इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी यह पता चला है कि व्यक्ति जितना बड़ा होगा, उसकी प्रतिरक्षा उतनी ही बेहतर होगी

इम्युनोडेफिशिएंसी को कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति के रूप में समझा जाता है, जिसके संबंध में इम्युनोडेफिशिएंसी से पीड़ित लोगों में संक्रामक रोगों के विकसित होने की संभावना अधिक होती है, जबकि संक्रमण का कोर्स आमतौर पर स्वस्थ लोगों की तुलना में अधिक गंभीर और कम उपचार योग्य होता है।

उत्पत्ति के आधार पर, सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को आमतौर पर प्राथमिक (वंशानुगत) और माध्यमिक (अधिग्रहित) में विभाजित किया जाता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली की विरासत में मिली बीमारियां हैं। इस तरह के आनुवंशिक दोष 10,000 में से एक बच्चे में होते हैं। अब तक, लगभग 150 ऐसे आनुवंशिक टूटने को समझ लिया गया है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गंभीर गड़बड़ी हुई है।

इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण

प्राथमिक और माध्यमिक दोनों इम्युनोडेफिशिएंसी की प्रमुख अभिव्यक्ति पुरानी संक्रामक बीमारियां हैं। संक्रमण ईएनटी अंगों, ऊपरी और निचले श्वसन पथ, त्वचा आदि को प्रभावित कर सकता है।

संक्रामक रोग, उनकी अभिव्यक्तियाँ और गंभीरता इम्युनोडेफिशिएंसी के प्रकार पर निर्भर करती है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की लगभग 150 किस्में और कई दर्जनों माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं, जबकि कुछ रूपों में रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताएं हैं, रोग का पूर्वानुमान काफी भिन्न हो सकता है।

कभी-कभी इम्युनोडेफिशिएंसी भी एलर्जी और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में योगदान कर सकती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वंशानुगत बीमारियां हैं, जो क्रमशः माता-पिता से बच्चों में फैलती हैं। कुछ रूप बहुत कम उम्र में प्रकट हो सकते हैं, अन्य कई वर्षों तक गुप्त रह सकते हैं।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों का कारण बनने वाले आनुवंशिक दोषों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• ह्यूमरल इम्युनोडेफिशिएंसी (एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन में कमी);
• सेलुलर (आमतौर पर लिम्फोसाइटिक) इम्युनोडेफिशिएंसी;
• फागोसाइटोसिस में दोष (ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का कब्जा);
• पूरक प्रणाली में दोष (प्रोटीन जो विदेशी कोशिकाओं के विनाश में योगदान करते हैं);
• संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी;
• प्रतिरक्षा की मुख्य कड़ियों के टूटने से जुड़ी अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिग्रहित रोग हैं, जैसे कि कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली और संक्रामक रोगों की बढ़ती घटनाओं से जुड़ी प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी। एचआईवी संक्रमण के परिणामस्वरूप शायद सबसे अच्छी तरह से ज्ञात माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एड्स है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी संक्रमण (एचआईवी, गंभीर प्युलुलेंट संक्रमण ...), दवाओं (प्रेडनिसोलोन, साइटोस्टैटिक्स), विकिरण जोखिम, कुछ पुरानी बीमारियों (मधुमेह मेलेटस) से जुड़ी हो सकती हैं।

यही है, हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने के उद्देश्य से कोई भी कार्रवाई माध्यमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी को जन्म दे सकती है। हालांकि, इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास की दर और इसकी अनिवार्यता बहुत भिन्न हो सकती है, उदाहरण के लिए, एचआईवी संक्रमण के साथ, इम्युनोडेफिशिएंसी का विकास अपरिहार्य है, जबकि मधुमेह वाले सभी लोगों में रोग की शुरुआत के वर्षों बाद भी इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था नहीं हो सकती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की वंशानुगत प्रकृति के कारण, इस समूह के रोगों की कोई रोकथाम नहीं है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम मुख्य रूप से एचआईवी संक्रमण (संरक्षित यौन संबंध, बाँझ चिकित्सा उपकरणों का उपयोग, आदि) से बचने के लिए नीचे आती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताओं

प्राथमिक और माध्यमिक दोनों इम्युनोडेफिशिएंसी की मुख्य जटिलताएं गंभीर संक्रामक रोग हैं: निमोनिया, सेप्सिस, फोड़े ... इन रोगों की बहुत बड़ी विविधता को ध्यान में रखते हुए, रोग का निदान और संभावित जटिलताओं को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाना चाहिए।

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान

इम्युनोडेफिशिएंसी का पता लगाने के लिए एक शर्त एक पुरानी (अक्सर आवर्तक) संक्रमण है। ज्यादातर मामलों में, सबसे सरल परीक्षण प्रतिरक्षा प्रणाली में गंभीर टूटने को प्रकट कर सकते हैं: ल्यूकोसाइट्स की कुल (पूर्ण) संख्या, साथ ही साथ उनके न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स के उपप्रकार और मोनोसाइट्स, सीरम इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीए, आईजीएम, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) परीक्षण का स्तर।

बहुत कम अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिक सूक्ष्म तत्वों का निदान करने की आवश्यकता होती है: मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि, बी- और टी-लिम्फोसाइट्स के उपप्रकार (तथाकथित सीडी मार्करों का निर्धारण) और उनकी विभाजित करने की क्षमता, भड़काऊ कारकों का उत्पादन (साइटोकिन्स), पूरक प्रणाली के तत्वों का निर्धारण, आदि।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

इम्युनोडेफिशिएंसी की गंभीरता और इसकी विविधता के आधार पर, उपचार की अपनी विशेषताएं हो सकती हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु जीवित टीकों का उपयोग करने, धूम्रपान छोड़ने और शराब पीने की व्यवहार्यता का आकलन, जीवाणु संक्रमण के लिए व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं या वायरस के कारण होने वाली बीमारियों के लिए आधुनिक एंटीवायरल दवाओं को निर्धारित करना है।

प्रतिरक्षा सुधार करना संभव है:

• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण अंग) की मदद से;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के व्यक्तिगत तत्वों की पुनःपूर्ति, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन;

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

निम्नलिखित सामान्य सिद्धांत माध्यमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी के उपचार के अंतर्गत आते हैं:

• संक्रमण नियंत्रण;
• टीकाकरण (यदि संकेत दिया गया है);
• प्रतिस्थापन चिकित्सा, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन;
• इम्युनोमोड्यूलेटर का उपयोग।

इम्युनोडेफिशिएंसी एक ऐसी स्थिति है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य में कमी और विभिन्न संक्रमणों के लिए शरीर के प्रतिरोध की विशेषता है।

एटियलजि (बीमारी के विकास के कारणों) के दृष्टिकोण से, हम प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के बीच अंतर करते हैं।

1. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी- यह रोगों का एक समूह है जो विभिन्न आनुवंशिक विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य में कमी की विशेषता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी काफी दुर्लभ हैं, प्रति 500,000 लोगों पर लगभग 1-2 मामले। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी में, प्रतिरक्षा के अलग-अलग घटक ख़राब हो सकते हैं: सेलुलर लिंक, ह्यूमरल प्रतिक्रिया, फागोसाइट और कॉम्प्लिमेंट सिस्टम। इसलिए, उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक के उल्लंघन के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी में एगैमाग्लोबुलिनमिया, डिगियोर्जियो सिंड्रोम, विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम, ब्रूटन रोग जैसे रोग शामिल हैं। क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम के दौरान सूक्ष्म और मैक्रोफेज के कार्य का उल्लंघन देखा जाता है। कॉम्प्लिमेंट सिस्टम के उल्लंघन से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी इस प्रणाली के कारकों में से एक के संश्लेषण में कमी पर आधारित हैं। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जीवन भर मौजूद रहती है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वाले रोगी, एक नियम के रूप में, विभिन्न संक्रामक जटिलताओं से मर जाते हैं।
2. माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसीप्राथमिक की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं। आमतौर पर, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों या विभिन्न संक्रमणों के शरीर के संपर्क की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। जैसा कि प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के मामले में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी में, या तो प्रतिरक्षा प्रणाली के अलग-अलग घटक, या समग्र रूप से पूरी प्रणाली, परेशान हो सकती है। अधिकांश माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (एचआईवी वायरस के संक्रमण के कारण होने वाली इम्युनोडेफिशिएंसी के अपवाद के साथ) प्रतिवर्ती हैं और उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। नीचे हम माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास में विभिन्न प्रतिकूल कारकों के महत्व के साथ-साथ उनके निदान और उपचार के सिद्धांतों पर अधिक विस्तार से विचार करते हैं।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास के कारण
माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का कारण बनने वाले कारक बहुत विविध हैं। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी पर्यावरणीय कारकों और शरीर के आंतरिक कारकों दोनों के कारण हो सकती है।

सामान्य तौर पर, सभी प्रतिकूल पर्यावरणीय कारक जो शरीर के चयापचय को बाधित कर सकते हैं, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास का कारण बन सकते हैं। सबसे आम पर्यावरणीय कारक जो इम्युनोडेफिशिएंसी का कारण बनते हैं उनमें पर्यावरण प्रदूषण, आयनीकरण और माइक्रोवेव विकिरण, विषाक्तता, कुछ दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग, पुराना तनाव और अधिक काम शामिल हैं। ऊपर वर्णित कारकों की एक सामान्य विशेषता प्रतिरक्षा प्रणाली सहित सभी शरीर प्रणालियों पर एक जटिल नकारात्मक प्रभाव है। इसके अलावा, आयनकारी विकिरण जैसे कारकों का हेमटोपोइएटिक प्रणाली के निषेध से जुड़े प्रतिरक्षा पर एक चयनात्मक निरोधात्मक प्रभाव होता है। प्रदूषित वातावरण में रहने या काम करने वाले लोगों के विभिन्न संक्रामक रोगों से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है और कैंसर से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है। यह स्पष्ट है कि इस श्रेणी के लोगों में इस तरह की वृद्धि प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि में कमी के साथ जुड़ी हुई है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी को भड़काने वाले आंतरिक कारकों में शामिल हैं:

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी आमतौर पर बच्चे के जन्म के तुरंत बाद या उसके कुछ समय बाद दिखाई देती है। पैथोलॉजी के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, जटिल प्रतिरक्षाविज्ञानी और आनुवंशिक विश्लेषणों की एक श्रृंखला की जाती है - यह बिगड़ा प्रतिरक्षा रक्षा (सेलुलर या ह्यूमरल लिंक) के स्थान को निर्धारित करने में मदद करता है, साथ ही साथ बीमारी के कारण उत्परिवर्तन के प्रकार को निर्धारित करता है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जीवन में किसी भी समय विकसित हो सकती है। बार-बार होने वाले संक्रमण, एक संक्रामक रोग के जीर्ण रूप में संक्रमण, पारंपरिक उपचार की अप्रभावीता, शरीर के तापमान में एक छोटी लेकिन लंबे समय तक वृद्धि के मामले में प्रतिरक्षण क्षमता पर संदेह किया जा सकता है। विभिन्न परीक्षण और परीक्षण इम्युनोडेफिशिएंसी का सटीक निदान स्थापित करने में मदद करते हैं: पूर्ण रक्त गणना, रक्त प्रोटीन अंशों का निर्धारण, विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण।

इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार एक मुश्किल काम है। एक जटिल उपचार निर्धारित करने के लिए, प्रतिरक्षा रक्षा में एक अशांत लिंक की परिभाषा के साथ एक सटीक निदान स्थापित करना अनिवार्य है। इम्युनोग्लोबुलिन की कमी के साथ, आजीवन प्रतिस्थापन चिकित्सा सीरा युक्त एंटीबॉडी या साधारण दाता प्लाज्मा के साथ की जाती है। ब्रोंकोमुनल, राइबोमुनिल, टैक्टीविन जैसी दवाओं के साथ इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग थेरेपी का भी उपयोग किया जाता है।

यदि संक्रामक जटिलताएं होती हैं, तो एंटीबायोटिक दवाओं, एंटीवायरल या एंटिफंगल दवाओं के साथ उपचार निर्धारित है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी में, प्राथमिक की तुलना में प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार कम स्पष्ट होते हैं। एक नियम के रूप में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी अस्थायी हैं। इस संबंध में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार प्रतिरक्षा प्रणाली के प्राथमिक विकारों के उपचार की तुलना में बहुत सरल और अधिक प्रभावी है।

आमतौर पर, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार इसकी घटना के कारण को निर्धारित करने और समाप्त करने के साथ शुरू होता है (ऊपर देखें)। उदाहरण के लिए, पुराने संक्रमणों की पृष्ठभूमि के खिलाफ इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार पुरानी सूजन के foci की सफाई के साथ शुरू होता है।

विटामिन और खनिज की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ इम्युनोडेफिशिएंसी का इलाज विटामिन और खनिजों के परिसरों और इन तत्वों से युक्त विभिन्न खाद्य पूरक (बीएए) की मदद से किया जा रहा है। प्रतिरक्षा प्रणाली की पुनर्योजी क्षमता महान है, इसलिए, एक नियम के रूप में, इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण को समाप्त करने से प्रतिरक्षा प्रणाली की बहाली होती है।

प्रतिरक्षा की वसूली और विशिष्ट उत्तेजना में तेजी लाने के लिए, इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं के साथ उपचार का एक कोर्स किया जाता है। फिलहाल, कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों के साथ बड़ी संख्या में विभिन्न इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाएं ज्ञात हैं। तैयारी राइबोमुनिल, क्रिस्टीन और बायोस्टिम में विभिन्न बैक्टीरिया के एंटीजन होते हैं और जब शरीर में पेश किया जाता है, तो एंटीबॉडी के उत्पादन और लिम्फोसाइटों के सक्रिय क्लोन के भेदभाव को प्रोत्साहित करते हैं। टिमलिन, टक्टीविन - जानवरों के थाइमस से निकाले गए जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं। कॉर्डिसेप्स - सबसे प्रभावी इम्युनोमोड्यूलेटर है जो एक पूरे सिस्टम के रूप में प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करता है। इन दवाओं का टी-लिम्फोसाइटों के उप-जनसंख्या पर एक चयनात्मक उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। सोडियम न्यूक्लिनेट न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए), कोशिका विभाजन और भेदभाव के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। विभिन्न प्रकार के इंटरफेरॉन शरीर के समग्र प्रतिरोध को बढ़ाते हैं और विभिन्न वायरल रोगों के उपचार में सफलतापूर्वक उपयोग किए जाते हैं।

पौधे की उत्पत्ति के इम्यूनोमॉड्यूलेटरी पदार्थ विशेष ध्यान देने योग्य हैं: इम्यूनल, इचिनेशिया रसिया अर्क, और विशेष रूप से कॉर्डिसेप्स।

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इम्यूनोडिफ़िशिएंसी - यह क्या है?

डॉक्टरों ने ध्यान दिया कि हाल के वर्षों में, रोगियों को गंभीर बीमारियों का पता चला है जिनका इलाज करना मुश्किल है। प्रतिरक्षा की कमी, या वैज्ञानिक रूप से इम्युनोडेफिशिएंसी, एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम नहीं करती है। वर्णित उल्लंघन वयस्कों और बच्चों दोनों द्वारा सामना किए जाते हैं। यह राज्य क्या है? यह कितना खतरनाक है?

इम्युनोडेफिशिएंसी को गतिविधि में कमी या सेलुलर या ह्यूमर इम्यून लिंक के नुकसान के कारण सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया बनाने में शरीर की अक्षमता की विशेषता है।

यह स्थिति जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है। कई मामलों में, आईडीएस (विशेषकर अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है) अपरिवर्तनीय है, हालांकि, रोग संक्रमणीय (अस्थायी) रूप भी हो सकता है।

मनुष्यों में इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण

आईडीएस पैदा करने वाले कारकों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। हालांकि, इम्युनोडेफिशिएंसी की शुरुआत और प्रगति को रोकने के लिए वैज्ञानिक लगातार इस मुद्दे का अध्ययन कर रहे हैं।

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी, कारण:

कारण को केवल एक व्यापक हेमटोलॉजिकल निदान की सहायता से पहचाना जा सकता है। सबसे पहले, रोगी को रक्तदान के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा के संकेतकों का मूल्यांकन करने के लिए भेजा जाता है। विश्लेषण के दौरान, सुरक्षात्मक कोशिकाओं की सापेक्ष और निरपेक्ष संख्या की गणना की जाती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी प्राथमिक, माध्यमिक और संयुक्त हो सकती है। आईडीएस से जुड़ी प्रत्येक बीमारी में पाठ्यक्रम की एक निश्चित और व्यक्तिगत गंभीरता होती है।

यदि पैथोलॉजिकल संकेत होते हैं, तो आगे के उपचार के लिए सिफारिशें प्राप्त करने के लिए समय पर अपने डॉक्टर से संपर्क करना महत्वपूर्ण है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (पीआईडी), विशेषताएं

यह सबसे जटिल आनुवंशिक रोग है जो जन्म के बाद पहले कुछ महीनों (40% मामलों में), प्रारंभिक शैशवावस्था में (दो साल तक - 30%), बचपन और किशोरावस्था में (20%), कम बार - बाद में प्रकट होता है। 20 साल (10%)।

यह समझा जाना चाहिए कि रोगी आईडीएस से पीड़ित नहीं होते हैं, बल्कि उन संक्रामक और सहवर्ती रोगों से पीड़ित होते हैं जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली दबाने में असमर्थ होती है। नतीजतन, रोगियों को निम्नलिखित का अनुभव हो सकता है:

• बहुविषयक प्रक्रिया। यह ऊतकों और अंगों का एक बहु घाव है। इस प्रकार, रोगी एक साथ पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का अनुभव कर सकता है, उदाहरण के लिए, त्वचा और मूत्र प्रणाली में।
• एक ही बीमारी के इलाज में कठिनाई। पैथोलॉजी अक्सर बार-बार होने वाले रिलैप्स (पुनरावृत्ति) के साथ पुरानी हो जाती है। रोग तेजी से और प्रगतिशील हैं।
• सभी संक्रमणों के लिए उच्च संवेदनशीलता, जिससे पॉलीएटोलॉजी हो जाती है। दूसरे शब्दों में, एक बीमारी एक साथ कई रोगजनकों का कारण बन सकती है।
• सामान्य चिकित्सीय पाठ्यक्रम पूर्ण प्रभाव नहीं देता है, इसलिए दवा की खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, अक्सर लोडिंग खुराक में। हालांकि, रोगज़नक़ के शरीर को साफ करना बहुत मुश्किल है, इसलिए गाड़ी और बीमारी का एक गुप्त पाठ्यक्रम अक्सर देखा जाता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक जन्मजात स्थिति है, जिसकी शुरुआत गर्भाशय में हुई थी। दुर्भाग्य से, गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग प्रारंभिक अवस्था में एक गंभीर विसंगति का पता नहीं लगाती है।

यह अवस्था एक बाहरी कारक के प्रभाव में विकसित होती है। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक आनुवंशिक असामान्यता नहीं है; यह पहली बार बचपन और वयस्कों दोनों में समान आवृत्ति के साथ निदान किया जाता है।

अधिग्रहित प्रतिरक्षाविहीनता पैदा करने वाले कारक:

• पारिस्थितिक पर्यावरण की गिरावट;
• माइक्रोवेव और आयनीकरण विकिरण;
• रसायनों, भारी धातुओं, कीटनाशकों, कम गुणवत्ता वाले या समाप्त हो चुके भोजन के साथ तीव्र या पुरानी विषाक्तता;
• दवाओं के साथ दीर्घकालिक उपचार जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करते हैं;
• बार-बार और अत्यधिक मानसिक तनाव, मनो-भावनात्मक अतिरंजना, अनुभव।

उपरोक्त कारक प्रतिरक्षा प्रतिरोध को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं, इसलिए, स्वस्थ लोगों की तुलना में ऐसे रोगी अधिक बार संक्रामक और ऑन्कोलॉजिकल विकृति से पीड़ित होंगे।

मुख्य कारण, जिसके कारण द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी विकसित हो सकती है, उन्हें नीचे सूचीबद्ध किया गया है।

पोषण में त्रुटियाँ -मानव शरीर विटामिन, खनिज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, वसा, कार्बोहाइड्रेट की कमी के प्रति बहुत संवेदनशील है। ये तत्व रक्त कोशिका बनाने और उसके कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जो भोजन के साथ आती है।

सभी पुरानी बीमारियां प्रतिरक्षा रक्षा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं, बाहरी वातावरण से शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों के प्रतिरोध को खराब करती हैं। एक संक्रामक विकृति विज्ञान के पुराने पाठ्यक्रम में, हेमटोपोइजिस का कार्य बाधित होता है, इसलिए युवा सुरक्षात्मक कोशिकाओं का उत्पादन काफी कम हो जाता है।

अधिवृक्क हार्मोन।हार्मोन में अत्यधिक वृद्धि प्रतिरक्षा प्रतिरोध के कार्य को बाधित करती है। सामग्री विनिमय के उल्लंघन में कार्य की विफलता देखी जाती है।

एक अल्पकालिक स्थिति, एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में, गंभीर सर्जिकल प्रक्रियाओं या गंभीर चोट के कारण देखी जाती है। इस वजह से जिन मरीजों की सर्जरी हुई है, वे कई महीनों तक संक्रामक रोगों की चपेट में रहते हैं।

शरीर की शारीरिक विशेषताएं:

• समयपूर्वता;
• 1 वर्ष से 5 वर्ष तक के बच्चे;
• गर्भावस्था और दुद्ध निकालना;
• बुढ़ापा

इन श्रेणियों के लोगों में विशेषताएं प्रतिरक्षा समारोह के निषेध द्वारा विशेषता हैं। तथ्य यह है कि शरीर अपने कार्य को करने या जीवित रहने के लिए अतिरिक्त भार को स्थानांतरित करने के लिए गहन रूप से काम करना शुरू कर देता है।

प्राणघातक सूजन।सबसे पहले हम बात कर रहे हैं ब्लड कैंसर- ल्यूकेमिया की। इस बीमारी के साथ, सुरक्षात्मक गैर-कार्यात्मक कोशिकाओं का सक्रिय उत्पादन होता है जो पूर्ण प्रतिरक्षा प्रदान नहीं कर सकते हैं।

इसके अलावा, एक खतरनाक विकृति लाल अस्थि मज्जा की हार है, जो हेमटोपोइजिस और एक घातक फोकस या मेटास्टेस के साथ इसकी संरचना के प्रतिस्थापन के लिए जिम्मेदार है।

इसके साथ ही, अन्य सभी ऑन्कोलॉजिकल रोग सुरक्षात्मक कार्य के लिए एक महत्वपूर्ण झटका देते हैं, लेकिन गड़बड़ी बहुत बाद में दिखाई देती है और कम स्पष्ट लक्षण होते हैं।

एचआईवी मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है।प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने से यह एक खतरनाक बीमारी - एड्स की ओर ले जाता है। रोगी में सभी लिम्फोइड नोड्स बढ़ जाते हैं, मौखिक अल्सर अक्सर पुनरावृत्ति होते हैं, कैंडिडिआसिस, दस्त, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, साइनसिसिस, प्यूरुलेंट मायोसिटिस, मेनिन्जाइटिस का निदान किया जाता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस रक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करता है, इसलिए रोगी उन बीमारियों से मर जाते हैं जिन्हें एक स्वस्थ शरीर मुश्किल से रोक सकता है, और एचआईवी संक्रमण से कमजोर हो जाता है - और भी अधिक (तपेदिक, ऑन्कोलॉजी, सेप्सिस, आदि)।

संयुक्त इम्यूनोडिफीसिअन्सी (सीआईडी)

यह सबसे गंभीर और दुर्लभ बीमारी है जिसका इलाज बहुत मुश्किल है। CID वंशानुगत विकृति का एक समूह है जो प्रतिरक्षा प्रतिरोध के जटिल विकारों को जन्म देता है।

एक नियम के रूप में, कई प्रकार के लिम्फोसाइट्स (उदाहरण के लिए, टी और बी) में परिवर्तन होते हैं, जबकि पीआईडी ​​​​में केवल एक प्रकार की लिम्फोसाइट परेशान होती है।

KID बचपन में ही प्रकट हो जाता है। बच्चा खराब रूप से वजन बढ़ा रहा है, विकास और विकास में पिछड़ रहा है। इन बच्चों में संक्रमण की उच्च संवेदनशीलता होती है: पहला हमला जन्म के तुरंत बाद शुरू हो सकता है (उदाहरण के लिए, निमोनिया, दस्त, कैंडिडिआसिस, ओम्फलाइटिस)।

एक नियम के रूप में, ठीक होने के बाद, कुछ दिनों में एक रिलैप्स होता है या शरीर वायरल, बैक्टीरियल या फंगल प्रकृति के किसी अन्य विकृति से प्रभावित होता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

आज तक, दवा ने अभी तक एक सार्वभौमिक दवा का आविष्कार नहीं किया है जो सभी प्रकार की इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों को पूरी तरह से दूर करने में मदद करती है। फिर भी, नकारात्मक लक्षणों को दूर करने और समाप्त करने, लिम्फोसाइटिक सुरक्षा बढ़ाने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के उद्देश्य से एक चिकित्सा प्रस्तावित है।

यह एक जटिल चिकित्सा है, जिसे व्यक्तिगत आधार पर चुना जाता है। रोगी की जीवन प्रत्याशा, एक नियम के रूप में, पूरी तरह से चिकित्सा उत्पादों के समय पर और नियमित सेवन पर निर्भर करती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्न द्वारा प्राप्त किया जाता है:

• प्रारंभिक अवस्था में संक्रामक रोगों की रोकथाम और सहवर्ती चिकित्सा;
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिस्थापन, न्यूट्रोफिलिक द्रव्यमान आधान द्वारा सुरक्षा में सुधार;
• साइटोकिन्स के साथ उपचार के रूप में लिम्फोसाइटों के कार्य में वृद्धि;
  गुणसूत्र स्तर पर रोग प्रक्रिया के विकास को रोकने या रोकने के लिए न्यूक्लिक एसिड (जीन थेरेपी) की शुरूआत;
• प्रतिरक्षा का समर्थन करने के लिए विटामिन थेरेपी।

यदि रोग का कोर्स बढ़ जाता है, तो यह उपस्थित चिकित्सक को सूचित किया जाना चाहिए।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

एक नियम के रूप में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों की आक्रामकता गंभीर नहीं है। उपचार का उद्देश्य आईडीएस के कारण को समाप्त करना है।

चिकित्सीय फोकस:

• संक्रमण के साथ - सूजन के फोकस का उन्मूलन (जीवाणुरोधी और एंटीवायरल दवाओं की मदद से);
• प्रतिरक्षा सुरक्षा बढ़ाने के लिए - इम्युनोस्टिमुलेंट्स;
• यदि आईडीएस विटामिन की कमी के कारण होता है, तो विटामिन और खनिजों के साथ उपचार का एक लंबा कोर्स निर्धारित है;
• मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - उपचार में अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी शामिल है;
• घातक ट्यूमर में - एक असामान्य संरचना (यदि संभव हो) के फोकस का सर्जिकल हटाने, कीमो-, रेडियो-,
• टोमोथेरेपी और उपचार के अन्य आधुनिक तरीके।

इसके अलावा, मधुमेह के साथ, आपको अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए: हाइपोकार्बोहाइड्रेट आहार का पालन करें, नियमित रूप से घर पर अपने शर्करा के स्तर का परीक्षण करें, समय पर इंसुलिन की गोलियां या चमड़े के नीचे के इंजेक्शन लें।

CHID उपचार

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी के प्राथमिक और संयुक्त रूपों के लिए थेरेपी बहुत समान है। उपचार का सबसे प्रभावी तरीका अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (टी-लिम्फोसाइटों को नुकसान के मामले में) है।

• आज, कई देशों में प्रत्यारोपण सफलतापूर्वक किया जाता है, जिससे एक आक्रामक आनुवंशिक बीमारी को दूर करने में मदद मिलती है।

रोग का निदान: रोगी क्या अपेक्षा करता है

रोग के विकास के पहले चरण में भी रोगी को उच्च गुणवत्ता वाली चिकित्सा देखभाल प्रदान की जानी चाहिए। यदि हम एक आनुवंशिक विकृति विज्ञान के बारे में बात कर रहे हैं, तो इसे जल्द से जल्द कई परीक्षणों को पारित करके और एक व्यापक परीक्षा से गुजरना चाहिए।

जो बच्चे पीआईडी ​​या सीआईडी ​​के साथ पैदा होते हैं और उन्हें उचित चिकित्सा नहीं मिलती है, उनकी जीवित रहने की दर दो साल तक कम होती है।

एचआईवी संक्रमण के साथ, रोग के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करने और अचानक प्रगति को रोकने के लिए मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के प्रति एंटीबॉडी के लिए नियमित रूप से परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।

इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स या इम्युनोडेफिशिएंसी विभिन्न रोग स्थितियों का एक समूह है जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के उल्लंघन की विशेषता है, जिसके खिलाफ संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाएं बहुत अधिक बार दोहराई जाती हैं, वे कठिन होती हैं, और वे सामान्य से अधिक समय तक चलती हैं। किसी भी आयु वर्ग के लोगों में इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, गंभीर बीमारियां बनती हैं जिनका इलाज करना मुश्किल होता है। इस प्रक्रिया के दौरान, कैंसर वाले नियोप्लाज्म बन सकते हैं जो जीवन के लिए खतरा हैं।

यह स्थिति, घटना के कारणों के आधार पर, वंशानुगत और अधिग्रहित हो सकती है। इसका मतलब है कि यह बीमारी अक्सर नवजात बच्चों को प्रभावित करती है। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी कई कारकों की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है, जिसमें आघात, सर्जरी, तनावपूर्ण स्थिति, भूख और कैंसर शामिल हैं। रोग के प्रकार के आधार पर, विभिन्न लक्षण प्रकट हो सकते हैं, जो किसी व्यक्ति के आंतरिक अंगों और प्रणालियों को नुकसान का संकेत देते हैं।

बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा समारोह का निदान सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षणों पर आधारित है। उपचार प्रत्येक रोगी के लिए अलग-अलग होता है, और यह उन कारकों पर निर्भर करता है जो इस स्थिति की घटना को प्रभावित करते हैं, साथ ही साथ लक्षणों के प्रकट होने की डिग्री भी।

एटियलजि

इम्युनोडेफिशिएंसी राज्य की घटना के कई कारण हैं, और वे पारंपरिक रूप से कई समूहों में विभाजित हैं। पहला आनुवंशिक विकार है, जबकि रोग जन्म से या कम उम्र में ही प्रकट हो सकता है। दूसरे समूह में रोग स्थितियों या बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला से जटिलताएं शामिल हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों का एक वर्गीकरण है, जो उन कारकों के आधार पर विभाजित है जिनके कारण यह स्थिति बनी है:

• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक आनुवंशिक विकार के कारण होता है। यह माता-पिता से बच्चों में फैल सकता है या आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, यही कारण है कि कोई आनुवंशिकता कारक नहीं है। ऐसी स्थितियों का अक्सर किसी व्यक्ति के जीवन के पहले बीस वर्षों में निदान किया जाता है। जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी पीड़ित के साथ जीवन भर साथ देती है। विभिन्न संक्रामक प्रक्रियाओं और उनसे होने वाली जटिलताओं के कारण अक्सर मृत्यु हो जाती है;
• माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी कई स्थितियों और बीमारियों का परिणाम है। ऊपर बताए गए कारणों से एक व्यक्ति इस प्रकार के प्रतिरक्षा विकार से बीमार हो सकता है। यह प्राथमिक से कई गुना अधिक बार होता है;
• गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी अत्यंत दुर्लभ है और जन्मजात है। जीवन के पहले वर्ष में इस प्रकार की बीमारी से बच्चे मर जाते हैं। यह टी और बी लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी या शिथिलता के कारण होता है, जो अस्थि मज्जा में स्थानीयकृत होते हैं। यह संयुक्त स्थिति पहले दो प्रकारों से भिन्न होती है, जिसमें केवल एक प्रकार की कोशिका प्रभावित होती है। इस तरह के विकार का उपचार तभी सफल होता है जब इसका समय पर पता चल जाए।

लक्षण

चूंकि रोग के वर्गीकरण में कई प्रकार के विकार शामिल हैं, विशिष्ट लक्षणों की अभिव्यक्ति रूप के आधार पर भिन्न होगी। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण भड़काऊ प्रक्रियाओं द्वारा मानव शरीर के लगातार घाव हैं। उनमें से:

• फोड़ा;

इसके अलावा, बच्चों में इम्युनोडेफिशिएंसी पाचन समस्याओं की विशेषता है - भूख की कमी, लगातार दस्त और उल्टी। वृद्धि और विकास में देरी हो रही है। इस प्रकार की बीमारी की आंतरिक अभिव्यक्तियों में शामिल हैं - और प्लीहा, रक्त की संरचना में परिवर्तन - संख्या और घट जाती है।

इस तथ्य के बावजूद कि प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का अक्सर बचपन में निदान किया जाता है, ऐसे कई लक्षण हैं जो इंगित करते हैं कि एक वयस्क को इस प्रकार का विकार हो सकता है:

• ओटिटिस, प्युलुलेंट प्रकृति और साइनसाइटिस के लगातार हमले साल में तीन बार से अधिक;
• ब्रोंची में भड़काऊ प्रक्रिया का गंभीर कोर्स;
• त्वचा की आवर्ती सूजन;
• आवर्ती दस्त;
• ऑटोइम्यून बीमारियों की घटना;
• वर्ष में कम से कम दो बार गंभीर संक्रामक प्रक्रियाओं का स्थानांतरण।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण वे लक्षण हैं जो उस बीमारी की विशेषता हैं जिसने इसे उकसाया। विशेष रूप से, घाव के लक्षण नोट किए जाते हैं:

• ऊपरी और निचले श्वसन पथ;
• त्वचा की ऊपरी और गहरी परतें;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंग;
• मूत्र तंत्र;
• तंत्रिका प्रणाली। वहीं व्यक्ति को पुरानी थकान महसूस होती है, जो लंबे आराम के बाद भी दूर नहीं होती है।

अक्सर, लोग शरीर के तापमान में मामूली वृद्धि, ऐंठन के दौरे, साथ ही सामान्यीकृत संक्रमणों के विकास का अनुभव करते हैं जो कई आंतरिक अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करते हैं। इस तरह की प्रक्रियाएं मानव जीवन के लिए खतरा पैदा करती हैं।

संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी बच्चों में शारीरिक विकास में देरी, विभिन्न संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाओं के लिए उच्च स्तर की संवेदनशीलता और पुरानी दस्त की विशेषता है।

जटिलताओं

रोग के प्रकार के आधार पर, अंतर्निहित विकार के असामयिक उपचार के परिणामों के विभिन्न समूह विकसित हो सकते हैं। बच्चों में इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताएं हो सकती हैं:

• वायरल, कवक या जीवाणु प्रकृति की उच्च आवृत्ति के साथ आवर्ती विभिन्न संक्रामक प्रक्रियाएं;
• ऑटोइम्यून विकारों का गठन, जिसके दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के खिलाफ कार्य करती है;
• हृदय, जठरांत्र संबंधी मार्ग या तंत्रिका तंत्र के विभिन्न रोगों के होने की उच्च संभावना;
• ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के परिणाम:

• निमोनिया;
• फोड़े;
• रक्त संक्रमण।

रोग के वर्गीकरण के बावजूद, देर से निदान और उपचार के साथ, एक घातक परिणाम होता है।

निदान

इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों वाले लोगों ने संकेत दिए हैं कि वे बीमार हैं। उदाहरण के लिए, एक दर्दनाक उपस्थिति, त्वचा का पीलापन, त्वचा और ईएनटी अंगों के रोगों की उपस्थिति, एक मजबूत खांसी, बढ़ी हुई फाड़ के साथ आंखों में सूजन। निदान मुख्य रूप से रोग के प्रकार की पहचान करने के उद्देश्य से है। ऐसा करने के लिए, विशेषज्ञ को रोगी का गहन सर्वेक्षण और परीक्षा करनी चाहिए। आखिरकार, उपचार की रणनीति इस बात पर निर्भर करती है कि बीमारी क्या है, अधिग्रहित या वंशानुगत।

नैदानिक ​​​​उपायों का आधार विभिन्न रक्त परीक्षण हैं। सामान्य विश्लेषण प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की संख्या के बारे में जानकारी प्रदान करता है। उनमें से किसी की मात्रा में परिवर्तन एक व्यक्ति में एक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्य की उपस्थिति को इंगित करता है। विकार के प्रकार को निर्धारित करने के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन, यानी रक्त में प्रोटीन की मात्रा का अध्ययन किया जाता है। लिम्फोसाइटों के कामकाज का अध्ययन किया जाता है। इसके अलावा, आनुवंशिक विकृति, साथ ही एचआईवी की उपस्थिति की पुष्टि या खंडन करने के लिए एक विश्लेषण किया जाता है। सभी परीक्षण परिणाम प्राप्त करने के बाद, विशेषज्ञ अंतिम निदान स्थापित करता है - प्राथमिक, माध्यमिक या गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता।

इलाज

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के उपचार के लिए सबसे प्रभावी रणनीति का चयन करने के लिए, उस क्षेत्र को निर्धारित करना आवश्यक है जिसमें निदान चरण में विकार हुआ है। इम्युनोग्लोबुलिन की कमी के मामले में, रोगियों को दाताओं से प्लाज्मा या सीरम के इंजेक्शन (आजीवन) दिए जाते हैं, जिनमें आवश्यक एंटीबॉडी होते हैं। विकार की गंभीरता के आधार पर, अंतःशिरा प्रक्रियाओं की आवृत्ति एक से चार सप्ताह तक हो सकती है। इस प्रकार की बीमारी की जटिलताओं के साथ, जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और एंटिफंगल दवाओं के संयोजन में एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जाते हैं।

निवारण

चूंकि जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी आनुवंशिक विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है, इसलिए निवारक उपायों से इससे बचना असंभव है। संक्रमण की पुनरावृत्ति से बचने के लिए लोगों को कुछ नियमों का पालन करने की आवश्यकता है:

• एंटीबायोटिक दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग न करें;
• विशेषज्ञों द्वारा अनुशंसित समय पर टीकाकरण से गुजरना;
• व्यक्तिगत स्वच्छता के सभी नियमों का सावधानीपूर्वक पालन करें;
• विटामिन के साथ आहार को समृद्ध करें;
• ठंडे लोगों के संपर्क से मना करें।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम में टीकाकरण शामिल है, डॉक्टर के नुस्खे के आधार पर, संरक्षित यौन संपर्क, पुराने संक्रमणों का समय पर उपचार, मध्यम व्यायाम, एक तर्कसंगत आहार, विटामिन थेरेपी के पाठ्यक्रम लेना।

यदि इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति की कोई अभिव्यक्ति होती है, तो आपको तुरंत किसी विशेषज्ञ से सलाह लेनी चाहिए।

क्या चिकित्सकीय दृष्टिकोण से लेख में सब कुछ सही है?

उत्तर तभी दें जब आपने चिकित्सा ज्ञान सिद्ध किया हो

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 70% रूसियों ने प्रतिरक्षा कम कर दी है। और, जैसा कि आप जानते हैं, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाला व्यक्ति विभिन्न संक्रमणों के प्रति अत्यंत संवेदनशील होता है और विभिन्न रोगों को सहन करना अधिक कठिन होता है। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, किसी विशेषज्ञ की मदद के बिना यह पता लगाना और इम्यूनोडिफ़िशिएंसी का इलाज करना असंभव है कि क्या कारण हैं।

बोगटायर स्वास्थ्य!

इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य और बैक्टीरिया और वायरस के प्रतिरोध में लगातार कमी है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (जन्मजात) हैं जो शैशवावस्था में विकसित होती हैं। ऐसी पैथोलॉजिकल स्थितियां अत्यंत दुर्लभ हैं। बहुत अधिक बार होता है माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, जो खराब पारिस्थितिकी, अनुचित, कुपोषण, दवाओं के लंबे समय तक उपयोग, पुरानी बीमारियों, शराब, सिगरेट, ड्रग्स, लगातार नींद की कमी, गंभीर तनाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी आदि के विकास को भी प्रभावित करता है।

गंभीर बीमारियों (उदाहरण के लिए, स्टेफिलोकोकस ऑरियस, न्यूमोकोकस, हर्पीज, क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस, रूबेला, टोक्सोप्लाज्मोसिस) की स्थिति में प्रतिरक्षा भी एक गंभीर भार का अनुभव करती है। इम्युनोएक्टिविटी परेशान है, रोगाणुओं के प्रतिजनों के लिए अतिसंवेदनशीलता विकसित होती है, शरीर का नशा प्रकट होता है। और मधुमेह जैसी बीमारी के साथ, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं सहित कोशिकाओं के विभाजन और विभेदन की प्रक्रिया बाधित होती है, और रक्त शर्करा में वृद्धि के कारण हानिकारक बैक्टीरिया का प्रजनन होता है। नतीजतन, हानिकारक रोगजनकों के लिए संवेदनशीलता बहुत बढ़ जाती है, और रोगी लगातार आवर्तक संक्रमण से पीड़ित होता है। इसलिए, गंभीर बीमारियों की स्थिति में, न केवल अंतर्निहित समस्या का इलाज करना आवश्यक है, बल्कि शरीर को मजबूत करना भी आवश्यक है, अन्यथा प्रतिरक्षा एक "दरार" दे सकती है, जो बाद में जटिलताओं का खतरा पैदा करती है।

हालांकि, ऐसी बीमारियां हैं (संधिशोथ, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, सिस्टमिक स्क्लेरोडर्मा) जो लगातार इम्युनोडेफिशिएंसी की ओर ले जाती हैं, जिससे निपटना बहुत मुश्किल होता है, और उपचार कभी-कभी वर्षों तक रहता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान

संक्रमण, बार-बार होने वाली बीमारियों और मानक उपचारों की अप्रभावीता के पुराने फॉसी की उपस्थिति में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी को माना जा सकता है। ऐसे में जरूरी है इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान: आपको एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से परामर्श करना चाहिए जो दो स्तरों के परीक्षण और परीक्षण निर्धारित करेगा। स्तर 1 परीक्षण अनुमानित हैं और प्रतिरक्षा में सकल दोषों का पता लगाने में मदद करते हैं। और दूसरे स्तर के परीक्षण कार्यात्मक हैं और इसका उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विशिष्ट "ब्रेकडाउन" की पहचान करना है।

इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान करने और परिणाम प्राप्त करने के बाद, डॉक्टर रणनीति विकसित करेगा माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार. यदि असंतुलित आहार के कारण समस्या उत्पन्न होती है, तो वह आवश्यक घटकों वाले विटामिन, खनिज और पूरक आहार के संयोजन के साथ एक निश्चित आहार निर्धारित करेगा। और अगर इम्युनोडेफिशिएंसी एक पुरानी बीमारी का परिणाम है, तो संक्रमण के पुराने फोकस के उपचार के साथ चिकित्सा शुरू होने की संभावना है।