प्लाज्मा झिल्ली किसमें शामिल होती है? अर्ध-अभिन्न झिल्ली प्रोटीन

इसकी मोटाई 8-12 एनएम है, इसलिए प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से इसकी जांच करना असंभव है। झिल्ली की संरचना का अध्ययन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके किया जाता है।

प्लाज्मा झिल्ली लिपिड की दो परतों से बनती है - लिपिड परत, या बाइलर। प्रत्येक अणु में एक हाइड्रोफिलिक सिर और एक हाइड्रोफोबिक पूंछ होती है, और जैविक झिल्ली में, लिपिड सिर के साथ बाहर की ओर स्थित होते हैं, अंदर की ओर पूंछ होती है।

कई प्रोटीन अणु बिलीपिड परत में विसर्जित होते हैं। उनमें से कुछ झिल्ली (बाहरी या आंतरिक) की सतह पर होते हैं, अन्य झिल्ली में प्रवेश करते हैं।

प्लाज्मा झिल्ली के कार्य

झिल्ली कोशिका की सामग्री को क्षति से बचाती है, कोशिका के आकार को बनाए रखती है, सेल में आवश्यक पदार्थों को चुनिंदा रूप से पारित करती है और चयापचय उत्पादों को हटा देती है, और कोशिकाओं के बीच संचार भी प्रदान करती है।

झिल्ली का अवरोध, परिसीमन कार्य लिपिड की दोहरी परत प्रदान करता है। यह कोशिका की सामग्री को फैलने, पर्यावरण या अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ के साथ मिश्रित होने की अनुमति नहीं देता है, और कोशिका में खतरनाक पदार्थों के प्रवेश को रोकता है।

साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के कई सबसे महत्वपूर्ण कार्य इसमें डूबे हुए प्रोटीन के कारण होते हैं। रिसेप्टर प्रोटीन की मदद से, यह अपनी सतह पर विभिन्न प्रकार की जलन महसूस कर सकता है। परिवहन प्रोटीन सबसे पतले चैनल बनाते हैं जिसके माध्यम से पोटेशियम, कैल्शियम और छोटे व्यास के अन्य आयन कोशिका में और बाहर जाते हैं। प्रोटीन - अपने आप में महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं प्रदान करते हैं।

बड़े खाद्य कण जो पतली झिल्ली चैनलों से गुजरने में असमर्थ होते हैं, फागोसाइटोसिस या पिनोसाइटोसिस द्वारा कोशिका में प्रवेश करते हैं। इन प्रक्रियाओं का सामान्य नाम एंडोसाइटोसिस है।

एंडोसाइटोसिस कैसे होता है - कोशिका में बड़े खाद्य कणों का प्रवेश

भोजन का कण कोशिका की बाहरी झिल्ली के संपर्क में आता है, और इस स्थान पर एक आक्रमण होता है। फिर कण, एक झिल्ली से घिरा हुआ, कोशिका में प्रवेश करता है, एक पाचक बनता है, और पाचक एंजाइम गठित पुटिका में प्रवेश करते हैं।

श्वेत रक्त कोशिकाएं जो विदेशी जीवाणुओं को पकड़ सकती हैं और पचा सकती हैं उन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है।

पिनोसाइटोसिस के मामले में, झिल्ली का आक्रमण ठोस कणों को नहीं पकड़ता है, लेकिन इसमें घुले पदार्थों के साथ तरल की बूंदें होती हैं। यह तंत्र कोशिका में पदार्थों के प्रवेश के मुख्य मार्गों में से एक है।

कोशिका भित्ति की एक ठोस परत के साथ झिल्ली पर आच्छादित पादप कोशिकाएँ फागोसाइटोसिस के लिए सक्षम नहीं होती हैं।

एंडोसाइटोसिस की रिवर्स प्रक्रिया एक्सोसाइटोसिस है। संश्लेषित पदार्थ (उदाहरण के लिए, हार्मोन) झिल्ली पुटिकाओं में पैक किए जाते हैं, दृष्टिकोण, इसमें एम्बेडेड होते हैं, और पुटिका की सामग्री को कोशिका से बाहर निकाल दिया जाता है। इस प्रकार, कोशिका अनावश्यक चयापचय उत्पादों से भी छुटकारा पा सकती है।

सार्वभौमिक जैविक झिल्ली 6 माइक्रोन की कुल मोटाई के साथ फॉस्फोलिपिड अणुओं की एक दोहरी परत द्वारा गठित। इस मामले में, फॉस्फोलिपिड अणुओं की हाइड्रोफोबिक पूंछ एक दूसरे की ओर अंदर की ओर मुड़ जाती है, और ध्रुवीय हाइड्रोफिलिक सिर झिल्ली से बाहर की ओर, पानी की ओर मुड़ जाते हैं। लिपिड झिल्ली के मुख्य भौतिक-रासायनिक गुण प्रदान करते हैं, विशेष रूप से, उनके द्रवताशरीर के तापमान पर। इस लिपिड डबल परत में प्रोटीन एम्बेडेड होते हैं।

वे उप-विभाजित हैं अभिन्न(संपूर्ण लिपिड बाईलेयर में व्याप्त), अर्ध-अभिन्न(लिपिड बाईलेयर के आधे तक प्रवेश करें), या सतह (लिपिड बाइलेयर की आंतरिक या बाहरी सतह पर स्थित)।

इसी समय, प्रोटीन अणु मोज़ाइक रूप से लिपिड बाइलेयर में स्थित होते हैं और झिल्लियों की तरलता के कारण हिमखंडों की तरह "लिपिड समुद्र" में "तैर" सकते हैं। उनके कार्य के अनुसार, ये प्रोटीन हो सकते हैं संरचनात्मक(झिल्ली की एक निश्चित संरचना बनाए रखें), रिसेप्टर(जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के लिए रिसेप्टर्स बनाने के लिए), यातायात(झिल्ली के माध्यम से पदार्थों का परिवहन करना) और एंजाइमी(कुछ रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करें)। यह वर्तमान में सबसे अधिक मान्यता प्राप्त है तरल चित्र वरण नमूनाबायोलॉजिकल मेम्ब्रेन का प्रस्ताव 1972 में सिंगर और निकोलसन ने दिया था।

झिल्ली कोशिका में एक परिसीमन कार्य करते हैं। वे सेल को डिब्बों, डिब्बों में विभाजित करते हैं जिसमें प्रक्रियाएं और रासायनिक प्रतिक्रियाएं एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ सकती हैं। उदाहरण के लिए, लाइसोसोम के आक्रामक हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, जो अधिकांश कार्बनिक अणुओं को तोड़ने में सक्षम होते हैं, एक झिल्ली द्वारा शेष साइटोप्लाज्म से अलग हो जाते हैं। इसके नष्ट होने की स्थिति में स्व-पाचन और कोशिका मृत्यु होती है।

एक सामान्य संरचनात्मक योजना होने के कारण, विभिन्न जैविक कोशिका झिल्ली उनकी रासायनिक संरचना, संगठन और गुणों में भिन्न होती है, जो उनके द्वारा बनाई गई संरचनाओं के कार्यों पर निर्भर करती है।

प्लाज्मा झिल्ली, संरचना, कार्य।

साइटोलेम्मा जैविक झिल्ली है जो कोशिका के बाहर से घिरी होती है। यह सबसे मोटी (10 एनएम) और जटिल रूप से संगठित कोशिका झिल्ली है। यह एक सार्वभौमिक जैविक झिल्ली पर आधारित है, जो बाहर से ढकी हुई है glycocalyx, और अंदर से, कोशिका द्रव्य की ओर से, सबमेम्ब्रेन परत(चित्र.2-1बी)। glycocalyx(3-4 एनएम मोटी) जटिल प्रोटीन के बाहरी, कार्बोहाइड्रेट वर्गों द्वारा दर्शाया जाता है - ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड जो झिल्ली बनाते हैं। ये कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाएं रिसेप्टर्स की भूमिका निभाती हैं जो यह सुनिश्चित करती हैं कि कोशिका पड़ोसी कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ को पहचानती है और उनके साथ बातचीत करती है। इस परत में सतह और अर्ध-अभिन्न प्रोटीन भी शामिल हैं, जिनमें से कार्यात्मक साइट सुप्रामेम्ब्रेन ज़ोन (उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन) में स्थित हैं। ग्लाइकोकैलिक्स में हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी रिसेप्टर्स, कई हार्मोन के रिसेप्टर्स और न्यूरोट्रांसमीटर शामिल हैं।

सबमम्ब्रेन, कॉर्टिकल लेयरसूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफाइब्रिल्स और सिकुड़ा हुआ माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा निर्मित, जो कोशिका के साइटोस्केलेटन का हिस्सा हैं। सबमम्ब्रेन परत कोशिका के आकार को बनाए रखती है, इसकी लोच बनाती है, और कोशिका की सतह में परिवर्तन प्रदान करती है। इसके कारण, कोशिका एंडो- और एक्सोसाइटोसिस, स्राव और गति में भाग लेती है।

साइटोलेम्मा पूर्ति करता है बहुत सारे कार्यों:

1) परिसीमन (साइटोलेम्मा अलग करता है, पर्यावरण से कोशिका का परिसीमन करता है और बाहरी वातावरण के साथ इसका संबंध सुनिश्चित करता है);

2) अन्य कोशिकाओं के इस सेल द्वारा मान्यता और उनसे लगाव;

3) अंतरकोशिकीय पदार्थ की कोशिका द्वारा मान्यता और उसके तत्वों (फाइबर, तहखाने की झिल्ली) से लगाव;

4) पदार्थों और कणों का साइटोप्लाज्म में और बाहर परिवहन;

5) इसकी सतह पर उनके लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण सिग्नलिंग अणुओं (हार्मोन, मध्यस्थ, साइटोकिन्स) के साथ बातचीत;

  1. साइटोस्केलेटन के सिकुड़ा तत्वों के साथ साइटोलेम्मा के कनेक्शन के कारण कोशिका गति (स्यूडोपोडिया का गठन) प्रदान करता है।

साइटोलेम्मा में असंख्य होते हैं रिसेप्टर्स, जिसके माध्यम से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ ( लिगेंड्स, सिग्नल अणु, पहले संदेशवाहक: हार्मोन, मध्यस्थ, वृद्धि कारक) कोशिका पर कार्य करते हैं। रिसेप्टर्स आनुवंशिक रूप से निर्धारित मैक्रोमोलेक्यूलर सेंसर (प्रोटीन, ग्लाइको- और लिपोप्रोटीन) होते हैं जो साइटोलेमा में निर्मित होते हैं या कोशिका के अंदर स्थित होते हैं और रासायनिक या भौतिक प्रकृति के विशिष्ट संकेतों की धारणा में विशिष्ट होते हैं। जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, रिसेप्टर के साथ बातचीत करते समय, सेल में जैव रासायनिक परिवर्तनों का एक झरना पैदा करते हैं, जबकि एक विशिष्ट शारीरिक प्रतिक्रिया (सेल फ़ंक्शन में परिवर्तन) में परिवर्तित हो जाते हैं।

सभी रिसेप्टर्स की एक सामान्य संरचनात्मक योजना होती है और इसमें तीन भाग होते हैं: 1) सुपरमम्ब्रेन, जो एक पदार्थ (लिगैंड) के साथ बातचीत करता है; 2) इंट्रामेम्ब्रेन, सिग्नल ट्रांसफर करना; और 3) इंट्रासेल्युलर, साइटोप्लाज्म में डूबा हुआ।

अंतरकोशिकीय संपर्कों के प्रकार।

साइटोलेम्मा विशेष संरचनाओं के निर्माण में भी शामिल है - इंटरसेलुलर कनेक्शन, संपर्क, जो आसन्न कोशिकाओं के बीच घनिष्ठ संपर्क प्रदान करते हैं। अंतर करना सरलतथा जटिलअंतरकोशिकीय कनेक्शन। पर सरलइंटरसेलुलर जंक्शनों पर, कोशिकाओं के साइटोलेमास 15-20 एनएम की दूरी पर एक दूसरे के पास पहुंचते हैं और उनके ग्लाइकोकैलिक्स के अणु एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं (चित्र 2-3)। कभी-कभी एक कोशिका के साइटोलेमा का फलाव पड़ोसी कोशिका के अवसाद में प्रवेश करता है, जिससे दाँतेदार और उंगली जैसे कनेक्शन (कनेक्शन "लॉक की तरह") बनते हैं।

जटिलइंटरसेलुलर कनेक्शन कई प्रकार के होते हैं: ताला लगाना, बन्धनतथा संचार(चित्र। 2-3)। प्रति तालायौगिकों में शामिल हैं तंग संपर्कया अवरुद्ध क्षेत्र. इसी समय, पड़ोसी कोशिकाओं के ग्लाइकोकैलिक्स के अभिन्न प्रोटीन अपने शीर्ष भागों में पड़ोसी उपकला कोशिकाओं की परिधि के साथ एक प्रकार का जाल नेटवर्क बनाते हैं। इसके कारण, बाह्य वातावरण से सीमांकित, अंतरकोशिकीय अंतराल बंद हो जाते हैं (चित्र 2-3)।

चावल। 2-3। विभिन्न प्रकार के अंतरकोशिकीय कनेक्शन।

  1. साधारण कनेक्शन।
  2. तंग कनेक्शन।
  3. चिपकने वाला बैंड।
  4. डिस्मोसोम।
  5. हेमीडेस्मोसोम।
  6. स्लॉटेड (संचार) कनेक्शन।
  7. माइक्रोविली।

(यू। आई। अफानासिव, एन। ए। यूरिना के अनुसार)।

प्रति जोड़ने, एंकरिंग यौगिकों में शामिल हैं गोंद बेल्टतथा डेसमोसोम चिपकने वाला बैंडएकल-परत उपकला की कोशिकाओं के शीर्ष भागों के आसपास स्थित है। इस क्षेत्र में, पड़ोसी कोशिकाओं के अभिन्न ग्लाइकोकैलिक्स ग्लाइकोप्रोटीन एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, और एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स के बंडलों सहित सबमम्ब्रेन प्रोटीन, साइटोप्लाज्म से उनके पास पहुंचते हैं। डेसमोसोम (आसंजन पैच)- युग्मित संरचनाएं आकार में लगभग 0.5 µm. उनमें, पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेम्मा के ग्लाइकोप्रोटीन बारीकी से परस्पर क्रिया करते हैं, और इन क्षेत्रों में कोशिकाओं की ओर से, कोशिका साइटोस्केलेटन के मध्यवर्ती तंतुओं के बंडलों को साइटोलेम्मा (चित्र 2-3) में बुना जाता है।

प्रति संचार कनेक्शनउद्घृत करना गैप जंक्शन (गठबंधन) और सिनेप्स. नेक्सस 0.5-3 माइक्रोन का आकार है। उनमें, पड़ोसी कोशिकाओं के साइटोलेमास 2-3 एनएम तक अभिसरण करते हैं और कई आयन चैनल होते हैं। उनके माध्यम से, आयन एक कोशिका से दूसरी कोशिका में जा सकते हैं, उत्तेजना संचारित कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, मायोकार्डियल कोशिकाओं के बीच। synapsesतंत्रिका ऊतक की विशेषता और तंत्रिका कोशिकाओं के साथ-साथ तंत्रिका और प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) के बीच पाए जाते हैं। उनके पास एक सिनैप्टिक फांक है, जहां, जब एक तंत्रिका आवेग सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक भाग से गुजरता है, तो एक न्यूरोट्रांसमीटर जारी किया जाता है जो एक तंत्रिका आवेग को दूसरे सेल तक पहुंचाता है (अधिक जानकारी के लिए, अध्याय "तंत्रिका ऊतक" देखें)।

प्लाज्मा झिल्ली , या प्लाज्मालेम्मा,- सभी कोशिकाओं के लिए सबसे स्थायी, बुनियादी, सार्वभौमिक झिल्ली। यह पूरे सेल को कवर करने वाली सबसे पतली (लगभग 10 एनएम) फिल्म है। प्लाज़्मालेम्मा में प्रोटीन और फॉस्फोलिपिड के अणु होते हैं (चित्र। 1.6)।

फॉस्फोलिपिड्स के अणु दो पंक्तियों में व्यवस्थित होते हैं - हाइड्रोफोबिक सिरों की ओर, हाइड्रोफिलिक सिर आंतरिक और बाहरी जलीय वातावरण में। कुछ स्थानों पर, फॉस्फोलिपिड्स की द्विपरत (दोहरी परत) प्रोटीन अणुओं (अभिन्न प्रोटीन) के माध्यम से पार हो जाती है। ऐसे प्रोटीन अणुओं के अंदर चैनल - छिद्र होते हैं जिनसे पानी में घुलनशील पदार्थ गुजरते हैं। अन्य प्रोटीन अणु एक तरफ या दूसरे (अर्ध-अभिन्न प्रोटीन) से लिपिड बाईलेयर को आधा कर देते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं की झिल्लियों की सतह पर परिधीय प्रोटीन होते हैं। लिपिड और प्रोटीन अणुओं को हाइड्रोफिलिक-हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन द्वारा एक साथ रखा जाता है।

झिल्ली के गुण और कार्य।सभी कोशिका झिल्ली गतिशील द्रव संरचनाएं हैं, क्योंकि लिपिड और प्रोटीन के अणु सहसंयोजक बंधों से जुड़े नहीं होते हैं और झिल्ली के तल में बहुत तेज़ी से आगे बढ़ने में सक्षम होते हैं। इसके कारण, झिल्लियां अपना विन्यास बदल सकती हैं, अर्थात उनमें तरलता होती है।

झिल्ली बहुत गतिशील संरचनाएं हैं। वे जल्दी से क्षति से ठीक हो जाते हैं, और सेलुलर आंदोलनों के साथ खिंचाव और अनुबंध भी करते हैं।

विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की झिल्लियाँ रासायनिक संरचना और उनमें प्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन और लिपिड की सापेक्ष सामग्री में और इसके परिणामस्वरूप, उनमें मौजूद रिसेप्टर्स की प्रकृति में काफी भिन्न होती हैं। इसलिए प्रत्येक कोशिका प्रकार को एक व्यक्तित्व की विशेषता होती है जो मुख्य रूप से निर्धारित होती है ग्लाइकोप्रोटीन।कोशिका झिल्ली से निकलने वाले शाखित श्रृंखला ग्लाइकोप्रोटीन शामिल होते हैं कारक पहचानबाहरी वातावरण, साथ ही साथ संबंधित कोशिकाओं की पारस्परिक मान्यता में। उदाहरण के लिए, एक अंडा और एक शुक्राणु कोशिका एक दूसरे को कोशिका की सतह के ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा पहचानते हैं जो एक पूरी संरचना के अलग-अलग तत्वों के रूप में एक साथ फिट होते हैं। इस तरह की पारस्परिक मान्यता निषेचन से पहले एक आवश्यक चरण है।

इसी तरह की घटना ऊतक भेदभाव की प्रक्रिया में देखी जाती है। इस मामले में, प्लास्मलेम्मा के वर्गों को पहचानने की मदद से संरचना में समान कोशिकाएं एक दूसरे के सापेक्ष खुद को सही ढंग से उन्मुख करती हैं, जिससे उनका आसंजन और ऊतक निर्माण सुनिश्चित होता है। मान्यता के साथ जुड़े परिवहन विनियमनझिल्ली के माध्यम से अणुओं और आयनों के साथ-साथ एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया जिसमें ग्लाइकोप्रोटीन एंटीजन की भूमिका निभाते हैं। शर्करा इस प्रकार सूचनात्मक अणुओं (प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के समान) के रूप में कार्य कर सकते हैं। झिल्लियों में विशिष्ट रिसेप्टर्स, इलेक्ट्रॉन वाहक, ऊर्जा कन्वर्टर्स, एंजाइमेटिक प्रोटीन भी होते हैं। प्रोटीन कोशिका के अंदर या बाहर कुछ अणुओं के परिवहन को सुनिश्चित करने में शामिल होते हैं, कोशिका झिल्ली के साथ साइटोस्केलेटन के संरचनात्मक संबंध को पूरा करते हैं, या पर्यावरण से रासायनिक संकेतों को प्राप्त करने और परिवर्तित करने के लिए रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

झिल्ली का सबसे महत्वपूर्ण गुण भी है चयनात्मक पारगम्यता।इसका मतलब यह है कि अणु और आयन अलग-अलग गति से इससे गुजरते हैं, और अणुओं का आकार जितना बड़ा होता है, झिल्ली के माध्यम से उनका मार्ग उतना ही धीमा होता है। यह गुण प्लाज्मा झिल्ली को इस प्रकार परिभाषित करता है आसमाटिक बाधा।पानी और उसमें घुली गैसों में अधिकतम भेदन शक्ति होती है; आयन झिल्ली से बहुत अधिक धीरे-धीरे गुजरते हैं। झिल्ली के आर-पार जल के विसरण को कहते हैं परासरण

झिल्ली में पदार्थों के परिवहन के लिए कई तंत्र हैं।

प्रसार- सांद्रता प्रवणता के साथ झिल्ली के माध्यम से पदार्थों का प्रवेश (उस क्षेत्र से जहाँ उनकी सांद्रता अधिक होती है उस क्षेत्र में जहाँ उनकी सांद्रता कम होती है)। पदार्थों (पानी, आयनों) का फैलाना परिवहन झिल्ली प्रोटीन की भागीदारी के साथ किया जाता है, जिसमें आणविक छिद्र होते हैं, या लिपिड चरण (वसा में घुलनशील पदार्थों के लिए) की भागीदारी के साथ।

सुगम प्रसार के साथविशेष झिल्ली वाहक प्रोटीन चुनिंदा रूप से एक या दूसरे आयन या अणु से बंधते हैं और उन्हें एक सांद्रता प्रवणता के साथ झिल्ली के पार ले जाते हैं।

सक्रिय ट्रांसपोर्टऊर्जा लागत के साथ जुड़ा हुआ है और पदार्थों को उनकी एकाग्रता ढाल के खिलाफ परिवहन के लिए कार्य करता है। वहविशेष वाहक प्रोटीन द्वारा किया जाता है, जो तथाकथित आयन पंप।सबसे अधिक अध्ययन पशु कोशिकाओं में Na - / K - पंप है, जो K - आयनों को अवशोषित करते हुए सक्रिय रूप से Na + आयनों को पंप करता है। इसके कारण, पर्यावरण की तुलना में K - और कम Na + की एक बड़ी सांद्रता कोशिका में बनी रहती है। यह प्रक्रिया एटीपी की ऊर्जा की खपत करती है।

झिल्ली पंप की मदद से सक्रिय परिवहन के परिणामस्वरूप, सेल में एमजी 2- और सीए 2+ की एकाग्रता को भी नियंत्रित किया जाता है।

कोशिका में आयनों के सक्रिय परिवहन की प्रक्रिया में, विभिन्न शर्करा, न्यूक्लियोटाइड और अमीनो एसिड साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करते हैं।

प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पॉलीसेकेराइड, लिपोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स आदि के मैक्रोमोलेक्यूल्स आयनों और मोनोमर्स के विपरीत कोशिका झिल्ली से नहीं गुजरते हैं। कोशिका में मैक्रोमोलेक्यूल्स, उनके परिसरों और कणों का परिवहन पूरी तरह से अलग तरीके से होता है - एंडोसाइटोसिस के माध्यम से। पर एंडोसाइटोसिस (एंडो...- अंदर) प्लास्मलेम्मा का एक निश्चित खंड कब्जा कर लेता है और, जैसा कि यह था, बाह्य सामग्री को कवर करता है, इसे एक झिल्ली रिक्तिका में संलग्न करता है जो झिल्ली के आक्रमण के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुआ है। इसके बाद, ऐसी रिक्तिका एक लाइसोसोम से जुड़ी होती है, जिसके एंजाइम मैक्रोमोलेक्यूल्स को मोनोमर्स में तोड़ देते हैं।

एंडोसाइटोसिस की रिवर्स प्रक्रिया है एक्सोसाइटोसिस (एक्सो...- बाहर)। उसके लिए धन्यवाद, कोशिका रिक्तिका या पु में संलग्न इंट्रासेल्युलर उत्पादों या अपचित अवशेषों को हटा देती है-

बुलबुले पुटिका साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के पास पहुंचती है, इसके साथ विलीन हो जाती है और इसकी सामग्री को पर्यावरण में छोड़ दिया जाता है। पाचन एंजाइम, हार्मोन, हेमिकेलुलोज आदि कैसे उत्सर्जित होते हैं।

इस प्रकार, जैविक झिल्ली, कोशिका के मुख्य संरचनात्मक तत्वों के रूप में, न केवल भौतिक सीमाओं के रूप में, बल्कि गतिशील कार्यात्मक सतहों के रूप में कार्य करती है। ऑर्गेनेल की झिल्लियों पर, कई जैव रासायनिक प्रक्रियाएं की जाती हैं, जैसे पदार्थों का सक्रिय अवशोषण, ऊर्जा रूपांतरण, एटीपी संश्लेषण, आदि।

जैविक झिल्ली के कार्यनिम्नलिखित:

    वे बाहरी वातावरण से कोशिका की सामग्री और साइटोप्लाज्म से जीवों की सामग्री का परिसीमन करते हैं।

    वे कोशिका के अंदर और बाहर पदार्थों का परिवहन प्रदान करते हैं, साइटोप्लाज्म से ऑर्गेनेल तक और इसके विपरीत।

    वे रिसेप्टर्स की भूमिका निभाते हैं (पर्यावरण से सिग्नल प्राप्त करना और परिवर्तित करना, सेल पदार्थों की पहचान, आदि)।

    वे उत्प्रेरक हैं (झिल्ली रासायनिक प्रक्रियाएं प्रदान करते हैं)।

    ऊर्जा के परिवर्तन में भाग लें।

कोशिका झिल्ली, जिसे प्लास्माल्मा, साइटोलेम्मा या प्लाज्मा झिल्ली भी कहा जाता है, एक आणविक संरचना है जो प्रकृति में लोचदार होती है और विभिन्न प्रोटीन और लिपिड से बनी होती है। यह किसी भी सेल की सामग्री को बाहरी वातावरण से अलग करता है, जिससे इसके सुरक्षात्मक गुणों को नियंत्रित करता है, और बाहरी वातावरण और सेल की सीधे आंतरिक सामग्री के बीच एक आदान-प्रदान भी प्रदान करता है।

प्लाज़्मालेम्मा खोल के ठीक पीछे, अंदर स्थित एक पट है। यह सेल को कुछ डिब्बों में विभाजित करता है, जो डिब्बों या ऑर्गेनेल के लिए निर्देशित होते हैं। उनमें विशेष पर्यावरणीय स्थितियां होती हैं। कोशिका भित्ति पूरी तरह से संपूर्ण कोशिका झिल्ली को ढक लेती है। यह अणुओं की दोहरी परत जैसा दिखता है।

मूल जानकारी

प्लाज़्मालेम्मा की संरचना फॉस्फोलिपिड्स है या, जैसा कि उन्हें जटिल लिपिड भी कहा जाता है। फॉस्फोलिपिड्स के कई भाग होते हैं: एक पूंछ और एक सिर। विशेषज्ञ हाइड्रोफोबिक और हाइड्रोफिलिक भागों को कहते हैं: किसी जानवर या पौधे की कोशिका की संरचना के आधार पर। खंड, जिन्हें सिर कहा जाता है, कोशिका के अंदर की ओर होते हैं, और पूंछ बाहर की ओर होती है। Plasmalemms संरचनात्मक रूप से अपरिवर्तनीय हैं और विभिन्न जीवों में बहुत समान हैं; सबसे आम अपवाद आर्किया हो सकता है, जिसमें विभाजन में विभिन्न अल्कोहल और ग्लिसरॉल होते हैं।

Plasmalemma मोटाई लगभग 10 एनएम.

ऐसे विभाजन होते हैं जो झिल्ली से सटे भाग के बाहर या बाहर होते हैं - उन्हें सतही कहा जाता है। कुछ प्रकार के प्रोटीन कोशिका झिल्ली और खोल के लिए एक प्रकार के संपर्क बिंदु हो सकते हैं। कोशिका के अंदर साइटोस्केलेटन और बाहरी दीवार होती है। कुछ प्रकार के अभिन्न प्रोटीन का उपयोग आयन परिवहन रिसेप्टर्स (तंत्रिका अंत के समानांतर) में चैनल के रूप में किया जा सकता है।

यदि आप एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हैं, तो आप डेटा प्राप्त कर सकते हैं जिसके आधार पर आप सेल के सभी भागों की संरचना के साथ-साथ मुख्य घटकों और झिल्लियों का एक आरेख बना सकते हैं। ऊपरी तंत्र में तीन सबसिस्टम होंगे:

  • जटिल सुपरमैम्ब्रेन समावेशन;
  • साइटोप्लाज्म का मस्कुलोस्केलेटल तंत्र, जिसमें एक सबमम्ब्रेन भाग होगा।

इस उपकरण को कोशिका के साइटोस्केलेटन के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। ऑर्गेनेल और नाभिक के साथ साइटोप्लाज्म को परमाणु उपकरण कहा जाता है। साइटोप्लाज्मिक या, दूसरे शब्दों में, प्लाज्मा कोशिका झिल्ली, कोशिका झिल्ली के नीचे स्थित होती है।

शब्द "झिल्ली" लैटिन शब्द मेम्ब्रम से आया है, जिसका अनुवाद "त्वचा" या "खोल" के रूप में किया जा सकता है। यह शब्द 200 साल पहले प्रस्तावित किया गया था और इसे अक्सर सेल के किनारों कहा जाता था, लेकिन उस अवधि के दौरान जब विभिन्न इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग शुरू हुआ, यह स्थापित किया गया कि प्लाज्मा साइटोलेमा झिल्ली के कई अलग-अलग तत्व बनाते हैं।

तत्व अक्सर संरचनात्मक होते हैं, जैसे:

  • माइटोकॉन्ड्रिया;
  • लाइसोसोम;
  • प्लास्टिड;
  • विभाजन

प्लाज़्मालेम्मा की आणविक संरचना के बारे में पहली परिकल्पनाओं में से एक को 1940 में ग्रेट ब्रिटेन के एक वैज्ञानिक संस्थान द्वारा सामने रखा गया था। पहले से ही 1960 में, विलियम रॉबर्ट्स ने दुनिया को "प्राथमिक झिल्ली पर" परिकल्पना का प्रस्ताव दिया। उसने माना कि एक कोशिका के सभी प्लाज्मा झिल्ली में कुछ भाग होते हैं, वास्तव में, वे जीवों के सभी राज्यों के लिए एक सामान्य सिद्धांत के अनुसार बनते हैं।

XX सदी के शुरुआती सत्तर के दशक में, बहुत सारे डेटा की खोज की गई थी, जिसके आधार पर, 1972 में, ऑस्ट्रेलिया के वैज्ञानिकों ने सेल संरचना का एक नया मोज़ेक-तरल मॉडल प्रस्तावित किया।

प्लाज्मा झिल्ली की संरचना

1972 के मॉडल को आज भी सार्वभौमिक मान्यता प्राप्त है। यही है, आधुनिक विज्ञान में, शेल के साथ काम करने वाले विभिन्न वैज्ञानिक सैद्धांतिक कार्य "द्रव-मोज़ेक मॉडल की जैविक झिल्ली की संरचना" पर भरोसा करते हैं।

प्रोटीन अणु लिपिड बाईलेयर से जुड़े होते हैं और पूरी तरह से पूरी झिल्ली में प्रवेश करते हैं - इंटीग्रल प्रोटीन (सामान्य नामों में से एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है)।

संरचना में खोल में विभिन्न कार्बोहाइड्रेट घटक होते हैं जो पॉलीसेकेराइड या सैकराइड श्रृंखला की तरह दिखेंगे। श्रृंखला, बदले में, लिपिड और प्रोटीन से जुड़ी होगी। प्रोटीन अणुओं से जुड़ी जंजीरों को ग्लाइकोप्रोटीन कहा जाता है, और लिपिड अणुओं को ग्लाइकोसाइड कहा जाता है। कार्बोहाइड्रेट झिल्ली के बाहरी तरफ स्थित होते हैं और पशु कोशिकाओं में रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

ग्लाइकोप्रोटीन - सुप्रा-झिल्ली कार्यों का एक जटिल है। इसे ग्लाइकोकैलिक्स भी कहा जाता है (ग्रीक शब्द ग्लिक और कलिक्स से, जिसका अर्थ है "मीठा" और "कप")। जटिल कोशिका आसंजन को बढ़ावा देता है।

प्लाज्मा झिल्ली के कार्य

रुकावट

कोशिका द्रव्यमान के आंतरिक घटकों को उन पदार्थों से अलग करने में मदद करता है जो बाहर हैं। शरीर को विभिन्न पदार्थों के प्रवेश से बचाता है जो इसके लिए विदेशी होंगे, और इंट्रासेल्युलर संतुलन बनाए रखने में मदद करते हैं।

यातायात

सेल का अपना "निष्क्रिय परिवहन" होता है और इसका उपयोग ऊर्जा खपत को कम करने के लिए करता है। परिवहन कार्य निम्नलिखित प्रक्रियाओं में कार्य करता है:

  • एंडोसाइटोसिस;
  • एक्सोसाइटोसिस;
  • सोडियम और पोटेशियम चयापचय।

झिल्ली के बाहरी भाग में एक ग्राही होता है, जिसके स्थान पर हार्मोन और विभिन्न नियामक अणुओं का मिश्रण होता है।

नकारात्मक परिवहनएक प्रक्रिया जिसमें कोई पदार्थ बिना ऊर्जा खर्च किए एक झिल्ली से होकर गुजरता है। दूसरे शब्दों में, पदार्थ को कोशिका के एक क्षेत्र से उच्च सांद्रता के साथ उस तरफ पहुँचाया जाता है जहाँ सांद्रता कम होगी।

दो प्रकार हैं:

  • सरल विस्तार- छोटे तटस्थ अणुओं H2O, CO2 और O2 और कम आणविक भार वाले कुछ हाइड्रोफोबिक कार्बनिक पदार्थों में निहित और, तदनुसार, झिल्ली फॉस्फोलिपिड्स से बिना किसी समस्या के गुजरते हैं। ये अणु झिल्ली में तब तक प्रवेश कर सकते हैं जब तक कि सांद्रता प्रवणता स्थिर और अपरिवर्तित न हो।
  • सुविधा विसरण- हाइड्रोफिलिक प्रकार के विभिन्न अणुओं की विशेषता। वे एक सांद्रता प्रवणता के बाद झिल्ली से भी गुजर सकते हैं। हालांकि, इस प्रक्रिया को विभिन्न प्रोटीनों की मदद से अंजाम दिया जाएगा जो झिल्ली में आयनिक यौगिकों के विशिष्ट चैनल बनाएंगे।

सक्रिय ट्रांसपोर्ट- यह एक ढाल के विपरीत झिल्ली की दीवार के माध्यम से विभिन्न घटकों की गति है। इस तरह के स्थानांतरण के लिए सेल में ऊर्जा संसाधनों के एक महत्वपूर्ण व्यय की आवश्यकता होती है। अक्सर, यह सक्रिय परिवहन है जो ऊर्जा खपत का मुख्य स्रोत है।

कई किस्में हैंवाहक प्रोटीन की भागीदारी के साथ सक्रिय परिवहन:

  • सोडियम-पोटेशियम पंप।कोशिका द्वारा आवश्यक खनिज और ट्रेस तत्व प्राप्त करना।
  • एंडोसाइटोसिस- एक प्रक्रिया जिसमें कोशिका ठोस कणों (फागोसाइटोसिस) या किसी तरल (पिनोसाइटोसिस) की विभिन्न बूंदों को पकड़ लेती है।
  • एक्सोसाइटोसिस- वह प्रक्रिया जिसके द्वारा कुछ कणों को कोशिका से बाहरी वातावरण में छोड़ा जाता है। प्रक्रिया एंडोसाइटोसिस के लिए एक असंतुलन है।

शब्द "एंडोसाइटोसिस" ग्रीक शब्द "एंडा" (अंदर से) और "केटोसिस" (कप, रिसेप्टकल) से आया है। प्रक्रिया कोशिका द्वारा बाहरी संरचना पर कब्जा करने की विशेषता है और झिल्ली पुटिकाओं के उत्पादन के दौरान की जाती है। यह शब्द 1965 में बेल्जियम के कोशिका विज्ञान के प्रोफेसर क्रिश्चियन बेल्स द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जिन्होंने स्तनधारी कोशिकाओं द्वारा विभिन्न पदार्थों के अवशोषण के साथ-साथ फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस का अध्ययन किया था।

phagocytosis

तब होता है जब कोई कोशिका कुछ ठोस कणों या जीवित कोशिकाओं को पकड़ लेती है। और पिनोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें कोशिका द्वारा तरल बूंदों को पकड़ लिया जाता है। फागोसाइटोसिस (ग्रीक शब्द "देवरर" और "रिसेप्टकल" से) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा वन्यजीवों की बहुत छोटी वस्तुओं को पकड़ लिया जाता है और उनका उपभोग किया जाता है, साथ ही साथ विभिन्न एककोशिकीय जीवों के ठोस हिस्से भी।

प्रक्रिया की खोज रूस के एक शरीर विज्ञानी - व्याचेस्लाव इवानोविच मेचनिकोव से संबंधित है, जिन्होंने सीधे प्रक्रिया को निर्धारित किया, जबकि उन्होंने स्टारफिश और छोटे डैफ़निया के साथ विभिन्न परीक्षण किए।

एककोशिकीय विषमपोषी जीवों का पोषण विभिन्न कणों को पचाने और पकड़ने की उनकी क्षमता पर आधारित होता है।

मेचनिकोव ने अमीबा द्वारा बैक्टीरिया के अवशोषण और फागोसाइटोसिस के सामान्य सिद्धांत के लिए एल्गोरिदम का वर्णन किया:

  • आसंजन - कोशिका झिल्ली को बैक्टीरिया का आसंजन;
  • अवशोषण;
  • एक जीवाणु कोशिका के साथ एक पुटिका का निर्माण;
  • बुलबुले का फड़कना।

इसके आधार पर, फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं:

  1. अवशोषित कण झिल्ली से जुड़ा होता है।
  2. झिल्ली द्वारा अवशोषित कण को ​​घेरना।
  3. एक झिल्ली पुटिका (फागोसोम) का निर्माण।
  4. कोशिका के आंतरिक भाग में एक झिल्ली पुटिका (फागोसोम) का पृथक्करण।
  5. फागोसोम और लाइसोसोम (पाचन), साथ ही कणों की आंतरिक गति का संघ।

पूर्ण या आंशिक पाचन देखा जा सकता है।

आंशिक पाचन की स्थिति में प्रायः एक अवशिष्ट शरीर का निर्माण होता है, जो कुछ समय के लिए कोशिका के अंदर रहेगा। वे अवशेष जो पचा नहीं जाएँगे, एक्सोसाइटोसिस द्वारा कोशिका से निकाले (निकाले) जाते हैं। विकास के क्रम में, यह फागोसाइटिक प्रवृत्ति कार्य धीरे-धीरे अलग हो गया और विभिन्न एकल-कोशिका कोशिकाओं से विशेष कोशिकाओं (जैसे कि कोइलेंटरेट्स और स्पंज में पाचन), और फिर स्तनधारियों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाओं में स्थानांतरित हो गया।

रक्त में लिम्फोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस के लिए पूर्वनिर्धारित हैं। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के लिए ऊर्जा के एक बड़े व्यय की आवश्यकता होती है और इसे सीधे बाहरी कोशिका झिल्ली और लाइसोसोम की गतिविधि के साथ जोड़ा जाता है, जिसमें पाचन एंजाइम होते हैं।

पिनोसाइटोसिस

पिनोसाइटोसिस एक तरल की कोशिका की सतह द्वारा कब्जा है जिसमें विभिन्न पदार्थ स्थित होते हैं। पिनोसाइटोसिस की घटना की खोज वैज्ञानिक फिट्जगेराल्ड लुईस के अंतर्गत आती है. यह घटना 1932 में हुई थी।

पिनोसाइटोसिस मुख्य तंत्रों में से एक है जिसके द्वारा मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक कोशिका में प्रवेश करते हैं, उदाहरण के लिए, विभिन्न ग्लाइकोप्रोटीन या घुलनशील प्रोटीन। बदले में, पिनोसाइटोटिक गतिविधि कोशिका की शारीरिक स्थिति के बिना असंभव है और इसकी संरचना और पर्यावरण की संरचना पर निर्भर करती है। हम अमीबा में सबसे सक्रिय पिनोसाइटोसिस देख सकते हैं।

मनुष्यों में, पिनोसाइटोसिस आंतों की कोशिकाओं, वाहिकाओं, वृक्क नलिकाओं और बढ़ते oocytes में भी देखा जाता है। पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया को चित्रित करने के लिए, जिसे मानव ल्यूकोसाइट्स की मदद से किया जाएगा, प्लाज्मा झिल्ली का एक फलाव बनाया जा सकता है। इस मामले में, भागों को लेस और अलग किया जाएगा। पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है।

पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में कदम:

  1. बाहरी कोशिकीय प्लाज़्मालेम्मा पर पतले बहिर्गमन दिखाई देते हैं, जो तरल की बूंदों को घेर लेते हैं।
  2. बाहरी आवरण का यह भाग पतला हो जाता है।
  3. एक झिल्लीदार पुटिका का निर्माण।
  4. दीवार टूट जाती है (विफल हो जाती है)।
  5. पुटिका कोशिका द्रव्य में यात्रा करती है और विभिन्न पुटिकाओं और जीवों के साथ फ्यूज हो सकती है।

एक्सोसाइटोसिस

यह शब्द ग्रीक शब्द "एक्सो" से आया है - बाहरी, बाहरी और "साइटोसिस" - एक बर्तन, एक कटोरा। इस प्रक्रिया में कोशिकीय भाग द्वारा कुछ कणों को बाहरी वातावरण में छोड़ा जाता है। एक्सोसाइटोसिस की प्रक्रिया पिनोसाइटोसिस के विपरीत है।

इकोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ के बुलबुले कोशिका को छोड़ देते हैं और कोशिका के बाहरी झिल्ली में चले जाते हैं। पुटिकाओं के अंदर की सामग्री को बाहर की ओर छोड़ा जा सकता है, और कोशिका झिल्ली पुटिकाओं के खोल के साथ विलीन हो जाती है। इस प्रकार, अधिकांश मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक इस तरह से होंगे।

एक्सोसाइटोसिस कई कार्य करता है:

  • बाहरी कोशिका झिल्ली को अणुओं का वितरण;
  • पदार्थों के पूरे सेल में परिवहन जो झिल्ली के क्षेत्र में वृद्धि और वृद्धि के लिए आवश्यक होगा, उदाहरण के लिए, कुछ प्रोटीन या फॉस्फोलिपिड;
  • विभिन्न भागों की रिहाई या कनेक्शन;
  • चयापचय के दौरान दिखाई देने वाले हानिकारक और जहरीले उत्पादों का उत्सर्जन, उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक म्यूकोसा की कोशिकाओं द्वारा स्रावित हाइड्रोक्लोरिक एसिड;
  • पेप्सिनोजेन का परिवहन, साथ ही सिग्नलिंग अणु, हार्मोन या न्यूरोट्रांसमीटर।

जैविक झिल्लियों के विशिष्ट कार्य:

  • एक आवेग की पीढ़ी जो तंत्रिका स्तर पर, न्यूरॉन झिल्ली के अंदर होती है;
  • पॉलीपेप्टाइड्स का संश्लेषण, साथ ही एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के किसी न किसी और चिकने नेटवर्क के लिपिड और कार्बोहाइड्रेट;
  • प्रकाश ऊर्जा में परिवर्तन और रासायनिक ऊर्जा में इसका रूपांतरण।

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हमारे वीडियो से आप कोशिका की संरचना के बारे में बहुत सी रोचक और उपयोगी बातें सीखेंगे।

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जैविक झिल्ली कोशिका के संरचनात्मक संगठन का आधार बनती है। प्लाज्मा झिल्ली (प्लाज्मालेम्मा) वह झिल्ली है जो एक जीवित कोशिका के कोशिका द्रव्य को घेरे रहती है। झिल्ली लिपिड और प्रोटीन से बनी होती है। लिपिड (मुख्य रूप से फॉस्फोलिपिड्स) एक दोहरी परत बनाते हैं जिसमें अणुओं की हाइड्रोफोबिक "पूंछ" झिल्ली के अंदर होती है, और हाइड्रोफिलिक पूंछ - इसकी सतहों पर। प्रोटीन अणु झिल्ली की बाहरी और भीतरी सतह पर स्थित हो सकते हैं, वे आंशिक रूप से लिपिड परत में डूबे जा सकते हैं या इसके माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं। अधिकांश डूबे हुए झिल्ली प्रोटीन एंजाइम होते हैं। यह प्लाज्मा झिल्ली की संरचना का एक द्रव-मोज़ेक मॉडल है। प्रोटीन और लिपिड अणु मोबाइल हैं, जो झिल्ली की गतिशीलता सुनिश्चित करते हैं। झिल्ली की बाहरी सतह पर स्थित ग्लाइकोलिपिड्स और ग्लाइकोप्रोटीन (ग्लाइकोकैलिक्स) के रूप में भी झिल्ली में कार्बोहाइड्रेट होते हैं। प्रत्येक कोशिका की झिल्ली की सतह पर प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट का समूह विशिष्ट होता है और कोशिका प्रकार का एक प्रकार का संकेतक होता है।

झिल्ली कार्य:

  1. बांटना। इसमें कोशिका की आंतरिक सामग्री और बाहरी वातावरण के बीच एक अवरोध का निर्माण होता है।
  2. साइटोप्लाज्म और बाहरी वातावरण के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान सुनिश्चित करना। पानी, आयन, अकार्बनिक और कार्बनिक अणु कोशिका (परिवहन कार्य) में प्रवेश करते हैं। कोशिका में बने उत्पाद (स्रावी कार्य) बाहरी वातावरण में उत्सर्जित होते हैं।
  3. यातायात। झिल्ली के पार परिवहन विभिन्न तरीकों से हो सकता है। वाहक प्रोटीन की मदद से सरल प्रसार, परासरण या सुगम प्रसार द्वारा ऊर्जा व्यय के बिना निष्क्रिय परिवहन किया जाता है। सक्रिय परिवहन वाहक प्रोटीन द्वारा होता है और इसके लिए ऊर्जा इनपुट (जैसे सोडियम-पोटेशियम पंप) की आवश्यकता होती है। साइट से सामग्री

एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप बायोपॉलिमर के बड़े अणु कोशिका में प्रवेश करते हैं। इसे फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस में विभाजित किया गया है। फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा बड़े कणों का कब्जा और अवशोषण है। घटना का वर्णन पहली बार I.I द्वारा किया गया था। मेचनिकोव। सबसे पहले, पदार्थ प्लाज्मा झिल्ली का पालन करते हैं, विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन के लिए, फिर झिल्ली एक अवसाद का निर्माण करती है।

एक पाचक रसधानी का निर्माण होता है। यह उन पदार्थों को पचाता है जो कोशिका में प्रवेश कर चुके हैं। मनुष्यों और जानवरों में, ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। ल्यूकोसाइट्स बैक्टीरिया और अन्य ठोस कणों को घेर लेते हैं।

पिनोसाइटोसिस तरल बूंदों को उसमें घुलने वाले पदार्थों के साथ पकड़ने और अवशोषित करने की प्रक्रिया है। पदार्थ झिल्ली प्रोटीन (रिसेप्टर्स) का पालन करते हैं, और समाधान की एक बूंद एक झिल्ली से घिरी होती है, जो एक रिक्तिका बनाती है। पिनोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस एटीपी ऊर्जा के व्यय के साथ होते हैं।

  1. सचिव। स्राव - कोशिका में संश्लेषित पदार्थों की कोशिका द्वारा बाहरी वातावरण में रिहाई। हार्मोन, पॉलीसेकेराइड, प्रोटीन, वसा की बूंदें झिल्ली से बंधे पुटिकाओं में संलग्न होती हैं और प्लास्मलेम्मा तक पहुंचती हैं। झिल्ली विलीन हो जाती है, और पुटिका की सामग्री को कोशिका के आसपास के वातावरण में छोड़ दिया जाता है।
  2. ऊतक में कोशिकाओं का जुड़ाव (मुड़ा हुआ बहिर्गमन के कारण)।
  3. रिसेप्टर। झिल्लियों में बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स होते हैं - विशेष प्रोटीन, जिनकी भूमिका कोशिका के अंदर से बाहर से संकेतों को संचारित करना है।

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