पोर्सिन ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (टीजीएस)। पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (पोर्सिन ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस, डॉयल और हिचिंग रोग)
पोर्सिन ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (टीजीएस) एक तीव्र, अत्यधिक संक्रामक बीमारी है, जो मुख्य रूप से 2 सप्ताह की उम्र के पिगलेट में होती है, जो उल्टी, दस्त और निर्जलीकरण से प्रकट होती है। रोग के तीव्र पाठ्यक्रम में नवजात पिगलेट की रुग्णता और मृत्यु दर 100% तक पहुंच सकती है। पुराने पिगलेट में, रोग के नैदानिक लक्षण, एक नियम के रूप में, अनुपस्थित हैं और कोई घातक परिणाम नहीं है। प्रभावित बोने वालों को अक्सर बुखार, दस्त और दूध का उत्पादन कम या कम हो जाता है। यह रोग कई देशों में गहन रूप से विकसित सूअर उत्पादन के साथ पंजीकृत है, और रोकथाम के प्रभावी साधनों की कमी के कारण यह गंभीर आर्थिक क्षति का कारण बनता है। टीजीएस की मुख्य विशेषता यह है कि यह है
सबसे स्पष्ट अत्यधिक घातक स्थानीय संक्रमणों में से एक है। जीवन के पहले 10 दिनों में पिगलेट टीएचएस के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। वे अक्सर संक्रमित पैदा होते हैं या जन्म के पहले घंटों और दिनों में संक्रमित हो जाते हैं। एक गैर-प्रतिरक्षा झुंड में रोग के तीव्र पाठ्यक्रम में, संक्रमण और रोग के नैदानिक अभिव्यक्ति के बीच 24-48 घंटे से अधिक नहीं गुजरते हैं।
इन परिस्थितियों में, पिगलेट को केवल कोलोस्ट्रम और दूध से प्राप्त मातृ एंटीबॉडी द्वारा ही संरक्षित किया जा सकता है। J1 एक्टोजेनिक इम्युनिटी प्रभावी है यदि पर्याप्त रूप से उच्च टिटर में एंटीबॉडीज पिगलेट के आंतों के लुमेन में लगातार मौजूद हों, कम से कम जीवन के पहले सप्ताह के दौरान।
Ceteris paribus, लैक्टोजेनिक प्रतिरक्षा की प्रभावशीलता सीधे कोलोस्ट्रम और दूध की खपत की मात्रा की विशिष्ट गतिविधि पर निर्भर करती है। टीएचएस से पिगलेट की घटना और मृत्यु दर आमतौर पर उच्च दूध वाली रानियों या कुछ लिटर में कम होगी। एंटरोसाइट्स के अलावा, जिसकी हार छोटी आंत के विली के शोष के साथ होती है, वायुकोशीय मैक्रोफेज, साथ ही टॉन्सिल की कोशिकाएं और संभवतः अन्य अंग, वायरस के लिए लक्ष्य कोशिकाओं के रूप में काम कर सकते हैं। बीमार पिगलेट के टॉन्सिल की कोशिकाओं में, टीएचसी वायरस के एंटीजन को जेजुनम की कोशिकाओं की तुलना में अधिक बार पाया गया था। रोग प्रतिरक्षा और IgA और IgG से संबंधित VNA के गठन के साथ है। कोलोस्ट्रम में और फिर दीक्षांत गाय के दूध में ऐसे एंटीबॉडी कई हफ्तों तक मौजूद रहते हैं। बरामद या पहले स्वाभाविक रूप से संक्रमित बोने से पिगलेट कोलोस्ट्रल एंटीबॉडी के कारण रोग के लिए प्रतिरोधी हैं। टीएचसी की विशिष्ट रोकथाम अभी भी एक जरूरी समस्या है। इस क्षेत्र में कई अध्ययनों से अभी तक सक्रिय प्रोफिलैक्सिस के प्रभावी साधनों का विकास नहीं हुआ है, हालांकि कई निष्क्रिय और जीवित टीके और उनके उपयोग के तरीके प्रस्तावित किए गए हैं। इसका कारण टीएचएस में पैथो- और इम्युनोजेनेसिस की ख़ासियत के साथ-साथ सामान्य रूप से स्थानीय संक्रमणों में एक स्पष्ट दीर्घकालिक म्यूकोसल प्रतिरक्षा बनाने में कठिनाइयों के साथ जुड़ा हुआ है।
निष्क्रिय टीके मोनोलेयर प्राथमिक या पोर्सिन मूल के निरंतर सेल संस्कृतियों में उगाए गए वायरस से तैयार किए जाते हैं, आमतौर पर एक तेल सहायक का उपयोग करते हुए। फॉर्मेलिन का प्रयोग अक्सर वायरस को निष्क्रिय करने के लिए किया जाता है। यदि वायरस को निष्क्रिय करने के लिए फॉर्मलाडेहाइड या एथिलीनमाइन डिमर का उपयोग किया जाता है, तो वायरस के एंटीजेनिक गुणों को वैक्सीन में समान रूप से अच्छी तरह से संरक्षित किया गया था। इमल्सीफाइड टीके की प्रतिजनता अधिशोषित टीके की तुलना में अधिक थी। गर्भवती गायों का टीकाकरण एक स्पष्ट सेरोकोनवर्जन (BHA G.230) के साथ किया गया था, और प्रायोगिक संक्रमण के दौरान तीन-दिवसीय पिगलेट की सुरक्षा 70.9% थी।
कई और सक्रिय टीके एक दूसरे से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से सेल संस्कृति में वायरस के पारित होने की अवधि और उनकी संरचना में शामिल वायरल एंटीजन की एकाग्रता से। आमतौर पर निष्क्रिय टीकों को 7-10 और 2-4 के लिए दो बार बोने के लिए इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है
फैरोइंग से पहले सप्ताह। इस तरह के टीकों का इस्तेमाल अमेरिका, यूरोप और एशिया में किया जा चुका है। 2 मिली की खुराक पर डबल इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद निष्क्रिय इमल्सीफाइड वैक्सीन ने गर्भवती बोने में स्पष्ट सेरोकोनवर्जन का कारण बना। फैरोइंग के दिन, BH एंटीबॉडी का अनुमापांक 7.5-9.0 log2 था। 1-15-दिन के पिगलेट के रक्त सीरम में, मातृ एंटीबॉडी का अनुमापांक 6.0-6.5 log2 की सीमा में था। उत्पादन स्थितियों के तहत टीके की उच्च प्रतिरक्षण क्षमता की पुष्टि की गई है। चूंकि आईजीजी के प्रमुख संश्लेषण के साथ मुख्य रूप से प्रणालीगत प्रतिरक्षा के विकास के परिणामस्वरूप बोने का इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण एक कमजोर सुरक्षात्मक प्रभाव को उत्तेजित करता है, निष्क्रिय टीकों का उपयोग सीमित होना शुरू हो गया, और जीवित टीकों को वरीयता दी गई। प्राथमिक संस्कृतियों और पोर्सिन मूल की स्थायी सेल लाइनों में विषाणुजनित उपभेदों के सीरियल पासिंग द्वारा क्षीणित THC वायरस उपभेदों को प्राप्त किया गया था। विषाणु में उल्लेखनीय कमी के लिए विषाणु के लगभग 40 अंशों की आवश्यकता होती है। पोर्सिन मूल के प्रत्यारोपित सेल कल्चर में सीरियल पासिंग द्वारा क्षीणन की अवधि में चार गुना अंतर ने THC वायरस के दो क्षीणन उपभेदों के एंटीजेनिक और इम्युनोजेनिक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया।
फोर्ट डॉज द्वारा निर्मित लाइव टीके का गर्भवती बोने में दो बार अंतर्गर्भाशयी और इंट्रामस्क्युलर रूप से परीक्षण किया गया था। प्रायोगिक संक्रमण के दौरान पिगलेट की सुरक्षा लगभग 80% थी। वैक्सीन प्रशासन की पहली विधि के साथ, कोलोस्ट्रम और दूध में वीएनए अनुमापांक 2-3 गुना अधिक था, लेकिन टीकाकरण की इस पद्धति का व्यापक अभ्यास में उपयोग नहीं किया जा सकता है। जीवित टीका दो बार मौखिक रूप से दिया गया था: पहली बार गर्भ के 6 वें सप्ताह में, दूसरा - फैरोइंग से 3 सप्ताह पहले। टीका लगाए गए जानवरों ने प्रतिरक्षा विकसित की, जैसा कि प्रकोप के दौरान टीएचएस से नवजात पिगलेट के संरक्षण से पता चलता है।
इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण की कम दक्षता के कारण, गर्भवती गायों के टीकाकरण के गैर-पारंपरिक तरीकों की खोज शुरू हुई। कई जांचकर्ताओं ने जीवित टीकों को मौखिक रूप से, अंतःस्रावी रूप से और थन में प्रशासित किया है। हालांकि कुछ मामलों में संतोषजनक परिणाम प्राप्त हुए, फिर भी, टीकाकरण की संयुक्त विधि आशाजनक साबित हुई। रिम्स स्ट्रेन से एक जीवित टीका, जब गर्भवती बोने के लिए दो बार इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है, तो मौखिक रूप से प्रशासित होने की तुलना में पिगलेट की कम स्पष्ट सुरक्षा प्रदान की जाती है। उच्चतम स्तर को टीके के संयुक्त प्रशासन के साथ मौखिक रूप से और इंट्रामस्क्युलर रूप से बोने से 4-6 सप्ताह पहले - एक इष्टतम बूस्टर प्रभाव प्राप्त करने के लिए फैरोइंग से 2 सप्ताह पहले नोट किया गया था।
रॉन-मेरियर (फ्रांस) ने दो अनुप्रयोगों के लिए दो रूपों में एक क्षीण तनाव से एक टीका (गैस्टरिफा) की पेशकश की। सूअरों के खतरे वाले खेत में 2-3 महीने तक। गर्भावस्था को मौखिक रूप से टीका लगाया जाता है, और उसके बाद
- दिन - इंट्रामस्क्युलर रूप से। एक बेकार अर्थव्यवस्था में, सूअरों को पहली और दूसरी बार इंट्रामस्क्युलर रूप से टीका लगाया जाता है। टीकाकरण उच्च स्तर के लैक्टोजेनिक प्रतिरक्षा के साथ होता है।
उपरोक्त दोनों समाधान, विभिन्न प्राइमिंग मार्गों के बावजूद, एक ही सिद्धांत पर आधारित हैं - म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रणाली की समानता, अर्थात। आंत, ब्रोन्कोएलेवोलर ऊतक और स्तन ग्रंथि के बीच घनिष्ठ प्रतिरक्षाविज्ञानी संबंध का अस्तित्व। प्राथमिक स्थानीय उत्तेजना के बाद (पहले मामले में, आंत, दूसरे में - श्वसन पथ), बार-बार इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण से पहले कोलोस्ट्रम और दूध के साथ आईजीए के संश्लेषण और स्राव में वृद्धि हुई। स्प्लिट सबयूनिट वैक्सीन, जो एक सहायक के साथ मिश्रित पेप्लोमेरिक ग्लाइकोप्रोटीन प्रतीत होता है, माताओं में प्रेरित सक्रिय प्रतिरक्षा और संतानों में निष्क्रिय प्रतिरक्षा।
NPO NARVAK ने काफी प्रभावी निष्क्रिय इमल्सीफाइड वैक्सीन विकसित किया है। बुवाई को 70-75 और 90-100 दिनों के गर्भ के लिए 3 मिली की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से टीका लगाया जाता है। गर्भाधान से पहले रिप्लेसमेंट गिल्ट का भी टीकाकरण किया जाता है। टीकाकरण उच्च स्तर की कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है और बड़े सुअर फार्मों में तीव्र टीएचएस में कम से कम 90% पिगलेट को बीमारी और मृत्यु से बचाता है।
1980 के दशक में, THC वायरस का एक स्वाभाविक रूप से क्षीण श्वसन संस्करण व्यापक हो गया, जो आसानी से क्षैतिज रूप से प्रसारित हो गया, जिससे सूअरों में दृढ़ता बनी रही। इसके लिए धन्यवाद, यूरोप में टीएचसी के विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस की समस्या गायब हो गई है। हालांकि, संयुक्त राज्य अमेरिका में, जब एक समान वायरस सुअर की आबादी में फैल रहा है, तो टीएचसी की विशिष्ट रोकथाम एक जरूरी समस्या बनी हुई है। इसी तरह की स्थिति रूस और एशिया में बनी हुई है। टीजीएस वायरस का एक नया संस्करण, जिसे पोर्सिन रेस्पिरेटरी कोरोनावायरस (पीआरसी) कहा जाता है, का उपयोग कुछ देशों में टीजीएस के खिलाफ सूअरों को प्रतिरक्षित करने के लिए किया गया है।
सूअरों का विषाणुजनित संक्रमण
परिभाषा।सूअरों का संक्रमणीय गैस्ट्रोएंटेराइटिस (टीजीएस) एक अत्यधिक संक्रामक, तीव्र संक्रामक आंतों की बीमारी है, जो उल्टी, दुर्बल दस्त, पशु शरीर के तेजी से निर्जलीकरण की विशेषता है और जानवरों की मृत्यु के साथ है, विशेष रूप से 10--14 दिनों तक पिगलेट उम्र के।
यह रोग अचानक होता है, सभी आयु वर्ग के सूअर इसकी चपेट में आ जाते हैं। हालांकि, दो सप्ताह तक के पिगलेट सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। मामला जानवरों की उम्र के आधार पर भिन्न होता है। 1-7 दिन के पिगलेट में यह 90-100% है, 28-दिन के पिगलेट में यह 25-50% (25) से अधिक नहीं है।
इतिहास संदर्भ. ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का वर्णन पहली बार अमेरिकी शोधकर्ताओं डॉयल और हचिंग्स ने 1946 में सूअरों में किया था, और पिगलेट के लिए वायरस की इसकी वायरल प्रकृति और रोगजनकता साबित हुई। इसके अलावा जापान (1956), ग्रेट ब्रिटेन (1957), कनाडा (1964) और यूरोप, एशिया और अफ्रीका के कई देशों में इसका प्रकोप देखा गया। यूरोप में प्रसार लगभग 100% है।
महामारी विज्ञान डेटा।सूअरों के संक्रमणीय गैस्ट्रोएंटेराइटिस की विशेषता उन जैविक पैटर्नों से होती है जो कई संक्रामक रोगों में निहित होते हैं, अर्थात। एपिज़ूटिक प्रक्रिया के तीन लिंक की उपस्थिति: संक्रामक एजेंट का स्रोत, संचरण के तरीके (तंत्र) और अतिसंवेदनशील जानवरों के सूअरों का संक्रमण।
संक्रमण के प्रेरक एजेंट का स्रोत बीमार और ठीक हो चुके जानवर हैं - वायरस वाहक। बीमार जानवर संक्रमण के दो महीने के भीतर वायरस को मल के साथ बाहर निकाल देते हैं। रोग की शुरुआत में मल में वायरस की सांद्रता विशेष रूप से अधिक होती है, जब पानी जैसा मल आसपास की वस्तुओं को दूषित करता है। टीजीएस वायरस को ऑफल और मांस में 3-5 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा किया जाता है, जिसे 15 दिनों के लिए बीमार और बरामद सूअरों के वध के बाद प्राप्त किया जाता है।
संक्रमण मुख्य रूप से आहार मार्ग से होता है, कम अक्सर वायुजन्य द्वारा। वायरस का संचरण तब होता है जब स्वस्थ जानवर फ़ीड, पानी, सेवा कर्मियों और परिवहन के माध्यम से बीमार जानवरों के संपर्क में आते हैं। यह हवाई बूंदों द्वारा जानवरों के संक्रमण को बाहर नहीं करता है। हमारी टिप्पणियों से पता चलता है कि, ज्यादातर मामलों में, टीएचसी के प्रेरक एजेंट बीमार और बरामद जानवरों के साथ समृद्ध खेतों में प्रसारित (आयातित) होते हैं - वायरस वाहक, साथ ही गैर-कीटाणुरहित उप-उत्पादों और बूचड़खाने के कचरे के साथ। समृद्ध खेतों में टीजीएस के प्रेरक एजेंट को पेश करने के ये मुख्य तरीके हैं।
विदेशी और घरेलू वैज्ञानिकों के अनुसार प्रयोगशाला के जानवर टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। हालांकि, टीएचएस के कारक एजेंट के साथ कुत्तों और लोमड़ियों के कृत्रिम संक्रमण के बाद, 2 सप्ताह तक मल में कोरोनावायरस को उत्सर्जित किया गया था। कुत्तों में, वायरस के आने के बाद, वायरस को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है। यह स्थापित किया गया है कि दो दिनों तक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के साथ पिगलेट की आंतों के टुकड़ों को खिलाने के बाद स्टार्लिंग टीएचसी वायरस का स्राव करते हैं। वैज्ञानिकों ने अक्सर तारों की उड़ान के साथ टीजीएस फॉसी के उद्भव को जोड़ा है।
संक्रमणीय आंत्रशोथ एक एपिज़ूटिक या एन्ज़ूटिक के रूप में होता है। टीजीएस का एपिज़ूटिक रूप तब देखा जाता है जब संक्रमण को सुअर के खेतों में पेश किया जाता है, जिसमें जानवरों में टीजीएस वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता नहीं होती है और वे इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। टीजीएस का प्रकोप एक बेकार खेत से सूअरों के आयात के कुछ दिनों बाद दिखाई देता है, विशेष रूप से प्रजनन सूअरों और सूअरों के आयात के साथ-साथ चारा, पशु उत्पादों के आयात के बाद। आमतौर पर कुछ ही दिनों में यह रोग सभी आयु वर्ग के सूअरों को अपनी चपेट में ले लेता है। यह रोग अतिसार की विशेषता है जो अचानक प्रकट होता है और सभी उम्र के जानवरों में तेजी से फैलता है, लगभग 100% सुअर आबादी को कवर करता है। नवजात पिगलेट और स्तनपान कराने वाली गाय गंभीर THC से पीड़ित हैं। 10 दिनों की उम्र तक नवजात पिगलेट में मृत्यु दर 80-90%, 2-3 सप्ताह - 20-30%, वीन पिगलेट - 3-4%, वयस्क जानवर - 1% से कम है।
के.एन. ग्रुजदेव, आई.आई. प्रयोग में स्कोवर्त्सोवा (1995) ने अपनी उम्र के आधार पर, टीजीएस वायरस के लिए पिगलेट की उच्च संवेदनशीलता दिखाई। मिलर टीजीएस वायरस के एपिजूटिक स्ट्रेन के साथ प्रायोगिक संक्रमण के साथ 1, 7, 14, 28 और 45 दिनों की उम्र में नवजात पिगलेट की घटना 100% थी। टीजीएस वायरस से प्रायोगिक रूप से संक्रमित पिगलेट की मृत्यु दर थी: 1 से 7 दिन की उम्र में - 100%, 14, 28 और 45 दिनों की उम्र में - क्रमशः 70, 50 और 30%। टीजीएस के लिए पिगलेट की आयु प्रतिरोध चित्र 1 में दिखाया गया है। ए.आई. के अनुसार। सोबको और ई.ए. क्रास्नोबेवा (1987), 10 दिनों से कम उम्र के नवजात पिगलेट में मृत्यु दर 80--90% या उससे अधिक है, 2--3-सप्ताह की उम्र - 20--30%, वीन - 3-4%, वयस्क सूअर - 1% से कम।
टीएचसी वायरस के एक विषाणुजनित तनाव के साथ उनके प्रायोगिक संक्रमण के दौरान और सुअर के खेतों में बीमारी के प्रकोप के दौरान प्राकृतिक संक्रमण के दौरान नवजात पिगलेट की घटनाओं और मृत्यु दर के बारे में हमारी टिप्पणियों ने जानवरों की इस उम्र के लिए संक्रमणीय गैस्ट्रोएंटेराइटिस के प्रेरक एजेंट की एक उच्च संक्रामकता दिखाई। 1990 में ग्रोड्नो क्षेत्र के एक सुअर फार्म में, टीएचएस के प्राथमिक तीव्र प्रकोप के दौरान, 200 फैरोइंग बोने से 90-100% नवजात पिगलेट 5-7 दिनों के भीतर मर गए।
टीजीएस की विशेषताओं में से एक इसकी उपस्थिति की मौसमी है। रोग सबसे अधिक बार शरद ऋतु-सर्दियों-वसंत महीनों में दर्ज किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण सबसे अधिक संभावना है कि ठंड के मौसम में गर्मी की तुलना में उच्च तापमान पर वायरस बाहरी कारकों के प्रति अधिक प्रतिरोधी होता है।
टीएचएस एपिज़ूटिक की अवधि सुअर फार्म के प्रकार और आकार के आधार पर भिन्न होती है। बड़े खेतों में प्रजनन की एक सतत प्रणाली के साथ, रोग का एपिज़ूटिक कई महीनों (और यहां तक कि वर्षों) के लिए लगातार साल भर बोने और टीएचएस के लिए अतिसंवेदनशील युवा जानवरों के उत्पादन के कारण फैलता है। छोटे सुअर फार्मों में, टीएचएस एपिज़ूटिक की अवधि 3-4 सप्ताह तक सीमित होती है। रोग की शुरुआत में संक्रमित बोने वाले 3 सप्ताह के बाद प्रतिरक्षा प्राप्त कर लेते हैं, जिसे वे कोलोस्ट्रम और दूध के माध्यम से नवजात पिगलेट में स्थानांतरित कर देते हैं। टीएचएस से उबरने वाले बोने से प्राप्त पिगलेट आमतौर पर 1-1.5 महीने तक रोग के लिए प्रतिरोधी होते हैं। दूध छुड़ाने के बाद की अवधि में, वे कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा के नुकसान के कारण गैस्ट्रोएंटेराइटिस विकसित कर सकते हैं।
पीआई के अनुसार प्रिटुलिन (1975), THS वर्ष के किसी भी समय हो सकता है। सुअर के खेतों में प्रकोप, एक नियम के रूप में, बड़े पैमाने पर फैरोइंग और बोने से पिगलों को छुड़ाने की अवधि के दौरान दोहराया गया था। संक्रामक आंत्रशोथ के उद्भव और प्रसार को असंतोषजनक रहने की स्थिति, जानवरों के अपर्याप्त भोजन, आहार में तेज बदलाव, हाइपोथर्मिया और अधिक गर्मी और उनके लंबे परिवहन द्वारा सुगम बनाया गया है। उपरोक्त सभी तनाव कारक शरीर के प्रतिरोध को कम करते हैं, घटना में योगदान करते हैं और पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के पाठ्यक्रम को बढ़ाते हैं।
टीएचएस एनज़ूटिक्स बड़े सुअर फार्मों में देखे गए हैं जहां बोने ने पिछले टीएचएस संक्रमण के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा हासिल कर ली है। कुछ महीनों के बाद, इसका तनाव कम हो जाता है और 6--7 दिनों से अधिक उम्र के पिगलेट में गैस्ट्रोएंटेराइटिस दर्ज किया जाता है, और कूड़े के कुछ पिगलेट में रोग हल्के रूप में आगे बढ़ता है। मरीजों को हमेशा उल्टी नहीं होती है। टीजीएस के इस रूप का मामला 10--20% से अधिक नहीं है। बोना आमतौर पर बीमार नहीं होता है। वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का एनज़ूटिक, एक नियम के रूप में, खेत पर वायरस की दृढ़ता के साथ जुड़ा हुआ है, अतिसंवेदनशील पिगलेट (निरंतर फैरोइंग की प्रणाली) की उपस्थिति या सूअरों के लगातार आयात जो प्रतिरक्षा नहीं हैं, टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील हैं। .
टीजीएस के एनज़ूटिक रूप की एक विशेषता नवजात पिगलेट के बीच गैस्ट्रोएंटेराइटिस के प्रकोप की आवधिक घटना है। यह नोट किया गया था कि सबसे अधिक बार बीमार बोने से प्राप्त युवा जानवर होते हैं - पहला कूड़े, जिसमें टीजीएस वायरस (विशेषकर शुरुआती समय में) के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का निम्न स्तर होता है। यदि पुरानी बोने से फैरोइंग उसी समय होती है जैसे पुरानी बोने से, पशुओं की पहली श्रेणी से प्राप्त रोगग्रस्त पिगलेट से गैस्ट्रोएंटेराइटिस बोने की दूसरी श्रेणी से प्राप्त पिगलेट को प्रेषित किया जा सकता है। इस संबंध में वी.आई. वर्गानोव एट अल। (1979), जब उन खेतों का पुनर्वास किया जाता है जो टीएचएस के संदर्भ में प्रतिकूल होते हैं, तो मुख्य बोने के उपयोग की शर्तों को 6-7 फ़रोइंग तक बढ़ाना और सामान्य झुंड से अलग पहली कूड़े की बोने की फ़रोइंग करना समीचीन समझता है।
ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस सुअर के खेतों को महत्वपूर्ण आर्थिक नुकसान पहुंचाता है, जिसमें 80--90% तक चूसने वाले सूअरों की मृत्यु होती है। बरामद जानवर वृद्धि और विकास में पिछड़ जाते हैं, वजन बढ़ना कम हो जाता है।
रोगज़नक़ के जैविक गुण।ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (सूअर का ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस) का प्रेरक एजेंट परिवार कोरोनविरिडे, जीनस कोरोनावायरस से संबंधित है। इसके विषाणु रूपात्मक रूप से गोल या अंडाकार आकार के फुफ्फुस कणों की तरह दिखते हैं, जिसमें पेचदार समरूपता का एक न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, जिसमें वायरल जीनोम संलग्न होता है, एक लिपोप्रोटीन शेल, जिसकी सतह पर क्लब-आकार (नाशपाती के आकार की) प्रक्रियाएं होती हैं। (कांटे), एक दूसरे से बहुत दूर और सौर मुकुट जैसा। इसलिए नाम कोरोनावायरस। वायरस जीनोम एक एकल-फंसे रैखिक अखंडित आरएनए अणु है। संक्रमित उपकला कोशिकाओं के अल्ट्राथिन वर्गों में, टीजीएस वायरस विषाणुओं का व्यास 65-95 एनएम है। टीजीएस वायरस का संदर्भ तनाव संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉयल और हचिंग्स द्वारा पृथक किया गया पर्ड्यू स्ट्रेन है।
टीजीएस वायरस लिपिड सॉल्वैंट्स (ईथर, क्लोरोफॉर्म) के प्रति संवेदनशील है, सोडियम डीऑक्सीकोलेट, थर्मोलैबाइल है और 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए, 50 डिग्री सेल्सियस पर 60 मिनट के लिए निष्क्रिय है। पीएच पर वायरस 4 से 9.0 तक अपने विषाणुजनित गुणों को नहीं बदलता है। जब जमे हुए संग्रहीत किया जाता है, तो यह कई हफ्तों तक व्यवहार्य रहता है।
टीजीएस वायरस प्रकाश के साथ-साथ कीटाणुनाशक की कार्रवाई के प्रति संवेदनशील है: 0.5% फॉर्मलाडेहाइड, 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड, 20% ताजा स्लेक्ड का निलंबन और 2.5% सक्रिय क्लोरीन युक्त ब्लीच का निलंबन टीजीएस रोगज़नक़ के लिए हानिकारक है। अंधेरे में कमरे के तापमान पर वायरस की संक्रामक गतिविधि 3 दिनों तक नहीं बदलती है, जबकि रोशनी में यह एक दिन में 99% कम हो जाती है। वायरस 1-2 साल के लिए शून्य से 20--70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर स्थिर है, एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, निस्टैटिन, आदि) के प्रति संवेदनशील नहीं है।
टीजीएस वायरस सूअरों के लिए रोगजनक है। सबसे संवेदनशील 1-7 दिनों की उम्र के नवजात पिगलेट और ग्नोटोबायोटा पिगलेट हैं। नवजात पिगलेट वयस्कों की तुलना में THC वायरस के प्रति 1000 गुना अधिक संवेदनशील होते हैं।
अलग-अलग एपिज़ूटिक उपभेदों और टीजीएस वायरस के आइसोलेट्स जानवरों के लिए विषाणु में भिन्न हो सकते हैं। पोर्सिन मूल के सेल कल्चर में वायरस का सीरियल पासिंग पौरुष को कम करता है और इसे क्षीण करता है। अक्सर, जब नवजात पिगलेट में टीएचसी वायरस के क्षीणित उपभेदों के मार्ग, रोगजनकता अपनी मूल स्थिति (प्रत्यावर्तन) में लौट आती है।
टीजीएस वायरस की खेती के लिए, पिगलेट संक्रमित होते हैं और फिर उनसे छोटी आंत में ले जाते हैं या संवेदनशील सेल संस्कृतियों का उपयोग किया जाता है। बीमार जानवरों में, वायरस छोटी आंत (जेजुनम, डुओडेनम) के विली को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाओं में स्थानीयकृत होता है। टीजीएस वायरस से संक्रमित पिगलेट के ग्रहणी या जेजुनल ऊतक के 1 ग्राम में रोगज़नक़ की 10 6 संक्रामक खुराक होती है।
रोगज़नक़ की खेती।सेल कल्चर में वायरस के साइटोपैथोजेनिक प्रभाव (सीपीई) की अनुपस्थिति ने सबसे पहले इसके गुणों के अध्ययन में बाधा उत्पन्न की। जापान में शिज़ुओका स्ट्रेन के अलगाव पर रिपोर्ट के बाद, जिसके कारण पोर्सिन किडनी की सेल कल्चर में सीपीपी हुआ, पोर्सिन टेस्टिकल्स, सूअरों के भ्रूण के गुर्दे की कोशिकाओं में वायरस के प्रजनन पर बड़ी संख्या में अध्ययन किए गए। और थायरॉयड ग्रंथि। मुख्य रूप से अंडकोष और गुर्दों के गुर्दे की ट्रिप्सिनाइज्ड कोशिकाएं टीजीएस वायरस के प्रति सबसे संवेदनशील थीं और इसके अलगाव के लिए स्वीकार्य थीं। SPEV और IBRS की निरंतर सेल कल्चर कोरोनावायरस के अलगाव के लिए अनुपयुक्त साबित हुई।
सजीले टुकड़े के निर्माण के दौरान टीजीएस वायरस पर ट्रिप्सिन का उत्तेजक प्रभाव स्थापित किया गया है। कोरोनावायरस TO-163, उकिहा और निगाटा के उपभेदों से बनने वाले सजीले टुकड़े की संख्या में 2.6-3.5 गुना की वृद्धि हुई जब ट्रिप्सिन को 2 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन के दौरान 2 घंटे के लिए 4 डिग्री सेल्सियस पर इसके सोखने के बाद वायरस में पेश किया गया था। 1 घंटा।
सेल संस्कृति पर टीजीएस वायरस के एपिज़ूटिक उपभेदों का साइटोपैथोजेनिक प्रभाव पहले मार्ग में अनुपस्थित या महत्वहीन हो सकता है। यह टीजीएस वायरस को अलग करने के लिए सेल कल्चर की संवेदनशीलता पर निर्भर करता है। संवेदनशील कोशिका संवर्धन पर वायरस का स्पष्ट साइटोपैथोजेनिक प्रभाव अक्सर कई क्रमिक अंशों के बाद प्रकट होता है। सीपीडी को कोशिकाओं के गोलाकार और मोनोलेयर से अलग होने की विशेषता है।
एक नियम के रूप में, विभिन्न प्रयोगशालाओं में पृथक टीजीएस वायरस संदर्भ उपभेदों के समान या प्रतिजन रूप से करीब हैं। हालांकि, साहित्य में एक रिपोर्ट है कि सीवी -777 वायरस, जो कोरोनवायरस के समान है, बीमार सूअरों से अलग है, पिगलेट में आंतों को नुकसान पहुंचाता है, लेकिन अधिक धीरे-धीरे प्रजनन करता है। वर्तमान आंकड़ों के आलोक में, कोरोनवायरस का नामित तनाव सूअरों में एपिज़ूटिक डायरिया का कारण बनता है। इसके एंटीजेनिक गुण टीजीएस वायरस से भिन्न होते हैं।
ट्रांसमिसिबल गोस्ट्रोएंटेराइटिस का रोगजनन।टीजीएस वायरस पाचन तंत्र में मौखिक या मौखिक रूप से प्रवेश करता है। जानवरों के संक्रमण के वायुजनित मार्ग को बाहर नहीं किया गया है। एसिड के लिए वायरस का प्रतिरोध इसे पेट के अम्लीय वातावरण में व्यवहार्य रहने देता है, जहां यह गुणा नहीं करता है। संक्रमण के 5-6 घंटे बाद छोटी आंत के विली को कवर करने वाली उपकला कोशिकाओं में वायरस प्रतिकृति होती है। आंतों के विली की ये उपकला कोशिकाएं पोषक तत्व अवशोषण प्रदान करती हैं। विली के उपकला कोशिकाओं में वायरस प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, उनका विनाश होता है। विली शोष और सिकुड़ते हैं, उनके उपकला को एक घन से बदल दिया जाता है। घनाकार उपकला कोशिकाओं में वायरस गुणा नहीं करता है। टीजीएस वायरस द्वारा पोषक तत्वों के सोखने के लिए जिम्मेदार उपकला कोशिकाओं के विनाश, विलस एट्रोफी से शरीर द्वारा प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, पानी आदि का पाचन और अवशोषण खराब हो जाता है। नतीजतन, संक्रमण के 12-24 घंटे बाद दस्त होता है।
बीमार सूअर बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ खो देते हैं, जिससे गंभीर निर्जलीकरण होता है। नतीजतन, चयापचय गड़बड़ा जाता है, एसिडोसिस विकसित होता है। टीएचएस से प्रभावित पिगलेट में, डिस्बैक्टीरियोसिस विकसित होता है, जो लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया की संख्या में कमी और पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा में वृद्धि के साथ होता है। टीएचएस की जटिलताएं एंटरोपैथोजेनिक एस्चेरिचिया कोलाई, क्लोस्ट्रीडिया और अन्य माइक्रोफ्लोरा के कारण होती हैं।
पशुओं की मृत्यु बीमारी के 1-5 दिन बाद निर्जलीकरण और नशा के कारण होती है। बरामद पिगलेट में, छोटी आंत के विली की उपकला कोशिकाओं का पुनर्जनन संक्रमण के 3-4 दिनों के बाद होता है, और अगले 2-3 दिनों में दस्त बंद हो जाता है।
पोर्सिन ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रोगजनन की एक विशेषता, जो वायरस के एरोजेनिक संचरण की संभावना की व्याख्या करती है, सूअरों के श्वसन पथ में - नाक के श्लेष्म और फेफड़ों में उपकला कोशिकाओं में गुणा करने के लिए कोरोनावायरस की क्षमता है। श्वसन पथ में कोरोनावायरस की प्रतिकृति के कारण, निमोनिया विकसित होता है।
सूअरों में संक्रामक आंत्रशोथ के नैदानिक लक्षण।संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस के साथ पिगलेट के प्राकृतिक संक्रमण के लिए ऊष्मायन अवधि 12 घंटे से 5 दिनों तक होती है। औसतन, यह 1-3 दिन है। वयस्क जानवरों में, यह 1-7 दिनों का होता है। टीएचएस और इसके पाठ्यक्रम के नैदानिक लक्षण सीधे जानवरों की उम्र पर निर्भर करते हैं। पिगलेट में बीमारी का विशिष्ट नैदानिक संकेत अचानक उल्टी है, जिसके बाद तेजी से दस्त, निप्पल अस्वीकृति, सुस्ती और भीड़ होती है।
उनमें रोग के पहले नैदानिक लक्षणों का पता जन्म के कुछ घंटों के भीतर लगाया जा सकता है, लेकिन अधिक बार - 2-3 दिनों के लिए। मल आमतौर पर पानीदार, पीले-हरे, शायद ही कभी भूरे रंग के होते हैं। मल में दही वाले दूध के थक्के बन सकते हैं। पिगलेट के बाल मल से रंगे होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा गंदी और चिपचिपी हो जाती है। पशुओं के वजन में तेजी से कमी, निर्जलीकरण और क्षीणता, 2 सप्ताह की आयु तक के सूअरों की रुग्णता और मृत्यु दर का एक उच्च प्रतिशत है। रोग के नैदानिक लक्षणों की गंभीरता, इसकी अवधि और परिणाम जानवरों की उम्र के सीधे आनुपातिक हैं। इस प्रकार, 5 दिन की आयु से पहले संक्रमित होने पर पिगलेट की मृत्यु 100% है, और 6-10 दिनों की आयु में - 67%, 11-15 दिनों में - 30, 15-105 दिन - 3.5% (66) । इस प्रकार, रोग के नैदानिक संकेतों की शुरुआत के बाद 2 से 7 वें दिन तक अधिकांश पिगलेट टीएचएस से मर जाते हैं।
पुराने सूअरों और वयस्क सूअरों में टीएचएस के नैदानिक लक्षण कुछ जानवरों में अवसाद, आंशिक या पूर्ण भूख और अल्पकालिक दस्त और उल्टी की विशेषता है। रोग 1-5 दिनों तक रहता है, कम अक्सर - 1-2 सप्ताह और, एक नियम के रूप में, वसूली के साथ समाप्त होता है। बीमार बोने में, दूध स्राव का अवरोध, कमी या पूर्ण समाप्ति नोट किया जाता है। रोग के 3-7 वें दिन से उनमें हाइपो- या एग्लैक्टिया शुरू हो जाता है। बीमार जानवरों में, भूख बहाल हो जाती है और सामान्य स्थिति सामान्य हो जाती है।
संक्रामक आंत्रशोथ का निदानक्लिनिकल और एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा, पैथोलॉजिकल और एनाटोमिकल परिवर्तन और प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर एक कॉम्प्लेक्स में डाल दिया।
टीएचसी का प्रारंभिक निदान रोग के नैदानिक, महामारी विज्ञान और रोग संबंधी आंकड़ों के आधार पर किया जा सकता है। पिगलेट में संक्रमणीय गैस्ट्रोएंटेराइटिस के नैदानिक लक्षण, जैसा कि हमने पहले ही वर्णन किया है, कुछ जानवरों में उल्टी, गैस्ट्रोएंटेराइटिस (पानी, पीला-हरा मल), भीड़, संदूषण और पिगलेट की त्वचा और त्वचा का काला पड़ना, और तेजी से निर्जलीकरण की विशेषता है। जानवरों।
महामारी विज्ञान के आंकड़ों का विश्लेषण करते समय, किसी भी समय विभिन्न आयु समूहों के सूअरों में उल्टी और दस्त की अचानक शुरुआत का कारक, अक्सर जानवरों को खिलाने और रखने की स्थितियों की परवाह किए बिना, ध्यान में रखा जाता है। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जानवरों को खिलाने और रखने की शर्तों के विभिन्न उल्लंघन अक्सर रोग की शुरुआत के लिए "ट्रिगर" तंत्र होते हैं। बीमारी की उच्च संक्रामकता और इसके तेजी से प्रसार को ध्यान में रखें, जीवन के पहले दिनों (10-14 दिनों की उम्र तक) में नवजात पिगलेट की रुग्णता और मृत्यु दर का एक बड़ा प्रतिशत। यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि संक्रामक आंत्रशोथ का तीव्र कोर्स, एक नियम के रूप में, 3-4 सप्ताह के बाद एक सबस्यूट, एनज़ूटिक रूप द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। रुग्णता और मृत्यु दर का प्रतिशत 50% तक कम हो गया है।
इस बीमारी से मरने वाले पिगलेट की लाशों के शव परीक्षण में, पेट में बिना पका हुआ दूध होता है, पेट के कोष की श्लेष्मा झिल्ली कुछ क्षेत्रों में एकल रक्तस्राव की उपस्थिति के साथ गहरे लाल रंग की होती है। 12 ग्रहणी, जेजुनम और आंशिक रूप से इलियल आंतों की श्लेष्म झिल्ली सूजन, लाल हो जाती है। मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स रसदार, बढ़े हुए, हाइपरमिक हैं। पैरेन्काइमल अंगों (हृदय, फेफड़े, यकृत) में, कोई दृश्य रोग संबंधी परिवर्तन नहीं पाए जाते हैं। अक्सर गुर्दे के कैप्सूल के नीचे, जिसे अलग करना मुश्किल होता है, छोटे-छोटे पिनपॉइंट रक्तस्राव पाए जाते हैं।
टीजीएस से मरने वाले पिगलेट की छोटी आंत (जेजुनम, इलियम) से सामग्री की हिस्टोलॉजिकल जांच से छोटी आंत के विली के उपकला के डिस्ट्रोफी और सतही परिगलन का पता चलता है। वयस्क सूअरों में, शव परीक्षण में, प्रतिश्यायी आंत्रशोथ की तस्वीर पाई जाती है।
नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल और पैथोलॉजिकल-एनाटॉमिकल विशेषताओं में ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस डायरिया सिंड्रोम के साथ होने वाले वायरल एटियलजि (एपिज़ूटिक वायरल डायरिया, रोटावायरस रोग, पोर्सिन एंटरोवायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस) के अन्य संक्रामक रोगों के समान है। ये सभी गैस्ट्रोएंटेराइटिस द्वारा चिकित्सकीय रूप से प्रकट होते हैं। इसलिए, नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल और पैथोलॉजिकल-एनाटॉमिकल डेटा के अनुसार वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के बीच अंतर करना व्यावहारिक रूप से कठिन है। इस संबंध में, प्रयोगशाला अनुसंधान और प्रयोगशाला निदान विधियों के उपयोग की आवश्यकता है।
THC का एक विश्वसनीय निदान 10 दिनों से कम उम्र के नवजात पिगलेट पर एक जैविक परीक्षण करके, बोने के तहत या कृत्रिम रूप से गाय के दूध या गर्म दूध के फार्मूले जैसे "डेटोलैक्ट" के साथ किया जा सकता है। इस प्रयोजन के लिए, सूअरों को एक ऐसे खेत से आयात किया जाता है जिसे सेरोनिगेटिव बोने से संक्रमणीय गैस्ट्रोएंटेराइटिस से मुक्त माना जाता है। पिगलेट को वध किए गए बीमार जानवरों से 20% बाँझ माइक्रोबियल-मुक्त निलंबन या रोग संबंधी सामग्री छानना के साथ टीका लगाया जाता है। बायोएसे को सकारात्मक माना जाता है यदि प्रायोगिक पिगलेट संक्रमण के 2-3 दिन बाद बीमार पड़ जाते हैं, जिसमें टीजीएस (उल्टी, दस्त, निर्जलीकरण) के नैदानिक लक्षण दिखाई देते हैं। आमतौर पर तीसरे-पांचवें दिन जानवरों की मौत हो जाती है। नियंत्रण पिगलेट को एक बाँझ हांक के समाधान के साथ इंजेक्ट किया जाता है। उन्हें बीमार नहीं होना चाहिए और स्वस्थ रहना चाहिए।
टीएचएस के निदान के लिए एक बायोसे एक महंगी विधि है, और इसकी स्थापना, यदि आवश्यक हो, तो बेलारूस गणराज्य के कृषि और खाद्य मंत्रालय के मुख्य पशु चिकित्सा निदेशालय या मंत्रालय के पशु चिकित्सा विभाग की अनुमति से की जाती है। रूसी संघ के कृषि और खाद्य।
संक्रामक आंत्रशोथ के निदान के लिए प्रयोगशाला के तरीकेआरआईएफ, आरडीपी में टीजीएस वायरस के एंटीजन का पता लगाने, सेल संस्कृति में गैस्ट्रोएंटेराइटिस वाले जानवरों से टीजीएस वायरस के अलगाव और आरएन या आरएनजीए में टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने पर आधारित हैं।
इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया (आरआईएफ) टीजीएस वायरस के एंटीजन के साथ विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ बातचीत पर आधारित है, जो फ्लोरोक्रोम (फ्लोरोसेंट आइसोथियोसाइनेट - एफआईटीसी) के साथ संयुग्मित होते हैं। परिणामी एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप में पराबैंगनी किरणों के प्रभाव में हरे रंग में चमकता है।
ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के निदान के लिए, हमने बेलएनआईईवी में आरआईएफ में टीएचसी वायरस के एंटीजन का पता लगाने के लिए एक परीक्षण प्रणाली विकसित की है, जिसमें इस प्रतिक्रिया के लिए नैदानिक किट का एक सेट शामिल है। किट में शामिल हैं: टीजीएस वायरस के लिए खरगोश विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन जी, एफआईटीसी के साथ लेबल; FITC के साथ लेबल किए गए सामान्य खरगोश G ग्लोब्युलिन; टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट खरगोश सीरम; सामान्य खरगोश सीरम।
आरआईएफ में टीजीएस वायरस के एंटीजन का पता लगाने की तैयारी के रूप में, छोटी आंत की दीवारों से स्मीयर-प्रिंट, नैदानिक उद्देश्यों के लिए मारे गए पिगलेट के मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स, जो आंतों की कटी हुई सतह पर डिफेटेड ग्लास स्लाइड्स लगाकर तैयार किए गए थे। ऊतक या लिम्फ नोड, का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, कवरस्लिप्स पर उगाए गए सेल कल्चर की तैयारी और आंतों और पैरेन्काइमल अंगों (फेफड़े, प्लीहा, गुर्दे, मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स) से 20% निलंबन से संक्रमित इस उद्देश्य के लिए इस्तेमाल किया गया था। सेल कल्चर के संक्रमण के 24-48 घंटे बाद, कोशिकाओं के साथ कवर पर्चियों को टेस्ट ट्यूब से हटा दिया गया और कांच की स्लाइड्स पर लगा दिया गया।
यह भी स्थापित किया गया था कि टीएचएस के साथ पिगलेट में रोग की शुरुआत से अध्ययन के लिए सामग्री चयन के समय ने अध्ययन की प्रभावशीलता को काफी प्रभावित किया। इस घटना में कि पैथोलॉजिकल सामग्री (छोटी आंत के खंड, मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स) को वीटीएचसी के नैदानिक संकेतों की शुरुआत के बाद पहले दिन की तुलना में बाद में नहीं मारे गए पिगलेट से लिया गया था, 70.8% में 3-4 क्रॉस पर ल्यूमिनेंस का पता चला था। मामले यदि बीमारी के 6-7 दिनों के बाद मारे गए सूअरों से सामग्री ली गई थी, तो केवल 23% मामलों में सकारात्मक परिणाम मिले। यह स्पष्ट रूप से इस तथ्य के कारण है कि बीमार पिगलेट में, छोटी आंत के विली के बेलनाकार उपकला को नष्ट कर दिया जाता है और क्यूबॉइडल एपिथेलियम द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसमें वायरस आक्रमण नहीं करता है और इसलिए, इसमें नहीं पाया जाता है।
टीएचसी के निदान के लिए अन्य एक्सप्रेस विधियों में एगर जेल डिफ्यूजन रेनेशन रिएक्शन (आरडीपी) में ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के निदान के लिए एक परीक्षण प्रणाली शामिल है। प्रतिक्रिया का सार यह है कि विशिष्ट एंटीजन और एंटीबॉडी अगर जेल में स्थानीयकरण साइटों से एक दूसरे की ओर फैलते हैं और एक दूसरे के साथ बातचीत करते हुए, अगर में वर्षा बैंड (रेखाएं) बनाते हैं। प्रतिक्रिया घटकों की प्रसार दर उनके आणविक भार पर निर्भर करती है। उनके अणु जितने बड़े होंगे, प्रसार उतना ही धीमा होगा, और इसके विपरीत। प्रतिक्रिया एंटीजन और एंटीबॉडी के एक निश्चित मात्रात्मक अनुपात में प्रकट होती है। प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक: 1% अगर जेल, टीजीएस वायरस के लिए विशिष्ट खरगोश उपजी सीरम, सकारात्मक विशिष्ट प्रतिजन, सामान्य खरगोश सीरम, नकारात्मक (नियंत्रण) प्रतिजन और परीक्षण प्रतिजन।
प्रतिक्रिया 2 संस्करणों में रखी गई है: मैक्रो- और माइक्रोमेथोड। प्रतिक्रिया का मैक्रो संस्करण पेट्री डिश में अगर पर, सूक्ष्म संस्करण - कांच की स्लाइड पर किया जाता है। आरडीपी का मैक्रो संस्करण अधिक स्वीकार्य है। ऐसा करने के लिए, पेट्री डिश में 25.0 मिली पिघला हुआ अगर मिलाया जाता है। जमे हुए अगर की एक परत में, एक विशेष स्टैम्प का उपयोग करके, 5-6 मिमी के व्यास के साथ छेद बनाए गए थे: 1 छेद - केंद्रीय, 6 छेद - परिधीय। छिद्रों के बीच की दूरी 4--5 मिमी है। अगर परत के नीचे घटकों के रिसाव को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं के तल में पिघला हुआ अगर की 1 बूंद डाली गई थी।
प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है यदि विशिष्ट अवक्षेपण सीरम और परीक्षण किए गए प्रतिजन के साथ कुएं के बीच एक स्पष्ट वर्षा रेखा होती है, जो आसानी से विशिष्ट सीरम और सकारात्मक प्रतिजन के साथ कुएं के बीच वर्षा रेखा में गुजरती है, जेल में एक बंद षट्भुज का निर्माण करती है। नियंत्रण में (विशिष्ट अवक्षेपण सीरम और नकारात्मक प्रतिजन; सामान्य खरगोश सीरम और सकारात्मक अवक्षेपण प्रतिजन), कोई वर्षा रेखाएँ नहीं हैं।
टीएचसी वायरस के एंटीजन का पता लगाने के लिए आरडीपी एक विशिष्ट और काफी संवेदनशील प्रतिक्रिया है, और नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल, पैथोलॉजिकल और एनाटोमिकल डेटा के संयोजन में, यह ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का निदान करना संभव बनाता है।
टीजीएस वायरस को अलग करने के लिए, टीजीएस वायरस के प्रति संवेदनशील सेल कल्चर लाइन पर पैथोलॉजिकल सामग्री का वायरोलॉजिकल अध्ययन किया जाता है। सबसे अधिक बार, इस उद्देश्य के लिए, पिगलेट किडनी कोशिकाओं, अंडकोष और पिगलेट की थायरॉयड ग्रंथि की प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड संस्कृति का उपयोग किया जाता है। वायरस अलगाव के लिए पैथोलॉजिकल सामग्री के नमूने की विधि का बहुत महत्व है। तरल नाइट्रोजन या बर्फ के साथ एक थर्मस के साथ एक देवर पोत में, प्रभावित छोटी आंत के हिस्से, फेफड़े के टुकड़े, प्लीहा, गुर्दे और दस्त से मारे गए सूअरों के जिगर को प्रयोगशाला में भेजा जाता है। हांक के घोल में पैथोलॉजिकल सामग्री से 20% निलंबन तैयार किया जाता है, जिसे 3--4 हजार आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। 30 मिनट के भीतर सतह पर तैरनेवाला में एंटीबायोटिक्स जोड़े जाते हैं। 6 घंटे के लिए 4 0 सी के तापमान पर बनाए रखा, 30 मिनट के लिए 6000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। बाँझपन के परीक्षण के बाद सतह पर तैरनेवाला सेल संस्कृति को संक्रमित करने के लिए प्रयोग किया जाता है। सेल कल्चर के साथ 4 टेस्ट ट्यूबों में प्रत्येक नमूने की सामग्री का 0.2 सेमी 3 बनाएं, जिससे विकास माध्यम पहले हटा दिया जाता है और कोशिकाओं के मोनोलेयर को हांक के घोल से धोया जाता है। 30--60 मिनट के लिए 37 0 सी पर थर्मोस्टैट में सामग्री के ऊष्मायन के बाद, प्रत्येक टेस्ट ट्यूब में सहायक माध्यम (मध्यम 199) का 0.8--1.0 सेमी 3 जोड़ा जाता है। टीजीएस के प्रेरक एजेंट के साइटोपैथोजेनिक प्रभाव (सीपीई) की पहचान करने के लिए, सेल संस्कृति की सूक्ष्म रूप से प्रतिदिन 5-7 दिनों तक जांच की जाती है।
सामग्री के पहले मार्ग में सीपीडी की अनुपस्थिति में, सेल संस्कृति में कई क्रमिक मार्ग किए जाते हैं। सीपीई आमतौर पर 3-7 मार्ग में प्रकट होता है और सूजन, कोशिकाओं के गोल और कांच से उनकी अस्वीकृति की विशेषता है। यदि एक वायरस आइसोलेट को अलग किया जाता है, तो इसे एंटीसेरा का उपयोग करके सेल कल्चर में न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन में पहचाना जाता है।
हालांकि, वायरस का अलगाव अभी तक इस बात का प्रमाण नहीं है कि यह पिगलेट में गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण है। एक टीजीएस वायरस आइसोलेट के साथ पिगलेट को प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित करके पिगलेट में रोग को पुन: उत्पन्न करना आवश्यक है। इस तरह, यह साबित होता है कि बीमार जानवरों से अलग किया गया वायरस पिगलेट के लिए रोगजनक है और गैस्ट्रोएंटेराइटिस की घटना में एक एटिऑलॉजिकल एजेंट है।
THC का निदान करने के लिए, वायरस के प्रतिजन का पता लगाना पर्याप्त है। इसके लिए RIF, RDP और ELISA का उपयोग किया जाता है।
टीजीएस वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना रोग के निदान के लिए एक पूर्वव्यापी तरीका है। इस प्रयोजन के लिए, बीमार और ठीक हो चुके सूअरों के रक्त सीरा और टीजीएस वायरस के साथ ऊतक संवर्धन में एक निष्प्रभावी प्रतिक्रिया (आरएन) का उपयोग किया जाता है। आरएन में, कम से कम 10 बोने से रक्त सीरा की जांच की जाती है, रोग की शुरुआत से 2-3 सप्ताह के बाद और फिर से 14-21 दिनों के अंतराल पर लिया जाता है। टीजीएस वायरस के लिए वायरस-निष्प्रभावी एंटीबॉडी का अधिकतम अनुमापांक रोग की शुरुआत के 3 सप्ताह बाद दिखाई देता है। ठीक हुए जानवरों के शरीर में न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडीज 3 से 12 महीने तक रहती हैं।
टीजीएस के पूर्वव्यापी निदान के लिए, एक अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म परीक्षण (आरआईएचए) का भी उपयोग किया जाता है। बीमार और ठीक हुए सूअरों के युग्मित रक्त सीरा में विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्धारण किया जाता है।
संक्रामक आंत्रशोथ योग। कोरोनाविरिडे परिवार के आरएनए वायरस के कारण होने वाली एक संक्रामक, तीव्र बीमारी। यह रोग सभी आयु समूहों के सूअरों को प्रभावित करता है और जीवन के पहले 10 दिनों में 70-100% (D.F. Osidze, 1987) तक उल्टी, दुर्बल दस्त, निर्जलीकरण और सूअरों की उच्च मृत्यु दर की विशेषता है।
इतिहास संदर्भ।इस रोग का वर्णन सबसे पहले हर्ट इन यूएसए (1934) द्वारा किया गया था। रोग का वायरल एटियलजि हचिंग्स और डॉयल द्वारा यूएसए (1946) में स्थापित किया गया था। इसके बाद, यह रोग जापान में (1956), इंग्लैंड में (1957) में स्थापित हुआ। वर्तमान में, यह रोग कई यूरोपीय देशों, अमेरिका, जापान, ऑस्ट्रेलिया और अफ्रीका में पंजीकृत है। युवा जानवरों की बड़ी मृत्यु (100% तक) के साथ-साथ बरामद बोने की प्रजनन क्षमता को कम करने के कारण यह रोग बहुत नुकसान पहुंचाता है।
एटियलजि।रोग का प्रेरक एजेंट एक आरएनए वायरस है जिसमें गोलाकार आकार होता है, आकार में 70-100 एनएम, केवल सूअरों के लिए रोगजनक। वायरस की खेती थायरॉयड ग्रंथि की प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड कोशिकाओं, गुर्दों के गुर्दे और अंडकोष, सुअर के भ्रूण के गुर्दे और फेफड़ों की उपकला कोशिकाओं में की जाती है।
बाहरी वातावरण में वायरस काफी स्थिर है, 3 महीने तक 4 डिग्री सेल्सियस पर व्यवहार्य रहता है, कमरे के तापमान पर 45 दिनों तक, वायरस पेट की सामग्री में 10 दिनों तक व्यवहार्य रहता है। सीधी धूप 2 दिनों के भीतर वायरस को मार देती है। 80 - 100 ° पर 3 - 5 मिनट में नष्ट हो जाता है। यह 10 मिनट के लिए 4% फॉर्मलाडेहाइड घोल, 20-30 मिनट के लिए 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड, 6 मिनट के लिए ब्लीच के साथ निष्क्रिय है।
एपीज़ूटोलॉजिकल
जानकारी।सभी उम्र के सूअर इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, लेकिन जीवन के पहले दिनों के सूअर सबसे संवेदनशील होते हैं। संक्रमण का स्रोत बीमार और बरामद जानवर, वध उत्पाद, साथ ही चारा, पानी, देखभाल की वस्तुएं, सेवा कर्मियों का चौग़ा है।
संक्रमण आहार मार्ग से या श्वसन तंत्र के माध्यम से होता है। वायरस के वाहक कुत्ते, बिल्ली, चूहे, चूहे हो सकते हैं। रोग एपिज़ूटिक और महामारी रूपों में हो सकता है। बीमार सूअरों में, वायरस वाहक 2 महीने से एक वर्ष या उससे अधिक समय तक देखा जाता है।
रोगजनन. वायरस, आहार या श्वसन मार्ग के माध्यम से शरीर में प्रवेश कर, छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में गुणा करता है और अन्य अंगों में प्रवेश करता है। तो, 19 घंटों के बाद, वायरस पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग में, मेसेंटेरिक नोड्स, गुर्दे में और 5 दिनों के बाद फेफड़े के ऊतकों में पाया गया। इसलिए निष्कर्ष है कि वायरस मुख्य रूप से छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में और फिर फेफड़ों और गुर्दे में गुणा करता है (हॉपर, हेल्टरमैन, 1966)। आंतों के श्लेष्म के विली के शोष के परिणामस्वरूप जानवरों की मृत्यु का कारण पार्श्विका पाचन का उल्लंघन है।
रोग की नैदानिक तस्वीर।ऊष्मायन अवधि 16-20 घंटे से 3 दिनों तक है। पिगलेट में रोग उल्टी, पानी से भरे हरे-पीले रंग के मल के साथ एक अप्रिय गंध और दही दूध के टुकड़े, निर्जलीकरण से प्रकट होता है। पिगलेट सुस्त, भीड़भाड़ वाले हो जाते हैं, त्वचा गंदी, गीली हो जाती है। वीनर और मेद सूअरों में, साथ ही बोने में, रोग के लक्षण भूख में कमी या कमी, एक से कई दिनों तक चलने वाले दस्त और उल्टी तक सीमित हैं। कुछ स्तनपान कराने वाली बोने में बुखार, उल्टी, दस्त और बाद में एग्लैक्टिया होता है।
पैथोलॉजिकल परिवर्तन।मुख्य परिवर्तन पेट में (दही दूध की सामग्री में, पेट की दीवार पर रोग के बाद के चरणों में, रक्तस्राव, तंतुमय सूजन और यहां तक कि अल्सर) और छोटी आंत में (प्रतिश्यायी या प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी सूजन) नोट किया जाता है ) मेसेंटरी और मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स के लिम्फ नोड्स सूजे हुए और हाइपरमिक होते हैं।
तिल्लीअक्सर रक्तस्राव या रक्तस्रावी दिल के दौरे के साथ हाइपरट्रॉफाइड।
कैप्सूल के नीचे गुर्दे का रक्तस्राव, और गर्भवती में मूत्राशय में रक्तस्राव होता है। माइक्रोस्कोपी छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के विली के शोष को स्थापित करता है।
निदान और विभेदक निदान। स्थापित करनाप्रयोगशाला अध्ययनों के परिणामों को ध्यान में रखते हुए एपिज़ूटोलॉजिकल, क्लिनिकल, पैथोनैटोमिकल डेटा के आधार पर: पीएच, वायरस अलगाव, पिगलेट पर बायोसे, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, इम्यूनोफ्लोरेसेंस - प्रभावित अंगों के वर्गों में ऊतक संस्कृतियों में। पूर्वव्यापी निदान के लिए, RNGA की पेशकश की जाती है। इस तथ्य के कारण निदान करना बहुत मुश्किल है कि नवजात पिगलेट में गैस्ट्रोएंटेराइटिस का एटियलजि वायरल, बैक्टीरियल और एलिमेंटरी मूल के कारकों के कारण हो सकता है। इसलिए, हेमाग्लगुटिनेटिंग एन्सेफेलोमाइलाइटिस, रोटावायरस, एंटरोवायरस, टीएसई-जैसे और अन्य संक्रमणों को छोड़कर, विभेदक निदान पर मुख्य ध्यान दिया जाना चाहिए।
रोग प्रतिरोधक क्षमता. स्वाभाविक रूप से बीमार बोने से प्राकृतिक और सामान्य दोनों तरह की ह्यूमरल इम्युनिटी विकसित होती है। इसके गठन में मुख्य भूमिका जेजीए वर्ग के स्रावी एंटीबॉडी द्वारा निभाई जाती है। एक बार नवजात पिगलेट की आंतों में, वे प्रतिजन को दूध और कोलोस्ट्रम के साथ कोशिका में प्रवेश करने से रोकते हैं। दूध में एंटीबॉडी की गतिविधि जितनी अधिक होगी, पिगलेट की प्रतिरोधक क्षमता उतनी ही लंबी होगी।
रोकथाम और नियंत्रण के उपाय
फार्म में वायरस के प्रवेश को रोकने पर आधारित हैं। बेचे जाने वाले सभी सूअरों की निर्यात से पहले टीएसई और आरएनएचए वायरस के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए जांच की जाती है। यदि सीरम में एंटीबॉडी टाइटर्स 1:16 से ऊपर हैं, तो जानवरों को फ़ार्म से निर्यात नहीं किया जाता है। अन्य देशों से आयातित पशुधन वाले फ़ार्मों पर भी यही गतिविधियाँ की जाती हैं। केवल समान महामारी की स्थिति वाले खेतों के बीच संपर्क की अनुमति है। प्रतिस्थापन बोने की फैरोइंग केवल विशेष रूप से निर्दिष्ट कमरों में की जाती है, मुख्य बोने से अलग, वायरस के लिए पिगलेट की उच्च संवेदनशीलता को देखते हुए।
वायरस को नष्ट करने के लिए, गर्म कीटाणुनाशक का उपयोग किया जाता है और धातु की वस्तुओं को ब्लोटरच या गैस बर्नर से सील कर दिया जाता है। सभी स्वस्थ बोओं को वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार टीका लगाया जाता है। प्रतिबंधात्मक उपाय 8 सप्ताह से पहले नहीं हटाए जाते हैं। रोग के लक्षण कम होने के बाद। पिगहेड को तब TSE सेरोपोसिटिव माना जाता है। प्रतिबंधों को हटाने के बाद, गिल्ट को चर्बी वाले खेतों में स्थानांतरित करने की अनुमति है। अर्थव्यवस्था में सुधार के लिए, सभी सेरोपोसिटिव जानवरों की एक व्यवस्थित हत्या की जाती है। हर 6 महीने टीएसई-नकारात्मक बोने और सूअर की सीरोलॉजिकल जांच की जाती है। यदि 20% से कम प्रजनन करने वाले सूअरों में एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, तो सभी सकारात्मक प्रतिक्रिया करने वाले जानवरों को खेतों से हटा दिया जाता है।
सूअरों का वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरलिस सुम), संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस, एक वायरल बीमारी जो पेट और छोटी आंतों के श्लेष्म झिल्ली की प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी सूजन की विशेषता है, दस्त, उल्टी, निर्जलीकरण द्वारा प्रकट होती है। वी. जी. एस.विकसित सुअर प्रजनन वाले देशों में पंजीकृत है, जानवरों की मृत्यु, उनके वजन में कमी, और चिकित्सा और निवारक उपायों की लागत के कारण अर्थव्यवस्था को बहुत आर्थिक नुकसान पहुंचाता है।
एटियलजि। रोग का प्रेरक एजेंट कोरोनविरिडे परिवार का एक कोरोनवायरस है जिसमें एकल-फंसे हुए आरएनए होते हैं, विषाणु का आकार 80-150 एनएम होता है। पहले मार्ग में कोई साइटोपैथिक प्रभाव दिखाए बिना वायरस पिगलेट किडनी सेल संस्कृति में पुनरुत्पादित करता है। विरेमिया की अवधि के दौरान जानवरों में, वायरस जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ पैरेन्काइमल अंगों में पाया जाता है। पर्यावरणीय परिस्थितियों में, रोगज़नक़ जल्दी से अपना पौरूष खो देता है। पर टी 50-60((º))C 1 घंटे के भीतर रोगजनकता खो देता है, टी 80-100((º))C 5 मिनट के भीतर वायरस को निष्क्रिय कर देता है। सूखे रोग में, सामग्री 3 दिनों तक नहीं मरती है टी – 28((º))C 3 साल तक विषाणुजनित रहता है। वायरस फिनोल, एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी है; 10 मिनट के लिए 4% फॉर्मलाडेहाइड घोल के साथ निष्क्रिय, 2% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल - 20-30 मिनट के लिए, ब्लीच - 6 मिनट के लिए। प्रयोगशाला जानवरों के लिए वायरस रोगजनक नहीं है।
एपिज़ूटोलॉजी। संक्रामक एजेंट का स्रोत बीमार सूअर हैं। प्रति पर।जी।साथ।सभी उम्र के सूअर अतिसंवेदनशील होते हैं; जानवर जितना छोटा होता है, वह वायरस के प्रति उतना ही संवेदनशील होता है, 10 दिन की उम्र तक दूध पिलाने वाले सूअर विशेष रूप से संवेदनशील होते हैं। जानवर बीमारी के 2-3 महीने के भीतर मल और उल्टी के साथ शरीर से रोगाणु को बाहर निकाल देते हैं। संक्रामक एजेंट के संचरण कारक - दूषित फ़ीड, पानी और बाहरी वातावरण की अन्य वस्तुएं; वायरस के वाहक कृंतक, कुत्ते, बिल्ली, भूखे और अन्य पक्षी हैं। संक्रमण मुख्य रूप से आहार मार्ग से होता है, संभवतः वायुजन्य। रोग का प्रकोप वायरस ले जाने वाले सूअरों के समृद्ध खेतों में आयात के साथ जुड़ा हुआ है। यदि रोग पहली बार खेत में होता है, तो यह जीवन के पहले दिनों में लगभग 100% सुअरों की मृत्यु का कारण बनता है। अधिक उम्र के युवा जानवरों की घातकता 30-40%, वयस्क जानवरों की 3% है। उद्भव और तेजी से प्रसार पर।जी।साथ।प्रतिकूल कारकों में योगदान करते हैं जो शरीर के प्रतिरोध को कम करते हैं।
रोग प्रतिरोधक क्षमता। बीमारी से उबरने वाले जानवर प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं, लेकिन इसकी अवधि और तीव्रता अलग-अलग होती है। बरामद बोने कोलोस्ट्रम के साथ दूध पिलाने वाले पिगलेट में वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी संचारित करते हैं। ऐसी कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा अल्पकालिक होती है।
पाठ्यक्रम और लक्षण। ऊष्मायन अवधि 2-5 दिन है। सभी आयु वर्ग के सूअरों में मुख्य नैदानिक लक्षण दस्त है। रोग की शुरुआत में ही बुखार अनुपस्थित या क्षणिक होता है। सबसे गंभीर बीमारी 10 दिनों की उम्र तक पिगलेट में होती है और सुस्ती, उल्टी, चूसने से इनकार के साथ होती है। गुल्लक ऊब चुके हैं। पानीदार भूरे-हरे रंग के मल अनैच्छिक रूप से उत्सर्जित होते हैं। रोग के तीसरे-पांचवें दिन लगभग पूरी संतान की मृत्यु हो जाती है। दूध छुड़ाए गए सूअरों और वयस्क सूअरों में, रोग अधिक सौम्य रूप से आगे बढ़ता है, जिसमें भूख, दस्त और दुर्बलता में कमी होती है। वीनर और गिल्ट में, प्रतिश्यायी ब्रोन्कोपमोनिया और क्रोनिक गैस्ट्रोएंटेराइटिस के रूप में जटिलताएं संभव हैं।
पैथोलॉजिकल परिवर्तन। शव परीक्षण में, पिगलेट पेट और छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली की प्रतिश्यायी या प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी सूजन पाते हैं। बिना दही वाले दूध से पेट भरपूर या आंशिक रूप से भरा रहता है। छोटी आंतों की श्लेष्मा झिल्ली धूसर से बरगंडी रंग की होती है, जो बादलों के श्लेष्म से ढकी होती है, स्थानों में अल्सर हो जाती है। आंतों की सामग्री पानीदार, पीले-भूरे-लाल रंग की होती है; गैस के बुलबुले हैं। वयस्क सूअरों में, प्रतिश्यायी और बहुत कम ही रक्तस्रावी आंत्रशोथ पाया जाता है। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा से एक विशिष्ट विशेषता का पता चलता है - छोटी आंतों के विली का शोष।
निदान की स्थापना एपिज़ूटोलॉजिकल, क्लिनिकल और पैथोएनाटोमिकल डेटा और एक प्रयोगशाला अध्ययन (आरएनजीए, एमएफए, आरएन और, मुश्किल मामलों में, बोने से 6-7 दिन पहले बायोएसे) के परिणामों के आधार पर की जाती है। पर।जी।साथ।कोलीबैसिलोसिस, साल्मोनेलोसिस, प्लेग, अवायवीय पेचिश, रोटावायरस संक्रमण और आहार दस्त से अंतर।
इलाज। बैक्टीरियल जटिलताओं को रोकने के लिए एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया जाता है।
रोकथाम और नियंत्रण के उपाय। चेतावनी के लिए पर।जी।साथ।समृद्ध खेतों की रक्षा के लिए उपाय करना (पशु चिकित्सा और स्वच्छता नियमों का स्पष्ट कार्यान्वयन, नए आने वाले पशुओं का संगरोध, इसकी जांच करना) पर।जी।साथ।और आदि।)। जब कोई बीमारी होती है, तो सुअर के खेत पर संगरोध लगाया जाता है, पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों का एक सेट किया जाता है (रोगियों का अलगाव और उपचार, 2-3% सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के साथ कीटाणुशोधन, गर्भवती बोने का टीकाकरण 35-40 दिन और 15 -21 दिन पहले फैरोइंग, आदि)। फैरोइंग की इन-लाइन प्रणाली के साथ, 2-3 महीने के लिए रानियों के गर्भाधान को रोककर टूर पिगलेट पेश किए जाते हैं।
यूक्रेन की कृषि नीति मंत्रालय
खार्किव राज्य पशु चिकित्सा अकादमी
एपिज़ूटोलॉजी और पशु चिकित्सा प्रबंधन विभाग
विषय पर सार:
"पोर्सिन वायरल आंत्रशोथ"
द्वारा तैयार:
ग्रुप 9 एफवीएम के तृतीय वर्ष के छात्र
बोचेरेंको वी.ए.
खार्कोव 2007
योजना
1. रोग की परिभाषा
2. ऐतिहासिक पृष्ठभूमि, वितरण, खतरे और क्षति की डिग्री
3. रोगज़नक़
4. एपिज़ूटोलॉजी
5. रोगजनन
6. पाठ्यक्रम और नैदानिक अभिव्यक्ति
7. पैथोलॉजिकल शारीरिक संकेत
8. निदान और विभेदक निदान
9. प्रतिरक्षा, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस
10. रोकथाम
11. उपचार
12. नियंत्रण के उपाय
1. रोग की परिभाषा
पोर्सिन वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस (अव्य। - गैस्ट्रोएंटेराइटिस इंफेक्टियोसा सुम; अंग्रेजी - ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस; संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, ट्रांसमिसिबल गैस्ट्रोएंटेराइटिस, डॉयल और हचिंग्स रोग, एचसीवी) सूअरों की एक अत्यधिक संक्रामक बीमारी है, जो प्रतिश्यायी-रक्तस्रावी गैस्ट्रोएंटेराइटिस द्वारा विशेषता है और उल्टी, दस्त, निर्जलीकरण द्वारा प्रकट होती है। जीवन के पहले 2 हफ्तों में शरीर और उच्च मृत्यु दर वाले पिगलेट।
2. इसोटी मौखिक संदर्भ, पूछताछटी चोट, खतरे की डिग्रीटी और और क्षति
इस रोग का वर्णन सर्वप्रथम संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉयल और हचिंग्स (1946) द्वारा किया गया था। तब यह जापान (1956), ग्रेट ब्रिटेन (1957) और कई यूरोपीय देशों के साथ-साथ हमारे देश में भी नोट किया गया था।
यह रोग दुनिया के सभी देशों में गहन सुअर उत्पादन के साथ दर्ज किया गया है, और वर्तमान में व्यावहारिक रूप से कोई बड़ा सुअर फार्म नहीं है जिसमें वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस नहीं हुआ है। इस रोग से भारी आर्थिक क्षति होती है।
376 नवजात पिगलेट की उच्च घटनाओं और उनकी 100% मृत्यु, चर्बी वाले सूअरों में जीवित वजन में कमी (3 ... 4 किग्रा तक) और पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों की लागत के कारण।
3. रोगज़नक़
पहली बार, जापानी शोधकर्ता तैमा (1970) द्वारा रोगज़नक़ को अलग किया गया था। यह कोरोनविरिडे परिवार, जीनस कोरोनावायरस का एक लिफाफा, प्लेमॉर्फिक डीएनए युक्त हेमडॉर्बिंग वायरस है, जो 60...160 एनएम के व्यास वाला एक विषाणु है, जो सौर मुकुट जैसा दिखने वाली क्लब-आकार की प्रक्रियाओं की ग्लाइकोप्रोटीन परत से ढका होता है।
ग्लाइकोप्रोटीन "कोरोना" शरीर में वायरस को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करता है। वायरस एपिथेलियोट्रोपिक है, छोटी आंत की उपकला कोशिकाओं, फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज और टॉन्सिल में प्रजनन और जमा होता है। पहले मार्ग में सीपीपी पैदा किए बिना सुअर के अंगों की प्राथमिक और प्रतिरोपित कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में आसानी से अनुकूलन और प्रजनन करता है। विभिन्न देशों में अलग-अलग वायरस उपभेद सीरोलॉजिकल रूप से समान होते हैं, लेकिन आंतों के क्षेत्र और संस्कृति उपभेदों के बीच एक प्रतिरक्षाविज्ञानी अंतर होता है। यह वायरस प्रतिजनी रूप से हेमाग्लगुटिनेटिंग कोरोनावायरस से संबंधित है, जो पिगलेट में एन्सेफेलोमाइलाइटिस का कारण बनता है, साथ ही कैनाइन कोरोनावायरस और कोरोनवायरस, फेलिन संक्रामक पेरिटोनिटिस के प्रेरक एजेंट।
वायरस ट्रिप्सिन, पित्त एसिड और पीएच परिवर्तन के लिए 3.0 से 11.0 तक प्रतिरोधी है। जमे हुए होने पर, वायरस युक्त सामग्री को 18 महीने तक संग्रहीत किया जाता है, जब 56 डिग्री सेल्सियस तक गरम किया जाता है, तो यह 30 मिनट में 37 डिग्री सेल्सियस पर - 4 दिनों में, कमरे के तापमान पर - 45 दिनों में निष्क्रिय हो जाता है। बीमार सूअरों के तरल मल में, यह धूप में 6 घंटे, छाया में - 3 दिनों के लिए निष्क्रिय रहता है। फिनोल (0.5%), फॉर्मलाडेहाइड (0.5%), सोडियम हाइड्रॉक्साइड (2%) के घोल 30 मिनट के भीतर वायरस को मार देते हैं।
4. एपिज़ूटोलॉजी
वर्ष के मौसम की परवाह किए बिना सभी उम्र और नस्लों के केवल संवेदनशील सूअर, और नवजात पिगलेट, विशेष रूप से जीवन के पहले सप्ताह (2...3 सप्ताह), अधिक संवेदनशील होते हैं। प्राकृतिक परिस्थितियों में, कुत्ते भी अतिसंवेदनशील होते हैं। प्रयोगशाला के जानवर संक्रमित नहीं होते हैं।
रोगज़नक़ के स्रोत बीमार और बरामद सूअर हैं, लेकिन कुत्तों, बिल्लियों, लोमड़ियों, प्रवासी पक्षियों और सिनथ्रोपिक कृन्तकों को एपिज़ूटिक श्रृंखला में शामिल किया जा सकता है। बीमार जानवरों में, ऊष्मायन अवधि से शुरू होकर और बीमारी के 3-4 महीने के भीतर, वायरस मल, मूत्र और नाक से स्राव के साथ उत्सर्जित होता है। कुत्तों और लोमड़ियों में, वायरस आंतों में गुणा करता है, और वे इसके साथ बाहरी वातावरण को दूषित कर सकते हैं।
ट्रांसमिशन कारक वायरस से दूषित सभी पर्यावरणीय वस्तुओं के साथ-साथ मांस और सुअर के मांस से उत्पाद हो सकते हैं। नवजात पिगलेट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और श्वसन अंगों के माध्यम से वायरस ले जाने वाली बोने से संक्रमित हो जाते हैं। पहले के समृद्ध खेतों में, वायरस अधिक बार वाहनों द्वारा पेश किया जाता है, नए आयातित वायरस ले जाने वाले सूअरों और बूचड़खाने के कचरे के साथ। कुत्तों, पक्षियों और कृन्तकों द्वारा वायरस को पेश करने की संभावना पर विचार किया जाना चाहिए। एक ताजा एपिज़ूटिक फोकस में, रोग 3-4 दिनों के भीतर पूरी सुअर आबादी को कवर करने वाले प्रकोप के रूप में प्रकट होता है। घटना 80...100% तक पहुंच जाती है। 2 सप्ताह की आयु तक के पिगलेट और 2 ... 3 सप्ताह के भीतर पैदा हुए सभी युवा जानवरों की मृत्यु हो जाती है, और अन्य आयु वर्ग के सूअरों में, रोग अलग-अलग गंभीरता के साथ आगे बढ़ता है। प्रारंभिक उपस्थिति के 4-6 सप्ताह बाद, एन्ज़ूटिक्स की तीव्रता कम हो जाती है। बोने से प्रतिरोधक क्षमता विकसित होती है और कोलोस्ट्रम में पिगलेट को एंटीबॉडी देते हैं, उन्हें संक्रमण से बचाते हैं।
मेद वाले खेतों में, वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस नए प्राप्त बैचों के सूअरों में अधिक बार होता है, बाद में पूरी आबादी में फैल जाता है। मृत्यु दर 3% तक है। एनज़ूटिक रोग की 2-3 साल की आवधिकता को नोट किया गया था, जो कि नवजात पिगलेट को बोने से कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा के संचरण की अवधि से जुड़ा हो सकता है।
5. रोगजनन
वायरस सभी उम्र के सूअरों के शरीर में मुख्य रूप से मुंह के माध्यम से प्रवेश करता है और पेट से गुजरते हुए आंतों में प्रवेश करता है। छोटी आंत के उपकला में, यह तीव्रता से पुनरुत्पादित होता है, जिससे विली का विनाश होता है। कुछ घंटों के बाद, आंतों के लुमेन में बड़ी मात्रा में वायरस जमा हो जाता है, जहां से यह रक्तप्रवाह और सभी आंतरिक अंगों में प्रवेश करता है। फेफड़े के उपकला में, प्रजनन का एक द्वितीयक चक्र होता है, जिससे वायुकोशीय मैक्रोफेज और फेफड़े के उपकला को महत्वपूर्ण नुकसान होता है। गहन विनाश के परिणामस्वरूप, आंत के बेलनाकार उपकला को घनाकार और स्क्वैमस, विली शोष द्वारा बदल दिया जाता है।
90-95% नवजात पिगलेट में, संक्रमण के बाद पहले 12-24 घंटों के भीतर खलनायक शोष होता है। आंतों के उपकला और विली के अध: पतन, शोष और विलुप्त होने से शरीर में इलेक्ट्रोलाइट और पानी का असंतुलन, एसिडोसिस, अपच और चयापचय होता है, जो विपुल दस्त और गंभीर डिस्बैक्टीरियोसिस के विकास का कारण बनता है। आंतों में पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा प्रबल होना शुरू हो जाता है। अक्सर एस्चेरिचियोसिस के विकास से रोग जटिल होता है।
6. पाठ्यक्रम और नैदानिक अभिव्यक्ति
ऊष्मायन अवधि 1 ... 3 दिनों तक रहती है, और नवजात पिगलेट में इसे 12 ... 18 घंटे तक छोटा किया जा सकता है, और वयस्क सूअरों में इसे 7 दिनों तक बढ़ाया जा सकता है।
खेत पर रोग का प्राथमिक प्रकोप आमतौर पर विशिष्ट नैदानिक लक्षणों के साथ एक गंभीर पाठ्यक्रम की विशेषता है। गैर-प्रतिरक्षा बोने में, शरीर के तापमान में 40.5 ... 41 डिग्री सेल्सियस की वृद्धि, भोजन से इनकार, उल्टी, प्यास, उत्पीड़न और पूर्ण एग्लैक्टिया (दूध स्राव की समाप्ति), नाक के उद्घाटन से श्लेष्म निर्वहन, कभी-कभी सूँघना और विपुल दस्त। 10 ... 12 दिनों के भीतर, लगभग सभी बोने बीमार पड़ जाते हैं, उनमें रोग प्रतिरोधक क्षमता और वायरस वाहक विकसित हो जाते हैं।
30 दिनों से अधिक उम्र के पिगलेट और मेद सूअरों में, रोग समान नैदानिक संकेतों के साथ प्रकट होता है - अतिताप, उल्टी, प्यास, खिलाने से इनकार, दस्त, प्रतिश्यायी राइनाइटिस। लगभग पूरा पशुधन बीमार हो जाता है, मरीज ठीक हो जाते हैं, वायरस वाहक बने रहते हैं और फिर से बीमार नहीं पड़ते। मृत्यु दर 4...5% तक पहुँच जाती है। अक्सर इस उम्र के सूअरों में, रोग एस्चेरिचियोसिस, साल्मोनेलोसिस और श्वसन रोगों से जटिल होता है, और मृत्यु दर में काफी वृद्धि होती है।
6 ... 15 दिन की उम्र के पिगलेट में, रोग 30-दिन के पिगलेट की तुलना में अधिक गंभीर होता है, जिसमें विपुल दस्त और एस्चेरिचियोसिस की शिकायत होती है। इस आयु वर्ग के सूअरों में मृत्यु दर बढ़कर 30...70% हो जाती है।
नवजात पिगलेट (जन्म के 1 ... 5 दिन बाद) में यह रोग विशेष रूप से गंभीर है। 1-2 दिनों के भीतर, कूड़े के सभी सूअर बीमार पड़ जाते हैं। वे उल्टी और विपुल दस्त विकसित करते हैं, वे कोलोस्ट्रम चूसने से इनकार करते हैं। प्रारंभ में, फेकल द्रव्यमान अर्ध-तरल, पीले रंग के होते हैं, बाद में उनका उत्सर्जन अनैच्छिक हो जाता है, वे एक धूसर-हरा रंग और एक अप्रिय पुटीय सक्रिय गंध प्राप्त करते हैं। मरीजों को शरीर के वजन में तेजी से कमी, सियानोसिस और त्वचा की चिपचिपाहट, बिगड़ा हुआ आंदोलन, आक्षेप, फिर कोमा होता है। लगभग सभी बीमार सूअर मर जाते हैं। व्यक्ति जीवित रहते हैं, लेकिन गंभीर रूप से अविकसित होते हैं और अक्सर बड़ी उम्र में मर जाते हैं।
स्थिर निष्क्रिय खेतों में, वायरस बोने के बीच फैलता है, और वायरस के संतुलन संतुलन और उनके शरीर में प्रतिरक्षा की तीव्रता के आधार पर, कुछ अंतराल पर नवजात पिगलेट के साथ-साथ नए पशुओं के बीच रोग का प्रकोप संभव है। झुण्ड। पिगलेट में कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा 50-60 दिनों तक बनी रहती है, और जन्म के बाद, एंटीबॉडी के साथ, वे बोने से एक वायरस प्राप्त करते हैं। इस तरह, नवजात पिगलेट का एक साथ प्राकृतिक टीकाकरण किया जाता है, जो बड़ी उम्र में बीमारी से उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करता है।
7. पैथोलॉजिकल शारीरिक संकेत
पिगलेट की त्वचा नीली होती है, मल से सना हुआ, सूखा होता है। कुछ जानवरों का पेट दही वाले दूध से भरा होता है, दूसरों में इसमें केवल एक भूरे रंग का श्लेष्म तरल होता है। पेट की श्लेष्मा झिल्ली हाइपरमिक होती है, श्लेष्मा झिल्ली के नीचे पिनपॉइंट या स्ट्रीकी रक्तस्राव होता है। छोटी आंत सूज जाती है और इसमें आमतौर पर थोड़ी मात्रा में बादल, झागदार बलगम होता है। आंतों की दीवारें पतली, पारभासी, परतदार, आसानी से फटी हुई होती हैं। श्लेष्म झिल्ली हाइपरमिक है, इसके नीचे पेटी रक्तस्राव दिखाई देता है। बड़ी आंत तरल फ़ीड द्रव्यमान से भर जाती है, श्लेष्म झिल्ली हाइपरमिक है।
