L'interféron - protégera-t-il contre les maladies du nouveau siècle? Les interférons et leur rôle en médecine clinique. Du traitement de la grippe au traitement des infections virales et bactériennes complexes La différence entre l'interféron alpha et gamma

Le pro-inflammatoire le plus important la cytokine est IFN-y, qui est produit par les lymphocytes T activés et les NK activés. La production d'IFN-y par les lymphocytes T est déclenchée par la reconnaissance du complexe peptidique antigénique avec ses propres molécules d'histocompatibilité (classe MHC 1 ou 2) par le TCR correspondant et est régulée par d'autres cytokines : un stimulateur typique - IL-2 et un inhibiteur typique - IL-10. Le niveau de production d'IFN-y au cours de la réponse immunitaire est largement déterminé par la dominance d'une certaine sous-population : TH1 ou TH2.

Produits IFN-y Les tueurs naturels sont déclenchés par leur interaction avec des cellules cibles (tumeur, infectées par des virus) et renforcés par certaines cytokines, en particulier l'IL-12, qui est un produit des macrophages activés ou des lymphocytes T.

Parmi les fonctions de l'IFN-y l'une des plus importantes est l'activation des fonctions effectrices des macrophages : leur microbicide et leur cytotoxicité, leur production de cytokines, de radicaux superoxydes et nitroxydes, de prostaglandines.

IFN-y augmente expression des antigènes du CMH de classe 1 et de classe 2 sur des cellules différentes, il peut même induire l'expression de ces molécules sur les cellules qui ne les expriment pas de manière constitutive. Ainsi, l'IFN-y augmente l'efficacité de la présentation des antigènes et favorise leur reconnaissance par les lymphocytes T.

Dans des cas suffisants production précoce d'IFN-y tueurs naturels, il participe à assurer une forte adhésion des lymphocytes aux cellules endothéliales dans les veines postcapillaires avant leur sortie des vaisseaux : il augmente l'expression des molécules d'adhésion ICAM-1 sur les cellules endothéliales, ce qui entraîne une adhésion accrue des lymphocytes exprimant le ligand correspondant - Intégrine LFA-1. De plus, l'IFN-y augmente la perméabilité de l'endothélium pour les macromolécules. En association avec le TNF-a, il induit la production de chimiokines de la famille RANTES.

Préincubation avec IFN-y sensibilise les cellules à l'induction du TNF-a. De plus, il peut, en tant que synergiste du TNF-a, être impliqué dans le développement du syndrome de cachexie.

Décrit très effets contradictoires de l'IFN-y pour les lymphocytes. Pour la plupart des cellules, il s'agit d'un léger inhibiteur de la prolifération et il stimule la prolifération induite par les mitogènes des lymphocytes T ; cependant, il supprime légèrement l'effet activateur de l'IL-2 et de l'IL-4 sur la prolifération de TH2, mais pas de TH1. L'IFN-y augmente l'activité fonctionnelle des lymphocytes T cytotoxiques (CD8), la nature de l'effet sur les fonctions des T-helpers dépend du niveau d'expression des récepteurs correspondants. Même l'induction de l'apoptose des lymphocytes T et B sous l'influence de l'IFN-y a été décrite.

Que sont les interférons et leur mécanisme d'action

Les interférons sont des protéines produites par les cellules du corps lorsque des virus y sont introduits. Les interférons eux-mêmes ne suppriment pas le développement des virus, mais ils déclenchent un mécanisme complexe de processus biologiques dans les cellules, à la suite de quoi les gènes codant pour la synthèse de nombreuses protéines qui fournissent une action antivirale, ainsi que d'autres effets causés par les interférons, sont activés . Dans ce cas, la synthèse des protéines des virus est supprimée et le virus ne peut pas se multiplier.

La formation d'interféron peut être stimulée non seulement par des virus, mais aussi, par exemple, par des toxines bactériennes, de sorte que l'interféron est également efficace dans certaines infections bactériennes. L'effet anti-infectieux des interférons s'étend également à d'autres infections intracellulaires, par exemple, chlamydia, mycoplasmes Mycoplasme : ne pas négliger l'hygiène, ureaplasma Ureaplasma : évolution latente de la maladie, cytomégalovirus.

Les interférons sont capables de stimuler le système immunitaire et de supprimer la reproduction cellulaire. Cette propriété leur a permis d'être utilisés dans le traitement du cancer.

Les interférons sont divisés en trois types (alpha, bêta et gamma), qui sont produits par différentes cellules. Les interférons alpha et bêta, malgré les différences, ont des fonctions similaires, ils sont donc combinés en interférons de type I, ou résistants aux acides (acides stables). L'interféron gamma a des fonctions partiellement différentes, il est appelé interféron acido-labile de type II.

L'interféron alpha se forme dans les leucocytes après exposition à des virus ou à d'autres agents stimulant l'interféron. Il a une activité antivirale prononcée et active les tueurs naturels - les leucocytes qui tuent les cellules potentiellement nocives pour l'organisme (virus, bactéries, cellules tumorales malignes).

L'interféron bêta se forme dans les cellules du tissu conjonctif (fibroblastes), les cellules épithéliales et les macrophages (les principales cellules qui réalisent l'immunité cellulaire, c'est-à-dire absorbent les agents pathogènes) après leur stimulation, sa fonction principale est de supprimer les virus.

L'interféron gamma est également produit par les lymphocytes T après leur stimulation. Sa fonction principale est la régulation de l'immunité, mais il a également un effet antiviral.

Tous les interférons sont capables de supprimer la reproduction des cellules (par exemple, une tumeur maligne).

Production d'interféron dans le corps des personnes en bonne santé et malades

Chez les personnes en bonne santé, il y a peu d'interféron dans le sérum sanguin, mais lorsqu'il est exposé à des virus ou à d'autres agents inducteurs d'interféron, l'interféron commence à être produit rapidement et en grande quantité. Ces indicateurs varient selon diverses affections et maladies :

• les infections virales aiguës, les processus allergiques, le stress neuropsychique sévère provoquent une augmentation de l'interféron dans le sérum sanguin et une diminution de sa production après exposition à des agents inducteurs d'interféron par les leucocytes. Ainsi, avec l'asthme bronchique, l'urticaire, le niveau d'interféron dans le sérum sanguin est d'autant plus élevé que la maladie est grave;
• les infections virales chroniques (herpès, hépatite) et la sclérose en plaques s'accompagnent d'une diminution de la quantité d'interféron, à la fois dans le sérum sanguin et formé sous l'influence d'agents inducteurs d'interféron;
• les maladies auto-immunes (sclérodermie systémique, lupus érythémateux disséminé) s'accompagnent d'une suppression de la formation induite d'interféron alpha;
• les maladies oncologiques (leucémie lymphoïde aiguë, tumeurs malignes) s'accompagnent d'une suppression de la production induite d'interféron gamma;
• chez les personnes âgées, l'insuffisance de la production d'interférons sous une forme ou une autre est plus fréquente que chez les jeunes.

Médicaments à base d'interféron

Les changements dans la production d'interférons peuvent être corrigés avec des médicaments contenant divers types d'interférons. Il existe également des médicaments qui stimulent la production d'interféron par le corps (inducteurs d'interféron, tels que Kagocel).

Les préparations d'interféron sont produites industriellement, à la fois à partir de leucocytes humains (interféron leucocytaire) et de cellules bactériennes (certaines souches d'Escherichia coli), dans l'ADN desquelles, à l'aide de biotechnologies spéciales (méthodes de génie génétique), le gène de l'interféron humain est inséré. Un tel interféron est appelé recombinant. Par exemple, de telles préparations sont produites:

• interféron lymphoblastique leucocytaire humain - velféron;
• interféron de fibroblastes de leucocytes humains - feron;
• interférons alpha recombinants - viferon Viferon: aide efficace dans l'attaque des virus, influenzaferon, roferon; ils peuvent comprendre des mélanges de différents sous-types d'interféron alpha, par exemple l'interféron alpha-2a (infagel), l'interféron alpha-2b (grippferon) ;
• bêta-interférons recombinants - bêtaféron ;
• gamma-interférons recombinants - gammaferon, ingaron.

Les interférons et leurs effets sur le corps humain sont encore à l'étude. Avec l'administration parentérale (sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse), ils donnent un certain nombre d'effets secondaires, qui sont presque absents, par exemple, lorsqu'ils sont appliqués par voie topique.

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Facteurs d'immunité adaptative»> Essence biologique du mécanisme de présentation antigénique

préparations d'interféron gamma

Composition et forme de libération. Ingaron est une poudre lyophilisée pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée en flacons selon

1, 5, 10 ou 20 pièces. emballé.

1 flacon d'Ingaron contient : interféron gamma 100 000 UI, 500 000 UI, 1 million UI ou 2 millions UI.

Ingaron poudre lyophilisée pour solution pour administration intranasale en flacons de 1 ou 5 pcs. dans un emballage complet avec de l'eau pour préparations injectables 5 ml en flacon ou ampoule.

Substance active. Interféron-gamma / Interféron-gamma.

Propriétés. Ingaron est un médicament antiviral, immunostimulant et immunomodulateur. Ingaron est identique à l'interféron de type gamma immunitaire humain. Contient comme substance active l'interféron gamma humain recombinant, composé de 144 résidus d'acides aminés, dépourvus des trois premiers résidus d'acides aminés (Cys-Tyr-Cys), remplacés par Met. Poids moléculaire - 16,9 kDa. La technologie d'obtention d'Ingaron (interféron humain recombinant de type gamma) consiste à cultiver la souche productrice d'E. coli, puis à l'isoler et à la purifier par dénaturation, renaturation et chromatographie. L'activité antivirale d'Ingaron est de UI/mg lors de l'utilisation d'une culture de cellules fibroblastiques du tissu musculo-squelettique d'embryons humains de lignées diploïdes transplantables infectées par le virus de la stomatite vésiculeuse.

L'interféron gamma inhibe la réponse des lymphocytes B à l'interleukine-4, supprime la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23. C'est un inducteur de l'apoptose des lymphocytes B différenciés, donnant naissance à des clones autoréactifs. Annule l'effet suppresseur de l'interleukine-4 sur la prolifération dépendante de l'interleukine-2 et la génération de tueurs activés par la lymphokine. Il active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression des composants des gènes C2 et C4 du système du complément.

Contrairement aux autres interférons (interféron alpha, interféron bêta), l'interféron gamma augmente l'expression des antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité (MCHC) des 1ère et 2ème classes sur différentes cellules, et induit l'expression de ces molécules même sur les cellules qui n'expriment pas eux de manière constitutive. Cela augmente l'efficacité de la présentation des antigènes et la capacité de leur reconnaissance par les lymphocytes T.

Ingaron (interféron gamma) bloque la réplication de l'ADN et de l'ARN viraux, la synthèse des protéines virales et l'assemblage des particules virales matures, et a un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus. Ingaron (interféron gamma) bloque la synthèse du bêta-TGF, responsable du développement de la fibrose pulmonaire et hépatique.

Pharmacocinétique. L'interféron gamma lorsqu'il est administré par voie parentérale subit une désintégration, est partiellement excrété sous forme inchangée, principalement par les reins.

Indications pour l'utilisation. Ingaron est utilisé comme immunomodulateur pour la correction des troubles de l'immunité cellulaire, ainsi que pour le traitement de certaines maladies infectieuses, allergiques, auto-immunes et oncologiques :

Solution injectable d'Ingaron :

Traitement de l'hépatite virale chronique C ;

Traitement de l'hépatite virale chronique B (avec ou sans agent delta) ;

infection par le VIH, SIDA ;

Tuberculose des poumons (en thérapie complexe);

- "maladies à chlamydia", chlamydia urogénitale (thérapie complexe);

Infection virale herpétique, infection par le virus de l'herpès génital, zona (herpès zoster);

Prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique ;

Traitement des maladies oncologiques (en thérapie complexe en tant qu'immunomodulateur, y compris en association avec la chimiothérapie).

Solution d'Ingaron pour usage intranasal :

Grippe et SRAS (prévention, dans le cadre d'une thérapie complexe);

- "grippe aviaire" (prévention, dans le cadre d'une thérapie complexe).

Mode d'application et dosage. Ingaron est prescrit par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Le contenu du flacon est dissous dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. La solution d'Ingaron doit être transparente, sans inclusions étrangères. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 3 minutes.

La dose d'Ingaron est définie individuellement.

Pour le traitement des patients atteints d'hépatite virale chronique B, d'hépatite virale chronique C, ainsi que d'infection par le VIH et du SIDA, de tuberculose pulmonaire - la dose quotidienne moyenne d'Ingaron pour les adultes est de 500 000 UI. Ingaron est présenté

1 fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. Le cours du traitement est de 1 à 3 mois, si nécessaire, après 1-2 mois, le cours du traitement est répété.

Pour la prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique, la dose quotidienne moyenne d'Ingaron pour les adultes est généralement de 500 000 UI. Ingaron est administré une fois par jour, quotidiennement ou tous les deux jours. Le cours - 5-15 injections, si nécessaire, le cours est prolongé ou répété tous les deux jours.

Pour le traitement des maladies oncologiques, la dose quotidienne moyenne d'Ingaron pour les adultes est de 500 000 UI. Ingaron est administré 1 fois par jour, tous les deux jours.

Pour le traitement de l'herpès génital, du zona (herpès zoster) et de la chlamydia urogénitale, la dose quotidienne moyenne d'Ingaron pour les adultes est de 500 000 UI. Il est administré 1 fois par jour par voie sous-cutanée, tous les deux jours. La durée du traitement est de 5 injections.

Ingaron solution pour usage intranasal

Les gouttes nasales Ingaron sont préparées: le contenu du flacon est dissous dans 5 ml d'eau pour préparations injectables.

Aux premiers signes de la grippe, ARVI, 2 gouttes d'Ingaron dans chaque voie nasale après la toilette des voies nasales 5 fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Pour la prévention des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe au contact du patient et/ou en cas d'hypothermie 2 à 3 gouttes d'Ingaron dans chaque voie nasale un jour sur deux 30 minutes avant le petit déjeuner pendant 10 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés. Avec un seul contact, une instillation d'Ingaron suffit.

Âge des enfants (moins de 7 ans);

Maladies auto-immunes (pour injection);

Diabète sucré (pour injection).

Ingaron est utilisé avec précaution :

Formes graves de maladies allergiques.

Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement. Ingaron est contre-indiqué pendant la grossesse. L'utilisation d'Ingaron chez les mères allaitantes n'a pas été étudiée.

Douleur locale au site d'injection sous-cutanée d'Ingaron sous la forme d'une légère douleur de nature éclatante ("comme un muscle surmené") et d'hyperémie (réaction inflammatoire locale). Ces effets secondaires ne sont généralement pas un obstacle à l'utilisation continue d'Ingaron.

Avec l'administration parentérale d'Ingaron, en particulier à fortes doses (plus de 1 million d'UI), des frissons, de la fièvre, de la fatigue, une faiblesse, des maux de tête, des douleurs articulaires (syndrome pseudo-grippal) sont possibles. Les symptômes modérés ne nécessitent pas de prise en charge pharmacologique ; avec des symptômes graves - la nomination de paracétamol.

Des éruptions cutanées et des démangeaisons sont également possibles.

Ingaron gouttes nasales

Non marqué. Des réactions allergiques, une hyperémie et un œdème des muqueuses sont possibles. En cas d'effets indésirables locaux et généraux prononcés, l'administration d'Ingaron doit être interrompue.

Instructions et précautions particulières. Pour corriger le lien cellulaire de l'immunité humaine, il est nécessaire de faire une analyse immunologique avec la détermination des niveaux de leucocytes, de lymphocytes (total), de cellules B, T et NK, les niveaux d'immunoglobulines A-, M- , G- et E- (total), activité phagocytaire, activité de liaison au complément et vitesse de sédimentation des érythrocytes. En fonction des écarts dans l'état immunitaire d'une personne, les tactiques de prescription des doses et la durée du traitement par Ingaron sont sélectionnées.

Ingaron est le plus efficace lorsqu'il est utilisé dans les premiers stades des maladies.

Ingaron, comme tous les interférons, avec une utilisation prolongée et des doses élevées, peut entraîner l'apparition d'anticorps dirigés contre l'interféron et, par conséquent, une diminution de l'effet thérapeutique.

Chez les personnes présentant une réaction pyrogène élevée (40 ° C et plus) à l'introduction d'Ingaron, l'utilisation simultanée de paracétamol est recommandée.

Les flacons d'Ingaron pour injection ouverts et non utilisés peuvent être conservés à une température ne dépassant pas 4 ° C pendant 12 heures maximum, la congélation n'est pas autorisée.

Les gouttes nasales ne doivent pas être conservées plus de 10 jours au réfrigérateur.

Principes généraux de prescription des préparations d'interféron gamma. Ils consistent à normaliser le système immunitaire humain et, à l'avenir, à renforcer soit la fonction auxiliaire, soit la fonction suppressive du lien cellulaire de l'immunité humaine.

L'interféron gamma est utilisé par voie intramusculaire, dans le foyer ou sous la lésion, sous-conjonctival ou localement.

Dans l'hépatite virale aiguë B (VHB) - formes modérées et sévères. L'interféron gamma est efficace dans le développement du coma hépatique et de l'évolution cholestatique de la maladie;

Avec la polyarthrite rhumatoïde ;

Avec ulcère peptique de l'estomac et 12 ulcères duodénaux ;

Dans l'hépatite B aiguë, l'interféron gamma est administré à 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 7 à 10 jours, puis la dose est réduite à 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois sur 2 jours, dans les 3 semaines. Si nécessaire (après des tests sanguins biochimiques de contrôle), le traitement peut être poursuivi - 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 2 fois par semaine, pendant un mois. La dose de cours est mln. MOI.

Dans l'hépatite B aiguë prolongée et chronique active, à l'exclusion de l'infection delta et sans signes de cirrhose du foie, l'interféron gamma est administré à raison de 10 000 UI par kilogramme de poids corporel 2 fois par semaine pendant 1 à 2 mois. S'il n'y a pas d'effet, le traitement doit être prolongé jusqu'à 3-6 mois, ou après la fin de 1-2 mois de traitement, 2-3 cours similaires doivent être effectués avec un intervalle de 1-6 mois.

Dans l'hépatite D active chronique (HDV) sans signes de cirrhose du foie, l'interféron gamma est administré à raison de 5 000 UI par kilogramme de poids corporel par jour, 2 fois par semaine, pendant 1 mois. Traitement répété - dans 1 à 6 mois.

Dans les hépatites chroniques actives B et D avec des signes de cirrhose du foie - selon

5 000 ME par kilogramme de poids corporel par jour, 2 fois par semaine, pendant 1 mois.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, l'interféron gamma est administré à raison de 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, une fois par jour, pendant la journée. Après des tests sanguins (biochimiques et généraux) et sur la base des symptômes cliniques de la manifestation de la gravité de la maladie, un traitement d'entretien est prescrit à une dose de 10 000 ME par kilogramme de poids corporel, une fois par semaine, pendant 2- 3 mois. Les cours répétés sont nommés dans 4-5 mois.

En cas d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​l'interféron gamma est administré à raison de 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 21 jours. Un deuxième cours est prescrit au plus tôt 1-2 mois.

Dans le cancer du sein, l'interféron gamma est administré à 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant la journée, puis la dose est réduite à 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 2 à 3 fois par semaine, pour un mois. Les cours répétés sont effectués en 3-4 mois. Pendant la chimiothérapie et la radiothérapie, l'interféron gamma est administré avant le début d'un cours de chimiothérapie et de radiothérapie à une dose de 3 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour pendant 7 jours, et après un cours de chimiothérapie et radiothérapie - 6 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 14 jours.

Dans le cancer de l'endomètre, l'interféron gamma est administré à une dose de 3 000 UI par kilogramme de poids corporel, une fois par jour, pendant 14 jours. De plus, il est prescrit à une dose de 6 000 ME par kilogramme de poids corporel, 2 fois par semaine, pendant 2 à 3 mois. Les cours répétés sont effectués en 5-6 mois.

En cas de papillomatose respiratoire juvénile du larynx, l'interféron gamma est administré à raison de 15 000 UI par kilogramme de poids corporel, quotidiennement, pendant la journée, puis à la même posologie 2 fois par semaine, pendant 1 mois. Les deuxième et troisième cours sont effectués avec un intervalle de 2 à 6 mois.

10 jours. En cas de réactions inflammatoires locales prononcées, l'introduction sous la lésion est effectuée après 1-2 jours. À la fin du cours, si nécessaire, une cryodestruction est effectuée.

Dans la kératite stromale et la kératoiridocyclite, des injections sous-conjonctivales d'interféron gamma chez les dozetys sont prescrites. UI dans un volume de 0,3 ml, tous les jours ou tous les deux jours, selon la gravité du processus. Les injections sont réalisées sous anesthésie locale avec une solution de dicaïne à 0,5 %. La durée du traitement est de 10 à 20 injections.

Pour un usage local, le contenu de l'ampoule est dissous dans 5 ml de solution isotonique stérile de chlorure de sodium. Vous pouvez conserver une solution d'interféron gamma au réfrigérateur à 4-10 ° C pendant 12 heures maximum. Avec la conjonctivite et la kératite superficielle, 2 gouttes sont appliquées sur la conjonctive de l'œil affecté 6 à 8 fois par jour. À mesure que l'inflammation disparaît, le nombre d'instillations est réduit à 3-4. La durée du traitement est de 2 semaines.

interaction médicamenteuse. Ingaron peut être utilisé en association avec d'autres cytokines (interféron alpha, facteur de nécrose tumorale, interleukine-2, facteurs de stimulation des colonies - granocyte, leucomax, neupogène, etc.), tout en ayant un effet stimulant sur l'action des cytokines.

Le nom international est interféron-γ.

Composition et forme de libération. La substance active est l'interféron gamma-1-c recombinant. Chaque flacon contient 100 microgrammes (3 millions d'UI).

Effet pharmacologique. Il a un effet antinéoplasique, antiviral, immunorégulateur.

Les indications. Réduire la fréquence et la gravité des maladies infectieuses chez les patients atteints de granulomatose chronique, indépendamment de l'utilisation ou de la non-utilisation d'antibiotiques à des fins prophylactiques.

Schéma posologique. Les patients dont la surface corporelle est supérieure à 0,5 m 2 se voient prescrire 50 mg/m de surface corporelle ; les patients dont la surface corporelle est inférieure à 0,5 m 2 se voient prescrire 1,5 μg / kg de poids corporel.

Appliquer sous forme d'injections sous-cutanées. La fréquence d'administration - 3 fois par semaine. Le médicament est utilisé depuis longtemps.

Effet secondaire. Fièvre, myalgies, frissons, maux de tête, réaction allergique sous forme d'éruption cutanée, neutropénie, augmentation transitoire des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin. Rarement - thrombocytopénie, protéinurie.

Contre-indications. Âge jusqu'à 6 mois, grossesse, hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Instructions spéciales. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de maladies du système cardiovasculaire, y compris l'ischémie, l'insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie; épilepsie; maladies du système nerveux central; myélosuppression; altération marquée de la fonction hépatique. Imukin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

La substance active est une protéine synthétisée par la souche bactérienne Escherichia coli C600, dans l'appareil génétique de laquelle le gène de l'interféron-gamma immunitaire humain est inséré. L'interféron-gamma est identique à l'interféron de type gamma immunitaire humain. La préparation lyophilisée est une poudre blanche ou une masse poreuse. Comme stabilisant, le dextrane (polyglucine) d'un poids moléculaire de 40 kDa est utilisé à une concentration finale de 20 mg/ml.

propriétés pharmacologiques. L'interféron gamma a des activités antivirales, antitumorales et immunomodulatrices.

L'interféron gamma lorsqu'il est administré par voie parentérale subit une désintégration, est partiellement excrété sous forme inchangée, principalement par les reins. Le médicament, comme tous les interférons, avec une utilisation prolongée et des doses élevées, peut entraîner l'apparition d'anticorps dirigés contre l'interféron et, par conséquent, une diminution de l'effet thérapeutique du médicament.

Indications pour l'utilisation. Les principes généraux sont de normaliser le système immunitaire humain et, à l'avenir, de renforcer la fonction d'assistance ou de suppression du lien cellulaire de l'immunité humaine.

L'interféron gamma est utilisé en thérapie complexe chez l'adulte :

Dans l'hépatite virale aiguë B (VHB) - formes modérées et sévères. L'interféron gamma est efficace dans le développement du coma hépatique et de l'évolution cholestatique de la maladie;

Dans l'hépatite B aiguë prolongée, l'hépatite chronique active B et C (VHC) sans signes de cirrhose et avec signes de cirrhose du foie ;

Avec méningo-encéphalite virale (grippe, adénovirus, entérovirus, herpétique, oreillons), virale-bactérienne et mycoplasmique;

Avec conjonctivite virale, kératoconjonctivite, kératite, kératouvéite;

Avec une infection fongique (candida, dermatophytes, cryptocoques, actinomycètes, aspergillus, histoplasme, coccidies, blastomycètes, pneumocystes);

Avec la polyarthrite rhumatoïde ;

Dans les infections bactériennes chroniques, en association avec une antibiothérapie ;

Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;

Avec cancer (sein, endomètre, ovaires et autres localisations).

L'interféron gamma est utilisé dans la thérapie complexe chez les enfants:

Avec papillomatose respiratoire du larynx, à partir du lendemain de l'élimination des papillomes.

Mode d'application et dosage. L'interféron gamma est utilisé par voie intramusculaire, dans le foyer ou sous la lésion, sous-conjonctival ou localement. Immédiatement avant utilisation, le contenu du flacon est dissous avec de l'eau distillée stérile (1 ml pour injection intramusculaire et injection dans le foyer ; 5 ml pour injection sous-conjonctivale et locale). La solution du médicament doit être transparente, sans inclusions étrangères. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 1 à 3 minutes.

Administration intramusculaire. Dans l'hépatite B aiguë, l'interféron gamma est administré à 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 7 à 10 jours, puis la dose est réduite à 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois sur 2 jours, dans les 3 semaines. Si nécessaire (après des tests sanguins biochimiques de contrôle), le traitement peut être poursuivi - 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 2 fois par semaine, pendant un mois. La dose de cours est mln. MOI.

Dans l'hépatite B aiguë prolongée et chronique active, à l'exclusion de l'infection delta et sans signes de cirrhose du foie, l'interféron gamma est administré à raison de 10 000 UI par kilogramme de poids corporel 2 fois par semaine pendant 1 à 2 mois. S'il n'y a pas d'effet, le traitement doit être prolongé jusqu'à 3-6 mois, ou après la fin de 1-2 mois de traitement, 2-3 cours similaires doivent être effectués avec un intervalle de 1-6 mois.

Dans l'hépatite D active chronique (HDV) sans signes de cirrhose du foie, le médicament est administré à raison de 5 000 UI par kilogramme de poids corporel par jour, 2 fois par semaine, pendant 1 mois. Traitement répété - dans 1 à 6 mois.

Dans l'hépatite chronique active B et D avec des signes de cirrhose du foie - 5 000 UI par kilogramme de poids corporel par jour, 2 fois par semaine, pendant 1 mois.

Lorsque des signes de décompensation apparaissent, des cures répétées similaires sont effectuées à des intervalles d'au moins 2 mois.

Dans les infections bactériennes chroniques (bronchite chronique, ostéomyélite, tous les types de laryngite et pharyngite chroniques, entérites d'étiologies diverses, etc.), 10 000 UI par kilogramme de poids corporel par jour, 2 à 3 fois par semaine, pendant un mois sont administrés . Des cours répétés sont effectués avec un intervalle de 3-4 mois.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, le médicament est administré à 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant la journée. Après des tests sanguins (biochimiques et généraux) et sur la base des symptômes cliniques de la manifestation de la gravité de la maladie, un traitement d'entretien est prescrit à une dose de 10 000 ME par kilogramme de poids corporel, une fois par semaine, pendant 2- 3 mois. Les cours répétés sont nommés dans 4-5 mois.

Pour l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​le médicament est administré à raison de 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 21 jours. Un deuxième cours est prescrit au plus tôt 1-2 mois.

Dans le cancer du sein, le médicament est administré à 10 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant la journée, puis la dose est réduite à 5 000 UI par kilogramme de poids corporel, 2 à 3 fois par semaine, pour un mois. Les cours répétés sont effectués en 3-4 mois. Lors de la chimiothérapie et de la radiothérapie, le médicament est administré avant le début d'un cours de chimiothérapie et de radiothérapie à une dose de 3 000 ME par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour pendant 7 jours, et après un cours de chimiothérapie et radiothérapie - 6 000 ME par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 14 jours.

Dans le cancer de l'endomètre, le médicament est administré à une dose de 3 000 UI par kilogramme de poids corporel, 1 fois par jour, pendant 14 jours. En outre, le médicament est prescrit à une dose de 6 000 UI par kilogramme de poids corporel, 2 fois par semaine, pendant 2 à 3 mois. Les cours répétés sont effectués en 5-6 mois.

En cas de papillomatose respiratoire juvénile du larynx, le médicament est administré à raison de 15 000 UI par kilogramme de poids corporel, quotidiennement, pendant la journée, puis à la même posologie 2 fois par semaine, pendant 1 mois. Les deuxième et troisième cours sont effectués avec un intervalle de 2 à 6 mois.

Chez les personnes présentant une réaction pyrogène élevée (40 ° C et plus) à l'introduction d'interféron gamma, l'utilisation simultanée de paracétamol est recommandée.

Avec le carcinome basocellulaire et épidermoïde, le kératoacanthome, l'interféron gamma est injecté sous la lésion de la hanche. UI, 1 fois par jour, pour

10 jours. En cas de réactions inflammatoires locales prononcées, l'introduction sous la lésion est effectuée après 1-2 jours. À la fin du cours, si nécessaire, une cryodestruction est effectuée.

Dans la kératite stromale et la kératoiridocyclite, des injections sous-conjonctivales d'interféron gamma chez les dozetys sont prescrites. UI dans un volume de 0,3 ml, tous les jours ou tous les deux jours, selon la gravité du processus.

Les injections sont réalisées sous anesthésie locale avec une solution de dicaïne à 0,5 %. La durée du traitement est de 10 à 20 injections.

Pour un usage local, le contenu de l'ampoule est dissous dans 5 ml de solution isotonique stérile de chlorure de sodium. Vous pouvez conserver la solution médicamenteuse au réfrigérateur à 4-10 ° C pendant 12 heures maximum. Avec la conjonctivite et la kératite superficielle, 2 gouttes sont appliquées sur la conjonctive de l'œil affecté 6 à 8 fois par jour. À mesure que l'inflammation disparaît, le nombre d'instillations est réduit à 3-4. La durée du traitement est de 2 semaines.

Effets secondaires. Avec l'administration parentérale d'interféron gamma, des frissons, de la fièvre, de la fatigue, des éruptions cutanées et des démangeaisons sont possibles. Lors de l'écaillage de la lésion - une réaction inflammatoire locale. Ces effets secondaires n'empêchent généralement pas l'utilisation continue de l'interféron gamma.

Avec l'application locale du médicament sur la membrane muqueuse, une injection conjonctivale, une hyperémie de la muqueuse oculaire, des follicules uniques et un gonflement de la conjonctive du fornix inférieur sont possibles. En cas d'effets indésirables locaux et généraux prononcés, l'administration d'interféron gamma doit être interrompue.

Contre-indications. Formes graves de maladies allergiques et grossesse.

Forme découpée. L'interféron gamma est produit sous forme lyophilisée dans des ampoules de 1 million, 300 000, 100 000 UI, 5 à 10 flacons dans un emballage ou dans un blister.

INTERFÉRON alpha, bêta et gamma : immunomodulateurs dans le renforcement de l'immunité et la prévention.

Interféron Humain ( alpha, bêta, gamma) est produit par diverses cellules immunocompétentes. Fonctions du système interféron- protection non spécifique de l'organisme contre l'introduction de divers virus et bactéries ( alpha et bêta interféron), ainsi que le contrôle de la constance génétique des cellules du corps. Ceux. surveillance de la destruction rapide des cellules cancéreuses ( gamma interféron). Défaillance du système interféron manifesté en présence de foyers d'infection virale et bactérienne chronique dans le corps, leur exacerbation fréquente avec la formation d'oméga dans le foyer d'infection interféron l'apparition de tumeurs malignes.

Interférons sont divisés en trois types principaux :
Interféron alfa ou leucocyte interféron synthétisé par les leucocytes du sang périphérique.
Interféron bêta ou fibroblastique interféron, est produit par les fibroblastes en réponse aux mêmes stimuli que l'interféron-alpha.
Interféron gamma ou immunisé interféron, est produit par les lymphocytes T stimulés, les cellules NK, les macrophages.

L'interféron oméga est produit directement dans le foyer de l'infection.

Afin d'améliorer la résistance non spécifique de l'organisme, par remparts immunité, la prévention maladies peuvent être utilisées pour augmenter le niveau interféron dans le sang de plusieurs façons.

La voie la plus simple et la moins physiologique est l'introduction dans l'organisme de médicaments contenant interféron. De cette façon, vous pouvez augmenter rapidement le niveau interféron en sang. Cependant, tous les médicaments ne sont pas sans effets secondaires et contre-indications.

Un moyen plus naturel, mais moins puissant, est l'utilisation de stimulants pour la synthèse de substances endogènes. interféron. Ceux. médicaments qui augmentent la synthèse de l'interféron humain. Étant donné que ce groupe de médicaments n'est pas sans effets secondaires et contre-indications, je recommande de prêter plus d'attention à des stimulants plus naturels pour la formation de interféron.

Un des stimulateurs naturels de la synthèse endogène interféron est une augmentation de la température corporelle. Par conséquent, avec les infections virales et bactériennes, je vous conseille de ne pas abaisser la température par aucun moyen ni aucune méthode. Et contrôlez-le dans une plage de sécurité (jusqu'à 39 degrés Celsius). Et accompagner l'infection avec l'activation du système de désintoxication.

De plus, je propose une phytopréparation d'auteur éprouvée et cliniquement certifiée "Formule de santé du Dr Skachko n ° 1". L'utilisation de la formule n ° 1 vous permet d'activer le processus de digestion des aliments protéinés et d'assurer sa grande efficacité à différentes étapes. Ceux. en commençant par la digestion dans l'estomac, la poursuite de la digestion des protéines dans l'intestin grêle sous l'action des enzymes pancréatiques et assurer l'absorption, la transformation dans le foie. Ceux. fournir le processus de synthèse des endogènes interféron au niveau métabolique. Et après cela, il sera produit dans le corps alpha, bêta, gamma ou oméga interféron- pas le point est important. Le corps est un système autorégulateur. Plus précisément que dans le corps, réguler la synthèse interféron Pas sûr que ça va arriver. Il est seulement important d'assurer ce processus au niveau métabolique. Et contrôler renforcement immunité médicaments pris, immunomodulateurs.

Bonne santé à vous tous. Et une attitude raisonnable envers lui.

Docteur Boris Skatchko, médecin, herboriste de 7e génération, auteur de 20 livres et brochures publiés (dont ), plus de 40 articles scientifiques, plus de 300 articles de vulgarisation sur des sujets : phytothérapie, valéologie, bonne alimentation saine, mode de vie sain, renforcement de l'immunité.

Articles du Dr Boris Skachko sur le sujet : comment AUGMENTER et RENFORCER L'IMMUNITÉ.

Au cours de l'année écoulée, presque tous les pays du continent européen ont connu une vague d'infections virales. Traditionnellement, dans la période printemps-automne, il y a une augmentation du nombre de patients atteints de pathologie respiratoire. À ce jour, plus d'une centaine d'agents pathogènes de maladies virales sont connus et la médecine ne peut toujours pas donner de réponse décente lors d'une épidémie.

En général, depuis plusieurs décennies, les approches de diagnostic et de traitement n'ont pas beaucoup changé. Dans des cas isolés, la culture d'agents pathogènes sur des embryons de poulet et des injections prophylactiques à la population sont effectuées. Tout cela est dû au fait que la plupart des virus ne constituent pas une menace sérieuse pour la santé humaine. En 1957, des scientifiques britanniques ont fait des découvertes fondamentales - le corps vainc à lui seul une infection virale. Au cours des expériences, des substances spéciales ont été isolées qui inhibent le développement d'agents pathogènes et elles ont été appelées interférons. Désormais, ces substances font partie des médicaments destinés à la prévention et au traitement des infections virales.

Indications pour l'utilisation

Mais les mécanismes internes ne fonctionnent pas toujours aussi bien, c'est pourquoi les médecins recommandent de prescrire de l'interféron alpha, bêta ou gamma. En outre, le médicament peut être utilisé pour le rhume et, dans ce cas, il a un effet qualitatif. Certains clients des pharmacies notent où l'interféron a disparu. Nous vous recommandons d'obtenir une ordonnance en latin auprès d'un médecin qui vous prescrira le médicament le plus abordable. Il convient de noter que l'interféron ne présente que d'excellentes propriétés antivirales, par conséquent, avec une infection bactérienne, il est préférable de prendre un antibiotique (Wikipedia).

Portée des préparations d'interféron:

Avec le syndrome de Guillain-Barré, la sclérose en plaques, la poliomyélite ;
avec l'hépatite virale B et C;
avec le SRAS et la grippe ;
avec le mycosis fongoïde et le sarcome de Kaposi ;
avec un rhume
dans les états d'immunodéficience.

Différences interféron gamma et interféron alpha

A ce jour, il existe deux types d'interférons : humains et recombinants. Le premier est produit par différentes cellules du corps humain : par exemple, les granulocytes leucocytaires produisent l'interféron gamma, qui est le plus souvent utilisé dans le traitement des hépatites B et C, ainsi que l'interféron alpha, qui est produit par les lymphocytes T et les tueurs NK. . À son tour, l'interféron bêta est synthétisé par les cellules du tissu conjonctif.

Les analogues sont moins chers

Comme déjà mentionné, le spectre des médicaments antiviraux est limité. Ainsi, dans les chaînes de pharmacies, vous pouvez trouver différents noms pharmacologiques basés sur l'interféron humain ou recombinant. Parmi eux se trouvent les médicaments les plus populaires: Viferon, Laferobion, Roferon, Gripferon, Igaron, Ribavirin, Kagocel, Synnovex et autres. De plus, les agents suivants ont une activité antivirale : Amantadine et Acyclovir.

Mode d'emploi de l'interféron

Vous ne devez pas utiliser l'interféron pour les formes bénignes d'infections virales respiratoires aiguës, ainsi que 3 jours après les premières manifestations cliniques. Il est conseillé de prescrire le médicament le plus tôt possible. Le plus souvent, le médicament est fourni dans des flacons contenant de la poudre avec une dose de 150 000 à 1 million d'UI. Le médicament est dilué dans 1-2 ml de solution saline et instillé dans le nez.

Parmi les formes populaires de ribavirine (nom commercial) figurent :

Bougies - utilisées en gynécologie;
gouttes pour les yeux - souvent utilisées pour un enfant et pour les bébés (souvent recommandées par Komarsovsky);
pommade et gel - leur coût est moins cher que la forme injectable de libération;
spray nasal - une composition sèche est inhalée avec un nébuliseur dans la cavité nasale;
ampoules - le traitement implique des injections avec le médicament, ce que je fais in / in;
flacons - la solution contient de l'interféron recombinant pour enfants, ainsi qu'une liste complète de vitamines (C, B, etc.).

Leucocyte humain

L'interféron humain reste le plus populaire, mais il existe certains risques lors de l'utilisation d'un tel agent, car la poudre est obtenue à partir du sang de donneurs, il existe donc toujours un risque de développer des réactions immunogènes. Alternativement, les médecins utilisent l'interféron recombinant, qui est obtenu à partir de bactéries. Pour la fabrication du médicament, des anticorps humains sont utilisés, qui sont purifiés par affinité. Les inducteurs d'interféron peuvent être utilisés en premier. Ces études sont réalisées par l'immunologie (notamment la société Microgen).

Interféron pour enfants, nourrissons

Comme pour les enfants en période néonatale, l'interféron est indiqué si le nourrisson est nourri au biberon. Lors de l'allaitement, l'interféron, ainsi que d'autres globulines, pénètrent dans le corps du bébé à partir du lait maternel.

Instructions d'interféron pour l'utilisation de gouttes dans le nez

Pour le traitement de la pathologie respiratoire, des flacons d'interféron de 150 000 unités sont utilisés. À l'aide d'une seringue jetable, 2 à 3 ml de solution injectable sont injectés dans le flacon, après quoi le contenu est soigneusement mélangé. Maintenant, la solution doit être aspirée dans la seringue, l'aiguille retirée et la solution goutte à goutte dans les voies nasales. La durée du traitement dure 1 à 2 jours et la procédure est répétée 3 à 4 fois par jour.

Pendant la grossesse

Pour la prévention des infections virales, ainsi que le développement d'affections menaçant le fœtus, l'interféron pégylé est prescrit à des doses moyennes pendant 5 à 7 jours. Pour les nouveau-nés, ainsi que les femmes enceintes (2-3 trimestres), il est recommandé d'instiller le médicament dans les yeux. Les formes injectables peuvent être nocives pour les nourrissons et les enfants de moins d'un an, c'est pourquoi le médicament doit être remplacé.

Pour inhalation

L'une des formes d'administration les plus populaires est l'inhalation à travers un nébuliseur. La solution est pulvérisée sous forme d'aérosol et se dépose sur les parois de la cavité nasale, après quoi elle atteint les cellules cibles.

En gynécologie

En gynécologie, des formes injectables d'interféron (en ampoules) sont utilisées. Le médicament est administré par voie intraveineuse et à fortes doses. En règle générale, pour le traitement de la pneumonie virale, de la méningite, etc.

Beaucoup a été écrit et dit sur les interférons ces dernières années. Parfois, ils sont attribués aux propriétés d'une panacée pour diverses maladies, et parfois ils sont considérés comme des fantasmes non confirmés de scientifiques. Essayons de comprendre ce que sont ces médicaments, s'il est possible et nécessaire d'être traité avec leur aide.

Les interférons sont des substances de nature protéique ayant des propriétés protectrices générales. Ils sont produits par les cellules de l'organisme en réponse à l'introduction de virus pathogènes. Ce sont ces protéines qui constituent une barrière naturelle qui arrête la pénétration du virus dans le corps humain.

1957 est reconnue comme l'année de la découverte de l'interféron.Le virologue britannique A. Isaac et son collègue suisse, le Dr D. Lindeman, ont mené des expériences sur des souris infectées par des maladies virales. Au cours des expériences, un schéma étrange a été remarqué - des souris déjà atteintes d'un type de virus n'ont pas succombé à une infection par d'autres virus. Le phénomène s'appelle - interférence (c'est-à-dire protection naturelle). De ce mot est venu le nom original des interférons.

Au fil du temps, les interférons produits par les cellules humaines ont été divisés en groupes. La classification est basée sur les types de cellules qui sécrètent des interférons.

Voici comment ils sont apparus :

• interféron (ITF) alpha(leucocytaire, produit par les leucocytes);
• interféron (ITF) bêta(fibroblaste, produit par les cellules du tissu conjonctif - fibroblastes);
• interféron (ITF) gamma(immunisé - produit par les lymphocytes, les macrophages et les tueurs naturels).

Les interférons du groupe alpha ont trouvé leur principale application en médecine. Ils interviennent dans le traitement de la plupart des pathologies virales. Les ITP-bêta ont été testés dans le traitement des manifestations cliniques de la sclérose en plaques.

Quel est l'effet des interférons

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Lorsqu'ils pénètrent dans l'organisme, les virus pathogènes pénètrent dans les cellules et entament un processus actif de reproduction. La structure cellulaire affectée par l'agent pathogène commence à produire des interférons qui agissent à l'intérieur et vont au-delà de ses limites pour transmettre des informations aux cellules "voisines". L'interféron n'est pas capable de détruire les virus, son action est basée sur la limitation de la reproduction active des particules virales et leur capacité à se déplacer.

Le mécanisme d'action de l'interféron:

• réduit activement les processus de synthèse virale;
• provoque l'activation des enzymes cellulaires protéine kinase R et ribonucléase-L, qui retardent la production de molécules protéiques du virus, et clivent également l'ARN dans les cellules (y compris les virus);
• initie la synthèse de la protéine p53, qui a la capacité de provoquer la mort de la cellule affectée.

Comme vous pouvez le constater, les interférons sont capables de détruire non seulement les virus étrangers, mais également les structures des cellules humaines.

En plus de l'effet néfaste sur la reproduction des corps viraux, les interférons stimulent les réponses immunitaires. La stimulation des enzymes cellulaires conduit à l'activation antivirale des cellules sanguines protectrices (T-helpers, macrophages, tueurs).

L'activité et l'agressivité des interférons sont très élevées. Parfois, une particule d'interféron peut assurer complètement la résistance d'une cellule aux effets néfastes des virus, ainsi que réduire leur reproduction de 50%.

Noter:il faut environ 4 heures entre le début de l'action des préparations d'interféron et le niveau de protection complète.

Parmi les effets qui l'accompagnent, il convient de noter la capacité de l'ITP à supprimer les cellules tumorales malignes.

Immunologue-allergologue, employé du Département d'immunologie de l'Université nationale de médecine de recherche de Russie, nommé d'après I.I. NI Pirogova Bella Bragvadze :

Méthodes d'obtention des interférons, classification

Pour obtenir de l'interféron, des méthodes sont utilisées:

• infection des facteurs de protection du sang humain(lymphocytes, leucocytes) certaines souches de virus sûres. Ensuite, l'interféron sécrété par les cellules subit des méthodes de traitement technologiques et est converti en une forme posologique ;
• ingénierie génétique(recombinant) - culture artificielle de bactéries (le plus souvent E. coli), avec le gène d'interféron existant dans l'ADN. Le nom breveté de l'interféron produit par cette méthode est "Reaferon".

Noter:la production de "Reaferon" est beaucoup moins chère que l'interféron leucocytaire et l'efficacité peut être supérieure. L'interféron recombinant est utilisé dans le traitement non seulement des maladies virales.

Sur la base des informations reçues, nous distinguons les principaux types d'interféron:

1. ITF lymphoblastoïde- Dérivé de matériaux naturels.
2. ITP recombinants- les analogues synthétiques des interférons humains.
3. ITF pégylé- sont synthétisés avec du polyéthylène glycol, ce qui permet aux interférons d'agir plus longtemps que d'habitude. Ils ont un effet curatif plus fort.

Quand l'interféron est-il nécessaire ?

Plus le traitement par interféron est commencé tôt, meilleur est le résultat obtenu. C'est ce schéma qui est utilisé pour l'administration prophylactique de ces médicaments.

L'interféron est utilisé dans un ensemble de mesures thérapeutiques pour les maladies virales, herpétiques, la sclérose en plaques, les néoplasmes malins, les états d'immunodéficience.

Noter:Les interférons leucocytaires sont maintenant pratiquement hors d'usage en raison des effets secondaires possibles et de l'instabilité de la composition, ainsi que du coût élevé de production du médicament.

Formes d'application des interférons

Étant donné que les interférons sont des structures protéiques, ils sont détruits dans le tractus gastro-intestinal, de sorte que la manière la plus optimale de les administrer est la voie parentérale (injection dans le muscle). Dans ce cas, les médicaments sont absorbés presque complètement et ont un effet maximal. La distribution des médicaments dans les tissus n'est pas la même. De faibles concentrations d'ITP sont observées dans le système nerveux, les tissus des organes de la vision. Les médicaments sont excrétés par le foie et les reins.

Les formes galéniques les plus couramment utilisées :

• interféron dans les bougies,
• interféron sous forme de gouttes dans le nez,
• interféron en ampoules pour injection.

Effets secondaires du traitement à l'interféron

L'utilisation d'interférons en début de traitement peut provoquer :

• une légère augmentation de la température;
• douleur dans les muscles, les globes oculaires ;
• faiblesse et lourdeur dans le corps, sensation de faiblesse;

Les manifestations précoces des effets secondaires disparaissent généralement rapidement et ne nécessitent pas de traitement supplémentaire.

À une date ultérieure, vous pourriez rencontrer :

• diminution du nombre de globules rouges, de plaquettes . L'apparition de formes pathologiques de cellules sanguines peut également être observée;
• troubles du sommeil, humeur maussade, secousses convulsives et étourdissements, problèmes de conscience;
• troubles transitoires de la circulation cérébrale;
• problèmes de vision (ils sont causés par des problèmes dans les vaisseaux qui alimentent les yeux, les muscles oculaires et les tissus environnants);
• manifestation d'arythmie cardiaque, diminution de la pression, dans certains cas développement d'un infarctus du myocarde;
• différents types de toux avec des symptômes d'essoufflement,. Un cas d'arrêt respiratoire est décrit;
• pathologie de la glande thyroïde;
• éruptions cutanées;
• problèmes d'appétit, accompagnés de vomissements désagréables, parfois de saignements gastro-intestinaux;
• l'apparition d'activité des transaminases hépatiques (enzymes présentant des problèmes dans le tissu hépatique) ;
• cas de perte de cheveux.

Préparations d'interféron actuellement utilisées

L'industrie pharmaceutique moderne fournit au marché intérieur une large gamme d'interférons lymphoblastoïdes, recombinants et pégylés :

1. Lymphoblastoïde :

• "Wellferon" - est prescrit pour la leucémie, l'hépatite virale, le cancer du rein et la condylomatose;
• Reaferon - similaire en action à Wellferon. Il est utilisé pour les pathologies virales et tumorales.

1. Recombinant :

• Laférobion.
• Roferon.
• Réaldiron.
• Viféron.
• Grippféron.
• Genferon.
• Ingaron.

Tous les médicaments recombinants ont trouvé une application dans les maladies virales, ont été inclus dans le traitement complexe des problèmes oncologiques, des infections herpétiques, du zona, de la sclérose en plaques.

Disponible sous forme de solutions stériles pour injection, pommades, gouttes pour le nez et les yeux. Chacune des préparations d'interféron contient des instructions d'utilisation.

Pour quelles maladies les préparations d'interféron sont-elles indiquées?

Le traitement ITF est utilisé pour toutes les affections associées à un déficit en interféron.

Le plus souvent, ces médicaments sont utilisés pour :

• infections, SRAS ;
• hépatite C aiguë;
• hépatite chronique (B, C, D);
• états d'immunodéficience.

Existe-t-il des contre-indications à la nomination d'interférons

Certaines conditions et maladies ne permettent pas l'utilisation de préparations ITF.

Les interférons ne doivent pas être prescrits pour :

• maladie mentale grave, états convulsifs;
• avec des troubles sanguins;
• maladies décompensées des systèmes cardiovasculaire et respiratoire;
• les maladies du foie survenant avec une forme sévère de cirrhose;
• formes sévères ;

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'ITF n'est prescrit qu'en cas de besoin strict ou pour des raisons de santé.

L'utilisation des interférons en pratique pédiatrique

L'interféron n'est pas utilisé chez les enfants de moins d'un an. À un âge plus avancé, chaque médicament est sélectionné individuellement, en fonction de l'âge, de l'état et de la maladie de l'enfant.

Le pédiatre, le Dr Komarovsky, raconte les caractéristiques de l'utilisation de l'interféron et d'autres médicaments antiviraux pour les enfants dans cette revue vidéo:

Ce groupe de médicaments n'est pas constitué d'interférons, mais est capable de stimuler des réactions pour produire son propre ITP.

Les inducteurs ont commencé à être développés dans les années 70 du siècle dernier, mais ils ne sont pas entrés dans la pratique clinique au cours de ces années en raison de leur faible efficacité et de leur toxicité élevée, entraînant de graves effets indésirables. À l'heure actuelle, ces problèmes ont été presque complètement résolus et les inducteurs ont occupé leur digne place dans la médecine moderne.

Il existe deux groupes d'inducteurs d'interféron :

• origine naturelle (produite à partir de produits de levure et de bactériophages) ;
• synthétique (préparations d'acide acridonacétique et de fluorénones).

Important:en dehors de la Russie et des autres pays de la CEI, les inducteurs ITP ne sont pas utilisés en raison du manque de preuves de leur effet clinique.

Actuellement, plus de 10 médicaments à faibles propriétés antigéniques ont été développés, ce qui a considérablement élargi les possibilités de leur utilisation.

Les inducteurs d'interférons les plus importants sont :

• Amiksine- le tout premier médicament de ce groupe. Disponible sous forme de comprimés, a un effet durable. Il pénètre dans les tissus du cerveau, des intestins et du foie, ce qui contribue à son utilisation dans diverses maladies.
• Néovir- a la capacité d'activer les tueurs naturels. Produit en ampoules pour injections. Il est utilisé pour les hépatites virales, la grippe, les tumeurs.
• Cycloféron- améliore la sécrétion de tous les types d'interférons dans le corps . Disponible en ampoules et en poudre soluble pour injection.
  Il est prescrit pour les formes virales d'inflammation du foie, le cytomégalovirus, l'encéphalite à tiques, les éruptions cutanées herpétiques. Pour ce médicament, des schémas posologiques ont été développés qui ont été testés dans des cliniques.
• Poludan (polyadenur) a trouvé sa principale application en ophtalmologie. Il est prescrit pour les maladies oculaires herpétiques.
• Polyguacil- a une bonne capacité à pénétrer les tissus parenchymateux, également utilisé dans la rage.
• Kagocel- affecte principalement le sang, la rate, le foie, les reins et les organes contenant du tissu lymphoïde. Cette caractéristique lui permet d'être utilisé pour les lésions virales locales.
• Rogasine- une forme moderne d'inducteurs d'interféron, efficace contre les hépatites virales et les néoplasmes.

Lotin Alexander, radiologue, narcologue