नेफ्रोकाल्सीनोसिस उपचार। नेफ्रोकाल्सीनोसिस - शरीर में चयापचय संबंधी विकारों का क्या कारण बनता है

किडनी मूत्र प्रणाली का एक महत्वपूर्ण अंग है, जिसकी मदद से हानिकारक और अपशिष्ट पदार्थ, विषाक्त पदार्थ शरीर से बाहर निकल जाते हैं।

यह आश्चर्य की बात नहीं है कि वे अक्सर विभिन्न बीमारियों के संपर्क में आते हैं, जिनमें से एक नेफ्रोकाल्सीनोसिस है।

कैल्सीफिकेशन घने जमा होते हैं जो कैल्शियम लवण से युक्त पथरीली तलछट की तरह दिखते हैं। इसी तरह के जमाव कई अंगों में हो सकते हैं: फेफड़े, गर्भाशय, थायरॉयड ग्रंथि, आदि।

सामान्य जानकारी

यदि हम गुर्दे के संबंध में इन संरचनाओं पर विचार करते हैं, तो वे अपने आप में और इसकी नलिकाओं की दीवारों पर दोनों बना सकते हैं।

कैल्शियम लवण के क्रिस्टलीकरण से तलछट के नीचे स्थित अंग की कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप निशान ऊतक का निर्माण होता है।

इस प्रकृति की स्क्लेरोटिक और भड़काऊ प्रक्रियाएं लगभग हमेशा पुरानी गुर्दे की विफलता की ओर ले जाती हैं।

उपस्थिति के कारण

जमा की उपस्थिति का मुख्य कारक एक चयापचय विकार है, विशेष रूप से, शरीर में कैल्शियम और फास्फोरस।

सबसे अधिक बार यह हाइपरलकसीमिया होता है - रक्त में बहुत अधिक कैल्शियम, और हाइपरलकसीरिया - मूत्र में इस तत्व का उत्सर्जन।

ऐसी स्थिति में, शरीर बस भार का सामना नहीं कर सकता। रोग के कारण और नैदानिक ​​​​तस्वीर के आधार पर, 2 प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• प्राथमिक, जो आम तौर पर स्वस्थ अंग को प्रभावित करता है;
• माध्यमिक, जिसमें गुर्दे में रोग संबंधी परिवर्तनों के साथ अवक्षेप बनता है।

निम्नलिखित कारक प्राथमिक रूप की ओर ले जाते हैं:

• शरीर में बड़ी मात्रा में कैल्शियम का सेवन, जो एक विशेष आहार या कुछ दवाओं के साथ-साथ कुछ बीमारियों के कारण हो सकता है;
• विटामिन डी का अत्यधिक स्तर, जो कैल्शियम के स्तर को प्रभावित करता है;
• हड्डी के विभिन्न प्रकार के घाव, जैसे ऑस्टियोपोरोसिस, हड्डियों में ट्यूमर, आदि;
• कुछ विकृतियां;
• कैल्शियम का अनुचित उत्सर्जन, जिसका कारण हार्मोनल रोग या स्वयं गुर्दे के रोग हो सकते हैं;
• अतिपरजीविता;
• सारकॉइडोसिस

माध्यमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस का कारण है:

• एथेरोस्क्लेरोसिस, घनास्त्रता, आदि के कारण गुर्दे में खराब रक्त परिसंचरण;
• विकिरण द्वारा अंग क्षति;
• पारा लवण के कारण नशा;
• कुछ दवाओं का नियमित सेवन - थियाजाइड, एथैक्रिन, सल्फोनामाइड्स, आदि।

इस प्रकार, यह रोग सीधे गुर्दे में विकारों के कारण, या बाह्य कारणों से हो सकता है।

नैदानिक ​​तस्वीर

रोग के लक्षण प्राथमिक और माध्यमिक नेफ्रोकलोसिस में भिन्न होते हैं।

प्रारंभिक चरण में, कैल्सीफिकेशन के गठन पर संदेह करना बहुत मुश्किल है, क्योंकि एक गुर्दे के मामूली घाव के साथ, दूसरा भार का हिस्सा होता है। इस प्रकार, कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हैं, लेकिन फिर भी वे हैं:

• सामान्य कमजोरी और थकान, सहनशक्ति में कमी;
• निर्जलीकरण, प्यास में प्रकट, चक्कर आना, पहले मूत्र का मलिनकिरण, आदि;
• कब्ज;
• खुजली और शुष्क त्वचा;
• भावनात्मक तनाव;
• अंगों का कांपना, आक्षेप;
• जोड़ों का दर्द;
• रक्तचाप में संभावित वृद्धि।

ये लक्षण रक्त में कैल्शियम की अधिकता का संकेत दे सकते हैं। निम्नलिखित संकेतों की पहचान करते समय, हम स्वयं अंग की हार और द्वितीयक रूप की शुरुआत के बारे में बात कर सकते हैं। इस अवधि के दौरान, गुर्दे के ऊतकों की कोशिकाएं मर जाती हैं और कैल्शियम गहरी परतों में जमा हो जाता है।

गुर्दे की नलिकाएं बंद हो जाती हैं, जिससे बिगड़ा हुआ गुर्दे का कार्य होता है। इस समय, संयोजी ऊतक बढ़ता है और पैरेन्काइमा को निशान ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। यह प्रक्रिया कॉल करती है:

• काठ का क्षेत्र में दर्द और;
• उत्सर्जित मूत्र के विशिष्ट गुरुत्व में कमी -;
• उत्सर्जित मूत्र की मात्रा तेजी से बढ़ जाती है;
• , और एरिथ्रोसाइट्स।

इसके अलावा, यह रोग गुर्दे की अन्य बीमारियों का कारण बनता है।

संभावित जटिलताएं

ज्यादातर मामलों में उत्सर्जन प्रणाली के कामकाज का उल्लंघन भड़काऊ प्रक्रियाओं, पायलोनेफ्राइटिस और के विकास को भड़काता है। गुर्दे में विकारों के अलावा, नेफ्रोकाल्सीनोसिस का पड़ोसी अंगों पर भी नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

विशेष रूप से, मूत्राशय पर, जहां कैल्शियम का जमाव भी शुरू हो सकता है। इससे जल-नमक संतुलन गड़बड़ा जाता है।

ज्यादातर मामलों में, पुरानी गुर्दे की विफलता काफी जल्दी विकसित होती है। बहुवचन में कैल्सीफिकेशन घातक या सौम्य नियोप्लाज्म के बारे में बात कर सकता है। वे स्वयं विकास का कारण बन सकते हैं।

निदान कैसे करें

अक्सर, रोग की शुरुआत किसी भी लक्षण के साथ नहीं होती है, और नेफ्रोकैल्सीनोसिस का पता संयोग से लगाया जाता है, सबसे अधिक बार अल्ट्रासाउंड स्कैन के दौरान।

• एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;
• बायोप्सी एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;
• बायोप्सी एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;
• बायोप्सी एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;
• बायोप्सी एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

• आपको केवल काफी बड़ी जमा राशि, साथ ही साथ सहवर्ती रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है;
• रक्त और मूत्र की जैव रसायन कैल्शियम, फास्फोरस, आदि के स्तर को निर्धारित करती है;
• एक्स-रे आपको संरचनाओं को विस्तार से देखने की अनुमति देता है;
• यदि आवश्यक हो तो एमआरआई और सीटी निर्धारित की जाती है, जब अधिक विस्तृत तस्वीर की आवश्यकता होती है, और अल्ट्रासाउंड प्रभावी नहीं होता है;
• बायोप्सी एक सूचनात्मक अध्ययन है, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में।

चिकित्सा के तरीके

नेफ्रोकैल्सीनोसिस के उपचार की पूरी प्रक्रिया में सबसे पहले, उन सभी कारणों का उन्मूलन शामिल है जो कैल्शियम लवण के जमाव का कारण बनते हैं, साथ ही सहवर्ती गुर्दे की बीमारियों और उनके लक्षणों के उपचार के लिए चिकित्सा भी शामिल है। इस मामले में सर्जिकल हस्तक्षेप अप्रभावी है।

कारण को दूर करना

सबसे पहले रक्त में कैल्शियम के स्तर को कम करने के उपाय करना आवश्यक है। ऐसा करने के लिए, एक निश्चित आहार मनाया जाता है और जीवन शैली में परिवर्तन होता है।

अधिक समय खेलों के लिए समर्पित होना चाहिए, क्योंकि यह मूत्र के बहिर्वाह को उत्तेजित करता है, जिससे शरीर में विषाक्त पदार्थों के रहने का समय कम हो जाता है।

एक विशेष स्थान पर संबंधित आहार का कब्जा होता है। यह शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने में मदद करता है। इसमें कैल्शियम और विटामिन डी वाले खाद्य पदार्थों को मना करना या महत्वपूर्ण रूप से कम करना शामिल है। ये ऐसे खाद्य पदार्थ हैं जैसे:

• तिल और सूरजमुखी के बीज, खसखस, हलवा;
• दूध और डेयरी उत्पाद: पनीर, पनीर, पनीर और खट्टा क्रीम, गाढ़ा दूध;
• अखरोट और जायफल, बादाम;
• काली रोटी, चोकर और गेहूं का आटा, दलिया;
• लहसुन, गोभी, डिल और अजमोद।

वहीं, नमक को भी डाइट से बाहर करना चाहिए। उपभोग के लिए वांछनीय हैं नींबू और इसका अम्ल, जीरा और सीताफल, दालचीनी। मूत्रवर्धक निर्धारित किया जा सकता है, लेकिन दैनिक तरल पदार्थ की मात्रा में वृद्धि न करें।

लक्षणात्मक इलाज़

कुछ दवाओं के साथ कैल्शियम के स्तर को भी नियंत्रित किया जा सकता है। इसके लिए सोडियम बाइकार्बोनेट और साइट्रेट के घोल का इस्तेमाल किया जाता है। कुछ मामलों में, सोडियम क्लोराइड या पोटेशियम एस्पार्टेट का संकेत दिया जाता है। बी विटामिन एक जरूरी है।

नेफ्रोकैल्सीनोसिस से जुड़े रोगों की चिकित्सा करें: गुर्दे की विफलता, यूरोलिथियासिस और अन्य, विरोधी भड़काऊ और एनाल्जेसिक दवाओं की मदद से। गंभीर मामलों में, गुर्दा प्रत्यारोपण का भी उपयोग किया जाता है।

बच्चों के लिए सुविधाएँ

बच्चों में नेफ्रोकाल्सीनोसिस आमतौर पर वयस्कों की तुलना में बहुत तेजी से विकसित होता है। इसका कारण आमतौर पर गुर्दे या चयापचय के जन्मजात विकार होते हैं। इसके अलावा, इसका एक कारण हर्बल सप्लीमेंट के साथ शिशु का गाय के दूध में स्थानांतरण हो सकता है।

साथ ही बच्चों का शरीर इस बीमारी से ज्यादा समय तक नहीं लड़ पाता है।

इसलिए, पहले संदेह पर, आपको तुरंत बच्चे को अस्पताल में भर्ती करना चाहिए और पूरी तरह से जांच करनी चाहिए।

उपचार लगभग पारंपरिक के समान ही किया जाता है। सहवर्ती रोगों के उपचार में एकमात्र अंतर है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

रोग का निदान सीधे रोग के चरण और उपचार की प्रभावशीलता पर निर्भर करता है। यदि इसके विकास की शुरुआत में ही नेफ्रोकैल्सीनोसिस का पता चला है, तो उचित उपचार के साथ रोग का निदान सकारात्मक है। इसका मतलब है कि अंग और उसके कार्य को उचित स्तर पर बनाए रखना संभव है।

उन्नत मामलों में, गंभीर जटिलताएं और परिणाम होते हैं, जिसके लिए हेमोडायलिसिस और संभवतः अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है। एक घातक परिणाम भी संभव है।

जैसे, कैल्शियम लवण के जमाव से बचाव मौजूद नहीं है। पानी पीना और व्यायाम करना भी जरूरी है।

बिना डॉक्टर की सलाह के कैल्शियम सप्लीमेंट न लें। महत्वपूर्ण बिंदुओं में से एक मूत्र प्रणाली के सूजन और संक्रामक रोगों का गहन उपचार है।

स्वास्थ्य की स्थिति की निगरानी करना महत्वपूर्ण है, और थोड़े से संदेह पर डॉक्टर से परामर्श करें।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस- एक बीमारी जो कैल्सीफिकेशन के समूह से संबंधित है। कैल्सीनोसिस, जिसे कैल्केरियस डिजनरेशन के रूप में भी जाना जाता है, शरीर में कैल्शियम चयापचय की विकृति का एक रूप है: कैल्शियम लवण तरल पदार्थ (वे तरल पदार्थ में घुल गए थे) से अवक्षेपित होते हैं और अंतरालीय ऊतक और कोशिकाओं में जमा होते हैं।

नेफ्रोकाल्सीनोसिसमेटास्टेटिक कैल्सीफिकेशन का एक प्रकार है, जिसमें कैल्शियम लवण गुर्दे के ऊतकों में व्यापक रूप से जमा हो जाते हैं, जो उनके सूजन और स्क्लेरोटिक परिवर्तनों का कारण बनता है और।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के प्रकारनैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के अनुसार:

• मुख्य
• माध्यमिक

प्राथमिक में, गुर्दे में कोई परिवर्तन नहीं देखा जाता है, और माध्यमिक में, गुर्दे की विकृति कैल्शियम लवण की वर्षा की प्रक्रियाओं के साथ होती है। नेफ्रोकाल्सीनोसिस हो सकता है, उदाहरण के लिए, क्षारीय दूध सिंड्रोम या बर्नेट सिंड्रोम में। यह उन बच्चों में होने की संभावना है, जिन्हें हर्बल सप्लीमेंट के साथ प्राकृतिक भोजन से गाय के दूध में बदल दिया जा रहा है। नीचे दिए गए कारणों के बारे में और पढ़ें।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के कारण क्या उत्तेजित करते हैं / कारण:

प्राथमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस के कारणों में से हैं:

• ऐसी स्थितियाँ जिनमें बहुत अधिक कैल्शियम शरीर में प्रवेश करता है (पारिवारिक और अज्ञातहेतुक नवजात हाइपरलकसीमिया, बर्नेट सिंड्रोम, लाइटवुड-फैनकोनी सिंड्रोम, सारकॉइडोसिस, कैल्शियम लवण का अत्यधिक अंतःशिरा प्रशासन)
• ऐसी स्थितियाँ जिनमें हड्डियों से कैल्शियम जुटाया जाता है (हड्डियों और कुछ अंगों के ट्यूमर, मल्टीपल मायलोमा, हड्डी में ट्यूमर मेटास्टेसिस, पोस्टकास्टेशन और कॉर्टिकोस्टेरॉइड ऑस्टियोपोरोसिस, पोस्टमेनोपॉज़ल ऑस्टियोपोरोसिस, मल्टीपल बोन फ्रैक्चर, पेजेट की बीमारी, न्यूरोप्लेजिया, इमोबिलाइजेशन, थायरोटॉक्सिकोसिस)
• हाइपोफॉस्फेटसिया (हड्डियों में बिगड़ा हुआ कैल्शियम बंधन)
• ऑक्सालोसिस, कैल्सीफिलैक्सिस, जिसमें कैल्शियम उन ऊतकों में जमा हो जाता है जिनकी वहां सामान्य रूप से आवश्यकता नहीं होती है
• ट्यूबलोपैथिस और एसिडोसिस के साथ होने वाली विभिन्न बीमारियां (बटलर-अलब्राइट की पुरानी ट्यूबलर एसिडोसिस, लाइटवुड की क्षणिक ट्यूबलर एसिडोसिस, लोव के ओकुलोसेरेब्रोरेनल सिंड्रोम, ग्लूकोज-फॉस्फेट एमिनोएसिडुरिया डी टोनी-डेब्रे-फैनकोनी, हाइपरक्लोरेमिक एसिडोसिस,)

माध्यमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस: कारण

सबसे संभावित कारणों में से हैं:

• विकिरण नेफ्रोस्क्लेरोसिस
• गुर्दे की इस्केमिक कॉर्टिकल नेक्रोसिस
• सल्फोनामाइड्स, थियाजाइड मूत्रवर्धक, फेनासेटिन, एथैक्रिनिक मूत्रवर्धक, एंथ्रानिल मूत्रवर्धक का दुरुपयोग
• अनियंत्रित उपयोग
• पारा नमक विषाक्तता

नेफ्रोकाल्सीनोसिस एसिड-बेस बैलेंस के गुर्दे और एक्सट्रैरेनल विकारों के कारण हो सकता है। यह मुख्य रूप से चयापचय और श्वसन एसिडोसिस है, दुर्लभ मामलों में यह चयापचय क्षारीय है। इन रोगों के साथ, रक्त में कैल्शियम का स्तर बढ़ जाता है, मूत्र में इसका उत्सर्जन बढ़ जाता है। 24 घंटे में कैल्सीयूरिया की मात्रा अधिकतम 400-600 मिलीग्राम हो सकती है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के दौरान रोगजनन (क्या होता है?):

कैल्सीफिकेशन का रोगजनन

कोशिकाओं के अंदर कैल्शियम लवण के लिए मैट्रिक्स लाइसोसोम और माइटोकॉन्ड्रिया है। कोशिकाओं के बाहर, ये कोलेजन और लोचदार फाइबर और बीचवाला ऊतक के मुख्य पदार्थ के ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स हैं। कैल्शियम लवण अनाज, चूना पत्थर की जेब के रूप में जमा किए जा सकते हैं, जो कमोबेश विभिन्न मामलों में आम हैं। चूने वाले क्षेत्रों में, हड्डी के ऊतक बन सकते हैं, और इसके चारों ओर सूजन और एक रेशेदार कैप्सूल होगा।

स्थानीय और सामान्य कारक कैल्सीनोसिस के रोगजनन में भूमिका निभाते हैं। इसलिए, कैल्सीफिकेशन के रूप, कैल्सीफिकेशन के स्थान की कसौटी के अलावा, रोगजनक कारकों के अनुसार प्रतिष्ठित हैं। कैल्सीफिकेशन मेटास्टेटिक, मेटाबॉलिक और डिस्ट्रोफिक हो सकता है, जिसे (पेट्रिफिकेशन) भी कहा जाता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस का रोगजनन

गुर्दे में कैल्शियम का असामान्य रूप से बड़ा प्रवाह होता है, यह मानव गुर्दे की उपकला कोशिकाओं में जमा हो जाता है। जब बहुत अधिक इंट्रासेल्युलर कैल्शियम होता है, तो सेल डिस्ट्रोफी होती है। जमा कैल्शियम अंतरालीय स्थान में या नलिकाओं के लुमेन में प्रवेश करता है। इस प्रक्रिया में, सिलेंडर बनते हैं जो नलिकाओं को अवरुद्ध करते हैं, इसलिए वे फैलते हैं और शोष करते हैं। इंटरस्टिटियम में नमक जमा होने से लिम्फोप्रोलिफेरेटिव प्रतिक्रिया होती है, फिर ऐसा होता है।

नेफ्रोकैल्सीनोसिस के साथ, संक्रमण और पत्थरों का निर्माण होता है, क्योंकि यह रोग पाइलोनफ्राइटिस और / या हाइड्रोनफ्रोसिस का स्रोत बन जाता है। बच्चों और वयस्कों में प्राथमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस का रोगजनन इस तथ्य की विशेषता है कि समीपस्थ नेफ्रॉन पहले प्रभावित होता है, और ग्लोमेरुलस और डिस्टल नेफ्रॉन बाद में प्रभावित होते हैं। यदि नेफ्रोकाल्सीनोसिस द्वितीयक है, तो कैल्शियम एक साथ डिस्टल नेफ्रॉन में जमा हो जाता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के लक्षण:

नेफ्रोकैल्सीनोसिस के साथ, आमतौर पर एक अंतर्निहित बीमारी होती है। इसलिए, लक्षणों के दो समूह एक साथ प्रकट होते हैं, साथ ही सहवर्ती हाइपरलकसीमिया भी। कैल्शियम विषाक्तता निम्नलिखित लक्षणों का कारण बनती है:

• थकान
• सामान्य कमज़ोरी
• उल्टी करना
• शुष्क त्वचा
• प्यास
• कब्ज
• संयुक्त विकृति
• जोड़ों का दर्द
• मानसिक अस्थिरता
• keratoconjunctivitis
• बरामदगी
• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम पर सिस्टोल की अवधि को छोटा करना

गुर्दे की क्षति के साथ, जब नलिकाओं में पदार्थों का परिवहन बाधित होता है और एंटीडाययूरेटिक हार्मोन के प्रति उनकी संवेदनशीलता खो जाती है, तो निम्नलिखित होते हैं:

• आइसोस्थेनुरिया
• बहुमूत्रता
• गुर्दे की शूल के संभावित हमले (पत्थरों के पारित होने के साथ)
• काठ का क्षेत्र में दर्द

अक्सर मूत्र तलछट में लगातार परिवर्तन होते हैं, इसमें बड़ी संख्या में बैक्टीरिया, ल्यूकोसाइट्स, नमक कास्ट और एरिथ्रोसाइट्स होते हैं। बाद में हाइपोस्टेसिस, धमनी उच्च रक्तचाप को ठीक करें। इस अवधि में, एक नियम के रूप में, गुर्दे की विफलता के रोगसूचक और प्रयोगशाला लक्षण पहले से ही प्रकट होते हैं।

जटिलताएं:

• चिरकालिक गुर्दा निष्क्रियता
• प्रतिरोधी यूरोपैथी
• गुर्दे में पथरी

नेफ्रोकाल्सीनोसिस का निदान:

इसकी उपस्थिति के चरण में नेफ्रोकैल्सीनोसिस का निदान गुर्दे की एक पंचर बायोप्सी के आधार पर प्राप्त जानकारी पर आधारित है। सादे रेडियोग्राफी जैसी विधि केवल गंभीर मामलों में ही प्रासंगिक होती है, जब गुर्दे के पिरामिड का कैल्सीफिकेशन महत्वपूर्ण रूप से व्यक्त किया जाता है।

लगभग कैल्सीयूरिया की डिग्री निर्धारित करने के लिए, निदानकर्ता कभी-कभी सुल्कोविच परीक्षण का उपयोग करते हैं। रोग के कारण को स्पष्ट करने के लिए, कैल्शियम और फास्फोरस की सामग्री के लिए रोगी के मूत्र और रक्त की जांच की जाती है, रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की गतिविधि, क्षारीय फॉस्फेट निर्धारित की जाती है। हाइड्रोक्सीप्रोलाइन, एसिड-बेस बैलेंस, क्लीयरेंस और फॉस्फेट का मूत्र उत्सर्जन निर्धारित किया जाना चाहिए।

निदान में नेफ्रोकाल्सीनोसिस को स्पंजी किडनी से अलग किया जाता है, जिसमें सिस्टिक रिक्त स्थान कैल्शियम लवण के घनीभूत होते हैं।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के लिए उपचार:

शरीर में कैल्शियम चयापचय विकारों के कारण को जल्द से जल्द खत्म करना आवश्यक है। गंभीर निर्जलीकरण के साथ, एसिडोसिस के मामले में बाइकार्बोनेट या सोडियम साइट्रेट, पोटेशियम साइट्रेट और एस्पार्टेट के घोल से जलसेक बनाया जाता है, और क्षार के मामले में, सोडियम क्लोराइड और अमोनियम के जलसेक बनाए जाते हैं।

यदि हाइपरलकसीमिया मध्यम रूप से गंभीर है, तो रोगी को ऐसे आहार का पालन करने की सलाह दी जाती है जिसमें कैल्शियम कम या बिल्कुल न हो। विटामिन बी 6 और मैग्नीशियम सल्फेट समाधान का एक जलसेक जिम्मेदार ठहराया जाता है। तीव्र हाइपरलकसीमिया के उपचार में मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम फॉस्फेट, सोडियम EDTA के घोल का जलसेक होता है। डॉक्टर इंजेक्शन या प्रेडनिसोन लिख सकते हैं।

हेमोडायलिसिस के साथ प्रगतिशील गुर्दे की विफलता का उपचार अनिवार्य है। पाइलोनफ्राइटिस का पर्याप्त रूप से इलाज करना महत्वपूर्ण है, जो गुर्दे की विफलता की प्रगति का कारण बनता है। माध्यमिक नेफ्रोकैल्सीनोसिस में, अंतर्निहित बीमारी की पहचान करना और उसका इलाज करना महत्वपूर्ण है, जो एक एटियलॉजिकल कारक के रूप में कार्य करता है।

भविष्यवाणीरोग की शुरुआत में प्रभावी उपचार के साथ अच्छा है। प्रगतिशील नेफ्रोकैल्सीनोसिस वाले रोगियों में एक प्रतिकूल रोग का निदान, क्योंकि उन्नत मामलों में, यूरीमिया होता है, जिससे रोगी के स्वास्थ्य और जीवन को खतरा होता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस की रोकथाम:

• आपको दैनिक भोजन के साथ कैल्शियम की इष्टतम मात्रा (अधिक नहीं और कम नहीं) मिलनी चाहिए।
• बिना डॉक्टर की सलाह के कैल्शियम सप्लीमेंट न लें।
• समय पर इलाज करना जरूरी है।
• यदि संदिग्ध लक्षण और कोई भी स्वास्थ्य समस्या दिखाई देती है, तो आपको तुरंत एक सामान्य चिकित्सक, पारिवारिक चिकित्सक या अत्यधिक विशिष्ट चिकित्सक से संपर्क करना चाहिए।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस होने पर आपको किन डॉक्टरों से संपर्क करना चाहिए:

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आप? आपको अपने संपूर्ण स्वास्थ्य के प्रति बहुत सावधान रहने की आवश्यकता है। लोग पर्याप्त ध्यान नहीं देते रोग के लक्षणऔर यह न समझें कि ये रोग जानलेवा हो सकते हैं। ऐसे कई रोग हैं जो शुरू में हमारे शरीर में प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन अंत में पता चलता है कि दुर्भाग्य से उनका इलाज करने में बहुत देर हो चुकी होती है। प्रत्येक रोग के अपने विशिष्ट लक्षण, विशिष्ट बाहरी अभिव्यक्तियाँ होती हैं - तथाकथित रोग के लक्षण. सामान्य रूप से रोगों के निदान में लक्षणों की पहचान करना पहला कदम है। ऐसा करने के लिए, आपको बस साल में कई बार करना होगा डॉक्टर से जांच कराएंन केवल एक भयानक बीमारी को रोकने के लिए, बल्कि पूरे शरीर और पूरे शरीर में स्वस्थ आत्मा को बनाए रखने के लिए।

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अंतर्गर्भाशयी पट

अंतर्गर्भाशयी synechia (संघों)

महिलाओं में जननांग अंगों की सूजन संबंधी बीमारियां

माध्यमिक वृक्क अमाइलॉइडोसिस

माध्यमिक तीव्र पाइलोनफ्राइटिस

जननांग नालव्रण

जननांग परिसर्प

जननांग तपेदिक

हेपेटोरेनल सिंड्रोम

जर्म सेल ट्यूमर

एंडोमेट्रियम की हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाएं

सूजाक

मधुमेह ग्लोमेरुलोस्केलेरोसिस

अक्रियाशील गर्भाशय रक्तस्राव

पेरिमेनोपॉज़ल अवधि में अक्रियाशील गर्भाशय रक्तस्राव

गर्भाशय ग्रीवा के रोग

लड़कियों में विलंबित यौवन

गर्भाशय में विदेशी शरीर

बीचवाला नेफ्रैटिस

योनि कैंडिडिआसिस

कॉर्पस ल्यूटियम की पुटी

इंटेस्टाइनल-जेनिटल फिस्टुलस ऑफ इंफ्लेमेटरी जेनेसिस

योनिशोथ

मायलोमा नेफ्रोपैथी

गर्भाशय फाइब्रॉएड

जनन मूत्रीय नालव्रण

लड़कियों के यौन विकास का उल्लंघन

वंशानुगत नेफ्रोपैथी

महिलाओं में मूत्र असंयम

मायोमा नोड नेक्रोसिस

जननांगों की गलत स्थिति

गर्भावस्था की नेफ्रोपैथी

गुर्दे का रोग

नेफ्रोटिक सिंड्रोम प्राथमिक और माध्यमिक

तीव्र मूत्र संबंधी रोग

ओलिगुरिया और औरिया

गर्भाशय उपांगों के ट्यूमर जैसी संरचनाएं

अंडाशय के ट्यूमर और ट्यूमर जैसी संरचनाएं

सेक्स कॉर्ड स्ट्रोमल ट्यूमर (हार्मोनल रूप से सक्रिय)

गर्भाशय और योनि के आगे को बढ़ाव और आगे को बढ़ाव (प्रोलैप्स)

एक्यूट रीनल फ़ेल्योर

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (AGN)

तीव्र फैलाना ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस

तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम

गुर्दे की तीव्र और अचानक संक्रमण

गुर्दे की तीव्र और अचानक संक्रमण

लड़कियों में यौन विकास की कमी

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शरीर में खराब चयापचय के कारण गुर्दे में कैल्सीफिकेशन बनते हैं। अंग के पैरेन्काइमा के मृत ऊतकों पर कैल्शियम लवण की घनी परत के निर्माण के लिए पैथोलॉजी कम हो जाती है। नेफ्रोकाल्सीनोसिस किसी भी उम्र और लिंग के लोगों में दर्ज किया गया है। समय पर और पर्याप्त उपचार पुरानी गुर्दे की विफलता के विकास को रोक सकता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस को आमतौर पर प्राथमिक और माध्यमिक में विभाजित किया जाता है। प्राथमिक रूप सीधे कैल्शियम-फास्फोरस संतुलन के उल्लंघन से संबंधित है। शरीर में कैल्शियम की कमी के कारण पेशाब में लीचिंग होना इसकी अधिकता जितना ही खतरनाक है। इस स्थिति से उकसाया जा सकता है:

1. शरीर से ट्रेस तत्व को हटाने की प्रक्रिया का उल्लंघन। इसका कारण हार्मोनल व्यवधान, गुर्दे की बीमारी है।
2. दवाएँ लेते समय या आहार मेनू को अव्यवसायिक रूप से संकलित करते समय शरीर को बड़ी मात्रा में कैल्शियम प्राप्त होता है।
3. विटामिन डी की बढ़ी हुई सामग्री।
4. पैराथायरायड ग्रंथियों का ट्यूमर गठन। पैराथाइरॉइड हार्मोन के उत्पादन को बढ़ाता है, जो शरीर द्वारा कैल्शियम के अवशोषण के लिए आवश्यक है। अत्यधिक गतिविधि का परिणाम हाइपरलकसीमिया है।
5. हड्डी के ऊतकों को नुकसान, रक्त में कैल्शियम लवण के प्रवेश को उत्तेजित करता है। मुख्य कारण हड्डी मेटास्टेस और ऑस्टियोपोरोसिस है।
6. थायरॉयड ग्रंथि का विघटन, जो हार्मोन कैल्सीटोनिन का उत्पादन करता है। इसकी कमी से शरीर से सूक्ष्म तत्व पेशाब के साथ बाहर निकल जाते हैं।
7. गुर्दे की एक बीमारी जिसमें वृक्क नलिकाएं कैल्शियम आयनों को मूत्र में उत्सर्जित करने में असमर्थ होती हैं। इन विकृतियों में जन्मजात और अधिग्रहित ट्यूबलोपैथियां शामिल हैं।

द्वितीयक रूप गुर्दे के ऊतकों के इस्केमिक परिगलन के कारण होता है। इसके द्वारा प्रचारित किया जाता है:

• पारा नशा;
• थियाजाइड्स, फेनासेटिन लेना;
• एथेरोस्क्लेरोसिस में बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, गुर्दे की धमनियों का अन्त: शल्यता;
• विकिरण।

माध्यमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस कॉर्टिकल हो सकता है, तीव्र परिगलन या गांठदार के साथ विकसित हो सकता है, जिसे सबसे जटिल माना जाता है।

लक्षण और निदान

मूत्रवाहिनी में रुकावट के अभाव में रोग के लक्षण प्रकट नहीं हो सकते हैं। रोग का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम उन मामलों में भी देखा जाता है जहां गुर्दे की निस्पंदन क्षमता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

नेफ्रोकैल्सीनोसिस के सामान्य लक्षण थकान, पाचन तंत्र में समस्याएं, कब्ज, चक्कर आना, अस्वस्थता, भूख न लगना, नींद की गड़बड़ी में कमी हैं। बड़ी संरचनाएं गंभीर दर्द की उपस्थिति को भड़काती हैं। बड़ी संख्या में बड़े आकार के कैल्सीफिकेशन के साथ पैथोलॉजी सबसे अधिक स्पष्ट है। मरीजों को काठ का क्षेत्र में दर्द, तेज प्यास, बार-बार पेशाब आने की शिकायत होती है। रोगियों में, अंगों की सूजन, शरीर का निर्जलीकरण और त्वचा का पीलापन दर्ज किया जाता है। एडिमा हृदय प्रणाली के विकृति, गर्मी और एक नीले रंग की अनुपस्थिति के कारण होने वाले लोगों से भिन्न होती है। मूत्र में विषाक्त पदार्थों का संचय सांसों की दुर्गंध को जन्म देता है। उन्नत मामलों में, पैथोलॉजी रक्तचाप और प्रोटीनुरिया में वृद्धि का कारण बनती है।

उपचार की प्रभावशीलता रोग का पता लगाने के समय पर निर्भर करती है। विकास के पहले चरण में, रेडियोग्राफी या अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके माइक्रोकैल्सीफिकेशन निर्धारित नहीं किया जा सकता है। इस मामले में निदान का सबसे विश्वसनीय तरीका एक पंचर बायोप्सी है। निदान करने के लिए एक विशेषज्ञ को रक्त, मूत्र के सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण के परिणामों का अध्ययन करने की भी आवश्यकता होती है।

अल्ट्रासाउंड गुर्दे में कैल्सीफिकेशन का पता लगाने में सक्षम है, जब पर्याप्त उपचार की मदद से अंग के कार्य को संरक्षित करना अभी भी संभव है। इस मामले में, स्पंजी किडनी को बाहर करने के लिए विशेषज्ञों को अतिरिक्त अध्ययन करने की आवश्यकता है। पैथोलॉजी के उन्नत रूपों के लिए रेडियोग्राफी का उपयोग किया जाता है। प्रत्येक विधि आवश्यक रूप से रक्त और मूत्र में कैल्शियम की सामग्री, विटामिन डी और पैराथायरायड हार्मोन की एकाग्रता पर प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणामों द्वारा समर्थित है।

कैल्सीफिकेशन का खतरा

कैल्सीफिकेशन गुर्दे की कार्यप्रणाली में गड़बड़ी पैदा करता है, जो पूरे मूत्र प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करता है। शरीर के बिगड़ा हुआ उत्सर्जन समारोह के संयोजन में जल-नमक असंतुलन आंतरिक अंगों के विभिन्न विकृति के विकास को भड़काता है। एक घातक नवोप्लाज्म के विकास के साथ कैल्सीफिकेशन के कई बयान जुड़े हो सकते हैं। कैल्सीफिकेशन की गति मूत्राशय में उनके प्रवेश के जोखिम का कारण बनती है।

कैल्शियम की निरंतर आपूर्ति गुर्दे को कठिन काम करती है। बढ़े हुए भार के बाद "आराम" करने में सक्षम नहीं होने के कारण, आंतरिक अंग पैरेन्काइमा में माइक्रोएलेमेंट के संचय की अनुमति देना शुरू कर देता है। जैसे ही अंग की उपकला कोशिकाओं में कैल्शियम की मात्रा पैथोलॉजिकल रूप से अधिक हो जाती है, उनकी मृत्यु की प्रक्रिया नलिकाओं में जमा होने के साथ शुरू होती है। धीरे-धीरे, छोटे सिलेंडर बनते हैं जो नलिकाओं को पूरी तरह से बंद कर सकते हैं, उनके आगे के कामकाज की संभावना को छोड़कर। प्रक्रिया संयोजी ऊतक के विकास के साथ होती है, जो पैरेन्काइमा की जगह लेती है। पुटी आमतौर पर 5 मिमी के आकार से अधिक नहीं होती है, लेकिन गुर्दे की विफलता, नेफ्रोस्क्लेरोसिस, गुर्दे की झुर्रियों के विकास का कारण बनती है। परिवर्तन विभिन्न संक्रामक और भड़काऊ रोगों के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करते हैं। सबसे आम यूरोलिथियासिस और पायलोनेफ्राइटिस हैं। संलग्न विकृति स्वास्थ्य के लिए एक अतिरिक्त झटका बन जाती है, तीव्र गुर्दे की विफलता विकसित हो सकती है।

पैथोलॉजी की एक अन्य प्रकार की जटिलता यूरोपैथी है। इस मामले में, मूत्र का एक उल्टा प्रवाह होता है, जो मूत्र नहरों से आगे बढ़ने में असमर्थ होता है, गुर्दे में वापस आ जाता है।

बच्चों में, जटिलताओं को विकसित होने में बहुत कम समय लगता है, इसलिए बीमारी का इलाज शुरुआती चरणों में शुरू करना आवश्यक है।

पैथोलॉजी का उपचार

रोग के उपचार का सिद्धांत इस बात पर निर्भर नहीं करता है कि बच्चे या वयस्क के गुर्दे में कैल्सीफिकेशन पाए जाते हैं या नहीं। थेरेपी का उद्देश्य रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता को कम करना और चयापचय को बहाल करना है। रोग की गंभीरता के अनुसार चिकित्सा के तरीकों का चयन किया जाता है। डॉक्टर एक विशेष आहार, जीवनशैली में बदलाव, ड्रग थेरेपी और हेमोडायलिसिस से युक्त एक जटिल उपचार का उपयोग करते हैं। पैथोलॉजी की गंभीर जटिलताओं के उपचार में केवल चरम मामलों में सर्जिकल हस्तक्षेप की अपील होती है। एक स्केलपेल के साथ नेफ्रोकैल्सीनोसिस के खिलाफ लड़ाई को अप्रभावी माना जाता है।

यदि प्रारंभिक अवस्था में कैल्सीफिकेशन का पता चला था, तो रोगी के लिए नमक मुक्त आहार का पालन करना पर्याप्त है। धीरे-धीरे, रोग के सभी लक्षण बिना किसी अतिरिक्त उपाय के गायब हो जाते हैं। हेमोडायलिसिस की आवश्यकता गुर्दे की गंभीर क्षति के साथ होती है। अन्य मामलों में, चिकित्सा उपचार का उपयोग किया जाता है। प्रत्येक रोगी को दवा देने और शुरू करने से पहले एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट से अतिरिक्त सलाह लेनी चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो नेफ्रोलॉजिस्ट (या मूत्र रोग विशेषज्ञ) निर्धारित दवाओं की सूची में संशोधन करेगा।

चिकित्सा उपचार

उपचार में बी विटामिन का अनिवार्य सेवन और बाइकार्बोनेट और सोडियम साइट्रेट के घोल के इंजेक्शन शामिल हैं। समाधान शरीर से खतरनाक पदार्थों को निकालने में मदद करता है। जब शरीर के एसिडोसिस (अम्लीकरण) का पता चलता है, तो रोगी को पोटेशियम साइट्रेट निर्धारित किया जाता है। यदि अल्कलोसिस (एक क्षारीय वातावरण की ओर संतुलन शिफ्ट) के साथ विपरीत प्रभाव देखा जाता है, तो सोडियम क्लोराइड निर्धारित किया जाता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ संकट की शुरुआत या कार्डियक अरेस्ट के खतरे के लिए तत्काल हेमोडायलिसिस की आवश्यकता होती है।

भड़काऊ प्रक्रियाएं और संबंधित विकृति शरीर को पूरी तरह से कैल्सीफिकेशन से छुटकारा पाने की अनुमति नहीं देती है। रक्तचाप में एक स्थिर वृद्धि में एक साथ कई विशेषज्ञों द्वारा विशेष दवाओं और अवलोकन का उपयोग शामिल है।

पायलोनेफ्राइटिस और यूरोलिथियासिस के साथ, दर्द सिंड्रोम को रोकना, सूजन प्रक्रिया को दबाने और गुर्दे को उत्तेजित करने के लिए अक्सर आवश्यक हो जाता है। इस उद्देश्य के लिए, रिफैम्पिसिन और वोल्टेरेन को विरोधी भड़काऊ दवाओं के रूप में, पेपावरिन या नो-शपा को एंटीस्पास्मोडिक्स और क्यूरेंटिल, जो गुर्दे के रक्त प्रवाह पर लाभकारी प्रभाव डालता है, को उपचार पाठ्यक्रम में शामिल किया जा सकता है।

आहार आधारित तालिका संख्या 7

शीघ्र स्वस्थ होने के लिए, रोगी को पानी-नमक संतुलन बहाल करने की आवश्यकता होती है। गुर्दे में कैल्सीफिकेशन के लिए आहार में छोटे हिस्से में दिन में 5 बार खाना शामिल है। द्रव सेवन की दैनिक दर 800-1000 मिलीलीटर तक कम हो जाती है। दिन के लिए मेनू का एक उत्कृष्ट उदाहरण विकल्प है:

1. मक्खन के साथ दूध दलिया, नमक रहित ब्रेड का एक टुकड़ा और नाश्ते के लिए एक कप चाय।
2. दूसरे नाश्ते के लिए आमलेट, पनीर या फल।
3. लंच में वेजिटेरियन सूप, मसले हुए आलू और स्टीम्ड वील। पेय के रूप में आप चाय या फलों का जूस पी सकते हैं।
4. दोपहर के नाश्ते के लिए, सब्जी का सलाद और पुलाव उपयुक्त हैं।
5. रात का खाना केफिर के गिलास के साथ रोटी तक सीमित है।

उपचार के समय, एक व्यक्ति को नट्स, चीज, अजमोद, गोभी, फलियां, गाढ़ा और ताजा दूध, खट्टा क्रीम, लहसुन, हलवा को आहार से बाहर करना होगा। आहार को शरीर की सुरक्षा को बहाल करने और सभी हानिकारक पदार्थों को हटाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इसलिए कुछ खाद्य पदार्थों के बहिष्कार को वाक्य के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए। रोगी बड़ी संख्या में ऐसे उत्पादों का उपभोग कर सकता है जो प्रतिबंध के अधीन नहीं हैं, जो व्यंजनों के साथ प्रयोग करने की अनुमति देता है। आहार का पालन तब तक किया जाना चाहिए जब तक कि उपस्थित चिकित्सक पूरी तरह से ठीक होने की पुष्टि न कर दे।

पैथोलॉजी के उपचार के लिए जीवनशैली में तेज बदलाव और लंबे समय तक खिंचाव की आवश्यकता होती है। किसी विशेषज्ञ की देखरेख में गुर्दे की सभी विकृतियों का नियमित चिकित्सा परीक्षण, समय पर और उच्च गुणवत्ता वाला उपचार रोग के विकास से बचने में मदद करता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के कारण शरीर में कैल्शियम चयापचय का विनियमन नेफ्रोकैल्सीनोसिस के साथ गुर्दे का क्या होता है? नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ निदान कैसे स्थापित करें? उपचार के सिद्धांत

नेफ्रोकैल्सीनोसिस या किडनी कैल्सीफिकेशन एक अंग के पैरेन्काइमा में कैल्शियम लवण का जमाव है, जिसमें एक फैलाना (सामान्य) चरित्र होता है और यह गुर्दे के ऊतकों में भड़काऊ, स्क्लेरोटिक प्रक्रियाओं के विकास के साथ होता है, जो अंततः पुरानी गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के कारण

विकास के कारणों के आधार पर, गुर्दा कैल्सीफिकेशन 2 प्रकार के होते हैं:

प्राथमिक, जो एक स्वस्थ गुर्दे में विकसित होता है; माध्यमिक, जो पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित अंग को प्रभावित करता है।

प्राथमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस

यह एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, यह रोग संबंधी स्थिति उन बीमारियों का एक लक्षण है जो हाइपरलकसीमिया (रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में वृद्धि) और हाइपरलकसीरिया (मूत्र में कैल्शियम का सक्रिय उत्सर्जन) के विकास के साथ कैल्शियम-फास्फोरस चयापचय के विकारों के साथ हैं। प्राथमिक गुर्दा कैल्सीफिकेशन का सबसे आम कारण है:

शरीर में कैल्शियम आयनों का अत्यधिक सेवन (इस तत्व से समृद्ध आहार, कैल्शियम युक्त दवाएं); रक्त में अपने डिपो (हड्डियों) से कैल्शियम की रिहाई के साथ हड्डी के ऊतकों के घाव (हड्डी के ट्यूमर, ऑस्टियोपोरोसिस, हड्डी मेटास्टेसिस); विभिन्न स्थानीयकरण के घातक ट्यूमर, जो पैराथाइरॉइड हार्मोन को संश्लेषित करने की क्षमता रखते हैं; शरीर से कैल्शियम के उत्सर्जन का उल्लंघन (हार्मोनल रोग, गुर्दे की विकृति); गुर्दे की बीमारियां जिसमें गुर्दे की नलिकाओं का कार्य, जो मूत्र में कैल्शियम आयनों की रिहाई के लिए जिम्मेदार हैं, बिगड़ा हुआ है (जन्मजात और अधिग्रहित ट्यूबलोपैथिस); हाइपरविटामिनोसिस डी (हाइपरकैल्सीमिया और संबंधित परिणामों की ओर जाता है); सारकॉइडोसिस; हाइपरपैराथायरायडिज्म (पैराथायरायड ग्रंथियों द्वारा पैराथाइरॉइड हार्मोन का बढ़ा हुआ स्राव), 90% मामलों में यह रोग ग्रंथि के हार्मोन-उत्पादक ट्यूमर के कारण होता है।

माध्यमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस

गुर्दे के माध्यमिक कैल्सीफिकेशन के विकास में योगदान करने वाले कारणों में शामिल हैं:

गुर्दे के ऊतकों का परिगलन; अंग में संचार संबंधी विकार (एथेरोस्क्लेरोसिस, घनास्त्रता, गुर्दे की धमनियों का अन्त: शल्यता); गुर्दे को विकिरण क्षति; पारा नशा; सल्फा दवाओं, फेनासेटिन, थियाजाइड, एन्थ्रानिलिक, एथैक्राइन मूत्रवर्धक, एम्फोटेरिसिन बी का निरंतर उपयोग।

शरीर में कैल्शियम चयापचय का विनियमन

आम तौर पर, शरीर में कैल्शियम चयापचय को 3 हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है: विटामिन डी, पैराथाइरॉइड हार्मोन और कैल्सीटोनिन। इस तत्व का भंडार हड्डियाँ हैं, जहाँ कैल्शियम जमा होता है और यदि आवश्यक हो, तो रक्त में प्रवेश करता है।

विटामिन डी भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करता है और पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव में त्वचा में बनता है। यह रक्त में कैल्शियम की सांद्रता को बढ़ाता है:

आंत में भोजन से कैल्शियम अवशोषण की सक्रियता; गुर्दे में आयनों के पुन: अवशोषण में वृद्धि; हड्डियों से कैल्शियम के पुनर्जीवन में वृद्धि।

तदनुसार, हाइपरविटामिनोसिस डी (शरीर में विटामिन की अधिकता) जैसी विकृति के साथ, हाइपरलकसीमिया भी गुर्दे और अन्य अंगों के कैल्सीफिकेशन के साथ विकसित होगा।

पैराथायरायड हार्मोन का निर्माण पैराथायरायड ग्रंथियों में होता है। इसके संश्लेषण को रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता द्वारा नियंत्रित किया जाता है - रक्त में कैल्शियम की उच्च सामग्री के साथ, पैराथाइरॉइड हार्मोन का संश्लेषण कम हो जाता है और इसके विपरीत। पैराथायरायड हार्मोन रक्त में कैल्शियम की सांद्रता को निम्नलिखित तरीकों से बढ़ाता है:

हड्डियों से कैल्शियम को बाहर निकालता है; गुर्दे में तत्व के पुन: अवशोषण को बढ़ाता है; विटामिन डी के संश्लेषण को सक्रिय करता है; आंतों में भोजन से कैल्शियम के अवशोषण को बढ़ाता है।

पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव के शारीरिक तंत्र को छोड़कर, इसकी एकाग्रता में वृद्धि के साथ, हाइपरलकसीमिया और नेफ्रोकलोसिस विकसित होते हैं।

कैल्सीटोनिन थायरॉयड ग्रंथि द्वारा निर्मित एक हार्मोन है। हार्मोन का कार्य रक्त में कैल्शियम की सांद्रता को कम करना है:

हड्डी के ऊतकों में कैल्शियम के पुनर्जीवन की प्रक्रिया का दमन; गुर्दे में आयनों के पुन: अवशोषण को रोकता है, जिससे मूत्र में कैल्शियम के उत्सर्जन में वृद्धि होती है। सामान्य कमजोरी, थकान, ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, उनींदापन, अवसाद; कंकाल की मांसपेशियों की कमजोरी, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द, हड्डी में दर्द; मतली, उल्टी, स्पास्टिक पेट दर्द, कब्ज, भूख की कमी, अग्नाशयशोथ; प्यास और शुष्क मुँह; कार्डियक अतालता, हृदय के क्षेत्र में दर्द, उच्च रक्तचाप, परीक्षा के दौरान, ईसीजी पर क्यूटी अंतराल को छोटा पाया जाता है, अल्ट्रासाउंड पर - हृदय वाल्व और रक्त वाहिकाओं का कैल्सीफिकेशन, गंभीर हाइपरलकसीमिया के साथ - कार्डियक अरेस्ट; यूरोलिथियासिस के लक्षण, बार-बार पायलोनेफ्राइटिस, काठ का क्षेत्र में दर्द, प्रगतिशील गुर्दे की विफलता के संकेत।

जब गुर्दे की क्षति पहले से ही अपरिवर्तनीय होती है, तो एडिमा, रक्तचाप में वृद्धि, प्रोटीनुरिया और टर्मिनल गुर्दे की विफलता के अन्य लक्षण दिखाई देते हैं।

निदान कैसे स्थापित करें?

क्या यह महत्वपूर्ण है! पहले नेफ्रोकैल्सीनोसिस का निदान स्थापित किया जाता है, गुर्दे के कार्य को बचाने की संभावना अधिक होती है। रोग के प्रारंभिक चरण में, एकमात्र निदान पद्धति गुर्दे की एक पंचर बायोप्सी है, क्योंकि परिवर्तन अभी तक रेडियोग्राफी या अल्ट्रासाउंड के साथ दिखाई नहीं दे रहे हैं।

नेफ्रोकैल्सीनोसिस के रेडियोग्राफिक संकेत केवल उन्नत मामलों में दिखाई देते हैं, जब अंगों के अधिकांश पैरेन्काइमा को पैथोलॉजिकल रूप से बदल दिया जाता है। अल्ट्रासाउंड कैल्सीफिकेशन पर संदेह करने में भी मदद करेगा, लेकिन स्कैन स्पंजी किडनी जैसी जन्मजात विकृति के समान हैं, जिसके लिए विभेदक निदान की आवश्यकता होती है।

रक्त और मूत्र में कैल्शियम की सांद्रता का निर्धारण करने, पैराथाइरॉइड हार्मोन की सांद्रता, विटामिन डी, रक्त, मूत्र का एक सामान्य और जैव रासायनिक विश्लेषण और हाइपरलकसीमिया के मूल कारण को खोजने के उद्देश्य से एक परीक्षा जैसे तरीके भी स्थापित करने में मदद करेंगे। निदान।

उपचार के सिद्धांत

गुर्दे के कैल्सीफिकेशन का उपचार, सबसे पहले, इस रोग की स्थिति के कारण को खत्म करने के उद्देश्य से होना चाहिए।

रक्त में कैल्शियम के स्तर को ठीक करने के लिए, आवेदन करें:

साइट्रेट और सोडियम बाइकार्बोनेट के समाधान की शुरूआत; एसिडोसिस में एस्पार्टेट और पोटेशियम साइट्रेट (रक्त के अम्लीय संतुलन को एसिड पक्ष में स्थानांतरित करना) और सोडियम या अमोनियम क्लोराइड - क्षार में (क्षारीय पक्ष में); शरीर में कैल्शियम के सेवन पर प्रतिबंध वाला आहार; बी विटामिन; कैल्शियम युक्त दवाओं का उन्मूलन; हाइपरलकसेमिक संकट और कार्डियक अरेस्ट के खतरे के साथ हेमोडायलिसिस; सहवर्ती पाइलोनफ्राइटिस, यूरोलिथियासिस, उच्च रक्तचाप, गुर्दे की विफलता की चिकित्सा; गुर्दे की विफलता के अंतिम चरण में, कार्यक्रम हेमोडायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण द्वारा उपचार किया जाता है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के लिए रोग का निदान रोग के चरण और उपयोग किए जाने वाले उपचारों पर निर्भर करता है। सबसे अधिक बार, पैथोलॉजी के प्रारंभिक चरणों में, समय पर निदान और प्रभावी, गहन उपचार के साथ, रोगी की स्थिति में सुधार होता है, गुर्दे की कार्यक्षमता बहाल होती है, और अंग को बचाया जा सकता है। लेकिन कैल्सीफिकेशन की प्रगति और गुर्दे की विफलता के विकास के साथ, गंभीर जटिलताएं संभव हैं, जिनका अगर हेमोडायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण के साथ इलाज नहीं किया जाता है, तो मृत्यु हो सकती है।

गुर्दे का कैल्सीफिकेशन गुर्दे के ऊतकों में कैल्शियम लवण का एक फैलाना जमाव है, जो संयोजी ऊतक के प्रसार, सूजन और गुर्दे की विफलता के साथ होता है।

रोग रोगजनन

गुर्दा कैल्सीफिकेशन दो प्रकार के होते हैं:

प्राथमिक (पहले से स्वस्थ गुर्दे के ऊतकों में एक रोग प्रक्रिया का विकास); माध्यमिक (पहले से ही परिगलित ऊतक को नुकसान)।

प्राथमिक नेफ्रोकैल्सीनोसिस (नेफ्रो - किडनी; कैल्सीफिकेशन - कैल्शियम लवण का जमाव) फॉस्फेट-कैल्शियम चयापचय के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होता है। गुर्दे का कैल्सीफिकेशन जन्मजात या अधिग्रहित गुर्दे की बीमारियों के कारण हो सकता है, जिसमें नलिकाओं का मुख्य कार्य बाधित होता है (विभिन्न ट्यूबोपैथी)।

सबसे अधिक बार, इस तरह की विकृति विटामिन डी हाइपरविटामिनोसिस, ऑस्टियोपोरोसिस, सिस्टेनोसिस और हाइपरपैराट्रोइडिज़्म के साथ होती है।

माध्यमिक नेफ्रोकैल्सीनोसिस इस्केमिक नेक्रोसिस, रीनल स्केलेरोसिस, पारा लवण के साथ विषाक्तता, एम्फोटेरिसिन बी और एथैक्राइन मूत्रवर्धक के उपयोग के साथ विकसित होता है। इसके अलावा, माध्यमिक कैल्सीफिकेशन का विकास एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन में योगदान देता है।

गुर्दे को आपूर्ति की जाने वाली कैल्शियम की एक बड़ी मात्रा वृक्क उपकला की कोशिकाओं में जमा हो जाती है। जब इस पदार्थ की एक निश्चित मात्रा पार हो जाती है, तो सेल डिस्ट्रोफी होती है और इस अवधि के दौरान कैल्शियम नलिकाओं के लुमेन या अंतरालीय स्थान में जाने लगता है। परिणामी सिलेंडर नलिकाओं के लुमेन को अवरुद्ध करते हैं, जिससे शोष और फैलाव के विकास में योगदान होता है। इस तरह की प्रक्रिया आगे गुर्दा काठिन्य या पत्थर के गठन के विकास के साथ होती है।

प्राथमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस में, कैल्शियम मुख्य रूप से समीपस्थ नेफ्रॉन में जमा होता है। रोग के आगे विकास के साथ, इसे डिस्टल और ग्लोमेरुली में जमा किया जा सकता है। लेकिन माध्यमिक नेफ्रोकैल्सीनोसिस के साथ, नेफ्रॉन के सभी भागों में एक साथ कैल्शियम जमा हो जाता है।

लक्षण और नैदानिक ​​तस्वीर

ज्यादातर मामलों में, नेफ्रोकैल्सीनोसिस के साथ, रोगी सामान्य अस्वस्थता, कमजोरी, थकान, खुजली, जोड़ों में दर्द, बार-बार कब्ज, दौरे और मानसिक विकारों की शिकायत करते हैं।

रोगी की जांच और परीक्षा के परिणामों के मूल्यांकन के दौरान, डॉक्टर विभिन्न प्रकार के परिवर्तनों का पता लगा सकता है:

ईसीजी पर सिस्टोल की अवधि को छोटा करना; पॉल्यूरिया, आइसोस्टेनुरिया, पॉलीडिप्सिया; पैल्पेशन के दौरान काठ का क्षेत्र में दर्द; यूरोलिथियासिस; प्रोटीनमेह; अंगों की सूजन; धमनी का उच्च रक्तचाप; किडनी खराब।

निदान

गुर्दे के कैल्सीफिकेशन का निदान सबसे पहले रोगी की जांच और पूछताछ से किया जाता है। निदान को स्पष्ट करने के लिए, रोगी को आवश्यक परीक्षण पास करने और एक्स-रे परीक्षा से गुजरना पड़ता है।

क्या यह महत्वपूर्ण है!नेफ्रोकैल्सीनोसिस के विकास के प्रारंभिक चरण में, एक किडनी पंचर बायोप्सी के आधार पर एक सटीक निदान किया जाता है। एक गुर्दा बायोप्सी सबसे तर्कसंगत निदान पद्धति है जो आपको विकृति विज्ञान के विकास की डिग्री का निष्पक्ष मूल्यांकन करने, उपचार की सही विधि चुनने और दुष्प्रभावों से बचने की अनुमति देती है।

उन्नत चरणों में, गुर्दे की एक सादे रेडियोग्राफी का उपयोग करके संचित कैल्शियम के स्थानीयकरण का पता लगाया जा सकता है। स्थापित निदान निम्नलिखित संकेतों पर आधारित है:

पैरेन्काइमा में कैल्शियम नमक की उपस्थिति; कैल्शियम का फैलाना अंतर्गर्भाशयी वितरण।

इस विकृति के विकास के कारण को स्पष्ट करने के लिए, मूत्र और रक्त का जैव रासायनिक विश्लेषण निर्धारित है। इन परीक्षणों की मदद से, कैल्शियम और फास्फोरस की उपस्थिति, रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन, क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि, मूत्र में हाइड्रोक्सीप्रोलाइन का उत्सर्जन और एसिड-बेस बैलेंस निर्धारित किया जाता है।

गुर्दे के कैल्सीफिकेशन का उपचार, सबसे पहले, मानव शरीर में फॉस्फेट-कैल्शियम चयापचय के उल्लंघन के कारण को समाप्त करने के उद्देश्य से होना चाहिए।

रोग के शुरुआती चरणों में, उपचार सीमित कैल्शियम और विटामिन बी पूरकता के साथ ठीक से समायोजित आहार जितना सरल हो सकता है।

कैल्शियम और मैग्नीशियम का असंतुलन किडनी के कैल्सीफिकेशन के विकास में प्रमुख भूमिका निभाता है। इसलिए, इन पदार्थों को आत्मसात करने की प्रक्रिया को सामान्य करने के लिए, विशेषज्ञ सोडियम और मैग्नीशियम सल्फेट के घोल की शुरूआत करते हैं।

रोग के सबसे गंभीर चरणों में, हेमोडायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण किया जाता है। हेमोडायलिसिस एक एक्स्ट्रारेनल रक्त शोधन है, जो शरीर के एक्स्ट्राकोर्पोरियल डिटॉक्सीफिकेशन की एक अपवाही विधि है।

गंभीर निर्जलीकरण में, बाइकार्बोनेट या सोडियम साइट्रेट समाधान के संक्रमण का संकेत दिया जाता है, और क्षार में, अमोनियम समाधान।

रोग का निदान रोग के चरण और उपचार के तरीकों पर निर्भर करता है। सबसे अधिक बार, रोग की शुरुआत में, प्रभावी उपचार के साथ, रोगी की स्थिति में सुधार होता है, और गुर्दे की कार्यात्मक स्थिति बहाल हो जाती है। गुर्दे के कैल्सीफिकेशन की प्रगति के साथ, गंभीर जटिलताएं और यूरीमिया का विकास संभव है।

पर्यावरण के कई अलग-अलग कारक जिसमें मानवता रहती है, शरीर में चयापचय परिवर्तनों की घटना को भड़काती है। इस तरह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, नए यौगिक बनते हैं, जो अंततः विभिन्न अंगों में जमा हो जाते हैं और विभिन्न रोगों के विकास की ओर ले जाते हैं।

रेनल नेफ्रोकाल्सीनोसिस - यह क्या है?

नेफ्रोकाल्सीनोसिस एक रोग संबंधी भड़काऊ प्रक्रिया है, जो कि गुर्दे की नलिकाओं की दीवारों पर या उनके पैरेन्काइमा में ही कैल्शियम फॉस्फेट लवण के फैलने की विशेषता है।

यह रोग अक्सर किसी भी कारण से मानव शरीर में कैल्शियम चयापचय के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होता है। कैल्शियम लवण क्रिस्टलीकृत होते हैं और अंगों के ऊतकों में जमा होते हैं, मुख्य रूप से गुर्दे के ऊतकों में, स्केलेरोसिस (निशान) विकसित होता है। विकास के लगभग सभी रूपों में नेफ्रोकाल्सीनोसिस गुर्दे की विफलता (पुरानी) की ओर जाता है।

रोग के विकास के रोगजनक पहलुओं के प्रकार

दो प्रकार के नेफ्रोकाल्सीनोसिस होते हैं, जो एटियलॉजिकल कारकों द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं:

स्केलेरोसिस के विकास और पहले अपरिवर्तित वृक्क पैरेन्काइमा पर कैल्शियम तत्वों के जमाव के साथ, कोई नेफ्रोकलोसिस के प्राथमिक रूप की बात कर सकता है; रोग के द्वितीयक रूप में, तलछट गुर्दे के निशान ऊतक पर तय हो जाती है। इस प्रकार का नेफ्रोकाल्सीनोसिस कॉर्टिकल भाग और नलिकाओं के उपकला दोनों से एक साथ शुरू होता है।

गुर्दे में कैल्सीफिकेशन के स्थानीयकरण के अनुसार, रोग को वर्गीकृत किया जाता है:

कॉर्टिकल नेफ्रोकैल्सीनोसिस (कैल्शियम जमा मुख्य रूप से गुर्दे की कॉर्टिकल परत में बनता है); मेडुलरी (गुर्दे के पिरामिड के क्षेत्रों में कैल्शियम अवक्षेपित होता है)।

कैल्शियम फॉस्फेट का निर्माण और गुर्दे में इसका निर्धारण हाइपरलकसीमिया और हाइपरकैल्सीयूरिया (रक्त और मूत्र में कैल्शियम की मात्रा में वृद्धि) के कारण होता है। बढ़े हुए भार के कारण, गुर्दे अपने मूल कार्यों का सामना नहीं करते हैं, वृक्क नलिकाओं के उपकला कोशिकाओं के अंदर तलछट तय हो जाती है।

फिर उपकला में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होते हैं, कैल्शियम लवण वृक्क ऊतक के अंतरालीय भाग में या नलिकाओं के लुमेन में गुजरते हैं, उन्हें (सिलेंडर) अवरुद्ध करते हैं। पैरेन्काइमा में, कैल्शियम निर्धारण के मेटास्टेटिक फॉसी प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता को उत्तेजित करते हैं, जिससे संयोजी ऊतक के साथ सामान्य गुर्दे के ऊतक के प्रतिस्थापन की ओर जाता है।

गुर्दे की नलिकाओं में रुकावट और मूत्र के सामान्य मार्ग में व्यवधान के कारण सूजन संबंधी परिवर्तन होते हैं। अक्सर एक जटिलता के रूप में, पायलोनेफ्राइटिस होता है, साथ ही साथ गुर्दे का हाइड्रोनफ्रोसिस भी होता है।

गुर्दे में कैल्शियम लवण का जमाव

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प्राथमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस के विकास में कारक कारक:

मानव शरीर में कैल्शियम का सेवन बढ़ाना। इसका कारण बच्चों में जन्मजात ट्यूबुलोपैथी, नवजात नेफ्रोपैथी, बर्नेट सिंड्रोम और लाइटवुड-फैंकोनिया, कुछ अन्य रोग हो सकते हैं। पैथोलॉजिकल स्थितियां जिनमें हड्डियों से कैल्शियम का अत्यधिक उत्सर्जन होता है: ऑस्टियोपोरोसिस, हार्मोनल असंतुलन (हाइपरपैराथायरायडिज्म), हड्डी प्रणाली में मेटास्टेटिक प्रक्रियाएं और मल्टीपल मायलोमा, थायराइड हार्मोन के स्तर में वृद्धि। शरीर में विटामिन डी के स्तर में वृद्धि, जो रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता को बढ़ाने के लिए जिम्मेदार है।

नेफ्रोकाल्सीनोसिस के द्वितीयक रूप के विकास के कारण:

गुर्दे की कॉर्टिकल परत को रक्त की आपूर्ति का तीव्र उल्लंघन। गुर्दे को विकिरण क्षति। पारा के शरीर पर विषाक्त प्रभाव। अधिक मात्रा में या अत्यधिक मात्रा में फेनासेटिन, सल्फोनामाइड्स का उपयोग। विभिन्न मूत्रवर्धक का दुरुपयोग। रक्त के अम्ल-क्षार संतुलन में परिवर्तन से जुड़े उल्लंघन।

संकेत और लक्षण

गुर्दे के पैरेन्काइमा में नेफ्रोस्क्लेरोसिस और कैल्शियम लवण की वर्षा के कई अलग-अलग नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हो सकते हैं।

सबसे पहले, शरीर के कैल्शियम नशा के संकेत हैं:

मतली, उल्टी के लक्षण; कमजोरी और अस्वस्थता, प्यास लगना; दिल के क्षेत्र में सिरदर्द और दर्द; हृदय ताल गड़बड़ी, ईसीजी में परिवर्तन (हृदय के संकुचन की अवधि को छोटा करना); त्वचा की खुजली, सूखापन और छीलने के लक्षण; जोड़ विकृत हो जाते हैं, चलते समय उनमें दर्द होता है; आंतों और पेट की गतिशीलता गड़बड़ा जाती है, इससे पेट में दर्द और ऐंठन होती है। भावात्मक दायित्व; उच्च रक्तचाप के लक्षण प्रकट हो सकते हैं;

यदि गुर्दे की नलिकाएं और उनकी उपकला कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, तो काठ का क्षेत्र में दर्द होता है, पाइलोनफ्राइटिस या हाइड्रोनफ्रोसिस विकसित हो सकता है।

मूत्र पथ के रुकावट के मामले में, यूरोलिथियासिस के नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देते हैं।

गुर्दे के नलिकाओं के पैथोलॉजिकल कैल्सीफिकेशन के कारण, एंटीडाययूरेटिक हार्मोन के प्रभाव के प्रति उनकी संवेदनशीलता कम हो जाती है, परिणामस्वरूप, निम्नलिखित लक्षण दिखाई देते हैं:

मूत्र के आसमाटिक दबाव में लगातार कमी; दैनिक ड्यूरिसिस में वृद्धि; पॉलीडिप्सिया (तीव्र प्यास के परिणामस्वरूप)।

निदान

गुर्दा नेफ्रोकाल्सीनोसिस के निदान के लिए आवश्यक प्रयोगशाला और सहायक तरीके:

इसके विकास के प्रारंभिक चरणों में नेफ्रोकाल्सीनोसिस व्यावहारिक रूप से कोई नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ नहीं है। रोग के विकास के शुरुआती चरणों में, सबसे अधिक जानकारीपूर्ण निदान पद्धति, लेकिन सबसे आक्रामक भी, एक पंचर तकनीक का उपयोग करके एक गुर्दा बायोप्सी है। प्रारंभिक अवस्था में गुर्दे के कैल्सीफिकेशन के निदान के लिए अल्ट्रासाउंड परीक्षा (अल्ट्रासाउंड) को काफी जानकारीपूर्ण तरीका माना जाता है। प्राप्त छवि पर, विभिन्न विमानों और वर्गों में स्कैन करते समय, कोई उच्च इकोोजेनेसिटी के पेरिमेडुलरी रिंग्स का लक्षण देख सकता है। इसके अलावा, अल्ट्रासाउंड पर गुर्दे के नेफ्रोकाल्सीनोसिस को निम्नलिखित संकेतों द्वारा व्यक्त किया जाता है: (एक कॉर्टिकल रूप के साथ) रैखिक हाइपरेचोइक नियोप्लाज्म या समावेश की एक फैलाना प्रकृति। रेडियोग्राफी और सीटी कैल्सीफिकेशन के विकास के देर के चरणों में पहले से ही प्रभावी हैं, जब चित्र में गुर्दे की कॉर्टिकल परत में त्रिकोणीय आकार के पिरामिड या रैखिक कैल्सीफिकेशन स्पष्ट रूप से देखे जाते हैं। बच्चों और वयस्कों में रोग के विकास के लिए एटिऑलॉजिकल और रोगजनक स्थितियों का निर्धारण करने के लिए, उनमें कैल्शियम और फास्फोरस की मात्रा निर्धारित करने के लिए रक्त और मूत्र लिया जाता है। जैविक तरल पदार्थ (मूत्र और रक्त), उनकी जैव रसायन और सुल्कोविचका परीक्षण (कैल्सीयूरिया स्तर) का एक सामान्य विश्लेषण किया जाता है। गुर्दे की कार्यात्मक स्थिति का आकलन करना बहुत महत्वपूर्ण है, इसके लिए क्रिएटिनिन निकासी निर्धारित की जाती है, और क्षारीय फॉस्फेट के स्तर का आकलन किया जाता है। रोग के रूप (प्राथमिक या माध्यमिक) को निर्धारित करने के लिए, रोगी के रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्तर की जांच की जाती है।

वीडियो पर, प्रारंभिक किडनी नेफ्रोकैल्सीनोसिस के लक्षण:

उपस्थित चिकित्सक, रोगी के शोध के सभी परिणामों का पूरी तरह से अध्ययन करने के बाद, दवा निर्धारित करता है, जिसका उद्देश्य रोग के मूल कारण को खत्म करना है:

शरीर के गंभीर निर्जलीकरण और एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन के साथ, समाधान (सोडियम या पोटेशियम साइट्रेट, पोटेशियम एस्पार्टेट, सोडियम बाइकार्बोनेट या सोडियम क्लोराइड) के अंतःशिरा ड्रिप जलसेक को अंजाम देना आवश्यक है। यदि हाइपरलकसीमिया महत्वपूर्ण नहीं है, तो लोक उपचार के साथ उपचार स्वीकार्य है, जिसमें आवश्यक रूप से आहार शामिल है। मौखिक रूप से या इंजेक्शन के रूप में बी विटामिन का सेवन असाइन करें। गुर्दे की विफलता की प्रगति या कोमा के विकास के साथ, हेमोडायलिसिस किया जाता है। हाइपरलकसीमिया के लिए मैग्नीशियम सल्फेट या सोडियम फॉस्फेट का घोल अंतःशिरा में दिया जाता है। शायद हार्मोनल दवाओं की नियुक्ति (प्रेडनिसोलोन या थायरोकैल्सीटोनिन)। जब पायलोनेफ्राइटिस के लक्षण दिखाई देते हैं, तो इस बीमारी के लिए उपचार उपयुक्त है।

आहार चिकित्सा की विशेषताएं

रक्त में कैल्शियम के स्तर को कम करने के लिए, निम्नलिखित खाद्य पदार्थों को बाहर करना बहुत महत्वपूर्ण है: सूरजमुखी का तेल, सरसों, तिल, विभिन्न प्रकार के पनीर। आप गेहूं का आटा, चोकर, बादाम, डेयरी उत्पाद, दलिया नहीं खा सकते हैं।

आपको आहार संख्या 7 का पालन करना चाहिए, जो शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने का कारण बनता है।

गुर्दे की बीमारियों के इलाज के लोक तरीकों में से, काढ़े के रूप में स्ट्रॉबेरी, स्ट्रॉबेरी के पत्तों को नोट किया जा सकता है। काढ़ा प्रतिदिन लगभग 10 दिनों तक मौखिक रूप से लिया जाता है।

आंवले, वाइबर्नम और समुद्री हिरन का सींग का अच्छा प्रभाव (विरोधी भड़काऊ और मूत्रवर्धक प्रभाव) होता है।

सन्टी और ऋषि के पत्तों के गर्म सिट्ज़ स्नान के लिए तैयार काढ़ा गुर्दे के संवहनी बिस्तर में रक्त परिसंचरण में सुधार करता है, सूजन से राहत देता है।

गुर्दे नेफ्रोकैल्सीनोसिस के लिए निषिद्ध खाद्य पदार्थ

गुर्दे नेफ्रोकैल्सीनोसिस की प्रगति के साथ, भविष्य के लिए पूर्वानुमान प्रतिकूल है, क्योंकि गुर्दे की विफलता और यूरीमिया का विकास अपरिहार्य है। रोग के समय पर निदान और उचित उपचार के साथ, रोग के विकास के लिए रोग का निदान अधिक अनुकूल है। लोक उपचार के साथ नेफ्रोकाल्सीनोसिस का इलाज करना असंभव है, इसलिए समय पर डॉक्टर को देखना बहुत जरूरी है।

गुर्दे एक कमजोर अंग हैं जो विभिन्न संक्रमणों, चोटों और सर्दी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

इसलिए, उनके स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करना आवश्यक है और यदि कोई समस्या आती है, तो तुरंत उपचार में संलग्न हों।

गुर्दे शरीर से सभी अतिरिक्त पदार्थों को मूत्र के साथ निकाल देते हैं, प्रतिकूल यौगिकों को साफ करते हैं, इसलिए उनके काम की स्थिरता महत्वपूर्ण है।

कैल्सीफिकेशन की विशेषताएं

बिगड़ा हुआ चयापचय प्रक्रियाओं के साथ, गुर्दे के पैरेन्काइमा में कैल्शियम लवण, कैल्सीफिकेशन जमा हो जाते हैं।

ये सबसे आम पथरी जैसी संरचनाएं हैं, जो मृत गुर्दे के ऊतकों के क्षेत्र हैं जो कैल्शियम लवण के घने अवक्षेप से ढके होते हैं।

वे घुसपैठ की सूजन के क्षेत्र में बनते हैं।

अक्सर सहवर्ती रोगों के साथ कैल्सीफिकेशन का विकास देखा जाता है।

वयस्कों और नवजात शिशुओं (उम्र और लिंग की परवाह किए बिना) में गुर्दे की पथरी का पता लगाया जा सकता है।

कारण

पेशाब के साथ-साथ शरीर से नमक भी निकल जाता है। बिगड़ा हुआ चयापचय प्रक्रियाओं के साथ, अवांछित घटक गुर्दे में जमा हो जाते हैं, उचित उपचार के बिना पत्थरों में बदल जाते हैं।

वे कैल्सीफिकेशन के रूप में हो सकते हैं - कैल्शियम लवण का जमाव जो कि गुर्दे की दीवारों पर जमा होता है, उनके कार्य को बाधित करता है।

बड़ी संख्या में कारक हैं जो गुर्दे के कैल्सीफिकेशन को भड़का सकते हैं। यह मूत्र प्रणाली की शिथिलता या इसकी सूजन के साथ प्रकट होता है।

अक्सर महिलाओं में गर्भावस्था के दौरान, नाल में संरचनाओं का पता लगाया जाता है। उनकी उपस्थिति का कारण अंतर्गर्भाशयी संक्रमण स्थानांतरित किया जा सकता है। इसके अलावा, जमा की उपस्थिति प्लेसेंटा के खराब परिसंचरण का संकेत दे सकती है।

यही है, पथरी बीमारियों के लिए प्रतिकूल प्रक्रियाओं या खराब गुणवत्ता वाली चिकित्सा का संकेत देती है।

कैल्सीफिकेशन के बड़े पैमाने पर संचय के साथ, किसी को गुणात्मक निदान से गुजरना चाहिए और चिकित्सीय उपायों की नियुक्ति के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

रोग उत्तेजक हैं

मूल रूप से, गुर्दे की सूजन के साथ कैल्सीफिकेशन विकसित होता है - ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस। इसके अलावा, एक समान विकृति अनुपचारित या हाल ही में स्थानांतरित गुर्दे के तपेदिक के बाद प्रकट हो सकती है।

इस तरह के जमाव टेबुलोपैथी, ग्रेव्स डिजीज, सिस्टिनोसिस, विटामिन डी की कमी, गुर्दे की विफलता, पाइलोनफ्राइटिस के साथ बनते हैं।

किडनी कैल्सीफिकेशन उन एथलीटों के लिए विशिष्ट है जो बड़ी मात्रा में प्रोटीन का सेवन करते हैं।

गुर्दे की बीमारियों के इलाज के लिए हमारे पाठक इसका सफलतापूर्वक उपयोग करते हैं गैलिना सविना की विधि.

उसी समय, गुर्दे की क्षति के कोई लक्षण नहीं होते हैं, और एक चिकित्सा परीक्षा और अल्ट्रासाउंड के परिणामस्वरूप विकृति का पता लगाया जा सकता है।

जमा की किस्में

मूत्र में कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति की विशेषता वाली स्थिति को नेफ्रोकाल्सीनोसिस कहा जाता है, जो प्राथमिक और माध्यमिक है:

1. बिगड़ा हुआ विकास और मूत्र अंगों के जन्मजात रोगों के मामले में, जब नलिकाएं (ट्यूबुलोपैथी) प्रभावित होती हैं, तो पैपिला क्षेत्र में कैल्शियम अवक्षेपित हो जाता है और निस्पंदन प्रक्रिया बिगड़ जाती है। ऐसी घटना को कहा जाता है मुख्यनेफ्रोकाल्सीनोसिस, यह नेफ्रॉन के समीपस्थ क्षेत्र में कैल्शियम जमा की विशेषता है।
2. माध्यमिकएक ट्यूमर प्रक्रिया या संवहनी विकृति के परिणामस्वरूप गुर्दे के ऊतकों के स्केलेरोसिस, इस्केमिक परिगलन के साथ नेफ्रोकैल्सीनोसिस का गठन होता है। कभी-कभी यह पारा विषाक्तता या दवाओं की अधिकता (एथैक्राइन मूत्रवर्धक और एम्फोटेरिसिन बी) के साथ प्रकट होता है। ऐसे में नेफ्रॉन के सभी हिस्सों में कैल्शियम जमा हो जाता है।

नैदानिक ​​तस्वीर की विशेषताएं

रोग स्पर्शोन्मुख हो सकता है (यदि कैल्सीफिकेशन गुर्दे की निस्पंदन क्षमता को कम नहीं करता है और मूत्रवाहिनी में कोई रुकावट नहीं है)।

अन्य स्थितियों में, गुर्दा कैल्सीफिकेशन के लक्षण हैं:

• सामान्य बीमारी;
• पाचन तंत्र का उल्लंघन;
• कब्ज;
• जोड़ों में दर्द;
• तेजी से थकान;
• चक्कर आना;
• भूख और नींद में कमी।

ये लक्षण पथरी द्वारा मूत्र मार्ग में रुकावट से जुड़े हैं।

पेशाब में छोटे-छोटे यूरेट्स और म्यूकस भी पाए जा सकते हैं। एक बड़ा द्रव्यमान मूत्रवाहिनी में लुमेन को अवरुद्ध कर सकता है, जिससे मूत्र में गंभीर दर्द और रक्त हो सकता है।

बड़ी संख्या में कैल्सीफिकेशन और उनके आकार में वृद्धि के साथ, निम्नलिखित लक्षण दिखाई देते हैं:

• विपुल और बार-बार पेशाब आना;
• काठ का क्षेत्र में दर्द;
• अधिक पीली त्वचा टोन;
• अंगों की सूजन;
• मौखिक गुहा से एक अप्रिय गंध (रक्त में मूत्र विषाक्त पदार्थों के संचय के साथ);
• शरीर का निर्जलीकरण, मजबूत और निर्विवाद प्यास;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• मूत्र में प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि।

निदान के तरीके

डॉक्टर एक्स-रे परीक्षा का उपयोग करके गुर्दे में कुछ जमा राशि का निर्धारण कर सकते हैं।

इस तथ्य के कारण कि पत्थर की स्थिरता हड्डी के समान है, एक्स-रे पर एक घने पत्थर जैसा गठन स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

चुंबकीय अनुनाद या कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग करके अधिक विस्तृत अध्ययन किया जा सकता है। इस मामले में, कैल्सीफिकेशन के सटीक पैरामीटर और स्थान निर्धारित किए जाते हैं।

प्रारंभिक अवस्था में, एक सुई बायोप्सी को एक प्रभावी शोध पद्धति माना जाता है, क्योंकि एक्स-रे और अल्ट्रासाउंड की मदद से रोग संबंधी परिवर्तनों को नहीं देखा जा सकता है।

सहवर्ती गुर्दा रोगों का पता लगाने के लिए अधिकांश भाग के लिए गुर्दे के अल्ट्रासाउंड की आवश्यकता होती है।

डॉक्टर इस घटक की एकाग्रता के लिए रक्त और मूत्र परीक्षण भी निर्धारित करते हैं। पैराथायराइड हार्मोन और विटामिन डी के स्तर की आवश्यकता होती है।

रक्त और मूत्र का एक जैव रासायनिक अध्ययन किया जाता है, जिसमें फास्फोरस और कैल्शियम की उपस्थिति, एसिड-बेस बैलेंस, क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि और मूत्र के साथ हाइड्रोक्सीप्रोलाइन के उत्सर्जन का पता चलता है।

एमआरआई पर, दाहिनी किडनी के पैरेन्काइमा में कैल्सीफिकेशन

क्या किया जा सकता है और क्या किया जाना चाहिए?

उपचार का मुख्य लक्ष्य गुर्दे के कैल्सीफिकेशन को भड़काने वाले कारकों को खत्म करना है।

कैल्शियम की मात्रा को सामान्य करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

• साइट्रेट और सोडियम बाइकार्बोनेट पेश किए जाते हैं;
• क्षारीयता के साथ, सोडियम क्लोराइड (अमोनियम) निर्धारित किया जाता है (संतुलन को क्षारीय वातावरण में बदलने के लिए), एसिडोसिस के साथ, पोटेशियम एस्पार्टेट (साइट्रेट) पेश किया जाता है (संतुलन को एक अम्लीय वातावरण में बदलने के लिए);
• बी विटामिन;
• शरीर में कैल्शियम आयनों के सीमित सेवन के साथ पोषण।

पोषण सुविधाएँ

गुर्दे में कैल्सीफिकेशन वाला आहार सर्वोपरि है।

शरीर में कैल्शियम की मात्रा को कम करने के लिए सूरजमुखी के बीज, सरसों, तिल का सेवन सीमित मात्रा में करें।

इसके अलावा, न खाएं:

• कठोर और प्रसंस्कृत चीज;
• हलवा;
• पनीर;
• बादाम;
• गाढ़ा दूध;
• यीस्ट;
• गेहूं का आटा और चोकर;
• अखरोट और जायफल;
• दिल;
• अजमोद;
• फलियां;
• दूध;
• लहसुन;
• जई का दलिया;
• खट्टी मलाई;
• छाना;
• काली रोटी और गोभी।

मुख्य पोषण उपचार तालिका संख्या 7 (निकालने वाले घटकों को कम करने और विषाक्त पदार्थों को हटाने में तेजी लाने के लिए) से मेल खाता है।

नमक को बाहर रखा गया है, आहार में सीताफल, दालचीनी, साइट्रिक एसिड, जीरा मिलाया जाता है।

इसके अलावा, लवण को हटाने के लिए निम्नलिखित उपायों का उपयोग किया जाता है:

• मूत्रवर्धक और जड़ी बूटियों का उपयोग (लेकिन द्रव की मात्रा में वृद्धि नहीं होती है);
• विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग, चूंकि उत्सर्जित लवण दर्द का कारण बनते हैं, श्लेष्म झिल्ली को परेशान करते हैं।

निवारक उपाय

कैल्सीफिकेशन की रोकथाम के लिए कोई बुनियादी सिद्धांत नहीं हैं, क्योंकि रोग प्रक्रिया के प्रकट होने के कई कारण हैं।

लेकिन डॉक्टर सूजन और संक्रामक रोगों का समय पर और व्यापक उपचार करने की सलाह देते हैं।

पोषण की निगरानी, ​​गुणवत्ता वाले उत्पादों का सेवन और पीने के पानी की संरचना को नियंत्रित करना आवश्यक है। आपको एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करने की भी आवश्यकता है।

पुनर्प्राप्ति समय रोग प्रक्रिया के चरण पर निर्भर करता है।

मूल रूप से, प्रारंभिक चरणों में, चिकित्सा प्रभावी हो जाती है, लेकिन गुर्दे की विफलता और प्रगति के विकास के साथ, यूरीमिया की उपस्थिति के साथ गंभीर जटिलताएं विकसित हो सकती हैं, जो बिना सर्जरी के मृत्यु का कारण बन सकती हैं।

संपर्क में

गुर्दे में कैल्सीफिकेशन या नेफ्रोकैल्सीनोसिस एक खतरनाक बीमारी है जिसमें गुर्दे के पैरेन्काइमा में कैल्शियम लवण जमा हो जाते हैं। यह अंग मानव शरीर में एक महत्वपूर्ण कार्य करता है, सभी हानिकारक पदार्थों को छानकर मूत्र के साथ बाहर निकालता है।

गुर्दे का काम कई कारणों से बाधित हो सकता है, यहां तक ​​कि सामान्य सर्दी भी अक्सर इस प्रणाली की गतिविधि को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है। गुर्दे की विकृति पूरे जीव के कार्य को परेशान करती है, इसलिए उनके परिणाम गंभीर हो सकते हैं। इस बीमारी का उपचार नेफ्रोलॉजिस्ट की देखरेख में किया जाना चाहिए, अक्सर अस्पताल की सेटिंग में।

रोग की विशेषताएं

किडनी नेफ्रोकैल्सीनोसिस आमतौर पर शरीर में एक चयापचय विकार के कारण होता है। कैल्शियम लवण के जमाव के साथ इस क्षेत्र में अतिरिक्त विकार, गुर्दे की सूजन और इस अंग में स्क्लेरोटिक परिवर्तन होते हैं। इस तरह के विकृति खतरनाक हैं क्योंकि वे पुरानी गुर्दे की विफलता विकसित करने की अधिक संभावना रखते हैं।

शिक्षा का तंत्र

गुर्दे में कैल्सीफिकेशन, अंग के ऊतकों पर बसते हुए, एक पत्थर की तलछट बनाते हैं। बसे हुए लवण की एक परत के नीचे, गुर्दे का एक हिस्सा मर जाता है। समस्या क्षेत्र प्रतिस्थापन ऊतक के साथ कवर किया गया है, जो अंग को सामान्य रूप से कार्य करने की अनुमति नहीं देता है, यह क्षेत्र अब मूत्र निस्पंदन में शामिल नहीं है। इस विकृति के लिए कोई विशिष्ट आयु प्रतिबंध नहीं हैं, वयस्क और बच्चे दोनों बीमार हो सकते हैं। उपचार रोग के प्रारंभिक चरण में शुरू होना चाहिए, जबकि ये पथरी दुर्लभ हैं।

कैल्शियम हड्डियों के ऊतकों में पाया जाता है, जरूरत पड़ने पर इसे रक्त में छोड़ दिया जाता है। विटामिन डी के साथ संतृप्ति, जो कैल्शियम लवण के संश्लेषण में भी भाग लेती है, भोजन के माध्यम से या शरीर द्वारा इस तत्व के स्व-उत्पादन के साथ संभव है। त्वचा पर सूर्य के प्रकाश का एक्सपोजर विटामिन डी के संश्लेषण को बढ़ावा देता है।

थायरॉयड ग्रंथि कैल्सीटोनिन हार्मोन का उत्पादन करती है, जो रक्त में कैल्शियम लवण की सांद्रता को कम कर सकती है, साथ ही मूत्र में इस पदार्थ के उत्सर्जन को प्रभावित कर सकती है। यदि थायरॉयड ग्रंथि की गतिविधि परेशान है, तो कैल्सीटोनिन का संश्लेषण भी बिगड़ा हुआ है।

इसके अलावा, पैराथायरायड ग्रंथियां हार्मोन पैराहोर्मोन का स्राव करती हैं, जो मानव रक्त में कैल्शियम लवण की एकाग्रता को निर्धारित करता है। यह तत्व जितना अधिक संश्लेषित होता है, उतना ही कम पैराहोर्मोन उत्पन्न होता है।

यह इस प्रकार का हार्मोन है जो सीधे शरीर में कैल्साइट की सामग्री को प्रभावित करता है, इसलिए यदि कुछ स्थितियां बनती हैं, तो पैराहोर्मोन दाएं या बाएं गुर्दे के नेफ्रोकाल्सीनोसिस का कारण होगा। अक्सर, गुर्दे में कैल्सीफिकेशन के उत्पादन को रोकने के लिए थायराइड समारोह को बहाल करने के लिए उपचार की आवश्यकता होती है।

कारण

चिकित्सक कैल्सीफिकेशन के गठन के प्राथमिक और माध्यमिक कारणों में अंतर करते हैं। रोग की प्राथमिक किस्म के मामले में, कैल्शियम लवण का निर्माण जन्मजात प्रकृति के गुर्दे और मूत्र पथ में विकारों से प्रभावित होता है, और द्वितीयक इस अंग के अन्य विकृति के परिणामस्वरूप होते हैं।

माध्यमिक नेफ्रोकाल्सीनोसिस के कारण:

कैल्शियम नमक के पत्थर कई और कारणों से बन सकते हैं, केवल एक डॉक्टर ही इस विकृति को प्रभावित करने वाले सटीक कारकों को निर्धारित कर सकता है। गुर्दे में कैल्सीफिकेशन अक्सर इलाज किए गए पायलोनेफ्राइटिस के कारण दिखाई देते हैं। अनुचित चिकित्सा के साथ, यह रोग पुराना हो जाता है और स्पष्ट रूप से प्रकट नहीं होता है, एक व्यक्ति को अपने शरीर की सुस्त सूजन प्रक्रिया के बारे में पता नहीं हो सकता है, और इस अवधि के दौरान गुर्दे में नमक जमा हो जाता है।

एक विशेष समस्या यह है कि प्रारंभिक अवस्था में इस बीमारी का निदान करना बहुत मुश्किल होता है, जब गुर्दे में एकल कैल्सीफिकेशन दिखाई देते हैं और कोई लक्षण नहीं होते हैं। आमतौर पर, इस विकृति का पता एक अन्य बीमारी की पहचान करने के लिए शरीर के इस क्षेत्र पर किए गए अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स का उपयोग करके एक नियमित परीक्षा के दौरान लगाया जाता है।

रोग स्वयं कैसे प्रकट होता है?

कैल्शियम नमक जमा के गठन के प्रारंभिक चरण में नेफ्रोकैल्सीनोसिस को नोटिस करना लगभग असंभव है। गुर्दे की संरचना की ख़ासियत में ऐसी समस्या है। गुर्दे एक युग्मित अंग हैं, इसलिए यदि इसके एक तरफ उल्लंघन होता है, तो दूसरा पूरी तरह से सभी कार्यों को संभाल लेगा।

इस बीमारी के तीव्र पाठ्यक्रम में लक्षण लक्षण हो सकते हैं जिससे डॉक्टर को नेफ्रोकाल्सीनोसिस पर संदेह हो सकता है।

रोग के लक्षण:

गुर्दे के क्षेत्र में तीव्र दर्द तभी प्रकट हो सकता है जब मूत्रवाहिनी का लुमेन एक बड़े पथरी द्वारा अवरुद्ध हो जाता है, और अक्सर मूत्र में रक्त का मिश्रण होता है, जो नमक के दाने के साथ श्लेष्म झिल्ली की लगातार जलन के कारण होता है।

इसके अलावा, ऐसे रोगी अक्सर रक्तचाप में वृद्धि की शिकायत करते हैं, यदि रोग पहले से ही पर्याप्त रूप से विकसित हो चुका है, तो रक्तचाप लगातार बढ़ा हुआ है। बच्चों में नेफ्रोकाल्सीनोसिस, एक नियम के रूप में, बहुत जल्दी विकसित होता है। यदि किसी बच्चे में सूजन या इस विकृति के अन्य लक्षण हैं, तो पूरी तरह से जांच और उपचार के लिए तत्काल अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है।

एक बच्चे में इस बीमारी के पाठ्यक्रम की ख़ासियत यह है कि शिशुओं का शरीर लंबे समय तक बीमारी से लड़ने में सक्षम नहीं होता है, जैसा कि वयस्कों में देखा जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस बीमारी के इलाज की रणनीति बच्चों और वयस्कों में समान है, मतभेद सहवर्ती रोगों के उपचार में हैं जो नेफ्रोकैल्सीनोसिस का कारण बनते हैं।

हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि गुर्दे में कई पथरी का मतलब शरीर के इस क्षेत्र में एक घातक प्रकृति की ट्यूमर प्रक्रिया हो सकती है, और एकल कैल्सीफिकेशन ऑन्कोलॉजी के संदेह को जन्म नहीं देते हैं।

ऐसी संरचनाओं की कई किस्में हैं, जिन पर पैथोलॉजी का उपचार और पाठ्यक्रम निर्भर करता है।

1. तीव्र नेक्रोटिक विकारों के विकास के परिणामस्वरूप कॉर्टिकल नेफ्रोकैल्सीनोसिस प्रकट होता है।
2. मेडुलरी नेफ्रोकैल्सीनोसिस कॉर्टिकल की निरंतरता है।
3. मानव शरीर में चयापचय संबंधी विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ स्वतंत्र नेफ्रोकैल्सीनोसिस प्रकट होता है।

नींद का बिगड़ना और भूख न लगना, साथ ही सामान्य बीमारियाँ रोगी को लंबे समय तक साथ देती हैं। पैथोलॉजी की प्रक्रिया जितनी अधिक उपेक्षित होती है, रोग की अभिव्यक्तियाँ उतनी ही मजबूत होती हैं, खासकर बच्चों में।

निदान और चिकित्सा

ऐसे रोगियों की जांच का पहला तरीका एक्स-रे है। हड्डी के ऊतकों के साथ कैल्सीफिकेशन की समानता के कारण, एक एक्स-रे गुर्दे में इन संरचनाओं की उपस्थिति को पूरी तरह से प्रकट करेगा। रोगियों की अधिक सटीक जांच के लिए, एमआरआई और सीटी डायग्नोस्टिक्स का उपयोग किया जाता है, साथ ही मूत्र और रक्त की जांच के लिए प्रयोगशाला विधियों का भी उपयोग किया जाता है।

अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स गुर्दे में नमक के पत्थरों की उपस्थिति का पता लगाने में भी सक्षम है, लेकिन एक संभावना है कि डॉक्टर नेफ्रोकाल्सीनोसिस को एक अन्य बीमारी के साथ भ्रमित कर सकता है जो कि गुर्दा कैल्सीफिकेशन के समान है।

इस विकृति के विकास के प्रारंभिक चरण में एक ऊतक बायोप्सी की जाती है, क्योंकि हिस्टोलॉजिकल परीक्षा रोग की सीमा निर्धारित करेगी और सही चिकित्सा निर्धारित करेगी।

इस रोग का औषध उपचार रोग उत्पन्न करने वाले कारण को समाप्त करना है। इस बीमारी के लिए कोई विशेष चिकित्सा नहीं है, डॉक्टर प्रत्येक रोगी की विशिष्ट स्थिति का आकलन करते हुए, दवाओं को निर्धारित करने का निर्णय लेता है। गुर्दे से संरचनाओं को खत्म करने के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप आमतौर पर अप्रभावी होता है, इसलिए इसका उपयोग दुर्लभ मामलों में किया जाता है। इस बीमारी को घातक नहीं माना जाता है, लेकिन इसकी जटिलताएं बहुत गंभीर हो सकती हैं।

थेरेपी आमतौर पर गुर्दे और मूत्र पथ में सूजन प्रक्रियाओं को हटाने, समस्या क्षेत्र में कैल्सीफिकेशन की रोकथाम और चिकित्सीय आहार की नियुक्ति पर आधारित होती है। इस बीमारी के गंभीर मामलों में दवाओं की नियुक्ति की आवश्यकता होती है जो दर्द को खत्म करती हैं, साथ ही गुर्दा समारोह में सुधार करती हैं।

इस प्रयोजन के लिए, निम्नलिखित दवाओं का उपयोग किया जाता है:

• विरोधी भड़काऊ (वोल्टेरेन, रिफैम्पिसिन);
• एंटीस्पास्मोडिक (नो-शपा, पापावरिन);
• गुर्दे के रक्त प्रवाह में सुधार (कुरंतिल)।

आहार को चिकित्सा का एक बहुत ही महत्वपूर्ण तत्व माना जाता है, इसलिए आपको निषिद्ध खाद्य पदार्थों के सेवन को सख्ती से सीमित करने की आवश्यकता है। निम्नलिखित खाद्य पदार्थों का सेवन नहीं करना चाहिए:

नेफ्रोकाल्सीनोसिस वाले लोगों के लिए सभी भोजन का आधार आहार संख्या 7 है, जो शरीर से सभी हानिकारक पदार्थों को निकालने में मदद करता है।

गुर्दे में कैल्सीफिकेशन के गठन का समय पर इलाज करना आवश्यक है ताकि पैथोलॉजी की जटिलताओं को प्रकट होने का समय न हो, तो रोग का पूर्वानुमान अनुकूल होगा, और व्यक्ति पूरी तरह से जीने में सक्षम होगा। बच्चों के लिए, इस बीमारी की समय पर पहचान करना और इसका इलाज शुरू करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, शिशुओं में इस विकृति के परिणाम वयस्कों की तुलना में बहुत तेजी से विकसित हो सकते हैं।