مصونیت ذاتی چیست - مکانیسم ها و انواع. عوامل ایمنی ذاتی

مصونیت اکتسابی

مصونیت خاص (اکتسابی) با مصونیت گونه ای به روش های زیر متفاوت است.

اولاً ارثی نیست. فقط اطلاعات مربوط به اندام ایمنی به ارث می رسد و خود ایمنی در فرآیند زندگی فردی در نتیجه تعامل با پاتوژن های مربوطه یا آنتی ژن های آنها شکل می گیرد.

ثانیاً، ایمنی اکتسابی کاملاً اختصاصی است، یعنی همیشه در برابر یک پاتوژن یا آنتی ژن خاص. یک ارگانیسم واحد در طول زندگی خود می تواند در برابر بسیاری از بیماری ها مصونیت پیدا کند، اما در هر مورد تشکیل ایمنی با ظهور عوامل خاصی در برابر یک پاتوژن معین همراه است.

ایمنی اکتسابی توسط همان سیستم های ایمنی ایجاد می شود که مصونیت گونه ها را انجام می دهند، اما فعالیت و هدفمندی عمل آنها به دلیل سنتز آنتی بادی های خاص بسیار افزایش می یابد. تشکیل ایمنی اختصاصی اکتسابی به دلیل تعامل مشترک ماکروفاژها (و سایر سلول های ارائه دهنده آنتی ژن)، لنفوسیت های B و T و با مشارکت فعال سایر سیستم های ایمنی رخ می دهد.

اشکال ایمنی اکتسابی

بسته به مکانیسم تشکیل، ایمنی اکتسابی به مصنوعی و طبیعی و هر یک به نوبه خود به فعال و غیرفعال تقسیم می شود. ایمنی فعال طبیعی در نتیجه انتقال بیماری به یک شکل یا دیگری، از جمله خفیف و نهفته، ایجاد می شود. چنین ایمنی پس از عفونت نیز نامیده می شود. ایمنی غیرفعال طبیعی در نتیجه انتقال آنتی بادی ها از مادر به کودک از طریق جفت و شیر مادر ایجاد می شود. بدن کودک در این مورد خود در تولید فعال آنتی بادی ها شرکت نمی کند. مصونیت فعال مصنوعی مصونیتی است که در نتیجه واکسیناسیون با واکسن، یعنی پس از واکسیناسیون ایجاد می شود. ایمنی غیرفعال مصنوعی با معرفی سرم های ایمنی یا آماده سازی گاما گلوبولین حاوی آنتی بادی های مربوطه ایجاد می شود.

ایمنی اکتسابی فعال، به ویژه پس از عفونی، مدتی پس از بیماری یا واکسیناسیون (1-2 هفته) ایجاد می شود، برای مدت طولانی - برای سال ها، دهه ها، گاهی اوقات برای زندگی (سرخک، آبله، تولارمی) ادامه می یابد. ایمنی غیرفعال خیلی سریع و بلافاصله پس از معرفی سرم ایمنی ایجاد می شود، اما خیلی دوام نمی آورد (چند هفته) و با ناپدید شدن آنتی بادی های وارد شده به بدن کاهش می یابد. مدت زمان ایمنی غیرفعال طبیعی نوزادان نیز کوتاه است: تا 6 ماهگی معمولاً از بین می رود و کودکان مستعد ابتلا به بسیاری از بیماری ها (سرخک، دیفتری، مخملک و غیره) می شوند.

ایمنی پس از عفونی به نوبه خود به غیر استریل (ایمنی در حضور پاتوژن در بدن) و استریل (هیچ عامل بیماری زایی در بدن وجود ندارد) تقسیم می شود. ایمنی ضد میکروبی (واکنش های ایمنی علیه پاتوژن هدایت می شود)، آنتی سمی، عمومی و موضعی وجود دارد. تحت ایمنی موضعی، ظهور مقاومت خاص در برابر پاتوژن را در بافتی که معمولاً در آنجا قرار می گیرند، درک کنید. دکترین مصونیت محلی توسط دانشجوی I.I. Mechnikov A.M. Bezderka. برای مدت طولانی، ماهیت مصونیت محلی نامشخص بود. امروزه اعتقاد بر این است که ایمنی موضعی مخاطی به دلیل کلاس خاصی از ایمونوگلوبولین ها (IgAs) است. به دلیل وجود یک جزء ترشحی اضافی که توسط سلول های اپیتلیال تولید می شود و به مولکول های IgA هنگام عبور از غشای مخاطی متصل می شود، چنین آنتی بادی هایی در برابر عمل آنزیم های موجود در ترشحات غشاهای مخاطی مقاوم هستند.

ایمنی اکتسابی در همه اشکال اغلب نسبی است و با وجود تنش قابل توجه در برخی موارد، می توان با دوزهای زیادی از پاتوژن بر آن غلبه کرد، اگرچه سیر بیماری بسیار آسان تر است. مدت و شدت مصونیت اکتسابی نیز به شدت تحت تأثیر شرایط اجتماعی-اقتصادی زندگی افراد است.

رابطه نزدیکی بین گونه ها و ایمنی اکتسابی وجود دارد. ایمنی اکتسابی بر اساس مصونیت گونه ای شکل می گیرد و با واکنش های خاص تری آن را تکمیل می کند.

همانطور که می دانید، روند عفونی دارای ویژگی دوگانه است. از یک طرف، با نقض عملکرد بدن به درجات مختلف (تا یک بیماری) مشخص می شود، از سوی دیگر، مکانیسم های دفاعی آن با هدف تخریب و حذف پاتوژن بسیج می شود. از آنجایی که مکانیسم‌های دفاعی غیراختصاصی اغلب برای این منظور کافی نیستند، در مرحله خاصی از تکامل، یک سیستم تخصصی اضافی پدید آمده است که می‌تواند به معرفی یک آنتی ژن خارجی با واکنش‌های ظریف‌تر و خاص‌تر پاسخ دهد که نه تنها مکمل متخصص است. مکانیسم های بیولوژیکی ایمنی گونه ها، بلکه باعث تحریک عملکرد برخی از آنها می شود. سیستم های ماکروفاژها و مکمل ها قبلاً ماهیت خاصی از عملکرد خود را در برابر یک پاتوژن خاص به دست آورده اند، دومی با کارایی بسیار بیشتری شناسایی و از بین می رود. یکی از علائم مشخصه ایمنی اکتسابی ظاهر شدن در سرم خون و آب بافت مواد محافظ خاص - آنتی بادی هایی است که علیه مواد خارجی است. آنتی بادی ها پس از یک بیماری و پس از واکسیناسیون در پاسخ به ورود اجسام میکروبی یا سموم آنها تشکیل می شوند. وجود آنتی بادی ها همیشه نشان دهنده تماس بدن با پاتوژن های مربوطه است.

منحصر به فرد بودن آنتی بادی ها در این واقعیت نهفته است که آنها فقط با آنتی ژنی که باعث تشکیل آنها شده است، قادر به تعامل هستند. در عمل می توان آنتی بادی علیه هر آنتی ژنی بدست آورد. تعداد ویژگی های آنتی بادی احتمالی احتمالاً حداقل 10 9 را ترک می کند.

مصونیت- راهی برای محافظت از بدن در برابر اجسام زنده و موادی که دارای نشانه هایی از اطلاعات بیگانه ژنتیکی هستند.

ارگانیسم انسان و حیوان به دقت "خود" و "بیگانه" را متمایز می کند، بنابراین در برابر ورود نه تنها میکروب های بیماری زا، بلکه مواد خارجی نیز محافظت می کند. ورود موادی با علائم اطلاعات خارجی به بدن، ترکیب ساختاری و شیمیایی این ارگانیسم را تهدید می کند. ثبات کمی و کیفی محیط داخلی بدن را هموستاز می گویند. هموستاز فرآیندهای خود تنظیمی را در تمام سیستم های زنده فراهم می کند. ایمنی یکی از مظاهر هموستاز است. در این رابطه، می توان ادعا کرد که مصونیت یک ویژگی همه موجودات زنده - انسان، حیوانات، گیاهان، باکتری ها است.

سیستم اندام ها و سلول هایی که در برابر مواد خارجی واکنش نشان می دهند، سیستم ایمنی نامیده می شود. سلول های سیستم ایمنی به طور مداوم از طریق جریان خون در سراسر بدن در حال گردش هستند. سیستم ایمنی توانایی تولید مولکول های آنتی بادی بسیار اختصاصی را دارد که از نظر ویژگی با توجه به هر آنتی ژن متفاوت است.

طبقه بندی مصونیت بر اساس مبدا.

بین ایمنی ذاتی و اکتسابی تمایز قائل شوید.

مصونیت ذاتی(طبیعی، گونه ای، ارثی، ژنتیکی) مصونیت در برابر عوامل عفونی است که ارثی است. این نوع مصونیت مشخصه حیوانات یک گونه خاص به یک پاتوژن خاص است و از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. به عنوان مثال، اسب ها با بیماری تب برفکی، گاو - غده، سگ - تب خوکی بیمار نمی شوند. تمایز بین مصونیت ذاتی فرد و گونه:

مصونیت ذاتی فردی در برخی از افراد این گونه مشاهده می شود، اگرچه، به عنوان یک قاعده، بقیه افراد این گونه مستعد ابتلا به این بیماری هستند.

مصونیت گونه ای در همه افراد یک گونه مشخص مشاهده می شود. بین مصونیت گونه ای مطلق و نسبی تمایز قائل شوید. این نوع مصونیت زمانی مطلق نامیده می شود که بیماری در گونه خاصی از حیوانات تحت هیچ شرایطی ایجاد نشود. مصونیت گونه های نسبی در صورت امکان نقض آن در شرایط خاص (هیپوترمی، گرمای بیش از حد، تغییرات مرتبط با سن) در نظر گرفته می شود.

به عنوان مثال، Mechnikov موفق شد با گرم کردن بیش از حد قورباغه در یک ترموستات، کزاز را در یک قورباغه (بسیار مقاوم در برابر سم کزاز) ایجاد کند. مقاومت مادرزادی عمدتاً توسط حیوانات بالغ وجود دارد؛ در حیوانات تازه متولد شده، مقاومت گونه ها اغلب وجود ندارد. توجه به این نکته ضروری است که ثبات طبیعی تنها یک ویژگی گونه نیست. در میان حیواناتی که به انواع خاصی از میکروارگانیسم‌ها حساس هستند، نژادها، جمعیت‌ها و خطوطی از حیوانات وجود دارند که در برابر این پاتوژن بسیار مقاوم هستند. بنابراین، گوسفندان الجزایری با حساسیت زیاد به عامل بیماری زا سیاه زخم، مقاومت بالایی در برابر آن دارند.

مصونیت اکتسابی(اختصاصی) مقاومت یک موجود زنده در برابر یک پاتوژن خاص است که در طول زندگی ارگانیسم تولید می شود و به ارث نمی رسد.

ایمنی اکتسابی طبیعی به دو دسته فعال و غیرفعال تقسیم می شود:

فعالایمنی (پس از عفونی) پس از بیماری طبیعی حیوان خود را نشان می دهد. ایمنی فعال می تواند تا 1 ... 2 سال و در برخی موارد مادام العمر (بیماری سگ، آبله گوسفند) ادامه یابد. اما در برخی موارد، تشکیل پاسخ ایمنی حتی در صورت عدم وجود علائم بالینی بیماری در حیوان امکان پذیر است. این زمانی اتفاق می افتد که پاتوژن در دوزهای کوچک وارد بدن حیوان شود که برای ایجاد بیماری کافی نیست. با مصرف سیستماتیک چنین دوزهایی از پاتوژن، ایمن سازی پنهان درشت ارگانیسم رخ می دهد، که در حیواناتی که به سن خاصی رسیده اند، ایمنی فعال نسبت به یک پاتوژن خاص ایجاد می کند. این پدیده تحت عفونت ایمن سازی نامیده می شود. که زیر عفونت ایمن سازی فرآیند تشکیل ایمنی فعال به دلیل ایمن سازی بدن با دوزهای کوچک پاتوژن است که قادر به ایجاد بیماری برای مدت طولانی نیست.

ایمنی غیرفعال به طور طبیعی به دست آمده است- این ایمنی نوزادان است که توسط آنها به دلیل دریافت آنتی بادی های مادر از طریق جفت (ترانس جفت) یا پس از تولد از طریق روده با آغوز (آغوز) به دست می آید. در پرندگان، این تخمدان (از طریق کسر لسیتین زرده) است. ایمنی غیرفعال یک حالت ایمنی از چند هفته تا چند ماه ایجاد می کند.

مصونیت اکتسابی مصنوعی نیز به نوبه خود به فعال و غیرفعال تقسیم می شود. ایمنی فعال (پس از واکسیناسیون) در نتیجه ایمن سازی حیوانات با واکسن ایجاد می شود. ایمنی واکسن در بدن 7-14 روز پس از واکسیناسیون ایجاد می شود و از چند ماه تا 1 سال یا بیشتر طول می کشد. ایمنی غیرفعال زمانی ایجاد می شود که یک سرم ایمنی حاوی آنتی بادی های خاص علیه یک پاتوژن خاص به بدن وارد شود. مصونیت غیرفعال نیز می تواند با تجویز سرم خون حیوانات در حال نقاهت ایجاد شود. مصونیت غیرفعال معمولاً بیش از 15 روز طول نمی کشد.

مصونیت نیز معمولاً با توجه به جهت عملکرد نیروهای محافظ بر روی میکروارگانیسم ها و مواد زائد آنها طبقه بندی می شود:

ایمنی ضد باکتریایی مکانیسم های حفاظتی در برابر یک میکروب بیماری زا هدایت می شود، در نتیجه از تکثیر و انتشار میکروارگانیسم در بدن حیوان جلوگیری می شود.

ایمنی ضد ویروسی این به دلیل تولید آنتی بادی های ضد ویروسی و مکانیسم های دفاعی سلولی در بدن ایجاد می شود.

ایمنی ضد سمی باکتری ها از بین نمی روند، اما بدن حیوان بیمار آنتی بادی هایی تولید می کند که می توانند به طور موثر سموم را خنثی کنند.

اگر پس از یک بیماری، بدن از عامل بیماری زا رها شود، در حالی که حالت ایمنی به دست آورد، آنگاه چنین ایمنی استریل نامیده می شود. اگر بدن از عامل بیماری زا آزاد نشود، چنین ایمنی غیر استریل نامیده می شود. به عنوان یک قاعده، وضعیت ایمنی تا زمانی که عامل بیماری در بدن وجود دارد، ادامه دارد. هنگامی که عامل بیماری زا حذف می شود،

مصونیت انسان چیست، نه تنها پزشکان، بلکه همه مردم جهان می دانند. اما سوال: چه نوع مصونیتی است - یک فرد معمولی علاقه چندانی ندارد و مشکوک نیست که انواع مختلفی از ایمنی وجود دارد و سلامت نه تنها یک فرد، بلکه نسل های بعدی او نیز می تواند به نوع سیستم ایمنی بدن بستگی داشته باشد.

انواع سیستم ایمنی بر اساس ماهیت و روش منشاء

ایمنی انسان یک ماده چند مرحله ای از سلول های متعدد است که مانند همه موجودات زنده به نوعی متولد می شوند. بسته به روش منشأ، آن را به مصونیت ذاتی و اکتسابی تقسیم می کنند. و با دانستن راه‌های منشأ آنها، می‌توانید در ابتدا نحوه عملکرد سیستم ایمنی و اقدامات لازم برای کمک به آن را از قبل تعیین کنید.

به دست آورد

تولد یک گونه اکتسابی پس از مواجهه فرد با یک بیماری اتفاق می افتد، بنابراین به آن خاص نیز می گویند.

اینگونه است که ایمنی اکتسابی خاص انسان متولد می شود. هنگامی که آنها دوباره ملاقات می کنند، آنتی ژن ها زمان ایجاد آسیب به بدن را ندارند، زیرا سلول های خاصی در بدن وجود دارد که آماده پاسخگویی به میکروب هستند.

بیماری های اصلی گونه های اکتسابی:

• آبله مرغان (آبله مرغان)؛
• اوریون که عموماً به عنوان اوریون یا اوریون شناخته می شود.
• مخملک؛
• سرخجه؛
• مونونوکلئوز عفونی؛
• زردی (هپاتیت ویروسی)؛
• سرخک

آنتی بادی های اکتسابی برخلاف دیگر انواع سیستم ایمنی از نظر منشاء، توسط کودکان به ارث نمی رسند.

مادرزادی

مصونیت ذاتی از اولین ثانیه های زندگی در بدن انسان وجود دارد و به همین دلیل طبیعی، ارثی و اساسی نیز نامیده می شود. مصونیت طبیعی بدن در برابر هر عفونتی توسط طبیعت در سطح ژنتیکی تعیین می شود و از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. در این خاصیت طبیعی، کیفیت منفی سیستم ایمنی ذاتی را نیز می توان ردیابی کرد: اگر یک استعداد آلرژیک یا سرطانی در خانواده مشاهده شود، این نقص ژنتیکی نیز ارثی است.

تفاوت بین انواع ذاتی و اکتسابی سیستم ایمنی:

• گونه های مادرزادی فقط آنتی ژن های دقیقاً تعریف شده را تشخیص می دهند و نه کل طیف ویروس های احتمالی را، شناسایی انبوه باکتری ها در عملکردهای اکتسابی گنجانده شده است.
• در زمان معرفی ویروس، بر خلاف ایمنی اکتسابی، که آنتی بادی های آن تنها پس از 4-5 روز ظاهر می شوند، ایمنی ذاتی آماده کار است.
• گونه ذاتی به تنهایی با باکتری ها مقابله می کند، در حالی که گونه های اکتسابی به کمک آنتی بادی های ارثی نیاز دارند.

بر خلاف ایمنی اکتسابی که بسته به نئوپلاسم آنتی بادی ها در طول زندگی ادامه می یابد، ایمنی ارثی در طول سال ها تغییر نمی کند.

انواع مصنوعی و طبیعی ایمنی اکتسابی

نوع خاصی از سیستم ایمنی را می توان به طور طبیعی یا مصنوعی به دست آورد: از طریق ورود میکروب های ضعیف شده یا کاملاً مرده به بدن انسان. هدف از معرفی یک آنتی ژن خارجی ساده است: وادار کردن سیستم ایمنی به تولید آنتی بادی های خاص برای مقاومت در برابر یک میکروب معین. مصونیت مصنوعی، و همچنین طبیعی، می تواند به صورت غیرفعال و فعال بیان شود.

تفاوت بین ایمنی طبیعی و مصونیت مصنوعی چیست؟

• ایمنی مصنوعی پس از مداخله پزشکان وجود خود را آغاز می کند و ایمنی اکتسابی طبیعی تولد خود را مدیون ویروسی است که به طور مستقل وارد بدن می شود.
• ایمنی فعال طبیعی - آنتی سمی و ضد میکروبی - پس از یک بیماری توسط بدن تولید می شود و ایمنی فعال مصنوعی پس از وارد شدن واکسن به بدن ایجاد می شود.
• ایمنی غیرفعال مصنوعی با کمک سرم تجویز شده ایجاد می شود و ایمنی غیرفعال طبیعی - ترانس تخمدانی، جفتی و آغوزی - زمانی رخ می دهد که آنتی بادی ها از والدین به کودکان منتقل می شوند.

ایمنی فعال اکتسابی پایدارتر از غیرفعال است: آنتی بادی های تولید شده توسط خود بدن می توانند دفاع در برابر ویروس ها را مادام العمر نگه دارند و آنتی بادی هایی که توسط ایمن سازی غیرفعال ایجاد می شوند - برای چندین ماه.

انواع سیستم ایمنی با موضعی شدن اثر بر روی بدن

ساختار سیستم ایمنی به دو دسته ایمنی عمومی و موضعی تقسیم می شود که عملکردهای آنها به هم مرتبط است. اگر نمای کلی محافظت در برابر آنتی ژن های خارجی محیط داخلی را فراهم می کند ، آنگاه نمایی محلی "دروازه ورودی" ژنرال است که برای محافظت از پوشش های مخاطی و پوست ایستاده است.

مکانیسم های مصونیت حفاظت محلی:

• عوامل فیزیکی مصونیت ذاتی: "جلوع" سطح داخلی سینوس ها، حنجره، لوزه ها و برونش ها که میکروب ها روی آنها جمع می شوند و هنگام عطسه و سرفه با مخاط بیرون می روند.
• عوامل شیمیایی: با تماس باکتری با مخاط، آنتی بادی های خاص تشکیل می شود - ایمونوگلوبولین ها: IgA، IgG، قادر به خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی هستند.

نیروهای ذخیره از نوع عمومی تنها در صورتی وارد عرصه مبارزه با آنتی ژن ها می شوند که میکروب ها موفق به غلبه بر اولین مانع محلی شوند. وظیفه اصلی نوع موضعی ایجاد حفاظت موضعی در داخل مخاط و بافت است. عملکردهای محافظتی به میزان تجمع بافت لنفوئیدی (لنفوسیت های B) بستگی دارد، که همچنین مسئول فعالیت پاسخ های مختلف بدن است.

انواع ایمنی بر اساس نوع پاسخ ایمنی:

• هومورال - محافظت از بدن در فضای خارج سلولی عمدتاً توسط آنتی بادی های ایجاد شده توسط لنفوسیت های B.
• پاسخ سلولی (بافتی) شامل سلول های موثر است: T - لنفوسیت ها و ماکروفاژها - سلول هایی که میکروارگانیسم های خارجی را جذب می کنند.
• فاگوسیتیک - کار فاگوسیت ها (دائمی یا ظاهر شدن پس از ظهور میکروب).

این پاسخ های ایمنی نیز مکانیسم های ایمنی عفونی هستند.

انواع سیستم ایمنی با توجه به جهت عملکرد آنها

بسته به تمرکز روی آنتی ژن موجود در بدن، انواع عفونی (ضد میکروبی) و غیر عفونی سیستم ایمنی را می توان تشکیل داد که ساختار آن به وضوح در جدول نشان داده شده است.

ایمنی عفونی

ایمنی غیر عفونی

ایمنی عفونی بسته به مدت زمان حافظه ایمونولوژیک گونه های آن ممکن است متفاوت باشد و به صورت زیر باشد:

• غیر استریل - حافظه دارای شخصیت ترانزیستوری است و بلافاصله پس از انتشار آنتی ژن ناپدید می شود.
• استریل - آنتی بادی های خاص حتی پس از حذف پاتوژن باقی می مانند.

ایمنی تطبیقی ​​استریل از نظر حفظ حافظه می تواند کوتاه مدت (3-4 هفته)، طولانی مدت (2-3 دهه) و مادام العمر باشد، زمانی که آنتی بادی ها از انواع و اشکال ایمنی در طول زندگی فرد محافظت می کنند.

اساس مکانیسم های تظاهر ایمنی اکتسابی توسط واکنش ایمنی تعیین می شود که عملکرد عوامل زیر را ترکیب می کند: آنتی بادی ها، حساسیت نوع فوری، حساسیت با تاخیر نوع، حافظه ایمونولوژیک، تحمل ایمونولوژیک، ایدیوتیپ ها-ضد ایدیوتیپ ها، فاگوسیتوز ، متمم.

مصونیت اکتسابی -مصونیت خاص در برابر مواد خارجی (آنتی ژن) که بدن در نتیجه بیماری یا سایر تعاملات با آنتی ژن با کمک آماده سازی ایمنی به دست می آورد.

بنابراین، بر خلاف مقاومت غیراختصاصی و مصونیت گونه ای، ایمنی اکتسابی در طول زندگی فرد ایجاد می شود و نتیجه تعامل با میکروارگانیسم های بیماری زا است. ایمنی اکتسابی همیشه بسیار اختصاصی است، یعنی به شدت برای نوع یا سویه خاصی از میکروارگانیسم ها تشکیل می شود. توسعه آن بر اساس واکنش پذیری خاص (Immunoreactivity) است.

بسته به منشأ، ایمنی اکتسابی به طبیعی و مصنوعی و با توجه به مکانیسم های کسب - به فعال و غیرفعال تقسیم می شود.

فعال طبیعی -نوع ایمنی اکتسابی ناشی از عفونت انسان با سویه های بدخیم.

فعال مصنوعی -در نتیجه ایمن سازی انسان با داروهای آنتی ژنی باکتریایی یا ویروسی (واکسن) ایجاد می شود.

منفعل طبیعی -مسیر عمودی و بین جفتی انتقال آنتی بادی های ایمنی از مادر به جنین.

غیرفعال مصنوعی -معرفی سرم های ایمنی، ایمونوگلوبولین ها به بدن.

بنابراین، ایمنی اکتسابی فعال با واکنش خاص سیستم ایمنی به آنتی ژن معرفی شده، و غیرفعال - با معرفی محصولات واکنش ایمنی به بدن تعیین می شود.

سیستم ایمنی بدن- مجموع تمام اندام های لنفاوی و تجمع سلول های لنفاوی در اندام ها و بافت ها.

دو نوع پاسخ ایمنی وجود دارد. یکی از آنها توسط آنتی بادی ها (هومورال) و دیگری توسط سلول ها (سلولی) جدا می شود. اصلی ترین سلول های دارای قابلیت ایمنی مسئول ایمنی سلولی و هومورال هستند لنفوسیت ها

مرحله اولیه توسعه ایمنی با مهاجرت، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی (اصلی) متمرکز در مغز استخوان انسان همراه است. از اینجا، سلول‌های بنیادی، مشروط به تنظیم هومورال، وارد اندام‌های لنفوئیدی اولیه می‌شوند، جایی که «دستورالعمل» دریافت می‌کنند که تمایز و عملکرد بیشتر آنها را در پاسخ به مواجهه با آنتی‌ژن تعیین می‌کند. از اندام لنفوئیدی اولیه، سلول ها در قسمت های مختلف بافت لنفاوی محیطی مستقر می شوند.

اندام لنفوئیدی اولیه که پاسخ ایمنی سلولی را کنترل می کند غده تیموس است. سلول های بنیادی که در تیموس آموزش دریافت می کنند سلول های T نامیده می شوند. -لنفوسیت ها

یکی دیگر از اندام های لنفاوی اولیه بورس (کیسه) فابریسیوس (در پرندگان) است. پستانداران، از جمله انسان، کیسه فابریسیوس ندارند. فرض بر این است که این عملکرد توسط مغز استخوان، لوزه ها، آپاندیس، فولیکول های لنفاوی گروهی (تکه های Peyer)، لنفوسیت های بین اپیتلیال و غیره انجام می شود. سلول هایی که در این اندام لنفاوی اولیه تخصص دارند نامیده می شوند. لنفوسیت های Bآنها پاسخ آنتی بادی را کنترل می کنند، یعنی عملکرد ایمنی هومورال انجام می شود.

سلول های T در عملکرد ایمنی ناهمگن هستند. برخی از آنها موادی به نام انتقال‌دهنده‌های عصبی یا لنفوکین‌ها تولید می‌کنند که یک اثر افزایش حساسیت نوع تاخیری ایجاد می‌کنند. وجود داشته باشد لنفوسیت های T-دستیار (کمک کننده)،تحریک لنفوسیت های B، فاکتورهای لنفوسیت T،قادر به از بین بردن یک آنتی ژن خارجی، تی کیلر (قاتل)،از بین بردن سلول های هدف سرکوبگرهای T،عملکردهای سرکوب کننده لنفوسیت های B، لنفوسیت های T با حافظه ایمونولوژیک.

سوال 1

نقش محافظتی ایمنی

مصونیت (لات. ایمنی- رهایی، خلاص شدن از چیزی) - مصونیت، مقاومت بدن در برابر عفونت ها و هجوم ارگانیسم های خارجی (از جمله عوامل بیماری زا)، و همچنین در برابر اثرات مواد خارجی با خواص آنتی ژنی. واکنش های ایمنی نیز علیه سلول های خود بدن که از نظر آنتی ژنی تغییر می کنند، رخ می دهد.

هموستاز بدن را در سطح سلولی و مولکولی سازمان فراهم می کند. توسط سیستم ایمنی اجرا می شود.

معنای بیولوژیکی ایمنی تضمین یکپارچگی ژنتیکی ارگانیسم در طول زندگی فردی آن است. توسعه سیستم ایمنی منجر به امکان وجود موجودات چند سلولی پیچیده شده است.

نقش محافظتی ایمنی نه تنها به ویروس‌ها، تک یاخته‌ها، قارچ‌ها، کرم‌ها، بلکه به بافت‌های خارجی و پیوند اعضا نیز گسترش می‌یابد. همچنین به فرآیندهای خودایمنی که در بدن رخ می دهد گسترش می یابد. به عنوان مثال، در مکانیسم شروع دیابت در انسان، فرآیندهای خودایمنی در برابر پروتئین های موجود در سلول های جزایر لانگرهانس غده پانکراس مهم است.

ایمنی عفونی

مصونیت عفونی یا غیر استریل مصونیت بدن انسان در برابر عفونت مجدد است، به دلیل اینکه این پاتوژن از قبل در بدن وجود دارد. در سیفلیس، مالاریا، سل و سایر بیماری های مشابه وجود دارد.

نقش ویژه ای در توسعه آن فعال شدن فاگوسیتوز و همچنین عوامل محافظتی غیر اختصاصی است.

زمانی که دوره تولید مثل پاتوژن ها در بدن اتفاق می افتد شروع به رشد می کند.

شکل مقاومت ایمنی به وجود خود عفونت بستگی دارد.

ایمنی عفونی دارای مکانیسم های اصلی است: هومورال (تولید مولکول های موثر - آنتی بادی ها) و سلولی (تشکیل سلول های موثر).

آن را به چند نوع طبقه بندی می کنند: ضد میکروبی که به آن ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد سمی نیز می گویند.

با ایمنی ضد ویروسی (با آنفولانزا و سایر بیماری های ویروسی)، ذرات ویروسی از بین می روند.

با ضد میکروبی (با اسهال خونی)، پاتوژن های باکتریایی خنثی می شوند و در مورد آنتی سمی (با کزاز، بوتولیسم) سم از بین می رود که توسط میکروب ها در بدن تولید می شود.

ایمنی عفونی به دو نوع ذاتی و اکتسابی تقسیم می شود.

مصونیت ذاتی

مصونیت ذاتی توانایی بدن برای خنثی کردن مواد زیستی خارجی و بالقوه خطرناک (میکروارگانیسم ها، پیوند، سموم، سلول های تومور، سلول های آلوده به ویروس) است که در ابتدا، قبل از اولین ورود این ماده زیستی به بدن وجود دارد.

سیستم ایمنی ذاتی از نظر تکاملی بسیار قدیمی تر از سیستم ایمنی اکتسابی است و در همه گونه های گیاهی و جانوری وجود دارد، اما فقط در مهره داران به طور مفصل مورد مطالعه قرار گرفته است. در مقایسه با سیستم ایمنی اکتسابی، سیستم ایمنی ذاتی در اولین ظهور یک پاتوژن سریعتر فعال می شود، اما با دقت کمتری عامل بیماری زا را تشخیص می دهد. به آنتی ژن های خاص خاص واکنش نشان نمی دهد، بلکه به کلاس های خاصی از آنتی ژن های مشخصه موجودات بیماری زا (پلی ساکاریدهای دیواره سلولی باکتری ها، RNA دو رشته ای برخی از ویروس ها و غیره) واکنش نشان می دهد.

ایمنی ذاتی دارای اجزای سلولی (فاگوسیت ها، گرانولوسیت ها) و هومورال (لیزوزیم، اینترفرون ها، سیستم مکمل، واسطه های التهابی) است. یک پاسخ ایمنی غیر اختصاصی موضعی در غیر این صورت التهاب نامیده می شود.

ایمنی اکتسابی: فعال و غیرفعال

ایمنی اکتسابی توانایی بدن برای خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی و بالقوه خطرناک (یا مولکول های سم) است که قبلاً وارد بدن شده اند. بین ایمنی اکتسابی فعال و غیرفعال تمایز قائل شوید.

فعال می تواند پس از انتقال یک بیماری عفونی یا وارد کردن واکسن به بدن رخ دهد. در 1-2 هفته تشکیل می شود و برای سال ها یا ده ها سال باقی می ماند. اکتسابی غیرفعال زمانی اتفاق می‌افتد که آنتی‌بادی‌های آماده از طریق جفت یا همراه با شیر مادر از مادر به جنین منتقل می‌شوند و این اطمینان را می‌دهد که نوزادان در برابر برخی بیماری‌های عفونی برای چندین ماه مصون هستند. چنین مصونیتی همچنین می‌تواند به‌طور مصنوعی با وارد کردن سرم‌های ایمنی حاوی آنتی‌بادی‌های ضد میکروب‌ها یا سموم مربوطه (که به‌طور سنتی برای نیش مارهای سمی استفاده می‌شود) به بدن ایجاد شود.

مانند ایمنی ذاتی، ایمنی تطبیقی ​​به سلولی (لنفوسیت‌های T) و هومورال (آنتی بادی‌های تولید شده توسط لنفوسیت‌های B) تقسیم می‌شود؛ مکمل هم جزء ایمنی ذاتی و هم اکتسابی است.

واکسن و سرم

واکسن ها و سرم ها به عنوان محرک های ایمنی فعال یا غیرفعال استفاده می شوند. چنین داروهایی به ویژه در صورتی مؤثر هستند که نه تنها برای درمان، بلکه برای پیشگیری از بیماری های عفونی نیز استفاده شوند.

واکسن ها مستقیماً از ارگانیسم های عفونی یا از آنتی ژن های آنها ساخته می شوند. یک واکسن به بدن کمک می کند تا به تنهایی آنتی بادی بسازد تا با ویروس ها یا عفونت ها مبارزه کند.

بسته به منشا واکسن به دو دسته تقسیم می شود:

واکسن های بدن (این گونه داروها از میکروب های کشته شده تولید می شوند که باعث بیماری می شوند)،

واکسن های ضعیف شده (تولید شده از میکروارگانیسم های ضعیف شده)،

واکسن های شیمیایی که در آن آنتی ژن ها به صورت شیمیایی در آزمایشگاه ایجاد می شوند (به ویژه واکسن های هپاتیت B).

واکسن های کورپوسکولار یا غیر فعال علیه آنسفالیت منتقله از کنه، فلج اطفال، آنفولانزا، وبا و غیره استفاده می شود. چنین داروهایی بلافاصله ایمنی ایجاد نمی کنند، چندین واکسن مورد نیاز است. واکسن های ضعیف شده موثرترین آماده سازی ایمنی هستند، آنها برای اولین بار ایمنی قوی ایجاد می کنند. چنین واکسن هایی علیه طاعون، تیفوئید، سرخک، سرخجه و همچنین آنفولانزا و فلج اطفال استفاده می شود.

سرم ها با وجود شباهت ظاهری با واکسن ها، پلاسمای خون بدون فیبرینوژن هستند. سرم از طریق انعقاد طبیعی پلاسما یا با کمک یون های کلسیم که فیبرینوژن را رسوب می کنند، به دست می آید. با معرفی سرم، تشکیل سیستم ایمنی نیز رخ می دهد. سرم معمولاً از خون حیوان ساخته می شود، اما مؤثرترین آن در برخی موارد سرم مبتنی بر خون انسان - ایمونوگلوبولین ها (یا گاما گلوبولین ها) است. از آنها برای پیشگیری و درمان سیاه سرفه، سرخک، هپاتیت عفونی و غیره استفاده می شود. گاما گلوبولین ها واکنش های آلرژیک ایجاد نمی کنند. سرم ها حاوی آنتی بادی های آماده هستند که اگر بدن به دلیل نقص ایمنی شدید نتواند خود به خود آنها را تولید کند، برای درمان و پیشگیری از عفونت های ویروسی یا باکتریایی (اما نه به شکل حاد) استفاده می شود. سرم ها را می توان بعد از پیوند اعضا برای جلوگیری از رد احتمالی آنها توسط بدن استفاده کرد. سرم ها همچنین برای ایجاد مصونیت در برابر عفونت در صورت تماس با افرادی که قبلاً بیمار هستند یا ناقلان ویروس های خاص هستند، استفاده می شود.

سوال 2

اطلاعات مشابه