विमान सुरक्षा नियम। विमान में आचरण के नियम

"वे नहीं जानते कि ऐसे बच्चे को जन्म देते समय वे क्या कर रहे हैं," "प्रसवपूर्व जांच आपको समस्याओं से बचाएगी," "हम आपके स्वास्थ्य की परवाह करते हैं," माताएं दाइयों से सुनती हैं। लेकिन क्या होगा अगर एक माँ अपने बच्चे को किसी भी तरह से प्यार करने के लिए तैयार हो? हमने ऐसी दो माताओं से बात की।

हमारी वेबसाइट पर प्रकाशित डाउन सिंड्रोम वाली एक मॉडल लड़की ज़ुरिना की एक तस्वीर ने सोशल नेटवर्क पर एक अभूतपूर्व प्रतिक्रिया दी - न केवल सकारात्मक: "ऐसी तस्वीरें माताओं को गुमराह करती हैं", "हर बीमार बच्चा प्यारा और सुंदर नहीं होगा", "करो महिलाओं के दिमाग को पाउडर नहीं, उन्हें एक स्क्रीनिंग करने दें और गर्भपात के लिए जाएं!" सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि इस तरह की टिप्पणियों के लेखकों में डॉक्टर भी हैं।

"वे नहीं जानते कि ऐसे बच्चे को जन्म देते समय वे क्या कर रहे हैं," "प्रसवपूर्व जांच आपको समस्याओं से बचाएगी," "हम आपके स्वास्थ्य की परवाह करते हैं," माताएं दाइयों से सुनती हैं। लेकिन क्या होगा अगर एक माँ अपने बच्चे को किसी भी तरह से प्यार करने के लिए तैयार हो? अगर वह इंतजार करती है और उसे देखना चाहती है, यह जानते हुए भी कि वह बीमार है? हमने ऐसी दो माताओं से बात की।

नौ में से सात

डारिया भौतिक और गणितीय विज्ञान की उम्मीदवार है, अब वह दूसरी शैक्षणिक शिक्षा प्राप्त कर रही है, जो कि एक परिवार किंडरगार्टन खोलने के लिए आवश्यक है। डारिया और उनके पति एंड्री, एक सामान्य चिकित्सक, के नौ बच्चे हैं। लगातार सातवें नंबर की एक लड़की को डाउन सिंड्रोम है।

दारिया:

- सोन्या, जिसका डाउन सिंड्रोम सातवां है, उसके बाद दो और पैदा हुए। गर्भावस्था के दौरान, मैंने कभी स्क्रीनिंग नहीं की, इसका कोई मतलब नहीं था, क्योंकि हमारे लिए हर बच्चा वांछनीय है, हम उससे पहले से ही प्यार करते हैं।

प्रसवपूर्व क्लिनिक में जाना हर बार एक परीक्षण था। बच्चों की उम्र में बहुत कम अंतर होता है। जब मैं दूसरी गर्भावस्था के दौरान पंजीकृत होने के लिए आई, तो डॉक्टरों ने कुछ आश्चर्य व्यक्त किया, और तीसरे में उन्होंने सीधे कहा: "चलो गर्भपात के लिए चलते हैं।" जब मैंने मना किया, तो उन्होंने मुझसे परिवार नियोजन के बारे में बात करने की कोशिश की, जिस पर मैंने जवाब दिया कि एक शैक्षिक कार्यक्रम की कोई आवश्यकता नहीं है, कि मेरे पति एक डॉक्टर थे, और यह कि कई बच्चे पैदा करना हमारी सचेत पसंद थी।
अगले बच्चे की प्रतीक्षा करना पीड़ादायक था, क्योंकि इसका मतलब था कि आपको डॉक्टरों से अगला संकेत सुनना होगा। हमें सहना होगा। लेकिन यहाँ आश्चर्यजनक बात है!
जब मैं नौवीं बार पंजीकरण के लिए आया था, छह महीने पहले, डॉक्टर ने मुझे कुछ भी सलाह नहीं दी, लेकिन बस इतिहास का पता चला और एक कार्ड शुरू किया। और बाद में, जब उसने मुझे प्रसूति अस्पताल के सामने चेतावनी दी, तो डॉक्टर ने कहा कि उसे खेद है कि उसने खुद केवल दो को जन्म दिया है।

सोन्या की मुख्य समस्या कोई सिंड्रोम नहीं है, बल्कि ऐसे बच्चों में होने वाली हृदय रोग सहित हृदय की समस्याएं हैं। इन्हीं समस्याओं की वजह से सोन्या का जन्म जर्मनी में हुआ था, जहां उनका ऑपरेशन किया गया था, हमें ऐसा सुखद अवसर मिला। मुझे पता चला कि जन्म से दो दिन पहले सिंड्रोम वाले बच्चे के होने की 95% संभावना है। मेरे पास डरने का समय नहीं था, उस समय हम दिल की समस्याओं से ज्यादा डरते थे।

सोनी के आने से हमारी जिंदगी बदल गई है। हम एक दिन जीना सीखते हैं, हम नहीं जानते कि कल क्या होगा। आज तक, हृदय की सभी समस्याओं को समाप्त कर दिया गया है, लेकिन सोन्या के पास एक कृत्रिम वाल्व है और समय के साथ प्रतिस्थापन का सवाल उठेगा, जिसे किसी तरह संबोधित करना होगा। वह कब, कैसे, कब तक जीवित रहेगी यह अज्ञात है।

सोन्या भाग्यशाली थी, वह एक विशाल परिवार में पैदा हुई थी, उसके बड़े भी हैं जिन्हें वह देखती है, कुछ छोटे हैं जो उसे विकसित होने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। अस्पतालों में बिताया गया साल बिना ट्रेस के नहीं गुजरा, सोन्या सात ऑपरेशनों से बची रही, एक साल में आखिरी। ऐसा लगता है कि साल फिसल गया है। अब वह तीन साल की है, और विकास में वह एक डेढ़ साल के छोटे भाई की तरह है, जो उसके बाद पैदा हुआ था। सोन्या का जन्म 2500 और कोल्या - 4800 के वजन के साथ हुआ था, और अब वे समान स्तर पर विकास कर रहे हैं। वह छोटी है, वह बड़ी है, सोन्या देर से गई, और निकोलाई - जल्दी, यह निकला - उसी समय। मुझे इस बात की थोड़ी चिंता है कि सोन्या अभी बोलती नहीं है, यानी वह तीन साल की उम्र में बच्चों की तरह नहीं बोलती है, लेकिन संभव है कि इसमें वह अपने भाई का भी अनुसरण करेगी।

जहां तक ​​जनमत का सवाल है, रूढ़ियों को नष्ट करना शायद जरूरी है। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि ये कठिन बच्चे हैं, डाउन सिंड्रोम कुछ भयानक है, और वे विकास के लिए सक्षम नहीं हैं। सोन्या के जन्म के बाद, मुझे कुछ समय के लिए स्कूल में पढ़ाने का मौका मिला, और एक दिन मैंने एक लड़के को अपने सहपाठी को नीचा कहते हुए सुना। सच कहूं तो यह सुनकर मुझे बहुत दुख हुआ। मेरे पास बात करने की ताकत नहीं थी, लेकिन शायद मेरे पास होनी चाहिए थी।

"सनशाइन" भी एक स्टीरियोटाइप है, बच्चे अलग हैं। मैंने धूप वाले बच्चों के बारे में किताबें पढ़ीं, लेकिन, स्पष्ट रूप से, मुझे सोन्या में कोई विशेष "धूप" नहीं दिख रही है। अगर उसका भाई उसे मारता है, तो वह उसे भी वापस मार सकती है।

सोन्या के जन्म के बाद, मुझे इंटरनेट पर "डाउन सिंड्रोम के साथ दुनिया में सबसे खूबसूरत लोग" तस्वीरों का चयन मिला, और मैंने इसे खुशी से देखा।

यदि एक पेशेवर फोटोग्राफर औसत परिवार में आता है जहां डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा बड़ा होता है, तो यह बहुत अच्छा होगा।

परिवार से समर्थन पहले आना चाहिए। मुझे अपने पति का समर्थन महसूस हुआ। हमारी सोन्या के जन्म ने हमें और भी एकजुट किया है और दोस्त बनाए हैं।
यह मेरा परिवार है, ऐसा हमारे साथ है। हालांकि, मैं लोगों को कुछ भी करने के लिए प्रोत्साहित नहीं कर रहा हूं। हर कोई अपनी पसंद बनाता है, कोई स्क्रीनिंग करता है, कोई नहीं करता है।

जब सोन्या का जन्म हुआ, तो डॉक्टर खुश हुए और मुझे मेरी बेटी के जन्म पर बधाई दी। बाद में, रूस में, अन्य माता-पिता के साथ एक बैठक में, मुझे पता चला कि सभी माताओं का ऐसा दिन नहीं होता जब उनके बच्चे पैदा हुए हों। बैठक में मौजूद 20 माताओं में से 18 ने कहा कि डॉक्टरों ने उन पर बच्चे को छोड़ने के लिए दबाव डाला।

एक माँ ने कहा कि जन्म देने के बाद उसे अकेले वार्ड में रखा गया था, बच्चे को तीन दिनों तक नहीं लाया गया था, और तीन दिनों तक उसे "दबाया" गया, मना करने के लिए राजी किया गया। एक पिता ने कहा कि उसने अपने बच्चे को लेने के लिए प्रसूति अस्पताल में दरवाजे पर लात मारी। माता-पिता की एक बैठक में, जिन माताओं का डेढ़ साल का बच्चा था, उन्होंने प्रसूति अस्पताल में रहने के बारे में बात करते हुए रोया।

गर्भपात? नहीं, नहीं सुना

इरीना एक पत्रकार हैं, दो बच्चों की मां हैं, उनका बेटा पांच साल का है और उसकी बेटी एक साल की है। अपने जीवन में दो बार, इरीना को डॉक्टरों से सुनना पड़ा: "बच्चे के साथ सब कुछ खराब है।"

इरीना:
"दुनिया की मेरी तस्वीर में कभी गर्भपात नहीं हुआ है। और बिंदु। वह किशोरावस्था से नहीं रहा है, जब मेरी माँ, ऐसा लगता है, हर हफ्ते मुझे इस "निकास" की अयोग्यता के बारे में दोहराती है। यह निहित था, हालांकि उस समय यह व्यर्थ की थकान की तरह लग रहा था - ये सभी बातचीत युवा लोगों के साथ मेरे किसी भी संबंध के बहुत पहले शुरू हुई थी जो काल्पनिक विवाहेतर संबंधों में बदल सकती थी।

लेकिन किशोरावस्था में मां के व्याख्यान बहुत पुराने हैं। लेकिन इस स्थिति के साथ: "आपके बच्चे को गुणसूत्र संबंधी बीमारी का संदेह है," मैंने तीन साल पहले सामना किया था। मैं तुरंत और ईमानदारी से कहूंगा - फिर मैंने एक पूर्ण मूर्ख और शुतुरमुर्ग की तरह व्यवहार किया। मैं डॉक्टरों के पास दौड़ा, अल्ट्रासाउंड को फिर से किया और आशा व्यक्त की कि "डॉक्टर हत्यारे हैं, और अल्ट्रासाउंड मशीनें झूठ बोल रही हैं।" सब कुछ सच निकला, बच्चा कई विकृतियों के साथ पैदा हुआ था। यह एक आनुवंशिक रोग था जो गुणसूत्रों की संख्या या संरचना के उल्लंघन से जुड़ा नहीं था। यानी स्क्रीनिंग में कुछ नहीं दिखा। आप अल्ट्रासाउंड पर कुछ देख सकते थे। काफी अस्पष्ट - "मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के साथ कुछ समस्याएं, क्लबफुट संभव है।" उस समय का रूप घातक था। बेटा 3.5 महीने जीवित रहा।

हां, ठीक उसी समय, क्योंकि स्थिति ने खुद को दोहराया। अगली गर्भावस्था में, मैं पहले से ही समझ गई थी कि उज़िस्टों से गलती नहीं हुई थी। हालांकि पहली स्क्रीनिंग ने एक "सही तस्वीर" दिखाई, 21 सप्ताह में "मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम" ने फिर से डॉक्टरों से सवाल उठाए।
क्या मैंने गर्भपात कराने के बारे में दो बार सोचा है? नहीं। मेरे पास अन्य, कोई कम देशद्रोही विचार नहीं थे ... लेकिन गर्भपात के बारे में? मैंने गर्भपात के बारे में नहीं सोचा था। किस्से? लेकिन इस तरह। आप अपने बच्चे को कैसे मार सकते हैं?

क्या मुझे कठिनाइयों के बारे में पता था? जवाब देना मुश्किल है। एक तरफ, पिछली गर्भावस्था को डेढ़ साल भी नहीं हुआ था, और निश्चित रूप से मुझे याद आया। लेकिन मुझे क्या याद आया? मुझे याद आया पुनर्जीवन-अस्पताल-वेंटिलेटर-दिन में दो घंटे संचार - "डायपर लाओ, माँ" - "चिंता मत करो, तुम अभी भी युवा हो, एक स्वस्थ बच्चे को जन्म दो।" यह मुझे याद आया। दूसरी ओर, मुझे इस बारे में कुछ नहीं पता था कि ऐसे बच्चे के साथ कैसे रहना है।

हार न मानने के बारे में। कैसे लड़ना है इसके बारे में। खुश रहने के तरीके के बारे में।
मुझे नहीं पता था, मुझे नहीं पता, और मैंने अभी सीखना शुरू किया है। तीन साल पहले उस गर्भावस्था में उस खराब अल्ट्रासाउंड के साथ शुरू हुए जुनून से जागने के बाद शुरू हुआ।

क्या आपको जन्म देने का पछतावा है? बिलकूल नही।

मेरा सारा छोटा और अराजक अनुभव केवल एक ही बात कहता है - हमारे बच्चों के बिना, हम हिलते नहीं हैं। कुछ पूरी तरह से सांसारिक और रोजमर्रा के संदर्भ में, और खुद को शिक्षित करने के संदर्भ में।

मेरे छोटे बच्चों ने मुझे जो दिया उसके बारे में मैं बहुत कुछ लिख सकता हूं। एक और पेज और आधा। लेकिन हाल ही में मुझे एहसास हुआ कि मैं आमतौर पर बहुत ज्यादा बात करता हूं और अपने बारे में सोचता हूं। मेरे बेटे ने मुझे यह और वह दिया। बेटी ने यह और वह दिया।

हाँ, उन्होंने वास्तव में किया। बहुत ज़्यादा। अच्छे लोग, जिनके बीच दोस्त होते हैं। लेकिन लेने का समय - शायद बीत गया। आपको देना होगा।

और यही वह मुख्य सबक है जिसे मैं अभी सीखने की कोशिश कर रहा हूं।
क्या आपको "विशेष बच्चों" की "ग्लैमरस" तस्वीरें चाहिए? किसी भी बच्चे की तरह उन्हें भी चाहिए कि उनके माता-पिता उनके साथ वैसा ही जीवन बिताएं। पारिवारिक जीवन "अलग वयस्कों" और "अलग बच्चों" का जीवन नहीं है, जो देखभाल और पालन-पोषण के कुछ मुद्दों में अंतर करता है। यह सिर्फ एक जीवन है। अटूट। अगर माँ को खूबसूरत तस्वीरें पसंद हैं, तो उनकी बेटी के पास होनी चाहिए। अच्छा, और कैसे?

माता-पिता के लिए कैंसर से पीड़ित बच्चे से बड़ी कोई परेशानी नहीं होती। दुर्भाग्य से, अच्छा आनुवंशिकी, पोषण, देखभाल के बावजूद, कोई भी बच्चा कैंसर से सुरक्षित नहीं है। आंकड़े बताते हैं कि हर साल कैंसर से पीड़ित बच्चों की संख्या बढ़ रही है। हां, और टेलीविजन स्क्रीन, पहले की तरह, बीमार बच्चों को तत्काल वित्तीय सहायता की आवश्यकता के बारे में संदेशों से भरे हुए हैं, अस्पतालों में ऐसे रोगियों के जीवन के बारे में कहानियां हैं। तो, हम बच्चों में कैंसर के कारणों और प्रकारों, उपचार दरों, ऐसे रोगियों की मदद करने के तरीकों के बारे में जानेंगे।

आज दुनिया में 200 से अधिक प्रकार के कैंसर हैं। मेडिकल आंकड़े कहते हैं कि दुनिया में हर साल दो लाख बच्चों को कैंसर हो जाता है। हर साल एक लाख बच्चे कैंसर से मर जाते हैं। और मृत्यु दर, सबसे पहले, आधुनिक एंटी-कैंसर थेरेपी तक वित्तीय पहुंच की कमी के कारण होती है।

लेकिन वही चिकित्सा आँकड़े बताते हैं कि अधिकांश बचपन के कैंसर इलाज योग्य हैं, बशर्ते कि प्रभावी उपचार उपलब्ध हो और समय पर शुरू हो। विकसित देशों में, कैंसर से पीड़ित चार में से तीन बच्चे ठीक हो जाते हैं। लेकिन इनमें से 80% से ज्यादा मरीज विकासशील देशों में रहते हैं। इसलिए, उनमें से 50% से अधिक मर जाते हैं। पहले या दूसरे चरण में रोग के उपचार की शुरुआत इसके पूर्वानुमान को अनुकूल बनाती है। हालांकि, आंकड़े बताते हैं कि हर दसवें कैंसर ट्यूमर का निदान केवल तीसरे चरण में किया जाता है, और सबसे अधिक बार चौथे चरण में। निवारक परीक्षा में कैंसर का निदान लगभग कभी नहीं किया जाता है। यह नियम का अपवाद है।

रूस में, बचपन और किशोरावस्था में कैंसर से मृत्यु दर आज केवल चोटों से मृत्यु दर के साथ प्रतिस्पर्धा करती है। जहां तक ​​कैंसर की घटनाओं की बात है, प्रति 100,000 बच्चों पर औसतन 13-15 लोग हैं।

हाल के वर्षों में ऑन्कोलॉजिकल रोगों के आंकड़े बताते हैं कि उनमें से लगभग आधे रक्त कैंसर हैं। और इसके सबसे लगातार रूप को तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया कहा जाता है। ज्यादातर, दो से पांच साल के बच्चे इस बीमारी के प्रति संवेदनशील होते हैं, ज्यादातर लड़के। रक्त कैंसर के कारण विकिरण के प्रभाव हैं, उदाहरण के लिए, भावी मां का एक्सपोजर; कोशिकाओं के आनुवंशिक तंत्र का उल्लंघन, अर्थात् आनुवंशिकता।

बच्चों और वयस्कों दोनों में ब्लड कैंसर के लक्षण एक जैसे होते हैं। आमतौर पर ये संकेत हैं कि लोग (और माता-पिता भी) प्रारंभिक चरण में ध्यान नहीं देते हैं: पेट की गुहा में दर्द, जोड़ों में दर्द, हड्डियों में दर्द। बाद में, रक्तस्राव हो सकता है जिसे रोकना मुश्किल है। अक्सर चोट के निशान बनते हैं, यकृत, लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं। रात को पसीना आता है, वजन कम होता है। शुरूआती दौर में ब्लड कैंसर के लक्षण बार-बार जुकाम, गले में खराश, त्वचा पर रैशेज हो सकते हैं। यदि प्रारंभिक अवस्था में बच्चे में रोग की पहचान नहीं की जाती है, तो उपचार के लिए बहुत अनुकूल रोग का निदान नहीं है। बच्चा नीले होंठ, नाखून मोड़ना शुरू कर देता है, चिंता होती है, बार-बार बेहोशी होती है, बाहर से उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया कम हो जाती है। बच्चा हृदय क्षेत्र में दर्द की शिकायत करता है, उसका तापमान बढ़ जाता है, हृदय गति बढ़ जाती है, सांस लेना कर्कश और मुश्किल हो जाता है। ऐसे बच्चे को चौबीसों घंटे देखभाल की जरूरत होती है।

आमतौर पर बच्चों को तीव्र और पुरानी ल्यूकेमिया की विशेषता होती है। पहले सेल सब्सट्रेट में अपरिपक्व कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है। एक जीर्ण रूप को परिपक्व रोग कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है।

न्यूरोल्यूकेमिया नामक एक अन्य प्रकार के रक्त कैंसर का अक्सर बच्चों में निदान किया जाता है। यह झिल्ली और मस्तिष्क के ऊतकों दोनों का घाव है, जो चक्कर आना, सिरदर्द से प्रकट होता है।

बचपन के ट्यूमर में, मस्तिष्क के घातक नवोप्लाज्म हावी होते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बच्चों में वे वयस्कों की तुलना में 6-8 गुना कम आम हैं। ब्रेन ट्यूमर बचपन में सभी नियोप्लाज्म के 16 से 20% तक होता है। और, फिर से, लड़कियों की तुलना में लड़कों को इस बीमारी से प्रभावित होने की अधिक संभावना है।

मस्तिष्क कैंसर के कारणों के लिए, ज्यादातर मामलों में यह अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन है। उत्परिवर्तजन प्रभाव भी जोखिम कारक हो सकते हैं। आंकड़ों के अनुसार, कम उम्र में अक्सर ब्रेन ट्यूमर और जन्मजात विकृतियों का संयोजन होता है। ऐसे ट्यूमर की वृद्धि आघात, सूजन संबंधी बीमारियों, बहिर्जात प्रभाव से उकसाती है।

बच्चे कैंसर के साथ क्यों पैदा होते हैं?

आज तक, बच्चों में कैंसर का कोई एक और सटीक रूप से स्थापित कारण नहीं है। बच्चों की आबादी में ऑन्कोलॉजिकल रोगों की संख्या में वृद्धि पर्यावरणीय कारकों के कारण होती है। खराब पारिस्थितिकी हमेशा घातक ट्यूमर के विकास की ओर ले जाती है। पोषण, रहन-सहन, प्रतिकूल मनोवैज्ञानिक वातावरण के सभी नकारात्मक कारक युवा पीढ़ी में ऑन्कोलॉजिकल रोगों में योगदान करते हैं। भावी पिता और माता का खराब स्वास्थ्य हमेशा बच्चे की स्थिति को प्रभावित करता है। और चिकित्सा आंकड़े बताते हैं कि आज भी बच्चों की योजना बनाने वाले जोड़ों का एक छोटा प्रतिशत है, जो अपने जन्म के मुद्दे को होशपूर्वक और जिम्मेदारी से उठा रहे हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वैज्ञानिकों ने लंबे समय से इस तथ्य को स्थापित किया है कि बच्चा भ्रूण के विकास के दौरान मातृ गर्भनाल के माध्यम से सभी नकारात्मक सूचनाओं को बचाता है। एक पैदा हुआ बच्चा मां की सेलुलर नकारात्मकता का हिस्सा लेता है, अगर 9 महीने के लिए एक था। यह एनर्जी कनेक्शन 9 साल तक की मां और बच्चे को जोड़ता है। और अगर गर्भ की अवधि के दौरान, माँ ने आक्रामकता की अनुमति दी, अर्थात्, वह किसी से घृणा करती है, शाप देती है, शाप देती है, तो उसका बच्चा, पहले ऊर्जावान रूप से शुद्ध होने के कारण, यह सारी जानकारी पढ़ता है। जन्म के बाद, यह बच्चे के ऊतक द्रव में जमा हो जाता है और बच्चे की कोशिकाओं द्वारा आसानी से अवशोषित हो जाता है। इसलिए कहते हैं कि एक बच्चा अपनी मां की नजर से गर्भ से ही दुनिया को देखता है। और जब तक यह अपरा द्वारा सुरक्षित है, एक अदृश्य कवच की तरह, कैंसर इसे खतरा नहीं है। जब बच्चा पैदा होता है, तो वह पूरी तरह से अपरिचित दुनिया में चला जाता है। उसके छोटे से शरीर के अंदर पहले से ही मां द्वारा अनुभव की गई नकारात्मक भावनाओं की ऊर्जा है। जब संक्रमण की पहली खुराक उसके शरीर में प्रवेश करती है, उदाहरण के लिए, के माध्यम से टीकाकरण, सर्दी, तब बच्चे को एंटीजन की एक बड़ी खुराक प्राप्त होती है। उनके लिए उनका विरोध करना बहुत मुश्किल है। आखिर मां की नेगेटिविटी डी-एनर्जेटिक हो गई और संघर्ष के लिए बनाई गई कोशिकाओं को अपनी सुरक्षा के लिए बेहद कमजोर बना दिया, यानी इससे बच्चे की एनर्जी इम्युनिटी कमजोर हो गई। ऐसे मामलों में नवजात शिशु केवल कैंसर से रक्षाहीन होते हैं और आसानी से बीमारी का शिकार हो जाते हैं।

आज, कई बच्चे ऑन्कोलॉजी विभागों के रोगी हैं। वे वहां महीनों बिताते हैं और इलाज की उम्मीद में हर दिन जीते हैं, जबकि उनके माता-पिता विकिरण की एक और खुराक, पुनर्वास चिकित्सा के लिए धन जुटाते हैं।

इजरायल के कैंसर केंद्रों में महंगी दवाओं, इलाज से हर किसी की मदद नहीं होती है। लेकिन बच्चे खुद बीमारों की मदद के लिए आते हैं। युवा आविष्कारक अपनी स्वस्थ बौद्धिक क्षमता का उपयोग कैंसर से पीड़ित बच्चों की मदद करने के लिए करते हैं। तो, यूक्रेन के रिव्ने शहर के 15 वर्षीय इवान ओस्टापिन राज्य के बाहर एक ऐसे उपकरण के आविष्कार के लिए प्रसिद्ध हो गए जो कैंसर के इलाज में मदद करेगा। यह कार्बन नैनोस्ट्रक्चर का सिंथेसाइज़र है। डिवाइस स्थानीय रूप से ट्यूमर को नष्ट करके बच्चों को कीमोथेरेपी से बचने में मदद कर सकता है। रचना अभी तक परिपूर्ण नहीं है, इवान इसे एक आदर्श उपकरण के रास्ते पर एक कदम मानते हैं।

कीव के छात्र मैक्सिम खामरोव्स्की ने कैंसर से पीड़ित बच्चों की मदद के लिए डिज़ाइन किया गया एक उपकरण बनाया है। यह एक विशेष एप्लीकेटर है जो विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के साथ कैंसर के विकास को नष्ट करने वाली तरंगों का उत्सर्जन करता है। इस उपकरण का चूहों पर पहले ही परीक्षण किया जा चुका है, उनमें से कुछ में कैंसर के ट्यूमर गायब हो गए हैं या उनकी वृद्धि पूरी तरह से बंद हो गई है।

कैंसर से पीड़ित बच्चे कितने समय तक जीवित रहते हैं

आज, एक या दूसरे प्रकार के कैंसर वाले बच्चे कितने समय तक जीवित रह सकते हैं, इस पर एक भी डेटा नहीं है। अनुमानित पूर्वानुमान हैं जो प्रत्येक मामले में व्यक्तिगत हैं। वे कैंसर का पता लगाने की समयबद्धता, इलाज के लिए माता-पिता की वित्तीय क्षमताओं पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए ब्लड कैंसर के मरीज 5 महीने तक जीवित रह सकते हैं। बच्चों में अस्थि मज्जा कैंसर का पूर्वानुमान अक्सर खराब होता है। ओस्टोजेनिक ट्यूमर (जब अस्थि मज्जा की कैंसर कोशिकाएं हड्डियों में प्रवेश करती हैं और उन्हें नुकसान पहुंचाती हैं) ज्यादातर मामलों में घातक परिणाम देती हैं।

लेकिन उपचार के अभ्यास में चमत्कारी उपचार के तथ्य भी हैं, जिसे दवा समझा नहीं सकती है। हम अपने बच्चों के लिए माताओं की प्रार्थना और आध्यात्मिक अधिग्रहण, गंभीर पापों के लिए पश्चाताप के बारे में बात कर रहे हैं, जो अक्सर बच्चों में कैंसर का कर्म कारण होता है।

कैंसर से पीड़ित बच्चों के लिए मदद

आज, बचपन के कैंसर के इलाज में दवा ने एक बड़ी प्रगतिशील छलांग लगा दी है। बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में विशेष एंटीकैंसर दवाओं और साइटोस्टैटिक्स का उपयोग एक सफलता है। हाल के दशकों में, कैंसर के उपचार के नवीन रूपों को चिकित्सा में पेश किया गया है। ये कीमोथेरेपी दवाओं, स्टेम सेल प्रत्यारोपण की उच्च खुराक हैं। आंखों, यकृत, गुर्दे और हड्डियों के रसौली के अंग-संरक्षण उपचार का अभ्यास किया जाता है। यह आपको अंग को बचाने और विकलांगता की डिग्री को कम करने, बच्चे के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने की अनुमति देता है।

यदि समय पर उनकी बीमारी का निदान किया जाता है, और यदि उनके माता-पिता के पास चिकित्सा के लिए पर्याप्त धन होता है, तो बड़ी संख्या में छोटे कैंसर रोगी जीवित रह सकते हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, यह कैंसर विरोधी चिकित्सा की वित्तीय उच्च लागत है जो बीमारी के खिलाफ लड़ाई में सबसे अधिक समस्याग्रस्त कारक है। इसलिए, देश में कैंसर से पीड़ित बच्चों की मदद के लिए धन बनाया जा रहा है, और कई माता-पिता सीधे संरक्षक, प्रायोजकों, उद्यमियों के पास जाते हैं, अपने बच्चों के इलाज के लिए हर दिन पैसा इकट्ठा करते हैं और थोड़ा-थोड़ा करके।

खासकर के लिए - डायना रुडेंको

डैड्स की आंखों के माध्यम से बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी

भावनाओं और वास्तविक साहस के बारे में 5 ईमानदार कहानियाँ।

लगभग एक महीने पहले, कैंसर से पीड़ित बच्चे निदान के बाद और उपचार के दौरान अपनी भावनाओं के बारे में बात करते हैं। हमने ऐसा इसलिए किया क्योंकि यह हमें अनुचित लगता है कि "लड़के कभी नहीं रोते"। हमें ऐसा लगता है कि बीमार बच्चे का पिता होना नारकीय रूप से कठिन भी है क्योंकि यह बताना मना है कि यह आपके लिए कठिन है।

एक गाइड के रूप में, हमने निम्नलिखित प्रश्न तैयार किए:

जब आपको निदान किया गया तो आपको कैसा लगा? यह किस तरह का था? यह कैसा दिखता है? क्या तुलना की जा सकती है?
आपने इन भावनाओं से कैसे निपटा? उन्होंने इसके बारे में सोचा, इसे पचा लिया, इसे पीछे धकेल दिया, इसे कार्यों से बदल दिया, एक मनोवैज्ञानिक से बात की, आदि।
- सबसे साहसी के लिए - आप किससे डरते थे? और आपने डर से कैसे निपटा?
उपचार में आपकी क्या भूमिका है? (उन्होंने जानकारी की खोज की, बच्चे के साथ अस्पताल गए, पीछे की सहायता प्रदान की, अन्य बच्चों की परवरिश की, एक सभा का आयोजन किया, आदि) - यह विशेष भूमिका क्यों?
- इन भूमिकाओं के प्रदर्शन में आपके लिए क्या आसान था? क्या मुश्किल है? कठिन को सरल बनाने के लिए आप क्या लेकर आए हैं?

और जवाब में 5 कहानियां मिलीं। बेहद ईमानदार।

एलेक्सी, 41, डेनिस के पिता (तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)

निदान होने से पहले, हम यह पता लगाने की कोशिश में तीन महीने के लिए डॉक्टरों के पास गए कि बच्चे ने लिम्फ नोड्स क्यों बढ़ाए हैं। और, ज़ाहिर है, इंटरनेट पर खुदाई। मैंने शुरू से ही ल्यूकेमिया के बारे में सोचना शुरू कर दिया था, लेकिन मैंने इन विचारों को अपने से दूर कर दिया। मेरी पत्नी इस बारे में बात भी नहीं करना चाहती थी। जब तक मेरा निदान हुआ, तब तक मैं ल्यूकेमिया के बारे में बहुत कुछ पढ़ चुका था और जानता था कि विस्फोट क्या होते हैं, आदि।

अगले रक्तदान के बाद, क्लिनिक के प्रमुख ने मुझे बुलाया और कहा कि माता-पिता में से एक को तुरंत बच्चे के साथ उसके पास आना चाहिए। उसने फोन पर कुछ नहीं बताया। मैं काम से निकला और दौड़ पड़ा। और उसने मुझे विश्लेषण दिखाया, जहां "विस्फोट" बोल्ड लाल कलम में लिखे गए थे। तभी मेरे पैरों के नीचे से जमीन खिसक गई।

तब सब कुछ कोहरे की तरह होता है। क्लिनिक से एंबुलेंस उनकी पत्नी और बच्चे को सीधे अस्पताल ले गई। मैं सामान लेने के लिए घर पहुंचा, फिर अस्पताल गया, फिर घर वापस गया और किसी तरह अपने आप अस्पताल पहुंचा। मेरे सिर में धुंध थी।

सबसे भयानक शाम का समय था जब मैं घर आया और अकेला रह गया था। अगर पिताजी कहते हैं कि वे किसी चीज से नहीं डरते हैं, तो मुझे लगता है कि वे पक्षपात कर रहे हैं। मैं ईमानदारी से कह सकता हूं कि यह डर भी नहीं था, बल्कि मेरी आत्मा में एक भयानक आतंक था। पहली रात मैं एक सेकंड के लिए भी नहीं सोया। लेकिन निदान अभी तक नहीं किया गया है। और इसने शायद इसे और भी डरावना बना दिया।

अगले दिन उसे एक पंचर हुआ और उसे तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का पता चला। तभी मुझे लगा कि मैं किसी गहरे कुएं से निकला हूं। एहसास हुआ कि यह पहले ही हो चुका था और कुछ करना था, और डर अलग हो गया: अचानक इलाज काम नहीं करेगा या कुछ गलत हो जाएगा।

हमेशा कुछ न कुछ करना था। दोपहर के भोजन तक, काम, फिर घर, अस्पताल की फीस, अस्पताल से घर वापस। आधी रात तक खाना पकाना, धोना, इस्त्री करना, दो घंटे की नींद और फिर से सब कुछ।

इससे मदद मिली कि मैं शादी करने से पहले कई सालों तक अकेला रहा, और इसके अलावा, एक सैन्य आदमी, सामान्य तौर पर, मैं सब कुछ कर सकता हूं। अपने बारे में पूरे समय जब मैं अस्पताल में था, मैं किसी तरह भूल भी गया। मुझे याद नहीं आ रहा था कि मैंने खाया या नहीं और मैंने क्या खाया। जाहिर है, उसने वास्तव में कुछ भी नहीं खाया। तीन हफ्ते में 15 किलो वजन घटाया। यह भी असहनीय था कि मैं अपने बेटे को नहीं देख सका। मैंने इसे केवल एक बार देखा - दूसरी मंजिल पर एक खिड़की में, जब उन्होंने एक लंबी प्रणाली स्थापित की, और मेरी पत्नी ने इसे खिड़की के माध्यम से दिखाया।

जब उन्होंने मुझे घर जाने दिया, तो यह बहुत शांत और बेहतर हो गया। धीरे-धीरे सब ठीक हो गया। पत्नी बच्चे के साथ घर पर है। मैं काम पर हूं, फिर खरीदारी और फिर घर। हम सप्ताह में दो बार एम्बुलेंस जाते थे। और इसलिए यह छूट और समेकन की शुरुआत में जाने से पहले था।

तीसरे 24 घंटे के मेथोट्रेक्सेट के बाद, हमें घर जाने की अनुमति दी गई, और अगले दिन हमें एम्बुलेंस में 39.9 तापमान के साथ अस्पताल ले जाया गया: आंतों में एक जटिलता। दो सप्ताह का बुखार, आंतों में श्लेष्मा झिल्ली छिल जाती है, मुंह में जलन होती है और, जाहिरा तौर पर, हर जगह अंदर। लीटर एंटीबायोटिक्स और भी बहुत कुछ। बच्चे ने कुछ नहीं खाया। मेरी आंखों के सामने बस पिघल गया। उन्हें आंतों में ट्यूमर का भी संदेह होने लगा। यहाँ फिर से यह भयानक भय था। अभी मई की छुट्टियां थीं, और पहली मंजिल पर मेरी कई दिनों तक अकेली पड़ी रही। मैं व्यावहारिक रूप से अस्पताल में रहता था। रात को ही घर गया था। फिर कोलोनोस्कोपी हुई। ट्यूमर नहीं मिला। धीरे-धीरे सब कुछ सामान्य हो गया। तब सामान्य उपचार था, जैसे कि कई, नीरस रूप से, साइड इफेक्ट और रोमांच के साथ। दो बार बच्चे ने अपने पैर तोड़े, और दोनों बार अस्पताल में, उन्होंने वहीं कास्ट लगाया (उपचार हड्डियों की नाजुकता को प्रभावित करता है)।

फिर, इलाज के दूसरे वर्ष में, डेनिस की एक बहन थी। हमने उसका नाम अपनी पसंदीदा प्रक्रियात्मक नर्स के नाम पर रखा। फिर हम बिना माँ के अस्पताल गए, और इस वजह से बेटा पहले तो बहुत चिंतित था। मुझे लगा कि मेरे पिताजी इसे अकेले नहीं कर सकते। मैंने उसे आश्वस्त करते हुए कहा कि मैं सब कुछ जानता हूं और कर सकता हूं। मैंने हर समय उनके साथ यात्रा की। लेकिन कुछ नहीं, उन्होंने प्रोटोकॉल तोड़ा और खत्म किया।

हमारे परिवार में मैं कमाने वाला और कैबमैन हूं। और एक जन-मनोरंजक और एक विदूषक भी एक में लुढ़क गया। और माँ पीछे के लिए जिम्मेदार है। मैं अब भी कभी-कभी मजाक करता हूं कि घर पर मेरी मां कृषि मंत्री और रसद की प्रमुख हैं, और मैं परिवहन मंत्री और विदेश मंत्री हूं।

जैसा कि पिताजी कहते हैं: डर है, और माँ से कम नहीं। वहाँ हमेशा। जब आप अपने हाथों में एक और विश्लेषण लेते हैं, जब आप अपने पैर पर चोट के निशान को देखते हैं जो आप स्कूल से लाए थे, तब भी जब आप रात में बच्चे की सांसें सुनते हैं, हालांकि इलाज के लगभग दो साल बीत चुके हैं। जब आप विभाग में पहुंचें और फिर वार्ड में देखें कि जिसने आपके साथ या आपके सामने भी इलाज पूरा किया है। और मुझे लगता है कि यह कहीं नहीं जाएगा, यह डर, सिवाय इसके कि यह समय के साथ इतना मजबूत नहीं होगा। यह स्वाभाविक है - अपने बच्चों के लिए माता-पिता का डर, और इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वह पिता है या माँ।

रोमन, 31, इलिया के पिता (तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)

मैं जो कुछ भी करता था उसका एक पल में अर्थ खो जाता था। न तो पैसा, न पद, न ही कनेक्शन किसी भी तरह से मदद कर सकते थे।

मेरा बेटा 3 साल का था जब उसका निदान किया गया था। पहले दिन भयानक थे। सब कुछ एक बुरे सपने जैसा है। हमने इलाज के बारे में पूछताछ की - सभी सूत्रों ने कहा कि इलाज की जगह बदलने का कोई मतलब नहीं है और हमें डॉक्टरों पर भरोसा करना चाहिए। मेरी पत्नी अपने बेटे के साथ अस्पताल गई, और मेरे सभी कर्तव्यों को "पिछला प्रदान करने" के लिए कम कर दिया गया: हर दिन अस्पताल में भोजन, कपड़े और दवाएं लाने के लिए। सब कुछ "पचाने" के लिए अभी भी समय था। बेशक, एक सवाल था "किस लिए?"। मैंने बच्चे के साथ पर्याप्त समय नहीं बिताने के लिए खुद को दोषी ठहराया। एक निश्चित बिंदु पर, मुझे अपने बेटे की बीमारी से पहले हर उस चीज़ से नफरत होने लगी, जिस पर मैंने समय बिताया - काम, शौक, इंटरनेट।

सामान्य तौर पर, एक अजीब सा एहसास होता था, जैसे मैं अपने जीवन को बाहर से देख रहा हो। मैं जो कुछ भी करता था उसका एक पल में अर्थ खो जाता था। न तो पैसा, न पद, न ही कनेक्शन किसी भी तरह से मदद कर सकते थे।

मैं खुद को एक आस्तिक रूढ़िवादी व्यक्ति मानता था, लेकिन जब मैंने अपने प्रश्न का उत्तर खोजने की कोशिश की, तो मुझे जल्दी ही एहसास हुआ कि मैं अपने विश्वास के बारे में लगभग कुछ भी नहीं समझता। मैंने लगभग सभी मुक्त सुसमाचार को व्याख्याओं के साथ पढ़ना शुरू किया, इससे बहुत मदद मिली। यह समझ में आया कि सब कुछ आप पर निर्भर नहीं है। कि कोई भी स्थिति के लिए दोषी नहीं है। जीवन में किसी चीज की कोई गारंटी नहीं होती। सबसे मूल्यवान चीज जो आप अपने प्रियजनों को दे सकते हैं वह है समय, प्यार और ध्यान।

करीब दो हफ्ते बाद यह ठीक हो गया।

जिम्मेदारी की भावना ने भी साष्टांग प्रणाम से बाहर निकलने में मदद की। डॉक्टरों ने स्पष्ट रूप से समझाया कि उपचार में बाँझपन और स्वच्छता की आवश्यकताओं का कड़ाई से पालन करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। और यह माता-पिता की जिम्मेदारी है। और इसके लिए आपको पर्याप्त स्थिति में होना चाहिए, और आँसू और भावनाएं उपचार में मदद नहीं करेंगी।

हमें अपने विभाग में अन्य माता-पिता से बहुत समर्थन मिला। यह एक अद्भुत खोज थी कि तीसरे पक्ष के लोग किसी भी समय मदद, समर्थन और सुझाव देने के लिए तैयार हैं। उन लोगों के साथ संचार से प्रेरित होकर जिन्होंने सफलतापूर्वक इलाज पूरा कर लिया है या पूरा कर रहे हैं।

प्रक्रियाओं में से, पंचर सबसे भयावह था। डॉक्टरों ने मेरी पत्नी और मैं के लिए पंचर में भाग लेना और हमारे बेटे को अपने साथ रखना संभव बना दिया। यह बहुत अधिक मुश्किल था। लेकिन फिर यह आसान है। बाद में, विभाग में इलाज किए गए वयस्क लोगों में से एक ने मुझे बताया: "यह पंचर पर बहुत डरावना है, लेकिन यह गधे में इंजेक्शन से ज्यादा दर्दनाक नहीं है।" यदि संभव हो तो पंचर के समय बच्चे के साथ रहने का प्रयास करें।

मेरे जीवन में, यह परेशानी बहुत बदल गई है और मुझे बहुत कुछ सिखाया है। मैं अपने जुनून, मुख्य रूप से गर्व और घमंड के बारे में जागरूक हो गया, और उनसे लड़ने लगा। मेरा अपने विश्वास के प्रति एक अलग दृष्टिकोण है, मैं पवित्र शास्त्रों का अध्ययन करता हूं और प्रार्थना करना सीखता हूं। पहले, इसके लिए हमेशा पर्याप्त समय नहीं होता था, "अधिक महत्वपूर्ण चीजें" होती थीं। अब दुआ ही है जो मुश्किल हालात में हमेशा बचाती है। सामान्य तौर पर, कई चीजों को अलग तरह से माना जाता है। बिल्कुल ब्रह्मांडीय भावनाएं अब एक बच्चे के साथ संचार द्वारा दी जाती हैं।

एंटोन, 27 वर्ष, पोलीना के पिता (4 वर्ष, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)

मेरी बेटी फरवरी 2017 में बीमार हो गई। वह और उसकी पत्नी अस्पताल में थे, और हम विश्लेषण के परिणाम की प्रतीक्षा कर रहे थे। इस दिन, मैं उनके पास जा रहा था: दर्शन करो, भोजन और कपड़े ले लो। मैं सड़क पर था जब मेरी पत्नी ने फोन किया और कुछ ऐसा कहा जिससे इस जीवन में सब कुछ उल्टा हो गया। जो कहा गया उसके बाद मैं समझ नहीं पा रहा था कि क्या हो रहा था, कैसे था, क्यों, किसलिए, किसलिए उसे। बस यह सोचा कि उसे कैंसर है, फिट नहीं हुआ। मुझे विश्वास नहीं था कि यह सच नहीं हो सकता, एक उम्मीद थी कि यह एक गलती थी, क्योंकि ऐसा होता है। मैं आया, मैंने सब कुछ दिया। हमने चर्चा की और रोए। आंसू थे, कई आंसू थे, मैंने उन्हें रोक कर नहीं रखा, यह उस तरह से आसान था। जो दिखता है उसकी तुलना नहीं करता। मेरे लिए मानसिक पीड़ा, विचार, पीड़ा नारकीय पीड़ा के समान थी। शारीरिक पीड़ा अतुलनीय है, मैं बहुत कुछ सह सकता हूं, लेकिन आंतरिक पीड़ा असहनीय है। यह सब एक साथ दूर से ऐसा लगता है जैसे मुझे खटखटाया गया हो। मैं इस अवस्था में तीन दिनों तक रहा।

मैं इन भावनाओं का सामना नहीं कर सका, विचार मुझ पर हावी हो गए, मैं सामान्य रूप से नहीं खा सकता था, सो सकता था, काम कर सकता था। लेकिन तीन दिनों के बाद, मैं थोड़ा शांत होने लगा, मुझे एहसास हुआ कि मुझे पागल नहीं होना चाहिए, मुझे उन्हें खिलाने, मदद करने, प्यार करने की ज़रूरत है। धीरे-धीरे, मैंने अपने विचारों को काम, घरेलू घमंड और मदद से बहा दिया।

आस-पास रिश्तेदार भी थे - माता-पिता जिन्होंने मदद की, समर्थन किया, हालांकि उनके लिए जो कुछ भी हो रहा था उसे महसूस करना भी मुश्किल था। और हमने अपनी ताकत इकट्ठी की और दर्द को गहरा, गहरा धक्का दिया। जब मैं उसे देखने आया तो मैं रोना चाहता था, लेकिन मैंने खुद को जाने नहीं दिया। जब मैं पहली बार प्रक्रिया (पंचर) पर आया, तो मैंने उसकी चीखें सुनीं, कैसे वह मदद के लिए पुकारती है, मैं खुद से नफरत करता था, तिरस्कार करता था कि मैं उसकी मदद नहीं कर सकता, उसे दर्द से बचा सकता था। लेकिन जब मैंने देखा कि वह मुस्कुरा रही है, जब डॉक्टर ने कहा कि हमारे परीक्षण अच्छे हैं, तो मुझे हल्का महसूस हुआ, उम्मीद थी कि सबसे बुरा हमारे पास से गुजर जाएगा।

मैं डर गया था और अब भी सबसे भयानक शब्द सुनने से डरता हूं: "रिलैप्स, हम मदद करने के लिए और कुछ नहीं कर सकते।" डर अपने आप दूर हो गया जब मैं उन्हें घर ले गया, जब वे सब पास थे, जब मेरी बेटी हंसती थी, खेलती थी, बात करती थी। जब पुराना जीवन चला गया, लेकिन एक नए तरीके से। आपको जल्दी इसकी आदत हो जाती है।

इस सब में, मैंने मदद का पक्ष लिया: काम, घर, सफाई, यदि संभव हो तो खाना बनाना - सामान्य तौर पर, सब कुछ भौतिक, जो एक पत्नी के लिए मुश्किल है, क्योंकि एक बच्चा बहुत ताकत लेता है। मैंने इसे इसलिए चुना क्योंकि काम में मेरे लिए अनुभवों को सहना आसान होता है, और इसमें मेरी मदद अधिक प्रभावी होती है। अगर मैं उसके साथ लेटा तो मुझे नुकसान होने का डर था, उदाहरण के लिए, अगर मैं कुछ गलत करता हूं तो क्या होगा। हां, और मां के पास होने पर बच्चा आसान हो जाता है। आखिरकार, हम सभी जानते हैं कि माँ के साथ दर्द सहना आसान होता है, यह संबंध मजबूत होता है, पिताजी दूसरे स्थान पर होते हैं, और मैं इससे बहस नहीं करता।

यह किसी तरह हुआ कि सभी ने वही किया जिससे अधिक लाभ हुआ। मेरे लिए एकमात्र कठिन बात यह है कि जब मेरी बेटी ड्रग्स लेती है, तो उसका मूड बदल जाता है या वह बीमार हो जाती है, उसकी खुशी और मुस्कान गायब हो जाती है। वह रोती है, और यह कठिन है, मैं वास्तव में उसका सारा दर्द अपने ऊपर लेना चाहता हूं, ताकि केवल उसे पीड़ा न हो। मैंने कुछ भी नहीं बदला, आप यहाँ कुछ भी नहीं बदल सकते, मैं बस सहता हूँ, और हम कदम दर कदम पोषित शब्दों "आप स्वस्थ हैं" की ओर बढ़ते हैं।

मैं खुद शांत हूं और किसी भी दर्द, नाराजगी को ज्यादातर अपने अंदर ही रखता हूं। मैंने विशेष रूप से समर्थन की तलाश नहीं की। परिचितों में से जिसने पहचाना, उसने समर्थन किया। मैं इसके बारे में कम बात करने की कोशिश करता हूं। मुझे पता है कि मुझे परिवार का साथ देना है। उनके साथ रहना मुख्य बात है।

दुख और आंसू - वे सहायक नहीं हैं, वे बेहतर होने में मदद नहीं करेंगे, वे आनंदित होने में मदद नहीं करेंगे, वे बच्चे को यह समझाने में मदद नहीं करेंगे कि सब कुछ ठीक है और वह बेहतर हो जाएगा। आप उनसे छुटकारा नहीं पा सकते हैं, लेकिन उनके स्थान पर आपको वह खुशी देने की जरूरत है जो आपका बच्चा मुस्कुराता है, छोटे बदलावों के साथ मदद करने, खिलाने, सामान्य जीवन जीने की जिम्मेदारी की ताकत। हमें जीत का रास्ता साफ करते हुए आगे और केवल आगे बढ़ने की जरूरत है।

सर्गेई, 32 वर्ष, लिसा के पिता (5 वर्ष, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)

जब आपको निदान किया गया तो आपको कैसा लगा?

सदमा, खालीपन और समझ में नहीं आता कि यह कैसे हुआ। निदान के कुछ दिनों बाद, मुझे विश्वास नहीं हो रहा था कि यह सब हकीकत में हो रहा है। ऐसा लग रहा था कि डॉक्टर अंदर आकर कहेंगे: "हमने गलती की है, आपने (कोई कचरा डालें)।"

आपने इन भावनाओं से कैसे निपटा?

सबसे पहले, निदान के साथ आने वाली कई नई चिंताएं, नियम और सब कुछ थे। इसलिए मैंने अपने सिर को परेशान न करने की कोशिश की और जितना संभव हो सके "व्यवसाय में" चला गया।

आप किससे डरते थे? आपने डर से कैसे निपटा?

जैसे ही पहला झटका लगा और मुझे एहसास हुआ कि बच्चा वाकई बीमार है, पीसी शुरू हो गया। यदि दिन के दौरान अभी भी भयानक के बारे में नहीं सोचना और जरूरी मामलों पर ध्यान देना संभव था, तो रात में बच्चे के लिए कुछ जंगली जानवरों का डर जाग गया। लक्षित नहीं "मुझे इस और उस से डर लगता है", लेकिन पशु मूर्ख भय। मैं अपनी सोई हुई बेटी को देखता हूं और चुपचाप चिल्लाता हूं और दहाड़ता हूं। मैं वास्तव में नहीं समझता कि मुझे क्या डराता है। तीन दिन बाद, मैं रात को सोने लगा, क्योंकि शरीर पहले से ही इस तरह की "जागृति" से थक चुका था।

उपचार में आपकी क्या भूमिका है? यह विशेष भूमिका क्यों?

मैं अपनी बेटी के साथ अस्पताल गया था। यह हमारे लिए आर्थिक रूप से आसान था और मेरी पत्नी की तुलना में अस्पताल में मेरे लिए यह आसान था। व्यक्तिगत स्वच्छता और विशुद्ध रूप से शारीरिक रूप से बनाए रखना आसान है: बच्चे को अपनी बाहों में ले लो और वह सब।

इस भूमिका में आपके लिए क्या आसान था और क्या कठिन? कठिन को सरल बनाने के लिए आप क्या लेकर आए हैं?

योजना, योजना और अधिक योजना। जब दिन-प्रतिदिन के कर्तव्यों का एक समूह सामने आता है, तो केवल योजना और एक कार्यक्रम बचाता है।

आप समर्थन की तलाश में कहां थे? आपने इसे कहाँ प्राप्त किया, आपने इसे कहाँ नहीं प्राप्त किया?

मुझे मुख्य नैतिक समर्थन मेरी पत्नी से मिला। हमारे बीच एक मधुर और घनिष्ठ संबंध है, इसलिए मैं शांति से उससे अपनी भावनाओं के बारे में बात कर सकता था (हालाँकि, यह देखते हुए कि वह खुद भी इसी तरह की स्थिति में थी, मैंने जितना हो सके उतना पीछे रखा)। ल्यूकेमिया क्या है, इसका इलाज कैसे किया जाता है, इस सवाल के गहन अध्ययन से भी बहुत मदद मिली। एक निश्चित "स्थिति पर नियंत्रण" की भावना थी।

मैंने व्यावहारिक रूप से दोस्तों के साथ संवाद करने से इनकार कर दिया, जबकि लिसा और मैं अस्पताल में थे। यह थका देने वाला है, हर कोई एक ही सवाल पूछ रहा है। बाद में, हमने सोशल नेटवर्क पर एक बंद समूह बनाया, जहां हमने दोस्तों के लिए सभी प्रश्न / उत्तर प्रकाशित किए। मैंने नियमित रूप से केवल कुछ लोगों के साथ बातचीत की, जो बच्चे की बीमारी के अलावा किसी और चीज के बारे में बात करने में सक्षम थे, साथ ही मैंने अस्पताल से थोड़ा सा काम किया। मैं एक क्रॉसफिट कोच हूं और अपने एथलीटों को दूर से ही प्रशिक्षण देना और सलाह देना जारी रखता हूं। अस्पताल के मामलों के बजाय रोज़मर्रा के काम में खुद को तल्लीन करने में सक्षम होने से बहुत मदद मिली।

अस्पताल में पहले 3-5 दिनों में स्थिति को समझने की बहुत कमी थी। आदर्श रूप से, मैं प्रत्येक वार्ड में कुछ सरल लेकिन जादुई शब्दों के साथ 5-15-पृष्ठ का ब्रोशर देखना चाहूंगा। क्या हो रहा है, इसके स्पष्टीकरण के साथ, आपको क्या चाहिए। क्या खिलाना है, कब साफ करना है, कैसे धोना है, इस पर निर्देशों के साथ पत्रक की जरूरत है, लेकिन इससे भी ज्यादा जरूरत इस बात की व्याख्या है कि क्या हो रहा है और खुद से क्या प्रतिक्रिया की उम्मीद है।

व्लादिमीर, 45 वर्ष, शिवतोस्लाव के पिता (तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)

हमारे परिवार में हमारे चार बच्चे हैं। 2016 में, जब यह सब हुआ, सबसे बड़ा बेटा पहले से ही एक छात्र था और विदेश में पढ़ता था, बीच की बेटी हाई स्कूल में थी, शिवतोस्लाव पाँच साल की थी, और सबसे छोटी बेटी दो साल की थी।

सितंबर की शुरुआत में, दिन के दौरान Svyatoslav अस्वस्थ हो गया। वह फर्श पर लेट गया और अपनी बाजू में दर्द की शिकायत की। मैंने इसकी जांच की। जिस स्थान पर तिल्ली होनी चाहिए, वहां कुछ बड़ा और सख्त महसूस हुआ। वंक्षण लिम्फ नोड्स मटर की तरह थे, तापमान बढ़ गया। और चोट के निशान दिखाई दिए - बहुत सारे घाव, खासकर उसके पैरों पर, जैसे कि उसे डंडे से पीटा गया हो।

एंबुलेंस का इंतजार करते-करते पत्नी घबरा गई। वह पूछती रही कि क्या मुझे सच में लगा कि यह कुछ गंभीर है। हालांकि मातृ वृत्ति, शायद पहले से ही सब कुछ समझ गई थी।

जांच के बाद पैरामेडिक्स के चेहरे पर भाव गंभीर थे। हमें तत्काल संक्रामक रोग विभाग में जाने की पेशकश की गई। मुझे शांत रहने की कोशिश करनी पड़ी, डर को दूर करने के लिए, जैसा कि उन्हें सेना में सिखाया गया था, तत्काल कार्यों के एल्गोरिदम को तैयार करने का प्रयास करने के लिए। Svyatoslav के आसपास सुरक्षा की भावना बनाए रखना आवश्यक था, क्योंकि डॉक्टरों ने उसे पहले ही डरा दिया था।

अस्पताल के लिए आवश्यक जल्दी से एकत्र किया. मैंने अपने बेटे को यात्रा के दौरान संभावित निचोड़ने और पोक करने के कारण रक्तस्राव से बचाने के लिए एक कंबल में लपेटा। शिवतोस्लाव डर गया, मैंने उसे आश्वस्त किया - मैंने कहा कि मैं हर समय उसके साथ रहूंगा और उसे किसी को नहीं दूंगा। लेकिन बाहरी सेना के संयम के पीछे, मैंने महसूस किया कि मेरा घुटना कितना विश्वासघाती रूप से हिलने लगा - या तो शारीरिक तनाव से, या अज्ञात के डर से, क्योंकि आप बच्चे से सबसे ज्यादा डरते हैं। मैंने उनकी मृत्यु के बारे में हर तरह के भयानक विचार रखे, जिन्हें मेरी जंगली कल्पना ने कभी-कभी चित्रित किया।

अस्पताल पहले से ही हमारा इंतजार कर रहा था। जांच की, रक्त परीक्षण के लिए लिया, जिसे हेमेटोलॉजिस्ट कहा जाता है। परीक्षणों के परिणामों की प्रतीक्षा करते हुए, डॉक्टरों ने आकस्मिक बातचीत करने की कोशिश की और मजाक भी किया।

वे परीक्षणों का एक प्रिंटआउट लेकर आए। एक बजता सन्नाटा था। मैंने अपने मुंह में सूखापन महसूस किया, मेरे मंदिरों में धड़क रहा था। यह परीक्षा के डर की तरह था।

अच्छा, ऐसा कहने के लिए? हेमेटोलॉजिस्ट से पूछा।

हाँ। यह मेरे लिए आसान है।

तस्वीर साफ है। 99% ल्यूकेमिया। कौन सा, मैं नहीं कह सकता।

स्लाव के रक्त में 80% ट्यूमर कोशिकाएं थीं, व्यावहारिक रूप से कोई प्लेटलेट्स नहीं थे, एकमात्र सवाल ल्यूकेमिया का प्रकार था। डॉक्टर ने कहा कि वह ऑन्कोलॉजी विभाग में हमारे लिए एक बिस्तर की तलाश करेगा, लेकिन अभी के लिए उसका काम शिवतोस्लाव को मरने नहीं देना है। उसे तुरंत लेना असंभव था, ऐसे प्लेटलेट्स के साथ, घातक रक्तस्राव संभव है, रक्त घटकों को आधान करना आवश्यक था।

बाद में रोना

हमें वार्ड में स्थानांतरित कर दिया गया, एक ग्लूकोज समाधान के साथ एक ड्रिप पर रखा गया।

मुझे ल्यूकेमिया के बारे में कुछ भी याद नहीं था। मैं केवल इतना जानता था कि यह घातक हो सकता है। मैं सोचने लगा कि मैं अपनी पत्नी को इसके बारे में कैसे बताऊं। मैं उसके मानस के लिए डर गया था - क्या वह ऐसी खबरों का सामना करेगी? आखिरकार, उसे अभी भी अपनी नवजात बेटी की देखभाल करनी है। मुझे लगा कि किसी फिल्म में एक किरदार है, ऐसा लग रहा था कि जो कुछ हो रहा था वह हमारे बारे में नहीं था। उन्होंने बिना भावना के सब कुछ किया, रोबोट की तरह। मुझे पृष्ठभूमि की आवाज़ें नहीं दिखाई दीं, लेकिन मैंने शिवतोस्लाव की हर सरसराहट और आह सुनी। कुछ समय बाद, मुझे शुष्क मुँह और भूख मिचली महसूस हुई, मेरी घड़ी को देखा और महसूस किया कि पहले ही शाम हो चुकी थी, और मैंने पूरे दिन व्यावहारिक रूप से कुछ भी नहीं खाया या पिया था।

मैंने अपनी पत्नी को फोन किया। वह सदमे और असमंजस में थी। मैंने उसे कुछ भी लाने के लिए नहीं कहा - इस अवस्था में, वह बस गाड़ी नहीं चला सकती थी।

मैंने रिश्तेदारों को फोन किया - सिसकने के जवाब में ... और कुछ भी रचनात्मक नहीं। ये भावनाएँ और सिसकियाँ - "हे भगवान, यह उसके लिए क्यों है" - मुझे उस पल की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं थी। मैंने बॉस को फोन किया - उसके पास एक अलग स्वर था: उसने तुरंत मुझसे कहा कि मेरे सभी मामलों को जितना आवश्यक हो उतना हल करें और किसी भी चीज की चिंता न करें।

उस समय हमारे परिवार की आर्थिक स्थिति महत्वहीन थी। वे सोचने लगे कि क्या किया जाए, क्योंकि पैसे की जरूरत होगी। जब मैंने सोचा कि मैं किसके पास जा सकता हूं, तो मुझे शर्म आती है - ऐसा लगता है कि आपको भीख मांगनी है। दोस्तों और परिचितों की पूरी सूची में से, मैंने एक अच्छा दोस्त चुना, जो पूर्व सेवा प्रमुख था। संक्षेप में वर्णन करें कि क्या हुआ। उन्होंने तुरंत अपने सेवानिवृत्ति खाते से काफी पैसा ट्रांसफर कर दिया। मैं बहुत शर्मिंदा था, लेकिन उसने मुझे कठोर और दयालु दोनों तरह से कहा कि चुप रहो और केवल बच्चे के बारे में सोचो। मनोवैज्ञानिक रूप से, इस रवैये ने मुझे बाद में बहुत मदद की।

पिताजी कर सकते हैं!

डर बाद में आया, जब उसने सारे कॉल खत्म कर दिए और बच्चे को लेकर वार्ड में अकेला रह गया। अहसास की लहर थी कि मेरा बच्चा मर रहा है। मैं फूट-फूट कर रो पड़ी - आंसू बह निकले, मेरे गले में एक गांठ उठ गई, मैं सांस नहीं ले सका। मुझे यह भी डर था कि कहीं दिल का दौरा पड़ने से मेरा दम घुटने न लग जाए या मेरी मौत हो जाए। मैं आँसुओं के द्वारा प्रार्थना करने लगा, और इससे सहायता मिली। मुझे याद नहीं कि यह कब तक चला। तब भावनाएं समाप्त हो गईं, एक भयानक, चिपचिपी थकान ने हमला किया। ड्रिप को देखते हुए, मैं अभी-अभी बाहर निकला।

सुबह तीन बजे प्लेटलेट्स चढ़ाने के लिए लाया गया। Svyatoslav के सभी घावों में खुजली होने लगी, मानो चींटियाँ उसकी त्वचा के नीचे रेंग रही हों। दो घंटे तक मैंने उसके पैरों को गीले डायपर से सहलाया, इससे थोड़ी मदद मिली।

शनिवार को मेरी पत्नी सामान लेकर आई थी। उसे कुछ समय के लिए वार्ड में जाने दिया गया। उसने सोचा कि शिवतोस्लाव रोएगा और घर जाने के लिए कहेगा। लेकिन वह रोया नहीं। उन्होंने कहा कि वह अस्पताल में झूठ बोलने के लिए केवल पिताजी से सहमत हैं। मैं उसके बदले हुए रूप से प्रभावित हुआ - वह एक वयस्क बन गया और स्थिति की गंभीरता की समझ व्यक्त की। स्लाव बिल्कुल नहीं रोया, तब भी जब उसकी नसें छिद गई थीं या एक उंगली से खून लिया गया था। वह केवल मुस्कराया और उसे कस कर पकड़ने के लिए कहा: यह पिताजी के साथ डरावना नहीं है।

रविवार को हमारे परिवार को अच्छी तरह से जानने वाले पुजारी फादर विक्टर हमसे मिलने अस्पताल आए। क्लिनिक में सभी डॉक्टर और नर्स उसे जानते हैं। उन्होंने Svyatoslav से संवाद किया, निदान के बारे में बात की। उन्होंने मुझे बताया कि उनके पैरिशियन में ऐसे लोग हैं जिन्होंने इस बीमारी को दूर किया है और वे पहले से ही कई चर्चों और मठों में और यहां तक ​​​​कि माउंट एथोस के मठों में से एक में हमारे लिए प्रार्थना कर रहे हैं। इसने मनोवैज्ञानिक रूप से बहुत मदद की।

सोमवार की सुबह, हमें दूसरे अस्पताल, ऑन्कोलॉजी विभाग में स्थानांतरित कर दिया गया। मैं Svyatoslav के साथ अस्पताल गया, क्योंकि, जैसा कि उसने कहा, वह अपने पिता से डरता नहीं था। अस्थि मज्जा विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का निदान पहले ही हो चुका था। तब रक्त में ट्यूमर कोशिकाएं पहले से ही 91% थीं।

"कुछ भी हो तो कॉल करो।" "पकड़ना।" स्मृति से मिटाएं

मैं अपने बेटे के साथ 18 दिनों तक लेटा रहा। फिर पत्नी लेट गई। इस समय के दौरान, उसने अपनी सबसे छोटी बेटी को अपने स्तन से छुड़ाया और एक न्यूनतम स्थिर मनोवैज्ञानिक अवस्था में प्रवेश किया। और Svyatoslav और मैंने अस्पताल में पहले दिनों के दौरान संक्रामक समस्याओं पर काबू पा लिया, फिर हम गंभीर कीमोथेरेपी पर गए और "दुष्प्रभावों" का पूरा बोझ महसूस किया।

हम ट्रिपल वार्ड में थे: तीन बच्चे और तीन माता-पिता। माता-पिता चारपाई या तह कुर्सियों पर सोते थे। तंग तिमाहियों में, लेकिन नाराज नहीं - हास्य के लिए भी जगह थी। विभाग में, कष्टप्रद विचारों से ध्यान भटकाने के लिए, मैंने रंगों, आयनियों को साफ किया, उनमें लैंप बदले। अंधा हटा दिया और धोया। बेटा, यह देखकर भी हंस पड़ा - उसने एक गाना गाया: "पिताजी कर सकते हैं, पिताजी कुछ भी कर सकते हैं।"

पहली रात में यह वास्तव में कठिन था जब एक छोटे बच्चे को उसकी माँ के साथ एम्बुलेंस द्वारा लाया गया था। फिर बच्चे को गहन देखभाल के लिए भेजा गया, और आधी रात को, माँ की पागल चीख के अनुसार, सभी को एहसास हुआ कि वह अब वहाँ नहीं है। वह इतनी बेतहाशा चीख-चीख कर रोने लगी, पूरा महकमा जाग उठा, वार्डों में जागे बच्चे रोने लगे. यह हम सभी के लिए एक सबक की तरह था - भाग्य पर हमारे रोने और बड़बड़ाने के लिए; हमें दिखाया गया कि कैसे अधिकहोता है - और भगवान का शुक्र है कि हमारे पास मौका नहीं है। इस घटना का सभी पर बहुत प्रभाव पड़ा; अगले दिन सब कुछ शांत था।

अपनी पूरी यात्रा के दौरान, मुझे बहुत गुस्सा आया जब मेरे परिचितों ने रूस में कैंसर के इलाज की समस्याओं के बारे में फोन पर स्मार्ट होना शुरू किया: "यहाँ हर जगह बुरा है, लेकिन इज़राइल में एक लड़का है ..." मैं लिखना चाहता था एक बीप के बजाय मेरा फोन: "नमस्ते, यह व्लादिमीर है, मैं पहले से ही इज़राइल या जर्मनी में इलाज के फायदों के बारे में सब कुछ जानता हूं, मैं पहले से सहमत हूं, मुझे आवश्यक राशि दें, और हम तुरंत चले जाएंगे।" कुछ को मैंने इसका उत्तर दिया, और उन्होंने फिर फोन नहीं किया। ऑन-ड्यूटी वाक्यांशों द्वारा प्रोत्साहित किए जाने के लिए यह बहुत ही क्रुद्ध था: "क्या आप पकड़ रहे हैं" (किसके लिए या किस लिए, और यह कैसे मदद करेगा?), "अगर कुछ भी हो तो कॉल करें" (जैसा कि आपने देखा होगा, "अगर कुछ भी "पहले ही आ चुका है, हाँ), "आत्मसमर्पण मत करो" (कब्जा कर लिया, या क्या?)।

इन भयानक दिनों के दौरान, मेरे फोन की संपर्क सूची थोड़ी बदल गई है - वास्तविक मित्रों का एक चक्र परिभाषित किया गया है जो अनावश्यक बकवास के बिना कुछ वास्तविक करने के लिए तैयार हैं: बच्चे के साथ बैठने के लिए, घर के आसपास मदद करने या स्टोर पर जाने के लिए , सामग्री सहायता प्रदान करें या आयातित दवाएं प्राप्त करें, आवश्यक अस्पताल लाएं।

Svyatoslav को बीमारी का सबसे तीव्र चरण याद नहीं है - पहले दो सप्ताह, जब वह बीमार था और हर समय दर्द में था। बच्चे का मानस बहुत मिट गया। लेकिन उन्हें याद है कि कैसे मैंने परियों की कहानियां और अलग-अलग कहानियां सुनाईं, कैसे हमने आकर्षित किया, फूलों और तालियों की पेंटिंग बनाई, कार्टून देखे, ड्रिप स्टैंड पर सवार हुए, घर से हमारे लिए कितना स्वादिष्ट खाना लाया गया। वह याद करता है कि कैसे डॉक्टरों और नर्सों ने उसे अप्रिय प्रक्रियाओं के लिए खिलौने दिए। उन्हें विभाग के गलियारे में संगीतकारों और अभिनेताओं द्वारा किए गए चैरिटी प्रदर्शन, प्रदर्शन और संगीत कार्यक्रम याद हैं। और कैसे जोकर वार्ड में आ गए - और सभी को हंसा दिया।

क्लिनिक छोड़ने के बाद, मुझे यह तय करना था कि काम को कैसे जोड़ा जाए और बच्चे की परवरिश कैसे की जाए। लेकिन हम कामयाब रहे - सबसे बड़ी बेटी के साथ और अच्छे दोस्तों की मदद से जो मेरी बेटी के साथ बैठे थे जब मैं काम पर था, और सबसे बड़ी बेटी स्कूल में थी। लेकिन यह एक अलग कहानी का विषय है।