Fareston - بررسی. استفاده از تورمیفن (فارستون) در ورزش های قدرتی Fareston یا Tamoxifen - که موثرتر است.

فرستون ®
تورمیفن(تورمیفن)

فرستون- داروی جدید ضد استروژن. این یک مشتق غیر استروئیدی تری فنیل اتیلن با یک اتم کلر متصل در زنجیره جانبی اتیلن است که آن را از تاموکسیفن متمایز می کند و مشخصات ایمنی بهتری به آن می دهد. FARESTON به طور غیرمستقیم از طریق استروژن های درون زا عمل می کند و به طور موثر رشد تومور پستان را مسدود می کند. در بافت تومور، FARESTON به طور رقابتی به گیرنده استروژن متصل می شود. علاوه بر این، تورمیفن توانایی کاهش تولید پرولاکتین را دارد که می تواند نقش مثبتی در درمان بیماران مبتلا به سرطان سینه داشته باشد.

در صورت مصرف خوراکی، FARESTON کاملا جذب می شود و پس از 4 ساعت به حداکثر غلظت پلاسما می رسد. با دوز 60 میلی گرم در روز، غلظت پایدار دارو در عرض 3-4 هفته به دست می آید. متابولیسم FARESTONA در کبد اتفاق می افتد. عمدتاً از طریق صفرا و مدفوع دفع می شود. نیمه عمر FARESTON تقریباً 5 روز است که اجازه می دهد دارو یک بار در روز تجویز شود.

FARESTON عملکرد ایمنی عالی دارد. اتم کلر ساختار الکترونیکی مولکول را تثبیت می کند و از تشکیل متابولیت هایی که به DNA آسیب می زند جلوگیری می کند. به همین دلیل تورمیفن خاصیت جهش زایی و تراتوژنیک ندارد و منجر به ایجاد سرطان کبد و سرطان آندومتر نمی شود.

تورمیفن به طور خاص به گیرنده های استروژن سلولی متصل می شود و سنتز DNA و تقسیم سلولی را مهار می کند.

Fareston همچنین در سرطان های مستقل از استروژن موثر است.

Fareston در درمان سرطان سینه در زنان یائسه موثر و قابل تحمل است. با تومور اولیه، میزان بهبودی 50٪ است. در دوزهای بالا، FARESTON همچنین در مواردی که درمان جانبی غدد درون ریز و / یا سیتواستاتیک کار نمی کند موثر است.

موارد مصرف: سرطان سینه در زنان یائسه.

فرم انتشار:
قرص 20 میلی گرم، 30 عدد. بسته بندی شده؛
قرص 60 میلی گرم، 60 عدد. بسته بندی شده

نشانه های قرار ملاقات:

1. زنان جوانی که از نظر نظری امید به زندگی طولانی تری با سرطان سینه دارند.

2. زنان با فرآیندهای هیپرپلاستیک در رحم، فیبروم، پولیپ.

3. زنان با سابقه سرطان (سرطان رحم در بستگان نزدیک).

4. زنان مبتلا به بیماری کبد (با افزایش خطر ابتلا به سرطان کبد).

5. زنان دارای جهش در ژن BRCA - 1، 2.

6. ماستوپاتی فیبروکیستیک با خطر بالای ابتلا به سرطان، به عنوان مثال، اشکال پرولیفراتیو ماستوپاتی.

7. پیشگیری از سرطان سینه در زنان با خطر بالای ابتلا به سرطان.

مزایای غیرقابل انکار استفاده طولانی مدت از تاموکسیفن به عنوان یک هورمون درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان پستان در مطالعات گسترده به اثبات رسیده است. با این حال، این دارو تا حدی فعالیت استروژنی از خود نشان می دهد، زیرا آگونیست نسبی استرادیول است. در این رابطه، احتمال ابتلا به سرطان آندومتر و سرطان کبد در نتیجه درمان با تاموکسیفن وجود دارد.

اثر انکوژنیک این دارو با تحریک همراه است فرآیندهای هیپرپلاستیک در آندومتر، اکسیداسیون دارو در کبد، و همچنین با ساختار ناپایدار آن.

آنتی استروژن فارستون(توریمیفن) تولید شده توسط شرکت Orion با داشتن اتم کلر در ساختار شیمیایی بیشتر است. پایداراز تاموکسیفن - این دارو یک مشتق تری فنیل اتیلن است که گیرنده های استرادیول را مسدود می کند.

در مطالعه ما، 27 بیمار مبتلا به سرطان سینه متاستاتیک، تورمیفن را با دوز 60 میلی گرم روزانه به عنوان خط اول درمان غدد درون ریز به مدت طولانی تا پایان اثر درمانی دریافت کردند، زیرا در ابتدا دارای بیماری های همراه - فرآیندهای دیسپلاستیک بودند. در آندومتر، سابقه متروراژی، اختلال در عملکرد کبد.

این دارو توسط همه بیماران به خوبی تحمل شد: هیچ عارضه جانبی نامطلوبی از مشخصه تاموکسیفن ثبت نشد. به میزان کمتر، واکنش های نامطلوب از دستگاه گوارش (تهوع، بی اشتهایی، ناراحتی معده) بیان شد.

بنابراین، از نظر هورمون درمانی برای سرطان سینه متاستاتیک، استفاده از به نظر می رسد farston امیدوارتر از تاموکسیفن باشد،زیرا این دارو را می توان در دوزهای بالاتر تجویز کرد.

این دارو در داروخانه های زیر موجود است:

داروخانه: مینسک، خیابان. رزا لوکزامبورگ، 143، تلفن. 207-32-56
داروخانه: مینسک، خیابان Zvezda، 16 (بازار مسکو)
داروخانه: مینسک، خ. Yesenina، 35
داروخانه: مینسک، خ. سوخاروفسکایا، 16 (سوپرمارکت "Vester")

)
تاریخ: 2014-01-29 بازدیدها: 21 643 مقطع تحصیلی: 5.0

مهم! سایت "مربی شما" استفاده از استروئیدهای آنابولیک و سایر مواد قوی را نمی فروشد یا تشویق نمی کند. اطلاعات به گونه‌ای ارائه می‌شود که کسانی که تصمیم به مصرف آن‌ها دارند، تا حد امکان با مهارت و با حداقل خطر برای سلامتی، این کار را انجام دهند.

Fareston نام تجاری ماده toremifene citrate است. دارویی بسیار گران قیمت که قبلاً به طور محکم وارد رژیم غذایی شیمیدانان پیشرفته شده است و دائماً سؤالاتی را از مبتدیان در شیمی درمانی ایجاد می کند. این مقاله قصد دارد تمام سوء تفاهمات در مورد farston را برطرف کند.

آن چیست؟

Fareston نزدیکترین خویشاوند تاموکسیفن و کلومید است. یعنی تعدیل کننده انتخابی (انتخابی) گیرنده های استروژن. به عبارت ساده، این گروهی از داروها است که مولکول‌های آنها وقتی وارد بدن می‌شوند، گیرنده‌های استروژن را پیدا کرده و در قسمت‌های مختلف بدن ما به آن‌ها متصل می‌شوند. اما در برخی بافت ها از فعال شدن گیرنده های استروژن جلوگیری می کنند، در حالی که در برخی دیگر بهتر از خود استروژن این گیرنده ها را فعال می کنند. Toremifene نسل جدیدی از داروهای ضد استروژن برای مبارزه با سرطان پستان وابسته به استروژن در زنان است. این برای کمک به مواردی طراحی شده است که تاموکسیفن خوب قدیمی از کار کردن خودداری می کند.

چرا نیاز است؟

ارزش عملی فارستون در ورزش های قدرتی چیست؟ در اصل، می تواند به عنوان یک جایگزین کامل برای تاموکسیفن و کلومید در طول دوره PCT عمل کند (). اما این غیر منطقی است، به دلیل هزینه بالای تورمیفن. چرا بیشتر پرداخت کنیم؟ بیایید فوراً روشن کنیم که کلومید صرفاً در دوره پس از درمان منطقی است. کاملاً کار قوس تناسلی را شروع می کند، اما به عنوان وسیله ای برای جلوگیری از پدیده های زنانه شدن، بسیار ضعیف است. به خصوص با توجه به دوزهای پذیرفته شده استروئیدها. پس بیایید کلومید را تنها بگذاریم. و تاموکسیفن یک ویژگی بسیار ناخوشایند دارد. در برخی موارد، به طور موازی با پروژستین ها (،) استفاده می شود، می تواند به طور قابل توجهی عوارض جانبی مرتبط با فعالیت پروژسترون را افزایش دهد:

• احتباس بیش از حد مایعات
• ژنیکوماستی،
• تجمع چربی در مکان های غیرمنتظره
• شدیدترین ظلم به دستگاه تولید مثل.

این توانایی با تأثیر تاموکسیفن بر افزایش تعداد گیرنده های پروژسترون و افزایش حساسیت این گیرنده ها به مولکول های مصنوعی پروژسترون (ناندرولون، ترنبولون، اکسی متولون) توضیح داده می شود. یعنی مصرف تاموکسیفن در طول دوره های این استروئیدها و بلافاصله بعد از آن نامطلوب است. اینجاست که farston به کمک می آید. این به شما اجازه می دهد تا به طور موثر خود را در برابر عوارض جانبی استروژنیک ناندرولون و اکسی متولون بیمه کنید. و در عین حال، به هیچ وجه تأثیر گیرنده های پروژسترون را بر بدن ما افزایش نمی دهد. و در مورد ترنبولون چطور؟ تو پرسیدی. تبدیل به استروژن نمی شود و رفتار آنها را در بدن ما تقلید نمی کند؟ در واقع، ترنبولون به چیزی تبدیل نمی شود و با آنزیم ها تعامل نمی کند. او فقط در تئوری فعالیت استروژنی دارد، در عمل حتی در چشم نیست. اما این در مورد ترنبولون کامل، در خالص ترین شکل آن صدق می کند. متأسفانه، امروزه 95 درصد از تولیدکنندگان ترنبولون را از revalor سنتز می کنند، یک ماده خام دامپزشکی حاوی مقدار زیادی از استرادیول مصنوعی، همراه با مقدار کمی ترن. در خروجی، ترنبولون را با استرادیول دریافت می کنیم. برای به دست آوردن تمام جذابیت هایی که این جایزه استرادیول به ما وعده می دهد، همراه با چنین ترندی، تورمیفن اجباری متصل است.

نتیجه گیری

1. به موازات ناندرولون، اکسی متولون و ترنبولون، ما از تورمیفن گران قیمت، اما در این مورد ضروری استفاده می کنیم. این به شما این امکان را می دهد که با عوارض جانبی استروژنی این استروئیدها مبارزه کنید و فعالیت پروژستوژنیک آنها را تشدید نمی کند. 2. اما تورمیفن با فعالیت پروژستوژنیک این سه مورد مقابله نمی کند. در اینجا مورد نیاز است. 3. در PCT بعد از این استروئیدها، ما فقط از Clomid استفاده می کنیم. تورمیفن هم مناسب است، اما چرا باید پول زیادی پرداخت کرد؟ نیازی نیست. 4. تاموکسیفن برای استفاده همزمان و پس از سیکل با پروژستین ها مناسب نیست. می تواند تا حد زیادی عوارض جانبی پروژسترونیک این استروئیدها را تشدید کند. این برای همه اتفاق نمی افتد، اما با تلاش برای صرفه جویی در سلامت خود، تغییرات جهانی را چه در سیستم تولید مثل و چه در ظاهر به خطر می اندازید. خسیس دوبار پول می دهد. 5. دوز کاری تورمیفن در محدوده 60-20 میلی گرم در روز است. این همه به دوز داروها - پروژستین ها بستگی دارد. این در واقع کل وضعیت است. همانطور که می بینید، هیچ رازی در اینجا وجود ندارد. اگر هضم و جذب اطلاعات در این مقاله برای شما دشوار است، در نظرات زیر آن سوال بپرسید. حتما جواب میدم. خیلی ساده، نوشتن در این مورد کار نمی کند.

ترکیب تاموکسیفن شامل 15.2 است. 30.4 یا 45.6 میلی گرم تاموکسیفن سیترات که به ترتیب معادل 10، 20 یا 30 میلی گرم تاموکسیفن است.

قرص ها در تاول ها، ظروف یا بطری های پلی اتیلن 10، 20، 30، 40، 50، 60، 90، 100، 120، 150 یا 300 بسته بندی می شوند.

فرم انتشار

قرص.

اثر فارماکولوژیک

دارای خواص ضد استروژنی و ضد توموری است.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

تاموکسیفن است داروی ضد سرطان غیر استروئیدی با توانایی رقابتی مهار مشخص می شود گیرنده های استروژن محیطی در اندام های هدف و تومورهای حاصل از آنها.

در نتیجه یک مجتمع کوفاکتور انتقال گیرنده تاموکسیفن"، که، در حال انتقال به هسته سلولی ، از هیپرتروفی سلول های وابسته به استروژن جلوگیری می کند.

ویکی ورزشی بیان می کند که این ماده برای اولین بار در سال 1971 سنتز شد و اولین ماده شد آنتی استروژن در میان اعضای کلاس تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن (EMRE).

رندر می کند اثر آنتی گنادوتروپیک و آموزش را سرکوب کند پروستاگلاندین ها در بافت تومور ، روند توسعه تومور را که تحریک می شود کند می کند.

پس از مصرف یک دوز دارو، توانایی مسدود کردن استروژن ها برای چندین هفته ادامه می یابد.

انتشار را ترویج می کند هورمون های گنادوتروپیک هیپوفیز ، در نتیجه باعث می شود تخمک گذاری زنان در غیاب او در الیگواسپرمی غلظت سرمی مردان را افزایش می دهد استروژن , لوتئوتروپین و فولیتروپین .

تاموکسیفن و برخی از متابولیت های آن دارای خواص مهارکننده های قوی (اکسیدازها) با عملکردهای مختلط (مونواکسیژناز) سیستم سیتوکروم P450 کبدی هستند. با این حال، میزان اهمیت بالینی این اثرات دقیقاً مشخص نیست.

در برخی موارد، تاموکسیفن در تومورهای مستقل از استروژن . این ماده دارای اثر جزئی استروژن مانند بر روی طیف لیپیدی است و بافت استخوانی .

جذب تاموکسیفن زیاد است، TCmax 4 تا 7 ساعت پس از مصرف خوراکی قرص است. غلظت پلاسمایی حالت پایدار 4 هفته پس از شروع درمان با دوز 40 میلی گرم در روز مشاهده می شود.

از جانب آلبومین پلاسمای خون این ماده به 99٪ متصل می شود. متابولیسم در کبد با دمتیلاسیون، هیدروکسیل شدن و کونژوگاسیون و با مشارکت ایزوآنزیم CYP2C9 اتفاق می افتد.

متابولیت ها عمدتاً همراه با محتویات دفع می شوند روده ها و تا حدی کلیه ها (مقدار جزئی). استخراج در دو مرحله انجام می شود. نیمه عمر اولیه متابولیت اصلی که در گردش خون سیستمیک در گردش است از 7 تا 14 ساعت است، نیمه عمر آهسته نهایی 7 روز است.

موارد مصرف

استفاده از تاموکسیفن برای موارد زیر توصیه می شود:

• تومورهای حساس به استروژن ;
• آسیب بدخیم به بافت سینه (به خصوص در دوران قاعدگی در زنان)؛
• سرطان پستان از جمله در مردان پس از جراحی اندام تناسلی؛
• سرطان سینه مجرای (کارسینوم مجرای درجا)؛
• سرطان آندومتری .

Fareston یا Tamoxifen - کدام یک موثرتر است؟

فارستون - این هست ضد سرطان ضد استروژن عامل غیر استروئیدی که بر اساس ماده است . ویژگی های اصلی دارو:

• وجود اتم کلر در ساختار شیمیایی آن (که دارو را در مقایسه با تاموکسیفن پایدارتر می کند).
• غیبت اثر انکوژنیک ;
• توانایی القای آپوپتوز؛
• اثربخشی در تومورهای RE منفی .

با توجه به مشاهدات بالینی انجام شده در طی شش ماه، مشخص شد که هنگام مصرف Fareston:

• تغییرات در هموستاز هورمونی بسیار مطلوب تر از مصرف تاموکسیفن است.
• تغییراتی که از نظر خطر ابتلا به سرطان برای بیمار کمتر خطرناک است.
• یک مرتبه بزرگی کمتر عوارض جانبی نامطلوب وجود دارد.

مطالعات همچنین به این نتیجه رسیدند که به عنوان بخشی از درمان پیچیده، تأثیر فارستون بر روی فرآیند تومور با مترقی سرطان پستان موثرتر از اثر آنالوگ آن: هنگام استفاده از آن، بیماران اغلب بهبودی کامل داشتند و پیشرفت بیماری 1.2 ماه بعد شروع شد.

بعلاوه، اثر ضد تومور در طول درمان فارستون در بیماران بیشتری مشاهده شد.

سلام، دیمیتری آندریویچ! برای مشاوره به شما مراجعه می کنم: کدام داروی هورمونی را انتخاب کنم: تاموکسیفن یا فارستون؟ به طور خلاصه در مورد وضعیت من: در جولای 2014، من مبتلا به سرطان پستان T1H0M0 تشخیص داده شدم. نتیجه گیری بافت شناسی: کارسینوم مهاجم پستان از نوع غیر اختصاصی بدخیمی متوسط ​​(G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35٪. لومینال نوع B، نوع HER2 مثبت. من به مرکز پزشکی رامبام (حیفا، اسرائیل) رفتم، جایی که لامپکتومی از سینه راست و بیوپسی از غدد لنفاوی نگهبان انجام شد. نتیجه گیری بافت شناسی: کارسینوم مجرای مهاجم درجه 1 با حداکثر قطر 0.9. در خارج از تومور مهاجم، مجاری متعددی با کارسینوم مجرای درجا مشاهده می شود. ضایعات توموری دو غدد لنفاوی یافت نشد. درمان بیشتر طبق پروتکل صادر شده در روسیه انجام شد. او تحت شش دوره شیمی درمانی با تاکسوتور / کربوپلاتین / هرسپتین قرار گرفت (من درمان با هرسپتین را هر 21 روز تا یک سال ادامه می‌دهم)، سپس رادیوتراپی با تابش پستان 50 گری در 25 بخش انجام شد و به دنبال آن تابش هدفمند اضافی ("تقویت") با دوز 10 گری در هر 5 جناح. طبق پروتکل، پس از پایان رادیوتراپی، هورمون درمانی با تاموکسیفن به مدت 2.5 سال به من توصیه شد و به دنبال آن داروی مهارکننده آروماتاز ​​(مانند لتروزول) برای 2.5 سال دیگر جایگزین شد. اوایل اسفندماه امسال رادیوتراپی را تمام کردم اما متخصص سرطان به من توصیه کرد برای مصرف قرص های هورمونی تاموکسیفن کمی صبر کنم. دلیل:: متخصص زنان هیپرپلازی اندومتر را در من پیدا کردند. کورتاژ تشخیصی اندوسرویکس و آندومتر انجام شد. بنابراین، متخصصان زنان توصیه کردند: تا زمانی که دوره هرسپتین را تمام کنم (و این در ماه اوت خواهد بود)، تاموکسیفن مصرف نشود. اما دیروز در قرار ملاقات با شیمی درمانی به من گفته شد که باید از همین الان مصرف تاموکسیفن را شروع کنم. سپس تصمیم گرفتم از یک متخصص انکولوژیست زنان مشاوره بگیرم که به نوبه خود مصرف تاموکسیفن را قاطعانه ممنوع کرد و معتقد بود که "طرف" اصلی آن رشد بافت اندومتریوئید (اندومتریوز) است و به من اطمینان داد که اگر هنوز آن را مصرف کنم، به ناچار یکی دو سال دیگر بیمار آنها با سرطان رحم (یا دهانه رحم) خواهم بود. و او به من توصیه کرد که یک داروی هورمونی دیگر - Fareston را مصرف کنم که به نظر او عوارض جانبی مانند تاموکسیفن ندارد. در این راستا، با یک درخواست بزرگ از شما تقاضا دارم که راهنمایی کنید: به هر حال مصرف کدام دارو را شروع کنم: تاموکسیفن یا فارستون؟ چون قبلاً سه ماه را از دست داده بودم (بالاخره به محض پایان پرتودرمانی در ماه مارس مجبور به مصرف داروهای هورمونی شدم). و بیشتر. پریودهای من در آگوست 2014 پس از اولین دوره شیمی درمانی متوقف شد و تنها 7 ماه بعد، پس از پایان پرتودرمانی شروع شد. الان مرتب می روند. من در پایان ژانویه 2015، یک ماه قبل از شروع مجدد قاعدگی، یک کورتاژ تشخیصی از اندوسرویکس و آندومتر انجام دادم. شاید هیپرپلازی آندومتر به دلیل یائسگی مصنوعی بوده که من تمام این 7 ماه در آن بودم؟ نتیجه این بود: اندوسرویسیت مزمن با درجه بالایی از فعالیت. علائم بافتی عفونت ویروسی به توصیه یک متخصص انکولوژیست زنان، آزمایش هایی را برای وجود ویروس پاپیلومای انسانی انجام دادم. HPV نوع 56 پیدا شد. درمان تجویز شد: "ایندینول فورته" 1 کپسول 2 بار در روز به مدت 6 ماه، پس از یک ماه مصرف "ایندینول فورته" اضافه کنید: "لاوومکس" 1 قرص یک روز در میان (مجموع 20 قرص)، "ایمونوفان" 2.0 مکعب / متر روزانه به مدت 15 روز، "اسپری Epigen-intim" تا 4-6 بار در روز، 1 دوز برای 14 روز. من قبلا اسپری لاووماکس، ایمونوفان و اپیژن-اینتیم مصرف کرده ام. الان ایندینول فورته میخورم 3 ماه مونده. در این رابطه یک سوال دیگر آیا می توان قرص های هورمونی را همراه با ایندینول فورته مصرف کرد؟ شاید من با گیج مشکلم را بیان کرده ام. اما باید بفهمم کدام دارو در مورد من ارجح است: تاموکسیفن یا فارستون. من مشتاقانه منتظر پاسخ شما خواهم بود. پیشاپیش از شما تشکر میکنم.

در مورد شما، من Zoladex را برای خاموش کردن عملکرد تخمدان ها تعیین می کنم. اعتقاد بر این است که تاموکسیفن با her2neu 3+ کار نمی کند، اگرچه همه با این موافق نیستند. داروهای هورمونی (دوفاستون یا سایر داروهای مبتنی بر پروژسترون و همچنین حاوی استروژن) برای شما منع مصرف دارند. در هر صورت، شما باید با نظر پزشک معالج راهنمایی شوید.