"श्वसन प्रणाली। श्वास" विषय पर एनाटॉमी परीक्षण

श्वसन केंद्र न केवल साँस लेना और साँस छोड़ना का एक लयबद्ध विकल्प प्रदान करता है, बल्कि श्वसन आंदोलनों की गहराई और आवृत्ति को बदलने में भी सक्षम है, जिससे शरीर की वर्तमान जरूरतों के लिए फुफ्फुसीय वेंटिलेशन को अनुकूलित किया जा सकता है। पर्यावरणीय कारक, जैसे वायुमंडलीय वायु की संरचना और दबाव, परिवेश का तापमान, और शरीर की स्थिति में परिवर्तन, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के काम के दौरान, भावनात्मक उत्तेजना, आदि, चयापचय की तीव्रता को प्रभावित करते हैं, और, परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन की खपत और कार्बन डाइऑक्साइड रिलीज, श्वसन केंद्र की कार्यात्मक स्थिति को प्रभावित करते हैं। नतीजतन, फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की मात्रा बदल जाती है।

शारीरिक क्रियाओं के स्वत: नियमन की अन्य सभी प्रक्रियाओं की तरह, शरीर में श्वसन का नियमन प्रतिक्रिया सिद्धांत के आधार पर किया जाता है। इसका मतलब यह है कि श्वसन केंद्र की गतिविधि, जो शरीर को ऑक्सीजन की आपूर्ति और उसमें बनने वाले कार्बन डाइऑक्साइड को हटाने को नियंत्रित करती है, उसके द्वारा नियंत्रित प्रक्रिया की स्थिति से निर्धारित होती है। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड का संचय, साथ ही ऑक्सीजन की कमी, ऐसे कारक हैं जो श्वसन केंद्र को उत्तेजित करते हैं।

श्वसन के नियमन में रक्त गैस संरचना का मूल्यफ्रेडरिक द्वारा क्रॉस-सर्कुलेशन के साथ प्रयोग द्वारा दिखाया गया था। ऐसा करने के लिए, संज्ञाहरण के तहत दो कुत्तों में, उनकी कैरोटिड धमनियों और अलग-अलग गले की नसों को काट दिया गया और क्रॉस-कनेक्ट किया गया (चित्र 2)। दूसरे कुत्ते का सिर पहले के शरीर से होता है।

यदि इन कुत्तों में से एक श्वासनली को जकड़ लेता है और इस तरह शरीर का दम घोंट देता है, तो थोड़ी देर बाद वह सांस लेना बंद कर देता है (एपनिया), जबकि दूसरे कुत्ते को सांस की गंभीर कमी (डिस्पेनिया) हो जाती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि पहले कुत्ते में श्वासनली के दबने से उसकी सूंड (हाइपरकेनिया) के रक्त में सीओ 2 का संचय होता है और ऑक्सीजन सामग्री (हाइपोक्सिमिया) में कमी होती है। पहले कुत्ते के शरीर से रक्त दूसरे कुत्ते के सिर में प्रवेश करता है और उसके श्वसन केंद्र को उत्तेजित करता है। नतीजतन, दूसरे कुत्ते में श्वास में वृद्धि होती है - हाइपरवेंटिलेशन - जिससे सीओ 2 तनाव में कमी आती है और दूसरे कुत्ते के शरीर की रक्त वाहिकाओं में ओ 2 तनाव में वृद्धि होती है। इस कुत्ते के धड़ से ऑक्सीजन युक्त, कार्बन-डाइऑक्साइड-गरीब रक्त सबसे पहले सिर में प्रवेश करता है और एपनिया का कारण बनता है।

चित्र 2 - क्रॉस-सर्कुलेशन के साथ फ्रेडरिक के प्रयोग की योजना

फ्रेडरिक के अनुभव से पता चलता है कि रक्त में सीओ 2 और ओ 2 तनाव में बदलाव के साथ श्वसन केंद्र की गतिविधि बदल जाती है। आइए हम इनमें से प्रत्येक गैस के श्वसन पर प्रभाव पर अलग से विचार करें।

श्वसन के नियमन में रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव का महत्व। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि श्वसन केंद्र की उत्तेजना का कारण बनती है, जिससे फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि होती है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में कमी श्वसन केंद्र की गतिविधि को रोकती है, जिससे फेफड़ों के वेंटिलेशन में कमी आती है। . श्वसन के नियमन में कार्बन डाइऑक्साइड की भूमिका को होल्डन ने उन प्रयोगों में सिद्ध किया जिसमें एक व्यक्ति एक छोटी मात्रा के बंद स्थान में था। जैसे ही साँस की हवा ऑक्सीजन में कम हो जाती है और कार्बन डाइऑक्साइड में वृद्धि होती है, सांस की तकलीफ विकसित होने लगती है। यदि जारी कार्बन डाइऑक्साइड को सोडा लाइम द्वारा अवशोषित किया जाता है, तो साँस की हवा में ऑक्सीजन की मात्रा 12% तक कम हो सकती है, और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। इस प्रकार, इस प्रयोग में फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि साँस की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा में वृद्धि के कारण हुई।

प्रयोगों की एक और श्रृंखला में, होल्डन ने विभिन्न कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री के साथ गैस मिश्रण को सांस लेते समय वायुकोशीय हवा में फेफड़ों के वेंटिलेशन की मात्रा और कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री को निर्धारित किया। प्राप्त परिणाम तालिका 1 में दिखाए गए हैं।

श्वास मांसपेशी गैस रक्त

तालिका 1 - वायुकोशीय वायु में फेफड़ों के वेंटिलेशन की मात्रा और कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री

तालिका 1 में दिए गए डेटा से पता चलता है कि, साँस की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा में वृद्धि के साथ, वायुकोशीय वायु में इसकी सामग्री, और इसलिए धमनी रक्त में भी बढ़ जाती है। इस मामले में, फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि होती है।

प्रयोगों के परिणामों ने इस बात के पुख्ता सबूत दिए कि श्वसन केंद्र की स्थिति वायुकोशीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री पर निर्भर करती है। यह पाया गया कि एल्वियोली में सीओ 2 की मात्रा में 0.2% की वृद्धि से फेफड़ों के वेंटिलेशन में 100% की वृद्धि होती है।

वायुकोशीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री में कमी (और, परिणामस्वरूप, रक्त में इसके तनाव में कमी) श्वसन केंद्र की गतिविधि को कम करती है। यह होता है, उदाहरण के लिए, कृत्रिम हाइपरवेंटिलेशन के परिणामस्वरूप, यानी, गहरी और लगातार सांस लेने में वृद्धि, जिससे वायुकोशीय वायु में सीओ 2 के आंशिक दबाव और रक्त में सीओ 2 तनाव में कमी आती है। नतीजतन, श्वसन गिरफ्तारी होती है। इस पद्धति का उपयोग करना, अर्थात, प्रारंभिक हाइपरवेंटिलेशन करके, आप मनमाने ढंग से सांस लेने के समय को काफी बढ़ा सकते हैं। गोताखोर ऐसा तब करते हैं जब उन्हें पानी के भीतर 2-3 मिनट बिताने की आवश्यकता होती है (मनमाने ढंग से सांस लेने की सामान्य अवधि 40-60 सेकंड होती है)।

श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड का प्रत्यक्ष उत्तेजक प्रभाव विभिन्न प्रयोगों द्वारा सिद्ध किया गया है। मेडुला ऑबोंगटा के एक निश्चित क्षेत्र में कार्बन डाइऑक्साइड या उसके नमक युक्त समाधान के 0.01 मिलीलीटर इंजेक्शन से श्वसन आंदोलनों में वृद्धि होती है। यूलर ने कार्बन डाइऑक्साइड की क्रिया के लिए एक बिल्ली के पृथक मेडुला ऑबोंगटा को उजागर किया और देखा कि इससे विद्युत निर्वहन (एक्शन पोटेंशिअल) की आवृत्ति में वृद्धि होती है, जो श्वसन केंद्र की उत्तेजना का संकेत देती है।

श्वसन केंद्र प्रभावित होता है हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि। 1911 में विंटरस्टीन ने यह दृष्टिकोण व्यक्त किया कि श्वसन केंद्र की उत्तेजना स्वयं कार्बोनिक एसिड के कारण नहीं होती है, बल्कि श्वसन केंद्र की कोशिकाओं में इसकी सामग्री में वृद्धि के कारण हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में वृद्धि के कारण होती है। यह राय इस तथ्य पर आधारित है कि श्वसन आंदोलनों में वृद्धि तब देखी जाती है जब न केवल कार्बोनिक एसिड को मस्तिष्क को खिलाने वाली धमनियों में इंजेक्ट किया जाता है, बल्कि अन्य एसिड, जैसे लैक्टिक भी। रक्त और ऊतकों में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि के साथ होने वाला हाइपरवेंटिलेशन शरीर से रक्त में निहित कार्बन डाइऑक्साइड के हिस्से को छोड़ने को बढ़ावा देता है और इस तरह हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में कमी की ओर जाता है। इन प्रयोगों के अनुसार, श्वसन केंद्र न केवल रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के तनाव की स्थिरता का नियामक है, बल्कि हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता भी है।

विंटरस्टीन द्वारा स्थापित तथ्यों की प्रायोगिक अध्ययनों में पुष्टि की गई थी। उसी समय, कई शरीर विज्ञानियों ने जोर देकर कहा कि कार्बोनिक एसिड श्वसन केंद्र का एक विशिष्ट अड़चन है और अन्य एसिड की तुलना में इस पर अधिक उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। इसका कारण यह निकला कि कार्बन डाइऑक्साइड रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से एच + आयन की तुलना में अधिक आसानी से प्रवेश करती है जो रक्त को मस्तिष्कमेरु द्रव से अलग करती है, जो तंत्रिका कोशिकाओं के आसपास का तत्काल वातावरण है, और अधिक आसानी से झिल्ली से गुजरती है। तंत्रिका कोशिकाओं के स्वयं। जब सीओ 2 कोशिका में प्रवेश करता है, तो एच 2 सीओ 3 बनता है, जो एच + आयनों की रिहाई के साथ अलग हो जाता है। उत्तरार्द्ध श्वसन केंद्र की कोशिकाओं के प्रेरक एजेंट हैं।

कई शोधकर्ताओं के अनुसार, अन्य एसिड की तुलना में एच 2 सीओ 3 की मजबूत कार्रवाई का एक अन्य कारण यह है कि यह विशेष रूप से कोशिका में कुछ जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है।

श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड का उत्तेजक प्रभाव एक हस्तक्षेप का आधार है जिसने नैदानिक ​​अभ्यास में आवेदन पाया है। श्वसन केंद्र के कार्य के कमजोर होने और परिणामस्वरूप शरीर को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति के साथ, रोगी को 6% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ ऑक्सीजन के मिश्रण के साथ मास्क के माध्यम से सांस लेने के लिए मजबूर किया जाता है। इस गैस मिश्रण को कार्बोजन कहते हैं।

बढ़े हुए सीओ वोल्टेज की क्रिया का तंत्र 2 और श्वसन के लिए रक्त में H+-आयनों की सांद्रता में वृद्धि होती है।लंबे समय से यह माना जाता था कि कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि और रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) में एच + आयनों की एकाग्रता में वृद्धि सीधे श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स को प्रभावित करती है। अब यह स्थापित किया गया है कि सीओ 2 वोल्टेज और एच + -आयन एकाग्रता में परिवर्तन श्वसन केंद्र के पास स्थित कीमोरिसेप्टर्स को उत्तेजित करके श्वसन को प्रभावित करते हैं, जो उपरोक्त परिवर्तनों के प्रति संवेदनशील होते हैं। ये केमोरिसेप्टर लगभग 2 मिमी व्यास के पिंडों में स्थित होते हैं, जो हाइपोग्लोसल तंत्रिका के निकास स्थल के पास इसकी वेंट्रोलेटरल सतह पर मेडुला ऑबोंगटा के दोनों किनारों पर सममित रूप से स्थित होते हैं।

मेडुला ऑबोंगटा में केमोरिसेप्टर्स के महत्व को निम्नलिखित तथ्यों से देखा जा सकता है। जब ये कीमोरिसेप्टर कार्बन डाइऑक्साइड या एच + आयनों की बढ़ी हुई सांद्रता वाले घोल के संपर्क में आते हैं, तो श्वसन उत्तेजित होता है। लेशके के प्रयोगों के अनुसार, मेडुला ऑबोंगटा के कीमोरिसेप्टर निकायों में से एक को ठंडा करना, शरीर के विपरीत दिशा में श्वसन आंदोलनों की समाप्ति पर जोर देता है। यदि नोवोकेन द्वारा केमोरिसेप्टर निकायों को नष्ट या जहर दिया जाता है, तो सांस रुक जाती है।

साथ-साथ साथश्वसन के नियमन में मेडुला ऑबोंगटा में केमोरिसेप्टर्स, एक महत्वपूर्ण भूमिका कैरोटिड और महाधमनी निकायों में स्थित केमोरिसेप्टर्स की होती है। यह हेमैन्स द्वारा व्यवस्थित रूप से जटिल प्रयोगों में सिद्ध किया गया था जिसमें दो जानवरों के जहाजों को इस तरह से जोड़ा गया था कि कैरोटिड साइनस और कैरोटिड बॉडी या एक जानवर के महाधमनी चाप और महाधमनी शरीर को दूसरे जानवर के रक्त की आपूर्ति की जाती थी। यह पता चला कि रक्त में एच + -आयनों की एकाग्रता में वृद्धि और सीओ 2 तनाव में वृद्धि कैरोटिड और महाधमनी केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना और श्वसन आंदोलनों में एक प्रतिवर्त वृद्धि का कारण बनती है।

इस बात के प्रमाण हैं कि 35% प्रभाव हवा के अंदर लेने से होता है साथकार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सामग्री, रक्त में एच + -आयनों की बढ़ी हुई सांद्रता के केमोरिसेप्टर्स पर प्रभाव के कारण, और 65% सीओ 2 तनाव में वृद्धि का परिणाम है। सीओ 2 की क्रिया को कीमोरिसेप्टर झिल्ली के माध्यम से कार्बन डाइऑक्साइड के तेजी से प्रसार और कोशिका के अंदर एच + -आयनों की एकाग्रता में बदलाव द्वारा समझाया गया है।

विचार करना श्वसन पर ऑक्सीजन की कमी का प्रभाव।श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना न केवल रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि के साथ होती है, बल्कि ऑक्सीजन तनाव में कमी के साथ भी होती है।

रक्त में कम ऑक्सीजन तनाव श्वसन आंदोलनों में एक पलटा वृद्धि का कारण बनता है, जो संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्रों के कीमोसेप्टर्स पर कार्य करता है। प्रत्यक्ष प्रमाण है कि रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी कैरोटिड शरीर के रसायन विज्ञानियों को उत्तेजित करती है, जिसे कैरोटिड साइनस तंत्रिका में बायोइलेक्ट्रिक क्षमता को रिकॉर्ड करके गीमैन, नील और अन्य शरीर विज्ञानियों द्वारा प्राप्त किया गया था। कम ऑक्सीजन तनाव के साथ रक्त के साथ कैरोटिड साइनस के छिड़काव से इस तंत्रिका में क्रिया क्षमता में वृद्धि होती है (चित्र 3) और श्वसन में वृद्धि होती है। कीमोरिसेप्टर्स के नष्ट होने के बाद, रक्त में ऑक्सीजन के तनाव में कमी से श्वसन में परिवर्तन नहीं होता है।

चित्र 3 - साइनस तंत्रिका की विद्युत गतिविधि (नील के अनुसार) लेकिन- वायुमंडलीय हवा में सांस लेते समय; बी- 10% ऑक्सीजन और 90% नाइट्रोजन युक्त गैस मिश्रण को सांस लेते समय। 1 - तंत्रिका की विद्युत गतिविधि की रिकॉर्डिंग; 2 - धमनी दबाव के दो नाड़ी उतार-चढ़ाव का रिकॉर्ड। अंशांकन रेखाएं 100 और 150 मिमी एचजी के दबाव मूल्यों के अनुरूप होती हैं। कला।

विद्युत क्षमता की रिकॉर्डिंग बीएक निरंतर लगातार आवेग दिखाता है जो तब होता है जब केमोरिसेप्टर्स ऑक्सीजन की कमी से उत्तेजित होते हैं। रक्तचाप में स्पंदित वृद्धि की अवधि के दौरान उच्च-आयाम क्षमता कैरोटिड साइनस में प्रेसोरिसेप्टर्स के आवेग के कारण होती है।

तथ्य यह है कि कीमोसेप्टर्स की उत्तेजना रक्त प्लाज्मा में ऑक्सीजन के तनाव में कमी है, और रक्त में इसकी कुल सामग्री में कमी नहीं है, एल एल शिक की निम्नलिखित टिप्पणियों से साबित होता है। हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी या कार्बन मोनोऑक्साइड से बंधे होने पर, रक्त में ऑक्सीजन की मात्रा तेजी से कम हो जाती है, लेकिन रक्त प्लाज्मा में O 2 का विघटन बाधित नहीं होता है और प्लाज्मा में इसका तनाव सामान्य रहता है। इस मामले में, केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना नहीं होती है और श्वसन नहीं बदलता है, हालांकि ऑक्सीजन परिवहन तेजी से बिगड़ा हुआ है और ऊतकों को ऑक्सीजन भुखमरी की स्थिति का अनुभव होता है, क्योंकि हीमोग्लोबिन द्वारा उन्हें अपर्याप्त ऑक्सीजन दिया जाता है। वायुमंडलीय दबाव में कमी के साथ, जब रक्त में ऑक्सीजन का तनाव कम हो जाता है, तो कीमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना होती है और श्वसन में वृद्धि होती है।

कार्बन डाइऑक्साइड की अधिकता और रक्त में ऑक्सीजन के तनाव में कमी के साथ श्वसन में परिवर्तन की प्रकृति भिन्न होती है। रक्त में ऑक्सीजन के तनाव में थोड़ी कमी के साथ, श्वास की लय में एक प्रतिवर्त वृद्धि देखी जाती है, और रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड के तनाव में मामूली वृद्धि के साथ, श्वसन आंदोलनों का एक प्रतिवर्त गहरा होता है।

इस प्रकार, श्वसन केंद्र की गतिविधि एच + आयनों की बढ़ी हुई एकाग्रता और मेडुला ऑबोंगटा के केमोरिसेप्टर्स पर और कैरोटिड और महाधमनी निकायों के केमोरिसेप्टर्स पर सीओ 2 के बढ़ते तनाव के प्रभाव से नियंत्रित होती है, साथ ही साथ धमनी रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी के इन संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्रों के कीमोसेप्टर्स पर प्रभाव।

नवजात शिशु की पहली सांस के कारणइस तथ्य से समझाया जाता है कि गर्भ में भ्रूण गैस विनिमय नाभि वाहिकाओं के माध्यम से होता है, जो प्लेसेंटा में मां के रक्त के निकट संपर्क में होते हैं। जन्म के समय मां के साथ इस संबंध की समाप्ति से भ्रूण के रक्त में ऑक्सीजन तनाव और कार्बन डाइऑक्साइड का संचय कम हो जाता है। बारक्रॉफ्ट के अनुसार, यह श्वसन केंद्र को परेशान करता है और अंतःश्वसन की ओर जाता है।

पहली सांस की शुरुआत के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि भ्रूण की सांस की समाप्ति अचानक हो: जब गर्भनाल को धीरे से जकड़ा जाता है, तो श्वसन केंद्र उत्तेजित नहीं होता है और भ्रूण एक सांस लिए बिना मर जाता है।

यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि नई स्थितियों में संक्रमण नवजात शिशु में कई रिसेप्टर्स की जलन और अभिवाही तंत्रिकाओं के माध्यम से आवेगों के प्रवाह का कारण बनता है जो श्वसन केंद्र (I. A. Arshavsky) सहित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना को बढ़ाते हैं। .

श्वसन के नियमन में यांत्रिक रिसेप्टर्स का मूल्य।श्वसन केंद्र न केवल केमोरिसेप्टर्स से, बल्कि संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के प्रेसोसेप्टर्स से, साथ ही फेफड़ों, वायुमार्ग और श्वसन की मांसपेशियों के मैकेनोसेप्टर्स से भी अभिवाही आवेग प्राप्त करता है।

संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के प्रेसोसेप्टर्स का प्रभाव इस तथ्य में पाया जाता है कि एक पृथक कैरोटिड साइनस में दबाव में वृद्धि, केवल तंत्रिका तंतुओं द्वारा शरीर से जुड़ी होती है, जिससे श्वसन आंदोलनों का निषेध होता है। यह शरीर में तब भी होता है जब रक्तचाप बढ़ जाता है। इसके विपरीत, रक्तचाप में कमी के साथ, श्वास तेज और गहरी हो जाती है।

श्वसन के नियमन में महत्वपूर्ण हैं फेफड़े के रिसेप्टर्स से वेगस नसों के साथ श्वसन केंद्र में आने वाले आवेग। साँस लेने और छोड़ने की गहराई काफी हद तक उन पर निर्भर करती है। फेफड़ों से प्रतिवर्त प्रभावों की उपस्थिति का वर्णन 1868 में हिरिंग और ब्रेउर द्वारा किया गया था और इसने श्वास के प्रतिवर्त स्व-नियमन के विचार का आधार बनाया। यह स्वयं को इस तथ्य में प्रकट करता है कि जब श्वास लेते हैं, तो एल्वियोली की दीवारों में स्थित रिसेप्टर्स में आवेग उत्पन्न होते हैं, रिफ्लेक्सिव रूप से साँस लेना और उत्तेजक साँस छोड़ना, और बहुत तेज साँस छोड़ने के साथ, फेफड़ों की मात्रा में अत्यधिक कमी के साथ, आवेग दिखाई देते हैं कि श्वसन केंद्र में प्रवेश करें और श्वास को प्रतिवर्त रूप से उत्तेजित करें। . निम्नलिखित तथ्य इस तरह के प्रतिवर्त विनियमन की उपस्थिति की गवाही देते हैं:

एल्वियोली की दीवारों में फेफड़े के ऊतकों में, यानी, फेफड़े के सबसे एक्स्टेंसिबल हिस्से में, इंटरऑरेसेप्टर होते हैं, जो कि जलन का अनुभव करने वाले वेगस तंत्रिका के अभिवाही तंतुओं के अंत होते हैं;

वेगस नसों के संक्रमण के बाद, श्वास तेजी से धीमी और गहरी हो जाती है;

जब फेफड़ों को एक उदासीन गैस से फुलाया जाता है, जैसे कि नाइट्रोजन, वेगस नसों की अखंडता की अनिवार्य स्थिति के साथ, डायाफ्राम और इंटरकोस्टल रिक्त स्थान की मांसपेशियां अचानक अनुबंध करना बंद कर देती हैं, सामान्य गहराई तक पहुंचने से पहले सांस रुक जाती है; इसके विपरीत, फेफड़ों से हवा के कृत्रिम चूषण के साथ, डायाफ्राम का संकुचन होता है।

इन सभी तथ्यों के आधार पर, लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि प्रेरणा के दौरान फुफ्फुसीय एल्वियोली के खिंचाव से फेफड़ों के रिसेप्टर्स में जलन होती है, जिसके परिणामस्वरूप वेगस नसों की फुफ्फुसीय शाखाओं के साथ श्वसन केंद्र में आने वाले आवेग होते हैं। अधिक बार हो जाते हैं, और यह प्रतिवर्त श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स को उत्तेजित करता है, और इसलिए, साँस छोड़ने का कारण बनता है। इस प्रकार, जैसा कि हेरिंग और ब्रेउर ने लिखा है, "प्रत्येक सांस, जैसे ही यह फेफड़ों को फैलाती है, अपना अंत तैयार करती है।"

यदि आप कटे हुए वेगस नसों के परिधीय सिरों को एक आस्टसीलस्कप से जोड़ते हैं, तो आप फेफड़ों के रिसेप्टर्स में उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता को पंजीकृत कर सकते हैं और वेगस तंत्रिकाओं के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जा सकते हैं, न केवल जब फेफड़े फुलाए जाते हैं, बल्कि यह भी जब उनमें से कृत्रिम रूप से हवा को चूसा जाता है। प्राकृतिक श्वसन में वेगस तंत्रिका में बारंबार क्रिया की धाराएं प्रेरणा के दौरान ही पाई जाती हैं; प्राकृतिक साँस छोड़ने के दौरान, वे नहीं देखे जाते हैं (चित्र 4)।

चित्रा 4 - प्रेरणा के दौरान फेफड़े के ऊतकों के खिंचाव के दौरान वेगस तंत्रिका में क्रिया की धाराएं (एड्रियन के अनुसार) ऊपर से नीचे तक: 1 - वेगस तंत्रिका में अभिवाही आवेग: 2 - सांस की रिकॉर्डिंग (श्वास - ऊपर, साँस छोड़ते - नीचे) ; 3 - टाइमस्टैम्प

नतीजतन, फेफड़ों के पतन से श्वसन केंद्र की प्रतिवर्त जलन केवल इतने मजबूत संपीड़न के साथ होती है, जो सामान्य, सामान्य साँस छोड़ने के दौरान नहीं होती है। यह केवल बहुत गहरी साँस छोड़ने या अचानक द्विपक्षीय न्यूमोथोरैक्स के साथ मनाया जाता है, जिसके लिए डायाफ्राम एक संकुचन के साथ प्रतिक्रियात्मक रूप से प्रतिक्रिया करता है। प्राकृतिक श्वास के दौरान, वेगस तंत्रिका रिसेप्टर्स केवल तभी चिढ़ जाते हैं जब फेफड़े खिंच जाते हैं और रिफ्लेक्सिव रूप से साँस छोड़ने को उत्तेजित करते हैं।

फेफड़ों के यांत्रिक रिसेप्टर्स के अलावा, इंटरकोस्टल मांसपेशियों और डायाफ्राम के यांत्रिक रिसेप्टर्स श्वसन के नियमन में भाग लेते हैं। वे साँस छोड़ने के दौरान खिंचाव से उत्साहित होते हैं और साँस लेना को उत्तेजित करते हैं (S. I. Franshtein)।

श्वसन केंद्र के श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स के बीच संबंध। श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स के बीच जटिल पारस्परिक (संयुग्मित) संबंध हैं। इसका मतलब यह है कि श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना श्वसन न्यूरॉन्स को रोकती है, और श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना श्वसन न्यूरॉन्स को रोकती है। इस तरह की घटनाएं आंशिक रूप से श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच मौजूद प्रत्यक्ष कनेक्शन की उपस्थिति के कारण होती हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से रिफ्लेक्स प्रभाव और न्यूमोटैक्सिस केंद्र के कामकाज पर निर्भर करती हैं।

श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के बीच की बातचीत को वर्तमान में निम्नानुसार दर्शाया गया है। श्वसन केंद्र पर कार्बन डाइऑक्साइड के रिफ्लेक्स (कीमोरिसेप्टर्स के माध्यम से) क्रिया के कारण, श्वसन न्यूरॉन्स का उत्तेजना होता है, जो मोटर न्यूरॉन्स को प्रेषित होता है जो श्वसन की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं, जिससे प्रेरणा का कार्य होता है। उसी समय, इंस्पिरेटरी न्यूरॉन्स से आवेग पोन्स में स्थित न्यूमोटैक्सिस केंद्र में पहुंचते हैं, और इससे, इसके न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं के साथ, आवेग मेडुला ऑबोंगटा के श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स तक पहुंचते हैं, जिससे इन न्यूरॉन्स की उत्तेजना होती है। , साँस लेना बंद करना और साँस छोड़ने की उत्तेजना। इसके अलावा, प्रेरणा के दौरान श्वसन न्यूरॉन्स की उत्तेजना भी हियरिंग-ब्रेउर रिफ्लेक्स के माध्यम से रिफ्लेक्सिव रूप से की जाती है। वेगस नसों के संक्रमण के बाद, फेफड़ों के यांत्रिक रिसेप्टर्स से आवेगों का प्रवाह बंद हो जाता है और श्वसन न्यूरॉन्स केवल न्यूमोटैक्सिस के केंद्र से आने वाले आवेगों से उत्साहित हो सकते हैं। श्वसन केंद्र को उत्तेजित करने वाला आवेग काफी कम हो जाता है और इसकी उत्तेजना कुछ विलंबित हो जाती है। इसलिए, वेगस नसों के संक्रमण के बाद, साँस लेना बहुत अधिक समय तक रहता है और नसों के संक्रमण से पहले की तुलना में बाद में साँस छोड़ना द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। श्वास दुर्लभ और गहरी हो जाती है।

अक्षुण्ण वेगस नसों के साथ सांस लेने में इसी तरह के परिवर्तन पोंस के स्तर पर ब्रेनस्टेम के संक्रमण के बाद होते हैं, जो न्यूमोटैक्सिस के केंद्र को मेडुला ऑबोंगटा से अलग करता है (चित्र 1, चित्र 5 देखें)। इस तरह के संक्रमण के बाद, श्वसन केंद्र को उत्तेजित करने वाले आवेगों का प्रवाह भी कम हो जाता है, और श्वास दुर्लभ और गहरी हो जाती है। इस मामले में श्वसन केंद्र की उत्तेजना केवल वेगस नसों के माध्यम से आने वाले आवेगों द्वारा की जाती है। यदि ऐसे जंतु की योनि की नसें भी कट जाती हैं या इन तंत्रिकाओं के साथ आवेगों के संचरण को ठंडा करके बाधित किया जाता है, तो साँस छोड़ने का केंद्र नहीं होता है और अधिकतम प्रेरणा के चरण में श्वास रुक जाती है। यदि उसके बाद वेगस तंत्रिकाओं को गर्म करके उनकी चालन को बहाल किया जाता है, तो साँस छोड़ने के केंद्र की उत्तेजना समय-समय पर होती है और लयबद्ध श्वास बहाल हो जाती है (चित्र 6)।

चित्र 5 - श्वसन केंद्र के तंत्रिका कनेक्शन की योजना 1 - श्वसन केंद्र; 2 - न्यूमोटैक्सिस केंद्र; 3 - श्वसन केंद्र; 4 - फेफड़े के मैकेनोरिसेप्टर। / और // अलग-अलग रेखाओं को पार करने के बाद, श्वसन केंद्र की लयबद्ध गतिविधि संरक्षित होती है। एक साथ संक्रमण के साथ, श्वसन चरण में श्वास रुक जाती है।

इस प्रकार, साँस लेने का महत्वपूर्ण कार्य, जो केवल साँस लेना और साँस छोड़ने के लयबद्ध विकल्प के साथ संभव है, एक जटिल तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। इसका अध्ययन करते समय, इस तंत्र के संचालन को सुनिश्चित करने वाले कई पर ध्यान आकर्षित किया जाता है। श्वसन केंद्र की उत्तेजना रक्त में हाइड्रोजन आयनों (सीओ 2 तनाव में वृद्धि) की एकाग्रता में वृद्धि के प्रभाव में होती है, जो मेडुला ऑबोंगटा के कीमोसेप्टर्स और संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के कीमोसेप्टर्स के उत्तेजना का कारण बनती है, और महाधमनी और कैरोटिड केमोरिसेप्टर्स पर कम ऑक्सीजन तनाव के प्रभाव के परिणामस्वरूप। श्वसन केंद्र की उत्तेजना वेगस तंत्रिकाओं के अभिवाही तंतुओं के साथ आने वाले प्रतिवर्त आवेगों और न्यूमोटैक्सिस के केंद्र के माध्यम से साँस लेना केंद्र के प्रभाव के कारण होती है।

ग्रीवा सहानुभूति तंत्रिका के माध्यम से आने वाले तंत्रिका आवेगों की क्रिया के तहत श्वसन केंद्र की उत्तेजना बदल जाती है। इस तंत्रिका की जलन से श्वसन केंद्र की उत्तेजना बढ़ जाती है, जिससे श्वास तेज और तेज हो जाती है।

श्वसन केंद्र पर सहानुभूति तंत्रिकाओं का प्रभाव आंशिक रूप से भावनाओं के दौरान श्वास में परिवर्तन की व्याख्या करता है।

चित्र 6 - मस्तिष्क को रेखाओं के बीच के स्तर पर काटने के बाद श्वास पर वेगस तंत्रिकाओं के बंद होने का प्रभाव मैं और द्वितीय(चित्र 5 देखें) (स्टेला द्वारा) एक- सांस की रिकॉर्डिंग; बी- तंत्रिका शीतलन का एक निशान

1) ऑक्सीजन

3) कार्बन डाइऑक्साइड

5) एड्रेनालाईन

307. श्वसन के नियमन में शामिल केंद्रीय रसायन विज्ञानियों को स्थानीयकृत किया जाता है

1) रीढ़ की हड्डी में

2) पोंस में

3) सेरेब्रल कॉर्टेक्स में

4) मेडुला ऑबोंगटा में

308. श्वसन के नियमन में शामिल पेरिफेरल केमोरिसेप्टर मुख्य रूप से स्थानीयकृत होते हैं

1) कोर्टी के अंग में, महाधमनी चाप, कैरोटिड साइनस

2) केशिका बिस्तर में, महाधमनी चाप

3) महाधमनी चाप में, कैरोटिड साइनस

309. एक मनमानी सांस रोक के बाद हाइपरपेनिया के परिणामस्वरूप होता है

1) रक्त में CO2 के तनाव में कमी

2) रक्त O2 तनाव में कमी

3) रक्त O2 तनाव में वृद्धि

4) रक्त में CO2 तनाव में वृद्धि

310. हिरिंग-ब्रेयर रिफ्लेक्स का शारीरिक महत्व

1) सुरक्षात्मक श्वसन सजगता के दौरान प्रेरणा की समाप्ति में

2) शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ सांस लेने की आवृत्ति में वृद्धि

3) फेफड़ों की मात्रा के आधार पर गहराई और श्वास की आवृत्ति के अनुपात के नियमन में

311. श्वसन पेशी संकुचन पूरी तरह से बंद हो जाते हैं

1) जब पुल मेडुला ऑबोंगटा से अलग हो जाता है

2) वेगस नसों के द्विपक्षीय संक्रमण के साथ

3) जब मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी से निचले ग्रीवा खंडों के स्तर पर अलग हो जाता है

4) जब मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी से ऊपरी ग्रीवा खंडों के स्तर पर अलग हो जाता है

312. साँस लेना बंद करना और साँस छोड़ना की शुरुआत मुख्य रूप से रिसेप्टर्स के प्रभाव के कारण होती है

1) मेडुला ऑब्लांगेटा के केमोरिसेप्टर

2) महाधमनी चाप और कैरोटिड साइनस के केमोरिसेप्टर

3) अड़चन

4) जक्सटाकेपिलरी

5) फेफड़ों का खिंचाव

313. डिस्पेनिया (सांस लेने में तकलीफ) होती है

1) जब कार्बन डाइऑक्साइड की बढ़ी हुई (6%) सामग्री के साथ गैस के मिश्रण को अंदर लेते हैं

2) श्वास का कमजोर होना और उसका रुक जाना

3) अपर्याप्तता या सांस लेने में कठिनाई (भारी मांसपेशियों का काम, श्वसन प्रणाली की विकृति)।

314. उच्च ऊंचाई की स्थितियों में गैस होमियोस्टैसिस किसके कारण बना रहता है?

1) रक्त की ऑक्सीजन क्षमता में कमी

2) हृदय गति में कमी

3) श्वसन दर में कमी

4) लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि

315. संकुचन द्वारा सामान्य साँस लेना सुनिश्चित किया जाता है

1) आंतरिक इंटरकोस्टल मांसपेशियां और डायाफ्राम

2) आंतरिक और बाहरी इंटरकोस्टल मांसपेशियां

3) बाहरी इंटरकोस्टल मांसपेशियां और डायाफ्राम

316. स्तर पर रीढ़ की हड्डी के संक्रमण के बाद श्वसन मांसपेशियों के संकुचन पूरी तरह से बंद हो जाते हैं

1) निचला ग्रीवा खंड

2) निचले वक्ष खंड

3) ऊपरी ग्रीवा खंड

317. श्वसन केंद्र की बढ़ी हुई गतिविधि और फेफड़ों के बढ़े हुए वेंटिलेशन का कारण बनता है

1) हाइपोकैप्निया

2) नॉर्मोकैप्निया

3) हाइपोक्सिमिया

4) हाइपोक्सिया

5) हाइपरकेनिया

318. फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि, जो आमतौर पर 3 किमी से अधिक की ऊंचाई पर चढ़ने पर देखी जाती है, की ओर जाता है

1) हाइपरॉक्सिया के लिए

2) हाइपोक्सिमिया के लिए

3) हाइपोक्सिया के लिए

4) हाइपरकेनिया के लिए

5) हाइपोकैप्निया

319. कैरोटिड साइनस का रिसेप्टर तंत्र गैस संरचना को नियंत्रित करता है

1) मस्तिष्कमेरु द्रव

2) धमनी रक्त प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करता है

3) धमनी रक्त मस्तिष्क में प्रवेश कर रहा है

320. मस्तिष्क में प्रवेश करने वाले रक्त की गैस संरचना रिसेप्टर्स को नियंत्रित करती है

1) बल्बर

2) महाधमनी

3) कैरोटिड साइनस

321. प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करने वाले रक्त की गैस संरचना रिसेप्टर्स को नियंत्रित करती है

1) बल्बर

2) कैरोटिड साइनस

3) महाधमनी

322. कैरोटिड साइनस और एओर्टिक आर्च के पेरिफेरल केमोरिसेप्टर संवेदनशील होते हैं, मुख्य रूप से,

1) रक्त के पीएच को कम करने के लिए O2 और CO2 के वोल्टेज को बढ़ाने के लिए

2) O2 तनाव में वृद्धि, CO2 तनाव में कमी, रक्त पीएच में वृद्धि

3) O2 और CO2 तनाव में कमी, रक्त पीएच में वृद्धि

4) O2 तनाव में कमी, CO2 तनाव में वृद्धि, रक्त पीएच में कमी

पाचन

323. भोजन के कौन से घटक और इसके पाचन के उत्पाद आंतों की गतिशीलता को बढ़ाते हैं? (3)

· कलि रोटी

· सफ़ेद ब्रेड

324. गैस्ट्रिन की मुख्य भूमिका क्या है:

अग्नाशयी एंजाइमों को सक्रिय करता है

पेट में पेप्सिनोजेन को पेप्सिन में बदल देता है

गैस्ट्रिक जूस के स्राव को उत्तेजित करता है

अग्नाशय के स्राव को रोकता है

325. पाचन के चरण में लार और जठर रस की क्या प्रतिक्रिया होती है:

लार पीएच 0.8-1.5, गैस्ट्रिक जूस पीएच 7.4-8।

लार का पीएच 7.4-8.0, गैस्ट्रिक जूस का पीएच 7.1-8.2

लार पीएच 5.7-7.4, गैस्ट्रिक जूस पीएच 0.8-1.5

लार पीएच 7.1-8.2, गैस्ट्रिक जूस पीएच 7.4-8.0

326. पाचन की प्रक्रिया में सेक्रेटिन की भूमिका:

एचसीआई के स्राव को उत्तेजित करता है।

पित्त स्राव को रोकता है

अग्नाशयी रस के स्राव को उत्तेजित करता है

327. निम्नलिखित पदार्थ छोटी आंत की गतिशीलता को कैसे प्रभावित करते हैं?

एड्रेनालाईन बढ़ाता है, एसिटाइलकोलाइन रोकता है

एड्रेनालाईन धीमा, एसिटाइलकोलाइन बढ़ाता है

एड्रेनालाईन प्रभावित नहीं करता है, एसिटाइलकोलाइन बढ़ाता है

एड्रेनालाईन रोकता है, एसिटाइलकोलाइन प्रभावित नहीं करता है

328. सबसे सही उत्तर चुनकर छूटे हुए शब्दों को भरें।

पैरासिम्पेथेटिक नसों की उत्तेजना …………………………………… एकाग्रता के साथ लार स्राव की मात्रा कार्बनिक यौगिकों की।

बढ़ता है, कम

कम करता है, उच्च

· बढ़ता है, ऊँचा।

कम करता है, कम

329. पाचन तंत्र में अघुलनशील फैटी एसिड किस कारक के प्रभाव में घुलनशील में परिवर्तित हो जाते हैं:

अग्नाशयी रस लाइपेस की क्रिया के तहत

गैस्ट्रिक लाइपेस के प्रभाव में

पित्त अम्लों के प्रभाव में

गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्रभाव में

330. पाचन तंत्र में प्रोटीन की सूजन का क्या कारण है:

बाइकार्बोनेट

हाइड्रोक्लोरिक एसिड

आंतों का रस

331. निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ गैस्ट्रिक स्राव के प्राकृतिक अंतर्जात उत्तेजक हैं। सबसे सही उत्तर चुनें:

हिस्टामाइन, गैस्ट्रिन, सेक्रेटिन

हिस्टामाइन, गैस्ट्रिन, एंटरोगैस्ट्रिन

हिस्टामाइन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, एंटरोकिनेस

गैस्ट्रिन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, सेक्रेटिन

11. क्या ग्लूकोज आंत में अवशोषित होगा यदि रक्त में इसकी एकाग्रता 100 मिलीग्राम% है, और आंतों के लुमेन में - 20 मिलीग्राम%:

· नहीं होगा

12. अगर कुत्ते को एट्रोपिन दिया जाए तो आंतों की मोटर फंक्शन कैसे बदलेगा:

आंत का मोटर कार्य नहीं बदलेगा

आंत के मोटर फ़ंक्शन का कमजोर होना

आंतों की गतिशीलता में वृद्धि होती है

13. कौन सा पदार्थ, जब रक्त में मिल जाता है, तो पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड की रिहाई को रोकता है:

गैस्ट्रिन

हिस्टामिन

सीक्रेटिन

प्रोटीन पाचन के उत्पाद

14. निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ आंतों के विली की गति को बढ़ाता है:

हिस्टामिन

एड्रेनालाईन

विलीकिनिन

सीक्रेटिन

15. निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ गैस्ट्रिक गतिशीलता को बढ़ाता है:

गैस्ट्रिन

एंटरोगैस्ट्रोन

कोलेसीस्टोकिनिन-पैनक्रोज़ाइमिन

16. निम्नलिखित पदार्थों में से ग्रहणी में उत्पन्न होने वाले हॉर्मोन का चयन कीजिए।

सीक्रेटिन, थायरोक्सिन, विलिकिनिन, गैस्ट्रिन

सीक्रेटिन, एंटरोगैस्ट्रिन, विललिकिनिन, कोलेसीस्टोकिनिन

सीक्रेटिन, एंटरोगैस्ट्रिन, ग्लूकागन, हिस्टामाइन

17. कौन सा विकल्प जठरांत्र संबंधी मार्ग के कार्यों को संपूर्ण और सही ढंग से सूचीबद्ध करता है?

मोटर, स्रावी, उत्सर्जन, अवशोषण

मोटर, स्रावी, अवशोषण, उत्सर्जन, अंतःस्रावी

मोटर, स्रावी, अवशोषण, अंतःस्रावी

18. गैस्ट्रिक जूस में एंजाइम होते हैं:

पेप्टिडेस

लाइपेज, पेप्टिडेस, एमाइलेज

प्रोटीज, लाइपेज

प्रोटिएजों

19. स्थित केंद्र की भागीदारी से शौच का एक अनैच्छिक कार्य किया जाता है:

मेडुला ऑबोंगटा में

रीढ़ की हड्डी के वक्षीय क्षेत्र में

रीढ़ की हड्डी के लुंबोसैक्रल क्षेत्र में

हाइपोथैलेमस में

20. सबसे सही उत्तर चुनें।

अग्नाशयी रस में शामिल हैं:

लाइपेस, पेप्टिडेज़

लाइपेज, पेप्टिडेज, न्यूक्लीज

लाइपेज, पेप्टिडेज, प्रोटीज, एमाइलेज, न्यूक्लीज, इलास्टेज

इलास्टेज, न्यूक्लीज, पेप्टिडेज

21. सबसे सही उत्तर चुनें।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र:

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्राव और गतिशीलता को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्राव को रोकता है

जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता और स्राव को सक्रिय करता है

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता को सक्रिय करता है

23. ग्रहणी में पित्त का प्रवाह सीमित होता है। यह नेतृत्व करेगा:

बिगड़ा हुआ प्रोटीन पाचन

कार्बोहाइड्रेट के टूटने का उल्लंघन करने के लिए

आंतों की गतिशीलता का निषेध

वसा के विभाजन के उल्लंघन के लिए

25. भूख और संतृप्ति के केंद्र स्थित हैं:

अनुमस्तिष्क में

थैलेमस में

हाइपोथैलेमस में

29. गैस्ट्रिन श्लेष्मा झिल्ली में बनता है:

पेट का शरीर और कोष

· एंट्रम

बड़ी वक्रता

30. गैस्ट्रिन मुख्य रूप से उत्तेजित करता है:

मुख्य कोशिकाएं

श्लैष्मिक कोशिकाएं

पार्श्विका कोशिकाएं

33. जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता किसके द्वारा प्रेरित होती है:

तंत्रिका तंत्र

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र

अब तक, हमने उन मुख्य तंत्रों पर चर्चा की है जिनके कारण साँस लेने और छोड़ने की घटना, लेकिन यह जानना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि शरीर की जरूरतों के आधार पर वेंटिलेशन को नियंत्रित करने वाले संकेतों की तीव्रता कैसे बदलती है। उदाहरण के लिए, भारी शारीरिक श्रम के दौरान, आराम की तुलना में ऑक्सीजन की खपत और कार्बन डाइऑक्साइड के गठन की दर अक्सर 20 गुना बढ़ जाती है, जिसके लिए फेफड़ों के वेंटिलेशन में इसी वृद्धि की आवश्यकता होती है। इस अध्याय का शेष भाग शरीर की जरूरतों के स्तर के आधार पर वेंटिलेशन के नियमन के लिए समर्पित है।

सांस लेने का सर्वोच्च उद्देश्य संरक्षित करना है उचित ऑक्सीजन सांद्रताऊतकों में कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन आयन। सौभाग्य से, श्वसन गतिविधि इन मापदंडों में परिवर्तन के प्रति बहुत संवेदनशील है।

अतिरिक्त डाइऑक्साइड रक्त में कार्बन या हाइड्रोजन आयनमुख्य रूप से सीधे श्वसन केंद्र पर कार्य करता है, जिससे श्वसन की मांसपेशियों को मोटर श्वसन और श्वसन संकेतों में उल्लेखनीय वृद्धि होती है।

दूसरी ओर, ऑक्सीजन का कोई महत्वपूर्ण प्रत्यक्ष नहीं है मस्तिष्क श्वसन केंद्र पर प्रभावश्वास को विनियमित करने के लिए। इसके बजाय, यह मुख्य रूप से कैरोटिड और महाधमनी निकायों में स्थित परिधीय केमोरिसेप्टर्स पर कार्य करता है, जो बदले में उस स्तर पर श्वास को नियंत्रित करने के लिए तंत्रिकाओं के साथ श्वसन केंद्र को उचित संकेत प्रेषित करता है।
आइए पहले कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन आयनों द्वारा श्वसन केंद्र की उत्तेजना पर चर्चा करें।

श्वसन केंद्र का केमोसेंसिटिव ज़ोन. अब तक, हमने मुख्य रूप से श्वसन केंद्र के तीन क्षेत्रों के कार्यों पर विचार किया है: श्वसन न्यूरॉन्स का पृष्ठीय समूह, श्वसन न्यूरॉन्स का उदर समूह और न्यूमोटैक्सिक केंद्र। इन क्षेत्रों को कार्बन डाइऑक्साइड या हाइड्रोजन आयन सांद्रता में परिवर्तन से सीधे प्रभावित नहीं माना जाता है। न्यूरॉन्स का एक अतिरिक्त क्षेत्र है, तथाकथित केमोसेंसिटिव ज़ोन, जो द्विपक्षीय रूप से स्थित है और 0.2 मिमी की गहराई पर मेडुला ऑबोंगटा की उदर सतह के नीचे स्थित है। यह क्षेत्र Pco2 में परिवर्तन और हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में परिवर्तन दोनों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है और बदले में, श्वसन केंद्र के अन्य भागों को उत्तेजित करता है।

स्पर्श केमोसेंसिटिव न्यूरॉन्सविशेष रूप से हाइड्रोजन आयनों के प्रति संवेदनशील; यह माना जाता है कि हाइड्रोजन आयन इन न्यूरॉन्स के लिए महत्वपूर्ण एकमात्र प्रत्यक्ष उत्तेजना हो सकते हैं। लेकिन हाइड्रोजन आयन रक्त और मस्तिष्क के बीच की बाधा को आसानी से पार नहीं करते हैं, इसलिए रक्त में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में परिवर्तन के बावजूद रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की एकाग्रता में परिवर्तन की तुलना में कीमोसेंसिटिव न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने की क्षमता काफी कम होती है। तथ्य यह है कि कार्बन डाइऑक्साइड इन न्यूरॉन्स को अप्रत्यक्ष रूप से उत्तेजित करता है, जिससे पहले हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में परिवर्तन होता है।

प्रत्यक्ष उत्तेजक कार्बन डाइऑक्साइड प्रभावकेमोसेंसिटिव ज़ोन के न्यूरॉन्स पर महत्वहीन है, लेकिन इसका एक शक्तिशाली अप्रत्यक्ष प्रभाव है। कार्बन डाइऑक्साइड में पानी मिलाने के बाद, ऊतकों में कार्बोनिक एसिड बनता है, हाइड्रोजन आयनों और बाइकार्बोनेट में अलग हो जाता है; श्वसन पर हाइड्रोजन आयनों का एक शक्तिशाली प्रत्यक्ष उत्तेजक प्रभाव होता है।

निहित रक्त में कार्बन डाइऑक्साइडएक ही स्थान पर स्थित हाइड्रोजन आयनों की तुलना में केमोसेंसिटिव न्यूरॉन्स को अधिक मजबूती से उत्तेजित करता है, क्योंकि रक्त और मस्तिष्क के बीच की बाधा हाइड्रोजन आयनों के लिए बहुत पारगम्य नहीं है, और कार्बन डाइऑक्साइड लगभग बिना रुके गुजरता है। इसलिए, जैसे ही Pco2 रक्त में ऊपर उठता है, यह मेडुला ऑबोंगटा और मस्तिष्कमेरु द्रव दोनों के बीच के द्रव में उगता है। इन तरल पदार्थों में कार्बन डाइऑक्साइड तुरंत पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है और नए हाइड्रोजन आयन उत्पन्न होते हैं। यह एक विरोधाभास निकलता है: रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में वृद्धि के साथ, रक्त में हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में वृद्धि की तुलना में मेडुला ऑबोंगटा के केमोसेंसिटिव श्वसन क्षेत्र में अधिक हाइड्रोजन आयन दिखाई देते हैं। नतीजतन, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की एकाग्रता में वृद्धि के साथ, श्वसन केंद्र की गतिविधि नाटकीय रूप से बदल जाएगी। इसके बाद, हम इस तथ्य के मात्रात्मक विश्लेषण पर लौटेंगे।

कमी हुई उत्तेजना कार्बन डाइऑक्साइड के प्रभावपहले 1-2 दिनों के बाद। इसकी एकाग्रता में प्रारंभिक वृद्धि के पहले कुछ घंटों में कार्बन डाइऑक्साइड द्वारा श्वसन केंद्र की उत्तेजना बहुत अच्छी होती है, और फिर यह धीरे-धीरे अगले 1-2 दिनों में प्रारंभिक वृद्धि के 1/5 तक घट जाती है। इस कमी का एक हिस्सा गुर्दे के काम के कारण होता है, जो हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता में प्रारंभिक वृद्धि (कार्बन डाइऑक्साइड की एकाग्रता में वृद्धि के कारण) के बाद, इस सूचक को सामान्य करने के लिए जाता है।

ऐसा करने के लिए किडनी बढ़ाने की दिशा में काम करती है रक्त में बाइकार्बोनेट की मात्रा, जो रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव में हाइड्रोजन आयनों से जुड़ जाते हैं, इस प्रकार उनमें हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता कम हो जाती है। इससे भी अधिक महत्वपूर्ण तथ्य यह है कि कुछ घंटों के बाद, बाइकार्बोनेट आयन धीरे-धीरे रक्त और मस्तिष्क, रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव के बीच की बाधाओं के माध्यम से फैलते हैं और हाइड्रोजन आयनों के साथ सीधे श्वसन न्यूरॉन्स के पास जुड़ते हैं, जिससे हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता लगभग सामान्य हो जाती है। इस प्रकार, कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता में परिवर्तन का श्वसन केंद्र के आवेगों पर एक शक्तिशाली तत्काल नियामक प्रभाव पड़ता है, और अनुकूलन के कुछ दिनों के बाद दीर्घकालिक प्रभाव कमजोर होगा।

अनुमानित सटीकता के साथ चित्र में Pco2 और रक्त pH के प्रभाव को दर्शाता हैवायुकोशीय वेंटिलेशन के लिए। 35 और 75 mmHg के बीच सामान्य श्रेणी में Pco2 में वृद्धि के कारण वेंटिलेशन में स्पष्ट वृद्धि पर ध्यान दें। कला।

यह महान महत्व को प्रदर्शित करता है कार्बन डाइऑक्साइड सांद्रता में परिवर्तनश्वसन के नियमन में। इसके विपरीत, 7.3-7.5 की सामान्य सीमा में रक्त पीएच में परिवर्तन के कारण श्वसन में 10 गुना छोटा परिवर्तन होता है।

श्वसन केंद्रकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों में स्थित तंत्रिका कोशिकाओं का एक सेट कहा जाता है, जो श्वसन की मांसपेशियों की समन्वित लयबद्ध गतिविधि प्रदान करता है और शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण की बदलती परिस्थितियों में श्वास का अनुकूलन करता है।

श्वसन की मांसपेशियों की लयबद्ध गतिविधि के लिए तंत्रिका कोशिकाओं के कुछ समूह आवश्यक हैं। वे मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में स्थित होते हैं, जो बनाते हैं श्वसन केंद्रशब्द के संकीर्ण अर्थ में। इन कोशिकाओं के कार्य का उल्लंघन श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात के कारण श्वास की समाप्ति की ओर जाता है।

श्वसन की मांसपेशियों का संक्रमण . मेडुला ऑबॉन्गाटा का श्वसन केंद्र, रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के पूर्वकाल सींगों में स्थित मोटर न्यूरॉन्स को आवेग भेजता है, जो श्वसन की मांसपेशियों को संक्रमित करता है।

मोटर न्यूरॉन्स, जिनकी प्रक्रियाएं डायाफ्राम को संक्रमित करने वाली फ्रेनिक नसों का निर्माण करती हैं, तीसरे-चौथे ग्रीवा खंडों के पूर्वकाल सींगों में स्थित होती हैं। मोटर न्यूरॉन्स, जिनकी प्रक्रियाएं इंटरकोस्टल मांसपेशियों को संक्रमित करने वाली इंटरकोस्टल नसों का निर्माण करती हैं, वक्ष रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होती हैं। इससे यह स्पष्ट है कि जब रीढ़ की हड्डी को वक्ष और ग्रीवा खंडों के बीच में काट दिया जाता है, तो कॉस्टल श्वास रुक जाती है, और डायाफ्रामिक श्वास संरक्षित रहती है, क्योंकि संक्रमण के ऊपर स्थित फ्रेनिक तंत्रिका का मोटर नाभिक श्वसन केंद्र के साथ संबंध बनाए रखता है। और डायाफ्राम। जब रीढ़ की हड्डी को तिरछे के नीचे काटा जाता है, तो सांस पूरी तरह से रुक जाती है और शरीर दम घुटने से मर जाता है। मस्तिष्क के इस तरह के एक संक्रमण के साथ, नासिका और स्वरयंत्र की सहायक श्वसन मांसपेशियों के संकुचन कुछ समय के लिए जारी रहते हैं, जो सीधे मेडुला ऑबोंगटा से आने वाली नसों द्वारा संक्रमित होते हैं।

श्वसन केंद्र का स्थानीयकरण . पुरातनता में पहले से ही यह ज्ञात था कि आयताकार के नीचे रीढ़ की हड्डी को नुकसान से मृत्यु हो जाती है। 1812 में, लीगलोइस, पक्षियों में मस्तिष्क को काटकर, और 1842 में, फ्लुरेंस, मेडुला ऑबोंगटा के वर्गों को परेशान और नष्ट करके, इस तथ्य का स्पष्टीकरण दिया और मेडुला ऑबोंगटा में श्वसन केंद्र के स्थान के लिए प्रयोगात्मक सबूत प्रदान किया। फ्लुरेंस ने श्वसन केंद्र को एक पिनहेड के आकार के बारे में एक सीमित क्षेत्र के रूप में देखा और इसे "महत्वपूर्ण गाँठ" नाम दिया।

1885 में एन.ए. मिस्लाव्स्की ने मेडुला ऑबोंगटा के अलग-अलग वर्गों के बिंदु उत्तेजना और विनाश की तकनीक का उपयोग करते हुए स्थापित किया कि श्वसन केंद्र चतुर्थ वेंट्रिकल के नीचे के क्षेत्र में मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में स्थित है, और है युग्मित, इसके प्रत्येक आधे हिस्से में शरीर के आधे हिस्से में श्वसन की मांसपेशियों को संक्रमित किया जाता है। इसके अलावा, एन। ए। मिस्लाव्स्की ने दिखाया कि श्वसन केंद्र एक जटिल गठन है, जिसमें एक साँस लेना केंद्र (श्वसन केंद्र) और एक साँस छोड़ना केंद्र (श्वसन केंद्र) शामिल है।

वह इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि मेडुला ऑबोंगटा का एक निश्चित क्षेत्र एक केंद्र है जो श्वसन आंदोलनों को नियंत्रित और समन्वयित करता है। एन ए मिस्लावस्की के निष्कर्षों की पुष्टि कई प्रयोगों, अध्ययनों से होती है, विशेष रूप से, जो हाल ही में माइक्रोइलेक्ट्रोड तकनीक की मदद से किए गए थे। . श्वसन केंद्र के व्यक्तिगत न्यूरॉन्स की विद्युत क्षमता को रिकॉर्ड करते समय, यह पाया गया कि इसमें न्यूरॉन्स होते हैं, जिनमें से निर्वहन श्वसन चरण में तेजी से बढ़ता है, और अन्य न्यूरॉन्स, जिनमें से निर्वहन साँस छोड़ने के चरण में बढ़ता है।

माइक्रोइलेक्ट्रोड का उपयोग करके किए गए विद्युत प्रवाह के साथ मेडुला ऑबोंगटा के अलग-अलग बिंदुओं की जलन, न्यूरॉन्स की उपस्थिति का भी पता चला, जिसकी उत्तेजना साँस लेना और अन्य न्यूरॉन्स के कार्य का कारण बनती है, जिसकी उत्तेजना साँस छोड़ने के कार्य का कारण बनती है। 1956 में बॉमगार्टन ने दिखाया कि श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स को मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में वितरित किया जाता है, जो स्ट्राई एक्यूस्टिकैक के करीब होता है ( चावल। 61) श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स के बीच एक सटीक सीमा है, हालांकि, ऐसे क्षेत्र हैं जहां उनमें से एक प्रबल होता है (श्वसन - एकल बंडल ट्रैक्टस सॉलिटेरियस के दुम खंड में, श्वसन - उदर नाभिक में - नाभिक अस्पष्ट)। चावल। 61. श्वसन केंद्रों का स्थानीयकरण।

लम्सडेन और अन्य शोधकर्ताओं ने गर्म रक्त वाले जानवरों पर प्रयोगों में पाया कि श्वसन केंद्र की संरचना पहले की तुलना में अधिक जटिल है। पोन्स के ऊपरी भाग में तथाकथित न्यूमोटैक्सिक केंद्र होता है, जो नीचे स्थित साँस लेना और साँस छोड़ने के श्वसन केंद्रों की गतिविधि को नियंत्रित करता है और सामान्य श्वसन गति सुनिश्चित करता है। न्यूमोटैक्सिक केंद्र का महत्व इस तथ्य में निहित है कि साँस लेना के दौरान यह साँस छोड़ने के केंद्र की उत्तेजना का कारण बनता है और इस प्रकार, एक लयबद्ध विकल्प और साँस छोड़ना प्रदान करता है।

श्वसन केंद्र बनाने वाले न्यूरॉन्स के पूरे सेट की गतिविधि सामान्य श्वास को बनाए रखने के लिए आवश्यक है। हालांकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्से भी श्वसन विनियमन की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, जो विभिन्न प्रकार की शारीरिक गतिविधियों के दौरान श्वसन में अनुकूली परिवर्तन प्रदान करते हैं। श्वसन के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका सेरेब्रल गोलार्द्धों और उनके प्रांतस्था की है, जिसके कारण किसी व्यक्ति की बातचीत, गायन, खेल और श्रम गतिविधि के दौरान श्वसन आंदोलनों का अनुकूलन किया जाता है।

आंकड़ा मस्तिष्क के तने के निचले हिस्से (पीछे का दृश्य) को दर्शाता है। पीएन - न्यूमोटैक्सिस केंद्र; INSP - श्वसन; EXक्स्प - श्वसन केंद्र। केंद्र दो तरफा हैं, लेकिन आरेख को सरल बनाने के लिए, प्रत्येक तरफ केवल एक केंद्र दिखाया गया है। पंक्ति 1 के ऊपर का संक्रमण श्वास को प्रभावित नहीं करता है। लाइन 2 के साथ संक्रमण न्यूमोटैक्सिस के केंद्र को अलग करता है। लाइन 3 के नीचे का संक्रमण सांस लेने की समाप्ति का कारण बनता है।

श्वसन केंद्र स्वचालन . श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स को लयबद्ध स्वचालन की विशेषता है। यह इस तथ्य से देखा जा सकता है कि श्वसन केंद्र में आने वाले अभिवाही आवेगों के पूर्ण बंद होने के बाद भी, इसके न्यूरॉन्स में बायोपोटेंशियल के लयबद्ध उतार-चढ़ाव होते हैं, जिन्हें एक विद्युत मापने वाले उपकरण द्वारा पंजीकृत किया जा सकता है। इस घटना की खोज पहली बार 1882 में I. M. Sechenov द्वारा की गई थी। बहुत बाद में, एड्रियन और बुटेन्डिज्क ने एक एम्पलीफायर के साथ एक आस्टसीलस्कप का उपयोग करते हुए, एक सुनहरी मछली के पृथक मस्तिष्क स्टेम में विद्युत क्षमता में लयबद्ध उतार-चढ़ाव दर्ज किया। बीडी क्रावचिंस्की ने मेंढक के पृथक मेडुला ऑबोंगटा में श्वसन की लय में होने वाली विद्युत क्षमता के समान लयबद्ध दोलनों को देखा।

श्वसन केंद्र की स्वचालित उत्तेजना इसमें होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं और कार्बन डाइऑक्साइड के प्रति इसकी उच्च संवेदनशीलता के कारण होती है। केंद्र के स्वचालन को फेफड़ों के रिसेप्टर्स, संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन, श्वसन और कंकाल की मांसपेशियों से आने वाले तंत्रिका आवेगों के साथ-साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्सों से आवेगों और अंत में, विनोदी प्रभावों द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

श्वसन प्रणाली। सांस।

ए) नहीं बदलता है बी) सिकुड़ता है सी) फैलता है

2. फुफ्फुसीय पुटिका की दीवार में कोशिका परतों की संख्या:
ए) 1 बी) 2 सी) 3 डी) 4

3. संकुचन के दौरान डायाफ्राम का आकार:
ए) फ्लैट बी) गुंबददार सी) लम्बी डी) अवतल

4. श्वसन केंद्र स्थित है:
ए) मेडुला ऑबोंगटा बी) सेरिबैलम सी) डाइएनसेफेलॉन डी) सेरेब्रल कॉर्टेक्स

5. एक पदार्थ जो श्वसन केंद्र की गतिविधि का कारण बनता है:
ए) ऑक्सीजन बी) कार्बन डाइऑक्साइड सी) ग्लूकोज डी) हीमोग्लोबिन

6. उपास्थि के बिना श्वासनली की दीवार का हिस्सा:
ए) सामने की दीवार बी) साइड की दीवारें सी) पीछे की दीवार

7. एपिग्लॉटिस स्वरयंत्र के प्रवेश द्वार को बंद कर देता है:
ए) बातचीत के दौरान बी) साँस लेते समय सी) साँस छोड़ते समय डी) निगलते समय

8. साँस छोड़ने वाली हवा में कितनी ऑक्सीजन होती है?
ए) 10% बी) 14% सी) 16% डी) 21%

9. एक अंग जो छाती गुहा की दीवार के निर्माण में शामिल नहीं है:
ए) पसलियों बी) स्टर्नम सी) डायाफ्राम डी) पेरीकार्डियल थैली

10. एक अंग जो फुस्फुस का आवरण नहीं करता है:
ए) श्वासनली बी) फेफड़े सी) उरोस्थि डी) डायाफ्राम ई) पसलियां

11. यूस्टेशियन ट्यूब खुलती है:
ए) नाक गुहा बी) नासोफरीनक्स सी) ग्रसनी डी) स्वरयंत्र

12. फुफ्फुस गुहा में दबाव से फेफड़ों में दबाव अधिक होता है:
ए) सांस लेते समय बी) सांस छोड़ते समय सी) किसी भी चरण में डी) सांस लेते समय सांस रोकते समय

14. स्वरयंत्र की दीवारें बनती हैं:
ए) उपास्थि बी) हड्डियां सी) स्नायुबंधन डी) चिकनी मांसपेशियां

15. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की हवा में कितनी ऑक्सीजन होती है?
ए) 10% बी) 14% सी) 16% डी) 21%

16. एक शांत सांस के दौरान फेफड़ों में प्रवेश करने वाली हवा की मात्रा:
ए) 100-200 सेमी 3 बी) 300-900 सेमी 3 सी) 1000-1100 सेमी 3 डी) 1200-1300 सेमी 3

17. वह म्यान जो प्रत्येक फेफड़े को बाहर से ढकता है:
ए) प्रावरणी बी) फुस्फुस का आवरण सी) कैप्सूल डी) तहखाने झिल्ली

18. निगलने के दौरान होता है:
ए) श्वास लें बी) श्वास छोड़ें सी) श्वास लें और निकालें डी) सांस रोकें

19 . वायुमण्डलीय वायु में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा :
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

20. ध्वनि उत्पन्न होती है:

ए) श्वास लें बी) श्वास छोड़ें सी) श्वास लेते समय सांस रोकें डी) सांस छोड़ते समय सांस रोकें

21. भाषण ध्वनियों के निर्माण में भाग नहीं लेता है:
ए) श्वासनली बी) नासोफरीनक्स सी) ग्रसनी डी) मुंह ई) नाक

22. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की दीवार ऊतक द्वारा बनाई जाती है:
ए) संयोजी बी) उपकला सी) चिकनी पेशी डी) धारीदार मांसपेशी

23. आराम डायाफ्राम आकार:
ए) फ्लैट बी) लम्बी सी) गुंबददार डी) उदर गुहा में अवतल

24. साँस छोड़ने वाली हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा:
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

25. वायुमार्ग उपकला कोशिकाओं में शामिल हैं:
ए) फ्लैगेला बी) विली सी) स्यूडोपोड्स डी) सिलिया

26 . फुफ्फुसीय पुटिकाओं की हवा में कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा:
ए) 0.03% बी) 1% सी) 4% डी) 6%

28. छाती की मात्रा में वृद्धि के साथ, एल्वियोली में दबाव:
ए) नहीं बदलता है बी) घटता है सी) बढ़ता है

29 . वायुमण्डलीय वायु में नाइट्रोजन की मात्रा :
ए) 54% बी) 68% सी) 79% डी) 87%

30. छाती के बाहर स्थित है:
ए) ट्रेकिआ बी) एसोफैगस सी) दिल डी) थाइमस (थाइमस ग्रंथि) ई) पेट

31. सबसे लगातार श्वसन आंदोलनों की विशेषता है:
ए) नवजात शिशु बी) 2-3 साल के बच्चे सी) किशोर डी) वयस्क

32. ऑक्सीजन एल्वियोली से रक्त प्लाज्मा में चली जाती है जब:

ए) पिनोसाइटोसिस बी) प्रसार सी) श्वसन डी) वेंटिलेशन

33 . प्रति मिनट सांसों की संख्या:
ए) 10-12 बी) 16-18 सी) 2022 डी) 24-26

34 . एक गोताखोर रक्त में गैस के बुलबुले विकसित करता है (डीकंप्रेसन बीमारी का एक कारण) जब:
ए) गहराई से सतह तक धीमी चढ़ाई बी) धीमी गति से गहराई तक उतरना

सी) गहराई से सतह तक तेजी से चढ़ाई डी) तेजी से उतरना गहराई तक

35. स्वरयंत्र का कौन सा उपास्थि पुरुषों में आगे की ओर निकलता है?
ए) एपिग्लॉटिस बी) एरीटेनॉयड सी) क्रिकोइड डी) थायराइड

36. तपेदिक के प्रेरक एजेंट को संदर्भित करता है:
ए) बैक्टीरिया बी) कवक सी) वायरस डी) प्रोटोजोआ

37. फुफ्फुसीय पुटिकाओं की कुल सतह:
ए) 1 एम 2 बी) 10 मीटर 2 सी) 100 मीटर 2 डी) 1000 मीटर 2

38. कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता जिस पर एक व्यक्ति जहर देना शुरू कर देता है:

39 . डायाफ्राम पहली बार में दिखाई दिया:
ए) उभयचर बी) सरीसृप सी) स्तनधारी डी) प्राइमेट ई) मनुष्य

40. कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता जिस पर व्यक्ति चेतना और मृत्यु खो देता है:

ए) 1% बी) 2-3% सी) 4-5% डी) 10-12%

41. कोशिकीय श्वसन होता है:
ए) न्यूक्लियस बी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सी) राइबोसोम डी) माइटोकॉन्ड्रिया

42. एक अप्रशिक्षित व्यक्ति के लिए गहरी सांस के दौरान हवा की मात्रा:
ए) 800-900 सेमी 3 बी) 1500-2000 सेमी 3 सी) 3000-4000 सेमी 3 डी) 6000 सेमी 3

43. वह चरण जब फेफड़ों का दबाव वायुमंडलीय से ऊपर होता है:
ए) श्वास बी) श्वास सी) सांस पकड़ो डी) सांस पकड़ो

44. सांस लेने के दौरान जो दबाव पहले बदलना शुरू होता है:
ए) एल्वियोली में बी) फुफ्फुस गुहा में सी) नाक गुहा में डी) ब्रोंची में

45. एक प्रक्रिया जिसमें ऑक्सीजन की भागीदारी की आवश्यकता होती है:
ए) ग्लाइकोलाइसिस बी) प्रोटीन संश्लेषण सी) वसा हाइड्रोलिसिस डी) सेलुलर श्वसन

46. वायुमार्ग की संरचना में अंग शामिल नहीं है:
ए) नासोफरीनक्स बी) स्वरयंत्र सी) ब्रांकाई डी) श्वासनली ई) फेफड़े

47 . निचले श्वसन पथ में शामिल नहीं है:

ए) स्वरयंत्र बी) नासोफरीनक्स सी) ब्रांकाई डी) श्वासनली

48. डिप्थीरिया के प्रेरक एजेंट को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:
ए) बैक्टीरिया बी) वायरस सी) प्रोटोजोआ डी) कवक

49. साँस छोड़ने वाली हवा का कौन सा घटक सबसे अधिक मात्रा में मौजूद है?

ए) कार्बन डाइऑक्साइड बी) ऑक्सीजन सी) अमोनिया डी) नाइट्रोजन ई) जल वाष्प

50. वह हड्डी जिसमें मैक्सिलरी साइनस स्थित होता है?
ए) फ्रंटल बी) अस्थायी सी) मैक्सिलरी डी) नाक

उत्तर: 1b, 2a, 3a, 4a, 5b, 6c, 7d, 8c, 9d, 10a, 11b, 12c, 13c, 14a, 15b, 16b, 17b, 18d, 19a, 20b, 21a, 22b, 23c, 24c, 25d, 26d, 27c, 28b, 29c, 30d, 31a, 32b, 33b, 34c, 35d, 36a, 37c, 38c, 39c, 40d, 41d, 42c, 43b, 44a, 45d, 46d, 47b, 48a, 49d, 50v