प्रकार, उनकी गतिविधियों का समन्वय किया जाता है। ये अणु तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की गतिविधि के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के काम के समन्वय के लिए भी जिम्मेदार हैं। इसके अलावा, साइटोकिन्स स्वतंत्र रूप से वायरस को दबा सकते हैं।

टिप्पणी! सेलुलर प्रतिरक्षा इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, रोगजनक कवक, विदेशी कोशिकाओं और ऊतकों और कैंसर कोशिकाओं के विनाश के लिए जिम्मेदार है। यह रोगजनकों से लड़ता है जो हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए दुर्गम हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?

गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा के बीच भेद।

पहले में फागोसाइट्स द्वारा रोगजनकों का कब्जा, अवशोषण और पाचन शामिल है। वे धीरे-धीरे विदेशी एजेंट को घेर लेते हैं, और फिर इसे विशेष एंजाइमों की मदद से नष्ट कर देते हैं।

टी-किलर, प्राकृतिक हत्यारे और अन्य लिम्फोसाइट्स विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं।

टी-हेल्पर्स सबसे पहले खेल में आते हैं, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं। टी-किलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान वायरस और इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया से संक्रमित कोशिकाओं के साथ-साथ कैंसर कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं और उन्हें नष्ट कर देते हैं।

प्राकृतिक हत्यारे, बदले में, उन कोशिकाओं से लड़ते हैं जो टी-हत्यारों की कार्रवाई के लिए दुर्गम हैं।

रोगजनकों के नष्ट होने के बाद, टी-सप्रेसर्स खेल में आते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाते हैं।