पहले चरण की बुनियादी चिकित्सा की तैयारी इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के स्तर को दिन के दौरान केवल अपेक्षाकृत कम समय के लिए> 3 के स्तर पर बनाए रखने में सक्षम है - 8-10 घंटे तक। इसलिए, उन्हें पेप्टिक अल्सर के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ निर्धारित करने की सलाह दी जाती है: दुर्लभ और कम तीव्रता, अल्सर का छोटा आकार, एसिड उत्पादन में मध्यम वृद्धि, और कोई जटिलता नहीं।

दूसरे चरण की बुनियादी चिकित्सा की तैयारी इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के स्तर को 12-18 घंटे तक लंबे समय तक बनाए रखती है। उन्हें संकेत दिया जाता है, सबसे पहले, रोग के लगातार और लंबे समय तक तेज होने के साथ, अल्सर का बड़ा (व्यास में 2 सेमी से अधिक) आकार, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का गंभीर हाइपरसेरेटेशन, जटिलताओं की उपस्थिति (एनामेनेस्टिक सहित), सहवर्ती इरोसिव एसोफैगिटिस।

antacids

वर्गीकरण

परंपरागत रूप से, एंटासिड के समूह में होते हैं अवशोषित(सोडियम बाइकार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड) और अवशोषित न करने योग्यएंटासिड (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, एल्यूमीनियम फॉस्फेट, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम ट्राइसिलिकेट)।

बड़ी संख्या में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के कारण, नैदानिक ​​​​अभ्यास में अवशोषित एंटासिड का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ सीधे तटस्थकरण प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हुए, ये दवाएं एक त्वरित, लेकिन बहुत कम प्रभाव देती हैं, जिसके बाद इंट्रागैस्ट्रिक पीएच फिर से कम हो जाता है। परिणामी कार्बन डाइऑक्साइड से डकार और सूजन होती है, बड़ी मात्रा में सोडियम बाइकार्बोनेट लेने के बाद गैस्ट्रिक फटने का एक मामला वर्णित है। शोषक एंटासिड (विशेष रूप से, कैल्शियम कार्बोनेट) के सेवन से "रिबाउंड" घटना हो सकती है, अर्थात हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव में प्रारंभिक क्षारीय प्रभाव में वृद्धि के बाद एक माध्यमिक। यह घटना गैस्ट्रिन-उत्पादक कोशिकाओं की उत्तेजना और गैस्ट्रिक म्यूकोसा के पार्श्विका कोशिकाओं पर कैल्शियम के उद्धरणों की सीधी कार्रवाई दोनों से जुड़ी है।

सोडियम बाइकार्बोनेट और कैल्शियम कार्बोनेट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में लगभग पूरी तरह से अवशोषित हो जाते हैं और शरीर के एसिड-बेस बैलेंस को बदल देते हैं, जिससे अल्कलोसिस () का विकास होता है। यदि उनका सेवन बड़ी मात्रा में दूध के उपयोग के साथ होता है, तो एक "दूध-क्षारीय सिंड्रोम" देखा जा सकता है, जो मतली, उल्टी, प्यास, सिरदर्द, पॉल्यूरिया, दांतों की सड़न और गुर्दे की पथरी के गठन से प्रकट होता है। हालांकि, यह सिंड्रोम, एक नियम के रूप में, केवल कैल्शियम कार्बोनेट (प्रति दिन 30-50 ग्राम) की बहुत बड़ी खुराक लेने पर होता है, जो नैदानिक ​​अभ्यास में अत्यंत दुर्लभ है।


चावल। एक।

सोडियम बाइकार्बोनेट जल-नमक चयापचय पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। उदाहरण के लिए, 2 ग्राम की खुराक पर, यह 1.5 ग्राम सोडियम क्लोराइड के समान द्रव को बनाए रख सकता है। इसलिए, रोगियों में, विशेष रूप से बुजुर्गों में, एडिमा दिखाई दे सकती है, रक्तचाप बढ़ सकता है, और दिल की विफलता के लक्षण बढ़ सकते हैं।

अवशोषित करने योग्य एंटासिड की कई कमियों के कारण अल्सर के उपचार में उनके मूल्य का लगभग पूर्ण नुकसान हुआ है। वर्तमान में, "एंटासिड्स" शब्द का उपयोग करते समय, केवल गैर-अवशोषित एंटासिड तैयारी का अर्थ है: मालोक्स, फॉस्फालुगेल, अल्मागेल, गैस्टल, आदि।

फार्माकोडायनामिक्स

गैर-अवशोषित एंटासिड रासायनिक संरचना और गतिविधि में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करने के लिए कार्बोनेट, बाइकार्बोनेट, साइट्रेट और फॉस्फेट आयनों का उपयोग किया जा सकता है, लेकिन हाइड्रॉक्साइड का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। अधिकांश आधुनिक एंटासिड में मैग्नीशियम और एल्यूमीनियम के उद्धरण भी होते हैं। गैर-अवशोषित करने योग्य एंटासिड शोषक लोगों के कई नुकसानों से मुक्त होते हैं। उनकी कार्रवाई हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ एक साधारण न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया तक कम नहीं होती है और इसलिए "रिबाउंड" घटना की घटना के साथ नहीं है, क्षार और दूध-क्षारीय सिंड्रोम का विकास। वे मुख्य रूप से हाइड्रोक्लोरिक एसिड के सोखने से अपने प्रभाव का एहसास करते हैं।

मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड की घुलनशीलता बहुत कम है, इसलिए OH- आयनों की सामग्री उच्च सांद्रता तक नहीं पहुँच पाती है। इसके बावजूद, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड सक्रिय रूप से H + आयनों के साथ परस्पर क्रिया करता है और सबसे तेज़ अभिनय करने वाला एंटासिड है। एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड भी पानी में खराब घुलनशील है; यह मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड की तुलना में अधिक धीमी गति से कार्य करता है, लेकिन अधिक समय तक। इस प्रकार, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड का संयोजन तेजी से (कुछ मिनटों के भीतर) और काफी लंबे (2-3 घंटे तक) क्षारीय प्रभाव प्राप्त करने के मामले में इष्टतम लगता है।

एंटासिड की एसिड-न्यूट्रलाइज़िंग गतिविधि (KNA) (निष्क्रिय हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मिलीइक्विवेलेंट में व्यक्त) व्यापक रूप से भिन्न होती है और विभिन्न एंटासिड के लिए समान नहीं होती है। इन दवाओं (निलंबन के 15.0 मिलीलीटर) की मानक खुराक लेने के बाद, इंट्रागैस्ट्रिक पीएच-मेट्री का उपयोग करके किए गए मालॉक्स और अल्मागेल के एंटासिड गुणों के अध्ययन के आंकड़ों के अनुसार, Maalox लेने के बाद पीएच प्रतिक्रिया की शुरुआत का समय दोगुना था। अल्मागेल लेने के बाद, और "क्षारीय समय", इसके विपरीत, दोगुना लंबा है। यानी, Maalox, Almagel से दोगुना तेज़ और ज़्यादा समय तक काम करती है।

गैर-अवशोषित एंटासिड में कई अन्य सकारात्मक गुण होते हैं। वे गैस्ट्रिक जूस की प्रोटियोलिटिक गतिविधि को कम करते हैं (दोनों पेप्सिन के सोखने के माध्यम से और माध्यम के पीएच को बढ़ाकर, जिसके परिणामस्वरूप पेप्सिन निष्क्रिय हो जाता है), इसमें आवरण गुण होते हैं, लाइसोलेसिथिन और पित्त एसिड को बांधते हैं, जिसका प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है गैस्ट्रिक म्यूकोसा।

हाल के वर्षों में, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड के साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पर डेटा प्रकाशित किया गया है, विशेष रूप से, प्रायोगिक और नैदानिक ​​स्थितियों के तहत, इथेनॉल और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ लेने पर गैस्ट्रिक म्यूकोसा को नुकसान की घटना को रोकने की उनकी क्षमता। दवाएं। यह पाया गया कि एल्यूमीनियम युक्त एंटासिड (विशेष रूप से, मालॉक्स) का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की सामग्री में वृद्धि, बाइकार्बोनेट के स्राव में वृद्धि और गैस्ट्रिक बलगम ग्लाइकोप्रोटीन के उत्पादन में वृद्धि के कारण होता है। . जेल संरचना के साइटोप्रोटेक्टिव गुण एंटासिड पेट की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म के निर्माण से जुड़े हो सकते हैं।

यह भी पाया गया कि एंटासिड उपकला वृद्धि कारक को बांधने और अल्सर के क्षेत्र में इसे ठीक करने में सक्षम हैं, जिससे कोशिका प्रसार, एंजियोजेनेसिस और ऊतक पुनर्जनन को उत्तेजित करता है। यह तथ्य इस बात का स्पष्टीकरण है कि क्यों, उदाहरण के लिए, अल्सर की साइट पर निशान की गुणवत्ता ओमेप्राज़ोल के उपयोग के बाद एंटासिड के उपयोग के बाद हिस्टोलॉजिकल रूप से बेहतर होती है।

पहले, पेप्टिक अल्सर के उपचार में मुख्य रूप से सहायक दवाओं के रूप में एंटासिड की सिफारिश की जाती थी, उदाहरण के लिए, एंटीसेकेरेटरी दवाओं के अतिरिक्त, और मुख्य रूप से रोगसूचक उद्देश्यों के लिए: दर्द और अपच संबंधी विकारों को दूर करने के लिए। मुख्य दवाओं के रूप में पेप्टिक अल्सर के उपचार में एंटासिड का उपयोग करने की संभावना के लिए, हाल तक कई गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट का रवैया संदेहपूर्ण था: एक तरफ, यह माना जाता था कि ये दवाएं अन्य एंटी-अल्सर दवाओं की प्रभावशीलता में काफी कम थीं, और दूसरी ओर, यह सुझाव दिया गया है कि पेप्टिक अल्सर के तेज होने के उपचार के लिए एंटासिड की बहुत अधिक खुराक और उनके लगातार उपयोग की आवश्यकता होती है, जो रोगियों के लिए कुछ समस्याएं पैदा करता है।

हालांकि, हाल के वर्षों में प्रकाशित कार्यों ने इस दृष्टिकोण पर पुनर्विचार करना संभव बना दिया है। नियंत्रित अध्ययनों के परिणामों ने स्पष्ट रूप से साबित कर दिया है कि गैर-अवशोषित एंटासिड प्लेसीबो की प्रभावकारिता में बेहतर हैं। Maalox और अन्य संयुक्त तैयारी का उपयोग करते समय, 4 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर का निशान 70-80% मामलों में हासिल किया गया था, और प्लेसबो का उपयोग करते समय, केवल 25-30%। इसके अलावा, यह पाया गया कि अल्सर उपचार के लिए आवश्यक एंटासिड की खुराक उतनी अधिक नहीं थी जितनी पहले सोचा गया था, और यह कि उपचार के दौरान एंटासिड के दैनिक KNA को 200-400 mEq से ऊपर बढ़ाने की कोई आवश्यकता नहीं है।

प्राप्त परिणाम ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार में और मोनोथेरेपी के रूप में एंटासिड के उपयोग का आधार हैं, लेकिन केवल हल्के रोग में। यहां एंटासिड का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि ये दवाएं, जब एक बार ली जाती हैं, तो दर्द और अपच संबंधी विकारों (उदाहरण के लिए, नाराज़गी) को एंटीसेकेरेटरी दवाओं (एच 2 ब्लॉकर्स और ओमेप्राज़ोल सहित) की तुलना में बहुत तेज़ी से राहत देती हैं। हालांकि, अधिकांश चिकित्सकों की राय है कि हल्के से मध्यम ग्रहणी संबंधी अल्सर के मामले में, एंटासिड को एम 1-एंटीकोलिनर्जिक्स के संयोजन में निर्धारित किया जाना चाहिए। बड़े ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ-साथ ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम के साथ, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के महत्वपूर्ण हाइपरसेरेटेशन के साथ, एंटासिड को एच 2-ब्लॉकर्स के साथ जोड़ा जाना चाहिए।

पेप्टिक अल्सर के तेज होने की रोकथाम के लिए एंटासिड के दीर्घकालिक रखरखाव के उपयोग ने खुद को उचित ठहराया। Maalox और cimetidine को 10 महीने की उपचार अवधि में ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति की घटनाओं को समान रूप से कम करने के लिए दिखाया गया था, जिसके परिणाम प्लेसबो से काफी भिन्न थे। रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए एंटासिड का उपयोग एच 2-ब्लॉकर्स के साल भर के उपयोग से बचा जाता है। एच 2-ब्लॉकर विदड्रॉल सिंड्रोम के विकास में एंटासिड भी अपरिहार्य साधन हैं।

गैस्ट्रिक अल्सर के साथ, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव आमतौर पर कम हो जाता है। हालांकि, एक्लोरहाइड्रिया की सेटिंग में अल्सर शायद ही कभी होते हैं, इसलिए एंटासिड्स की भी आवश्यकता होती है। गैस्ट्रिक अल्सर के एंटासिड उपचार के परिणाम ग्रहणी संबंधी अल्सर के रूप में स्पष्ट नहीं हैं। कुछ लेखक प्लेसीबो पर एंटासिड के लाभ पर ध्यान देते हैं, जबकि अन्य नहीं। फिर भी, अधिकांश शोधकर्ता गैस्ट्रिक अल्सर वाले रोगियों को अपेक्षाकृत कम मात्रा में एंटासिड निर्धारित करने की सलाह देते हैं।

कभी-कभी तथाकथित "तनाव" अल्सर (गंभीर जलन, दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों वाले रोगियों में, पेट के ऑपरेशन के बाद, आदि) की रोकथाम के लिए गहन देखभाल इकाइयों और गहन देखभाल इकाइयों में एंटासिड का उपयोग किया जाता है, लेकिन एंटासिड की प्रभावशीलता को साबित करने वाले नियंत्रित अध्ययन ऐसी स्थितियों में आयोजित नहीं किया गया है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

अवांछनीय प्रतिक्रियाएं पीएच और सीबीएस में परिवर्तन के साथ-साथ व्यक्तिगत घटकों के गुणों से जुड़ी हो सकती हैं जो तैयारी करते हैं। सीबीएस में बदलाव आमतौर पर शोषक एंटासिड के व्यवस्थित उपयोग के साथ देखा जाता है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के साथ सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रिया कब्ज है, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का रेचक प्रभाव होता है और दस्त का कारण हो सकता है। इन पदार्थों (Maalox, आदि के हिस्से के रूप में) के संयुक्त उपयोग के साथ, मोटर कौशल पर उनका अवांछनीय प्रभाव पारस्परिक रूप से समतल होता है।

"गैर-अवशोषित एंटासिड्स" शब्द कुछ हद तक मनमाना है। उनकी संरचना में शामिल एल्यूमीनियम और मैग्नीशियम को आंतों में न्यूनतम मात्रा में अवशोषित किया जा सकता है। हालांकि, रक्त में एल्यूमीनियम और मैग्नीशियम के स्तर में नैदानिक ​​​​रूप से महत्वपूर्ण वृद्धि केवल गंभीर गुर्दे की विफलता वाले रोगियों में देखी जाती है, जो कि मुख्य और, जाहिरा तौर पर, दीर्घकालिक एंटासिड थेरेपी के लिए एकमात्र गंभीर contraindication है, क्योंकि ऐसे मामलों में एल्यूमीनियम संचय से एन्सेफैलोपैथी और ऑस्टियोमलेशिया हो सकता है। सामान्य या मध्यम रूप से कम गुर्दे समारोह वाले रोगियों में, एंटासिड के साथ उपचार के दौरान रक्त में एल्यूमीनियम के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के लंबे समय तक सेवन के साथ, आंत में फॉस्फेट का अवशोषण कम हो सकता है, जो कभी-कभी हाइपोफॉस्फेटेमिया की घटना के साथ होता है। यह जटिलता अक्सर उन रोगियों में होती है जो शराब का दुरुपयोग करते हैं।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

एंटासिड गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से कई दवाओं के अवशोषण को बाधित करते हैं और इस प्रकार उनकी मौखिक जैव उपलब्धता को कम करते हैं। यह बेंजोडायजेपाइन, एनएसएआईडी (इंडोमेथेसिन, आदि), एंटीबायोटिक्स (सिप्रोफ्लोक्सासिन, टेट्रासाइक्लिन, मेट्रोनिडाजोल, नाइट्रोफ्यूरेंटोइन), तपेदिक विरोधी दवाओं (आइसोनियाज़िड), एच 2-ब्लॉकर्स, थियोफिलाइन, डिगॉक्सिन, क्विनिडाइन, वारफेरिन के उदाहरण में सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। फ़िनाइटोइन, आयरन सल्फेट ()। अवांछित बातचीत से बचने के लिए, अन्य दवाओं को लेने के 2 घंटे पहले या 2 घंटे बाद एंटासिड दिया जाना चाहिए।


तालिका 2।दवाएं जिनका अवशोषण एंटासिड के साथ संयुक्त होने पर कम हो जाता है

रिलीज के रूप और आवेदन की विधि

एंटासिड का उपयोग निलंबन, जेल और गोलियों के रूप में किया जाता है। कई डॉक्टर और मरीज एंटासिड के तरल रूपों को पसंद करते हैं, जो अधिक स्वादिष्ट और उपयोग में आसान होते हैं। हालांकि, अध्ययनों से पता चला है कि इन रूपों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं और, इसके अलावा, टैबलेट रूपों में कार्रवाई की अवधि के मामले में एक फायदा है, क्योंकि उन्हें पेट से तरल एंटासिड की तुलना में अधिक धीरे-धीरे निकाला जाता है।

एंटासिड आमतौर पर दिन में 4 बार, निलंबन या जेल के 10-15 मिलीलीटर, या 1-2 गोलियां निर्धारित की जाती हैं। गोलियों को चबाया या चूसा जाना चाहिए, पूरा निगलना नहीं चाहिए। एंटासिड के लिए कुछ पैकेज इंसर्ट भोजन से पहले उन्हें लेने की सलाह देते हैं। हालांकि, साथ ही, वे पेट से बहुत जल्दी खाली हो जाते हैं, इसके अलावा, उनका प्रभाव भोजन के बफर गुणों से ही होता है। अधिकांश गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट भोजन के 1 घंटे बाद और रात में एंटासिड लेना अधिक उचित मानते हैं। विशेष मामलों में, उदाहरण के लिए, भोजन के बीच महत्वपूर्ण अंतराल के साथ, भोजन के 3-4 घंटे बाद एंटासिड के अतिरिक्त सेवन की सिफारिश की जा सकती है।

तैयारी

मालोक्सनिम्नलिखित मात्रा में एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का एक संयोजन: 1 टैबलेट में, क्रमशः, 400 मिलीग्राम और 400 मिलीग्राम; 3.49 और 3.99 ग्राम की शीशी में 100 मिलीलीटर निलंबन में; पाउच में 15 मिलीलीटर निलंबन में 523.5 मिलीग्राम और 598.5 मिलीग्राम। भोजन के 1 घंटे बाद और रात में 1-2 गोलियां (मुंह में चबाएं या घोलें) या 15 मिली सस्पेंशन (1 पाउच या 1 बड़ा चम्मच) दिन में 4 बार दें। रिलीज फॉर्म: गोलियां, 250 मिलीलीटर की शीशियों में निलंबन और 15 मिलीलीटर के पाउच।

फॉस्फालुगेल 1 पाउच में 8.8 ग्राम कोलाइडल एल्यूमीनियम फॉस्फेट, पेक्टिन जेल और अगर-अगर होता है। भोजन के 1 घंटे बाद और सोते समय 1-2 पाउच दिन में 4 बार दें। रिलीज फॉर्म: 16 ग्राम के पाउच में जेल।

अल्मागेलइसमें 300 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और 100 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का 5 मिलीलीटर निलंबन होता है। भाग अल्मागेल एएनेस्थेज़िन (निलंबन के 5 मिलीलीटर प्रति 100 मिलीग्राम) और सोर्बिटोल (800 मिलीग्राम) अतिरिक्त रूप से शामिल हैं। 10-15 मिलीलीटर दिन में 4-6 बार असाइन करें। अल्मागेल एकेवल दर्द के लिए निर्धारित, इसके उपयोग की अवधि 3-4 दिनों से अधिक नहीं होनी चाहिए। रिलीज फॉर्म: 170 और 200 मिलीलीटर की शीशियों में निलंबन।

कई अन्य संयुक्त एंटासिड तैयारी भी उपलब्ध हैं: अलुगैस्ट्रिन, गैस्ट्रालुगेल, गैस्टल, जेलुसिल, जेलुसिल-लाह, क्षतिपूर्ति, पेशाब-हू, रेनी, टिसिडऔर आदि।

चयनात्मक cholinolitics

इस रोग के रोगजनन में मुख्य लिंक पर उनके प्रभाव द्वारा एंटीकोलिनर्जिक्स का उपयोग एंटीऑलर दवाओं के रूप में किया जाता है। चोलिनोलिटिक्स एसिड उत्पादन को कम करते हैं, गैस्ट्रिन की रिहाई को रोकते हैं, पेप्सिन के उत्पादन को कम करते हैं, एंटासिड के प्रभाव को बढ़ाते हैं, भोजन के बफरिंग गुणों को बढ़ाते हैं, और पेट और ग्रहणी की मोटर गतिविधि को कम करते हैं।

इसी समय, पेप्टिक अल्सर के उपचार में एट्रोपिन, प्लैटीफिलिन और मेटासिन जैसी दवाओं का उपयोग उनके एंटीकोलिनर्जिक क्रिया की प्रणालीगत प्रकृति के कारण सीमित है और, परिणामस्वरूप, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की उच्च आवृत्ति। उत्तरार्द्ध में शुष्क मुँह, आवास की गड़बड़ी, क्षिप्रहृदयता, कब्ज, मूत्र प्रतिधारण, चक्कर आना, सिरदर्द, अनिद्रा शामिल हैं।

ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा, दिल की विफलता में एट्रोपिन और एट्रोपिन जैसी दवाएं contraindicated हैं। कार्डिया अपर्याप्तता और गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स में उनका सेवन अवांछनीय है, जो अक्सर पेप्टिक अल्सर के साथ होता है, क्योंकि ऐसे मामलों में पेट से अम्लीय गैस्ट्रिक सामग्री के घुटकी में रिवर्स रिफ्लक्स बढ़ सकता है। इसके अलावा, हाल के वर्षों में यह पाया गया है कि पारंपरिक (गैर-चयनात्मक) एंटीकोलिनर्जिक्स की एंटी-अल्सर गतिविधि अपर्याप्त है। इसलिए, उदाहरण के लिए, प्लैटिफिलिन का एंटीसेकेरेटरी प्रभाव कमजोर निकला, और एट्रोपिन का अल्पकालिक प्रभाव था। इसलिए, हाल के वर्षों में पेप्टिक अल्सर के उपचार में एट्रोपिन, प्लैटिफिलिन और मेटासिन का उपयोग कम हो गया है। इसी समय, दवा ने नैदानिक ​​अभ्यास में व्यापक आवेदन पाया है। पिरेंजेपाइन (गैस्ट्रोसेपिन), कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को भी अवरुद्ध करता है, लेकिन इसकी क्रिया के तंत्र द्वारा एट्रोपिन और अन्य एंटीकोलिनर्जिक्स से काफी अलग है।

पिरेंजेपाइन एक चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक दवा है जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा के फंडिक ग्रंथियों के मुख्य रूप से एम 1-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करती है और चिकित्सीय खुराक में लार और ब्रोन्कियल ग्रंथियों, हृदय प्रणाली, आंखों के ऊतकों, चिकनी मांसपेशियों के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को प्रभावित नहीं करती है। ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स की संरचनात्मक समानता के बावजूद, पिरेंजेपाइन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनता है, क्योंकि मुख्य रूप से हाइड्रोफिलिक गुण होने के कारण, यह रक्त-मस्तिष्क की बाधा में प्रवेश नहीं करता है।

फार्माकोडायनामिक्स

पाइरेंजेपाइन की अल्सर-रोधी कार्रवाई का प्रमुख तंत्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव का दमन है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो अधिकतम एंटीसेकेरेटरी प्रभाव 2 घंटे के बाद देखा जाता है और 5 से 12 घंटे तक ली गई खुराक के आधार पर रहता है। रात में हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव 30-50%, बेसल में 40-60% और पेंटागैस्ट्रिन द्वारा 30-40% तक स्रावित होता है। पिरेनजेपाइन पेप्सिन के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबा देता है, लेकिन गैस्ट्रिन और कई अन्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पेप्टाइड्स (सोमैटोस्टैटिन, न्यूरोटेंसिन, सेक्रेटिन) के स्राव को प्रभावित नहीं करता है।

पिरेनजेपाइन कुछ हद तक पेट से निकासी को धीमा कर देता है, लेकिन, गैर-चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक्स के विपरीत, जब मध्यम चिकित्सीय खुराक में मौखिक रूप से लिया जाता है, तो यह निचले एसोफेजियल स्फिंक्टर के स्वर को कम नहीं करता है। दवा के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, अन्नप्रणाली के स्फिंक्टर टोन और क्रमाकुंचन कम हो जाते हैं।

पेप्टिक अल्सर के उपचार में पाइरेंजेपाइन की प्रभावशीलता को शुरू में इसकी एंटीसेकेरेटरी गतिविधि के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। हालांकि, बाद के काम से पता चला कि दवा का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है, यानी गैस्ट्रिक म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाने की क्षमता। यह प्रभाव कुछ हद तक पेट की रक्त वाहिकाओं के विस्तार और बलगम के निर्माण को बढ़ाने की क्षमता से जुड़ा है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

खाली पेट मौखिक रूप से लेने पर जैव उपलब्धता औसतन 25% होती है। भोजन इसे 10-20% तक कम कर देता है। रक्त सीरम में दवा की अधिकतम एकाग्रता मौखिक प्रशासन के 2-3 घंटे बाद और इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के 20-30 मिनट बाद विकसित होती है। केवल 10% दवा का चयापचय यकृत में होता है। उत्सर्जन मुख्य रूप से आंतों के माध्यम से और कुछ हद तक गुर्दे के माध्यम से किया जाता है। आधा जीवन 11 घंटे।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

पिछले वर्षों में, कई काम प्रकाशित किए गए हैं जो गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार में पाइरेंजेपाइन की उच्च प्रभावशीलता की गवाही देते हैं। यह नोट किया गया था, विशेष रूप से, दर्द और अपच संबंधी विकारों को जल्दी से रोकने के लिए दवा की क्षमता। पिरेनजेपाइन में हेपेटोटॉक्सिक और नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव नहीं था और बुजुर्गों में तथाकथित "हेपेटोजेनिक" अल्सर वाले रोगियों में प्रभावी था, आमतौर पर उपचार के लिए प्रतिरोधी, पुरानी गुर्दे की विफलता वाले रोगियों में। गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के उपयोग के कारण गैस्ट्रिक म्यूकोसा के कटाव और अल्सरेटिव घावों के उपचार में दवा के सफल उपयोग की खबरें हैं।

सामान्य तौर पर, प्रति दिन 100-150 मिलीग्राम की खुराक पर पाइरेंजेपाइन का उपयोग 70-78% रोगियों में 4 सप्ताह के भीतर ग्रहणी संबंधी अल्सर को ठीक करने की अनुमति देता है। दवा का उपयोग "तनाव" अल्सर की घटना को रोकने के साथ-साथ निवारक चिकित्सा के लिए भी किया जा सकता है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

Pirenzepine आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है। कभी-कभी शुष्क मुँह, आवास विकार, कम बार - कब्ज, क्षिप्रहृदयता, सिरदर्द होते हैं। उनकी घटना की आवृत्ति स्पष्ट रूप से खुराक से संबंधित है। इसलिए, मध्यम चिकित्सीय खुराक (प्रति दिन 100 मिलीग्राम) निर्धारित करते समय, 7-13% रोगियों में शुष्क मुंह होता है, और 1-4% रोगियों में आवास की गड़बड़ी होती है। उच्च खुराक (प्रति दिन 150 मिलीग्राम) पर, इन प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति क्रमशः 13-16% और 5-6% तक बढ़ जाती है। ज्यादातर मामलों में, प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की होती हैं और दवा को बंद करने की आवश्यकता नहीं होती है।

Pirenzepine आमतौर पर अंतर्गर्भाशयी दबाव, पेशाब संबंधी विकारों और हृदय प्रणाली से प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में वृद्धि का कारण नहीं बनता है। हालांकि, ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा और टैचीकार्डिया की प्रवृत्ति के साथ, दवा को सावधानी के साथ प्रशासित किया जाना चाहिए।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

Pirenzepine गैस्ट्रिक स्राव पर शराब और कैफीन के उत्तेजक प्रभाव को कम करता है। पाइरेंजेपाइन और एच 2-ब्लॉकर्स की एक साथ नियुक्ति से एंटीसेकेरेटरी क्रिया की शक्ति बढ़ जाती है, जिसका उपयोग ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में किया जा सकता है।

खुराक और आवेदन के तरीके

भोजन से आधे घंटे पहले पेप्टिक अल्सर 50 मिलीग्राम दिन में 2 बार (सुबह और शाम) तेज होने पर। पाठ्यक्रम की अवधि आमतौर पर 4-6 सप्ताह है। रखरखाव चिकित्सा के साथ प्रतिदिन 50 मिलीग्राम।

बहुत लगातार दर्द सिंड्रोम के साथ अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से (उदाहरण के लिए, ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में) दिन में 2-3 बार 10 मिलीग्राम। अंतःशिरा प्रशासन एक धारा या (बेहतर) ड्रिप में धीरे-धीरे किया जाता है।

रिलीज़ फ़ॉर्म

25 और 50 मिलीग्राम की गोलियां; 10 मिलीग्राम / 2 मिलीलीटर के ampoules।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

एच 2-ब्लॉकर्स, जो 70 के दशक के मध्य से नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं, वर्तमान में सबसे आम एंटी-अल्सर दवाओं में से हैं। इन दवाओं की कई पीढ़ियों को जाना जाता है। बाद में सिमेटिडाइनक्रमिक रूप से संश्लेषित किया गया था रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन,और थोड़ी देर बाद निज़ैटिडाइनतथा रॉक्सैटिडाइन.

फार्माकोडायनामिक्स

एच 2-ब्लॉकर्स का मुख्य प्रभाव एंटीसेकेरेटरी है: गैस्ट्रिक म्यूकोसा में एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के प्रतिस्पर्धी अवरोधन के कारण, वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को दबा देते हैं। यह उनकी उच्च एंटी-अल्सर गतिविधि का कारण है। नई पीढ़ी की दवाएं रात के दमन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के कुल दैनिक स्राव के साथ-साथ एंटीसेकेरेटरी प्रभाव () की अवधि में सिमेटिडाइन से बेहतर होती हैं।


टेबल तीन H2-ब्लॉकर्स के तुलनात्मक फार्माकोडायनामिक्स

पेट और ग्रहणी के जटिल पेप्टिक अल्सर का उपचार। पेप्टिक अल्सर के उपचार में पेरिफेरल एम-चोलिनोलिटिक्स

लेख सामग्री:

गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट हमेशा दवाओं के साथ गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार की सलाह देते हैं, क्योंकि केवल आहार और लोक उपचार की मदद से ऐसी गंभीर बीमारियों का सामना करना मुश्किल हो सकता है। उपचार आहार हमेशा प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, हालांकि मानक नियम हैं जिनका उपयोग डॉक्टर द्वारा भी किया जा सकता है।

दवाएं जो गैस्ट्रिक जूस की आक्रामकता को कम करती हैं

गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर का दवा उपचार दवाओं के बिना संभव नहीं है जो गैस्ट्रिक जूस पर कार्य करते हैं, इसकी आक्रामकता को कम करते हैं। ऐसी दवाओं के कई समूह हैं।

पेरिफेरल एम-चोलिनोलिटिक्स और कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स

पेरिफेरल एम-चोलिनोलिटिक्स एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के सभी उपप्रकारों को अवरुद्ध करता है। अतीत में, इन दवाओं का उपयोग अक्सर अल्सर (एट्रोपिन सल्फेट, पिरेंजेपाइन) के इलाज के लिए किया जाता था, लेकिन हाल के वर्षों में इनका उपयोग कम बार किया गया है। हालांकि इनमें एंटीसेकेरेटरी गुण होते हैं, लेकिन प्रभाव बहुत कम होता है, लेकिन इसके कई दुष्प्रभाव होते हैं।
कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स का भी शायद ही कभी उपयोग किया जाता है। ये वेरापामिल, निफेडिपिन जैसी दवाएं हैं। लेकिन अगर रोगी को न केवल अल्सर है, बल्कि हृदय रोग भी है, तो डॉक्टर इन दवाओं को लिख सकता है।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स

गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, डॉक्टर अक्सर H2-रिसेप्टर ब्लॉकर्स लिखते हैं, जिनका उपयोग दवा में 20 से अधिक वर्षों से किया जा रहा है। इस समय के दौरान, इन दवाओं का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, डॉक्टर मदद नहीं कर सके लेकिन ध्यान दें कि अल्सर का इलाज करना आसान हो गया है। इस तथ्य के कारण कि इन दवाओं का उपयोग शुरू हुआ, अल्सर के निशान का प्रतिशत अधिक हो गया, बीमारी की जटिलताओं के कारण किए जाने वाले ऑपरेशनों की संख्या कम हो गई, और उपचार का समय काफी कम हो गया।

इन दवाओं का एक और फायदा यह है कि वे बलगम के गठन को बढ़ाते हैं, म्यूकोसा के माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करते हैं। हालांकि, इन दवाओं को अचानक रद्द नहीं किया जा सकता है, अन्यथा रोगी को वापसी सिंड्रोम हो सकता है, जिससे एसिड स्राव में वृद्धि होगी और बीमारी से छुटकारा मिलेगा।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स की पीढ़ी

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स की कई पीढ़ियां हैं।

  1. पहली पीढ़ी। सिमेटिडाइन। यह केवल 4-5 घंटे काम करता है, इसलिए आपको इस दवा को दिन में कम से कम 4 बार लेने की जरूरत है। इसके कई दुष्प्रभाव हैं, उदाहरण के लिए, यह लीवर और किडनी को प्रभावित करता है। इसलिए, अब इन गोलियों का व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है।
  2. द्वितीय जनरेशन। रैनिटिडीन। वे लंबे समय तक चलते हैं, 8-10 घंटे, इसके कम दुष्प्रभाव होते हैं।
  3. तीसरी पीढ़ी। फैमोटिडाइन। सबसे अच्छी दवाओं में से एक, यह सिमेटिडाइन की तुलना में 20-60 गुना अधिक प्रभावी है और रैंटिटडाइन की तुलना में 3-20 गुना अधिक सक्रिय है। हर 12 घंटे में लेना चाहिए।
  4. चौथी पीढ़ी। निज़ैटिडाइन। Famotidine से बहुत अलग नहीं, अन्य दवाओं पर कोई विशेष लाभ नहीं है।
  5. पांचवीं पीढ़ी। रोक्सैटिडाइन। यह Famotidine के लिए थोड़ा खो देता है, इसमें कम एसिड-दबाने वाली गतिविधि होती है।

प्रोटॉन पंप निरोधी

ये दवाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को रोकती हैं। वे H2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स की तुलना में बहुत अधिक प्रभावी हैं, इसलिए ये दवाएं अक्सर पेप्टिक अल्सर के लिए निर्धारित की जाती हैं।

  1. ओमेप्राज़ोल। यह दवा अल्सर को तेजी से ठीक करने में मदद करती है। 2 सप्ताह के उपचार के बाद, 60% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर और 4 सप्ताह के बाद - 93% में घाव हो जाते हैं। यदि आप ओमेप्राज़ोल के साथ पेट के अल्सर का इलाज करते हैं, तो 4 सप्ताह के बाद यह 73% रोगियों में और 8 सप्ताह के बाद - 91% में निशान बन जाता है।
  2. लैंसोप्राजोल। ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ रोगी को दो या चार सप्ताह तक 1 कैप्सूल और पेट का अल्सर होने पर 8 सप्ताह तक पीना चाहिए। आप इस दवा को गर्भवती महिलाओं, नर्सिंग माताओं और जठरांत्र संबंधी मार्ग में कैंसर के ट्यूमर के साथ नहीं ले सकते।
  3. पैंटोप्राज़ोल। आप इस दवा को हेपेटाइटिस और लीवर सिरोसिस के साथ नहीं पी सकते। अनुशंसित खुराक प्रति दिन 40 से 80 मिलीग्राम है, उपचार का कोर्स ग्रहणी संबंधी अल्सर के तेज होने के साथ 2 सप्ताह और पेट के अल्सर के तेज होने के साथ 4-8 सप्ताह तक रहता है।
  4. एसोमेप्राज़ोल। इसका उपयोग ग्रहणी संबंधी अल्सर (1 सप्ताह के लिए 20 मिलीग्राम, हेलिकोबैक्टर पाइलोरी से छुटकारा पाने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ लिया जाता है) और पेट की बीमारी के लिए रोगनिरोधी के रूप में किया जाता है (लंबे समय तक उपयोग के साथ 1-2 महीने के लिए प्रति दिन 20 मिलीग्राम 1 बार भी) एनएसएआईडी)।
  5. पैरीट। यह एक आधुनिक दवा है जिसका शायद ही कभी दुष्प्रभाव होता है, इसके अलावा, इसका अधिक लगातार एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है, इसलिए उपचार के पहले दिन नाराज़गी और दर्द गायब हो जाएगा।

antacids

एंटासिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करता है, जो गैस्ट्रिक जूस का हिस्सा है। उन्हें अक्सर अल्सर के लिए एक अतिरिक्त उपाय के रूप में निर्धारित किया जाता है। वे दर्द को दूर करने में मदद करते हैं और नाराज़गी की तीव्रता को भी कम करते हैं। ये दवाएं अन्य दवाओं की तुलना में बहुत तेजी से काम करती हैं, लेकिन इनका चिकित्सीय प्रभाव कम होता है।

  1. अल्मागेल। मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड शामिल हैं। औषधि पेट को ढककर उसकी दीवारों की रक्षा करती है, यह भी एक शोषक है। अल्जाइमर रोग और यकृत रोग में प्रयोग न करें। यदि रोगी को ग्रहणी संबंधी अल्सर या पेट में अल्सर है, तो आपको भोजन के बीच इस उपाय को दिन में 4 बार 1 चम्मच तक पीने की जरूरत है। उपचार का कोर्स 2 से 3 महीने तक है।
  2. फॉस्फालुगेल। एल्युमिनियम फॉस्फेट होता है। आंतों में गैसों को हटाता है और विषाक्त पदार्थों, हानिकारक ट्रेस तत्वों को इकट्ठा करता है, श्लेष्म झिल्ली को ढंकता है। अल्सर के लिए इस दवा को खाने के कुछ घंटे बाद या दर्द होने पर आधा गिलास पानी में पाउच की सामग्री को घोलकर लें।
  3. मालॉक्स। अल्सर के उपचार में भोजन से आधा घंटा पहले 1 पाउच पानी में घोलकर पीएं। यह अल्मागेल का एक एनालॉग है, लेकिन इसकी क्रिया 2 गुना लंबी है, और यह कब्ज को उत्तेजित नहीं करती है, जैसे कि अल्मागेल।

जीवाणुरोधी दवाएं

पेप्टिक अल्सर अक्सर बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के कारण होता है। इस बीमारी को ठीक करने के लिए एंटीबायोटिक थेरेपी करना जरूरी है। डॉक्टर एंटीबायोटिक दवाओं के साथ-साथ बिस्मथ-आधारित दवाओं के 1 या 2 पाठ्यक्रम लिख सकते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं

निम्नलिखित एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जा सकते हैं:

  1. अमोक्सिसिलिन। यह एक जीवाणुनाशक दवा है जिसका उपयोग गैस्ट्र्रिटिस के लिए किया जाता है, यदि बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के कारण ग्रहणी संबंधी अल्सर या पेट के अल्सर का इलाज करना आवश्यक है। 250-500 मिलीग्राम दवा हर 8 घंटे में निर्धारित की जाती है।
  2. क्लेरिथ्रोमाइसिन। इस दवा का उपयोग पेप्टिक अल्सर के उपचार में भी किया जाता है, लेकिन केवल अन्य दवाओं के संयोजन में। गर्भावस्था के पहले तिमाही में और स्तनपान के दौरान गर्भनिरोधक।
  3. टेट्रासाइक्लिन। इस दवा के कई प्रकार हैं, लेकिन गोलियों का उपयोग अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है। वे 8 वर्ष से कम उम्र के बच्चों, गर्भवती महिलाओं और नर्सिंग माताओं, गुर्दे या यकृत रोग वाले लोगों के लिए निर्धारित नहीं हैं। एक ही समय में एंटासिड के रूप में न पिएं।

बिस्मथ आधारित तैयारी

जीवाणु और इन बिस्मथ-आधारित दवाओं को नष्ट करने में मदद करें:

  1. डी-नोल। यह दवा पेट या ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ पिया जाता है, क्योंकि इसमें जीवाणुनाशक गतिविधि होती है। यह एक विरोधी भड़काऊ एजेंट भी है। यह बलगम के निर्माण को बढ़ाकर, साथ ही अल्सर या क्षरण की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाकर श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। उपचार का कोर्स 4 से 8 सप्ताह तक रहता है, अगले 8 सप्ताह आप बिस्मथ के साथ ड्रग्स नहीं ले सकते।
  2. ट्रिबिमोल। ये गोलियां हैं जो 120 मिलीग्राम दिन में 4 बार, भोजन से आधे घंटे पहले या इसके 2 घंटे बाद पानी के साथ पिया जाता है। उपचार का कोर्स 28-56 दिन है, जिसके बाद 8 सप्ताह का ब्रेक आवश्यक है।
  3. विकलिन। संयुक्त तैयारी, जिसमें न केवल बिस्मथ सबनाइट्रेट होता है, बल्कि हिरन का सींग की छाल, कैलमस रूट और अन्य घटक भी होते हैं। इसका एंटासिड प्रभाव भी होता है, दर्द से राहत देता है, कब्ज से छुटकारा पाने में मदद करता है। उपचार का कोर्स 1-3 महीने है, उपचार एक महीने में दोहराया जा सकता है।

दवाओं के इस समूह के साथ उपचार न केवल हेलिकोबैक्टर पाइलोरी से निपटने में मदद करता है, बल्कि अल्सर के शीघ्र उपचार में भी योगदान देता है।

दवाएं जो म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती हैं

ऐसी दवाएं हैं जो म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती हैं। उन सभी को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है।

दवाएं जो बलगम के सुरक्षात्मक गुणों में सुधार करती हैं

पहली दवाएं हैं जो बलगम के उत्पादन को बढ़ाती हैं, इसके सुरक्षात्मक गुण। उपस्थित चिकित्सक उन्हें पेट के अल्सर के लिए लिख सकते हैं, क्योंकि ये दवाएं ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए कम प्रभावी हैं। इनमें प्रसिद्ध डी-नोल, साथ ही निम्नलिखित दवाएं शामिल हैं:

  1. सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन, जो नद्यपान जड़ में पाए जाने वाले एसिड से संश्लेषित होता है। साइड इफेक्ट्स में रक्तचाप में वृद्धि, एडिमा की उपस्थिति है। यह दवा गर्भवती महिलाओं और बच्चों, धमनी उच्च रक्तचाप वाले लोगों, दिल की विफलता, सावधानी के साथ - बुजुर्गों के लिए निर्धारित नहीं है।
  2. सुक्रालफेट। यह दवा अवशोषक, एंटासिड पर भी लागू होती है। इसका उपयोग पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए किया जाता है। यह गुर्दे की बीमारी, जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्तस्राव, छोटे बच्चों (4 वर्ष तक) के लिए निर्धारित नहीं है।
  3. एनप्रोस्टिल। इसमें एंटीसेकेरेटरी गुण भी होते हैं, श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध को बढ़ाता है, अल्सर के उपचार को बढ़ावा देता है।

दवाएं जो श्लेष्म झिल्ली को बहाल करती हैं

एक ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ, उपचार में प्रेम दवाएं भी शामिल होती हैं जो म्यूकोसा के उपचार में तेजी लाती हैं। वे पेट के अल्सर और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य रोगों में भी मदद करते हैं।

  1. लिक्विरिटन। सक्रिय पदार्थ नग्न नद्यपान और यूराल नद्यपान की जड़ का एक अर्क है, यह पौधे की उत्पत्ति की तैयारी है। इसका एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव है, दर्द से राहत देता है, और यह एक एंटासिड है।
  2. सोलकोसेरिल। यह ऊतकों में चयापचय प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है, उनके उत्थान, तेजी से वसूली और उपचार को बढ़ावा देता है। इसे बछड़ों के खून के एक अंश से बनाया जाता है। यह जैल, मलहम आदि के रूप में निर्मित होता है, लेकिन ड्रेजेज का उपयोग अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है।
  3. मिथाइलुरैसिल। यह एक विरोधी भड़काऊ एजेंट है जो मानव प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है, ऊतक विकास को तेज करता है। पाचन तंत्र के रोगों के लिए, गोलियों का उपयोग किया जाता है जिसे रोगी लगभग 30-40 दिनों तक, दिन में 4 बार पी सकता है।

हमने मुख्य दवाओं के बारे में बात की जो अक्सर अल्सर के लिए निर्धारित की जाती हैं। लेकिन धन का चुनाव डॉक्टर का विशेषाधिकार है, यह गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट है जिसे यह तय करना होगा कि रोगी के लिए कौन सी गोलियां पीनी हैं, और इस मामले में कौन से मना करना बेहतर है। इसलिए, स्व-दवा की अनुमति नहीं है, सभी दवाओं को पूरी तरह से जांच के बाद निर्धारित किया जाना चाहिए। डॉक्टर न केवल उपचार निर्धारित करता है, बल्कि इसकी प्रभावशीलता की निगरानी भी करता है, यदि पिछले एक ने रोगी की मदद नहीं की तो उपचार के नियम को बदल सकते हैं।

वे एंटीबायोटिक उपचार के बाद दर्द निवारक या प्रोबायोटिक्स जैसी अन्य दवाएं भी लिख सकते हैं। यह डॉक्टर की राय पर भरोसा करने और उसके निर्देशों का पालन करने के लायक है। यदि उसकी क्षमता के बारे में संदेह है, तो आपको उपचार के नियम को स्वयं बदलने की आवश्यकता नहीं है, किसी अन्य डॉक्टर को ढूंढना बेहतर है जिस पर आप पूरी तरह से भरोसा कर सकें।


उद्धरण के लिए:शेप्टुलिन ए.ए. अल्सर की बेसिक ड्रग थेरेपी // ई.पू. 1998. नंबर 7. एस 1

"एंटीअल्सर उपचार" और "एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी" की अवधारणाएं पर्यायवाची नहीं हैं। गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार व्यापक होना चाहिए; इसका लक्ष्य पेप्टिक अल्सर के तेज होने के लक्षणों को दूर करना, अल्सर के निशान को प्राप्त करना (जितनी जल्दी हो सके) प्राप्त करना और रोग की पुनरावृत्ति को रोकना है। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के उन्मूलन के साथ मूल एंटीअल्सर दवाओं का सही संयोजन आपको इन समस्याओं को सफलतापूर्वक हल करने की अनुमति देता है।

शब्द "एंटीअल्सरेटिव उपचार" और "एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी" पर्यायवाची नहीं हैं। पेट और ग्रहणी के अल्सरेटिव घावों का उपचार जटिल रहता है, इसका लक्ष्य पेप्टिक अल्सर के तेज होने के लक्षणों को कम करना, अल्सरेटिव दोष उपचार (कम से कम समय में) सुनिश्चित करना और पुनरावृत्ति को रोकना है। बुनियादी रोधी एजेंटों और उन्मूलन एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी का एक सही संयोजन इन समस्याओं को सफलतापूर्वक हल कर सकता है।

ए.ए. शेप्टुलिन, प्रो. आंतरिक रोगों के प्रोपेड्यूटिक्स विभाग उन्हें एमएमए। उन्हें। सेचेनोव
एए शेपटुलिन, प्रो। आंतरिक प्रोपेड्यूटिक्स विभाग, I.M.Sechenov मास्को मेडिकल अकादमी

डी मुख्य रूप से हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (एचपी) का पता लगाने के साथ जुड़े पेप्टिक अल्सर के रोगजनन के अध्ययन में हाल के वर्षों में प्राप्त सफलताओं ने इस बीमारी के फार्माकोथेरेपी के लिए पहले से मौजूद दृष्टिकोणों की एक कट्टरपंथी समीक्षा को मजबूर किया। इसलिए, अब कोई भी एंटीअल्सर उपचार आहार को वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित नहीं माना जा सकता है, यदि यह गैस्ट्रिक म्यूकोसा में अनिवार्य एचपी उन्मूलन का संकेत नहीं देता है। पेप्टिक अल्सर फार्माकोथेरेपी की समस्याओं के लिए समर्पित अधिकांश कार्यों में, उन्मूलन चिकित्सा के कुछ पहलू प्रभावित होते हैं। इस संबंध में, कुछ चिकित्सक कभी-कभी पूछते हैं कि क्या "एंटी-अल्सर उपचार" की अवधारणा को दूसरे - "एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी" द्वारा प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।
इस प्रश्न का उत्तर देते हुए, हम हमेशा इस बात पर जोर देते हैं कि "एंटी-अल्सर उपचार" और "एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी" की अवधारणाएं एक ही चीज़ से बहुत दूर हैं। अल्सर-विरोधी उपचार के दौरान जिन कई कार्यों को हल करना होता है, उनमें से सबसे महत्वपूर्ण निम्नलिखित हैं: पेप्टिक अल्सर (दर्द और अपच संबंधी विकार) के तेज होने के लक्षणों से राहत, घाव के निशान की उपलब्धि (जितनी जल्दी हो सके) अल्सर और रोग की पुनरावृत्ति की बाद की घटना की रोकथाम। एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी, अपने सभी असाधारण महत्व के लिए, केवल तीसरी समस्या को हल करती है, जिससे वर्ष के दौरान पेप्टिक अल्सर की पुनरावृत्ति की आवृत्ति में 70 से 4-5% की महत्वपूर्ण कमी आती है। एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी करते हुए, हमारा लक्ष्य दर्द और अपच संबंधी विकारों को रोकना नहीं है (इसके अलावा, इसके कार्यान्वयन के दौरान उत्तरार्द्ध हो सकता है)। हम नहीँ हे
हम एचपी के उन्मूलन के माध्यम से अल्सर के उपचार को प्राप्त करने का प्रयास करते हैं, और इसे 7 दिनों में प्राप्त करने के लिए (अर्थात्, यह कई उन्मूलन उपचार की अवधि है, यह सैद्धांतिक रूप से भी असंभव है। उल्लिखित कार्यों को बुनियादी की मदद से हल किया जाता है चिकित्सा, एंटी-हेलिकोबैक्टर एजेंटों के साथ नहीं, बल्कि अल्सर-विरोधी दवाओं के साथ की जाती है।
पेप्टिक अल्सर के विभिन्न रोगजनक कारकों की विविधता एक समय में बड़ी संख्या में विभिन्न दवाओं के उद्भव के कारण हुई, जैसा कि मूल रूप से माना गया था, रोग के रोगजनन में कुछ लिंक पर। हालांकि, नैदानिक ​​अभ्यास में उनमें से कई (उदाहरण के लिए, सोडियम ऑक्सीफेरिसकार्बन) की प्रभावशीलता की पुष्टि नहीं की गई है। व्यापक स्पेक्ट्रम दवाओं के बजाय
शरीर के विभिन्न अंगों और प्रणालियों पर औषधीय प्रभाव, दवाएं दिखाई दीं जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव की प्रक्रिया के केवल कुछ हिस्सों को चुनिंदा रूप से प्रभावित करती हैं। नतीजतन, एक व्यापक, यदि अत्यधिक विस्तार नहीं किया गया है, तो एंटीअल्सर दवाओं के शस्त्रागार में एक महत्वपूर्ण संशोधन और एक क्रांतिकारी कमी आई है।
1990 में, डब्ल्यू बर्गेट एट अल। 300 कार्यों के एक मेटा-विश्लेषण के परिणाम प्रकाशित किए, जिसने एक एंटी-अल्सर दवा की प्रभावशीलता और पेट के लुमेन में पीएच में वृद्धि की अवधि के बीच एक स्पष्ट संबंध स्थापित करना संभव बना दिया जब इसका उपयोग किया जाता है। लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि गैस्ट्रिक अल्सर 100% मामलों में ठीक हो जाता है यदि इंट्रागैस्ट्रिक पीएच 3.0 से ऊपर प्रति दिन लगभग 18 घंटे तक बनाए रखा जा सकता है। यह मौलिक निष्कर्ष, जिसे अब पेप्टिक अल्सर रोग के फार्माकोथेरेपी पर लगभग सभी गंभीर कार्यों के लेखकों द्वारा उद्धृत किया गया है, ने पेप्टिक अल्सर रोग के तेज होने में उपयोग की जाने वाली मुख्य एंटीअल्सर दवाओं की सूची को कम करना संभव बना दिया है ताकि नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को दूर किया जा सके। दवाओं के कई मुख्य समूहों के लिए रोग और पेप्टिक अल्सर के उपचार को प्राप्त करना। इनमें एंटासिड, चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक्स, एच ब्लॉकर्स शामिल थे
2 रिसेप्टर्स और प्रोटॉन पंप अवरोधक।
इसमें भी, कई बार संक्षिप्त रूप में, अल्सर-रोधी दवाओं का भेषज चिकित्सक को यह तय करने की आवश्यकता के सामने रखता है कि कौन सी दवा चुननी है। साहित्य में अभी भी इस प्रश्न का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है, और कार्यों में प्रस्तावित विशिष्ट सिफारिशें
अक्सर एक दूसरे से काफी भिन्न होते हैं।

पेप्टिक अल्सर के पाठ्यक्रम की गंभीरता भी विभिन्न रोगियों में समान नहीं होती है, और इसलिए उन्हें ऐसी दवाओं की आवश्यकता हो सकती है जो एंटीसेकेरेटरी प्रभाव की गंभीरता में भिन्न हों। पेप्टिक अल्सर के एक अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, दुर्लभ और छोटी उत्तेजना, छोटे अल्सर, एसिड उत्पादन में मध्यम वृद्धि, और जटिलताओं की अनुपस्थिति, एजेंट जिनके पास स्पष्ट एंटीसेक्ट्री गतिविधि नहीं है, उन्हें बुनियादी चिकित्सा दवाओं के रूप में अच्छी तरह से इस्तेमाल किया जा सकता है। और जब मध्यम चिकित्सीय खुराक में निर्धारित किया जाता है, तो वे केवल अपेक्षाकृत कम समय (प्रति दिन 8-10 घंटे तक), - एंटासिड और चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स के लिए 3.0 से ऊपर के स्तर पर इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के स्तर को बनाए रखने में सक्षम होते हैं।
पेप्टिक अल्सर के लगातार और लंबे समय तक बढ़ने के साथ, अल्सर का बड़ा (व्यास में 2 सेमी से अधिक) आकार, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का गंभीर हाइपरसेरेटेशन, जटिलताओं की उपस्थिति (इतिहास सहित), सहवर्ती इरोसिव एसोफैगिटिस, एन
2 - प्रोटॉन पंप के अवरोधक और अवरोधक, जो इंट्रागैस्ट्रिक पीएच के आवश्यक संकेतकों को लंबे समय तक बनाए रखते हैं (प्रति दिन 12-18 घंटे तक)।
एंटासिड।परंपरागत रूप से, दवाओं के इस समूह में, शोषक (सोडियम बाइकार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड) और गैर-अवशोषित (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और एल्यूमीनियम फॉस्फेट, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम ट्राइसिलिकेट) एंटासिड पृथक होते हैं। पहले उपसमूह की दवाएं गंभीर साइड रिएक्शन (कार्बन डाइऑक्साइड रिलीज, "रिबाउंड" घटना, क्षार का विकास और "दूध-क्षारीय सिंड्रोम") का कारण बनती हैं, और इसलिए वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग नहीं किया जाता है।
एंटासिड्स (केएनए) की एसिड-न्यूट्रलाइजिंग गतिविधि एच + आयनों को बेअसर करने की उनकी क्षमता से निर्धारित होती है और तटस्थ हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मिलीइक्विवेलेंट में व्यक्त की जाती है। इसके अलावा, एंटासिड गैस्ट्रिक जूस की प्रोटीयोलाइटिक गतिविधि को कम करता है (दोनों पेप्सिन के सोखने के माध्यम से और माध्यम के पीएच को बढ़ाकर, जिसके परिणामस्वरूप पेप्सिन निष्क्रिय हो जाता है), अच्छे आवरण गुण होते हैं, और लाइसोलेसिथिन और पित्त एसिड को बांधते हैं।
हाल के वर्षों में, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड के साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव पर डेटा प्रकाशित किया गया है, प्रयोगात्मक रूप से और नैदानिक ​​​​स्थितियों में इथेनॉल और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के कारण गैस्ट्रिक म्यूकोसा को नुकसान की घटना को रोकने की उनकी क्षमता। यह पाया गया कि यह साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव एंटासिड लेते समय पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की सामग्री में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। इसके अलावा, एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त एंटासिड बाइकार्बोनेट के स्राव को उत्तेजित करते हैं और गैस्ट्रिक बलगम के उत्पादन को बढ़ाते हैं, उपकला विकास कारक को बांधने और अल्सर के क्षेत्र में इसे ठीक करने की क्षमता रखते हैं, जिससे सेल प्रसार, वास्कुलचर का विकास और ऊतक पुनर्जनन।
पेप्टिक अल्सर के उपचार में, एंटासिड को आमतौर पर अन्य एंटीसेकेरेटरी दवाओं के अलावा सहायक दवाओं के रूप में अनुशंसित किया जाता है, मुख्य
एक रोगसूचक उपाय के रूप में (दर्द और अपच संबंधी विकारों से राहत के लिए)। आज तक की मुख्य दवाओं के रूप में पेप्टिक अल्सर के उपचार में एंटासिड का उपयोग करने की संभावना के लिए कई गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट का रवैया संदेहपूर्ण बना हुआ है: यह माना जाता है कि ये दवाएं अन्य एंटी-अल्सर दवाओं की प्रभावशीलता में काफी हीन हैं। इसके अलावा, राय व्यक्त की गई थी कि पेप्टिक अल्सर के तेज होने के उपचार के लिए एंटासिड की बहुत अधिक खुराक और उनका लगातार उपयोग आवश्यक है।
हाल के वर्षों में प्रकाशित कार्यों ने इस दृष्टिकोण पर पुनर्विचार करना संभव बना दिया है। बरमूडा (1991) और बुडापेस्ट (1994) में आयोजित एंटासिड थेरेपी के नैदानिक ​​पहलुओं पर प्रतिनिधि संगोष्ठियों ने व्यक्त चिंताओं की असंगति को दिखाया। एंटासिड के साथ 4 सप्ताह के उपचार के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार की आवृत्ति औसतन 73% थी, जो प्लेसीबो की प्रभावकारिता से काफी अधिक थी।
इसके अलावा, यह पाया गया कि अल्सर के उपचार के लिए आवश्यक एंटासिड की खुराक उतनी अधिक नहीं थी जितनी पहले सोचा गया था, और उपचार के दौरान, एंटासिड का दैनिक KNA 200-400 mEq से अधिक नहीं हो सकता है। प्राप्त परिणाम मोनोथेरेपी के साधन के रूप में पेप्टिक अल्सर के तेज होने के मूल उपचार में एंटासिड का उपयोग करना संभव बनाते हैं, लेकिन केवल रोग के हल्के पाठ्यक्रम के साथ। यहां एंटासिड का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि एक खुराक लेने के बाद, वे एंटीसेकेरेटरी दवाओं (एच सहित) की तुलना में दर्द और अपच संबंधी विकारों को बहुत तेजी से रोकते हैं।
2 ब्लॉकर्स और ओमेप्राज़ोल)। अधिक गंभीर मामलों में, अन्य, अधिक शक्तिशाली एंटीसेकेरेटरी दवाओं द्वारा किए गए बुनियादी उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ एंटासिड का उपयोग रोगसूचक एजेंटों के रूप में किया जा सकता है।
पिरेंजेपाइन।यह एक चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक दवा है। यह चुनिंदा रूप से गैस्ट्रिक म्यूकोसा के फंडिक ग्रंथियों के एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है और कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को प्रभावित नहीं करता है। कार्रवाई के एक प्रणालीगत तंत्र के साथ एंटीकोलिनर्जिक्स के विपरीत, यह साइड इफेक्ट (टैचीकार्डिया, आवास विकार, मूत्र प्रतिधारण, आदि) का कारण नहीं बनता है।
पाइरेंजेपाइन की अल्सर-रोधी कार्रवाई का प्रमुख तंत्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव के दमन से जुड़ा है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो दवा का अधिकतम एंटीसेकेरेटरी प्रभाव 2 घंटे के बाद देखा जाता है और 5 से 12 घंटे तक (खुराक के आधार पर) बना रहता है। हाल के काम से पता चला है कि इस दवा का एक साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी है, जिसे माना जाता है कि इससे जुड़ा हुआ है पेट की रक्त वाहिकाओं का विस्तार करने के लिए पिरेंजेपाइन की क्षमता के साथ।
100-150 मिलीग्राम की खुराक पर पाइरेंजेपाइन का उपयोग करने से 70-75% रोगियों में 4 सप्ताह के भीतर ग्रहणी संबंधी अल्सर ठीक हो जाता है, जिसे काफी अच्छा परिणाम माना जा सकता है।
.ओमेप्राज़ोल और एच ब्लॉकर्स जैसी उच्च एंटीसेकेरेटरी गतिविधि नहीं होना 2 -रिसेप्टर्स, यह अभी भी इन दवाओं की तुलना में रिलेप्स की कम आवृत्ति देता है। यह तथ्य, विशेष रूप से, इस तथ्य से जुड़ा है कि पाइरेंजेपाइन का उपयोग करते समय, रक्त में गैस्ट्रिन के स्तर में कोई वृद्धि नहीं होती है, उदाहरण के लिए, प्रोटॉन पंप ब्लॉकर्स का उपयोग करते समय होता है। सीरम गैस्ट्रिन की एकाग्रता को कम करने के लिए ओमेप्राज़ोल के साथ उपचार के बाद पहले से ही पाइरेंजेपिन को निर्धारित करने के लिए सिफारिशें दिखाई दी हैं।
एच
2 अवरोधकएच ब्लॉकर्स 2 -रिसेप्टर सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली एंटीअल्सर दवाओं में से हैं। इन दवाओं की कई पीढ़ियों का अब नैदानिक ​​अभ्यास में उपयोग किया जा रहा है। सिमेटिडाइन के बाद, जो कई वर्षों तक एच . का एकमात्र प्रतिनिधि था 2 -ब्लॉकर्स, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, और थोड़ी देर बाद - निज़ैटिडाइन और रॉक्सैटिडाइन को क्रमिक रूप से संश्लेषित किया गया था।
उच्च एंटीअल्सर गतिविधि एच
2 -ब्लॉकर्स मुख्य रूप से हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव पर उनके शक्तिशाली निरोधात्मक प्रभाव के कारण होते हैं। इसी समय, सिमेटिडाइन लेने के बाद एंटीसेकेरेटरी प्रभाव 4-5 घंटे तक बना रहता है, रैनिटिडिन लेने के बाद - 8-9 घंटे, फैमोटिडाइन, निज़ाटिडाइन और रॉक्सैटिडाइन लेने के बाद - 10-12 घंटे।
एच ब्लॉकर्स
2 -रिसेप्टर्स में न केवल एक एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है, बल्कि पेप्सिन के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को भी दबाता है, गैस्ट्रिक म्यूकस का उत्पादन बढ़ाता है, बाइकार्बोनेट का स्राव करता है, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली में माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करता है, गैस्ट्रोडोडोडेनल गतिशीलता को सामान्य करें।
एच . का उपयोग करते समय
2 -एपिगैस्ट्रिक क्षेत्र में दर्द के 2 सप्ताह के भीतर ब्लॉकर्स और गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ 56 - 58% रोगियों में अपच संबंधी विकार गायब हो जाते हैं। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान 75 - 83%, 6 सप्ताह के बाद - 90 - 95% रोगियों में प्राप्त होते हैं। 6 सप्ताह के उपचार के बाद गैस्ट्रिक अल्सर के निशान की आवृत्ति N 2 -ब्लॉकर्स 60 - 65% है, 8 सप्ताह के उपचार के बाद - 85 - 70%। इस मामले में, एच . की संपूर्ण दैनिक खुराक की एक एकल खुराकसोते समय 2-ब्लॉकर्स (उदाहरण के लिए, 300 मिलीग्राम रैनिटिडीन या 40 मिलीग्राम फैमोटिडाइन) दो बार (सुबह और शाम) आधी खुराक के रूप में प्रभावी होते हैं।
सिमेटिडाइन के उपयोग के साथ संचित अनुभव से पता चला है कि यह दवा कई तरह के दुष्प्रभावों का कारण बनती है। इनमें एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव, हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव, विभिन्न मस्तिष्क संबंधी विकार, रक्त क्रिएटिनिन के स्तर में वृद्धि, हेमटोलॉजिकल मापदंडों में परिवर्तन आदि शामिल हैं। रैनिटिडिन और फैमोटिडाइन, एंटीसेकेरेटरी गतिविधि में सिमेटिडाइन से काफी बेहतर, कम स्पष्ट दुष्प्रभाव देते हैं। एच 2 . के लिए - बाद की पीढ़ियों के अवरोधक (निज़ाटिडाइन और रॉक्सैटिडाइन), वे, सिमेटिडाइन से भी काफी बेहतर हैं, रैनिटिडीन और फैमोटिडाइन पर कोई विशेष लाभ नहीं है और इसलिए व्यापक वितरण प्राप्त नहीं हुआ है।
प्रोटॉन पंप निरोधी।प्रोटॉन पंप अवरोधक (एच .)
+, के + -पार्श्विका कोशिका का ATPase) वर्तमान में, शायद, कई एंटीअल्सर दवाओं में एक केंद्रीय स्थान पर काबिज है। यह इस तथ्य के कारण है कि उनकी एंटीसेकेरेटरी गतिविधि (और, तदनुसार, नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता) अन्य एंटी-अल्सर दवाओं की तुलना में काफी अधिक है। इसके अलावा, प्रोटॉन पंप अवरोधक एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के लिए उपजाऊ जमीन बनाते हैं, और इसलिए अब उन्हें अधिकांश उन्मूलन योजनाओं के अनिवार्य हिस्से के रूप में शामिल किया गया है। इस समूह की दवाओं में से, ओमेप्राज़ोल, पैंटोप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं।
बेंज़िमिडाज़ोल के व्युत्पन्न होने के कारण, प्रोटॉन पंप अवरोधक, पार्श्विका कोशिका के स्रावी नलिकाओं में जमा होकर, सल्फेनामाइड डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाते हैं, जो सिस्टीन एच अणुओं के साथ सहसंयोजक बंधन बनाते हैं।
+, के + -ATPase और इस प्रकार इस एंजाइम की गतिविधि को रोकता है।
दिन में एक बार इन दवाओं की औसत चिकित्सीय खुराक लेते समय, गैस्ट्रिक एसिड का स्राव पूरे दिन में 80-98% तक कम हो जाता है। संक्षेप में, प्रोटॉन पंप ब्लॉकर्स वर्तमान में एकमात्र ऐसी दवाएं हैं जो दिन में 18 घंटे से अधिक के लिए 3.0 से ऊपर के स्तर पर इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को बनाए रख सकती हैं और इस प्रकार डी। बर्गेट एट अल द्वारा तैयार की गई आवश्यकताओं को पूरा करती हैं। आदर्श विरोधी अल्सर दवाओं के लिए।

बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययनों से पता चला है कि प्रोटॉन पंप अवरोधक अब तक की सबसे प्रभावी एंटीअल्सर दवाएं हैं। ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 69% रोगियों में, अल्सर के निशान 2 सप्ताह की चिकित्सा के बाद होते हैं। प्रोटॉन पंप अवरोधकों के साथ 4 सप्ताह के उपचार के बाद, ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान की आवृत्ति 93 - 100% है। ये दवाएं पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में भी अच्छा प्रभाव देती हैं जो एच 2-ब्लॉकर थेरेपी के लिए प्रतिरोधी हैं।
ओमेप्राज़ोल, पैंटोप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल रासायनिक संरचना, जैवउपलब्धता, अर्ध-जीवन, आदि में भिन्न होते हैं, लेकिन उनके नैदानिक ​​उपयोग के परिणाम लगभग समान होते हैं।
चिकित्सा के संक्षिप्त (3 महीने तक) पाठ्यक्रमों में प्रोटॉन पंप अवरोधकों की सुरक्षा बहुत अधिक है। लंबे समय तक (विशेष रूप से कई वर्षों तक) इन दवाओं के निरंतर उपयोग के साथ, रोगियों को हाइपरगैस्ट्रिनेमिया, एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस की प्रगति का अनुभव होता है, और कुछ रोगियों में हिस्टामाइन का उत्पादन करने वाले गैस्ट्रिक म्यूकोसा की अंतःस्रावी कोशिकाओं (ईसीएल कोशिकाओं) के गांठदार हाइपरप्लासिया विकसित हो सकते हैं।
एंटी-अल्सर उपचार के परिणामों के एक उद्देश्य विश्लेषण के लिए, पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए प्रोटोकॉल का सख्त पालन, जो उचित खुराक में चयनित दवा की नियुक्ति, उपचार की एक निश्चित अवधि, एंडोस्कोपिक नियंत्रण की कुछ शर्तों के लिए प्रदान करता है। , और उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए मानक मानदंड का बहुत महत्व है।
उदाहरण के लिए, पेप्टिक अल्सर के तेज होने पर, रैनिटिडिन को 300 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर निर्धारित किया जाता है, फैमोटिडाइन - 40 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर, ओमेप्राज़ोल - 20 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर, आदि। पाठ्यक्रम की अवधि उपचार का निर्धारण एंडोस्कोपिक नियंत्रण के परिणामों द्वारा किया जाता है, जो दो सप्ताह के अंतराल के साथ किया जाता है। एक एंटीअल्सर दवा की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए, औसत शर्तों की गणना नहीं की जाती है (जैसा कि कई घरेलू अध्ययनों में किया जाता है), लेकिन 4, 6, 8 सप्ताह आदि के लिए अल्सर के निशान की आवृत्ति। प्रोटोकॉल के अनुपालन से यह संभव हो जाता है विभिन्न देशों में किए गए दर्जनों और सैकड़ों कार्यों को संयोजित करने वाले बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययन करना, जो दवा की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए उच्च स्तर की विश्वसनीयता (चूंकि रोगियों की संख्या दसियों और सैकड़ों हजारों लोगों तक पहुंचती है) की अनुमति देता है और उस पर कुछ कारकों का प्रभाव।
आधुनिक पेप्टिक अल्सर फार्माकोथेरेपी की एक महत्वपूर्ण विशेषता गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार के दृष्टिकोण में मूलभूत अंतर का अभाव है। पहले, यह माना जाता था कि ग्रहणी संबंधी अल्सर को एंटीसेकेरेटरी दवाओं की नियुक्ति की आवश्यकता होती है, और गैस्ट्रिक अल्सर - दवाएं जो पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं। अब यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि गैस्ट्रिक अल्सर की सौम्य प्रकृति की पुष्टि के बाद, इन रोगियों का उपचार ठीक उसी तरह किया जाता है जैसे ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले रोगियों का उपचार किया जाता है। एकमात्र अंतर फार्माकोथेरेपी के पाठ्यक्रम की अवधि है। यह देखते हुए कि गैस्ट्रिक अल्सर ग्रहणी संबंधी अल्सर की तुलना में अधिक धीरे-धीरे होता है, गैस्ट्रिक अल्सर के निशान के परिणामों का नियंत्रण 4 और 6 सप्ताह के उपचार के बाद नहीं किया जाता है, जैसा कि ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ होता है, लेकिन 6 और 8 सप्ताह के बाद होता है।
एक महत्वपूर्ण मुद्दा मुश्किल से ठीक होने वाले गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले रोगियों की फार्माकोथेरेपी की रणनीति है। मुश्किल-निशान (या दीर्घकालिक गैर-उपचार) को आमतौर पर गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर कहा जाता है जो 12 सप्ताह तक निशान नहीं करता है। उनकी आवृत्ति, जो पहले नैदानिक ​​अभ्यास में प्रोटॉन पंप अवरोधकों की शुरूआत के बाद 10 - 15% तक पहुंच गई थी, घटकर 1 - 5% हो गई।
एच 2 . की अपर्याप्त प्रभावशीलता के मामलों में -ब्लॉकर्स (रैनिटिडाइन, फैमोटिडाइन), वर्तमान में उनकी खुराक को 2 गुना बढ़ाना या रोगी को प्रोटॉन पंप अवरोधक लेने के लिए स्थानांतरित करना सबसे उपयुक्त माना जाता है। यदि रोगी को शुरू में प्रोटॉन पंप अवरोधकों (उदाहरण के लिए, 20 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल) की सामान्य खुराक प्राप्त हुई, तो उन्हें बढ़ा दिया जाता है 2- 3 बार (यानी, 40 - 60 मिलीग्राम / दिन तक समायोजित)। यह योजना मुश्किल से ठीक होने वाले अल्सर वाले लगभग आधे रोगियों में अल्सर दोष के उपचार को प्राप्त करना संभव बनाती है।
उपचार के पाठ्यक्रम को बंद करने के बाद गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर की पुनरावृत्ति की उच्च आवृत्ति ने एंटी-अल्सर दवाओं के रखरखाव के लिए योजनाओं के विकास के आधार के रूप में कार्य किया।
रखरखाव चिकित्सा वर्तमान में सबसे आम बनी हुई है। -ब्लॉकर्स, जिसमें सोते समय 150 मिलीग्राम रैनिटिडिन या 20 मिलीग्राम फैमोटिडाइन का दैनिक सेवन शामिल है। यह आपको मुख्य पाठ्यक्रम के बाद एक वर्ष के भीतर पेप्टिक अल्सर की पुनरावृत्ति की आवृत्ति को 6 - 18% तक कम करने की अनुमति देता है, और 5 वर्षों के भीतर - 20 - 28% तक।
बाद में, एंटीसेकेरेटरी दवाओं के निरंतर रखरखाव को आंतरायिक रखरखाव के नियमों द्वारा बदल दिया गया था। इनमें "सहायक स्व-उपचार" (स्वयं उपचार) या चिकित्सा "मांग पर" (मांग पर) शामिल हैं, जब रोगी स्वयं अपनी भलाई और तथाकथित "सप्ताहांत उपचार" के आधार पर दवाएं लेने की आवश्यकता निर्धारित करते हैं ( सप्ताहांत उपचार), जब रोगी सोमवार से गुरुवार तक अनुपचारित रहता है और शुक्रवार से रविवार तक एंटीसेकेरेटरी दवाएं लेता है। आंतरायिक रखरखाव चिकित्सा दैनिक दवा की तुलना में कम प्रभावी है, हालांकि, इस प्रकार के रखरखाव उपचार को रोगियों द्वारा बेहतर सहन किया जाता है।
वर्तमान में, जब एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी को पेप्टिक अल्सर के एंटी-रिलैप्स उपचार के आधार के रूप में पहचाना जाता है, तो बुनियादी एंटीसेकेरेटरी दवाओं के साथ रखरखाव चिकित्सा के संकेत काफी कम हो गए हैं। यह उन रोगियों के लिए आवश्यक माना जाता है जिनमें पेप्टिक अल्सर एचपी के साथ गैस्ट्रिक म्यूकोसा के संदूषण के साथ नहीं होता है (अर्थात गैस्ट्रिक अल्सर वाले 15-20% रोगियों और ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले लगभग 5% रोगियों के लिए), उन रोगियों के लिए जिनके पास कम से कम है एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी के दो प्रयास असफल रहे, साथ ही पेप्टिक अल्सर के जटिल पाठ्यक्रम वाले रोगियों के लिए (विशेष रूप से, अल्सर के वेध के इतिहास के साथ)।
इस प्रकार, पेप्टिक अल्सर की आधुनिक फार्माकोथेरेपी अभी भी जटिल है। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के उन्मूलन के साथ मूल एंटी-अल्सर दवाओं का सही संयोजन आपको पेप्टिक अल्सर के तेज होने वाले रोगी के उपचार में डॉक्टर के सामने आने वाले मुख्य कार्यों को सफलतापूर्वक हल करने की अनुमति देता है: नैदानिक ​​​​लक्षणों से राहत, अल्सर के निशान को प्राप्त करना, उपचार के एक कोर्स के बाद पुनरावृत्ति की रोकथाम।

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आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, पेप्टिक अल्सर के रोगजनन में प्रमुख कड़ी गैस्ट्रिक सामग्री के एसिड-पेप्टिक आक्रामकता के कारकों और गैस्ट्रिक म्यूकोसा के सुरक्षात्मक तत्वों के बीच असंतुलन है।

अल्सर के गठन की आक्रामक कड़ी में शामिल हैं:

    ए) पार्श्विका कोशिकाओं के द्रव्यमान में वृद्धि, गैस्ट्रिन के हाइपरफंक्शन, तंत्रिका और हास्य विनियमन के विकारों के कारण हाइड्रोक्लोरिक एसिड का हाइपरसेरेटेशन;

    बी) पेप्सिनोजेन और पेप्सिन का बढ़ा हुआ उत्पादन;

    ग) पेट और ग्रहणी के मोटर फ़ंक्शन का उल्लंघन (देरी या, इसके विपरीत, पेट से निकासी का त्वरण)।

हाल के वर्षों में, हेलिकोबैक्टर पाइलोरस को अल्सर के गठन में सबसे महत्वपूर्ण आक्रामक कारक के रूप में मान्यता दी गई है ( हैलीकॉप्टर पायलॉरी) एक सूक्ष्मजीव जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा और मेटाप्लास्टिक ग्रहणी म्यूकोसा को उपनिवेशित करने में सक्षम है।

विभिन्न कारक पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक गुणों को कमजोर कर सकते हैं:

    ए) गैस्ट्रिक बलगम के उत्पादन में कमी और / या गुणात्मक संरचना का उल्लंघन (उदाहरण के लिए, शराब के दुरुपयोग के साथ);

    बी) बाइकार्बोनेट के स्राव में कमी (पुरानी अग्नाशयशोथ के साथ);

    ग) उपकला कोशिकाओं की पुनर्योजी गतिविधि में कमी;

    घ) गैस्ट्रिक म्यूकोसा को रक्त की आपूर्ति में गिरावट;

    ई) पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन की सामग्री में कमी (उदाहरण के लिए, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं लेते समय)।

पेप्टिक अल्सर के विभिन्न रोगजनक कारकों की विविधता एक समय में बड़ी संख्या में दवाओं के उद्भव के कारण होती है, जो मूल रूप से रोग के कुछ रोगजनक तंत्रों पर चुनिंदा रूप से कार्य करती हैं। हालांकि, उनमें से कई की प्रभावशीलता, जैसे कि सोडियम ऑक्सीफेरिस्कोरबोन, की और पुष्टि नहीं की गई है।

1990 में, डब्ल्यू बर्गेट एट अल। 300 पत्रों का एक मेटा-विश्लेषण प्रकाशित किया, जिसने एंटीअल्सर दवाओं की प्रभावशीलता और उनके उपयोग से प्राप्त पेट में ऊंचे पीएच के रखरखाव की अवधि के बीच एक संबंध स्थापित किया। लेखक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर 100% मामलों में खराब हो जाते हैं, अगर दिन के दौरान इंट्रागैस्ट्रिक पीएच> 3 के स्तर को लगभग 18 घंटे तक बनाए रखना संभव है। इसलिए, नैदानिक ​​​​लक्षणों को दूर करने और अल्सरेटिव दोष के निशान को प्राप्त करने के लिए रोग के उपचार में उपयोग की जाने वाली एंटीअल्सर दवाओं की सूची को कम कर दिया गया है और वर्तमान में दवाओं के 4 समूह शामिल हैं: एंटासिड, चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक्स, हिस्टामाइन एच 2-रिसेप्टर ब्लॉकर्स, प्रोटॉन पंप अवरोधक। साइटोप्रोटेक्टर्स, बिस्मथ तैयारी, एंटीबायोटिक्स और कुछ अन्य दवाओं द्वारा एक अलग "आला" पर कब्जा कर लिया गया था, जिसके उपयोग के लिए विशेष संकेत तैयार किए गए हैं।

आधुनिक का नैदानिक ​​वर्गीकरण
एंटी-अल्सर ड्रग्स

इस उद्देश्य के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के एंटीसेकेरेटरी प्रभाव की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए बुनियादी चिकित्सापेप्टिक अल्सर रोग (अर्थात, रोगों और रखरखाव के उपचार के लिए), समान नहीं है, उन्हें व्यावहारिक उपयोग के दृष्टिकोण से पहले और दूसरे चरण की दवाओं में विभाजित किया जा सकता है। पहले समूह में एंटासिड और चयनात्मक एम-कोलिनोलिटिक्स, और दूसरे समूह में एच 2 ब्लॉकर्स और प्रोटॉन पंप अवरोधक शामिल करने की सलाह दी जाती है।

एक स्वतंत्र समूह में दवाओं का इस्तेमाल होता है विशेष संकेत:साइटोप्रोटेक्टिव एजेंट (सुक्रालफेट, प्रोस्टाग्लैंडिंस के सिंथेटिक एनालॉग्स), मुख्य रूप से अल्सरोजेनिक दवाओं के सेवन के कारण पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के घावों के उपचार और रोकथाम के लिए निर्धारित हैं; दवाएं जो पेट और ग्रहणी (एंटीस्पास्मोडिक्स, प्रोकेनेटिक्स) के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करती हैं; एंटीहेलिकोबैक्टर एजेंट (एंटीबायोटिक्स, बिस्मथ तैयारी) ()।


तालिका एक।एंटीअल्सर दवाओं का वर्गीकरण

एक दवा रात स्राव (%) कुल स्राव (%) कार्रवाई की अवधि (घंटा)
सिमेटिडाइन 50-65 50 4-5
रेनीटिडिन 80-95 70 8-9
फैमोटिडाइन 80-95 70 10-12
निज़ैटिडाइन 80-95 70 10-12
रोक्सैटिडाइन 80-95 70 10-12

हाइड्रोक्लोरिक एसिड एच 2-ब्लॉकर्स के स्राव को रोकने के अलावा कई अन्य प्रभाव भी हैं। वे पेप्सिन के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबाते हैं, गैस्ट्रिक म्यूकस और बाइकार्बोनेट के उत्पादन को बढ़ाते हैं, पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को बढ़ाते हैं और म्यूकोसा में माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करते हैं। हाल के वर्षों में, यह दिखाया गया है कि एच 2 ब्लॉकर्स मास्ट सेल डिग्रेन्यूलेशन को रोकते हैं, पेरिउल्सरस ज़ोन में हिस्टामाइन सामग्री को कम करते हैं, और डीएनए-संश्लेषण उपकला कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करते हैं, जिससे पुनरावर्ती प्रक्रियाओं को उत्तेजित किया जाता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो एच 2-ब्लॉकर्स समीपस्थ छोटी आंत में अच्छी तरह से अवशोषित हो जाते हैं, 30-60 मिनट में चरम रक्त सांद्रता तक पहुंच जाते हैं। सिमेटिडाइन की जैवउपलब्धता 60-80%, रैनिटिडिन 50-60%, फैमोटिडाइन 30-50%, निज़ाटिडाइन 70%, रॉक्सैटिडाइन 90-100% है। दवाओं का उत्सर्जन गुर्दे के माध्यम से किया जाता है, जिसमें 50-90% खुराक अपरिवर्तित रहती है। सिमेटिडाइन, रैनिटिडीन और निज़ेटिडाइन का आधा जीवन 2 घंटे, फैमोटिडाइन 3.5 घंटे, रॉक्सैटिडाइन 6 घंटे है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

H2-ब्लॉकर्स के उपयोग में 15 वर्षों के अनुभव ने उनकी उच्च दक्षता को स्पष्ट रूप से साबित कर दिया है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में उनके परिचय के बाद, कई देशों में पेप्टिक अल्सर रोग के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की संख्या में 6-8 गुना की कमी आई है।

2 सप्ताह के लिए एच 2-ब्लॉकर्स का उपयोग करते समय, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के 56-58% रोगियों में एपिगैस्ट्रिक क्षेत्र में दर्द और अपच संबंधी विकार गायब हो जाते हैं। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 75-83% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर का निशान 6 सप्ताह के बाद - 90-95% रोगियों में प्राप्त होता है। गैस्ट्रिक अल्सर कुछ अधिक धीरे-धीरे ठीक होता है (जैसा कि अन्य दवाओं के साथ होता है): 6 ​​सप्ताह के बाद उनके निशान की आवृत्ति 60-65%, 8 सप्ताह 85-90% के बाद।

तुलनात्मक बहुकेंद्रीय यादृच्छिक अध्ययनों से पता चला है कि सिमेटिडाइन, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, निज़ाटिडाइन की दोहरी और एकल खुराक की प्रभावशीलता लगभग समान है। एच 2 ब्लॉकर्स की अलग-अलग पीढ़ियों की तुलना करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हालांकि रैनिटिडिन और फैमोटिडाइन एंटीसेकेरेटरी गतिविधि में सिमेटिडाइन से बेहतर हैं, लेकिन उनकी उच्च नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता के पुख्ता सबूत प्राप्त नहीं हुए हैं। उत्तरार्द्ध का मुख्य लाभ रोगियों द्वारा बेहतर सहनशीलता है। Nizatidine और roxatidine का रैनिटिडीन और famotidine पर कोई विशेष लाभ नहीं है और इसलिए व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया गया है।

ज़ोलिंगर-एलिसन एच 2-ब्लॉकर्स वाले रोगियों में पेट और ग्रहणी के अल्सरेटिव घावों के उपचार के लिए, बहुत अधिक खुराक (औसत चिकित्सीय से 4-10 गुना अधिक) में निर्धारित किया जाता है, जिसमें अल्सरेटिव रक्तस्राव पैरेन्टेरली होता है।

एच 2 ब्लॉकर्स का उपयोग एंटी-रिलैप्स थेरेपी के लिए किया जाता है, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के सेवन के साथ-साथ "तनाव" अल्सर के कारण पेट और ग्रहणी के कटाव और अल्सरेटिव घावों के उपचार और रोकथाम के लिए।

विपरित प्रतिक्रियाएं

मुख्य रूप से सिमेटिडाइन के लिए विशेषता:

  • लंबे समय तक उपयोग (विशेष रूप से उच्च खुराक में) के साथ मनाया जाने वाला एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव, रक्त में प्रोलैक्टिन के स्तर में वृद्धि, गैलेक्टोरिया और एमेनोरिया की घटना, शुक्राणुजोज़ा की संख्या में कमी, गाइनेकोमास्टिया की प्रगति से प्रकट होता है। नपुंसकता;
  • हेपेटोटॉक्सिसिटी: हेपेटिक रक्त प्रवाह में गिरावट, रक्त में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि, दुर्लभ मामलों में - तीव्र हेपेटाइटिस;
  • रक्त-मस्तिष्क की बाधा को भेदते हुए, दवा मस्तिष्क संबंधी विकारों (विशेषकर बुजुर्गों में) का कारण बनती है: सिरदर्द, चिंता, थकान, बुखार (हाइपोथैलेमिक थर्मोरेग्यूलेशन केंद्रों पर दवा के प्रभाव के कारण), अवसाद, मतिभ्रम, भ्रम, कभी-कभी कोमा;
  • हेमटोटॉक्सिसिटी: न्यूट्रोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
  • कार्डियोटॉक्सिसिटी: बीमार साइनस सिंड्रोम, ताल गड़बड़ी;
  • नेफ्रोटॉक्सिसिटी: सीरम क्रिएटिनिन के स्तर में वृद्धि।

बाद की पीढ़ियों के एच 2-ब्लॉकर्स रैनिटिडिन, फैमोटिडाइन, निज़ैटिडाइन और रॉक्सैटिडाइन को बेहतर सहन किया जाता है। उनके पास एंटीएंड्रोजेनिक और हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव नहीं होते हैं, रक्त-मस्तिष्क की बाधा में प्रवेश नहीं करते हैं और न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों का कारण नहीं बनते हैं। जब उनका उपयोग किया जाता है, तो केवल अपच संबंधी विकार (कब्ज, दस्त, पेट फूलना) और एलर्जी प्रतिक्रियाएं (मुख्य रूप से पित्ती के रूप में) देखी जा सकती हैं, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ (1-2%) हैं।

एच 2 ब्लॉकर्स (8 सप्ताह से अधिक) के लंबे समय तक उपयोग के साथ, विशेष रूप से उच्च खुराक पर, गैस्ट्रिक म्यूकोसा में एंटरोक्रोमफिन कोशिकाओं के बाद के हाइपरप्लासिया के साथ हाइपरगैस्ट्रिनमिया के विकास की क्षमता को ध्यान में रखना चाहिए।

एच 2 ब्लॉकर्स के अचानक रद्द होने के साथ, विशेष रूप से सिमेटिडाइन, एक "रिबाउंड सिंड्रोम" का विकास संभव है, माध्यमिक हाइपरसेरेटरी प्रतिक्रियाओं के साथ।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

Cimetidine जिगर में साइटोक्रोम P-450 माइक्रोसोमल सिस्टम के सबसे शक्तिशाली अवरोधकों में से एक है। इसलिए, यह चयापचय को धीमा कर देता है और कई दवाओं के रक्त में एकाग्रता को बढ़ाता है: थियोफिलाइन, डायजेपाम, प्रोप्रानोलोल, फेनोबार्बिटल, अप्रत्यक्ष थक्कारोधी और अन्य। रैनिटिडिन द्वारा साइटोक्रोम पी-450 के कमजोर निषेध का कोई नैदानिक ​​महत्व नहीं है। अन्य एच 2 ब्लॉकर्स का ऐसा प्रभाव बिल्कुल नहीं होता है।

एच 2-ब्लॉकर्स केटोकोनाज़ोल के अवशोषण को कम कर सकते हैं, जो पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति पर निर्भर करता है।

सिमेटिडाइन(अल्ट्रामेट, हिस्टोडिल, न्यूट्रोनॉर्म, प्राइमेट, टैगमेट) एक अल्सर के तेज होने के साथ, आमतौर पर भोजन से पहले दिन में 200 मिलीग्राम 3 बार और रात में 400 मिलीग्राम (प्रति दिन 1000 मिलीग्राम) निर्धारित किया जाता है। गुर्दे की कमी में, खुराक प्रति दिन 400-800 मिलीग्राम तक कम हो जाती है। रात में रखरखाव की खुराक 400 मिलीग्राम है। अल्सरेटिव रक्तस्राव के साथ इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा में, दिन में 200 मिलीग्राम 8-10 बार। 200 और 400 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, 200 मिलीग्राम / 2 मिलीलीटर के ampoules।

रेनीटिडिन(ज़ैंटैक, रैनिबर्ल, रैनिसन, जिस्टक, अल्कोडिन) का उपयोग दिन में 2 बार (सुबह और शाम) 150 मिलीग्राम या रात में 300 मिलीग्राम की चिकित्सीय खुराक में किया जाता है। रात में रखरखाव खुराक 150 मिलीग्राम। पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ, चिकित्सीय खुराक 150 मिलीग्राम तक कम हो जाती है, प्रति दिन 75 मिलीग्राम तक बनी रहती है। इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा रक्तस्राव के लिए, हर 6-8 घंटे में 50 मिलीग्राम। 150 और 300 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, 50 मिलीग्राम / 2 मिलीलीटर के ampoules।

फैमोटिडाइन(गैस्ट्रोसिडिन, क्वामाटेल, लेसेडिल, अल्फ़ामाइड) दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम या सोते समय 40 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है। रात में रखरखाव खुराक 20 मिलीग्राम। पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ, चिकित्सीय खुराक प्रति दिन 20 मिलीग्राम तक कम हो जाती है या खुराक के बीच अंतराल बढ़ जाता है (36-48 घंटे तक)। अंतःशिरा रूप से हर 12 घंटे में 20 मिलीग्राम (आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 5-10 मिलीलीटर)। 20 और 40 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, 20 मिलीग्राम की ampoules।

निज़ैटिडाइन(ऑक्साइड) 150 मिलीग्राम दिन में 2 बार या रात में 300 मिलीग्राम। रखरखाव की खुराक प्रति दिन 150 मिलीग्राम। पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ प्रति दिन 150 मिलीग्राम या हर दूसरे दिन। रक्तस्राव के लिए लंबे समय तक 10 मिलीग्राम / घंटा या 100 मिलीग्राम की दर से 15 मिनट के लिए अंतःशिरा ड्रिप। दिन में 3 बार। 150 और 300 मिलीग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है, 100 मिलीग्राम / 4 मिलीलीटर की शीशियों में।

रोक्सैटिडाइन(रोक्सन) 75 मिलीग्राम दिन में 2 बार या रात में 150 मिलीग्राम, रखरखाव चिकित्सा के साथ प्रति दिन 75 मिलीग्राम। पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ प्रति दिन या हर दूसरे दिन 75 मिलीग्राम 1 बार। 150 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

प्रोटॉन पंप निरोधी

प्रोटॉन पंप अवरोधक (पीपीआई) एंटीअल्सर दवाओं के बीच एक केंद्रीय स्थान पर काबिज हैं। यह, सबसे पहले, इस तथ्य के कारण है कि वे एंटीसेकेरेटरी गतिविधि (और, परिणामस्वरूप, नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता के संदर्भ में) के मामले में अन्य दवाओं से काफी बेहतर हैं। दूसरे, पीपीआई जीवाणुरोधी एजेंटों की एंटी-हेलिकोबैक्टर कार्रवाई के लिए एक अनुकूल वातावरण बनाते हैं, और इसलिए उन्हें पाइलोरिक हेलिकोबैक्टर के उन्मूलन के लिए अधिकांश योजनाओं में एक अभिन्न अंग के रूप में शामिल किया जाता है। इस समूह की दवाओं में से, क्लिनिक वर्तमान में उपयोग कर रहा है omeprazole, साथ ही हमारे देश में कम जाना जाता है, लेकिन विदेशों में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, पैंटोप्राज़ोलतथा लैंसोप्राजोल।

फार्माकोडायनामिक्स

प्रोटॉन (एसिड) पंप का निषेध पार्श्विका कोशिकाओं के H + K ± -ATPase के निषेध द्वारा प्राप्त किया जाता है। इस मामले में एंटीसेकेरेटरी प्रभाव गैस्ट्रिक स्राव के नियमन में शामिल किसी भी रिसेप्टर्स (एच 2-हिस्टामाइन, एम-कोलीनर्जिक) को अवरुद्ध करके नहीं, बल्कि हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संश्लेषण को सीधे प्रभावित करके महसूस किया जाता है। एसिड पंप का कामकाज पार्श्विका कोशिका के अंदर जैव रासायनिक परिवर्तनों का अंतिम चरण है, जिसके परिणामस्वरूप हाइड्रोक्लोरिक एसिड () का उत्पादन होता है। इस चरण को प्रभावित करते हुए, पीपीआई एसिड गठन के अधिकतम अवरोध का कारण बनते हैं।



चावल। 2.

पीपीआई में शुरू में जैविक गतिविधि नहीं होती है। लेकिन, रासायनिक प्रकृति से कमजोर आधार होने के कारण, वे पार्श्विका कोशिकाओं के स्रावी नलिकाओं में जमा हो जाते हैं, जहां, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के प्रभाव में, वे सल्फेनामाइड डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाते हैं, जो H + K ± ATPase सिस्टीन के साथ सहसंयोजक डाइसल्फ़ाइड बांड बनाते हैं, जो अवरोध पैदा करते हैं। यह एंजाइम। स्राव को बहाल करने के लिए, पार्श्विका कोशिका को एक नए एंजाइम प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए मजबूर किया जाता है, जिसमें लगभग 18 घंटे लगते हैं।

पीपीआई की उच्च चिकित्सीय प्रभावकारिता उनकी स्पष्ट एंटीसेकेरेटरी गतिविधि के कारण है, जो एच 2-ब्लॉकर्स की तुलना में 2-10 गुना अधिक है। दिन में एक बार (दिन के समय की परवाह किए बिना) औसत चिकित्सीय खुराक लेते समय, दिन के दौरान गैस्ट्रिक एसिड स्राव 80-98% तक कम हो जाता है, जबकि एच 2-ब्लॉकर्स लेते समय यह 55-70% होता है। जैसे, पीपीआई वर्तमान में एकमात्र ऐसी दवाएं हैं जो 18 घंटे से अधिक समय तक इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को 3 से ऊपर बनाए रखने में सक्षम हैं, और इस प्रकार आदर्श एंटी-अल्सर एजेंटों के लिए बर्गेट की आवश्यकताओं को पूरा करती हैं।

पीपीआई का पेप्सिन और गैस्ट्रिक बलगम के उत्पादन पर सीधा प्रभाव नहीं पड़ता है, लेकिन "प्रतिक्रिया" के नियम के अनुसार सीरम में गैस्ट्रिन का स्तर (1.6-4 गुना) बढ़ जाता है, जो उपचार रोकने के बाद जल्दी सामान्य हो जाता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, प्रोटॉन पंप के पीपीआई, गैस्ट्रिक जूस के अम्लीय वातावरण में हो रहे हैं, समय से पहले सल्फेनामाइड्स में बदल सकते हैं, जो आंत में खराब अवशोषित होते हैं। इसलिए, उनका उपयोग कैप्सूल में किया जाता है जो गैस्ट्रिक जूस की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी होते हैं। इस खुराक के रूप में ओमेप्राज़ोल की जैव उपलब्धता लगभग 65% है, पैंटोप्राज़ोल 77% है, लैंसोप्राज़ोल के लिए यह परिवर्तनशील है। दवाओं को यकृत में तेजी से चयापचय किया जाता है, गुर्दे (ओमेपेराज़ोल, पैंटोप्राज़ोल) और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (लांसोप्राज़ोल) के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है। ओमेप्राज़ोल का उन्मूलन आधा जीवन 60 मिनट, पैंटोप्राज़ोल 80-90 मिनट, लैंसोप्राज़ोल 90-120 मिनट। जिगर और गुर्दे के रोगों में, ये मूल्य महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदलते हैं।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

बहुकेंद्रीय और मेटा-विश्लेषणात्मक अध्ययनों ने एच 2-ब्लॉकर्स की तुलना में पेप्टिक अल्सर के तेज होने के उपचार में पीपीआई की उच्च प्रभावकारिता की पुष्टि की है। तो, 2 सप्ताह के भीतर, ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 72% रोगियों और पेट के अल्सर के साथ 66% रोगियों में नैदानिक ​​छूट (दर्द और अपच संबंधी विकारों का गायब होना) प्राप्त की जाती है। 69% रोगियों में, एक ही समय में एक ग्रहणी संबंधी अल्सर का निशान होता है। 4 सप्ताह के बाद, 93-100% रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार पहले ही देखा जा चुका है। गैस्ट्रिक अल्सर औसतन 4 और 8 सप्ताह के बाद, क्रमशः 73% और 91% रोगियों में ठीक हो जाता है।

पीपीआई के उपयोग के लिए एक विशेष संकेत गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर हैं जो एच 2-ब्लॉकर थेरेपी के प्रतिरोधी हैं। यह प्रतिरोध एच 2-ब्लॉकर्स प्राप्त करने वाले 5-15% रोगियों में होता है। पीपीआई के 4 सप्ताह के उपयोग के साथ, ग्रहणी संबंधी अल्सर 87% में ठीक हो जाते हैं, और 80% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर, क्रमशः 98 और 94% रोगियों में 8 सप्ताह के बाद ठीक हो जाते हैं।

मुश्किल से ठीक होने वाले अल्सर के साथ, जो अक्सर पेट में स्थानीयकृत होते हैं, खुराक को दोगुना करने के साथ प्रभाव में वृद्धि देखी जाती है। 4 सप्ताह के बाद स्कारिंग की आवृत्ति बढ़कर 80% हो जाती है, और 8 सप्ताह के बाद 96% तक बढ़ जाती है।

NSAIDs के कारण होने वाले अल्सरेटिव घावों के उपचार के लिए, PPIs का उपयोग पेप्टिक अल्सर के एंटी-रिलैप्स थेरेपी के लिए भी किया जाता है। ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर में, पीपीआई को खुराक में निर्धारित किया जाता है जो औसत चिकित्सीय लोगों की तुलना में 3-4 गुना अधिक होता है।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, पीपीआई कई एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी रेजिमेंस में शामिल हैं।

विपरित प्रतिक्रियाएं

चिकित्सा के छोटे (3 महीने तक) पाठ्यक्रमों के लिए पीपीआई की सुरक्षा प्रोफ़ाइल बहुत अधिक है। सबसे अधिक बार, सिरदर्द (2-3%), थकान (2%), चक्कर आना (1%), दस्त (2%), कब्ज (1% रोगी) नोट किए जाते हैं। दुर्लभ मामलों में, त्वचा पर लाल चकत्ते या ब्रोन्कोस्पास्म के रूप में एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है। ओमेप्राज़ोल के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, दृश्य और श्रवण हानि के पृथक मामलों का वर्णन किया गया है।

लंबे समय तक (विशेष रूप से कई वर्षों के लिए) उच्च खुराक में पीपीआई का निरंतर सेवन (40 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल, 80 मिलीग्राम पैंटोप्राज़ोल, 60 मिलीग्राम लैंसोप्राज़ोल), हाइपरगैस्ट्रिनेमिया होता है, एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस आगे बढ़ता है, कभी-कभी गैस्ट्रिक के एंटरोक्रोमफिन कोशिकाओं के गांठदार हाइपरप्लासिया श्लेष्मा. इस तरह की खुराक के दीर्घकालिक उपयोग की आवश्यकता आमतौर पर केवल ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम वाले रोगियों में और गंभीर इरोसिव-अल्सरेटिव एसोफैगिटिस में होती है।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

ओमेप्राज़ोल और लैंसोप्राज़ोल यकृत में साइटोक्रोम पी-450 को मामूली रूप से रोकते हैं और परिणामस्वरूप, कुछ दवाओं - डायजेपाम, वारफारिन, फ़िनोटोइन के उन्मूलन को धीमा कर देते हैं। इसी समय, कैफीन, थियोफिलाइन, प्रोप्रानोलोल, क्विनिडाइन का चयापचय बाधित नहीं होता है। Pantoprazole का साइटोक्रोम P-450 पर व्यावहारिक रूप से कोई प्रभाव नहीं है।

खुराक और दवाओं की रिहाई के रूप

omeprazole(लोसेक, ओमेप्रोल, ओमेज़) आमतौर पर मौखिक रूप से 20 मिलीग्राम 1 बार प्रति दिन सुबह खाली पेट दिया जाता है। मुश्किल से ठीक होने वाले अल्सर के साथ-साथ एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के दौरान दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम। रखरखाव चिकित्सा के साथ, खुराक प्रति दिन 10 मिलीग्राम तक कम हो जाती है। अल्सरेटिव रक्तस्राव के साथ, "तनाव" अल्सर के साथ - 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान या 5% ग्लूकोज समाधान के 100 मिलीलीटर में 42.6 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल सोडियम (40 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल के अनुरूप) ड्रिप करें। 42.6 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल सोडियम की शीशियों में 10 और 20 मिलीग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है।

पैंटोप्राज़ोलनाश्ते से पहले दिन में एक बार 40 मिलीग्राम मौखिक रूप से। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के साथ प्रति दिन 80 मिलीग्राम। आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान में 45.1 मिलीग्राम पैंटोप्राज़ोल सोडियम (40 मिलीग्राम पैंटोप्राज़ोल के अनुरूप) ड्रिप करें। 40 मिलीग्राम के कैप्सूल में उत्पादित, 45.1 मिलीग्राम पैंटोप्राजोल सोडियम की शीशियां।

Lansoprazole(लैनज़ैप) दिन में एक बार (सुबह या शाम) 30 मिलीग्राम मौखिक रूप से। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के साथ प्रति दिन 60 मिलीग्राम। 30 मिलीग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है।

साइटोप्रोटेक्टर्स

साइटोप्रोटेक्टर्स में ऐसी दवाएं शामिल हैं जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा के सुरक्षात्मक गुणों और विभिन्न अल्सरोजेनिक कारकों (मुख्य रूप से एनएसएआईडी) की कार्रवाई के प्रतिरोध को बढ़ाती हैं। इस समूह में प्रोस्टाग्लैंडिंस के सिंथेटिक एनालॉग्स शामिल हैं ( misoprostol), सुक्रालफेटऔर विस्मुट तैयारी। हालांकि, उत्तरार्द्ध का एंटी-अल्सर प्रभाव वर्तमान में मुख्य रूप से एंटी-हेलिकोबैक्टर गतिविधि से जुड़ा हुआ है, इसलिए उपयुक्त अध्याय में उनकी चर्चा की गई है।

misoprostol

मिसोप्रोस्टोल (साइटोटेक) प्रोस्टाग्लैंडीन ई 1 का सिंथेटिक एनालॉग है।

फार्माकोडायनामिक्स

दवा गैस्ट्रिक म्यूकस ग्लाइकोप्रोटीन के उत्पादन को उत्तेजित करती है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा में रक्त के प्रवाह में सुधार करती है, बाइकार्बोनेट के स्राव को बढ़ाती है। इसमें काफी उच्च एंटीसेकेरेटरी गतिविधि भी होती है, जो खुराक पर निर्भर तरीके से बेसल और उत्तेजित हाइड्रोक्लोरिक एसिड उत्पादन को दबाती है। हालांकि, यह स्थापित किया गया है कि मिसोप्रोस्टोल एसिड स्राव को दबाने के लिए अपर्याप्त खुराक पर एंटीअल्सर गतिविधि प्रदर्शित करता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जठरांत्र संबंधी मार्ग में तेजी से अवशोषित। रक्त सीरम में अधिकतम एकाग्रता 15 मिनट में पहुंच जाती है। जब बड़ी मात्रा में वसा युक्त भोजन के साथ लिया जाता है, तो अवशोषण धीमा हो जाता है। Deesterified, यह मिसोप्रोस्टोलिक एसिड में बदल जाता है, जो तब प्रोस्टाग्लैंडीन और फैटी एसिड की चयापचय विशेषता से गुजरता है। मिसोप्रोस्टोल का आधा जीवन 30 मिनट। क्रोनिक रीनल फेल्योर के साथ, चरम रक्त सांद्रता और आधा जीवन थोड़ा बढ़ जाता है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

पेप्टिक अल्सर के उपचार में मिसोप्रोस्टोल काफी प्रभावी है: 4 सप्ताह के भीतर, ग्रहणी संबंधी अल्सर वाले 76-85% रोगियों में उपचार होता है, और 8 सप्ताह के बाद 51-62% गैस्ट्रिक अल्सर वाले रोगियों में।

हालांकि, इसके उपयोग के संकेत वर्तमान में एनएसएआईडी के कारण होने वाले गैस्ट्रोडोडोडेनल इरोसिव और अल्सरेटिव घावों के उपचार और रोकथाम तक सीमित हैं, क्योंकि उनकी अल्सरोजेनिक कार्रवाई के मुख्य तंत्रों में से एक पेट की दीवार में अंतर्जात प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को दबाने के लिए है। इन मामलों में प्रभावशीलता के मामले में, यह एच 2> -ब्लॉकर्स से बेहतर है और लगभग ओमेप्राज़ोल के बराबर है। जब NSAIDs के साथ प्रशासित किया जाता है, तो मिसोप्रोस्टोल गैस्ट्रिक अल्सर की घटनाओं को 7-11% से 2-4% तक और ग्रहणी संबंधी अल्सर को 4-9% से 0.2-1.4% तक कम कर देता है। इसी समय, अल्सरेटिव रक्तस्राव के विकास का जोखिम भी काफी कम हो जाता है। मेडिकल गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर के उपचार के लिए निर्धारित मिसोप्रोस्टोल, अधिकांश रोगियों को एनएसएआईडी को बंद किए बिना अपने उपचार को प्राप्त करने की अनुमति देता है।

विपरित प्रतिक्रियाएं

अपच संबंधी विकार हैं, पेट में ऐंठन दर्द, त्वचा पर चकत्ते। सबसे अधिक बार (11-33% रोगियों में), आंतों की गतिशीलता में वृद्धि के कारण दस्त विकसित होता है। यह आमतौर पर हल्का होता है और आमतौर पर कुछ दिनों में ठीक हो जाता है।

मिसोप्रोस्टोल मायोमेट्रियम के स्वर को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप पेट के निचले हिस्से में दर्द होता है और योनि से खूनी निर्वहन होता है। इसलिए, इसे मासिक धर्म के 2-3 दिन बाद ही शुरू किया जा सकता है। गर्भावस्था में दवा को contraindicated है।

खुराक और रिलीज के रूप

अंदर, एनएसएआईडी लेने की पूरी अवधि के लिए 200 एमसीजी दिन में 4 बार (भोजन के बाद और रात में 3 बार)। गंभीर पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ, खुराक 2 गुना कम हो जाती है। 200 एमसीजी की गोलियों में उपलब्ध है। दवा में शामिल आर्थ्रोटेक(गोलियाँ: डाइक्लोफेनाक सोडियम 50 मिलीग्राम, मिसोप्रोस्टोल 200 एमसीजी), जो रुमेटीइड गठिया या पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के रोगियों के लिए दिन में 2-3 बार 1 गोली निर्धारित की जाती है।

सुक्रालफेट

Sucralfate (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) सुक्रोज सल्फेट का मुख्य एल्यूमीनियम नमक है। यह पानी में अघुलनशील है और जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो जठरांत्र संबंधी मार्ग से लगभग अवशोषित नहीं होता है।

फार्माकोडायनामिक्स

पेट के अम्लीय वातावरण में, यह एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड और सुक्रोज हाइड्रोजन सल्फेट में वियोजित हो जाता है। एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के निर्माण के बावजूद, सुक्रालफेट में बहुत कमजोर एंटासिड गतिविधि होती है, जो इसके संभावित एसिड-न्यूट्रलाइजिंग गुणों का केवल 10% उपयोग करती है। सुक्रोज हाइड्रोजन सल्फेट अल्सर के क्षेत्र में नेक्रोटिक द्रव्यमान के साथ एक जटिल बनाता है, जो लगभग 3 घंटे तक बना रहता है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेप्सिन और पित्त एसिड की क्रिया में बाधा उत्पन्न करता है।

आंत में फॉस्फेट के अवशोषण को कमजोर करता है।

नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और उपयोग के लिए संकेत

सुक्रालफेट लेते समय गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान की आवृत्ति 70-80% तक पहुंच जाती है। हालांकि, वर्तमान में इसका उपयोग पेप्टिक अल्सर की उत्तेजना के उपचार के लिए नहीं किया जाता है, जहां इसने अधिक शक्तिशाली एंटीसेक्ट्री दवाओं को रास्ता दिया है, लेकिन मुख्य रूप से अल्सरोजेनिक दवाओं के कारण होने वाले गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर की रोकथाम और उपचार के लिए।

इसका उपयोग गंभीर चोटों और जलने वाले रोगियों में तनाव रक्तस्राव को रोकने के लिए किया जा सकता है। उसी समय, जैसा कि नियंत्रित अध्ययनों द्वारा दिखाया गया है, नोसोकोमियल निमोनिया के विकास का जोखिम एंटासिड के उपयोग से कम है, क्योंकि सुक्रालफेट, बाद के विपरीत, गैस्ट्रिक सामग्री के पीएच में वृद्धि और चने के संबंधित गुणन का कारण नहीं बनता है। -पेट में नेगेटिव बैक्टीरिया।

इसका उपयोग बड़ी मात्रा में मसालेदार भोजन या शराब के सेवन से होने वाले पेट के कटाव और अल्सरेटिव घावों के लिए भी किया जाता है, लेकिन ऐसी स्थितियों में इसकी प्रभावशीलता का कोई उद्देश्य नैदानिक ​​​​प्रमाण नहीं है।

सुक्रालफेट के उपयोग के लिए एक विशिष्ट संकेत यूरीमिया के रोगियों में हाइपरफोस्फेटेमिया है जो डायलिसिस पर हैं।

विपरित प्रतिक्रियाएं

सबसे आम कब्ज हैं (2-4% रोगियों में); कम आम चक्कर आना, पित्ती। गंभीर गुर्दे की कमी वाले रोगियों में दवा का उपयोग करते समय सावधानी बरती जानी चाहिए।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

सुक्रालफेट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (टेट्रासाइक्लिन, फ्लोरोक्विनोलोन, एच 2 ब्लॉकर्स, डिगॉक्सिन, लंबे समय तक काम करने वाले थियोफिलाइन) में कई दवाओं के अवशोषण को कम करता है, इसलिए उनकी खुराक के बीच का अंतराल कम से कम 2 घंटे होना चाहिए।

एंटासिड, पेट में अम्लता को कम करके, सुक्रालफेट के पृथक्करण की डिग्री को कम करता है और इसकी गतिविधि को कमजोर करता है, इसलिए इनका उपयोग सुक्रालफेट लेने के कम से कम 30 मिनट पहले या 30 मिनट से पहले नहीं किया जाना चाहिए।

खुराक और रिलीज के रूप

1 ग्राम के अंदर दिन में 3 बार भोजन से 0.5-1 घंटे पहले (या भोजन के 2 घंटे बाद) और रात में। दूसरा विकल्प दिन में 2 बार 2 ग्राम। 1 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, दानों में 1 ग्राम सुक्रालफेट युक्त पाउच में। गोलियों को पानी के साथ पूरा निगल लिया जा सकता है, या दानों की तरह, आधा गिलास पानी में मिलाकर पिया जा सकता है।

एंटीहेलिकोबेटर ड्रग्स

एंटीबायोटिक दवाओं

उन्मूलन के लिए पहले उपयोग की जाने वाली बड़ी संख्या में एंटीबायोटिक दवाओं में से एच. पाइलोरी, एमोक्सिसिलिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन और नाइट्रोइमिडाजोल वर्तमान में बचे हैं।

एमोक्सिसिलिन(फ्लेमॉक्सिन सॉल्टैब) गतिविधि के विस्तारित स्पेक्ट्रम के साथ अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन। पेट के अम्लीय वातावरण में स्थिर, आंतों में अच्छी तरह से अवशोषित। जैव उपलब्धता लगभग 94% है। आंशिक रूप से जिगर में चयापचय, गुर्दे द्वारा उत्सर्जित (60-80% अपरिवर्तित)। आधा जीवन 1-1.5 घंटे।

अमोक्सिसिलिन अत्यधिक सक्रिय है कृत्रिम परिवेशीयके खिलाफ एच. पाइलोरीहालांकि, पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में, इसका एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव केवल एंटीसेकेरेटरी दवाओं के संयोजन में होता है, मुख्य रूप से प्रोटॉन पंप अवरोधकों के साथ, जो इसकी जीवाणुनाशक गतिविधि को प्रबल करते हैं। नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव के साथ संयुक्त होने पर, एमोक्सिसिलिन प्रतिरोध के विकास को रोकता है एच. पाइलोरीइन दवाओं को।

उन्मूलन करते समय एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी, एमोक्सिसिलिन को दिन में 0.5 ग्राम 3-4 बार या दिन में 1.0 ग्राम 2 बार निर्धारित किया जाता है।

क्लेरिथ्रोमाइसिन(क्लेसिड) अर्ध-सिंथेटिक 14-मेर मैक्रोलाइड। गतिविधि के खिलाफ एच. पाइलोरीअन्य मैक्रोलाइड्स और नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव्स से बेहतर प्रदर्शन करता है। क्लैरिथ्रोमाइसिन की एंटी-हेलिकोबैक्टर क्रिया कृत्रिम परिवेशीयअमोक्सिसिलिन को बढ़ाता है। जठरांत्र संबंधी मार्ग में अच्छी तरह से अवशोषित। यह 14-हाइड्रॉक्सीक्लेरिथ्रोमाइसिन बनाने के लिए यकृत में चयापचय होता है, जिसमें एक जीवाणुरोधी प्रभाव भी होता है। गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित। आधा जीवन 3-7 घंटे।

एंटीसेकेरेटरी ड्रग्स (ओमेप्राज़ोल, रैनिटिडिन), नाइट्रोइमिडाज़ोल डेरिवेटिव, एमोक्सिसिलिन, बिस्मथ तैयारी के साथ संयोजन में, क्लैरिथ्रोमाइसिन एक स्पष्ट एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव प्रदर्शित करता है और उन्मूलन चिकित्सा की मुख्य योजनाओं में शामिल है। हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि 5-10% रोगियों में प्रतिरोध देखा जा सकता है। एच. पाइलोरीक्लैरिथ्रोमाइसिन के लिए।

यह 0.25 या 0.5 ग्राम दिन में 2 बार, कुछ योजनाओं में 0.5 ग्राम दिन में 3 बार निर्धारित किया जाता है। 0.25 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

कुछ अन्य मैक्रोलाइड्स (रॉक्सिथ्रोमाइसिन, एज़िथ्रोमाइसिन) को एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी रेजिमेंस में शामिल करने की संभावना पर डेटा सामने आया है।

टेट्रासाइक्लिनगतिविधि का एक व्यापक स्पेक्ट्रम है। खाली पेट लेने पर, गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित होने पर यह जठरांत्र संबंधी मार्ग में अच्छी तरह से अवशोषित हो जाता है। आधा जीवन लगभग 8 घंटे है।

टेट्रासाइक्लिन पहली एंटीबायोटिक दवाओं में से एक थी जिसका उपयोग "क्लासिक" ट्रिपल संयोजन के हिस्से के रूप में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी को मिटाने के लिए किया गया था। यह वर्तमान में चौगुनी चिकित्सा बैकअप आहार के एक घटक के रूप में माना जाता है, जब पारंपरिक उपचार के नियम अप्रभावी होते हैं। एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी की योजनाओं में, टेट्रासाइक्लिन 2.0 ग्राम की दैनिक खुराक में निर्धारित है।

प्रति नाइट्रोइमिडाज़ोलमइसमें मेट्रोनिडाजोल और टिनिडाजोल शामिल हैं। आनुभविक रूप से, पेप्टिक अल्सर की खोज से पहले ही उनका उपयोग किया जाने लगा एच. पाइलोरी, क्योंकि यह माना जाता था कि ये दवाएं गैस्ट्रिक म्यूकोसा में पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं।

मौखिक रूप से लेने पर नाइट्रोइमिडाजोल अच्छी तरह से अवशोषित हो जाते हैं। जिगर में चयापचय, गुर्दे और आंतों के माध्यम से उत्सर्जित।

उनका उपयोग कई उन्मूलन योजनाओं के हिस्से के रूप में किया जाता है, हालांकि एक गंभीर समस्या, जैसा कि हाल ही में पता चला है, नाइट्रोइमिडाज़ोल के लिए सूक्ष्मजीवों का प्रतिरोध है, जो विकसित देशों में 30% और विकासशील देशों में लगभग 70-80% रोगियों में होता है। . प्रतिरोध का विकास आंतों और मूत्रजननांगी संक्रमणों के उपचार के लिए नाइट्रोइमिडाजोल के व्यापक और अक्सर अनियंत्रित उपयोग के कारण होता है। फिर भी, नाइट्रोइमिडाजोल एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी रेजिमेंस में अपना स्थान बनाए रखते हैं। यह आंशिक रूप से इस तथ्य के कारण है कि, अवायवीय वनस्पतियों के खिलाफ उच्च गतिविधि होने पर, जब वे किसी अन्य एंटीबायोटिक के साथ संयोजन में निर्धारित होते हैं, तो स्यूडोमेम्ब्रांसस कोलाइटिस के विकास के जोखिम को कम करते हैं।

metronidazole(ट्राइकोपोलम, फ्लैगिल, एफ्लोरन) दिन में 0.25 ग्राम 4 बार या दिन में 0.5 ग्राम 2 बार निर्धारित किया जाता है। 0.25 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

टिनिडाज़ोल(फ़ाज़िज़िन), जिसका आधा जीवन लंबा है, को दिन में 0.5 ग्राम 2 बार लगाया जाता है। 0.5 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

बिस्मथ की तैयारी

पिछली शताब्दी में पेप्टिक अल्सर के उपचार में बिस्मथ की तैयारी का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था। तब विस्मुट के कसैले और एंटीसेप्टिक गुणों पर जोर दिया गया था। भूमिका की पहचान के बाद एच. पाइलोरीयह दिखाया गया था कि बिस्मथ की तैयारी में एक स्पष्ट एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है, जो प्रकृति में जीवाणुनाशक होता है। जीवाणु कोशिकाओं की सतह पर जमा होने के कारण, बिस्मथ कण फिर उनके कोशिका द्रव्य में प्रवेश कर जाते हैं, जिससे संरचनात्मक क्षति होती है और सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है।

वर्तमान में, हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के उन्मूलन के लिए विभिन्न योजनाओं के भाग के रूप में एक संक्षिप्त पाठ्यक्रम के रूप में पेप्टिक अल्सर के उपचार में बिस्मथ की तैयारी का उपयोग किया जाता है।

बिस्मथ की तैयारी का उपयोग करते समय, अपच संबंधी विकार (मतली, दस्त), एलर्जी प्रतिक्रियाएं (त्वचा लाल चकत्ते) हो सकती हैं। बिस्मथ सल्फाइड के निर्माण के कारण, मल के गहरे रंग की उपस्थिति को याद रखना आवश्यक है। बिस्मथ की तैयारी की सामान्य खुराक लेते समय, रक्त में इसका स्तर बहुत कम बढ़ जाता है। ओवरडोज और नशा के लक्षण केवल लंबे समय तक (कई महीनों के लिए) उच्च खुराक के साथ पुरानी गुर्दे की विफलता वाले रोगियों में देखे जा सकते हैं।

बिस्मथ उपसिट्रेट(डी-नोल, वेंट्रिसोल, ट्राइबिमोल) कोलाइडल ट्राइपोटेशियम बिस्मथ डाइकिट्रेट, जो पेट के अम्लीय वातावरण में अल्सर की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाता है जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की कार्रवाई को रोकता है। यह बलगम के निर्माण को बढ़ाता है, बाइकार्बोनेट के स्राव और पेट की दीवार में प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है।

पहले, बिस्मथ सबसिट्रेट को 4-सप्ताह के पाठ्यक्रमों में एक स्वतंत्र एंटीअल्सर दवा के रूप में निर्धारित किया गया था। यह वर्तमान में शास्त्रीय ट्रिपल उन्मूलन आहार और चौगुनी चिकित्सा बैकअप आहार के एक घटक के रूप में उपयोग किया जाता है। यह दिन में 4 बार 120 मिलीग्राम निर्धारित है। 120 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

बिस्मोफाल्कसंयोजन दवा। गोलियों में उपलब्ध है, जिनमें से प्रत्येक में 50 मिलीग्राम बिस्मथ गैलेट बेसिक और 100 मिलीग्राम बिस्मथ नाइट्रेट बेसिक होता है। यह भोजन से पहले दिन में 3 बार 2 गोलियां निर्धारित की जाती हैं।

रैनिटिडिन बिस्मथ साइट्रेट(पायलोराइड) एच 2 ब्लॉकर्स के एंटीसेकेरेटरी गुणों और बिस्मथ की जीवाणुनाशक क्रिया को जोड़ती है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेसल और उत्तेजित उत्पादन को दबाता है और इसमें एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है। दवा बनाने का एक लक्ष्य उन गोलियों की कुल संख्या को कम करना था जो पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों को उन्मूलन चिकित्सा के दौरान प्रतिदिन लेने के लिए मजबूर किया जाता है। रैनिटिडीन-बिस्मथ साइट्रेट एक एंटीबायोटिक (एमोक्सिसिलिन या क्लैरिथ्रोमाइसिन) के साथ 400 मिलीग्राम 2 सप्ताह के लिए दिन में 2 बार निर्धारित किया जाता है, जिसके बाद अल्सर पूरी तरह से ठीक होने तक केवल 2 सप्ताह के लिए रैनिटिडिन-बिस्मथ साइट्रेट के साथ उपचार जारी रखा जाता है। 400 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।


2000-2009 एनआईआईएएच एसजीएमए

पेप्टिक छाला- गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र की एक पुरानी आवर्तक बीमारी, जिसमें गैस्ट्रिक या ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति होती है।

पेप्टिक अल्सर के रोगियों के उपचार में, दो हैं प्रमुख अवधि(दो कार्य):

रोग के सक्रिय चरण का उपचार (पहली बार पेप्टिक अल्सर या इसके तेज होने का निदान);

रिलेप्स की रोकथाम (रोगनिरोधी उपचार)।

रोग के सक्रिय चरण में उपचार (अर्थात तेज होने की अवधि के दौरान) में निम्नलिखित शामिल हैं मुख्य दिशाएँ:

1. एटियलॉजिकल उपचार।

2. चिकित्सीय आहार।

3. चिकित्सा पोषण।

4. दवा उपचार।

5. "फाइटोथेरेपी।

6. मिनरल वाटर का अनुप्रयोग।

7. फिजियोथेरेपी उपचार।

8. अल्सर का स्थानीय उपचार जो लंबे समय तक ठीक नहीं होता है।

1. एटियलॉजिकल उपचार

पेप्टिक अल्सर की जटिल चिकित्सा में एटियलॉजिकल उपचार एक महत्वपूर्ण खंड है और इसमें शामिल हैं:

कुछ मामलों में युगल के पुराने उल्लंघन का उन्मूलन
डेनियल पेटेंसी;

धूम्रपान और शराब के दुरुपयोग की समाप्ति;

पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों का उन्मूलन (दवाएं - एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड और अन्य गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं, रिसरपाइन, ग्लूकोकार्टिकोइड्स, व्यावसायिक खतरे, आदि)।

2. उपचार आहार

सक्रिय एंटी-अल्सर उपचार का पहला चरण (विशेष रूप से एक नए निदान किए गए अल्सर के लिए) अस्पताल में किया जाना सबसे उपयुक्त है। रोग के बढ़ने की अवधि में, रोगी को मानसिक और शारीरिक आराम प्रदान किया जाना चाहिए। 7-10 दिनों के लिए गैर-सख्त बिस्तर आराम की सिफारिश करने की सलाह दी जाती है, इसके बाद इसे मुफ्त में बदल दिया जाता है। बिस्तर पर आराम करने से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में इंट्रा-पेट के दबाव और रक्त परिसंचरण पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, अल्सर के शीघ्र उपचार को बढ़ावा देता है। हालांकि, लंबे समय तक आराम शरीर की कार्यात्मक स्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। इसलिए, रोग की तीव्र अभिव्यक्तियों को समाप्त करने के बाद, रोगियों को धीरे-धीरे व्यायाम चिकित्सा से परिचित कराना आवश्यक है। पेप्टिक अल्सर, छोटे अल्सर, रोगियों के आउट पेशेंट उपचार के हल्के तेज होने पर संभव है।

रोगी को अस्पताल से छुट्टी देने की कसौटी, तेज लक्षणों का गायब होना, अल्सर और कटाव का उपचार, एसोफैगोगैसग्रो-डुओडेनल म्यूकोसा में भड़काऊ प्रक्रिया की गंभीरता और व्यापकता में कमी है। पूर्ण एंडोस्कोपिक छूट की शुरुआत तक इनपेशेंट उपचार की अवधि को बढ़ाना उचित नहीं है, क्योंकि सीमित गैस्ट्रोडोडोडेनाइटिस, और कभी-कभी मध्यम डिग्री की सूजन के साथ डिस्टल एसोफैगिटिस, तीन या अधिक महीनों तक जारी रह सकता है। अस्पताल से छुट्टी के बाद, काम से रिहा किए बिना एक आउट पेशेंट के आधार पर उपचार जारी रखा जाता है।

2.1. पेप्टिक अल्सर के लिए इनपेशेंट उपचार, आउट पेशेंट उपचार और अस्थायी विकलांगता की अनुमानित शर्तें

2.1.1. पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर,
पहले पहचाना गया

रोगी उपचार - 29-25 दिन।

इनपेशेंट उपचार के बाद आउट पेशेंट उपचार - 3-5 दिन।

अस्थायी विकलांगता की कुल अवधि 23-30 दिन है।

2.1.2. मध्यगैस्ट्रिक व्रण

रोगी उपचार - 45-50 दिन।

इनपेशेंट उपचार के बाद आउट पेशेंट उपचार - 4-10 दिन।

अस्थायी विकलांगता की कुल अवधि 50-60 दिन है।

2.1.3. पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर
(दीर्घकालिक बहे)

हल्का तेज होना

आउट पेशेंट उपचार - 20-25 दिन

या रोगी उपचार - 18-20 दिन।

अस्थायी विकलांगता की कुल अवधि 18-25 दिन है।

मध्यम गंभीरता का विस्तार

रोगी उपचार - 30-35 दिन।

अस्थायी विकलांगता की कुल अवधि 30-35 दिन है।

गंभीर उत्तेजना

रोगी का उपचार 40-45 दिन।

अस्थायी विकलांगता की कुल अवधि 40-45 दिन है।

2.2. पेप्टिक अल्सर के रोगियों की रोजगार क्षमता

पेट और ग्रहणी का अल्सर (पहली बार पहचाना गया): भारी शारीरिक श्रम से 2 सप्ताह के लिए मुक्ति।

मध्य-गैस्ट्रिक अल्सर:

3 महीने के लिए भारी शारीरिक श्रम से छूट।

पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर (क्रोनिक कोर्स)।

हल्का तेज होना:

कठिन शारीरिक श्रम से मुक्ति। मध्यम गंभीरता और गंभीर पाठ्यक्रम का विस्तार:

कठिन शारीरिक श्रम से मुक्ति। बहुत बार-बार तेज होने के साथ:

मध्यम तीव्रता के कार्य से छूट।

3. चिकित्सा पोषण

हाल के वर्षों के नैदानिक ​​​​अध्ययनों से संकेत मिलता है कि यंत्रवत् और रासायनिक रूप से अल्सर-विरोधी आहार नंबर 1 ए और नंबर 16 ("पुरानी जठरशोथ के उपचार" अध्याय में) को केवल अतिसार के गंभीर लक्षणों के लिए संकेत दिया गया है, वे केवल 2-3 के लिए निर्धारित हैं दिन, और फिर रोगियों को आहार संख्या 1 पर स्थानांतरित किया जाता है। यह आहार प्रभावित श्लेष्म झिल्ली की मरम्मत की प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, कब्ज के विकास को रोकता है, भूख को बहाल करता है और रोगी की सामान्य भलाई पर सकारात्मक प्रभाव डालता है। भोजन उबला हुआ दिया जाता है, लेकिन शुद्ध नहीं किया जाता है।

आहार में सफेद बासी रोटी, अनाज से सूप, सब्जियां, अच्छी तरह से उबले हुए अनाज, मसले हुए आलू, मोटे मांस, मुर्गी पालन, मछली (उबले हुए, टुकड़ों में), पके फल, पके हुए या उबले हुए जामुन, बेरी और फलों के रस, पनीर शामिल हैं। दूध, आमलेट, पुडिंग और पनीर पैनकेक।

आपको दिन में 5-6 बार खाना चाहिए। आहार नंबर 1 में प्रोटीन होता है - 110-120 ग्राम, वसा - 110-120 ग्राम, कार्बोहाइड्रेट - 400-450 ग्राम। मसालेदार व्यंजन, मसालेदार और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ खाने की सिफारिश नहीं की जाती है।

छूट की अवधि में, कोई प्रमुख आहार प्रतिबंध नहीं हैं, लेकिन लगातार भोजन की सिफारिश की जाती है, जिसका बफरिंग प्रभाव होता है और डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स को रोकता है। अल्सर के निशान के चरण में, रोगियों को एक सामान्य आहार में स्थानांतरित किया जा सकता है।

हाल के वर्षों में, पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों के लिए विशेष चिकित्सीय पोषण निर्धारित करने की आवश्यकता पर सवाल उठाया गया है, क्योंकि अल्सर के उपचार के समय पर आहार चिकित्सा का प्रभाव सिद्ध नहीं हुआ है। इसके अलावा, आधुनिक फार्माकोथेरेप्यूटिक एजेंट भोजन सेवन से प्रेरित एसिड गठन को पर्याप्त रूप से अवरुद्ध कर सकते हैं।

पेप्टिक अल्सर के रोगियों के आहार में प्रोटीन की इष्टतम मात्रा (120-125 ग्राम) प्रदान करना आवश्यक है ताकि

एक प्लास्टिक सामग्री में शरीर की नाक और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। इसके अलावा, एक पूर्ण प्रोटीन, भोजन के साथ पर्याप्त मात्रा में आपूर्ति, ग्रंथियों की कोशिकाओं की उत्तेजना को कम करता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के उत्पादन को कम करता है, अम्लीय सामग्री (हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बांधता है) पर एक तटस्थ प्रभाव पड़ता है, जो पेट के लिए शांति बनाता है और दर्द के गायब होने की ओर जाता है। X. X. Mansurov (1988) ने वनस्पति फाइबर के रूप में 4-6 सप्ताह के लिए भोजन से 30 मिनट पहले दिन में 5 ग्राम 3 बार रोगियों के आहार में सोया आटा जोड़ने का सुझाव दिया, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेप्सिन के उत्पादन को कम करता है, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करता है। पथ.

4. फार्माकोथेरेपी

पेप्टिक अल्सर (पीयू) के रोगियों की ड्रग थेरेपी रूढ़िवादी उपचार के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक है।

अल्सर के इलाज के लिए दवाओं के मुख्य समूह

I. इसका मतलब है कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण (डी-नोल, ट्राइकोपोलम, फ़राज़ोलिडोन, ऑक्सैसिलिन, एम्पीओक्स और अन्य एंटीबायोटिक्स) को दबा देता है।

द्वितीय. एंटीसेकेरेटरी एजेंट (हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेप्सिन के स्राव को दबाने और इंट्रागैस्ट्रिक पीएच को बढ़ाने या हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन को बेअसर और सोखने वाले)।

1. एम-चोलिनोलिटिक्स:

गैर-चयनात्मक (एट्रोपिन, प्लैटिफिलिन, मेटासिन);

चयनात्मक (गैस्ट्रोसेपिन, पिरेंजेपिन)।

2. एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अवरोधक:

Cymetvdin (गिस्टोडिल, टैगमेट);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Zantak, Pentoran);

फैमोटिडाइन (अल्फामाइड);

निज़ाटिडाइन (एसिड);

रोक्सैटिडाइन।

3. H + K + -ATPase (प्रोटॉन पंप) के अवरोधक - ओमेप्राज़ोल (ओमेज़, लोसेक, टाइमोप्राज़ोल)।

4. गैस्ट्रिन रिसेप्टर्स के विरोधी (प्रोग्लुमिड, मिलिड)।

5. एंटासिड (सोडियम बाइकार्बोनेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड, कैल्शियम कार्बोनेट, अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, मालोक्स, गेविस्कॉन, बिस्मथ)।

III. गैस्ट्रोसाइटोप्रोजेक्टर (पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध में वृद्धि)।

1. साइटोप्रोटेक्टिव एजेंट जो बलगम के निर्माण को उत्तेजित करते हैं:

कार्बेनॉक्सोलोन;

सिंथेटिक प्रोस्टाग्लैंडिंस - एनप्रोस्टिल, साइटोटेक।

2. एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाने वाले साइटोप्रोटेक्टर्स:

सुक्रालफेट;

कोलाइडल बिस्मैग - डी-नोल;

3. लिफाफा और कसैले एजेंट:

बिस्मथ की तैयारी - विकलिन, विकार।

चतुर्थ। इसका मतलब है कि पेट और ग्रहणी (सेरुकल, रागलान, मेटोक्लोप्रमाइड, एग्लोनिल, सल्पिराइड), एंटीस्पास्मोडिक्स (नो-शपा, पैपावरिन) के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करता है।

वी। रिपेरेंट्स (सोलकोसेरिल, हल्का तेल, एनाबॉलिक, एसेमिन, गैस्ट्रोफार्म)।

VI. केंद्रीय क्रिया के साधन (डालार्गिन, एग्लोनिल, शामक, ट्रैंक्विलाइज़र)।

4.1. इसका मतलब है कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण को दबा दें

वर्तमान में, हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (एचपी) को गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर में प्रमुख एटिऑलॉजिकल कारक के रूप में मान्यता प्राप्त है। एचपी लगभग 100% मामलों में पीयू के श्लेष्म झिल्ली में पाया जाता है; सूजन के विकास में इसकी भूमिका, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली में क्षरण और अल्सर के गठन को सिद्ध किया गया है। हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण का बढ़ना भी पीयू के तेज होने का सबसे आम कारण है।

इस संबंध में, पीयू और एचपी से जुड़े पुराने सक्रिय गैस्ट्रोडोडोडेनाइटिस के उपचार का मुख्य आधुनिक सिद्धांत गैस्ट्रिक म्यूकोसा और ग्रहणी को संक्रमित करने वाले बैक्टीरिया का विनाश है।

इसके लिए, एचपी की गतिविधि को दबाने वाली दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो तेजी से छूटने और रिलेप्स की रोकथाम में योगदान देता है।

डी-Nol(कोलाइडल बिस्मथ सबसिट्रेट), 0.12 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। दवा, जब मौखिक रूप से ली जाती है, धीरे-धीरे एक कोलाइडल द्रव्यमान बनाती है जो पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली की सतह पर वितरित होती है। अल्सर एक झागदार सफेद कोटिंग से ढका होता है जो कई घंटों तक बना रहता है और एंडोस्कोपिक रूप से आसानी से पता लगाया जाता है।

डी-नोल के घोल में, पीएच लगभग 10.0 है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संपर्क में पीएच को 4.0 या उससे कम करने से अघुलनशील बिस्मथ ऑक्सीक्लोराइड और साइट्रेट की वर्षा होती है। गैस्ट्रिक जूस के संपर्क में आने पर, अवक्षेप पीएच 3.5 पर गिर जाता है।

2.5 से 3.5 के बीच पीएच मान पर अधिकतम वर्षा प्राप्त की जाती है। गैस्ट्रिक अम्लता का पीएच आमतौर पर निर्दिष्ट सीमा से नीचे होता है, हालांकि, अल्सर की साइट पर हाइड्रोजन आयनों को अमीनो एसिड के साथ मिलाकर प्राप्त किया जाता है।

दवा बिस्मथ के केलेट यौगिकों और अल्सरेटिव एक्सयूडेट के प्रोटीन के गठन का कारण बनती है, जो गैस्ट्रिक जूस के आगे विनाशकारी प्रभाव से अल्सर और क्षरण की रक्षा करती है। डी-नोल गैस्ट्रिक म्यूकस के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो सामान्य गैस्ट्रिक म्यूकस की तुलना में हाइड्रोजन आयनों के खिलाफ अधिक प्रभावी होता है।

इसके अलावा, डी-नोल पेप्सिन की गतिविधि को कम करता है और इसका गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है (गैस्ट्रिक की मात्रा और गुणवत्ता को बढ़ाता है)

बलगम, गैस्ट्रिक म्यूसिन के उत्पादन को बढ़ाता है)। डी-नोल पेट और ग्रहणी में एचपी संक्रमण को नष्ट करता है।

डी-नोल 1 गोली नाश्ते, दोपहर के भोजन और रात के खाने से आधे घंटे पहले और 4-6 सप्ताह तक सोते समय लें। दवा को दूध के साथ नहीं लिया जाना चाहिए, इसके आधे घंटे पहले और आधे घंटे के बाद, आपको पेय, ठोस भोजन और एंटासिड पीने से बचना चाहिए (ताकि गैस्ट्रिक जूस के पीएच में वृद्धि न हो और इसकी गतिविधि कम न हो) दवाई)।

डी-नोल के साथ उपचार का एक और तरीका है: 2 गोलियां नाश्ते से आधे घंटे पहले और रात के खाने के 2 घंटे बाद पानी के साथ।

दवा का व्यावहारिक रूप से कोई साइड इफेक्ट और contraindications नहीं है, कभी-कभी मतली होती है। डी-नोल मल के काले पड़ने का कारण बनता है।

मोनोथेरेपी (4-8 सप्ताह) के रूप में डी-नोल के साथ उपचार के साथ, एचपी का औसतन 50% तक नष्ट हो जाता है। डी-नोल में प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी होती है और यह विभाजित और निष्क्रिय बैक्टीरिया दोनों को नष्ट कर देता है, जिससे थेरेपी-प्रतिरोधी उपभेदों के गठन को रोका जा सकता है। उपचार की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए, डी-नोल को अन्य जीवाणुरोधी एजेंटों के साथ जोड़ा जाना चाहिए।(मेट्रोनिडाजोल, एम्पीसिलीन, क्लैरिट्रिमाइसिन, एमोक्सिसिलिन, टेट्रासाइक्लिन) और ओमेप्राज़ोल(अध्याय "पुरानी जठरशोथ का उपचार")।

एचपी से जुड़े पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए इष्टतम संयोजन (पी। हां। ग्रिगोरिएव, ए। वी। याकोवेंको, 1997)।

1. डी-Nol 14 दिनों के लिए 0.12 ग्राम दिन में 4 बार + metronidazole(ट्राइकोपोल) 0.25 ग्राम 14 दिनों के लिए दिन में 4 बार + गैस्ट्रोसेपिन 0.05 ग्राम 2 बार दिन में 8 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ और 12 सप्ताह गैस्ट्रिक अल्सर के साथ।

2. गैस्ट्रोस्टैटपो 1 गोली 10 दिनों के लिए दिन में 5 बार + omeprazole(लोसेक) 20 मिलीग्राम 2 बार 10 दिनों के लिए और 20 मिलीग्राम 1 बार प्रति दिन 4 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ और 6 सप्ताह गैस्ट्रिक अल्सर के साथ।

गैस्ट्रोस्टैट एक संयुक्त तैयारी है जिसमें 108 मिलीग्राम कोलाइडल होता है बिस्मथ सबसिट्रेट, 200 मिलीग्राम मेट्रोनिडाजोल, 250 मिलीग्राम टेट्रासाइक्लिन।

3. ओमेप्राज़ोल (लोसेक) 20 मिलीग्राम दिन में 2 बार 7 दिनों के लिए और 20 मिलीग्राम 1 बार प्रति दिन 4 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ और 6 सप्ताह गैस्ट्रिक अल्सर के साथ +मेट्रोनिडाजोल amoxicillin 500 मिलीग्राम दिन में 4 बार 7 दिनों के लिए या क्लैरिथ्रीमाइसिन

4. रेनीटिडिन 150 मिलीग्राम 2 बार एक दिन में 7 दिनों के लिए और 300 मिलीग्राम 1 बार प्रति दिन 8 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ और 16 सप्ताह गैस्ट्रिक अल्सर के साथ + metronidazole 250 मिलीग्राम 7 दिनों के लिए दिन में 4 बार + amoxicillin 500 मिलीग्राम दिन में 4 बार या क्लैरिथ्रीमाइसिन 7 दिनों के लिए दिन में 2 बार 250 मिलीग्राम।

5. फीटिड्ट(kvamatel, ulfamide) 20 मिलीग्राम 2 बार एक दिन में 7 दिनों के लिए और 40 मिलीग्राम 1 बार प्रति दिन 8 सप्ताह के लिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ और 16 सप्ताह गैस्ट्रिक अल्सर के साथ + metronidazole 250 मिलीग्राम 7 दिनों के लिए दिन में 4 बार + amoxicillin 0.5 ग्राम दिन में 4 बार या क्लैरिथ्रीमाइसिन 7 दिनों के लिए दिन में 2 बार 250 मिलीग्राम।

एजेंटों के पहले संयोजन के साथ, एचपी संक्रमण 80% मामलों में समाप्त हो जाता है, 2, 3, 4, 5 संयोजनों के साथ - 90% या अधिक मामलों में।

रुचि के खुलुसी एट अल के डेटा हैं। (1995) कि पित्त अम्ल बैक्टीरिया की दीवारों को नुकसान पहुंचाकर एचपी के विकास को रोकते हैं। उन्हीं लेखकों ने लिनोलिक एसिड का एक महत्वपूर्ण निरोधात्मक प्रभाव स्थापित किया।

आप हेलिकोबैक्टीरिया के विकास पर हैं, जो इसके सक्रिय समावेश और उनमें संचय के साथ जुड़ा हुआ है। यह दिखाया गया है कि ग्रहणी संबंधी अल्सर की घटना असंतृप्त वसा अम्लों के सेवन से विपरीत रूप से सहसंबद्ध है।

संयुक्त एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के बाद पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में रिलैप्स की संख्या डी-नोल मोनोथेरेपी की तुलना में कम है।

छूट को मजबूत करने के लिए, एंटीबायोटिक चिकित्सा के बार-बार पाठ्यक्रम आयोजित करने की सलाह दी जाती है। डी-नोल, ऑक्सासिमिन, ट्राइकोपोलम के साथअंतिम दो दवाओं का संभावित प्रतिस्थापन फ़राज़होडन, टेट्रासाइक्लिन, एमोक्सिमाइनया एरिथ्रोमाइसिन।

N. E. Fedorov (1991) ने HP . में उच्च दक्षता दिखाई तारी-विद्या(ओफ़्लॉक्सासिन) 10-14 दिनों के लिए भोजन के बाद 0.2 ग्राम 2 बार की खुराक पर, साथ ही सेफैलेक्सिनभोजन के सेवन की परवाह किए बिना, 7-14 दिनों के लिए दिन में 4 बार 0.25-0.5 ग्राम के कैप्सूल में।

4.2. एंटीसेकेरेटरी एजेंट

एंटीसेकेरेटरी एजेंटों की क्रिया का एक अलग तंत्र होता है: वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के स्राव को दबाते हैं, या उन्हें बेअसर या सोख लेते हैं।

अल्सर बनने के सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक एसिड-पेगिंग है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन पार्श्विका कोशिकाओं के तहखाने झिल्ली पर स्थित तीन प्रकार के रिसेप्टर्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है - नगिस्टामाइन, गैस्ट्रिन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स।

सेल के अंदर, एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना के प्रभाव को एडिनाइलेट साइक्लेज की सक्रियता और सीएमपी के स्तर में वृद्धि, और गैस्ट्रिन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से महसूस किया जाता है - मुक्त सीए ++ के स्तर में वृद्धि के माध्यम से .

इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाओं का अंतिम चरण H + K + -ATPase की सक्रियता है, जिससे पेट के लुमेन में हाइड्रोजन आयनों के स्राव में वृद्धि होती है।

इस प्रकार, नगिस्टामाइन और एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर ब्लॉकर्स, साथ ही एच + के + -एटीपीस इनहिबिटर (6) की मदद से हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को कम करना संभव है।

सोमैटोसगेटिन और प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 में एडेनोकार्सिनोमा को रोककर एक एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है।

4.2.1. एम-cholinolytics

एम-चोलिनोलिटिक्स में एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करने की क्षमता होती है, वे एसिटाइलकोलाइन के प्रति असंवेदनशील हो जाते हैं, जो पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक (कोलीनर्जिक) नसों के अंत के क्षेत्र में बनता है। एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (एम, और एम 2) के दो उपप्रकार हैं, जो विभिन्न अंगों में घनत्व में भिन्न होते हैं।

गैर-चयनात्मक एम-एंटीकोलिनर्जिक्स एम और एमजी कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं और हाइड्रोक्लोरिक एसिड, ब्रोन्कियल, पसीने की ग्रंथियों, अग्न्याशय के स्राव को कम करते हैं, टैचीकार्डिया का कारण बनते हैं, चिकनी मांसपेशियों के अंगों के स्वर को कम करते हैं।

चयनात्मक M,-CholInalities1 पेट के M,-choline रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से ब्लॉक करता है और इसकी स्रावी और मोटर गतिविधि को कम करता है, अन्य अंगों (हृदय, ब्रांकाई, आदि) के M-cholinergic रिसेप्टर्स पर वस्तुतः कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

गैर-चयनात्मक एम ^ और एम 2 एंटीकोलिनर्जिक्स

एट्रोपिन -वीवीडी 0.1% घोल में 5-10 बूंदों के अंदर या सूक्ष्म रूप से 0.5-1 मिली भोजन से 30 मिनट पहले और रात में उपयोग किया जाता है।

मेटासिन -भोजन से 30 मिनट पहले दिन में 3 बार 0.002 ग्राम और सोते समय 0.004 ग्राम या 0.1% घोल के 1-2 मिली की गोलियों को दिन में 1-3 बार मौखिक रूप से दिया जाता है।

प्लेटिफिलिन -भोजन से पहले दिन में 3 बार 0.003-0.005 ग्राम और रात में या 0.2% घोल के 1-2 मिलीलीटर दिन में 2-3 बार मौखिक रूप से लगाया जाता है।

प्लैटिफिलिन और मेटासिन, एट्रोपिन के विपरीत, रोगियों द्वारा बेहतर सहन किए जाते हैं, कुछ हद तक शुष्क मुंह का कारण बनते हैं।

बेलाडोना अर्क -भोजन से पहले और रात में 0.015 ग्राम दिन में 3 बार मौखिक रूप से लिया जाता है। गोलियों की संरचना में बेलाडोना भी शामिल है बीकार्बन, बाय-लास्टेज़िन, बेलमेटीअन्य .

गैर-चयनात्मक एम-चोलिनोलिटिक्स निम्नलिखित का कारण बनता है दुष्प्रभाव:शुष्क मुँह, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि, क्षिप्रहृदयता, मूत्र प्रतिधारण, एटोनिक कब्ज, अक्सर पित्त ठहराव, कभी-कभी मानसिक आंदोलन, मतिभ्रम, उत्साह, चक्कर आना होता है।

मतभेद:ग्लूकोमा, प्रोस्टेट एडेनोमा, मूत्राशय की प्रायश्चित, कब्ज, हाइपोकैनेटिक पित्त संबंधी डिस्केनेसिया, भाटा ग्रासनलीशोथ, अन्नप्रणाली अचलासिया।

गैर-चयनात्मक एम-होलिनोलिटिक्स एक छोटा एंटीसेकेरेटरी प्रभाव देते हैं। उन्हें एंटासिड के साथ संयोजित करने की सलाह दी जाती है (यह उनकी क्रिया को प्रबल करता है), यह संयोजन गतिशीलता और पेट और आंतों के हाइपरकिनेटिक विकारों को जल्दी से समाप्त करता है, जल्दी से दर्द और अपच संबंधी विकारों से राहत देता है।

गैर-चयनात्मक एम-चोलिनोलिटिक्स आमतौर पर भोजन से 30-40 मिनट पहले (या दर्द की शुरुआत से 1.5 घंटे पहले) और सोते समय निर्धारित किया जाता है। पहले 5-7 दिनों में गंभीर दर्द के साथ, दवाओं को पैरेंट्रल रूप से प्रशासित करने की सलाह दी जाती है। उपचार का कोर्स 2-3 सप्ताह तक रहता है, यदि आवश्यक हो, तो इसे बढ़ाकर 4-6 सप्ताह कर दिया जाता है, ओवरडोज से बचने के लिए हर 10 दिनों में 2-3 दिनों का ब्रेक लिया जाता है।

गैर-चयनात्मक एम-चोलिनोलिटिक्स पाइलोरोडोडोडेनल अल्सर के लिए अधिक संकेतित हैं। मोनोथेरेपी के लिए इस समूह की दवाओं के उपयोग की संभावना सिद्ध नहीं हुई है। इनका उपयोग मुख्य रूप से एक्ससेर्बेशन में किया जाता है।

चयनात्मक एम-चोलिनोलिटिक्स

गैस्ट्रोसेपिन (पाइरियाएप्ट)- एक विलायक के आवेदन के साथ 0.025 और 0.05 ग्राम की गोलियां, 2 मिलीलीटर (सूखी तैयारी के 10 मिलीलीटर) के ampoules। चुनिंदा रूप से पेट के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के Mg को ब्लॉक करता है, पेप्सिन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है, दर्द, अपच को कम करता है और अल्सर के उपचार के समय को कम करता है।

दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है, व्यावहारिक रूप से कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है (केवल शुष्क मुंह संभव है), यह उन मामलों में निर्धारित किया जा सकता है जहां गैर-चयनात्मक एम-चोलिनोलिटिक्स को contraindicated है। दवा रक्त-मस्तिष्क की बाधा के माध्यम से खराब रूप से प्रवेश करती है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित नहीं करती है।

गैस्ट्रोसेपिन का उपयोग ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर (संरक्षित स्राव के साथ) के इलाज के लिए किया जाता है। यह मौखिक रूप से नाश्ते से पहले 25-50 मिलीग्राम और शाम को सोने से पहले 50 मिलीग्राम, ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ, दैनिक खुराक 125 मिलीग्राम (नाश्ते से पहले 50 मिलीग्राम और सोते समय 100 मिलीग्राम) हो सकता है। आप इंट्रामस्क्युलर रूप से दिन में 2-3 बार 10 मिलीग्राम लगा सकते हैं।

ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार आमतौर पर 3-4 सप्ताह, गैस्ट्रिक अल्सर - 4-6 सप्ताह में देखा जाता है। 50 मिलीग्राम की खुराक पर रात में लंबे समय तक उपयोग के साथ, रिलेप्स की आवृत्ति में कमी देखी गई, एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स के उपयोग की तुलना में कम स्पष्ट।

100-150 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर, गैस्ट्रोसेपिन ने 60-90% रोगियों में अल्सर के उपचार का कारण बना।

टेलेंजेपाइन -गैस्ट्रोसेपिन का एक नया एनालॉग, लेकिन इससे 10-25 गुना अधिक सक्रिय, यह अधिक चुनिंदा रूप से एम। कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को बांधता है।

एंटीकोलिनर्जिक्स में, टेलेंज़ेपाइन हाइड्रोक्लोरिक एसिड स्राव का सबसे प्रबल अवरोधक है। दवा को 15-20 दिनों के लिए अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है, आप नाश्ते से पहले और शाम को सोने से पहले 3-5 मिलीग्राम मौखिक रूप से ले सकते हैं।

पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में मोनोथेरेपी के लिए चयनात्मक एंटीकोलिनर्जिक ब्लॉकर्स की सिफारिश की जा सकती है, लेकिन, यू। बी। बेलौसोव के अनुसार, केवल रोग के हल्के पाठ्यक्रम के साथ। हल्के और मध्यम पेप्टिक अल्सर के साथ और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्पष्ट हाइपरसेरेटियन की अनुपस्थिति के साथ, चयनात्मक एम, -कोलिनोलिक्स को एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स के विकल्प के रूप में माना जा सकता है, विशेष रूप से, गैस्ट्रोसेपिन का उपयोग किया जा सकता है यदि बाद वाले अप्रभावी हैं।

4.2.2 एसएच-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अवरोधक

गैस्ट्रिक स्राव पर हिस्टामाइन का उत्तेजक प्रभाव पेट के पार्श्विका कोशिकाओं के एचजी रिसेप्टर्स के माध्यम से किया जाता है। इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, एच ​​2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स का एक स्पष्ट एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है। लागू चिकित्सीय खुराक में, वे हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेसल स्राव को 80-90% तक कम करते हैं, पेप्सिन के उत्पादन को रोकते हैं, और रात में गैस्ट्रिक एसिड स्राव (70-90%) को कम करते हैं।

एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अवरोधक 70 के दशक के मध्य में बनाए गए थे। 20वीं सदी में चिकित्सा की इस बड़ी उपलब्धि को 1988 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के एचजी ब्लॉकर्स सबसे प्रभावी और आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली एंटीअल्सर दवाएं हैं - एंटीऑलसर थेरेपी का "गोल्ड स्टैंडर्ड"।

इस समूह की दवाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की गतिशीलता को भी प्रभावित करती हैं, गैस्ट्रिक और एसोफैगल स्फिंक्टर्स के कार्य को नियंत्रित करती हैं। H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स की 5 पीढ़ियां हैं।

पहली पीढ़ी के हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के एचजी ब्लॉकर्स

सिमेटिडाइन(जिस्टोडिल, बेलोमेट, टैगामेट, एसिलोक) 0.2 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, 10% घोल के 2 मिलीलीटर की शीशी।

पेप्टिक अल्सर के तेज होने के दौरान, भोजन के तुरंत बाद या भोजन के दौरान 200 मिलीग्राम 3 बार और रात में 400 मिलीग्राम या नाश्ते के बाद 400 मिलीग्राम और 4-8 या अधिक हफ्तों के लिए, और फिर 400 मिलीग्राम लंबे समय तक सोते समय निर्धारित किया जाता है। समय (6 से 12 महीने तक)। दिन के दौरान दवा का यह वितरण इस तथ्य के कारण है कि 23 बजे से सुबह 7 बजे तक 60% हाइड्रोक्लोरिक एसिड निकलता है, और सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक - केवल 40% हाइड्रोक्लोरिक एसिड होता है।

सिमेटिडाइन को हर 4-6 घंटे में 200 मिलीग्राम पर इंट्रामस्क्युलर या अंतःशिरा में भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

हाल के वर्षों में, सिमेटिडाइन को रात में एक बार 800 मिलीग्राम की खुराक पर निर्धारित किया गया है (प्रशासन की यह विधि 400 मिलीग्राम पर दवा के दो बार उपयोग के समान एंटासिड प्रभाव देती है)।

उच्च अम्लता वाले ग्रहणी संबंधी अल्सर और गैस्ट्रिक अल्सर पर सिमेटिडाइन का उपचार प्रभाव पड़ता है। साथ ही, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के कम स्राव के साथ गैस्ट्रिक अल्सर में दवा बहुत प्रभावी नहीं है और इसकी पुनरावृत्ति को नहीं रोकती है। लेकिन, कुछ रिपोर्टों के अनुसार, एंट्रम के न्यूरोमस्कुलर तंत्र की गतिविधि में डिस्रिथिमिया को कम करने और गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के श्लेष्म झिल्ली की पुनर्योजी प्रक्रियाओं को सामान्य करने की क्षमता के कारण, सिमेटिडाइन मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर स्थानीयकरण में प्रभावी है।

सिमेटिडाइन निम्नलिखित का कारण बनता है: दुष्प्रभाव:

हाइपरप्रोलैग्नेमिया, जो महिलाओं में लगातार गैलेक्टोरिया सिंड्रोम और पुरुषों में गाइनेकोमास्टिया का कारण बनता है;

एंटीएंड्रोजेनिक प्रभाव (कामेच्छा में कमी, नपुंसकता), कुछ हद तक हाइपरप्रोलैनेमिया से जुड़ा हुआ है;

जिगर और गुर्दे के कार्य का उल्लंघन, और गंभीर गुर्दे और यकृत अपर्याप्तता और दवा की बड़ी खुराक के साथ - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से दुष्प्रभाव: उनींदापन, अवसाद, सिरदर्द, आंदोलन, एपनिया की अवधि;

"रिबाउंड सिंड्रोम" - पेप्टिक अल्सर की तेजी से पुनरावृत्ति की संभावना, अक्सर दवा की अचानक वापसी के साथ गैस्ट्रोडोडोडेनल रक्तस्राव के रूप में जटिलताओं के साथ, जो गैस्ट्रिन-उत्पादक कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया और सिमेटिडाइन लेते समय उनकी गतिविधि के संरक्षण से जुड़ा होता है। . इस सिंड्रोम से बचने के लिए, दवा की खुराक को बहुत धीरे-धीरे कम करना और समय के साथ संयोजन करना आवश्यक है।

एंटीकोलिनर्जिक्स या एंटासिड के साथ सिमेटिडाइन के साथ 1.5-2 महीने की चिकित्सा। लंबे समय तक पी-ब्लॉकर्स लेने की सिफारिश की जाती है, जो मस्तूल कोशिकाओं के क्षरण को रोकते हैं, अंतःस्रावी कोशिकाओं की गतिविधि को रोकते हैं और गैस्ट्रिन की रिहाई को रोकते हैं;

कार्डिएक अतालता, रक्तचाप को कम करना (जब अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है); न्यूट्रोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;

दीर्घकालिक उपचार के दौरान सिमेटिडाइन के प्रति एंटीबॉडी का निर्माण;

त्वचा पर चकत्ते, खुजली।

सिमेटिडाइन साइटोक्रोम पी 45 ओ एंजाइम की गतिविधि के निषेध के कारण माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण का एक शक्तिशाली अवरोधक है और रक्त में कई दवाओं की एकाग्रता को बढ़ाता है - थियोफिलाइन, मौखिक थक्कारोधी, डायजेपाम, लिडोकेन, प्रोप्रानोलोल और मेटोप्रोलोल।

सिमेटिडाइन इथेनॉल के अवशोषण को भी बढ़ाता है और इसके टूटने को रोकता है, जो इथेनॉल के माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण के निषेध के कारण होता है।

यू। बी। बेलौसोव (1993) के अनुसार, सिमेटिडाइन के साथ उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, प्लेसबो की तुलना में, अधिकांश रोगियों में ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान: 82.6% रोगियों में प्लेसबो के खिलाफ 48% की तुलना में सिमेटिडाइन के साथ इलाज किया जाता है।

लगभग आधे रोगियों में, ग्रहणी संबंधी अल्सर पहले 2 सप्ताह में, 67% में - 3 सप्ताह के बाद, 89% में - 4 सप्ताह के बाद ठीक हो जाता है। 57-64% रोगियों में गैस्ट्रिक अल्सर 4 सप्ताह के बाद, 91% में 8 सप्ताह के बाद ठीक हो जाता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 10-25% अल्सर सिमेटिडाइन के साथ उपचार के लिए प्रतिरोधी हैं, भले ही इसका उपयोग 1-1.2 ग्राम की दैनिक खुराक पर किया जाता है।

यदि पर्याप्त खुराक में सिमेटिडाइन के साथ 4-6 सप्ताह के उपचार के बाद, अल्सर ठीक नहीं हुआ है, तो आप निम्नानुसार आगे बढ़ सकते हैं (पी। हां। ग्रिगोरिव):

1. रात में 50-75 मिलीग्राम की खुराक पर सिमेटिडाइन के साथ चल रहे थेरेपी में गैस्ट्रोसेपिन जोड़ें;

2. सिमेटिडाइन को अधिक शक्तिशाली रैनिटिडिन या फैमोटिडाइन से बदलें;

3. अन्य साधनों (ओमेप्राज़ोल, डी-नोल, सुक्राल-वसा) के साथ उपचार पर स्विच करें।

सिमेटिडाइन के साथ उपचार के लिए अल्सर का प्रतिरोध लंबे समय तक उपयोग के दौरान एंटीबॉडी के गठन और कुछ हद तक सिमेटिडाइन के साथ उपचार के दौरान धूम्रपान जारी रखने के कारण हो सकता है।

लंबे समय तक अभिनय करने वाला सिमेटिडाइन न्युट्रोनॉर्म-मंदक 0.35 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, प्रत्येक भोजन के दौरान 1 टैबलेट लिया जाता है, रखरखाव चिकित्सा के लिए - रात में 1 टैबलेट।

हिस्टामाइन रिसेप्टर्स II पीढ़ी के एचजी ब्लॉकर्स

रेनीटिडिन 0.15 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

सिमेटिडाइन की तुलना में, रैनिटिडिन में 4-5 (कुछ रिपोर्टों के अनुसार 19) गुना अधिक स्पष्ट एंटीसेकेरेटरी प्रभाव होता है और लंबे समय तक (10-12 घंटे) रहता है, साथ ही, दवा लगभग साइड इफेक्ट (शायद ही कभी सिरदर्द, कब्ज) का कारण नहीं बनती है। , जी मिचलाना)।

रैनिटिडीन की क्रिया के तंत्र में, एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स की नाकाबंदी के अलावा, हिगामाइन निष्क्रियता को बढ़ाने की इसकी क्षमता भी महत्वपूर्ण है, जो कि ताएगामाइन मिथाइलट्रांसफेरेज़ की गतिविधि में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है।

फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों से पता चला है कि रैनिटिडिन को दिन में 2 बार 150 मिलीग्राम या दिन में एक बार 300 मिलीग्राम की खुराक पर निर्धारित करना पर्याप्त है।

रात, यानी इसकी प्रभावी खुराक सिमेटिडाइन की तुलना में 3-4 गुना कम है। रैनिटिडिन की दो खुराक और रात में एक खुराक की प्रभावशीलता लगभग समान है, लेकिन रात में दवा की एक खुराक आउट पेशेंट अभ्यास में अधिक सुविधाजनक है।

पी। या। ग्रिगोरिएव के अनुसार, रैनिट्वडिन के साथ 4 सप्ताह के उपचार के बाद, गैस्ट्रिक अल्सर 80-85% रोगियों में, ग्रहणी संबंधी अल्सर - 90% में, 6 सप्ताह के उपचार के साथ, गैस्ट्रिक अल्सर के निशान 95% में देखे जाते हैं। रोगियों की, ग्रहणी संबंधी अल्सर - लगभग 100% रोगियों में।

रैनिटिडिन में सिमेटिडाइन का कोई दुष्प्रभाव नहीं है, अन्य दवाओं के चयापचय को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि यह यकृत मोनोऑक्सीजिनेज एंजाइम की गतिविधि को बाधित नहीं करता है। रैनिटिडिन के साथ उपचार कई महीनों या वर्षों तक जारी रखा जा सकता है। लंबे समय तक (ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 3-4 साल के भीतर और मेडियोगैस्ट्रिक के लिए 2-3 साल) रखरखाव, रात में 150 मिलीग्राम की खुराक पर रैनिटिडिन के साथ निरंतर या आंतरायिक चिकित्सा पेप्टिक अल्सर के पुनरुत्थान की आवृत्ति को कम करती है।

रैनिटिडिन बिस्मथ साइट्रेट(पायलोराइड) एक जटिल दवा है जो इसकी संरचना में एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स रैनिटिडिन और बिस्मथ साइट्रेट के अवरोधक को जोड़ती है। दवा गैस्ट्रिक स्राव को रोकती है, इसमें एंटीहेलिकोबैक्टर और गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं। 400 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

एचपी संक्रमण के मामले में ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार के लिए आहार: पहले 2 हफ्तों के लिए, रैनिटिडीन-बिस्मथ साइट्रेट 400 मिलीग्राम 2 बार एक दिन में संयोजन के साथ लिया जाता है। क्लैरिथ्रोमाइक्टोमस 250 मिलीग्राम की खुराक पर दिन में 4 बार या 500 मिलीग्राम दिन में 3 बार या अमोक्सीसिमिन 500 मिलीग्राम की खुराक पर दिन में 4 बार। 2 सप्ताह के बाद, एंटीबायोटिक्स बंद कर दिए जाते हैं, और रैनिटिडीन-साइट्रेट बिस्मथ उपचार एक और 2 सप्ताह तक जारी रहता है। एचपी संक्रमण के बिना ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए, रैनिटिडीन-बिस्मथ साइट्रेट 400 मिलीग्राम दिन में 2 बार 4 सप्ताह के लिए लिया जाता है। पेट के अल्सर के लिए, दवा का उपयोग "एक ही खुराक में किया जाता है, लेकिन 8 सप्ताह के लिए।

हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के एचजी ब्लॉकर्स III पीढ़ी

फैमोटिडाइन(Ulfamide, Pepsid) 0.02 और 0.04 g की गोलियों और ampoules (1 ampoule में 20 mg दवा होती है) और वेफर्स में 20 या 40 mg दवा होती है। एंटीसेकेरेटरी प्रभाव रैनिटिडिन की तुलना में 9 गुना अधिक और सिमेटिडाइन का 32 गुना है।

पेप्टिक अल्सर के तेज होने के साथ, फैमोटिडाइन को सुबह 20 मिलीग्राम और शाम को 20-40 मिलीग्राम शाम को सोने से पहले या 4-6 सप्ताह के लिए सोते समय 40 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है, रिलेप्स को रोकने के लिए, दवा को रात में एक बार 20 मिलीग्राम निर्धारित किया जाता है। 6 महीने या उससे अधिक।

दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है और लगभग कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है।

Ngistamine रिसेप्टर ब्लॉकर्स IV पीढ़ी

निज़ैटिडाइन(एक्साइड) 0.15 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। 0.15 ग्राम दिन में 2 बार या रात में 0.3 ग्राम लंबे समय तक अल्सर के इलाज के लिए और रात में 0.15 ग्राम पीयू के तेज होने की रोकथाम के लिए निर्धारित किया जाता है। 4-6 सप्ताह के लिए, 90% से अधिक रोगियों में गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर ठीक हो जाता है।

5 वीं पीढ़ी के ff2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अवरोधक

रॉक्सासिडिन - 0.075 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, प्रति दिन 150 मिलीग्राम 2 या 1 खुराक (शाम को सोने से पहले) निर्धारित किया जाता है। ऐसा माना जाता है कि IV और V पीढ़ी की दवाएं व्यावहारिक रूप से दुष्प्रभावों से रहित होती हैं।

H2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स सबसे सक्रिय एंटीसेकेरेटरी एजेंट हैं; इसके अलावा, वे सुरक्षात्मक बलगम के उत्पादन को भी उत्तेजित करते हैं (यानी, उनका गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है)

खाना खा लो), सामान्यमोटर फंक्शन गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन,उच्च अम्लता के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर और पेट के अल्सर में प्रभावी, दोनों तीव्रता से राहत के लिए और पेप्टिक अल्सर की पुनरावृत्ति की रोकथाम के लिए। इसी समय, एक राय है कि ब्लूगगो-आर एच 2-हिस्टामाइनरोगसूचक अल्सर के लिए रिसेप्टर्स अप्रभावी हैं, इस स्थिति में इसका उपयोग करना अधिक उपयुक्त है अम्लपित्त, रोगनिरोधी के रूप में, या डी-नोल, साथ ही सिंथेटिक एनालॉग्स प्रो-स्टैगलैंडिंस (साइटोटेक और आदि।)।

4.2.3. एच + के + -एटीपीस ब्लॉकर्स (प्रोटॉन पंप)

एंजाइमों एच + के + -एटीपी-एसेसऑपरेशन में भाग लें "प्रोटॉन"पंप" स्रावी नलिकाएं परतपेट की कोशिकाएं, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड का संश्लेषण प्रदान करती हैं।

omeprazole(मूस, टिमोप्राजोल, omez) - 0.02 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध, एक व्युत्पन्न है बेंज़िमिडाज़ोलऔर एंजाइम को ब्लॉक करें एच + के + -एटीपी-एएस हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संश्लेषण और उत्सर्जन के अंतिम चरण में शामिल है।

ओमेप्राज़ोल दोनों को रोकता है बेसल,और हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करता है, क्योंकि यह एक इंट्रासेल्युलर एंजाइम पर कार्य करता है, न कि पर रिसेप्टरतंत्र और, इसके अलावा, साइड इफेक्ट का कारण नहीं बनता है, क्योंकि सक्रिय रूप में यह केवल पार्श्विका कोशिका में मौजूद है।

7 दिनों के उपचार के बाद omeprazoleप्रति दिन 30 मिलीग्राम की खुराक पर बुनियादीऔर उत्तेजित स्राव 100% अवरुद्ध हो जाता है (लंडन, 1983).

80 मिलीग्राम ओमेप्राज़ोल की एक खुराक से 24 घंटे के लिए स्राव का पूर्ण निषेध होता है। इस दवा की खुराक और प्रशासन के समय को बदलकर, पेट के लुमेन में वांछित पीएच मान निर्धारित किया जा सकता है।

ओमेप्राज़ोल सबसे शक्तिशाली एंटीसेकेरेटरी दवा है, मासिक पाठ्यक्रम के साथ यह लगभग 100% मामलों में ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान में योगदान देता है। यह पेट और ग्रहणी के अल्सर के निशान के कारण होता है रैनिटिडीन प्रतिरोधी 94.4% रोगियों में अल्सर।

ओमेप्राज़ोल के उन्मूलन के बाद, गैस्ट्रिक स्राव में "रिकोषेट" वृद्धि नहीं होती है। ओमेप्राज़ोल एकमात्र ऐसी दवा है जो बेहतर प्रदर्शन करती है H2-हिस्टामाइन ब्लॉकर्सपेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में रिसेप्टर्स।

ओमेप्राज़ोल के साथ उपचार के दौरान, लगातार एक्लोरहाइड्रियाउच्च उत्पादन की ओर जाता है गैस्ट्रीनऔर हाइपरप्लासिया enterochromaffinपेट की कोशिकाएं (ईसीएल) (10-20% रोगियों में), लेकिन करने के लिए नहीं dysplasiaया रसौलीइस आशय के संबंध में, ओमेप्राज़ोल के साथ उपचार केवल 4-8 सप्ताह के लिए पेप्टिक अल्सर के तेज होने की सिफारिश की जाती है, मुख्य रूप से गंभीर के लिए लेप्टिकअल्सर अन्य एंटी-अल्सर दवाओं का जवाब नहीं दे रहा है (एच 2-गैस्टामाइन ब्लॉकर्स)।

दवा अंदर निर्धारित है। ग्रहणी और पेट के पेप्टिक अल्सर के लिए सामान्य खुराक नाश्ते से पहले प्रति दिन 20-40 मिलीग्राम 1 बार (दिन में 2 बार 20 मिलीग्राम इस्तेमाल किया जा सकता है), सिंड्रोम के साथ Zollinger- एलिसनदैनिक खुराक को प्रति दिन 60-80 मिलीग्राम (2 विभाजित खुराक में) तक बढ़ाया जा सकता है। शाम को (रात के खाने के बाद) ओमेप्राज़ोल 30 मिलीग्राम मौखिक रूप से उपयोग करने की एक तकनीक भी है, रात के खाने के बाद खुराक को 60 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है।

4.2.4. एन्टागोनिस्ट जठर-संबंधीरिसेप्टर्स

एंटीअल्सर दवाओं का यह समूह ब्लॉक करता है जठर-संबंधीरिसेप्टर्स, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को कम करता है और बढ़ाता है प्रतिरोधपेट की श्लेष्मा झिल्ली।

प्रोग्लुमिड (एमटीएसएच)- 0.2 और 0.4 ग्राम की गोलियां, ग्लूटामिक एसिड का व्युत्पन्न। यह 4-5 खुराक में 1.2 ग्राम की दैनिक खुराक में मौखिक रूप से उपयोग किया जाता है। उपचार के दौरान की अवधि 4 सप्ताह है।

प्रभावशीलता के संदर्भ में, दवा एचजी हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के ब्लॉकर्स से भिन्न नहीं होती है, एसिड गठन को काफी कम करती है, एक स्थानीय सुरक्षात्मक प्रभाव होता है, पेट और ग्रहणी के श्लेष्म बाधा को मजबूत करता है। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, अल्सर का निशान 83% मामलों में होता है, उपचार के 6 महीने बाद, 8% में रिलैप्स नोट किए गए, 2 साल बाद - 35% (बर्गमैन, 1980) में।

4.2.5. एंटासिड और adsorbents

एंटासिड और adsorbents इसके उत्पादन को प्रभावित किए बिना पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर कर देते हैं। गैस्ट्रिक जूस की अम्लता को कम करके, इन दवाओं का स्वर (मांसपेशियों की ऐंठन को खत्म) और गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के मायोकार्डियल-निकासी समारोह पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

एंटासिड्स को तीन समूहों में बांटा गया है:

अवशोषित करने योग्य (आसानी से घुलनशील, लघु लेकिन तेज क्रिया);

गैर-अवशोषित (अघुलनशील, लंबे समय तक अभिनय);

शोषक

अवशोषित करने योग्य एंटासिड

अवशोषित करने योग्य एंटासिड गैस्ट्रिक जूस (और सोडियम बाइकार्बोनेट - पानी में) में घुल जाते हैं, एक बड़ी एसिड-बाइंडिंग क्षमता होती है, जल्दी से कार्य करती है, लेकिन संक्षेप में (5-10 से 30 मिनट तक)। इस संबंध में, दर्द और नाराज़गी को दूर करने के लिए घुलनशील एंटासिड का उपयोग किया जाता है, सोडियम बाइकार्बोनेट लेने से दर्द और नाराज़गी सबसे जल्दी राहत मिलती है।

सोडियम बाईकारबोनेट(सोडा) - भोजन के बाद और रात में 0.5-1 ग्राम 1 और 3 घंटे की खुराक में प्रयोग किया जाता है। लंबे समय तक उपयोग के मामले में, यह क्षारमयता पैदा कर सकता है। जब अंतर्ग्रहण किया जाता है, तो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के बेअसर होने के दौरान पेट की गुहा में कार्बन डाइऑक्साइड के अणु बनते हैं और इससे गैस्ट्रिक रस का माध्यमिक हाइपरसेरेटेशन होता है (हालांकि, यह प्रभाव कम है)। 1 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 11.9 मिमीोल को बेअसर करता है।

मैग्नीशियम ऑक्साइड(जला हुआ मैग्नेशिया) - भोजन के बाद और रात में 0.5-1 ग्राम 1 और 3 घंटे की खुराक में निर्धारित किया जाता है। यह गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करता है, जबकि कार्बन डाइऑक्साइड की कोई रिहाई नहीं होती है और इसलिए एंटासिड प्रभाव गैस्ट्रिक जूस के माध्यमिक हाइपरसेरेटेशन के साथ नहीं होता है। आंतों में गुजरते हुए, दवा एक रेचक प्रभाव का कारण बनती है। 1 ग्राम मैग्नीशियम ऑक्साइड हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 49.6 मिमीोल को बेअसर करता है।

मैग्नीशियम कार्बोनेट बेसिक(मैग्नेसी सबकार्बोनस) भोजन के बाद और रात में 0.5-1.0 ग्राम 1 और 3 घंटे निर्धारित किया जाता है। इसका हल्का रेचक प्रभाव होता है। यह विकलिन और विकार टैबलेट का भी हिस्सा है।

कैल्शियम कार्बोनेट(उपजी चाक) - एक स्पष्ट एंटासिड गतिविधि है, जल्दी से कार्य करता है, लेकिन बफर प्रभाव की समाप्ति के बाद गैस्ट्रिक रस का स्राव बढ़ जाता है। इसका एक स्पष्ट एंटीडायरेहियल प्रभाव है। यह मौखिक रूप से 0.5-1 ग्राम 1 और भोजन के 3 घंटे बाद और रात में निर्धारित किया जाता है। 1 ग्राम कैल्शियम कार्बोनेट हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 20 मिमीोल को बेअसर करता है।

गैफ्टर ब्लेंड:कैल्शियम कार्बोनेट, बिस्मथ सबनाइट्रेट, मैग्नीशियम हाइड्रो-एक्सआईडी 4:1:1 के अनुपात में। यह खाने के 1.5-2 घंटे बाद 1 चम्मच प्रति 1/3 गिलास पानी निर्धारित किया जाता है।

किराया - 680 मिलीग्राम कैल्शियम कार्बोनेट और 80 मिलीग्राम मैग्नीशियम कार्बोनेट युक्त एंटासिड तैयारी। 1-2 गोलियां दिन में 4 बार (भोजन के 1 घंटे बाद और रात में) लें, यदि आवश्यक हो, तो आप दैनिक खुराक को 16 गोलियों तक बढ़ा सकते हैं। गैस्ट्रिक जूस के हाइड्रोक्लोरिक एसिड पर दवा का एक स्पष्ट तटस्थ प्रभाव पड़ता है (गैस्ट्रिक रस का पीएच 4.3-5.7 तक बढ़ जाता है), जल्दी से नाराज़गी से राहत देता है। रेनी की सहनशीलता अच्छी है। गुर्दे की विफलता और हाइपरकेलिडेमिया में दवा का उपयोग contraindicated है। रेहनी की कार्रवाई प्रशासन के 5 मिनट बाद होती है, कार्रवाई की अवधि 60-90 मिनट है।

गैर-अवशोषित एंटासिड

गैर-अवशोषित एंटासिड में धीमी गति से बेअसर करने वाले गुण होते हैं, हाइड्रोक्लोरिक एसिड सोखते हैं और इसके साथ बफर यौगिक बनाते हैं। इस समूह की दवाएं अवशोषित नहीं होती हैं और एसिड-बेस बैलेंस को नहीं बदलती हैं।

एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड(एल्यूमिना) - इसमें एंटासिड, सोखना और आवरण गुण होते हैं। एल्यूमीनियम क्लोराइड और पानी के गठन के साथ दवा हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करती है (दवा का 1 ग्राम 0.1 एन हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान के लगभग 250 मिलीलीटर को बेअसर करता है); गैस्ट्रिक जूस का पीएच धीरे-धीरे 3.5-4.5 तक बढ़ जाता है और कई घंटों तक इस स्तर पर बना रहता है। इस पीएच मान पर, गैस्ट्रिक जूस की पेप्टिक गतिविधि भी बाधित होती है। एल्यूमीनियम आंत की क्षारीय सामग्री में, क्लोराइड अघुलनशील और गैर-अवशोषित एल्यूमीनियम यौगिक बनाता है। यह पाउडर के रूप में तैयार किया जाता है, पानी में 4% निलंबन के रूप में मौखिक रूप से लगाया जाता है, 1-2 चम्मच दिन में 4-6 बार भोजन से 30 मिनट पहले या भोजन के 1 घंटे बाद और रात में।

एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड को मैग्नीशियम ऑक्साइड (जले हुए मैग्नेशिया) के साथ मिलाने की सलाह दी जाती है। मैग्नीशियम ऑक्साइड हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके मैग्नीशियम क्लोराइड बनाता है, जिसमें रेचक गुण होते हैं। मैग्नीशियम ऑक्साइड की एंगैसिड क्रिया को लम्बा करने के लिए, इसका उपयोग भोजन के बाद 0.5-1 ग्राम 1-3 घंटे की खुराक पर किया जाता है। मैग्नीशियम ऑक्साइड कई अन्य एंटासिड तैयारियों का हिस्सा है।

प्रोताबइसमें एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, मिथाइलपॉलीक्सीलोसन (जो गैस के बुलबुलों को सोख लेता है और पेट फूलने के लक्षणों को दूर करता है) होता है।

अल्फोगी -एल्यूमीनियम फॉस्फेट जेल, श्लेष्म झिल्ली को ढंकता है। यह भोजन से पहले या भोजन के 2 घंटे बाद 1/2 गिलास पानी में दिन में 3 बार 16 ग्राम के 1-2 पैकेट निर्धारित किया जाता है।

अल्मागेल - 170 मिलीलीटर की बोतलें। संयुक्त तैयारी, जिनमें से प्रत्येक 5 मिलीलीटर (1 खुराक चम्मच) में डी-सोर्बिटोल के साथ 4.75 मिलीलीटर एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड जेल और 0.1 ग्राम मैग्नीशियम ऑक्साइड होता है। इसमें एंटासिड, आवरण, सोखने वाले गुण होते हैं। डी-सोर्बिटोल में रेचक और कोलेरेटिक प्रभाव होता है। खुराक का रूप (जेल) गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर दवा के समान वितरण और लंबे प्रभाव के लिए स्थितियां बनाता है।

अल्मागेल ए - 170 मिलीलीटर की बोतलें। यह एक अल्मागेल है जिसमें प्रत्येक 5 मिलीलीटर जेल के लिए अतिरिक्त 0.1 ग्राम एनेस्थेज़िन होता है। यदि हाइपरसिड अवस्था दर्द, मतली और उल्टी के साथ हो तो अल्मागेल ए का उपयोग किया जाता है।

अल्मागेल और अल्मागेल ए को मौखिक रूप से 1-2 चम्मच (खुराक) दिन में 4 बार (सुबह, दोपहर, शाम 30 मिनट पहले) दिया जाता है।

भोजन या भोजन के 1-1.5 घंटे बाद) और सोते समय। दवा के कमजोर पड़ने से बचने के लिए, इसे लेने के पहले आधे घंटे में तरल न लें। दवा लेने के बाद, हर 2 मिनट में कई बार लेटने और एक तरफ से दूसरी तरफ मुड़ने की सलाह दी जाती है (गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर दवा के वितरण में सुधार करने के लिए)। उपचार के दौरान की अवधि 3-4 सप्ताह है। लंबे समय तक उपचार के साथ, हाइपोफॉस्फेटेमिया और कब्ज विकसित हो सकता है।

फॉस्फालुगेल - 16 ग्राम के पाउच में उपलब्ध है। दवा में कोलाइडल जेल के साथ-साथ पेक्टिन और अगर-अगर के रूप में एल्यूमीनियम फॉस्फेट (23%) होता है। दवा में एक एंटासिड और आवरण प्रभाव होता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा को आक्रामक कारकों के प्रभाव से बचाता है।

इसे पानी की थोड़ी मात्रा के साथ मौखिक रूप से बिना पतला (1-2 पाउच) लिया जाता है या पतला किया जाता है बदलावएक गिलास पानी (आप चीनी मिला सकते हैं) भोजन से 30 मिनट पहले या भोजन के 1.5-2 घंटे बाद और रात में।

लिनी - मैग्नीशियम कार्बोनेट और मैग्नीशियम ऑक्साइड (0.3 ग्राम) के संयोजन में 0.45 ग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड युक्त गोलियां। दवा का उच्च एंटासिड प्रभाव होता है। इसे भोजन के 1 घंटे बाद दिन में 4-6 बार 1-2 गोलियां ली जाती हैं।

आपूर्ति की - 1 टैबलेट में 0.5 ग्राम एल्यूमीनियम सिलिकेट और 0.3 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट होता है। इसे दिन में 3 बार और रात में भोजन के 1-1.5 घंटे बाद 1 गोली ली जाती है।

अलुगस्त्रज़ -डिस्कड्रोक्सीएल्यूमिनियम कार्बोनेट के सोडियम नमक में एक एंटासिड, कसैले, आवरण प्रभाव होता है। 250 मिलीलीटर की बोतलों और 5 और 10 मिलीलीटर के पाउच में उत्पादित। यह मौखिक रूप से 0.5-1 घंटे पहले या भोजन के 1 घंटे बाद और रात में, 1-2 चम्मच निलंबन या 1-2 पाउच (5 या 10 मिलीलीटर) की सामग्री को थोड़ी मात्रा में गर्म उबले हुए पानी के साथ या इसके बिना लिया जाता है। .

माडॉक्स (मालोकत) -निलंबन के रूप में 10 और 15 मिलीलीटर बैग में, गोलियों में, बोतलों में 100 मिलीलीटर में जारी किया जाता है। यह एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड का एक अच्छी तरह से संतुलित संयोजन है, जो एक उच्च तटस्थ क्षमता और एक गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदान करता है।

निलंबन के 10 मिलीलीटर में 230 मिलीग्राम एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, 400 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड, साथ ही सोर्बिटोल और मैनिटोल शामिल हैं। 15 मिली सस्पेंशन 40.5 meq HC1, एक टैबलेट - 18.5 meq को बेअसर करता है। दवा का गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव बलगम गठन की उत्तेजना और पीजीई 2 के संश्लेषण के कारण होता है।

दवा खाने के 1 घंटे बाद और सोने से तुरंत पहले 1-2 पाउच या 1-2 गोलियां निर्धारित की जाती हैं।

शालॉक्स-70गोलियाँ, 15 मिलीलीटर के पाउच, निलंबन के 100 मिलीलीटर की शीशियां। यह सक्रिय अवयवों की एक उच्च सामग्री की विशेषता है, जो 70 meq तक एसिड-बेअसर गतिविधि प्रदान करता है। एक टैबलेट में 400 मिलीग्राम एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड और 400 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड होता है। एक पाउच में 15 मिली सस्पेंशन में 523.5 मिलीग्राम एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड और 598.5 मिलीग्राम मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड होता है। दवा का उपयोग भोजन के 1 घंटे बाद और सोने से ठीक पहले 1-2 पाउच या 1-2 गोलियों में किया जाता है।

मैग्नीशियम टिशकट -एंटासिड, सोखना और लिफाफा एजेंट, 1 ​​ग्राम मैग्नीशियम टिलिकेट 0.1 एन के 155 मिलीलीटर को बांधता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान। दवा एक धीमी गति से काम करने वाली एंटासिड है। मैग्नीशियम टिलिकेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप बनने वाले कोलाइड में उच्च सोखने की क्षमता होती है और यह गैस्ट्रिक म्यूकोसा को हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की आक्रामक कार्रवाई से बचाता है। मैग्नीशियम टिलिकैट को भोजन के 1-3 घंटे बाद मौखिक रूप से 0.5-1.0 ग्राम दिन में 3-4 बार लिया जाता है।

Gaviscon - संयुक्त एंटासिडऔर लिफाफा दवा। में जारी पैकेज, 0.3 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट युक्त, 0.2 ग्राम अल्युमीनियमहाइड्रॉक्साइड, 0.05 ग्राम मैग्नीशियम तिलिकताऔर बुनियादी मैग्नीशियम कार्बोनेट का 1 ग्राम। पैकेज की सामग्री को 80-100 मिलीलीटर पानी में भंग कर दिया जाता है और दिन में 4-6 बार अंतःक्रियात्मक अवधि (भोजन के 1 और 3 घंटे बाद और रात में) लिया जाता है।

तेलुसिल वार्निश - संयोजन दवा, गोलियों में उपलब्ध है। एक टैबलेट में 0.5 ग्राम एल्युमिनियम सिलिकेट, 0.5 ग्राम मैग्नीशियम सिलिकेट और 0.3 ग्राम स्किम्ड मिल्क पाउडर होता है। गैर-अवशोषित है एंटासिडलंबी कार्रवाई। यह भोजन के 1.5-2 घंटे बाद और रात में 1 गोली निर्धारित की जाती है।

पेशाब-हू (फिनलैंड) - एक संयुक्त तैयारी, जिसमें एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड, मैग्नीशियम कार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट, जले हुए मैग्नेशिया होते हैं। 0.8 ग्राम की गोलियों और 500 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है। यह 2 गोलियां या 10 मिलीलीटर दिन में 4 बार (भोजन के 1.5 घंटे बाद और रात में) निर्धारित की जाती है। उपचार का कोर्स 20-30 दिन है। दवा का एक सुखद स्वाद है।

सफेद मिट्टी(बोलुसएल्बा) - कैल्शियम और मैग्नीशियम सिलिकेट के एक छोटे से मिश्रण के साथ एल्यूमीनियम सिलिकेट। पाउडर के रूप में उपलब्ध है। के पास अम्लपित्त,घेरने और सोखने की क्रिया। इसपर लागू होता है अंदर 30 प्रत्येक जीमें 1/2 खाने के 1.5 घंटे बाद एक गिलास गर्म पानी। वर्तमान में, पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए इसका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है।

एल्युमिनियम युक्त एंटासिड के लंबे समय तक उपयोग से होने वाले दुष्प्रभाव

एल्युमिनियम युक्त एंटासिडछोटी आंत में अघुलनशील एल्यूमीनियम फॉस्फेट लवण बनाते हैं, फॉस्फेट के अवशोषण को बाधित करते हैं। हाइपोफोस- फातिमियाअस्वस्थता, मांसपेशियों की कमजोरी, और फॉस्फेट की एक महत्वपूर्ण कमी के साथ प्रकट, ऑस्टियोपोरोसिसऔर अस्थिमृदुता, मस्तिष्क क्षति, अपवृक्कता

लंबे समय तक उपयोग के साथ एल्युमिनियम-युक्तएंटासिड विकसित होता है "न्यूकैसल"हड्डी रोग" - एल्यूमीनियम सीधे हड्डी के ऊतकों को प्रभावित करता है, खनिजकरण को बाधित करता है, ऑस्टियोब्लास्ट पर विषाक्त प्रभाव डालता है, कार्य को बाधित करता है पैराथाइरॉइडग्रंथियां, विटामिन के सक्रिय मेटाबोलाइट के संश्लेषण को रोकती हैं डी3- 1,25-डायहाइड्रोक्सीकोलेकैल्सीफेरोल।

एल्यूमीनियम नशा की घटना तब प्रकट होती है जब रक्त में इसकी एकाग्रता 100 . से अधिक होती है एमसीजी / एमएल,और एल्युमीनियम नशा के स्पष्ट संकेत तब विकसित होते हैं जब रक्त में इसकी सांद्रता 200 माइक्रोग्राम / एमएल से अधिक हो। एल्युमीनियम की अधिकतम स्वीकार्य दैनिक खुराक है 800-1000 मिलीग्राम

एल्यूमीनियम युक्त एंटासिड के उपयोग से होने वाले गंभीर दुष्प्रभाव अक्सर अपरिवर्तनीय होते हैं, खासकर बच्चों और बुजुर्गों में। इसीलिएआपको इन दवाओं की अनुशंसित खुराक का उपयोग करना चाहिए और बहुत लंबे समय तक उनका उपयोग नहीं करना चाहिए। संयुक्त राज्य अमेरिका में एल्युमिनियम-युक्त 2 सप्ताह से अधिक के लिए एंटासिड की सिफारिश नहीं की जाती है।

सोखना antacids

सोखना करने के लिए एंगैसिड्ससंबद्ध करना बिस्मथ नाइट्रेट बेसिक(बिस्मथ! ​​सबनित्रस)और इससे युक्त संयुक्त तैयारी। इस उपसमूह (adsorbent antacids) का नाम कुछ हद तक सशर्त है, क्योंकि बिस्मथ की क्रिया केवल सोखने वाले प्रभाव की सीमा से आगे जाती है, इसके अलावा, गैर-अवशोषित एंटासिड में भी कुछ हद तक सोखने वाले गुण होते हैं।

बिस्मथ नाइट्रेट बेसिक(बिस्मथी सबनक्रास) - दवा में एक कसैला, आंशिक रूप से एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है, इसके अलावा, यह एक सोखना है, बलगम के पृथक्करण को बढ़ाता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर एक सुरक्षात्मक परत बनाता है; बिस्मथ की न्यूट्रलाइजिंग (एंटासिड) क्षमता कम होती है। 0.25 और 0.5 . के पाउडर और टैबलेट में उपलब्ध है टी।इसका उपयोग गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए किया जा सकता है, गैस्ट्रिक जूस की अम्लता की स्थिति की परवाह किए बिना, भोजन के बाद दिन में 0.25-0.5 ग्राम 2 बार।

बिस्मथ विखालिन और विकार का एक घटक है।

विकलिन -गोलियों में जारी किया जाता है। एक टैबलेट में 0.3 ग्राम बिस्मथ सबनाइट्रेट, 0.4 ग्राम बेसिक मैग्नीशियम कार्बोनेट, 0.2 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट, 0.025 ग्राम कैलमस राइज़ोम और बकथॉर्न छाल पाउडर, 0.005 ग्राम रुटिन और केलिन होता है।

बिस्मथ सबनिट्रेट, सोडियम बाइकार्बोनेट और मैग्नीशियम कार्बोनेट एक एंटासिड और कसैले प्रभाव प्रदान करते हैं, बकथॉर्न छाल - एक रेचक प्रभाव, रुटिन - कुछ विरोधी भड़काऊ, केलिन - एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव। इसे 2 गिलास पानी में भोजन के बाद दिन में 3 बार 1-2 गोलियां (गोलियों को कुचलने की सलाह दी जाती है) ली जाती है। गोली लेते समय मल का रंग गहरा हरा या काला हो जाता है।

विकार -गोलियाँ जिनका वैकलिन के समान प्रभाव होता है, लेकिन इसके विपरीत केलिन और रुटिन नहीं होते हैं, शेष घटक वैकलिन के समान होते हैं। 1-2 गोलियां दिन में 3 बार भोजन के 1-1.5 घंटे बाद थोड़ी मात्रा में पानी के साथ लें।

डी-Nol(ट्रिबिमोल, अल्सरॉन) - कोलाइडल बिस्मथ सबसिट्रेट, एक एंटासिड और आवरण प्रभाव होता है। यह 0.12 ग्राम की गोलियों में निर्मित होता है। जब गोलियां मौखिक रूप से ली जाती हैं, तो एक कोलाइडल द्रव्यमान बनता है, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सतह पर वितरित होता है और पार्श्विका कोशिकाओं को कवर करता है, इस प्रकार, दवा का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है। इसके अलावा, डी-नोल में एक एंटी-हेलिकोबैक्टर प्रभाव होता है। दवा को भोजन से 1 घंटे पहले दिन में 3 बार और सोते समय 1-2 गोलियां ली जाती हैं। उपचार का कोर्स 4-8 सप्ताह है। डी-नोल से उपचारित करने पर मल काला हो जाता है।

वेंटोल - 0.12 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है, इसमें बिस्मथ ऑक्साइड होता है, क्रिया का तंत्र डो-नोल के समान होता है। इसमें एंटीहेलिकोबैक्टर गतिविधि भी होती है, इसे डी-नोल के रूप में भी प्रयोग किया जाता है।

चिकित्सा पद्धति में, विभिन्न एंटासिड के संयोजन व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं:

बोरगेट मिश्रण: सोडियम बाइकार्बोनेट - 4 ग्राम, सोडियम फॉस्फेट - 2 ग्राम, सोडियम सल्फेट - 1 ग्राम; खाने के 1 और 3 घंटे बाद प्रति 2 गिलास पानी में "/g चम्मच लें;

मैग्नीशियम ऑक्साइड (जला हुआ मैग्नेशिया) और सोडियम बाइकार्बोनेट - प्रत्येक 15 ग्राम, बिस्मथ सबनिट्रेट - 6 ग्राम; खाने के बाद 1 और 3 घंटे में 2 चम्मच लें;

सोडियम बाइकार्बोनेट - 0.2 ग्राम, मैग्नीशियम कार्बोनेट - 0.06 ग्राम, कैल्शियम कार्बोनेट - 0.1 ग्राम, मैग्नीशियम टिलिकेट - 0.15 ग्राम; भोजन के 1 और 3 घंटे बाद 1 चूर्ण लें;

कैल्शियम कार्बोनेट और बिस्मथ सबनिट्रेट - 0.5 ग्राम प्रत्येक; भोजन के 1 घंटे बाद दिन में 3 बार 1 पाउडर लें;

"कैल्शियम कार्बोनेट, बिस्मथ सबनाइट्रेट, मैग्नीशियम ऑक्साइड 0.5 ग्राम प्रत्येक; साथ-

1 चूर्ण दिन में 3 बार भोजन के 1 घंटे बाद लें।

इस प्रकार, एंटासिड हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन की गतिविधि को कम करते हैं, पाइलोरस के तेजी से खुलने और ग्रहणी की गुहा में गैस्ट्रिक सामग्री के निष्कासन के कारण पेट और ग्रहणी के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करते हैं, जो इंट्रागैस्ट्रिक और इंट्राडोडेनल दबाव को कम करता है, पैथोलॉजिकल रिफ्लक्स को खत्म करता है। . वही तंत्र एनाल्जेसिक प्रभाव की व्याख्या करता है। इसके साथ ही, सुरक्षात्मक प्रोस्टाग्लैंडीन, कसैले और आवरण क्रिया (मैग्नीशियम टिलिकेट, बिस्मथ तैयारी), पित्त एसिड (एल्यूमीनियम यौगिकों) के बंधन के कारण एंटासिड में गैसग्रोसाइटोप्रोटेक्टिव गुण भी होते हैं।

यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों में उनके दीर्घकालिक उपयोग के साथ पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों में एंटासिड की एंटी-रिलैप्स गतिविधि सिद्ध नहीं हुई है। इसके अलावा, ऐसी रिपोर्टें हैं कि एंटासिड्स के दीर्घकालिक प्रशासन से गैस्ट्रिक एसिड उत्पादन (एसिड रिबाउंड) में वृद्धि हो सकती है, जो बदले में गैस्ट्रिन के परिणामस्वरूप हाइपरसेरेटेशन के कारण होता है। इसलिए, एंटासिड का उपयोग, एक नियम के रूप में, अल्सर के तेज होने की अवधि के दौरान, 4-6 सप्ताह के लिए किया जाता है।

एंटीसेकेरेटरी क्रिया के अवरोही क्रम में, दवाओं को निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है: ओमेप्राज़ोल, रैनिटिडिन, सिमेटिडाइन, फॉस्फालुगेल और अल्मागेल, गैस्ट्रोसेपिन, परिधीय एम-कोलिनोलिटिक्स। सिमेटिडाइन, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, गैस्ट्रोसेपिन, ओमेप्राज़ोल जैसी दवाओं का उपयोग पेप्टिक अल्सर की मोनोथेरेपी के लिए किया जा सकता है, वे न केवल अल्सर के उपचार में तेजी लाते हैं, बल्कि इसका उपयोग रिलेप्स और जटिलताओं को रोकने के लिए भी किया जाता है। एंटासिड्स और एंटीकोलिनर्जिक्स का उपयोग मुख्य रूप से जटिल चिकित्सा में एक उत्तेजना के दौरान किया जाता है।

4.3. गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स

गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स में गैस्ट्रिक जूस के आक्रामक कारकों के लिए पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरोध को बढ़ाने की क्षमता होती है।

misoprostol(साइटोटेक, साइटोटेक) पीजीई का सिंथेटिक एनालॉग है। 0.2 और 0.4 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है। दवा गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टिव (गैस्ट्रिक म्यूकोसा द्वारा बाइकार्बोनेट और बलगम के उत्पादन में वृद्धि; सर्फेक्टेंट जैसे यौगिकों का निर्माण - गैस्ट्रिक उपकला कोशिकाओं द्वारा फॉस्फोलिपिड्स का निर्माण; गैस्ट्रिक म्यूकोसा के माइक्रोवेसल्स में रक्त के प्रवाह का सामान्यीकरण; पेट के श्लेष्म झिल्ली पर ट्रॉफिक प्रभाव) का कारण बनता है। और ग्रहणी) और एंटीसेकेरेटरी प्रभाव (रिलीज हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन को दबाता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा के माध्यम से हाइड्रोजन आयनों के पीछे के प्रसार को कम करता है)।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के स्राव को दबाने के लिए आवश्यक मात्रा से कम मात्रा में साइटोप्रोटेक्टिव क्रिया प्रकट होती है।

मिसोप्रोस्टोल और अन्य प्रोस्टाग्लैंडीन डेरिवेटिव का उपयोग गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षरण और अल्सर के इलाज के लिए सफलतापूर्वक किया गया है, विशेष रूप से उन रोगियों में जो धूम्रपान करते हैं और शराब का दुरुपयोग करते हैं, साथ ही उन रोगियों में जो एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर विरोधी के साथ उपचार के लिए अनुत्तरदायी हैं। इसके अलावा, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं लेने वाले लोगों में अल्सर और क्षरण को रोकने के लिए मिसोप्रोस्टोल का उपयोग किया जाता है।

4 से 8 सप्ताह तक भोजन के तुरंत बाद मिसोप्रोस्टोल 0.2 मिलीग्राम 4 बार एक दिन में दिया जाता है। O. S. Radbil (1991) ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए 1 गोली दिन में 2 बार और पेट के अल्सर के लिए 1 गोली दिन में 4 बार लेने की सलाह देते हैं।

दवा के दुष्प्रभाव: क्षणिक दस्त, हल्की मतली, सिरदर्द, पेट दर्द। गर्भावस्था में दवा को contraindicated है।

एनप्रोस्टिल - PgEj का सिंथेटिक एनालॉग। एनालॉग्स: अर्बाप्रोसिल, रियो-प्रोस्गिल, टैमोप्रोस्टिल। टैबलेट, 35 मिलीग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है। इसका उपयोग 4-8 सप्ताह तक भोजन के बाद दिन में 3 बार 35 मिलीग्राम के कैप्सूल के रूप में किया जाता है।

क्रिया का तंत्र मिसोप्रोस्टोल के समान है। साइड इफेक्ट हल्के होते हैं, आमतौर पर क्षणिक दस्त।

सोडियम कारबेनॉक्सोलोन फियोटासग्रो")- नद्यपान (नद्यपान) जड़ के अर्क से प्राप्त, ग्लाइसीराइज़िक एसिड से, जो इसका हिस्सा है। दवा बलगम के स्राव को उत्तेजित करती है, इसमें सियालिक एसिड की सामग्री को बढ़ाती है, श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला के जीवन काल और इसकी पुनर्योजी क्षमताओं को बढ़ाती है, हाइड्रोजन आयनों के पीछे प्रसार को रोकती है। अल्सर के उपचार पर कार्बेनॉक्सोलोन का सकारात्मक प्रभाव मुख्य रूप से तब प्रकट होता है जब यह पेट में स्थानीयकृत होता है, जब अल्सर ग्रहणी में स्थानीयकृत होता है - प्रभाव कम स्पष्ट होता है। 0.05 और 0.1 ग्राम की गोलियों में, 0.15 ग्राम के कैप्सूल में उपलब्ध है।

दवा का उपयोग उपचार के पहले सप्ताह में 300 मिलीग्राम की दैनिक खुराक में किया जाता है (यानी भोजन से पहले दिन में 0.1 ग्राम 3 बार), फिर प्रति दिन 150 मिलीग्राम (दिन में 0.05 ग्राम 3 बार)। 5 सप्ताह। चूंकि कार्बेनॉक्सोलोन पेट में तेजी से अवशोषित हो जाता है, इसलिए ग्रहणी संबंधी अल्सर के उपचार में डुओगैस्ट्रॉन कैप्सूल में कार्बेनॉक्सोलोन का उपयोग करने की सलाह दी जाती है।

दवा के दुष्प्रभाव: हाइपोकैलिमिया, सोडियम और द्रव प्रतिधारण, एडिमा, रक्तचाप में वृद्धि। ये दुष्प्रभाव सोडियम कार्बेनॉक्सोलोन और एल्डोस्टेरोन के बीच संरचनात्मक समानता के कारण होते हैं और इस प्रकार, दवा के मिनरलोकोर्टैकॉइड प्रभाव की अभिव्यक्ति होती है। कार्बेनॉक्सोलोन के उपचार में, एंटासिड और एंटीकोलिनर्जिक्स का एक साथ प्रशासन उचित नहीं है। कार्बेनॉक्सोलोन के साथ सोडियम के उपचार में बाधाएं: धमनी उच्च रक्तचाप, हृदय और गुर्दे की विफलता, गर्भावस्था, बचपन।

सुक्रालफेट(वेंटर) - सुक्रोज-ऑक्टाहाइड्रोजन सल्फेट का एल्यूमीनियम नमक। दवा की कार्रवाई का तंत्र क्षतिग्रस्त म्यूकोसा के प्रोटीन को जटिल परिसरों में दवा के बंधन पर आधारित है जो एक सुरक्षात्मक फिल्म के रूप में एक मजबूत बाधा बनाता है, जिसमें अल्सरेशन की साइट पर सुरक्षात्मक गुण होते हैं। इसके अलावा, सुक्रालफेट स्थानीय रूप से पूरे पेट के पीएच को प्रभावित किए बिना गैस्ट्रिक जूस को बेअसर कर देता है, पेप्सिन की क्रिया को धीमा कर देता है, पित्त एसिड को अवशोषित करता है (डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स के दौरान पेट में फेंक दिया जाता है), गैस्ट्रिक म्यूकोसा के प्रतिरोध को बढ़ाता है, और वापस रोकता है। हाइड्रोजन आयनों का प्रसार। कम पीएच पर, सुक्रालफेट एल्यूमीनियम और सुक्रोज सल्फेट में अलग हो जाता है, जो 6 घंटे के लिए अल्सर की सतह पर तय हो जाते हैं। दवा पेट और ग्रहणी में शारीरिक प्रक्रियाओं को प्रभावित नहीं करती है, बहुत खराब अवशोषित होती है (3-5%) प्रशासित खुराक), कोई प्रणालीगत प्रभाव नहीं है, 90% सुक्रालफेट मल में अपरिवर्तित होता है। बलगम स्राव को बढ़ाता है।

सुक्रालफेट 1 ग्राम टैबलेट या 1 ग्राम पाउच में उपलब्ध है। इसका उपयोग भोजन से 1 ग्राम 40 मिनट पहले दिन में 3 बार और सोते समय 4-8 सप्ताह के लिए किया जाता है।

दवा का उपयोग मोनोथेरेपी में किया जा सकता है, साथ ही एम-कोलिनोलिटिक्स और एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के ब्लॉकर्स के संयोजन में भी किया जा सकता है। इसे एंटासिड के साथ एक साथ निर्धारित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। यदि आवश्यक हो तो आवेदन करें

एंटासिड, वे पहले से निर्धारित नहीं हैं प्रतिसुकराल-वसा लेने से आधा घंटा पहले।

सुक्रालफेट के उपचार में, दुष्प्रभाव संभव हैं: कब्ज, मतली, पेट की परेशानी।

4-6 सप्ताह के लिए सुक्रालफेट के साथ उपचार से 76-80% मामलों में गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर ठीक हो जाते हैं। उपचार के एक कोर्स के बाद, नाश्ते से 30 मिनट पहले और शाम को सोने से पहले (पी। या। ग्रिगोरिव) रखरखाव चिकित्सा को मौखिक रूप से 0.5-1 ग्राम की खुराक पर किया जा सकता है।

कोलाइडल बिस्मथ सबसिट्रेट - डी-नोल (गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सतह पर एक सुरक्षात्मक फिल्म बनाता है), साथ ही बिस्मथ सबनिट्रेट युक्त तैयारी - विकलिन, विकार (लिफाफा प्रभाव) को गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स के लिए भी संदर्भित किया जाना चाहिए।

स्मेक्टा(डायोक्टाहेड्रल रिप्लेस) - प्राकृतिक मूल की एक दवा, जो इसके घटकों की उच्च स्तर की तरलता और इस उत्कृष्ट आवरण क्षमता के कारण होती है। यह एक म्यूकोसल स्टेबलाइजर है, एक भौतिक अवरोध बनाता है जो श्लेष्म झिल्ली को आयनों, विषाक्त पदार्थों, सूक्ष्मजीवों और अन्य अड़चनों के नकारात्मक प्रभावों से बचाता है। 3-4 सप्ताह के लिए दिन में 3 बार 1 पाउच लगाएं।

4.4. इसका मतलब है कि पेट और ग्रहणी के मोटर कार्य को सामान्य करता है

येरुकल (मेटोक्लोप्रमाइड, रागलन) ऑर्थोप्रोकेनामाइड का व्युत्पन्न है। दवा की कार्रवाई का तंत्र डोपामाइन रिसेप्टर्स की नाकाबंदी और एसिटाइलकोलाइन की रिहाई के दमन से जुड़ा हुआ है। सेरुकल गैग रिफ्लेक्स, मितली, हिचकी को दबाता है, अन्नप्रणाली के निचले हिस्सों में चिकनी मांसपेशियों के स्वर को बढ़ाता है, पेट के प्रवेश द्वार के क्षेत्र में, गैस्ट्रिक खाली करने को उत्तेजित करता है और छोटे के ऊपरी हिस्से में पंखुड़ी आंत। पाचन तंत्र के स्रावी कार्यों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता है।

दवा का उपयोग गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के जटिल उपचार में किया जाता है, डुओडेनोगैस्ट्रिक और गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स को कम करता है, भोजन से पहले दिन में 5-10 मिलीग्राम 4 बार या इंट्रामस्क्युलर रूप से दिन में 2 बार 10 मिलीग्राम पर प्रशासित किया जाता है। 1 मिलीग्राम की गोलियों और 2 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध है (एक शीशी में 5 मिलीग्राम दवा होती है)।

सेरुकल के उपचार में, दुष्प्रभाव संभव हैं: हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया के कारण गैलेक्टोरिया, सिरदर्द, त्वचा पर चकत्ते, रक्त प्लाज्मा में एल्डोस्टेरोन में वृद्धि, कमजोरी की भावना। सेरुकल और सिमेटिडाइन के संयुक्त उपयोग के साथ, बाद के अवशोषण में 20% की कमी हो सकती है।

डोमट्रिडोन(मोटिलियम) - एक डोपामाइन विरोधी, ऊपरी जठरांत्र संबंधी मार्ग की सामान्य मोटर गतिविधि को उत्तेजित और पुनर्स्थापित करता है, गैस्ट्रिक खाली करने में तेजी लाता है, गैस्ट्रोओसोफेगल और डुओडेनोगैस्ट्रिक रिफ्लक्स, मतली को समाप्त करता है। इसे 3-4 सप्ताह के लिए 0.01 ग्राम दिन में 3 बार लगाया जाता है। 10 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - एक केंद्रीय एंटीकोलिनर्जिक और न्यूरोलेप्टिक दवा है, साथ ही एक चयनात्मक डोपामाइन रिसेप्टर विरोधी भी है। इसका एक एंटीमैटिक प्रभाव है, हाइपोथैलेमस पर एक निरोधात्मक प्रभाव है, जो वेगस तंत्रिका की बढ़ी हुई गतिविधि को सामान्य करने में मदद करता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और गैस्ट्रिन के स्राव को रोकता है। इसके अलावा, सुलीश्रिड में एक अवसादरोधी प्रभाव होता है और जठरांत्र संबंधी मार्ग के मोटर फ़ंक्शन को सामान्य करता है। दवा का उपयोग गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के जटिल उपचार में किया जाता है (पाइलोरस की ऐंठन को समाप्त करता है, तेज करता है)

निकासी को रोकता है, स्राव और अम्लता को कम करता है), एंटासिड और विभाजक के साथ संयुक्त।

पेप्टिक अल्सर के मामले में, सल्पिरिक का उपयोग पहली बार 0.1 ग्राम इंट्रामस्क्युलर रूप से दिन में 2-3 बार, 7-15 दिनों के बाद - कैप्सूल में दैनिक अंदर, 1-2 टुकड़े दिन में 3 बार 2-7 सप्ताह के लिए किया जाता है। 50 और 100 एमजी के कैप्सूल में, 0.2 ग्राम की गोलियों में और 5% घोल के 2 मिलीलीटर के ampoules में उपलब्ध है।

संभावित दुष्प्रभाव: रक्तचाप में वृद्धि, गैलेक्टोरिया, गाइनेकोमास्टिया, एमेनोरिया, नींद की गड़बड़ी, एलर्जी, चक्कर आना, शुष्क मुँह।

एंटीस्पास्मोडिक्स -(नो-शपा या पैपावेरिन, 2% घोल के 2 मिली घोल को दिन में 1-2 बार इंट्रामस्क्युलर रूप से) पेट से स्पास्टिक घटना की उपस्थिति में पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर के लिए उपयोग किया जाता है (पाइलोरोस्पाज्म)।

4.5. रिपेरेंट्स

रिपेरेंट्स - दवाओं का एक समूह जो गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के श्लेष्म झिल्ली में पुनर्योजी प्रक्रियाओं में सुधार कर सकता है और इस प्रकार अल्सर के उपचार में तेजी ला सकता है।

सोलकोसेरिल -प्रोटीन से मुक्त मवेशियों (बछड़ों) के खून का अर्क, एंटीजेनिक गुणों से रहित। 1 मिली सोलकोसेरिल में लगभग 45 मिलीग्राम शुष्क पदार्थ होता है, जिनमें से 70% अकार्बनिक और कार्बनिक यौगिक होते हैं, जिनमें अमीनो एसिड, ऑक्सी-कीटो एसिड, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स, प्यूरीन, पॉलीपेप्टाइड शामिल हैं। सोलकोसेरिल के सक्रिय सिद्धांत को अभी तक पहचाना और अलग नहीं किया गया है। दवा केशिका परिसंचरण में सुधार करती है, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित ऊतकों में ऑक्सीडेटिव चयापचय प्रक्रियाओं और ऊतक एंजाइमों (साइटोक्रोम ऑक्सीडेज, सक्सेन्डहाइड्रोजनेज, आदि) की क्रिया में सुधार करती है, दानेदार बनाने और उपकलाकरण को तेज करती है, ऊतकों में ऑक्सीजन को बढ़ाती है। स्वस्थ ऊतक और परिगलित क्षेत्र के बीच, एक पेरिनेक्रोटिक क्षेत्र होता है, जिसमें चयापचय प्रक्रियाएं विपरीत रूप से परेशान होती हैं। इस क्षेत्र के स्तर पर सोलकोसेरिल का सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

दवा को इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है, 2 मिलीलीटर दिन में 2-3 बार अल्सर ठीक होने तक, और फिर 2-3 सप्ताह के लिए प्रति दिन 2-4 मिलीलीटर 1 बार। 2 मिलीलीटर के ampoules में उत्पादित।

समुद्री हिरन का सींग का तेल -अल्सर के उपचार सहित ऊतक दोषों के उपचार में विरोधी भड़काऊ और उत्तेजक है। उत्पाद में एक एंटीऑक्सीडेंट होता है टोकोफेरोल,जो लिपिड पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को रोकता है, जो अल्सर के तेजी से उपचार में योगदान देता है। यह भोजन से पहले मौखिक रूप से "/ ग्राम चम्मच 3-4 सप्ताह के लिए दिन में 3 बार निर्धारित किया जाता है। 100 मिलीलीटर शीशियों में उपलब्ध है।

एटाडेन -न्यूक्लिक एसिड के चयापचय में भाग लेता है, उपकला ऊतक में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, जो अल्सर के उपचार को तेज करता है। दवा को इंट्रामस्क्युलर रूप से 0.1 ग्राम (यानी 10 मिली) प्रति दिन 1 बार 4-10 दिनों के लिए प्रशासित किया जाता है। 1% समाधान के 5 मिलीलीटर के ampoules में उत्पादित।

कैलेफ्लॉन -गेंदे के फूलों से शुद्ध अर्क, एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है और गैस्ट्रोडोडोडेनल क्षेत्र में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है। हाल के वर्षों में, Caleflon का एंटासिड प्रभाव भी स्थापित किया गया है। इसे 3-4 सप्ताह के लिए भोजन के बाद दिन में 3 बार 0.1-0.2 ग्राम लिया जाता है। 0.1 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

सोडियम ऑक्सीफेरकॉर्बोनगुलोनिक और एलोक्सोनिक एसिड का जटिल लौह नमक। मरम्मत और उपचार की प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है

अल्सर, मुख्य रूप से पेट के, एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव पड़ता है। इसे 1 महीने के लिए प्रतिदिन 30-60 मिलीलीटर पर इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है, एक महीने के बाद उपचार के पाठ्यक्रम को दोहराया जा सकता है (पेट के अल्सर के लिए)। ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ, उपचार 6-8 सप्ताह तक जारी रहता है, 10-15 इंजेक्शन के उपचार के दोहराए गए पाठ्यक्रम 2 साल के लिए निर्धारित होते हैं। एक विलायक (आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 3 मिलीलीटर) के आवेदन के साथ 30 मिलीग्राम शुष्क पदार्थ के ampoules में उत्पादित।

साइड इफेक्ट: त्वचा की खुजली, संभवतः बढ़े हुए ग्लाइसेमिया।

गैस्ट्रोफार्म -लैक्टिक एसिड बल्गेरियाई स्टिक्स के सूखे जीवाणु शरीर होते हैं - दवा का मुख्य घटक। गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन में पुनर्मूल्यांकन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है। यह 30 दिनों के लिए भोजन से 30 मिनट पहले दिन में 3 बार 1-2 गोलियां मौखिक रूप से निर्धारित की जाती है। 2.5 ग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

एनाबोलिक स्टेरॉयड(रेटाबोलिल - 1 मिली 5% समाधान इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रति सप्ताह 1 बार 2-3 इंजेक्शन या मेथेंड्रोस्टेनोलोन - 5 मिलीग्राम 2-3 बार एक दिन में 3-4 सप्ताह के लिए) शरीर के वजन में उल्लेखनीय कमी वाले रोगियों के लिए अनुशंसित किया जा सकता है। एनाबॉलिक स्टेरॉयड प्रोटीन चयापचय की स्थिति में सुधार करते हैं, प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाते हैं, लेकिन अल्सर पर महत्वपूर्ण उपचार प्रभाव नहीं डालते हैं। यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि उनके प्रभाव में गैस्ट्रिक सामग्री में सौर एसिड के स्तर को बढ़ाना संभव है।

पहले व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले बी विटामिन, मेथिल्यूरैसिल, बायोजेनिक उत्तेजक (मुसब्बर, बायोसेड, आदि) की प्रभावशीलता को अब संदिग्ध माना जाता है।

4.6. केंद्रीय क्रिया के साधन

शामक और ट्रैंक्विलाइज़र(डायजेपाम, एलेनियम, सेडक्सेन, छोटी खुराक में रेलेनियम, वेलेरियन का जलसेक, मदरवॉर्ट) को पेप्टिक अल्सर रोग की जटिल चिकित्सा में शामिल किया जा सकता है, इस रोग की उत्पत्ति में कॉर्टिको-आंत संबंधी विकारों की भूमिका को ध्यान में रखते हुए, और यह भी ले रहा है इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि कई रोगी मनो-भावनात्मक तनाव के संपर्क में आने के बाद रोग के तेज होने का अनुभव करते हैं। हालांकि, ये दवाएं अल्सर के उपचार में महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाती हैं।

डालर्जिन -ओपिओइड pjsapeltide, एनकेफेलिन का एक सिंथेटिक एनालॉग। दवा का एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, हाइड्रोक्लोरिक एसिड (हाइड्रोक्लोरिक एसिड उत्पादन) को रोकता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा पर सुरक्षात्मक प्रभाव डालता है, अल्सर के उपचार को बढ़ावा देता है, और मनो-भावनात्मक स्थिति में सुधार करता है।

दवा को अंतःशिरा या इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 10 मिलीलीटर में 1 मिलीग्राम दिन में 2 बार। उपचार के दौरान दवा की कुल खुराक 30-60 मिलीग्राम है। 87.5% रोगियों में 28वें दिन तक अल्सर ठीक हो जाता है। हाल के वर्षों में, यह साबित हो गया है कि दवा सोमैटोस्टैटिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं की संख्या को बढ़ाती है, जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उत्पादन को रोकती है। अंतःशिरा प्रशासन के साथ, गर्मी की भावना संभव है। 1 मिलीग्राम पाउडर के ampoules में उत्पादित।

4.7. पेप्टिक अल्सर रोग के लिए दवाओं का विभेदित निर्धारण

1. गैस्ट्रिक हाइपरसेरेटियन के साथ होने वाले एंट्रोपाइलोरोडोडोडेनल अल्सर के मामले में, हाइपरमोटर प्रकार के गैस्ट्रोडोडोडेनल डिस्केनेसिया, दवाओं के उपयोग के लिए निम्नलिखित विकल्पों की सिफारिश की जाती है:

ए) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (गैसग्रोसेपिन, मेटासिन, या एच 2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स - सिमेटिडाइन, फैमोटिडाइन) + एंटासिड (अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, मैलोक्स, गैस्टल, विकलिन);

बी) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (गैस्ट्रोसेपिन, मेटासिन, सिमेटिडाइन, रैनिटिडिन या फैमोटिडाइन) + साइटोप्रोटेक्टर (सुक्रालफेट, सैशगेक या मिसोप्रोस्टोल);

ग) ओमेप्राज़ोल;

डी) सुक्रालफेट;

ई) डी-नोल।

तालिका में। 32 (पी। हां। ग्रिगोरिएव, ए। वी। याकोवेंको, 1997) पीयू के तेज होने के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एंटी-अल्सर दवाओं के संयोजन का तुलनात्मक मूल्यांकन दिया गया है।

2. मेडियोगैस्ट्रिक अल्सर के साथ (कम वक्रता के अल्सर सहित।
पेट) गैस्ट्रिक स्राव की स्थिति की परवाह किए बिना, यह सलाह दी जाती है
निम्नलिखित विकल्पों का उपयोग करें:

ए) एंटीसेकेरेटरी एजेंट (रैनिटवडिन या फैमोटिडाइन) + एग्लोनिल (सल्पिराइड) + गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर (वेंटर) + रिपेरेंट्स (सोलकोसेरिल, सी बकथॉर्न ऑयल);

बी) एग्लोनिल (या सल्पिराइड, या सेरुकल) + साइटोप्रोटेक्टर (वेंटर, सुक्रालफेट);

सी) एग्लोनिल (सल्पिराइड या सेरुकल) + डी-नोल;

डी) सुक्रालफेट (वेंटर);

ई) डी-नोल;

च) एग्लोनिल + एंटासिड (विकलिन या अल्मागेल)।

इस प्रकार, रिलैप्स की पारंपरिक चिकित्सा में, एंटीसेक्ट्री एजेंटों का अधिक बार उपयोग किया जाता है, अक्सर एंटासिड्स और सोखने वाले पदार्थों के साथ-साथ साइटोप्रोटेक्टर्स और मरम्मत के साथ।

वर्तमान में, एक दृष्टिकोण बनाया गया है कि आधुनिक प्रभावी एंटीअल्सर दवाओं (डी-नोल, ओमेप्राज़ोल, फैमोटिडाइन, रैनिगिडाइन, सैटोटेक, वेंटर, आदि) की उपलब्धता के कारण, पेप्टिक अल्सर के रोगियों की मोनोथेरेपी उपयुक्त है। हालांकि, एक ही रोगी में पु की पुनरावृत्ति के उपचार में, दवाओं को बदलना आवश्यक है, क्योंकि कुछ दवाओं (गैस्ट्रोसेपिन, सिमेटिडाइन, आदि) के लिए एंटीबॉडी बनते हैं और उनकी प्रभावशीलता काफी कम हो जाती है।

पीयू की पुनरावृत्ति के एक बहुत ही लगातार पाठ्यक्रम के लिए संयोजन चिकित्सा का संकेत दिया जाता है।

पीयू के लिए मुख्य प्रकार की एंटी-रिलैप्स ड्रग थेरेपी आंतरायिक (पाठ्यक्रम) दवा उपचार है, जिसमें आमतौर पर एक एंटीसेकेरेटरी दवा (रैनिटिडाइन, फैमोटिडाइन, गैस्ट्रोसेपिन, आदि) की पूरी खुराक का उपयोग शामिल है, अक्सर एंटासिड (गैसगल) के संयोजन में। अल्मागेल, आदि), और यदि एचपी एंट्रोपाइलोरोडोडोडेनल म्यूकोसा में सूजन है, तो चिकित्सा में कम से कम 3 जीवाणुरोधी दवाएं (डी-नोल, ट्राइकोपोल, ऑक्सासीसीएसएचआईएन या टेट्रासाइक्लिन, फ़राज़ोल्वडोन) शामिल हैं।

अल्सर के स्थानीयकरण, पेट के स्रावी कार्य की स्थिति और पिछली चिकित्सा की प्रभावशीलता के आधार पर उपचार की रणनीति को ठीक किया जाता है।

आमतौर पर, 3-4 सप्ताह के भीतर, रोग की एंडोस्कोपिक छूट प्राप्त करना संभव है ("उपचार", अल्सर के "निशान")। यदि इस अवधि के दौरान अल्सर ठीक नहीं होता है, तो उपस्थित चिकित्सक को अल्सर की दुर्दमता, इसकी पैठ, पेरिउलसेरस स्केलेरोजिंग परिवर्तन (कैलियस अल्सर) से इंकार करना चाहिए, तर्कसंगतता का विश्लेषण करना चाहिए, चिकित्सा की वैधता, रोगी का अनुशासन, उपचार के नियम को संशोधित करना चाहिए दवा का एक संभावित प्रतिस्थापन, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं (यदि कोई मतभेद नहीं हैं)।

लंबे समय तक गैर-स्कारिंग गैस्ट्रिक अल्सर के साथ, गहन उपचार के बावजूद, लक्षित एकाधिक बायोप्सी को दोहराने की सलाह दी जाती है और, घातक लक्षणों की अनुपस्थिति में, दवाओं को बदलकर उपचार जारी रखें। एंटी-हेलिकोबैक्टर एजेंटों के साथ संयोजन में ओमेप्राज़ोल, सुक्रालफेट या डी-नोल के साथ उपचार पर स्विच करना बेहतर है, यदि बाद वाले का उपयोग पहले नहीं किया गया है और एचपी के साथ अल्सर के संबंध को बाहर नहीं किया गया है।

इसके अलावा, एक लंबे समय तक गैर-चिकित्सा अल्सर के साथ, एंडोस्कोप के माध्यम से स्थानीय उपचार को चिकित्सा उपचार में जोड़ा जाता है (इंट्रागैस्ट्रिक लेजर थेरेपी, विशेष चिपकने के साथ अल्सर को सील करना, अल्सर को रिपेरेंट्स के साथ छीलना, आदि)।

अल्सरेटिव रोग की नैदानिक ​​और एंडोस्कोपिक छूट और एचपी के लिए एक नकारात्मक परीक्षण की शुरुआत के साथ, दवा चिकित्सा के पाठ्यक्रम को रोकने और रोग के संभावित प्रसार और अल्सर की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए इसके प्रकार का निर्धारण करने की सलाह दी जाती है (पाठ्यक्रम उपचार "मांग पर" "या निरंतर रखरखाव चिकित्सा)।

पु में निरंतर रखरखाव दवा चिकित्सा की नियुक्ति के लिए संकेत

1. आंतरायिक पाठ्यक्रम उपचार का असफल उपयोग, जब इसके पूरा होने के बाद बार-बार पुनरावृत्ति होती है (वर्ष में तीन या अधिक बार)।

2. पेप्टिक अल्सर का जटिल कोर्स (रक्तस्राव या वेध का इतिहास)।

3. सहवर्ती कटाव भाटा जठरशोथ, भाटा ग्रासनलीशोथ।

4. रोगी की आयु 50 वर्ष से अधिक है।

5. सहवर्ती रोगों की उपस्थिति जिसमें गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ और अन्य दवाओं के निरंतर उपयोग की आवश्यकता होती है जो गैस्ट्रोडोडोडेनल म्यूकोसा को नुकसान पहुंचाते हैं।

6. पेरिविसेराइटिस के लक्षणों के साथ प्रभावित अंग की दीवारों में स्थूल सिकाट्रिकियल परिवर्तन की उपस्थिति।

7. हिस्टामाइन के एच 2-रिसेप्टर ब्लॉकर्स के साथ उपचार के लिए प्रतिरोधी अल्सर, जब प्रभाव को प्राप्त करने के लिए उपचार के समय का विस्तार करना और संयुक्त उपचार का सहारा लेना आवश्यक है।

8. "दुर्भावनापूर्ण धूम्रपान करने वाले।"

9. पेप्टिक अल्सर (क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, लिवर सिरोसिस, रुमेटीइड आर्थराइटिस), क्रोनिक रीनल फेल्योर के विकास में योगदान देने वाले रोगों वाले व्यक्ति।

10. श्लेष्म झिल्ली के सक्रिय गैस्ट्रोडोडोडेनाइटिस और हेलिकोबैक्टीरिया की उपस्थिति।

1. सिमेटिडाइन 400 मिलीग्राम या रैनिटिडिन 150 मिलीग्राम या फैमोटिडाइन 20 मिलीग्राम एक बार सोते समय;

2. गैस्ट्रोसेपिन - रात के खाने के बाद 50 मिलीग्राम (2 टैबलेट);

3. मिसोप्रोस्टोल (साइटोटेक, साइटोटेक) - नाश्ते और रात के खाने के बाद 200 एमसीजी;

4. रात के खाने के बाद ओमेप्राज़ोल -20 मिलीग्राम;

5. सुक्रालफेट (भूख) - नाश्ते से 30 मिनट पहले और सोते समय 1 ग्राम;

6. पेरिटोल - सुक्रालफेट के साथ रात के खाने के बाद 2-4 मिलीग्राम (संकेतित खुराक में दोनों दवाएं एक साथ);

7. मेटासिन - सुक्रालफेट के साथ रात के खाने के बाद 0.004 ग्राम (संकेतित खुराक में एक ही समय में दो दवाएं);

8. एग्लोनिल या रागलान (सेरुकल, पेरिनोर्म, बिमारल, आदि) - दिन में 1-2 बार एक साथ सुक्रालफेट या एंटासिड्स (विकलिन, विकैर, अल्मागेल, फॉस्फालुगेल, गैस्टल, गेलुसिक-लाह, एसिडरिनमैलोक्सी आदि) के साथ।

लंबे पाठ्यक्रम की अवधि 2-3 सप्ताह से लेकर कई महीनों और वर्षों तक भिन्न होती है।

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) पेप्टिक अल्सर (टेबल्स 33, 34) के लिए साल भर के निवारक उपचार के लिए योजनाओं की सिफारिश करते हैं।

निवारक उपचार की उपरोक्त योजनाओं में औषधीय पौधों के निम्नलिखित संग्रह का उपयोग किया जाता है।

टिप्पणी।बोर्जेट मिश्रण: सोडियम सल्फेट - 0.1 ग्राम, सोडियम फॉस्फेट - 0.1 जी,सोडियम बाइकार्बोनेट - 4 ग्राम 250 मिली पानी में घोलें। बेलपैप (1 पाउडर की संरचना): पैपावरिन हाइड्रोक्लोराइड - 0.1 ग्राम, बेलाडोना अर्क - 0.015 ग्राम, फेनोबार्बिटल - 0.015 ग्राम, सोडियम बाइकार्बोनेट - 0.25 ग्राम, जले हुए मैग्नेशिया - 0.25 ग्राम, बेसिक बिस्मथ नाइट्रेट - 0.25 बिश-बरतन: कोई shpa- 0.06 ग्राम + एंटीकोलिनर्जिक आइसोप्रोपामाइड- 0.005 जी(संयुक्त गोलियां)।

यदि आप संग्रह नंबर 1 में कब्ज से ग्रस्त हैं, तो आप रूबर्ब रूट या बकथॉर्न छाल, सोआ के बीज, जोस्टर फल, 1 वजन प्रत्येक जोड़ सकते हैं चौ.,और सेंट जॉन पौधा की खुराक को 2 गुना कम करें, जो टैनिन की उपस्थिति के कारण, एक फिक्सिंग प्रभाव पैदा कर सकता है।

आंतरायिक "मांग पर" उपचार के लिए संकेत:

12वीं कोलन के पहले निदान किए गए पेप्टिक अल्सर;

एक संक्षिप्त इतिहास (4 वर्ष से अधिक नहीं) के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर का जटिल कोर्स;

ग्रहणी संबंधी अल्सर की पुनरावृत्ति की आवृत्ति प्रति वर्ष 2 से अधिक नहीं है;

प्रभावित अंग की दीवार के स्थूल विरूपण के बिना विशिष्ट दर्द और अल्सरेटिव दोष के अंतिम तेज होने के दौरान उपस्थिति;

म्यूकोसा में सक्रिय गैस्ट्रोडोडोडेनाइटिस और हेलिकोबैक्टीरिया की अनुपस्थिति
सीप।

पाठ्यक्रम उपचार के लिए संकेत "मांग पर" - एक जटिल पाठ्यक्रम के साथ एक पेप्टिक अल्सर, एक छोटा इतिहास (4 वर्ष से अधिक नहीं), प्रति वर्ष 2 से अधिक पुनरावृत्ति के इतिहास के साथ, विशिष्ट दर्द और एक पेप्टिक अल्सर की उपस्थिति के साथ प्रभावित अंग की दीवार की स्थूल विकृति के बिना अंतिम उत्तेजना के दौरान, साथ ही पाठ्यक्रम उपचार के प्रभाव में छूट की तीव्र शुरुआत और डॉक्टर के निर्देशों का सक्रिय रूप से पालन करने के लिए रोगी की सहमति।

"मांग पर" पाठ्यक्रम उपचार का सार यह है कि जब रोग के तेज होने की पहली व्यक्तिपरक अभिव्यक्तियाँ दिखाई देती हैं, तो रोगी तुरंत स्वतंत्र रूप से एक पूर्ण दैनिक खुराक में एक एंटी-अल्सर दवा लेना शुरू कर देता है। गैस्ट्रोसेपिन, मिसोप्रोस्टोल, सुक्रालफेट)। यदि व्यक्तिपरक लक्षण 4-6 दिनों के भीतर पूरी तरह से बंद हो जाते हैं, तो रोगी स्वतंत्र रूप से रखरखाव चिकित्सा में बदल जाता है और 2-3 सप्ताह के बाद उपचार बंद कर देता है, और यदि पहले दिनों में कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, तो रोगी को डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

जिन रोगियों का "मांग पर" उपचार चल रहा है, उन्हें धूम्रपान जैसे कारकों को बाहर करने, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं और अन्य अल्सरेटिव दवाओं को लेने और डॉक्टर के निर्देशों का सावधानीपूर्वक पालन करने की सलाह दी जानी चाहिए।

उपचार "मांग पर" 2-3 साल तक निर्धारित किया जा सकता है।

पी। हां। ग्रिगोरिएव ने "मांग पर उपचार" के निम्नलिखित लाभों का नाम दिया:

रोगी स्वयं उपचार की प्रभावशीलता के लिए जिम्मेदार है और इसलिए उसे गंभीरता से लेता है;

इस तरह के उपचार का रोगी पर सकारात्मक मनोवैज्ञानिक प्रभाव पड़ता है, वह खुद को बर्बाद, निराशाजनक नहीं मानता;

"ऑन डिमांड" थेरेपी की प्रभावशीलता एच 2-हिस्टामाइन ब्लॉकर्स के साथ निरंतर रखरखाव चिकित्सा की प्रभावशीलता से कम नहीं है, उपचार की लागत कम है, और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता अधिक है।

रोगनिरोधी उपचार के प्रकार के बावजूद, यदि एचपी से जुड़े पुराने सक्रिय गैस्ट्रोडोडोडेनाइटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ रिलैप्स होता है, तो हेलिकोबैक्टर थेरेपी का 2 सप्ताह का कोर्स उचित है (ऊपर)।

एंटीहेलिकोबैक्टर थेरेपी को एंट्रोपाइलोरोडोडोडेनल अल्सर वाले रोगियों के लिए भी संकेत दिया जाता है, यदि उनके पास पिछले रिलैप्स के उपचार के पाठ्यक्रम की समाप्ति के 2-4 महीने बाद फिर से विशिष्ट लक्षण हैं। उसी समय, गैस्ट्रोडोडोडेनल म्यूकोसा में हेलिकोबैक्टर पाइलोरी का हमेशा पता लगाया जा सकता है।

5. फाइटोथेरेपी

पेप्टिक अल्सर के लिए औषधीय पौधों का उपयोग विरोधी भड़काऊ, आवरण, रेचक, कसैले, एनाल्जेसिक, कार्मिनेटिव, एंटीस्पास्मोडिक और हेमोस्टेटिक क्रिया के उपयोग पर आधारित है। फाइटोथेरेपी जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के ट्राफिज्म में सुधार करती है, पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बढ़ावा देती है।

पेप्टिक अल्सर की फाइटोथेरेपी में, विरोधी भड़काऊ गुणों वाले पौधों का उपयोग किया जाता है (ओक, सेंट, एंटी-एलर्जी (नद्यपान), जुलाब (रूबर्ब, बकथॉर्न, थ्री-लीफ वॉच, जोस्टर)।

इसके अलावा, गैस्ट्रिक जूस के संरक्षित और बढ़े हुए स्राव के साथ पेप्टिक अल्सर के मामले में, निम्नलिखित शुल्क की सिफारिश की जाती है:

निम्नलिखित औषधीय पौधों को उपरोक्त शुल्क में जोड़ा जा सकता है या उनसे अलग लिया जा सकता है:

कैलमस रूट पाउडर(चाकू की नोक पर) - भोजन से 20-30 मिनट पहले 2-3 सप्ताह के लिए दिन में 3-4 बार लें।

ताजा गोभी का रसगैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर के निशान को काफी तेज करता है। ताजा तैयार पत्ता गोभी का रस के अनुसार लिया जाता है "/जीभोजन से पहले 20-40 मिनट के लिए दिन में 3-4 बार गिलास या 1 गिलास। उपचार का कोर्स 1.5-2 महीने है। गोभी के रस को सभी रोगी अच्छी तरह से सहन नहीं करते हैं।

कुछ रोगी सफलतापूर्वक लेते हैं आलू का रस(विशेषकर ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ), यह अच्छी तरह से बेअसर करता है

अम्लीय गैस्ट्रिक रस 1.5-2 महीने के लिए भोजन से पहले दिन में 2 कप 3-4 बार असाइन करें।

एक अच्छा दर्द निवारक और आवरण एजेंट है सन का बीज(उबलते पानी के 0.5 लीटर प्रति 2 बड़े चम्मच की दर से काढ़ा, आप कम गर्मी पर 3-4 मिनट के लिए उबाल सकते हैं, फिर थर्मस में डालें, रात भर जोर दें)। 7 ग्राम कप दिन में 3-4 बार भोजन से पहले लें।

लंबे समय तक गैर-स्कारिंग अल्सर वाले रोगियों का इलाज करते समय, उन जड़ी-बूटियों के घटक (या मात्रा में वृद्धि) जो अल्सर के निशान में योगदान करते हैं (सलैंडाइन, प्लांटैन, शेफर्ड का पर्स, बर्डॉक रूट, कासनी, कैलेंडुला, फायरवीड, आदि) हैं। संग्रह में जोड़ा गया।

दवा उपचार जारी है 5-6 सप्ताह। जैसे-जैसे एक्ससेर्बेशन कम होता है, आप 20 मिनट (10-15 सत्र, हर दूसरे दिन) के लिए पूर्वकाल पेट की दीवार और काठ क्षेत्र पर फाइटोएप्लिकेशन का उपयोग कर सकते हैं। Phytoapplications के लिए, आप निम्न शुल्क का उपयोग कर सकते हैं:

मार्श कडवीड (घास) 5 छोटा चम्मच

कैलेंडुला फूल 5 चम्मच।

ग्रास एलेकम्पेन 2 चम्मच।

कलैंडिन घास 1 चम्मच।

लीकोरिस रूट 2 चम्मच।

कोल्टसफ़ूट की पत्तियां 4 चम्मच।

लंगवॉर्ट जड़ी बूटी 3 चम्मच।

कैमोमाइल फूल 5 घंटे

Phytoapplications मुख्य रूप से अधिजठर क्षेत्र पर आरोपित होते हैं। 4-6 सेमी की परत मोटाई के साथ फाइटोएप्लिकेशन के लिए, शरीर के प्रत्येक वर्ग सेंटीमीटर के लिए 50 ग्राम औषधीय पौधों की आवश्यकता होती है।

फाइटोकलेक्शन तैयार करने के लिए, औषधीय कच्चे माल की गणना की गई मात्रा को सावधानीपूर्वक कुचल दिया जाता है, मिश्रित किया जाता है, एक तामचीनी कटोरे में 0.5 लीटर उबलते पानी में डाला जाता है और 15-20 मिनट (ढक्कन के नीचे) के लिए स्टीम किया जाता है। अगला, जलसेक को एक अलग कटोरे में फ़िल्टर किया जाता है (इसे स्नान के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है), और औषधीय पौधों को निचोड़ा जाता है ताकि वे थोड़ा नम रहें। फिर उन्हें चार परतों में या लिनन में मुड़ा हुआ धुंध में लपेटा जाता है और अधिजठर क्षेत्र पर रखा जाता है। सिलोफ़न या ऑइलक्लोथ को ऊपर से लगाया जाता है और ऊनी कंबल से लपेटा जाता है। फाइटोएप्लिकेशन के लिए इष्टतम तापमान 40-42 . है "से, प्रक्रिया की अवधि 20 मिनट है।

औषधीय पौधों के अंदर और फाइटोएप्लिकेशन के रूप में उपयोग के साथ-साथ चिकित्सीय स्नान का भी उपयोग किया जा सकता है। चिकित्सीय स्नान की तैयारी के लिए 1-2 लीटर जलसेक का उपयोग किया जाता है, जिसके लिए औसतन 100-200 ग्राम सूखे पौधों की सामग्री की आवश्यकता होती है। मिट्टी के बरतन, तामचीनी या कांच के बने पदार्थ में 1-2 घंटे के लिए आसव किया जाता है। बर्तन को कसकर बंद किया जाना चाहिए और अतिरिक्त रूप से एक कपड़े (ऊनी कपड़े में लपेटकर) से अछूता होना चाहिए। स्नान में पानी का तापमान 34-35 डिग्री सेल्सियस के भीतर होना चाहिए। प्रक्रिया की अवधि 10-20 मिनट, 2-3 है सप्ताह में इतनी बार। चिकित्सीय स्नान को फाइटोएप्लिकेशन के साथ वैकल्पिक किया जा सकता है (इन प्रक्रियाओं को हर दूसरे दिन निर्धारित करना)।

फाइटोएप्लिकेशन के लिए मतभेद एक ज्वर की स्थिति, संचार विफलता, तपेदिक, रक्त रोग, गंभीर न्यूरोसिस, रक्तस्राव, गर्भावस्था (सभी शर्तों) के तेज होने की अवधि है।

6. मिनरल वाटर का प्रयोग

खनिज पानी का उपयोग मुख्य रूप से गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर के इलाज के लिए किया जाता है, जिसमें पेट के कार्य के संरक्षित और बढ़े हुए स्राव होते हैं। खनिज पानी की आमतौर पर सिफारिश की जाती है, कम खनिजयुक्त, कार्बन डाइऑक्साइड के बिना या न्यूनतम सामग्री के साथ, बाइकार्बोनेट और सल्फेट आयनों की प्रबलता के साथ, थोड़ा अम्लीय या तटस्थ, क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। इस तरह के पानी "बोरजोमी", "एस्सेन्टुकी" नंबर 4, "स्मिरनोव्स्काया" नंबर 1, "स्लाव्यानोव्सकाया", "लुझांस्काया", "बेरेज़ोव्स्काया", "जर्मुक" हैं। गैस के बिना थोड़ा गर्म खनिज पानी (38-40 डिग्री सेल्सियस) आमतौर पर उपयोग किया जाता है, जो उनके एंटी-स्पास्टिक प्रभाव को बढ़ाता है और कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री को कम करता है। एस। एन। गोलिकोव (1993) भोजन के 1.5-2 घंटे बाद ग्रहणी संबंधी अल्सर के लिए मिनरल वाटर लेने की सलाह देते हैं, और मध्य-गैस्ट्रिक अल्सर के लिए - भोजन के 1 घंटे बाद, अर्थात्। मिनरल वाटर लेने का समय लगभग पेप्टिक अल्सर के लिए एंटासिड लेने के समय से मेल खाता है। मिनरल वाटर लेने की यह विधि भोजन के एंटासिड प्रभाव को बढ़ाती है, इंट्रागैस्ट्रिक क्षारीकरण के समय को बढ़ाती है। कम अम्लता वाले पेट के अल्सर के साथ, भोजन से 20-30 मिनट पहले पानी पीने की सलाह दी जाती है।

प्रारंभ में, थोड़ी मात्रा में मिनरल वाटर लिया जाता है। 0/वाई 1/2ग्लास, फिर धीरे-धीरे, अच्छी सहनशीलता के साथ, आप पानी की मात्रा प्रति रिसेप्शन 1 गिलास तक बढ़ा सकते हैं)।

रोगी अलग-अलग मिनरल वाटर को समान रूप से सहन नहीं करते हैं। विशेष रूप से अक्सर पानी "एस्सेन्टुकी" नंबर 17 (नाराज़गी, मतली, दस्त) की खराब सहनशीलता होती है, जो पेप्टिक अल्सर के रोगियों को इसे निर्धारित करते समय सावधानी बरतने की आवश्यकता होती है।

औषधालयों और घर पर बोतलबंद मिनरल वाटर निर्धारित किए जा सकते हैं। खनिज पानी के साथ उपचार के एक कोर्स की औसत अवधि लगभग 20-24 दिन है।

7. फिजियोथेरेपी

पेप्टिक अल्सर के जटिल उपचार की प्रभावशीलता फिजियोथेरेपी विधियों के उपयोग से बढ़ जाती है। शारीरिक उपचार कारकों का चुनाव काफी हद तक रोग के चरण से निर्धारित होता है। फिजियोथेरेपी केवल पेप्टिक अल्सर की जटिलताओं की अनुपस्थिति में की जाती है - पाइलोरिक स्टेनोसिस, वेध और अल्सर का प्रवेश, रक्तस्राव, अल्सर की दुर्दमता।

अतिशयोक्ति के चरण मेंनियुक्त किया जा सकता है साइनसॉइडल मॉड्यूलेटेड धाराएं(एसएमटी), जिसमें एक एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है, गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन में रक्त और लसीका परिसंचरण में सुधार करता है। एसएमटी अधिजठर क्षेत्र के लिए निर्धारित है, प्रक्रिया की अवधि 6-8 मिनट है, उपचार का कोर्स 8-12 प्रक्रियाएं हैं, सहनशीलता अच्छी है। एसएमटी का उपयोग करते समय, दर्द सिंड्रोम तेजी से बंद हो जाता है और अल्सर कम समय में ठीक हो जाता है। वही सकारात्मक प्रभाव है डायनाडैनेमिक बर्नार्ड धाराएं(10-12 प्रक्रियाएं)।

पेप्टिक अल्सर के तेज होने के चरण में भी व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है माइक्रोवेव थेरेपी,डेसीमीटर तरंगों सहित, वे "वोल्ना -2" या "रोमाश्का" उपकरणों द्वारा 6-12 मिनट के लिए अधिजठर क्षेत्र पर प्रभाव के स्थानीयकरण के साथ जारी किए जाते हैं, उपचार का कोर्स 10-12 प्रक्रियाएं हैं। पाइलोरोडोडोडेनल ज़ोन में अल्सर के स्थानीयकरण में यह विधि विशेष रूप से प्रभावी है।

प्रभाव का भी उपयोग किया जा सकता है अल्ट्रासाउंड 1-2 गिलास पानी के प्रारंभिक सेवन के बाद अधिजठर पर ताकि गैस का बुलबुला ऊपरी वर्गों में चले जाए और पेट की पिछली दीवार में अल्ट्रासोनिक तरंगों के प्रवेश में हस्तक्षेप न करे। एक प्रक्रिया के दौरान, 3 क्षेत्र क्रमिक रूप से प्रभावित होते हैं: अधिजठर (0.4-0.6 W/cm2) और दो पैरावेर्टेब्रल क्षेत्र, Th VII-XII (0.2 W/cm2) के स्तर पर प्रति क्षेत्र 2-4 मिनट के लिए। उपचार का कोर्स हर दूसरे दिन 12-15 प्रक्रियाएं हैं।

इसके अलावा व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है वैद्युतकणसंचलननोवोकेन, पैपावेरिन (विशेषकर गंभीर दर्द सिंड्रोम के साथ) के अधिजठर क्षेत्र पर।

एक प्रभावी प्रक्रिया जो जल्दी से दर्द से राहत देती है और अल्सर के तेजी से उपचार को बढ़ावा देती है डालर्जिन वैद्युतकणसंचलनअधिजठर क्षेत्र के लिए। तकनीक अनुप्रस्थ है, एनोड पाइलोरोडोडोडेनल ज़ोन के प्रक्षेपण में स्थित है, पैड को 1 मिलीग्राम दवा युक्त डालर्जिन के घोल से गीला किया जाता है। पहली प्रक्रिया में वर्तमान घनत्व 0.06 एमए/सेमी 2 था, अवधि 20 मिनट थी। इसके बाद, हर 5 प्रक्रियाओं में, वर्तमान घनत्व 0.02 mA, एक्सपोज़र की अवधि - 5 मिनट तक बढ़ जाता है। उपचार का कोर्स 12-15 प्रक्रियाएं हैं।

इसका सकारात्मक प्रभाव भी पड़ता है डालर्जिन के साथ इंट्रानुअल वैद्युतकणसंचलन।

हाल के वर्षों में, पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया गया है हाइपरबेरिक ऑक्सीकरण,जो गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के क्षेत्रीय हाइपोक्सिया को कम करता है, इसमें चयापचय और पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, रोगी की स्थिति में तेजी से सुधार और अल्सर के शीघ्र उपचार में योगदान देता है। उपचार एक बड़े चिकित्सीय दबाव कक्ष में या ऑक्सीजन कक्षों जैसे "ओका", "इरतीश-एमटी", आदि में किया जाता है। सत्र 1.5-1.7 एटीएम के मोड में निर्धारित किए जाते हैं, मरीज 60 मिनट के लिए दबाव कक्ष में रहते हैं। , उपचार का कोर्स 10-18 प्रक्रियाएं हैं।

उपरोक्त प्रक्रियाओं के साथ-साथ बुजुर्गों के लिए contraindications की उपस्थिति में, सिफारिश करना संभव है मैग्नशपोटरेपिया,जब एक वैकल्पिक चुंबकीय क्षेत्र ("पोल -1") का उपयोग किया जाता है। यह प्रक्रिया दर्द को कम करती है और सभी रोगियों द्वारा अच्छी तरह सहन की जाती है। 50 हर्ट्ज की आवृत्ति के साथ एक निरंतर साइनसोइडल मोड का उपयोग किया जाता है, अधिकतम चुंबकीय प्रेरण 20 एमटी है, प्रक्रिया की अवधि 8-12 मिनट है, उपचार का कोर्स हर दूसरे दिन 8-12 प्रक्रियाएं हैं।

वृद्धि के चरण में, आप भी उपयोग कर सकते हैं गैल्वनीकरण -अधिजठर क्षेत्र में एक सकारात्मक इलेक्ट्रोड लगाया जाता है, निचले वक्षीय रीढ़ पर एक नकारात्मक इलेक्ट्रोड लगाया जाता है, वर्तमान घनत्व 0.1 mA/cm* है, प्रक्रिया की अवधि 10-20 मिनट है, उपचार का कोर्स 8-10 है प्रक्रियाएं।

घर पर, तीव्र चरण में, आप अधिजठर क्षेत्र में वार्मिंग हाफ-अल्कोहल सेक के रूप में हल्की गर्मी लगा सकते हैं।

लुप्त होती अवस्था में तीव्रताथर्मल प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं (कीचड़, पीट, ओज़ोकेराइट, पैराफिन अनुप्रयोग, अधिजठर क्षेत्र पर गैल्वेनिक मिट्टी) दैनिक या हर दूसरे दिन (10-12 प्रक्रियाएं); यूएचएफ इनअधिजठर क्षेत्र पर नाड़ी मोड; दवा वैद्युतकणसंचलनअधिजठर क्षेत्र पर (papaverine, novocaine, dalargan) (12-15 प्रक्रियाएं); स्वीमिंगसाझा स्नान के रूप में। 36-37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर कम सांद्रता के खनिज पानी के साथ स्नान द्वारा एक शामक प्रभाव दिया जाता है, स्नान की अवधि 10 मिनट है, उपचार का कोर्स 8-10 प्रक्रियाएं हैं, हर दूसरे दिन। खनिज पानी के साथ स्नान रोग के एक स्पष्ट विस्तार की अवधि के साथ-साथ जटिलताओं की उपस्थिति में संकेत नहीं दिया जाता है। वेलेरियन स्नान भी उपयुक्त हैं।

पर अवस्थाएक्ससेर्बेशन को रोकने के लिए छूट, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं। अल्ट्रासाउंड और माइक्रोवेव थेरेपी की सिफारिश की जा सकती है; डायडायनेमिक, साइनसोइडल मॉड्यूलेटेड धाराएं; दवाओं के वैद्युतकणसंचलन; शंकुधारी, मोती, ऑक्सीजन, रेडॉन स्नान; अधिजठर क्षेत्र पर स्थानीय थर्मल प्रक्रियाएं (पैराफिन या ओज़ोसेराइट के अनुप्रयोग, 46 डिग्री सेल्सियस तक गर्म, 30-40 मिनट के लिए दैनिक, 12-15 प्रक्रियाएं); मिट्टी के अनुप्रयोग (गाद, सैप्रोपेल, पीट मिट्टी 42-44 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर हर दूसरे दिन 10-15 मिनट के लिए, प्रति कोर्स 8-10 प्रक्रियाएं)।

थर्मल उपचार का गैस्ट्रो-डुओडेनल ज़ोन में रक्त परिसंचरण पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, पेट के मोटर-निकासी समारोह को सामान्य करता है, इंट्रागैस्ट्रिक दबाव को कम करने में मदद करता है।

निवारक फिजियोथेरेपी पाठ्यक्रम सबसे आसानी से औषधालयों और सेनेटोरियम में किए जाते हैं, जहां उन्हें आहार चिकित्सा और खनिज पानी के सेवन के साथ जोड़ा जाता है। रोगियों के जटिल उपचार में शामिल करने पर सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए एक्यूपंक्चर(10-12 सत्र)।

8. लंबे समय तक ठीक न होने वाले अल्सर का सामयिक उपचार

पेट और ग्रहणी के दीर्घकालिक दीर्घकालिक उपचार अल्सर में स्थानीय स्ट्रैगैस्ट्रल उपचार।ऐसा करने के लिए, नोवोकेन (2% समाधान के 1 मिलीलीटर), पूरे-वोकेन, सोलकोसेरिल, समुद्री हिरन का सींग के तेल से सिंचाई, सिल्वर नाइट्रेट के घोल के साथ पेरिउलसेरस ज़ोन के लक्षित चिपिंग का उपयोग करें। कॉटन एथिल से सप्ताह में 2 बार अल्सर और आसपास के म्यूकोसा का इलाज करने पर सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए। हाल ही में, अल्सरेटिव सतह और आसपास के म्यूकोसा (1-2 सेमी तक) पर फिल्म बनाने वाले एजेंटों (गैस्ट्रोसोल, लिफुसोल) का उपयोग व्यापक हो गया है। एंडोस्कोपी के दौरान एरोसोल फिल्म बनाने वाला एडहेसिव इंजेक्ट किया जाता है। चिकित्सीय गैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी 2-3 दिनों के बाद दोहराया जाता है, उपचार का कोर्स 8-10 प्रक्रियाएं हैं।

अल्सर पर स्थानीय प्रभाव की एक नई विधि कम ऊर्जा वाली लेजर विकिरण है। सप्ताह में 2 बार एंडोस्कोप के बायोप्सी चैनल के माध्यम से प्रकाश गाइड के माध्यम से अल्सर और उसके किनारों का विकिरण किया जाता है।

हीलियम-कैडमियम, आर्गन और विशेष रूप से क्रिप्टन लेजर सबसे कुशल हैं। औसतन, एक ग्रहणी संबंधी अल्सर और पेट का अल्सर 16-17 दिनों में ठीक हो जाता है।

कॉलस अल्सर के उपचार में, सबसे पहले, पुनर्योजी प्रक्रियाओं को अवरुद्ध करने वाले स्क्लेरोज़िंग संरचनाओं को नष्ट करने के लिए, अल्सर के किनारों को एक आर्गन लेजर से शक्तिशाली विकिरण के साथ इलाज किया जाता है, फिर एक नरम हीलियम-नियॉन लेजर का उपयोग किया जाता है।

इंट्रागैस्ट्रिक लेजर थेरेपी के लिए एक नया विकल्प तांबे के वाष्प लेजर से बार-बार स्पंदित पीले-हरे विकिरण के साथ स्थानीय चिकित्सा है। इसी समय, अल्सर का 100% उपचार मनाया जाता है (पेट का अल्सर 1-8 सत्रों के बाद ठीक हो जाता है, ग्रहणी संबंधी अल्सर - 1-4 सत्रों के बाद)।

9. प्रतिरोधी गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर का उपचार

यदि ग्रहणी संबंधी अल्सर के 4-सप्ताह के उपचार और गैस्ट्रिक अल्सर के 8-सप्ताह के उपचार के दौरान कोई "उपचार प्रभाव" (निशान) नहीं है, तो अल्सर को उपचार के लिए प्रतिरोधी माना जा सकता है। इस मामले में, उपस्थित चिकित्सक को चाहिए:

रोगी के अनुशासन का निर्धारण करें (पोषण, दवा, धूम्रपान बंद करना, शराब का दुरुपयोग, आदि के आहार और लय का अनुपालन);

ड्रग थेरेपी और फिजियोथेरेपी प्रक्रियाओं की तर्कसंगतता और वैधता का विश्लेषण करने के लिए;

अल्सर की दुर्दमता या पैठ को छोड़ दें, पेरिउलसेरस स्केलेरोजिंग परिवर्तन ("कैल्सीफाइड" अल्सर), ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम, हाइपरपैराथायरायडिज्म, प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिस;

संभावित कारकों की पहचान करें जो अल्सर के निशान को रोकते हैं (अन्य बीमारियों के लिए दवा, अनियंत्रित कोलेसिस्टोलिथियासिस, सीएएच, आंतों के डिस्बैक्टीरियोसिस, आदि);

उपचार के लिए एक अल्सर के प्रतिरोध का पता लगाते समय, निम्नलिखित उपचार रणनीति की सिफारिश की जाती है:

पहले इस्तेमाल की गई एंटीसेकेरेटरी दवा की खुराक बढ़ाएं या इसे बदलें;

एंटीसेकेरेटरी दवा में गैस्ट्रोसाइटोप्रोटेक्टर्स जोड़ें (सुक्रालफैट 0.5-1.0 ग्राम 3 बार 30 मिनट भोजन से पहले और सोते समय या साइटोटेक 250 एमसीजी भोजन के बाद दिन में 4 बार);

यदि कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, तो "ट्रिपल" एंटीबायोटिक थेरेपी (डी-नोल + मेट्रोनिडाजोल + एंटीबायोटिक) लिखिए, क्योंकि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण अक्सर प्रतिरोधी अल्सर के अंतर्गत आता है। बिस्मथ सबसिट्रेट (108 मिलीग्राम), मेट्रोनिडाजोल (200 मिलीग्राम), टेट्रासाइक्लिन (250 मिलीग्राम) युक्त संयुक्त तैयारी "गैस्ट्रोस्टैट" का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। यह 10 दिनों के लिए नियमित अंतराल पर दिन में 5 बार एक गोली निर्धारित की जाती है;

गैस्ट्रोस्टैट के प्रभाव की अनुपस्थिति में, ओमेप्राज़ोल, मेट्रोनिडाज़ोल और क्लैरिथ्रोमाइसिन का संयोजन निर्धारित करें;

अल्सर के उपचार के स्थानीय तरीकों का सक्रिय रूप से उपयोग करें जो लंबे समय तक (ऊपर) ठीक नहीं होते हैं।

10. स्पा उपचार

पेप्टिक अल्सर के रोगियों का सेनेटोरियम उपचार एक महत्वपूर्ण पुनर्वास उपाय है। इसमें न केवल गैस्ट्रोडोडोडेनल ज़ोन के कार्यों को सामान्य करने के उद्देश्य से चिकित्सीय उपायों की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है, बल्कि पूरे शरीर में भी।

पेप्टिक अल्सर वाले मरीजों को निम्नलिखित रिसॉर्ट दिखाए जाते हैं: बेरेज़ोव्स्की मिनरल वाटर, बिर्शटोनोस, बोरजोमी, गोर्याची क्लाइच, दारसुन, जर्मुक, ड्रस्किनिंकाई, एस्सेन्टुकी, ज़ेलेज़्नोवोडस्क, इज़ेव्स्क मिनरल वाटर, क्रिंका, पयार्नू, मोर्शिन, पियाटिगोर्स्क, सेरमे, ट्रुस्कावेट्स, आदि।

स्पा उपचार के लिए मतभेद हैं: गंभीर उत्तेजना की अवधि में पेप्टिक अल्सर, हाल ही में रक्तस्राव (पिछले 6 महीनों के दौरान) और रक्तस्राव की प्रवृत्ति, पाइलोरिक स्टेनोसिस, घातक अध: पतन का संदेह, गैस्ट्रिक लकीर के बाद पहले 2 महीने, गंभीर थकावट।

बालनोलॉजिकल रिसॉर्ट्स के अलावा, स्थानीय सेनेटोरियम में भी उपचार किया जा सकता है। बेलारूस में, ऐसे अस्पताल "क्रिनित्सा", "नारेच", "पोरेची" हैं।

11. नैदानिक ​​परीक्षा

औषधालय कार्य:

1. पेप्टिक अल्सर के रोगियों का समय पर (प्रारंभिक) पता लगाना
लक्षित निवारक परीक्षाओं का सक्रिय संचालन।

2. नियमित (वर्ष में कम से कम दो बार, विशेष रूप से वसंत और शरद ऋतु में) अल्सर प्रक्रिया की गतिशीलता का आकलन करने के लिए पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों की परीक्षा, जटिलताओं और सहवर्ती रोगों (पूर्ण रक्त गणना, मूत्र, गैस्ट्रिक स्राव, एफजीडीएस) की पहचान करना।

3. एंटी-रिलैप्स उपचार।

5. स्वच्छता और शैक्षिक कार्य: एक स्वस्थ जीवन शैली को बढ़ावा देना, तर्कसंगत पोषण, धूम्रपान के खतरों की व्याख्या करना, शराब पीना।

6. मरीजों का रोजगार प्रशासन और ट्रेड यूनियन संगठन के प्रतिनिधियों के साथ संयुक्त रूप से तय किया जाता है।

निवारक (एंटी-रिलैप्स) उपचार आमतौर पर एक पॉलीक्लिनिक या एक सेनेटोरियम में किया जाता है, साथ ही, यदि संभव हो तो, बालनोलॉजिकल या बालनियो-मड रिसॉर्ट में। निवारक उपचार के सबसे महत्वपूर्ण घटक हैं:

1. एक चिकित्सीय आहार और आहार का पालन (घर पर, एक आहार कैंटीन में या एक सेनेटोरियम में);

2. धूम्रपान और शराब पीने की पूर्ण समाप्ति;

3. सोने का समय 9-10 घंटे तक बढ़ाना;

4. शिफ्ट के काम से छूट, विशेष रूप से रात में, लंबी और लगातार व्यापार यात्राएं;

5. दवा उपचार;

6. फिजियोथेरेपी;

7. मौखिक गुहा की स्वच्छता (क्षरण, प्रोस्थेटिक्स का उपचार);

8. सहवर्ती रोगों का उपचार;

9. मनोचिकित्सा प्रभाव।

लेकिन)भोजन के दौरान; बी) 30 मिनट के बाद। भोजन के बाद; पर) 30 मिनट। खाने से पहले;जी)केवल रात के लिए; डी)खाने के 1-2 घंटे बाद।

52. भोजन के सेवन से जुड़े पेप्टिक अल्सर में दर्द की लय इस पर निर्भर करती है:

लेकिन)अल्सर की गहराई; बी)हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण की उपस्थिति; पर ए) अल्सर स्थानीयकरण;जी)आंतों की क्रमाकुंचन; डी)पित्त पथ के डिस्केनेसिया।

53. पेट के स्रावी कार्य की जांच करते समय, गैस्ट्रिक स्राव को प्रोत्साहित करने के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

लेकिन)गैस्ट्रोसिपिन; बी) पेंटागैस्ट्रिन;पर)एड्रेनालिन; जी)प्रोस्टाग्लैंडीन; डी)पेप्सिन।

54. पेप्टिक अल्सर के उपचार में किस दवा का साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है?

लेकिन)हेप्ट्रल; बी)विकलिन; पर)डस्पतालिन; जी) सुक्रालफेट;डी)कोलेस्टारामिन

55. गैस्ट्रिक म्यूकोसा की आक्रामकता के कारकों में सभी शामिल हैं, सिवाय:

लेकिन)एच. पाइलोरी; बी)हाइड्रोक्लोरिक एसिड; पर)पेप्सिन; जी)पित्त अम्ल; डी) प्रोस्टाग्लैंडिंस।

56. लक्षणात्मक अल्सर निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है:

लेकिन)एकाधिक, सतही अल्सर; बी)नैदानिक ​​​​तस्वीर मिटा दी; पर)तनाव के प्रभाव में होता है; जी)कुछ दवाओं (NSAIDs) के उपयोग के साथ विकसित करें; डी) उपरोक्त सभी लक्षण।

57. एच। पाइलोरी उन्मूलन का निदान एंटी-हेलिकोबैक्टर थेरेपी के पाठ्यक्रम की समाप्ति के बाद किया जाता है:

लेकिन) 1 सप्ताह; बी) 2 सप्ताह; पर) 3 सप्ताह; जी) 4-6 सप्ताह;डी) 8-10 सप्ताह।

58. गैस्ट्रिक म्यूकोसा की सुरक्षा के कारकों में शामिल हैं: के अतिरिक्त:

लेकिन)पेट का बलगम; बीए) प्रोस्टाग्लैंडिंस; पर) साइटोकिन्स;जी)बचाई गई रक्त आपूर्ति ; डी)बाइकार्बोनेट।

59. गैस्ट्रिक अल्सर के निदान में सब कुछ शामिल है के अतिरिक्त:

लेकिन)पेप्टिक अल्सर का पता लगाना बी)एच. की पहचान पाइलोरी; पर)पेट के स्रावी कार्य का अध्ययन ; जी)एनीमिक सिंड्रोम का पता लगाना ; डी ए) हाइपरबिलीरुबिनेमिया की परिभाषाएं;

60. पेप्टिक अल्सर के उपचार के लिए सूचीबद्ध सभी दवाओं का उपयोग किया जाता है, के अतिरिक्त:

लेकिन)बिस्मथ युक्त तैयारी; बी)एंटीकोलिनर्जिक्स; पर)एमोक्सिसिलिन, जी)एच 2-हिस्टामाइन ब्लॉकर्स; डी) सहानुभूति;

61. आईबीएस में, कार्यात्मक विकार जारी हैं:

लेकिन) 17 महीनों के भीतर 12 सप्ताह से अधिक नहीं; बी) 12 महीनों के भीतर 10 सप्ताह; पर)दो साल के भीतर 12 महीने; जी)वर्ष के दौरान 3 सप्ताह; डी) वर्ष के दौरान कम से कम 12 सप्ताह।

62. शाहरुख के लिए, निम्नलिखित कथन सत्य है:

लेकिन ए) मल आवृत्ति में परिवर्तन;बी)गंभीर मामलों में, बी 12 की कमी वाले एनीमिया का विकास संभव है; पर)रोग के रोगजनन में, डिसैकराइडेस की कमी मायने रखती है;

जी)पेचिश का इतिहास आम है; डी)उपरोक्त सभी सही है।

63. आईबीएस के लिए आहार में, सब कुछ बाहर रखा जाना चाहिए, के अतिरिक्त:

लेकिन)दूध; बी)कार्बोनेटेड ड्रिंक्स; पर) सब्जियाँ और फल;जी)पशु वसा; डी)फलियां

64. आईबीएस सभी संकेतों की विशेषता है, के अतिरिक्त:

लेकिन)मल आवृत्ति में परिवर्तन; बी) बुखार;पर)मल की स्थिरता में परिवर्तन; जी)बलगम के मल के साथ उत्सर्जन; डी)पेट फूलना।

65. आईबीएस में मल की माइक्रोस्कोपी की उपस्थिति की विशेषता है:

लेकिन)अपचित फाइबर के अवशेष; बी)एरिथ्रोसाइट्स; पर)स्टीटोरिया; जी)क्रिएटोरिया;

डी) डिस्बैक्टीरियोसिस।

66. दर्द सिंड्रोम के साथ आईबीएस के लिए एक दवा के रूप में, उपयोग करें:

लेकिन)डी-नोल; बी)फैमोटिडाइन; पर) ड्रोटोवेरिन;जी)लोपरामाइड; डी)सल्फोसालजीन।

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