वसामय ग्रंथियों के नेवस (वसामय ग्रंथियों के प्रगतिशील एडेनोमा, सेबेशियस नेवस, यादसन के सेबोरहाइक नेवस)। वसामय ग्रंथियों का नेवस: विवरण, एक तस्वीर के साथ उपस्थिति, कारण, निदान और उपचार सेबेसियस नेवस

नेवस यदासन - एक ट्यूमर जो तब होता है जब वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य तत्वों के गठन और विकास में विचलन होता है। 1985 में पहली बार इस बीमारी का वर्णन किया गया था।

यह दिखाया गया है कि यह प्रकार और वर्चुस नेवस निकट से संबंधित हैं, लेकिन अधिक बार नकारात्मक परिणाम नहीं लेते हैं। इसलिए, उनमें से कई को आदर्श के रूप में माना जाता है।

यह रोग सभी जातियों के दोनों लिंगों में समान आवृत्ति के साथ होता है। नवजात शिशुओं में, यह 0.3% मामलों में होता है।

सेबेशियस नेवस को अक्सर एक अलग घाव के रूप में देखा जाता है जो जन्म के समय या जीवन की शुरुआत में होता है, जबकि व्यक्तिगत विशेषताएं यौवन तक विकसित नहीं होती हैं।

Yadasson के वसामय ग्रंथियों के नेवस का क्लिनिक

वसामय ग्रंथियों का नेवस मुख्य रूप से खोपड़ी पर प्रकट होता है। वास्तव में, यह एक हेमेटोमा है, जो कि एक गांठदार गठन है जो भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में ऊतक विकास के उल्लंघन के कारण उत्पन्न हुआ है।

अधिक बार यह खालित्य के एकल, सीमित अंडाकार, रैखिक क्षेत्र होते हैं, जो मोमी सजीले टुकड़े से ढके होते हैं।

उनकी छाया पीले से हल्के भूरे रंग में भिन्न होती है। कभी-कभी सतह स्वयं मखमली या स्पर्श करने के लिए मस्सा है। कभी-कभी ऐसे मामले होते हैं जब नेवस पेपिलोमा का रूप ले लेता है। आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर लंबाई में कुछ सेंटीमीटर तक हो सकते हैं।

चेहरे पर वसामय ग्रंथियों के एक नेवस की तस्वीर

सेबोरहाइक नेवी के विकास के कई चरण हैं:

• पहला शिशुओं की त्वचा पर विकसित होता है, जबकि साइट पर बाल नहीं होते हैं, और त्वचा में पैपिला होता है;
• दूसरा किशोरों में प्रकट होता है जब गोलाकार पपल्स एक दूसरे से सटे हुए दिखाई देने लगते हैं;
• तीसरा किशोरावस्था में प्रकट होता है और इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

तीसरा चरण खतरनाक है, क्योंकि जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है, ट्यूमर के घातक में बदलने की संभावना बढ़ जाती है।

आज तक इस बीमारी के कारण स्पष्ट नहीं हैं। नेवस के स्थान के आधार पर, एक व्यक्ति विकृत हो सकता है। नियोप्लास्टिक परिवर्तन अक्सर वयस्कता में होते हैं।

जोखिम

इस तथ्य के बावजूद कि रोग के एटियलजि की खोज अभी तक नहीं हुई है, डॉक्टरों और वैज्ञानिकों ने उन कारकों की पहचान की है जो एक सौम्य या घातक ट्यूमर की उपस्थिति में योगदान करते हैं।

सबसे आम में से एक हाइपरप्लासिया के कारण एक घातक गठन में अध: पतन है।

यह एक साथ कई नेवी के विलय के कारण होता है। ऐसी घटना 10 सेमी तक पहुंच सकती है, लेकिन हमेशा सीमित सतह को प्रभावित करती है।

दूसरा कारण आनुवंशिकी है। परिवर्तित जीन माँ या पिता से प्रेषित होता है, और कुछ परिस्थितियों में एक नेवस की उपस्थिति की ओर जाता है जो एक घातक ट्यूमर में बदल जाता है।

इसके अलावा कारकों में शामिल हैं:

• मुँहासे की उपस्थिति
• पुरानी बीमारियां,
• प्रतिकूल वातावरण।

शिक्षा की जटिलताओं

वसामय नेवस स्पर्शोन्मुख हो सकता है, लेकिन उत्पन्न होने वाली जटिलताओं के कारण, इसे एक ऑन्कोलॉजिस्ट, एक त्वचा विशेषज्ञ और समय पर उपचार के नियंत्रण की आवश्यकता होती है।

ऐसी संरचनाओं वाले लगभग 10% लोग बेसल सेल कार्सिनोमा विकसित करते हैं। यह आमतौर पर 40 साल बाद खुद को महसूस करता है। भविष्य में, इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन या इलाज की आवश्यकता होगी। नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वसामय ग्रंथियों का कैंसर दिखाई दे सकता है।

कभी-कभी एक बड़ा नेवस किसी व्यक्ति को परेशानी का कारण बन सकता है, खासकर अगर यह टोपी या कपड़ों के संपर्क के बिंदु पर स्थित हो।

यदि प्रभावित क्षेत्र में क्षति का उल्लेख किया गया है तो खतरा उत्पन्न हो सकता है। ऐसे में आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

निदान

एनामनेसिस एकत्र करते समय, इस बात पर ध्यान दिया जाता है कि गठन कब दिखाई दिया, क्या रिश्तेदारों के समान थे।

एक सामान्य परीक्षा के साथ, डॉक्टर प्रारंभिक निदान कर सकता है।

प्रयोगशाला निदान त्वचा कैंसर, त्वचीय अप्लासिया, सॉलिडरी मास्टोसाइटोमा, पैपिलरी नेवस से रोगों को अलग करने की अनुमति देता है।

उत्तरार्द्ध एक तीव्र गुलाबी रंग से प्रतिष्ठित है, मास्टोसाइटोमा की एक पूरी तरह से अलग संरचना है।

निदान को स्पष्ट करने के लिए हिस्टोलॉजी का उपयोग किया जाता है।यह आपको उभरते गठन की गहराई, विशेषताओं को निर्धारित करने की अनुमति देता है। एटिपिकल कोशिकाओं की जाँच से घातक ट्यूमर के विकास को रोका जा सकता है।

यदि आवश्यक हो, तो एक स्मीयर लिया जाता है, जो अध: पतन के जोखिम को निर्धारित करता है, लेकिन इस प्रकार के अध्ययन से नेवस को भी चोट लगती है।

सेबोरहाइक नेवस उपचार

सबसे अधिक बार, नेवस को हटाने का प्रस्ताव है। युवावस्था से पहले ऐसा करना सबसे अच्छा है। एक्सीजन कॉस्मेटिक समस्याओं को भी हल कर सकता है।

हेरफेर के लिए तीन तकनीकों का उपयोग किया जाता है:

• शल्य क्रिया से निकालना,
• तरल नाइट्रोजन द्वारा विनाश,
• एक इलेक्ट्रिक चाकू का उपयोग कर छांटना।

इस नियोप्लाज्म का उपचार ऑन्कोलॉजी केंद्रों में एक त्वचा विशेषज्ञ और एक ऑन्कोलॉजिस्ट की देखरेख में किया जाता है। हटाने के बाद, संरचनाओं को हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजा जाता है।

यदि प्रक्रिया में एटिपिकल कोशिकाएं पाई जाती हैं, तो दूसरा निदान किया जाता है, जिससे चेहरे और अन्य अंगों पर मेटास्टेस की पहचान करना संभव हो जाता है।

यदासन की वसामय ग्रंथियों के नेवस को हटाना, इस वीडियो में:

नेवी के बारे में सब कुछ: मोल्स के प्रकार, कारण, जटिलताएं और उपचार

नेवी त्वचा पर अजीबोगरीब संरचनाएं होती हैं, जो कभी-कभी श्लेष्मा झिल्ली और कंजाक्तिवा पर दिखाई देती हैं। नेवस कोशिकाओं से मिलकर बनता है। लोगों में उन्हें मोल्स, एज स्पॉट कहा जाता है।

परिभाषा और मुख्य गुण

तंत्रिका शिखा से भ्रूण के विकास के दौरान नेवस कोशिकाएं दिखाई देती हैं। उत्तरार्द्ध का प्रतिनिधित्व तंत्रिका नोड्स, मेनिन्जेस, मेलानोसाइट्स, अधिवृक्क कोशिकाओं द्वारा किया जाता है।

विभिन्न कारकों के प्रभाव में, बड़ी मात्रा में मेलेनिन युक्त नेवोसाइट्स का निर्माण होता है। कोशिकाएं वर्णक को संश्लेषित करती हैं, जो त्वचा क्षेत्र को रंग देती है। शिक्षा की तीव्रता उसकी मात्रा पर निर्भर करती है।

ICD-10 के अनुसार पिगमेंटेड नेवस का कोड शिक्षा के प्रकार पर निर्भर करता है:

• D22 - मेलानोफॉर्म,
• Q82.5 - जन्मजात गैर-ट्यूमर,
• I78.1 - गैर-ट्यूमर।

आंकड़ों के अनुसार, कोकेशियान जाति के 75% लोगों में तिल और संरचनाएं होती हैं। किसी भी वयस्क के शरीर पर, उनकी संख्या औसतन 20 तक पहुँचती है, लेकिन कुछ में पाँच गुना अधिक होती है।

बचपन में, नेवी अक्सर अदृश्य रहते हैं, केवल किशोरावस्था तक, एक हार्मोनल उछाल के कारण और सूरज की रोशनी के प्रभाव में, वे खुद को महसूस करना शुरू कर देते हैं। कभी-कभी गर्भावस्था के दौरान नए दिखाई देते हैं।

नेवस के विकास में कई चरण होते हैं:

• अंतःउपकला,
• सीमा,
• अंतर्त्वचीय।

दिलचस्प बात यह है कि प्रतिगमन अक्सर वृद्ध लोगों में देखा जाता है, जब नेवस कोशिकाएं डर्मिस के अंदर जाती हैं और संयोजी ऊतकों द्वारा प्रतिस्थापित की जाती हैं।

नेविस का वर्गीकरण

एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण विकसित किया गया है, जिसके अनुसार कई बड़े समूह प्रतिष्ठित हैं। उनमें से प्रत्येक की उप-प्रजातियां हैं:

• एपिडर्मल मेलानोसाइटिक,
• त्वचीय मेलेनोसाइटिक,
• मेलानोसाइटिक,
• मिश्रित और अन्य।

एपिडर्मल-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार सबसे आम है और लगभग सभी वयस्कों में पाया जाता है। यह एक गोल या अंडाकार आकार, स्पष्ट किनारों की विशेषता है। रंग लाल से गहरे भूरे रंग में भिन्न होता है।

त्वचा के एपिडर्मल नेवस की तस्वीर

दृश्य में विभाजित है:

• सीमा,
• अंतर्त्वचीय,
• एपिडर्मल,
• कठिन,
• धब्बेदार,
• नेवस स्पिट्ज,
• नेवस सेटन,
• पैपिलोमाटस,
• गुब्बारे के आकार की कोशिकाओं से निर्माण,
• तंतुउपकला,
• इंट्रासेल्युलर,
• आवर्तक,
• मस्सा,
• वसामय

त्वचीय-मेलानोसाइटिक

यह प्रकार डर्मिस के मेलानोसाइट्स से प्रकट होता है। एकल संरचनाएं दुर्लभ हैं, इसलिए अधिक बार हम बहुवचन चरित्र के बारे में बात कर रहे हैं।

में विभाजित:

• नीला नेवस (सरल और सेलुलर),
• मंगोलियाई स्थान,
• ओटा और इतो के नेवस,
• उन्ना और मिशर का नेवस,
• संयुक्त,
• गहरा भेदन।

इन प्रजातियों के अलग-अलग रंग हो सकते हैं, कुछ प्रजातियों को उनके बड़े आकार से अलग किया जाता है। वे श्लेष्म झिल्ली पर दिखाई दे सकते हैं।

मेलानोच्य्टिक

यह प्रजाति सबसे खतरनाक में से एक है। इसका निदान देर से किया जाता है और मेलेनोमा के विकास के लिए एक शर्त है। जन्मजात संरचनाओं को वर्चुअस या जाइंट नेवी कहा जाता है।

तत्व स्वयं हो सकते हैं:

• पैपिलोमाटस,
• पापुलर,
• नोडल

सबसे अधिक चिंताजनक है क्लार्क का नेवस, जो मेलेनोमा का एक सामान्य अग्रदूत है। यौवन से पहले प्रकट होता है। नई संरचनाएं बुढ़ापे तक दिखाई दे सकती हैं।

मिश्रित और अन्य प्रकार

मिश्रित - इंट्राडर्मल और इंट्राएपिडर्मल गठन का एक संक्रमणकालीन रूप, जिसमें अक्सर घने स्थिरता का गोलाकार आकार होता है।

इस प्रकार में शामिल हैं:

• संवहनी या एनीमिक, (केशिका रक्तवाहिकार्बुद, ज्वलनशील नेवस, बूढ़ा रक्तवाहिकार्बुद, आदि),
• नेवस बेकर,
• डिसप्लास्टिक,
• पैपिलोमाटस

यह तस्वीर दिखाती है कि बेकर का नेवस कैसा दिखता है

तोप का एक सफेद स्पंजी नेवस भी होता है जो मुंह के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करता है, जो एक जन्मजात बीमारी है और यौवन की ओर बढ़ती है।

खतरनाक और गैर-खतरनाक प्रजातियां

एक और कारण है जिससे सभी तिल साझा होते हैं। यह त्वचा के कैंसर में विकसित होने का एक अवसर है। ऐसी प्रजातियां मेलेनोमा-खतरनाक और मेलेनोमा-सुरक्षित हैं।

पहले प्रकार में शामिल हैं:

• वर्णक सीमा,
• विशाल जन्मजात,
• नीला,
• डबरूइल मेलेनोसिस,
• नेवस रीड,
• नेवस स्पिट्ज,
• डिसप्लास्टिक

फोटो रीड के नेवस को दिखाता है

मेलेनोमा-सुरक्षित लोगों में गैर-नियोप्लास्टिक संरचनाएं शामिल हैं: इंट्राडर्मल पिगमेंटेड, फाइब्रोएपिथेलियल, वर्चुस, "मंगोलियन स्पॉट" का नेवस, सेटन का नेवस।

ऐसी संरचनाएं भी हैं जो दिखने में नेवी से मिलती जुलती हैं। ये हेमांगीओमा, हिस्टियोसाइटोमा, ग्रेन्युलोमा हैं।

बच्चों में किस्में

इस प्रकार के नेवी जन्मजात होते हैं या नवजात शिशु के जीवन के पहले महीनों में दिखाई देते हैं। अक्सर बच्चे के सिर, चेहरे, गर्दन, पीठ, होंठ आदि पर स्थानीयकृत।

सबसे आम में से हैं:

• संवहनी,
• वर्णक,
• रंगहीन,
• हास्यप्रद,
• तंतुमय,
• एडिनोमेटस,
• वाहिकाविकृति,
• हाइपरकेराटोटिक और अन्य।

कारण

बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव के कारण नेवी दिखाई देते हैं।

जन्मजात संरचनाओं का कारण भ्रूण के विकास में परिवर्तन हैं। इसमें न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूब से त्वचा में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं के प्रवास को बाधित करना शामिल है। लेकिन यह प्रजाति भी हमेशा नवजात शिशु में नहीं दिखाई देती है। अक्सर माता-पिता इसे जीवन के पहले वर्षों में नोटिस करते हैं।

अधिग्रहीत प्रजातियां अपनी स्थिर प्रकृति से अलग नहीं होती हैं। वे आकार, रंग, आकार बदल सकते हैं, इसलिए आपको उनकी लगातार निगरानी करने की आवश्यकता है। अक्सर इसका कारण अंतःस्रावी पुनर्गठन होता है, साथ ही त्वचा में संक्रमण भी होता है।

मोल्स के गठन को प्रभावित करने वाले सभी कारकों को बड़े समूहों में बांटा गया है:

1. स्थानीय विकासात्मक दोष जो भ्रूण के विकास की देर की अवधि में कोशिका विभाजन के उल्लंघन के कारण प्रकट होते हैं।
2. वंशानुगत कारक, जब डीएनए अणु में जीन की एक श्रृंखला द्वारा संरचनाओं को एन्कोड किया जाता है।
3. पराबैंगनी विकिरण, जिससे मेलानोसाइट्स की उत्तेजना होती है।
4. कीड़े के काटने, खरोंच और घाव सहित चोटें,
5. हार्मोनल कारक, विशेष रूप से किशोरों और अंतःस्रावी रोगों वाले रोगियों में।
6. वायरस और बैक्टीरिया जो त्वचा को प्रभावित कर सकते हैं, जैसे आघात।

ज्यादातर तिल उन लोगों में दिखाई देते हैं जो भूमध्यरेखीय देशों में धूपघड़ी या छुट्टी पर समय बिताना पसंद करते हैं। उनकी शिक्षा और काम पर कारकों से प्रभावित।

विशेष देखभाल के साथ, रासायनिक उद्योग के विशेषज्ञों, कार्सिनोजेन्स के साथ बातचीत करने वाले श्रमिकों के लिए त्वचा और नई दिखाई देने वाली संरचनाओं की निगरानी करना आवश्यक है।

उनके प्रकट होने की संभावना उन लोगों में बढ़ जाती है, जिनका हार्मोन उपचार हुआ है, साथ ही कम प्रतिरक्षा और पुरानी बीमारियों वाले लोगों में भी। उन लोगों द्वारा नियमित परीक्षाएं की जाती हैं जिनके रिश्तेदारों को त्वचा मेलेनोमा था।

नैदानिक ​​लक्षण

नेवी विभिन्न कोशिकाओं से बनी होती है जो त्वचा का हिस्सा होती हैं। इसलिए, उनके पास विभिन्न नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

उदाहरण के लिए, रंजित त्वचा नेवी हल्के भूरे, लाल, नीले या काले रंग के होते हैं। गंभीरता मेलानोसाइट्स की एकाग्रता पर निर्भर करती है। ऐसी प्रजातियां विकसित होती हैं, आकार में बदलती हैं। वे कुछ मिलीमीटर या सैकड़ों वर्ग सेंटीमीटर हो सकते हैं।

इंट्राडर्मल प्रकार की स्पष्ट सीमाएँ और एक नरम बनावट होती है। कभी-कभी इसका मस्से जैसा आकार होता है या अपना रंजकता खो देता है। यह प्रकार 10 और 30 की उम्र के बीच प्रकट होता है और कभी भी वापस नहीं आता है।

इंट्राडर्मल पिगमेंटेड नेवस की तस्वीर

गठन के प्रकार के आधार पर, स्थानीयकरण विभिन्न क्षेत्रों में होता है। एपिडर्मल अधिक बार दिखाई देते हैं जहां कई वसामय ग्रंथियां होती हैं, यानी खोपड़ी पर या चेहरे पर।

नेवस ओटा अधिक बार ऊपरी जबड़े या गालों पर स्थित होता है। अक्सर मुंह के श्वेतपटल और श्लेष्मा झिल्ली में फैल जाता है।

बॉर्डरलाइन नेवी हथेलियों, धड़ और तलवों पर दिखाई देती है। कभी-कभी बाहरी जननांग पर पाया जाता है। रंग और आकार में परिवर्तन धीमा है।

इस प्रकार, नेवस के भेदभाव में महत्वपूर्ण हैं:

• स्थान,
• सीमा सुविधाएँ,
• गठन से बाहर निकलने वाले बालों की उपस्थिति,
• छाया,
• दिखने की उम्र
• प्रगति और परिवर्तन,
• मोल्स और अन्य की संख्या।

रंजित संरचनाओं की जटिलताओं

मुख्य जटिलता एक तिल को एक घातक ट्यूमर में बदलने की संभावना है। सभी संरचनाओं में इस तरह के बदलाव का खतरा नहीं होता है, मेलेनोमा-खतरनाक संरचनाओं पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

कभी-कभी, बाहरी कारकों के प्रभाव में, प्रतीत होता है कि हानिरहित तिल भी नुकसान पहुंचा सकते हैं। खासतौर पर चोट लगने या खुद को हटाने की कोशिश के बाद।

पुनर्जन्म के लक्षण:

• आकार में तेजी से वृद्धि
• दर्द या खुजली की उपस्थिति,
• रंग परिवर्तन,
• सतह परत परिवर्तन,
• स्पष्ट सीमाओं का नुकसान
• खून बह रहा है।

पुनर्जन्म किसी भी उम्र में होता है, लेकिन अधिक बार यह 2-13% मामलों में देखा जाता है। इसलिए, किसी भी मामले में, विशेषज्ञों द्वारा निदान और अवलोकन की आवश्यकता होती है।

एक नेवस का निदान

अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि गठन में सौम्य कोशिकाएं हैं या नहीं।

एक त्वचा विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट को एनामनेसिस एकत्र करना चाहिए। यह आपको उस उम्र का पता लगाने की अनुमति देता है जब तिल दिखाई दिया, और इसके साथ परिवर्तन हुए या नहीं।

दृश्य निरीक्षण प्रारंभिक रूप से गठन के प्रकार को निर्धारित करता है। आगे की कार्रवाई इसी पर निर्भर करेगी।

हार्डवेयर निदान विधियों में शामिल हैं:

• डर्मेटोस्कोपी,
• बायोप्सी
• सिआस्कोपी

पहली विधि एक डर्मेटोस्कोप का उपयोग करके की जाती है, जो एक आवर्धक कांच और एक कैमरा को जोड़ती है। इसकी मदद से एक नियोप्लाज्म का विस्तार से अध्ययन किया जाता है।

प्रक्रिया से पहले, एक विशेष एजेंट लागू किया जाता है, जिससे तिल की पारदर्शिता बढ़ जाती है। यह आपको गहरी परतों का पता लगाने की अनुमति देता है।

97% की सटीकता के साथ विधि यह निर्धारित करती है कि यह गठन सौम्य है या नहीं।

बायोप्सी उन स्थितियों में की जाती है जहां गठन में अंतर करना मुश्किल होता है। ऐसे में एक्साइज किया जाता है। अक्सर अध्ययन पहले से ही हटाए गए तिल के साथ किया जाता है। नेवस की चोट से गठन का अध: पतन हो सकता है।

सियास्कोपी आपको वाहिकाओं के लेआउट के साथ-साथ कोलेजन और मेलेनिन की मात्रा प्राप्त करने की अनुमति देता है। त्वचा की गहरी परतों में स्थित संरचनाओं के बारे में जानकारी एकत्र करने के लिए विधि अच्छी है। विधि का उपयोग करके, मेलेनोमा का 100% सटीकता के साथ पता लगाया जाता है।

संरचनाओं का उपचार

एक नेवस का उपचार गठन के प्रकार पर निर्भर करता है। यदि यह सौम्य है, तो उस पर प्रभाव उचित नहीं है। इसके पुनर्जन्म की संभावना को बाहर करने के लिए बस नेवस का निरीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।

यदि डॉक्टर का मानना ​​​​है कि उपचार आवश्यक है, तो सर्जिकल हस्तक्षेप का प्रस्ताव है, जिसमें स्वस्थ ऊतकों और वसायुक्त ऊतकों को पकड़ने के साथ गठन को उत्तेजित करना शामिल है।

हटाने के तरीके

• रेडियो तरंग हटाने से आप स्वस्थ ऊतक को नुकसान नहीं पहुंचा सकते। प्रक्रिया के लिए, एक रेडियोकोगुलेटर का उपयोग किया जाता है।
• इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन में करंट का प्रभाव शामिल होता है। इस मामले में, गठन को थर्मल क्षति होती है।
• क्रायोडेस्ट्रक्शन हमेशा संकेत नहीं दिया जाता है। ठंड से नष्ट हुआ ऊतक यथावत रहता है। धीरे-धीरे, एक पपड़ी दिखाई देती है, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्र को संक्रमण से बचाती है।
• लेजर आपको केवल प्रभावित क्षेत्र के साथ काम करने की अनुमति देता है और बीम को सही जगह पर सटीक रूप से निर्देशित करता है। स्वस्थ ऊतक व्यावहारिक रूप से क्षतिग्रस्त नहीं होते हैं।
• ऑन्कोलॉजी के संदेह के साथ, शल्य चिकित्सा पद्धति का उपयोग बड़े या गहरे संरचनाओं के लिए किया जाता है।

लोक उपचार

डॉक्टर लोक उपचार का उपयोग करके शरीर पर नेवी को हटाने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि इस तरह के जोड़तोड़ के परिणाम अप्रत्याशित हैं।

एक्सपोजर के लिए, तिल पर लगाया जाने वाला सैलडाइन रस का उपयोग किया जाता है। प्रक्रिया को दिन में कई बार दोहराया जाता है।

लोक उपचार में लहसुन का रस, अंजीर के फल, भांग का तेल, सेब का सिरका, शहद और अन्य शामिल हैं।

इन घटकों की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं होती है, परिणाम प्राप्त करने के लिए लंबे समय तक जोखिम, तिल की निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

दुर्भावना की रोकथाम

सभी नेवी की जांच एक डॉक्टर द्वारा की जानी चाहिए। मेलेनोमा-खतरनाक लोगों को तुरंत हटा दिया जाता है, जो उन्हें ऑन्कोलॉजी में पतित नहीं होने देता है। अधिक सटीक परिणाम के लिए, 5-10 मिमी स्वस्थ ऊतक पर कब्जा कर लिया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो प्रक्रिया के बाद प्लास्टिक सर्जरी की जाती है।

दुर्दमता के लिए उत्प्रेरक कपड़े या जूते, चोट, घर्षण के साथ लगातार घर्षण हो सकता है। इसलिए, एक निवारक उपाय के रूप में, उस जगह की सावधानीपूर्वक निगरानी करने की सिफारिश की जाती है जहां नेवस दिखाई दिया। इसे सूरज की रोशनी में उजागर न करें। धूप में निकलने से पहले आपको सनस्क्रीन का इस्तेमाल करना चाहिए।

मेलेनोमा की रोकथाम - पूर्व कैंसर के रूपों का समय पर पता लगाना। ऐसा करने के लिए, इस तरह के नेवी को समय पर हटाने के लिए गतिशील अवलोकन किया जाता है।

नेवी की किस्मों के बारे में वीडियो:

- वसामय ग्रंथियों में विकसित होने वाले सच्चे नियोप्लासिस और ट्यूमर जैसी संरचनाओं का एक समूह। वे एकल या एकाधिक, सौम्य या घातक हो सकते हैं। आमतौर पर चेहरे और खोपड़ी के क्षेत्र में स्थित होता है। ज्यादातर मामलों में, वे पीले रंग के छोटे, गोलार्द्ध, दर्द रहित पिंड होते हैं। कुछ वसामय ग्रंथि ट्यूमर अल्सरेशन और पुनरावृत्ति के लिए प्रवण होते हैं। निदान इतिहास, शारीरिक परीक्षा और ऊतकीय परीक्षा के परिणामों के आधार पर किया जाता है। उपचार - इलेक्ट्रोएक्सिशन, क्रायोडेस्ट्रक्शन, सर्जिकल छांटना।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर, वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर और ट्यूमर जैसे घावों का एक विषम समूह है, जो मुख्य रूप से सिर क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। एक नियम के रूप में, वे सौम्य रूप से आगे बढ़ते हैं। वसामय ग्रंथियों के सच्चे ट्यूमर का आमतौर पर वृद्ध लोगों में निदान किया जाता है। बच्चों और युवा लोगों और बुजुर्ग रोगियों दोनों में ट्यूमर जैसी संरचनाओं का पता लगाया जा सकता है। वसामय ग्रंथियों के सच्चे सौम्य ट्यूमर में एडेनोमा, घातक - एडेनोकार्सिनोमा शामिल हैं। ट्यूमर जैसी प्रक्रियाओं के समूह में नेवस वसामय ग्रंथियां, प्रिंगल की वसामय ग्रंथियों के एडेनोमा और राइनोफिमा शामिल हैं। उपचार ऑन्कोलॉजी, त्वचाविज्ञान और कॉस्मेटिक सर्जरी के क्षेत्र में विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है।

वसामय ग्रंथियों के सच्चे ट्यूमर

वसामय ग्रंथियों का एडेनोमा- वसामय ग्रंथियों का एक दुर्लभ सौम्य ट्यूमर। आमतौर पर बुजुर्ग रोगियों को प्रभावित करता है, कभी-कभी बच्चों और युवा रोगियों में पाया जाता है। यह अपरिवर्तित त्वचा पर और नेवस वसामय ग्रंथियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकता है। यह त्वचा की सतह से ऊपर की ओर उभरी हुई 1-1.5 सेंटीमीटर आकार की एक चिकनी पीली गांठ है। एक नियम के रूप में, वसामय ग्रंथियों का एक ट्यूमर चेहरे पर स्थित होता है, कम अक्सर यह खोपड़ी पर या अंडकोश में पाया जाता है। धीमी वृद्धि द्वारा विशेषता। कुछ रोगियों में, त्वचा दोष के गठन के साथ अल्सरेशन देखा जाता है। उपचार शल्य चिकित्सा हटाने, क्रायोडेस्ट्रक्शन या इलेक्ट्रिक चाकू का उपयोग करके छांटना है। पूर्वानुमान अनुकूल है।

वसामय ग्रंथियों के एडेनोकार्सिनोमा(वसामय ग्रंथि कैंसर) वसामय ग्रंथियों का एक घातक ट्यूमर है। बहुत कम ही निदान किया जाता है। एक नियम के रूप में, यह बुजुर्ग रोगियों में पाया जाता है। दोनों लिंगों में समान रूप से आम है। विकास के कारण अज्ञात हैं। यह वसामय ग्रंथियों के एक नेवस की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है या मेबियन ग्रंथियों (निचली पलक की सबम्यूकोसल परत में स्थित वसामय ग्रंथियों के अनुरूप) से आता है। दिखने में, यह एक छोटी गाँठ जैसा दिखता है। अल्सर होने का खतरा।

वसामय ग्रंथियों का एक ट्यूमर चेहरे पर या खोपड़ी में स्थानीयकृत होता है। तलवों और हथेलियों के अपवाद के साथ त्वचा के अन्य क्षेत्रों को कम प्रभावित करता है। इसे विभिन्न आकारों और आकारों के स्पष्ट रूप से स्पष्ट स्लाइस में विभाजित किया गया है। नोड के केंद्र में, बड़े लोब्यूल आमतौर पर किनारों के करीब स्थित होते हैं - छोटे वाले। कभी-कभी लोब्युलर संरचना व्यक्त नहीं की जाती है, वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर एक असंरचित कोशिका द्रव्यमान होता है। लिम्फोजेनस और हेमटोजेनस मेटास्टेसिस के साथ एक आक्रामक पाठ्यक्रम विशेषता है। अक्सर क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं। वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर का उपचार शल्य चिकित्सा है। मेटास्टेस की उपस्थिति में, एक प्रतिकूल परिणाम संभव है।

वसामय ग्रंथियों के ट्यूमर जैसे घाव

(यदासन की वसामय ग्रंथियों का नेवस) - वसामय ग्रंथियों के विकास के परिणामस्वरूप एक गठन। 70% रोगियों में यह जन्मजात होता है। अन्य रोगियों में, यह बचपन में विकसित होता है। वसामय ग्रंथियों का ट्यूमर लड़कों और लड़कियों में समान रूप से पाया जाता है। आमतौर पर सिर पर, चेहरे पर या हेयरलाइन के साथ स्थानीयकृत। यह पीले या गुलाबी रंग की मुलायम-लोचदार गोल या लम्बी सपाट गाँठ होती है।

जैसे-जैसे मरीज की उम्र बढ़ती है, ट्यूमर का रूप बदल जाता है। छोटे बच्चों में, नोड की सतह चिकनी होती है या पैपिला से ढकी होती है। यौवन में प्रवेश करते समय, नोड्यूल बढ़ता है, उज्जवल हो जाता है। कुछ मामलों में, दर्द और रक्तस्राव देखा जाता है। वयस्कों में, छीलने और स्थानीय केराटोसिस संभव है। एक एडिनोमेटस नेवस वसामय ग्रंथियों के एक सच्चे सौम्य या घातक ट्यूमर में बदल सकता है।

नेवस यादसन - त्वचा क्षेत्र के विकास में एक विसंगति। 1985 में पहली बार इस बीमारी का वर्णन किया गया था। 70% मामलों में जन्मजात। समय पर निदान के साथ, इसे आगे के परिणामों के बिना सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है।

वसामय ग्रंथियों का एक नेवस क्या है

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक सौम्य ट्यूमर रोग है जो वसामय ग्रंथियों और त्वचा के अन्य घटकों के गठन में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप विकसित होता है। पैथोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ जन्म के तुरंत बाद ध्यान देने योग्य होती हैं या बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में दिखाई देती हैं। नवजात शिशुओं का अस्पताल में निदान किया जाता है।

बाहरी अभिव्यक्तियाँ

रोग मुख्य रूप से नवजात शिशु के सिर पर और बालों की रेखा के किनारों पर स्थानीयकृत होता है। यह पलकों, मंदिरों, औरिकल्स के पीछे बन सकता है।

पट्टिका अंडाकार, गोल, शायद ही कभी रैखिक होती है। प्रारंभ में इसका रंग गुलाबी या हल्का नारंगी होता है। एक लोचदार बनावट के साथ सतह मखमली है।

समय के साथ, सतह असमान हो जाती है, दरारें और पेपिलोमा के साथ कवर किया जा सकता है। बैक्टीरिया और संक्रमण क्षति के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं, उपचार की स्थिति को जटिल बना सकते हैं।

अपने आप में, नेवस असुविधा का कारण नहीं बनता है। इसका अपवाद अस्वस्थ प्लाक रंजकता और खोपड़ी पर गंजे धब्बों के कारण होने वाली सौंदर्य संबंधी समस्याएं हैं।

दुर्लभ मामलों में, जैडसन के नेवस में सिर और त्वचा के अन्य क्षेत्रों में स्थित कई व्यापक पट्टिकाएं होती हैं, जिनमें से कुछ में एक रैखिक विन्यास होता है।

रोग के चरण

रोग का विकास तीन चरणों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

शुरुआती

कुछ कारकों के प्रभाव में वसामय ग्रंथियों का रोग प्रसार होता है। रोग प्रक्रिया में एपोक्राइन ग्रंथियां और बालों के रोम शामिल होते हैं। प्रारंभिक अवस्था में, रोग खतरनाक नहीं है।

प्रौढ़

त्वचा के पिगमेंट-पैपिलरी डिस्ट्रोफी के प्रकट होने लगते हैं। रोग की प्रगति वसामय और एपोक्राइन ग्रंथियों में वृद्धि के साथ होती है, बालों के रोम के शोष। पैपिलोइड संरचनाओं की उपस्थिति से जुड़े परिवर्तन होने लगते हैं।

फोडा

एक ट्यूमर प्रक्रिया शुरू की जाती है, जो रोगी के लिए खतरनाक है।

पसीने और वसामय ग्रंथियों की उम्र से संबंधित भिन्नता रोग के तीन चरण के पाठ्यक्रम को निर्धारित करती है। छोटे बच्चों में, नेवस बालों से रहित होता है और जन्म के तुरंत बाद कम ध्यान देने योग्य हो जाता है, एक चिकनी या नाजुक पैपिलरी सतह प्राप्त करता है।

यौवन के दौरान, पट्टिका बढ़ जाती है और निकट से सटे अंडाकार या वर्चुकस पपल्स से ढक जाती है जो पीले से भूरे रंग में भिन्न होते हैं।

वयस्कता में, त्वचा के उपांगों के सौम्य और घातक ट्यूमर विकसित हो सकते हैं।

कारण

ज्यादातर मामलों में, नवजात शिशुओं में याडसन का नेवस दिखाई देता है, इसलिए यह जन्मजात की श्रेणी में आता है। रोग के सटीक कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। शायद गर्भावस्था के पहले दो ट्राइमेस्टर के दौरान मातृ रोगों के प्रभाव के साथ-साथ वंशानुगत कारक भी प्रभावित हुए।

बड़े बच्चों में त्वचा संबंधी असामान्यताएं निम्न कारणों से हो सकती हैं:

• बीमारी जठरांत्ररास्ता;
• दीर्घकालिक चर्मरोग;
• प्रभाव रासायनिकपदार्थ;
• थर्मलप्रभाव।

ये कारक केवल उस रोग प्रक्रिया को ट्रिगर करते हैं जिसमें एक पूर्वाभास होता है।

क्या यह कैंसर में बदल सकता है

वसामय ग्रंथियों का नेवस एक खतरनाक बीमारी है। इसकी संरचना कोशिकाओं के घातक अध: पतन के अधीन हो सकती है। इस मामले में, तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता है।

नेवस के कैंसर में बदलने का जोखिम उम्र के साथ काफी बढ़ जाता है।

निदान

हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए दृश्य परीक्षा और नमूने द्वारा निदान किया जाता है। अस्पताल में नवजात शिशुओं की तुरंत जांच की जाती है। एनामनेसिस एकत्र करते समय, बच्चे के परिजनों में इस तरह की अभिव्यक्तियों की उपस्थिति की जांच की जाती है।

प्रयोगशाला अनुसंधान आपको शिक्षा की प्रकृति का निर्धारण करने और दुर्भावना के लक्षणों की उपस्थिति की पहचान करने की अनुमति देता है। रोग को इससे अलग करना आवश्यक है:

• त्वचा अप्लासिया;
• अकेला मास्टोसाइटोमास;
• किशोर ज़ैंथोग्रानुलोमा;
• इल्लों से भरा हुआ सीरिंगोसिस्टाडेनोमेटसनेवस

सटीक भेदभाव गलत निदान और गलत उपचार मार्ग से बच जाएगा।

इलाज

पूर्ण नैदानिक ​​अध्ययन के बाद ही उपचार किया जाता है। गठन को स्वयं हटाने का प्रयास रोग के आगे के पाठ्यक्रम पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। एक घातक में गठन के अध: पतन की संभावना पट्टिका को शीघ्र हटाने के लिए एक संकेत है। यौवन से पहले ऐसा करना वांछनीय है।

हटाने का सबसे प्रभावी तरीका सर्जिकल है। अन्य प्रकार के निष्कासन (लेजर, क्रायोसर्जरी, इलेक्ट्रोकॉटरी) से नेवी का पुन: विकास हो सकता है।

गठन का छांटना स्वस्थ त्वचा के साथ एक पतली पट्टी पर किया जाता है। यदि ऑपरेशन एक समय में नहीं किया जा सकता है, तो क्षतिग्रस्त ऊतक को चरण दर चरण हटा दिया जाता है। इस मामले में, संचालन के बीच अंतराल को कम किया जाना चाहिए।

अक्सर पट्टिका का स्थान (सिर, चेहरा) सर्जरी को जटिल बनाता है। ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार में विशेषज्ञता वाले क्लीनिकों में सभी ऑपरेशन किए जाते हैं। प्रत्येक हटाने के बाद, उत्तेजित ऊतकों को ऊतकीय विश्लेषण के लिए भेजा जाता है।

पट्टिका को हटाने के बाद, घाव के किनारे पर एक सीवन लगाया जाता है। यदि इसका आकार बड़ा है और चेहरे पर या किसी अन्य दृश्य स्थान पर स्थित है, तो स्किन ग्राफ्टिंग का उपयोग किया जाता है। टांके एक बाँझ पट्टी के साथ बंद कर दिए जाते हैं।

7 दिनों के लिए, दैनिक ड्रेसिंग किया जाता है, घाव का इलाज एंटीसेप्टिक्स के साथ किया जाता है। कुछ मामलों में, एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जा सकते हैं। घाव के पूर्ण उपचार के बाद, टांके हटा दिए जाते हैं। यदि शोषक टांके का उपयोग किया जाता है, तो टांके को हटाने की आवश्यकता नहीं होती है।

ऑपरेशन सामान्य या स्थानीय संज्ञाहरण के तहत किया जाता है। रोगी की उम्र और ट्यूमर की विशेषताओं के आधार पर डॉक्टर द्वारा संज्ञाहरण का प्रकार चुना जाता है: आकार और स्थान।

जटिलताओं

रोग का पाठ्यक्रम अव्यवस्थित हो सकता है, लेकिन संभावित जटिलताओं के कारण, इसे त्वचा विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

असुविधा उन संरचनाओं के कारण हो सकती है जो एक हेडड्रेस या कपड़ों के लगातार संपर्क में हैं। यदि नेवस क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो ट्यूमर के संक्रमण या अध: पतन का खतरा हो सकता है।

रोग के फैलाना रूप दुर्लभ हैं। वे अधिक गंभीर होते हैं और न केवल त्वचा के घावों की विशेषता होती है, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका, जननांग और हृदय प्रणाली और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की भागीदारी से भी होती है। रोग के समान रूपों में, लक्षणों की एक विशेषता त्रयी होती है: त्वचा पर एक रैखिक नेवस की उपस्थिति, बदलती गंभीरता की मानसिक मंदता और मिर्गी।

भविष्यवाणी

सामान्य तौर पर, रोग का पूर्वानुमान अनुकूल होता है। 10% मामलों में एक नेवस का बेसल सेल त्वचा कैंसर या किसी अन्य घातक बीमारी में परिवर्तन संभव है।

नियोप्लाज्म की घातक प्रकृति के साथ, रोग का निदान प्रतिकूल है। कैंसर कोशिकाओं के गहन विकास का जोखिम सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना को जटिल करता है। दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो रोग कोशिकाओं की गतिविधि को कम करती हैं और रोगी की स्थिति को बनाए रखती हैं।

निवारण

यदासोहन के नेवस की रोकथाम के कारक अज्ञात हैं। विशेषज्ञ यौवन की उम्र से पहले संरचनाओं को हटाने की सलाह देते हैं। समय पर निष्कासन बिना रिलैप्स के 100% सकारात्मक परिणाम देता है।

स्पर्शोन्मुख प्रकृति के बावजूद नेवस जडासोहन एक गंभीर बीमारी है। अनिवार्य नैदानिक ​​​​परीक्षा और शल्य चिकित्सा हटाने की आवश्यकता है। स्व-दवा को बाहर रखा गया है और खतरनाक है।

यादसोहन की वसामय ग्रंथियों का नेवस एक बहुत ही अप्रिय और प्रतिकारक रोग है। उनके बारे में विचार पिछली सदी के 80 के दशक में बने थे। इसकी उपस्थिति का कारण अत्यधिक वृद्धि और वसामय ग्रंथियों के सामान्य विकास से विचलन है। यह खुद को शरीर की सतह पर एक गठन के रूप में प्रकट करता है, जिसमें त्वचा कोशिकाएं, परिवर्तित पसीना और वसामय ग्रंथियां, साथ ही एक अविकसित बाल कूप शामिल हैं।

विभिन्न जातियों, राष्ट्रीयताओं और लिंग के लोगों के लिए इसके निदान की संभावना समान है। शिशुओं में, यह औसतन 1,000 लोगों में से 3 लोगों में होता है।

रोग के लक्षण

त्वचा की सतह के ऊपर के ट्यूबरकल गोल या अंडाकार (शायद ही कभी बढ़े हुए) पीले, नारंगी, गुलाबी, रेतीले या उनके संयोजन होते हैं। बाल विकास क्षेत्र में अक्सर सिर या चेहरे पर दिखाई देते हैं, बहुत कम ही अन्य स्थानों पर (कान के पीछे, गर्दन पर, मंदिरों पर)। ज्यादातर मामलों में, रोग नवजात शिशुओं या छोटे बच्चों में प्रकट होता है और जीन के कारण होता है।

रोग के कुछ लक्षण किशोरावस्था में ही विकसित होते हैं।

प्रारंभ में, यह एक नरम सतह के साथ एक लोचदार वृद्धि के रूप में प्रकट होता है। समय के साथ, यह लगातार पेपिलोमा, दरारों के साथ बढ़ता है। वे खून बह सकता है और संक्रमित हो सकता है। नेवस के स्थान पर कोई हेयरलाइन नहीं है, उपस्थिति परेशान है।

नेवस यदासन के विकास के चरण

पाठ्यक्रम के चरण के आधार पर, रोग विभिन्न तरीकों से प्रकट होता है:

1. पहले चरण में, पैपिला के साथ फॉसी-स्पॉट बनते हैं, गठन पर कोई हेयरलाइन नहीं होती है। यह अभिव्यक्ति नवजात शिशुओं के लिए विशिष्ट है।
2. दूसरे चरण में, मौसा के समान गोल संरचनाएं दिखाई देती हैं। आमतौर पर उनमें से कई एक दूसरे के संपर्क में होते हैं। यौवन के दौरान विकसित करें।
3. तीसरे चरण में, रोग पुराना हो जाता है और किशोरावस्था में विकसित होता है। इस स्तर पर, नेवस वसामय ग्रंथियों के एडेनोमा, अन्य रोगों में विकसित हो सकता है। यह खतरनाक है क्योंकि अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो त्वचा पर एक घातक ट्यूमर हो सकता है।शरीर के बढ़ने पर नेवस बढ़ता है, 100 में से 5-30 मामलों में यह एक सौम्य या घातक ट्यूमर में बदल जाता है। ऐसी बीमारी धीरे-धीरे विकसित होती है और बहुत ही दुर्लभ मामलों में मेटास्टेस देती है।

पहली नज़र में, एक हानिरहित रैखिक त्वचा दोष न केवल ऑन्कोलॉजी को भड़का सकता है, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, रक्त वाहिकाओं, दृष्टि के अंगों, साथ ही मिर्गी और मानसिक मंदता के कामकाज में विचलन भी कर सकता है। वसामय ग्रंथि का नेवस विभिन्न प्रकार के त्वचा कैंसर में पतित हो सकता है:

• हिड्राडेनोमा - पसीने की ग्रंथियों का एक ट्यूमर। शायद ही कभी पाया जाता है, आमतौर पर चेहरे पर दिखाई देता है, कम बार - होंठ, हाथ, पैर, पेट (नाभि में);
• एपोक्राइन सिस्टेडेनोमा - एक ट्यूमर जो अंगों के विभिन्न हिस्सों पर बनता है, अक्सर पुरुषों में निदान किया जाता है;
• एपोक्राइन ग्रंथि कार्सिनोमा - पसीने की ग्रंथियों का एक दुर्लभ ट्यूमर, बगल, कमर और अन्य स्थानों में मनाया जाता है;
• केराटोकेन्थोमा - एक तेजी से विकसित होने वाला सौम्य ट्यूमर;
• स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा एक आक्रामक गठन है जो उपकला कोशिकाओं और श्लेष्म ऊतकों से बनता है।

Yadassohn . के वसामय ग्रंथियों के नेवस के कारण

रोग के माना रूप की उपस्थिति के स्रोतों की अभी तक पहचान नहीं की गई है। यह ज्ञात है कि यह विरासत में मिला हो सकता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के काम में गड़बड़ी, ग्रंथियों के ऊतकों की वृद्धि, हार्मोन का असंतुलन, गुलाबी मुँहासे, बिल्ड-अप को नुकसान, रसायनों की क्रिया और गर्मी संरचनाओं के विकास में योगदान करती है। अध्ययनों से पता चलता है कि 20% रोगियों में एक नेवस एक घातक ट्यूमर में विकसित होता है।

निदान

जब एक नेवस के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए। सबसे पहले, वह रोगी के ऊतकों की एक दृश्य परीक्षा आयोजित करता है और उन कारकों का पता लगाता है जो रोग के साथ हो सकते हैं (उदाहरण के लिए, माता-पिता में एक समान समस्या की उपस्थिति)। दृश्य निदान के साथ, प्रारंभिक निदान प्राप्त किया जा सकता है।

यदि आवश्यक हो, प्रयोगशाला में विश्लेषण के लिए कोशिकाओं को एकत्र करता है। हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण आपको रोग की प्रकृति, इसके प्रसार की गहराई को निर्धारित करने की अनुमति देता है। कुछ मामलों में, यह निर्धारित करने के लिए एक स्मीयर लिया जाता है कि क्या कोशिकाएं अपनी प्रकृति बदल सकती हैं। इस मामले में, फोकस स्वयं क्षतिग्रस्त हो जाता है, लेकिन जानकारी प्राप्त होती है जो हमें ऑन्कोलॉजिकल चरण में संक्रमण के जोखिम को मापने की अनुमति देती है।

आधुनिक क्लीनिक अक्सर वीडियो डर्मेटोस्कोपी की ओर रुख करते हैं। इस निदान पद्धति का उपयोग करते समय, नियोप्लाज्म को बार-बार बढ़ाया जाता है और कोशिकाओं की संरचना में परिवर्तन का विश्लेषण किया जाता है। प्रश्न में रोग का विभेदक निदान निम्नलिखित विकृति के साथ किया जाता है:

1. एकान्त मास्टोसाइटोमा - एक अलग ऊतकीय संरचना द्वारा विशेषता;
2. डर्मिस के अप्लासिया - मोल्स के समान, गठन की एक चिकनी सतह होती है;
3. किशोर xanthogranuloma - यह सक्रिय विकास और नियोप्लाज्म की स्पष्ट सीमाओं की विशेषता है;
4. पैपिलरी सीरिंगोसिस्टाडेनोमेटस नेवस - एक अमीर गुलाबी रंग के एक नोड्यूल की उपस्थिति है।

इलाज

वसामय ग्रंथियों के नेवस के खिलाफ लड़ाई में सबसे प्रभावी उपाय इसका निष्कासन है। आपको इसके विकास और वितरण की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए, यौवन से पहले हेरफेर करना सबसे अच्छा है, लेकिन दो साल तक पहुंचने से पहले नहीं। चिकित्सा संकेतों के अलावा, इस तरह के समाधान से सौंदर्य संबंधी समस्याओं - निशान और इस तरह की समस्याओं से बचा जा सकेगा।

इस तरह का ऑपरेशन सर्जिकल हस्तक्षेप द्वारा किया जाता है, तरल नाइट्रोजन या इलेक्ट्रिक चाकू का उपयोग करके, लेजर हटाने, कम तापमान के संपर्क में, और बहुत कुछ। ऑन्कोलॉजी केंद्रों में त्वचा विशेषज्ञों की भागीदारी से बीमारी से छुटकारा मिलता है। हटाने के परिणामों के आधार पर, रोगी को दूसरी हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए भेजा जाता है। यदि एटिपिकल कोशिकाओं की उपस्थिति का निदान किया जाता है, तो विभिन्न अंगों में मेटास्टेस के प्रसार के लिए एक परीक्षा की जाती है।

सबसे प्रभावी ऑपरेशन शल्य चिकित्सा द्वारा नियोप्लाज्म को हटाना है, जिस स्थिति में उसी स्थान पर रोग के पुनरुत्थान का न्यूनतम जोखिम होता है।

जोड़तोड़ स्थानीय या सामान्य संज्ञाहरण के तहत किए जाते हैं, यदि कोशिकाओं की प्रभावित एपिडर्मल परत बनी रहती है, तो उन्हें दोहराया जाता है। सिर के क्षेत्र में डॉक्टरों की कोई भी कार्रवाई एक गंभीर और जटिल मामला है। चिकित्सा कर्मचारी न केवल क्षेत्र और प्रभावित क्षेत्र को ध्यान में रखता है, बल्कि रोगी की उम्र को भी ध्यान में रखता है। ऐसे मामले हैं, जब विचाराधीन ऑपरेशन के परिणामों के अनुसार, सौंदर्य घटक को बहाल करने के लिए प्लास्टिक सर्जरी आवश्यक है।

परिणामी घाव को एंटीसेप्टिक्स के साथ इलाज किया जाता है, ड्रेसिंग किया जाता है। रोगजनक बैक्टीरिया और अन्य पदार्थों को एपिडर्मिस में प्रवेश करने से रोकने के लिए ड्रेसिंग की सफाई और बाँझपन बनाए रखना महत्वपूर्ण है। उपचार के बाद, टांके हटा दिए जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि नेवस की उपस्थिति के विशिष्ट कारणों का आज तक पता नहीं चला है और रोग के पहले लक्षणों की अवधि किसी व्यक्ति के जीवन के पहले वर्षों में आती है, इसे रोकना लगभग असंभव है। इसलिए माता-पिता को अपने बच्चे की त्वचा में होने वाले बदलावों पर ध्यान देना चाहिए। गंभीर परिणामों से बचने के लिए, त्वचा की स्वच्छता का पालन करना, समय पर रोग का निदान और उपचार करना महत्वपूर्ण है।

• सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस ("दूधिया पपड़ी")
• जडासोहन की वसामय ग्रंथियों के नेवस
• खोपड़ी के इरोसिव पस्टुलर डर्मेटोसिस।

- यह एक ऐसी बीमारी है जो एरिथेमा और वसामय तराजू के गठन की विशेषता है। यह अक्सर खोपड़ी पर होता है, लेकिन यह चेहरे, कान, गर्दन और डायपर के नीचे भी हो सकता है।

शिशुओं में, सेबोरहाइक जिल्द की सूजन आमतौर पर कुछ हफ्तों या महीनों के भीतर अनायास हल हो जाती है। बच्चों में सेबोरहाइक जिल्द की सूजन का उपचार खराब समझा जाता है।

खोपड़ी के सेबोरहाइक जिल्द की सूजन के पाठ्यक्रम के स्वतंत्र समाधान को देखते हुए, उपचार के लिए एक चरणबद्ध दृष्टिकोण प्रस्तावित है।

रूढ़िवादी उपायों में शामिल हो सकते हैं:

• अपने बालों को बेबी शैम्पू से बार-बार धोना और शैम्पू करने के बाद मुलायम ब्रश (जैसे मुलायम टूथब्रश) या महीन दांतों वाली कंघी से तराजू को हटाना।
• पपड़ी को नरम करने के लिए स्कैल्प पर इमोलिएंट्स (सफेद पेट्रोलियम जेली, वनस्पति तेल, खनिज तेल, बेबी ऑयल) लगाएं और फिर एक नरम ब्रश से खोपड़ी की हल्की मालिश करें।
• यदि इन उपायों के बावजूद सेबोरहाइक जिल्द की सूजन बनी रहती है, तो एक एंटी-सेबोरहाइक शैम्पू या हल्के सामयिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (जैसे, 1% हाइड्रोकार्टिसोन जेल) को चिकित्सा में जोड़ा जा सकता है।
• चिकित्सा की दूसरी पंक्ति के रूप में, 2% केटोकोनाज़ोल वाले शैम्पू या क्रीम का सुझाव दिया जाता है।

यह एक जन्मजात त्वचा का घाव है जो मुख्य रूप से खोपड़ी या चेहरे पर होता है। यह एक हैमार्टोमा (एक गांठदार ट्यूमर जैसा गठन है जो अंगों और ऊतकों के भ्रूण के विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, जिसमें अंग के समान घटक होते हैं, लेकिन उनके गलत स्थान और भेदभाव की डिग्री में भिन्न होते हैं), जो एपिडर्मिस और बालों के स्राव, वसामय और एपोक्राइन ग्रंथियों को जोड़ती है। लगभग 0.3% नवजात शिशुओं में नेवस वसामय ग्रंथियां होती हैं।

यह आमतौर पर जन्म के समय मौजूद होता है, लेकिन बाद में दिखाई दे सकता है। यह खालित्य, मोमी सजीले टुकड़े, पीले से पीले-भूरे रंग के एकान्त, अच्छी तरह से परिभाषित, अंडाकार या रैखिक क्षेत्रों की उपस्थिति की विशेषता है। सतह मखमली या मस्सा हो सकती है, शायद ही कभी मज्जा या पेपिलोमा के रूप में। आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर लंबाई में कई सेंटीमीटर तक भिन्न होते हैं। यौवन से पहले, बच्चे के विकास के अनुपात में वृद्धि आकार में बढ़ जाती है, यौवन के दौरान वे अधिक प्रमुख, अधिक मस्से जैसे और अधिक चमकदार हो जाते हैं।

Nevus Yadasson एक वास्तविक सौम्य ट्यूमर है - ये ऐसे दोष हैं जो वसामय ग्रंथियों में होते हैं। 1985 में पहली बार इस बीमारी का वर्णन किया गया था। आप जल्दी ही इस दर्द से निजात पा सकते हैं।

वसामय ग्रंथियों का एक नेवस, या जडासोहन का नेवस, एक ट्यूमर है। इसमें छोटे और स्पष्ट आकार के प्लेक होते हैं। वे या तो अंडाकार या रैखिक होते हैं। नारंगी रंग के साथ पीला। आप देखेंगे कि वे त्वचा के स्तर से ऊपर स्थित हैं। वसामय ग्रंथियों का हाइपरप्लासिया है।

इस तरह के नेवस का मस्से से बहुत गहरा संबंध होता है और ऐसा माना जाता है कि वे दोनों सामान्य सीमा के भीतर हैं। हां, उन्हें बचपन में या चरम मामलों में, किशोरावस्था के दौरान शिशुओं द्वारा निकालने की आवश्यकता होती है। नेवस 0.3% शिशुओं में जन्मजात नियोप्लाज्म के रूप में होता है। इसका पुनर्जन्म हो सकता है और वसामय ग्रंथियों का एक एडेनोमा होगा। समय पर उपचार की आवश्यकता है।

इससे पीड़ित 70% लोगों में यह जन्मजात था। दूसरों में, यह शैशवावस्था के दौरान विकसित हो सकता है और बड़े बच्चों में कम आम है। अक्सर, यह परिवार में एक अलग मामला होता है, लेकिन ऐसे परिवार भी होते हैं जिनमें बहुत से लोगों को यह होता है और उन्होंने इसे बचपन में हटा दिया था। वयस्क या गर्भवती महिलाओं में महिलाओं को क्लोस्मा का अनुभव हो सकता है। ये चेहरे या जांघों, पेट पर धब्बे हैं। पुरुषों में क्लोमा बहुत कम आम है।

इसके अलावा, एथेरोमा होते हैं, उनकी घटना वसामय ग्रंथियों में प्लग द्वारा उकसाया जाता है। बेशक, एक अनुभवी त्वचा विशेषज्ञ तुरंत इस दर्द को नेवस से अलग कर देगा। मैं ऐसी बीमारियों से जल्दी छुटकारा पाना चाहता हूं।

त्वचा पर अन्य संरचनाएं

जो लोग अपना ख्याल रखते हैं और गर्मियों में सनस्क्रीन से त्वचा को चिकनाई देते हैं, उनमें क्लोस्मा नहीं दिखता। इसके अलावा, पित्ताशय की थैली के साथ समस्याएं होने पर क्लोस्मा दिखाई देगा। क्लोस्मा उन लोगों को प्रभावित करता है जिनके पेट में दर्द और अन्य पाचन अंग होते हैं।

ऐसी कोई बात नहीं है कि पुरुषों में वसामय ग्रंथियों का हाइपरप्लासिया कम बार प्रकट होता है, और महिलाओं में अधिक बार और इसके विपरीत। इसकी घटना आपकी जाति पर निर्भर नहीं करती है। सबसे अधिक बार, नेवस सिर पर उस सीमा पर स्थित होता है जहां बाल उगने लगते हैं। यह चेहरे पर होता है। अन्य जगहों पर भी यह पाया जाता है, लेकिन बहुत कम।

एथेरोमा किसी भी उम्र के लोगों में दिखाई दे सकता है। यह सिर पर भी होता है। एक त्वचा विशेषज्ञ समझता है कि एथेरोमा तब होता है जब आपकी वसामय ग्रंथियों के नलिकाएं बंद हो जाती हैं, प्लग होते हैं और वास्तव में, एथेरोमा वसामय ग्रंथि का एक पुटी है।

यदि नेवस बाहर है, तो एथेरोमा त्वचा के नीचे है। यह सिर पर ध्यान देने योग्य नहीं है। उसे महसूस किया जा सकता है। सिर के अलावा, शरीर में हर जगह एथेरोमा होता है, जहां वसामय ग्रंथियां होती हैं और प्लग और रुकावटें हो सकती हैं। उपचार की आवश्यकता है।

रोगी की उम्र के साथ ट्यूमर के पुन: उत्पन्न होने और घातक बनने का जोखिम बढ़ जाता है। तो, 25% युवा पुरुषों में, डॉक्टर पहले से ही कह सकते हैं कि नेवस हाइड्रैडेनोमा या पैपिलरी सिस्टेडेनोमा या बेसिलोमा बन गया है। बहुत कम बार, लेकिन कैंसर (स्क्वैमस) या इन्फंडिबुलोमा विकसित हो सकता है, साथ ही ग्रंथियों (एपोक्राइन) का एक ट्यूमर भी हो सकता है।

सेबोरहाइक नेवस खतरनाक है। यह आपकी आंखों को संक्रमित कर सकता है, आपके हड्डी के ऊतकों में फैल सकता है, आपके तंत्रिका अंत में प्रवेश कर सकता है, और सीधे आपके केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या जननांग प्रणाली में प्रवेश कर सकता है। समय के साथ, यदासोहन सिंड्रोम हो सकता है। यह एक रैखिक नेवस है, रोगी को बौद्धिक मंदता का अनुभव हो सकता है, मिरगी के दौरे पड़ेंगे।