कौन सी कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं। फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षक है

मोबाइल रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज सबसे पहले 1883 में I. I. Mechnikov द्वारा की गई थी। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के मुख्य प्रावधान तैयार किए। phagocytosis- बड़े macromolecular परिसरों या corpuscles, बैक्टीरिया के फागोसाइट द्वारा अवशोषण। फागोसाइट कोशिकाएं: न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज। ईोसिनोफिल्स फागोसाइटोज भी कर सकते हैं (कृमिनाशक प्रतिरक्षा में सबसे प्रभावी)। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को ऑप्सोनिन द्वारा बढ़ाया जाता है जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को ढंकता है। मोनोसाइट्स 5-10% और न्यूट्रोफिल 60-70% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते हुए, मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज की आबादी बनाते हैं: कुफ़्फ़र कोशिकाएं (या यकृत के तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), सीएनएस माइक्रोग्लिया, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, वायुकोशीय और अंतरालीय मैक्रोफेज)।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया. फागोसाइट्स फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर बढ़ते हैं, कीमोअट्रेक्टेंट्स पर प्रतिक्रिया करते हैं: माइक्रोबियल पदार्थ, सक्रिय पूरक घटक (सी 5 ए, सी 3 ए) और साइटोकिन्स।
फागोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा बैक्टीरिया या अन्य कोषिकाओं और स्वयं की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को गले लगाता है। फिर फागोसाइटोसिस की वस्तु प्लास्मलेम्मा से घिरी होती है और झिल्ली पुटिका (फागोसोम) फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाती है। फागोसोम झिल्ली लाइसोसोम के साथ फ़्यूज़ हो जाती है और फ़ैगोसाइटेड माइक्रोब नष्ट हो जाता है, पीएच 4.5 तक अम्लीकृत हो जाता है; लाइसोसोम एंजाइम सक्रिय होते हैं। फागोसाइटेड माइक्रोब लाइसोसोम एंजाइम, cationic defensin प्रोटीन, कैथेप्सिन जी, लाइसोजाइम और अन्य कारकों की कार्रवाई से नष्ट हो जाता है। एक ऑक्सीडेटिव (श्वसन) विस्फोट के दौरान, फागोसाइट में ऑक्सीजन के विषाक्त रोगाणुरोधी रूप बनते हैं - हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 -, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच -, सिंगलेट ऑक्सीजन। इसके अलावा, नाइट्रिक ऑक्साइड और NO- रेडिकल में रोगाणुरोधी प्रभाव होता है।
मैक्रोफेज अन्य इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (गैर-विशिष्ट प्रतिरोध) के साथ बातचीत करने से पहले भी एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। मैक्रोफेज सक्रियण phagocytized सूक्ष्म जीव के विनाश, इसके प्रसंस्करण (प्रसंस्करण) और टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन की प्रस्तुति (प्रतिनिधित्व) के बाद होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अंतिम चरण में, टी-लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो मैक्रोफेज (अधिग्रहित प्रतिरक्षा) को सक्रिय करते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज, एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक (C3b) के साथ, अधिक कुशल phagocytosis (प्रतिरक्षा phagocytosis) का प्रदर्शन करते हैं, phagocytosed रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।

फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, कब्जा किए गए सूक्ष्म जीव की मृत्यु के साथ समाप्त हो सकता है, और अधूरा, जिसमें रोगाणुओं की मृत्यु नहीं होती है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण गोनोकोकी, ट्यूबरकल बेसिली और लीशमैनिया का फागोसाइटोसिस है।

I. I. Mechnikov के अनुसार, शरीर की सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित किया गया है। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ब्लड ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। शरीर के विभिन्न ऊतकों (संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि) के मैक्रोफेज, रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट) के साथ मिलकर मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की एक विशेष प्रणाली में संयुक्त होते हैं। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से पुराना है। यह ओटोजेनी में काफी पहले बनता है और इसमें कुछ उम्र की विशेषताएं होती हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज का एक सामान्य मायलोइड मूल है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (1 से 6% तक) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स के 60 से 70% तक) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधी अवधि 6.5 घंटे) की तुलना में अधिक लंबी (आधी अवधि 22 घंटे) होती है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो परिपक्व कोशिकाएं हैं, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, उपयुक्त माइक्रोएन्वायरमेंट में, ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक होता है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध होते हैं।

सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को बुनियादी कार्यों की समानता, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता है। सभी फागोसाइट्स की बाहरी प्लाज्मा झिल्ली एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली संरचना है। यह स्पष्ट तह द्वारा विशेषता है और कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्करों को वहन करता है जो लगातार अद्यतन होते हैं। फागोसाइट्स एक अत्यधिक विकसित लाइसोसोमल तंत्र से लैस हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों के साथ या बाहरी झिल्ली के साथ फ्यूज करने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका क्षरण और बाह्य अंतरिक्ष में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है।

फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:

1 - सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक क्षय उत्पादों, आदि के शरीर की सफाई से जुड़ा;

2 - फागोसाइट झिल्ली पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति में प्रतिनिधित्व करना;

3 - स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्राव से जुड़ा - मोनोकाइन्स, जो इम्युनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अंजीर 1. मैक्रोफेज कार्य।

सूचीबद्ध कार्यों के अनुसार, फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित लगातार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. केमोटैक्सिस - पर्यावरण में कीमोअट्रेक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स का लक्षित आंदोलन। केमोटैक्सिस की क्षमता कीमोअट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो बैक्टीरिया के घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - C5a, C3a, लिम्फोसाइट उत्पाद - लिम्फोसाइट्स हो सकते हैं।

2. आसंजन (लगाव) भी संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता है, लेकिन गैर-भौतिक रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (कैप्चर) से पहले होता है।

3. एंडोसाइटोसिस तथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स का मुख्य शारीरिक कार्य है। फागोसाइटोसिस हैं - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में - कम से कम 0.1 माइक्रोन और पिनोसाइटोसिस के व्यास वाले कणों के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के साथ अपने चारों ओर प्रवाहित करके कोयले, कारमाइन, लेटेक्स के निष्क्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस, कैंडिडा जीनस के खमीर जैसी कवक, और अन्य सूक्ष्मजीवों की मध्यस्थता विशेष फागोसाइट मैनोज-फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी-टुकड़े के लिए और पूरक के सी 3-अंश के लिए रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाले सबसे प्रभावी फागोसाइटोसिस है। इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है, क्योंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और एक सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ आगे बढ़ता है जो सूक्ष्मजीव का विरोध करता है। यह कोशिका को फागोसाइट्स द्वारा पकड़ने के लिए अत्यधिक संवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट की ओर जाता है। एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका का निर्माण होता है - फागोसोम। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों का एंडोसाइटोसिस काफी हद तक उनकी रोगजनकता पर निर्भर करता है। केवल एविरुलेंट या कम विषाणुजनित बैक्टीरिया (न्यूमोकोकस के कैप्सुलर स्ट्रेन, स्ट्रेप्टोकोकस के स्ट्रेन में हयालूरोनिक एसिड और एम-प्रोटीन की कमी होती है) सीधे फागोसाइटेड होते हैं। आक्रामकता कारकों (स्टैफिलोकोकस-ए-प्रोटीन, एस्चेरिचिया कोलाई-व्यक्त कैप्सुलर एंटीजन, साल्मोनेला-वी-एंटीजन, आदि) से संपन्न अधिकांश बैक्टीरिया को पूरक या (और) एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज़ किए जाने के बाद ही फैगोसाइट किया जाता है।

मैक्रोफेज का प्रस्तुतीकरण, या प्रतिनिधित्व, कार्य बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना है। इस रूप में, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा उनकी विशिष्ट मान्यता के लिए प्रस्तुत किया जाता है - टी-लिम्फोसाइट्स।

स्रावी कार्य में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव होता है - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा मोनोकाइन। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जिनका फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्य पर नियामक प्रभाव पड़ता है। उनमें से एक विशेष स्थान पर इंटरल्यूकिन -1 (IL-1) का कब्जा है, जिसे मैक्रोफेज द्वारा स्रावित किया जाता है। यह टी-लिम्फोसाइटों के कई कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें लिम्फोकिन - इंटरल्यूकिन -2 (आईएल -2) का उत्पादन शामिल है। IL-1 और IL-2 सेलुलर मध्यस्थ हैं जो इम्युनोजेनेसिस के नियमन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न रूपों में शामिल हैं। इसी समय, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार को प्रेरित करता है। मैक्रोफेज जैविक गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं।

इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओ 2, एच 2 ओ 2), पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में बैक्टीरिया को मार सकते हैं। ये स्रावी उत्पाद कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं पर फागोसाइट्स के साइटोटोक्सिक प्रभाव का भी मध्यस्थता कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (डीटीएच) में, होमोट्रांसप्लांट अस्वीकृति में, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा में।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के माने गए कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने में, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रमण-विरोधी सुरक्षा में, साथ ही साथ प्रतिरक्षाजनन और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा (एसआईटी) की प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। किसी भी संक्रमण या किसी भी क्षति के जवाब में फागोसाइटिक कोशिकाओं (पहले ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ, फागोसाइट्स के लिए कीमोअट्रेक्टेंट हैं। . सूजन के केंद्र में, फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय होते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज की जगह ले रहे हैं। उन मामलों में जब फागोसाइट्स से जुड़ी भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगजनकों के शरीर को शुद्ध करने के लिए पर्याप्त नहीं है, तो मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण सुनिश्चित करते हैं।

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन की एक बहु-घटक स्व-संयोजन प्रणाली है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया में सक्रिय होने में सक्षम है, अर्थात, व्यक्तिगत प्रोटीन के परिणामी परिसर के लिए अनुक्रमिक लगाव, जिसे घटक कहा जाता है, या पूरक अंश कहा जाता है। ऐसे नौ गुट हैं। वे यकृत कोशिकाओं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं। पूरक सक्रियण की प्रक्रिया को दो अलग-अलग तरीकों से शुरू (आरंभ) किया जा सकता है, जिसे शास्त्रीय और वैकल्पिक कहा जाता है।

जब पूरक सक्रिय होता है, तो क्लासिक आरंभ करने वाला कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (प्रतिरक्षा परिसर) होता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा परिसरों की संरचना में केवल दो वर्गों आईजीजी और आईजीएम के एंटीबॉडी पूरक सक्रियण शुरू कर सकते हैं क्योंकि उनके एफसी अंशों की संरचना में उपस्थिति के कारण पूरक के सी 1 अंश को बांधते हैं। जब C1 एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, तो एक एंजाइम (C1-एस्टरेज़) बनता है, जिसकी क्रिया के तहत एक एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स (C4b, C2a), जिसे C3-कन्वर्टेज कहा जाता है, बनता है। यह एंजाइम C3 को C3 और C3b में विभाजित करता है। जब C3b सबफ़्रेक्शन C4 और C2 के साथ इंटरैक्ट करता है, तो एक पेप्टिडेज़ बनता है जो C5 पर कार्य करता है। यदि आरंभिक प्रतिरक्षा परिसर कोशिका झिल्ली से जुड़ा है, तो स्व-संयोजन परिसर C1, C4, C2, C3 उस पर सक्रिय C5 अंश का निर्धारण सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7। अंतिम तीन घटक मिलकर C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। इसी समय, पूरक अंशों के दो सेट - C5a, C6, C7, C8 और C9 - एक झिल्ली आक्रमण परिसर का निर्माण करते हैं, जिसके बाद कोशिका झिल्ली की संरचना को अपरिवर्तनीय क्षति के कारण कोशिका झिल्ली से लगाव के बाद कोशिका को lysed कर दिया जाता है। . इस घटना में कि शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक सक्रियण एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट आईजी प्रतिरक्षा परिसर की भागीदारी के साथ होता है, एरिथ्रोसाइट हेमोलिसिस होता है; यदि प्रतिरक्षा परिसर में एक जीवाणु और एक जीवाणुरोधी आईजी होते हैं, तो जीवाणु लसीका होता है (बैक्टीरियोलिसिस)।

इस प्रकार, शास्त्रीय तरीके से पूरक सक्रियण के दौरान, प्रमुख घटक C1 और C3 हैं, जिसके दरार उत्पाद C3b मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (C5 - C9) के टर्मिनल घटकों को सक्रिय करते हैं।

वैकल्पिक मार्ग C3 कन्वर्टेज़ की भागीदारी के साथ C3b के गठन के साथ C3 सक्रियण की संभावना है, अर्थात पहले तीन घटकों को दरकिनार करते हुए: C1, C4 और C2। पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग की एक विशेषता यह है कि दीक्षा जीवाणु मूल के पॉलीसेकेराइड के कारण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के बिना हो सकती है - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS), वायरस की सतह संरचना, प्रतिरक्षा। IgA और IgE सहित कॉम्प्लेक्स।

प्रतिरक्षा स्थिति, फागोसाइटोसिस (फागोसाइटिक इंडेक्स, फागोसाइटिक इंडेक्स, फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक), रक्त

अध्ययन के लिए तैयारी: किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है, रक्त को सुबह खाली पेट, ईडीटीए के साथ टेस्ट ट्यूब में एक नस से लिया जाता है।

शरीर की गैर-विशिष्ट सेलुलर रक्षा ल्यूकोसाइट्स द्वारा की जाती है, जो फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस विभिन्न विदेशी संरचनाओं (नष्ट कोशिकाओं, बैक्टीरिया, एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों, आदि) की पहचान, कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया है। फागोसाइटोसिस (न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज) करने वाली कोशिकाओं को सामान्य शब्द - फागोसाइट्स कहा जाता है। फागोसाइट्स सक्रिय रूप से चलते हैं और विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के साथ बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं। ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि

एक निश्चित तरीके से रक्त से ल्यूकोसाइट निलंबन प्राप्त किया जाता है, जिसे ल्यूकोसाइट्स की सटीक संख्या (1 मिलीलीटर में 1 बिलियन रोगाणुओं) के साथ मिलाया जाता है। 30 और 120 मिनट के बाद, इस मिश्रण से स्मीयर तैयार किए जाते हैं और रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग दिए जाते हैं। एक माइक्रोस्कोप के तहत लगभग 200 कोशिकाओं की जांच की जाती है और बैक्टीरिया को अवशोषित करने वाले फागोसाइट्स की संख्या, उनके कब्जे और विनाश की तीव्रता निर्धारित की जाती है। फागोसाइटिक इंडेक्स, स्कैन की गई कोशिकाओं की कुल संख्या के लिए 30 और 120 मिनट के बाद बैक्टीरिया को अवशोषित करने वाले फागोसाइट्स का प्रतिशत है। फागोसाइटिक इंडेक्स - 30 और 120 मिनट के बाद फागोसाइट में बैक्टीरिया की औसत संख्या (फैगोसाइटिक इंडेक्स द्वारा फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित बैक्टीरिया की कुल संख्या को गणितीय रूप से विभाजित करें)

3. फागोसाइटोसिस की पूर्णता का सूचकांक - फागोसाइट्स में मारे गए बैक्टीरिया की संख्या को अवशोषित बैक्टीरिया की कुल संख्या से विभाजित करके और 100 से गुणा करके गणना की जाती है।

संकेतकों के संदर्भ मूल्यों के साथ-साथ विश्लेषण में शामिल संकेतकों की संरचना के बारे में जानकारी, प्रयोगशाला के आधार पर थोड़ी भिन्न हो सकती है!

फागोसाइटिक गतिविधि के सामान्य संकेतक: 1. फागोसाइटिक इंडेक्स: 30 मिनट के बाद - 94.2 ± 1.5, 120 मिनट के बाद - 92.0 ± 2.52। फागोसाइटिक इंडेक्स: 30 मिनट के बाद - 11.3±1.0, 120 मिनट के बाद - 9.8±1.0

1. गंभीर, लंबे समय तक संक्रमण2. किसी भी इम्युनोडेफिशिएंसी का प्रकट होना

3. दैहिक रोग - यकृत सिरोसिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस - इम्युनोडेफिशिएंसी की अभिव्यक्तियों के साथ

1. जीवाणु भड़काऊ प्रक्रियाओं के साथ (सामान्य)2. सफेद रक्त कोशिका की संख्या में वृद्धि (ल्यूकोसाइटोसिस)3. एलर्जी प्रतिक्रियाएं, ऑटोएलर्जिक रोग फागोसाइटोसिस की गतिविधि में कमी गैर-विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रणाली में विभिन्न विकारों को इंगित करती है। यह फागोसाइट्स के कम उत्पादन, उनके तेजी से क्षय, बिगड़ा हुआ गतिशीलता, एक विदेशी पदार्थ के बिगड़ा हुआ अवशोषण, इसके विनाश की बिगड़ा प्रक्रियाओं आदि के कारण हो सकता है। यह सब संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध में कमी को इंगित करता है। सबसे अधिक बार, फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है साथ: 1. गंभीर संक्रमणों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नशा, आयनकारी विकिरण (द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी)2। प्रणालीगत ऑटोइम्यून संयोजी ऊतक रोग (सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया) 3. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम, क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोग)4. क्रोनिक सक्रिय हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस

5. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के कुछ रूप

phagocytosis

फागोसाइटोसिस एक माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई देने वाले बड़े कणों की एक कोशिका द्वारा अवशोषण है (उदाहरण के लिए, सूक्ष्मजीव, बड़े वायरस, क्षतिग्रस्त कोशिका निकाय, आदि)। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को दो चरणों में विभाजित किया जा सकता है। पहले चरण में, कण झिल्ली की सतह पर बंधे होते हैं। दूसरे चरण में कण का वास्तविक अवशोषण और उसका आगे विनाश होता है। फैगोसाइट कोशिकाओं के दो मुख्य समूह हैं - मोनोन्यूक्लियर और पॉलीन्यूक्लियर। पॉलीन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल हैं

विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया, कवक और प्रोटोजोआ के शरीर में प्रवेश के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति। वे क्षतिग्रस्त और मृत कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को हटाने और घाव की सतह को साफ करने की प्रक्रिया में भाग लेते हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों के जटिल विश्लेषण और निदान में फागोसाइटोसिस संकेतकों का अध्ययन महत्वपूर्ण है: अक्सर आवर्तक प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाएं, दीर्घकालिक गैर-चिकित्सा घाव, और पश्चात की जटिलताओं की प्रवृत्ति। फैगोसाइटोसिस प्रणाली के अध्ययन से ड्रग थेरेपी के कारण होने वाली माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्थाओं के निदान में मदद मिलती है। फागोसाइटोसिस की गतिविधि का आकलन करने के लिए सबसे अधिक जानकारीपूर्ण फागोसाइटिक संख्या, सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या और फागोसाइटोसिस पूर्णता का सूचकांक है।

न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि

फागोसाइटोसिस की स्थिति को दर्शाने वाले पैरामीटर।

फागोसाइटिक संख्या: मानदंड - 5-10 माइक्रोबियल कण। फागोसाइटिक संख्या - एक रक्त न्यूट्रोफिल द्वारा अवशोषित रोगाणुओं की औसत संख्या। न्यूट्रोफिल की अवशोषण क्षमता की विशेषता है।

रक्त की फागोसाइटिक क्षमता: आदर्श - 12.5-25x109 प्रति 1 लीटर रक्त। रक्त की फैगोसाइटिक क्षमता रोगाणुओं की मात्रा है जो न्यूट्रोफिल 1 लीटर रक्त में अवशोषित कर सकते हैं।

फागोसाइटिक सूचकांक: आदर्श 65-95%। फागोसाइटिक इंडेक्स फागोसाइटोसिस में शामिल न्यूट्रोफिल (प्रतिशत के रूप में व्यक्त) की सापेक्ष संख्या है।

सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या: मानदंड 1.6-5.0x109 प्रति 1 लीटर रक्त है। सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या 1 लीटर रक्त में फैगोसाइटिक न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या है।

फागोसाइटोसिस की पूर्णता का सूचकांक: आदर्श 1 से अधिक है। फागोसाइटोसिस की पूर्णता का सूचकांक फागोसाइट्स की पाचन क्षमता को दर्शाता है।

न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि आमतौर पर भड़काऊ प्रक्रिया के विकास की शुरुआत में बढ़ जाती है। इसकी कमी से भड़काऊ प्रक्रिया की जीर्णता और ऑटोइम्यून प्रक्रिया के रखरखाव की ओर जाता है, क्योंकि यह शरीर से प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट करने और हटाने के कार्य को बाधित करता है।

रोग और स्थितियां जिनमें न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि में परिवर्तन तालिका में प्रस्तुत किया गया है।

तालिका रोग और स्थितियां जिनमें न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि बदल जाती है

एचसीटी के साथ सहज परीक्षण

आम तौर पर, वयस्कों में, एचबीटी-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या 10% तक होती है।

एनबीटी (नाइट्रोसीन टेट्राजोलियम) के साथ सहज परीक्षण इन विट्रो में रक्त फागोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) की जीवाणुनाशक गतिविधि के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र की स्थिति का आकलन करने की अनुमति देता है। यह इंट्रासेल्युलर एनएडीपी-एन-ऑक्सीडेज जीवाणुरोधी प्रणाली की सक्रियता की स्थिति और डिग्री की विशेषता है। विधि का सिद्धांत सुपरऑक्साइड ऑयन (इसके अवशोषण के बाद संक्रामक एजेंट के इंट्रासेल्युलर विनाश के लिए अभिप्रेत है) के प्रभाव में फागोसाइट द्वारा अवशोषित घुलनशील एनबीटी डाई की बहाली पर आधारित है, जो एनएडीपी-एच में बनता है। -ऑक्सीडेज प्रतिक्रिया। एनएसटी-परीक्षण के संकेतक तीव्र जीवाणु संक्रमण की प्रारंभिक अवधि में वृद्धि करते हैं, जबकि वे संक्रामक प्रक्रिया के सूक्ष्म और जीर्ण पाठ्यक्रम में कमी करते हैं। रोगज़नक़ से शरीर की स्वच्छता संकेतक के सामान्यीकरण के साथ है। एक तेज कमी संक्रमण-रोधी सुरक्षा के विघटन को इंगित करती है और इसे एक प्रतिकूल संकेत माना जाता है।

एनबीटी परीक्षण क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों के निदान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो एनएडीपी-एच-ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स में दोषों की उपस्थिति की विशेषता है। क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों वाले मरीजों को स्टैफिलोकोकस ऑरियस, क्लेबसिएला एसपीपी, कैंडिडा एल्बिकैंस, साल्मोनेला एसपीपी, एस्चेरिचिया कोलाई, एस्परगिलस एसपीपी के कारण होने वाले आवर्तक संक्रमण (निमोनिया, लिम्फैडेनाइटिस, फेफड़े, यकृत, त्वचा के फोड़े) की उपस्थिति की विशेषता है। स्यूडोमोनास सेपसिया, माइकोबैक्टीरियम एसपीपी। और न्यूमोसिस्टिस कैरिनी।

क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों वाले रोगियों में न्यूट्रोफिल का सामान्य फागोसाइटिक कार्य होता है, लेकिन एनएडीपी-एच-ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स में एक दोष के कारण, वे सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम नहीं होते हैं। ज्यादातर मामलों में एनएडीपी-एच-ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स के वंशानुगत दोष एक्स क्रोमोसोम से जुड़े होते हैं, कम अक्सर वे ऑटोसोमल रिसेसिव होते हैं।

एचसीटी के साथ सहज परीक्षण

एनएसटी के साथ सहज परीक्षण में कमी पुरानी सूजन, फागोसाइटिक प्रणाली के जन्मजात दोष, माध्यमिक और प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, एचआईवी संक्रमण, घातक नवोप्लाज्म, गंभीर जलन, चोट, तनाव, कुपोषण, साइटोस्टैटिक्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के साथ उपचार, आयनकारी विकिरण के संपर्क में आने की विशेषता है। .

एनबीटी के साथ सहज परीक्षण में वृद्धि बैक्टीरिया की सूजन (प्रोड्रोमल अवधि, फागोसाइटोसिस की सामान्य गतिविधि के साथ संक्रमण की तीव्र अभिव्यक्ति की अवधि), क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस, ल्यूकोसाइटोसिस, फागोसाइट्स के एंटीबॉडी-निर्भर साइटोटोक्सिसिटी में वृद्धि, ऑटोलर्जिक रोगों के कारण एंटीजेनिक जलन के साथ नोट की जाती है। , एलर्जी।

एनबीटी के साथ सक्रिय परीक्षण

आम तौर पर, वयस्कों में, एचबीटी-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या 40-80% होती है।

एनबीटी के साथ सक्रिय परीक्षण फागोसाइट्स की जीवाणुनाशक गतिविधि के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र के कार्यात्मक रिजर्व का मूल्यांकन करने की अनुमति देता है। परीक्षण का उपयोग फागोसाइट्स के इंट्रासेल्युलर सिस्टम की आरक्षित क्षमता की पहचान करने के लिए किया जाता है। फागोसाइट्स में संरक्षित इंट्रासेल्युलर जीवाणुरोधी गतिविधि के साथ, लेटेक्स के साथ उत्तेजना के बाद फॉर्मेज़ान-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या में तेज वृद्धि होती है। 40% से नीचे न्यूट्रोफिल के सक्रिय एनबीटी परीक्षण में कमी और 87% से नीचे मोनोसाइट्स फागोसाइटोसिस की कमी को इंगित करता है।

फागोसाइटोसिस स्वास्थ्य की सुरक्षा में एक महत्वपूर्ण कड़ी है। लेकिन यह ज्ञात है कि यह दक्षता की अलग-अलग डिग्री के साथ आगे बढ़ सकता है। यह किस पर निर्भर करता है, और इसकी "गुणवत्ता" को दर्शाते हुए, फागोसाइटोसिस के संकेतकों को कैसे निर्धारित किया जा सकता है?

विभिन्न संक्रमणों में फागोसाइटोसिस:

वास्तव में, सुरक्षा की ताकत को निर्धारित करने वाली पहली चीज ही सूक्ष्म जीव है, जो शरीर पर "हमला" करता है। कुछ सूक्ष्मजीवों में विशेष गुण होते हैं। इन गुणों के कारण, फागोसाइटोसिस में भाग लेने वाली कोशिकाएं उन्हें नष्ट नहीं कर सकती हैं।

उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज्मोसिस और तपेदिक के प्रेरक एजेंट फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित होते हैं, लेकिन साथ ही साथ खुद को बिना किसी नुकसान के उनके अंदर विकसित करना जारी रखते हैं। यह हासिल किया जाता है क्योंकि वे फागोसाइटोसिस को रोकते हैं: माइक्रोबियल झिल्ली उन पदार्थों को गुप्त करती है जो फागोसाइट को अपने लाइसोसोम के एंजाइमों के साथ उन पर कार्य करने की अनुमति नहीं देते हैं।

कुछ स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी और गोनोकोकी भी तिपतिया घास में रह सकते हैं और यहां तक ​​​​कि फागोसाइट्स के अंदर भी गुणा कर सकते हैं। ये रोगाणु यौगिकों का उत्पादन करते हैं जो उपरोक्त एंजाइमों को बेअसर करते हैं।

क्लैमाइडिया और रिकेट्सिया न केवल फागोसाइट के अंदर बसते हैं, बल्कि वहां अपने नियम भी स्थापित करते हैं। तो, वे "बैग" को भंग कर देते हैं जिसमें वे फागोसाइट द्वारा "पकड़े गए" होते हैं, और कोशिका के कोशिका द्रव्य में गुजरते हैं। वहां वे अपने पोषण के लिए फागोसाइट के संसाधनों का उपयोग करते हुए मौजूद हैं।

अंत में, फागोसाइटोसिस के लिए वायरस तक पहुंचना आम तौर पर मुश्किल होता है: उनमें से कई तुरंत कोशिका नाभिक में प्रवेश करते हैं, इसके जीनोम में एकीकृत होते हैं और अपने काम को नियंत्रित करना शुरू करते हैं, प्रतिरक्षा सुरक्षा के लिए असुरक्षित और इसलिए स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक है।

इस प्रकार, अक्षम फागोसाइटोसिस की संभावना का अंदाजा पहले से ही लगाया जा सकता है कि एक व्यक्ति वास्तव में किससे बीमार है।

विश्लेषण जो फागोसाइटोसिस की गुणवत्ता निर्धारित करते हैं:

फागोसाइटोसिस में मुख्य रूप से दो प्रकार की कोशिकाएं शामिल होती हैं: न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज। इसलिए, यह पता लगाने के लिए कि मानव शरीर में फागोसाइटोसिस कितनी अच्छी तरह आगे बढ़ता है, डॉक्टर मुख्य रूप से इन कोशिकाओं के संकेतकों का अध्ययन करते हैं। नीचे परीक्षणों की एक सूची है जो आपको यह पता लगाने की अनुमति देती है कि एक रोगी में पॉलीमिक्रोबियल फैगोसाइटोसिस कितना सक्रिय है।

1. न्यूट्रोफिल की संख्या के निर्धारण के साथ पूर्ण रक्त गणना।

2. फागोसाइटिक संख्या, या फागोसाइटिक गतिविधि का निर्धारण। ऐसा करने के लिए, न्युट्रोफिल को रक्त के नमूने से हटा दिया जाता है और देखा जाता है कि वे फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को कैसे अंजाम देते हैं। "पीड़ितों" के रूप में उन्हें स्टेफिलोकोसी, लेटेक्स के टुकड़े, कैंडिडा कवक की पेशकश की जाती है। प्रो-फागोसाइटाइज्ड न्यूट्रोफिल की संख्या को उनकी कुल संख्या से विभाजित किया जाता है, और फागोसाइटोसिस का वांछित सूचकांक प्राप्त किया जाता है।

3. फागोसाइटिक इंडेक्स की गणना। जैसा कि आप जानते हैं, प्रत्येक फागोसाइट अपने जीवनकाल में कई हानिकारक वस्तुओं को नष्ट कर सकता है। फागोसाइटिक इंडेक्स की गणना करते समय, प्रयोगशाला सहायक इस बात पर विचार करते हैं कि एक फागोसाइट द्वारा कितने बैक्टीरिया को पकड़ा गया था। फागोसाइट्स की "ताकत" के अनुसार, एक निष्कर्ष निकाला जाता है कि शरीर की रक्षा कितनी अच्छी तरह से की जाती है।

4. opsonophagocytic सूचकांक का निर्धारण। ओप्सोनिन ऐसे पदार्थ हैं जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं: फागोसाइट झिल्ली शरीर में हानिकारक कणों की उपस्थिति के लिए बेहतर प्रतिक्रिया करती है, और रक्त में बहुत सारे ऑप्सिन होने पर उनके अवशोषण की प्रक्रिया अधिक सक्रिय होती है। opsonophagocytic सूचकांक रोगी के सीरम के phagocytic सूचकांक और सामान्य सीरम के समान सूचकांक के अनुपात से निर्धारित होता है। सूचकांक जितना अधिक होगा, फागोसाइटोसिस उतना ही बेहतर होगा।

5. शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक कणों के लिए फागोसाइट्स की गति का निर्धारण ल्यूकोसाइट्स के प्रवास के निषेध की एक विशेष प्रतिक्रिया द्वारा किया जाता है।

फागोसाइटोसिस की संभावना को निर्धारित करने के लिए अन्य परीक्षण हैं। हम पाठकों को विवरण के साथ बोर नहीं करेंगे, हम केवल इतना कहेंगे कि फागोसाइटोसिस की गुणवत्ता के बारे में जानकारी प्राप्त करना संभव है, और इसके लिए आपको एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से संपर्क करना चाहिए जो आपको बताएगा कि क्या विशिष्ट अध्ययन किए जाने की आवश्यकता है।

यदि यह मानने का कारण है कि आपके पास कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली है, या यदि आप परीक्षणों के परिणामों से इसके बारे में निश्चित रूप से जानते हैं, तो आपको ऐसी दवाएं लेना शुरू कर देना चाहिए जो फागोसाइटोसिस की दक्षता को अनुकूल रूप से प्रभावित कर सकें। उनमें से सबसे अच्छा आज इम्युनोमोड्यूलेटर ट्रांसफर फैक्टर है। प्रतिरक्षा प्रणाली पर इसका शैक्षिक प्रभाव, जो उत्पाद में सूचनात्मक अणुओं की उपस्थिति के कारण महसूस किया जाता है, आपको प्रतिरक्षा प्रणाली में होने वाली सभी प्रक्रियाओं को सामान्य करने की अनुमति देता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी भागों की गुणवत्ता में सुधार के लिए ट्रांसफर फैक्टर लेना एक आवश्यक उपाय है, और इसलिए, सामान्य रूप से स्वास्थ्य को बनाए रखने और मजबूत करने की कुंजी है।

इम्युनोग्राम पैरामीटर - फागोसाइट्स, एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ (ASLO)

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान करने के लिए इम्यूनोग्राम विश्लेषण किया जाता है।

इम्युनोग्राम मापदंडों में उल्लेखनीय कमी के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी की उपस्थिति का अनुमान लगाना संभव है।

संकेतकों के मूल्य में मामूली उतार-चढ़ाव विभिन्न शारीरिक कारणों से हो सकता है और यह एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​विशेषता नहीं है।

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फ़ैगोसाइट

फागोसाइट्स शरीर की प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

निम्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं: मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल। वे बड़ी कोशिकाओं - बैक्टीरिया, वायरस, कवक को पकड़ और पचा सकते हैं, अपने स्वयं के मृत ऊतक कोशिकाओं और पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को हटा सकते हैं। वे रक्त से ऊतकों तक जा सकते हैं और अपने कार्य कर सकते हैं। विभिन्न भड़काऊ प्रक्रियाओं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के साथ, इन कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। फागोसाइट्स की गतिविधि का आकलन करने के लिए, निम्नलिखित संकेतकों का उपयोग किया जाता है:

• फागोसाइटिक संख्या - कणों की संख्या को दर्शाता है जिसे 1 फैगोसाइट अवशोषित कर सकता है (सामान्य रूप से, एक कोशिका 5-10 माइक्रोबियल निकायों को अवशोषित कर सकती है),
• रक्त की फागोसाइटिक क्षमता
• फागोसाइटोसिस गतिविधि - सक्रिय रूप से कणों को पकड़ने में सक्षम फागोसाइट्स के प्रतिशत को दर्शाती है,
• सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या,
• फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक (1 से अधिक होना चाहिए)।

इस तरह के विश्लेषण के लिए, विशेष एनएसटी का उपयोग किया जाता है - परीक्षण - सहज और उत्तेजित।

पूरक प्रणाली भी प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारकों से संबंधित है - ये जटिल सक्रिय यौगिक हैं, जिन्हें घटक कहा जाता है, इनमें साइटोकिन्स, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन शामिल हैं।

हास्य प्रतिरक्षा के संकेतक:

फागोसाइटोसिस गतिविधि (डब्ल्यूएफ,%)

फागोसाइटोसिस (पीएफ) की तीव्रता

एनएसटी - स्वतःस्फूर्त परीक्षण, %

एनएसटी - प्रेरित परीक्षण,%

फागोसाइट गतिविधि में कमी इस बात का संकेत हो सकती है कि फागोसाइट्स विदेशी कणों को बेअसर करने का अपना काम नहीं कर रहे हैं।

एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ (ASLO) के लिए विश्लेषण

समूह ए बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण होने वाले स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण में, शरीर में प्रवेश करने वाले रोगाणु एक विशिष्ट एंजाइम, स्ट्रेप्टोलिसिन का स्राव करते हैं, जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाता है और सूजन का कारण बनता है। प्रतिक्रिया में, शरीर एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ पैदा करता है - ये स्ट्रेप्टोलिसिन के एंटीबॉडी हैं। Antistreptolysin O - ASLO ऐसी बीमारियों से बढ़ता है:

• गठिया,
• रूमेटाइड गठिया,
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस,
• तोंसिल्लितिस,
• ग्रसनीशोथ,
• टॉन्सिल के पुराने रोग,
• लोहित ज्बर,
• एरीसिपेलस।

कौन से जीव फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं

उत्तर और स्पष्टीकरण

प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स, मुख्य रूप से रक्त के थक्के जमने, रक्तस्राव को रोकने, रक्त के थक्के बनाने के लिए जिम्मेदार होते हैं। लेकिन, इसके अलावा, उनके पास फागोसाइटिक गुण भी हैं। प्लेटलेट्स स्यूडोपोड बना सकते हैं और शरीर में प्रवेश करने वाले कुछ हानिकारक घटकों को नष्ट कर सकते हैं।

यह पता चला है कि रक्त वाहिकाओं की सेलुलर परत बैक्टीरिया और शरीर में प्रवेश करने वाले अन्य "आक्रमणकारियों" के लिए भी खतरा बन जाती है। मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल रक्त में विदेशी वस्तुओं से लड़ते हैं, मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइट्स ऊतकों में उनकी प्रतीक्षा कर रहे हैं, और यहां तक ​​​​कि रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, रक्त और ऊतकों के बीच होने के कारण, "दुश्मन" "सुरक्षित महसूस नहीं कर सकते"। वास्तव में, शरीर की रक्षा करने की संभावनाएं अत्यंत महान हैं। रक्त और ऊतकों में हिस्टामाइन की सामग्री में वृद्धि के साथ, जो सूजन के दौरान होता है, एंडोथेलियल कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमता, लगभग अगोचर पहले, कई गुना बढ़ जाती है!

इस सामूहिक नाम के तहत, सभी ऊतक कोशिकाएं एकजुट होती हैं: संयोजी ऊतक, त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक, अंगों के पैरेन्काइमा, और इसी तरह। पहले, कोई भी इसकी कल्पना नहीं कर सकता था, लेकिन यह पता चला है कि कुछ शर्तों के तहत, कई हिस्टियोसाइट्स अपनी "जीवन प्राथमिकताओं" को बदलने में सक्षम हैं और फागोसाइटोसिस की क्षमता भी हासिल करते हैं! क्षति, सूजन और अन्य रोग प्रक्रियाएं उनमें यह क्षमता जगाती हैं, जो सामान्य रूप से अनुपस्थित है।

फागोसाइटोसिस और साइटोकिन्स:

तो, फागोसाइटोसिस एक व्यापक प्रक्रिया है। सामान्य परिस्थितियों में, यह विशेष रूप से इसके लिए डिज़ाइन किए गए फागोसाइट्स द्वारा किया जाता है, लेकिन महत्वपूर्ण परिस्थितियां उन कोशिकाओं को भी मजबूर कर सकती हैं जिनके लिए ऐसा कार्य विशिष्ट नहीं है। जब शरीर वास्तविक खतरे में होता है, तो कोई दूसरा रास्ता नहीं होता है। यह एक युद्ध की तरह है, जब न केवल पुरुष हथियार उठाते हैं, बल्कि सामान्य तौर पर हर कोई जो इसे पकड़ने में सक्षम होता है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, कोशिकाएं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं। ये तथाकथित सिग्नल अणु हैं, जिनकी मदद से फागोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य घटकों को सूचना प्रसारित करते हैं। साइटोकिन्स में सबसे महत्वपूर्ण हैं स्थानांतरण कारक, या स्थानांतरण कारक - प्रोटीन श्रृंखलाएं जिन्हें शरीर में प्रतिरक्षा जानकारी का सबसे मूल्यवान स्रोत कहा जा सकता है।

फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा प्रणाली में अन्य प्रक्रियाओं को सुरक्षित और पूरी तरह से आगे बढ़ने के लिए, आप ट्रांसफर फैक्टर तैयारी का उपयोग कर सकते हैं, जिसका सक्रिय पदार्थ स्थानांतरण कारकों द्वारा दर्शाया जाता है। उपाय की प्रत्येक गोली के साथ, मानव शरीर को कई पीढ़ियों के जीवित प्राणियों द्वारा प्राप्त और संचित प्रतिरक्षा के समुचित कार्य के बारे में अमूल्य जानकारी का एक हिस्सा प्राप्त होता है।

ट्रांसफर फैक्टर लेते समय, फागोसाइटोसिस की प्रक्रियाएं सामान्य हो जाती हैं, रोगजनकों के प्रवेश के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया तेज हो जाती है, और कोशिकाओं की गतिविधि जो हमें हमलावरों से बचाती है, बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य होने से सभी अंगों के कार्यों में सुधार होता है। यह आपको स्वास्थ्य के समग्र स्तर को बढ़ाने की अनुमति देता है और यदि आवश्यक हो, तो शरीर को लगभग किसी भी बीमारी से लड़ने में मदद करता है।

फागोसाइटोसिस में सक्षम कोशिकाएं हैं

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल)

स्थिर मैक्रोफेज (वायुकोशीय, पेरिटोनियल, कुफ़्फ़र, वृक्ष के समान कोशिकाएं, लैंगरहैंस

2. किस प्रकार की प्रतिरक्षा बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाली श्लेष्मा झिल्लियों को सुरक्षा प्रदान करती है। और त्वचा रोगज़नक़ के शरीर में प्रवेश से: विशिष्ट स्थानीय प्रतिरक्षा

3. प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में शामिल हैं:

फैब्रिकियस का थैला और मनुष्यों में उसके समकक्ष (पेयर्स पैच)

4. कौन सी कोशिकाएँ प्रतिरक्षी उत्पन्न करती हैं:

बी प्लाज्मा कोशिकाएं

5. हैप्टन हैं:

कम आणविक भार वाले सरल कार्बनिक यौगिक (पेप्टाइड्स, डिसाकार्इड्स, एचसी, लिपिड, आदि)

एंटीबॉडी गठन को प्रेरित नहीं कर सकता

विशेष रूप से उन एंटीबॉडी के साथ बातचीत करने में सक्षम जिसमें उन्होंने भाग लिया (प्रोटीन से जुड़ने और पूर्ण एंटीजन में बदलने के बाद)

6. श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रोगज़नक़ के प्रवेश को वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा रोका जाता है:

7. बैक्टीरिया में चिपकने का कार्य किसके द्वारा किया जाता है: कोशिका भित्ति संरचनाएं (फिम्ब्रिया, बाहरी झिल्ली प्रोटीन, एलपीएस)

यू जीआर (-): पिली, कैप्सूल, कैप्सूल जैसे खोल, बाहरी झिल्ली प्रोटीन से जुड़ा हुआ है

यू जीआर (+): कोशिका भित्ति के टेकोइक और लिपोटेइकोइक एसिड

8. विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता किसके कारण होती है:

संवेदनशील कोशिकाएं-टी-लिम्फोसाइट्स (लिम्फोसाइट्स जो थाइमस में प्रतिरक्षाविज्ञानी "प्रशिक्षण" से गुजरे हैं)

9. एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करने वाली कोशिकाओं में शामिल हैं:

10. एग्लूटिनेशन रिएक्शन के लिए आवश्यक घटक:

माइक्रोबियल कोशिकाएं, लेटेक्स कण (एग्लूटीनोजेन्स)

11. अवक्षेपण प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए घटक हैं:

ए सेल निलंबन

बी प्रतिजन समाधान (खारा में hapten)

बी माइक्रोबियल कोशिकाओं की गर्म संस्कृति

ई. इम्यून सीरम या टेस्ट पेशेंट सीरम

12. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया के लिए कौन से घटक आवश्यक हैं:

रोगी का रक्त सीरम

प्रतिरक्षा लसीका प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक 13 घटक:

डी खारा समाधान

14. एक स्वस्थ व्यक्ति में परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या होती है:

15. आपातकालीन रोकथाम और उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं:

16. मानव परिधीय रक्त टी-लिम्फोसाइटों के मात्रात्मक मूल्यांकन की विधि प्रतिक्रिया है:

बी पूरक बाध्यकारी

बी राम एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओएस) के साथ सहज रोसेट गठन

माउस एरिथ्रोसाइट्स के साथ डी. रोसेट गठन

डी. एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट गठन (ईएसी-आरओके )

17. मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ माउस एरिथ्रोसाइट्स को मिलाते समय, "ई-रोसेट्स" उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

बी अविभाजित लिम्फोसाइट्स

18. लेटेक्स-एग्लूटिनेशन रिएक्शन को सेट करने के लिए, आपको निम्नलिखित सभी अवयवों का उपयोग करना चाहिए, सिवाय:

ए। 1:25 . के कमजोर पड़ने पर रोगी का रक्त सीरम

बी फॉस्फेट बफर खारा (खारा)

डी. एंटीजेनिक लेटेक्स डायग्नोस्टिकम

19. लेटेक्स डायग्नोस्टिकम का उपयोग करके परीक्षण किस प्रकार की प्रतिक्रिया है:

20. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के लिए प्लेटों में रखे जाने पर लेटेक्स एग्लूटिनेशन की सकारात्मक प्रतिक्रिया कैसे प्रकट होती है:

ए फ्लेकिंग

बी एंटीजन विघटन

बी पर्यावरण की अशांति

डी. एक प्लेट के तल पर एक असमान किनारे (छाता आकार) के साथ एक पतली फिल्म का निर्माण

डी. एक "बटन" के रूप में छेद के नीचे केंद्र में रिम

21. मैनसिनी इम्यूनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

A. संपूर्ण जीवाणु कोशिकाओं का पता लगाना

बी पॉलीसेकेराइड का निर्धारण - बैक्टीरिया का प्रतिजन

बी इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों की मात्रा का ठहराव

डी। फागोसाइटिक कोशिकाओं की गतिविधि का निर्धारण

22. रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रा निर्धारित करने के लिए निम्नलिखित परीक्षण का उपयोग किया जाता है:

बी एंजाइमैटिक इम्युनिटी

बी रेडियोइम्यून टेस्ट

डी। मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन

23. मैनसिनी इम्यूनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया में शामिल एंटीबॉडी के नाम क्या हैं:

ए जीवाणुरोधी एंटीबॉडी

बी एंटीवायरस एंटीबॉडी

बी पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी

डी. एंटी-इम्युनोग्लोबुलिन एंटीबॉडी

24. पर्यावरण से रोगजनक के प्रवेश से जुड़े रोग किस प्रकार के संक्रमण हैं:

A. एक रोगाणु के कारण होने वाला रोग

बी एक रोग जो कई प्रकार के रोगजनकों से संक्रमित होने पर विकसित हुआ है

बी एक बीमारी जो किसी अन्य बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुई

A. रक्त सूक्ष्म जीवों का एक यांत्रिक वाहक है, लेकिन यह रक्त में गुणा नहीं करता है

B. रोगज़नक़ रक्त में गुणा करता है

बी। रोगज़नक़ रक्त में प्युलुलेंट फ़ॉसी से प्रवेश करता है

27. टाइफाइड बुखार से ठीक होने के बाद, रोगज़नक़ लंबे समय तक शरीर से बाहर निकल जाता है। ऐसे मामले किस प्रकार के संक्रमण हैं:

ए. पुराना संक्रमण

बी गुप्त संक्रमण

बी स्पर्शोन्मुख संक्रमण

28. जीवाणु एक्सोटॉक्सिन के मुख्य गुण हैं:

ए बैक्टीरिया के शरीर के साथ दृढ़ता से जुड़ा हुआ है

डी आसानी से पर्यावरण में जारी किया गया

Z. फॉर्मेलिन की क्रिया के तहत, वे टॉक्सोइड में जाने में सक्षम होते हैं

I. एंटीटॉक्सिन के गठन का कारण

K. एंटीटॉक्सिन नहीं बनते हैं

29. रोगजनक बैक्टीरिया के आक्रामक गुण किसके कारण होते हैं:

A. saccharolytic एंजाइमों को स्रावित करने की क्षमता

बी एंजाइम हाइलोरुनिडेस की उपस्थिति

बी वितरण कारकों का अलगाव (फाइब्रिनोलिसिन, आदि)

D. कोशिका भित्ति का नष्ट होना

डी. समाहित करने की क्षमता

Z. कोल जीन की उपस्थिति

30. जैव रासायनिक संरचना के अनुसार, एंटीबॉडी हैं:

31. यदि एक संक्रामक रोग किसी बीमार जानवर से किसी व्यक्ति को संचरित होता है, तो उसे कहा जाता है:

32. एक पूर्ण प्रतिजन के मुख्य गुण और विशेषताएं:

A. एक प्रोटीन है

बी एक कम आणविक भार पॉलीसेकेराइड है

G. एक मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक है

D. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है

ई. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में अघुलनशील

I. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम है

K. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं है

33. एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में निम्नलिखित सभी कारक शामिल हैं, इसके अपवाद के साथ:

बी गैस्ट्रिक जूस

ई. तापमान प्रतिक्रिया

जी श्लेष्मा झिल्ली

Z. लिम्फ नोड्स

के. पूरक प्रणाली

34. वैक्सीन की शुरूआत के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है:

जी. कृत्रिम सक्रिय का अधिग्रहण किया

35. सूक्ष्मजीव के प्रकार की पहचान करने के लिए निम्नलिखित में से कौन सी एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है:

बी विस्तारित ग्रुबर एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी कांच पर अनुमानित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

डी लेटेक्स एग्लूटीनेशन रिएक्शन

डी. ओ-डायग्नोस्टिकम एरिथ्रोसाइट्स के साथ निष्क्रिय रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया

36. निम्नलिखित में से किस अभिक्रिया का उपयोग अधिशोषित और मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरा प्राप्त करने के लिए किया जाता है:

ए कांच पर अनुमानित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

बी अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

बी विस्तारित ग्रुबर एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

डी। कास्टेलानी के अनुसार एग्लूटीनिन सोखना प्रतिक्रिया

डी वर्षा प्रतिक्रिया

ई. विस्तारित विडाल एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

37. किसी भी समूहन प्रतिक्रिया को स्थापित करने के लिए आवश्यक तत्व हैं:

ए आसुत जल

बी नमकीन

जी एंटीजन (रोगाणुओं का निलंबन)

ई. एरिथ्रोसाइट निलंबन

Z. फागोसाइट्स का निलंबन

38. अवक्षेपण अभिक्रियाओं का उपयोग किस प्रयोजन के लिए किया जाता है:

ए। रोगी के रक्त सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाना

बी माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थों का पता लगाना

बी रक्त प्रजातियों का पता लगाना

डी. रक्त सीरम में प्रीसिपिटिन का पता लगाना

D. रोग का पूर्वव्यापी निदान

ई. खाद्य अपमिश्रण की परिभाषा

जी. एक विष की शक्ति का निर्धारण

Z. सीरम इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की मात्रा का ठहराव

39. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए आवश्यक तत्व हैं:

ए आसुत जल

B. रोगी का रक्त सीरम

बी नमकीन

जी एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम

ई. मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरम

ई. गैर-अवशोषित एग्लूटीनेटिंग सीरम

एच. एरिथ्रोसाइट निलंबन

40. प्रीसिपिटिनोजेन-हैप्टन के मुख्य गुण और विशेषताएं हैं:

A. एक संपूर्ण माइक्रोबियल सेल है

बी. एक माइक्रोबियल सेल से एक अर्क है

B. सूक्ष्मजीवों का विष है

D. एक अवर प्रतिजन है

ई. खारा में घुलनशील

जी। एक मैक्रोऑर्गेनिज्म में पेश किए जाने पर एंटीबॉडी के उत्पादन का कारण बनता है

I. एक एंटीबॉडी के साथ एक अंतःक्रियात्मक प्रतिक्रिया में प्रवेश करता है

41. वलय वर्षा की प्रतिक्रिया को ध्यान में रखने का समय:

42. सूक्ष्मजीवों की संस्कृति की विषाक्तता को निर्धारित करने के लिए निम्नलिखित में से किस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है:

ए विडाल एग्लूटिनेशन रिएक्शन

B. वलय अवक्षेपण अभिक्रिया

बी ग्रुबर एग्लूटीनेशन रिएक्शन

डी. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

ई. जेल अवक्षेपण प्रतिक्रिया

जी न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन

Z. लसीका प्रतिक्रिया

I. रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

K. flocculation प्रतिक्रिया

43. हीमोलिसिस प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए आवश्यक तत्व हैं:

ए हेमोलिटिक सीरम

बी बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

बी जीवाणुरोधी प्रतिरक्षा सीरम

डी नमकीन

जी. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

44. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रियाओं का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

ए। रोगी के रक्त सीरम में एंटीबॉडी का पता लगाना

बी माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थों का पता लगाना

बी सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृति की पहचान

डी. टॉक्सोइड की ताकत का निर्धारण

45. RSC का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

ए। रोगी के रक्त सीरम में एंटीबॉडी का निर्धारण

बी एक सूक्ष्मजीव की शुद्ध संस्कृति की पहचान

46. ​​बैक्टीरियोलिसिस की सकारात्मक प्रतिक्रिया के संकेत हैं:

ई. जीवाणु विघटन

47. एक सकारात्मक आरएसके के संकेत हैं:

ए टेस्ट ट्यूब में तरल की मैलापन

B. जीवाणुओं का स्थिरीकरण (गतिशीलता में कमी)

बी। वार्निश रक्त का गठन

D. बादलों के घेरे का दिखना

D. परखनली में तरल पारदर्शी होता है, तल पर लाल रक्त कोशिकाओं का एक तलछट होता है

E. द्रव पारदर्शी होता है, तल पर जीवाणुओं के गुच्छे होते हैं

48. सक्रिय टीकाकरण के लिए आवेदन करें:

बी प्रतिरक्षा सीरम

49. जीवाणु विषाक्त पदार्थों से कौन से जीवाणु संबंधी तैयारी तैयार की जाती है:

50. मारे गए टीके को तैयार करने के लिए किन अवयवों की आवश्यकता होती है:

अत्यधिक विषैला और अत्यधिक प्रतिरक्षी सूक्ष्मजीव तनाव (पूरी तरह से मारे गए जीवाणु कोशिकाएं)

1 घंटे के लिए t=56-58C पर ताप

पराबैंगनी किरणों के साथ विकिरण

51. संक्रामक रोगों के उपचार के लिए निम्नलिखित में से किस जीवाणु की तैयारी का उपयोग किया जाता है:

ए. जीवित टीका

डी. एंटीटॉक्सिक सीरम

जेड एग्लूटीनेटिंग सीरम

के. अवक्षेपण सीरम

52. डायग्नोस्टिकम का उपयोग किन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है:

विस्तारित विडाल प्रकार एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

निष्क्रिय, या अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रियाएं (RNHA)

53. मानव शरीर में पेश किए गए प्रतिरक्षा सीरा की सुरक्षात्मक कार्रवाई की अवधि: 2-4 सप्ताह

54. शरीर में टीका लगाने के तरीके:

जीवित या मारे गए टीकों के कृत्रिम एरोसोल का उपयोग करके श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से

55. जीवाणु एंडोटॉक्सिन के मुख्य गुण:

लेकिन। प्रोटीन हैं(Gr(-) जीवाणु की कोशिका भित्ति)

B. लिपोपॉलेसेकेराइड परिसरों से मिलकर बनता है

जी. आसानी से बैक्टीरिया से पर्यावरण में अलग हो जाते हैं

I. फॉर्मेलिन और तापमान के प्रभाव में टॉक्सोइड में जाने में सक्षम हैं

K. एंटीटॉक्सिन के निर्माण का कारण बनता है

56. एक संक्रामक रोग की घटना इस पर निर्भर करती है:

ए आकार के बैक्टीरिया

बी सूक्ष्मजीव प्रतिक्रियाशीलता

B. ग्राम के अनुसार दागने की क्षमता

D. जीवाणु की रोगजनकता की डिग्री

ई. संक्रमण का प्रवेश द्वार

जी। सूक्ष्मजीव की हृदय प्रणाली की स्थिति

Z. पर्यावरण की स्थिति (वायुमंडलीय दबाव, आर्द्रता, सौर विकिरण, तापमान, आदि)

57. एमएचसी एंटीजन (प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) झिल्ली पर स्थित होते हैं:

ए। सूक्ष्मजीव के विभिन्न ऊतकों (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, हिस्टियोसाइट्स, आदि) की न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं।

बी केवल ल्यूकोसाइट्स

58. बैक्टीरिया की एक्सोटॉक्सिन स्रावित करने की क्षमता किसके कारण होती है:

A. जीवाणु का आकार

B. कैप्सूल बनाने की क्षमता

59. रोगजनक बैक्टीरिया के मुख्य गुण हैं:

ए संक्रामक प्रक्रिया पैदा करने की क्षमता

B. बीजाणु बनाने की क्षमता

बी मैक्रोऑर्गेनिज्म पर कार्रवाई की विशिष्टता

ई. विषाक्त पदार्थ बनाने की क्षमता

Z. शर्करा बनाने की क्षमता

I. कैप्सुलेशन क्षमता

60. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करने के तरीके हैं:

ए एग्लूटिनेशन रिएक्शन

B. वलय अवक्षेपण अभिक्रिया

डी। मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन

ई. टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स की पहचान करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोफ्लोरेसेंस टेस्ट

ई. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

राम एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ सहज रोसेट गठन की जी विधि

61. प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता है:

ए. एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता

बी कोशिकाओं के एक विशेष क्लोन के प्रसार का कारण बनने की क्षमता

बी। एक प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया की कमी

62. निष्क्रिय रक्त सीरम:

सीरम को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्मी उपचार के अधीन किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप पूरक विनाश होता है

63. कोशिकाएं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाती हैं और प्रतिरक्षण की घटना में भाग लेती हैं:

बी टी-शमन लिम्फोसाइट्स

डी. लिम्फोसाइट्स टी-इफ़ेक्टर्स

ई. लिम्फोसाइट्स टी-किलर

64. टी-हेल्पर कोशिकाओं के कार्य हैं:

बी-लिम्फोसाइटों को एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं और स्मृति कोशिकाओं में बदलने के लिए आवश्यक है

उन कोशिकाओं को पहचानें जिनमें एमएचसी वर्ग 2 एंटीजन (मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स) हैं

वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं

65. वर्षा प्रतिक्रिया तंत्र:

ए कोशिकाओं पर एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन

बी विष निष्क्रियता

B. सीरम में प्रतिजन विलयन मिलाने पर दृश्य संकुल का निर्माण

डी. पराबैंगनी किरणों में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की चमक

66. लिम्फोसाइटों का टी- और बी-आबादी में विभाजन किसके कारण होता है:

ए। कोशिकाओं की सतह पर कुछ रिसेप्टर्स की उपस्थिति

बी। लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव की साइट (अस्थि मज्जा, थाइमस)

बी इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने की क्षमता

डी. एचजीए कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति

डी. एंटीजन को फागोसाइटाइज करने की क्षमता

67. आक्रामकता के एंजाइमों में शामिल हैं:

प्रोटीज (एंटीबॉडी को तोड़ता है)

Coagulase (रक्त प्लाज्मा के थक्के)

हेमोलिसिन (लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों को नष्ट कर देता है)

फाइब्रिनोलिसिन (फाइब्रिन थक्का का विघटन)

लेसितिण (लेसिथिन पर कार्य करता है)

68. कक्षा के इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा से गुजरते हैं:

69. डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म, टेटनस से सुरक्षा प्रतिरक्षा द्वारा निर्धारित की जाती है:

70. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया में शामिल हैं:

ए एरिथ्रोसाइट एंटीजन प्रतिक्रिया में शामिल हैं

B. लाल रक्त कोशिकाओं पर अधिशोषित प्रतिजन प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं

बी रोगज़नक़ चिपकने के लिए रिसेप्टर्स प्रतिक्रिया में शामिल हैं

ए रक्त रोगज़नक़ का एक यांत्रिक वाहक है

B. रोगज़नक़ रक्त में गुणा करता है

बी। रोगज़नक़ रक्त में प्युलुलेंट फ़ॉसी से प्रवेश करता है

72. एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी का पता लगाने के लिए इंट्राडर्मल टेस्ट:

डिप्थीरिया विष के साथ स्किक परीक्षण सकारात्मक है यदि शरीर में कोई एंटीबॉडी नहीं हैं जो विष को बेअसर कर सकते हैं

73. मैनसिनी के अनुसार इम्यूनोडिफ्यूजन की प्रतिक्रिया प्रकार की प्रतिक्रिया को संदर्भित करती है:

ए एग्लूटिनेशन रिएक्शन

बी लसीका प्रतिक्रिया

बी वर्षा प्रतिक्रिया

डी एलिसा (एंजाइमी इम्यूनोसे)

ई. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

जे आरआईएफ (इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया)

74. पुन: संक्रमण है:

ए. एक रोग जो एक ही रोगज़नक़ के साथ पुन: संक्रमण से ठीक होने के बाद विकसित हुआ

बी एक बीमारी जो ठीक होने से पहले उसी रोगज़नक़ से संक्रमित होने पर विकसित होती है

बी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की वापसी

75. एक सकारात्मक मैनसिनी प्रतिक्रिया का दृश्य परिणाम है:

ए. एग्लूटीनिन का निर्माण

बी पर्यावरण की मैलापन

बी सेल विघटन

D. जेल में अवक्षेपण वलय का निर्माण

76. चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट के लिए मानव प्रतिरोध प्रतिरक्षा निर्धारित करता है:

77. प्रतिरक्षा केवल एक रोगज़नक़ की उपस्थिति में संरक्षित है:

78. लेटेक्स एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया का उपयोग नहीं किया जा सकता है:

ए रोग के प्रेरक एजेंट की पहचान

बी इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की परिभाषा

बी एंटीबॉडी का पता लगाना

79. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ रोसेट गठन की प्रतिक्रिया को माना जाता है

सकारात्मक अगर एक लिम्फोसाइट adsorbs:

ए एक राम एरिथ्रोसाइट

बी पूरक अंश

बी 2 से अधिक भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (10 से अधिक)

D. जीवाणु प्रतिजन

80. रोगों में अपूर्ण फागोसाइटोसिस मनाया जाता है:

के. एंथ्रेक्स

81. हास्य प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक हैं:

82. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स को मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलाते समय, ई-रोसेट केवल उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

83. लेटेक्स एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के परिणामों के लिए लेखांकन में किया जाता है:

A. मिलीलीटर में

B. मिलीमीटर में

84. वर्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

बी flocculation प्रतिक्रिया (कोरोत्येव के अनुसार)

B. इसेव फ़िफ़र की घटना

डी जेल वर्षा प्रतिक्रिया

डी एग्लूटिनेशन रिएक्शन

ई. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

जी हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

Z. एस्कोली वलय वर्षा प्रतिक्रिया

I. मंटौक्स प्रतिक्रिया

के। मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन की प्रतिक्रिया

85. हैप्टेन की मुख्य विशेषताएं और गुण:

A. एक प्रोटीन है

बी एक पॉलीसेकेराइड है

G. की कोलाइडल संरचना होती है

D. एक मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक है

ई. जब शरीर में पेश किया जाता है तो एंटीबॉडी का निर्माण होता है

जी। जब शरीर में पेश किया जाता है तो एंटीबॉडी के गठन का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में घुलनशील

I. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम

K. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में असमर्थ

86. एंटीबॉडी के मुख्य लक्षण और गुण:

A. पॉलीसेकेराइड हैं

B. एल्बुमिन हैं

वी. इम्युनोग्लोबुलिन हैं

जी। शरीर में एक पूर्ण प्रतिजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं

D. hapten . की शुरूआत के जवाब में शरीर में बनते हैं

ई। एक पूर्ण प्रतिजन के साथ बातचीत प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करने में सक्षम हैं

Zh. hapten के साथ बातचीत की प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करने में सक्षम हैं

87. विस्तारित ग्रुबर-प्रकार की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए आवश्यक घटक:

A. रोगी का रक्त सीरम

बी नमकीन

बी बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

D. ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, गैर-अवशोषित

ई. एरिथ्रोसाइट निलंबन

Z. ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, adsorbed

I. मोनोरिसेप्टर सीरम

88. सकारात्मक ग्रुबर प्रतिक्रिया के संकेत:

89. एक विस्तृत विडाल एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए आवश्यक सामग्री:

डायग्नोस्टिकम (मारे गए बैक्टीरिया का निलंबन)

रोगी का रक्त सीरम

90. एंटीबॉडी जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाने में योगदान करते हैं:

डी. पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी

91. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया के अवयव:

ए नमकीन

बी अवक्षेपण सीरम

बी एरिथ्रोसाइट निलंबन

डी बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

Z. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

92. रोगी के रक्त सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाने के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए विस्तारित ग्रुबर एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

बी विस्तारित विडाल एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

जी वर्षा प्रतिक्रिया

एरिथ्रोसाइट डायगोनोस्टिकम के साथ निष्क्रिय रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया डी

ई. ओरिएंटेड ग्लास एग्लूटिनेशन रिएक्शन

93. Lysis प्रतिक्रियाएं हैं:

ए वर्षा प्रतिक्रिया

बी इसेव-फ़िफ़र घटना

बी मंटौक्स प्रतिक्रिया

D. ग्रुबर एग्लूटिनेशन रिएक्शन

ई। विडाल एग्लूटिनेशन रिएक्शन

94. एक सकारात्मक वलय वर्षा प्रतिक्रिया के संकेत:

ए टेस्ट ट्यूब में तरल की मैलापन

बी जीवाणु गतिशीलता का नुकसान

बी टेस्ट ट्यूब के तल पर एक अवक्षेप की उपस्थिति

D. बादलों के घेरे का दिखना

D. वार्निश रक्त का निर्माण

ई. मैलापन की सफेद रेखाओं की आगर में उपस्थिति ("uson")

95. ग्रबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के अंतिम पंजीकरण का समय:

96. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए, आपको चाहिए:

बी आसुत जल

डी नमकीन

ई. एरिथ्रोसाइट निलंबन

ई. बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

जी फागोसाइट्स का निलंबन

I. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

के. मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरम

97. संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ई. एंटीटॉक्सिक सीरम

के. एग्लूटीनेटिंग सीरम

98. एक बीमारी के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है:

B. प्राकृतिक सक्रिय का अधिग्रहण किया

B. कृत्रिम सक्रिय प्राप्त किया

जी। प्राकृतिक निष्क्रिय प्राप्त किया

D. कृत्रिम निष्क्रिय प्राप्त किया

99. प्रतिरक्षा सीरम की शुरूआत के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा बनती है:

B. प्राकृतिक सक्रिय का अधिग्रहण किया

बी। प्राकृतिक निष्क्रिय प्राप्त किया

जी. कृत्रिम सक्रिय का अधिग्रहण किया

डी। अधिग्रहित कृत्रिम निष्क्रिय

100. लसीका प्रतिक्रिया के परिणामों की अंतिम रिकॉर्डिंग के लिए समय, एक परखनली में डालें:

101. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (आरसीसी) के चरणों की संख्या:

D. दस से अधिक

102. सकारात्मक हेमोलिसिस प्रतिक्रिया के संकेत:

ए एरिथ्रोसाइट वर्षा

बी। वार्निश रक्त का गठन

बी एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन

D. बादलों के घेरे का दिखना

ई. परखनली में तरल की मैलापन

103. निष्क्रिय टीकाकरण के लिए आवेदन करें:

बी एंटीटॉक्सिक सीरम

104. आरएसके की स्थापना के लिए आवश्यक सामग्री हैं:

ए आसुत जल

बी नमकीन

D. रोगी का रक्त सीरम

ई. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

I. हेमोलिटिक सीरम

105. संक्रामक रोगों के निदान के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

बी एंटीटॉक्सिक सीरम

जी. एग्लूटीनेटिंग सीरम

I. अवक्षेपण सीरम

106. माइक्रोबियल कोशिकाओं और उनके विषाक्त पदार्थों से बैक्टीरियोलॉजिकल तैयारी तैयार की जाती है:

बी एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा सीरम

बी रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा सीरम

107. एंटीटॉक्सिक सेरा सीरा हैं:

D. गैस गैंग्रीन के खिलाफ

के. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ

108. बैक्टीरियल फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित चरणों का सही क्रम चुनें:

1ए. एक जीवाणु के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण

2बी. एक फागोसाइट पर बैक्टीरिया का सोखना

3बी. एक फागोसाइट द्वारा एक जीवाणु का अंतर्ग्रहण

4जी. फागोसोम गठन

5डी. फागोलिसोसोम बनाने के लिए मेसोसोम के साथ फागोसोम का संलयन

6ई. इंट्रासेल्युलर माइक्रोबियल निष्क्रियता

7जी. जीवाणुओं का एंजाइमी पाचन और शेष तत्वों को हटाना

109. थाइमस-स्वतंत्र प्रतिजन की शुरूआत के मामले में हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बातचीत के चरणों (अंतरकोशिकीय सहयोग) का सही क्रम चुनें:

4ए. एंटीबॉडी बनाने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं के क्लोन का निर्माण

1बी. कैप्चर, इंट्रासेल्युलर जीन विघटन

3बी. बी-लिम्फोसाइट द्वारा एंटीजन मान्यता

2जी. मैक्रोफेज सतह पर विघटित प्रतिजन की प्रस्तुति

110. एक एंटीजन एक पदार्थ है जिसमें निम्नलिखित गुण होते हैं:

इम्यूनोजेनेसिटी (सहनशीलता), विदेशीता द्वारा निर्धारित

111. मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की संख्या: पांच

112. एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में आईजीजी इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री से होता है: 75-80%

113. मानव रक्त सीरम के वैद्युतकणसंचलन के दौरान, Ig क्षेत्र में पलायन करता है: γ-globulins

114. तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं में, सबसे महत्वपूर्ण है:

विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन

115. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के लिए रिसेप्टर झिल्ली पर मौजूद है: टी-लिम्फोसाइट

116. बी-लिम्फोसाइट्स के साथ रोसेट बनाते हैं:

माउस एरिथ्रोसाइट्स को एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किया जाता है

117. प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करते समय किन कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए:

संक्रामक रोगों की आवृत्ति और उनके पाठ्यक्रम की प्रकृति

तापमान प्रतिक्रिया की गंभीरता

जीर्ण संक्रमण के foci की उपस्थिति

118. मानव शरीर में "नल" लिम्फोसाइट्स और उनकी संख्या है:

लिम्फोसाइट्स जो भेदभाव से नहीं गुजरे हैं, जो पूर्वज कोशिकाएं हैं, उनकी संख्या 10-20% है

119. प्रतिरक्षा है:

बहिर्जात और अंतर्जात प्रकृति के आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से एक बहुकोशिकीय जीव (होमियोस्टेसिस को बनाए रखना) के आंतरिक वातावरण की जैविक सुरक्षा की प्रणाली

120. एंटीजन हैं:

सूक्ष्मजीवों और अन्य कोशिकाओं में निहित या उनके द्वारा स्रावित कोई भी पदार्थ, जो विदेशी जानकारी के संकेत ले जाता है और, जब शरीर में पेश किया जाता है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (सभी ज्ञात एंटीजन एक कोलाइडल प्रकृति के होते हैं) + प्रोटीन के विकास का कारण बनते हैं। पॉलीसेकेराइड, फॉस्फोलिपिड। न्यूक्लिक एसिड

121. प्रतिरक्षण क्षमता है:

एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की क्षमता

122. हैप्टन हैं:

छोटे आणविक भार के सरल रासायनिक यौगिक (डिसाकार्इड्स, लिपिड, पेप्टाइड्स, न्यूक्लिक एसिड)

इम्युनोजेनिक नहीं

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पादों के लिए उच्च स्तर की विशिष्टता रखें

123. साइटोफिलिसिटी के साथ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग और तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया प्रदान करना है: IgE

124. प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीबॉडी का संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

125. एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीबॉडी का संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

126. मानव शरीर की मुख्य कोशिकाएं जो तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया के पैथोकेमिकल चरण प्रदान करती हैं, हिस्टामाइन और अन्य मध्यस्थों को मुक्त करती हैं:

बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं

127. विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, मैक्रोफेज और मेमोरी सेल

128. स्तनधारियों के परिधीय रक्त की कोशिकाओं की परिपक्वता और संचय अस्थि मज्जा में कभी नहीं होता है:

129. अतिसंवेदनशीलता के प्रकार और कार्यान्वयन तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1.तीव्रगाहिकता विषयक प्रतिक्रिया- एलर्जेन के साथ प्रारंभिक संपर्क पर आईजीई एंटीबॉडी का उत्पादन, बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर एंटीबॉडी तय की जाती हैं, जब एलर्जेन फिर से हिट करता है, मध्यस्थ-हिस्टामाइन, सेराटोनिन, आदि जारी होते हैं।

2. साइटोटोक्सिक प्रतिक्रियाएं- विभिन्न कोशिकाओं पर तय किए गए एंटीबॉडी आईजीजी, आईजीएम, आईजीए शामिल हैं, एजी-एटी कॉम्प्लेक्स पूरक प्रणाली को शास्त्रीय तरीके से सक्रिय करता है, अगला। सेल साइटोलिसिस।

3. प्रतिरक्षा जटिल प्रतिक्रियाएं- आईसी का गठन (एंटीबॉडी + पूरक के साथ जुड़े घुलनशील एंटीजन), ऊतकों में जमा इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं पर परिसरों को तय किया जाता है।

4. सेल मध्यस्थता प्रतिक्रियाएं- एंटीजन पूर्व-संवेदी इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के साथ बातचीत करता है, ये कोशिकाएं मध्यस्थों का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं, जिससे सूजन (डीटीएच) हो जाती है।

130. पूरक सक्रियण मार्ग और कार्यान्वयन तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1. वैकल्पिक पथ- पॉलीसेकेराइड, बैक्टीरिया के लिपोपॉलीसेकेराइड, वायरस (एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एएच) के कारण, C3b घटक बांधता है, उचित प्रोटीन की मदद से, यह कॉम्प्लेक्स C5 घटक को सक्रिय करता है, फिर MAC => माइक्रोबियल कोशिकाओं का लसीका बनता है

2.क्लासिक तरीका- एजी-एट कॉम्प्लेक्स (आईजीएम के कॉम्प्लेक्स, एंटीजन के साथ आईजीजी, सी 1 घटक के बंधन, सी 2 और सी 4 घटकों की दरार, सी 3 कन्वर्टेज का गठन, सी 5 घटक का गठन) के कारण

3.लेक्टिन मार्ग- मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (एमबीएल), प्रोटीज सक्रियण, C2-C4 घटकों की दरार, क्लासिक संस्करण के कारण। तरीके

131. एंटीजन प्रसंस्करण है:

प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास 2 के अणुओं के साथ एंटीजन पेप्टाइड्स को कैप्चर, क्लीवेज और बाइंडिंग द्वारा एक विदेशी एंटीजन की पहचान की घटना और सेल की सतह पर उनकी प्रस्तुति

132. एक एंटीजन के गुणों और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के बीच पत्राचार खोजें:

133. लिम्फोसाइटों के प्रकार, उनकी संख्या, गुण और उनके भेदभाव के तरीके के बीच पत्राचार खोजें:

1. टी-हेल्पर्स, सी डी 4-लिम्फोसाइट्स - एपीसी सक्रिय है, एमएचसी वर्ग 2 अणु के साथ, टीएक्स 1 और टीएक्स 2 (इंटरल्यूकिन्स में भिन्न) में जनसंख्या का विभाजन, मेमोरी कोशिकाओं का निर्माण करता है, और टीएक्स 1 साइटोटोक्सिक कोशिकाओं में बदल सकता है, थाइमस में भेदभाव, 45-55%

2.सी डी 8 - लिम्फोसाइट्स - साइटोटोक्सिक प्रभाव, कक्षा 1 एमएचसी अणु द्वारा सक्रिय, शमन कोशिकाओं की भूमिका निभा सकता है, स्मृति कोशिकाओं का निर्माण कर सकता है, लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है ("घातक झटका"), 22-24%

3.बी-लिम्फोसाइट - अस्थि मज्जा में भेदभाव, रिसेप्टर को केवल एक रिसेप्टर प्राप्त होता है, एंटीजन के साथ बातचीत के बाद, यह टी-निर्भर पथ में जा सकता है (आईएल -2 टी-हेल्पर के कारण, मेमोरी कोशिकाओं का निर्माण और इम्युनोग्लोबुलिन के अन्य वर्ग) या टी-स्वतंत्र (केवल आईजीएम बनते हैं), 10-15%

134. साइटोकिन्स की मुख्य भूमिका:

अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का नियामक (मध्यस्थ)

135. टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल कोशिकाएं हैं:

136. एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए, बी-लिम्फोसाइट्स से सहायता प्राप्त होती है:

137. टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन को पहचानते हैं जो अणुओं के सहयोग से प्रस्तुत किए जाते हैं:

एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स)

138. आईजीई वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है: एलर्जी प्रतिक्रियाओं के मामले में, ब्रोन्कियल और पेरिटोनियल लिम्फ नोड्स में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली में

139. फागोसाइटिक अभिक्रिया किसके द्वारा की जाती है?

140. न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स में निम्नलिखित कार्य हैं:

फागोसाइटोसिस में सक्षम

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की एक विस्तृत श्रृंखला को स्रावित करना (IL-8 गिरावट का कारण बनता है)

ऊतक चयापचय और भड़काऊ कैस्केड के नियमन के साथ संबद्ध

141. थाइमस में होते हैं: टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और भेदभाव

142. प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमसीएचसी) इसके लिए जिम्मेदार है:

ए. उनके शरीर के व्यक्तित्व के चिह्नक हैं

बी का गठन तब होता है जब शरीर की कोशिकाओं को कुछ एजेंटों (संक्रामक) द्वारा क्षतिग्रस्त कर दिया जाता है और कोशिकाओं को चिह्नित किया जाता है जिन्हें टी-हत्यारों द्वारा नष्ट किया जाना चाहिए।

V. इम्युनोरेग्यूलेशन में भाग लेते हैं, मैक्रोफेज की झिल्ली पर एंटीजेनिक निर्धारक प्रस्तुत करते हैं और टी-हेल्पर्स के साथ बातचीत करते हैं

143. एंटीबॉडी का निर्माण होता है: प्लाज्मा कोशिकाओं

प्लेसेंटा से गुजरें

कणिका प्रतिजनों का वियोजन

शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक का बंधन और सक्रियण

बैक्टीरियोलिसिस और विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना

प्रतिजनों का समूहन और अवक्षेपण

145. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी इसके परिणामस्वरूप विकसित होती है:

जीन में दोष (जैसे उत्परिवर्तन) जो प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करते हैं

146. साइटोकिन्स में शामिल हैं:

इंटरल्यूकिन्स (1,2,3,4, आदि)

ट्यूमर परिगलन कारक

147. विभिन्न साइटोकिन्स और उनके मुख्य गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1. हेमोपोइटिन- कोशिका वृद्धि कारक (आईडी टी-बी-लिम्फोसाइटों की वृद्धि उत्तेजना, विभेदन और सक्रियण प्रदान करता है,एनके-कोशिकाएं, आदि) और कॉलोनी-उत्तेजक कारक

2.इंटरफेरॉन- एंटीवायरल गतिविधि

3.ट्यूमर परिगलन कारक- कुछ ट्यूमर को लाइस करता है, एंटीबॉडी के गठन और मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की गतिविधि को उत्तेजित करता है

4. केमोकाइन्स - सूजन के फोकस में ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स को आकर्षित करें

148. साइटोकिन्स को संश्लेषित करने वाली कोशिकाएं हैं:

थाइमिक स्ट्रोमल कोशिकाएं

149. एलेगेन्स हैं:

1. पूर्ण प्रोटीन प्रतिजन:

खाद्य उत्पाद (अंडे, दूध, नट, शंख); मधुमक्खियों, ततैया के जहर; हार्मोन; पशु सीरा; एंजाइम की तैयारी (स्ट्रेप्टोकिनेज, आदि); लेटेक्स; घर की धूल के घटक (घुन, कवक, आदि); घास और पेड़ों के पराग; वैक्सीन घटक

150. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति और प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य संकेतकों की विशेषता वाले परीक्षणों के स्तर के बीच पत्राचार खोजें:

पहला स्तर- स्क्रीनिंग (ल्यूकोसाइट सूत्र, केमोटैक्सिस की तीव्रता से फागोसाइटोसिस गतिविधि का निर्धारण, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण, रक्त में बी-लिम्फोसाइटों की संख्या की गणना, लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का निर्धारण और परिपक्व टी-लिम्फोसाइटों का प्रतिशत)

दूसरा स्तर - मात्रा। टी-हेल्पर्स / इंड्यूसर और टी-किलर / सप्रेसर्स का निर्धारण, न्यूट्रोफिल की सतह झिल्ली पर आसंजन अणुओं की अभिव्यक्ति का निर्धारण, मुख्य माइटोजन के लिए लिम्फोसाइटों की प्रोलिफेरेटिव गतिविधि का आकलन, पूरक सिस्टम प्रोटीन का निर्धारण, तीव्र चरण का निर्धारण प्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन के उपवर्ग, स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति का निर्धारण, त्वचा परीक्षण

151. संक्रामक प्रक्रिया के रूप और इसकी विशेषताओं के बीच पत्राचार का पता लगाएं:

मूलबहिर्जात- रोगजनक एजेंट बाहर से आता है

अंतर्जात- संक्रमण का कारण मैक्रोऑर्गेनिज्म के सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा का प्रतिनिधि है

स्वोपसर्ग- जब रोगजनकों को एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के एक बायोटोप से दूसरे में पेश किया जाता है

प्रवाह की अवधि के अनुसार: तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण (रोगजनक लंबे समय तक बना रहता है)

वितरण: फोकल (स्थानीयकृत) और सामान्यीकृत (लसीका या हेमटोजेनस द्वारा फैलता है): बैक्टेरिमिया, सेप्सिस और सेप्टिकोपाइमिया

संक्रमण स्थल के अनुसार: समुदाय-अधिग्रहित, नोसोकोमियल, प्राकृतिक-फोकल

152. संक्रामक रोग के विकास में अवधियों का सही क्रम चुनें:

3. गंभीर नैदानिक ​​लक्षणों की अवधि (तीव्र अवधि)

4. स्वास्थ्य लाभ की अवधि (वसूली) - संभव बैक्टीरियोकैरियर

153. जीवाणु विष के प्रकार और उनके गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1.साइटोटॉक्सिन- उपकोशिकीय स्तर पर प्रोटीन संश्लेषण को अवरुद्ध करें

2. झिल्ली विषाक्त पदार्थ- सतहों की पारगम्यता में वृद्धि। एरिथ्रोसाइट और ल्यूकोसाइट झिल्ली

3.कार्यात्मक अवरोधक- तंत्रिका आवेग संचरण की विकृति, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि

4. एक्सफ़ोलीएटिन और एरिथ्रोजिनिन

154. एलर्जी में शामिल हैं:

155. ऊष्मायन अवधि है: रोग के पहले लक्षण दिखाई देने तक सूक्ष्म जीव शरीर में प्रवेश करता है, जो प्रजनन, रोगाणुओं और विष के संचय से जुड़ा होता है

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फागोसाइटोसिस (फागो - टू डिवोर और साइटोस - सेल) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त की विशेष कोशिकाएं और शरीर के ऊतक (फागोसाइट्स) संक्रामक रोगों और मृत कोशिकाओं के रोगजनकों को पकड़ते हैं और पचाते हैं।

यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में परिसंचारी दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स)। फागोसाइटोसिस की खोज आई। आई। मेचनिकोव से संबंधित है, जिन्होंने इस प्रक्रिया को स्टारफिश और डैफनिया के साथ प्रयोग करके, विदेशी निकायों को अपने शरीर में पेश करके प्रकट किया। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने एक डफ़निया के शरीर में एक कवक के बीजाणु को रखा, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु पेश किए, तो कोशिकाओं के पास उन सभी को पचाने का समय नहीं था, और जानवर मर गया। मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को बुलाया जो शरीर को बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से बचाती हैं। फागोसाइट्स।

फागोसाइटोसिस, बहुकोशिकीय जीवों के एककोशिकीय जीवों या विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और निर्जीव कणों के सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया। फेनोमेनन एफ की खोज आई. आई. मेचनिकोव ने की थी, जिन्होंने इसके विकास का पता लगाया और उच्च जानवरों और मनुष्यों के शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में इस प्रक्रिया की भूमिका को स्पष्ट किया, मुख्य रूप से सूजन और प्रतिरक्षा के दौरान। एफ. घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कणों को पकड़ने और पचाने की क्षमता आदिम जीवों के पोषण का आधार है। विकास की प्रक्रिया में, यह क्षमता धीरे-धीरे व्यक्तिगत विशेष कोशिकाओं, पहले पाचन, और फिर संयोजी ऊतक की विशेष कोशिकाओं तक चली गई। मनुष्यों और स्तनधारियों में, सक्रिय फागोसाइट्स रक्त के न्यूट्रोफिल (माइक्रोफेज, या विशेष ल्यूकोसाइट्स) होते हैं और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाएं होती हैं जो सक्रिय मैक्रोफेज में बदल सकती हैं। न्यूट्रोफिल छोटे कणों (बैक्टीरिया, आदि) को फागोसाइटाइज करते हैं, मैक्रोफेज बड़े कणों (मृत कोशिकाओं, उनके नाभिक या टुकड़े, आदि) को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं। मैक्रोफेज रंगों और कोलाइडल पदार्थों के नकारात्मक चार्ज कणों को भी जमा करने में सक्षम हैं। छोटे कोलाइडल कणों के अवशोषण को अल्ट्राफैगोसाइटोसिस या कोलाइडोपेक्सी कहा जाता है।

न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स फागोसाइटोसिस के लिए सबसे अधिक सक्षम हैं।

1. न्युट्रोफिल सबसे पहले सूजन के फोकस में प्रवेश करते हैं, रोगाणुओं को फागोसाइट करते हैं। इसके अलावा, क्षयकारी न्यूट्रोफिल के लाइसोसोमल एंजाइम आसपास के ऊतकों को नरम करते हैं और एक शुद्ध फोकस बनाते हैं।

2. मोनोसाइट्स, ऊतकों में पलायन करते हैं, वहां मैक्रोफेज में बदल जाते हैं और सूजन के फोकस में हर चीज को फागोसाइटाइज करते हैं: रोगाणुओं, नष्ट ल्यूकोसाइट्स, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं और शरीर के ऊतकों, आदि। इसके अलावा, वे एंजाइमों के संश्लेषण को बढ़ाते हैं जो सूजन के फोकस में रेशेदार ऊतक के गठन को बढ़ावा देते हैं, और इस प्रकार घाव भरने को बढ़ावा देते हैं।

फागोसाइट व्यक्तिगत संकेतों (केमोटैक्सिस) को पकड़ लेता है और उनकी दिशा (केमोकाइनेसिस) में पलायन करता है। ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता विशेष पदार्थों (कीमोअट्रेक्टेंट्स) की उपस्थिति में प्रकट होती है। केमोअट्रेक्टेंट्स विशिष्ट न्यूट्रोफिल रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। मायोसिन एक्टिन की बातचीत के परिणामस्वरूप, स्यूडोपोडिया का विस्तार और फागोसाइट की गति होती है। इस तरह से चलते हुए, ल्यूकोसाइट केशिका की दीवार में प्रवेश करता है, ऊतकों में प्रवेश करता है और फागोसाइटेड वस्तु से संपर्क करता है। जैसे ही लिगैंड रिसेप्टर के साथ इंटरैक्ट करता है, बाद वाले (इस रिसेप्टर के) का गठन होता है और सिग्नल एक ही कॉम्प्लेक्स में रिसेप्टर से जुड़े एंजाइम को प्रेषित होता है। इसके कारण, फागोसाइटेड वस्तु का अवशोषण और लाइसोसोम के साथ उसका संलयन होता है। इस मामले में, phagocytosed वस्तु या तो मर जाती है ( पूर्ण फैगोसाइटोसिस), या फागोसाइट में रहना और विकसित करना जारी रखता है ( अधूरा फागोसाइटोसिस).

फागोसाइटोसिस का अंतिम चरण लिगैंड का विनाश है। एक phagocytosed वस्तु के संपर्क के समय, झिल्ली एंजाइम (ऑक्सीडेस) की सक्रियता होती है, फागोलिसोसोम के अंदर ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाएं तेजी से बढ़ जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है।

न्यूट्रोफिल का कार्य। रक्त में, न्युट्रोफिल केवल कुछ घंटों (अस्थि मज्जा से ऊतकों तक पारगमन में) होते हैं, और उनके कार्य संवहनी बिस्तर के बाहर किए जाते हैं (संवहनी बिस्तर से बाहर निकलना केमोटैक्सिस के परिणामस्वरूप होता है) और इसके सक्रियण के बाद ही न्यूट्रोफिल। मुख्य कार्य ऊतक मलबे का फागोसाइटोसिस है और opsonized सूक्ष्मजीवों का विनाश है (opsonization एक जीवाणु कोशिका की दीवार के लिए एंटीबॉडी या पूरक प्रोटीन का लगाव है, जो इस जीवाणु और phagocytize को पहचानना संभव बनाता है)। फागोसाइटोसिस कई चरणों में किया जाता है। फागोसाइटोसिस के अधीन सामग्री की प्रारंभिक विशिष्ट पहचान के बाद, न्युट्रोफिल झिल्ली कण के चारों ओर आक्रमण करती है और एक फागोसोम का निर्माण होता है। इसके अलावा, लाइसोसोम के साथ फागोसोम के संलयन के परिणामस्वरूप, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसके बाद बैक्टीरिया नष्ट हो जाते हैं और कब्जा कर लिया गया पदार्थ नष्ट हो जाता है। इसके लिए, लाइसोजाइम, कैथेप्सिन, इलास्टेज, लैक्टोफेरिन, डिफेंसिन, cationic प्रोटीन फागोलिसोसोम में प्रवेश करते हैं; माइलोपरोक्सीडेज; सुपरऑक्साइड O 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल OH - एक श्वसन विस्फोट के दौरान (H 2 O 2 के साथ) बनता है। श्वसन फटना: उत्तेजना के बाद पहले सेकंड के दौरान, न्यूट्रोफिल नाटकीय रूप से अपने ऑक्सीजन को बढ़ाते हैं और जल्दी से इसकी एक महत्वपूर्ण मात्रा का उपभोग करते हैं। इस घटना को के रूप में जाना जाता है श्वसन (ऑक्सीजन) विस्फोट. इस मामले में, एच 2 ओ 2, सूक्ष्मजीवों के लिए विषाक्त, सुपरऑक्साइड ओ 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच - बनते हैं। गतिविधि के एक भी फटने के बाद, न्यूट्रोफिल मर जाता है। इस तरह के न्यूट्रोफिल मवाद ("प्यूरुलेंट" कोशिकाओं) का मुख्य घटक बनाते हैं।

बेसोफिल का कार्य। सक्रिय बेसोफिल रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं और ऊतकों में एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। बेसोफिल में IgE अंशों के लिए अत्यधिक संवेदनशील सतह रिसेप्टर्स होते हैं जो प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं जब एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के साथ बातचीत के बाद, बेसोफिल का क्षरण होता है। गिरावट के दौरान हिस्टामाइन और अन्य वासोएक्टिव कारकों की रिहाई और एराकिडोनिक एसिड के ऑक्सीकरण से तत्काल एलर्जी प्रतिक्रिया का विकास होता है (ऐसी प्रतिक्रियाएं एलर्जिक राइनाइटिस के लिए विशिष्ट हैं, ब्रोन्कियल अस्थमा के कुछ रूप, एनाफिलेक्टिक शॉक)।

मैक्रोफेज - मोनोसाइट्स का एक विभेदित रूप - एक बड़ा (लगभग 20 माइक्रोन), मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम का मोबाइल सेल। मैक्रोफेज - पेशेवर फागोसाइट्स, वे सभी ऊतकों और अंगों में पाए जाते हैं, यह कोशिकाओं की एक मोबाइल आबादी है। मैक्रोफेज का जीवन काल महीनों का होता है। मैक्रोफेज को रेजिडेंट और मोटाइल में विभाजित किया गया है। सूजन की अनुपस्थिति में, निवासी मैक्रोफेज सामान्य रूप से ऊतकों में मौजूद होते हैं। मैक्रोफेज रक्त विकृत प्रोटीन, वृद्ध एरिथ्रोसाइट्स (यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा के निश्चित मैक्रोफेज) से कब्जा करते हैं। मैक्रोफेज कोशिकाओं और ऊतक मैट्रिक्स के टुकड़ों को फागोसाइटाइज करते हैं। गैर-विशिष्ट फागोसाइटोसिसवायुकोशीय मैक्रोफेज की विशेषता, विभिन्न प्रकृति के धूल कणों को पकड़ना, कालिख, आदि। विशिष्ट फागोसाइटोसिसतब होता है जब मैक्रोफेज opsonized बैक्टीरिया के साथ बातचीत करते हैं।

मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस के अलावा, एक अत्यंत महत्वपूर्ण कार्य करता है: यह एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल है। मैक्रोफेज के अलावा, एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं में लिम्फ नोड्स और प्लीहा की प्रक्रिया (डेंड्रिटिक) कोशिकाएं, एपिडर्मिस की लैंगरहैंस कोशिकाएं, पाचन तंत्र के लसीका रोम में एम कोशिकाएं और थाइमस ग्रंथि की डेंड्राइटिक उपकला कोशिकाएं शामिल हैं। ये कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइट्स-हेल्पर्स के लिए अपनी सतह पर एजी को पकड़, प्रक्रिया (प्रक्रिया) और पेश करती हैं, जिससे लिम्फोसाइटों की उत्तेजना और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का शुभारंभ होता है। मैक्रोफेज से IL1 टी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है और, कुछ हद तक, बी-लिम्फोसाइट्स।

phagocytosis

1882-1883 में। प्रसिद्ध रूसी प्राणी विज्ञानी I. I. Mechnikov ने इटली में मेसिना जलडमरूमध्य के तट पर अपना शोध किया। वैज्ञानिक इस बात में रुचि रखते थे कि क्या बहुकोशिकीय जीवों की अलग-अलग कोशिकाओं ने भोजन को पकड़ने और पचाने की क्षमता को बरकरार रखा है, जैसे कि एककोशिकीय जीव, जैसे अमीबा, करते हैं। दरअसल, एक नियम के रूप में, बहुकोशिकीय जीवों में, भोजन का पाचन आहार नाल में होता है और कोशिकाएं तैयार पोषक तत्वों के घोल को अवशोषित करती हैं। मेचनिकोव ने तारामछली के लार्वा का अवलोकन किया। वे पारदर्शी हैं और उनकी सामग्री स्पष्ट रूप से दिखाई दे रही है। इन लार्वा में परिसंचारी रक्त नहीं होता है, लेकिन कोशिकाएं पूरे लार्वा में घूमती रहती हैं। उन्होंने लार्वा में पेश किए गए लाल कारमाइन पेंट के कणों को पकड़ लिया। लेकिन अगर ये कोशिकाएं पेंट को अवशोषित कर लेती हैं, तो हो सकता है कि वे किसी विदेशी कण को ​​पकड़ लें? दरअसल, लार्वा में डाले गए गुलाब के कांटे कैरमाइन से सने कोशिकाओं से घिरे हुए निकले।

कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं सहित किसी भी विदेशी कणों को पकड़ने और पचाने में सक्षम थीं। मेचनिकोव ने भटकने वाली कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा (ग्रीक शब्द फेज से - भक्षक और किटोस - रिसेप्टकल, यहां - सेल)। और उनके द्वारा विभिन्न कणों को पकड़ने और पचाने की प्रक्रिया ही फागोसाइटोसिस है। बाद में, मेचनिकोव ने क्रस्टेशियंस, मेंढक, कछुए, छिपकलियों और स्तनधारियों में भी फागोसाइटोसिस देखा - गिनी सूअर, खरगोश, चूहों और मनुष्यों में।

फागोसाइट्स विशेष कोशिकाएं हैं। अमीबा और अन्य एककोशिकीय जीवों की तरह, पकड़े गए कणों का पाचन उनके लिए आवश्यक नहीं है, बल्कि शरीर की रक्षा के लिए है। स्टारफिश लार्वा में, फागोसाइट्स पूरे शरीर में घूमते हैं, जबकि उच्च जानवरों और मनुष्यों में वे जहाजों में घूमते हैं। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स, - न्यूट्रोफिल के प्रकारों में से एक है। यह वे हैं, जो रोगाणुओं के विषाक्त पदार्थों से आकर्षित होते हैं, जो संक्रमण की जगह पर चले जाते हैं (टैक्सी देखें)। जहाजों को छोड़ने के बाद, ऐसे ल्यूकोसाइट्स का प्रकोप होता है - स्यूडोपोडिया, या स्यूडोपोडिया, जिसकी मदद से वे अमीबा और स्टारफिश लार्वा की भटकती कोशिकाओं की तरह ही चलते हैं। मेचनिकोव ने ऐसे फागोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स को माइक्रोफेज कहा।

हालांकि, न केवल लगातार चलती ल्यूकोसाइट्स, बल्कि कुछ गतिहीन कोशिकाएं भी फागोसाइट्स बन सकती हैं (अब वे सभी फागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की एक प्रणाली में संयुक्त हैं)। उनमें से कुछ खतरनाक क्षेत्रों में भाग जाते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन की साइट पर, जबकि अन्य अपने सामान्य स्थानों पर रहते हैं। ये दोनों फागोसाइटोसिस की क्षमता से एकजुट हैं। ये ऊतक कोशिकाएं (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जालीदार और एंडोथेलियल कोशिकाएं) माइक्रोफेज से लगभग दोगुनी बड़ी होती हैं - इनका व्यास 12-20 माइक्रोन होता है। इसलिए मेचनिकोव ने उन्हें मैक्रोफेज कहा। विशेष रूप से उनमें से बहुत से प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में।

माइक्रोफेज और भटकते हुए मैक्रोफेज खुद "दुश्मनों" पर सक्रिय रूप से हमला करते हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज रक्त या लसीका प्रवाह में "दुश्मन" के तैरने की प्रतीक्षा करते हैं। शरीर में रोगाणुओं के लिए फागोसाइट्स "शिकार" करते हैं। ऐसा होता है कि उनके साथ असमान संघर्ष में वे हार जाते हैं। मवाद मृत फागोसाइट्स का संचय है। अन्य फागोसाइट्स इसके पास पहुंचेंगे और इसके उन्मूलन से निपटना शुरू कर देंगे, जैसा कि वे सभी प्रकार के विदेशी कणों के साथ करते हैं।

फागोसाइट्स लगातार मरने वाली कोशिकाओं से ऊतकों को साफ करते हैं और शरीर के विभिन्न पुनर्गठन में शामिल होते हैं। उदाहरण के लिए, टैडपोल के मेंढक में परिवर्तन के दौरान, जब, अन्य परिवर्तनों के साथ, पूंछ धीरे-धीरे गायब हो जाती है, फागोसाइट्स की पूरी भीड़ टैडपोल की पूंछ के ऊतकों को नष्ट कर देती है।

फागोसाइट के अंदर कण कैसे आते हैं? यह पता चला है कि स्यूडोपोडिया की मदद से, जो उन्हें उत्खनन बाल्टी की तरह पकड़ते हैं। धीरे-धीरे, स्यूडोपोडिया लंबा हो जाता है और फिर विदेशी शरीर के ऊपर बंद हो जाता है। कभी-कभी ऐसा लगता है कि इसे फागोसाइट में दबाया गया है।

मेचनिकोव ने सुझाव दिया कि फागोसाइट्स में विशेष पदार्थ होने चाहिए जो रोगाणुओं और उनके द्वारा पकड़े गए अन्य कणों को पचाते हैं। दरअसल, ऐसे कणों - लाइसोसोम - की खोज फागोसाइटोसिस की खोज के 70 साल बाद हुई थी। इनमें एंजाइम होते हैं जो बड़े कार्बनिक अणुओं को तोड़ सकते हैं।

अब यह स्पष्ट किया गया है कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, एंटीबॉडी मुख्य रूप से विदेशी पदार्थों को बेअसर करने में शामिल होते हैं (एंटीजन और एंटीबॉडी देखें)। लेकिन उनके उत्पादन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, मैक्रोफेज की भागीदारी आवश्यक है। वे विदेशी प्रोटीन (एंटीजन) को पकड़ते हैं, उन्हें टुकड़ों में काटते हैं और उनकी सतह पर उनके टुकड़े (तथाकथित एंटीजेनिक निर्धारक) को उजागर करते हैं। यहां, वे लिम्फोसाइट्स जो एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन) का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो इन निर्धारकों को बांधते हैं, उनके संपर्क में आते हैं। उसके बाद, ऐसे लिम्फोसाइट्स रक्त में कई एंटीबॉडी को गुणा और स्रावित करते हैं, जो विदेशी प्रोटीन - एंटीजन (प्रतिरक्षा देखें) को निष्क्रिय (बाध्य) करते हैं। इम्यूनोलॉजी का विज्ञान इन मुद्दों से संबंधित है, जिनमें से एक संस्थापक आई। आई। मेचनिकोव थे।

फागोसाइटोसिस की क्षमता

जैविक शर्तों का रूसी-अंग्रेजी शब्दकोश। - नोवोसिबिर्स्क: क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी संस्थान। में और। सेलेत्सोव। 1993-1999।

देखें कि "फागोसाइटोसिस की क्षमता" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

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मैक्रोफेज - (ग्रीक से। मैक्रोज़: बिग एंड फागो ईट), गिद्ध। मेगालोफेज, मैक्रोफैगोसाइट्स, बड़े फागोसाइट्स। एम। शब्द मेचनिकोव द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जिन्होंने फागोसाइटोसिस में सक्षम सभी कोशिकाओं को छोटे फागोसाइट्स, माइक्रोफेज (देखें), और बड़े फागोसाइट्स, मैक्रोफेज में विभाजित किया था। के तहत ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

ट्यूमर - ट्यूमर। सामग्री: I. जानवरों की दुनिया में वितरण O. . .44 6 II. सांख्यिकी 0.44 7 III. संरचनात्मक और कार्यात्मक। विशेषता। 449 चतुर्थ। रोगजनन और एटियलजि। 469 वी। वर्गीकरण और नामकरण। 478 VI। ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

ल्यूकोसाइट्स - (ग्रीक ल्यूकोस व्हाइट और किटोस सेल से), सफेद या रंगहीन शरीर, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के साथ रक्त कोशिकाओं के प्रकारों में से एक। शब्द "ल्यूकोसाइट" का प्रयोग दोहरे अर्थ में किया जाता है: 1) सभी को संदर्भित करने के लिए ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

मोनोसाइट - (ग्रीक μονος "एक" और κύτος "रिसेप्टकल", "सेल" से) एग्रानुलोसाइट समूह का एक बड़ा परिपक्व मोनोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट व्यास के साथ ... विकिपीडिया

सेल - जीवन की प्राथमिक इकाई। कोशिका को अन्य कोशिकाओं से या बाहरी वातावरण से एक विशेष झिल्ली द्वारा सीमांकित किया जाता है और इसमें एक नाभिक या इसके समकक्ष होता है, जिसमें आनुवंशिकता को नियंत्रित करने वाली रासायनिक जानकारी का मुख्य भाग केंद्रित होता है। अध्ययन करके ... ... Collier's Encyclopedia

प्रतिजन प्रस्तुति - प्रतिजन प्रस्तुति। ऊपर: एक विदेशी एंटीजन (1) को एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल (2) द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और अवशोषित कर लिया जाता है, जो इसे साफ करता है और आंशिक रूप से इसे एमएचसी II अणुओं (... विकिपीडिया) के संयोजन में इसकी सतह पर उजागर करता है।

एंडोथेलियम - (एंडो और ग्रीक थेल निप्पल से) जानवरों और मनुष्यों की विशेष कोशिकाएं, रक्त और लसीका वाहिकाओं की आंतरिक सतह के साथ-साथ हृदय की गुहाओं को भी। ई. मेसेनकाइम से बनता है (मेसेनकाइम देखें)। प्रस्तुत है ... ... महान सोवियत विश्वकोश

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phagocytosis

ल्यूकोसाइट्स के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है जो वाहिकाओं को सूजन की साइट पर छोड़ देता है, फागोसाइटोसिस है, जिसके दौरान ल्यूकोसाइट्स सूक्ष्मजीवों को पहचानते हैं, अवशोषित करते हैं और नष्ट करते हैं जो शरीर में प्रवेश कर चुके हैं, विभिन्न विदेशी कण, साथ ही साथ अपने स्वयं के गैर-व्यवहार्य कोशिकाएं और ऊतक।

सूजन के फोकस में जारी सभी ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं। यह क्षमता न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और ईोसिनोफिल की विशेषता है, जिन्हें तथाकथित पेशेवर, या बाध्य (अनिवार्य), फागोसाइट्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1) वस्तु के लिए फागोसाइट के आसंजन (या लगाव) का चरण,

2) वस्तु के अवशोषण की अवस्था और

3) अवशोषित वस्तु के इंट्रासेल्युलर विनाश का चरण। कुछ मामलों में फागोसाइट्स का किसी वस्तु से चिपकना किसके कारण होता है?

अणुओं के लिए फागोसाइट्स की झिल्ली पर रिसेप्टर्स का अस्तित्व जो माइक्रोबियल दीवार बनाते हैं (उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट ज़ीमोसन के लिए), या अणुओं के लिए जो अपनी मरने वाली कोशिकाओं की सतह पर दिखाई देते हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों के लिए फागोसाइट्स का आसंजन तथाकथित ऑप्सोनिन की भागीदारी के साथ किया जाता है - सीरम कारक जो भड़काऊ एक्सयूडेट के हिस्से के रूप में सूजन के फोकस में प्रवेश करते हैं। Opsonins सूक्ष्मजीव की कोशिका की सतह से बंधते हैं, जिसके बाद फागोसाइट झिल्ली आसानी से इसका पालन करती है। मुख्य ऑप्सोनिन इम्युनोग्लोबुलिन और एक C3b-पूरक टुकड़ा हैं। कुछ प्लाज्मा प्रोटीन (उदाहरण के लिए, सी-रिएक्टिव प्रोटीन) और लाइसोजाइम में भी ऑप्सोनिन के गुण होते हैं।

ऑप्सोनाइजेशन घटना को इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि ऑप्सोनिन अणुओं में कम से कम दो साइटें होती हैं, जिनमें से एक हमला किए गए कण की सतह से बांधती है, और दूसरी फागोसाइट झिल्ली से, इस प्रकार दोनों सतहों को एक दूसरे से जोड़ती है। क्लास बी इम्युनोग्लोबुलिन, उदाहरण के लिए, अपने पैब टुकड़ों को माइक्रोबियल सतह एंटीजन से बांधते हैं, जबकि इन एंटीबॉडी के पीसी टुकड़े फागोसाइट्स की सतह झिल्ली से बंधते हैं, जिस पर पीसी टुकड़ों के लिए रिसेप्टर्स होते हैं! डैनियन, एक इलेक्ट्रॉन को "दूर ले जाना" एनएडीपीएच के कम पाइरीडीन न्यूक्लियोटाइड:

202 + एनएडीपीएच -> 202- + एनएडीपी + + एच +।

"श्वसन फटने" के दौरान खपत किए गए एनएडीपीएच के भंडार को हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट के माध्यम से ग्लूकोज ऑक्सीकरण में वृद्धि करके तुरंत फिर से भर दिया जाता है।

02 की कमी के दौरान बनने वाले अधिकांश सुपरऑक्साइड आयन 02_ H2O2 में विघटन से गुजरते हैं:

H202 के कुछ अणु सुपरऑक्साइड आयन के साथ लोहे या तांबे की उपस्थिति में एक अत्यंत सक्रिय OH हाइड्रॉक्सिल रेडिकल बनाने के लिए बातचीत करते हैं:

साइटोप्लाज्मिक एनएडीपी ऑक्सीडेज माइक्रोब के साथ फागोसाइट के संपर्क के स्थल पर सक्रिय होता है, और सुपरऑक्साइड आयनों का निर्माण सेल के आंतरिक वातावरण के बाहर ल्यूकोसाइट झिल्ली के बाहरी तरफ होता है। फागोसोम के निर्माण के पूरा होने के बाद भी यह प्रक्रिया जारी रहती है, जिसके परिणामस्वरूप इसके अंदर जीवाणुनाशक रेडिकल्स की एक उच्च सांद्रता बन जाती है। फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने वाले रेडिकल एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज और कैटालेज द्वारा बेअसर हो जाते हैं।

जीवाणुनाशक ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स के गठन की प्रणाली सभी पेशेवर फागोसाइट्स में संचालित होती है। न्यूट्रोफिल में, इसके साथ, एक और शक्तिशाली जीवाणुनाशक प्रणाली कार्य करती है - मायलोलेरोक्सीडेज सिस्टम (एक समान न्यूट्रोफिल ऑक्सीडेज सिस्टम भी ईोसिनोफिल में मौजूद होता है, लेकिन यह मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज में मौजूद नहीं होता है)।

myeloperoxidase C1- + H202 *OC1

हाइपोक्लोराइट का अपने आप में एक स्पष्ट जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। इसके अलावा, यह जीवाणुनाशक क्लोरैमाइन बनाने के लिए अमोनियम या अमाइन के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है।

ऑक्सीजन-स्वतंत्र जीवाणुनाशक तंत्र गिरावट के साथ जुड़ा हुआ है - फागोसोम में जीवाणुनाशक पदार्थों का प्रवेश, जो फागोसाइट्स के इंट्रासेल्युलर कणिकाओं में निहित हैं।

जब फागोसोम का निर्माण पूरा हो जाता है, तो फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के कणिकाएं इसके करीब आ जाती हैं। कणिकाओं की झिल्ली फागोसोम की झिल्ली के साथ विलीन हो जाती है, और दानों की सामग्री फागोसोम में प्रवाहित हो जाती है। यह माना जाता है कि गिरावट के लिए उत्तेजना साइटोसोलिक सीए 2 + में वृद्धि है, जिसकी एकाग्रता विशेष रूप से फागोसोम के पास बढ़ जाती है, जहां कैल्शियम जमा करने वाले अंग स्थित होते हैं।

सभी बाध्यकारी फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल में बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों और फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित अन्य वस्तुओं को मारने और पचाने में सक्षम होते हैं। न्यूट्रोफिल में, उदाहरण के लिए, 3 प्रकार के दाने होते हैं:

माध्यमिक (विशिष्ट) कणिकाओं।

सबसे आसानी से जुटाए गए स्रावी पुटिका वाहिकाओं से न्यूट्रोफिल के बाहर निकलने, ऊतकों में उनके प्रवास की सुविधा प्रदान करते हैं। एज़ूरोफिलिक और विशिष्ट कणिकाओं के पदार्थ के अवशोषित कणों को नष्ट और नष्ट करें। Azurophilic granules, पहले से ही उल्लेखित myeloperoxidase के अलावा, कम आणविक जीवाणुनाशक पेप्टाइड्स डिफेंसिन होते हैं, जो ऑक्सीजन से स्वतंत्र रूप से कार्य करते हैं, एक कमजोर जीवाणुनाशक पदार्थ लाइसोजाइम और कई विनाशकारी एंजाइम होते हैं; विशिष्ट कणिकाओं, लाइसोजाइम और प्रोटीन में जो सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकते हैं, विशेष रूप से, लैक्टोफेरिन, जो सूक्ष्मजीवों के जीवन के लिए आवश्यक लोहे को बांधता है।

विशिष्ट और एजुरोफिलिक कणिकाओं की आंतरिक झिल्ली पर, एक प्रोटॉन पंप होता है जो फागोसाइट के साइटोप्लाज्म से हाइड्रोजन आयनों को फागोसोम में पहुंचाता है। नतीजतन, फागोसोम में माध्यम का पीएच 4-5 तक गिर जाता है, जिससे फागोसोम के अंदर कई सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है। सूक्ष्मजीवों के मरने के बाद, वे अज़ूरोफिलिक कणिकाओं के एसिड हाइड्रॉलिस द्वारा फागोसोम के अंदर नष्ट हो जाते हैं।

पेरोक्सीनाइट्राइट बनाना, जो साइटोटोक्सिक फ्री रेडिकल्स OH * और NO में विघटित हो जाता है।

सभी जीवित सूक्ष्मजीव फागोसाइट्स के अंदर नहीं मरते हैं। कुछ, उदाहरण के लिए, तपेदिक के प्रेरक एजेंट बने रहते हैं, जबकि रोगाणुरोधी दवाओं से फागोसाइट्स की झिल्ली और कोशिका द्रव्य द्वारा "बाड़" किया जाता है।

कीमोअट्रेक्टेंट्स द्वारा सक्रिय फागोसाइट्स अपने कणिकाओं की सामग्री को न केवल फागोसोम में, बल्कि बाह्य अंतरिक्ष में भी छोड़ने में सक्षम हैं। यह तथाकथित अपूर्ण फागोसाइटोसिस के दौरान होता है - उन मामलों में जब, किसी कारण या अन्य के लिए, फागोसाइट हमला की गई वस्तु को अवशोषित नहीं कर सकता है, उदाहरण के लिए, यदि बाद का आकार फैगोसाइट के आकार से काफी अधिक है या यदि वस्तु फागोसाइटोसिस के एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स हैं जो संवहनी एंडोथेलियम की सपाट सतह पर स्थित होते हैं। इसी समय, फागोसाइट्स द्वारा उत्पादित कणिकाओं और सक्रिय ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स की सामग्री हमले की वस्तु और मेजबान जीव के ऊतकों दोनों को प्रभावित करती है।

फागोसाइट्स के विषाक्त उत्पादों द्वारा मेजबान ऊतकों को नुकसान न केवल अपूर्ण फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप संभव हो जाता है, बल्कि ल्यूकोसाइट्स की मृत्यु के बाद या स्वयं अवशोषित कणों द्वारा फागोसोम झिल्ली के विनाश के कारण भी संभव हो जाता है, उदाहरण के लिए, सिलिकॉन कण या यूरिक एसिड क्रिस्टल

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षक है

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षा तंत्र है जो ठोस कणों को घेरता है। हानिकारक पदार्थों के विनाश की प्रक्रिया में, स्लैग, विषाक्त पदार्थ और अपघटन अपशिष्ट हटा दिए जाते हैं। सक्रिय कोशिकाएं विदेशी ऊतक समावेशन का पता लगाने में सक्षम हैं। वे हमलावर पर जल्दी से हमला करना शुरू कर देते हैं, इसे साधारण कणों में विभाजित कर देते हैं।

घटना का सार

फागोसाइटोसिस रोगजनकों के खिलाफ एक बचाव है। घरेलू वैज्ञानिक मेचनिकोव आई.आई. घटना की जांच के लिए प्रयोग किए। उन्होंने समुद्री सितारों और डफ़निया के शरीर में विदेशी समावेशन की शुरुआत की और टिप्पणियों के परिणामों को दर्ज किया।

समुद्री जीवन के सूक्ष्म परीक्षण के माध्यम से फागोसाइटोसिस के चरणों को दर्ज किया गया था। फंगल बीजाणुओं को रोगज़नक़ के रूप में इस्तेमाल किया गया था। उन्हें एक तारामछली के ऊतक में रखकर, वैज्ञानिक ने सक्रिय कोशिकाओं की गति पर ध्यान दिया। चलते हुए कणों ने बार-बार हमला किया जब तक कि वे पूरी तरह से विदेशी शरीर को कवर नहीं कर लेते।

हालांकि, हानिकारक घटकों की संख्या से अधिक होने के बाद, जानवर विरोध करने में असमर्थ था और मर गया। सुरक्षात्मक कोशिकाओं को फागोसाइट्स नाम दिया गया है, जो दो ग्रीक शब्दों से मिलकर बना है: भस्म और कोशिका।

सक्रिय कण रक्षा तंत्र

फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज की कार्रवाई आवंटित करें। ये शरीर के स्वास्थ्य की रक्षा करने वाली एकमात्र कोशिका नहीं हैं; जानवरों में, oocytes, अपरा "गार्ड", सक्रिय कणों के रूप में कार्य करते हैं।

फागोसाइटोसिस की घटना दो सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा की जाती है:

• अस्थि मज्जा में न्यूट्रोफिल बनते हैं। वे ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कणों से संबंधित हैं, जिनकी संरचना इसकी ग्रैन्युलैरिटी द्वारा प्रतिष्ठित है।
• मोनोसाइट्स एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका है जो अस्थि मज्जा से उत्पन्न होती है। युवा फागोसाइट्स अत्यधिक मोबाइल हैं और मुख्य सुरक्षात्मक बाधा की संरचना को पूरा करते हैं।

चुनावी रक्षा

फागोसाइटोसिस शरीर की एक सक्रिय रक्षा है, जिसमें केवल रोगजनक कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, लाभकारी कण बिना किसी जटिलता के बाधा को पार करते हैं। मानव स्वास्थ्य की स्थिति का विश्लेषण करने के लिए, प्रयोगशाला रक्त परीक्षणों के माध्यम से मात्रात्मक मूल्यांकन का उपयोग किया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सांद्रता वर्तमान भड़काऊ प्रक्रिया को इंगित करती है।

फागोसाइटोसिस बड़ी संख्या में रोगजनकों के खिलाफ एक सुरक्षात्मक बाधा है:

• जीवाणु;
• वायरस;
• रक्त के थक्के;
• ट्यूमर कोशिकाएं;
• कवक बीजाणु;
• विषाक्त पदार्थों और लावा समावेशन।

श्वेत रक्त कोशिका की गणना समय-समय पर बदलती रहती है, कई सामान्य रक्त परीक्षणों के बाद सही निष्कर्ष निकाले जाते हैं। तो, गर्भवती महिलाओं में, राशि को थोड़ा कम करके आंका जाता है, और यह शरीर की एक सामान्य स्थिति है।

फागोसाइटोसिस की कम दर लंबी अवधि की पुरानी बीमारियों में नोट की जाती है:

• तपेदिक;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• श्वसन पथ के संक्रमण;
• गठिया;
• ऐटोपिक डरमैटिटिस।

कुछ पदार्थों के प्रभाव में फागोसाइट्स की गतिविधि बदल जाती है:

एविटोमिनोसिस, एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स सुरक्षात्मक तंत्र को रोकते हैं। फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा के सहायक के रूप में कार्य करता है। जबरन सक्रियण तीन तरीकों से होता है:

• शास्त्रीय - प्रतिजन-एंटीबॉडी सिद्धांत के अनुसार किया जाता है। एक्टिवेटर इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम हैं।
• वैकल्पिक - पॉलीसेकेराइड, वायरल कण, ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
• लेक्टिन - प्रोटीन का एक समूह जो यकृत से होकर गुजरता है उसका उपयोग किया जाता है।

कण विनाश अनुक्रम

सुरक्षात्मक तंत्र की प्रक्रिया को समझने के लिए, फागोसाइटोसिस के चरणों को परिभाषित किया गया है:

• केमोटैक्सिस मानव शरीर में एक विदेशी कण के प्रवेश की अवधि है। यह एक रासायनिक अभिकर्मक की प्रचुर मात्रा में रिलीज की विशेषता है जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के लिए गतिविधि के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है। मानव प्रतिरक्षा सीधे सुरक्षात्मक कोशिकाओं की गतिविधि पर निर्भर करती है। सभी जागृत कोशिकाएं विदेशी शरीर के प्रवेश के क्षेत्र पर हमला करती हैं।
• आसंजन - फागोसाइट्स द्वारा रिसेप्टर्स के कारण एक विदेशी शरीर की पहचान।
• हमले के लिए रक्षा कोशिकाओं की प्रारंभिक प्रक्रिया।
• अवशोषण - कण धीरे-धीरे विदेशी पदार्थ को अपनी झिल्ली से ढक लेते हैं।
• एक फागोसोम का निर्माण एक झिल्ली के साथ एक विदेशी शरीर के वातावरण का पूरा होना है।
• फागोलिसोसोम का निर्माण - पाचन एंजाइम कैप्सूल में जारी किए जाते हैं।
• मारना - हानिकारक कणों को मारना।
• कण विभाजन के अवशेषों को हटाना।

किसी भी बीमारी के विकास की आंतरिक प्रक्रियाओं को समझने के लिए दवा द्वारा फागोसाइटोसिस के चरणों पर विचार किया जाता है। डॉक्टर सूजन के निदान के लिए घटना की मूल बातें समझने के लिए बाध्य है।

फागोसाइटोसिस की क्षमता

अंग्रेजी भाषा में।

गणित और रूसी में

सेंट पीटर्सबर्ग के किरोव्स्की जिले के स्कूल 162 से।

कोशिकाओं के प्रकार और फागोसाइटोसिस की क्षमता के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

सिलिअट्स को खिलाना इस प्रकार है। जूते के शरीर के एक तरफ फ़नल के आकार का एक गड्ढा होता है जो मुंह और ट्यूबलर ग्रसनी की ओर जाता है। फ़नल को अस्तर करने वाले सिलिया की मदद से, खाद्य कण (बैक्टीरिया, एककोशिकीय शैवाल, डिटरिटस) मुंह में और फिर गले में चले जाते हैं। ग्रसनी से, भोजन फागोसाइटोसिस द्वारा कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। परिणामी पाचन रिक्तिका को कोशिका द्रव्य के वृत्ताकार प्रवाह द्वारा उठाया जाता है। 1-1.5 घंटों के भीतर, भोजन पच जाता है, साइटोप्लाज्म में अवशोषित हो जाता है, और पेलिकल में छेद के माध्यम से अपचित अवशेष - पाउडर - को बाहर लाया जाता है।

फागोसाइटोसिस - एककोशिकीय जीवों या बहुकोशिकीय जानवरों की कोशिकाओं द्वारा विदेशी जीवित वस्तुओं (बैक्टीरिया, कोशिका के टुकड़े) और ठोस कणों का सक्रिय कब्जा और अवशोषण। पौधे और कवक इसके लिए सक्षम नहीं हैं, क्योंकि उनकी कोशिकाओं में कठोर कोशिका भित्ति होती है। क्लोरेला और क्लैमाइडोमोनास ऐसे पौधे हैं जो ऑटोट्रॉफिक रूप से खिलाते हैं, म्यूकर एक कवक है जो घुलित पदार्थों को अवशोषित करता है।

आपके स्पष्टीकरण के अनुसार, कवक फागोसाइटोसिस के लिए सक्षम नहीं हैं। लेकिन कार्य कहता है कि म्यूकोर फागोसाइटोसिस में सक्षम है, और म्यूकर एक कवक है।

कार्य में यह कहाँ कहता है कि म्यूकोर फागोसाइटोसिस में सक्षम है? इसकी एक सख्त कोशिका भित्ति होती है। यह ठोस कणों को पकड़ने के लिए आकार नहीं बदल सकता। मुकोर चूषण द्वारा खिलाता है।

सिलिअट सेल एक पेलिकल से ढका होता है, इसमें एक कोशिकीय मुंह होता है। यह फागोसाइटोसिस के लिए कैसे सक्षम है?

क्या मैंने सही ढंग से समझा कि सिलिअट का कोशिकीय मुंह फागोसाइटोसिस के लिए अभिप्रेत क्षेत्र है?

पादप कोशिका में जल का प्रवेश प्रक्रिया में होता है

ऑस्मोसिस एक पदार्थ का प्रसार है, आमतौर पर एक विलायक, एक अर्धपारगम्य झिल्ली के माध्यम से जो एक समाधान और एक शुद्ध विलायक या विभिन्न सांद्रता के दो समाधानों को अलग करता है।

कोशिका भित्ति के कारण पादप कोशिकाओं में फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस नहीं हो सकता है।

फागोसाइटोसिस जीवित और निर्जीव कणों के सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया है।

सक्रिय परिवहन - एक कोशिका या इंट्रासेल्युलर झिल्ली के माध्यम से या कोशिकाओं की एक परत के माध्यम से किसी पदार्थ का स्थानांतरण, कम सांद्रता वाले क्षेत्र से उच्च सांद्रता वाले क्षेत्र में एक सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध बहता है

फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा भोजन के ठोस कणों का अवशोषण है। फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया और वायरस का कब्जा है।

अमीबा की पाचक रसधानी किसके परिणामस्वरूप बनती है?

फागोसाइटोसिस, बहुकोशिकीय जीवों के एककोशिकीय जीवों या विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और निर्जीव कणों के सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया।

एक अमीबा एक साथ कई स्यूडोपोड बना सकता है, और फिर वे भोजन को घेर लेते हैं - बैक्टीरिया, शैवाल और अन्य प्रोटोजोआ (फागोसाइटोसिस)।

पाचन रस शिकार के आसपास के कोशिका द्रव्य से स्रावित होता है। एक पुटिका बनती है - एक पाचक रसधानी।

क्या पिनोसाइटोसिस अमीबा की विशेषता नहीं है?

पाचन रिक्तिका एक झिल्लीदार पुटिका होती है जिसके अंदर एक कण होता है - अर्थात। phagocytosis

फागोसाइटोसिस द्वारा पोषक तत्वों की आपूर्ति कोशिकाओं में होती है

फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा भोजन के ठोस कणों का कब्जा है। जंतु कोशिकाओं की विशेषता, उनमें कोशिका भित्ति नहीं होती है, झिल्ली प्लास्टिक की होती है और कणों को पकड़ने में सक्षम होती है।

एक ठोस खाद्य कण को ​​घेरने और उसे कोशिका के अंदर ले जाने के लिए प्लाज्मा झिल्ली की क्षमता प्रक्रिया का आधार है

प्लाज्मा झिल्ली की तरल बूंदों को घेरने और इसे कोशिका के अंदर ले जाने की क्षमता प्रक्रिया का आधार है

फागोसाइटोसिस एक ठोस कण का कब्जा है, प्रसार एक झिल्ली के माध्यम से एक एकाग्रता ढाल के साथ एक समाधान में एक पदार्थ के अणुओं के हस्तांतरण की एक निर्देशित प्रक्रिया है, ऑस्मोसिस एक झिल्ली के माध्यम से पानी के अणुओं की चयनात्मक पारगम्यता है जब तक कि दोनों पर एकाग्रता बराबर नहीं हो जाती है। झिल्ली के किनारे। पिनोसाइटोसिस एक तरल कण का कब्जा है।

लिपिड ऑक्सीकरण में किस प्रक्रिया का परिणाम होता है?

फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा ठोस कणों का कब्जा है। प्रकाश-संश्लेषण और रसायन-संश्लेषण की प्रक्रिया में कार्बनिक पदार्थों का निर्माण होता है। ऊर्जा प्रक्रिया में ऑर्ग पदार्थों का ऑक्सीकरण होता है।

पाठ में त्रुटियां खोजें, उन्हें सुधारें और अपने सुधारों की व्याख्या करें।

1) 1883 में, आईपी पावलोव ने उनके द्वारा खोजी गई फागोसाइटोसिस की घटना पर सूचना दी, जो सेलुलर प्रतिरक्षा को रेखांकित करती है।

2) प्रतिरक्षा संक्रमण और विदेशी पदार्थों - एंटीबॉडी के लिए शरीर की प्रतिरक्षा है।

3) प्रतिरक्षा विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है।

4) विशिष्ट प्रतिरक्षा अज्ञात विदेशी एजेंटों की कार्रवाई के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है।

5) गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा शरीर को केवल शरीर को ज्ञात प्रतिजनों से सुरक्षा प्रदान करती है।

1) 1 - फागोसाइटोसिस की घटना की खोज आई। आई। मेचनिकोव ने की थी;

2) 2 - विदेशी पदार्थ - ये एंटीबॉडी नहीं हैं, बल्कि एंटीजन हैं;

3) 4 - एक ज्ञात, विशिष्ट प्रतिजन के प्रवेश के जवाब में विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित होती है;

4) 5 - गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा किसी भी एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया में हो सकती है।

3 संभावित उत्तर होने चाहिए, 4 नहीं।

सत्रीय कार्य से पहले स्पष्टीकरण को ध्यान से पढ़ें।

दिए गए पाठ में तीन त्रुटियां खोजें। उन प्रस्तावों की संख्या को इंगित करें जिनमें वे किए गए हैं, उन्हें ठीक करें। »तो आप सही कह रहे हैं।

यदि "पाठ में त्रुटियां खोजें, उन्हें सुधारें और अपने सुधारों की व्याख्या करें" (बिना कोई संख्या दिए), तो एक वाक्य में कई त्रुटियां हो सकती हैं, या तीन से अधिक त्रुटियां हो सकती हैं।

मानव रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

ए) परिवहन ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड

बी) शरीर को प्रतिरक्षा प्रदान करें

बी) रक्त समूह का निर्धारण

डी) स्यूडोपोड्स बनाते हैं

डी) फागोसाइटोसिस में सक्षम

ई) 1 μl 5 मिलियन सेल

ल्यूकोसाइट्स अमीबोइड आंदोलन में सक्षम हैं, स्यूडोपोड्स की मदद से वे बैक्टीरिया को पकड़ते हैं, यानी, वे फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, और प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करते हैं। शेष विशेषताएं एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता हैं।

क्या एरिथ्रोसाइट्स शरीर को प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं?

नहीं। प्रतिरक्षा ल्यूकोसाइट्स का एक कार्य है। जवाब ऐसा कहता है।

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (ल्यूकोसाइट्स = फागोसाइट्स) में विशेष रूप से डिज़ाइन की गई कोशिकाएं ठोस कणों को पकड़ती हैं और पचाती हैं।

कोशिका द्वारा द्रव के अवशोषण की प्रक्रिया है

फागोसाइटोसिस बहुकोशिकीय जीवों के एककोशिकीय जीवों या विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और निर्जीव कणों के सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया है।

साइटोकिनेसिस यूकेरियोटिक कोशिका शरीर का विभाजन है। साइटोकिनेसिस आमतौर पर तब होता है जब कोशिका माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान परमाणु विभाजन (कैरियोकाइनेसिस) से गुजरती है।

पिनोसाइटोसिस एक तरल पदार्थ की कोशिका की सतह द्वारा इसमें निहित पदार्थों के साथ कब्जा है।

ऑटोलिसिस - जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों के ऊतकों का स्व-पाचन।

रक्त कोशिकाओं के संकेत और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

ए) फाइब्रिन के निर्माण में भाग लेते हैं

बी) फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया प्रदान करते हैं

डी) परिवहन कार्बन डाइऑक्साइड

डी) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

प्रत्युत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखिए:

एरिथ्रोसाइट्स, लाल उभयलिंगी गैर-परमाणु रक्त कोशिकाएं जिनमें हीमोग्लोबिन होता है; श्वसन अंगों से ऊतकों तक ऑक्सीजन ले जाते हैं और विपरीत दिशा में कार्बन डाइऑक्साइड के स्थानांतरण में भाग लेते हैं। रक्त के लाल रंग का कारण बनता है।

ल्यूकोसाइट्स (रंगहीन कोशिकाएं, एक नाभिक के साथ आकारहीन) आकार और कार्य में बहुत विविध हैं; रक्त के सुरक्षात्मक कार्य में भाग लें।

स्तनधारियों और मनुष्यों में उनके अनुरूप प्लेटलेट्स और प्लेटलेट्स रक्त का थक्का जमाने का काम करते हैं।

लाल रक्त कोशिकाएं: हीमोग्लोबिन होते हैं, कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन करते हैं। ल्यूकोसाइट्स: फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया प्रदान करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्लेटलेट्स: फाइब्रिन के निर्माण में शामिल।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा मानव शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया, वायरस और विदेशी पदार्थों का विनाश एक प्रक्रिया है

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) में विशेष रूप से डिजाइन की गई कोशिकाएं ठोस कणों को पकड़ती हैं और पचाती हैं।

भड़काऊ प्रक्रिया जब रोगजनक बैक्टीरिया मानव त्वचा में प्रवेश करते हैं, के साथ होता है

1) रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि

2) रक्त का थक्का जमना

3) रक्त वाहिकाओं का विस्तार

4) सक्रिय फागोसाइटोसिस

5) ऑक्सीहीमोग्लोबिन का निर्माण

6) रक्तचाप में वृद्धि

भड़काऊ प्रक्रिया जब रोगजनक बैक्टीरिया मानव त्वचा में प्रवेश करते हैं, तो रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि, रक्त वाहिकाओं का फैलाव (सूजन की साइट का लाल होना), सक्रिय फागोसाइटोसिस (ल्यूकोसाइट्स भस्म करके बैक्टीरिया को नष्ट कर देता है) के साथ होता है।

मशरूम के लक्षण -

1) कोशिका भित्ति में काइटिन की उपस्थिति

2) कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का भंडारण

3) फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन का अवशोषण

4) रसायनसंश्लेषण की क्षमता

5) विषमपोषी पोषण

6) सीमित वृद्धि

कवक के लक्षण लक्षण: कोशिका भित्ति में काइटिन, कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का भंडारण, विषमपोषी पोषण। वे फागोसाइटोसिस के लिए सक्षम नहीं हैं, क्योंकि उनके पास एक कोशिका भित्ति है; रसायनसंश्लेषण बैक्टीरिया का संकेत है; सीमित वृद्धि पशुओं की निशानी है।

मशरूम पूरे शरीर में पोषक तत्वों को अवशोषित करने में सक्षम हैं, क्या यह फागोसाइटोसिस पर लागू नहीं होता है?

फागोसाइटोसिस - एककोशिकीय जीवों या मनुष्यों और जानवरों की विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा सूक्ष्म विदेशी जीवित वस्तुओं (बैक्टीरिया, कोशिका के टुकड़े) और ठोस कणों का सक्रिय कब्जा और अवशोषण।

माइक्रोबायोलॉजी: ए डिक्शनरी ऑफ टर्म्स, फिरसोव एन.एन. - एम: बस्टर्ड, 2006

क्या कवक विषमपोषी नहीं हैं?

वे करते हैं, इसलिए विकल्प 5 सही उत्तर है।

मेरा मानना ​​है कि 125 और 6 सही हैं, क्योंकि मशरूम की वृद्धि सीमित होती है।

नहीं, मशरूम जीवन भर बढ़ते हैं, यह पौधों से मिलता जुलता है।

ग्लाइकोजन का भंडारण पशु कोशिका की एक विशेषता है।

यह मशरूम और जानवरों की समानता का संकेत है।

मानव रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

रक्त कोशिकाओं के प्रकार

ए) जीवन प्रत्याशा - तीन से चार महीने

बी) उन जगहों पर जाएं जहां बैक्टीरिया जमा होते हैं

सी) फागोसाइटोसिस और एंटीबॉडी के उत्पादन में भाग लेते हैं

डी) गैर-परमाणु, एक उभयलिंगी डिस्क का आकार है

डी) ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन में भाग लेते हैं

प्रत्युत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखिए:

ल्यूकोसाइट्स: उन जगहों पर जाएं जहां बैक्टीरिया जमा होते हैं, फागोसाइटोसिस और एंटीबॉडी के उत्पादन में भाग लेते हैं। एरिथ्रोसाइट्स: जीवन प्रत्याशा - तीन से चार महीने, गैर-परमाणु, एक उभयलिंगी डिस्क का आकार होता है, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन में शामिल होता है।

एरिथ्रोसाइट्स दिनों तक जीवित रहते हैं, और लिम्फोसाइट्स (सभी ल्यूकोसाइट्स का 20-40%) बहुत लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं, टीके। प्रतिरक्षा स्मृति है। स्पष्टीकरण के अनुसार, यह पता चला है कि लाल रक्त कोशिकाएं अधिक समय तक जीवित रहती हैं, और क्यों?

इसलिये ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या से 20-40% लिम्फोसाइट्स, यह एरिथ्रोसाइट्स का 100% नहीं है

जीवन प्रक्रियाओं और जानवरों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिसमें ये प्रक्रियाएं होती हैं।

ए) स्यूडोपोड्स (बहने वाले) की मदद से आंदोलन होता है

बी) फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा

बी) स्राव एक सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से होता है

डी) यौन प्रक्रिया के दौरान परमाणु विनिमय

ई) चैनलों के साथ दो सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से स्राव होता है

ई) सिलिया की मदद से आंदोलन होता है

1) आम अमीबा

प्रत्युत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखिए:

अमीबा वल्गरिस: स्यूडोपोड्स (बहने) की मदद से आंदोलन होता है; फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा; उत्सर्जन एक सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से होता है। इन्फ्यूसोरिया-जूता: यौन प्रक्रिया के दौरान नाभिक का आदान-प्रदान; चैनलों के साथ दो सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से उत्सर्जन होता है; सिलिया की मदद से आंदोलन होता है।

क्यों एक ही कैटलॉग 29 में टास्क 8 (16141) में सिलिअट्स फागोसाइटोसिस और अमीबा में भी सक्षम हैं, लेकिन यहां केवल अमीबा है। कैसे समझें?

इन्फ्यूसोरिया फागोसाइटोसिस में सक्षम है:

पोषण इस प्रकार है। जूते के शरीर के एक तरफ फ़नल के आकार का एक गड्ढा होता है जो मुंह और ट्यूबलर ग्रसनी की ओर जाता है। फ़नल को अस्तर करने वाले सिलिया की मदद से, खाद्य कण (बैक्टीरिया, एककोशिकीय शैवाल, डिटरिटस) मुंह में और फिर गले में चले जाते हैं। ग्रसनी से, भोजन फागोसाइटोसिस द्वारा कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है।

लेकिन सिलिअट्स अमीबा की तरह फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा नहीं करते हैं।

निम्नलिखित में से कौन सा कार्य कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली द्वारा किया जाता है? संख्याओं को आरोही क्रम में लिखिए।

1) लिपिड के संश्लेषण में भाग लेता है

2) पदार्थों का सक्रिय परिवहन करता है

3) फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेता है

4) पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेता है

5) झिल्ली प्रोटीन के संश्लेषण के लिए एक साइट है

6) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का समन्वय करता है

कोशिका की प्लाज्मा झिल्ली: पदार्थों का सक्रिय परिवहन करती है, फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेती है। नंबर 1 के तहत एक सुचारू ईपीएस के कार्य हैं; 5 - राइबोसोम; 6 - कोर।

एक जीव की विशेषताओं और उस जीव के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिससे यह विशेषता संबंधित है।

ए) एक परजीवी जीव

बी) फागोसाइटोसिस में सक्षम

सी) शरीर के बाहर बीजाणु बनाता है

डी) प्रतिकूल परिस्थितियों में एक पुटी बनाता है

डी) वंशानुगत तंत्र रिंग क्रोमोसोम में निहित है

E) माइटोकॉन्ड्रिया में ऊर्जा ATP के रूप में संचित होती है

1) एंथ्रेक्स

2) अमीबा साधारण

प्रत्युत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखिए:

एंथ्रेक्स: एक परजीवी जीव; शरीर के बाहर बीजाणु बनाता है; वंशानुगत तंत्र वलय गुणसूत्र में निहित होता है। अमीबा साधारण: फागोसाइटोसिस में सक्षम; प्रतिकूल परिस्थितियों में एक पुटी बनता है; माइटोकॉन्ड्रिया में ऊर्जा एटीपी के रूप में संग्रहित होती है।

क्या एंथ्रेक्स पुटी नहीं बनाता है?

नहीं, बैक्टीरिया प्रतिकूल परिस्थितियों में बीजाणु बनाते हैं

विभिन्न कारणों से।

कुछ कोशिकाएं प्लाज्मा झिल्ली और साइटोप्लाज्म में मैक्रोमोलेक्यूल्स के साथ-साथ रसायनों को स्थानांतरित करने के लिए आयन पंप या ऑस्मोसिस जैसे विभिन्न तरीकों का उपयोग कर सकती हैं। लेकिन बड़े कण, जैसे कि, कोशिका झिल्ली के पार परिवहन के लिए छोटे चैनलों का उपयोग करने के लिए बहुत बड़े होते हैं। बड़े कणों को अवशोषित करने के लिए, कोशिकाएं एक प्रक्रिया का उपयोग करती हैं जिसे कहा जाता है। एंडोसाइटोसिस के कई अलग-अलग प्रकार हैं, जिनमें से एक को फागोसाइटोसिस कहा जाता है।

फागोसाइटोसिस क्या है?

फागोसाइटोसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक कोशिका सतह पर एक वांछित कण से बांधती है और फिर उसे लिफाफा और अंदर विसर्जित करती है। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया अक्सर तब होती है जब कोई कोशिका किसी चीज को नष्ट करने की कोशिश करती है, जैसे कि वायरस या संक्रमित कोशिका, और अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली में कोशिकाओं द्वारा इसका उपयोग किया जाता है।

फागोसाइटोसिस तब तक नहीं होगा जब तक कि कोशिका उस कण के साथ शारीरिक संपर्क में न हो जिसे वह निगलना चाहता है। फागोसाइटोसिस के लिए उपयोग किए जाने वाले सेल सतह रिसेप्टर्स पर निर्भर करते हैं। ये सबसे आम हैं:

• ओप्सोनिन रिसेप्टर्स:बैक्टीरिया या अन्य कणों को बांधने के लिए उपयोग किया जाता है जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा इम्युनोग्लोबुलिन जी (या आईजीजी) एंटीबॉडी के साथ लेपित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली अन्य कोशिकाओं को यह बताने के लिए एंटीबॉडी में संभावित खतरों को कोट करती है कि उन्हें नष्ट करने की आवश्यकता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली पूरक प्रणाली नामक बैक्टीरिया को लेबल करने के लिए जटिल प्रोटीन के एक समूह का उपयोग कर सकती है। पूरक प्रणाली शरीर के लिए खतरों को नष्ट करने और नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक और तरीका है।
• मेहतर रिसेप्टर्स:बैक्टीरिया द्वारा निर्मित अणुओं से बंधते हैं। अधिकांश बैक्टीरिया और कोशिकाएं प्रोटीन का एक मैट्रिक्स उत्पन्न करती हैं जो स्वयं को घेर लेती हैं (जिसे "बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स" कहा जाता है)। मैट्रिक्स प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए शरीर में विदेशी प्रजातियों की पहचान करने का एक आदर्श तरीका है, क्योंकि मानव कोशिकाएं समान प्रोटीन मैट्रिक्स का उत्पादन नहीं करती हैं।
• टोल-जैसे रिसेप्टर्स:रिसेप्टर्स, टोल जीन द्वारा एन्कोड किए गए एक समान फल फ्लाई रिसेप्टर के नाम पर, जो बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विशिष्ट अणुओं से बंधे होते हैं। टोल-जैसे रिसेप्टर्स जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं, क्योंकि जब एक जीवाणु रोगज़नक़ से बंधे होते हैं, तो वे विशिष्ट बैक्टीरिया को पहचानते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं। शरीर द्वारा निर्मित कई प्रकार के टोल-समान रिसेप्टर्स होते हैं, जो सभी अलग-अलग अणुओं को बांधते हैं।
• एंटीबॉडी:कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाती हैं जो विशिष्ट प्रतिजनों से बंधती हैं। यह उसी तरह की प्रक्रिया है जैसे ये रिसेप्टर्स कैसे पहचानते हैं और पहचानते हैं कि किस प्रकार के बैक्टीरिया मेजबान को संक्रमित कर रहे हैं। एंटीजन अणु होते हैं जो एक रोगज़नक़ के "कॉलिंग कार्ड" की तरह काम करते हैं क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली को यह समझने में मदद करते हैं कि यह किस खतरे से निपट रहा है।

फागोसाइटोसिस कैसे होता है?

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को अंजाम देने के लिए, कोशिकाओं को कई अनुक्रमिक क्रियाएं करनी चाहिए। ध्यान रखें कि विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ अलग-अलग तरीकों से फागोसाइटोसिस करती हैं।

• वायरस और कोशिका को एक दूसरे के संपर्क में आना चाहिए। कभी-कभी एक प्रतिरक्षा कोशिका गलती से रक्तप्रवाह में एक वायरस में प्रवेश कर जाती है। अन्य मामलों में, कोशिकाएं "केमोटैक्सिस" नामक प्रक्रिया से गुजरती हैं। केमोटैक्सिस एक रासायनिक उत्तेजना के जवाब में एक सूक्ष्मजीव या कोशिका की गति को संदर्भित करता है। कई प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं साइटोकिन्स की प्रतिक्रिया में चलती हैं, विशेष रूप से कोशिका के भीतर संकेतन के लिए उपयोग किए जाने वाले छोटे प्रोटीन। साइटोकिन्स कोशिकाओं को शरीर के एक विशिष्ट क्षेत्र में जाने के लिए संकेत देते हैं जहां एक कण (हमारे मामले में, एक वायरस) पाया जाता है। यह एक निश्चित क्षेत्र के संक्रमण में आम है (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया से प्रभावित त्वचा का घाव)।
• वायरस कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स को बांधता है। याद रखें कि विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ विभिन्न रिसेप्टर्स को व्यक्त करती हैं। कुछ रिसेप्टर्स सामान्य हैं, जिसका अर्थ है कि वे एक संभावित खतरे की तुलना में एक सहज अणु की पहचान कर सकते हैं, जबकि अन्य बहुत विशिष्ट हैं, जैसे समान रिसेप्टर्स या एंटीबॉडी। कोशिका सतह रिसेप्टर्स के सफल बंधन के बिना मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस शुरू नहीं करता है।
• वायरस में मैक्रोफेज पर वायरस के लिए विशिष्ट सतह रिसेप्टर्स भी हो सकते हैं। वायरस को दोहराने और संक्रमण का कारण बनने के लिए साइटोप्लाज्म या होस्ट सेल तक पहुंच प्राप्त करनी चाहिए, इसलिए वे प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ बातचीत करने के लिए अपने सतह रिसेप्टर्स का उपयोग करते हैं और सेल में प्रवेश करने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग करते हैं। कभी-कभी, जब वायरस और मेजबान कोशिका परस्पर क्रिया करते हैं, तो मेजबान कोशिका वायरस को सफलतापूर्वक नष्ट कर सकती है और संक्रमण को फैलने से रोक सकती है। अन्य मामलों में, मेजबान कोशिका वायरस को घेर लेती है, जो दोहराना शुरू कर देता है। एक बार ऐसा होने पर, वायरल प्रतिकृति और संक्रमण के प्रसार को रोकने के लिए संक्रमित कोशिका को प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं द्वारा पहचाना और नष्ट कर दिया जाता है।

• मैक्रोफेज वायरस के चारों ओर घूमना शुरू कर देता है, इसे अपनी जेब में समा लेता है। प्लाज्मा झिल्ली के पार एक बड़े तत्व को स्थानांतरित करने के बजाय, जो इसे नुकसान पहुंचा सकता है, फागोसाइटोसिस कण को ​​​​आवक में फंसाने के लिए, इसे चारों ओर लपेटकर इनवगिनेशन का उपयोग करता है। अंतर्गर्भाशयी गुहा या थैली बनाने के लिए अंदर की ओर झुकने की क्रिया है। कोशिका वायरस को अंदर की ओर फँसाती है, प्लाज्मा झिल्ली को नुकसान पहुँचाए बिना एक पॉकेट कैविटी का निर्माण करती है। याद रखें कि कोशिकाएं काफी लचीली और तरल होती हैं।

• कब्जा कर लिया गया वायरस पूरी तरह से एक पुटिका संरचना के रूप में बंद हो जाता है जिसे साइटोप्लाज्म के भीतर "फागोसोम" कहा जाता है। इनवेजिनेशन के परिणामस्वरूप बने पॉकेट के होंठ, गैप को बंद करने के लिए एक साथ खींचे जाते हैं। यह क्रिया एक फागोसोम बनाती है जहां प्लाज्मा झिल्ली कण के चारों ओर घूमती है, इसे सुरक्षित रूप से कोशिका के अंदर रखती है।

• फागोसोम एक "फागोलिसोसोम" बनने के साथ फ्यूज हो जाते हैं। लाइसोसोम भी फागोसोम के समान ब्लिस्टरिंग संरचनाएं हैं जो कोशिका के भीतर अपशिष्ट को संसाधित करते हैं। लाइसोसोम के कार्यों की बेहतर समझ के लिए, उपसर्ग "लाइसिस" का अर्थ अलगाव या विघटन है। लाइसोसोम के साथ संलयन के बिना, फागोसोम अंदर की सामग्री के साथ कुछ भी करने में असमर्थ है।
• फागोलिसोसोम अपनी सामग्री को तोड़ने के लिए अपने पीएच को कम करता है। लाइसोसोम या फागोलिसोसोम अपने भीतर के पदार्थ को नष्ट करने में सक्षम हैं, आंतरिक वातावरण के पीएच को तेजी से कम करते हैं। पीएच में कमी फागोलिसोसोम में वातावरण को बहुत अम्लीय बना देती है। कोशिका के संक्रमण को रोकने के लिए फागोलिसोसोम के अंदर जो कुछ भी है उसे मारने या बेअसर करने का यह एक प्रभावी तरीका है। कुछ वायरस वास्तव में कम पीएच का उपयोग फागोलिसोसोम से बाहर निकलने के लिए करते हैं और कोशिका के अंदर प्रतिकृति शुरू करते हैं। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा एक गठनात्मक परिवर्तन को सक्रिय करने के लिए पीएच में कमी का उपयोग करता है जो इसे साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने की अनुमति देता है।
• सामग्री के निष्प्रभावी होने के बाद, फागोलिसोसोम एक अवशिष्ट शरीर बनाता है जिसमें फागोलिसोसोम से अपशिष्ट उत्पाद होते हैं। अवशिष्ट शरीर को अंततः कोशिका से बाहर निकाल दिया जाता है।

फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा प्रणाली

फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है। प्रतिरक्षा प्रणाली की कई प्रकार की कोशिकाएं फैगोसाइटोसिस करती हैं, जैसे न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाएं और बी लिम्फोसाइट्स। फागोसाइटिक रोगजनकों या विदेशी कणों की कार्रवाई से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को पता चलता है कि वे क्या लड़ रहे हैं। दुश्मन को जानकर, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं शरीर में घूमने वाले समान कणों को विशेष रूप से लक्षित कर सकती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में फागोसाइटोसिस का एक अन्य कार्य रोगजनकों (जैसे वायरस या बैक्टीरिया) और संक्रमित कोशिकाओं को निगलना और नष्ट करना है। संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करके, प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण के प्रसार और गुणन की दर को सीमित करती है। हमने पहले उल्लेख किया है कि फागोलिसोसोम अपनी सामग्री को नष्ट करने या बेअसर करने के लिए एक अम्लीय वातावरण बनाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं जो फागोसाइटोसिस करती हैं, वे फागोलिसोम के भीतर रोगजनकों को नष्ट करने के लिए अन्य तंत्रों का भी उपयोग कर सकती हैं, जैसे:

• ऑक्सीजन रेडिकल्स:अत्यधिक प्रतिक्रियाशील अणु जो प्रोटीन, लिपिड और अन्य जैविक अणुओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। शारीरिक तनाव के दौरान, कोशिका में ऑक्सीजन रेडिकल्स की मात्रा नाटकीय रूप से बढ़ सकती है, जिससे ऑक्सीडेटिव तनाव नष्ट हो सकता है।
• नाइट्रोजन ऑक्साइड:ऑक्सीजन रेडिकल के समान एक प्रतिक्रियाशील पदार्थ जो विभिन्न प्रकार के जैविक अणुओं को नुकसान पहुंचाने वाले अतिरिक्त अणु बनाने के लिए सुपरऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करता है।
• रोगाणुरोधी प्रोटीन:प्रोटीन जो विशेष रूप से बैक्टीरिया को नुकसान पहुंचाते हैं या मारते हैं। रोगाणुरोधी प्रोटीन के उदाहरणों में प्रोटीज शामिल हैं, जो आवश्यक प्रोटीन को नष्ट करके विभिन्न जीवाणुओं को मारते हैं, और लाइसोजाइम, जो ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर हमला करते हैं।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स:रोगाणुरोधी प्रोटीन के समान ही वे बैक्टीरिया पर भी हमला करते हैं और उन्हें मारते हैं। कुछ रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स, जैसे कि डिफेंसिन, जीवाणु कोशिका झिल्ली पर हमला करते हैं।
• बाध्यकारी प्रोटीन:जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण खिलाड़ी हैं, क्योंकि वे प्रोटीन या आयनों के साथ प्रतिस्पर्धा करते हैं जो अन्यथा बैक्टीरिया या वायरल प्रतिकृति के लिए फायदेमंद हो सकते हैं। लैक्टोफेरिन श्लेष्म झिल्ली में पाया जाने वाला एक बाध्यकारी प्रोटीन है और बैक्टीरिया के विकास के लिए आवश्यक लौह आयनों को बांधता है।

फागोसाइटोसिस ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है - शरीर के आंतरिक वातावरण पर आक्रमण करने का प्रयास करने वाले विदेशी xenoagents से सुरक्षा (इस आक्रमण को रोकना या धीमा करना, साथ ही बाद वाले को "पचाना", अगर वे अभी भी घुसपैठ करने में कामयाब रहे)।

न्यूट्रोफिल पर्यावरण में विभिन्न पदार्थों का स्राव करते हैं और इसलिए, एक स्रावी कार्य करते हैं।

फागोसाइटोसिस = एंडोसाइटोसिस साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (साइटोप्लाज्म) के उस हिस्से द्वारा एक्सनोसबस्टेंस के अवशोषण की प्रक्रिया का सार है जो इसे कवर करता है, जिसके परिणामस्वरूप विदेशी शरीर कोशिका में शामिल होता है। बदले में, एंडोसाइटोसिस को पिनोसाइटोसिस ("सेल ड्रिंक") और फागोसाइटोसिस ("सेल पोषण") में विभाजित किया गया है।

फागोसाइटोसिस पहले से ही प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई देता है (मैक्रोमोलेक्यूल्स सहित माइक्रोपार्टिकल्स के पाचन से जुड़े पिनोसाइटोसिस के विपरीत, और इसलिए इसे केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके अध्ययन किया जा सकता है)। दोनों प्रक्रियाएं कोशिका झिल्ली के आक्रमण के तंत्र द्वारा प्रदान की जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप साइटोप्लाज्म में विभिन्न आकारों के फागोसोम बनते हैं। अधिकांश कोशिकाएं पिनोसाइटोसिस में सक्षम हैं, जबकि केवल न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और, कुछ हद तक, बेसोफिल और ईोसिनोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।

एक बार सूजन के फोकस में, न्यूट्रोफिल विदेशी एजेंटों के संपर्क में आते हैं, उन्हें अवशोषित करते हैं और उन्हें पाचन एंजाइमों के लिए उजागर करते हैं (पहली बार इस तरह के अनुक्रम का वर्णन इल्या मेचनिकोव द्वारा XIX सदी के 80 के दशक में किया गया था)। विभिन्न xenoagents को अवशोषित करते हुए, न्यूट्रोफिल शायद ही कभी ऑटोलॉगस कोशिकाओं को पचाते हैं।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का विनाश पाचन रिक्तिका (बेसून) के प्रोटीज के संयुक्त प्रभाव के साथ-साथ ऑक्सीजन 0 2 और हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 0 2 के विषाक्त रूपों के विनाशकारी प्रभाव के परिणामस्वरूप किया जाता है, जो भी हैं फागोसोम में छोड़ा जाता है।

शरीर की रक्षा में फैगोसाइटिक कोशिकाओं की भूमिका के महत्व पर विशेष रूप से 1940 के दशक तक जोर नहीं दिया गया था। पिछली शताब्दी के - जब तक वुड और आयरन ने यह साबित नहीं किया कि सीरम में विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति से बहुत पहले संक्रमण का परिणाम तय हो जाता है।

फागोसाइटोसिस के बारे में

फागोसाइटोसिस को शुद्ध नाइट्रोजन के वातावरण और शुद्ध ऑक्सीजन के वातावरण में समान रूप से सफलतापूर्वक हल किया जाता है; यह साइनाइड और डाइनिट्रोफेनॉल द्वारा बाधित नहीं है; हालांकि, यह ग्लाइकोलाइसिस अवरोधकों द्वारा बाधित है।

आज तक, फागोसोम और लाइसोसोम के संलयन के संयुक्त प्रभाव की प्रभावशीलता को स्पष्ट किया गया है: कई वर्षों का विवाद इस निष्कर्ष पर समाप्त हुआ कि ज़ेनोएजेंट पर सीरम और फागोसाइटोसिस का एक साथ प्रभाव बहुत महत्वपूर्ण है। न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स केमोटैक्टिक एजेंटों के प्रभाव में दिशात्मक आंदोलन करने में सक्षम हैं, लेकिन उनके प्रवास के लिए एक एकाग्रता ढाल की भी आवश्यकता होती है।

फागोसाइट्स विभिन्न कणों और क्षतिग्रस्त ऑटोलॉगस कोशिकाओं को सामान्य से कैसे अलग करता है, यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। हालांकि, उनमें से यह क्षमता शायद फागोसाइटिक फ़ंक्शन का सार है, जिसका सामान्य सिद्धांत है: अवशोषित किए जाने वाले कणों को पहले सीए ++ या एमजी + की सहायता से फागोसाइट की सतह पर संलग्न (पालन) किया जाना चाहिए। + आयन और धनायन (अन्यथा कमजोर रूप से जुड़े कण (बैक्टीरिया) को फागोसाइटिक सेल से धोया जा सकता है)। वे phagocytosis और opsonins, साथ ही साथ कई सीरम कारकों (उदाहरण के लिए, लाइसोजाइम) को बढ़ाते हैं, लेकिन सीधे फागोसाइट्स को प्रभावित नहीं करते हैं, लेकिन कणों को अवशोषित किया जाता है।

कुछ मामलों में, इम्युनोग्लोबुलिन कणों और फागोसाइट्स के बीच संपर्क की सुविधा प्रदान करते हैं, और सामान्य सीरम में कुछ पदार्थ विशिष्ट एंटीबॉडी की अनुपस्थिति में फागोसाइट्स को बनाए रखने में भूमिका निभा सकते हैं। ऐसा लगता है कि न्यूटोरोफाइल गैर-ऑप्सोनाइज्ड कणों को लेने में सक्षम नहीं हैं; इसी समय, मैक्रोफेज न्यूट्रोफिलिक फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।

न्यूट्रोफिल

ज्ञात तथ्य के अलावा कि सहज कोशिका लसीका के परिणामस्वरूप न्युट्रोफिल की सामग्री निष्क्रिय रूप से जारी की जाती है, कई पदार्थ संभवतः ल्यूकोसाइट्स द्वारा सक्रिय होते हैं, जो कणिकाओं (राइबोन्यूक्लिअस, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लाइज, बीटा-ग्लुकुरोनिडेस, हाइलूरोनिडेस, फागोसाइटिन, लाइसोजाइम) से निकलते हैं। , हिस्टामाइन, विटामिन बी 12)। विशिष्ट दानों की सामग्री प्राथमिक वाले की सामग्री से पहले जारी की जाती है।

न्यूट्रोफिल की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं के बारे में कुछ स्पष्टीकरण दिए गए हैं: उनके नाभिक का परिवर्तन उनकी परिपक्वता की डिग्री निर्धारित करता है। उदाहरण के लिए:

- स्टैब न्यूट्रोफिल को उनके परमाणु क्रोमैटिन के आगे संघनन और पूरी लंबाई के साथ बाद के अपेक्षाकृत समान व्यास के साथ सॉसेज के आकार या रॉड के आकार के रूप में इसके परिवर्तन की विशेषता है;

- भविष्य में, किसी स्थान पर एक संकीर्णता देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप इसे हेटरोक्रोमैटिन के पतले पुलों से जुड़े लोबों में विभाजित किया जाता है। ऐसी कोशिकाओं को पहले से ही पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ग्रैन्यूलोसाइट्स के रूप में माना जाता है;

- नाभिक के अंशों का निर्धारण और इसका विभाजन अक्सर नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए आवश्यक होता है: प्रारंभिक फोलियो की कमी वाले राज्यों को अस्थि मज्जा से रक्त में युवा कोशिका रूपों की पूर्व रिहाई की विशेषता होती है;

- पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर चरण में, राइट-दाग वाले नाभिक का रंग गहरा बैंगनी होता है और इसमें संघनित क्रोमैटिन होता है, जिसके लोब बहुत पतले पुलों से जुड़े होते हैं। इसी समय, छोटे दानों वाला साइटोप्लाज्म हल्का गुलाबी दिखता है।

न्यूटोरोफिल के परिवर्तन पर आम सहमति की कमी फिर भी बताती है कि उनकी विकृति संवहनी दीवार के माध्यम से सूजन की साइट तक उनके मार्ग की सुविधा प्रदान करती है।

अर्नेट (1904) का मानना ​​​​था कि नाभिक का लोब में विभाजन परिपक्व कोशिका में जारी रहता है और नाभिक के तीन या चार खंडों वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स द्विखंड वाले लोगों की तुलना में अधिक परिपक्व होते हैं। "ओल्ड" पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स एक तटस्थ रंग का अनुभव करने में सक्षम नहीं हैं।

इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों के लिए धन्यवाद, नए तथ्य ज्ञात हो गए हैं जो न्यूट्रोफिल की विविधता की पुष्टि करते हैं, जिनके प्रतिरक्षाविज्ञानी फेनोटाइप उनके विकास के रूपात्मक चरणों से संबंधित हैं। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि विभिन्न एजेंटों के कार्य की परिभाषा और उनकी अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले कारकों के कारण, आणविक स्तर पर होने वाली कोशिकाओं की परिपक्वता और भेदभाव के साथ होने वाले परिवर्तनों के अनुक्रम को समझना संभव है।

ईोसिनोफिल्स को न्यूट्रोफिल में पाए जाने वाले एंजाइमों की सामग्री की विशेषता है; हालाँकि, उनके कोशिका द्रव्य में केवल एक प्रकार के दानेदार क्रिस्टलॉइड बनते हैं। धीरे-धीरे, दाने परिपक्व पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर कोशिकाओं की एक कोणीय आकार की विशेषता प्राप्त कर लेते हैं।

परमाणु क्रोमैटिन का संघनन, आकार में कमी और न्यूक्लियोली का अंतिम रूप से गायब होना, गोल्गी तंत्र में कमी और नाभिक का दोहरा विभाजन - ये सभी परिवर्तन परिपक्व ईोसिनोफिल की विशेषता हैं, जो - न्यूट्रोफिल की तरह - बिल्कुल मोबाइल हैं।

इयोस्नोफिल्स

मनुष्यों में, रक्त में ईोसिनोफिल की सामान्य सांद्रता (ल्यूकोसाइट गिनती के अनुसार) 0.7-0.8 x 10 9 कोशिकाओं / एल से कम होती है। रात में इनकी संख्या बढ़ जाती है। शारीरिक गतिविधि उनकी संख्या को कम कर देती है। एक स्वस्थ व्यक्ति में ईोसिनोफिल (साथ ही न्यूट्रोफिल) का उत्पादन अस्थि मज्जा में होता है।

बेसोफिलिक श्रृंखला (एर्लिच, 1891) सबसे छोटी ल्यूकोसाइट्स हैं, लेकिन उनके कार्य और कैनेटीक्स का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

basophils

बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं रूपात्मक रूप से बहुत समान हैं, लेकिन वे हिस्टामाइन और हेपरिन युक्त उनके कणिकाओं की अम्लीय सामग्री में काफी भिन्न हैं। बेसोफिल आकार और कणिकाओं की संख्या दोनों में मस्तूल कोशिकाओं से काफी नीच होते हैं। बेसोफिलिक कोशिकाओं के विपरीत मस्त कोशिकाओं में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, सेरोटोनिन और 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन होते हैं।

बेसोफिलिक कोशिकाएं अस्थि मज्जा में अंतर करती हैं और परिपक्व होती हैं और अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स की तरह, सामान्य स्थिति में संयोजी ऊतक में पाए बिना रक्तप्रवाह में फैलती हैं। इसके विपरीत, मस्तूल कोशिकाएं रक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिकाओं, फेफड़े के ऊतकों, जठरांत्र संबंधी मार्ग और त्वचा के आसपास के संयोजी ऊतक से जुड़ी होती हैं।

मस्त कोशिकाओं में दानों से छुटकारा पाने की क्षमता होती है, उन्हें बाहर फेंक दिया जाता है ("एक्सोप्लाज्मोसिस")। फागोसाइटोसिस के बाद बेसोफिल आंतरिक फैलाना गिरावट से गुजरते हैं, लेकिन वे "एक्सोप्लाज्मोसिस" में सक्षम नहीं हैं।

प्राथमिक बेसोफिलिक दाने बहुत जल्दी बनते हैं; वे बाहरी झिल्ली और पुटिका झिल्ली के समान 75 चौड़ी झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं। इनमें बड़ी मात्रा में हेपरिन और हिस्टामाइन, एक धीमी गति से प्रतिक्रिया करने वाला एनाफिलेक्सिस पदार्थ, कैलेक्रिन, ईोसिनोफिलिक केमोटैक्टिक कारक और प्लेटलेट सक्रिय करने वाला कारक होता है।

माध्यमिक - छोटे - कणिकाओं में भी एक झिल्लीदार वातावरण होता है; उन्हें पेरोक्साइड-नकारात्मक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। खंडित बेसोफिल और ईोसिनोफिल बड़े और कई माइटोकॉन्ड्रिया के साथ-साथ ग्लाइकोजन की एक छोटी मात्रा की विशेषता है।

हिस्टामाइन मस्तूल कोशिकाओं के बेसोफिलिक कणिकाओं का मुख्य घटक है। बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं के मेटाक्रोमैटिक धुंधलापन प्रोटीयोग्लाइकेन्स की उनकी सामग्री की व्याख्या करता है। मस्त सेल कणिकाओं में मुख्य रूप से हेपरिन, प्रोटीज और कई एंजाइम होते हैं।

महिलाओं में, मासिक धर्म चक्र के आधार पर बेसोफिल की संख्या भिन्न होती है: रक्तस्राव की शुरुआत में उच्चतम संख्या और चक्र के अंत में कमी के साथ।

एलर्जी से ग्रस्त लोगों में, पौधों की पूरी फूल अवधि के दौरान, आईजीजी के साथ, बेसोफिल की संख्या में परिवर्तन होता है। स्टेरॉयड हार्मोन के उपयोग से रक्त में बेसोफिल और ईोसिनोफिल की संख्या में समानांतर कमी देखी जाती है; इन दोनों कोशिका रेखाओं पर पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली का एक सामान्य प्रभाव भी स्थापित किया गया है।

रक्तप्रवाह में बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की कमी से रक्तप्रवाह में इन पूलों के वितरण और रहने की अवधि दोनों को निर्धारित करना मुश्किल हो जाता है। रक्त बेसोफिल धीमी गति से चलने में सक्षम होते हैं, जो उन्हें एक विदेशी प्रोटीन की शुरूआत के बाद त्वचा या पेरिटोनियम के माध्यम से पलायन करने की अनुमति देता है।

फागोसाइटोसिस की क्षमता बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं दोनों के लिए अस्पष्ट बनी हुई है। सबसे अधिक संभावना है, उनका मुख्य कार्य एक्सोसाइटोसिस (हिस्टामाइन युक्त कणिकाओं की सामग्री की अस्वीकृति, विशेष रूप से मस्तूल कोशिकाओं में) है।