داروهای با فعالیت آنابولیک. داروهای آنابولیک استروئیدی

عوامل آنابولیک(anabolica؛ یونانی anabolē افزایش) - داروهایی که سنتز پروتئین را در بدن تحریک می کنند.

با ساختار شیمیایی عوامل آنابولیکبه دو دسته استروئیدی و غیر استروئیدی تقسیم می شود. به استروئید عوامل آنابولیک(استروئیدهای آنابولیک) شامل متاندروستنولون، متیلاندروستندیول، رتابولیل، سیلابولی و فنوبولین هستند که عمدتاً در مدت اثر متفاوت هستند. داروهای طولانی اثر عبارتند از فنوبولین (7-15 روز)، رتابولیل (7-21 روز) و سیلابولین (10-14 روز). مدت کوتاه (12-24 ساعت) متاندروستنولون و متیلاندروستندیول دارند. با ساختار و عمل شیمیایی عوامل آنابولیکاین گروه شبیه به هورمون های آندروژنی هستند، اما بر خلاف آنها، فعالیت آندروژنی بسیار کمتری دارند. به غیر استروئیدی عوامل آنابولیکبه اوروتات پتاسیم اشاره دارد. خواص غیر استروئیدی عوامل آنابولیکریبوکسین هم داره

استروئید عوامل آنابولیکتحریک سنتز پروتئین در بدن، احتباس نیتروژن در آن، کاهش غلظت اوره در ادرار، افزایش محتوای پروتئین کل در سرم خون. علاوه بر این، آنها به حفظ پتاسیم، گوگرد، فسفر در بدن کمک می کنند و تثبیت کلسیم در بافت استخوان را افزایش می دهند. در عین حال استروئید عوامل آنابولیکرشد استخوان ها در طول را بدون تأثیر بر تمایز اسکلت افزایش می دهد. استروئید عوامل آنابولیکسطح هورمون سوماتوتروپیک در سرم خون را در پس زمینه نارسایی آن افزایش می دهد، تا حدودی عملکرد غده تیروئید را کاهش می دهد. در دوزهای درمانی، آنها بر تولید ACTH و هورمون های آدرنال تأثیری ندارند. استروئید عوامل آنابولیکسلول های b جزایر پانکراس را تحریک می کند و سطح انسولین درون زا را افزایش می دهد که منجر به مهار تجزیه گلیکوژن می شود. اثر بسیج استروئید عوامل آنابولیکبر متابولیسم چربی منجر به افزایش غلظت اسیدهای چرب آزاد و اجسام کتون، کاهش سطح کلسترول و لیپوپروتئین در خون می شود. اقدام کلی عوامل آنابولیکبا افزایش وزن بدن، تسریع کلسیفیکاسیون استخوان در پوکی استخوان و فرآیندهای بازسازی، بهبود عملکرد کلیه و کبد آشکار می شود.

نشانه های اصلی برای استفاده از استروئید عوامل آنابولیککاشکسی هستند. مهار فرآیندهای بازسازی پس از صدمات شدید، سوختگی و عملیات؛ بیماری های عفونی همراه با از دست دادن پروتئین؛ پوکی استخوان؛ تاخیر در تشکیل پینه پس از شکستگی یا جراحی پلاستیک روی استخوان ها. استروئید عوامل آنابولیکهمچنین برای اصلاح اختلالات متابولیسم پروتئین در طول درمان طولانی مدت گلوکوکورتیکوئید و پس از پرتودرمانی استفاده می شود. بعلاوه، عوامل آنابولیکاین گروه در دوره نقاهت پس از انفارکتوس میوکارد و گاهی در درمان پیچیده بیماری های عروق کرونر قلب، زخم معده و اثنی عشر، بیماری های مزمن کلیوی همراه با از دست دادن پروتئین و آزوتمی، نفروپاتی دیابتی و رتینوپاتی استفاده می شود. در نورولوژی، استروئید عوامل آنابولیکشامل در درمان پیچیده میوپاتی، دیستروفی عضلانی پیشرونده، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، و در غدد درون ریز - در درمان نارسایی مزمن آدرنال، گواتر سمی، دیابت استروئیدی، نارسایی دی انسفال-هیپوفیز و کوتولگی هیپوفیز. در عمل چشم پزشکی، استروئیدهای آنابولیک عمدتا برای نزدیک بینی پیشرونده و دژنراسیون شبکیه استفاده می شود. گاهی اوقات استروئید عوامل آنابولیکبرای بی اشتهایی و عقب ماندگی رشد در کودکان استفاده می شود.

استروئید A. با.معمولا در دوره های 1-2 ماهه تجویز می شوند. با استراحت بین دوره های فردی 1-2 ماهه. در عمل سالمندان، استروئید عوامل آنابولیکدر دوزهای کاهش یافته استفاده می شود و دوره های مکرر درمان زودتر از 3-4 ماه انجام نمی شود. در طول درمان آنابولیک به معنیبیمار باید با غذا مقدار لازم پروتئین، چربی، کربوهیدرات و مواد معدنی را دریافت کند.

استروئید عوامل آنابولیکدر سرطان پروستات، سرطان سینه و سایر تومورهای وابسته به هورمون، پروستاتیت حاد و مزمن، بیماری حاد کبد، بارداری، شیردهی منع مصرف دارد. موارد منع نسبی نارسایی مزمن کبد و کلیه است.

هنگام استفاده از استروئید عوامل آنابولیکاختلالات سوء هاضمه احتمالی، زردی گذرا به دلیل کلستاز و تشکیل لخته های صفراوی در مجاری کبدی، ادم، رسوب بیش از حد کلسیم در بافت استخوان. در زنان، استروئید عوامل آنابولیکدر دوزهای درمانی باعث ایجاد اثر مشابه پروژسترون می شود. با استفاده طولانی مدت از دوزهای زیاد این داروها، بی نظمی قاعدگی، علائم مردانه شدن امکان پذیر است. این عوارض پس از قطع داروها یا کاهش دوز آنها ناپدید می شوند. در بیماران مبتلا به دیابت در زمینه استفاده از استروئید عوامل آنابولیکممکن است نیاز به انسولین کاهش یابد و بنابراین در چنین بیمارانی لازم است تحمل گلوکز بررسی شود.

اثر آنابولیک اوروتات پتاسیم به این دلیل است که اسید اوروتیک که یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است، باعث تحریک سنتز اسیدهای نوکلئیک می شود که در سنتز پروتئین نقش دارند. اوروتات پتاسیم برای نقض متابولیسم پروتئین و به عنوان یک محرک کلی متابولیسم استفاده می شود. معمولاً در درمان پیچیده بیماری های کبدی (به جز سیروز)، دیستروفی میوکارد، دیستروفی عضلانی پیشرونده، دیستروفی گوارشی و دیستروفی عفونی گوارشی در کودکان و همچنین برای بهبود فرآیندهای آنابولیک در هنگام افزایش فعالیت بدنی استفاده می شود. عوارض جانبی دارو با اختلالات سوء هاضمه و درماتوز آلرژیک آشکار می شود.

اصلی عوامل آنابولیک، دوز آنها، روش های کاربرد، اشکال انتشار، شرایط نگهداری در زیر آورده شده است.

اوروات پتاسیم(Kalii orotas) به صورت خوراکی برای بزرگسالان در 0.5 تجویز می شود جی 3 بار در روز، کودکان - به میزان 0.01-0.02 جیبرای 1 کیلوگرموزن بدن در روز (در 3 دوز منقسم). فرم انتشار: قرص های 0.1 و 0.5 جی. ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک و تاریک

متاندروستنولون(Methandrostenolonum؛ مترادف: dianabol، nerobol، و غیره) در داخل برای بزرگسالان در 0.005 تجویز می شود. جی 1-2 بار در روز؛ کودکان - در دوزهای روزانه زیر: تا 2 سال - 0.05-0.1 میلی گرم بر کیلوگرم، از 2 تا 5 سال - 0.001-0.002 جی، از 6 تا 14 سال - 0.003-0.005 جی. دوز روزانه در 2 دوز منقسم داده می شود. فرم انتشار: قرص های 0.001 و 0.005 جی. ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک و تاریک

متیلاندروستندیول(Methylandrostendiolum؛ مترادف: methandriol، novandrol، و غیره) به صورت خوراکی و زیر زبان برای بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جیدر روز، کودکان و بیماران مبتلا به عقب ماندگی رشد - به میزان 1-1.5 میلی گرم بر کیلوگرم، اما نه بیشتر از 0.05 جیدر روز فرم انتشار: قرص های 0.01 و 0.025 جیبرای کاربرد زیر زبانی ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک و تاریک

رتابولیل(رتابولیل؛ مترادف: ناندرولون دکانوات و غیره) به صورت عضلانی در بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جییک بار در 2-3 هفته (در هر دوره تا 10 تزریق)؛ کودکان - 1 بار در 4 هفته. در دوزهای زیر: با وزن بدن 10 کیلوگرم - 0,005 جی، 10 تا 20 کیلوگرم - 0,0075 جی، از 20 تا 30 کیلوگرم - 0,01 جی، از 30 تا 40 کیلوگرم - 0,015 جی، از 40 تا 50 کیلوگرم - 0,02 جی، بالای 50 کیلوگرم - 0,025 جی. فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیترمحلول 5 درصد در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

سیلابولین(Silabolinum) به صورت عضلانی در بزرگسالان به میزان 1.5 تجویز می شود. میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه، کودکان - بیش از 1 میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه دوز ماهانه بعد از 1-2 هفته در قسمت های مساوی تجویز می شود. فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

فنوبولین(فنوبولینوم، مترادف: دورابولین، ناندرولون فنیل پروپیونات، نروبولیل، تورابولیل، تورینابول و غیره) به صورت عضلانی در بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جی 1 بار در 7-10 روز، کودکان - به میزان 1 میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه 1/4 - 1/3 دوز هر 7-10 روز تجویز می شود). فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیترمحلول 1% و 2.5% در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

کتابشناسی - فهرست کتب:زاروبینا N.A. استروئیدهای آنابولیک، خواص اصلی و کاربردهای بالینی آنها، Sov. عسل، شماره 5، ص. 83, 1982, bibliogr. سیفولا آر. دی.، آنکوندینوا آی.آ. و پرتغالوف S.N. عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک، فارم. and Toxicol., t. 51, No. 1, p. 104, 1988, bibliogr.

"داروهای آنابولیک"

1993.

پیشگفتار

این کتاب به عنوان کتاب مرجع تدوین شده است. نویسنده تلاش کرد تا عوامل دارویی و غیردارویی با فعالیت آنابولیک را سیستم‌بندی و طبقه‌بندی کند و همچنین توصیه‌هایی در مورد استفاده از آنها ارائه دهد.

به نظر می رسد که دامنه نشانه های پزشکی برای استفاده از استروئیدهای آنابولیک به طور مداوم گسترش یابد، زیرا عوامل آنابولیک، به دلیل اثر تونیک و تحریک زیستی عمومی، می توانند تأثیر مفیدی در درمان تقریباً هر بیماری داشته باشند. همچنین قابل توجه توانایی آنابولیک ها در افزایش طول عمر و ایجاد واکنش جوان سازی در بدن است.

با توجه به موارد فوق، مشخص می شود که چگونه می توان از عوامل آنابولیک در شرایط استفاده صحیح از آنها استفاده کرد، به استثنای عوارض جانبی.

مفهوم اصطلاح "عوامل آنابولیک"
طبقه بندی داروهای آنابولیک.

کلمه "آنابولیک" از کلمه "آنابولیسم" به معنای "سنتز" گرفته شده است. عوامل آنابولیک مجموعه ای کامل از متنوع ترین ها در ساختار و منشا عواملی هستند که قادر به تقویت فرآیندهای سنتز پروتئین در بدن هستند. زندگی روشی برای وجود اجسام پروتئینی است، از این رو روشن است که عوامل آنابولیک تا چه حد می توانند به طور گسترده مورد استفاده قرار گیرند، مشروط بر اینکه کاملاً یا نسبتاً بی ضرر باشند.

طبقه بندی آنابولیک ها

هورمون ها هورمون های جنسی مردانه آندروژن هستند. هورمون های هیپوفیز

هورمون سوماتوتروپیک هورمون گنادوتروپیک

هورمون های هیپوتالاموس

هورمون آزاد کننده سوماتوتروپین هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (دکاپپتید)

هورمون پانکراس انسولین است. آنتی هورمون ها آنتی استروژن ها

کلومیفن سیترات. تاموکسیفن

داروهای مصنوعی فعال هورمونی استروئید آنابولیک

متاندروستنولون. فنوبولین. سیلابولین. متیلاندروستندیول. رتابولیل. اکسی متولون هالوستین. نلیوار. اتیل استرنول. استانوزولول. پریموبولان. نوربولتون. بولاسترون اکسی‌مسترون کلرتستوسترون استات. اکساندرول.

ویتامین ها پانتوتنات کلسیم کارنیتین کلرید ویتامین K. (ویتامین PP). ویتامین U. یک اسید نیکوتینیک کوآنزیم ها فلاوینات. کوباماید. موادی شبیه ویتامین متیلوراسیل. اوروات پتاسیم. فسفادن. ریبوکسین. کولین کلرید. . نوتروپیک ها پیراستام (نوتروپیل). پانتوگام. انرژی زاهای روانی آسپن. آنتی هیپوکسان ها اکسی بوتیرات سدیم داروهای گیاهی با عملکرد آنابولیک آنابولیک های گیاهی - آداپتوژن ها.

گلرنگ لوزه. آرالیا مانچورسکایا. جینسینگ فریب بالاست Rhodiola rosea (ریشه طلایی). الوتروکوک خاردار. بادرنجبویه چینی. Sterculia vulgaris.

محصولات زنبور عسل
آپیلاک (ژل رویال) گرده اسیدهای آمینه کریستالی (شکل L) اسید گلوتامیک. هیستیدین آسپارتیک اسد. متیونین. محافظ های فعال Bemitil.

هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها

هورمون های جنسی رشد جنسی بدن را تعیین می کنند و ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه را تشکیل می دهند. در بدن زن، هورمون های جنسی زنانه - استروژن ها - غالب هستند و در مردان - هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها. بدن زن حاوی مقدار کمی آندروژن و بدن مرد حاوی مقدار کمی استروژن است.

در سال 1895، Saechi برای اولین بار رابطه بین توده عضلانی و عملکرد هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها را توصیف کرد. در سال 1935، کوچاسیان و مورلین کشف کردند که هورمون جنسی مردانه تستوسترون باعث تحریک رشد خصوصیات جنسی ثانویه و تجمع پروتئین در بدن می شود.

در حال حاضر، موارد زیر در عمل پزشکی استفاده می شود: تستوسترون پروپیونات، تستوسترون انانتات، متیل تستوسترون، و غیره. همه این داروها دارای فعالیت آندروژنی بالایی هستند و نمی توان آنها را برای اهداف آنابولیک استفاده کرد. آنها با توجه به نشانه های پزشکی دقیق در موارد عدم توسعه ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه استفاده می شوند. انصافاً باید توجه داشت که قبل از گسترش استروئیدهای آنابولیک مصنوعی، هورمون های جنسی مردانه برای اهداف آنابولیک بسیار مورد استفاده قرار می گرفتند. تنها محدودیت استفاده از آنها این بود که در برابر پس‌زمینه تجویز مزمن آندروژن‌ها از خارج، تولید آندروژن‌های خود به تدریج از بین رفت.

با این حال، در حال حاضر مشخص شده است که با تجویز آندروژن های کوتاه اثر (4-6 ساعت) یک روز در میان، می توان از تضعیف تولید آندروژن خود جلوگیری کرد. با این رژیم درمانی، هورمون های جنسی را می توان برای سال ها بدون ایجاد سندرم ترک پس از قطع درمان استفاده کرد.

استروئید آنابولیک

در دهه 50. برای اولین بار مشتقات شیمیایی هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها سنتز شدند. در ابتدا، وظیفه سنتز داروهایی بود که در آنها اثر آندروژنی ضعیف‌ترین و آنابولیک - توانایی تحریک سنتز پروتئین - قوی‌ترین باشد.

در حال حاضر، تعدادی استروئید آنابولیک (AS) ساخته شده است که مشتقات تستوسترون (فعال ترین هورمون جنسی مردانه) و مواد نزدیک به آن است.

برای درک مکانیسم های درمانی و عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک، لازم است به وضوح ساختار شیمیایی آنها و رابطه فعالیت با ساختار را درک کنید.

همانطور که می بینید، تمام استروئیدهای آنابولیک مبتنی بر یک هیدروکربن چهار حلقه ای دارای رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 13، گاهی اوقات در موقعیت 10، 1، 7 هستند. وجود یک رادیکال با طول های مختلف در موقعیت 17 بسیار مهم است.

Retabolil طولانی ترین مدت اثر را دارد و طولانی ترین رادیکال را در موقعیت 17 دارد: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

اثر آنابولیک پس از یک بار تزریق رتابولیل به مدت 3 ماه باقی می ماند. در رتبه دوم از نظر مدت اثر، فنوبولین قرار دارد که رادیکال کوتاه تری در موقعیت 17 دارد. اثر آنابولیک آن پس از یک بار تزریق تا 14 روز باقی می ماند.

رابطه مستقیم بین طول رادیکال و مدت اثر با این واقعیت توضیح داده می شود که با طولانی شدن آن، حلالیت در لیپیدها افزایش می یابد. او (رادیکال) به لیپیدهای بدن متصل می شود و یک انبار در چربی زیر جلدی تشکیل می دهد.

وجود رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 17 به استروئیدهای آنابولیک خاصیت هپاتوتوکسیک می دهد. بنابراین، داروهایی مانند متاندروستنولون که دارای رادیکال متیل در موقعیت 17 هستند، باید همراه با داروهایی که عملکرد کبد را بهبود می بخشند، استفاده شوند.

استروئیدهای آنابولیک فعال ترین گروه از ترکیبات از همه عوامل آنابولیک شناخته شده هستند. در صورت استفاده صحیح، وزن بدن را افزایش می دهند و قدرت عضلانی را افزایش می دهند. افزایش وزن بدن نه تنها به دلیل بافت عضلانی، بلکه به دلیل افزایش توده اندام های داخلی - کبد، قلب، کلیه ها و غیره به دست می آید، که با این حال، کمتر از رشد توده عضلانی است. .

توانایی جذب پروتئین توسط بدن به شدت افزایش می یابد. اگر به طور معمول یک فرد بزرگسال به 70 تا 100 گرم پروتئین در روز نیاز دارد، در پس زمینه استفاده از AS، نیاز به پروتئین می تواند تا 300 گرم در روز افزایش یابد. از این رو نیاز آشکار به افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی در طول درمان با آنابولیک ها وجود دارد. نسبت چربی ها و کربوهیدرات ها باید بر این اساس کاهش یابد. در برابر پس زمینه رژیم غذایی کم پروتئین، استروئیدهای آنابولیک غیرفعال هستند. توجه به این نکته بسیار مهم است که افزایش دوز استروئیدهای آنابولیک بالاتر از میزان پذیرفته شده عموماً باعث افزایش جزئی در اثر آنابولیک می شود، در حالی که عوارض جانبی به طور چشمگیری افزایش می یابد. بنابراین، برای دستیابی به یک اثر عالی، ترجیح دادن به چنین رژیم درمانی زمانی که آنابولیک ها برای مدت طولانی تر، اما در دوزهای معمولی تجویز می شوند، منطقی است. استفاده کوتاهتر از دوزهای زیاد در حال حاضر کمتر موثر است.

با مصرف بیش از حد شدید استروئیدهای آنابولیک، یک اثر کاتابولیک می تواند با افزایش سرعت تجزیه پروتئین های عضلانی و ایجاد کمبود نیتروژن ایجاد شود. این به دو دلیل است: اولا، بیش از حد استروئیدهای آنابولیک می تواند عملکرد تیروئید را افزایش دهد، که باعث تعادل منفی نیتروژن به دلیل افزایش شدید فرآیندهای اکسیداسیون پروتئین در نتیجه کمبود انرژی می شود. ثانیاً، مقدار زیاد استروئیدهای آنابولیک می تواند در کبد به استروژن تبدیل شود که واکنش های آنابولیک را در مردان مهار می کند.

با توجه به موارد فوق، تجویز طولانی مدت دوزهای پایین AS نسبت به تجویز کوتاه مدت دوزهای بزرگ ترجیح داده می شود. علاوه بر احتباس نیتروژن در بدن، آنابولیک ها به حفظ یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر، کلسیم و غیره کمک می کنند که در صورت مصرف بیش از حد دارو می تواند باعث تورم شود.

فعالیت آنابولیک یک داروی خاص در رابطه با فعالیت آنابولیک تستوسترون تعیین می شود که به عنوان یک واحد در نظر گرفته می شود. به طور مشابه فعالیت آندروژنی را در رابطه با فعالیت آندروژنی تستوسترون بیان کرد. نسبت فعالیت آنابولیک به آندروژن را شاخص آنابولیک می نامند. از اینجا مشخص می شود که با ارزش ترین دارویی است که دارای بالاترین شاخص آنابولیک (AI) است، به عنوان شاخصی از غلبه فعالیت آنابولیک بر آندروژن.

هوش مصنوعی \u003d (فعالیت آنابولیک) / (فعالیت آندروژنیک)

جدول زیر فعالیت آنابولیک و آندروژنیک داروهای مختلف را با توجه به نویسندگان مختلف نشان می دهد که در آن تستوسترون به عنوان استاندارد استفاده می شود.

آماده سازی	فعالیت
	آندروژنیک	آنابولیک
تستوسترون
متاندروستنولون
فنوبولین
استانوزولول
اوسیمتالون
هالوستین
نلیوار
اتیل استرنول
پریموبولان
نوربولتون
بولاسترون
اکسی‌مسترون
کلرتستوسترون
اکساکاندرولون
رتابولیل

تأثیر استروئیدهای آنابولیک بر متابولیسم پروتئین در درجه اول با تأثیر بر دستگاه ژنتیکی سلول مرتبط است. استروئیدهای آنابولیک در آنجا از طریق غشای سلولی مستقیماً به هسته سلول نفوذ می کنند و ژن کاهش دهنده سنتز پروتئین را مسدود می کنند. در نتیجه سنتز پروتئین در سلول افزایش می یابد.

هم سنتز پروتئین های ماتریکس و هم سنتز RNA و DNA افزایش می یابد. علاوه بر این، نفوذپذیری غشای سلولی برای اسیدهای آمینه، ریز عناصر و کربوهیدرات ها افزایش می یابد. سرعت سنتز گلیکوژن را افزایش می دهد. در نتیجه استفاده از AS، فعالیت چرخه پنتوز فسفات افزایش می یابد، جایی که بخش هایی از مولکول های پروتئین از کربوهیدرات ها سنتز می شوند. AS باعث بهبود متابولیسم کربوهیدرات، افزایش عملکرد انسولین، کاهش قند خون می شود. قابل توجه توانایی AS در تقویت عمل سوماتوتروپین درون زا (هورمون رشد) است.

خاصیت AS برای بهبود متابولیسم لیپید آشکار شد. سطح کلسترول خون کاهش می یابد. تعدادی از آزمایشات رشد معکوس پلاک های آترواسکلروتیک عروق را در نتیجه استفاده از AS نشان داد. در حیوانات مسن در برابر پس زمینه AS، علائم جوانی ظاهر می شود. در افراد جوان، AS به افزایش رشد و افزایش وزن کمک می کند، اما باید در نظر داشت که این امر بلوغ اسکلت را تسریع می کند و بسته شدن زودرس مناطق رشد رخ می دهد. این خاصیت آنابولیک ها برای درمان قد طبیعی استفاده می شود.

یک سوال بسیار دشوار تأثیر AS بر کبد است. همه محققان به افزایش سنتز پروتئین در کبد در نتیجه استفاده از AS اشاره می کنند. برای این منظور، AS برای سیروز کبدی تجویز می شود. در این مورد، آنها یک اثر درمانی برجسته می دهند، در حالی که هر درمان دیگری مولو موثر است. با این حال، 5٪ از بیماران تحت درمان با AS دچار زردی می شوند که پس از قطع دارو برطرف می شود. این زردی نتیجه هپاتیت کلستاتیک است. ویژگی این هپاتیت این است که با آن آسیب خاصی به سلول های کبدی وارد نمی شود.

پزشکان تقریباً در 70 درصد از بیمارانی که AS را دریافت می‌کنند، به بروز درد جزئی در کبد اشاره می‌کنند. چنین دردهایی در اثر رکود صفرا در مجاری صفراوی ایجاد می شود و پس از قطع دارو به سرعت از بین می رود. به نظر می رسد در درمان AS تجویز همزمان داروهایی که کبد را از اثرات سمی محافظت می کنند، مناسب باشد. Legalon (Carsil) و Essentiale بیشترین فعالیت را در بین این گونه آماده سازی ها دارند.

از آنجایی که AU، داشتن رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 17 باعث افزایش سمیت کبدی شده است، باید با احتیاط تجویز شوند. آماده سازی قرص باید نه در داخل، بلکه در زیر زبان، جایی که آنها به جریان خون جذب می شوند، و سیستم پورتال کبد را دور می زنند. برای همین منظور، می توانید داروها را به صورت رکتوم، به شکل میکروکلایستر تجویز کنید. اثربخشی AS با استفاده همزمان از داروهای مولتی ویتامین افزایش می یابد.

دامنه نشانه های تجویز AS بسیار گسترده است: صدمات و شکستگی های شدید جراحی، وضعیت پس از عمل، بیماری های شدید دستگاه گوارش، همراه با کاهش عملکرد گوارشی و پروتئینی آن. بیماری های حاد و مزمن قلبی، حملات قلبی، دیابت شیرین، بیماری آدرنال، کوتولگی، سل، کم خونی، کاهش ایمنی، خستگی سیستم عصبی، پیری، سوختگی های گسترده، بیماری کلیوی، سرطان سینه، نزدیک بینی شدید و برخی بیماری های دیگر.

یک منع مصرف برای انتصاب AS وجود تومورهای بدخیم (افزایش رشد تومور)، بیماری های التهابی غدد جنسی، آدنوم پروستات در مردان، پدیده های virilization در زنان است. یک بحث جداگانه سزاوار استفاده از AS در ورزش است. AU متعلق به دسته دوپینگ است و استفاده از آنها در دوره رقابت اکیدا ممنوع است. با این حال، برخی از نویسندگان استفاده از AS را در دوره بین رقابتی، در دوره توانبخشی پس از آسیب‌ها مجاز می‌دانند. درمان AS باید تحت نظارت دقیق پزشکی و در مقابل پس زمینه داروهای محافظ کبد انجام شود. زنان AS به طور کلی منع مصرف دارند، به استثنای موارد درمان سرطان سینه و شرایط شدید پس از عمل (بر اساس اندیکاسیون های حیاتی). استفاده از AS در خانم ها باعث درشت شدن صدا، رویش موهای صورت و ... می شود.

مدت زمان درمان به شدت به صورت فردی تعیین می شود و به شدت بیماری و وضعیت بیمار بستگی دارد. حداقل دوره درمان 1 ماه است. حداکثر - 6 ماه. در درمان کوتولگی (کوتولگی هیپوفیز)، استروئیدهای آنابولیک ممکن است به طور مداوم تا 2 سال تجویز شود. اظهارات روزنامه نگاران ورزشی (اما نه دانشمندان فارماکولوژی) مبنی بر اینکه استروئیدهای آنابولیک بر عملکرد جنسی مردان تأثیر منفی می گذارد، باید بی اساس شناخته شود. برعکس، AS باعث افزایش میل جنسی با بهبود همزمان وضعیت مورفولوژیکی غدد جنسی می شود (به شرطی که از دوز به حدی تجاوز نشود که AS اضافی به استروژن در کبد تبدیل شود). Retabolil، به عنوان مثال، با دوز 50 میلی گرم در هفته، در بسیاری از رژیم های درمانی برای ناتوانی جنسی مردان گنجانده شده است.

داروهای مورد استفاده در روسیه:

رتابولیل. 19-Nor-Testosterone-17b-decanoate.
مترادف: ناندرولون دکانوات، دکا-دورابولین، تورینابول-دپو، نورتستوسترون دکانوات و غیره.
فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 5 درصد (50 میلی گرم) در روغن هلو. این دارو به صورت عضلانی در 1 میلی لیتر از 1 بار در 3 روز تا 1 بار در ماه تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 3 ماه باقی می ماند. اثر آنابولیک رتابولیل 10 برابر قوی تر از تستوسترون است. از بین تمام ترکیبات استروئیدی آنابولیک، retabolil کمترین سمیت را دارد.

فنوبولین. 17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-He-17b-فنیل-پروپیونات
مترادف ها: Nerobolil، Turinobol، Durabolin، Nandrolone-phenylpropionate و غیره.
فرم انتشار: آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1% و 2.5% (10 و 25 میلی گرم) در روغن هلو (نروبولیل) یا زیتون (فنوبولین). این دارو به صورت عضلانی 25-50 میلی گرم یک بار در 3 روز یا یک بار در دو هفته تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

سیلابولین. Estren-4-ol-17b-one-3 تری متیل سیلیل اتر.
فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن زیتون (25 یا 50 میلی گرم). این دارو به صورت عضلانی با دوز 25-50 میلی گرم با فرکانس 1 بار در 3 روز تا 1 بار در 2 هفته تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

متاندروستنولون. 17a-Methylandrostadiene-1،4-ol-17b-one-3.
مترادف: Nerobol، Dianobol، Methandinone و غیره.
فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. روزانه 1 تا 10 قرص زیر زبان مصرف شود. خاصیت هپاتوتوکسیک دارد.

متیلاندروستندیون 17a-Methylandrosten-5-diol-3b, 17b.
مترادف: متاندریول، متاسترون و غیره.
فرم انتشار: قرص های 10 و 25 میلی گرمی. زیر زبان تا 10 میلی گرم در روز مصرف شود. آنها در مقایسه با سایر استروئیدهای آنابولیک که در روسیه دارند اثر آندروژنیک قوی تری دارند و همچنین اثر سمی کبدی نسبتاً قوی دارند.

هورمون های هیپوفیزیکال

هورمون‌های هیپوفیز هورمون‌هایی هستند که توسط غده هیپوفیز ترشح می‌شوند - یک رشد ویژه در پایه مغز شبیه به گیلاس. برای اهداف آنابولیک، از هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک استفاده می شود.

1. هورمون سوماتوتروپیک. هورمون سوماتوتروپیک (SG) یک هورمون رشد ترشح شده از غده هیپوفیز قدامی است که برای اولین بار در سال 1944 جدا شد. این یک پلی پپتید متشکل از 191 اسید آمینه است. اثر اصلی SG تحریک سنتز پروتئین در بدن است که به دلیل آن اثر رشد آن انجام می شود. برخلاف هورمون های جنسی، SG رشد اسکلت را افزایش می دهد، اما سرعت استخوانی شدن مناطق رشد را تسریع نمی کند. معرفی آن به حیوانات با افزایش رشد همراه است و در نتیجه افراد درشت ظاهر می شوند. رشد یک فرد بستگی به فعالیت SH او دارد که توسط عوامل ارثی تعیین می شود.

تا همین اواخر، SG فقط برای درمان کوتولگی هیپوفیز استفاده می شد، بیماری که با رشد اندک بیماران به دلیل کمبود SG خود مشخص می شود. در حال حاضر، تلاش‌های ناموفقی برای استفاده از SG برون‌زا برای اهداف آنابولیک و برای درمان کوتاهی قد معمولی در حال انجام است. به عنوان یک عامل آنابولیک، SG برای شکستگی های شدید، سوختگی های گسترده و سایر بیماری هایی که در آنها آنابولیک ها نشان داده شده است، استفاده می شود.
مشکلات در استفاده از SG در درجه اول با هزینه زیاد و کمیاب آن مرتبط است، زیرا از غدد هیپوفیز افراد مرده به دست می آید (SG حیوانات در انسان موثر نیست). اخیراً در تعدادی از کشورها تولید بیوسنتزی SG - "mstiopalsomatotropin" آغاز شده است که در نتیجه این دارو ارزان تر و در دسترس تر شده است.

عارضه جانبی اصلی دارو اثر دیابتی است. این دارو می تواند باعث ایجاد دیابت در افراد دارای استعداد ارثی به آن شود. بنابراین، درمان سوماتوتروپین تحت کنترل دقیق قند خون انجام می شود. با افزایش سطح گلوکز ناشتا، درمان بلافاصله متوقف می شود. عمل دیابت زایی SG ماهیت پیچیده ای دارد و عمدتاً به موارد زیر بستگی دارد: 1) تغییر انسولین از متابولیسم کربوهیدرات به پروتئین. ۲) تقویت تجزیه انسولین در کبد تحت اثر آنزیم انسولیناز. 3) کاهش جذب گلوکز توسط بافت ها با افزایش یک روزه در جذب اسیدهای آمینه آنها. افزایش سنتز پروتئین با افزایش سنتز DNA، RNA و افزایش سرعت ادغام اسیدهای آمینه در سنتز ماتریکس به دست می آید.

در پس زمینه استفاده از SG، افزایش قابل توجهی در توده عضلانی و ضخیم شدن استخوان وجود دارد. تقویت سنتز پروتئین در قلب، کبد، کلیه ها نیز اتفاق می افتد که تأثیر مثبتی در کار آنها دارد. سوماتوتروپین علاوه بر عملکرد پروتئین آنابولیک، مصرف سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر و غیره را افزایش می دهد. معرفی SG با افزایش اکسیداسیون چربی در بدن همراه با کاهش کلی محتوای بافت چربی و کاهش می یابد. کلسترول

در روسیه، سوماتوتروپین انسانی تولید می شود که از غدد هیپوفیز جسد به دست می آید - "Human Somatotropin for Injection" به شکل پودر استریل، که قبل از استفاده در آب برای تزریق حل می شود. یک ویال حاوی 2 یا 4 واحد از دارو است. 2 بار در هفته با 2-4 واحد بین المللی به صورت عضلانی وارد شود. دوره های درمان از یک ماه برای سوختگی های شدید و بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت تا 2 سال برای کوتولگی هیپوفیز طول می کشد. لازم به ذکر است که 6 ماه پس از شروع مصرف، اثربخشی دارو به دلیل تشکیل آنتی بادی هایی در بدن که به دارو متصل می شوند کاهش می یابد. از سال 1984، سوماتوتروپین بیوسنتزی به نام "Somatogen" در دسته های آزمایشی در روسیه تولید شده است.

استفاده از سوماتوتروپین در تومورهای بدخیم، دیابت ملیتوس و استعداد ارثی به آن منع مصرف دارد. علاوه بر معرفی سوماتوتروپین از خارج، در عمل پزشکی، از داروهایی با ساختارهای مختلف برای تقویت سنتز بدن از SG خود استفاده می شود. دوره‌های درمان طولانی‌مدت برای SH عمدتاً برای کوتولگی و قد کوتاه معمولی نشان داده می‌شود، زمانی که استخوان‌بندی مناطق رشد اسکلت هنوز رخ نداده است. با یک اسکلت از قبل تشکیل شده، استفاده طولانی مدت از SG می تواند منجر به افزایش نامتناسب در قسمت های جداگانه بدن - دست ها، پاها، بینی، زبان، قوس های فوقانی، گوش ها، فک پایین - شود که در آن مناطق رشد در طول زندگی بسته نمی شوند. . بنابراین، تجویز SG برای یک هدف آنابولیک در دوره های کوتاه مدت یک ماهه با وقفه حداقل 2 ماهه مطلوب است.

2. هورمون گنادوتروپیک. هورمون گنادوتروپیک (GH) یا گنادوتروپین توسط سلول های غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود. (به بیان دقیق، دو هورمون وجود دارد - محرک فولیکول (FSH) و لوتئین کننده (LH) - که گلیکوپروتئین هستند و تحت نام رایج "هورمون گنادوتروپیک" در داروهای تجاری ترکیب می شوند.). توسعه و عملکرد غدد جنسی به GG بستگی دارد. تحت تأثیر GG، تولید مثل و بلوغ سلول‌های زایا و در زنان نیز غدد پستانی اتفاق می‌افتد. هنگامی که GH از خارج وارد بدن می شود، وضعیت مورفولوژیکی و عملکردی غدد جنسی بهبود می یابد، فعالیت جنسی افزایش می یابد. در پزشکی از GH برای درمان کریپتورکیدیسم (اختلال در رشد بیضه ها در مردان)، عدم تخمک گذاری (اختلال در تشکیل جسم زرد و قطع قاعدگی) در زنان استفاده می شود. یک نتیجه خوب استفاده از GG برای ناتوانی جنسی مردان است.

اثر آنابولیک GG با تأثیر آن بر غدد جنسی، که سنتز آندروژن ها را انجام می دهند، مرتبط است. بسیاری از نویسندگان GH را برای افزایش توده عضلانی و بهبود عملکرد در ورزش در مردان توصیه می کنند، زیرا GH دوپینگ نیست. GG در بیماری های کبدی (سیروز و هپاتیت مزمن)، بیماری های عروق کرونر قلب و برخی بیماری های دیگر اثر مفیدی دارد.

GG به شکل داروی کوریونی گونادوتروپین تولید می شود.<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG در بیماری های التهابی ناحیه تناسلی و تومورهای بدخیم منع مصرف دارد. عوارض جانبی آن با افزایش شدید فعالیت غدد جنسی همراه است که می تواند با افزایش شدید میل جنسی، افزایش رشد ریش و سبیل، پوشش گیاهی روی بدن و بروز آکنه بیان شود. (برای جلوگیری از آکنه، عوامل لیپوتروپیک تجویز می شود: کوبامامید، لیپوکائین، کولین کلرید، ویتامین B6 در ترکیب با پانتوتنات کلسیم و غیره). باید در نظر داشت که با مناطق رشد غیر استخوانی در جوانان، GH بسته شدن آنها را تسریع می کند که منجر به توقف زودرس رشد بدن در طول می شود. بنابراین، برای کودکان، GG به شدت به دلایل پزشکی در دوره های کوتاه مدت در دوزهای مناسب برای سن تجویز می شود.

هورمون های هیپوتالامیک

هورمون های هیپوتالاموس توسط هیپوتالاموس - بخشی از مغز میانی - ترشح می شود که فعالیت غده هیپوفیز و ترشح هورمون های هیپوفیز تا حد زیادی به آن بستگی دارد. هر هورمون هیپوفیز تحت کنترل عامل آزاد کننده خاصی از هیپوتالاموس است که سنتز و ترشح این هورمون را افزایش می دهد. به عنوان مثال: سنتز هورمون سوماتوتروپیک توسط فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین افزایش می یابد. سنتز گنادوتروپین توسط عامل گنادوتروپین یلیزان و غیره افزایش می یابد.

مهار سنتز هر هورمون هیپوفیز به یک عامل هیپوتالاموس به نام استاتین بستگی دارد. به عنوان مثال: سوماتواستاتین سنتز هورمون سوماتوتروپیک را مهار می کند، گنادواستاتین سنتز هورمون گنادوتروپیک و غیره را مهار می کند. استفاده از فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین که باعث افزایش سنتز سوماتوتروپین می شود، هنوز وارد عمل پزشکی نشده است. SG - عامل رهاسازی در حال حاضر فقط برای اهداف تشخیصی استفاده می شود. در همان زمان، فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین، که به صورت مصنوعی در سال 1971 به دست آمد، قبلاً در درمان ناتوانی جنسی و توسعه نیافتگی ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه مردانه و همچنین برای اهداف آنابولیک و در درمان بیماری های کبدی کاربرد پیدا کرده است.

هورمون آزاد کننده گنادوتروپین به شکل دوز دکاپپتید (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2) نامیده شد. در تعدادی از کشورهای پیشرفته به صورت پودر در آمپول تولید می شود. از طریق القاء به مخاط بینی وارد بدن می شود. عملا آلرژی ایجاد نمی کند.

استفاده گسترده از هورمون های هیپوتالاموس موضوعی در آینده نزدیک است و چشم اندازهای بسیار جذابی را در اختیار شما قرار می دهد. عوارض جانبی هورمون های هیپوتالاموس مشابه مواردی است که با افزایش شدید فعالیت غدد محیطی مربوطه همراه است، اما باید اذعان داشت که عملکرد آنها، البته، خفیف تر و فیزیولوژیکی تر از عملکرد هورمون های هیپوفیز و محیطی است که وارد آن ها می شود. بدن از بیرون<

انسولین

انسولین یک هورمون پپتیدی است. توسط سلول های b دستگاه جزایر پانکراس ترشح می شود. قوی ترین اثر آنابولیک را دارد. سنتز پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را تقویت می کند. باعث نفوذ اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب و گلوکز به داخل سلول می شود. از تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات جلوگیری می کند. ذخایر گلیکوژن را در ماهیچه ها و کبد افزایش می دهد. قند خون را با افزایش جذب گلوکز توسط بافت ها کاهش می دهد. بهبود متابولیسم انرژی، کاهش اکسیداسیون بیش از حد بسترهای انرژی و افزایش بازیابی آنها.

اگر مقدار کافی انسولین را از خارج وارد بدن کنید، قند خون کاهش می یابد و یک واکنش محافظتی رخ می دهد - افزایش ترشح هورمون سوماتوتروپیک، که به افزایش سطح قند خون کمک می کند. در برخی موارد، سطح هورمون سوماتوتروپیک می تواند 5-7 برابر افزایش یابد. همچنین منجر به افزایش شدید آنابولیسم می شود. انسولین در دوزهای کم به عنوان یک عامل آنابولیک برای سوء تغذیه عمومی و کمبود وزن زیاد، با بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت، مراحل اولیه سیروز کبدی، بیماری های معده و روده، سل و غیره استفاده می شود. از آنجایی که انسولین یک داروی دوپینگ نیست. می توان آن را در تمرینات ورزشی به عنوان دارویی برای ساخت توده عضلانی و وزن کل بدن توصیه کرد. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک، که باعث افزایش توده عضلانی "پاک" می شوند، انسولین همچنین باعث سنتز بافت چربی می شود که باید هنگام انجام انسولین درمانی در نظر گرفته شود.

تعداد نسبتا زیادی از آماده سازی انسولین در روسیه تولید می شود. داروهای کوتاه اثر (بیشتر از 6 ساعت): انسولین تزریقی، انسولین، انسولین نهنگ و غیره؛ و همچنین آماده سازی انسولین طولانی اثر که اثر آن بیش از 6 ساعت طول می کشد. برای اهداف آنابولیک، فقط داروهای کوتاه اثر استفاده می شود. فعالیت دارو بر حسب واحد بیان می شود. یک ویال حاوی 40 یا 80 IU است.

این دارو 1 بار در روز طبق یک طرح خاص تجویز می شود. در روز اول - 4 واحد، در روز دوم -8 واحد و غیره هر روز 4 واحد اضافه می شود. می توانید دوز را یک روز در میان افزایش دهید. حداکثر دوز 20-40 IU است. مدت درمان تا 2 ماه است. دوره های درمان با انسولین را می توان 2 بار در سال انجام داد. درمان با انسولین ویژگی های خاص خود را دارد. پس از معرفی دارو پس از 1-5 دقیقه. هیپوگلیسمی شروع می شود - کاهش سطح قند خون. ضعف، گاهی تپش قلب، لرزش در پاها وجود دارد. 15-20 دقیقه پس از تزریق انسولین برای جلوگیری از افت قند خون، باید چای شیرین بنوشید و مقداری محصول نشاسته ای بخورید، در غیر این صورت ممکن است در اثر هیپوگلیسمی از هوش برید، که سپس به کما شدید تبدیل می شود و نیاز به مراقبت های فوری پزشکی - داخل وریدی دارد. گلوکز از آنجایی که عمل آماده سازی انسولین غیرطولانی معمولی حداقل 6 ساعت طول می کشد، در تمام این مدت لازم است چیزی شیرین آماده داشته باشید و هنگامی که اولین علائم هیپوگلیسمی ظاهر شد، غذا مصرف کنید. مصرف غذای کربوهیدراتی نباید به مقداری برسد که هیپوگلیسمی را به طور کامل متوقف کند، در غیر این صورت ترشح سوماتوتروپین متوقف می شود. شما باید یاد بگیرید که چگونه مصرف غذاهای کربوهیدراتی را تغییر دهید تا همچنان احساس هیپوگلیسمی خفیف (!) داشته باشید بدون اینکه خطر ابتلا به کمای هیپوگلیسمی را تهدید کنید.

به طور کلی، رژیم غذایی، مانند درمان با استروئیدهای آنابولیک، باید حاوی مقدار کافی پروتئین حیوانی کامل باشد. بنابراین، برای تسکین هیپوگلیسمی، منطقی تر است که کربوهیدرات های خالص را به شکل شکر و مربا مصرف نکنید، بلکه از مخلوط پروتئین-کربوهیدرات مانند غذای کودک "بچه" استفاده کنید. با توجه به ویژگی های فوق، درمان با انسولین یک کار بسیار دشوار با خطر عوارض است و باید تحت نظارت پرسنل پزشکی واجد شرایط انجام شود.

یکی از ویژگی های مثبت انسولین این است که به عنوان یک عامل آنابولیک قوی، می توان آن را هم در مردان و هم در زنان بدون ایجاد اثر ویریل کنندگی استفاده کرد. (اثر ویریل کنندگی - اثر آندروژن ها - افزایش رشد مو در صورت و بدن، ضخیم شدن صدا و ...) انسولین عملاً عوارضی ایجاد نمی کند، مگر در موارد نادر آلرژی. افراد چاق نباید از انسولین استفاده کنند.

داروهای ضد هورمونی

افزایش فعالیت هورمون های جنسی نه تنها به دلیل تقویت کار غدد تولید کننده آنها، بلکه به دلیل ضعیف شدن کار امکان پذیر است.<желез, тормозящих их продукцию.

در بدن مردان علاوه بر هورمون‌های جنسی مردانه، آندروژن‌ها، مقدار مشخصی هورمون جنسی زنانه یعنی استروژن نیز تولید می‌شود. تولید آندروژن غالب است، اما اگر عملکرد استروژن‌ها که اثرات آندروژنی را ضعیف می‌کنند، مسدود شود، می‌تواند حتی قوی‌تر شود. تقویت تولید آندروژن ها به ترتیب منجر به افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن، افزایش کارایی و قدرت عضلانی می شود. اهمیت سرکوب تأثیرات استروژنی در بدن مردان زمانی آشکارتر می شود که در نظر بگیریم استروژن ها اثرات هورمون رشد را مسدود می کنند و ذخایر هورمون رشد را در غده هیپوفیز تخلیه می کنند. برای کاهش اثر استروژن بر بدن از مسدود کننده های گیرنده استروژن استفاده می شود که باعث کاهش حساسیت سلول ها به استروژن می شود. نتیجه نهایی افزایش اثرات آندروژن است.

داروهای ضد استروژن زیر در روسیه تولید می شوند.

1. کلومیفن سیترات. 1-کلرو-2-پارا(2-دی اتیل آمینواتوکسی)-فنیل-1،2-دی فنیل اتیلن سیترات. مترادف ها: کلوستیل بیگیت، کلرانیفن، آردومون، کلومید و ... فرم انتشار: قرص های 10 میلی گرمی. 1-2 بار در روز، 10 میلی گرم مصرف شود. دوره درمان از 1 تا 4 ماه است.

2. تاموکسیفن. 2-[پارا-(دی فنیل-ال-بوتنیل)-فنوکسی]-N،N-دی متیل اتیل آمین. مترادف: Zitazonium، Nolvadex و ... فرم انتشار: قرص 10 میلی گرمی. از 10 تا 20 میلی گرم 2 بار در روز تجویز کنید. دوره درمان: 1-4 ماه.

در پزشکی، از هر دو دارو برای درمان سرطان سینه در زنان و ناتوانی جنسی در مردان استفاده می شود، زیرا علاوه بر اثر ضد استروژنی مستقیم، هر دو دارو توانایی تحریک سنتز گنادوتروپین های درون زا با اثر بعدی بر روی غدد جنسی را دارند (که باعث می شود. عمدتاً اثر آنابولیک آنتی استروژن ها).

جنبه منفی داروهای ضد استروژن تعداد زیادی از عوارض جانبی است. کلومیفن سیترات می تواند باعث تهوع، اسهال، سرگیجه، آلرژی، لخته شدن خون در رگ های خونی، تاری دید شود.

هنگام استفاده از تاموکسیفن، اختلالات گوارشی، سرگیجه، بثورات پوستی، ایجاد لخته خون و تغییرات در شبکیه چشم (در دوزهای بالا) ممکن است رخ دهد. هر دو می توانند از طریق تحریک بیش از حد باعث درد بیضه در مردان شوند. در زنان، آنتی استروژن ها به طور کلی منع مصرف دارند، مگر در موارد سرطان سینه و درمان عدم تخمک گذاری.<

ویتامین ها

در این فصل، آماده‌سازی‌های ویتامینی که در میان سایر ویتامین‌ها به دلیل اثر آنابولیک خود برجسته هستند، بحث می‌شود. از نظر فعالیت آنابولیک، ویتامین ها، البته، از آنابولیک های "بزرگ" مانند استروئیدهای آنابولیک و انسولین پایین تر هستند، اما در عین حال عملاً عوارض جانبی ندارند و می توانند برای مدت طولانی استفاده شوند، که آنها را متمایز می کند. از داروهای دیگر

1. پانتوتنات کلسیم. نمک کلسیم D-(+) - اسید پانتوتنیک.
پانتوتنات کلسیم (PC) یک اثر آنابولیک قوی دارد. در عمل آنابولیک از تمام آماده سازی های ویتامین دیگر پیشی می گیرد.
به طور قابل توجهی متابولیسم پایه را کاهش می دهد، که منجر به افزایش سریع وزن کل بدن، در نتیجه کاهش نسبت پروتئین های قابل اکسیداسیون می شود. سطح قند خون کاهش می یابد که به ترشح هورمون سوماتوتروپیک کمک می کند. سنتز استیل کولین افزایش می یابد، که باعث افزایش تن سیستم عصبی پاراسیپاتیک می شود، که به افزایش قدرت دستگاه عصبی عضلانی کمک می کند.

PC سنتز هورمون های استروئیدی و هموگلوبین را افزایش می دهد. PC یک داروی "عمل اقتصادی" است، زیرا کار بدن را اقتصادی تر می کند. به طور قابل توجهی استقامت کلی و تحمل بار را افزایش می دهد. PC در مهمترین واکنش های انتقال انرژی و ترکیبات فسفر نقش دارد. PC عملکرد کبد را بهبود می بخشد و به دفع سموم، الکل، سموم و مواد دارویی از بدن کمک می کند. پانتوتنات دارای خواص محافظتی رادیویی برجسته است، انتشار مواد رادیواکتیو از بدن 2 برابر افزایش می یابد.

در پزشکی به عنوان سم زدایی، ضد حساسیت، ضد التهاب و مقوی عمومی استفاده می شود. اثر ضد استرس قوی دارد. PC جذب یون های پتاسیم را از روده افزایش می دهد، که همراه با افزایش سنتز استیل کولین، نقش مهمی در روند افزایش انقباض عضلانی ایفا می کند. این در قرص های 0.1 گرمی تولید می شود. دوزهای روزانه از 0.4 تا 2 گرم است. PC در طول دوره حداکثر بار تمرینی و در دوره رقابتی به عنوان یک عامل ضد استرس در درجه اول برای افراد دارای اضطراب افزایش یافته توصیه می شود.

اثر آرام بخش (آرام بخش) PC با مصرف همزمان با ویتامین U در مقادیر مساوی افزایش می یابد. وجود دو رادیکال متیل (-CH3) به دارو خاصیت لیپوتروپیک و توانایی کاهش سطح کلسترول خون می دهد.

2. کارنیتین کلرید. D، L-N-(1-کربوکسی-2-هیدروکسی پروپیل)-تری متیل آمونیوم کلرید.
کارنیتین کلرید (CC) اثر آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک دارو کمتر از PC است. CC متابولیسم پایه را کاهش می دهد، در نتیجه تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات کند می شود. باعث ایجاد حالت مهار خفیف در سیستم عصبی مرکزی می شود. ترشح شیره های گوارشی - معده و روده را افزایش می دهد و همچنین عملکرد گوارشی آنها را افزایش می دهد و در نتیجه جذب غذا را بهبود می بخشد.

CH باعث نفوذ اسیدهای چرب از طریق غشاهای میتوکندری می شود. این مکانیسم زمینه ساز افزایش استقامت تحت عمل CH است. علاوه بر این، CH به تجزیه اسیدهای چرب کمک می کند. اثر بسیج چربی CH نیز تا حدی با حضور سه گروه متیل حساس مرتبط است. توانایی CH برای "سوزاندن" بافت چربی برای کاهش وزن اضافی و "خشک کردن" عضلات استفاده می شود.

کارنیتین به از بین بردن اسیدوز پس از ورزش و در نتیجه بازیابی ظرفیت کاری پس از فعالیت بدنی ناتوان کننده طولانی مدت کمک می کند. CH ذخایر گلیکوژن را در کبد و ماهیچه ها افزایش می دهد و به استفاده اقتصادی تر آن کمک می کند.

فرم انتشار: محلول 20 درصد در ویال های 100 میلی لیتری. 1-2 قاشق چایخوری دو تا سه بار در روز مصرف کنید. در عمل پزشکی، عمدتا به عنوان یک عامل آنابولیک غیر هورمونی برای کودکان کم وزن استفاده می شود. در بزرگسالان برای گاستریت مزمن با اسیدیته کم استفاده می شود. همچنین یک ابزار ارزشمند برای کاهش وزن است، زیرا بدون تأثیر بر بافت عضلانی، بافت چربی را می سوزاند. موثر در بیماری های کبد، تیروتوکسیکوز، بیماری عروق کرونر قلب، نوراستنی.

3. ویتامین U. (d، L-2-آمینو-4-(دی متیل سولفونیوم) کلرید بوتیریک اسید.
ویتامین U (متیل متیونین سولفونیوم کلرید) از مشتقات متیونین، یک اسید آمینه ضروری است. بنابراین، دارو را می توان نه تنها به عنوان یک ویتامین، بلکه به عنوان یک اسید آمینه کریستالی نیز در نظر گرفت. ویتامین U هضم را بهبود می بخشد، عملکرد اسیدی معده را عادی می کند: افزایش اسیدیته کاهش می یابد و اسیدیته کم افزایش می یابد. یکی از ویژگی های ارزشمند ویتامین U وجود گروه های متیل حساس است که به راحتی می توانند در مبادله گنجانده شوند و به همین دلیل اثرات متحرک کننده چربی و لیپولیتیک حاصل می شود. سطح کلسترول خون کاهش می یابد. اخیراً اطلاعاتی در مورد اثربخشی ویتامین U در افسردگی های درون زا (خلق افسرده) که با داروهای روانگردان قابل درمان نیستند، ظاهر شده است. ویتامین U ممکن است به عنوان یک آنابولیک خفیف برای افراد مبتلا به اختلالات گوارشی توصیه شود. برای افراد با خلق و خوی ضعیف؛ و همچنین وسیله ای برای جلوگیری از کبد چرب هنگام استفاده از داروهایی مانند انسولین و اسید نیکوتینیک در پس زمینه یک رژیم غذایی پر کالری.

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. دوز روزانه: 100 تا 600 میلی گرم در روز.

4. ویتامین K (vikasol). 2،3-دی هیدرو-2-متیل-1،4-سدیم فتوکینون-2 سولفونات.
ویتامین K از مشتقات نفتوکینون است. برای مدت طولانی، ویتامین K تنها به عنوان وسیله ای برای افزایش لخته شدن خون با افزایش تشکیل پروترومبین در کبد استفاده می شد.

در سال های اخیر، اثر آنابولیک آن کشف شده است: افزایش سنتز پروتئین در کبد و عضلات، بهبود زخم معده و اثنی عشر و اثر ترمیم زخم. تحت تأثیر ویتامین K، سنتز کلاژن افزایش می یابد که به رباط ها و پوست استحکام می بخشد. این امکان وجود دارد که توانایی افزایش انعقاد خون بر اساس افزایش سنتز پروتئین های کبدی کوتاه مدت باشد که در آن پروترومبین سنتز می شود. ویتامین K تا حد زیادی فعالیت عملکردی بافت عضلانی را افزایش می دهد. در نتیجه استفاده از ویتامین K، فعالیت سلول های ائوزینوفیل غده هیپوفیز که هورمون سوماتوتروپیک ترشح می کنند، افزایش می یابد. در برخی موارد، تعداد سلول های تولید کننده هورمون افزایش می یابد. ویتامین K با بهبود فسفرسازی اکسیداتیو، سنتز ATP و کراتین فسفات در عضلات به طور قابل توجهی انرژی زیستی را بهبود می بخشد.

در روسیه ویتامین K محلول در آب با نام Vikasol تولید می شود. فرم انتشار: قرص 15 میلی گرم. این دارو به میزان 30-15 میلی گرم در روز به مدت 4 روز تجویز می شود. پس از آن یک استراحت 3 روزه دنبال می شود و پس از آن می توان دارو را از سر گرفت. استفاده مداوم طولانی مدت از دارو به دلیل افزایش بیش از حد لخته شدن خون نامطلوب است. به همین دلیل در طول درمان با ویکاسول باید زمان لخته شدن خون را کنترل کرد تا خطر لخته شدن خون در رگ ها وجود نداشته باشد.

در پزشکی از ویکاسول در درمان طیف وسیعی از خونریزی ها و افزایش خونریزی، درمان بیماری های کبدی، زخم معده و اثنی عشر (به ویژه خونریزی)، خونریزی رحم و غیره استفاده می شود. این دارو در موارد افزایش خون منع مصرف دارد. لخته شدن و ترومبوآمبولی

5. نیکوتینیک اسید. (ویتامین PP). اسید پیریدین کربوکسیلیک-3.
اسید نیکوتینیک که در دوزهای کافی به بدن وارد می شود، واکنش های ردوکس را بهبود می بخشد و تعادل را به سمت فرآیندهای بهبودی تغییر می دهد. ویتامین PP با عملکرد آنابولیک ذاتی خود، اثرات انسولین درون زا را افزایش می دهد. تحت تأثیر اسید نیکوتینیک در بدن، محتوای سروتونین افزایش می یابد که واسطه سیستم عصبی پاراسمپاتیک است و نفوذپذیری سلول ها را برای اسیدهای آمینه و سوبستراهای انرژی افزایش می دهد. اسید نیکوتینیک اسیدیته شیره معده و ظرفیت هضم آن را افزایش می دهد و در نتیجه قابلیت هضم غذا را بهبود می بخشد. در عین حال، سرعت پریستالیس دستگاه گوارش نیز افزایش می یابد و اشتها افزایش می یابد. ویتامین PP بخشی از سیستم های آنزیمی است که به یک درجه یا دیگری در متابولیسم سایر ویتامین ها شرکت می کند، بنابراین معرفی اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی تعادل کلی ویتامین بدن را بهبود می بخشد.

اثر آنابولیک اسید نیکوتینیک در دوزهایی چندین برابر بیشتر از دوزهای مورد استفاده در عمل پزشکی معمولی آشکار می شود. اگر اسید نیکوتینیک معمولاً در دوزهای 50 تا 300 میلی گرم در روز تجویز می شود، برای تقویت آنابولیسم، حداکثر 3-9 گرم در روز تجویز می شود. چنین دوزهای زیاد می تواند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشد، بنابراین درمان با اسید نیکوتین باید با احتیاط انجام شود. اسید نیکوتینیک بدن را از رادیکال های متیل تخلیه می کند و در نتیجه ممکن است کبد چرب ایجاد شود. برای جلوگیری از این اتفاق، همراه با اسید نیکوتین، لازم است عوامل لیپوتروپیک - متیونین، ویتامین U، کلرید کولین تجویز شود. رژیم غذایی باید حاوی مقدار کافی پنیر باشد.

در ابتدای درمان با اسید نیکوتین، بلافاصله پس از تجویز (مصرف) دارو، انبساط شدید عروق پوست همراه با قرمزی مشاهده می شود که 10-20 دقیقه پس از مصرف ادامه می یابد. این واکنش به ویژه هنگام تزریق مشخص می شود. به دلیل انبساط شدید رگ های خونی در افراد مستعد افت فشار خون، فشار می تواند به شدت کاهش یابد، بنابراین پس از تزریق باید به مدت 15 تا 20 دقیقه در وضعیت خوابیده استراحت کنند.

فرم انتشار دارو: قرص اسید نیکوتینیک 50 میلی گرم. آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1 درصد: 10 میلی گرم در هر آمپول. طرح استفاده از اسید نیکوتین به شکل انتشار بستگی دارد. مصرف قرص ها با 100 میلی گرم در روز شروع می شود و تا چند روز ادامه می یابد تا بدن سازگار شود و واکنش قرمزی پوست از بین برود. پس از آن، دوز 100 میلی گرم در روز افزایش می یابد و تا زمان ناپدید شدن واکنش عروقی در این سطح باقی می ماند. بنابراین، دوز به 3 گرم در روز تنظیم می شود. تزریق نیکوتین اسید با 1 میلی لیتر محلول 10 درصد یک بار در روز شروع می شود و تا زمان ناپدید شدن واکنش عروقی به صورت روزانه ادامه می یابد. پس از ناپدید شدن واکنش اتساع عروق، دوز را 1 میلی لیتر و غیره افزایش دهید. حداکثر دوز 15 میلی لیتر از محلول 1٪ است. تمام تزریقات یک بار در روز انجام می شود.

چنین دوزهای زیادی از اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی کلسترول خون را کاهش می دهد و با در نظر گرفتن اثر گشادکننده عروق، در درمان آترواسکلروز، اندارتریت انسدادی و سایر بیماری های عروقی تجویز می شود. دوزهای بالای اسید نیکوتینیک منجر به هیپرتروفی غدد فوق کلیوی می شود و به طور قابل توجهی تحمل ورزش را افزایش می دهد. دوره درمان با اسید نیکوتین می تواند تا 2-3 ماه طول بکشد، پس از آن استراحت لازم است.

موارد منع مصرف اسید نیکوتین عبارتند از: زخم معده و اثنی عشر، افزایش اسیدیته شیره معده، کبد چرب. در این بیماری ها، درمان با اسید نیکوتینیک می تواند باعث واکنش تشدید شود.<

COFERMENTS

کوآنزیم مشتقی از یک ویتامین است، شکل فعالی که ویتامین ها با ورود به بدن به آن تبدیل می شوند. در برخی موارد، اثر فارماکولوژیک یک کوآنزیم وارد شده به بدن از خارج با اثر دارویی یک ویتامین متفاوت است. بنابراین، به عنوان مثال، ویتامین های B2 و B12 به این ترتیب دارای فعالیت آنابولیک نیستند و کوآنزیم های آنها - فلاوینات و کوبامامید دارای فعالیت آنابولیک مشخص هستند.

1. فلاوینیت کنید. P "- ​​(ریبوفلاوین-5") - P2 (آدنوزین-5") نمک دی سدیم دی فسفات.
مشتقی از ریبوفلاوین (ویتامین B2). فلاوینات یا فلاوین آدنین نوکلئوتید، آنزیم هایی را تشکیل می دهد که در سنتز اسیدهای آمینه، لیپیدها و کربوهیدرات ها نقش دارند. فلاوینات دارای اثر آنابولیک است، روند فرآیندهای ردوکس را بهبود می بخشد، متابولیسم کلسترول را عادی می کند، سنتز هموگلوبین را افزایش می دهد، بینایی را بهبود می بخشد. برای یک ارگانیسم در حال رشد، فلاوینات یک عامل رشد ضروری است. فلاوینات به کامل ترین تجزیه کربوهیدرات ها کمک می کند و تامین انرژی بدن را در حین کار سخت بدنی افزایش می دهد. در عمل پزشکی، فلاوینات در درمان فرآیندهای دیستروفیک، بیماری های شبکیه و گلوکوم، در بیماری های مزمن کبد، پانکراس و روده ها، در برخی بیماری های پوستی و غیره استفاده می شود.

فرم انتشار: در آمپول های 3 میلی لیتری. هر آمپول حاوی 0.002 گرم از دارو است. این دارو به صورت عضلانی با دوز 0.002 گرم یک بار در روز تجویز می شود. دوره های درمان می تواند از 10 تا 40 روز طول بکشد. وقفه بین دوره های درمان حداقل به مدت یک ماه.

2. کوباماید. Coa-[a-(5،6-dimethylbenzimidazolyl)] - Cob-adenazylcobamide.
کوبامامید مشتقی از ویتامین B12 است که در مقابل فعالیت آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک کوبامامید با افزایش فرآیندهای تقسیم سلولی همراه است و به ویژه در رابطه با سلول‌هایی که به سرعت تقسیم می‌شوند، مانند سلول‌های هسته استخوان، مشهود است. اثرات دارویی کوبامامید تا حد زیادی با حضور گروه‌های متیل حساس در مولکول آن مرتبط است که می‌توانند در فرآیندهای مصنوعی شرکت کنند، تجزیه کلسترول و بسیج چربی را افزایش دهند.

تحت تأثیر کوباماید، فرآیندهای سنتز کولین و کارنیتین درون زا در بدن فعال می شود. اثر آنابولیک کوباماید در کودکان بیشتر از بزرگسالان است و در رشد سریعتر و افزایش وزن سریعتر بیان می شود.

در پزشکی از کوبامامید برای درمان انواع کم خونی، بیماری های کبد، معده و روده استفاده می شود. نکته قابل توجه این واقعیت است که اثر آنابولیک کوباماید از طریق فعل و انفعالات آن با اسید فولیک محقق می شود، بنابراین، همراه با کوبامامید، مصرف فولیک اسید در قرص های 0.001 گرم ضروری است. 1 بار در روز، 0.5-1 میلی گرم در متر، قبلا در 1 میلی لیتر حلال حل شده وارد کنید. به عنوان یک قاعده، هیچ عارضه جانبی با استفاده از کوباماید وجود ندارد. فقط گاهی با استفاده از دوزهای زیاد، حساسیت و اختلالات خفیفی در خواب شبانه ایجاد می شود که پس از قطع دارو یا کاهش دوز آن به سرعت از بین می رود.

موادی مانند ویتامین

اصطلاح "مواد شبه ویتامین" به ترکیباتی اطلاق می شود که فعالیت آنها در دوزهای کوچک، قابل مقایسه با دوز ویتامین ها، اما هنوز به طور قابل توجهی بالاتر از دوز دومی ظاهر می شود. همه آنها یک اثر آنابولیک خفیف دارند. اما فعالیت آنابولیک کوچک با بی ضرری نسبی و سمیت کم جبران می شود. مواد شبه ویتامین را می توان برای مدت طولانی به عنوان ابزار اضافی برای درمان اساسی با آنابولیک های "بزرگ" مصرف کرد.

1. متیلوراسیل. 2،4-دیوکسو-6-متیل-1،2،3،4-تتراهیدروپیریمیدین.
متیلوراسیل به عنوان یک مشتق از پیریمیدین، می تواند به عنوان تامین کننده مواد اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند و در نتیجه سنتز پروتئین را در بدن افزایش دهد. لازم به ذکر است که متیلوراسیل قوی ترین اثر آنابولیک و ضد کاتابولیک را در رابطه با دستگاه گوارش دارد و اثر کلی آنابولیک دارو تا حد زیادی به دلیل بهبود تروفیسم روده و افزایش فرآیندهای گوارشی است.

در پزشکی، متیلوراسیل عمدتاً برای تسریع در بهبود زخم ها، زخم ها، گاستریت مزمن، بیماری های کبدی و کاهش ایمنی تجویز می شود. یکی از ویژگی های متیلوراسیل توانایی افزایش محتوای لکوسیت ها و گلبول های قرمز در خون و همچنین داشتن اثر ضد التهابی جزئی در بیماری های التهابی مزمن است.

متیلوراسیل دارای خاصیت بسیج چربی است، تحت تأثیر آن، محتوای اسیدهای چرب در خون کاهش می یابد. شاید این به دلیل وجود یک گروه متیل حساس باشد. اثر زیبایی متیلوراسیل شایسته توجه است. هنگامی که در دوزهای کافی استفاده شود، پوست آبدار و الاستیک می شود. فرم انتشار دارو: قرص 0.5 گرم دوز روزانه 2 تا 9 گرم در روز. هنگام تجویز متیلوراسیل، ادم ممکن است با افزایش فشار در نتیجه احتباس آب و نمک در بدن ایجاد شود که پس از کاهش دوز دارو از بین می رود. متیلوراسیل در بیماری های بدخیم مغز استخوان و سیستم خونی منع مصرف دارد.

2. اوروتات پتاسیم. نمک پتاسیم اوراسیل-4-کربوکسیلیک (اورتیک) اسید
مانند متیلوراسیل، اوروتات پتاسیم یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است که بخشی از اسیدهای نوکلئیک هستند که در سنتز مولکول های پروتئین نقش دارند. بر خلاف متالوراسیل که در کبد تجزیه می شود (فقط قطعات منفرد آن در نوکلئوتیدها گنجانده شده است)، اسید اوروتیک در کل نوکلئوتیدهای پیریمیدین گنجانده شده است. به همین دلیل، اثر آنابولیک قوی تری نسبت به متیلوراسیل دارد. نشانه هایی برای انتصاب اوروتات پتاسیم در پزشکی بیماری قلبی، افزایش فعالیت بدنی، بیماری های التهابی مزمن است.

برخلاف متیلوراسیل که دارای اثر بسیج چربی است، برعکس اوروتات پتاسیم سنتز چربی ها را تقویت می کند و می تواند باعث چاقی کبد شود، تا زمانی که دژنراسیون چربی آن ایجاد شود. با افزودن ویتامین E، کولین، آدنین، که باید در هنگام تجویز دارو در نظر گرفته شود، از آن جلوگیری یا معکوس شود.

فرم انتشار: قرص 0.5 گرم دوز روزانه: از 0.5 تا 1.5 گرم در روز. عوارض جانبی با استفاده از اوروتات پتاسیم عملا رخ نمی دهد، به استثنای موارد نادر آلرژی.

3. فسفادن. اسید آدنوزین-5 اینچ منوفسفریک.
فسفادن قطعه ای از آدنوزین تری فسفریک اسید - ATP است. فسفادن سنتز نوکلئوتیدها را تحریک می کند، فرآیندهای اکسیداسیون و کاهش را افزایش می دهد، به عنوان تامین کننده انرژی برای فرآیندهای پروتئین-سنتتیک در بدن عمل می کند. این دارو دارای اثر گشادکننده عروقی است، فشار خون را کاهش می دهد. فسفادن به عنوان یک مشتق از پورین می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند. فسفادن سطح لیپیدها، اسیدهای چرب و B-lipoproteins را کاهش می دهد. یکی از ویژگی های این دارو اثر درمانی بارز آن در رابطه با بیماری های کبدی و همچنین توانایی بهبود متابولیسم انرژی سلول ها است. اثر سم زدایی بارز فسفادن در مسمومیت با سرب وجود دارد.

در پزشکی از فسفادن برای مسمومیت با سرب، پورفیری متناوب حاد، بیماری های عروق کرونر قلب و بیماری های کبدی استفاده می شود. فرم انتشار: قرص 0.025 و 0.05 گرم، محلول تزریقی 2٪. (دوزهای روزانه دارو هنگام مصرف خوراکی 0.1-0.2 گرم در روز. V / m 2 میلی لیتر محلول 2٪ 2 بار در روز تجویز می شود. دوره های درمانی برای مدت طولانی انجام می شود و در بیماران مبتلا به نقرس احتیاط لازم است. (ممکن است سطح اسید اوریک خون را افزایش دهد).

4. ریبوکسین. 9-b-D-ریبوفورانوسیل هیپوگزانتین.
ریبوکسین نیز مانند فسفادن از مشتقات پورین است و می تواند به عنوان پیش ساز ATP در نظر گرفته شود. برخلاف فسفادن، پیوند فسفر غنی از انرژی ندارد، بنابراین به عنوان یک عامل آنابولیک و انرژی کمتر موثر است. برای همان هدف و برای همان نشانه های فسفادن استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص روکش دار 0.2 گرمی. آمپول 10 میلی لیتری محلول 2 درصد برای تزریق داخل وریدی. دوزهای روزانه هنگام مصرف خوراکی از 0.6 تا 2.4 گرم در روزهای اول 0.6 گرم در روز مصرف شود سپس به تدریج دوز را به 2 گرم در روز افزایش دهید. هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، ابتدا 10 میلی لیتر در روز تجویز می شود، سپس مقدار کل دارو به 20 میلی لیتر 2 بار در روز تنظیم می شود.

5. کولین کلرید. (2-هیدروکسی اتیل) - تری متیل آمونیوم کلرید.
کولین کلرید (XX) پیش ساز استیل کولین است و می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز آن عمل کند. بنابراین، ورود کولین کلرید به بدن منجر به افزایش شدید فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود که منجر به افزایش هدایت عصبی عضلانی، افزایش قدرت عضلانی، افزایش تحرک روده و افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن می شود. بدن ارزش ویژه کولین کلرید در این واقعیت نهفته است که بخشی از لسیتین فسفولیپید است که کلسترول را در بدن کاهش می دهد و از پیشرفت فرآیندهای آترواسکلروتیک جلوگیری می کند. کولین به دلیل محتوای بالای گروه های متیل حساس، از تخریب چربی کبد با علل مختلف جلوگیری و درمان می کند، عملکرد کلیه و تیموس را بهبود می بخشد. XX در ساخت غشاهای سلولی و تشکیل غلاف تنه های عصبی نقش دارد. XX حافظه را بهبود می بخشد، بهره وری تفکر و یادگیری را افزایش می دهد. XX برای هپاتیت، سیروز کبدی، تصلب شرایین، در درمان اعتیاد به الکل به عنوان یک مقوی عمومی استفاده می شود.

فرم انتشار: محلول 20% برای مصرف خوراکی، پودر. آمپول با محلول 20 درصد 10 میلی لیتری. برای تزریق داخل وریدی، آن را تا محلول 1٪ رقیق کنید. داخل دارو 5 میلی لیتر (1 قاشق چایخوری) 3-5 بار در روز مصرف می شود. به صورت قطره ای تا 300 میلی لیتر محلول 1٪ به صورت داخل وریدی تجویز می شود. دوره درمان از 7 روز تا یک ماه طول می کشد. عوارض جانبی معمولاً فقط با تجویز سریع داخل وریدی مشاهده می شود و خود را به صورت احساس گرما و حالت تهوع ، کاهش فشار (به دلیل انبساط شدید عروق خونی) نشان می دهد.<

NOOTROPICS

"نوس" - فکر کردن. داروهای نوتروپیک گروه کاملی از ترکیبات هستند که برای بهبود فرآیندهای حافظه، توجه، تفکر منطقی، افزایش عملکرد ذهنی و قدرت فرآیندهای عصبی اساسی استفاده می شوند. برخی از داروها از گروه نوتروپیک ها دارای اثر آنابولیک مشخص هستند و عملکرد فیزیکی را افزایش می دهند.

1. پیراستام (نوتروپیل). 2-Oxo-1 - پیرولیدینیل استامید
پیراستام در سال 1963 در بلژیک اختراع شد. با این دارو، عصر نوتروپیک ها آغاز شد که تأثیر خود را بر روی سیستم عصبی نه با سرکوب برخی واکنش ها، بلکه با بهبود کلی در کلیه فرآیندهای متابولیک و پلاستیک در سیستم عصبی مرکزی می گذارد. پیراستام حافظه، عملکرد ذهنی، فعالیت ذهنی بالاتر، تمرکز و غیره را بهبود می بخشد. پیراستام سنتز نوکلئیک اسیدها و پروتئین ها را در بدن افزایش می دهد که در نهایت منجر به افزایش قدرتمند آنابولیسم نه تنها در سلول های سیستم عصبی، بلکه در بدن می شود. فیبرهای عضلانی اسکلتی، سلول های کبدی و غیره. در نتیجه افزایش سنتز پروتئین، سیر واکنش های بازسازی و تطبیقی ​​بدن تسریع می شود و عملکرد فیزیکی افزایش می یابد. پتانسیل انرژی سلول ها به دلیل افزایش سنتز ATP افزایش می یابد و مقاومت آنها در برابر عوامل نامطلوب مختلف افزایش می یابد: مسمومیت، گرسنگی اکسیژن، درجه حرارت بالا و غیره. سنتز فسفولیپیدها که در تشکیل یادداشت های سلولی و عادی سازی متابولیسم کلسترول شرکت می کنند، شتاب گرفت. پیراستام تأثیر مفیدی بر ساختار میتوکندری دارد - زیرواحدهای اصلی انرژی سلول، که زمینه ساز افزایش قابل توجهی در استقامت و عملکرد هوازی است.

در پزشکی، این دارو برای بازگرداندن فعالیت و عملکرد عصبی پس از آسیب های مغزی، سکته مغزی، مسمومیت ها، شکستگی های عصبی و غیره تجویز می شود. این دارو نه تنها سمیت کمی دارد، بلکه در دوزهای درمانی دارای اثر سم زدایی است، به دفع مواد سمی کمک می کند. از بدن . پیراستام در افسردگی، همراه با بی حالی، بی تفاوتی، کاهش خلق و خو و عملکرد کاملاً مؤثر است.

فرم انتشار: کپسول 0.4 گرم پیراستام. قرص 0.2 گرم؛ آمپول 5 میلی لیتری محلول 20 درصد. در موارد حاد (آسیب مغزی تروماتیک، سکته مغزی و غیره) از 4 گرم در روز به صورت عضلانی و وریدی تجویز می شود و با افزودن 2 گرم در روز، دوز به تدریج به 10 گرم در روز تنظیم می شود. برای درمان برنامه ریزی شده، پیراستام از 1.2 گرم در روز به صورت خوراکی تجویز می شود و در صورت لزوم، دوز به 3.2 گرم در روز تنظیم می شود. مصرف این دارو در شب توصیه نمی شود، زیرا می تواند باعث اختلال خواب شود. دوره درمان می تواند از چند روز تا یک سال طول بکشد و به نشانه ها بستگی دارد. عوارض جانبی دارو عملاً وجود ندارد.

2. پانتوگام.نمک کلسیم D-(+)-a، y، دی اکسی-b-b-دی متیل بوتیریل-آمینوبوتیریک اسید.
پانتوگام (P) مشتقی از اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینوبوتیریک است. خواص دارویی پانتوگام همزیستی از اثرات اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینو بوتیریک است (اسید گاما آمینوبوتیریک یک واسطه بازدارنده سیستم عصبی مرکزی است). پانتوگام به شدت متابولیسم پایه را کاهش می دهد، باعث افزایش قابل توجه وزن بدن، افزایش سنتز استیل کولین و در نتیجه قدرت عضلانی می شود. تحت تأثیر پانتوگام، متابولیسم انرژی بهبود می یابد، اندازه میتوکندری افزایش می یابد و استقامت کلی افزایش می یابد.

پانتونام فرآیندهای مهار را در سیستم عصبی مرکزی افزایش می دهد، نیاز بدن به اکسیژن و بسترهای انرژی را کاهش می دهد. P سنتز اسیدهای نوکلئیک و پروتئین را افزایش می دهد، محتوای استروئیدها را در بدن افزایش می دهد. از نظر اثر آنابولیک، پانتوگام بر اسید پانتوتنیک برتری دارد و علاوه بر آنابولیک، خاصیت ضد تشنج و کاهش فشار خون نیز دارد.

در پزشکی، از آن برای موارد مشابه پیراستام و همچنین در درمان تشنج های تشنجی استفاده می شود. فرم انتشار: قرص های 0.25 و 0.5 گرم تک دوز 0.5-1 گرم دوز روزانه 1.5-3 گرم دوره درمان از 1 تا 6 ماه است.

انرژی زاهای روانی

سایکوانرژیزرها گروه نسبتا جدیدی از مواد دارویی هستند. تمام داروهای این گروه قادر به افزایش قدرت و تحرک فرآیندهای عصبی، عملکرد ذهنی و فیزیکی هستند. در روسیه فقط یک دارو از این گروه تولید می شود.

1. آسفن (Centrophenoxin).ب- دی متیل آمینو اتیل استر هیدروکلراید پارا کلرو فنوکسی استیک اسید.
آسفن در طول توسعه محرک های رشد گیاه کشف شد. در قلب اثر آنابولیک و روان تحریک کننده آسفن، توانایی آن در افزایش محتوای کولین در مغز و ساختارهای عصبی محیطی است که منجر به افزایش فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود. در همان زمان، سرعت انجام یک تکانه عصبی در امتداد تنه های عصبی افزایش می یابد و سنتز استیل کولین افزایش می یابد. آسفن اثر بسیار مفیدی بر متابولیسم لیپید دارد و سنتز فسفولیپیدها را در مغز، غشای سلول های عصبی و کبد تقویت می کند. این مکانیسم زمینه ساز بهبود قابل توجه حافظه با استفاده از آسفن است. آسفن محتوای لیپوفوسین را در سلول‌های مغز که رنگدانه پیری است، کاهش می‌دهد و در نتیجه یک اثر «جوان‌کننده» بر روی سیستم عصبی مرکزی ایجاد می‌کند.

فرم انتشار: قرص 0.1 گرم، پوشیده شده با پوسته زرد. ویال هایی با 0.25 گرم از دارو. به داخل 0.1-0.3 گرم از 3 تا 5 بار در روز اختصاص دهید. 0.25 گرم در هر تزریق 1-3 بار در روز به صورت عضلانی تجویز می شود. دوره های درمان با آسفن می تواند تا 3 ماه یا بیشتر طول بکشد. عوارض جانبی، به عنوان یک قاعده، اتفاق نمی افتد.<

آنتی هیپوکسان ها

آنتی هیپوکسان ها دسته ای از ترکیبات هستند که مقاومت بدن را در برابر کمبود اکسیژن افزایش می دهند. از این گروه از داروها، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان دارویی با اثر آنابولیک قابل توجه توجه را به خود جلب می کند.

1. سدیم هیدروکسی بوتیرات.نمک سدیم y-هیدروکسی بوتیریک اسید
اکسی بوتیرات سدیم یک عامل ضد هیپوکسیک فوق العاده قوی است که از بدن در برابر گرسنگی اکسیژن در فضای کمیاب، در هنگام فعالیت بدنی زیاد، در بیماری های عروقی شدید و آسیب به دستگاه تنفسی محافظت می کند. خواص ضد هیپوکسیک اکسی بوتیرات با توانایی آن در فعال کردن اکسیداسیون بدون اکسیژن سوبستراهای انرژی و کاهش نیاز بدن به اکسیژن مرتبط است. علاوه بر این، اکسی بوتیرات سدیم خود قادر است با تشکیل انرژی ذخیره شده به شکل ATP تجزیه شود. به لطف همه این خواص، سدیم اکسی بوتیرات تا حد زیادی موثرترین وسیله برای توسعه استقامت است.

اثر آنابولیک هیدروکسی بوتیرات در تقویت فرآیندهای مصنوعی در بدن و کاهش سرعت فرآیندهای کاتابولیسم بیان می شود. در نتیجه تجویز مزمن اکسی بوتیرات سدیم، محتوای هورمون سوماتوتروپیک و کورتیزول در خون به طور قابل توجهی افزایش می یابد و محتوای اسید لاکتیک به طور قابل توجهی کاهش می یابد. تحت تأثیر اکسی بوتیرات، هیپرتروفی میتوکندری و فیبرهای عضلانی رخ می دهد، مقدار گلیکوژن در ماهیچه ها و کبد افزایش می یابد.

اکسی بوتیرات سدیم دارای اثر تطبیقی ​​و ضد استرس بارز است، در دوزهای کوچک باعث بی حالی خفیف با عناصر سرخوشی، در دوزهای متوسط ​​- خواب و در دوزهای زیاد - بیهوشی می شود. اکسی بوتیرات یک ابزار قدرتمند برای سازگاری غیر اختصاصی با تمام مواجهه های شدید است.

در پزشکی، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان آرام بخش، ضد تشنج، بی حس کننده و به عنوان یک قرص خواب استفاده می شود. در عمل احیا، اکسی بوتیرات به طور گسترده ای به عنوان وسیله ای برای افزایش سازگاری غیر اختصاصی و بقای بیماران شدیداً بیمار استفاده می شود.

فرم انتشار: پودر، آمپول 10 میلی گرم 20٪ محلول. شربت 5 درجه در ویال. محلول 66.3 درصد در ویال. داخل سدیم اکسی بوتیرات برای استفاده دوره ای 0.75-1.5 گرم 3 بار در روز تجویز می شود. به عنوان یک قرص خواب تا 2 گرم در هر پذیرش. در شرایط هیپوکسیک شدید، این دارو به صورت داخل وریدی با دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. برای به دست آوردن بیهوشی القایی، تا 120 میلی گرم بر کیلوگرم تجویز می شود. به عنوان یک عارضه جانبی دارو، کاهش سطح پتاسیم خون را می توان ذکر کرد که اصلاح مناسب رژیم غذایی و در برخی موارد مصرف نمک های پتاسیم را ضروری می کند.<

اسیدهای آمینه کریستالی

برخی از آمینو اسیدهای کریستالی اثر آنابولیک مشخصی دارند و هم به صورت مجزا و هم به صورت مخلوط استفاده می شوند. فقط اشکال L آمینواسیدها این قابلیت را دارند که در مبادله گنجانده شوند. فرم های D نه تنها در مبادله گنجانده نشده اند، بلکه می توانند اثر سمی نیز داشته باشند. در عمل پزشکی، فقط از فرم های L استفاده می شود.

1. اسید گلوتامیک (GA). 2-آمینوگلوتاریک اسید
گلوتامیک اسید یک آمینو اسید غیر ضروری است و نقش بسیار مهمی در متابولیسم نیتروژن دارد، زیرا بخش عمده ای از اسیدهای آمینه غیر ضروری در واکنش های متابولیکی از مرحله تبدیل به اسیدهای گلوتامیک و آسپارتیک عبور می کنند. به عبارت دیگر، HA ماده اولیه مهمی برای سنتز اسیدهای آمینه در بدن است. اسید گلوتامیک آمونیاک را خنثی می کند، که در ترکیب با HA، گلوتامین را تشکیل می دهد که برای فرآیندهای مصنوعی استفاده می شود. HA فرآیندهای اکسیداتیو را تحریک می کند، متابولیسم پروتئین و کربوهیدرات را بهبود می بخشد، تامین انرژی عملکردهای مغز را بهبود می بخشد. HA باعث افزایش سطح اسید آمینوبوتیریک درون زا می شود که اثرات آن شبیه به هیدروکسی بوتیرات است. معرفی HA باعث کاهش تجمع اسید لاکتیک در خون، از بین بردن اسیدوز پس از ورزش و افزایش استقامت می شود. HA نقش یک انتقال دهنده عصبی را در نخاع بازی می کند و انتقال تحریک عصبی را در سیناپس ها تسهیل می کند. HA سنتز استیل کولین و ATP و همچنین انتقال یون های پتاسیم را از طریق غشای سلولی تقویت می کند که فرآیند انقباض عضلانی را افزایش می دهد.

معرفی HA باعث بهبود فعالیت عصبی بالاتر، بهبود خلق و خو و فعالیت می شود. اسید گلوتامیک در انواع مسمومیت ها اثر سم زدایی مشخصی دارد. در پزشکی، HA برای بیماری های سیستم عصبی و برای مسمومیت استفاده می شود.

شکل انتشار: قرص 0.25 گرم دوز روزانه 1.5 تا 10 گرم عوارض جانبی بسیار نادر است و به صورت بی خوابی، بی قراری، استفراغ بیان می شود. پس از قطع دارو به سرعت عبور می کند. دوره درمان می تواند طولانی باشد - تا 12 ماه یا بیشتر. GC در شرایط تب منع مصرف دارد. در روسیه به شکل خالص و همچنین به شکل نمک پتاسیم و منیزیم تولید می شود.

2. اسید آسپارتیک.آسپارتات پتاسیم + آسپارتات منیزیم.
آماده سازی ترکیبی "Panangin" را بسازید که هر قرص آن حاوی 0.158 گرم آسپاراژینات پتاسیم و 0.14 گرم منیزیم آسپاراژینات است. یک داروی مشابه به نام "آسپارکام" حاوی 0.175 پتاسیم و آسپارتات منیزیم است. Panangin در آمپول های 10 میلی لیتری نیز موجود است. اسید آسپارتیک نقش فعالی در متابولیسم اسیدهای آمینه دارد و ماده اولیه برای سنتز اسیدهای آمینه غیر ضروری در بدن است. آسپارتات نفوذپذیری غشای سلولی برای پتاسیم و منیزیم را افزایش می دهد که باعث افزایش فعالیت فرآیندهای مصنوعی در سلول ها و تسهیل روند انقباض عضلانی می شود. در این آزمایش، مخلوطی از نمک های پتاسیم و منیزیم اسید آسپارتیک به طور قابل توجهی استقامت کلی را افزایش می دهد و فرآیندهای آنابولیک را در عضلات فعال می کند.

در عمل پزشکی از پانانگین و آسپرکام برای آریتمی های قلبی و نارسایی عروق کرونر استفاده می شود. در صورت مصرف خوراکی، 2 تا 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود. در صورت بروز اختلالات حاد، محلول Panangin به صورت داخل وریدی تجویز می شود که قبلاً 1 آمپول دارو در 30 میلی لیتر حلال حل شده است. این دارو با افزایش سطح پتاسیم در خون و نارسایی کلیوی (هم حاد و هم مزمن) منع مصرف دارد.

3. هیستیدین. L-p-Imidazolyalanine.
هیستیدین یک اسید آمینه ضروری است. هنگامی که به بدن وارد می شود، باعث افزایش قابل توجهی در ترشح هورمون سوماتوتروپیک می شود. هیستیدین نقش فعالی در سنتز کارنوزین دارد - یک ماده استخراج کننده نیتروژنی عضلات، تعادل نیتروژن را بهبود می بخشد. هیستیدین عملکرد کبد را بهبود می بخشد، ترشح معده و حرکت روده را افزایش می دهد. هیستیدین ایمنی را بهبود می بخشد و تأثیر عوامل شدید بر بدن را ضعیف می کند، ریتم قلب را عادی می کند. در پزشکی از آن برای زخم معده، گاستریت، هپاتیت، کاهش ایمنی و تصلب شرایین استفاده می شود.

فرم انتشار هیستیدین: محلول 4 درصد هیستیدین هیدروکلراید در آمپول های 5 میلی لیتری برای تزریق عضلانی. هر روز به مدت 5 میلی لیتر به مدت 30 روز / متر تجویز می شود. پس از استراحت، دوره درمان را می توان تکرار کرد.

4. متیونین. D، L-b-Amino-y-methylthiobutyric اسید.
متیونین یک اسید آمینه ضروری است. متیونین با داشتن یک گروه متیل بسیار متحرک (-CH3)، در سنتز کولین و فسفولیپیدها شرکت می کند، در تشکیل و متابولیسم اسیدهای آمینه حاوی گوگرد شرکت می کند و ترشح هورمون سوماتوتروپیک را تحریک می کند. متیونین به حفظ تعادل نیتروژن بدن کمک می کند، سنتز هورمون های استروئیدی را تقویت می کند، از آدرنالین در برابر اکسیداسیون محافظت می کند، بسیاری از محصولات سمی را خنثی می کند. متیونین تا حدودی عملکرد غده تیروئید را کاهش می دهد، از استفاده از پروتئین به عنوان یک بستر انرژی جلوگیری می کند.

هنگامی که متیونین وارد بدن می شود، میزان چربی خنثی در کبد را کاهش می دهد و کلسترول خون را کاهش می دهد. در پزشکی از متیونین در بیماری های کبد و لوزالمعده و همچنین در موارد مسمومیت با کمبود پروتئین و دیستروفی استفاده می شود. متیونین در نارسایی شدید کلیوی و کبدی منع مصرف دارد، زیرا در این موارد، برعکس، قادر به افزایش تشکیل محصولات متابولیک سمی است.

فرم انتشار: قرص 0.25 گرم خوراکی 0.5-1.5 گرم 3-4 بار در روز 0.5-1 ساعت قبل از غذا مصرف شود.<

آماده سازی گیاهی
با عمل آنابولیک

فرآورده های گیاهی، به عنوان یک قاعده، اثر آنابولیک ضعیفی دارند، با این حال، از نظر خواص افزایش عملکرد، می توانند از بسیاری از آماده سازی های مصنوعی پیشی بگیرند. آنابولیک های گیاهی عملاً هیچ سمیتی ندارند، به خوبی تحمل می شوند و موارد منع مصرف بسیار کمی دارند. آنها را می توان هم به طور مستقل و هم با سایر عوامل آنابولیک برای تقویت متقابل عمل خود استفاده کرد. مهمترین ویژگی عملکرد آنابولیک های گیاهی (RA) توانایی آنها در افزایش فعالیت سیستم های آنابولیک خود بدن از طریق تقویت عملکرد انسولین، هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک است. این با افزایش فعالیت سنتز cAMP، cGMP و سایر واسطه هایی که حساسیت سلول ها را به هورمون های خود بدن افزایش می دهند، به دست می آید. برای مثال cAMP حساسیت سلول های هدف را به عمل سوماتوتروپین درون زا و انسولین افزایش می دهد و اثرات دومی را افزایش می دهد. همه RA ها را می توان به طور مشروط به دو گروه بزرگ تقسیم کرد: RA-adaptagens و RAs با عملکرد هیپوگلیسمی.

آداپتوژن های RA به این دلیل نامیده می شوند که علاوه بر عملکرد آنابولیک، توانایی افزایش مقاومت بدن در برابر عوامل نامطلوب مختلفی را دارند: فعالیت بدنی، هیپوکسی، سموم، تشعشعات رادیواکتیو و الکترومغناطیسی و غیره.

1. RA - آداپتوژن ها.
1) گلرنگ لیز مانند (ریشه مرال).
این گیاه در کوه های آلتای، در سیبری غربی و شرقی، در آسیای مرکزی رشد می کند. Leuzea حاوی فیتواکدیسون ها - ترکیبات استروئیدی پلی هیدروکسیله با فعالیت آنابولیک مشخص است. ورود عصاره Leuzea به بدن فرآیندهای پروتئینی سنتزی را تقویت می کند، باعث تجمع پروتئین در عضلات، کبد، قلب و کلیه ها می شود. به طور قابل توجهی استقامت بدنی و عملکرد ذهنی را افزایش می دهد. با استفاده طولانی مدت از Leuzea، گسترش تدریجی بستر عروقی رخ می دهد و در نتیجه، گردش خون عمومی بهبود می یابد. ضربان قلب کند می شود که هم با افزایش تن سیستم عصبی پاراسمپاتیک و هم افزایش قدرت عضله قلب همراه است.

ویژگی بارز Leuzea توانایی بهبود ترکیب خون محیطی با افزایش فعالیت میتوزی در سلول های مغز استخوان است. در خون، محتوای گلبول های قرمز، لکوسیت ها، هموگلوبین افزایش می یابد. ایمنی را افزایش می دهد. Leuzea به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم‌هایی با ریشه لوزه در ویال‌های 40 میلی‌لیتری تولید می‌شود. 1 بار در روز صبح با دوز 20 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

اکدیسترون (Ratibol). این یک ترکیب استروئیدی است که از گلرنگ Leuzea جدا شده است. دارای اثر آنابولیک و تونیک بارز است. فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. به صورت خوراکی 5-10 میلی گرم 3 بار در روز مصرف می شود.

2) Rhodiola rosea (ریشه طلایی).
Rhodiola rosea در آلتای، کوه های سایان، سیبری شرقی و خاور دور رشد می کند. اثرات فارماکولوژیک ریشه طلایی به دلیل وجود موادی مانند رودوزین و رودولیزید است. در برخی کشورها به شکل خالص تولید می شوند. یکی از ویژگی های بارز ریشه طلایی قوی ترین اثر در رابطه با بافت عضلانی است. افزایش قدرت عضلانی و استقامت قدرت. فعالیت پروتئین های انقباضی اکتین و میوزین افزایش می یابد. اندازه میتوکندری افزایش می یابد.

فرم انتشار: عصاره الکل از ریزوم با ریشه رودیولا روزا در بطری های 30 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح در دوزهای 5 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

3) آرالیا منچوری.
یکی از ویژگی های بارز آرالیا توانایی ایجاد هیپوگلیسمی کاملاً قابل توجه (کاهش قند خون) است که بیشتر از هیپوگلیسمی ناشی از سایر آداپتوژن های RA است. از آنجایی که هیپوگلیسمی در این مورد با ترشح هورمون سوماتوتروپیک همراه است، مصرف آرالیا منچوریان باعث اثر آنابولیک کلی قابل توجهی با افزایش شدید اشتها و افزایش وزن می شود. اثرات فارماکولوژیک آرالیا به دلیل وجود نوع خاصی از گلیکوزیدها - آرالوزیدهای A، B، C و غیره است.

فرم انتشار: تنتور الکلی از ریشه آرالیا منچوری در بطری های 50 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح از 5 تا 15 قطره مصرف شود.

ساپارال. مجموع بازهای آمونیومی نمک های تری ترپن گلیکوزیدها (آرالوزیدها) که از ریشه آرالیای منچوری به دست می آید. بر خلاف تنتور، آرالیا اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک قوی ندارد. خاصیت این دارو برای تحریک سیستم عصبی نسبت به تنتور آرالیا بارزتر است. برای بهبود عملکرد کلی عالی است. فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. 1-2 بار در روز، 1-2 قرص مصرف شود.

4) Eleutherococcus prickly.
Eleutherococcus senticosus حاوی مجموع گلیکوزیدها - eleutherosides است. Eleutherosides باعث افزایش عملکرد و افزایش سنتز پروتئین می شود. سنتز کربوهیدرات ها نیز افزایش می یابد. سنتز چربی مهار می شود. اکسیداسیون اسیدهای چرب در طول کار فیزیکی افزایش می یابد. ویژگی Eleutherococcus توانایی آن در بهبود دید رنگ و عملکرد کبد است. Eleutherococcus به شکل عصاره الکلی از ریزوم هایی با ریشه های 50 میلی لیتری تولید می شود. از 10 قطره تا 1 قاشق چایخوری یک بار در روز صبح میل شود.

5) جینسینگ
ریشه جینسینگ حاوی گلیکوزیدها - پاناکسوزیدها است که باعث اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک آن می شود. از نظر فعالیت آنابولیک، جینسینگ تقریباً برابر با الوتروکوک است و مانند الوتروکوک، توانایی تقویت عملکرد انسولین درون زا را دارد. به شکل تنتور الکلی موجود است. 10-50 قطره 1 بار در روز در صبح مصرف شود.

6) شیساندرا چینی.
در مناطق پریمورسکی و خاباروفسک توزیع شده است. اثرات اصلی فارماکولوژیک علف لیمو به دلیل محتوای یک ماده کریستالی - اسکیزندرین است. ویژگی های بارز درخت ماگنولیا افزایش قابل توجه در کارایی، بهبود خلق و خو و افزایش حدت بینایی است. همه این اثرات به دلیل توانایی بادرنجبویه در بهبود هدایت عصبی، حساسیت سلول های عصبی و افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی است. شکل انتشار: تنتور الکلی 50 میلی لیتری در ویال. 10-25 قطره 1 بار در روز (صبح) مصرف شود.

7) فریب زیاد است.
در خاور دور رشد می کند. حاوی ساپونین ها، آلکالوئیدها و گلیکوزیدها است. دارای اثر آنابولیک مقوی و ملایم است. از نظر اثربخشی عمل تقویتی کلی، شبیه جینسینگ است. به شکل تنتور الکلی 50 میلی لیتری تولید می شود. 30-60 قطره 1 بار در روز مصرف شود.

8) چنار Sterculia.
مانند الوتروکوک و جینسنگ، عملکرد و فرآیندهای آنابولیک را تحریک می کند. فرم انتشار: تنتور الکلی از گیاهان در بطری های 25 میلی لیتری. 10-40 قطره 1 بار در روز مصرف شود. لازم به ذکر است که اثر آنابولیک آداپتوژن های RA فقط در پس زمینه اثر تمرینی تحقق می یابد، بنابراین باید از آنها در پس زمینه فعالیت بدنی کافی استفاده شود. از آنجایی که تمام داروهای فوق توانایی تقویت فرآیندهای تحریک و مهار در سیستم عصبی مرکزی را دارند، رعایت دوز صحیح آنها و همچنین مصرف صحیح دارو در طول روز بسیار مهم است.

هنگام تجویز RA-adaptogens، لازم است که پویایی بیوریتم های روزانه را در نظر بگیرید، و سپس تقویت (همگام سازی) دومی امکان پذیر خواهد بود. در عین حال، تجویز نادرست داروها می تواند باعث اختلال در بیوریتم شبانه روزی (عدم همزمانی) شود. به عنوان یک نقطه مرجع، لازم است دفع روزانه کاتکول آمین ها (کاتکول آمین ها مواد بیوژنی هستند که باعث افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی و فرآیندهای آنابولیک مهار می شوند) در صبح افزایش می یابد و در اول به حداکثر می رسد. نیمی از روز

با توجه به این واقعیت که تمام RA-آنابولیک ها توانایی افزایش سنتز کاتکول آمین ها (CH) را دارند، باید آنها را به شدت 1 بار در روز در صبح تجویز کرد تا افزایش سنتز سنتز CH متناسب با طلوع صبح باشد. افزایش فیزیولوژیکی در افزایش روز در CH منجر به افزایش فیزیولوژیکی مشابه در کاهش شبانه در CH می شود، در نتیجه در افرادی که طبق توصیه RA مصرف می کنند، ظرفیت کاری بالاتر در طول روز و خواب عمیق تر در شب مشاهده می شود. . لازم است بدانید که دوزهای کوچک RA می تواند بر روی سیستم عصبی مرکزی تأثیر بگذارد که دقیقاً برعکس دوزهای زیاد است. اگر دوزهای زیاد فرآیندهای برانگیختگی را افزایش می دهد و باعث افزایش فعالیت حرکتی و فکری، هیجان خفیف در طول روز و خواب خوب در شب می شود، برعکس دوزهای کوچک باعث بی حالی، محدودیت فعالیت، خواب آلودگی مداوم و غیره می شود. : یک نوبت صبح 10 قطره از عصاره الکلی eleutherococcus باعث بی حالی شدید در طول روز می شود (این ویژگی RA-adaptogens برای درمان روان رنجورها، اختلالات عملکردی سیستم عصبی مرکزی و غیره استفاده می شود) اما مصرف همان eleutherococcus در دوز 25 قطره یک اثر فعال کننده قوی می دهد. عصاره الکلی Rhodiola rosea با دوز 2-5 قطره باعث بی حالی و با دوز 10 قطره یا بیشتر فعال می شود. Aralia Manchurian باعث مهار در دوزهای تا 6 قطره و فعال شدن شدید از 7 قطره و بالاتر می شود.

در اینجا لازم است که هر ارگانیسم به دلیل ویژگی های سیستم عصبی، به درمان به طور جداگانه واکنش نشان دهد. افرادی هستند که برای به دست آوردن یک اثر تحریک کننده، باید RA را نه به صورت قطره، بلکه در قاشق چای خوری یا حتی گاهی قاشق غذاخوری مصرف کنند. و در عین حال، فرد اغلب بیمارانی را می بیند که تنها چند قطره از یک داروی خاص در آنها باعث بی خوابی مداوم می شود. همه دوزهای داده شده هم در این راهنما و هم در سایر کتاب های مرجع دارویی بسیار دلخواه هستند. انتخاب دوز باید به صورت جداگانه انجام شود و هر روز چند قطره از دارو اضافه یا کم شود. در عین حال، رفاه خود آنها به طور مداوم تحت نظارت است.

دوزهای کوچک برای یک موضوع خاص باعث بی حالی، فعالیت متوسط ​​در نیمه اول روز و خواب آلودگی در نیمه دوم، فعالیت زیاد در طول روز و خواب خوب در شب می شود، دوزهای بیش از حد باعث بی خوابی می شود. با نظارت مداوم بر سلامتی خود در طول روز، می توانید دوزهای مناسب RA را انتخاب کنید.

آداپتوژن های RA، علاوه بر اثرات آنابولیک و ارگوتروپیک (ارگوتروپیک - افزایش عملکرد)، دارای تعدادی خواص منحصر به فرد هستند: آنها مقاومت بدن را در برابر قرار گرفتن در معرض تابش، سرما، گرما، کمبود اکسیژن، عوامل استرس زا و غیره افزایش می دهند. یک تونیک عمومی غیر اختصاصی قابل تعویض هستند. امید به زندگی را به میزان قابل توجهی افزایش دهید. لازم به یادآوری است که تمام آداپتوژن های RA، هنگامی که دوز آنها بیش از حد تخمین زده می شود، می توانند باعث بی خوابی مداوم، تحریک سیستم عصبی، تپش قلب و غیره شوند، بنابراین، موضوع دوز باید با دقت بسیار مورد توجه قرار گیرد و به طور مداوم بر سلامت نظارت شود.

سلام به همه، "ABC of Bodybuilding" در تماس است! من بیش از یک بار گفته ام که مخالف ورزشکاران تازه کار، بدنسازان هستم (مخصوصاً غیر رقابتی)از نوعی شیمی متعلق به کلاس عوامل آنابولیک برای افزایش شاخص های قدرت و توده عضلانی خود استفاده کرد. حتی بیشتر می گویم: من فکر می کنم هرکسی که به یک نتیجه لحظه ای اهمیت نمی دهد، بلکه به یک نتیجه "دراز مدت" اهمیت می دهد، می تواند بدون آنها کار کند. من در مورد چیزی صحبت می کنم که معمولا "آنابولیک های طبیعی" نامیده می شود. امروز ما فقط نکات اصلی را در نظر خواهیم گرفت، یعنی: چیست و چه کلاس هایی وجود دارد. علاوه بر این، ما در مورد قوی ترین آنابولیک های طبیعی که رشد عضلانی با کیفیت بالا را فراهم می کند، یاد خواهیم گرفت. بیایید در مورد غذا صحبت کنیم.

بنابراین، همه جمع می شوند و ما شروع می کنیم ...

آنابولیک چیست: مقدمه ای بر نظریه

در مرحله اولیه بدنسازی بسیار مهم است که از مبتدیان در برابر هرگونه تصمیم گیری عجولانه در مورد استفاده از "شتاب دهنده های رشد" شیمیایی مختلف محافظت شود. اغلب، این مبتدیان هستند که وسوسه می شوند به نوعی ماهیچه های خود را برای رشد سریع تر تحریک کنند، و در اینجا (تا حدی) می توان آنها را درک کرد، زیرا آنها به ورزشگاه می آیند و همه اطرافیان از قبل چنین "چشمه دار" می کنند، و شما در پس زمینه خود هستند به نوعی گم شده است.

و سپس ناخواسته انواع افکار شروع به خزش در سرم می کنند، مانند: "اینجا چیزی اشتباه است"، "یک نوع تنظیم"، "شاید من چیزی نمی دانم؟". و، اغلب، معلوم می شود که آنها همه چیز را نمی دانند - چیست، چگونه باید باشد، که نوعی تکنیک تمرینی وجود دارد و غیره. بنابراین، ساده ترین راه برای خروج از وضعیت استفاده از "داروسازی" است. با این حال، من به شما خواننده عزیز اطمینان می دهم که می توانید بدون آنها کار کنید. برای انجام این کار، فقط باید بدانید که از کدام سمت به این موضوع بپردازید. پس بیایید به شیمی خود بپردازیم :).

به طور کلی، طبق علم، داروهای آنابولیک داروها / موادی هستند که سنتز پروتئین را در بدن تحریک می کنند. (برخی از داروها از فارماکولوژی ورزشی در لینک قابل مشاهده است). به عبارت دیگر، اینها موادی هستند که به شکل گیری و تجدید سریع بخش های ساختاری سلول ها، بافت ها، ماهیچه ها کمک می کنند. آنها همچنین به تثبیت کلسیم در استخوان ها کمک می کنند که در افزایش توده ماهیچه های اسکلتی آشکار می شود. اگر این تعریف را تا حدودی گسترده تر در نظر بگیریم، آنابولیک ها همه چیزهایی هستند که به رشد بدن کمک می کنند. بنابراین، پنیر و تخم مرغ را نیز می توان به دومی نسبت داد، زیرا آنها به تغییر تعادل نیتروژن در جهت مثبت کمک می کنند، به این معنی که به رشد کمک می کنند.

توجه داشته باشید:

تعادل نیتروژن تفاوت بین مقدار نیتروژنی است که با غذا وارد بدن می شود و از آن دفع می شود. (معمولاً به شکل نمک و اوره).

وقتی صحبت از بدنسازی به میان می‌آید، همه می‌دانند که آنابولیک‌ها (طبق قانون) داروهایی ممنوع هستند که با تأثیر بر بدن و تسریع سنتز مولکول‌های پیچیده از مولکول‌های ساده‌تر، منجر به افزایش قدرت و عملکرد عضلانی می‌شوند. (با ذخیره انرژی).

انواع آنابولیک

آنابولیک ها به دو دسته تقسیم می شوند:

• استروئید (آندروژنیک) - قوی ترین کلاس دوپینگ.
• غیر استروئیدی

به طور کلی موارد زیر قابل تشخیص است 5 گروه های اصلی دوپینگ:

1. استروئید آنابولیک؛
2. یک هورمون رشد؛
3. انسولین؛
4. ضد عوارض جانبی؛
5. آماده سازی "خشک کردن" - برای کشیدن عضلات.

توجه داشته باشید:

متان معروف ترین استروئید آنابولیک است

اغلب، ورزشکاران-شیمیدان ها از مخلوط انفجاری از ترکیب چندین دارو برای حداکثر اثر استفاده می کنند. در این حالت، اثر هم افزایی ایجاد می شود و شاخص ها بسیار بهتر افزایش می یابند. یک اثر عملکردی مثبت بر بدن آنابولیک ها در موارد زیر آشکار می شود: 1) افزایش شدید اشتها (می توان گفت که او "گرگ" می شود) 2) تسریع فرآیندهای بازیابی 3) افزایش استقامت و عملکرد (مثل یک انرژی دهنده راه رفتن شوید) 4) افزایش وزن بدن 5) کاهش چربی بدن 6) افزایش پر شدن رگ های خونی. شایان ذکر است که عوارض جانبی می تواند به راحتی (یک بار برای همیشه) از تأثیر کوتاه مدت استفاده از این نوع دوپینگ عبور کند.

به طور کلی، موضوع آنابولیک (از نظر شیمی فرآیند)موضوع بحث تعدادی از مقالات است. بله، اگرچه آنها برای بدن خطرناک هستند، اما لازم است بدانیم که چه چیزی و چگونه در آنجا جریان دارد و چه نتایجی باید گرفت و بنابراین، ارزش برجسته کردن این موضوع را دارد و با جزئیات زیاد. در حال حاضر، ما بر روی روش های طبیعی تمرکز خواهیم کرد، و در اینجا باید قانون اساسی را به خاطر بسپاریم - برای غلبه فرآیندها (آنابولیسم) بر تخریب آنها (کاتابولیسم)، کافی است از عوامل آنابولیک با منشاء طبیعی و همچنین برخی از تکنیک ها استفاده کنید. که زمینه هورمونی بدن را افزایش می دهد.

پس بیایید نگاه دقیق تری داشته باشیم...

آنابولیک های طبیعی: 10 محصول برتر

همه ما "سبد غذایی" خود را داریم که هر روز مصرف می کنیم. در بیشتر موارد، بیشتر ورزشکاران، بدنسازان سعی می کنند به اصل ذکر شده در آن پایبند باشند. با این حال، علاوه بر محصولات "پایه" در رژیم غذایی ورزشکاران، می توانید محصولاتی را بیابید که ارزش بیولوژیکی بالایی دارند و اثر آنابولیک خوبی دارند.

این محصولات شامل…

آنابولیک های طبیعی در نوشیدنی ها

علاوه بر کاهش وزن، ساختار استخوان (مفاصل) را نیز بازسازی می کند، کبد را پاکسازی می کند، جذب فعال چربی ها را تقویت می کند و از خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی جلوگیری می کند. و همه اینها به لطف ماده فعال (بویفلاوونوئید) - EGCG. باید درک کرد که مهم نیست که محصول چقدر مفید است، بیشترین دوز برای بدن وجود دارد.

مقدار مصرف: یک فنجان متوسط ​​(250 میلی لیتر) بدن شما را تامین می کند 200 میلی گرم EGCG. تا یک روز قابل مصرف است 3 چنین فنجان هایی ( 500-750 میلی لیتر).

قهوه

بله، بله، علیرغم این واقعیت که قهوه یک محصول بسیار بحث برانگیز از نظر فواید سلامتی است، می توان آن را به عنوان "آنابولیک طبیعی" طبقه بندی کرد. خیلی ها می گویند روی قلب تاثیر منفی می گذارد. با این حال، برای بدنسازان، این یک نوشیدنی بسیار ارزشمند است، زیرا. علاوه بر افزایش راندمان، دارای اثر ترموژنیک نیز می باشد (آنها را "ذوب می کند")برای چربی ها نوشیدن قهوه برای 1 یک ساعت قبل از تمرین، "آستانه حساسیت" عضلات خود را کاهش می دهید، یعنی. می توانید سخت تر تمرین کنید

مقدار مصرف: باید مصرف شود 1-2 فنجان های متوسط ​​قهوه دم کرده به طور متوسط ​​دریافت خواهید کرد 100-200 میلی گرم کافئین در روز. در اینجا تأکید اصلی بر آنچه توسط خودمان پخته می شود است. اگر قهوه فوری است (در ساشه ها نه بیشتر از 80-90 میلی گرم کافئین)، پس بهتر است این نوشیدنی را ننوشید.

ماست

ماست واقعی محصولی است که با افزودن انواع خاصی از باکتری ها به شیر تهیه می شود. آنها هستند که لاکتوز را به اسید لاکتیک تبدیل می کنند و ماست را ترش و غلیظ می کنند. همچنین، این کشت های زنده به شما این امکان را می دهند که با بازگرداندن میکرو فلور خود، حالت آنابولیک را برای مدت طولانی در دستگاه گوارش حفظ کنید. ماست باعث هضم بهتر و سریعتر پروتئین می شود. علاوه بر این، او خود منبع پروتئین شیر و کلسیم است که تاثیر مثبتی بر رشد عضلات دارد. بنابراین به جرأت آن را به دسته «آنابولیک های طبیعی» نسبت می دهیم.

مقدار مصرف: این فرآورده شیر تخمیر شده را می توان در هر زمانی از روز به جز در دوره - قبل و بلافاصله بعد از تمرین مصرف کرد. که در 100 گرم محصول اغلب حاوی 100-130 کیلو کالری، پروتئین 5-7 گرم، کربوهیدرات - 15 گرم، چربی 4 گرم، کلسیم - تا 500 میلی گرم، گلوتامین - بیشتر 1 گرم البته، به تاریخ عرضه و ماندگاری نگاه کنید، زیرا هر دقیقه باکتری های فعال بیولوژیکی کمتر و کمتری وجود دارد، به این معنی که خواص آنابولیک محصول "در مقابل چشمان ما ذوب می شود".

آنابولیک های طبیعی در سبزیجات

کلم بروکلی

میزان مشارکت استروژن در فرآیند تجمع چربی را کاهش می دهد و اثر آنابولیک تستوسترون را افزایش می دهد.

مقدار مصرف: قابل خوردن است 1-2 فنجان کلم بروکلی تازه یا آب پز، و پس از آن تضمین می شود که بیشتر دریافت کنید 90 میلی گرم ویتامین C یا بیشتر 45 میلی گرم کلسیم

اسفناج

یادتان هست، قبلاً یک کارتون در مورد پاپای ملوان وجود داشت که مدام اسفناج را «شکسته» و قوی بود؟ بنابراین، همه اینها بی دلیل نیست، زیرا حاوی مقدار زیادی گلوتامین است - اسید آمینه ای که باعث رشد عضلات و افزایش ایمنی می شود. اسفناج همچنین به لطف اکتاکوزانول ماهیچه های شما را قوی تر می کند. زیرا اسفناج در اصل است 90% آب باید به مقدار کافی و تازه مصرف شود.

مقدار مصرف: در یک زمان بخورید (2-3 یک بار در هفته)قبل از 300 گرم برگ های اسفناج، بنابراین خودتان را تامین می کنید 22 کیلو کالری، 1 گرم گلوتامین، 3 گرم سنجاب، 5 گرم فیبر، 280 میلی گرم کلسیم، 70 میلی گرم ویتامین C بهتر است قبل از تمرین اسفناج را در برنامه غذایی خود قرار ندهید.

جعفری

سطح استروژن را کاهش می دهد، روند هضم را تسریع می کند و از تجمع چربی در بدن جلوگیری می کند. آنتی اکسیدان - آپیژنین (شامل در جعفری)از سلول های DNA در برابر اکسیداسیون محافظت می کند، بنابراین سلول های ماهیچه ای و پوست را سالم نگه می دارد.

مقدار مصرف: هم در سالاد و هم به صورت جداگانه - به شکل خالص به مقدار مصرف کنید 2-3 پرتو، 1-2 یک بار در هفته، بنابراین خودتان را تامین می کنید 10 میلی گرم آپژنین

مقدار مصرف: شایان ذکر است که بهتر است از گوجه فرنگی استفاده نکنید، بلکه از مشتقات آن استفاده کنید: سس، رب، آب میوه و غیره، زیرا لیکوپن در آنها فعالتر است. یک لیوان آب گوجه فرنگی حاوی تا 25 میلی گرم لیکوپن، در حالی که گوجه فرنگی متوسط ​​تنها دارای 3 میلی گرم به طور کلی، شما نیاز به خوردن تا 5 گوجه فرنگیها.

پیاز کاهو

بوی تند خود را به دلیل ترکیبات حاوی گوگرد در ترکیب آن به دست آورد. پیاز حاوی یک جزء مفید مانند APDS است - ترشح انسولین را افزایش می دهد. بهتر است آن را (به اندازه کافی عجیب) با یک نوشیدنی پروتئین کربوهیدرات، بعد از تمرین استفاده کنید، زیرا به بدن کمک می کند تا تمام مواد لازم را بهتر جذب کند.

مقدار مصرف: یک پیاز کوچک کاهو (بنفش) بعد از تمرین. املتی که از 6-7 سفیده تخم مرغ، چاشنی شده با پیاز و گوجه فرنگی. آه، من در حال حاضر آب دهانم است :).

گریپ فروت

آیا می دانستید که مرکبات (به ویژه پوملو، گریپ فروت)به سوزش شکم کمک کنید، بنابراین اگر روی عضلات شکم کار می کنید، بیشتر از آنها بخورید. گریپ فروت سطح انسولین و گلوکز خون را کاهش می دهد، این به دلیل محتوای فیبرهای پکتین محلول در آن است. آنها از ورود کربوهیدرات ها به خون جلوگیری می کنند که منجر به کاهش سطح انسولین می شود.

مقدار مصرف: ۱ عدد گریپ فروت کامل مصرف کنید (2 بار در روز)، زیرا شامل همه است 30 کیلو کالری، 2 فیبر گرم، 20 گرم کربوهیدرات و 90 گرم ویتامین C. در طول مصرف نکنید 2 ساعت بعد از تمرین

شاه ماهی

به ندرت برای هر یک از ورزشکاران می توان ماهی هایی مانند شاه ماهی را در رژیم غذایی یافت. من نمی دانم، شاید فیلم شوروی برای همه چیز مقصر باشد که در آن شخصیت اصلی گفت: "چه چیز منزجر کننده ای است. (به معنی شاه ماهی زیر کت خز است). شایان ذکر است که این ماهی حاوی بزرگترین است (در میان محصولات شناخته شده فعلی)مقدار کراتین او به نوبه خود یکی از مهم ترین اجزای تغذیه ای و انرژی عضلات است. این نه تنها به شما امکان می دهد حجم آنها را افزایش دهید، بلکه شدت تمرین را نیز افزایش می دهد. علاوه بر این باعث تسریع رساندن مواد مغذی به ماهیچه ها می شود که در نهایت تاثیر مثبتی بر روند رشد و ریکاوری آنها دارد.

مقدار مصرف: 200-250 گرم شاه ماهی (پشت 1-2 ساعت قبل از تمرین)بدن خود را تامین کنید 17 گرم سنجاب، 11 گرم چربی، 3 گرم لوسین (تحریک رشد عضلات)و 2 گرم کراتین

در واقع، این آخرین محصول در بین 10 محصول برتر در عضله سازی بود، می توان گفت که این عوامل آنابولیک طبیعی باعث می شود عضلات شما به معنای واقعی کلمه متورم شوند.

پس گفتار

در پایان، می خواهم بگویم که به دلایلی بسیاری از بدنسازان محصولات طبیعی را در بدنسازی فراموش می کنند و به شیمی بدنام ترجیح می دهند و فراموش می کنند که آنابولیک های طبیعی وجود دارد که طبیعت به ما داده است. و این به نظر من کوته بینانه است. پس عزیزم یکی دوتا از این محصولات رو تو رژیمت بگن تا ماهیچه هات حتما ازت تشکر کنن!

فعلاً همین است، خوشحالم که این زمان را در صفحات پروژه گذراندید، وارد شوید و به زودی شما را می بینم!

PS.اگر سوال، خواسته، اضافات و موارد متفرقه دارید، نظرات منتظر آنهاست.

هورمون های جنسی رشد جنسی بدن را تعیین می کنند و ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه را تشکیل می دهند.

در بدن زن، هورمون های جنسی زنانه - استروژن ها - غالب هستند و در مردان - هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها. بدن زن حاوی مقدار کمی آندروژن و بدن مرد حاوی مقدار کمی استروژن است.

در سال 1895، Saechi برای اولین بار رابطه بین توده عضلانی و عملکرد هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها را توصیف کرد.

در سال 1935، کوچاسیان و مورلین کشف کردند که هورمون جنسی مردانه تستوسترون باعث تحریک رشد خصوصیات جنسی ثانویه و تجمع پروتئین در بدن می شود.

در حال حاضر، موارد زیر در عمل پزشکی استفاده می شود: تستوسترون پروپیونات، تستوسترون انانتات، متیل تستوسترون، و غیره. همه این داروها دارای فعالیت آندروژنی بالایی هستند و نمی توان آنها را برای اهداف آنابولیک استفاده کرد. آنها با توجه به نشانه های پزشکی دقیق در موارد عدم توسعه ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه استفاده می شوند. انصافاً باید توجه داشت که قبل از گسترش استروئیدهای آنابولیک مصنوعی، هورمون های جنسی مردانه برای اهداف آنابولیک بسیار مورد استفاده قرار می گرفتند. تنها محدودیت استفاده از آنها این بود که در برابر پس‌زمینه تجویز مزمن آندروژن‌ها از خارج، تولید آندروژن‌های خود به تدریج از بین رفت.

با این حال، در حال حاضر مشخص شده است که با تجویز آندروژن های کوتاه اثر (4-6 ساعت) یک روز در میان، می توان از تضعیف تولید آندروژن خود جلوگیری کرد. با این رژیم درمانی، هورمون های جنسی را می توان برای سال ها بدون ایجاد سندرم ترک پس از قطع درمان استفاده کرد.

III. استروئید آنابولیک

در دهه 50. برای اولین بار مشتقات شیمیایی هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها سنتز شدند. در ابتدا، وظیفه سنتز داروهایی بود که در آنها اثر آندروژنی ضعیف‌ترین و آنابولیک - توانایی تحریک سنتز پروتئین - قوی‌ترین باشد.

در حال حاضر، تعدادی استروئید آنابولیک (AS) ساخته شده است که مشتقات تستوسترون (فعال ترین هورمون جنسی مردانه) و مواد نزدیک به آن است.

استروئیدهای آنابولیک فعال ترین گروه از ترکیبات از همه عوامل آنابولیک شناخته شده هستند. در صورت استفاده صحیح، وزن بدن را افزایش می دهند و قدرت عضلانی را افزایش می دهند.

افزایش وزن بدن نه تنها به دلیل بافت عضلانی، بلکه به دلیل افزایش توده اندام های داخلی - کبد، قلب، کلیه ها و غیره به دست می آید. که با این حال نسبت به رشد توده عضلانی بارزتر است.

توانایی جذب پروتئین توسط بدن به شدت افزایش می یابد. اگر به طور معمول یک فرد بزرگسال به 70 تا 100 گرم پروتئین در روز نیاز دارد، در پس زمینه استفاده از AS، نیاز به پروتئین می تواند تا 300 گرم در روز افزایش یابد. از این رو نیاز آشکار به افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی در طول درمان با آنابولیک ها وجود دارد. نسبت چربی ها و کربوهیدرات ها باید بر این اساس کاهش یابد. در برابر پس زمینه رژیم غذایی کم پروتئین، استروئیدهای آنابولیک غیرفعال هستند.

توجه به این نکته بسیار مهم است که افزایش دوز استروئیدهای آنابولیک بالاتر از میزان پذیرفته شده عموماً باعث افزایش جزئی در اثر آنابولیک می شود، در حالی که عوارض جانبی به طور چشمگیری افزایش می یابد. بنابراین، برای دستیابی به یک اثر عالی، ترجیح دادن به چنین رژیم درمانی زمانی که آنابولیک ها برای مدت طولانی تر، اما در دوزهای معمولی تجویز می شوند، منطقی است. استفاده کوتاهتر از دوزهای زیاد در حال حاضر کمتر موثر است.

با مصرف بیش از حد شدید استروئیدهای آنابولیک، یک اثر کاتابولیک می تواند با افزایش سرعت تجزیه پروتئین های عضلانی و ایجاد کمبود نیتروژن ایجاد شود.

این به دو دلیل است: اولا، بیش از حد استروئیدهای آنابولیک می تواند عملکرد تیروئید را افزایش دهد، که باعث تعادل منفی نیتروژن به دلیل افزایش شدید فرآیندهای اکسیداسیون پروتئین در نتیجه کمبود انرژی می شود. ثانیاً، مقدار زیاد استروئیدهای آنابولیک می تواند در کبد به استروژن تبدیل شود که واکنش های آنابولیک را در مردان مهار می کند.

با توجه به موارد فوق، تجویز طولانی مدت دوزهای پایین AS نسبت به تجویز کوتاه مدت دوزهای بزرگ ترجیح داده می شود.

علاوه بر احتباس نیتروژن در بدن، آنابولیک ها به حفظ یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر، کلسیم و غیره کمک می کنند که در صورت مصرف بیش از حد دارو می تواند باعث تورم شود. فعالیت آنابولیک یک داروی خاص در رابطه با فعالیت آنابولیک تستوسترون تعیین می شود که به عنوان یک واحد در نظر گرفته می شود. به طور مشابه فعالیت آندروژنی را در رابطه با فعالیت آندروژنی تستوسترون بیان کرد.

نسبت فعالیت آنابولیک به آندروژن را شاخص آنابولیک می نامند. از اینجا مشخص می شود که با ارزش ترین دارویی است که دارای بالاترین شاخص آنابولیک (AI) است، به عنوان شاخصی از غلبه فعالیت آنابولیک بر آندروژن.

هوش مصنوعی \u003d (فعالیت آنابولیک) / (فعالیت آندروژنیک)

از آنجایی که AU، داشتن رادیکال متیل -CH 3 در موقعیت 17 باعث افزایش سمیت کبدی شده است، باید با احتیاط تجویز شوند. آماده سازی قرص باید نه در داخل، بلکه در زیر زبان، جایی که آنها به جریان خون جذب می شوند، و سیستم پورتال کبد را دور می زنند. برای همین منظور، می توانید داروها را به صورت رکتوم، به شکل میکروکلایستر تجویز کنید.

اثربخشی AS با استفاده همزمان از داروهای مولتی ویتامین افزایش می یابد.

دامنه نشانه های تجویز AS بسیار گسترده است: صدمات و شکستگی های شدید جراحی، وضعیت پس از عمل، بیماری های شدید دستگاه گوارش، همراه با کاهش عملکرد گوارشی و پروتئینی آن. بیماری های حاد و مزمن قلبی، حملات قلبی، دیابت شیرین، بیماری آدرنال، کوتولگی، سل، کم خونی، کاهش ایمنی، خستگی سیستم عصبی، پیری، سوختگی های گسترده، بیماری کلیوی، سرطان سینه، نزدیک بینی شدید و برخی بیماری های دیگر.

یک منع مصرف برای انتصاب AS وجود تومورهای بدخیم (افزایش رشد تومور)، بیماری های التهابی غدد جنسی، آدنوم پروستات در مردان، پدیده های virilization در زنان است.

یک بحث جداگانه سزاوار استفاده از AS در ورزش است. AU متعلق به دسته دوپینگ است و استفاده از آنها در دوره رقابت اکیدا ممنوع است. با این حال، برخی از نویسندگان استفاده از AS را در دوره بین رقابتی، در دوره توانبخشی پس از آسیب‌ها مجاز می‌دانند. درمان AS باید تحت نظارت دقیق پزشکی و در مقابل پس زمینه انجام شود. زنان AS به طور کلی منع مصرف دارند، به استثنای موارد درمان سرطان سینه و شرایط شدید پس از عمل (بر اساس اندیکاسیون های حیاتی). استفاده از AS در خانم ها باعث درشت شدن صدا، رشد موهای صورت و ... می شود.

مدت زمان درمان به شدت به صورت فردی تعیین می شود و به شدت بیماری و وضعیت بیمار بستگی دارد. حداقل دوره درمان 1 ماه است. حداکثر - 6 ماه. در درمان کوتولگی (کوتولگی هیپوفیز)، استروئیدهای آنابولیک ممکن است به طور مداوم تا 2 سال تجویز شود.

اظهارات روزنامه نگاران ورزشی (اما نه دانشمندان فارماکولوژی) مبنی بر اینکه استروئیدهای آنابولیک بر عملکرد جنسی مردان تأثیر منفی می گذارد، باید بی اساس شناخته شود. برعکس، AS باعث افزایش میل جنسی با بهبود همزمان وضعیت مورفولوژیکی غدد جنسی می شود (به شرطی که از دوز به حدی تجاوز نشود که AS اضافی به استروژن در کبد تبدیل شود). Retabolil، به عنوان مثال، با دوز 50 میلی گرم در هفته، در بسیاری از رژیم های درمانی برای ناتوانی جنسی مردان گنجانده شده است.

داروهای مورد استفاده در روسیه:

مترادف: ناندرولون دکانوات، دکا-دورابولین، تورینابول_دپو، نورتستوسترون دکانوات و غیره.

فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 5 درصد (50 میلی گرم) در روغن هلو.

این دارو به صورت عضلانی در 1 میلی لیتر از 1 بار در 3 روز تا 1 بار در ماه تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 3 ماه باقی می ماند. اثر آنابولیک رتابولیل 10 برابر قوی تر از تستوسترون است. از بین تمام ترکیبات استروئیدی آنابولیک، retabolil کمترین سمیت را دارد.

17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-He-17b-فنیل-پروپیونات

مترادف ها: Nerobolil، Turinobol، Durabolin، Nandrolone-phenylpropionate و غیره.

فرم انتشار: آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1% و 2.5% (10 و 25 میلی گرم) در روغن هلو (نروبولیل) یا زیتون (فنوبولین).

این دارو به صورت عضلانی 25-50 میلی گرم یک بار در 3 روز یا یک بار در دو هفته تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

Estren-4-ol-17b-one-3 تری متیل سیلیل اتر.

فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن زیتون (25 یا 50 میلی گرم).

این دارو به صورت عضلانی با دوز 25-59 میلی گرم با فرکانس 1 بار در 3 روز تا 1 بار در 2 هفته تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

17a-Methylandrostadiene-1،4-ol-17b-one-3.

مترادف: Nerobol، Dianobol، Methandinone و غیره.

فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم.

روزانه 1 تا 10 قرص زیر زبان مصرف شود.

خاصیت هپاتوتوکسیک دارد.

17a-Methylandrosten-5-diol-3b, 17b.

مترادف: متاندریول، متاسترون و غیره.

فرم انتشار: قرص های 10 و 25 میلی گرمی.

زیر زبان تا 10 میلی گرم در روز مصرف شود. آنها در مقایسه با سایر استروئیدهای آنابولیک که در روسیه دارند اثر آندروژنیک قوی تری دارند و همچنین اثر سمی کبدی نسبتاً قوی دارند.

IV. هورمون های هیپوفیز

هورمون‌های هیپوفیز هورمون‌هایی هستند که توسط غده هیپوفیز ترشح می‌شوند - یک رشد ویژه در پایه مغز شبیه به گیلاس. برای اهداف آنابولیک، از هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک استفاده می شود.

1. هورمون سوماتوتروپیک

هورمون سوماتوتروپیک (SG) یک هورمون رشد ترشح شده از غده هیپوفیز قدامی است که برای اولین بار در سال 1944 جدا شد. این یک پلی پپتید متشکل از 191 اسید آمینه است. اثر اصلی SG تحریک سنتز پروتئین در بدن است که به دلیل آن اثر رشد آن انجام می شود. برخلاف هورمون های جنسی، SG رشد اسکلت را افزایش می دهد، اما سرعت استخوانی شدن مناطق رشد را تسریع نمی کند. معرفی آن به حیوانات با افزایش رشد همراه است و در نتیجه افراد درشت ظاهر می شوند. رشد یک فرد بستگی به فعالیت SH او دارد که توسط عوامل ارثی تعیین می شود.

تا همین اواخر، SG فقط برای درمان کوتولگی هیپوفیز استفاده می شد، بیماری که با رشد اندک بیماران به دلیل کمبود SG خود مشخص می شود. در حال حاضر، تلاش‌های ناموفقی برای استفاده از SG برون‌زا برای اهداف آنابولیک و برای درمان کوتاهی قد معمولی در حال انجام است. به عنوان یک عامل آنابولیک، SG برای شکستگی های شدید، سوختگی های گسترده و سایر بیماری هایی که در آنها آنابولیک ها نشان داده شده است، استفاده می شود.

مشکلات در استفاده از SG در درجه اول با هزینه و کمبود آن مرتبط است. آن را از غدد هیپوفیز افراد مرده دریافت کنید (SG حیوانات در انسان موثر نیست). اخیراً در تعدادی از کشورها تولید بیوسنتز SG - "متیونیل سوماتوتروپین" آغاز شده است که در نتیجه این دارو ارزان تر و در دسترس تر شده است.

عارضه جانبی اصلی دارو اثر دیابتی است. این دارو می تواند باعث ایجاد دیابت در افراد دارای استعداد ارثی به آن شود. بنابراین، درمان سوماتوتروپین تحت کنترل دقیق قند خون انجام می شود. با افزایش سطح گلوکز ناشتا، درمان بلافاصله متوقف می شود. عمل دیابت زایی SG ماهیت پیچیده ای دارد و عمدتاً به موارد زیر بستگی دارد: 1) تغییر انسولین از متابولیسم کربوهیدرات به پروتئین. ۲) تقویت تجزیه انسولین در کبد تحت اثر آنزیم انسولیناز. 3) کاهش جذب گلوکز توسط بافت ها با افزایش یک روزه در جذب اسیدهای آمینه آنها. افزایش سنتز پروتئین با افزایش سنتز DNA، RNA و افزایش سرعت ادغام اسیدهای آمینه در سنتز ماتریکس به دست می آید.

در پس زمینه استفاده از SG، افزایش قابل توجهی در توده عضلانی و ضخیم شدن استخوان وجود دارد. تقویت سنتز پروتئین در قلب، کبد، کلیه ها نیز اتفاق می افتد که تأثیر مثبتی در کار آنها دارد. سوماتوتروپین علاوه بر عمل پروتئینانابولیک باعث افزایش مصرف یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر و غیره می شود. معرفی SG با افزایش اکسیداسیون چربی ها در بدن همراه با کاهش کلی محتوای بافت چربی و کلسترول همراه است.

در روسیه، سوماتوتروپین انسانی تولید می شود که از غدد هیپوفیز جسد به دست می آید - "Human Somatotropin for Injection" به شکل پودر استریل، که قبل از استفاده در آب برای تزریق حل می شود. یک ویال حاوی 2 یا 4 واحد از دارو است. 2 بار در هفته با 2-4 واحد بین المللی به صورت عضلانی وارد شود. دوره های درمان از یک ماه برای سوختگی های شدید و بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت تا 2 سال برای کوتولگی هیپوفیز طول می کشد. لازم به ذکر است که 6 ماه پس از شروع مصرف، اثربخشی دارو به دلیل تشکیل آنتی بادی هایی در بدن که به دارو متصل می شوند کاهش می یابد. از سال 1984، سوماتوتروپین بیوسنتزی به نام "Somatogen" در دسته های آزمایشی در روسیه تولید شده است.

استفاده از سوماتوتروپین در تومورهای بدخیم، دیابت ملیتوس و استعداد ارثی به آن منع مصرف دارد. علاوه بر معرفی سوماتوتروپین از خارج، در عمل پزشکی، از داروهایی با ساختارهای مختلف برای تقویت سنتز بدن از SG خود استفاده می شود. دوره‌های درمان طولانی‌مدت برای SH عمدتاً برای کوتولگی و قد کوتاه معمولی نشان داده می‌شود، زمانی که استخوان‌بندی مناطق رشد اسکلت هنوز رخ نداده است. با یک اسکلت از قبل تشکیل شده، استفاده طولانی مدت از SG می تواند منجر به افزایش نامتناسب در قسمت های جداگانه بدن - دست ها، پاها، بینی، زبان، قوس های فوقانی، گوش ها، فک پایین - شود که در آن مناطق رشد در طول زندگی بسته نمی شوند. . بنابراین، تجویز SG برای یک هدف آنابولیک در دوره های کوتاه مدت یک ماهه با وقفه حداقل 2 ماهه مطلوب است.

2. هورمون گنادوتروپیک

هورمون گنادوتروپیک (GH) یا گنادوتروپین توسط سلول های غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود. (به بیان دقیق، دو هورمون وجود دارد - محرک فولیکول (FSH) و لوتئین کننده (LH) - که گلیکوپروتئین هستند و تحت نام رایج "هورمون گنادوتروپیک" در داروهای تجاری ترکیب می شوند.). توسعه و عملکرد غدد جنسی به GG بستگی دارد. تحت تأثیر GG، تولید مثل و بلوغ سلول‌های زایا و در زنان نیز غدد پستانی اتفاق می‌افتد. هنگامی که GH از خارج وارد بدن می شود، وضعیت مورفولوژیکی و عملکردی غدد جنسی بهبود می یابد، فعالیت جنسی افزایش می یابد. در پزشکی از GH برای درمان کریپتورکیدیسم (اختلال در رشد بیضه ها در مردان)، عدم تخمک گذاری (اختلال در تشکیل جسم زرد و قطع قاعدگی) در زنان استفاده می شود. یک نتیجه خوب استفاده از GG برای ناتوانی جنسی مردان است.

اثر آنابولیک GG با تأثیر آن بر غدد جنسی، که سنتز آندروژن ها را انجام می دهند، مرتبط است. بسیاری از نویسندگان GH را برای افزایش توده عضلانی و بهبود عملکرد در ورزش در مردان توصیه می کنند، زیرا GH دوپینگ نیست. GG در بیماری های کبدی (سیروز و هپاتیت مزمن)، بیماری های عروق کرونر قلب و برخی بیماری های دیگر اثر مفیدی دارد.

GG به شکل داروی کوریونی گونادوتروپین تولید می شود که از ادرار زنان باردار به دست می آید. یک آمپول دارو حاوی 500، 1000، 2000، 3000 واحد بین المللی است. این دارو به صورت عضلانی برای بزرگسالان در دوزهای 1500 تا 3000 واحد بین المللی هر سه روز یک بار تجویز می شود. طول دوره های درمانی از 1 تا 2 ماه است. بین دوره ها حداقل یک ماه استراحت کنید تا از تشکیل آنتی بادی برای مواد مخدر و اعتیاد بدن جلوگیری شود. در مجموع تا شش دوره درمان انجام می شود.

GG در بیماری های التهابی ناحیه تناسلی و تومورهای بدخیم منع مصرف دارد. عوارض جانبی آن با افزایش شدید فعالیت غدد جنسی همراه است که می تواند با افزایش شدید میل جنسی، افزایش رشد ریش و سبیل، پوشش گیاهی روی بدن و بروز آکنه بیان شود. (برای جلوگیری از آکنه، عوامل لیپوتروپیک تجویز می شود: کوبامامید، لیپوکائین، کولین کلرید، ویتامین B6 در ترکیب با پانتوتنات کلسیم و غیره). باید در نظر داشت که با مناطق رشد غیر استخوانی در جوانان، GH بسته شدن آنها را تسریع می کند که منجر به توقف زودرس رشد بدن در طول می شود. بنابراین، برای کودکان، GG به شدت به دلایل پزشکی در دوره های کوتاه مدت در دوزهای مناسب برای سن تجویز می شود.

V. هورمون های هیپوتالمی.

هورمون های هیپوتالاموس توسط هیپوتالاموس - بخشی از مغز میانی - ترشح می شود که فعالیت غده هیپوفیز و ترشح هورمون های هیپوفیز تا حد زیادی به آن بستگی دارد.

هر هورمون هیپوفیز تحت کنترل عامل آزاد کننده خاصی از هیپوتالاموس است که سنتز و ترشح این هورمون را افزایش می دهد.

به عنوان مثال: سنتز هورمون سوماتوتروپیک توسط فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین افزایش می یابد. سنتز گنادوتروپین توسط فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین و غیره افزایش می یابد. مهار سنتز هر هورمون هیپوفیز به یک عامل هیپوتالاموس به نام استاتین بستگی دارد. به عنوان مثال: سوماتواستاتین سنتز هورمون سوماتوتروپیک را مهار می کند، گنادواستاتین سنتز هورمون گنادوتروپیک و غیره را مهار می کند. استفاده از فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین که باعث افزایش سنتز سوماتوتروپین می شود، هنوز وارد عمل پزشکی نشده است. SG - عامل رهاسازی در حال حاضر فقط برای اهداف تشخیصی استفاده می شود.

در همان زمان، فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین، که به صورت مصنوعی در سال 1971 به دست آمد، قبلاً در درمان ناتوانی جنسی و توسعه نیافتگی ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه مردانه و همچنین برای اهداف آنابولیک و در درمان بیماری های کبدی کاربرد پیدا کرده است.

هورمون آزاد کننده گنادوتروپین به شکل دوز دکاپپتید (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2) نامیده شد. در تعدادی از کشورهای پیشرفته به صورت پودر در آمپول تولید می شود. از طریق القاء به مخاط بینی وارد بدن می شود. عملا آلرژی ایجاد نمی کند.

استفاده گسترده از هورمون های هیپوتالاموس موضوعی در آینده نزدیک است و چشم اندازهای بسیار جذابی را در اختیار شما قرار می دهد. عوارض جانبی هورمون های هیپوتالاموس مشابه مواردی است که با افزایش شدید فعالیت غدد محیطی مربوطه همراه است، اما باید اذعان داشت که عملکرد آنها، البته، خفیف تر و فیزیولوژیکی تر از عملکرد هورمون های هیپوفیز و محیطی است که وارد آن ها می شود. بدن از بیرون

VI. انسولین

انسولین یک هورمون پپتیدی است. توسط سلول های b دستگاه جزایر پانکراس ترشح می شود. قوی ترین اثر آنابولیک را دارد. سنتز پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را تقویت می کند. باعث نفوذ اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب و گلوکز به داخل سلول می شود.

از تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات جلوگیری می کند. ذخایر گلیکوژن را در ماهیچه ها و کبد افزایش می دهد. قند خون را با افزایش جذب گلوکز توسط بافت ها کاهش می دهد. بهبود متابولیسم انرژی، کاهش اکسیداسیون بیش از حد بسترهای انرژی و افزایش بازیابی آنها.

اگر مقدار کافی انسولین را از خارج وارد بدن کنید، قند خون کاهش می یابد و یک واکنش محافظتی رخ می دهد - افزایش ترشح هورمون سوماتوتروپیک، که به افزایش سطح قند خون کمک می کند. در برخی موارد، سطح هورمون سوماتوتروپیک می تواند 5-7 برابر افزایش یابد. همچنین منجر به افزایش شدید آنابولیسم می شود.

انسولین در دوزهای کم به عنوان یک عامل آنابولیک برای سوء تغذیه عمومی و کمبود وزن زیاد، با بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت، مراحل اولیه سیروز کبدی، بیماری های معده و روده، سل و غیره استفاده می شود.

از آنجایی که انسولین یک داروی دوپینگ نیست، می توان آن را در تمرینات ورزشی به عنوان دارویی برای ساخت توده عضلانی و وزن کلی بدن توصیه کرد. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک، که باعث افزایش توده عضلانی "پاک" می شوند، انسولین همچنین باعث سنتز بافت چربی می شود که باید هنگام انجام انسولین درمانی در نظر گرفته شود.

تعداد نسبتا زیادی از آماده سازی انسولین در روسیه تولید می شود. داروهای کوتاه اثر (بیشتر از 6 ساعت): انسولین تزریقی، انسولین، انسولین نهنگ و غیره؛ و همچنین آماده سازی انسولین طولانی اثر که اثر آن بیش از 6 ساعت طول می کشد.

برای اهداف آنابولیک، فقط داروهای کوتاه اثر استفاده می شود. فعالیت دارو بر حسب واحد بیان می شود. یک ویال حاوی 40 یا 80 IU است. این دارو 1 بار در روز طبق یک طرح خاص تجویز می شود.

در روز اول - 4 واحد، در روز دوم -8 واحد و غیره. هر روز 4 واحد اضافه کنید. می توانید دوز را یک روز در میان افزایش دهید. حداکثر دوز 20-40 IU است. مدت درمان تا 2 ماه است. دوره های درمان با انسولین را می توان 2 بار در سال انجام داد.

درمان با انسولین ویژگی های خاص خود را دارد. پس از معرفی دارو پس از 1-5 دقیقه. هیپوگلیسمی شروع می شود - کاهش سطح قند خون. ضعف، گاهی تپش قلب، لرزش در پاها وجود دارد. 15-20 دقیقه پس از تزریق انسولین برای جلوگیری از افت قند خون، باید چای شیرین بنوشید و مقداری محصول نشاسته ای بخورید، در غیر این صورت ممکن است در اثر هیپوگلیسمی از هوش برید، که سپس به کما شدید تبدیل می شود و نیاز به مراقبت های فوری پزشکی - داخل وریدی دارد. گلوکز

از آنجایی که عمل آماده سازی انسولین غیرطولانی معمولی حداقل 6 ساعت طول می کشد، در تمام این مدت لازم است چیزی شیرین آماده داشته باشید و هنگامی که اولین علائم هیپوگلیسمی ظاهر شد، غذا مصرف کنید. مصرف غذای کربوهیدراتی نباید به مقداری برسد که هیپوگلیسمی را به طور کامل متوقف کند، در غیر این صورت ترشح سوماتوتروپین متوقف می شود. شما باید یاد بگیرید که چگونه مصرف غذاهای کربوهیدراتی را تغییر دهید تا همچنان احساس هیپوگلیسمی خفیف (!) داشته باشید بدون اینکه خطر ابتلا به کمای هیپوگلیسمی را تهدید کنید. به طور کلی، رژیم غذایی، مانند درمان با استروئیدهای آنابولیک، باید حاوی مقدار کافی پروتئین حیوانی کامل باشد. بنابراین، برای تسکین هیپوگلیسمی، منطقی تر است که کربوهیدرات های خالص را به شکل شکر و مربا مصرف نکنید، بلکه از مخلوط پروتئین-کربوهیدرات مانند غذای کودک "بچه" استفاده کنید.

با توجه به ویژگی های فوق، درمان با انسولین یک کار بسیار دشوار با خطر عوارض است و باید تحت نظارت پرسنل پزشکی واجد شرایط انجام شود.

یکی از ویژگی های مثبت انسولین این است که به عنوان یک عامل آنابولیک قوی، می توان آن را هم در مردان و هم در زنان بدون ایجاد اثر ویریل کنندگی استفاده کرد. (اثر ویریل کنندگی - اثر آندروژن ها - افزایش رشد مو در صورت و بدن، ضخیم شدن صدا و ...) انسولین به استثنای موارد نادر آلرژی عملاً عوارضی ایجاد نمی کند. افراد چاق نباید از انسولین استفاده کنند

VII. داروهای ضد هورمونی

افزایش فعالیت هورمون های جنسی نه تنها به دلیل تقویت کار غدد تولید کننده آنها، بلکه به دلیل ضعیف شدن کار غدد مهار کننده تولید آنها امکان پذیر است. در بدن مردان علاوه بر هورمون‌های جنسی مردانه، آندروژن‌ها، مقدار مشخصی هورمون جنسی زنانه یعنی استروژن نیز تولید می‌شود. تولید آندروژن غالب است، اما اگر عملکرد استروژن‌ها که اثرات آندروژنی را ضعیف می‌کنند، مسدود شود، می‌تواند حتی قوی‌تر شود. تقویت تولید آندروژن ها به ترتیب منجر به افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن، افزایش کارایی و قدرت عضلانی می شود. اهمیت سرکوب تأثیرات استروژنی در بدن مردان زمانی آشکارتر می شود که در نظر بگیریم استروژن ها اثرات هورمون رشد را مسدود می کنند و ذخایر هورمون رشد را در غده هیپوفیز تخلیه می کنند.

برای کاهش اثر استروژن بر بدن از مسدود کننده های گیرنده استروژن استفاده می شود که باعث کاهش حساسیت سلول ها به استروژن می شود. نتیجه نهایی افزایش اثرات آندروژن است.

داروهای ضد استروژن زیر در روسیه تولید می شوند.

1-کلرو-2-پارا(2-دی اتیل آمینواتوکسی)-فنیل-1،2-دی فنیل اتیلن سیترات.

مترادف ها: کلستیل بگیت، کلرانیفن، آردومون، کلومید و غیره.

فرم انتشار: قرص 10 میلی گرم.

1-2 بار در روز، 10 میلی گرم مصرف شود.

دوره درمان از 1 تا 4 ماه است.

2-[پارا-(دی فنیل-ال-بوتنیل)-فنوکسی]-N،N-دی متیل اتیل آمین.

مترادف: Zitazonium، Nolvadex و غیره.

فرم انتشار: قرص 10 میلی گرم. از 10 تا 20 میلی گرم 2 بار در روز تجویز کنید.

دوره درمان: 1-4 ماه.

در پزشکی، هر دو دارو برای درمان سرطان سینه در زنان و ناتوانی جنسی در مردان استفاده می شود، زیرا. علاوه بر اثر مستقیم ضد استروژنی، هر دو دارو توانایی تحریک سنتز گنادوتروپین های درون زا با اثر بعدی بر غدد جنسی را دارند (که عمدتاً اثر آنابولیک آنتی استروژن ها را تعیین می کند).

جنبه منفی داروهای ضد استروژن تعداد زیادی از عوارض جانبی است. کلومیفن سیترات می تواند باعث تهوع، اسهال، سرگیجه، آلرژی، لخته شدن خون در عروق، اختلال بینایی شود. هنگام استفاده از تاموکسیفن، اختلالات گوارشی، سرگیجه، بثورات پوستی، ایجاد لخته خون و تغییرات در شبکیه چشم (در دوزهای بالا) ممکن است رخ دهد. هر دو می توانند از طریق تحریک بیش از حد باعث درد بیضه در مردان شوند. در زنان، آنتی استروژن ها به طور کلی منع مصرف دارند، مگر در موارد سرطان سینه و درمان عدم تخمک گذاری.

هشتم. ویتامین ها

در این فصل، آماده‌سازی‌های ویتامینی که در میان سایر ویتامین‌ها به دلیل اثر آنابولیک خود برجسته هستند، بحث می‌شود.

از نظر فعالیت آنابولیک، ویتامین ها، البته، از آنابولیک های "بزرگ" مانند استروئیدهای آنابولیک و انسولین پایین تر هستند، اما در عین حال عملاً عوارض جانبی ندارند و می توانند برای مدت طولانی استفاده شوند، که آنها را متمایز می کند. از داروهای دیگر

نمک کلسیم D-(+) - اسید پانتوتنیک. پانتوتنات کلسیم (PC) دارای یک اثر آنابولیک قوی است و در اثر آنابولیک از تمام آماده‌سازی‌های ویتامین دیگر پیشی می‌گیرد.

به طور قابل توجهی متابولیسم پایه را کاهش می دهد، که منجر به افزایش سریع وزن کل بدن، در نتیجه کاهش نسبت پروتئین های قابل اکسیداسیون می شود. سطح قند خون کاهش می یابد که به ترشح هورمون سوماتوتروپیک کمک می کند. سنتز استیل کولین افزایش می یابد، که باعث افزایش تن سیستم عصبی پاراسیپاتیک می شود، که به افزایش قدرت دستگاه عصبی عضلانی کمک می کند.

PC سنتز هورمون های استروئیدی و هموگلوبین را افزایش می دهد. PC یک داروی "عمل اقتصادی" است، tk. باعث می شود بدن اقتصادی تر کار کند. به طور قابل توجهی استقامت کلی و تحمل بار را افزایش می دهد.

PC در مهمترین واکنش های انتقال انرژی و ترکیبات فسفر نقش دارد. PC عملکرد کبد را بهبود می بخشد و به دفع سموم، الکل، سموم و مواد دارویی از بدن کمک می کند. پانتوتنات دارای خواص محافظتی رادیویی برجسته است، انتشار مواد رادیواکتیو از بدن 2 برابر افزایش می یابد.

در پزشکی به عنوان سم زدایی، ضد حساسیت، ضد التهاب و مقوی عمومی استفاده می شود. اثر ضد استرس قوی دارد. PC جذب یون های پتاسیم را از روده افزایش می دهد، که همراه با افزایش سنتز استیل کولین، نقش مهمی در روند افزایش انقباض عضلانی ایفا می کند. این در قرص های 0.1 گرمی تولید می شود. دوزهای روزانه از 0.4 تا 2 گرم است. PC در طول دوره حداکثر بار تمرینی و در دوره رقابتی به عنوان یک عامل ضد استرس در درجه اول برای افراد دارای اضطراب افزایش یافته توصیه می شود.

اثر آرام بخش (آرام بخش) PC با مصرف همزمان با ویتامین U در مقادیر مساوی افزایش می یابد.

وجود دو رادیکال متیل (-CH3) به دارو خاصیت لیپوتروپیک و توانایی کاهش سطح کلسترول خون می دهد.

D,L-N-(1-کربوکسی-2-هیدروکسی پروپیل)-تری متیل آمونیوم کلرید

کارنیتین کلرید (CC) اثر آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک دارو کمتر از PC است. CC متابولیسم پایه را کاهش می دهد، در نتیجه تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات کند می شود. باعث ایجاد حالت مهار خفیف در سیستم عصبی مرکزی می شود. ترشح شیره های گوارشی - معده و روده را افزایش می دهد و همچنین عملکرد گوارشی آنها را افزایش می دهد و در نتیجه جذب غذا را بهبود می بخشد.

CH باعث نفوذ اسیدهای چرب از طریق غشاهای میتوکندری می شود. این مکانیسم زمینه ساز افزایش استقامت تحت عمل CH است. علاوه بر این، CH به تجزیه اسیدهای چرب کمک می کند. اثر بسیج چربی CH نیز تا حدی با حضور سه گروه متیل حساس مرتبط است.

توانایی CH برای "سوزاندن" بافت چربی برای کاهش وزن اضافی و "خشک کردن" عضلات استفاده می شود. کارنیتین به از بین بردن اسیدوز پس از ورزش و در نتیجه بازیابی ظرفیت کاری پس از فعالیت بدنی ناتوان کننده طولانی مدت کمک می کند.

CH ذخایر گلیکوژن را در کبد و ماهیچه ها افزایش می دهد و به استفاده اقتصادی تر آن کمک می کند.

فرم انتشار: محلول 20 درصد در ویال های 100 میلی لیتری.

1-2 قاشق چایخوری دو تا سه بار در روز مصرف کنید.

در عمل پزشکی، عمدتا به عنوان یک عامل آنابولیک غیر هورمونی برای کودکان کم وزن استفاده می شود. در بزرگسالان برای گاستریت مزمن با اسیدیته کم استفاده می شود. همچنین یک ابزار ارزشمند برای کاهش وزن است، زیرا بدون تأثیر بر بافت عضلانی، بافت چربی را می سوزاند. موثر در بیماری های کبد، تیروتوکسیکوز، بیماری عروق کرونر قلب، نوراستنی.

(d,L-2-amino-4-(دی متیل سولفونیوم) کلرید بوتیریک اسید.

ویتامین U (متیل متیونین سولفونیوم کلرید) از مشتقات متیونین، یک اسید آمینه ضروری است. بنابراین، دارو را می توان نه تنها به عنوان یک ویتامین، بلکه به عنوان یک اسید آمینه کریستالی نیز در نظر گرفت.

ویتامین U هضم را بهبود می بخشد، عملکرد اسیدی معده را عادی می کند: افزایش اسیدیته کاهش می یابد و اسیدیته کم افزایش می یابد. یکی از ویژگی های ارزشمند ویتامین U وجود گروه های متیل حساس است که به راحتی می توانند در مبادله گنجانده شوند و به همین دلیل اثرات متحرک کننده چربی و لیپولیتیک حاصل می شود. سطح کلسترول خون کاهش می یابد.

اخیراً داده هایی در مورد اثربخشی ویتامین U در افسردگی های درون زا (خلق افسرده) ظاهر شده است که قابل درمان با داروهای روانگردان نیست.

ویتامین U ممکن است به عنوان یک آنابولیک خفیف برای افراد مبتلا به اختلالات گوارشی توصیه شود. برای افراد با خلق و خوی ضعیف؛ و همچنین وسیله ای برای پیشگیری از کبد چرب در هنگام استفاده از داروهایی مانند انسولین و اسید نیکوتین در برابر رژیم غذایی پر کالری.

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. دوز روزانه: 100 تا 600 میلی گرم در روز.

2،3-دی هیدرو-2-متیل-1،4-سدیم فتوکینون-2 سولفونات

ویتامین K از مشتقات نفتوکینون است. برای مدت طولانی، ویتامین K تنها به عنوان وسیله ای برای افزایش لخته شدن خون با افزایش تشکیل پروترومبین در کبد استفاده می شد.

در سال های اخیر، اثر آنابولیک آن کشف شده است: افزایش سنتز پروتئین در کبد و عضلات، بهبود زخم معده و اثنی عشر و اثر ترمیم زخم.

تحت تأثیر ویتامین K، سنتز کلاژن افزایش می یابد که به رباط ها و پوست استحکام می بخشد. این امکان وجود دارد که توانایی افزایش انعقاد خون بر اساس افزایش سنتز پروتئین های کبدی کوتاه مدت باشد که در آن پروترومبین سنتز می شود.

ویتامین K تا حد زیادی فعالیت عملکردی بافت عضلانی را افزایش می دهد. در نتیجه استفاده از ویتامین K، فعالیت سلول های ائوزینوفیل غده هیپوفیز که هورمون سوماتوتروپیک ترشح می کنند، افزایش می یابد. در برخی موارد، تعداد سلول های تولید کننده هورمون افزایش می یابد.

ویتامین K با بهبود فسفرسازی اکسیداتیو، سنتز ATP و کراتین فسفات در عضلات به طور قابل توجهی انرژی زیستی را بهبود می بخشد. در روسیه ویتامین K محلول در آب با نام Vikasol تولید می شود.

فرم انتشار: قرص 15 میلی گرم.

این دارو به میزان 30-15 میلی گرم در روز به مدت 4 روز تجویز می شود. پس از آن یک استراحت 3 روزه دنبال می شود و پس از آن می توان دارو را از سر گرفت. استفاده مداوم طولانی مدت از دارو به دلیل افزایش بیش از حد لخته شدن خون نامطلوب است. به همین دلیل در طول درمان با ویکاسول باید زمان لخته شدن خون را کنترل کرد تا خطر لخته شدن خون در رگ ها وجود نداشته باشد. در پزشکی، ویکاسول در درمان طیف گسترده ای از خونریزی ها و افزایش خونریزی، برای درمان بیماری های کبدی، برای زخم معده و اثنی عشر (به ویژه خونریزی)، خونریزی رحم و غیره استفاده می شود.

این دارو در بیماران مبتلا به افزایش لخته شدن خون و ترومبوآمبولی منع مصرف دارد.

اسید پیریدین کربوکسیلیک-3.

اسید نیکوتینیک که در دوزهای کافی به بدن وارد می شود، واکنش های ردوکس را بهبود می بخشد و تعادل را به سمت فرآیندهای بهبودی تغییر می دهد.

ویتامین PP با عملکرد آنابولیک ذاتی خود، اثرات انسولین درون زا را افزایش می دهد.

تحت تأثیر اسید نیکوتینیک در بدن، محتوای سروتونین افزایش می یابد که واسطه سیستم عصبی پاراسمپاتیک است و نفوذپذیری سلول ها را برای اسیدهای آمینه و سوبستراهای انرژی افزایش می دهد.

اسید نیکوتینیک اسیدیته شیره معده و ظرفیت هضم آن را افزایش می دهد و در نتیجه قابلیت هضم غذا را بهبود می بخشد. در عین حال، سرعت پریستالیس دستگاه گوارش نیز افزایش می یابد و اشتها افزایش می یابد.

ویتامین PP بخشی از سیستم های آنزیمی است که به یک درجه یا دیگری در متابولیسم سایر ویتامین ها شرکت می کند، بنابراین معرفی اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی تعادل کلی ویتامین بدن را بهبود می بخشد.

اثر آنابولیک اسید نیکوتینیک در دوزهایی چندین برابر بیشتر از دوزهای مورد استفاده در عمل پزشکی معمولی آشکار می شود. اگر اسید نیکوتینیک معمولاً در دوزهای 50 تا 300 میلی گرم در روز تجویز می شود، برای تقویت آنابولیسم، حداکثر 3-9 گرم در روز تجویز می شود.

چنین دوزهای زیاد می تواند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشد، بنابراین درمان با اسید نیکوتین باید با احتیاط انجام شود. اسید نیکوتینیک بدن را از رادیکال های متیل تخلیه می کند و در نتیجه ممکن است کبد چرب ایجاد شود. برای جلوگیری از این اتفاق، همراه با اسید نیکوتین، لازم است عوامل لیپوتروپیک - متیونین، ویتامین U، کلرید کولین تجویز شود. رژیم غذایی باید حاوی مقدار کافی پنیر باشد.

در ابتدای درمان با اسید نیکوتین، بلافاصله پس از تجویز (مصرف) دارو، انبساط شدید عروق پوست همراه با قرمزی مشاهده می شود که 10-20 دقیقه پس از مصرف ادامه می یابد. این واکنش به ویژه هنگام تزریق مشخص می شود. به دلیل انبساط شدید رگ های خونی در افراد مستعد افت فشار خون، فشار می تواند به شدت کاهش یابد، بنابراین پس از تزریق باید به مدت 15 تا 20 دقیقه در وضعیت خوابیده استراحت کنند.

فرم انتشار دارو: قرص اسید نیکوتینیک 50 میلی گرم.

آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1 درصد: 10 میلی گرم در هر آمپول.

طرح استفاده از اسید نیکوتین به شکل انتشار بستگی دارد. مصرف قرص ها با 100 میلی گرم در روز شروع می شود و تا چند روز ادامه می یابد تا بدن سازگار شود و واکنش قرمزی پوست از بین برود. پس از آن، دوز 100 میلی گرم در روز افزایش می یابد و تا زمان ناپدید شدن واکنش عروقی در این سطح باقی می ماند. بنابراین، دوز به 3 گرم در روز تنظیم می شود.

تزریق نیکوتین اسید با 1 میلی لیتر محلول 10 درصد یک بار در روز شروع می شود و تا زمان ناپدید شدن واکنش عروقی به صورت روزانه ادامه می یابد. پس از ناپدید شدن واکنش اتساع عروق، دوز را 1 میلی لیتر و غیره افزایش دهید. حداکثر دوز 15 میلی لیتر محلول 1٪ است. تمام تزریقات یک بار در روز انجام می شود. چنین دوزهای زیادی از اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی کلسترول خون را کاهش می دهد و با در نظر گرفتن اثر گشادکننده عروق، در درمان آترواسکلروز، اندارتریت انسدادی و سایر بیماری های عروقی تجویز می شود.

دوزهای بالای اسید نیکوتینیک منجر به هیپرتروفی غدد فوق کلیوی می شود و به طور قابل توجهی تحمل ورزش را افزایش می دهد. دوره درمان با اسید نیکوتین می تواند تا 2-3 ماه طول بکشد، پس از آن استراحت لازم است.

موارد منع مصرف اسید نیکوتین عبارتند از: زخم معده و اثنی عشر، افزایش اسیدیته شیره معده، کبد چرب. در این بیماری ها، درمان با اسید نیکوتینیک می تواند باعث واکنش تشدید شود.

IX کوآنزیم ها

کوآنزیم- این یک مشتق از یک ویتامین است، شکل فعالی که ویتامین ها هنگام ورود به بدن به آن تبدیل می شوند. در برخی موارد، اثر فارماکولوژیک یک کوآنزیم وارد شده به بدن از خارج با اثر دارویی یک ویتامین متفاوت است. بنابراین، به عنوان مثال، ویتامین های B2 و B12 به این ترتیب دارای فعالیت آنابولیک نیستند و کوآنزیم های آنها - فلاوینات و کوبامامید دارای فعالیت آنابولیک مشخص هستند.

نمک دی سدیم دی فسفات P "-(ریبوفلاوین-5") -P2 (آدنوزین-5").

مشتقی از ریبوفلاوین (ویتامین B2).

فلاوینات یا فلاوین آدنین نوکلئوتید، آنزیم هایی را تشکیل می دهد که در سنتز اسیدهای آمینه، لیپیدها و کربوهیدرات ها نقش دارند. فلاوینات دارای اثر آنابولیک است، روند فرآیندهای ردوکس را بهبود می بخشد، متابولیسم کلسترول را عادی می کند، سنتز هموگلوبین را افزایش می دهد، بینایی را بهبود می بخشد. برای یک ارگانیسم در حال رشد، فلاوینات یک عامل رشد ضروری است. فلاوینات به کامل ترین تجزیه کربوهیدرات ها کمک می کند و تامین انرژی بدن را در حین کار سخت بدنی افزایش می دهد. در عمل پزشکی، فلاوینات در درمان فرآیندهای دیستروفیک، بیماری های شبکیه و گلوکوم، در بیماری های مزمن کبد، پانکراس و روده ها، در برخی بیماری های پوستی و غیره استفاده می شود.

فرم انتشار: در آمپول های 3 میلی لیتری. هر آمپول حاوی 0.002 گرم از دارو است.

این دارو به صورت عضلانی با دوز 0.002 گرم یک بار در روز تجویز می شود.

دوره های درمان می تواند از 10 تا 40 روز طول بکشد. وقفه بین دوره های درمان حداقل به مدت یک ماه.

Coa-[a-(5،6-dimethylbenzimidazolyl)]-cob-adenazylcobamide

کوبامامید مشتقی از ویتامین B12 است که در مقابل فعالیت آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک کوبامامید با افزایش فرآیندهای تقسیم سلولی همراه است و به ویژه در رابطه با سلول‌هایی که به سرعت تقسیم می‌شوند، مانند سلول‌های هسته استخوان، مشهود است.

اثرات دارویی کوبامامید تا حد زیادی با حضور گروه‌های متیل حساس در مولکول آن مرتبط است که می‌توانند در فرآیندهای مصنوعی شرکت کنند، تجزیه کلسترول و بسیج چربی را افزایش دهند.

تحت تأثیر کوباماید، فرآیندهای سنتز کولین و کارنیتین درون زا در بدن فعال می شود. اثر آنابولیک کوباماید در کودکان بیشتر از بزرگسالان است و در رشد سریعتر و افزایش وزن سریعتر بیان می شود.

در پزشکی از کوبامامید برای درمان انواع کم خونی، بیماری های کبد، معده و روده استفاده می شود. نکته قابل توجه این واقعیت است که اثر آنابولیک کوباماید از طریق فعل و انفعالات آن با اسید فولیک محقق می شود، بنابراین، همراه با کوبامامید، مصرف فولیک اسید در قرص های 0.001 گرم ضروری است.

شکل انتشار کوبامامید: آمپول های 0.5 و 1 میلی گرم ماده خشک. 1 بار در روز، 0.5-1 میلی گرم در متر، قبلا در 1 میلی لیتر حلال حل شده وارد کنید.

به عنوان یک قاعده، هیچ عارضه جانبی با استفاده از کوباماید وجود ندارد. فقط گاهی با استفاده از دوزهای زیاد، حساسیت و اختلالات خفیفی در خواب شبانه ایجاد می شود که پس از قطع دارو یا کاهش دوز آن به سرعت از بین می رود.

X. مواد شبه ویتامین

اصطلاح "مواد شبه ویتامین" به ترکیباتی اطلاق می شود که فعالیت آنها در دوزهای کوچک، قابل مقایسه با دوز ویتامین ها، اما هنوز به طور قابل توجهی بالاتر از دوز دومی ظاهر می شود.

همه آنها یک اثر آنابولیک خفیف دارند. اما فعالیت آنابولیک کوچک با بی ضرری نسبی و سمیت کم جبران می شود. مواد شبه ویتامین را می توان برای مدت طولانی به عنوان ابزار اضافی برای درمان اساسی با آنابولیک های "بزرگ" مصرف کرد.

2،4-دیوکسو-6-متیل-1،2،3،4-تتراهیدروپیریمیدین

متیلوراسیل به عنوان یک مشتق از پیریمیدین، می تواند به عنوان تامین کننده مواد اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند و در نتیجه سنتز پروتئین را در بدن افزایش دهد. لازم به ذکر است که متیلوراسیل قوی ترین اثر آنابولیک و ضد کاتابولیک را در رابطه با دستگاه گوارش دارد و اثر کلی آنابولیک دارو تا حد زیادی به دلیل بهبود تروفیسم روده و افزایش فرآیندهای گوارشی است.

در پزشکی، متیلوراسیل عمدتاً برای تسریع در بهبود زخم ها، زخم ها، گاستریت مزمن، بیماری های کبدی و کاهش ایمنی تجویز می شود. یکی از ویژگی های متیلوراسیل توانایی افزایش محتوای لکوسیت ها و گلبول های قرمز در خون و همچنین داشتن اثر ضد التهابی جزئی در بیماری های التهابی مزمن است.

متیلوراسیل دارای خاصیت بسیج چربی است، تحت تأثیر آن، محتوای اسیدهای چرب در خون کاهش می یابد. شاید این به دلیل وجود یک گروه متیل حساس باشد. اثر زیبایی متیلوراسیل شایسته توجه است. هنگامی که در دوزهای کافی استفاده شود، پوست آبدار و الاستیک می شود.

فرم انتشار دارو: قرص 0.5 گرم دوز روزانه 2 تا 9 گرم در روز.

هنگام تجویز متیلوراسیل، ادم ممکن است با افزایش فشار در نتیجه احتباس آب و نمک در بدن ایجاد شود که پس از کاهش دوز دارو از بین می رود. متیلوراسیل در بیماری های بدخیم مغز استخوان و سیستم خونی منع مصرف دارد.

نمک پتاسیم اوراسیل-4-کربوکسیلیک (اورتیک) اسید

مانند متیلوراسیل، اوروتات پتاسیم یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است که بخشی از اسیدهای نوکلئیک هستند که در سنتز مولکول های پروتئین نقش دارند.

بر خلاف متالوراسیل که در کبد تجزیه می شود (فقط قطعات منفرد آن در نوکلئوتیدها گنجانده شده است)، اسید اوروتیک در کل نوکلئوتیدهای پیریمیدین گنجانده شده است. به همین دلیل، اثر آنابولیک قوی تری نسبت به متیلوراسیل دارد.

نشانه هایی برای انتصاب اوروتات پتاسیم در پزشکی بیماری قلبی، افزایش فعالیت بدنی، بیماری های التهابی مزمن است.

برخلاف متیلوراسیل که دارای اثر بسیج چربی است، برعکس اوروتات پتاسیم سنتز چربی ها را تقویت می کند و می تواند باعث چاقی کبد شود، تا زمانی که دژنراسیون چربی آن ایجاد شود. با افزودن ویتامین E، کولین، آدنین، که باید در هنگام تجویز دارو در نظر گرفته شود، از آن جلوگیری یا معکوس شود.

فرم انتشار: قرص 0.5 گرم.

دوز روزانه: 0.5 تا 1.5 گرم در روز.

عوارض جانبی با استفاده از اوروتات پتاسیم عملا رخ نمی دهد، به استثنای موارد نادر آلرژی.

اسید آدنوزین-5 اینچ منوفسفریک.

فسفادن قطعه ای از آدنوزین تری فسفریک اسید - ATP است.

فسفادن سنتز نوکلئوتیدها را تحریک می کند، فرآیندهای اکسیداسیون و کاهش را افزایش می دهد، به عنوان تامین کننده انرژی برای فرآیندهای پروتئین-سنتتیک در بدن عمل می کند.

این دارو دارای اثر گشادکننده عروقی است، فشار خون را کاهش می دهد.

فسفادن به عنوان یک مشتق از پورین می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند. فسفادن سطح لیپیدها، اسیدهای چرب و B-lipoproteins را کاهش می دهد. یکی از ویژگی های این دارو اثر درمانی بارز آن در رابطه با بیماری های کبدی و همچنین توانایی بهبود متابولیسم انرژی سلول ها است.

اثر سم زدایی بارز فسفادن در مسمومیت با سرب وجود دارد.

در پزشکی از فسفادن برای مسمومیت با سرب، پورفیری متناوب حاد، بیماری های عروق کرونر قلب و بیماری های کبدی استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص 0.025 و 0.05 گرم، محلول تزریقی 2٪.

(دوزهای روزانه دارو هنگام مصرف خوراکی 0.1-0.2 گرم در روز. V / m 2 میلی لیتر محلول 2٪ 2 بار در روز تجویز می شود.

دوره های درمان برای مدت طولانی انجام می شود، در حالی که در بیماران مبتلا به نقرس احتیاط لازم است (ممکن است سطح اسید اوریک در خون افزایش یابد).

9-b-D-ریبوفورانوسیل هیپوگزانتین

ریبوکسین نیز مانند فسفادن از مشتقات پورین است و می تواند به عنوان پیش ساز ATP در نظر گرفته شود. برخلاف فسفادن، پیوند فسفر غنی از انرژی ندارد، بنابراین به عنوان یک عامل آنابولیک و انرژی کمتر موثر است. برای همان هدف و برای همان نشانه های فسفادن استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص روکش دار 0.2 گرمی. آمپول 10 میلی لیتری محلول 2 درصد برای تزریق داخل وریدی.

دوزهای روزانه هنگام مصرف خوراکی از 0.6 تا 2.4 گرم در روزهای اول 0.6 گرم در روز مصرف شود سپس به تدریج دوز را به 2 گرم در روز افزایش دهید.

هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، ابتدا 10 میلی لیتر در روز تجویز می شود، سپس مقدار کل دارو به 20 میلی لیتر 2 بار در روز تنظیم می شود.

(2-هیدروکسی اتیل)-تری متیل آمونیوم کلرید

کولین کلرید (XX) پیش ساز استیل کولین است و می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز آن عمل کند. بنابراین، ورود کولین کلرید به بدن منجر به افزایش شدید فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود که منجر به افزایش هدایت عصبی عضلانی، افزایش قدرت عضلانی، افزایش تحرک روده و افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن می شود. بدن

ارزش ویژه کولین کلرید در این واقعیت نهفته است که بخشی از لسیتین فسفولیپید است که کلسترول را در بدن کاهش می دهد و از پیشرفت فرآیندهای آترواسکلروتیک جلوگیری می کند.

کولین به دلیل محتوای بالای گروه های متیل حساس، از تخریب چربی کبد با علل مختلف جلوگیری و درمان می کند، عملکرد کلیه و تیموس را بهبود می بخشد. XX در ساخت غشاهای سلولی و تشکیل غلاف تنه های عصبی نقش دارد. XX حافظه را بهبود می بخشد، بهره وری تفکر و یادگیری را افزایش می دهد. XX برای هپاتیت، سیروز کبدی، تصلب شرایین، در درمان اعتیاد به الکل به عنوان یک مقوی عمومی استفاده می شود.

فرم انتشار: محلول 20% برای مصرف خوراکی، پودر. آمپول با محلول 20 درصد 10 میلی لیتری. برای تزریق داخل وریدی، آن را تا محلول 1٪ رقیق کنید.

داخل دارو 5 میلی لیتر (1 قاشق چایخوری) 3-5 بار در روز مصرف می شود. به صورت قطره ای تا 300 میلی لیتر محلول 1٪ به صورت داخل وریدی تجویز می شود. دوره درمان از 7 روز تا یک ماه طول می کشد.

عوارض جانبی معمولاً فقط با تجویز سریع داخل وریدی مشاهده می شود و خود را به صورت احساس گرما و حالت تهوع ، کاهش فشار (به دلیل انبساط شدید عروق خونی) نشان می دهد.

XI. نوتروپیک ها

"نوس" - فکر کردن. داروهای نوتروپیک گروه کاملی از ترکیبات هستند که برای بهبود فرآیندهای حافظه، توجه، تفکر منطقی، افزایش عملکرد ذهنی و قدرت فرآیندهای عصبی اساسی استفاده می شوند. برخی از داروها از گروه نوتروپیک ها دارای اثر آنابولیک مشخص هستند و عملکرد فیزیکی را افزایش می دهند.

2-Oxo-1-pyrrolidinylacetamide

پیراستام در سال 1963 در بلژیک اختراع شد. با این دارو، عصر نوتروپیک ها آغاز شد که تأثیر خود را بر روی سیستم عصبی نه با سرکوب برخی واکنش ها، بلکه با بهبود کلی در کلیه فرآیندهای متابولیک و پلاستیک در سیستم عصبی مرکزی می گذارد.

پیراستام حافظه، عملکرد ذهنی، فعالیت ذهنی بالاتر، تمرکز و غیره را بهبود می بخشد.

پیراستام سنتز نوکلئیک اسیدها و پروتئین ها را در بدن افزایش می دهد که در نهایت منجر به افزایش قدرتمند آنابولیسم نه تنها در سلول های سیستم عصبی، بلکه در فیبرهای عضلانی اسکلتی، سلول های کبد و غیره می شود. در نتیجه افزایش سنتز پروتئین، سیر واکنش های بازسازی و تطبیقی ​​بدن تسریع می شود و عملکرد فیزیکی افزایش می یابد.

پتانسیل انرژی سلول ها به دلیل افزایش سنتز ATP افزایش می یابد و مقاومت آنها در برابر عوامل نامطلوب مختلف افزایش می یابد: مسمومیت، گرسنگی اکسیژن، درجه حرارت بالا و غیره. سنتز فسفولیپیدها که در تشکیل یادداشت های سلولی شرکت می کنند و متابولیسم کلسترول را عادی می کنند، تسریع می شود.

پیراستام تأثیر مفیدی بر ساختار میتوکندری دارد - زیرواحدهای اصلی انرژی سلول، که زمینه ساز افزایش قابل توجهی در استقامت و عملکرد هوازی است.

در پزشکی، این دارو برای بازگرداندن فعالیت های عصبی و عملکرد پس از آسیب های مغزی تروماتیک، سکته مغزی، مسمومیت ها، شکستگی های عصبی و غیره تجویز می شود. این دارو نه تنها کم سمی است، بلکه در دوزهای درمانی دارای اثر سم زدایی است و باعث حذف مواد سمی از بدن می شود. پیراستام در افسردگی، همراه با بی حالی، بی تفاوتی، کاهش خلق و خو و عملکرد کاملاً مؤثر است.

فرم انتشار: کپسول 0.4 گرم پیراستام. قرص 0.2 گرم؛ آمپول 5 میلی لیتری محلول 20 درصد.

در موارد حاد (آسیب مغزی، سکته مغزی و غیره) از 4 گرم در روز به صورت عضلانی و داخل وریدی تجویز می شود و با افزودن 2 گرم در روز، دوز به تدریج به 10 گرم در روز تنظیم می شود.

برای درمان برنامه ریزی شده، پیراستام از 1.2 گرم در روز به صورت خوراکی تجویز می شود و در صورت لزوم، دوز به 3.2 گرم در روز تنظیم می شود.

دوره درمان می تواند از چند روز تا یک سال طول بکشد و به نشانه ها بستگی دارد. عوارض جانبی دارو عملاً وجود ندارد.

نمک کلسیم D-(+)-a,y، دی اکسی-b-b-دی متیل بوتیریل-آمینوبوتیریک اسید پانتوگام (P) مشتقی از اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینوبوتیریک است.

خواص دارویی پانتوگام همزیستی از اثرات اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینو بوتیریک است (اسید گاما آمینوبوتیریک یک واسطه بازدارنده سیستم عصبی مرکزی است).

پانتوگام به شدت متابولیسم پایه را کاهش می دهد، باعث افزایش قابل توجه وزن بدن، افزایش سنتز استیل کولین و در نتیجه قدرت عضلانی می شود. تحت تأثیر پانتوگام، متابولیسم انرژی بهبود می یابد، اندازه میتوکندری افزایش می یابد و استقامت کلی افزایش می یابد.

پانتونام فرآیندهای مهار را در سیستم عصبی مرکزی افزایش می دهد، نیاز بدن به اکسیژن و بسترهای انرژی را کاهش می دهد. پانتوگام سنتز اسیدهای نوکلئیک و پروتئین را افزایش می دهد، محتوای استروئیدها را در بدن افزایش می دهد.

از نظر اثر آنابولیک، پانتوگام بر اسید پانتوتنیک برتری دارد و علاوه بر آنابولیک، خاصیت ضد تشنج و کاهش فشار خون نیز دارد. در پزشکی، از آن برای موارد مشابه پیراستام و همچنین در درمان تشنج های تشنجی استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص 0.25 و 0.5 گرم.

تک دوز 0.5-1 گرم دوز روزانه 1.5-3 گرم.

دوره درمان از 1 تا 6 ماه است.

XII. انرژی زاهای روانی

سایکوانرژیزرها گروه نسبتا جدیدی از مواد دارویی هستند. تمام داروهای این گروه قادر به افزایش قدرت و تحرک فرآیندهای عصبی، عملکرد ذهنی و فیزیکی هستند. در روسیه فقط یک دارو از این گروه تولید می شود.

ب- دی متیل آمینو اتیل استر هیدروکلراید پارا کلرو فنوکسی استیک اسید.

آسفن در طول توسعه محرک های رشد گیاه کشف شد. در قلب اثر آنابولیک و روان تحریک کننده آسفن، توانایی آن در افزایش محتوای کولین در مغز و ساختارهای عصبی محیطی است که منجر به افزایش فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود. در همان زمان، سرعت انجام یک تکانه عصبی در امتداد تنه های عصبی افزایش می یابد و سنتز استیل کولین افزایش می یابد. آسفن اثر بسیار مفیدی بر متابولیسم لیپید دارد و سنتز فسفولیپیدها را در مغز، غشای سلول های عصبی و کبد تقویت می کند. این مکانیسم زمینه ساز بهبود قابل توجه حافظه با استفاده از آسفن است. آسفن محتوای لیپوفوسین را در سلول‌های مغز که رنگدانه پیری است، کاهش می‌دهد و در نتیجه یک اثر «جوان‌کننده» بر روی سیستم عصبی مرکزی ایجاد می‌کند.

فرم انتشار: قرص 0.1 گرم، پوشیده شده با پوسته زرد. ویال هایی با 0.25 گرم از دارو. به داخل 0.1-0.3 گرم از 3 تا 5 بار در روز اختصاص دهید. 0.25 گرم در هر تزریق 1-3 بار در روز به صورت عضلانی تجویز می شود. دوره های درمان با آسفن می تواند تا 3 ماه یا بیشتر طول بکشد. عوارض جانبی، به عنوان یک قاعده، اتفاق نمی افتد.

سیزدهم. آنتی هیپوکسان ها

آنتی هیپوکسان ها دسته ای از ترکیبات هستند که مقاومت بدن را در برابر کمبود اکسیژن افزایش می دهند. از این گروه از داروها، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان دارویی با اثر آنابولیک قابل توجه توجه را به خود جلب می کند.

نمک سدیم y-هیدروکسی بوتیریک اسید

اکسی بوتیرات سدیم یک عامل ضد هیپوکسیک فوق العاده قوی است که از بدن در برابر گرسنگی اکسیژن در فضای کمیاب، در هنگام فعالیت بدنی زیاد، در بیماری های عروقی شدید و آسیب به دستگاه تنفسی محافظت می کند. خواص ضد هیپوکسیک اکسی بوتیرات با توانایی آن در فعال کردن اکسیداسیون بدون اکسیژن سوبستراهای انرژی و کاهش نیاز بدن به اکسیژن مرتبط است. علاوه بر این، اکسی بوتیرات سدیم خود قادر است با تشکیل انرژی ذخیره شده به شکل ATP تجزیه شود. به لطف همه این خواص، سدیم اکسی بوتیرات تا حد زیادی موثرترین وسیله برای توسعه استقامت است.

اثر آنابولیک هیدروکسی بوتیرات در تقویت فرآیندهای مصنوعی در بدن و کاهش سرعت فرآیندهای کاتابولیسم بیان می شود. در نتیجه تجویز مزمن اکسی بوتیرات سدیم، محتوای هورمون سوماتوتروپیک و کورتیزول در خون به طور قابل توجهی افزایش می یابد و محتوای اسید لاکتیک به طور قابل توجهی کاهش می یابد. تحت تأثیر اکسی بوتیرات، هیپرتروفی میتوکندری و فیبرهای عضلانی رخ می دهد، مقدار گلیکوژن در ماهیچه ها و کبد افزایش می یابد.

اکسی بوتیرات سدیم دارای اثر تطبیقی ​​و ضد استرس بارز است، در دوزهای کوچک باعث بی حالی خفیف با عناصر سرخوشی، در دوزهای متوسط ​​- خواب و در دوزهای زیاد - بیهوشی می شود. اکسی بوتیرات یک ابزار قدرتمند برای سازگاری غیر اختصاصی با تمام مواجهه های شدید است.

در پزشکی، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان آرام بخش، ضد تشنج، بی حس کننده و به عنوان یک قرص خواب استفاده می شود. در عمل احیا، اکسی بوتیرات به طور گسترده ای به عنوان وسیله ای برای افزایش سازگاری غیر اختصاصی و بقای بیماران شدیداً بیمار استفاده می شود.

فرم انتشار: پودر، آمپول 10 میلی گرم 20٪ محلول. شربت 5 درجه در ویال. محلول 66.3 درصد در ویال. داخل سدیم اکسی بوتیرات برای استفاده دوره ای 0.75-1.5 گرم 3 بار در روز تجویز می شود. به عنوان یک قرص خواب تا 2 گرم در هر پذیرش. در شرایط هیپوکسیک شدید، این دارو به صورت داخل وریدی با دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. برای به دست آوردن بیهوشی القایی، تا 120 میلی گرم بر کیلوگرم تجویز می شود. به عنوان یک عارضه جانبی دارو، کاهش سطح پتاسیم خون را می توان ذکر کرد که اصلاح مناسب رژیم غذایی و در برخی موارد مصرف نمک های پتاسیم را ضروری می کند.

چهاردهم آمینو اسیدهای کریستالی

برخی از آمینو اسیدهای کریستالی اثر آنابولیک مشخصی دارند و هم به صورت مجزا و هم به صورت مخلوط استفاده می شوند. فقط اشکال L آمینواسیدها این قابلیت را دارند که در مبادله گنجانده شوند. فرم های D نه تنها در مبادله گنجانده نشده اند، بلکه می توانند اثر سمی نیز داشته باشند. در عمل پزشکی، فقط از فرم های L استفاده می شود.

گلوتامیک اسید یک آمینو اسید غیر ضروری است و نقش بسیار مهمی در متابولیسم نیتروژن دارد، زیرا. بخش عمده ای از اسیدهای آمینه غیر ضروری در واکنش های متابولیکی از مرحله تبدیل به اسیدهای گلوتامیک و آسپارتیک عبور می کند. به عبارت دیگر، HA ماده اولیه مهمی برای سنتز اسیدهای آمینه در بدن است. اسید گلوتامیک آمونیاک را خنثی می کند، که در ترکیب با HA، گلوتامین را تشکیل می دهد که برای فرآیندهای مصنوعی استفاده می شود. HA فرآیندهای اکسیداتیو را تحریک می کند، متابولیسم پروتئین و کربوهیدرات را بهبود می بخشد، تامین انرژی عملکردهای مغز را بهبود می بخشد. HA باعث افزایش سطح اسید آمینوبوتیریک درون زا می شود که اثرات آن شبیه به هیدروکسی بوتیرات است. معرفی HA باعث کاهش تجمع اسید لاکتیک در خون، از بین بردن اسیدوز پس از ورزش و افزایش استقامت می شود. HA نقش یک انتقال دهنده عصبی را در نخاع بازی می کند و انتقال تحریک عصبی را در سیناپس ها تسهیل می کند. HA سنتز استیل کولین و ATP و همچنین انتقال یون های پتاسیم را از طریق غشای سلولی تقویت می کند که فرآیند انقباض عضلانی را افزایش می دهد.

معرفی HA باعث بهبود فعالیت عصبی بالاتر، بهبود خلق و خو و فعالیت می شود. اسید گلوتامیک در انواع مسمومیت ها اثر سم زدایی مشخصی دارد. در پزشکی، HA برای بیماری های سیستم عصبی و برای مسمومیت استفاده می شود.

شکل انتشار: قرص 0.25 گرم دوز روزانه 1.5 تا 10 گرم عوارض جانبی بسیار نادر است و به صورت بی خوابی، بی قراری، استفراغ بیان می شود. پس از قطع دارو به سرعت عبور می کند. دوره درمان می تواند طولانی باشد - تا 12 ماه یا بیشتر. GC در شرایط تب منع مصرف دارد. در روسیه به شکل خالص و همچنین به شکل نمک پتاسیم و منیزیم تولید می شود.

آسپارتات پتاسیم + آسپارتات منیزیم.

آماده سازی ترکیبی "Panangin" را بسازید که هر قرص آن حاوی 0.158 گرم آسپاراژینات پتاسیم و 0.14 گرم منیزیم آسپاراژینات است. یک داروی مشابه به نام "آسپارکام" حاوی 0.175 پتاسیم و آسپارتات منیزیم است. Panangin در آمپول های 10 میلی لیتری نیز موجود است. اسید آسپارتیک نقش فعالی در متابولیسم اسیدهای آمینه دارد و ماده اولیه برای سنتز اسیدهای آمینه غیر ضروری در بدن است. آسپارتات نفوذپذیری غشای سلولی برای پتاسیم و منیزیم را افزایش می دهد که باعث افزایش فعالیت فرآیندهای مصنوعی در سلول ها و تسهیل روند انقباض عضلانی می شود. در این آزمایش، مخلوطی از نمک های پتاسیم و منیزیم اسید آسپارتیک به طور قابل توجهی استقامت کلی را افزایش می دهد و فرآیندهای آنابولیک را در عضلات فعال می کند.

در عمل پزشکی از پانانگین و آسپرکام برای آریتمی های قلبی و نارسایی عروق کرونر استفاده می شود. در صورت مصرف خوراکی، 2 تا 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود. در صورت بروز اختلالات حاد، محلول Panangin به صورت داخل وریدی تجویز می شود که قبلاً 1 آمپول دارو در 30 میلی لیتر حلال حل شده است. این دارو با افزایش سطح پتاسیم در خون و نارسایی کلیوی (هم حاد و هم مزمن) منع مصرف دارد.

هیستیدین یک اسید آمینه ضروری است. هنگامی که به بدن وارد می شود، باعث افزایش قابل توجهی در ترشح هورمون سوماتوتروپیک می شود. هیستیدین نقش فعالی در سنتز کارنوزین دارد - یک ماده استخراج کننده نیتروژنی عضلات، تعادل نیتروژن را بهبود می بخشد. هیستیدین عملکرد کبد را بهبود می بخشد، ترشح معده و حرکت روده را افزایش می دهد. هیستیدین ایمنی را بهبود می بخشد و تأثیر عوامل شدید بر بدن را ضعیف می کند، ریتم قلب را عادی می کند. در پزشکی از آن برای زخم معده، گاستریت، هپاتیت، کاهش ایمنی و تصلب شرایین استفاده می شود.

فرم انتشار هیستیدین: محلول 4 درصد هیستیدین هیدروکلراید در آمپول های 5 میلی لیتری برای تزریق عضلانی. هر روز به مدت 5 میلی لیتر به مدت 30 روز / متر تجویز می شود. پس از استراحت، دوره درمان را می توان تکرار کرد.

متیونین یک اسید آمینه ضروری است. متیونین با داشتن یک گروه متیل بسیار متحرک (-CH3)، در سنتز کولین و فسفولیپیدها شرکت می کند، در تشکیل و متابولیسم اسیدهای آمینه حاوی گوگرد شرکت می کند و ترشح هورمون سوماتوتروپیک را تحریک می کند. متیونین به حفظ تعادل نیتروژن بدن کمک می کند، سنتز هورمون های استروئیدی را افزایش می دهد، از اکسید شدن آدرنالین جلوگیری می کند، بسیاری از محصولات سمی را خنثی می کند. متیونین تا حدودی عملکرد غده تیروئید را کاهش می دهد، از استفاده از پروتئین به عنوان یک بستر انرژی جلوگیری می کند.

هنگامی که متیونین وارد بدن می شود، میزان چربی خنثی در کبد را کاهش می دهد و کلسترول خون را کاهش می دهد. در پزشکی از متیونین در بیماری های کبد و لوزالمعده و همچنین در موارد مسمومیت با کمبود پروتئین و دیستروفی استفاده می شود. متیونین در نارسایی شدید کلیوی و کبدی منع مصرف دارد. در این موارد، برعکس، می تواند تشکیل محصولات متابولیک سمی را افزایش دهد.

فرم انتشار: قرص 0.25 گرم خوراکی 0.5-1.5 گرم 3-4 بار در روز 0.5-1 ساعت قبل از غذا مصرف شود.

XV. داروهای گیاهی با عملکرد آنابولیک

فرآورده های گیاهی، به عنوان یک قاعده، اثر آنابولیک ضعیفی دارند، با این حال، از نظر خواص افزایش عملکرد، می توانند از بسیاری از آماده سازی های مصنوعی پیشی بگیرند. آنابولیک های گیاهی عملاً هیچ سمیتی ندارند، به خوبی تحمل می شوند و موارد منع مصرف بسیار کمی دارند. آنها را می توان هم به طور مستقل و هم با سایر عوامل آنابولیک برای تقویت متقابل عمل خود استفاده کرد. مهمترین ویژگی عملکرد آنابولیک های گیاهی (RA) توانایی آنها در افزایش فعالیت سیستم های آنابولیک خود بدن از طریق تقویت عملکرد انسولین، هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک است. این با افزایش فعالیت سنتز cAMP، cGMP و سایر واسطه هایی که حساسیت سلول ها را به هورمون های خود بدن افزایش می دهند، به دست می آید. برای مثال cAMP حساسیت سلول های هدف را به عمل سوماتوتروپین درون زا و انسولین افزایش می دهد و اثرات دومی را افزایش می دهد. همه RA ها را می توان به طور مشروط به دو گروه بزرگ تقسیم کرد: RA-adaptagens و RAs با عملکرد هیپوگلیسمی.

آداپتوژن های RA به این دلیل نامیده می شوند که علاوه بر عملکرد آنابولیک، توانایی افزایش مقاومت بدن در برابر عوامل نامطلوب مختلفی را دارند: فعالیت بدنی، هیپوکسی، سموم، تشعشعات رادیواکتیو و الکترومغناطیسی و غیره.

1. RA - آداپتوژن ها.

1) گلرنگ لوزه (ریشه مرال)

این گیاه در کوه های آلتای، در سیبری غربی و شرقی، در آسیای مرکزی رشد می کند. Leuzea حاوی فیتواکدیسون ها - ترکیبات استروئیدی پلی هیدروکسیله با فعالیت آنابولیک مشخص است. ورود عصاره Leuzea به بدن فرآیندهای پروتئینی سنتزی را تقویت می کند، باعث تجمع پروتئین در عضلات، کبد، قلب و کلیه ها می شود. به طور قابل توجهی استقامت بدنی و عملکرد ذهنی را افزایش می دهد. با استفاده طولانی مدت از Leuzea، گسترش تدریجی بستر عروقی رخ می دهد و در نتیجه، گردش خون عمومی بهبود می یابد. ضربان قلب کند می شود که هم با افزایش تن سیستم عصبی پاراسمپاتیک و هم افزایش قدرت عضله قلب همراه است.

ویژگی بارز Leuzea توانایی بهبود ترکیب خون محیطی با افزایش فعالیت میتوزی در سلول های مغز استخوان است. در خون، محتوای گلبول های قرمز، لکوسیت ها، هموگلوبین افزایش می یابد. ایمنی را افزایش می دهد. Leuzea به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم‌هایی با ریشه لوزه در ویال‌های 40 میلی‌لیتری تولید می‌شود. 1 بار در روز صبح با دوز 20 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

اکدیسترون (Ratibol). این یک ترکیب استروئیدی است که از گلرنگ Leuzea جدا شده است. دارای اثر آنابولیک و تونیک بارز است. فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. به صورت خوراکی 5-10 میلی گرم 3 بار در روز مصرف می شود.

Rhodiola rosea در آلتای، کوه های سایان، سیبری شرقی و خاور دور رشد می کند. اثرات فارماکولوژیک ریشه طلایی به دلیل وجود موادی مانند رودوزین و رودولیزید است. در برخی کشورها به شکل خالص تولید می شوند. یکی از ویژگی های بارز ریشه طلایی قوی ترین اثر در رابطه با بافت عضلانی است. افزایش قدرت عضلانی و استقامت قدرت. فعالیت پروتئین های انقباضی اکتین و میوزین افزایش می یابد. اندازه میتوکندری افزایش می یابد.

فرم انتشار: عصاره الکل از ریزوم با ریشه رودیولا روزا در بطری های 30 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح در دوزهای 5 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

یکی از ویژگی های بارز آرالیا توانایی ایجاد هیپوگلیسمی کاملاً قابل توجه (کاهش قند خون) است که بیشتر از هیپوگلیسمی ناشی از سایر آداپتوژن های RA است. از آنجایی که هیپوگلیسمی در این مورد با ترشح هورمون سوماتوتروپیک همراه است، مصرف آرالیا منچوریان باعث اثر آنابولیک کلی قابل توجهی با افزایش شدید اشتها و افزایش وزن می شود. اثرات فارماکولوژیک آرالیا به دلیل وجود نوع خاصی از گلیکوزیدها - آرالوزیدهای A، B، C و غیره است.

فرم انتشار: تنتور الکلی از ریشه آرالیا منچوری در بطری های 50 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح از 5 تا 15 قطره مصرف شود.

ساپارال. مجموع بازهای آمونیومی نمک های تری ترپن گلیکوزیدها (آرالوزیدها) که از ریشه آرالیای منچوری به دست می آید. بر خلاف تنتور، آرالیا اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک قوی ندارد. خاصیت این دارو برای تحریک سیستم عصبی نسبت به تنتور آرالیا بارزتر است. برای بهبود عملکرد کلی عالی است. فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. 1-2 بار در روز، 1-2 قرص مصرف شود.

Eleutherococcus senticosus حاوی مجموع گلیکوزیدها - eleutherosides است. Eleutherosides باعث افزایش عملکرد و افزایش سنتز پروتئین می شود. سنتز کربوهیدرات ها نیز افزایش می یابد. سنتز چربی مهار می شود. اکسیداسیون اسیدهای چرب در طول کار فیزیکی افزایش می یابد. ویژگی Eleutherococcus توانایی آن در بهبود دید رنگ و عملکرد کبد است. Eleutherococcus به شکل عصاره الکلی از ریزوم هایی با ریشه های 50 میلی لیتری تولید می شود. از 10 قطره تا 1 قاشق چایخوری یک بار در روز صبح میل شود.

ریشه جینسینگ حاوی گلیکوزیدها - پاناکسوزیدها است که باعث اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک آن می شود. از نظر فعالیت آنابولیک، جینسینگ تقریباً برابر با الوتروکوک است و مانند الوتروکوک، توانایی تقویت عملکرد انسولین درون زا را دارد. به شکل تنتور الکلی موجود است. 10-50 قطره 1 بار در روز در صبح مصرف شود.

در مناطق پریمورسکی و خاباروفسک توزیع شده است. اثرات اصلی فارماکولوژیک علف لیمو به دلیل محتوای یک ماده کریستالی - اسکیزندرین است. ویژگی های بارز درخت ماگنولیا افزایش قابل توجه در کارایی، بهبود خلق و خو و افزایش حدت بینایی است. همه این اثرات به دلیل توانایی بادرنجبویه در بهبود هدایت عصبی، حساسیت سلول های عصبی و افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی است. شکل انتشار: تنتور الکلی 50 میلی لیتری در ویال. 10-25 قطره 1 بار در روز (صبح) مصرف شود.

در خاور دور رشد می کند. حاوی ساپونین ها، آلکالوئیدها و گلیکوزیدها است. دارای اثر آنابولیک مقوی و ملایم است. از نظر اثربخشی عمل تقویتی کلی، شبیه جینسینگ است. به شکل تنتور الکلی 50 میلی لیتری تولید می شود. 30-60 قطره 1 بار در روز مصرف شود.

مانند الوتروکوک و جینسنگ، عملکرد و فرآیندهای آنابولیک را تحریک می کند. فرم انتشار: تنتور الکلی از گیاهان در بطری های 25 میلی لیتری. 10-40 قطره 1 بار در روز مصرف شود. لازم به ذکر است که اثر آنابولیک آداپتوژن های RA فقط در پس زمینه اثر تمرینی تحقق می یابد، بنابراین باید از آنها در پس زمینه فعالیت بدنی کافی استفاده شود. از آنجایی که تمام داروهای فوق توانایی تقویت فرآیندهای تحریک و مهار در سیستم عصبی مرکزی را دارند، رعایت دوز صحیح آنها و همچنین مصرف صحیح دارو در طول روز بسیار مهم است.

هنگام تجویز RA-adaptogens، لازم است که پویایی بیوریتم های روزانه را در نظر بگیرید، و سپس تقویت (همگام سازی) دومی امکان پذیر خواهد بود. در عین حال، تجویز نادرست داروها می تواند باعث اختلال در بیوریتم شبانه روزی (عدم همزمانی) شود. به عنوان یک نقطه مرجع، لازم است دفع روزانه کاتکول آمین ها (کاتکول آمین ها مواد بیوژنی هستند که باعث افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی و فرآیندهای آنابولیک مهار می شوند) در صبح افزایش می یابد و در اول به حداکثر می رسد. نیمی از روز

با توجه به این واقعیت که تمام RA-آنابولیک ها توانایی افزایش سنتز کاتکول آمین ها (CH) را دارند، باید آنها را به شدت 1 بار در روز در صبح تجویز کرد تا افزایش سنتز سنتز CH متناسب با طلوع صبح باشد. افزایش فیزیولوژیکی در افزایش روز در CH منجر به افزایش فیزیولوژیکی مشابه در کاهش شبانه در CH می شود، در نتیجه در افرادی که طبق توصیه RA مصرف می کنند، ظرفیت کاری بالاتر در طول روز و خواب عمیق تر در شب مشاهده می شود. . لازم است بدانید که دوزهای کوچک RA می تواند بر روی سیستم عصبی مرکزی تأثیر بگذارد که دقیقاً برعکس دوزهای زیاد است. اگر دوزهای زیاد فرآیندهای برانگیختگی را تشدید می کند و باعث افزایش فعالیت حرکتی و فکری، هیجان خفیف در طول روز و خواب خوب در شب می شود، برعکس دوزهای کوچک باعث بی حالی، محدودیت فعالیت، خواب آلودگی مداوم و غیره می شود. به عنوان مثال: یک دوز 10 قطره از عصاره الکلی eleutherococcus در صبح باعث بی حالی شدید در طول روز می شود (این ویژگی RA-adaptogens برای درمان عصبی، اختلالات عملکردی سیستم عصبی مرکزی و غیره استفاده می شود)، اما مصرف همان eleutherococcus با دوز 25 قطره یک اثر فعال کننده قوی می دهد. عصاره الکلی Rhodiola rosea با دوز 2-5 قطره باعث بی حالی و با دوز 10 قطره یا بیشتر فعال می شود. Aralia Manchurian باعث مهار در دوزهای تا 6 قطره و فعال شدن شدید از 7 قطره و بالاتر می شود.

در اینجا لازم است که هر ارگانیسم به دلیل ویژگی های سیستم عصبی، به درمان به طور جداگانه واکنش نشان دهد. افرادی هستند که برای به دست آوردن یک اثر تحریک کننده، باید RA را نه به صورت قطره، بلکه در قاشق چای خوری یا حتی گاهی قاشق غذاخوری مصرف کنند. و در عین حال، فرد اغلب بیمارانی را می بیند که تنها چند قطره از یک داروی خاص در آنها باعث بی خوابی مداوم می شود. همه دوزهای داده شده هم در این راهنما و هم در سایر کتاب های مرجع دارویی بسیار دلخواه هستند. انتخاب دوز باید به صورت جداگانه انجام شود و هر روز چند قطره از دارو اضافه یا کم شود. در عین حال، رفاه خود آنها به طور مداوم تحت نظارت است.

دوزهای کوچک برای یک موضوع خاص باعث بی حالی، فعالیت متوسط ​​در نیمه اول روز و خواب آلودگی در نیمه دوم، فعالیت زیاد در طول روز و خواب خوب در شب می شود، دوزهای بیش از حد باعث بی خوابی می شود. با نظارت مداوم بر سلامتی خود در طول روز، می توانید دوزهای مناسب RA را انتخاب کنید.

آداپتوژن های RA، علاوه بر اثرات آنابولیک و ارگوتروپیک (ارگوتروپیک - افزایش کارایی)، دارای تعدادی خواص منحصر به فرد هستند: آنها مقاومت بدن را در برابر قرار گرفتن در معرض تابش، سرما، گرما، کمبود اکسیژن، عوامل استرس و غیره افزایش می دهند. RA-adaptogens یک تونیک عمومی غیر اختصاصی قابل تعویض هستند. امید به زندگی را به میزان قابل توجهی افزایش دهید. لازم به یادآوری است که تمام آداپتوژن های RA، هنگامی که دوز آنها بیش از حد تخمین زده می شود، می توانند باعث بی خوابی مداوم، تحریک سیستم عصبی، تپش قلب و غیره شوند، بنابراین، موضوع دوز باید با دقت بسیار مورد توجه قرار گیرد و به طور مداوم بر سلامت نظارت شود.

شانزدهم محصولات زنبور عسل

محصولات زنبور عسل که در این فصل مورد بحث قرار خواهند گرفت، دارای فعالیت آنابولیک متوسط ​​هستند، اما عملاً بی ضرر هستند و به جز موارد نادر آلرژی، هیچ گونه منع مصرفی ندارند.

این راز غدد رحم زنبورهای کارگر است و به عنوان غذا برای لارو ملکه آینده خدمت می کند. از سال 1953 مطالعات هدفمندی در مورد خواص ژل رویال در آزمایشات حیوانی و از سال 1955 در انسان انجام شده است. مشخص شد که ژل رویال به عنوان یک مقوی عمومی برای بیماران لاغر و ضعیف پس از بیماری های جدی و همچنین برای افزایش سن مفید است. در چنین بیمارانی، اشتها ظاهر می شود، وزن افزایش می یابد، آنها قوی و شاداب می شوند.

آپیلاک (A) دارای اثرات آنابولیک، مقوی عمومی، ضد التهابی، ضد اسپاسم، باکتری کش، ضد ویروسی است. اثر آنابولیک آپیلاک بسیار قوی تر از اثر آنابولیک متیلوراسیل است. ایمنی، عملکرد ذهنی و جسمی را افزایش می دهد. آپیلاک باعث گشاد شدن عروق قلب، مغز و غیره می شود. این اثر تحریک کننده بر روی سیستم عصبی مرکزی دارد. فشار خون بالا را کاهش می دهد و فشار خون پایین را افزایش می دهد. خلق و خو را بهبود می بخشد، گاهی اوقات باعث سرخوشی می شود. سنتز استیل کولین را افزایش می دهد که منجر به افزایش قدرت عضلانی می شود و در عین حال سنتز آدرنالین را در غدد فوق کلیوی افزایش می دهد که به توسعه استقامت کمک می کند.

تحت تأثیر آپیلاک، افزایش قابل توجهی در عملکرد جنسی در مردان وجود دارد که به عنوان پایه ای برای تجویز آن برای ناتوانی جنسی عمل می کند. تحریک غدد جنسی با تأثیر بر برخی از مراکز هیپوتالاموس همراه است. آپیلاک همچنین در درمان اختلالات یائسگی در زنان بسیار خوب است. آپیلاک قوی ترین اثر را روی کودکان دارد. کودکانی که آپیلاک مصرف می کنند خیلی سریع وزن اضافه می کنند، رشد آنها تسریع می شود. آنها شاد و متحرک می شوند. آپیلاک دارای فعالیت ضد توموری است که ماهیت آن هنوز به طور کامل مشخص نشده است. اعتقاد بر این است که 10-هیدروکسی-آ-دسنوئیک اسید موجود در آپیلاک دارای فعالیت ضد توموری است. ژل رویال متابولیسم لیپید را بهبود می بخشد، سطح کلسترول خون را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد.

در روسیه، قرص آپیلاک تولید می شود - آماده سازی ساخته شده از ژل رویال خشک. یک قرص حاوی 10 میلی گرم ماده فعال است. مصرف قرص به شدت 1 بار در روز در صبح. از آنجایی که آپیلاک در معده از بین می رود، در زیر زبان گرفته می شود، جایی که جذب می شود و دستگاه گوارش را دور می زند. دوز کاملاً فردی است. مانند سایر محرک های سیستم عصبی مرکزی، آپیلاک در دوزهای کم می تواند باعث بی حالی و خواب آلودگی شود، در دوزهای متوسط ​​- افزایش لحن در طول روز و خواب خوب در شب، در دوزهای بیش از حد - بی خوابی و برانگیختگی. لازم به ذکر است که اثر تحریک کننده آپیلاک با ظهور اضطراب و ترس همراه نیست، برعکس، تغییر در واکنش های رفتاری به سمت ظهور ویژگی های شخصیتی مانند پرخاشگری و جنگجویی می رود.

برای برخی، دوز مقوی 20 قرص است که در صبح زیر زبان مصرف می شود، در حالی که برای برخی دیگر بیش از 1 قرص مصرف نمی شود. ژل رویال عملکرد مینرالوکورتیکوئید غدد فوق کلیوی را افزایش می دهد و در نتیجه بافت ها حالت ارتجاعی بیشتری پیدا می کنند. صرف نظر از دوز مصرفی، آپیلاک یک اثر ضد استرس قوی دارد. فرآورده های زیر از ژل رویال در خارج از کشور تولید می شود: apiserum (فرانسه)، apifortil (آلمان)، longivex (کانادا)، lacapnis (بلغارستان)، اپیرژینول، فیتادون، ملکلسین (رومانی). لازم به ذکر است که ژل رویال تازه موثرتر از ژل رویال خشک است. در رومانی آدامس "Apigum" تولید می شود. حاوی گرده، عسل، آپیلاک، بره موم، عصاره گیاهان دارویی است. فرآورده های ژل رویال نباید در بیماری های غدد فوق کلیوی و بیماری های عفونی حاد استفاده شود.

گرده گل کنسانتره ای از سلول های زایشی نر گیاهان گلدار است. بنابراین، یک ویژگی خاص گرده، وجود فعالیت هورمون های جنسی است. چنین فعالیت هورمون مانندی وجود یک اثر آنابولیک قوی در گرده را تعیین می کند. علاوه بر این، کنسانتره ای از اسیدهای آمینه و پپتیدهای شبه هورمونی است. گرده حاوی فاکتورهای رشد است که اثر بازسازی کننده دارد. ارزش گرده گل در این است که اعتیاد و عوارض جانبی ایجاد نمی کند، می توان از آن برای مدت زمان طولانی استفاده کرد. گرده گل توسط برخی از دانشمندان برجسته جهان برای جلوگیری از کاهش عملکرد و پیری توصیه می شود. رژیم غذایی گرده باعث بازیابی قدرت از دست رفته و سم زدایی می شود. برای کم خونی، بی حالی، ضعف، لاغری، پروستاتیت، ناتوانی جنسی استفاده می شود. در اثر استفاده از گرده گل، میزان گلیکوژن در کبد و ماهیچه های اسکلتی افزایش می یابد و سیالیت خون اندکی افزایش می یابد.

در سوئد، یک آماده سازی خاص از گرده گل برای ورزشکاران تولید می شود - Politabs-sport. برای وزنه برداری و سرعت بخشیدن به ریکاوری در ورزش های دیگر توصیه می شود. به گفته دانشمندان فرانسوی، گرده گل رشد و افزایش وزن را در کودکان تسریع می کند و اشتهای آنها را افزایش می دهد. گرده گل هرگز باعث ایجاد حساسیت و تشکیل آنتی بادی در بدن نمی شود. در روسیه قرص های گرده با وزن 0.4 گرم با نام "سرنیلتون" تولید می شود. 2 قرص 3 بار در روز قبل از غذا زیر زبان استفاده می شود. گرده گل نیز به صورت گرانول تولید می شود حداقل دوز روزانه باید 2.5 گرم باشد. جذب گرده گل در داخل غیرممکن است زیرا توسط شیره های گوارشی در معده از بین می رود ، بنابراین فقط زیر زبان گرفته می شود ، جایی که جذب جریان خون می شود و دستگاه گوارش را دور می زند.

XVII. محافظ های فعال

Actoprotectors (A) یک گروه کامل از داروهای مصنوعی هستند که از ایجاد خستگی و افزایش کارایی جلوگیری می کنند. اثر مستقیم آنابولیک اکتوپروتکتورها بر روی بافت عضلانی ضعیف بیان می شود، با این حال، آنها یک اثر غیر مستقیم قوی دارند، زیرا آنها اجازه افزایش شدید بارها را می دهند که یک اثر آنابولیک مستقیم می دهد. تحت اثر محافظ های فعال، محتوای گلیکوژن در عضلات، کبد و قلب افزایش می یابد. کارایی تنفس بافتی افزایش می یابد. بنابراین، اکتوپروتکتورها آنابولیک های اثر غیرمستقیم هستند.

علاوه بر این، با کاهش اندکی سطح قند خون، اکتوپروتکتورها تا حدی به افزایش ترشح سوماتوتروپین کمک می کنند. Actoprotector ها حافظه، استقامت، سازگاری با کمبود اکسیژن، افزایش مقاومت در برابر سرما و گرما را بهبود می بخشند. A ترکیباتی از اقدامات اقتصادی هستند که به اجرای مقدار مشخصی کار با حداقل هزینه کمک می کنند. و سرعت تجزیه کاری پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را کاهش می دهند. در همان زمان، سرعت سنتز پروتئین های کوتاه مدت مسئول سازگاری فوری بدن در کبد تسریع می شود. در سال های اخیر، ده ها محافظ فعال سنتز شده اند. همه آنها را می توان به 2 گروه بزرگ تقسیم کرد: مشتقات guanylthiourea و مشتقات 2-mercantobenzimidazole.

تاکنون تنها یک دارو از گروه مشتقات 2-mercantobenzimidazole، bemitil، وارد عمل بالینی گسترده شده است.

در قرص های 100 میلی گرمی موجود است. از 2 تا 4 قرص در روز تجویز می شود. از آنجایی که دارو توانایی تجمع در بدن را دارد، نمی توان آن را بیش از 6 روز متوالی مصرف کرد و پس از آن یک استراحت 3 روزه و غیره گرفته می شود. Bemitil به طور قابل توجهی استقامت کلی و وزن بدن را افزایش می دهد. اثر آن قوی تر است، بار فیزیکی بالاتر است. افزایش ظرفیت کار تحت عمل بمیتیل می تواند به 200٪ برسد، به خصوص در هنگام کار در شرایط کمبود اکسیژن. Bemitil مقاومت در برابر دماهای بالا را افزایش می دهد.

هجدهم. آنزیم های گوارشی

در بارهای فیزیکی بالا، بدن به هجوم کافی از مواد پلاستیکی و انرژی از بیرون نیاز دارد. متأسفانه دستگاه گوارش همیشه با وظیفه ای که به آن محول شده است کنار نمی آید. ظرفیت هضم ناکافی دستگاه گوارش می تواند به عنوان یک عامل محدود کننده افزایش توده عضلانی و عملکرد ناشی از کمبود نسبی پروتئین و ویتامین عمل کند. آماده سازی ترکیبی حاوی آنزیم های گوارشی برای اصلاح فرآیندهای گوارشی استفاده می شود. مصرف این داروها به طور قابل توجهی هضم را بهبود می بخشد و باعث افزایش وزن می شود. آنزیم های گوارشی را می توان به تنهایی یا در ترکیب با سایر عوامل آنابولیک مصرف کرد.

حاوی سه آنزیم گوارشی است: لیپاز که اسیدهای چرب را تجزیه می کند. آمیلاز که کربوهیدرات ها را تجزیه می کند. پروتئازی که پروتئین ها را تجزیه می کند. فستال همچنین حاوی اسیدهای صفراوی است که هضم چربی ها را بهبود می بخشد، عملکرد صفراوی و صفراساز کبد را تحریک می کند و نفوذ پذیری غشای سلولی را افزایش می دهد. همی سلولز، همچنین در آماده سازی موجود است، عملکرد مادر معده و روده را بهبود می بخشد، مواد زائد سمی باکتری های روده را متصل می کند. فستال باید به عنوان یکی از موفق ترین ترکیبات آنزیمی که هضم را بهبود می بخشد، شناخته شود.

فرم انتشار: دراژه. 1 دراژه حاوی: لیپاز - 6000 واحد بین المللی است. همی سلولز - 0.050 گرم آمیلاز - 4.500 ME. اجزای صفرا - 0.025 گرم پروتئازها - 300 IU. فستال 1 تا 3 قرص در حین یا بلافاصله بعد از غذا مصرف می شود. تعداد دوزهای دارو به تعداد وعده های غذایی بستگی دارد.

پانکراتین

آماده سازی ترکیبی حاوی: لیپاز - 100 IU. پروتئاز - 12500 IU. آمیلاز -12500 واحد. فرم انتشار: دراژه. 1-3 قرص قبل از غذا تجویز کنید.

علاوه بر فستال و پانکراتین، آماده‌سازی‌های ترکیبی دیگری حاوی آنزیم‌های گوارشی وجود دارد، اما باید آنها را در ترکیب کمتر موفق و در نتیجه کمتر مؤثر دانست. در عمل پزشکی، آنزیم های گوارشی در افرادی با ترشح ناکافی معده، با عملکرد ناکافی لوزالمعده، دارای اختلالات گوارشی، گاستریت آتروفیک، کولیت مزمن و اختلالات خوردن استفاده می شود. برای افرادی که ترشح معده دارند (با افزایش اسیدیته)، آنزیم های گوارشی منع مصرف دارند، زیرا می توانند اختلالات مرتبط با افزایش تهاجمی شیره معده را تشدید کنند.

تقویت سنتز پروتئین ها و ظهور واحدهای ساختاری جدید هم در اندام های داخلی و هم در عضلات نیاز به هجوم کافی مواد ساختمانی از خارج دارد. چنین ماده ساختمانی برای بدن انسان، مواد غذایی حاوی پروتئین است. اعتقاد بر این است که فردی که به طور متوسط ​​​​به کار بدنی سبک مشغول است باید از 70 تا 100 گرم پروتئین در روز دریافت کند که 70 درصد آن باید پروتئین های حیوانی (گوشت، ماهی، تخم مرغ، محصولات لبنی) باشد. در افرادی که به ژیمناستیک ورزشی و سایر ورزش‌هایی که نیاز به افزایش توده عضلانی دارند و همچنین در بیمارانی که از بیماری‌های جدی بهبود می‌یابند، نیاز به پروتئین به میزان قابل توجهی افزایش می‌یابد و بین ۱۲۰ تا ۱۵۰ گرم پروتئین در روز متغیر است. در حال حاضر، به طور غیرقابل انکاری ثابت شده است که پروتئین های گیاهی، حتی آنهایی که حاوی مجموعه ای از اسیدهای آمینه لازم هستند، بسیار ضعیف جذب می شوند، بنابراین بهتر است آنها را در نظر نگیریم. هضم ضعیف پروتئین گیاهی به دلایل مختلفی ایجاد می شود:

1. دیواره های سلولی ضخیم سلول های گیاهی، اغلب در برابر عملکرد شیره های گوارشی مقاوم هستند.
2. مشکلات در خرد کردن کافی غذاهای گیاهی.
3. وجود بازدارنده های آنزیم های گوارشی در برخی گیاهان مانند حبوبات.
4. مشکلات در تجزیه پروتئین های گیاهی به اسیدهای آمینه (حتی پروتئین های حیوانی تقریباً 1/3 تجزیه نمی شوند. برخی از پروتئین های هضم نشده بدون تغییر از دستگاه گوارش به خون جذب می شوند).

یک رژیم غذایی با پروتئین بالا خود آنابولیک است. این به این دلیل است که مصرف غذاهای پروتئینی غلیظ مانند گوشت باعث افزایش سطح هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک و همچنین انسولین می شود. به منظور تحریک ترشح هورمون های آنابولیک درون زا، از رژیم غذایی با محتوای پروتئین که به طور قابل توجهی بیش از نیاز روزانه بدن است استفاده می شود. دوز روزانه پروتئین می تواند به 200 گرم برسد.

همانطور که می بینید، مواد غذایی پروتئینی، علاوه بر عملکرد پلاستیک - تامین مواد ساختمانی برای ساختارهای پروتئینی بدن، دارای یک اثر دینامیکی خاص - توانایی افزایش ترشح هورمون های درون زا - آنابولیک ها است. محصولات زیر قوی ترین خواص دینامیکی خاص را به ترتیب نزولی دارند: گوشت مرغ، گوشت گوساله بدون چربی، تخم مرغ آب پز، پنیر کم چرب، ماهی بدون چربی.

دقیقاً به دلیل عملکرد دینامیکی خاص آن است که گوشت یک محصول ضروری است. لازم به ذکر است که افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی روزانه باید با کاهش متناظر در نسبت چربی ها (در درجه اول) و کربوهیدرات ها همراه باشد. چربی ها و کربوهیدرات ها فرآیند هضم را مختل می کنند، نسبت پروتئین های تجزیه شده به اسیدهای آمینه را کاهش می دهند و (تا ناپدید شدن کامل) اثر دینامیکی خاص غذاهای پروتئینی را کاهش می دهند. برای مثال کربوهیدرات ها از ترشح هورمون رشد جلوگیری می کنند. به میزان کمتر، این در مورد چربی ها صدق می کند. بنابراین باید برای استفاده از محصولات پروتئینی و غیر پروتئینی در ساعات مختلف روز در وعده های غذایی مختلف (وعده های غذایی جداگانه) تلاش کرد.

به عنوان مثال: 1 صبحانه - گوشت آب پز. میان وعده - سبزیجات. صبحانه دوم - میوه. شام - تخم مرغ (6 زرده) ناهار - پرنده.

رعایت اصول تغذیه جداگانه نه تنها اثر پویایی خاص غذاهای پروتئینی را حفظ می کند، بلکه مسمومیت روده را نیز کاهش می دهد، زیرا هنگامی که محصولات به طور جداگانه مصرف می شوند، فرآیندهای پوسیدگی پروتئین و تخمیر کربوهیدرات ها در روده به شدت کاهش می یابد (و با جویدن کافی، آنها به طور کامل ناپدید می شوند). در مقابل پس زمینه استفاده از داروهای آنابولیک، مصرف پروتئین روزانه باید حتی بیشتر افزایش یابد. به عنوان مثال: هنگام استفاده از استروئیدهای آنابولیک (اگر دوز آنها بیش از حد نباشد)، تعادل نیتروژن به شدت مثبت رخ می دهد و دوز روزانه پروتئین مورد نیاز می تواند به 300 گرم برسد. همین امر در مورد استفاده از انسولین نیز صدق می کند، که باعث رشد نه تنها ماهیچه، بلکه بافت چربی نیز می شود. حذف چربی های حیوانی از رژیم غذایی باعث کاهش میزان چربی سنتز شده در بدن تحت اثر انسولین می شود. بسیاری از ورزشکاران برجسته در کشورهای غربی به طور کامل از استفاده از شکر و هر نوع محصول شیرین خودداری می کنند و به درستی معتقدند که هر چه یک فرد قند کمتری بخورد، قند خون در تمرینات برای او آسان تر است و ترشح هورمون سوماتوتروپیک قوی تر می شود.

اظهارات مبنی بر اینکه فرد نمی تواند بیش از 30 گرم پروتئین در هر وعده غذایی جذب کند بی معنی است، زیرا تعداد وعده های غذایی در روز، زمان بولوس غذا در معده، زمان هضم پروتئین و عملکرد دینامیکی خاص آن در نظر گرفته نمی شود. . یک رژیم غذایی با پروتئین بالا مدتهاست که برای تمرینات فشرده که نیاز به عضله سازی دارد و همچنین برای بهبود بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت موثر بوده است (با در نظر گرفتن نکات فوق). رژیمی که برای حذف چربی از بدن بدون به خطر انداختن توده عضلانی ضروری است، شایسته ذکر ویژه است.در چنین رژیمی، افزایش نسبت پروتئین با حذف کامل چربی های حیوانی (شاه، کره، خامه ترش، گوشت چرب) ترکیب می شود. و غیره)، و همچنین قند و مواد غذایی نشاسته ای.

از محصولات پروتئینی، فقط گوشت بدون چربی و ماهی به عنوان منابع پروتئین کامل استفاده می شود. گوشت همچنین حاوی مقدار نسبتاً زیادی کارنیتین است که باعث تجزیه و استفاده از اسیدهای چرب می شود. کربوهیدرات ها به شکل میوه های شیرین نشده و سبزیجات غیر نشاسته ای به بدن می رسد. سیب زمینی و غلات مستثنی هستند. میوه ها باید تا حد امکان اسیدی مصرف شوند، زیرا اسیدهای آلی موجود در آنها (مالیک، سیتریک، سوکسینیک و غیره) تأثیر بسیار مفیدی بر انرژی بدن دارند و به چربی سوزی شدیدتر کمک می کنند. دوره های اول مستثنی هستند. پیروی از چنین رژیمی فقط برای هفته اول دشوار است، سپس بدن سازگار می شود و نیاز به چربی های حیوانی، شیرینی ها و نشاسته ها کاملاً از بین می رود، گویی همه این محصولات در دنیا وجود ندارند.

این رژیم غذایی در افراد چاق و در افرادی که در ژیمناستیک ورزشی در طول "خشک شدن" عضلات در دوره رقابتی فعالیت می کنند بسیار موثر است. از دست دادن بافت چربی می تواند به 500 گرم در روز برسد. کمبود کربوهیدرات هرگز با چنین رژیمی رخ نمی دهد، زیرا سنتز گلوکز به طور فعال با استفاده از چربی زیر جلدی و داخلی به عنوان بستر اولیه ادامه می یابد. اثربخشی رژیم غذایی زمانی که با مصرف کارنیتین ترکیب شود بیشتر می شود.

استفاده ضروری از آماده سازی های مولتی ویتامین دیگر مورد تردید نیست. حتی کامل ترین و متنوع ترین رژیم غذایی نیز نمی تواند مجموعه ویتامین های لازم را در اختیار فرد قرار دهد. بسیاری از غذاها در کنار ویتامین ها حاوی آنتی ویتامین نیز هستند. به عنوان مثال، سیب همراه با اسید آسکوربیک خارج سلولی حاوی آسکوربیناز درون سلولی است (آنزیمی که اسید اسکوربیک را از بین می برد). هنگام جویدن سیب، آسکوربیناز با اسید اسکوربیک تماس پیدا می کند (تخریب سلولی) و در نتیجه 70 درصد اسید اسکوربیک خنثی می شود.

در روسیه تعداد نسبتاً زیادی آماده سازی مولتی ویتامین تولید می شود که بهترین آنها امروزه باید به عنوان aerovit، dekamevit، undevit، gendevit، kvadevit، glutamevit شناخته شود. در صورت امکان، باید داروهای مولتی ویتامین مانند Supradin (سوئیس) و Unicap M (ایالات متحده آمریکا) را خریداری کنید.

ترجیحاً باید به اشکال دوز به شکل دراژه داده شود، زمانی که ویتامین ها روی هم قرار می گیرند. در نتیجه استفاده از اشکال دراژه، تمام ویتامین ها به نوبه خود جذب می شوند و علاوه بر این، هر ویتامین با پیشرفت دراژه در قسمت خاصی از دستگاه گوارش جذب می شود. این کاملا ضروری است زیرا بسیاری از ویتامین ها یکدیگر را خنثی می کنند یا در محل جذب رقابت می کنند. به عنوان مثال، ویتامین B12 توانایی از بین بردن سایر ویتامین های B و غیره را دارد. با توجه به موارد فوق، می توان فهمید که چرا پودرها و قرص های مولتی ویتامین، که ویتامین ها به سادگی مخلوط می شوند، مانند قرص ها که ویتامین ها روی هم قرار می گیرند، اثر قوی ندارند.

XX. محرک های فیزیولوژیکی آنابولیسم عمومی

حالت های فیزیولوژیکی زیادی وجود دارد که آنابولیسم را تحریک می کند و استفاده عاقلانه از آنها می تواند هم در ورزش و هم در درمان بیماری های مختلف کمک شایانی کند.

یکی از قدرتمندترین ابزارهای تقویت فرآیندهای آنابولیسم، دویدن است. در حین دویدن، مقدار زیادی آدرنالین در خون ترشح می شود که محرک فیزیولوژیکی ترشح هورمون رشد است. افزایش محتوای نوراپی نفرین در خون منجر به افزایش ترشح هورمون گنادوتروپیک می شود. در طول دویدن، سنتز cAMP بسیار افزایش می یابد، که حساسیت سلول ها را به سوماتوتروپین و انسولین افزایش می دهد.

هیپوگلیسمی به نوبه خود باعث افزایش سطح هورمون رشد در خون می شود. در نتیجه تمرینات دویدن منظم، سطح هورمون های تیروئید در بدن کاهش می یابد که ناشی از افزایش حساسیت بافت ها به هورمون های تیروئید است. کاهش محتوای هورمون های تیروئید منجر به کاهش سرعت فرآیندهای تجزیه پروتئین و استفاده اقتصادی تر از منابع انرژی می شود. تمرین دویدن به عنوان یک عامل آنابولیک فوق العاده موثر است و می تواند مکمل خوبی برای تمرینات قدرتی خالص باشد. سهم تمرین دویدن در تمرین وزنه برداران با میزان خستگی عمومی محدود می شود که می تواند تمرین اصلی را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، شما باید ترکیب معقولی از تمرینات قدرتی و دویدن را پیدا کنید، و با توجه به توسعه سازگاری، مقدار دومی را با دقت افزایش دهید.

به عنوان یک قاعده، تمرینات وزنه برداری با دویدن به پایان می رسد که باعث کاهش خستگی سیستم عصبی ناشی از تمرینات قدرتی می شود. در مورد درمان هر بیماری، دویدن یک تونیک عمومی غیر اختصاصی فوق العاده قوی است که سلامت را در هر بیماری بهبود می بخشد. اعتقاد بر این است که دویدن روزانه 5 کیلومتر یا بیشتر تضمین کننده سطح بالایی از سلامت و جبران هر بیماری مزمن است.

2. روزه متناوب.

روزه داری کوتاه مدت - حداکثر 24 ساعت - یک محرک قوی برای ترشح هورمون سوماتوتروپیک است که سطح آن تا مدتی پس از شروع تغذیه بالا می ماند. در نتیجه، در روز بعد از روزه داری، کاهش وزن کمی به طور کامل جبران می شود و در روز بعد، جبران فوق العاده رخ می دهد - مقدار پروتئین های ساختاری بدن کمی بیشتر از قبل از روزه داری است.

روزه کوتاه مدت، که برای اهداف آنابولیک استفاده می شود، بدون پاکسازی قبلی روده انجام می شود. 1 بار در 7 یا 10 روز. روزه داری روزانه به استراحت 24 ساعته بین دو وعده غذایی اطلاق می شود. به عنوان مثال: از شام به شام، یا از صبحانه به صبحانه. در طول روزه داری، برای خفه کردن احساس گرسنگی، می توانید آب معدنی قلیایی بنوشید. اولین وعده غذایی پس از روزه داری روزانه نباید حاوی مقدار زیادی پروتئین باشد، در غیر این صورت تحریک مداوم سیستم عصبی و اختلال خواب ایجاد می شود. تعداد محصولات خاص در دوره نقاهت که 24 ساعت نیز طول می کشد، به صورت تجربی تعیین می شود. محصولات مشابه معمول است، اما در مقادیر کاهش یافته است.

سازگاری با استرس سرما باعث افزایش سنتز پروتئین در بدن و افزایش قدرت عضلانی می شود. به همین دلیل است که همه وزنه برداران برجسته از کشورهای شمال اروپا آمده اند. در نتیجه سازگاری با سرما، تن سیستم عصبی پاراسمپاتیک با افزایش سنتز استیل کولین، که واسطه اصلی دستگاه عصبی عضلانی است، افزایش می یابد. در همان زمان، سطح آدرنالین و نوراپی نفرین افزایش می یابد. سطح cAMP و سایر واسطه های سیگنال هورمونی افزایش می یابد. محتوای هورمون های تیروئید به دلیل افزایش حساسیت بافتی به آنها کاهش می یابد. تمام اثرات فوق منجر به افزایش آنابولیسم می شود. مهم ترین شرط سازگاری بدن با سرما، فراوانی بار سرد است. روش های سخت شدن بیش از 1 بار در روز انجام نمی شود. مدت زمان مراحل به شدت محدود است. این روش از چند ثانیه تا 3 دقیقه طول می کشد. قرار گرفتن طولانی مدت در معرض سرما حتی با شدت متوسط ​​منجر به تأثیر منفی بر متابولیسم و ​​ایجاد اثرات کاتابولیک می شود. روش های سخت کردن، و همچنین دویدن، خود را به خوبی در درمان طیف گسترده ای از بیماری ها ثابت کرده اند، از جمله. و مقاوم به درمان دارویی مرسوم است.

4. آموزش تنفسی هیپوکسیک (HDT).

این بر اساس طیف گسترده ای از تمرینات با هدف ایجاد شرایطی در بدن با کمبود اندک اکسیژن و دی اکسید کربن اضافی است. سازگاری با هیپوکسی (کمبود اکسیژن در بافت ها) و هایپرکاپنی (بیش از حد CO2 در بافت ها) با افزایش آنابولیسم و ​​کاهش سرعت کاتابولیسم همراه است. در عین حال، درصد چربی در بدن کاهش می یابد و کارایی به شدت افزایش می یابد. یکی از ساده ترین تمرینات گنجانده شده در HDT، حبس نفس است که باید 3 بار در روز و با 5 تاخیر با 1-3 دقیقه استراحت انجام شود.

یک سری تمرینات پس از یک تمرین سخت، خستگی را حداقل تا 30 درصد کاهش می دهد. نکته قابل توجه واکنش جوانسازی بدن است که پس از 2 ماه HDT رخ می دهد. دانستن برخی از الگوهای واکنش های فیزیولوژیکی طبیعی در بدن می تواند کمک بزرگی در تمرین و استفاده از داروهایی با هدف افزایش آنابولیسم باشد.

5. اثر درد دوز.

قرار گرفتن در معرض دوز درد از زمان های قدیم به عنوان یک درمان قدرتمند در زمانی که سایر روش های درمانی بی اثر هستند و همچنین به دلایل مذهبی (خود تازی زدن) استفاده می شده است. مکانیسم کلی اثر روش های مختلف قرار گرفتن در معرض درد درمانی، تقویت سنتز اندورفین ها، ترکیبات درون زا مشابه مورفین است. علاوه بر اثرات ضد درد و سرخوشی، اندورفین قادر به تحریک آنابولیسم، تاخیر در کاتابولیسم و ​​همچنین کاهش کلسترول خون و سوزاندن چربی اضافی است. علاوه بر این، اندورفین ها به بازیابی سریع عملکرد پس از فعالیت بدنی خسته کمک می کنند.

رایج ترین روش های اثرات درد.

1) تمرینات کششی

تفاوت این تمرینات با تمرینات کششی معمولی در این است که در این حالت رسیدن به درد متوسط ​​ضروری است.
2) تخت چند سوزنی ( اپلیکاتور کوزنتسوف و غیره )
3) طب سوزنی با چکش چند سوزنی.
4) درمان سطوح مختلف بدن با جرقه D "Arsonvay.
5) ماساژ قوی و فشرده و شلاق زدن با جارو در حمام.
استفاده از جاروهای سوزنی برگ با سوزن های تیز سخت و همچنین گزنه ترجیح داده می شود. دوز قرار گرفتن در معرض درد همیشه کاملاً جداگانه انتخاب می شود. شما باید بسیار مراقب باشید تا مطمئن شوید که تاثیر استرس زا نیست. با آزاد شدن اندورفین ها، حساسیت به درد کسل کننده می شود و این امکان افزایش بار درد را تا پایان جلسه فراهم می کند.

XXI. داروهایی که عملکرد کبد را بهبود می بخشد

کبد بسیاری از وظایف حیاتی را در بدن انجام می دهد. پروتئین های خون و همچنین بخشی از پروتئین های ماهیچه ای در کبد سنتز می شوند. هورمون رشد مستقیماً روی بافت ها اثر نمی کند. تحت تأثیر هورمون سوماتوتروپیک در کبد، نوع خاصی از واسطه ها تشکیل می شود - سوماتومدین ها که فاکتورهای رشد هستند. در کبد، هورمون های گلوکوکورتیکوئیدی تقسیم می شوند که دارای اثر کاتابولیک هستند، تجزیه پروتئین را افزایش داده و سنتز آن را مهار می کنند.

در یک کبد بیمار، آندروژن ها می توانند به استروژن تبدیل شوند و به جای آنابولیک، یک اثر کاتابولیک ایجاد کنند. با توجه به موارد فوق، مشخص می شود که حفظ وضعیت خوب کبد برای روند طبیعی فرآیندهای آنابولیک چقدر مهم است.

بسیاری از آنابولیک ها اثر سمی خود را بر روی کبد نشان می دهند. بنابراین، هنگام مصرف هر گونه عوامل آنابولیک "قوی" (این در درجه اول در مورد استروئیدهای آنابولیک صدق می کند)، 2 شرط باید رعایت شود:

1. وضعیت اولیه کبد قبل از مصرف آنابولیک باید ایده آل باشد.

2. همزمان با مصرف آنابولیک ها مصرف داروهای بهبود دهنده عملکرد کبد ضروری است.

اگر هر دوی این شرایط برآورده نشد، نمی توان از داروهای هورمونی و هورمونی فعال استفاده کرد (به استثنای انسولین که برای بسیاری از بیماری های کبدی استفاده می شود). باید به ویتامین ها، فرآورده های گیاهی و محصولات زنبور عسل بسنده کنید. همچنین می توان از فرم های L اسیدهای آمینه، محافظ های فعال و برخی از داروهای روانگردان استفاده کرد (مثلاً پیراستام نه تنها تأثیر منفی بر کبد ندارد، بلکه برعکس، خاصیت محافظت از کبد و سم زدایی دارد).

در روسیه، داروهای زیر وجود دارد که عملکرد کبد را بهبود می بخشد:

مترادف: کارسیل، سیلیبینین، سیلیمارین و غیره.

این یک ماده فلاونوئیدی است که از گیاه خار مریم جدا شده است.

این یک اثر محافظتی کبدی بسیار قوی دارد. غشای سلول های کبد را تثبیت می کند و متابولیسم داخل سلولی را بهبود می بخشد، هضم را بهبود می بخشد.

بدون استثنا در درمان تمام بیماری های کبدی استفاده می شود. در صورت بروز سندرم درد کبدی در حین مصرف استروئیدهای آنابولیک، سریعترین اثر درمانی را دارد که در از بین رفتن درد و یرقان بیان می شود. (البته مصرف استروئیدهای آنابولیک باید قطع شود.)

Legalon استقامت کلی را اندکی افزایش می دهد، زیرا کبد شروع به تجزیه بهتر اسید لاکتیک می کند. این دارو به رادیکال های آزاد سمی متصل می شود و واکنش های التهابی در کبد را کاهش می دهد.شکل محصول: قرص های حاوی 35 میلی گرم دارو بسته به شدت فرآیند از 3 تا 18 قرص در روز تجویز می شود. برای اهداف پیشگیرانه، همزمان با استروئیدهای آنابولیک، 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود.

2. سیلیبور

از نظر کارایی، تا حدودی پایین تر از legalon است. نشانه ها و مکانیسم های اثر دارو مشابه لالون است.

فرم انتشار: قرص های روکش دار 0.04 گرمی.

2-6 تن در روز اختصاص دهید.

3. Essentiale. Essentiale یک آماده سازی پیچیده است. حاوی فسفولیپیدهایی است که وضعیت یادداشت های سلولی و ویتامین ها را بهبود می بخشد - B1، B6، نیکوتین آمید، اسید پانتوتنیک.

همراه با legalon Essentiale یکی از موثرترین داروها برای درمان بیماری های کبدی است. در مورد کبد چرب، اثربخشی Essentiale به ویژه بالا است. این دارو علاوه بر بهبود متابولیسم در کبد، تأثیر مفیدی بر سیستم قلبی عروقی دارد، سطح کلسترول خون را کاهش می دهد.

فرم انتشار: آمپول های 5 و 10 میلی لیتری برای تزریق داخل وریدی. کپسول ها

در موارد حاد (همراه با مسمومیت) 10-20 میلی لیتر در روز در / در تزریق اختصاص دهید.

با درمان طولانی مدت، 2 کپسول 3 بار در روز تجویز می شود.

4. فلامین.

کنسانتره خشک جاویدان (زیره) شنی. حاوی مقداری فلاون

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم.

1 قرص 3 بار در روز قبل از غذا تجویز کنید.

داروهایی مانند لیو-52، هولوسا، روزانو و کانوافلاوین بی اثر هستند.در حال حاضر استفاده از داروهای بهبود دهنده عملکرد کبد از گیاهانی مانند برنزه، گل سرخ دارچینی، جاودانه، هیبینوس، جعفری، راسته چیست، کاراگانا و غیره است. مرحله توسعه تجربی

در طب عامیانه برای بیماری‌های کبدی از دیرباز از گیاهان زیر استفاده می‌شده است: زرشک معمولی، حرف اول دارویی، خار مریم باغی، ولدوشکای چند رگه، مایو اروپایی، کتان معمولی، ناف نیمه رنگ شده و غیره.

ورزش های هوازی مانند دویدن، شنا، قایقرانی و ... تاثیر بسیار خوبی روی کبد دارند. اثر درمانی آنها ممکن است از اثر درمانی داروها فراتر رود (مگر اینکه، البته، ما در مورد یک بیماری حاد، اما مزمن صحبت می کنیم).

نتیجه

تعداد عوامل آنابولیک به طور مداوم در حال افزایش است. با استفاده از یک رویکرد علمی، شناخت الگوهای کلی اثر داروهای آنابولیک و برخی از ویژگی‌های خاص آن‌ها، هر فرد می‌تواند درمانی را که در حال حاضر مورد قبول‌تر است، برای خود انتخاب کند. این سن، وجود برخی بیماری ها و غیره را در نظر می گیرد.

هنگام استفاده از داروهای مصنوعی با فعالیت هورمونی، در صورت امکان، باید عوارض جانبی آنها را پیش بینی کرد و سعی در اصلاح آنها کرد. بنابراین، به عنوان مثال، برای خنثی کردن اثرات مضر استروئیدهای آنابولیک بر بافت کبد، لازم است به طور همزمان داروهایی برای بهبود عملکرد کبد تجویز شود: مولتی ویتامین ها، کوبامامید، کولین کلرید و غیره.

لازم است از پاسخ های فیزیولوژیکی برای تقویت آنابولیسم که در حین دویدن، سخت شدن، تمرین تنفسی هیپوکسیک، ناشتایی کوتاه مدت (حداکثر 24 ساعت)، قرار گرفتن در معرض دوز درد و غیره رخ می دهد، حداکثر استفاده را کرد. باید به خاطر داشت که اگر در مکان نامناسب، در زمان نامناسب و بیش از حد استفاده شود، همین دارو نه تنها می تواند کمک کند، بلکه آسیب می رساند. به یاد داشته باشید که برای یک فرد سالم، بهترین داروی آنابولیک تمرین بدنی است!

هرکسی که به ورزشگاه می آید و سخت کار می کند، به بازگشت امیدوار است. در بدنسازی نتیجه افزایش توده عضلانی است. تحریک رشد سلول های عضلانی و کمک به افزایش توده فیبرهای عضلانی، مواد ویژه ای که توسط غدد درون ریز سنتز می شوند. افزایش ترشح هورمون های آنابولیک باعث می شود رژیم غذایی و تمرین خاصی داشته باشید.

هورمون های آنابولیک و کاتابولیک

هورمون ها به مواد شیمیایی گفته می شود که دارای خاصیت القاء هستند. آنها توسط سلول های هر موجود زنده ای تولید می شوند تا بر فرآیندهای سلول های تمام قسمت های بدن تأثیر بگذارند.

هورمون ها با توجه به خواصشان به دو گروه آنابولیک و کاتابولیک تقسیم می شوند. این هورمون که دارای اثر آنابولیک است به شما امکان می دهد توده عضلانی بسازید و کاتابولیک - لایه چربی را تجزیه کنید. برخی از هورمون ها را می توان به هر دو گروه نسبت داد، به عنوان مثال، هورمون رشد.

هورمون های آنابولیک به سه گروه بزرگ تقسیم می شوند:

• مشتقات آمینو اسید (مانند آدرنالین یا تیروزین)؛
• هورمون های استروئیدی (پروژستین ها، استروژن ها، تستوسترون، کورتیزون)؛
• هورمون های پپتیدی (انسولین).

هورمون های آنابولیک

به آنها مواد شیمیایی گفته می شود که توسط غدد درون ریز تولید می شوند و رشد بافت ماهیچه ای به آنها بستگی دارد. این مواد فعال بیولوژیکی به دو گروه تقسیم می شوند: استروئیدها و پلی پپتیدها یا پروتئین ها (مثلاً هورمون رشد یا انسولین).

برای افزایش سطح این هورمون ها در خون، برنامه های تمرینی خاصی تدوین شده است. چطورکار می کنند؟ در طی فعالیت بدنی شدید، پروتئین تجزیه می شود، در پاسخ، بدن پروتئین از دست رفته را تولید می کند. در اثر این واکنش، توده عضلانی افزایش می یابد. اگر روند رشد کند شود، باید سنتز موادی مانند هورمون های آنابولیک را تحریک کنید. لیستی از این هورمون ها شامل انسولین، سوماتوتروپین، تستوسترون و غیره است.

انسولین

انسولین یک هورمون آنابولیک است که توسط پانکراس تولید می شود. این ماده به جذب گلوکز و اسیدهای چرب مفید کمک می کند. انسولین با ورود گلوکز به داخل سلول، سنتز گلیکوژن را تحریک می کند و با ورود اسیدهای چرب، چربی های انسانی خود را که مفاصل به آن نیاز دارند، دریافت می کند. انسولین برای شروع سنتز پروتئین درون سلولی، اسیدهای آمینه را حذف می کند. بنابراین این انسولین است که به درستی هورمون آنابولیک اصلی در نظر گرفته می شود.

اما عدم فعالیت بدنی، خوردن کربوهیدرات زیاد و در نتیجه اضافه وزن باعث افزایش تولید انسولین می شود. و از آنجایی که این هورمون در بدن دخیل است به تدریج چربی انباشته می شود.

بیش از حد دوز انسولین می تواند کشنده باشد، زیرا خطر هیپوگلیسمی وجود دارد. برای اینکه بیش از حد مصرف شود، حداقل باید یک سرنگ کامل انسولین تزریق شود و 100 واحد بین المللی کوچکترین دوز کشنده در نظر گرفته می شود. اما اگر گلوکز به موقع وارد بدن شود حتی دوزهای کشنده انسولین باعث مرگ نمی شود.

موادی که سنتز انسولین را تحریک می کنند

عصاره برگ موز حاوی اسیدی است که حساسیت سلول های بدن به انسولین را افزایش می دهد. شما می توانید اثر مکمل را در صورت مصرف همزمان با جینسینگ افزایش دهید. در پزشکی از عصاره برگ موز در درمان دیابت استفاده می شود. این ماده را بلافاصله پس از فعالیت بدنی شدید همراه با پروتئین و کربوهیدرات (35-50 میلی گرم از عصاره در یک زمان) مصرف کنید.

عصاره گیاه Gymnema sylvestre از دیرباز برای درمان دیابت استفاده می شود. این ماده مقدار انسولین تولید شده را افزایش می دهد، اما غده مسئول تولید آن را تخلیه نمی کند. عصاره را به آرامی و در جرعه های کوچک به مدت نیم ساعت بعد از تمرین میل کنید. مصرف سرود سیلوستر همراه با پروتئین و کربوهیدرات (400-500 میلی گرم) موثرتر است.

تحت تأثیر اسید آلفا لیپوئیک (ALA)، جذب گلوکز توسط عضلات بهبود می یابد. اسید بلافاصله پس از ورزش با 600-1000 میلی گرم مصرف می شود. وقتی پروتئین های حیوانی و گیاهی را در رژیم غذایی خود قرار می دهید، تولید پروتئینی که اثر آنابولیک دارد افزایش می یابد. همچنین مصرف آمینو اسیدهای ضروری محلول در آب (حداقل 20 گرم) در طول تمرین موثر است.

یک هورمون رشد

هورمون رشد (نام های دیگر: GH، سوماتوتروپیک HGH، سوماتوتروپین، سوماتروپین) یک هورمون پلی پپتیدی با اثر آنابولیک نامیده می شود، که توسط غده هیپوفیز قدامی سنتز می شود. به لطف این ماده فعال بیولوژیکی، بدن شروع به استفاده فعال از ذخایر چربی می کند و آنها را به تسکین عضلانی تبدیل می کند.

اثربخشی هورمون رشد با افزایش سن کاهش می یابد: در اوایل کودکی حداکثر و در افراد مسن حداقل است. تولید هورمون رشد معمولاً در شب، حدود یک ساعت پس از به خواب رفتن افزایش می یابد.

رشد پس از پزشکی در ورزش استفاده شد. با وجود ممنوعیت، فروش این ماده شیمیایی افزایش یافته است.

دلیل اصلی محبوبیت سوماتروپین عدم وجود عملی عوارض جانبی و کارایی بالای آن در ایجاد تسکین است که به دلیل توانایی کاهش میزان چربی زیر جلدی و توانایی تجمع مایع در سلول های عضلانی است. علاوه بر هزینه بالای دارو، معایب آن شامل این واقعیت است که مصرف این هورمون منجر به افزایش شاخص های قدرت نمی شود، بهره وری و استقامت را افزایش نمی دهد. هورمون رشد باعث افزایش اندکی عضله (حدود 2 کیلوگرم) می شود.

موادی که باعث افزایش تولید هورمون رشد می شوند

آلفا گلیسریل-فوریل کولین (آلفا-GPC) به طور فعال تولید GH خود را در بدن تحریک می کند. در پزشکی، این مکمل در درجه اول برای درمان بیماری آلزایمر استفاده می شود. 60-90 دقیقه قبل از تمرین، 600 میلی گرم آلفا-GPC مصرف کنید.

ترکیب دیگر آرژنین و لیزین است. مواد باعث تحریک تولید و ترشح فوری هورمون رشد در خون می شوند. یک عامل دارویی را در صبح با معده خالی، بعد از ظهر قبل از ناهار و قبل از خواب (1.5-3 میلی گرم از هر ماده) مصرف کنید.

گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA) یک اسید آمینه است که در انتقال سیگنال های عصبی نقش دارد. معمولاً داروهایی که فهرست مواد فعال آن شامل اسید گاما آمینوبوتیریک است، در عمل پزشکی برای درمان زوال عقل استفاده می شود. در ورزش، گابا در دوزهای افزایش یافته مصرف می شود. استفاده از اسیدهای آمینه را با معده خالی یک ساعت قبل از خواب یا قبل از تمرین برای 3-5 گرم نشان می دهد.

ترشح هورمون رشد و ملاتونین را افزایش می دهد که یک ساعت قبل از فعالیت بدنی هر کدام 5 میلی گرم مصرف می شود.

استروئید آنابولیک

استروئیدهای آنابولیک گروهی از داروهای دارویی هستند که عملکرد هورمون های جنسی مردانه را تقلید می کنند. دومی شامل تستوسترون و دی هیدروتستوسترون است.

برخلاف هورمون‌های پپتیدی، استروئیدهای آنابولیک به راحتی به سلول نفوذ می‌کنند، جایی که فرآیند تشکیل مولکول‌های پروتئین جدید را آغاز می‌کنند. با توجه به این، افزایش قابل توجهی در عضلات (7 کیلوگرم در ماه)، افزایش قدرت، عملکرد و استقامت وجود دارد. با این حال، علاوه بر اثرات آنابولیک، درصد قابل توجهی از آندروژن ها وجود دارد: طاسی، افزایش رشد مو در صورت و بدن، مردانه شدن - ظاهر شدن ویژگی های جنسی ثانویه مردانه در زنان، مردانه شدن - بیش از حد هورمون های مردانه در زنان، آتروفی بیضه، هیپرتروفی پروستات.

تستوسترون

تستوسترون هورمون اصلی در بدن مردان است. این ماده بر رشد ویژگی های جنسی ثانویه، حجم توده عضلانی، میل جنسی، اعتماد به نفس و میزان پرخاشگری تأثیر می گذارد. آنالوگ مصنوعی تستوسترون در روسیه به طور رسمی ممنوع است، با این حال، برخی از مواد و گیاهان عجیب و غریب می توانند تولید تستوسترون خود را در مقادیر کافی تحریک کنند.

این ماده فعال بیولوژیکی دارای تعدادی عوارض جانبی است، اما اگر از تستوسترون مصنوعی سوء استفاده نکنید و از دوز توصیه شده تجاوز نکنید، مجبور نخواهید بود با آنها روبرو شوید. حتی دوزهای بیش از حد به ندرت منجر به فرآیندهای برگشت ناپذیر در بدن می شود. رسانه ها در مورد خطرات مصرف موادی مانند هورمون های آنابولیک اغراق کرده اند.

داروهایی که تولید تستوسترون را تحریک می کنند

سطح تستوسترون را افزایش می دهد damiana - درختچه ای از خانواده ترنر. آماده سازی به همین نام حاوی عصاره ای از برگ های گیاه است. این عامل دارویی تولید هورمون های آنابولیک خود را در بدن تحریک می کند و سنتز استروژن ها را مسدود می کند، برخلاف آنالوگ های دارویی، که تولید دومی را افزایش می دهد. با مصرف بیش از حد، سرخوشی تقریباً مخدر و افزایش قابل توجهی در میل جنسی وجود دارد. این ماده را نیم ساعت - یک ساعت قبل از اولین وعده غذایی و همچنین قبل از فعالیت بدنی و خواب (هر کدام 50 - 500 میلی گرم) مصرف کنید.

داروی دیگری - "فورسکولین" - حاوی عصاره یک گیاه هندی به نام کولئوس فورسکلیا است. این عامل دارویی با تأثیر بر تولید هورمون های آنابولیک خود در بدن مردان، تولید طبیعی تستوسترون را تحریک می کند. "فورسکولین" را دو بار در روز، 250 میلی گرم مصرف کنید.

یک آنتی اکسیدان قوی حاوی رنگدانه طبیعی آستاگزانتین که به ماهی های آکواریومی رنگ می دهد - "آستاکسانتین". این ماده همراه با نخل اره ای استفاده می شود که شامل میوه ها نیز می شود.وقتی این مواد همزمان مصرف شوند، تستوسترون طبیعی در بدن تولید می شود. دارو را یک بار در روز به عنوان بخشی از آستاگزانتین + نخل اره (500-1000 میلی گرم از هر جزء) مصرف کنید.

هورمون های آنابولیک به طور طبیعی تحت شرایط زیر تولید می شوند: خواب کامل هشت ساعته، تغذیه مناسب و حفظ تعادل آب و نمک بدن. تمرین نباید بیش از یک ساعت ورزش شدید باشد.