دستورالعمل استفاده Reaferon es lipint. Reaferon EU - رسمی * دستورالعمل استفاده

Reaferon-ESReaferon-ES-Lipint

ترکیب و شکل انتشار پودر لیوفیلیزه REAFERON-EC برای محلول تزریقی Reaferon-EC

1 آمپول حاوی 1 میلیون، 3 میلیون یا 5 میلیون واحد بین المللی اینترفرون آلفا-2a است.
1 میلی لیتر در یک آمپول، 5 یا 10 عدد. بسته بندی شده
REAFERON-ES-LIPINT پودر لیوفیلیزه برای تجویز خوراکی
1 بطری حاوی 50000 واحد بین المللی اینترفرون آلفا-2a محصور در لیپوزوم است. ویتامین E 10 میلی گرم و ویتامین C 1.5 میلی گرم.
1 میلی لیتر در هر ویال، 5 یا 10 ویال در هر بسته.

شماره های ثبت Reaferon-es

REAFERON-ES - شماره 000642/01، 12/30/2003
REAFERON-ES-LIPINT - شماره 000821/01-2001، 11/16/2001

ویژگی های دارو Reaferon-EC Reaferon-EC

داروی نوترکیب اینترفرون آلفا-2 انسانی - Reaferon EC - از طریق بیوسنتز در فرآیند کشت سویه های مولد باکتری (به ترتیب Pseudomonas putida و E. coli) به دست می آید که در دستگاه ژنتیکی ژن های لکوسیت انسانی اینترفرون آلفا-2 وجود دارد. ساخته شده. از زیست توده حاوی پروتئین حاصل، اینترفرون آلفا-2 نوترکیب جدا می شود که با رسوب مجدد، سانتریفیوژ، کروماتوگرافی با استفاده از جاذب های موثر و فیلتراسیون نهایی استریل با استفاده از فناوری غشایی خالص می شود. در تمام مراحل تولید، کنترل با روش های مدرن فیزیکی و شیمیایی انجام می شود. محصول نهایی (ماده) اینترفرون آلفا-2 بسیار خالص شده (حداقل 95% توسط مونومر) در محلول 0.9% کلرید سدیم با فعالیت حداقل 1.7*107 IU/ml است.
ریفرون اتحادیه اروپا- آماده سازی خشک برای تزریق، به دست آمده از خشک کردن انجمادی یک ماده با فعالیت خاص، که آلبومین انسانی به عنوان تثبیت کننده فعالیت بیولوژیکی به مقدار بیش از 5 میلی گرم در میلی لیتر به آن اضافه می شود که در برابر کنترل مقاومت کرده است. روش ایمونواسی آنزیمی (حساسیت 0.5-1.0 نانوگرم) برای عدم وجود آنتی ژن HBs و آنتی بادی در برابر ویروس ایدز، و سالین بافر فسفات.
Reaferon-ES-Lipintتنها اینترفرون آلفا 2 خوراکی در جهان اینترفرون به شکل خالص آن را نمی توان به صورت خوراکی مصرف کرد، زیرا به راحتی تحت تأثیر آنزیم های معده تجزیه می شود. Reaferon-EC-Lipint در لیپوزوم ها محصور شده است که آن را از تخریب در بدن محافظت می کند.
Reaferon-EC-Lipint به طبیعی ترین راه - از طریق دهان - وارد بدن می شود. تجویز غیر ضربه ای دارو در درمان کودکان بسیار مهم است. ماندگاری طولانی مدت اینترفرون در خون را فراهم می کند. پوسته لیپوزوم در برابر محیط تهاجمی معده و دستگاه گوارش مقاوم است. اینترفرون محصور در لیپوزوم تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش عبور می کند، وارد کبد می شود، در آنجا جذب خون می شود و به آرامی شروع به آزاد شدن می کند. هنگام مصرف Lipint، محتوای اینترفرون خود در بدن 100٪ بیشتر از تزریق Reaferon-EC است. بهترین گزینه برای پیشگیری از سرماخوردگی و آنفولانزا اضطراری است. تجویز پیشگیرانه لیپینت احتمال ابتلا به این بیماری را بیش از 2 برابر کاهش می دهد. خطر انتقال با سوزن عفونت های ویروسی خطرناک (ایدز، هپاتیت) وجود ندارد.
ترکیب Reaferon-ES Lipint شامل آنتی اکسیدان ها - ویتامین های E و C است. مشخص شده است که استفاده از اینترفرون همراه با ویتامین های E و C باعث افزایش 14 برابری اثر ضد ویروسی اینترفرون می شود. با استفاده ترکیبی از اینترفرون و آنتی اکسیدان ها (ویتامین های E و C) در درمان کودکان، اثر سمی IFN بر روی ارگانیسم در حال رشد خنثی می شود.

اثر فارماکولوژیک Reaferon-es

دارای فعالیت ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی و ضد تومور است.

موارد مصرف Reaferon-es

ریفرون برای بیماری های ویروسی و توموری استفاده می شود.
این دارو در هپاتیت ویروسی موثر است. تعیین کنید بزرگسالان در درمان پیچیده هپاتیت حاد ویروسی B. این دارو در آغاز دوره ایکتریک تا روز پنجم بیماری بیشترین تأثیر را دارد. با کمای کبدی توسعه یافته و دوره کلستاتیک هپاتیت، دارو خیلی موثر نیست.
برای ورم ملتحمه ویروسی، کراتوکونژونکتیویت، کراتیت، یووئیت، و همچنین برای لوسمی سلولی مویی، لوسمی میلوئید مزمن، سرطان کلیه استفاده می شود. همچنین داده هایی در مورد استفاده از ریفرون در درمان پیچیده مولتیپل اسکلروزیس وجود دارد.

موارد منع مصرف Reaferon-es

بیماری های آلرژیک، بارداری (تعداد ناکافی مشاهدات). در بیماران مبتلا به بیماری های قلبی عروقی، کنترل همودینامیک (ثبت دوره ای ECG) ضروری است. عدم تحمل فردی به اینترفرون ها.

مسیر مصرف و دوزهای Reaferon-es

REAFERON-ES-LIPINT به صورت عضلانی، زیر ملتحمه و موضعی تجویز می شود.
برای تزریق عضلانی محتویات 1 آمپول بلافاصله قبل از استفاده در 1 میلی لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک حل می شود.
با هپاتیت B حاد، 1000000 واحد بین المللی ریفرون را 2 بار در روز به مدت 5-6 روز، سپس به مدت 5 روز، 1000000 واحد بین المللی 1 بار در روز وارد کنید. در صورت لزوم، 1000000 واحد بین المللی را 2 بار در هفته به مدت 2 هفته ادامه دهید. دوز کل ریفرون برای دوره درمان 15,000,000 20,000,000 IU است.
برای لوسمی سلول موییروزانه 3,000,000 6,000,000 IU به مدت 2 ماه تجویز می شود. درمان نگهدارنده - 3,000,000 IU 2 بار در هفته. برای یک دوره درمان 420,000,000 - 600,000,000 IU.
با سرطان کلیه (مرحله IV)روزانه 3,000,000 IU reaferon را به مدت 10 روز وارد کنید. دوره های (3 تا 9 یا بیشتر) در فواصل 3 هفته تکرار می شود. مقدار کل دارو از 90,000,000 تا 270,000,000 IU یا بیشتر است.
با مولتیپل اسکلروزیس 1000000 واحد بین المللی 3 بار در روز برای سندرم هرمی و 1-2 بار در روز برای سندرم مخچه تجویز شود. برای 10 روز وارد کنید، سپس تعداد تزریق را کاهش دهید: در همان دوز 1 بار در هفته به مدت 5-6 ماه.
در عمل چشم پزشکیریفرون را به صورت تزریق زیر ملتحمه و به صورت موضعی به شکل قطره چشم استفاده کنید. برای تجویز زیر ملتحمه و تلقیح، محتویات 1 آمپول در 5 میلی لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک حل می شود.
زیر ملتحمه با کراتیت استرومایی و کراتوئیریدوسیکلیت با 60000 واحد بین‌المللی در 0.3 میلی‌لیتر روزانه یا یک روز در میان، بسته به شدت فرآیند تجویز می‌شود. دوره درمان 15-25 تزریق است که تحت بی حسی موضعی با محلول 0.5٪ دیکائین انجام می شود. برای ورم ملتحمه و کراتیت سطحی 2 قطره از محلول در کیسه ملتحمه چشم آسیب دیده، از 6-8 بار در روز شروع می شود، سپس 3-4 بار در روز. دوره درمان حدود 2 هفته است.

REAFERON-EC-LIPINT به صورت خوراکی، 30 دقیقه قبل از غذا مصرف می شود. بلافاصله قبل از مصرف، 1-2 میلی لیتر آب جوشیده مقطر یا سرد شده به محتویات ویال اضافه می شود. هنگام تکان دادن به مدت 1-5 دقیقه، یک سوسپانسیون سفید همگن باید تشکیل شود.
هپاتیت B حاد: بزرگسالان و کودکان در سن مدرسه - 1 میلیون واحد بین المللی 2 بار در روز، کودکان 3-7 ساله - 0.5 میلیون واحد بین المللی 1 بار در روز به مدت 10 روز، در صورت لزوم (پس از کنترل آزمایشات بیوشیمیایی خون) یا بیشتر، تا زمان بهبودی کامل.
هپاتیت B مزمن (در اشکال فعال و غیرفعال تکثیر، همراه با گلومرولونفریت): کودکان مدرسه ای و بزرگسالان - 1 میلیون واحد بین المللی، کودکان 3-7 ساله - 0.5 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز 2 بار در روز و سپس به مدت 1 ماه یک روز در میان 1 بار در روز در شب.

عوارض جانبی Reaferon-es

هنگام استفاده از ریفرون، لرز، ضعف عمومی، تب، واکنش های آلرژیک پوستی (بثورات، خارش)، لکو- و ترومبوسیتوپنی ممکن است. با عوارض جانبی مشخص، تزریق متوقف می شود. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، تحریک ملتحمه، فولیکول های منفرد و تورم ملتحمه مشاهده می شود.

دستورالعمل های ویژه Reaferon-es

مانند تمام اینترفرون ها، در برخی از افراد با استفاده طولانی مدت، این دارو می تواند باعث ظهور آنتی بادی های اینترفرون شود که منجر به کاهش اثر درمانی می شود. استفاده از دارو در هپاتیت B ویروسی در تاریخ های بعدی کمتر موثر است. در ایجاد کمای کبدی و سیر کلستاتیک بیماری موثر نیست. در بیماران مبتلا به مرحله اریترودرمی مایکوزیس فونگوئید با افزایش دمای بالای 39 درجه سانتیگراد و در صورت تشدید روند، تجویز Reaferon-EC باید قطع شود. در افرادی که واکنش تب زایی بالا (39 درجه سانتیگراد و بالاتر) نسبت به معرفی Reaferon-EC دارند، استفاده همزمان از ایندومتاسین توصیه می شود. در صورت نگهداری محلول برای مصرف موضعی، لازم است با رعایت قوانین آسپسیس و ضدعفونی کننده، محتویات آمپول را به ویال استریل منتقل کرده و محلول را در یخچال با دمای 4 تا 10 درجه سانتیگراد نگهداری کنید. بیش از 12 ساعت در صورت بروز لکو- و ترومبوسیتوپنی، آزمایش خون 3 بار در هفته ضروری است. در صورت بروز عوارض جانبی موضعی و عمومی، تجویز Reaferon-EC باید قطع شود.

شرایط نگهداری Reaferon-es

:
لیست B. در دمای 4+ تا 10+ درجه سانتیگراد.

Reaferon-es

در داروخانه آنلاین Reaferon-esبا تحویل درب منزل قابل خرید می باشد. کیفیت تمام محصولات موجود در داروخانه آنلاین ما، از جمله Reaferon-es، تحت کنترل کیفیت کالاها توسط تامین کنندگان مورد اعتماد ما قرار می گیرد. شما می توانید Reaferon-es را در وب سایت ما با کلیک بر روی دکمه "خرید" خریداری کنید. ما خوشحال خواهیم شد که Reaferon-es را کاملاً رایگان به هر آدرسی در منطقه تحویل ما تحویل دهیم.

Reaferon-EC-Lipint یک داروی تعدیل کننده ایمنی با فعالیت ضد ویروسی است.

فرم انتشار و ترکیب

این دارو به شکل لیوفیلیزه تولید می شود که از آن یک سوسپانسیون برای تجویز خوراکی تهیه می شود.

یک ویال Reaferon-ES-Lipinta حاوی:

• 250000 واحد بین المللی، 500000 واحد بین المللی یا 1 میلیون واحد بین المللی اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی؛
• مواد کمکی مانند لسیتین (یا لیپویید C100)، سدیم دی هیدروژن فسفات دی هیدرات، سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات، کلرید سدیم، توکوفرول، کلسترول، لاکتوز.

لیوفیلیزه در بطری های شیشه ای 1، 3 یا 5 عددی فروخته می شود. بسته بندی شده

موارد مصرف

همانطور که در دستورالعمل ذکر شده است، Reaferon-EC-Lipint به عنوان بخشی از درمان پیچیده بیماری های زیر تجویز می شود:

• هپاتیت B حاد؛
• هپاتیت B مزمن به شکل تکرار شونده (فعال و غیرفعال) و همچنین با گلومرولونفریت پیچیده است.
• بیماری های آتوپیک، آسم برونش، رینوکونژونکتیویت آلرژیک (در مقابل پس زمینه ایمونوتراپی خاص).
• عفونت کلامیدیا ادراری تناسلی در بزرگسالان.

هم بزرگسالان و هم کودکان Reaferon-ES-Lipint، طبق دستورالعمل، می تواند برای درمان و پیشگیری از عفونت های حاد تنفسی و آنفولانزا استفاده شود.

موارد منع مصرف

با توجه به حاشیه نویسی دارو، استفاده از Reaferon-EC-Lipint منع مصرف دارد:

• در صورت وجود حساسیت مفرط به هر جزء که بخشی از آن است؛
• افراد مبتلا به بیماری های آلرژیک شدید؛
• زنان حامله.

با احتیاط، دارو باید در بیماران مبتلا به بیماری های قلبی عروقی استفاده شود - در طول درمان، آنها نیاز به کنترل همودینامیک دارند.

روش مصرف و مقدار مصرف

سوسپانسیون تهیه شده از لیوفیلیزه باید به صورت خوراکی مصرف شود. برای انجام این کار، بلافاصله قبل از مصرف ویال با پودر، 1-2 میلی لیتر آب جوشیده یا مقطر سرد شده اضافه کنید، آن را به خوبی تکان دهید تا مایعی همگن تشکیل شود.

طرح های کاربردی Reaferon-ES-Lipinta:

• در هپاتیت B حاد: دوز برای بزرگسالان و کودکان بالای 7 سال - 1 میلیون واحد بین المللی دو بار در روز، کودکان 3-7 ساله - 500000 واحد بین المللی یک بار در روز. مدت درمان 10 روز است، در صورت نیاز به درمان طولانی تر، آزمایشات خون بیوشیمیایی کنترل انجام می شود. سوسپانسیون باید نیم ساعت قبل از غذا مصرف شود.
• در هپاتیت B مزمن: دوز برای بزرگسالان و کودکان بالای 7 سال - 1 میلیون واحد بین المللی دو بار در روز به مدت 10 روز، سپس - با همان دوز یک روز در میان (بهینه - قبل از خواب) برای یک ماه دیگر، برای کودکان 3 تا 7 سال. - 500000 واحد بین المللی دو بار در روز به مدت 10 روز، سپس - 500000 واحد بین المللی یک روز در میان (ترجیحاً در شب) به مدت یک ماه. سوسپانسیون Reaferon-ES-Lipint نیم ساعت قبل از غذا مصرف می شود.
• برای بیماری هایی که برای آنها ایمونوتراپی اختصاصی انجام می شود: برای آسم برونش آتوپیک در بزرگسالان - 500000 واحد بین المللی یک بار در روز به مدت 10 روز، سپس با همان دوز یک روز در میان برای 20 روز دیگر. با رینوکونژونکتیویت آلرژیک در بزرگسالان - 500000 IU یک بار در روز، مدت درمان 10 روز است. سوسپانسیون را 30 دقیقه بعد از وعده غذایی صبح میل کنید.
• برای عفونت های دستگاه تناسلی در بزرگسالان: 500000 واحد بین المللی دو بار در روز. دوره درمان - 10 روز؛
• برای درمان آنفولانزا و عفونت های حاد تنفسی: دوز برای بزرگسالان و نوجوانان بالای 15 سال 500000 واحد بین المللی، برای کودکان 3-15 ساله - 250000 واحد بین المللی است. مدت زمان استفاده از Reaferon-EC-Lipinta 3 روز است. دارو را 30 دقیقه قبل از غذا دو بار در روز مصرف کنید.
• برای پیشگیری از آنفولانزا و عفونت های حاد تنفسی: دوز برای بزرگسالان و نوجوانان بالای 15 سال - 500000 IU، برای کودکان 3-15 ساله - 250000 IU. مصرف سوسپانسیون دو بار در هفته به مدت یک ماه در طول دوره افزایش بروز توصیه می شود.

اثرات جانبی

بررسی های متعدد از بیمارانی که از Reaferon-EC-Lipint استفاده کرده اند نشان می دهد که در بیشتر موارد این داروی تعدیل کننده ایمنی به خوبی تحمل می شود و در صورت مصرف در دوزهای توصیه شده عوارض جانبی ندارد. با این حال، باید در نظر داشت که اینترفرون نوترکیب - ماده فعال دارو - می تواند باعث ایجاد پدیده های آنفولانزا به شکل تب، ضعف عمومی، لرز شود. درست است، اغلب این علائم با استفاده تزریقی از دارو ظاهر می شود، با این حال، احتمال ایجاد و تجویز خوراکی آنها مستثنی نیست. به همین دلیل، در افرادی که به داروهای اینترفرون حساسیت دارند باید احتیاط کرد.

اطلاعاتی در مورد موارد مصرف بیش از حد با Reaferon-EC-Lipint وجود ندارد.

دستورالعمل های ویژه

در طول درمان با داروهای اینترفرون، نوشیدن نوشیدنی های حاوی الکل ممنوع است.

Reaferon-EC-Lipint نباید به طور همزمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله گلوکوکورتیکواستروئیدهای سیستمیک) و همچنین با داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند استفاده شود.

Reaferon-EC-Lipint می تواند اثرات قلبی، میلوتوکسیک و نوروتوکسیک داروهای مختلفی را که به طور همزمان با آن یا قبلاً تجویز شده است، افزایش دهد.

آنالوگ ها

آنالوگ های Reaferon-ES-Lipinta داروهای زیر هستند:

• با توجه به ماده فعال: Viferon، Grippferon، Interal-P، اینترفرون نوترکیب انسانی، اینترفرون آلفا-2 نوترکیب، Infagel، Reaferon.
• با توجه به مکانیسم اثر: Avonex، Altevir، Alfaron lyophilisate، Alfaferon، Betaferon، Genfaxon، Genferon، Giaferon، Diaferon، Ingaron، Interlok، Interferal، Human Leukocyte Interferon، Intron A، Inferon، Infibeta، Lifeferon، Loukinferon. , PegIntron, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

شرایط و ضوابط نگهداری

از داروخانه ها، Reaferon-ES-Lipint با نسخه تجویز می شود. می توان آن را به مدت یک سال در دمای بیش از 8 درجه سانتیگراد نگهداری کرد. در صورت نیاز به انتقال دارو، رژیم دمایی توصیه شده توسط سازنده نیز باید حفظ شود.

ریفرون یک عامل قوی تعدیل کننده ایمنی، ضد ویروسی و ضد تومور است. این با موفقیت برای التهاب پوسته بیرونی چشم، ناشی از عفونت های ویروسی، هپاتیت، تبخال، سرطان استفاده می شود.

نظرات پزشکان و بیماران در مورد داروی Reaferon را می توانید در انتهای مقاله بخوانید.

ریفرون = اینترفرون، یک پروتئین استریل بسیار خالص با 165 اسید آمینه در ترکیب آن است. این کاملاً مشابه اینترفرون آلفا2a لکوسیت انسانی است.

مکانیسم اثر ضد توموری و ضد ویروسی ریفرون با تغییر در سنتز DNA، RNA و پروتئین های بدن انسان تحت تأثیر آن همراه است.

با افزایش فعالیت ماکروفاژها، فعالیت لنفوسیت ها را در برابر سلول های عامل بیماری تضمین می کند و از تولید مثل ویروس ها در سلول های قبلاً آلوده جلوگیری می کند.

نام بین المللی

اینترفرون آلفا2a (اینترفرون آلفا2a)

گروه:

MIBP-سیتوکین

نام تجاری:

ریفرون برای تزریق خشک.

فرم دوز:

لیوفیلیزه برای تهیه محلولی که به صورت موضعی و داخل عضلانی استفاده می شود.

اثر فارماکولوژیک:

• فعالیت تعدیل کننده ایمنی، ضد تومور، ضد ویروسی.
• خواص تب زایی، مانند تمام اینترفرون ها.

فرم انتشار:

پودر در آمپول های مهر و موم شده 1 میلیون، 3 میلیون، 5 میلیون واحد بین المللی

موارد مصرف

بیماری های چشمی:

• ورم ملتحمه ویروسی (التهاب پوسته خارجی چشم با منشا ویروسی).
• کراتوکونژونکتیویت (التهاب پوسته خارجی چشم که قرنیه را تحت تأثیر قرار می دهد).
• کراتیت (التهاب قرنیه چشم).
• Keratoiridocyclitis (التهاب قرنیه چشم که عنبیه را تحت تأثیر قرار می دهد).
• یووئیت (التهاب شبکه عروقی کره چشم).

نئوپلاسم های سیستم لنفاوی و گردش خون:

• لوسمی سلول مویی.
• میلوما.
• لنفوم سلول T پوست.
• لوسمی میلوئید به شکل مزمن.
• لنفوم غیر هوچکین درجه پایین.
• ترومبوسیتوز در بیماری های میلوپرولیفراتیو

تومورهای جامد:

• سارکوم کاپوزی
• کارسینوم سلول کلیه.
• ملانوما با متاستاز یا پس از برداشتن جراحی.
• سرطان کلیه.

بیماری های ویروسی:

• هپاتیت B ویروسی
• هپاتیت C مزمن (به شکل فعال) در افراد مبتلا به آنتی بادی های سرم به HCV RNA، ویروس هپاتیت C، افزایش فعالیت ALT بدون نشانه های جبران کبدی.
• زگیل های نوک تیز.
• هرپس سیمپلکس و هرپس زوستر.
• ژنژیویت هرپسی.
• تبخال اندام تناسلی.
• تبخال مکرر صورت.
• عفونت کلامیدیا ادراری تناسلی.

آسیب به سیستم عصبی:

• اسکلروز چندگانه.

روش های مدیریت:

• داخل عضلانی. قبل از تجویز، ترکیب آمپول با 1 میلی لیتر مایع برای تزریق مخلوط می شود.
• تزریق زیر ملتحمهو قبل از تجویز، ترکیب آمپول با 1 میلی لیتر مایع برای تزریق مخلوط می شود.
• به صورت موضعی (القای پلک پایین). محلول مشابه محلول تزریق زیر ملتحمه تهیه می شود.

فارماکوکینتیک:

حداکثر غلظت بعد از:

• تزریق عضلانی ریفرون بعد از 3.8 ساعت می رسد.
• تزریق زیر جلدی / زیر ملتحمه بعد از 7.3 ساعت.

ریفرون متابولیسم سریع در کلیه ها و تا حدودی در بافت های کبدی انجام می شود.

توسط کلیه ها دفع می شود.

روش های کاربردی

• با کراتیت استرومایی، یووئیت و کراتوئیریدوسیکلیتتزریق زیر ملتحمه 60000 واحد بین المللی یک روز در میان انجام می شود. دوره: 15-25 تزریق با بی حسی موضعی.
• برای کراتیت سطحی و ورم ملتحمه ویروسیبه صورت موضعی به صورت قطره، 2 قطره از محلول به پلک تحتانی چشم بیمار 6-8 در روز تزریق می شود، پس از حذف التهاب حاد 3-4 در روز. دوره: 2 هفته
• برای هپاتیت حاداز راه عضلانی 1 میلیون واحد بین المللی دو بار در روز - 5-6 روز. در صورت لزوم، این دوز هر 7 روز به مدت 2-3 هفته تجویز می شود. دوز کل دارو برای دوره 15 میلیون - 20 میلیون واحد بین المللی است.
• با سرطان خوناز راه عضلانی 3 تا 6 میلیون واحد بین المللی به مدت 2 ماه هر روز. در صورت لزوم 3 میلیون واحد بین المللی دو بار در هفته. تعداد کل واحدهای دارو برای دوره 420 میلیون - 600 میلیون واحد بین المللی است.
• برای سرطان کلیه 3 میلیون واحد بین المللی در روز به مدت 10 روز عضلانی. یک دوره ده روزه درمان پس از سه هفته استراحت تکرار می شود.
• با مولتیپل اسکلروزیس 1 میلیون IU / 3 بار در روز به مدت 10 روز. دوز دارو که اثر درمانی داشت، به عنوان درمان نگهدارنده، هر هفته به مدت 5-6 ماه تجویز می شود.

تداخل با داروها

از قرار ملاقات خودداری کنید

با مواد مخدر:

• اثر سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله گلوکوکورتیکواستروئیدها).
• کاهش فعالیت CNS.

افراد:

• خودکشی
• نوشیدن الکل.

اثرات جانبی

هنگام استفاده موضعی:

• تحریک ملتحمه و ادم آن (مصرف دارو باید قطع شود).

هنگام تجویز عضلانی:

• تب، لرز.
• ضعف عمومی در پس زمینه کاهش لکوسیت ها و پلاکت ها در خون.
• واکنش های آلرژیک روی پوست.
• حالت تهوع، استفراغ، اسهال.
• تحریک پذیری عصبی، لرزش اندام های فوقانی و تحتانی.
• آریتمی، جهش فشار خون.

تأثیر بر توانایی کنترل مکانیسم ها

اینترفرون آلفا 2a به عنوان بخشی از Reaferon، بسته به دوز و درک فردی، می تواند بر سرعت پاسخ و توانایی هماهنگ کردن اقدامات هنگام کار با وسایل نقلیه تأثیر منفی بگذارد.

تداخل دارویی

اینترفرون آلفا2a به عنوان بخشی از ریفرون می تواند فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم را کاهش دهد و در صورت مصرف همزمان، بر جذب فنی توئین، دیازپام، تئوفیلین، وارفارین، پروپرانول و سایر سیتواستاتیک ها تأثیر می گذارد.

این دارو اثرات قلبی، میلو و نوروتوکسیک داروهایی که همزمان با ریفرون مصرف می شوند را افزایش می دهد.

موارد منع مصرف:سن کودکان (تا 18 سال)، آلرژی با هر علت، حساسیت به اینترفرون، بیماری های قلبی عروقی (با احتیاط)، اختلال در عملکرد کبد و کلیه، صرع.

کاربرد در دوران بارداری:به شدت منع مصرف دارد. در طول دوره مصرف دارو، قطع شیردهی ضروری است.

شرایط نگهداری:در محدوده دمایی از +4 تا +10 درجه سانتیگراد در اتاقهای خشک.

بهترین قبل از تاریخ: 36 ماه.

دستورالعمل های ویژه: در افزایش دمای بدن به 39 درجه سانتیگراد با تجویز همزمان ریفرون، ایندومتاسین توصیه می شود.

در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود.

آنالوگ ها

توسط ماده فعال: Reaferon-ES، Roferon A، Altevir، Interal، Lipint، Rekolin، Alfarona، Interal، Intron A، Interferal، Laifferon.

قیمت

در اوکراین:

• ریفرون 1000000 IU شماره 10 از 900 تا 1100 UAH.
• 3,000,000 IU شماره 5 از 1100 تا 1350 UAH
• 5,000,000 IU شماره 5 از 1600 تا 1900 UAH

در روسیه:

• ریفرون 1000000 IU شماره 5 از 1000 تا 1400 روبل.
• 3000000 IU شماره 5 از 1350 تا 1850 روبل.
• 5000000 IU شماره 5 از 1620 تا 2110 روبل.

ماده شیمیایی فعال

اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی (اینترفرون آلفا-2b)

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

لیوفیلیزه برای سوسپانسیون برای تجویز خوراکی به شکل پودر یا توده متخلخل به رنگ سفید یا زرد؛ لایه برداری، کامل یا جزئی، از سطح شیشه ویال با تشکیل یک شکل قرص مانند، رطوبت سنجی مجاز است.

اثر ضد ویروسی اینترفرون آلفا-2b در طول دوره تولید مثل ویروس از طریق گنجاندن فعال در فرآیندهای متابولیک سلول ها آشکار می شود. اینترفرون آلفا-2b، در تعامل با گیرنده های خاص روی سطح سلول، تعدادی از تغییرات درون سلولی را آغاز می کند، از جمله سنتز سیتوکین ها و آنزیم های خاص (2-5-آدنیلات سنتتاز و اروتئین کیناز). که اثر آن از تشکیل پروتئین ویروسی و اسید ریبونوکلئیک ویروسی در سلول جلوگیری می کند. اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون آلفا-2b در افزایش فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها، افزایش اثر سیتوتوکسیک خاص لنفوسیت ها بر روی سلول های هدف آشکار می شود. , تغییرات در ترکیب کمی و کیفی سیتوکین های ترشح شده: تغییرات در فعالیت عملکردی سلول های ایمنی. تغییرات در تولید و ترشح پروتئین های داخل سلولی.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو ارائه نشده است.

نشانه ها

به عنوان بخشی از درمان پیچیده:

- هپاتیت B حاد؛

- هپاتیت مزمن B در اشکال تکثیر شونده فعال و غیر فعال، و همچنین هپاتیت B مزمن که با گلومرولونفریت پیچیده شده است.

- بیماری های آتوپیک، رینوکونژونکتیویت آلرژیک، آسم برونش در طی ایمونوتراپی خاص.

- عفونت کلامیدیا ادراری تناسلی در بزرگسالان.

- اشکال تب دار و مننژی آنسفالیت ناشی از کنه در بزرگسالان.

پیشگیری اورژانسی از آنسفالیت منتقله از کنه در ترکیب با ضد کنه.

پیشگیری و درمان آنفولانزا و سارس در بزرگسالان و کودکان.

موارد منع مصرف

- حساسیت به اینترفرون یا سایر اجزای دارو؛

- بیماری های آلرژیک شدید؛

- کمبود لاکتاز، عدم تحمل لاکتوز، سوء جذب گلوکز-گالاکتوز؛

- بارداری؛

- دوره شیردهی

با دقت

نارسایی کبدی و/یا کلیوی، سرکوب شدید میلو، بیماری تیروئید.

دوز

به صورت خوراکی اعمال می شود.

بلافاصله قبل از مصرف، 1-2 میلی لیتر آب جوشیده مقطر یا سرد شده به محتویات ویال اضافه می شود. تکان دادن به مدت 1-5 دقیقه باید یک سوسپانسیون همگن را تشکیل دهد.

برای هپاتیت B حاداین دارو 30 دقیقه قبل از غذا طبق طرح زیر مصرف می شود:

- بزرگسالان و کودکان در سن مدرسه - اما 1 میلیون ME 2 بار در روز به مدت 10 روز.

- کودکان پیش دبستانی (از 3 تا 7 سال) - 500 هزار ME 1 بار در روز به مدت 10 روز یا. پس از کنترل آزمایشات بیوشیمیایی خون، زمان طولانی تری - تا بهبودی کامل بالینی.

در هپاتیت B مزمن در اشکال تکثیر شونده فعال و غیر فعال و همچنین در هپاتیت B مزمن همراه با گلومرولونفریتاین دارو 30 دقیقه قبل از غذا طبق طرح زیر مصرف می شود:

- بزرگسالان و کودکان در سن مدرسه - 1 میلیون ME 2 بار در روز به مدت 10 روز و سپس به مدت 1 ماه - یک روز در میان، 1 بار در روز (شب).

- کودکان پیش دبستانی (از 3 تا 7 سال) - اما 500 هزار ME 2 بار در روز به مدت 10 روز و سپس - 500 هزار ME برای 1 ماه یک روز در میان، 1 بار در روز (شب).

با ایمونوتراپی اختصاصیاین دارو در صبح، 30 دقیقه پس از غذا مصرف می شود. طبق طرح زیر:

- با رینوکانونکتیویت آلرژیک برای بزرگسالان - 500 هزار ME روزانه به مدت 10 روز (دوز دوره 5 میلیون ME)؛

- با آسم برونش آتونیک در بزرگسالان - اما 500 هزار IU 1 بار در روز به مدت 10 روز و سپس 500 هزار واحد بین المللی یک روز در میان به مدت 20 روز. کل مدت درمان 30 روز است.

در پیشگیری و درمان آنفولانزا و سارس

- برای پیشگیری: بزرگسالان و کودکان بالای 15 سال - 500 هزار IU 1 بار در روز، 2 بار در هفته به مدت 1 ماه در طول افزایش بروز ; کودکان 3 تا 15 ساله - 250 هزار ME 1 بار در روز 2 بار در هفته به مدت 1 ماه در طول افزایش بروز؛

- در درمان آنفولانزا و سارس: بزرگسالان و کودکان بالای 15 سال - 500 هزار ME روزانه 2 بار در روز به مدت 3 روز؛ کودکان 3 تا 15 ساله - 250 هزار ME در روز 2 بار در روز به مدت 3 روز.

در درمان پیچیده عفونت های دستگاه تناسلی در بزرگسالاناین دارو 30 دقیقه قبل از غذا، 500 هزار ME در روز 2 بار در روز به مدت 10 روز مصرف می شود.

در درمان پیچیده آنسفالیت منتقله از کنهاین دارو 30 دقیقه قبل از غذا مصرف می شود:

- با فرم تب: 500 هزار ME 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 7 روز.

- با فرم مننژ: 500 هزار ME 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 10 روز.

برای پیشگیری اضطراری از آنسفالیت ناشی از کنهاین دارو 30 دقیقه قبل از غذا، 500 هزار واحد بین المللی 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 5 روز مصرف می شود. ایمونوگلوبولین ضد غلغلک یک بار حداکثر تا چهارمین روز پس از گزش کنه با دوز 0.1 میلی لیتر بر کیلوگرم به صورت عضلانی تجویز می شود.

اثرات جانبی

هنگام استفاده از داروی Reaferon-EC-Lipint در مطالعات بالینی، هیچ واکنش نامطلوبی به دارو مشاهده نشد. با توجه به اینکه ماده فعال اینترفرون آلفا-2b نوترکیب است، هنگام استفاده از Reafsron-EC-Lipint، عوارض جانبی معمول برای این گروه از داروها امکان پذیر است: لرز، تب، علائم آستنیک (بی تفاوتی، خستگی، بی حالی) سردرد، میالژی، آرترالژی. این عوارض جانبی تا حدی توسط ایندومتاسین متوقف می شود. شاید توسعه واکنش های آلرژیک.

از دستگاه گوارش:حالت تهوع، خشکی دهان، سوء هاضمه، از دست دادن اشتها.

از دوران سیستم عصبی:با استفاده طولانی مدت، تحریک پذیری، اضطراب، بی خوابی، بی تفاوتی و افسردگی امکان پذیر است.

از سیستم غدد درون ریز:تغییرات احتمالی در غده تیروئید

از سمت شاخص های آزمایشگاهی : با استفاده طولانی مدت، لکوپنی، لنفوپنی، ترومبوسیتوپنی ممکن است.

مصرف بیش از حد

موارد مصرف بیش از حد مشاهده نشد. افزایش احتمالی عوارض جانبی وابسته به دوز.

درمان علامتی است.

تداخل دارویی

اینترفرون آلفا-2b می تواند فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم P450 را کاهش دهد و بنابراین در متابولیسم سایمتیدیوم، فنی توئین، دی پیریدامول، تئوفیلین، دیازپام، پروپرانولول، وارفارین و برخی از پیوستاتیک ها اختلال ایجاد می کند. ممکن است اثرات نوروتوکسیک، میلوتوکسیک یا کاردیوتوکسیک داروهایی که قبلا یا همزمان با آن تجویز شده اند را افزایش دهد. از مصرف همزمان با داروها باید اجتناب شود. داروهای مضعف CNS، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله اشکال خوراکی و تزریقی کورتیکواستروئیدها).

عکس دارو

نام لاتین: Reaferon-EU

کد ATX: L03AB04

ماده شیمیایی فعال:اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی (اینترفرون آلفا-2b)

سازنده: Vector-Medica CJSC، روسیه

توضیحات مربوط به: 10.10.17

Reaferon-EC یک داروی ضد ویروسی است.

ماده شیمیایی فعال

اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی (اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی).

فرم انتشار و ترکیب

Reaferon-EC به شکل لیوفیلیزه برای محلول تزریقی و موضعی تولید می شود. به شکل پودر یا توده متخلخل به رنگ سفید، رطوبت سنجی است. هنگامی که رقیق می شود، یک محلول شفاف بی رنگ یا کمی مادی تشکیل می شود. بسته بندی شده در آمپول های 500 هزار، 1 میلیون، 3 میلیون یا 5 میلیون واحد بین المللی، کارتن حاوی 5 یا 10 آمپول، چاقوهای آمپول یا اسکارفایر می باشد.

اثر فارماکولوژیک

عامل ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی، ضد تومور.

موارد مصرف

هپاتیت ویروسی B، C، D، مننگوآنسفالیت ویروسی، ویروسی-باکتریایی و مایکوپلاسمی، ورم ملتحمه ویروسی، کراتوکونژونکتیویت، کراتیت، کراتووویت، مرحله IV سرطان کلیه، لوسمی سلول مویی، لنفوم بدخیم پوست، سرطان سارکوماوسل پوستی و سرطان سلول کاپوزی کراتوآکانتوما، مولتیپل اسکلروزیس، لوسمی لنفوبلاستیک در کودکان، پاپیلوماتوز تنفسی حنجره.

موارد منع مصرف

حساسیت به اجزای دارو.

دستورالعمل استفاده از Reaferon-EC (روش و دوز)

Reaferon-EC بسته به هدف، به صورت عضلانی، زیر ملتحمه یا موضعی (برای بیماری های چشم) استفاده می شود.

با هپاتیت B در مرحله حاد، دارو باید با دوز 2 میلیون واحد بین المللی در روز، تقسیم مصرف به 2 مرحله، به مدت 5 تا 6 روز تجویز شود. پس از این مدت، لازم است روزانه یک میلیون واحد بین المللی دارو شروع شود. برای یک دوره درمانی کامل، باید 15-20 میلیون واحد بین المللی به بیمار داده شود.

در روند درمان لوسمی سلول مویی، لازم است روزانه 3-6 میلیون واحد بین المللی به مدت 2 ماه تجویز شود.

به منظور حفظ اثر درمانی، دارو با دوز 6 میلیون واحد بین‌المللی در هفته تجویز می‌شود و مصرف آن به 2 مرحله تقسیم می‌شود. برای یک دوره کامل درمان، بیمار باید 420 - 600 میلیون IU وارد کند.

در صورت وجود سرطان کلیه در مرحله IV، دارو باید هر روز با دوز 3 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز تجویز شود. برای درمان، ممکن است به 3 تا 9 دوره نیاز داشته باشید که در فواصل زمانی 3 هفته توصیه می شود. در فرآیند انجام یک درمان کامل، باید 90 - 270 میلیون واحد بین المللی وارد شود.

در لوسمی لنفوبلاستیک حاد در کودکان در بهبودی پس از پایان شیمی درمانی القایی (در 4-5 ماه بهبودی) - 1 میلیون ME1 یک بار در هفته به مدت 6 ماه، سپس 1 بار در 2 هفته به مدت 24 ماه. همزمان شیمی درمانی نگهدارنده را انجام دهید.

در لنفوم های بدخیم و سارکوم کاپوزی، دارو به میزان 3 میلیون واحد در روز به مدت 10 روز همراه با سیتواستاتیک و کورتیکواستروئیدها تجویز می شود. در مرحله تومور مایکوزیس فونگوئید، رتیکولوز اولیه و رتیکولوسارکوماتوز، توصیه می شود که تزریق داخل وریدی دارو را به صورت متناوب با 3 میلیون واحد بین المللی و داخل ضایعه - با 2 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز انجام دهید.

در بیماران مبتلا به مرحله اریترودرمی مایکوزیس فونگوئیدس با افزایش دمای بالاتر از 39 درجه سانتیگراد و در صورت تشدید روند، تجویز دارو باید قطع شود. در صورت عدم اثر درمانی کافی، دوره دوم درمان پس از 10-14 روز تجویز می شود. پس از دستیابی به اثر بالینی، درمان نگهدارنده با 3 میلیون واحد بین المللی یک بار در هفته به مدت 6-7 هفته تجویز می شود.

در لوسمی میلوئید مزمن، دارو با 3 میلیون واحد بین‌المللی در روز یا 6 میلیون واحد بین‌المللی از طریق تنبلی تجویز می‌شود. مدت درمان از 10 هفته تا 6 ماه است.

با هیستوسیتوز از سلول های لانگرهانس، دارو با 3 میلیون واحد بین المللی روزانه به مدت 1 ماه تجویز می شود. دوره های مکرر با فواصل 1-2 ماهه به مدت 1-3 سال.

با میلوز ساب‌لکمیک و ترومبوسیتمی ضروری برای اصلاح ژنرترومبوسیتوز - 1 میلیون واحد بین‌المللی در روز یا هر 1 روز به مدت 20 روز.

با پاپیلوماتوز تنفسی حنجره، دارو با 100-150 هزار واحد بین المللی به ازای هر کیلوگرم وزن بدن روزانه به مدت 45-50 روز، سپس با همان دوز 3 بار در هفته به مدت 1 ماه تجویز می شود. دوره دوم و سوم با فاصله 2-6 ماه انجام می شود.

به منظور درمان بیماری های چشمی، Reaferon-EC در زیر غشای خارجی چشم، یعنی زیر ملتحمه یا تزریق دارو به چشم ها تزریق می شود. در صورت کراتیت استرومایی یا کراتوئیریدوسیکلیت، دارو باید به صورت زیر ملتحمه با دوز 60 هزار واحد بین المللی در روز یا یک روز در میان تجویز شود. در مجموع، در طول فرآیند درمان، لازم است 15-25 تزریق انجام شود. تجویز دارو تحت بیهوشی با استفاده از تتراکائین 0.5 درصد و دیکائین توصیه می شود.

در روند درمان کراتیت سطحی یا ورم ملتحمه، دارو باید 2 قطره 6 تا 8 بار در روز به چشم تزریق شود. پس از مدتی، تعداد تزریق به 3-4 بار کاهش می یابد. مدت دوره درمانی 14 روز می باشد.

برای استفاده موضعی، محتویات آمپول دارو در 5.0 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ برای تزریق حل می شود.

اثرات جانبی

در روند درمان بیماری های چشمی، خطر ایجاد ادم یا تحریک غشای خارجی چشم وجود دارد.

استفاده از داروی Reaferon-EC می تواند عوارض جانبی زیر را ایجاد کند: کاهش تعداد پلاکت ها و لکوسیت ها در خون، ضعف عمومی، لرز، بثورات و خارش در بدن، تب. در صورت بروز عوارض جانبی شدید، مصرف دارو باید قطع شود.

مصرف بیش از حد

موارد مصرف بیش از حد دارو ثبت نشده است.

آنالوگ ها

آنالوگ های کد ATX: پماد مبتنی بر هیدروژل نوترکیب اینترفرون آلفا-2، Infagel، Reaferon-ES-Lipint، Roferon-A.

داروهایی با مکانیسم اثر مشابه (تصادف با کد ATC سطح 4): Derinat.

خودتان تصمیم به تغییر دارو نگیرید، با پزشک خود مشورت کنید.

دستورالعمل های ویژه

برای تشخیص به موقع پارامترهای آزمایشگاهی غیرطبیعی که ممکن است در طول درمان رخ دهد، آزمایش خون بالینی عمومی باید هر 2 هفته یکبار و بیوشیمیایی - هر 4 هفته تکرار شود.

در صورت بروز واکنش های حساسیتی فوری (کهیر، آنژیوادم، برونکواسپاسم، آنافیلاکسی)، دارو لغو می شود و بلافاصله درمان دارویی مناسب تجویز می شود. بثورات پوستی گذرا نیازی به قطع درمان ندارد.

اگر علائم اختلال عملکرد کبد ظاهر شد، بیمار باید به دقت تحت نظر باشد. با پیشرفت علائم، مصرف دارو باید قطع شود.

با اختلال خفیف تا متوسط ​​عملکرد کلیه، وضعیت عملکردی آنها باید به دقت کنترل شود.

این دارو برای بیماران مبتلا به بیماری های مزمن شدید مانند COPD، دیابت شیرین با تمایل به کتواسیدوز، در بیماران مبتلا به اختلالات لخته شدن خون، سرکوب شدید میلوسکوپ با احتیاط تجویز می شود. در بیمارانی که Reaferon-EC را برای مدت طولانی دریافت می کنند، در موارد نادر پنوموپیت و پنومونی مشاهده می شود. لغو به موقع اینترفرون آلفا و تجویز گلوکوکورتیکواستروئید درمانی به تسکین سندرم های ریوی کمک می کند.

در بیماران مبتلا به بیماری تیروئید، قبل از شروع درمان، تعیین غلظت هورمون تیروئید ضروری است، توصیه می شود سطح آن حداقل 1 بار در 6 ماه کنترل شود. در صورت وجود اختلال در عملکرد غده تیروئید یا بدتر شدن روند بیماری های موجود که قابل اصلاح پزشکی کافی نیستند، لازم است دارو را لغو کنید.

در صورت تغییر در حوزه ذهنی و / یا سیستم عصبی مرکزی، از جمله ایجاد افسردگی، توصیه می شود در طول دوره درمان و همچنین ظرف 6 ماه پس از اتمام آن به روانپزشک مراجعه کنید.

با استفاده طولانی مدت، معمولاً پس از چندین ماه درمان، ممکن است اختلالاتی در اندام بینایی ایجاد شود. قبل از شروع درمان، معاینه چشم پزشکی توصیه می شود. در صورت شکایت از هرگونه اختلالات چشمی، مشاوره فوری با چشم پزشک ضروری است.

بیماران مبتلا به بیماری های سیستم قلبی عروقی و / یا بیماری های انکولوژیک پیشرونده نیاز به مشاهده و نظارت دقیق ECG دارند. با ایجاد افت فشار خون شریانی، ارائه هیدراتاسیون کافی و درمان مناسب توصیه می شود.

در بیماران پس از پیوند (به عنوان مثال، کلیه یا مغز استخوان)، سرکوب سیستم ایمنی پزشکی ممکن است کمتر موثر باشد، زیرا. اینترفرون اثر محرکی بر سیستم ایمنی دارد.

با استفاده طولانی مدت، اینترفرون آلفا ممکن است باعث ایجاد آنتی بادی علیه اینترفرون در افراد شود. به عنوان یک قاعده، تیتر آنتی بادی کم است، ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان نمی شود.

با احتیاط بیمارانی را که مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی هستند تجویز کنید. اگر علائم بیماری خودایمنی ظاهر شود، باید معاینه کامل انجام شود و احتمال ادامه درمان با اینترفرون بررسی شود. به ندرت، درمان با اینترفرون آلفا با شروع یا تشدید پسوریازیس، سارکوئیدوز همراه است.

در طول دوره مصرف دارو، بیمارانی که دچار خستگی، خواب آلودگی یا بی‌حسی می‌شوند، باید از انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناکی که نیاز به افزایش تمرکز و سرعت واکنش‌های روانی حرکتی دارند، خودداری کنند.

در دوران بارداری و شیردهی

Reafenor-EC در دوران بارداری و در دوران شیردهی منع مصرف دارد.

در کودکی

اطلاعات وجود ندارد.

در دوران پیری

بیماران مسن دریافت کننده دارو در دوزهای بالا ممکن است دچار اختلال هوشیاری، کما، تشنج، انسفالوپاتی شوند. در صورت بروز چنین اختلالاتی و بی اثر بودن کاهش دوز، درمان باید قطع شود.

تداخل دارویی

اینترفرون آلفا-2b قادر به کاهش فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم P450 است و بنابراین بر متابولیسم سایمتیدین، فنی توئین، کیمز، تئوفیلین تأثیر می گذارد. دیازپام , پروپرانولول، وارفارین، برخی از سیتواستاتیک ها. ممکن است اثرات نوروتوکسیک، میلوتوکسیک یا کاردیوتوکسیک داروهایی که قبلا یا همزمان با آن تجویز شده اند را افزایش دهد. از مصرف همزمان با داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله انواع خوراکی و تزریقی کورتیکواستروئیدها) باید اجتناب شود.