जीवित की संपत्ति के रूप में उत्थान: आत्म-नवीकरण और बहाली की क्षमता। पुनर्जनन के प्रकार

पुनर्जनन
जीवन चक्र के एक चरण या किसी अन्य चरण में शरीर के खोए हुए अंगों की बहाली। पुनर्जनन आमतौर पर तब होता है जब शरीर का कोई अंग या अंग क्षतिग्रस्त या खो जाता है। हालांकि, इसके अलावा, प्रत्येक जीव में जीवन भर, बहाली और नवीकरण की प्रक्रियाएं लगातार चलती रहती हैं। मनुष्यों में, उदाहरण के लिए, त्वचा की बाहरी परत को लगातार अद्यतन किया जाता है। पक्षी समय-समय पर अपने पंख छोड़ते हैं और नए विकसित होते हैं, जबकि स्तनधारी अपना कोट बदलते हैं। पर्णपाती वृक्षों में, पत्तियाँ प्रतिवर्ष गिरती हैं और उनके स्थान पर नई पत्तियाँ ले ली जाती हैं। ऐसा पुनर्जनन, जो आमतौर पर क्षति या हानि से जुड़ा नहीं होता है, शारीरिक कहलाता है। शरीर के किसी अंग के क्षतिग्रस्त होने या नष्ट होने के बाद होने वाले पुनर्जनन को पुनरावर्तक (Reparative) कहते हैं। यहां हम केवल पुनरावर्ती पुनर्जनन पर विचार करेंगे। पुनरावर्ती उत्थान विशिष्ट या असामान्य हो सकता है। विशिष्ट पुनर्जनन में, खोए हुए भाग को ठीक उसी भाग के विकास से बदल दिया जाता है। नुकसान का कारण बाहरी प्रभाव हो सकता है (उदाहरण के लिए, विच्छेदन), या जानवर जानबूझकर अपने शरीर के हिस्से (ऑटोटॉमी) को फाड़ देता है, जैसे कि छिपकली दुश्मन से बचने के लिए अपनी पूंछ का हिस्सा तोड़ देती है। असामान्य पुनर्जनन में, खोए हुए हिस्से को एक ऐसी संरचना से बदल दिया जाता है जो मूल से मात्रात्मक या गुणात्मक रूप से भिन्न होती है। एक पुनर्जीवित टैडपोल अंग में, उंगलियों की संख्या मूल से कम हो सकती है, और एक झींगा में, एक विच्छिन्न आंख के बजाय, एक एंटीना बढ़ सकता है।
जानवरों में पुनर्जनन
पुन: उत्पन्न करने की क्षमता जानवरों में व्यापक है। सामान्यतया, निचले जानवर अधिक जटिल, उच्च संगठित रूपों की तुलना में अधिक बार पुनर्जनन में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, अकशेरुकी जंतुओं में कशेरुकियों की तुलना में खोए हुए अंगों को बहाल करने में सक्षम कई और प्रजातियां हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ में ही पूरे व्यक्ति को अपने छोटे से टुकड़े से पुन: उत्पन्न करना संभव है। फिर भी, जीव की जटिलता में वृद्धि के साथ पुन: उत्पन्न करने की क्षमता में कमी के बारे में सामान्य नियम को पूर्ण नहीं माना जा सकता है। केटेनोफोर्स और रोटिफ़र्स जैसे आदिम जानवर व्यावहारिक रूप से पुनर्जनन में असमर्थ हैं, जबकि यह क्षमता बहुत अधिक जटिल क्रस्टेशियंस और उभयचरों में अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है; अन्य अपवाद ज्ञात हैं। कुछ निकट से संबंधित जानवर इस संबंध में बहुत भिन्न हैं। तो, एक केंचुए में, एक नया व्यक्ति शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पूरी तरह से पुनर्जीवित हो सकता है, जबकि जोंक एक खोए हुए अंग को बहाल करने में असमर्थ होते हैं। पूंछ वाले उभयचरों में, कटे हुए अंग के स्थान पर एक नया अंग बनता है, जबकि मेंढक में, स्टंप बस ठीक हो जाता है और कोई नई वृद्धि नहीं होती है। कई अकशेरूकीय अपने शरीर के एक महत्वपूर्ण हिस्से को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं। स्पंज, हाइड्रॉइड पॉलीप्स, फ्लैट, टेप और एनेलिड्स, ब्रायोजोअन, इचिनोडर्म और ट्यूनिकेट्स में, एक पूरा जीव शरीर के एक छोटे से टुकड़े से पुन: उत्पन्न हो सकता है। स्पंज की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता विशेष रूप से उल्लेखनीय है। यदि एक वयस्क स्पंज के शरीर को एक जालीदार ऊतक के माध्यम से दबाया जाता है, तो सभी कोशिकाएं एक दूसरे से अलग हो जाएंगी, जैसे कि एक छलनी के माध्यम से छानी गई हो। यदि आप इन सभी अलग-अलग कोशिकाओं को पानी में रखते हैं और ध्यान से, अच्छी तरह से मिलाते हैं, उनके बीच के सभी बंधनों को पूरी तरह से नष्ट कर देते हैं, तो थोड़ी देर बाद वे धीरे-धीरे एक-दूसरे के पास आने लगते हैं और पिछले स्पंज के समान एक पूरे स्पंज का निर्माण करते हैं। इसमें सेलुलर स्तर पर एक प्रकार की "मान्यता" शामिल है, जैसा कि निम्नलिखित प्रयोग से पता चलता है। तीन अलग-अलग प्रजातियों के स्पंज को अलग-अलग कोशिकाओं में वर्णित और मिश्रित तरीके से विभाजित किया गया था। उसी समय, यह पाया गया कि प्रत्येक प्रजाति की कोशिकाएं कुल द्रव्यमान में अपनी प्रजातियों की कोशिकाओं को "पहचानने" में सक्षम हैं और केवल उनके साथ फिर से जुड़ती हैं, ताकि परिणामस्वरूप, एक नहीं, बल्कि तीन नए स्पंज, समान तीन मूल वाले, का गठन किया गया था।

टेपवर्म, जो अपनी चौड़ाई से कई गुना लंबा होता है, अपने शरीर के किसी भी हिस्से से एक पूरे व्यक्ति को फिर से बनाने में सक्षम होता है। पुनर्जनन के परिणामस्वरूप एक कृमि को 200,000 टुकड़ों में काटकर, 200,000 नए कीड़े प्राप्त करना सैद्धांतिक रूप से संभव है। एक एकल तारामछली किरण पूरे तारे को पुन: उत्पन्न कर सकती है।

मोलस्क, आर्थ्रोपोड और कशेरुकी एक पूरे व्यक्ति को एक टुकड़े से पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनमें से कई खोए हुए अंग को पुनर्प्राप्त करते हैं। कुछ, यदि आवश्यक हो, तो ऑटोटॉमी का सहारा लेते हैं। पक्षी और स्तनधारी, विकास के रूप में सबसे उन्नत जानवर, दूसरों की तुलना में पुनर्जनन के लिए कम सक्षम हैं। पक्षियों में, पंखों और चोंच के कुछ हिस्सों को बदलना संभव है। स्तनधारी पूर्णांक, पंजों और आंशिक रूप से यकृत को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं; वे घावों को भरने में भी सक्षम हैं, और हिरण उन शेड को बदलने के लिए नए सींग उगाने में सक्षम हैं।
पुनर्जनन प्रक्रियाएं। जानवरों में पुनर्जनन में दो प्रक्रियाएं शामिल होती हैं: एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलेक्सिस। एपिमॉर्फिक पुनर्जनन के दौरान, अविभाजित कोशिकाओं की गतिविधि के कारण शरीर के खोए हुए हिस्से को बहाल किया जाता है। ये भ्रूण जैसी कोशिकाएं चीरे की सतह पर घायल एपिडर्मिस के नीचे जमा हो जाती हैं, जहां वे प्रिमोर्डियम या ब्लास्टेमा बनाती हैं। ब्लास्टेमा कोशिकाएं धीरे-धीरे गुणा करती हैं और एक नए अंग या शरीर के अंग के ऊतकों में बदल जाती हैं। मोर्फैलेक्सिस में, शरीर या अंग के अन्य ऊतक सीधे लापता हिस्से की संरचनाओं में बदल जाते हैं। हाइड्रॉइड पॉलीप्स में, पुनर्जनन मुख्य रूप से मॉर्फैलेक्सिस द्वारा होता है, जबकि ग्रहों में, एपिमोर्फोसिस और मॉर्फैलेक्सिस दोनों एक साथ इसमें शामिल होते हैं। ब्लास्टेमा गठन द्वारा पुनर्जनन अकशेरुकी जीवों में व्यापक है और उभयचर अंग पुनर्जनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ब्लास्टेमा कोशिकाओं की उत्पत्ति के दो सिद्धांत हैं: 1) ब्लास्टेमा कोशिकाएं "आरक्षित कोशिकाओं" से उत्पन्न होती हैं, अर्थात। भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में कोशिकाओं को अप्रयुक्त छोड़ दिया जाता है और शरीर के विभिन्न अंगों में वितरित किया जाता है; 2) ऊतक, जिसकी अखंडता का उल्लंघन विच्छेदन के दौरान किया गया था, चीरा के क्षेत्र में "डिफरेंफिएंट", यानी। अलग-अलग ब्लास्टेमा कोशिकाओं में विघटित और परिवर्तित हो जाते हैं। इस प्रकार, "आरक्षित कोशिकाओं" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा उन कोशिकाओं से बनता है जो भ्रूण बनी रहती हैं, जो शरीर के विभिन्न हिस्सों से पलायन करती हैं और कट की सतह पर जमा हो जाती हैं, और "डिफरेंशियल टिश्यू" के सिद्धांत के अनुसार, ब्लास्टेमा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त ऊतकों की कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। एक और दूसरे सिद्धांत दोनों के समर्थन में पर्याप्त डेटा है। उदाहरण के लिए, ग्रहों में, आरक्षित कोशिकाएं विभेदित ऊतक में कोशिकाओं की तुलना में एक्स-रे के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं; इसलिए, उन्हें सख्ती से विकिरण की खुराक देकर नष्ट किया जा सकता है ताकि ग्रहों के सामान्य ऊतकों को नुकसान न पहुंचे। इस तरह से विकिरणित व्यक्ति जीवित रहते हैं, लेकिन पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो देते हैं। हालांकि, अगर किसी ग्रह के शरीर का केवल सामने का आधा हिस्सा विकिरण के संपर्क में आता है और फिर कट जाता है, तो कुछ देरी के साथ पुनर्जनन होता है। देरी इंगित करती है कि ब्लास्टेमा शरीर के अनियंत्रित आधे हिस्से से कटी हुई सतह की ओर पलायन करने वाली आरक्षित कोशिकाओं से बनता है। शरीर के विकिरणित भाग के साथ इन आरक्षित कोशिकाओं के प्रवास को एक माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है। इसी तरह के प्रयोगों से पता चला है कि नए अंगों में स्थानीय मूल के ब्लास्टेमा कोशिकाओं के कारण पुनर्जनन होता है; क्षतिग्रस्त स्टंप ऊतकों के अलग-अलग होने के कारण। यदि, उदाहरण के लिए, पूरे न्यूट लार्वा को विकिरणित किया जाता है, कहते हैं, दाहिने अग्रभाग के अपवाद के साथ, और फिर यह अंग प्रकोष्ठ के स्तर पर विच्छिन्न हो जाता है, तो जानवर एक नया अग्रभाग विकसित करता है। जाहिर है, इसके लिए आवश्यक ब्लास्टेमा कोशिकाएं फोरलिम्ब के स्टंप से आती हैं, क्योंकि शरीर के बाकी हिस्सों को विकिरणित किया गया है। इसके अलावा, पुनर्जनन तब भी होता है, जब दाहिने अग्रभाग पर 1 मिमी चौड़े क्षेत्र को छोड़कर, पूरे लार्वा को विकिरणित किया जाता है, और फिर इस अनियंत्रित क्षेत्र के माध्यम से एक चीरा बनाकर बाद वाले को विच्छिन्न कर दिया जाता है। इस मामले में, यह बिल्कुल स्पष्ट है कि ब्लास्टेमा कोशिकाएं कटी हुई सतह से आती हैं, क्योंकि पूरा शरीर, दाहिने अग्रभाग सहित, पुन: उत्पन्न करने की क्षमता से वंचित था। वर्णित प्रक्रियाओं का आधुनिक तरीकों का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप सभी विवरणों में क्षतिग्रस्त और पुनर्जीवित ऊतकों में परिवर्तन का निरीक्षण करना संभव बनाता है। रंजक बनाए गए हैं जो कोशिकाओं और ऊतकों में निहित कुछ रसायनों को प्रकट करते हैं। हिस्टोकेमिकल तरीके (रंगों का उपयोग करके) अंगों और ऊतकों के पुनर्जनन के दौरान होने वाली जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का न्याय करना संभव बनाते हैं।
ध्रुवीयता। जीव विज्ञान में सबसे गूढ़ समस्याओं में से एक जीवों में ध्रुवीयता की उत्पत्ति है। एक गोलाकार मेंढक के अंडे से एक टैडपोल विकसित होता है, जिसमें शुरू से ही शरीर के एक छोर पर मस्तिष्क, आंख और मुंह वाला सिर होता है, और दूसरे पर एक पूंछ होती है। इसी तरह, यदि आप एक ग्रह के शरीर को अलग-अलग टुकड़ों में काटते हैं, तो प्रत्येक टुकड़े के एक छोर पर एक सिर और दूसरे पर एक पूंछ विकसित होती है। इस मामले में, सिर हमेशा टुकड़े के सामने के छोर पर बनता है। प्रयोग स्पष्ट रूप से दिखाते हैं कि प्लेनेरिया में चयापचय (जैव रासायनिक) गतिविधि की एक ढाल है जो उसके शरीर के पूर्वकाल-पश्च अक्ष के साथ चलती है; उसी समय, शरीर के सबसे पूर्वकाल के अंत में उच्चतम गतिविधि होती है, और गतिविधि धीरे-धीरे पीछे के छोर की ओर घट जाती है। किसी भी जानवर में, सिर हमेशा टुकड़े के अंत में बनता है, जहां चयापचय गतिविधि अधिक होती है। यदि एक पृथक ग्रहीय खंड में चयापचय गतिविधि की ढाल की दिशा उलट जाती है, तो सिर का निर्माण खंड के विपरीत छोर पर भी होगा। ग्रहों के शरीर में चयापचय गतिविधि की ढाल कुछ और महत्वपूर्ण भौतिक-रासायनिक ढाल के अस्तित्व को दर्शाती है, जिसकी प्रकृति अभी भी अज्ञात है। न्यूट के पुनर्जीवित अंग में, नवगठित संरचना की ध्रुवीयता स्पष्ट रूप से संरक्षित स्टंप द्वारा निर्धारित की जाती है। उन कारणों के लिए जो अभी भी अस्पष्ट हैं, पुनर्योजी अंग में केवल घाव की सतह से दूर स्थित संरचनाएं बनती हैं, और जो समीपस्थ (शरीर के करीब) स्थित होती हैं, वे कभी भी पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। इसलिए, यदि ट्राइटन का हाथ काट दिया जाता है, और फोरलिम्ब का शेष भाग शरीर की दीवार में कटे हुए सिरे के साथ डाला जाता है और इस डिस्टल (शरीर से दूर) छोर को इसके लिए एक नए, असामान्य स्थान पर जड़ लेने की अनुमति दी जाती है, फिर कंधे के पास इस ऊपरी अंग के बाद के संक्रमण (इसे कंधे से जोड़ने से मुक्त) दूरस्थ संरचनाओं के एक पूरे सेट के साथ अंग के पुनर्जनन की ओर जाता है। इस तरह के अंग में संक्रमण के समय निम्नलिखित भाग होते हैं (कलाई से शुरू होकर, जो शरीर की दीवार के साथ विलीन हो जाती है): कलाई, प्रकोष्ठ, कोहनी और कंधे का बाहर का आधा भाग; फिर, उत्थान के परिणामस्वरूप, प्रकट होते हैं: कंधे, कोहनी, प्रकोष्ठ, कलाई और हाथ का एक और बाहर का आधा भाग। इस प्रकार, उल्टे (उल्टे) अंग ने घाव की सतह से बाहर के सभी हिस्सों को पुनर्जीवित कर दिया। यह हड़ताली घटना इंगित करती है कि स्टंप के ऊतक (इस मामले में, अंग का स्टंप) अंग के पुनर्जनन को नियंत्रित करते हैं। आगे के शोध का कार्य यह पता लगाना है कि वास्तव में कौन से कारक इस प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, जो पुनर्जनन को उत्तेजित करते हैं, और वे क्या कारण हैं जो कोशिकाओं को घाव की सतह पर जमा करने के लिए पुनर्जनन प्रदान करते हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि क्षतिग्रस्त ऊतक किसी प्रकार का रासायनिक "घाव कारक" छोड़ते हैं। हालांकि, घावों के लिए विशिष्ट रसायन को अलग करना अभी तक संभव नहीं हो पाया है।
पौधों में पुनर्जनन
पादप जगत में पुनर्जनन का व्यापक उपयोग विभज्योतक (विभाजित कोशिकाओं से युक्त ऊतक) और अविभेदित ऊतकों के संरक्षण के कारण है। ज्यादातर मामलों में, पौधों में पुनर्जनन, संक्षेप में, वानस्पतिक प्रसार के रूपों में से एक है। तो, एक सामान्य तने की नोक पर एक शिखर कली होती है, जो इस पौधे के पूरे जीवन में नई पत्तियों के निरंतर गठन और लंबाई में तने की वृद्धि सुनिश्चित करती है। यदि इस कली को काटकर नम रखा जाता है, तो अक्सर इसमें मौजूद पैरेन्काइमल कोशिकाओं से या कटी हुई सतह पर बने कैलस से नई जड़ें विकसित होती हैं; जबकि कली बढ़ती रहती है और एक नए पौधे को जन्म देती है। प्रकृति में ऐसा ही होता है जब एक शाखा टूट जाती है। पुराने वर्गों (इंटर्नोड्स) की मृत्यु के परिणामस्वरूप संकट और स्टोलन अलग हो जाते हैं। उसी तरह, परितारिका, भेड़िया के पैर या फर्न के प्रकंद विभाजित होते हैं, जिससे नए पौधे बनते हैं। आमतौर पर कंद, जैसे आलू के कंद, भूमिगत तने की मृत्यु के बाद भी जीवित रहते हैं, जिस पर वे उगते थे; एक नए बढ़ते मौसम की शुरुआत के साथ, वे अपनी जड़ों और अंकुरों को जन्म दे सकते हैं। बल्बनुमा पौधों में, जैसे जलकुंभी या ट्यूलिप, बल्ब के तराजू के आधार पर अंकुर बनते हैं और बदले में नए बल्ब बन सकते हैं, जो अंततः जड़ों और फूलों के तनों को जन्म देते हैं, अर्थात। स्वतंत्र पौधे बनें। कुछ लिली में, पत्तियों की धुरी में हवा के बल्ब बनते हैं, और कई फ़र्न में, पत्तियों पर ब्रूड कलियाँ उगती हैं; कुछ बिंदु पर वे जमीन पर गिर जाते हैं और विकास को फिर से शुरू करते हैं। जड़ें तनों की तुलना में नए हिस्से बनाने में कम सक्षम होती हैं। इसके लिए डहलिया कंद को एक कली की आवश्यकता होती है जो तने के आधार पर बनती है; हालाँकि, शकरकंद एक जड़ शंकु द्वारा गठित कली से एक नए पौधे को जन्म दे सकता है। पत्तियां पुनर्जनन में भी सक्षम हैं। फ़र्न की कुछ प्रजातियों में, उदाहरण के लिए, क्रिवोकुचनिक (कैम्पटोसॉरस), पत्तियाँ बहुत लम्बी होती हैं और एक मेरिस्टेम में समाप्त होने वाले लंबे बालों जैसी संरचनाओं की तरह दिखती हैं। इससे विभज्योतक एक अल्पविकसित तने, जड़ों और पत्तियों वाला एक भ्रूण विकसित करता है; यदि मूल पौधे की पत्ती का सिरा झुककर जमीन या काई को छूता है, तो प्रिमोर्डियम बढ़ने लगता है। इस बालों के गठन की कमी के बाद नया पौधा माता-पिता से अलग हो जाता है। रसीले हाउसप्लांट कलानचो की पत्तियाँ किनारों के साथ अच्छी तरह से विकसित पौधों को धारण करती हैं, जो आसानी से गिर जाती हैं। बेगोनिया के पत्तों की सतह पर नए अंकुर और जड़ें बनती हैं। विशेष छोटे शरीर, जिन्हें जर्मिनल बड्स कहा जाता है, कुछ क्लब मॉस (लाइकोपोडियम) और लिवरवॉर्ट्स (मार्चेंटिया) की पत्तियों पर विकसित होते हैं; जमीन पर गिरकर, वे जड़ लेते हैं और नए परिपक्व पौधे बनाते हैं। कई शैवाल सफलतापूर्वक प्रजनन करते हैं, लहरों के प्रभाव में टुकड़ों में टूट जाते हैं।
यह सभी देखेंपौधों की प्रणाली। साहित्य मैटसन पी. उत्थान - वर्तमान और भविष्य। एम।, 1982 गिल्बर्ट एस। डेवलपमेंटल बायोलॉजी, वॉल्यूम। 1-3. एम., 1993-1995

कोलियर इनसाइक्लोपीडिया। - खुला समाज. 2000 .

समानार्थी शब्द:

देखें कि अन्य शब्दकोशों में "REGENERATION" क्या है:

पुनर्जनन- पुनर्जनन, शरीर के किसी भाग के स्थान पर किसी न किसी प्रकार से नए अंग या ऊतक के निर्माण की प्रक्रिया को हटा दिया जाता है। अक्सर, आर को खोए हुए को बहाल करने की प्रक्रिया के रूप में परिभाषित किया जाता है, यानी, हटाए गए अंग के समान अंग का गठन। ऐसा… … बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

- (देर से लेट।, लेट से। फिर से, फिर से, और जीनस, एरिस जीनस, पीढ़ी)। पुनरुद्धार, नवीनीकरण, जो नष्ट हो गया उसकी बहाली। एक लाक्षणिक अर्थ में: बेहतर के लिए बदलाव। रूसी भाषा में शामिल विदेशी शब्दों का शब्दकोश। ... ... रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

पुनर्जनन, जीव विज्ञान में, शरीर के खोए हुए भागों में से एक को बदलने की क्षमता। पुनर्जनन शब्द अलैंगिक प्रजनन के एक रूप को भी संदर्भित करता है जिसमें एक नया व्यक्ति मातृ जीव के एक अलग हिस्से से उत्पन्न होता है ... वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

वसूली, वसूली; मुआवजा, पुनर्जनन, नवीनीकरण, हेटेरोमोर्फोसिस, पेटेनकोफ़रिंग, पुनर्जन्म, रूसी पर्यायवाची शब्दकोश। पुनर्जनन n।, समानार्थक शब्द की संख्या: 11 मुआवजा (20) ... पर्यायवाची शब्दकोश

1) उनके पुन: उपयोग के लिए अपशिष्ट उत्पादों की मूल संरचना और गुणों की कुछ भौतिक-रासायनिक प्रक्रियाओं की सहायता से पुनर्प्राप्ति। सैन्य मामलों में, वायु उत्थान व्यापक हो गया है (विशेषकर पनडुब्बियों पर ... ... समुद्री शब्दकोश

पुनर्जनन- - अपने मूल गुणों के उपयोग किए गए उत्पाद पर वापस लौटें। [कंक्रीट और प्रबलित कंक्रीट के लिए शब्दावली शब्दकोश। संघीय राज्य एकात्मक उद्यम "अनुसंधान केंद्र" निर्माण "NIIZHB उन्हें। ए. ए. ग्वोजदेवा, मॉस्को, 2007, 110 पृष्ठ] पुनर्जनन - कचरे की वसूली ... ... निर्माण सामग्री की शर्तों, परिभाषाओं और स्पष्टीकरणों का विश्वकोश

पुनर्जनन- (1) उनके पुन: उपयोग के लिए खर्च की गई सामग्री (पानी, हवा, तेल, रबर, आदि) के मूल गुणों और संरचना की बहाली। यह कुछ भौतिक की मदद से किया जाता है। रसायन विशेष उपकरणों के पुनर्योजी में प्रक्रियाएं। चौड़ा... ... महान पॉलिटेक्निक विश्वकोश

- (देर से लैटिन पुनर्जन्म पुनर्जन्म, नवीकरण से), जीव विज्ञान में, शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की बहाली। अधिक हद तक पौधों और अकशेरुकी जीवों में निहित ... ...

प्रौद्योगिकी में, 1) प्रयुक्त उत्पाद की उसके मूल गुणों की वापसी, उदाहरण के लिए। फाउंड्री में खर्च की गई रेत के गुणों को बहाल करना, इस्तेमाल किए गए चिकनाई वाले तेल की सफाई करना, घिसे हुए रबर उत्पादों को प्लास्टिक में बदलना ... ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

उत्थान, उत्थान, pl। नहीं, महिला (अव्य। पुनर्जनन बहाली, वापसी)। 1. दहन के अपशिष्ट उत्पादों (तकनीक) के साथ भट्ठी में प्रवेश करने वाली गैस और हवा का ताप। 2. जानवरों द्वारा खोए हुए अंगों का प्रजनन (जूल।)। 3. विकिरण ... ... Ushakov . का व्याख्यात्मक शब्दकोश

पुनर्जनन(अक्षांश से। पुनर्जनन- पुनर्जन्म) - जीव के जीवन के दौरान जैविक संरचनाओं को बहाल करने की प्रक्रिया। पुनर्जनन शरीर की संरचना और कार्यों, इसकी अखंडता को बनाए रखता है। पुनर्जनन प्रक्रियाओं को संगठन के विभिन्न स्तरों पर लागू किया जाता है - आणविक आनुवंशिक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक, अंग, जीव। डीएनए प्रतिकृति, इसकी मरम्मत, नए एंजाइमों का संश्लेषण, एटीपी अणु हैं आणविक आनुवंशिक स्तर आदि पर किया जाता है। इन सभी प्रक्रियाओं को कोशिका के चयापचय में शामिल किया जाता है। उप-कोशिकीय स्तर पर, नई संरचनात्मक इकाइयों के गठन और जीवों के संयोजन या शेष जीवों के विभाजन के कारण कोशिका संरचनाओं को बहाल किया जाता है। उदाहरण के लिए, कोशिका झिल्ली की मोबाइल संरचनाएं - रिसेप्टर्स, आयन चैनल और पंप - झिल्ली के भीतर स्थानांतरित, ध्यान केंद्रित या वितरित हो सकते हैं। इसके अलावा, वे झिल्ली छोड़ देते हैं, नष्ट हो जाते हैं और नए लोगों द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं। तो, मायोबलास्ट्स में, सतह का लगभग 1 माइक्रोन हर मिनट खराब हो जाता है और नए अणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं में - छड़ (चित्र। 8.73) एक बाहरी खंड होता है जिसमें लगभग एक हजार तथाकथित फोटोरिसेप्टर डिस्क होते हैं - कोशिका झिल्ली के घने पैक वाले खंड जिसमें दृश्य वर्णक से जुड़े प्रकाश-संवेदनशील प्रोटीन विसर्जित होते हैं। ये डिस्क लगातार अपडेट की जाती हैं - वे बाहरी छोर पर नीचा हो जाती हैं और आंतरिक छोर पर 3-4 डिस्क प्रति घंटे की दर से फिर से दिखाई देती हैं। इसी तरह, क्षति के बाद वसूली की प्रक्रियाएं की जाती हैं। माइटोकॉन्ड्रियल जहर के संपर्क में आने से माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट का नुकसान होता है। जिगर की कोशिका में जहर की कार्रवाई की समाप्ति के बाद, माइटोकॉन्ड्रिया 2-3 दिनों में अपनी संरचना को बहाल करता है। पुनर्जनन के सेलुलर स्तर का तात्पर्य संरचना की बहाली और कुछ मामलों में, सेल के कार्यों से है। इस तरह के उदाहरणों में एक न्यूरॉन के तंत्रिका कोशिका के बहिर्गमन की बहाली शामिल है। स्तनधारियों में, यह प्रक्रिया प्रति दिन 1 मिमी की दर से होती है। सेल कार्यों की बहाली किसके द्वारा की जा सकती है हाइपरप्लासिया- इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल (इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन) की संख्या में वृद्धि। अगले स्तर पर - ऊतक या कोशिका-जनसंख्या - भेदभाव की एक निश्चित दिशा की खोई हुई कोशिकाओं को फिर से भर दिया जाता है। पुनर्गठन सेल आबादी के भीतर होते हैं, और उनका परिणाम ऊतक कार्यों की बहाली है। तो, मनुष्यों में, आंतों के उपकला कोशिकाओं का जीवनकाल 4-5 दिन होता है, प्लेटलेट्स - 5-7 दिन, एरिथ्रोसाइट्स - 120-125 दिन। हर सेकंड, लगभग 1 मिलियन एरिथ्रोसाइट्स नष्ट हो जाते हैं और लाल अस्थि मज्जा में फिर से वही संख्या बन जाती है। खोई हुई कोशिकाओं को बहाल करने की क्षमता इस तथ्य से सुनिश्चित होती है कि ऊतकों में दो कोशिका डिब्बे होते हैं। एक विभेदित कार्यशील कोशिकाएँ हैं, और दूसरी कैम्बियल कोशिकाएँ हैं जो विभाजन और बाद में विभेदन करने में सक्षम हैं। इन्हें वर्तमान में क्षेत्रीय स्टेम सेल कहा जाता है (पैराग्राफ 3.1.2, 3.2 देखें)। वे प्रतिबद्ध हैं, अर्थात्। उनका भाग्य पूर्व निर्धारित है (देखें खंड 8.3.1), इसलिए वे एक या अधिक विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं को जन्म देने में सक्षम हैं। उनके आगे के भेदभाव को बाहर से आने वाले संकेतों द्वारा निर्धारित किया जाता है: पर्यावरण से (इंटरसेलुलर इंटरैक्शन) और दूर वाले (उदाहरण के लिए, हार्मोन), जिसके आधार पर विशिष्ट जीन कोशिकाओं में चुनिंदा रूप से सक्रिय होते हैं। तो, छोटी आंत के उपकला में, कैंबियल कोशिकाएं क्रिप्ट के निकट-निचले क्षेत्रों में स्थित होती हैं (चित्र। 8.74)। कुछ प्रभावों के तहत, वे "सीमा" सक्शन एपिथेलियम और कुछ एककोशिकीय ग्रंथियों की कोशिकाओं को जन्म देने में सक्षम हैं। उत्थान के अंग स्तर में एक अंग के कार्य या संरचना की बहाली शामिल है। इस स्तर पर, न केवल सेल आबादी के परिवर्तन देखे जाते हैं, बल्कि मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं भी होती हैं। इस मामले में, भ्रूणजनन में अंगों के निर्माण के समान तंत्र का एहसास होता है। टा चावल। 8.73.रेटिना फोटोरिसेप्टर का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व - छड़: 1 - रेटिना की तंत्रिका परत से सटे सिनैप्टिक शरीर, 2 - नाभिक, 3 - गोल्गी तंत्र, 4 - माइटोकॉन्ड्रिया के साथ आंतरिक खंड, 5 - कनेक्टिंग सिलियम, 6 - फोटोरिसेप्टर डिस्क के साथ बाहरी खंड किस प्रकार का पुनर्जनन किसके द्वारा किया जा सकता हैएपिमोर्फोसिस, मॉर्फोलैक्सिस, पुनर्योजी अतिवृद्धि।इनपुनर्जनन के तरीकों और तंत्रों की चर्चा नीचे की गई है।जीव के स्तर पर, कुछ मामलों में एक या कोशिकाओं के समूह से पूरे जीव को फिर से बनाना संभव है। दो प्रकार के पुनर्जनन हैं:शारीरिकतथाप्रतिकारकशारीरिक (होमियोस्टैटिक) उत्थानसंरचनाओं को बहाल करने की एक प्रक्रिया है जो सामान्य जीवन के दौरान खराब हो जाती है। इसके लिए धन्यवाद, संरचनात्मक होमोस्टैसिस बनाए रखा जाता है और अंगों के लिए अपने कार्यों को लगातार करना संभव है। एक सामान्य जैविक दृष्टिकोण से, चयापचय की तरह शारीरिक उत्थान, आत्म-नवीकरण के रूप में जीवन की ऐसी महत्वपूर्ण संपत्ति की अभिव्यक्ति है। स्व-नवीकरण समय और स्थान में जीव के अस्तित्व को सुनिश्चित करता है। यह परमाणुओं के बायोजेनिक प्रवास पर आधारित है। इंट्रासेल्युलर स्तर पर, शारीरिक उत्थान का महत्व तथाकथित "शाश्वत" ऊतकों के लिए विशेष रूप से महान है जो कोशिका विभाजन के माध्यम से पुन: उत्पन्न करने की क्षमता खो चुके हैं। सबसे पहले, यह तंत्रिका ऊतक, आंख की रेटिना पर लागू होता है। सेलुलर और ऊतक स्तरों पर, शारीरिक उत्थान "लेबिल" ऊतकों में किया जाता है, जहां चावल। 8.74.छोटी आंत के उपकला में क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं का स्थानीयकरण: 1 - गैर-विभाजित कोशिकाएं; 2 - स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करना; 3 - तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं; 4 - गैर-विभाजित विभेदित कोशिकाएं; 5 — कोशिका गति की दिशा; 6 - आंतों के विलस की सतह से उतरी हुई कोशिकाएं, कोशिका नवीकरण की तीव्रता बहुत अधिक होती है, और "बढ़ते" ऊतकों में, जिनमें से कोशिकाएं बहुत अधिक धीरे-धीरे नवीनीकृत होती हैं। पहले समूह में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, आंख का कॉर्निया, आंतों के श्लेष्म का उपकला, परिधीय रक्त कोशिकाएं, त्वचा की एपिडर्मिस और इसके डेरिवेटिव - बाल और नाखून। यकृत, गुर्दा, अधिवृक्क ग्रंथि जैसे अंगों की कोशिकाएं इन समूहों में से दूसरे का गठन करती हैं। प्रसार की तीव्रता को प्रति 1000 गिनती कोशिकाओं में मिटोस की संख्या से आंका जाता है। यह देखते हुए कि माइटोसिस औसतन लगभग 1 घंटे तक रहता है, और दैहिक कोशिकाओं में पूरे माइटोटिक चक्र में औसतन 22-24 घंटे लगते हैं, यह स्पष्ट हो जाता है कि ऊतकों की सेलुलर संरचना के नवीकरण की तीव्रता को निर्धारित करने के लिए, यह आवश्यक है एक या कई दिनों के भीतर मिटोस की संख्या गिनें। यह पता चला कि विभाजित कोशिकाओं की संख्या दिन के अलग-अलग घंटों में समान नहीं होती है। इस प्रकार, कोशिका विभाजन की दैनिक लय की खोज की गई, जिसका एक उदाहरण अंजीर में दिखाया गया है। 8.75. न केवल सामान्य में, बल्कि ट्यूमर के ऊतकों में भी मिटोस की संख्या की दैनिक लय पाई गई। यह एक अधिक सामान्य पैटर्न को दर्शाता है, चावल। 8.75.घेघा (1) और चूहों के कॉर्निया (2) के उपकला में माइटोटिक इंडेक्स (एमआई) में दैनिक परिवर्तन। माइटोटिक इंडेक्स पीपीएम (0/00) में व्यक्त किया जाता है, जो गिने गए एक हजार कोशिकाओं में मिटोस की संख्या को दर्शाता है। अर्थात्, शरीर के सभी कार्यों की लय। जीव विज्ञान के आधुनिक क्षेत्रों में से एक हैकालक्रम- अध्ययन, विशेष रूप से, माइटोटिक गतिविधि के सर्कैडियन लय के नियमन के तंत्र, जो दवा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। मिटोस की संख्या में एक दैनिक आवधिकता का अस्तित्व इंगित करता है कि शारीरिक उत्थान शरीर द्वारा नियंत्रित होता है। दैनिक के अलावा, ऊतकों और अंगों के नवीकरण के चंद्र और वार्षिक चक्र होते हैं। शारीरिक उत्थान सभी प्रजातियों के जीवों में निहित है, लेकिन यह विशेष रूप से गर्म-रक्त वाले कशेरुकियों में तीव्रता से आगे बढ़ता है, क्योंकि आम तौर पर अन्य जानवरों की तुलना में सभी अंगों के कामकाज की बहुत अधिक तीव्रता होती है। पुनरावर्ती उत्थान(अक्षांश से।मरम्मत - वसूली) - चोटों और अन्य हानिकारक कारकों के बाद जैविक संरचनाओं की बहाली। ऐसे कारकों में जहरीले पदार्थ, रोगजनक, उच्च और निम्न तापमान (जलन और शीतदंश), विकिरण जोखिम, भुखमरी आदि शामिल हो सकते हैं। पुन: उत्पन्न करने की क्षमता संगठन के स्तर पर एक स्पष्ट निर्भरता नहीं है, हालांकि यह लंबे समय से नोट किया गया है कि निचले संगठित जानवरों में बाहरी अंगों को पुन: उत्पन्न करने की बेहतर क्षमता होती है। इसकी पुष्टि हाइड्रा, प्लैनेरिअन्स, एनेलिड्स, आर्थ्रोपोड्स, इचिनोडर्म्स, लोअर कॉर्डेट्स, जैसे समुद्री स्क्वर्ट्स के पुनर्जनन के अद्भुत उदाहरणों से होती है। कशेरुकियों में से, दुमदार उभयचरों में सबसे अच्छी पुनर्योजी क्षमता होती है। यह ज्ञात है कि एक ही वर्ग की विभिन्न प्रजातियां पुन: उत्पन्न करने की उनकी क्षमता में बहुत भिन्न हो सकती हैं। इसके अलावा, आंतरिक अंगों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता का अध्ययन करते समय, यह पता चला कि यह उभयचरों की तुलना में गर्म रक्त वाले जानवरों में बहुत अधिक है, उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में। स्तनधारियों में पुनर्जनन अद्वितीय है। कुछ बाहरी अंगों के पुनर्जनन के लिए विशेष परिस्थितियों की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, जीभ, कान, मामूली क्षति के मामले में पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं (वास्तव में, हम संरचना के सीमांत भाग के विच्छेदन के बारे में बात कर रहे हैं)। यदि अंग की पूरी मोटाई के माध्यम से एक दोष के माध्यम से लागू किया जाता है, तो वसूली अच्छी तरह से होती है। आंतरिक अंगों का पुनर्जनन बहुत सक्रिय रूप से हो सकता है। अंडाशय के एक छोटे से टुकड़े से एक पूरे अंग को बहाल किया जाता है। एक धारणा है कि स्तनधारियों में अंगों और अन्य बाहरी अंगों के पुनर्जनन की असंभवता प्रकृति में अनुकूली है और चयन के कारण है, क्योंकि एक सक्रिय जीवन शैली के साथ, जटिल विनियमन की आवश्यकता वाले मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रियाएं जीवन को कठिन बना देंगी। कई शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि जीवों के मूल रूप से घावों से उपचार के दो तरीके थे - प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रिया और पुनर्जनन। लेकिन विकास के क्रम में वे एक दूसरे के साथ असंगत हो गए। जबकि पुनर्जनन सबसे अच्छे विकल्प की तरह लग सकता है, जो हमारे लिए सबसे ज्यादा मायने रखता है वह है प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाएं, ट्यूमर के खिलाफ मुख्य हथियार। यदि शरीर में कैंसर कोशिकाएं तेजी से विकसित हो रही हैं तो किसी अंग का पुनर्जनन अर्थहीन हो जाता है। यह पता चला है कि प्रतिरक्षा प्रणाली, हमें संक्रमण और कैंसर से बचाते हुए, एक साथ ठीक होने की हमारी क्षमता को दबा देती है। पुनर्योजी पुनर्जनन की मात्रा बहुत भिन्न हो सकती है। चरम विकल्प पूरे जीव को इसके एक अलग छोटे हिस्से से बहाल करना है, वास्तव में दैहिक कोशिकाओं के एक समूह से। जानवरों के बीच, स्पंज और कोइलेंटरेट्स में ऐसी बहाली संभव है। हाइड्रा को एक छलनी के माध्यम से बलपूर्वक प्राप्त कोशिकाओं के समूह से पुन: उत्पन्न किया जा सकता है। पौधों के बीच, एक एकल दैहिक कोशिका से भी एक नया पौधा विकसित करना संभव है, जैसा कि गाजर और तंबाकू के मामले में होता है। इस प्रकार की पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया जीव के एक नए रूपात्मक अक्ष के उद्भव के साथ होती है और इसका नाम बी.पी. टोकिन "दैहिक भ्रूणजनन", जैसा कि कई मामलों में यह भ्रूण के विकास जैसा दिखता है। स्तनधारियों में एकल दैहिक कोशिका से पूरे जीव के प्रायोगिक क्लोनिंग को पुनर्जनन का एक ऐसा प्रकार माना जा सकता है। एक उदाहरण हाइड्रा, सिलिअरी वर्म (प्लानेरिया), स्टारफिश (चित्र। 8.76) का पुनर्जनन है। जब जानवर का एक हिस्सा शेष टुकड़े से हटा दिया जाता है, यहां तक ​​​​कि बहुत छोटा भी, एक पूर्ण जीव को बहाल करना संभव है। उदाहरण के लिए, एक संरक्षित किरण से एक तारामछली की बहाली। इस श्रृंखला में अगला व्यक्तिगत अंगों का पुनर्जनन है, जो जानवरों के साम्राज्य में व्यापक है, उदाहरण के लिए, एक छिपकली की पूंछ, आर्थ्रोपोड की आंखें, आंखें, अंग , एक न्यूट की पूंछ। त्वचा, घावों, चोटों की हड्डियों और अन्य आंतरिक अंगों का उपचार कम से कम स्वैच्छिक प्रक्रिया है, लेकिन शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बहाल करने के लिए कम महत्वपूर्ण नहीं है। पुनर्योजी पुनर्जनन के कई तरीके हैं। इनमें एपिमोर्फोसिस, मॉर्फेलैक्सिस, पुनर्योजी अतिवृद्धि, प्रतिपूरक अतिवृद्धि, उपकला घाव भरने और ऊतक पुनर्जनन शामिल हैं। चावल। 8.76.अकशेरुकी जीवों की कुछ प्रजातियों में अंग परिसर का पुनर्जनन: a — हाइड्रा; बी - फ्लैटवर्म; सी - स्टारफिश; डी - बीम से स्टारफिश की बहाली एपिमोर्फोसिसपुनर्जनन का सबसे स्पष्ट तरीका है, जिसमें विच्छेदन सतह से एक नए अंग का विकास होता है। एक उदाहरण दुमदार उभयचरों में लेंस या अंग का पुनर्जनन है (चित्र 8.77)। आइए एक उदाहरण के रूप में न्यूट के अंग के एपिमोर्फोसिस का उपयोग करके पुनर्जनन की प्रक्रिया पर अधिक विस्तार से विचार करें। पुनर्प्राप्ति की प्रक्रिया में, उत्थान के प्रतिगामी और प्रगतिशील चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्रतिगामी चरण घाव भरने के साथ शुरू होता है, जिसके दौरान निम्नलिखित प्रमुख घटनाएं होती हैं: चावल। 8.77.लेंस का पुनर्जनन (1) पृष्ठीय परितारिका से (2) रक्तस्रावी न्यूट में, अंग स्टंप के कोमल ऊतकों का संकुचन, घाव की सतह पर एक फाइब्रिन थक्का का निर्माण, और विच्छेदन सतह को कवर करने वाले एपिडर्मिस का प्रवास। फिर ऊतक विनाश तुरंत विच्छेदन स्थल के समीप से शुरू होता है। इसी समय, भड़काऊ प्रक्रिया में शामिल कोशिकाएं नष्ट नरम ऊतकों में प्रवेश करती हैं, फागोसाइटोसिस और स्थानीय एडिमा देखी जाती हैं। इसके बाद, घाव के एपिडर्मिस के नीचे के क्षेत्र में, विशेष कोशिकाओं का विचलन शुरू होता है: मांसपेशी, हड्डी, उपास्थि, आदि। कोशिकाएं मेसेनकाइमल की विशेषताएं प्राप्त करती हैं, एक संचय और रूप बनाती हैं पुनर्जनन ब्लास्टेमा(चित्र 8.78)। उसी समय, घाव एपिडर्मिस तेजी से मोटा हो जाता है और बनता है एपिकल एक्टोडर्मल कैप।इस स्तर पर, वाहिकाओं और तंत्रिका तंतु पुनर्जनन ब्लास्टेमा और एक्टोडर्मल कैप में विकसित होते हैं। फिर प्रगतिशील चरण शुरू होता है, जिसके लिए विकास और मोर्फोजेनेसिस की प्रक्रियाएं सबसे अधिक विशेषता हैं। पुनर्जनन ब्लास्टेमा की लंबाई और द्रव्यमान तेजी से बढ़ता है। यह एक शंक्वाकार आकार लेता है। ब्लास्टेमा की मेसेनकाइमल कोशिकाएं अलग-अलग होती हैं, जो सभी विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो अंग संरचनाओं के निर्माण के लिए आवश्यक होती हैं। अंग की वृद्धि और उसके रूपजनन (आकार देने) को अंजाम दिया जाता है। जब अंग का आकार सामान्य शब्दों में पहले ही आकार ले चुका होता है, तब भी पुनर्जनन सामान्य अंग से छोटा होता है। जानवर जितना बड़ा होगा, आकार में यह अंतर उतना ही अधिक होगा। मोर्फोजेनेसिस के पूरा होने में समय लगता है, जिसके बाद पुनर्जनन एक सामान्य अंग के आकार तक पहुंच जाता है। 8.79. चावल। 8.78.एक न्यूट में अंग पुनर्जनन: ए - सामान्य अंग, बी - विच्छेदन; सी - शिखर टोपी और ब्लास्टेमा का गठन; डी - कोशिकाओं का पुनर्वितरण; ई - नवगठित अंग। 1 - ब्लास्टेमा; 2 - एपिकल एक्टोडर्मल कैप; 3 - ब्लास्टेमा कोशिकाओं का पुनर्वितरण (पाठ में स्पष्टीकरण) युवा एक्सोलोटल लार्वा में, अंग 3 सप्ताह में पुन: उत्पन्न हो सकता है, वयस्क न्यूट्स और एक्सोलोटल्स में - 1-2 महीने में, और स्थलीय एंबिस्टोमा में इसमें लगभग 1 वर्ष लगता है। मोर्फैलैक्सिस- पुनर्जनन क्षेत्र का पुनर्गठन करके पुनर्जनन। एक उदाहरण उसके शरीर के बीच से काटे गए वलय से हाइड्रा का पुनर्जनन है, या उसके भाग के दसवें या बीसवें हिस्से से प्लेनेरिया की बहाली है। इस मामले में, घाव की सतह पर कोई महत्वपूर्ण आकार देने की प्रक्रिया नहीं होती है। कटा हुआ टुकड़ा सिकुड़ता है, उसके अंदर की कोशिकाओं को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, और कम आकार का एक पूरा व्यक्ति दिखाई देता है, जो तब बढ़ता है। पुनर्जनन की इस पद्धति को पहली बार 1900 में टी। मॉर्गन द्वारा वर्णित किया गया था। उनके विवरण के अनुसार, मॉर्फैलेक्सिस बिना मिटोस के होता है। अक्सर शरीर के आस-पास के हिस्सों में मॉर्फलेक्सिस द्वारा पुनर्गठन के साथ विच्छेदन की साइट पर एपिमॉर्फिक वृद्धि का संयोजन होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि (एंडोमोर्फोसिस)आंतरिक अंगों को संदर्भित करता है। पुनर्जनन की इस पद्धति में मूल आकार को बहाल किए बिना अंग के अवशेष के आकार को बढ़ाना शामिल है। एक उदाहरण स्तनधारियों सहित कशेरुकी जंतुओं के जिगर का पुनर्जनन है। जिगर को मामूली चोट के साथ, अंग का हटाया गया हिस्सा कभी भी बहाल नहीं होता है। घाव की सतह ठीक हो जाती है। उसी समय, अंदर चावल। 8.79.प्रयोग में एक न्यूट में forelimb का पुनर्जनन चावल। 8.80.जन्म के तुरंत बाद चूहों में एक गुर्दे को हटाने के बाद नेफ्रॉन के ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि पर उम्र का प्रभाव: 1 - एक गुर्दे में सामान्य प्रसवोत्तर विकास में ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि का वक्र; 2 - ओटोजेनी के विभिन्न अवधियों में गुर्दे को हटाने के बाद नवगठित ग्लोमेरुली की संख्या में वृद्धि के वक्र, लेकिन शेष भाग कोशिका प्रजनन (हाइपरप्लासिया) को बढ़ाता है और यकृत के 2/3 को हटाने के बाद भी, मूल द्रव्यमान और वॉल्यूम बहाल किया जाता है, लेकिन आकार नहीं। जिगर की आंतरिक संरचना सामान्य है, उनके लिए लोब्यूल का एक विशिष्ट आकार होता है। लीवर की कार्यप्रणाली भी सामान्य हो जाती है। प्रतिपूरक (विकार) अतिवृद्धिएक ही अंग प्रणाली से संबंधित, दूसरे में उल्लंघन के साथ एक अंग में परिवर्तन होते हैं। एक उदाहरण गुर्दे में से एक में अतिवृद्धि है जब दूसरे को हटा दिया जाता है या प्लीहा को हटा दिए जाने पर लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है। उम्र के आधार पर इस प्रकार के पुनर्जनन की क्षमता में परिवर्तन अंजीर में दिखाया गया है। 8.80. पुनर्जनन के स्थान पर अंतिम दो विधियाँ भिन्न हैं, लेकिन उनके तंत्र समान हैं: हाइपरप्लासिया और अतिवृद्धि (चित्र। 8.81)1। 1 अतिवृद्धि(जीआर। अति-+ ट्रॉफी— भोजन, भोजन)- शरीर के किसी अंग या उसके एक अलग हिस्से के आयतन और द्रव्यमान में वृद्धि। हाइपरप्लासिया (जीआर। अति-+ प्लासिस- शिक्षा, गठन) - उनके अत्यधिक नियोप्लाज्म के माध्यम से ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि। यह न केवल कोशिका प्रजनन है, बल्कि साइटोप्लाज्मिक अल्ट्रास्ट्रक्चर (सबसे पहले, माइटोकॉन्ड्रिया, मायोफिलामेंट्स, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम में परिवर्तन) में वृद्धि है। चावल। 8.81.हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया के तंत्र को दर्शाने वाली योजना: a — सामान्य; बी - हाइपरप्लासिया; सी - अतिवृद्धि; डी - संयुक्त परिवर्तन उपर्त्वचीकरणएक परेशान उपकला कवर के साथ घावों के उपचार के दौरान, प्रक्रिया लगभग समान होती है, भले ही अंग एपिमोर्फोसिस द्वारा आगे पुन: उत्पन्न होता है या नहीं। स्तनधारियों में एपिडर्मल घाव भरने, जब घाव की सतह एक पपड़ी के गठन के साथ सूख जाती है, तो निम्नानुसार आगे बढ़ती है (चित्र। 8.82)। कोशिका के आयतन में वृद्धि और अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार के कारण घाव के किनारे का उपकला मोटा हो जाता है। घाव की गहराई में एपिडर्मिस के प्रवास के लिए फाइब्रिन थक्का एक सब्सट्रेट की भूमिका निभाता है। केवल उपकला कोशिकाओं के प्रवास में कोई माइटोज नहीं होते हैं चावल। 8.82.स्तनधारियों में त्वचा के घाव के उपकलाकरण के दौरान होने वाली कुछ घटनाओं की योजना: ए - नेक्रोटिक ऊतक के तहत एपिडर्मिस की अंतर्वृद्धि की शुरुआत, बी - एपिडर्मिस का संलयन और पपड़ी का पृथक्करण; 1 - संयोजी ऊतक; 2 - एपिडर्मिस; 3 - पपड़ी; 4 - परिगलित ऊतक, उनके पास फागोसाइटिक गतिविधि है। विपरीत किनारों से कोशिकाएं संपर्क में आती हैं। इसके बाद घाव के एपिडर्मिस का केराटिनाइजेशन और घाव को ढंकने वाली पपड़ी का अलग होना आता है। जब तक विपरीत किनारों के एपिडर्मिस घाव के किनारे के आसपास स्थित कोशिकाओं में मिलते हैं, तब तक मिटोस का प्रकोप देखा जाता है, जो धीरे-धीरे दूर हो जाता है। व्यक्तिगत मेसोडर्मल ऊतकों, जैसे मांसपेशियों और कंकाल की बहाली को कहा जाता है ऊतक पुनर्जनन।मांसपेशियों के उत्थान के लिए, दोनों सिरों पर कम से कम इसके छोटे स्टंप को संरक्षित करना महत्वपूर्ण है, और हड्डी के उत्थान के लिए, पेरीओस्टेम आवश्यक है। इस प्रकार, शरीर के खोए और क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली में कई अलग-अलग तरीके या मोर्फोजेनेटिक घटनाएँ हैं . उनके बीच के अंतर हमेशा स्पष्ट नहीं होते हैं, और इन प्रक्रियाओं की गहरी समझ की आवश्यकता होती है। उत्थान हमेशा हटाए गए ढांचे की एक सटीक प्रतिलिपि नहीं बनाता है। कब ठेठपुनर्जनन सही संरचना के खोए हुए हिस्से को पुनर्स्थापित करता है (होमोमोर्फोसिस),क्या नहीं होता है जब असामान्यपुनर्जनन उत्तरार्द्ध का एक उदाहरण खोए हुए के स्थान पर एक अलग संरचना की उपस्थिति है - हेटेरोमोर्फोसिस।यह रूप में प्रकट हो सकता है होमोटिकपुनर्जनन, जिसमें आर्थ्रोपोड्स में आंख के स्थान पर एक एंटीना या अंग की उपस्थिति होती है। एक अन्य विकल्प है हाइपोमोर्फोसिस,विच्छिन्न संरचना के आंशिक प्रतिस्थापन के साथ पुनर्जनन। उदाहरण के लिए, एक छिपकली में, एक अंग के बजाय एक अजीब-आकार की संरचना दिखाई देती है (चित्र। 8.83)। मामलों को असामान्य उत्थान के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है ध्रुवीयता उत्क्रमणसंरचनाएं। इस प्रकार, एक छोटे ग्रहीय टुकड़े से एक द्विध्रुवीय प्लेनेरिया को स्थिर रूप से प्राप्त किया जा सकता है। अतिरिक्त संरचनाओं का निर्माण होता है, या अत्यधिक उत्थान होता है। प्लेनेरिया के सिर के खंड के विच्छेदन के दौरान स्टंप में एक चीरा के बाद, दो या दो से अधिक सिर का पुनर्जनन होता है (चित्र। 8.84)। उत्थान का अध्ययन न केवल बाहरी अभिव्यक्तियों से संबंधित है। ऐसे कई पहलू हैं जो प्रकृति में समस्याग्रस्त और सैद्धांतिक हैं। इनमें विनियमन और स्थितियां जिनमें पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएं होती हैं, पुनर्जनन में शामिल कोशिकाओं की उत्पत्ति के मुद्दे, जानवरों के विभिन्न समूहों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता और स्तनधारियों में पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं की विशेषताएं शामिल हैं। यह स्थापित किया गया है कि पुनर्जनन के दौरान निर्धारण, विभेदन और विभेदीकरण, वृद्धि, रूप-रेखा जैसी प्रक्रियाएं- चावल। 8.83.असामान्य पुनर्जनन के उदाहरण: a — सामान्य कैंसर सिर; बी - आंख के बजाय एंटीना का निर्माण; सी - एक समन्दर में एक अंग के बजाय एक अवल के आकार की संरचना का निर्माण। 1 - आंख; 2 - एंटीना; 3 - विच्छेदन का स्थान; 4 - तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि चावल। 8.84.असामान्य पुनर्जनन के उदाहरण: ए - द्विध्रुवी प्लेनेरिया; बी - भ्रूण के विकास में होने वाली प्रक्रियाओं के समान, सिर के विच्छेदन और स्टंप पर चीरों के बाद प्राप्त एक बहु-सिर वाला ग्रह। अब तक प्राप्त आंकड़ों से संकेत मिलता है कि खोई हुई संरचनाओं की बहाली वास्तव में उसी के आधार पर की जाती है विकास कार्यक्रम,जो भ्रूण में उनके गठन को निर्देशित करता है, और विकास के सेलुलर और प्रणालीगत तंत्र के आधार पर। हालांकि, पुनर्जनन के दौरान, सभी विकास प्रक्रियाएं पहले से ही गौण हैं, अर्थात। गठित जीव में, इसलिए, संरचनाओं की बहाली में कई अंतर और विशिष्ट विशेषताएं हैं। निस्संदेह, पुनर्जनन के दौरान, प्रणालीगत तंत्रों का बहुत महत्व है - अंतरकोशिकीय और अंतर-जर्म्यूरल इंटरैक्शन, तंत्रिका और हास्य विनियमन। इस प्रकार, एक न्यूट के अंग के एपिमोर्फोसिस के दौरान, उपकला के दौरान गठित एपिडर्मिस अंतर्निहित मेसोडर्मल ऊतकों के लसीका को उत्तेजित करता है। इसकी अनुपस्थिति में या निशान के गठन के साथ, पुनर्जनन नहीं होता है। गठित एपिडर्मिस के नीचे की कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और ब्लास्टेमा बनाती हैं। इस स्तर पर, एपिडर्मिस के बीच पारस्परिक आगमनात्मक प्रभाव देखे जाते हैं, जो एपिकल एक्टोडर्मल कैप और मेसोडर्मल ब्लास्टेमा बनाता है। भ्रूण के विकास के दौरान, एक अंग के निर्माण के दौरान, अंग के मेसोडर्मल कली और एपिकल एक्टोडर्मल रिज के बीच समान बातचीत हुई। कोशिकाओं में समर्पण के दौरान, प्रकार-विशिष्ट जीन की गतिविधि जो कोशिका की विशेषज्ञता को निर्धारित करती है, उदाहरण के लिए, जीन एमआरएफतथामिफ5मांसपेशी फाइबर में। फिर कोशिका प्रसार के लिए आवश्यक जीन सक्रिय हो जाते हैं। उनमें से एकएमएसएक्स1.इस स्तर पर, तंत्रिका प्रक्रियाएं और एपिडर्मिस जो ब्लास्टेमा में विकसित होते हैं, ब्लास्टेमा कोशिकाओं के प्रसार और अस्तित्व के लिए आवश्यक ट्राफिक और वृद्धि कारक उत्पन्न करते हैं। उनमें से, फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक एफजीएफ-10.एपिडर्मिस के प्रसार के लिए भी यही कारक आवश्यक है। ब्लास्टेमा, बदले में, प्रतिक्रिया में न्यूरोट्रॉफिक कारकों को संश्लेषित करता है जो तंत्रिका अंतर्वृद्धि को उत्तेजित करते हैं। एपिकल एक्टोडर्मल कैप बनाने के लिए नसों की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, ब्लास्टेमा, एपिकल एपिडर्मल कैप की तरह, पैदा करता है एफजीएफ-8,जो केशिका अंतर्वृद्धि को उत्तेजित करता है।पुनर्जनन और भ्रूण विकास के बीच इस स्तर पर देखे गए अंतरों पर ध्यान दिया जाना चाहिए। पुनर्जनन के कार्यान्वयन के लिए संरक्षण आवश्यक है। इसके बिना, कोशिका विभेदन हो सकता है, लेकिन बाद में कोई विकास नहीं होता है। अंग के भ्रूणीय रूपजनन की अवधि के दौरान (सेलुलर विभेदन के दौरान), नसें अभी तक नहीं बनी हैं। संरक्षण के अलावा, पुनर्जनन के प्रारंभिक चरण में मेटालोप्रोटीनस एंजाइमों की क्रिया की आवश्यकता होती है। वे मैट्रिक्स घटकों को नष्ट कर देते हैं, जो कोशिकाओं को विभाजित (पृथक) करने और सक्रिय रूप से बढ़ने की अनुमति देता है। एक दूसरे के संपर्क में आने वाली कोशिकाएं पुनर्जनन जारी नहीं रख सकती हैं और वृद्धि कारकों की कार्रवाई का जवाब नहीं दे सकती हैं। इस प्रकार, पुनर्जनन के दौरान, अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के सभी प्रकार देखे जाते हैं: एक कोशिका से दूसरे में फैलने वाले पेराक्रिन कारकों की रिहाई के माध्यम से, मैट्रिक्स के माध्यम से बातचीत, और सेल सतहों के सीधे संपर्क के माध्यम से। समर्पण के चरण में, होमियोटिक जीन स्टंप कोशिकाओं में व्यक्त किए जाते हैंHoxD8तथाहोक्सड्लो,और भेदभाव की शुरुआत के साथ, जीनHoxD9तथाहोक्सडी13.जैसा कि धारा 8.3.4 में दिखाया गया था, ये वही जीन भी सक्रिय रूप से भ्रूणीय अंग आकृतिजनन में संचरित होते हैं।यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि पुनर्जनन के दौरान, कोशिका विभेदन खो जाता है, जबकि उनका निर्धारण संरक्षित रहता है। पहले से ही अविभाजित ब्लास्टेमा के चरण में, पुनर्योजी अंग की मुख्य विशेषताएं रखी गई हैं। इसके लिए जीन की सक्रियता की आवश्यकता नहीं होती है जो अंग विनिर्देश प्रदान करते हैं। (टीबीएक्स-5सामने और के लिएटीबीएक्स-4पीठ के लिए)। अंग ब्लास्टेमा के स्थानीयकरण के आधार पर बनता है। इसका विकास उसी तरह होता है जैसे कि भ्रूणजनन में: पहले, समीपस्थ खंड, और फिर बाहर वाले। समीपस्थ-दूरस्थ प्रवणता, जो यह निर्धारित करती है कि बढ़ते हुए प्राइमर्डियम के कौन से हिस्से कंधे बनेंगे, कौन सा - प्रकोष्ठ, और कौन सा - हाथ, प्रोटीन ढाल द्वारा निर्धारित किया जाता है उत्पाद 1.यह ब्लास्टेमा कोशिकाओं की सतह पर स्थानीयकृत होता है और इसकी सांद्रता अंग के आधार पर अधिक होती है। यह प्रोटीन एक रिसेप्टर की भूमिका निभाता है, और इसके लिए सिग्नल अणु (लिगैंड) प्रोटीन है नागयह पुनर्योजी तंत्रिका के आसपास की श्वान कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। इस प्रोटीन की अनुपस्थिति में, जो लिगैंड-रिसेप्टर इंटरैक्शन के माध्यम से विकास के लिए आवश्यक जीन कैस्केड की सक्रियता को ट्रिगर करता है, पुनर्जनन नहीं होता है। यह तंत्रिका को पार करते समय अंग की वसूली की कमी की घटना की व्याख्या करता है, साथ ही जब ब्लास्टेमा में तंत्रिका तंतुओं की अपर्याप्त संख्या बढ़ती है। दिलचस्प बात यह है कि यदि अंग के आधार की त्वचा के नीचे न्यूट के अंग की तंत्रिका ली जाती है, तो एक अतिरिक्त अंग बनता है। यदि इसे पूंछ के आधार पर ले जाया जाता है, तो एक अतिरिक्त पूंछ का निर्माण प्रेरित होता है। पार्श्व क्षेत्र में तंत्रिका के पीछे हटने से कोई अतिरिक्त संरचना नहीं होती है। यह सब अवधारणा के निर्माण के लिए प्रेरित किया पुनर्जनन क्षेत्र। चावल। 8.85.अंग ब्लास्टेमा (पाठ में स्पष्टीकरण) के रोटेशन के साथ प्रयोग भ्रूणजनन की प्रक्रिया के समान, विकासशील अंग के क्षेत्र में पूर्वकाल-पश्च अक्ष भी बनता है। विकासशील मूलाधार में ध्रुवीकरण गतिविधि का एक क्षेत्र दिखाई देता है, जो अंग की विषमता को निर्धारित करता है। अंग के स्टंप के सिरे को 180° घुमाकर, अंगुलियों के दर्पण के दोहरीकरण के साथ एक अंग प्राप्त किया जा सकता है (चित्र 8.85)। इस प्रकार, कथन सत्य है कि अंग का निर्माण अंग के क्षेत्र में होता है, और ब्लास्टेमा एक स्व-विनियमन प्रणाली है। उपरोक्त के साथ, यह फोरलिम्ब के ब्लास्टेमा के मध्य जांघ के ब्लास्टेमा के प्रत्यारोपण पर प्रयोगों की एक श्रृंखला में प्राप्त परिणामों से प्रमाणित होता है (चित्र। 8.86)। जब किसी अन्य अंग के पुनर्जनन क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो ग्राफ्ट प्राप्त स्थिति संबंधी जानकारी (पदार्थ प्रवणता) के अनुसार स्थित होता है: शोल्डर ब्लास्टेमा को जांघ के मध्य में, अग्रभाग को निचले पैर और कलाई को नीचे की ओर विस्थापित किया जाता है। पैर। प्रकोष्ठ के संबंधित भाग में प्रतिरोपित ब्लास्टेमा का विकास उसके निर्धारण के अनुसार होता है, जो विच्छेदन के स्तर से निर्धारित होता है। अंतरकोशिकीय और प्रेरण अंतःक्रियाओं के अलावा, जो भ्रूणीय आकृतिजनन के दौरान कम विविध हैं, पुनर्जनन तंत्रिका और विनोदी विनियमन से काफी प्रभावित है। यह इस तथ्य से काफी समझ में आता है कि पुनर्जनन पहले से ही गठित जीव में किया जाता है, जहां बाद वाले मुख्य नियामक तंत्र हैं। विनोदी प्रभावों के बीच, किसी को हार्मोन की क्रिया पर ध्यान देना चाहिए। एल्डोस्टेरोन, थायरॉयड और पिट्यूटरी हार्मोन खोए हुए की बहाली पर उत्तेजक प्रभाव डालते हैं चावल। 8.86.पश्च (पाठ में स्पष्टीकरण) संरचनाओं के क्षेत्र में अग्रभाग के ब्लास्टेमा के प्रत्यारोपण पर प्रयोग। क्षतिग्रस्त ऊतक द्वारा स्रावित मेटाबोलाइट्स और रक्त प्लाज्मा द्वारा ले जाया जाता है या अंतरकोशिकीय द्रव के माध्यम से प्रेषित होता है, एक समान प्रभाव पड़ता है। यही कारण है कि कुछ मामलों में अतिरिक्त क्षति पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज करती है। उपरोक्त के अलावा, पुनर्जनन अन्य कारकों से भी प्रभावित होता है, जिसमें तापमान जिस पर रिकवरी होती है, जानवर की उम्र, अंग का कामकाज जो पुनर्जनन को उत्तेजित करता है, और कुछ स्थितियों में, विद्युत आवेश में परिवर्तन पुन: उत्पन्न करना। यह स्थापित किया गया है कि विद्युत गतिविधि में वास्तविक परिवर्तन उभयचरों के अंगों में विच्छेदन के बाद और पुनर्जनन की प्रक्रिया में होते हैं। वयस्क पंजे वाले मेंढकों में एक विच्छिन्न अंग के माध्यम से विद्युत प्रवाह का संचालन करते समय, अग्रपादों के उत्थान में वृद्धि देखी जाती है। पुनर्जनन में, तंत्रिका ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे यह निष्कर्ष निकलता है कि विद्युत प्रवाह अंगों के किनारों में तंत्रिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है, जो सामान्य रूप से पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं। इस तरह से स्तनधारियों में अंगों की मरम्मत को प्रोत्साहित करने के प्रयास असफल रहे हैं। विद्युत प्रवाह की क्रिया के तहत या तंत्रिका वृद्धि कारक के साथ विद्युत प्रवाह की क्रिया को मिलाकर, चूहे में केवल उपास्थि और हड्डी के कॉलस के रूप में कंकाल ऊतक की वृद्धि प्राप्त करना संभव था, जो सामान्य जैसा नहीं था छोरों के कंकाल के तत्व। पुनर्जनन के सिद्धांत में सबसे दिलचस्प में से एक इसके सेलुलर स्रोतों का सवाल है। अविभाजित ब्लास्टेमा कोशिकाएं, रूपात्मक रूप से मेसेनकाइमल कोशिकाओं के समान, कहां से आती हैं या वे कैसे उत्पन्न होती हैं? वर्तमान में तीन संभव हैंपुनर्जनन के स्रोत।पहला हैविभेदित कोशिकाएं,दूसरा -क्षेत्रीय स्टेम सेलऔर तीसरा -अन्य संरचनाओं से स्टेम सेल,उत्थान के स्थान पर चले गए।अधिकांश शोधकर्ता उभयचरों में लेंस पुनर्जनन के दौरान समर्पण और मेटाप्लासिया को पहचानते हैं। इस समस्या का सैद्धांतिक महत्व इस धारणा में निहित है कि एक सेल के लिए अपने कार्यक्रम को इस हद तक बदलना संभव या असंभव है कि वह उस स्थिति में लौट आए जहां वह फिर से अपने सिंथेटिक उपकरण को विभाजित और पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम हो। कई ऊतकों में क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति आज तक स्थापित की गई है: मांसपेशियों, हड्डियों, त्वचा एपिडर्मिस, यकृत, रेटिना और अन्य में। ऐसी कोशिकाएं तंत्रिका ऊतक में भी पाई जाती हैं - मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में। कई मामलों में, यह माना जाता है कि वे स्रोत हैं जिनसे पुनर्जनन (पुनर्योजी चिकित्सा, पुनर्योजी पशु चिकित्सा) के दौरान विभेदित कोशिकाएं बनती हैं। यह माना जाता है कि जैसे-जैसे व्यक्ति की उम्र बढ़ती है, क्षेत्रीय स्टेम सेल की आबादी की संख्या घटती जाती है। यदि किसी अंग में अपनी क्षेत्रीय स्टेम कोशिकाओं की कमी होती है, तो अन्य कोशिकाओं से कोशिकाएं उसमें प्रवास कर सकती हैं और वांछित ऊतक को जन्म दे सकती हैं। यह हाल ही में दिखाया गया है कि शास्त्रीय रोगाणु परत के उद्देश्य की परवाह किए बिना, एक वयस्क ऊतक से पृथक स्टेम कोशिकाएं अन्य सेल लाइनों की परिपक्व कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं। इस प्रकार, बड़ी मुख्य धमनियों के एंडोथेलियम में स्टेम सेल का अपना स्टॉक नहीं होता है। इसका नवीनीकरण अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के कारण होता है। हालांकि, ऐसे परिवर्तनों की तुलनात्मक अक्षमता विवो में(शरीर में), ऊतक क्षति की उपस्थिति में भी, यह सवाल उठाता है कि क्या यह तंत्र शारीरिक महत्व का है। दिलचस्प बात यह है कि वयस्क स्टेम कोशिकाओं में, स्टेम सेल में लाइनों को बदलने की क्षमता सबसे बड़ी होती है जिसे एक माध्यम में सुसंस्कृत किया जा सकता है लंबे समय तक। यदि सेल लाइनों के परिवर्तन की समस्या को हल करना संभव है, तो इन तकनीकों का उपयोग कई प्रकार की बीमारियों के उपचार के लिए पुनरावर्ती चिकित्सा में करना संभव होगा। हालाँकि, हाल के वर्षों में जीव विज्ञान की उपलब्धियों के बावजूद, पुनर्जनन की समस्या में अभी भी बहुत सारे अनसुलझे मुद्दे हैं।

पुनर्जनन (विकृति विज्ञान में) कुछ दर्दनाक प्रक्रिया या बाहरी दर्दनाक प्रभाव से परेशान ऊतकों की अखंडता की बहाली है। पड़ोसी कोशिकाओं के कारण रिकवरी होती है, युवा कोशिकाओं के साथ दोष को भरना और उनके बाद के परिपक्व ऊतक में परिवर्तन। इस रूप को पुनर्योजी (प्रतिपूर्ति) पुनर्जनन कहा जाता है। इस मामले में, पुनर्जनन के लिए दो विकल्प संभव हैं: 1) नुकसान की भरपाई उसी प्रकार के ऊतक द्वारा की जाती है जैसे मृतक (पूर्ण पुनर्जनन); 2) नुकसान को युवा संयोजी (दानेदार) ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो सिकाट्रिकियल (अपूर्ण पुनर्जनन) में बदल जाता है, जो उचित अर्थों में पुनर्जनन नहीं है, बल्कि एक ऊतक दोष का उपचार है।

पुनर्जनन इस साइट को मृत कोशिकाओं से उनके एंजाइमी पिघलने और लसीका या रक्त में अवशोषण द्वारा या (देखें) द्वारा जारी करने से पहले होता है। पिघलने के उत्पाद पड़ोसी कोशिकाओं के प्रजनन के उत्तेजक में से एक हैं। कई अंगों और प्रणालियों में, ऐसे क्षेत्र होते हैं जिनकी कोशिकाएं पुनर्जनन के दौरान कोशिका प्रजनन का स्रोत होती हैं। उदाहरण के लिए, कंकाल प्रणाली में, ऐसा स्रोत पेरीओस्टेम है, जिसकी कोशिकाएं, गुणा करके, पहले ऑस्टियोइड ऊतक बनाती हैं, जो बाद में हड्डी में बदल जाती है; श्लेष्मा झिल्ली में - गहरी पड़ी ग्रंथियों (क्रिप्ट्स) की कोशिकाएँ। रक्त कोशिकाओं का पुनर्जनन अस्थि मज्जा में और इसके बाहर प्रणाली और इसके डेरिवेटिव (लिम्फ नोड्स, प्लीहा) में होता है।

सभी ऊतकों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता नहीं होती है, और एक ही सीमा तक नहीं। इस प्रकार, हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं प्रजनन करने में सक्षम नहीं हैं, परिपक्व मांसपेशी फाइबर के निर्माण में परिणत होती हैं, इसलिए, मायोकार्डियम की मांसपेशियों में किसी भी दोष को एक निशान (विशेष रूप से, दिल का दौरा पड़ने के बाद) से बदल दिया जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों की मृत्यु के साथ (रक्तस्राव के बाद, धमनीकाठिन्य नरमी), दोष को तंत्रिका ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है, लेकिन एक आइकन केस बनता है।

कभी-कभी पुनर्जनन के दौरान होने वाला ऊतक मूल (असामान्य पुनर्जनन) से संरचना में भिन्न होता है या इसकी मात्रा मृत ऊतक (हाइपररेजेनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाती है। पुनर्जनन प्रक्रिया के इस तरह के एक कोर्स से ट्यूमर के विकास की घटना हो सकती है।

पुनर्जनन (अव्य। पुनर्जनन - पुनर्जन्म, बहाली) - संरचनात्मक तत्वों की मृत्यु के बाद किसी अंग या ऊतक की शारीरिक अखंडता की बहाली।

शारीरिक स्थितियों के तहत, विभिन्न अंगों और ऊतकों में अलग-अलग तीव्रता के साथ पुनर्जनन प्रक्रियाएं लगातार होती हैं, जो किसी दिए गए अंग या ऊतक के सेलुलर तत्वों के अप्रचलन की तीव्रता और नवगठित लोगों द्वारा उनके प्रतिस्थापन के अनुरूप होती हैं। रक्त के गठित तत्व, त्वचा के पूर्णांक उपकला की कोशिकाओं, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली और श्वसन पथ को लगातार बदल दिया जाता है। महिला जननांग क्षेत्र में चक्रीय प्रक्रियाएं इसके पुनर्जनन के माध्यम से एंडोमेट्रियम के लयबद्ध अस्वीकृति और नवीकरण की ओर ले जाती हैं।

ये सभी प्रक्रियाएं पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के शारीरिक प्रोटोटाइप हैं (इसे रिपेरेटिव भी कहा जाता है)। पुनर्योजी उत्थान के विकास, पाठ्यक्रम और परिणाम की विशेषताएं ऊतक मृत्यु के आकार और रोगजनक प्रभावों की प्रकृति द्वारा निर्धारित की जाती हैं। बाद की परिस्थिति को विशेष रूप से ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि ऊतक मृत्यु की स्थिति और कारण पुनर्जनन प्रक्रिया और उसके परिणामों के लिए आवश्यक हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, त्वचा के जलने के बाद के निशान, जो अन्य मूल के निशान से भिन्न होते हैं, का एक विशेष चरित्र होता है; सिफिलिटिक निशान खुरदरे होते हैं, जिससे अंग का गहरा खिंचाव और विरूपण होता है, आदि। शारीरिक पुनर्जनन के विपरीत, पुनर्योजी पुनर्जनन प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करता है जिससे ऊतक क्षति के कारण ऊतक हानि के कारण होने वाले दोष को बदल दिया जाता है। पूर्ण पुनर्जनन पुनर्जनन हैं - पुनर्स्थापन (एक ही प्रकार के ऊतक के साथ एक दोष का प्रतिस्थापन और मृतक के समान संरचना) और अपूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन (ऊतक के साथ दोष को भरना जिसमें मृतक की तुलना में अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं, अर्थात, सामान्य दानेदार बनाना) ऊतक और संयोजी ऊतक इसे आगे सिकाट्रिकियल में बदल देते हैं)। इस प्रकार, विकृति विज्ञान में, पुनर्जनन को अक्सर उपचार के रूप में समझा जाता है।

संगठन की अवधारणा भी पुनर्जनन की अवधारणा से जुड़ी हुई है, क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं ऊतक नवनिर्माण के सामान्य पैटर्न और प्रतिस्थापन की अवधारणा पर आधारित हैं, अर्थात, एक नए बने ऊतक के साथ पहले से मौजूद ऊतक का विस्थापन और प्रतिस्थापन (उदाहरण के लिए) , रेशेदार ऊतक के साथ एक थ्रोम्बस का प्रतिस्थापन)।

पुनर्जनन की पूर्णता की डिग्री दो मुख्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है: 1) किसी दिए गए ऊतक की पुनर्योजी क्षमता; 2) दोष की मात्रा और मृत ऊतकों की प्रजातियों की एकरूपता या विषमता।

पहला कारक अक्सर किसी दिए गए ऊतक के भेदभाव की डिग्री से जुड़ा होता है। हालांकि, भेदभाव की अवधारणा और इस अवधारणा की सामग्री बहुत सापेक्ष हैं, और इस आधार पर कार्यात्मक और रूपात्मक मामलों में भेदभाव के मात्रात्मक उन्नयन की स्थापना के साथ ऊतकों की तुलना करना असंभव है। एक उच्च पुनर्योजी क्षमता वाले ऊतकों के साथ (उदाहरण के लिए, यकृत ऊतक, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली, हेमटोपोइएटिक अंग, आदि), पुनर्जनन के लिए एक नगण्य क्षमता वाले अंग होते हैं, जिसमें पुनर्जनन कभी भी पूर्ण बहाली के साथ समाप्त नहीं होता है। खोया हुआ ऊतक (उदाहरण के लिए, मायोकार्डियम)। , सीएनएस)। संयोजी ऊतक, सबसे छोटे रक्त और लसीका वाहिकाओं के दीवार तत्व, परिधीय तंत्रिकाएं, जालीदार ऊतक और इसके डेरिवेटिव में अत्यधिक उच्च प्लास्टिसिटी होती है। इसलिए, प्लास्टिक की जलन, जो शब्द के व्यापक अर्थों में आघात है (यानी, इसके सभी रूप), सबसे पहले और इन ऊतकों के विकास को पूरी तरह से उत्तेजित करता है।

पुनर्जनन की पूर्णता के लिए मृत ऊतक की मात्रा आवश्यक है, और प्रत्येक अंग के लिए ऊतक हानि की मात्रात्मक सीमाएं, जो वसूली की डिग्री निर्धारित करती हैं, कमोबेश अनुभवजन्य रूप से ज्ञात हैं। यह माना जाता है कि पुनर्जनन की पूर्णता के लिए, न केवल विशुद्ध रूप से मात्रात्मक श्रेणी के रूप में मात्रा, बल्कि मृत ऊतकों की जटिल विविधता भी महत्वपूर्ण है (यह विषाक्त-संक्रामक प्रभावों के कारण ऊतक मृत्यु के लिए विशेष रूप से सच है)। इस तथ्य की व्याख्या करने के लिए, किसी को, जाहिरा तौर पर, पैथोलॉजिकल स्थितियों में प्लास्टिक प्रक्रियाओं की उत्तेजना के सामान्य पैटर्न की ओर मुड़ना चाहिए: उत्तेजक स्वयं ऊतक मृत्यु के उत्पाद हैं (काल्पनिक "नेक्रोहोर्मोन", "माइटोजेनेटिक किरणें", "ट्रेफ़ोन", आदि। ) उनमें से कुछ एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के लिए विशिष्ट उत्तेजक हैं, अन्य गैर-विशिष्ट हैं, जो सबसे अधिक प्लास्टिक के ऊतकों को उत्तेजित करते हैं। गैर-विशिष्ट उत्तेजक में क्षय उत्पाद और ल्यूकोसाइट्स की महत्वपूर्ण गतिविधि शामिल हैं। प्रतिक्रियाशील सूजन में उनकी उपस्थिति, जो हमेशा न केवल पैरेन्काइमल तत्वों की मृत्यु के साथ विकसित होती है, बल्कि संवहनी स्ट्रोमा, सबसे अधिक प्लास्टिक तत्वों के प्रजनन में योगदान करती है - संयोजी ऊतक, अर्थात, अंत में एक निशान का विकास।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के अनुक्रम के लिए एक सामान्य योजना है, चाहे वह किसी भी क्षेत्र में क्यों न हो। विकृति विज्ञान की शर्तों के तहत, शब्द के संकीर्ण अर्थों में पुनर्जनन प्रक्रियाओं और उपचार प्रक्रियाओं का एक अलग चरित्र होता है। यह अंतर ऊतक मृत्यु की प्रकृति और रोगजनक कारक की कार्रवाई की चयनात्मक दिशा से निर्धारित होता है। पुनर्जनन के शुद्ध रूप, यानी, खोए हुए के समान ऊतक की बहाली, उन मामलों में देखी जाती है, जब रोगजनक प्रभाव के प्रभाव में, अंग के केवल विशिष्ट पैरेन्काइमल तत्व मर जाते हैं, बशर्ते कि उनके पास उच्च पुनर्योजी शक्ति हो। इसका एक उदाहरण गुर्दे के नलिकाओं के उपकला का पुनर्जनन है, जो जहरीले जोखिम से चुनिंदा रूप से क्षतिग्रस्त है; इसके विलुप्त होने के दौरान श्लेष्म झिल्ली के उपकला का पुनर्जनन; विलुप्त होने वाले प्रतिश्याय में फेफड़े के एल्वियोलोसाइट्स का पुनर्जनन; त्वचा उपकला पुनर्जनन; रक्त वाहिकाओं और एंडोकार्डियम, आदि के एंडोथेलियम का पुनर्जनन। इन मामलों में, पुनर्जनन का स्रोत शेष सेलुलर तत्व हैं, जिनके प्रजनन, परिपक्वता और भेदभाव से खोए हुए पैरेन्काइमल तत्वों का पूर्ण प्रतिस्थापन होता है। जटिल संरचनात्मक परिसरों की मृत्यु के साथ, खोए हुए ऊतक की बहाली अंग के विशेष भागों से होती है, जो पुनर्जनन के मूल केंद्र हैं। आंतों के म्यूकोसा में, एंडोमेट्रियम में, ऐसे केंद्र ग्रंथियों के क्रिप्ट होते हैं। उनकी प्रोलिफ़ेरिंग कोशिकाएं पहले दोष को अविभाजित कोशिकाओं की एक परत के साथ कवर करती हैं, जिससे ग्रंथियां फिर अलग हो जाती हैं और म्यूकोसल संरचना बहाल हो जाती है। कंकाल प्रणाली में, पुनर्जनन का ऐसा केंद्र पेरीओस्टेम है, पूर्णांक स्क्वैमस एपिथेलियम में - माल्पीघियन परत, रक्त प्रणाली में - अस्थि मज्जा और जालीदार ऊतक के एक्स्ट्रामेडुलरी डेरिवेटिव।

उत्थान का सामान्य नियम विकास का नियम है, जिसके अनुसार, नियोप्लाज्म की प्रक्रिया में, युवा अविभाजित सेलुलर डेरिवेटिव उत्पन्न होते हैं, जो बाद में एक परिपक्व ऊतक के गठन तक रूपात्मक और कार्यात्मक भेदभाव के चरणों से गुजरते हैं।

विभिन्न ऊतकों के एक परिसर से मिलकर शरीर के कुछ हिस्सों की मृत्यु, परिधि पर प्रतिक्रियाशील सूजन (देखें) का कारण बनती है। यह एक अनुकूली क्रिया है, क्योंकि भड़काऊ प्रतिक्रिया हाइपरमिया और ऊतक चयापचय में वृद्धि के साथ होती है, जो नवगठित कोशिकाओं के विकास में योगदान करती है। इसके अलावा, हिस्टोफैगोसाइट्स के समूह से सूजन के सेलुलर तत्व संयोजी ऊतक के नियोप्लाज्म के लिए एक प्लास्टिक सामग्री हैं।

पैथोलॉजी में, शारीरिक उपचार अक्सर दानेदार ऊतक (देखें) की मदद से प्राप्त किया जाता है - एक रेशेदार निशान के नियोप्लाज्म का चरण। दानेदार ऊतक लगभग किसी भी पुनर्योजी उत्थान के साथ विकसित होता है, लेकिन इसके विकास की डिग्री और अंतिम परिणाम बहुत विस्तृत श्रृंखला में भिन्न होते हैं। कभी-कभी ये रेशेदार ऊतक के कोमल क्षेत्र होते हैं, सूक्ष्म परीक्षा द्वारा शायद ही अलग-अलग होते हैं, कभी-कभी हाइलिनाइज्ड ब्रैडीट्रोफिक निशान ऊतक के मोटे घने किस्में, अक्सर कैल्सीफिकेशन (देखें) और ऑसिफिकेशन के अधीन होते हैं।

पुनर्योजी प्रक्रिया में इस ऊतक की पुनर्योजी शक्ति के अलावा, इसके नुकसान की प्रकृति, इसकी मात्रा, सामान्य कारक महत्वपूर्ण हैं। इनमें विषय की आयु, पोषण की प्रकृति और विशेषताएं, जीव की सामान्य प्रतिक्रियाशीलता शामिल हैं। जन्मजात विकारों के साथ, बेरीबेरी, पुनर्योजी पुनर्जनन का सामान्य पाठ्यक्रम विकृत होता है, जो अक्सर पुनर्जनन प्रक्रिया में मंदी, सेलुलर प्रतिक्रियाओं की सुस्ती में व्यक्त किया जाता है। रेशेदार ऊतक के बढ़ते गठन के साथ विभिन्न रोगजनक उत्तेजनाओं का जवाब देने के लिए शरीर की एक संवैधानिक विशेषता के रूप में फाइब्रोप्लास्टिक डायथेसिस की अवधारणा भी है, जो कि केलोइड (देखें), चिपकने वाली बीमारी के गठन से प्रकट होती है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, पुनर्जनन प्रक्रिया की पूर्णता और उपचार के लिए अनुकूलतम स्थिति बनाने के लिए सामान्य कारकों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

पुनर्जनन सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रक्रियाओं में से एक है जो स्वास्थ्य की बहाली और बीमारी द्वारा बनाई गई आपातकालीन परिस्थितियों में जीवन की निरंतरता सुनिश्चित करता है। हालांकि, किसी भी अनुकूली प्रक्रिया की तरह, एक निश्चित चरण में और विकास के कुछ रास्तों के तहत पुनर्जनन अपना अनुकूली महत्व खो सकता है और स्वयं विकृति विज्ञान के नए रूपों का निर्माण कर सकता है। निशान को विकृत करना, अंग को विकृत करना, इसके कार्य को तेजी से बाधित करना (उदाहरण के लिए, एंडोकार्टिटिस के परिणाम में हृदय वाल्वों का सिकाट्रिकियल परिवर्तन), अक्सर एक गंभीर पुरानी विकृति पैदा करता है जिसके लिए विशेष चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है। कभी-कभी नवगठित ऊतक मात्रात्मक रूप से मृतक (सुपररीजेनरेशन) की मात्रा से अधिक हो जाता है। इसके अलावा, किसी भी पुनर्जनन में अतिवाद के तत्व होते हैं, जिसकी तीव्र गंभीरता ट्यूमर के विकास में एक चरण है (देखें)। अलग-अलग अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन - अंगों और ऊतकों पर प्रासंगिक लेख देखें।

सामान्य जानकारी

पुनर्जनन(अक्षांश से। पुनर्जनन-पुनरुद्धार) - मृतकों के बदले ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक अर्थ में, पुनर्जनन है अनुकूली प्रक्रिया, विकास के क्रम में विकसित और सभी जीवित चीजों में निहित। एक जीव के जीवन में, प्रत्येक कार्यात्मक कार्य के लिए एक भौतिक सब्सट्रेट और उसकी बहाली के खर्च की आवश्यकता होती है। इसलिए, पुनर्जनन के दौरान, जीवित पदार्थ का स्व-प्रजनन,इसके अलावा, जीवित का यह आत्म-प्रजनन दर्शाता है ऑटोरेग्यूलेशन का सिद्धांततथा महत्वपूर्ण कार्यों का स्वचालन(डेविडोव्स्की आई.वी., 1969)।

संरचना की पुनर्योजी बहाली विभिन्न स्तरों पर हो सकती है - आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग, हालांकि, यह हमेशा एक संरचना के प्रतिस्थापन के बारे में होता है जो एक विशेष कार्य करने में सक्षम होता है। पुनर्जनन है संरचना और कार्य दोनों की बहाली।पुनर्योजी प्रक्रिया का मूल्य होमोस्टैसिस के भौतिक समर्थन में है।

सेलुलर या इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके संरचना और कार्य की बहाली की जा सकती है। इस आधार पर, उत्थान के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है (सरकिसोव डी.एस., 1977)। के लिये कोशिकीय रूपपुनर्जनन को माइटोटिक और एमिटोटिक तरीके से कोशिका प्रजनन द्वारा विशेषता है, के लिए इंट्रासेल्युलर रूप,जो ऑर्गेनॉइड और इंट्राऑर्गनॉइड हो सकता है, - अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, न्यूक्लियोली, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, आदि) की संख्या (हाइपरप्लासिया) और आकार (हाइपरट्रॉफी) में वृद्धि और उनके घटक (चित्र 5, 11, 15 देखें)। ) . इंट्रासेल्युलर फॉर्मपुनर्जनन है सार्वभौमिक, चूंकि यह सभी अंगों और ऊतकों की विशेषता है। हालांकि, फिलो- और ओटोजेनेसिस में अंगों और ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता कुछ मुख्य रूप से सेलुलर रूप के लिए "चयनित", दूसरों के लिए - मुख्य रूप से या विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर, तीसरे के लिए - समान रूप से पुनर्जनन के दोनों रूप (तालिका 5)। कुछ अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के एक या दूसरे रूप की प्रबलता उनके कार्यात्मक उद्देश्य, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता से निर्धारित होती है। शरीर के पूर्णांक की अखंडता को बनाए रखने की आवश्यकता बताती है, उदाहरण के लिए, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली दोनों के उपकला के पुनर्जनन के सेलुलर रूप की प्रबलता। मस्तिष्क की पिरामिड कोशिका का विशिष्ट कार्य

मस्तिष्क की, साथ ही हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं, इन कोशिकाओं के विभाजन की संभावना को बाहर करती हैं और इस सब्सट्रेट की बहाली के एकमात्र रूप के रूप में इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के फ़ाइलो- और ओटोजेनेसिस में चयन की आवश्यकता को समझना संभव बनाती हैं। .

तालिका 5स्तनधारियों के अंगों और ऊतकों में पुनर्जनन के रूप (सरकिसोव डी.एस., 1988 के अनुसार)

ये डेटा उन विचारों का खंडन करते हैं जो हाल ही में कुछ स्तनधारी अंगों और ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के नुकसान के बारे में मौजूद थे, "खराब" और "अच्छे" मानव ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने के बारे में, कि डिग्री के बीच एक "उलटा संबंध कानून" है। ऊतक विभेदन और पुन: उत्पन्न करने की उनकी क्षमता। अब यह स्थापित किया गया है कि विकास के दौरान कुछ ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता गायब नहीं हुई, लेकिन उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक मौलिकता (सरकिसोव डी.एस., 1977) के अनुरूप रूपों (सेलुलर या इंट्रासेल्युलर) ने ले ली। इस प्रकार, सभी ऊतकों और अंगों में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता होती है, ऊतक या अंग की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता के आधार पर केवल इसके रूप भिन्न होते हैं।

मोर्फोजेनेसिसपुनर्योजी प्रक्रिया में दो चरण होते हैं - प्रसार और विभेदन। इन चरणों को विशेष रूप से उत्थान के सेलुलर रूप में अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है। पर प्रसार चरण युवा, अविभाजित कोशिकाएं गुणा करती हैं। इन कोशिकाओं को कहा जाता है कैम्बियल(अक्षांश से। केंबियम- विनिमय, परिवर्तन) मूल कोशिकातथा प्रोगेनिटर सेल।

प्रत्येक ऊतक को अपने स्वयं के कैंबियल कोशिकाओं की विशेषता होती है, जो कि प्रोलिफेरेटिव गतिविधि और विशेषज्ञता की डिग्री में भिन्न होते हैं, हालांकि, एक स्टेम सेल कई प्रकार के पूर्वज हो सकते हैं।

कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, हेमटोपोइएटिक प्रणाली का एक स्टेम सेल, लिम्फोइड ऊतक, संयोजी ऊतक के कुछ सेलुलर प्रतिनिधि)।

पर विभेदन चरण युवा कोशिकाएं परिपक्व होती हैं, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है। उनके विभेदन (परिपक्वता) द्वारा अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया का एक ही परिवर्तन इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के तंत्र को रेखांकित करता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विनियमन।पुनर्जनन के नियामक तंत्रों में, विनोदी, प्रतिरक्षाविज्ञानी, तंत्रिका और कार्यात्मक वाले प्रतिष्ठित हैं।

हास्य तंत्रक्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों (इंटरस्टिशियल और इंट्रासेल्युलर रेगुलेटर) और उससे आगे (हार्मोन, कवि, मध्यस्थ, विकास कारक, आदि) की कोशिकाओं में दोनों को लागू किया जाता है। हास्य नियामक हैं कीलोन्स (ग्रीक से। चैलेनिनो- कमजोर) - पदार्थ जो कोशिका विभाजन और डीएनए संश्लेषण को दबा सकते हैं; वे ऊतक विशिष्ट हैं। इम्यूनोलॉजिकल मैकेनिज्मविनियमन लिम्फोसाइटों द्वारा की जाने वाली "पुनर्योजी जानकारी" से जुड़ा है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षाविज्ञानी होमियोस्टेसिस के तंत्र संरचनात्मक होमियोस्टेसिस भी निर्धारित करते हैं। तंत्रिका तंत्रपुनर्योजी प्रक्रियाएं मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक कार्य से जुड़ी होती हैं, और कार्यात्मक तंत्र- एक अंग, ऊतक के कार्यात्मक "अनुरोध" के साथ, जिसे पुनर्जनन के लिए एक उत्तेजना के रूप में माना जाता है।

पुनर्योजी प्रक्रिया का विकास काफी हद तक कई सामान्य और स्थानीय स्थितियों या कारकों पर निर्भर करता है। प्रति सामान्य आयु, संविधान, पोषण की स्थिति, चयापचय और हेमटोपोइएटिक स्थिति शामिल होनी चाहिए, स्थानीय - ऊतक के संक्रमण, रक्त और लसीका परिसंचरण की स्थिति, इसकी कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि, रोग प्रक्रिया की प्रकृति।

वर्गीकरण।पुनर्जनन तीन प्रकार के होते हैं: शारीरिक, पुनर्योजी और पैथोलॉजिकल।

शारीरिक उत्थानजीवन भर होता है और कोशिकाओं, रेशेदार संरचनाओं, संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के निरंतर नवीनीकरण की विशेषता है। ऐसी कोई संरचना नहीं है जो शारीरिक उत्थान से न गुजरे। जहां पुनर्जनन का कोशिकीय रूप हावी होता है, वहां कोशिका नवीनीकरण होता है। तो त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णावतार एपिथेलियम, एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्रावी उपकला, सीरस और श्लेष झिल्ली को अस्तर करने वाली कोशिकाएं, संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स, आदि का निरंतर परिवर्तन होता है। . ऊतकों और अंगों में जहां पुनर्जनन का सेलुलर रूप खो जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय, मस्तिष्क में, इंट्रासेल्युलर संरचनाएं नवीनीकृत होती हैं। कोशिकाओं और उप-कोशिकीय संरचनाओं के नवीनीकरण के साथ-साथ, जैव रासायनिक उत्थान,वे। शरीर के सभी घटकों की आणविक संरचना का नवीनीकरण।

रिपेरेटिव या रिस्टोरेटिव रीजनरेशनविभिन्न रोग प्रक्रियाओं में देखा गया है जिससे कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान होता है

उसकी। पुनरावर्तक और शारीरिक उत्थान के तंत्र समान हैं, पुनर्योजी पुनर्जनन बढ़ाया शारीरिक उत्थान है। हालांकि, इस तथ्य के कारण कि पुनर्योजी पुनर्जनन रोग प्रक्रियाओं से प्रेरित है, इसमें शारीरिक से गुणात्मक रूपात्मक अंतर हैं। पुनर्योजी पुनर्जनन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है।

पूर्ण उत्थान,या क्षतिपूर्ति,मृतक के समान ऊतक के साथ दोष के मुआवजे की विशेषता है। यह मुख्य रूप से ऊतकों में विकसित होता है जहां सेलुलर पुनर्जनन प्रबल होता है।इस प्रकार, संयोजी ऊतक, हड्डियों, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में, यहां तक ​​कि एक अंग में अपेक्षाकृत बड़े दोषों को कोशिका विभाजन द्वारा मृतक के समान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। पर अधूरा उत्थान,या प्रतिस्थापन,दोष को संयोजी ऊतक, एक निशान द्वारा बदल दिया जाता है। प्रतिस्थापन अंगों और ऊतकों की विशेषता है जिसमें पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है, या इसे सेलुलर पुनर्जनन के साथ जोड़ा जाता है। चूंकि पुनर्जनन के दौरान एक विशेष कार्य करने में सक्षम संरचना की बहाली होती है, अपूर्ण पुनर्जनन का अर्थ दोष को निशान से बदलने में नहीं है, बल्कि इसमें है प्रतिपूरक हाइपरप्लासियाशेष विशिष्ट ऊतक के तत्व, जिसका द्रव्यमान बढ़ता है, अर्थात। चल रहा अतिवृद्धिकपड़े।

पर अधूरा उत्थान,वे। एक निशान द्वारा ऊतक उपचार, अतिवृद्धि पुनर्योजी प्रक्रिया की अभिव्यक्ति के रूप में होती है, इसलिए इसे कहा जाता है पुनर्जनन,इसमें पुनर्योजी पुनर्जनन का जैविक अर्थ शामिल है। पुनर्योजी अतिवृद्धि को दो तरीकों से किया जा सकता है - सेल हाइपरप्लासिया या हाइपरप्लासिया और सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर की अतिवृद्धि की मदद से, अर्थात। कोशिका अतिवृद्धि।

मुख्य रूप से के कारण अंग के प्रारंभिक द्रव्यमान और उसके कार्य की बहाली सेल हाइपरप्लासियाजिगर, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों, फेफड़े, प्लीहा, आदि के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ होता है। पुनर्योजी अतिवृद्धि के कारण सेलुलर अवसंरचना के हाइपरप्लासियामायोकार्डियम की विशेषता, मस्तिष्क, यानी। वे अंग जहां पुनर्जनन का इंट्रासेल्युलर रूप प्रबल होता है। मायोकार्डियम में, उदाहरण के लिए, रोधगलन को बदलने वाले निशान की परिधि के साथ, मांसपेशियों के तंतुओं का आकार काफी बढ़ जाता है; वे अपने उपकोशिकीय तत्वों के हाइपरप्लासिया के कारण अतिवृद्धि (चित्र। 81)। पुनर्योजी अतिवृद्धि के दोनों तरीके एक दूसरे को बाहर नहीं करते हैं, लेकिन, इसके विपरीत, अक्सर संयुक्त हैं। तो, जिगर के पुनर्योजी अतिवृद्धि के साथ, न केवल क्षति के बाद संरक्षित अंग के हिस्से में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, बल्कि उनकी अतिवृद्धि भी होती है, जो कि अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण होती है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि हृदय की मांसपेशियों में पुनर्योजी अतिवृद्धि न केवल फाइबर अतिवृद्धि के रूप में आगे बढ़ सकती है, बल्कि उनके घटक मांसपेशी कोशिकाओं की संख्या में भी वृद्धि कर सकती है।

पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं होती है कि क्षतिग्रस्त अंग में पुनर्योजी उत्थान प्रकट होता है। यदि एक

चावल। 81.पुनर्जनन मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी। हाइपरट्रॉफाइड मांसपेशी फाइबर निशान की परिधि के साथ स्थित होते हैं

कोशिका की मृत्यु से पहले रोगजनक कारक का प्रभाव बंद हो जाता है, क्षतिग्रस्त अंगों की क्रमिक बहाली होती है। नतीजतन, पुनरावर्ती प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों को डायस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित अंगों में पुनर्स्थापनात्मक इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को शामिल करके विस्तारित किया जाना चाहिए। केवल पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के अंतिम चरण के रूप में उत्थान के बारे में आम तौर पर स्वीकृत राय शायद ही उचित है। पुनरावर्ती पुनर्जनन नहीं है स्थानीय, एक सामान्य प्रतिक्रिया जीव, विभिन्न अंगों को कवर करता है, लेकिन पूरी तरह से उनमें से एक या दूसरे में ही महसूस किया जाता है।

हे पैथोलॉजिकल पुनर्जनन वे उन मामलों में कहते हैं, जब विभिन्न कारणों से, पुनर्योजी प्रक्रिया का विकृति, चरण परिवर्तन का उल्लंघनप्रसार

और भेदभाव। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन पुनर्जनन ऊतक के अत्यधिक या अपर्याप्त गठन में प्रकट होता है (अति-या हाइपोरेजेनरेशन),साथ ही एक प्रकार के ऊतक के दूसरे प्रकार में पुनर्जनन के दौरान परिवर्तन में [मेटाप्लासिया - देखें। अनुकूलन (अनुकूलन) और क्षतिपूर्ति की प्रक्रियाएं]।उदाहरण हैं गठन के साथ संयोजी ऊतक का अतिउत्पादन केलोइड,पुरानी सूजन के फोकस में फ्रैक्चर हीलिंग, सुस्त घाव भरने और एपिथेलियल मेटाप्लासिया के दौरान परिधीय नसों का अत्यधिक पुनर्जनन और अत्यधिक कैलस गठन। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन आमतौर पर विकसित होता है सामान्य का उल्लंघनतथा स्थानीय उत्थान की स्थिति(संक्रमण का उल्लंघन, प्रोटीन और विटामिन भुखमरी, पुरानी सूजन, आदि)।

व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

रक्त का पुनरावर्ती उत्थान मुख्य रूप से इसकी अधिक तीव्रता में शारीरिक उत्थान से भिन्न होता है। इस मामले में, सक्रिय लाल अस्थि मज्जा वसायुक्त अस्थि मज्जा (वसायुक्त अस्थि मज्जा का मायलोइड परिवर्तन) के स्थान पर लंबी हड्डियों में प्रकट होता है। वसा कोशिकाओं को हेमटोपोइएटिक ऊतक के बढ़ते द्वीपों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो मज्जा नहर को भरता है और रसदार, गहरा लाल दिखता है। इसके अलावा अस्थि मज्जा के बाहर हेमटोपोइजिस होने लगता है - एक्स्ट्रामेडुलरी,या एक्स्ट्रामेडुलरी, हेमटोपोइजिस।ओचा-

स्टेम सेल के अस्थि मज्जा से निष्कासन के परिणामस्वरूप जीआई एक्स्ट्रामेडुलरी (हेटरोटोपिक) हेमटोपोइजिस कई अंगों और ऊतकों में दिखाई देता है - प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, श्लेष्मा झिल्ली, वसायुक्त ऊतक, आदि।

रक्त पुनर्जनन हो सकता है अत्यधिक उत्पीड़ित (उदाहरण के लिए, विकिरण बीमारी, अप्लास्टिक एनीमिया, अल्यूकिया, एग्रानुलोसाइटोसिस) या विकृत (जैसे, घातक रक्ताल्पता, पॉलीसिथेमिया, ल्यूकेमिया)। उसी समय, अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण और तेजी से ढहने वाले गठित तत्व रक्त में प्रवेश करते हैं। ऐसे मामलों में, कोई बोलता है रक्त का पैथोलॉजिकल पुनर्जनन।

हेमटोपोइएटिक और इम्युनोकोम्पेटेंट सिस्टम के अंगों की पुनर्योजी क्षमताएं अस्पष्ट हैं। अस्थि मज्जा इसमें बहुत अधिक प्लास्टिक गुण होते हैं और महत्वपूर्ण क्षति के साथ भी इसे बहाल किया जा सकता है। लिम्फ नोड्स वे केवल उन मामलों में अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं जब आसपास के संयोजी ऊतक के साथ अभिवाही और अपवाही लसीका वाहिकाओं के कनेक्शन संरक्षित होते हैं। ऊतक पुनर्जनन तिल्ली क्षतिग्रस्त होने पर, यह आमतौर पर अधूरा होता है, मृत ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है।

रक्त और लसीका वाहिकाओं का पुनर्जननउनके कैलिबर के आधार पर अस्पष्ट रूप से आगे बढ़ता है।

सूक्ष्म पोत बड़े जहाजों की तुलना में पुन: उत्पन्न करने की अधिक क्षमता है। माइक्रोवेसल्स का नया गठन नवोदित या ऑटोजेनस द्वारा हो सकता है। संवहनी उत्थान के दौरान नवोदित द्वारा (अंजीर। 82) एंडोथेलियल कोशिकाओं (एंजियोब्लास्ट्स) को गहन रूप से विभाजित करने के कारण उनकी दीवार में पार्श्व प्रोट्रूशियंस दिखाई देते हैं। एंडोथेलियम से स्ट्रैंड बनते हैं, जिसमें अंतराल दिखाई देते हैं और "माँ" पोत से रक्त या लसीका उनमें प्रवेश करता है। अन्य तत्व: संवहनी दीवार पोत के आसपास के एंडोथेलियम और संयोजी ऊतक कोशिकाओं के भेदभाव के कारण बनती है। पहले से मौजूद नसों से तंत्रिका तंतु संवहनी दीवार में विकसित होते हैं। ऑटोजेनिक नियोप्लाज्म वाहिकाओं में यह तथ्य होता है कि संयोजी ऊतक में अविभाजित कोशिकाओं के फॉसी दिखाई देते हैं। इन foci में, अंतराल दिखाई देते हैं, जिसमें पहले से मौजूद केशिकाएं खुलती हैं और रक्त बहता है। युवा संयोजी ऊतक कोशिकाएं अंतर करती हैं और एंडोथेलियल अस्तर और पोत की दीवार के अन्य तत्वों का निर्माण करती हैं।

चावल। 82.नवोदित द्वारा पोत पुनर्जनन

बड़े बर्तन पर्याप्त प्लास्टिक गुण नहीं है। इसलिए, यदि उनकी दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो केवल आंतरिक खोल की संरचनाएं, इसकी एंडोथेलियल अस्तर को बहाल किया जाता है; मध्य और बाहरी गोले के तत्वों को आमतौर पर संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो अक्सर पोत के लुमेन के संकुचन या विस्मरण की ओर जाता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जननयुवा मेसेनकाइमल तत्वों और माइक्रोवेसल्स के नियोप्लाज्म के प्रसार के साथ शुरू होता है। कोशिकाओं और पतली दीवारों वाले जहाजों में समृद्ध एक युवा संयोजी ऊतक बनता है, जिसमें एक विशिष्ट उपस्थिति होती है। यह एक रसदार गहरे लाल रंग का कपड़ा है जिसमें दानेदार सतह होती है, जैसे कि बड़े दानों के साथ बिखरा हुआ हो, जो इसे कॉल करने का आधार था कणिकायन ऊतक।दाने सतह के ऊपर उभरे हुए नवगठित पतली दीवार वाले जहाजों के लूप होते हैं, जो दानेदार ऊतक का आधार बनते हैं। वाहिकाओं के बीच संयोजी ऊतक, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और लेब्रोसाइट्स (चित्र। 83) की कई अविभाजित लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाएं होती हैं। बाद में ऐसा होता है परिपक्वता दानेदार ऊतक, जो सेलुलर तत्वों, रेशेदार संरचनाओं और जहाजों के भेदभाव पर आधारित है। हेमटोजेनस तत्वों की संख्या घट जाती है, और फाइब्रोब्लास्ट - बढ़ जाते हैं। कोलेजन के संश्लेषण के संबंध में फाइब्रोब्लास्ट्स इंटरसेलुलर स्पेस में बनते हैं अर्गीरोफिलिक(अंजीर देखें। 83), और फिर कोलेजन फाइबर।फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का संश्लेषण बनाने का कार्य करता है

मूल पदार्थ संयोजी ऊतक। जैसे-जैसे फ़ाइब्रोब्लास्ट परिपक्व होते हैं, कोलेजन फ़ाइबर की संख्या बढ़ती है, उन्हें बंडलों में समूहीकृत किया जाता है; उसी समय, जहाजों की संख्या कम हो जाती है, वे धमनियों और नसों में अंतर करते हैं। दानेदार ऊतक की परिपक्वता गठन के साथ समाप्त होती है मोटे रेशेदार निशान ऊतक।

संयोजी ऊतक का नया गठन न केवल क्षतिग्रस्त होने पर होता है, बल्कि तब भी होता है जब अन्य ऊतक अपूर्ण रूप से पुनर्जीवित होते हैं, साथ ही संगठन (एनकैप्सुलेशन), घाव भरने और उत्पादक सूजन के दौरान भी होते हैं।

दानेदार ऊतक की परिपक्वता निश्चित हो सकती है विचलन। दानेदार ऊतक में विकसित होने वाली सूजन इसकी परिपक्वता में देरी की ओर ले जाती है,

चावल। 83.कणिकायन ऊतक। पतली दीवारों वाले जहाजों के बीच कई अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाएं और अर्जीरोफिलिक फाइबर होते हैं। चांदी संसेचन

और फाइब्रोब्लास्ट की अत्यधिक सिंथेटिक गतिविधि - उनके बाद के स्पष्ट हाइलिनोसिस के साथ कोलेजन फाइबर के अत्यधिक गठन के लिए। ऐसे मामलों में, निशान ऊतक एक नीले-लाल रंग के ट्यूमर जैसे गठन के रूप में प्रकट होता है, जो त्वचा की सतह से ऊपर के रूप में उगता है। केलॉइडकेलोइड निशान विभिन्न दर्दनाक त्वचा के घावों के बाद बनते हैं, खासकर जलने के बाद।

वसा ऊतक का पुनर्जननसंयोजी ऊतक कोशिकाओं के नियोप्लाज्म के कारण होता है, जो साइटोप्लाज्म में लिपिड जमा करके वसा (एडिपोसाइट्स) में बदल जाता है। वसा कोशिकाओं को लोब्यूल्स में बदल दिया जाता है, जिसके बीच वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक परतें होती हैं। वसा कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य के न्यूक्लियेटेड अवशेषों से वसा ऊतक का पुनर्जनन भी हो सकता है।

अस्थि उत्थानहड्डी के फ्रैक्चर के मामले में, यह काफी हद तक हड्डी के विनाश की डिग्री, हड्डी के टुकड़ों के सही स्थान, स्थानीय स्थितियों (परिसंचरण की स्थिति, सूजन, आदि) पर निर्भर करता है। पर गैर हड्डी का फ्रैक्चर, जब हड्डी के टुकड़े गतिहीन होते हैं, हो सकता है प्राथमिक अस्थि संघ(चित्र 84)। यह युवा मेसेनकाइमल तत्वों और वाहिकाओं के हड्डी के टुकड़ों के बीच दोष और हेमेटोमा के क्षेत्र में बढ़ने के साथ शुरू होता है। एक तथाकथित है प्रारंभिक संयोजी ऊतक घट्टा,जिसमें हड्डियों का बनना तुरंत शुरू हो जाता है। यह सक्रियण और प्रसार के साथ जुड़ा हुआ है अस्थिकोरकक्षति के क्षेत्र में, लेकिन मुख्य रूप से पेरीओस्टेट और एंडोस्टैट में। ओस्टोजेनिक फाइब्रोरेटिकुलर ऊतक में, कम कैल्सीफाइड बोन ट्रैबेकुले दिखाई देते हैं, जिनकी संख्या बढ़ जाती है।

बनाया प्रारंभिक घट्टा।भविष्य में, यह परिपक्व होता है और एक परिपक्व लैमेलर हड्डी में बदल जाता है - इस तरह

चावल। 84.प्राथमिक अस्थि संलयन। मध्यस्थ कैलस (एक तीर द्वारा दिखाया गया है), टांका लगाने वाली हड्डी के टुकड़े (जी.आई. लावृश्चेवा के अनुसार)

निश्चित कॉलस,जो इसकी संरचना में हड्डी के ऊतकों से केवल अस्थि क्रॉसबार की अव्यवस्थित व्यवस्था में भिन्न होता है। हड्डी अपना कार्य करना शुरू कर देती है और एक स्थिर भार प्रकट होता है, नवगठित ऊतक ओस्टियोक्लास्ट और ओस्टियोब्लास्ट की मदद से पुनर्गठन से गुजरता है, अस्थि मज्जा प्रकट होता है, संवहनीकरण और संक्रमण बहाल हो जाता है। हड्डी पुनर्जनन (संचार विकार) की स्थानीय स्थितियों के उल्लंघन के मामले में, टुकड़ों की गतिशीलता, व्यापक डायफिसियल फ्रैक्चर, माध्यमिक हड्डी संघ(चित्र 85)। इस प्रकार के अस्थि संलयन को हड्डी के टुकड़ों के बीच गठन की विशेषता है, सबसे पहले उपास्थि ऊतक, जिसके आधार पर हड्डी के ऊतकों का निर्माण होता है। इसलिए, द्वितीयक अस्थि संलयन के साथ वे बोलते हैं प्रारंभिक ओस्टियोचोन्ड्रल कैलस,जो समय के साथ परिपक्व हड्डी में विकसित हो जाता है। प्राथमिक की तुलना में माध्यमिक अस्थि संलयन बहुत अधिक सामान्य है और इसमें अधिक समय लगता है।

पर प्रतिकूल परिस्थितियां हड्डी पुनर्जनन बिगड़ा हो सकता है। इस प्रकार, जब कोई घाव संक्रमित हो जाता है, तो हड्डी के पुनर्जनन में देरी होती है। हड्डी के टुकड़े, जो पुनर्योजी प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, नवगठित हड्डी के ऊतकों के लिए एक रूपरेखा के रूप में कार्य करते हैं, घाव के दमन की स्थिति में सूजन का समर्थन करते हैं, जो पुनर्जनन को रोकता है। कभी-कभी प्राथमिक बोन-कार्टिलाजिनस कैलस को बोन कैलस में विभेदित नहीं किया जाता है। इन मामलों में, टूटी हुई हड्डी के सिरे चलते रहते हैं, बनते हैं झूठा जोड़।पुनर्जनन के दौरान हड्डी के ऊतकों के अत्यधिक उत्पादन से हड्डी के बहिर्गमन की उपस्थिति होती है - बहिःस्राव।

उपास्थि उत्थानहड्डी के विपरीत आमतौर पर अधूरा होता है। पेरीकॉन्ड्रिअम के कैंबियल तत्वों के कारण केवल छोटे दोषों को नवगठित ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है - चोंड्रोब्लास्ट।ये कोशिकाएं उपास्थि का मूल पदार्थ बनाती हैं, फिर परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं में बदल जाती हैं। बड़े उपास्थि दोषों को निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन,इस कपड़े के प्रकार के आधार पर इसकी संभावनाएं और रूप भिन्न होते हैं। चिकना चूहे, जिनकी कोशिकाएँ माइटोसिस और अमिटोसिस में सक्षम हैं, मामूली दोषों के साथ पूरी तरह से पुन: उत्पन्न हो सकती हैं। चिकनी मांसपेशियों को नुकसान के महत्वपूर्ण क्षेत्रों को एक निशान से बदल दिया जाता है, जबकि शेष मांसपेशी फाइबर अतिवृद्धि से गुजरते हैं। संयोजी ऊतक तत्वों के परिवर्तन (मेटाप्लासिया) द्वारा चिकनी मांसपेशी फाइबर का नया गठन हो सकता है। इस प्रकार चिकनी पेशी तंतुओं के बंडल फुफ्फुस आसंजनों में, थ्रोम्बी से गुजरने वाले संगठन में, जहाजों में उनके भेदभाव के दौरान बनते हैं।

धारीदार सरकोलेममा संरक्षित होने पर ही मांसपेशियां पुन: उत्पन्न होती हैं। सरकोलेममा से ट्यूबों के अंदर, इसके अंग पुन: उत्पन्न होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं की उपस्थिति होती है जिसे कहा जाता है मायोबलास्ट्सवे खिंचते हैं, उनमें नाभिकों की संख्या बढ़ जाती है, सारकोप्लाज्म में

चावल। 85.माध्यमिक अस्थि संलयन (जी.आई. लावृश्चेवा के अनुसार):

ए - ऑस्टियोकार्टिलाजिनस पेरीओस्टियल कैलस; उपास्थि के बीच हड्डी के ऊतकों का एक टुकड़ा (सूक्ष्म चित्र); बी - पेरीओस्टियल हड्डी और उपास्थि कैलस (सर्जरी के 2 महीने बाद हिस्टोटोपोग्राम): 1 - हड्डी का हिस्सा; 2 - कार्टिलाजिनस भाग; 3 - हड्डी के टुकड़े; सी - पेरीओस्टियल कैलस सोल्डरिंग विस्थापित हड्डी के टुकड़े

मायोफिब्रिल्स अंतर करते हैं, और सरकोलेममा ट्यूब धारीदार मांसपेशी फाइबर में बदल जाती हैं। कंकाल की मांसपेशी पुनर्जनन भी इसके साथ जुड़ा हो सकता है उपग्रह कोशिकाएं,जो सरकोलेममा के अंतर्गत स्थित हैं, अर्थात्। मांसपेशी फाइबर के अंदर, और हैं कैम्बियलचोट लगने की स्थिति में, उपग्रह कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होने लगती हैं, फिर विभेदन से गुजरती हैं और मांसपेशी फाइबर की बहाली सुनिश्चित करती हैं। यदि, जब मांसपेशी क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो तंतुओं की अखंडता का उल्लंघन होता है, तो उनके टूटने के सिरों पर फ्लास्क के आकार के उभार दिखाई देते हैं, जिनमें बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं और कहलाते हैं पेशी गुर्दे।इस मामले में, तंतुओं की निरंतरता की बहाली नहीं होती है। टूटना स्थल दानेदार ऊतक से भर जाता है, जो एक निशान में बदल जाता है (मांसपेशी कैलस)।पुनर्जनन दिल की मांसपेशियां जब यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, जैसा कि धारीदार मांसपेशियों को नुकसान के साथ होता है, तो यह दोष के निशान के साथ समाप्त होता है। हालांकि, शेष मांसपेशी फाइबर में, अल्ट्रास्ट्रक्चर का तीव्र हाइपरप्लासिया होता है, जो फाइबर हाइपरट्रॉफी और अंग समारोह की बहाली की ओर जाता है (चित्र 81 देखें)।

उपकला पुनर्जननज्यादातर मामलों में, यह पूरी तरह से किया जाता है, क्योंकि इसमें उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है। विशेष रूप से अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न करता है उपकला को कवर करें। वसूली केराटिनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम काफी बड़े त्वचा दोषों के साथ भी संभव है। दोष के किनारों पर एपिडर्मिस के पुनर्जनन के दौरान, जर्मिनल (कैम्बियल), जर्म (माल्पीघियन) परत की कोशिकाओं का प्रजनन बढ़ जाता है। परिणामी उपकला कोशिकाएं पहले एक परत में दोष को कवर करती हैं। भविष्य में, उपकला की परत बहुस्तरीय हो जाती है, इसकी कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, और यह एपिडर्मिस के सभी लक्षणों को प्राप्त कर लेती है, जिसमें विकास, दानेदार चमकदार (हाथों के तलवों और हथेली की सतह पर) और स्ट्रेटम कॉर्नियम शामिल हैं। . त्वचा के उपकला के उत्थान के उल्लंघन में, गैर-चिकित्सा अल्सर बनते हैं, अक्सर उनके किनारों में एटिपिकल एपिथेलियम की वृद्धि के साथ, जो त्वचा के कैंसर के विकास के आधार के रूप में काम कर सकते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली का पूर्णांक उपकला (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग, संक्रमणकालीन, एकल-परत प्रिज्मीय और बहु-नाभिकीय सिलिअटेड) बहु-स्तरित स्क्वैमस केराटिनाइजिंग की तरह ही पुन: उत्पन्न होते हैं। ग्रंथियों के क्रिप्ट और उत्सर्जन नलिकाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के प्रसार के कारण श्लेष्म झिल्ली का दोष बहाल हो जाता है। अविभाजित चपटी उपकला कोशिकाएं पहले दोष को एक पतली परत (चित्र 86) के साथ कवर करती हैं, फिर कोशिकाएं संबंधित उपकला अस्तर की सेलुलर संरचनाओं की विशेषता का रूप लेती हैं। समानांतर में, श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियां आंशिक रूप से या पूरी तरह से बहाल हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, आंत की ट्यूबलर ग्रंथियां, एंडोमेट्रियल ग्रंथियां)।

मेसोथेलियल पुनर्जननपेरिटोनियम, फुस्फुस का आवरण और पेरिकार्डियल थैली शेष कोशिकाओं को विभाजित करके किया जाता है। दोष की सतह पर तुलनात्मक रूप से बड़ी घन कोशिकाएँ दिखाई देती हैं, जो बाद में चपटी हो जाती हैं। छोटे दोषों के साथ, मेसोथेलियल अस्तर जल्दी और पूरी तरह से बहाल हो जाता है।

अंतर्निहित संयोजी ऊतक की स्थिति पूर्णांक उपकला और मेसोथेलियम की बहाली के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि किसी भी दोष का उपकलाकरण केवल दानेदार ऊतक से भरने के बाद ही संभव है।

विशेष अंग उपकला का पुनर्जनन(यकृत, अग्न्याशय, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियां, फुफ्फुसीय एल्वियोली) प्रकार के अनुसार किया जाता है पुनर्योजी अतिवृद्धि:क्षति के क्षेत्रों में, ऊतक को एक निशान से बदल दिया जाता है, और इसकी परिधि के साथ, हाइपरप्लासिया और पैरेन्काइमा कोशिकाओं की अतिवृद्धि होती है। पर यकृत परिगलन की साइट हमेशा निशान के अधीन होती है, हालांकि, बाकी अंग में, कोशिकाओं का गहन नियोप्लाज्म होता है, साथ ही इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया, जो उनकी अतिवृद्धि के साथ होता है। नतीजतन, अंग का प्रारंभिक द्रव्यमान और कार्य जल्दी से बहाल हो जाता है। जिगर की पुनर्योजी संभावनाएं लगभग असीमित हैं। अग्न्याशय में, पुनर्योजी प्रक्रियाओं को एक्सोक्राइन वर्गों और अग्नाशयी आइलेट्स दोनों में अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है, और एक्सोक्राइन ग्रंथियों का उपकला आइलेट्स की बहाली का स्रोत बन जाता है। पर गुर्दे नलिकाओं के उपकला के परिगलन के साथ, जीवित नेफ्रोसाइट्स नलिकाओं को पुन: उत्पन्न और पुनर्स्थापित करते हैं, लेकिन केवल ट्यूबलर बेसमेंट झिल्ली के संरक्षण के साथ। जब यह नष्ट हो जाता है (ट्यूबुलोरहेक्सिस), उपकला बहाल नहीं होती है और नलिका को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। मृत ट्यूबलर एपिथेलियम को उस स्थिति में भी बहाल नहीं किया जाता है जब संवहनी ग्लोमेरुलस नलिका के साथ मर जाता है। उसी समय, मृत नेफ्रॉन के स्थान पर निशान संयोजी ऊतक बढ़ता है, और आसपास के नेफ्रॉन पुनर्योजी अतिवृद्धि से गुजरते हैं। ग्रंथियों में आंतरिक स्राव पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को अपूर्ण पुनर्जनन द्वारा भी दर्शाया जाता है। पर फेफड़ा अलग-अलग लोब को हटाने के बाद, ऊतक तत्वों के अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया शेष भाग में होते हैं। अंगों के विशेष उपकला का पुनर्जनन असामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है, जिससे संयोजी ऊतक की वृद्धि, संरचनात्मक पुनर्गठन और अंगों की विकृति होती है; ऐसे मामलों में कोई बोलता है सिरोसिस (यकृत सिरोसिस, नेफ्रोसिरोसिस, न्यूमोसिरोसिस)।

तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों का पुनर्जननअस्पष्ट रूप से होता है। पर सिर तथा मेरुदण्ड नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के रसौली नहीं होते हैं

चावल। 86.एक पुराने पेट के अल्सर के तल में उपकला का पुनर्जनन

यहां तक ​​कि जब वे नष्ट हो जाते हैं, तब भी कार्य की बहाली शेष कोशिकाओं के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के कारण ही संभव है। न्यूरोग्लिया, विशेष रूप से माइक्रोग्लिया, पुनर्जनन के एक कोशिकीय रूप की विशेषता है; इसलिए, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ऊतकों में दोष आमतौर पर प्रोलिफ़ेरेटिंग न्यूरोग्लिया कोशिकाओं से भरे होते हैं - तथाकथित ग्लियाल (ग्लियाल) जख्म क्षतिग्रस्त होने पर वनस्पति नोड्स सेल अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के साथ, उनका नियोप्लाज्म भी होता है। अखंडता के उल्लंघन के मामले में परिधीय नाड़ी पुनर्जनन केंद्रीय खंड के कारण होता है, जिसने कोशिका के साथ अपना संबंध बनाए रखा है, जबकि परिधीय खंड मर जाता है। तंत्रिका के मृत परिधीय खंड के श्वान म्यान की गुणा कोशिकाएं इसके साथ स्थित होती हैं और एक मामला बनाती हैं - तथाकथित ब्यूंगनर कॉर्ड, जिसमें समीपस्थ खंड से पुन: उत्पन्न होने वाले अक्षीय सिलेंडर बढ़ते हैं। तंत्रिका तंतुओं का पुनर्जनन उनके माइलिनेशन और तंत्रिका अंत की बहाली के साथ समाप्त होता है। पुनर्योजी हाइपरप्लासिया रिसेप्टर्स पेरिकेलुलर सिनैप्टिक डिवाइस और प्रभावकार कभी-कभी उनके टर्मिनल एपराट्यूस के अतिवृद्धि के साथ होते हैं। यदि तंत्रिका का पुनर्जनन एक कारण या किसी अन्य (तंत्रिका के कुछ हिस्सों का महत्वपूर्ण विचलन, एक भड़काऊ प्रक्रिया का विकास) के लिए परेशान है, तो इसके टूटने की जगह पर एक निशान बनता है, जिसमें पुनर्जीवित अक्षीय सिलेंडर तंत्रिका के समीपस्थ खंड बेतरतीब ढंग से स्थित होते हैं। अंग विच्छेदन के बाद अंग के स्टंप में कटी हुई नसों के सिरों पर इसी तरह की वृद्धि होती है। तंत्रिका तंतुओं और रेशेदार ऊतक द्वारा गठित ऐसी वृद्धि कहलाती है विच्छेदन न्यूरोमा।

जख्म भरना

घाव भरने की प्रक्रिया पुनर्योजी पुनर्जनन के नियमों के अनुसार होती है। घाव भरने की दर, इसके परिणाम घाव की क्षति की डिग्री और गहराई, अंग की संरचनात्मक विशेषताओं, शरीर की सामान्य स्थिति और उपयोग किए जाने वाले उपचार के तरीकों पर निर्भर करते हैं। I.V के अनुसार। डेविडोवस्की के अनुसार, घाव भरने के निम्नलिखित प्रकार प्रतिष्ठित हैं: 1) एक उपकला आवरण दोष का प्रत्यक्ष बंद होना; 2) पपड़ी के नीचे उपचार; 3) प्राथमिक इरादे से घाव भरना; 4) माध्यमिक इरादे से घाव भरना, या दबाव के माध्यम से घाव भरना।

एक उपकला दोष का सीधा बंद होना- यह सबसे सरल उपचार है, जिसमें सतही दोष पर उपकला का रेंगना और इसे उपकला परत के साथ बंद करना शामिल है। कॉर्निया, श्लेष्मा झिल्ली पर देखा गया पपड़ी के नीचे उपचारछोटे दोषों की चिंता करता है, जिसकी सतह पर जमा हुआ रक्त और लसीका से एक सूखने वाली पपड़ी (स्कैब) जल्दी से दिखाई देती है; एपिडर्मिस को क्रस्ट के नीचे बहाल किया जाता है, जो चोट के 3-5 दिनों के बाद गायब हो जाता है।

प्राथमिक इरादे से उपचार (प्रति रिमम इरादे)न केवल त्वचा, बल्कि अंतर्निहित ऊतक को भी नुकसान के साथ घावों में देखा गया,

और घाव के किनारे सम हैं। घाव छलकने वाले रक्त के थक्कों से भर जाता है, जो घाव के किनारों को निर्जलीकरण और संक्रमण से बचाता है। न्यूट्रोफिल के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में, रक्त जमावट का आंशिक लसीका होता है, ऊतक डिटरिटस होता है। न्यूट्रोफिल मर जाते हैं, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो लाल रक्त कोशिकाओं, क्षतिग्रस्त ऊतक के अवशेष को फागोसाइटाइज करते हैं; हेमोसाइडरिन घाव के किनारों में पाया जाता है। घाव की सामग्री का हिस्सा चोट के पहले दिन अपने आप ही एक्सयूडेट के साथ या घाव का इलाज करते समय हटा दिया जाता है - प्राथमिक सफाई। 2-3 वें दिन, फ़ाइब्रोब्लास्ट और नवगठित केशिकाएं एक दूसरे की ओर बढ़ती हुई घाव के किनारों पर दिखाई देती हैं, कणिकायन ऊतक,जिसकी परत प्राथमिक तनाव पर बड़े आकार तक नहीं पहुँचती है। 10-15वें दिन तक, यह पूरी तरह से परिपक्व हो जाता है, घाव का दोष एपिथेलाइज हो जाता है और घाव एक नाजुक निशान के साथ ठीक हो जाता है। एक सर्जिकल घाव में, प्राथमिक इरादे से उपचार को इस तथ्य के कारण तेज किया जाता है कि इसके किनारों को रेशम या कैटगट थ्रेड्स के साथ खींचा जाता है, जिसके चारों ओर विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं जमा होती हैं जो उन्हें अवशोषित करती हैं और उपचार में हस्तक्षेप नहीं करती हैं।

माध्यमिक इरादे से उपचार (प्रति सेकंडम इरादा),या दमन के माध्यम से उपचार (या दाने के द्वारा उपचार - प्रति दानेदार बनाना),यह आमतौर पर व्यापक घावों के साथ मनाया जाता है, ऊतकों के कुचलने और परिगलन के साथ, घाव में विदेशी निकायों और रोगाणुओं के प्रवेश के साथ। घाव की जगह पर रक्तस्राव होता है, घाव के किनारों की दर्दनाक सूजन, सीमांकन के संकेत जल्दी दिखाई देते हैं। पुरुलेंट सूजनमृत ऊतक के साथ सीमा पर, परिगलित द्रव्यमान का पिघलना। पहले 5-6 दिनों के दौरान परिगलित द्रव्यमान की अस्वीकृति होती है - माध्यमिक घाव की सफाई, और घाव के किनारों पर दानेदार ऊतक विकसित होने लगते हैं। कणिकायन ऊतक,घाव का प्रदर्शन, एक दूसरे में गुजरने वाली 6 परतें होती हैं (एनिचकोव एन.एन., 1951): सतही ल्यूकोसाइट-नेक्रोटिक परत; संवहनी छोरों की सतही परत, ऊर्ध्वाधर जहाजों की परत, परिपक्व परत, क्षैतिज रूप से स्थित फाइब्रोब्लास्ट की परत, रेशेदार परत। माध्यमिक इरादे से घाव भरने के दौरान दानेदार ऊतक की परिपक्वता उपकला के पुनर्जनन के साथ होती है। हालांकि, इस प्रकार के घाव भरने के साथ, इसके स्थान पर हमेशा एक निशान बन जाता है।

पुनर्जनन- शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की उसके हिस्से से बहाली। अधिक में

पौधों और अकशेरूकीय में निहित डिग्री, कुछ हद तक - कशेरुक। पुनर्जनन को ट्रिगर किया जा सकता है

प्रयोगात्मक रूप से।

पुनर्जननक्षतिग्रस्त संरचनात्मक तत्वों और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बहाल करने के उद्देश्य से किया जा सकता है

विभिन्न स्तरों पर किया गया:

ए) आणविक

बी) उपकोशिका

ग) समसूत्रीविभाजन और समसूत्रीविभाजन द्वारा कोशिकीय - कोशिका प्रजनन

घ) ऊतक

ई) अंग।

पुनर्जनन के प्रकार:

7. शारीरिक -सामान्य परिस्थितियों में अंगों और प्रणालियों के कामकाज को सुनिश्चित करता है। शारीरिक उत्थान सभी अंगों में होता है, लेकिन कुछ में अधिक, दूसरों में कम।

2. रिपेरेटिव(वसूली) - पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के संबंध में होता है जिससे ऊतक क्षति होती है (यह बढ़ाया शारीरिक उत्थान है)

ए) पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन) - ऊतक क्षति के स्थल पर बिल्कुल वही ऊतक दिखाई देता है

बी) अधूरा पुनर्जनन (प्रतिस्थापन) - मृत ऊतक के स्थान पर संयोजी ऊतक दिखाई देता है। उदाहरण के लिए, हृदय में रोधगलन के साथ, परिगलन होता है, जिसे संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

अपूर्ण उत्थान का अर्थ:पुनर्योजी अतिवृद्धि संयोजी ऊतक के आसपास होती है, जो

क्षतिग्रस्त अंग के कार्य के संरक्षण को सुनिश्चित करता है।

पुनर्योजी अतिवृद्धिके माध्यम से किया जाता है:

ए) सेल हाइपरप्लासिया (अतिरिक्त गठन)

बी) कोशिका अतिवृद्धि (मात्रा और द्रव्यमान में शरीर में वृद्धि)।

मायोकार्डियम में पुनर्जनन अतिवृद्धि इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया के कारण होती है।

पुनर्जनन के रूप।

1. कोशिकीय - कोशिका जनन समसूत्री और समसूत्री प्रकार से होता है। यह हड्डी के ऊतकों, एपिडर्मिस, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा, श्वसन म्यूकोसा, मूत्रजननांगी म्यूकोसा, एंडोथेलियम, मेसोथेलियम, ढीले संयोजी ऊतक, हेमटोपोइएटिक प्रणाली में मौजूद है। इन अंगों और ऊतकों में, पूर्ण पुनर्जनन होता है (बिल्कुल वही ऊतक)।

2. इंट्रासेल्युलर - इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का हाइपरप्लासिया होता है। मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियां (मुख्य रूप से), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं (विशेष रूप से)।

3. सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूप। जिगर, गुर्दे, फेफड़े, चिकनी मांसपेशियां, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय, अंतःस्रावी तंत्र। आमतौर पर अधूरा उत्थान होता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जनन।

चरण:

1. दानेदार ऊतक का निर्माण। धीरे-धीरे तंतुओं के निर्माण के साथ वाहिकाओं और कोशिकाओं का विस्थापन होता है। फाइब्रोब्लास्ट फाइब्रोसाइट्स होते हैं जो फाइबर का उत्पादन करते हैं।

2. परिपक्व संयोजी ऊतक का निर्माण। रक्त पुनर्जनन

1. शारीरिक उत्थान। अस्थि मज्जा में।

2. पुनरावर्ती उत्थान। एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ होता है। हेमटोपोइजिस के एक्स्ट्रामेडुलरी फ़ॉसी दिखाई देते हैं (यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स में, पीला अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस में शामिल होता है)।

3. पैथोलॉजिकल पुनर्जनन। विकिरण बीमारी, ल्यूकेमिया के साथ। हेमटोपोइएटिक अंगों में, अपरिपक्व

हेमटोपोइएटिक तत्व (शक्ति कोशिकाएं)।

प्रश्न 16

होमियोस्टैसिस।

समस्थिति - लगातार बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना। इसलिये एक जीव एक बहु-स्तरीय स्व-विनियमन वस्तु है, इसे साइबरनेटिक्स के दृष्टिकोण से माना जा सकता है। फिर, शरीर एक जटिल बहु-स्तरीय स्व-विनियमन प्रणाली है जिसमें कई चर होते हैं।

इनपुट चर:

कारण;

चिढ़।

आउटपुट चर:

प्रतिक्रिया;

परिणाम।

इसका कारण शरीर में प्रतिक्रिया के मानदंड से विचलन है। प्रतिक्रिया एक निर्णायक भूमिका निभाती है। सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया है।

नकारात्मक प्रतिपुष्टिआउटपुट पर इनपुट सिग्नल के प्रभाव को कम करता है। सकारात्मक प्रतिक्रियाकार्रवाई के आउटपुट प्रभाव पर इनपुट सिग्नल के प्रभाव को बढ़ाता है।

एक जीवित जीव एक अल्ट्रास्टेबल सिस्टम है जो सबसे इष्टतम स्थिर अवस्था की खोज करता है, जो अनुकूलन द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रश्न 18:

प्रत्यारोपण की समस्याएं।

प्रत्यारोपण ऊतकों और अंगों का प्रत्यारोपण है।

जानवरों और मनुष्यों में प्रत्यारोपण, कॉस्मेटिक सर्जरी के दौरान, साथ ही प्रयोग और ऊतक चिकित्सा के प्रयोजनों के लिए दोषों को बदलने, पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के लिए अंगों या व्यक्तिगत ऊतकों के वर्गों का विस्तार है।

ऑटोट्रांसप्लांटेशन - एक ही जीव के भीतर ऊतक प्रत्यारोपण एलोट्रांसप्लांटेशन - एक ही प्रजाति के जीवों के बीच प्रत्यारोपण। ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन विभिन्न प्रजातियों के बीच एक प्रत्यारोपण है।

प्रश्न 19

क्रोनोबायोलॉजी- जीव विज्ञान की एक शाखा जो जैविक लय, विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम का अध्ययन करती है

(ज्यादातर चक्रीय) समय में।

जैविक लय- (बायोरिथम), जैविक प्रक्रियाओं और घटनाओं की तीव्रता और प्रकृति में चक्रीय उतार-चढ़ाव। कुछ जैविक लय अपेक्षाकृत स्वतंत्र होते हैं (उदाहरण के लिए, हृदय गति, श्वसन), अन्य जीवों के भूभौतिकीय चक्रों के अनुकूलन से जुड़े होते हैं - दैनिक (उदाहरण के लिए, कोशिका विभाजन की तीव्रता में उतार-चढ़ाव, चयापचय, पशु मोटर गतिविधि), ज्वार ( उदाहरण के लिए, समुद्री ज्वार के स्तर से जुड़े जीवों में जैविक प्रक्रियाएं), वार्षिक (जानवरों की संख्या और गतिविधि में परिवर्तन, पौधों की वृद्धि और विकास, आदि)। जैविक लय का विज्ञान कालानुक्रमिक विज्ञान है।

प्रश्न 20

कंकाल का फ़ाइलोजेनेसिस

मछली के कंकाल में एक खोपड़ी, रीढ़, अयुग्मित, युग्मित पंख और उनके बेल्ट के कंकाल होते हैं। ट्रंक क्षेत्र में, पसलियां शरीर की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं। कशेरुक एक दूसरे के साथ कलात्मक प्रक्रियाओं की मदद से मुखर होते हैं, मुख्य रूप से क्षैतिज तल में झुकने प्रदान करते हैं।

उभयचरों के कंकाल, सभी कशेरुकियों की तरह, एक खोपड़ी, रीढ़, अंग कंकाल और उनके बेल्ट होते हैं। खोपड़ी लगभग पूरी तरह से कार्टिलाजिनस है (चित्र 11.20)। यह रीढ़ के साथ गतिशील रूप से जोड़ा जाता है। रीढ़ की हड्डी में नौ कशेरुक होते हैं, जो तीन खंडों में एकजुट होते हैं: ग्रीवा (1 कशेरुका), ट्रंक (7 कशेरुका), त्रिक (1 कशेरुका), और सभी पुच्छीय कशेरुक एक ही हड्डी बनाने के लिए जुड़े हुए हैं - यूरोस्टाइल। पसलियां गायब हैं। कंधे की कमर में स्थलीय कशेरुकियों की विशिष्ट हड्डियाँ शामिल हैं: युग्मित कंधे के ब्लेड, कौवा की हड्डियाँ (कोरैकोइड्स), हंसली और एक अप्रकाशित उरोस्थि। इसमें सूंड की मांसपेशियों की मोटाई में पड़े अर्धवृत्त का रूप होता है, अर्थात यह रीढ़ से जुड़ा नहीं होता है। पेल्विक गर्डल दो पेल्विक हड्डियों से बनता है, जो तीन जोड़ी इलियाक, इस्चियाल और प्यूबिक हड्डियों से बनी होती हैं, जो एक साथ जुड़ी होती हैं। लंबी इलियाक हड्डियां त्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं। मुक्त अंगों का कंकाल बहु-सदस्यीय लीवर की एक प्रणाली के प्रकार के अनुसार बनाया गया है, जो गोलाकार जोड़ों द्वारा गतिशील रूप से जुड़ा हुआ है। अग्रभाग के भाग के रूप में। कंधे, प्रकोष्ठ और हाथ आवंटित करें।

छिपकली का शरीर सिर, धड़ और पूंछ में विभाजित होता है। ट्रंक क्षेत्र में गर्दन अच्छी तरह से परिभाषित है। पूरे शरीर को सींग वाले तराजू से ढका हुआ है, और सिर और पेट बड़े ढालों से ढके हुए हैं। छिपकली के अंग अच्छी तरह से विकसित होते हैं और पंजे के साथ पांच अंगुलियों से लैस होते हैं। कंधे और जांघ की हड्डियां जमीन के समानांतर होती हैं, जिससे शरीर शिथिल हो जाता है और जमीन को छूता है (इसलिए वर्ग का नाम)। ग्रीवा रीढ़ में आठ कशेरुक होते हैं, जिनमें से पहला खोपड़ी और दूसरी कशेरुका दोनों से जुड़ा होता है, जो सिर क्षेत्र को आंदोलन की अधिक स्वतंत्रता प्रदान करता है। लुंबोथोरेसिक क्षेत्र के कशेरुकाओं में पसलियां होती हैं, जिनमें से एक हिस्सा उरोस्थि से जुड़ा होता है, जिसके परिणामस्वरूप छाती का निर्माण होता है। त्रिक कशेरुक उभयचरों की तुलना में श्रोणि की हड्डियों को एक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं।

स्तनधारियों का कंकाल मूल रूप से स्थलीय कशेरुकियों के कंकाल की संरचना के समान होता है, लेकिन कुछ अंतर होते हैं: ग्रीवा कशेरुकाओं की संख्या स्थिर और सात के बराबर होती है, खोपड़ी अधिक चमकदार होती है, जो मस्तिष्क के बड़े आकार से जुड़ी होती है। . खोपड़ी की हड्डियाँ देर से फ़्यूज़ होती हैं, जिससे जानवर के बढ़ने पर मस्तिष्क का विस्तार होता है। स्तनधारियों के अंगों का निर्माण स्थलीय कशेरुकियों की पाँच-अंगुली प्रकार की विशेषता के अनुसार किया जाता है।

प्रश्न 21

परिसंचरण तंत्र का फीलोजेनेसिस

मछली का परिसंचरण तंत्र बंद हो जाता है। दिल दो-कक्षीय होता है, जिसमें एक आलिंद और एक निलय होता है। हृदय के वेंट्रिकल से शिरापरक रक्त उदर महाधमनी में प्रवेश करता है, जो इसे गलफड़ों तक ले जाता है, जहां यह ऑक्सीजन से समृद्ध होता है और कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त होता है। गलफड़ों से बहने वाला धमनी रक्त पृष्ठीय महाधमनी में एकत्र किया जाता है, जो रीढ़ के नीचे शरीर के साथ स्थित होता है। कई धमनियां पृष्ठीय महाधमनी से मछली के विभिन्न अंगों तक जाती हैं। उनमें, धमनियां सबसे पतली, केशिकाओं के एक नेटवर्क में टूट जाती हैं, जिसकी दीवारों के माध्यम से रक्त ऑक्सीजन छोड़ता है और कार्बन डाइऑक्साइड से समृद्ध होता है। शिरापरक रक्त नसों में एकत्र किया जाता है और उनके माध्यम से एट्रियम में प्रवेश करता है, और इससे वेंट्रिकल। इसलिए, मछली में रक्त परिसंचरण का एक चक्र होता है।

उभयचरों की संचार प्रणाली को तीन-कक्षीय हृदय द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें दो अटरिया और एक निलय होते हैं, और रक्त परिसंचरण के दो वृत्त - बड़े (ट्रंक) और छोटे (फुफ्फुसीय)। फुफ्फुसीय परिसंचरण वेंट्रिकल में शुरू होता है, फेफड़ों के जहाजों को शामिल करता है और बाएं आलिंद में समाप्त होता है। वेंट्रिकल में एक बड़ा वृत्त भी शुरू होता है। रक्त, पूरे शरीर के जहाजों से होकर, दाहिने आलिंद में लौटता है। इस प्रकार, फेफड़ों से धमनी रक्त बाएं आलिंद में प्रवेश करता है, और पूरे शरीर से शिरापरक रक्त दाएं अलिंद में प्रवेश करता है। त्वचा से बहने वाला धमनी रक्त भी दाहिने आलिंद में प्रवेश करता है। तो, फुफ्फुसीय परिसंचरण की उपस्थिति के लिए धन्यवाद, धमनी रक्त भी उभयचरों के दिल में प्रवेश करता है। इस तथ्य के बावजूद कि धमनी और शिरापरक रक्त वेंट्रिकल में प्रवेश करता है, रक्त का पूर्ण मिश्रण जेब और अपूर्ण सेप्टा की उपस्थिति के कारण नहीं होता है। उनके लिए धन्यवाद, वेंट्रिकल से बाहर निकलने पर, धमनी रक्त कैरोटिड धमनियों से सिर के खंड में, शिरापरक रक्त फेफड़ों और त्वचा में, और मिश्रित रक्त शरीर के अन्य सभी अंगों में प्रवाहित होता है। इस प्रकार, उभयचरों में वेंट्रिकल में रक्त का पूर्ण विभाजन नहीं होता है, इसलिए जीवन प्रक्रियाओं की तीव्रता कम होती है, और शरीर का तापमान अस्थिर होता है।

सरीसृपों का हृदय तीन-कक्षीय होता है, हालांकि, इसमें अपूर्ण अनुदैर्ध्य पट की उपस्थिति के कारण धमनी और शिरापरक रक्त का पूर्ण मिश्रण नहीं होता है। वेंट्रिकल के विभिन्न हिस्सों से निकलने वाली तीन वाहिकाएँ - फुफ्फुसीय धमनी, बाएँ और दाएँ महाधमनी मेहराब - शिरापरक रक्त को फेफड़ों तक ले जाती हैं, धमनी - सिर और अग्रभाग तक, और बाकी हिस्सों में - धमनी की प्रबलता के साथ मिश्रित . इस तरह की रक्त आपूर्ति, साथ ही थर्मोरेगुलेट करने की कम क्षमता, इस तथ्य को जन्म देती है कि

सरीसृपों के शरीर का तापमान पर्यावरण की तापमान स्थितियों पर निर्भर करता है।

पक्षियों की उच्च स्तर की महत्वपूर्ण गतिविधि पिछली कक्षाओं के जानवरों की तुलना में अधिक उन्नत संचार प्रणाली के कारण होती है। उनके पास धमनी और शिरापरक रक्त प्रवाह का पूर्ण पृथक्करण था। यह इस तथ्य के कारण है कि पक्षियों का हृदय चार-कक्षीय होता है और पूरी तरह से बाएं - धमनी, और दाएं - शिरापरक भागों में विभाजित होता है। महाधमनी चाप केवल एक (दाएं) है और बाएं वेंट्रिकल से निकलता है। इसमें शुद्ध धमनी रक्त प्रवाहित होता है, जिससे शरीर के सभी ऊतकों और अंगों की आपूर्ति होती है। फुफ्फुसीय धमनी दाएं वेंट्रिकल से निकलती है, शिरापरक रक्त को फेफड़ों तक ले जाती है। रक्त वाहिकाओं के माध्यम से तेजी से चलता है, गैस विनिमय तीव्रता से होता है, बहुत अधिक गर्मी निकलती है। स्तनधारियों की संचार प्रणाली में पक्षियों से कोई मूलभूत अंतर नहीं है। पक्षियों के विपरीत, स्तनधारियों में बायां महाधमनी चाप बाएं वेंट्रिकल से निकलता है।

प्रश्न 22

धमनी मेहराब का विकास

धमनी मेहराब, महाधमनी मेहराब, रक्त वाहिकाएं जो कशेरुकियों के भ्रूण में 6-7 (15 तक के साइक्लोस्टोम में) के रूप में रखी जाती हैं, पेट की महाधमनी से फैली हुई पार्श्व चड्डी होती हैं। AD इंटरब्रांचियल सेप्टा से ग्रसनी के पृष्ठीय पक्ष तक जाते हैं और विलय करते हुए, पृष्ठीय महाधमनी बनाते हैं। धमनी मेहराब के पहले 2 जोड़े आमतौर पर जल्दी कम हो जाते हैं; मछली और उभयचर लार्वा में, उन्हें छोटे जहाजों के रूप में संरक्षित किया जाता है। धमनी मेहराब के शेष 4-5 जोड़े गिल पोत बन जाते हैं। स्थलीय कशेरुकियों में, कैरोटिड धमनियां धमनी मेहराब की तीसरी जोड़ी से बनती हैं, और फुफ्फुसीय धमनियां छठे से बनती हैं। कॉडेट उभयचरों में, आमतौर पर धमनी मेहराब के चौथे और पांचवें जोड़े महाधमनी की चड्डी या जड़ें बनाते हैं, जो पृष्ठीय महाधमनी में विलीन हो जाते हैं। टेललेस उभयचर और सरीसृप में, महाधमनी मेहराब केवल 4 जोड़ी धमनी मेहराब से उत्पन्न होता है, और 5 वां कम हो जाता है। पक्षियों और स्तनधारियों में, 4 वें धमनी मेहराब का 5 वां और आधा हिस्सा कम हो जाता है, पक्षियों में महाधमनी इसका दाहिना आधा, स्तनधारियों में - बायां हो जाता है। कभी-कभी, वयस्कों में, जर्मिनल वाहिकाएं महाधमनी मेहराब को कैरोटिड (कैरोटीड डक्ट्स) या पल्मोनरी (बोटेलियन डक्ट्स) धमनियों से जोड़ने वाली बनी रहती हैं।

प्रश्न 23

श्वसन प्रणाली।

अधिकांश जानवर एरोबिक हैं। श्वास के दौरान जलीय घोल के माध्यम से वातावरण से गैसों का प्रसार होता है। त्वचा और जल श्वसन के तत्व उच्च कशेरुकी जंतुओं में भी संरक्षित रहते हैं। विकास के क्रम में, जानवरों ने विभिन्न प्रकार के श्वसन उपकरण विकसित किए - त्वचा के व्युत्पन्न और पाचन नली। गलफड़े और फेफड़े ग्रसनी के व्युत्पन्न हैं।

श्वसन अंगों के फीलोजेनेसिस

श्वसन अंग - गलफड़े - चार गलफड़ों के ऊपरी भाग पर चमकदार लाल पंखुड़ियों के रूप में स्थित होते हैं। पानी मछली के मुंह में प्रवेश करता है, गिल स्लिट्स के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, गलफड़ों को धोता है, और गिल कवर के नीचे से बाहर लाया जाता है। कई गिल केशिकाओं में गैस विनिमय किया जाता है, जिसमें रक्त गलफड़ों के आसपास के पानी की ओर बहता है।

मेंढक फेफड़े और त्वचा से सांस लेते हैं। फेफड़े एक कोशिकीय आंतरिक सतह के साथ युग्मित खोखले थैली होते हैं जो रक्त केशिकाओं के एक नेटवर्क द्वारा प्रवेश करते हैं, जहां गैस विनिमय होता है। उभयचरों में श्वसन का तंत्र अपूर्ण है, मजबूर प्रकार का है। जानवर हवा को ऑरोफरीन्जियल गुहा में खींचता है, जिसके लिए यह मौखिक गुहा के निचले हिस्से को नीचे करता है और नथुने खोलता है। फिर नासिका छिद्रों को वाल्वों से बंद कर दिया जाता है, मुंह का फर्श ऊपर उठ जाता है और हवा फेफड़ों में पंप हो जाती है। फेफड़ों से हवा का निष्कासन पेक्टोरल मांसपेशियों के संकुचन के कारण होता है। उभयचरों में फेफड़ों की सतह त्वचा की सतह से छोटी, छोटी होती है।

श्वसन अंग - फेफड़े (सरीसृप)। उनकी दीवारों में एक कोशिकीय संरचना होती है, जो सतह को बहुत बढ़ा देती है। त्वचीय श्वसन अनुपस्थित है। उभयचरों की तुलना में फेफड़ों का वेंटिलेशन अधिक तीव्र होता है, और यह छाती के आयतन में बदलाव से जुड़ा होता है। श्वसन पथ - श्वासनली, ब्रांकाई - फेफड़ों को बाहर से आने वाली हवा के सुखाने और ठंडा करने के प्रभाव से बचाती है।

पक्षियों के फेफड़े घने स्पंजी शरीर होते हैं। ब्रोंची, फेफड़ों में प्रवेश करके, केशिकाओं के एक नेटवर्क में उलझे हुए, सबसे पतले, नेत्रहीन रूप से बंद ब्रोन्किओल्स में दृढ़ता से शाखा करती है, जहां

और गैस विनिमय होता है। बड़ी ब्रांकाई का हिस्सा, बिना शाखाओं के, फेफड़ों से परे चला जाता है और विशाल पतली दीवारों वाली हवा की थैलियों में फैल जाता है, जिसका आयतन फेफड़ों के आयतन से कई गुना अधिक होता है (चित्र 11.23)। वायु थैली विभिन्न आंतरिक अंगों के बीच स्थित होती है, और उनकी शाखाएं मांसपेशियों के बीच, त्वचा के नीचे और हड्डियों की गुहा में गुजरती हैं।

स्तनधारी फेफड़ों से सांस लेते हैं जिनकी वायुकोशीय संरचना होती है, जिसके कारण श्वसन की सतह शरीर की सतह से 50 गुना या उससे अधिक बढ़ जाती है। सांस लेने का तंत्र पसलियों की गति और स्तनधारियों की एक विशेष मांसपेशी विशेषता - डायाफ्राम के कारण छाती के आयतन में बदलाव के कारण होता है।

प्रश्न 24

मस्तिष्क के फीलोजेनेसिस

मछली के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी होती है। मछली में मस्तिष्क, सभी कशेरुकियों की तरह, पांच वर्गों द्वारा दर्शाया जाता है: पूर्वकाल, मध्यवर्ती, मध्य, सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा। अच्छी तरह से विकसित घ्राण लोब अग्रमस्तिष्क से निकलते हैं। सबसे बड़ा विकास मध्यमस्तिष्क तक पहुंचता है, जो दृश्य धारणाओं का विश्लेषण करता है, साथ ही सेरिबैलम, जो आंदोलनों के समन्वय को नियंत्रित करता है और संतुलन बनाए रखता है।

उभयचर मस्तिष्क में मछली के मस्तिष्क के समान पांच खंड होते हैं। हालांकि, यह अग्रमस्तिष्क के बड़े विकास में इससे भिन्न होता है, जो उभयचरों में दो गोलार्द्धों में विभाजित होता है। कम गतिशीलता और एकरसता के कारण सेरिबैलम अविकसित है। उभयचरों के आंदोलनों की विभिन्न प्रकृति।

उभयचरों की तुलना में सरीसृपों के मस्तिष्क में एक बेहतर विकसित सेरिबैलम और अग्रमस्तिष्क के बड़े गोलार्ध होते हैं, जिनकी सतह पर प्रांतस्था की शुरुआत होती है। यह अनुकूली व्यवहार के विभिन्न और अधिक जटिल रूपों का कारण बनता है।

पक्षियों का प्रमस्तिष्क उन लोगों के मस्तिष्क से भिन्न होता है जो अग्रमस्तिष्क और अनुमस्तिष्क के गोलार्द्धों के बड़े आकार के कारण चक्कर लगाते हैं।

अग्रमस्तिष्क और सेरिबैलम गोलार्द्धों की मात्रा में वृद्धि के कारण स्तनधारी मस्तिष्क अपेक्षाकृत बड़ा है। अग्रमस्तिष्क का विकास इसकी छत की वृद्धि के कारण होता है - सेरेब्रल फोरनिक्स, या सेरेब्रल कॉर्टेक्स।

प्रश्न 25

कार्यकारी और पुनर्विक्रेता प्रणालियों के जातिजनन

मछली के उत्सर्जी अंग मेरुदंड के नीचे शरीर के गुहा में स्थित रिबन जैसे ट्रंक गुर्दे जोड़े जाते हैं। उन्होंने शरीर के गुहा से संपर्क खो दिया है और रक्त से छानकर हानिकारक अपशिष्ट उत्पादों को हटा दिया है। मीठे पानी की मछली में, प्रोटीन चयापचय का अंतिम उत्पाद विषाक्त अमोनिया है। यह बहुत सारे पानी में घुल जाता है, और इसलिए मछली बहुत सारे तरल मूत्र का उत्सर्जन करती है। त्वचा, गलफड़ों और भोजन के माध्यम से इसके लगातार सेवन से मूत्र में उत्सर्जित पानी आसानी से भर जाता है। समुद्री मछली में, नाइट्रोजन चयापचय का अंतिम उत्पाद कम विषैला यूरिया होता है, जिसके उत्सर्जन के लिए कम पानी की आवश्यकता होती है। गुर्दे में बनने वाला मूत्र युग्मित मूत्रवाहिनी के माध्यम से मूत्राशय में प्रवाहित होता है, जहाँ से इसे उत्सर्जन द्वार के माध्यम से बाहर निकाल दिया जाता है। युग्मित यौन ग्रंथियां - अंडाशय और वृषण - में उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं। अधिकांश मछलियों में निषेचन बाहरी होता है और पानी में होता है।

मछली की तरह उभयचरों के उत्सर्जन अंगों को ट्रंक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है। हालांकि, मछली के विपरीत, उनके पास चपटे कॉम्पैक्ट निकायों की उपस्थिति होती है जो उनके किनारों पर पड़े होते हैं।

त्रिक कशेरुक। गुर्दे में ग्लोमेरुली होते हैं जो रक्त (मुख्य रूप से यूरिया) से हानिकारक क्षय उत्पादों को फ़िल्टर करते हैं और साथ ही शरीर के लिए महत्वपूर्ण पदार्थ (शर्करा, विटामिन, आदि)। वृक्क नलिकाओं के माध्यम से प्रवाह के दौरान, शरीर के लिए फायदेमंद पदार्थ वापस रक्त में अवशोषित हो जाते हैं, और मूत्र दो मूत्रवाहिनी में क्लोअका में और वहां से मूत्राशय में प्रवेश करता है। मूत्राशय भरने के बाद, इसकी पेशीय दीवारें सिकुड़ जाती हैं, मूत्र को क्लोअका में बाहर निकाल दिया जाता है और बाहर निकाल दिया जाता है। उभयचरों के शरीर से मूत्र के साथ-साथ मछली में भी पानी की कमी त्वचा के माध्यम से इसके सेवन से भर जाती है। सेक्स ग्रंथियां युग्मित होती हैं। युग्मित डिंबवाहिनी क्लोअका में प्रवाहित होती है, और वास मूत्रवाहिनी में विक्षेपित हो जाती है।

सरीसृपों के उत्सर्जी अंगों को पेल्विक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें ग्लोमेरुली का कुल निस्पंदन क्षेत्र छोटा होता है, जबकि नलिकाओं की लंबाई महत्वपूर्ण होती है। यह रक्त केशिकाओं में ग्लोमेरुली द्वारा फ़िल्टर किए गए पानी के गहन पुनर्अवशोषण में योगदान देता है। नतीजतन, सरीसृपों में अपशिष्ट उत्पादों का उत्सर्जन पानी की न्यूनतम हानि के साथ होता है। उनमें, स्थलीय आर्थ्रोपोड्स की तरह, उत्सर्जन का अंतिम उत्पाद यूरिक एसिड होता है, जिसे शरीर से निकालने के लिए थोड़ी मात्रा में पानी की आवश्यकता होती है। मूत्र को मूत्रवाहिनी के माध्यम से क्लोका में और उससे मूत्राशय में एकत्र किया जाता है, जहाँ से इसे छोटे क्रिस्टल के निलंबन के रूप में उत्सर्जित किया जाता है।

स्तनधारियों का अलगाव। स्तनधारियों की पेल्विक किडनी पक्षियों की संरचना के समान होती है। यूरिया की उच्च सामग्री वाला मूत्र गुर्दे से मूत्रवाहिनी के माध्यम से मूत्राशय में बहता है, और उसमें से बाहर निकल जाता है।

प्रश्न 26

शरीर के पूर्णांक की Phylogeny:

जीवाओं के पूर्णांकों के विकास की मुख्य दिशाएँ:

1) दो परतों में विभेदन: बाहरी - एपिडर्मिस, आंतरिक - डर्मिस और डर्मिस की मोटाई में वृद्धि;

1) एकल-परत एपिडर्मिस से बहुपरत तक;

2) डर्मिस का 2 परतों में विभेदन - पैपिलरी और जालीदार:

3) चमड़े के नीचे की वसा की उपस्थिति और थर्मोरेग्यूलेशन के तंत्र में सुधार;

4) एककोशिकीय ग्रंथियों से बहुकोशिकीय तक;

5) विभिन्न त्वचा व्युत्पन्नों का विभेदन।

निचले कॉर्डेट्स में (लांसलेट)एपिडर्मिस सिंगल-लेयर, बेलनाकार होता है, इसमें ग्रंथियों की कोशिकाएं होती हैं जो बलगम का स्राव करती हैं। डर्मिस (कोरियम) को विकृत संयोजी ऊतक की एक पतली परत द्वारा दर्शाया जाता है।

निचली कशेरुकियों में, एपिडर्मिस बहुपरत हो जाता है। इसकी निचली परत जर्मलाइन (बेसल) है, इसकी कोशिकाएं विभाजित होती हैं और ऊपर की परतों की कोशिकाओं की भरपाई करती हैं। डर्मिस ने तंतुओं, वाहिकाओं और तंत्रिकाओं को सही ढंग से व्यवस्थित किया है।

त्वचा के व्युत्पन्न हैं: एककोशिकीय (साइक्लोस्टोम में) और बहुकोशिकीय (उभयचरों में) श्लेष्म ग्रंथियां; तराजू: ए) कार्टिलाजिनस मछली में प्लेकॉइड, जिसके विकास में एपिडर्मिस और डर्मिस भाग लेते हैं; बी) बोनी मछली में हड्डी, जो डर्मिस की कीमत पर विकसित होती है।

प्लेकॉइड स्केल बाहर से तामचीनी (एक्टोडर्मल मूल के) की एक परत के साथ कवर किया गया है, जिसके तहत दांत और लुगदी (मेसोडर्मल मूल के) हैं। तराजू और बलगम एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

उभयचरों की त्वचा बिना तराजू के पतली, चिकनी होती है। त्वचा में बड़ी संख्या में बहुकोशिकीय श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं, जिसका रहस्य त्वचा को मॉइस्चराइज़ करता है और इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। त्वचा गैस विनिमय में भाग लेती है।

उच्च कशेरुकी जंतुओं में, भूमि गिरने के कारण, एपिडर्मिस शुष्क हो जाता है और इसमें एक स्ट्रेटम कॉर्नियम होता है।

सरीसृपसींग वाले तराजू विकसित होते हैं, कोई त्वचा ग्रंथियां नहीं होती हैं।

स्तनधारियों में:अच्छी तरह से विकसित एपिडर्मिस और डर्मिस, दिखाई पड़नात्वचा के नीचे की वसा।

प्रश्न 27

पाचन तंत्र के फीलोजेनेसिस।

मछली कई तरह के खाद्य पदार्थ खाती है। खाद्य विशेषज्ञता पाचन अंगों की संरचना में परिलक्षित होती है। मुंह मौखिक गुहा की ओर जाता है, जिसमें आमतौर पर जबड़े, तालु और अन्य हड्डियों पर स्थित कई दांत होते हैं। लार ग्रंथियां अनुपस्थित होती हैं। मौखिक गुहा से, भोजन ग्रसनी में गुजरता है, गिल स्लिट्स द्वारा छिद्रित होता है, और अन्नप्रणाली के माध्यम से पेट में प्रवेश करता है, जिनमें से ग्रंथियां पाचक रसों का प्रचुर मात्रा में स्राव करती हैं। कुछ मछलियों (साइप्रिनिड्स और कई अन्य) में पेट नहीं होता है और भोजन तुरंत छोटी आंत में प्रवेश करता है, जहां, आंत की ग्रंथियों, यकृत और अग्न्याशय द्वारा स्रावित एंजाइमों के एक परिसर के प्रभाव में, भोजन होता है टूट जाता है और घुले हुए पोषक तत्व अवशोषित हो जाते हैं। उभयचरों के पाचन तंत्र का अंतर उनके पूर्वजों - मछली के समान स्तर पर लगभग समान रहा। आम ऑरोफरीन्जियल गुहा एक छोटे से अन्नप्रणाली में गुजरता है, इसके बाद थोड़ा अलग पेट होता है, आंत में एक तेज सीमा के बिना गुजरता है। आंत मलाशय के साथ समाप्त होती है, जो क्लोअका में जाती है। पाचन ग्रंथियों की नलिकाएं - यकृत और अग्न्याशय - ग्रहणी में प्रवाहित होती हैं। ऑरोफरीन्जियल गुहा में मछली में अनुपस्थित लार ग्रंथियों की खुली नलिकाएं, मौखिक गुहा और भोजन को गीला करती हैं। मौखिक गुहा में एक वास्तविक जीभ की उपस्थिति, भोजन निकालने का मुख्य अंग, जीवन के स्थलीय तरीके से जुड़ा हुआ है।

सरीसृपों के पाचन तंत्र में, उभयचरों की तुलना में विभागों में विभेदन बेहतर होता है। भोजन को जबड़ों द्वारा पकड़ लिया जाता है, जिसके दांत शिकार को पकड़ने के लिए होते हैं। मौखिक गुहा उभयचरों की तुलना में बेहतर है, ग्रसनी से सीमांकित। मौखिक गुहा के निचले भाग में अंत में एक जंगम, कांटेदार जीभ होती है। भोजन को लार से सिक्त किया जाता है, जिससे निगलने में आसानी होती है। गर्दन के विकास के कारण घेघा लंबा होता है। अन्नप्रणाली से अलग किए गए पेट में मांसपेशियों की दीवारें होती हैं। छोटी और बड़ी आंतों की सीमा पर एक सीकुम होता है। जिगर और अग्न्याशय के नलिकाएं

ग्रंथियां ग्रहणी में खुलती हैं। भोजन का पाचन समय सरीसृपों के शरीर के तापमान पर निर्भर करता है।

स्तनधारियों का पाचन तंत्र। दांत जबड़े की हड्डियों की कोशिकाओं में बैठते हैं और इन्हें कृन्तक, नुकीले और दाढ़ में विभाजित किया जाता है। मुंह का उद्घाटन मांसल होंठों से घिरा होता है, जो केवल दूध पिलाने के संबंध में स्तनधारियों की विशेषता है। मौखिक गुहा में, भोजन, दांतों से चबाने के अलावा, लार एंजाइमों की रासायनिक क्रिया के संपर्क में आता है, और फिर क्रमिक रूप से अन्नप्रणाली और पेट में गुजरता है। स्तनधारियों में पेट पाचन तंत्र के अन्य हिस्सों से अच्छी तरह से अलग होता है और पाचन ग्रंथियों के साथ आपूर्ति की जाती है। अधिकांश स्तनधारी प्रजातियों में, पेट अधिक या कम वर्गों में विभाजित होता है। यह जुगाली करने वाले आर्टियोडैक्टिल में सबसे जटिल है। आंत में एक पतला और मोटा भाग होता है। पतले और मोटे वर्गों की सीमा पर, सीकुम निकलता है, जिसमें फाइबर का किण्वन होता है। यकृत और अग्न्याशय के नलिकाएं ग्रहणी की गुहा में खुलती हैं।

प्रश्न 28

अंतःस्त्रावी प्रणाली।

किसी भी जीव में, यौगिकों का उत्पादन होता है जो पूरे शरीर में एक एकीकृत भूमिका निभाते हैं। पौधों में फाइटोहोर्मोन होते हैं जो विकास, फलों के विकास, फूलों के विकास, एक्सिलरी कलियों के विकास, कैम्बियम के विभाजन आदि को नियंत्रित करते हैं। एककोशिकीय शैवाल में फाइटोहोर्मोन होते हैं।

बहुकोशिकीय जीवों में हार्मोन तब प्रकट हुए जब विशेष अंतःस्रावी कोशिकाएं उत्पन्न हुईं। हालांकि, हार्मोन की भूमिका निभाने वाले रासायनिक यौगिक पहले मौजूद थे। साइनोबैक्टीरिया में थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन (थायरॉयड ग्रंथि) पाए जाते हैं। कीड़ों में हार्मोनल विनियमन खराब समझा जाता है।

1965 में, विल्सन ने स्टारफिश से इंसुलिन को अलग किया।

यह पता चला कि हार्मोन को परिभाषित करना बहुत मुश्किल है।

हार्मोनशरीर के किसी विशेष क्षेत्र में विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा स्रावित एक विशिष्ट रसायन है, जो रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और फिर शरीर के अन्य क्षेत्रों में स्थित कुछ कोशिकाओं या लक्ष्य अंगों पर एक विशिष्ट प्रभाव डालता है, जिससे कार्यों का समन्वय होता है। पूरे जीव की।

बड़ी संख्या में स्तनधारी हार्मोन ज्ञात हैं। वे 3 मुख्य समूहों में विभाजित हैं।

फेरोमोन। बाहरी वातावरण में छोड़ा गया। उनकी मदद से, जानवर जानकारी प्राप्त करते हैं और प्रसारित करते हैं। मनुष्यों में, 14 - हाइड्रॉक्सीटेट्रैडेकोनिक एसिड की गंध स्पष्ट रूप से केवल उन महिलाओं द्वारा प्रतिष्ठित की जाती है जो यौवन तक पहुंच चुकी हैं।

सबसे सरल रूप से व्यवस्थित बहुकोशिकीय जीव - उदाहरण के लिए, स्पंज में अंतःस्रावी तंत्र की समानता भी होती है। स्पंज में 2 परतें होती हैं - एंडोडर्म और एक्सोडर्म, उनके बीच मेसेनचाइम होता है, जिसमें अधिक उच्च संगठित जीवों के संयोजी ऊतक की विशेषता वाले मैक्रोमोलेक्युलर यौगिक होते हैं। मेसेनकाइम में माइग्रेटिंग कोशिकाएं होती हैं, कुछ कोशिकाएं सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन का स्राव करने में सक्षम होती हैं। स्पंज में कोई तंत्रिका तंत्र नहीं होता है। मेसेनकाइम में संश्लेषित पदार्थ शरीर के अलग-अलग हिस्सों को जोड़ने का काम करते हैं। मेसेनचाइम के साथ कोशिकाओं को स्थानांतरित करके समन्वय किया जाता है। कोशिकाओं के बीच पदार्थों का स्थानांतरण भी होता है। रासायनिक संकेतन का आधार रखा गया है, जो अन्य जानवरों की विशेषता है। कोई स्वतंत्र अंतःस्रावी कोशिकाएं नहीं होती हैं।

Coelenterates में एक आदिम तंत्रिका तंत्र होता है। प्रारंभ में, तंत्रिका कोशिकाओं ने एक तंत्रिका स्रावी कार्य किया। ट्रॉफिक फ़ंक्शन, जीव के विकास, विकास को नियंत्रित करता है। फिर तंत्रिका कोशिकाएं फैलने लगीं और लंबी प्रक्रियाएं बनने लगीं। रहस्य को लक्ष्य अंग के पास, स्थानांतरण के बिना जारी किया गया था (क्योंकि कोई रक्त नहीं था)। अंतःस्रावी तंत्र प्रवाहकीय की तुलना में पहले उत्पन्न हुआ। तंत्रिका कोशिकाएं अंतःस्रावी थीं, और फिर उन्हें प्रवाहकीय गुण प्राप्त हुए। तंत्रिका स्रावी कोशिकाएँ पहली स्रावी कोशिकाएँ थीं।

प्रोटोस्टोम और ड्यूटेरोस्टोम एक ही स्टेरॉयड और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि विकास की प्रक्रिया में, कुछ पॉलीपेप्टाइड हार्मोन से नए (उत्परिवर्तन, जीन दोहराव) उत्पन्न हो सकते हैं। उत्परिवर्तन की तुलना में प्राकृतिक चयन द्वारा दोहराव को कम दबाया जाता है। कई हार्मोन एक ग्रंथि में नहीं, बल्कि कई में संश्लेषित किए जा सकते हैं। उदाहरण के लिए, अग्न्याशय, सबमांडिबुलर ग्रंथि, ग्रहणी और अन्य अंगों में इंसुलिन का उत्पादन होता है। स्थिति पर हार्मोन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले जीन की निर्भरता होती है।