سیستم فاگوسیتیک تک هسته ای سیستم فاگوسیت تک هسته ای

فاگوسیت های تک هسته ای (ماکروفاژها) مهم ترین گروه از سلول های با عمر طولانی را تشکیل می دهند که قادر به فاگوسیتوز هستند.

ماکروفاژهای بافتی و پیش سازهای آنها - مونوسیت ها، پرومونوسیت ها و مونوبلاست ها - سیستمی از فاگوسیت های تک هسته ای را تشکیل می دهند.

ماکروفاژها فاگوسیت هایی با عمر طولانی هستند که عملکردهای زیادی با نوتروفیل ها دارند. علاوه بر این، ماکروفاژها، به عنوان سلول های ترشحی، در بسیاری از پاسخ های پیچیده ایمنی و التهابی که نوتروفیل ها در آن دخالت ندارند، دخالت دارند.

مونوسیت ها مانند نوتروفیل ها بستر عروقی را با دیاپدز ترک می کنند، اما مدت بیشتری در خون گردش می کنند: دوره نیمه گردش آنها از 12 تا 24 ساعت است. . به خصوص غنی از این سلول ها طحال، کبد، مغز استخوان و ریه ها هستند، جایی که وظیفه ماکروفاژها حذف میکروارگانیسم ها و سایر ذرات مضر از خون است.

ماکروفاژهای آلوئولی، سلول‌های کوپفر، سلول‌های میکروگلیال، سلول‌های دندریتیک، ماکروفاژهای طحال، صفاق، مغز استخوان و غدد لنفاوی همگی وظایف خاصی را انجام می‌دهند.

فاگوسیت های تک هسته ای دو عملکرد اصلی را انجام می دهند که توسط دو نوع مختلف سلول با منشا مغز استخوان انجام می شود:

- ماکروفاژهای "حرفه ای" که نقش اصلی آنها حذف آنتی ژن های کورپوسکولار است و
- سلول های ارائه دهنده آنتی ژن (APCs)، که نقش آنها جذب، پردازش و ارائه آنتی ژن به سلول های T است.

ماکروفاژها از پرومونوسیت‌های مغز استخوان تشکیل می‌شوند که پس از تمایز به مونوسیت‌های خون، به شکل ماکروفاژهای بالغ در بافت‌ها باقی می‌مانند و در آنجا سیستمی از فاگوسیت‌های تک هسته‌ای را تشکیل می‌دهند. محتوای آنها به ویژه در کبد و سینوس های مدولاری غدد لنفاوی زیاد است.

ماکروفاژها سلول هایی با عمر طولانی با میتوکندری های توسعه یافته و شبکه آندوپلاسمی خشن هستند.

نقش ماکروفاژها در ایمنی بسیار مهم است - آنها فاگوسیتوز، پردازش و ارائه آنتی ژن به سلول های T را فراهم می کنند. ماکروفاژها آنزیم ها، برخی پروتئین های سرم، رادیکال های اکسیژن، پروستاگلاندین ها و لکوترین ها، سیتوکین ها (اینترلوکین ها، فاکتور نکروز تومور و غیره) تولید می کنند. ماکروفاژها لیزوزیم، پروتئازهای خنثی، هیدرولازهای اسیدی، آرژیناز، بسیاری از اجزای مکمل، مهارکننده‌های آنزیم (ضد فعال کننده پلاسمینوژن، آلفا2-ماکروگلوبولین)، پروتئین‌های انتقال (ترانسفرین، فیبرونکتین، ترانسکوبالامین II)، نوکلئوزیدها و سیتوکین‌ها (TNF-1، IL)، ترشح می‌کنند. -8، IL-12). IL-1 بسیاری از وظایف مهم را انجام می دهد: با اثر بر هیپوتالاموس، باعث تب می شود. آزاد شدن نوتروفیل ها از مغز استخوان را تحریک می کند.

لنفوسیت ها و نوتروفیل ها را فعال می کند.

TNFα (همچنین کاشکتین نامیده می شود) یک تب زا است. از بسیاری جهات، عمل IL-1 را تکرار می کند، اما علاوه بر این، نقش مهمی در پاتوژنز شوک سپتیک ناشی از باکتری های گرم منفی ایفا می کند. تحت تأثیر TNF-alpha، تشکیل پراکسید هیدروژن و سایر رادیکال های آزاد توسط ماکروفاژها و نوتروفیل ها به شدت افزایش می یابد. در التهاب مزمن، TNFα فرآیندهای کاتابولیک را فعال می کند و در نتیجه به ایجاد کاشکسی، علامت بسیاری از بیماری های مزمن کمک می کند.

عملکرد اصلی ماکروفاژها مبارزه با باکتری‌ها، ویروس‌ها و تک یاخته‌هایی است که می‌توانند در داخل سلول میزبان وجود داشته باشند، با استفاده از مکانیسم‌های قوی باکتری‌کشی که ماکروفاژها دارند.

بنابراین، ماکروفاژها یکی از ابزارهای ایمنی ذاتی هستند. علاوه بر این، ماکروفاژها، همراه با لنفوسیت های B و T، در پاسخ ایمنی اکتسابی نیز دخیل هستند، که یک نوع "اضافی" از سلول های پاسخ ایمنی هستند: ماکروفاژها سلول های فاگوسیتی هستند که وظیفه آنها "بلع" ایمونوژن ها و پردازش آنها است. برای ارائه به لنفوسیت های T به شکل مناسب برای پاسخ ایمنی.

برخلاف لنفوسیت ها، ماکروفاژها توانایی تشخیص خاص را ندارند. علاوه بر این، به نظر می رسد ماکروفاژها مسئول القای تحمل باشند (به لنفوسیت های T مراجعه کنید: تحمل).

در بیماری های خودایمنی، ماکروفاژها کمپلکس های ایمنی و سایر مواد فعال ایمونولوژیک را از خون حذف می کنند. ماکروفاژها در بهبود زخم، حذف سلول های منسوخ و تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک نقش دارند.



کشف کردن

Letki-predsch g مغز استخوان قرمز
[رومونوسیت ها کهیکسان

انوسیت ها ATپیرامونی خونجی،

آکروفاژها (دارای فاگوهای بزرگ

(فعالیت تارا): , ;

سلول های کوپفر در کبد

ماکروفاژهای آلوئولی در ریه ها

ماکروفاژهای آزاد و ثابت در غدد لنفاوی، طحال

ماکروفاژهای پلور و صفاقی در حفره های سروزی

استئوکلاست ها در بافت استخوانی

سلول ها میکروگلیا بیعصبی پارچه ها

در سیستم ایمنی بدن، اندام های مرکزی و محیطی متمایز می شوند، همین اندام ها عملکرد خون ساز را انجام می دهند. در پستانداران، اندام های مرکزی شامل مغز استخوان قرمز، تیموس، در پرندگان - بورس فابریسیوس است. محیطی - غدد لنفاوی، طحال، تشکیلات لنفاوی دستگاه گوارش و اندام های تنفسی، خون، لنف، سیستم میکروفاژ و سیستم فاگوسیت های تک هسته ای (ماکروفاژها).

مغز استخوان قرمز. ATدر مغز استخوان قرمز، گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت ها به طور مداوم بالغ می شوند. مغز استخوان در ماه سوم رشد جنینی در مزانشیم ظاهر می شود و در سنین بسیار پایین شروع به فعالیت می کند.

در ترکیب مغز استخوان قرمز، بافت میلوئید اصلی، اسکلت، بافت چربی، عروق خونی و اعصاب متمایز می شوند. بافت خونساز سلول های استخوان اسفنجی، نواحی مغز استخوان آنها و کانال های بزرگ هاورسی را پر می کند. با افزایش سن، مغز استخوان قرمز بازسازی می‌شود و مغز استخوان زرد جایگزین آن می‌شود که بخش‌های مغز استخوان استخوان‌های لوله‌ای و بخشی از سلول‌های ماده استخوانی اسفنجی را پر می‌کند. تا پایان عمر، جزایر سلول های خون ساز در مغز استخوان زرد در استخوان های لوله ای باقی می مانند. مغز استخوان قرمز، به عنوان یک اندام خونساز فعال، در استخوان های مسطح و کوتاه تنه (استرنوم، مهره ها، استخوان های جمجمه) و فقط تا حدی در اپی فیز استخوان های لوله ای حفظ می شود. با افزایش سن، یک مغز استخوان مخاطی (ژلاتینی) به دلیل تحلیل رفتن و آتروفی بافت چربی مغز استخوان ظاهر می شود. حجم مغز استخوان تقریباً برابر با حجم کبد است.

تیموساندام مرکزی سیستم ایمنی (گواتر، یا تیموس، غده). در جنین ها و حیوانات جوان در سال های اول زندگی به خوبی رشد می کند، با افزایش سن کاهش می یابد، اما نه به طور کامل، از قسمت گردنی شروع می شود و لوب های سینه ای باقی می مانند. در حالت توسعه یافته، یک لوب قفسه سینه جفت نشده وجود دارد که در جلوی قلب قرار دارد و یک لوب گردنی جفتی که در طرفین نای قرار دارد و می تواند به حنجره برسد. تیموس یک غده درون ریز است، زیرا هورمون تیموزین آن بر تمایز لنفوسیت ها تأثیر می گذارد.

طحال.اندامی با عملکردهای متعدد. قبل از تولد حیوان، گلبول های قرمز و لکوسیت ها در آن تشکیل می شوند، از طریق ورید طحال وارد سیاهرگ باب و سپس وارد ورید اجوف دمی می شوند.

طحال در سمت چپ معده قرار دارد. شکل آن متنوع است، اغلب دراز است (شکل 83). از سطح، اندام با یک غشای سروزی پوشانده شده است که با کپسول ترکیب شده و به سمت انحنای بیشتر معده می رود، جایی که رباط معده-طحال را تشکیل می دهد. در سطح احشایی اندام در ناحیه اتصال رباط دروازه های طحال وجود دارد. ترابکول ها (میله های متقاطع) از کپسول خارج می شوند و اسکلت طحال را به شکل تشکیل می دهند.

برنج. 83. طحال:

گاو؛ ب di; که در -خوک ها

اسفنج پر از پارانشیم - پالپ طحال سفید و قرمز (شکل 84).

پالپ سفید از بافت لنفاوی جمع آوری شده در اطراف شریان ها به شکل توپ هایی به نام فولیکول های لنفاوی طحال یا اجسام طحال تشکیل شده است. تعداد فولیکول ها در حیوانات مختلف متفاوت است: در گاو تعداد زیادی از آنها وجود دارد و به وضوح از پالپ قرمز جدا می شوند. خوک ها و اسب ها فولیکول های کمتری دارند.

در فولیکول ها، چهار ناحیه به طور نامشخص مشخص شده است: اطراف شریان. مرکز پرورش (مرکز نور)؛ مانتو و حاشیه، یا حاشیه. ناحیه اطراف شریانی ناحیه کوچکی از فولیکول در نزدیکی شریان را اشغال می کند و عمدتاً از لنفوسیت های T تشکیل می شود که از طریق مویرگ ها از شریان های غدد لنفاوی و سلول های بین انگشتی وارد اینجا می شوند. اعتقاد بر این است که این سلول ها آنتی ژن هایی را که با خون به اینجا می آیند جذب می کنند و اطلاعاتی را در مورد وضعیت ریزمحیط به لنفوسیت های T منتقل می کنند. در آینده از طریق مویرگ ها به سینوس های ناحیه حاشیه ای مهاجرت می کنند. ناحیه اطراف شریانی مشابه ناحیه وابسته به تیموس غدد لنفاوی است.

مرکز پرورش یا مرکز نور، وضعیت عملکردی فولیکول را منعکس می کند و می تواند به طور قابل توجهی در طول عفونت ها و مسمومیت ها تغییر کند. با توجه به ساختار و هدف عملکردی، با فولیکول های غدد لنفاوی مطابقت دارد و یک مکان مستقل از تیموس است. از سلول های شبکه ای و تجمع فاگوسیت ها تشکیل شده است. سلول های پلاسما در مرز منطقه گوشته یافت می شوند.

حاوی سلول های پلاسما و ماکروفاژها است. سلول‌ها که محکم به یکدیگر دراز می‌کشند، تاجی را تشکیل می‌دهند که توسط رشته‌های شبکه‌ای دایره‌ای جهت‌دار طبقه‌بندی شده‌اند.

ناحیه حاشیه ای یا حاشیه ای ناحیه ای انتقالی بین پالپ سفید و قرمز است که عمدتاً از لنفوسیت های T و B و ماکروفاژهای منفرد تشکیل شده است و توسط عروق حاشیه ای یا حاشیه ای سینوسی با منافذ شکاف مانند در دیوار احاطه شده است.

پالپ قرمز طحال شامل بافت شبکه‌ای است که عناصر سلولی خون در آن قرار گرفته و رنگ قرمز به آن می‌دهد و رگ‌های خونی متعدد، عمدتاً از نوع سینوسی. تعداد سینوس های وریدی در طحال حیوانات گونه های مختلف یکسان نیست. تعداد زیادی از آنها در خرگوش، سگ، خوکچه هندی، کمتر در گربه، گاو و گاو کوچک وجود دارد. بخشی از پالپ قرمز که بین سینوس ها قرار دارد رشته طحال یا جفت گلوله نامیده می شود.

در پالپ قرمز ماکروفاژها - اسپلنوسیت ها وجود دارد که فاگوسیتوز گلبول های قرمز آسیب دیده را انجام می دهند. در نتیجه تجزیه هموگلوبین گلبول های قرمز جذب شده توسط ماکروفاژها، بیلی روبین و ترانسفرین حاوی آهن تشکیل شده و وارد خون می شوند. بیلی روبین به کبد منتقل می شود و در آنجا بخشی از صفرا می شود. ترانسفرین از جریان خون توسط ماکروفاژهای مغز استخوان جذب می شود که آهن را به گلبول های قرمز تازه در حال رشد می رسانند. خون در طحال رسوب می کند (تا 16٪) و پلاکت ها جمع می شوند.

ویژگی‌های گردش خون طحال: شریان طحال از دروازه‌های طحال وارد می‌شود که به شریان‌های ترابکولار منشعب می‌شود و به شریان‌های پالپ می‌رود که در پالپ قرمز منشعب می‌شوند. سرخرگی که از پالپ سفید عبور می کند، سرخرگ مرکزی نامیده می شود. چندین مویرگ ایجاد می کند و با وارد شدن به پالپ قرمز ، به شکل قلم مو به شریان های قلم مو منشعب می شود که در انتهای آن یک ضخیم شدن وجود دارد - یک آستین شریانی که به وضوح در خوک ها بیان می شود. آستین ها عملکرد اسفنکترهایی را انجام می دهند که جریان خون را مسدود می کنند، زیرا رشته های انقباضی در اندوتلیوم شریان های بیضی یا آستین یافت می شوند. به دنبال این مویرگ های شریانی کوتاه است که بیشتر آنها به سینوس های وریدی (گردش خون بسته) می ریزند، اما برخی می توانند مستقیماً به بافت مشبک پالپ قرمز (گردش خون باز) و سپس به مویرگ های وریدی باز شوند. از آنها خون به وریدهای ترابکولار و سپس به ورید طحال می رسد.

سینوس ها ابتدای سیستم وریدی طحال هستند. قطر آنها بسته به گردش خون بین 12 تا 40 میکرون است. در دیواره سینوس ها، در محل انتقال آنها به وریدها، شباهت های اسفنکترهای عضلانی وجود دارد. با شریان و رگ باز

اسفنکترهای بینی خون آزادانه از طریق سینوس ها به داخل سیاهرگ ها جریان می یابد. انقباض اسفنکتر وریدی منجر به تجمع خون در سینوس می شود. پلاسمای خون از طریق دیواره سینوس نفوذ می کند که به غلظت عناصر سلولی در آن کمک می کند. در صورت بسته شدن اسفنکترهای وریدی و شریانی، خون در طحال رسوب می کند. هنگامی که سینوس ها کشیده می شوند، شکاف هایی بین سلول های اندوتلیال ایجاد می شود که خون می تواند از طریق آن به بافت شبکه ای عبور کند. شل شدن اسفنکترهای شریانی و وریدی و همچنین انقباض سلول های ماهیچه صاف کپسول و ترابکول ها منجر به تخلیه سینوس ها و انتشار خون در بستر وریدی می شود. خروج خون وریدی از پالپ طحال از طریق سیستم وریدها انجام می شود. ورید طحال از ناف طحال خارج شده و به داخل سیاهرگ باب تخلیه می شود.

غدد لنفاوی(کامی، زبانی، حلقی، لوله‌ای، پری‌پیگلوت در خوک‌ها)، لوزه‌ها، تکه‌های پییر غشای مخاطی روده کوچک و فولیکول‌های منفرد روده بزرگ، لنفوسیت‌ها و ماکروفاژها را تولید می‌کنند، عملکرد محافظتی و ایمنی را انجام می‌دهند.

کبد در دوره جنینی تا زمانی که مغز استخوان قرمز رشد کند (به دلیل تشکیل اسکلت استخوان) عملکرد خون ساز را انجام می دهد که کمی قبل از تولد حیوان رخ می دهد.

سوالات و وظایف را کنترل کنید,

«1. چه اندام هایی به سیستم گردش خون تعلق دارند؟ ■}

2. ساختار و چرخه قلب را شرح دهد. f

3. چگونه خون از طریق گردش خون سیستمیک حرکت می کند؟

4. گردش خون ریوی چگونه تنظیم می شود؟ ،."

5. چه سلول های خونی را می شناسید؟ پلاسما چیست؟ »

6. طرح فرآیند انعقاد خون را شرح دهید.

7. چگونه از خون در صنعت استفاده می شود؟ من

8-شریان ها، مویرگ ها و سیاهرگ ها را شرح دهید.

9. الگوهای کلی پیشرفت و انشعاب چیست گردش خونکشتی ها؟

10. شاهراه های شریانی سر، تنه، اندام های سینه ای و لگنی کدامند، شاخه های اصلی آنها کدامند؟

11. سیستم لنفاوی چگونه تشکیل می شود، لنف چیست؟

12. ساختار عروق لنفاوی و غدد لنفاوی چگونه است؟

13. غدد لنفاوی و مجاری لنفاوی اصلی در حیوانات کدامند؟

14. چه اندام هایی به عنوان اندام های خون ساز طبقه بندی می شوند، در کجا قرار دارند، چگونه قرار گرفته اند و چه وظایفی دارند؟

15. کدام اندام های سیستم عروقی عملکرد ایمنی محافظتی را انجام می دهند؟

سیستم فاگوسیت تک هسته ای(یونانی monox one + lat. nucleos nucleus: یونانی phagos بلعنده، جذب کننده + gistol. سلول sutus؛ مترادف: سیستم ماکروفاژ، سیستم مونوسیت-ماکروفاژ) - سیستم دفاعی فیزیولوژیکی از سلول ها که توانایی جذب و هضم مواد خارجی را دارند. سلول هایی که این سیستم را تشکیل می دهند منشاء مشترکی دارند، با شباهت های مورفولوژیکی و عملکردی مشخص می شوند و در تمام بافت های بدن وجود دارند.

اساس ایده مدرن S. m. f. نظریه فاگوسیتی است که توسط I.I. مکنیکوف در پایان قرن نوزدهم، و آموزش آسیب شناس آلمانی آسوف (K. A. L. Aschoff) در مورد سیستم رتیکولواندوتلیال (RES). در ابتدا، RES از نظر مورفولوژیکی به عنوان سیستمی از سلول های بدن که قادر به تجمع رنگ حیاتی کارمین هستند، شناسایی شد. بر این اساس، هیستوسیت‌های بافت همبند، مونوسیت‌های خون، سلول‌های کوپفر کبد و همچنین سلول‌های شبکه‌ای اندام‌های خونساز، سلول‌های اندوتلیال مویرگ‌ها، سینوس‌های مغز استخوان و غدد لنفاوی به RES اختصاص داده شدند. با انباشت دانش جدید و بهبود روش‌های تحقیق مورفولوژیکی، مشخص شد که ایده‌های مربوط به سیستم رتیکولواندوتلیال مبهم هستند، مشخص نیستند و در تعدادی از مفاد صرفاً اشتباه هستند. به عنوان مثال، سلول‌های شبکه‌ای و اندوتلیوم سینوس‌های مغز استخوان و غدد لنفاوی مدت‌هاست که نقش منبع سلول‌های فاگوسیتی را نسبت داده‌اند، که نادرست است. اکنون ثابت شده است که فاگوسیت های تک هسته ای از مونوسیت های خون در گردش منشاء می گیرند. مونوسیت ها در مغز استخوان بالغ می شوند، سپس وارد جریان خون می شوند و از آنجا به بافت ها و حفره های سروزی مهاجرت می کنند و به ماکروفاژ تبدیل می شوند. سلول های رتیکولار یک عملکرد حمایتی را انجام می دهند و به اصطلاح میکرو محیطی را برای سلول های خون ساز و لنفوئیدی ایجاد می کنند. سلول های اندوتلیال انتقال مواد را از طریق دیواره مویرگ ها انجام می دهند. سلول های رتیکولار و اندوتلیوم عروقی ارتباط مستقیمی با سیستم محافظتی سلول ها ندارند. در سال 1969، در کنفرانسی در لیدن که به مشکل RES اختصاص داشت، مفهوم "سیستم رتیکولواندوتلیال" منسوخ شناخته شد. در عوض، مفهوم "سیستم فاگوسیت های تک هسته ای" پذیرفته شده است. این سیستم شامل هیستوسیت‌های بافت همبند، سلول‌های کوپفر کبد (رتیکولوآندوتلیوسیت‌های ستاره‌ای)، ماکروفاژهای آلوئولی ریه‌ها، ماکروفاژهای غدد لنفاوی، طحال، مغز استخوان، ماکروفاژهای پلور و صفاق، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، میکروگلیای بافت عصبی است. سینوویوسیت های غشای سینوویال، سلول های لانگرگای پوست، دندروسیت های دانه ای بدون رنگدانه. رایگان هستند، یعنی حرکت از طریق بافت ها، و ماکروفاژهای ثابت (مسکونی) که دارای مکان نسبتاً دائمی هستند.

ماکروفاژهای بافت ها و حفره های سروزی، طبق میکروسکوپ الکترونی روبشی، شکلی نزدیک به کروی دارند، با سطح چین خورده ناهمواری که توسط غشای پلاسما (سیتولما) تشکیل شده است.

در شرایط کشت، ماکروفاژها در سطح بستر پخش می شوند و شکلی مسطح پیدا می کنند و هنگام حرکت، کاذب چندشکلی چندشکل را تشکیل می دهند. یک ویژگی فراساختاری مشخص ماکروفاژ وجود لیزوزوم ها و فاگولیزوزوم های متعدد یا واکوئل های گوارشی در سیتوپلاسم آن است. برنج. یکی ). لیزوزوم ها حاوی آنزیم های هیدرولیتیک مختلفی هستند که هضم مواد جذب شده را تضمین می کنند. ماکروفاژها سلول‌های ترشحی فعالی هستند که آنزیم‌ها، مهارکننده‌ها و اجزای مکمل را در محیط آزاد می‌کنند. محصول ترشحی اصلی ماکروفاژها لیزوزیم است. ماکروفاژهای فعال پروتئینازهای خنثی (الاستاز، کلاژناز)، فعال کننده های پلاسمینوژن، فاکتورهای مکمل مانند C2، C3، C4، C5 و اینترفرون ترشح می کنند.

سلول های S. m. f. دارای تعدادی عملکرد هستند که بر اساس توانایی آنها در اندوسیتوز است، به عنوان مثال. جذب و هضم ذرات خارجی و مایعات کلوئیدی. به لطف این توانایی، آنها یک عملکرد محافظتی را انجام می دهند. از طریق کموتاکسی، ماکروفاژها به کانون های عفونت و التهاب مهاجرت می کنند، جایی که آنها فاگوسیتوز میکروارگانیسم ها، کشتن و هضم آنها را انجام می دهند. در شرایط التهاب مزمن، اشکال خاصی از فاگوسیت ها ممکن است ظاهر شود - سلول های اپیتلیوئید (به عنوان مثال، در یک گرانولوم عفونی) و سلول های غول پیکر چند هسته ای از نوع سلول پیروگوف-لانگانس و نوع سلول جسم خارجی. که از ادغام فاگوسیت های منفرد به یک پلی کاریون - یک سلول چند هسته ای ( برنج. 2 ). در گرانولوم‌ها، ماکروفاژها گلیکوپروتئین فیبرونکتین را تولید می‌کنند که فیبروبلاست‌ها را جذب می‌کند و باعث ایجاد a.

سلول های S. m. f. در فرآیندهای ایمنی شرکت کنید. بنابراین، یک شرط ضروری برای ایجاد یک پاسخ ایمنی جهت دار، تعامل اولیه یک ماکروفاژ با یک آنتی ژن است. در این حالت، آنتی ژن توسط ماکروفاژ جذب شده و به شکل ایمونوژنیک تبدیل می شود. تحریک ایمنی لنفوسیت ها از طریق تماس مستقیم با ماکروفاژ حامل یک آنتی ژن تبدیل شده رخ می دهد. پاسخ ایمنی به طور کلی به عنوان یک تعامل پیچیده چند مرحله ای از لنفوسیت های G و B با ماکروفاژها انجام می شود.

ماکروفاژها دارای فعالیت ضد توموری هستند و خواص سیتوتوکسیک در برابر سلول های تومور از خود نشان می دهند. این فعالیت به ویژه در ماکروفاژهای به اصطلاح ایمنی، که سلول های هدف تومور را در تماس با لنفوسیت های T حساس شده حامل آنتی بادی های سیتوفیلیک (لنفوکین ها) لیز می کنند، مشخص است.

سلول های S. m. f. در تنظیم خون سازی میلوئید و لنفوئید شرکت می کند. بنابراین، جزایر خونساز در مغز استخوان قرمز، طحال، کبد و کیسه زرده جنین در اطراف یک سلول خاص - ماکروفاژ مرکزی، که اریتروپویزیس جزایر erythroblastic را سازماندهی می کند، تشکیل می شود. سلول های کوپفر کبد با تولید اریتروپویتین در تنظیم خون سازی نقش دارند.

II. بدن به عنوان یک سیستم کامل. دوره بندی سنی رشد. الگوهای کلی رشد و تکامل ارگانیسم. رشد جسمانی……………………………………………………………………………………………………………………………………. p. 2

7 سیستم فاگوسیت های مونون-rnyبر اساس وحدت منشاء، مورفولوژی و عملکرد مونوسیت های خون محیطی، ماکروفاژهای بافتی با مکان های مختلف را متحد می کند. مونوسیت‌های خون محیطی در حضور برخی عوامل می‌توانند نه تنها به ماکروفاژهای بافتی بلکه به سلول‌های دندریتیک (DCs) تمایز پیدا کنند. این عوامل عبارتند از GM-CSF و IL-4. در نتیجه عمل این سیتوکین ها، جمعیت DC تک شکلی تشکیل می شود که ویژگی های DCهای نابالغ بافت های محیطی را دارد. بلوغ، تمایز و فعال‌سازی ماکروفاژها به فاکتورهای رشد (IL-3، GM-CSF، M-CSF) و سیتوکین‌های فعال کننده (IFN-y)، میکروب‌کش‌های داخل سلولی و سمیت سلولی، تولید سیتوکین‌ها، رادیکال‌های سوپراکسید و نیتروکسید، پروستاگلاندین‌ها بستگی دارد. .

اصلی وظایف ماکروفاژها: 1) فاگوسیتوز و پینوسیتوز - جذب ذرات یا سلول ها به دلیل جریان در اطراف آنها با شبه پا. به لطف فاگاسیتوز، ماکروفاژها در حذف کمپلکس های ایمنی و سلول هایی که دچار آپوپتوز شده اند از بدن نقش دارند. 2) مشارکت در فرآیندهای ترمیم و ترمیم زخم - ماکروفاژها چندین فاکتور رشد ترشح می کنند که باعث تحریک رگ زایی و ایجاد بافت گرانولاسیون و اپیتلیال شدن مجدد می شود: فاکتور رشد فیبروبلاست پایه (bFGF)، فاکتورهای تبدیل کننده رشد GTF-a، GTF-. ب، فاکتور رشد شبه انسولین (IGF). 3) ترشحی - بیش از 100 نوع مختلف مولکول ترشح می کند. الف) آنزیم های دفاعی غیر اختصاصی ضد عفونی (پراکسیداز، گونه های فعال اکسیژن، اکسید نیتریک، پروتئین های کاتیونی، لیزوزیم و اینترفرون) ب) آنزیم های فعال علیه پروتئین های خارج سلولی - کلاژناز، الاستاز، فعال کننده های پلاسمینوژن، آنزیم های لیزوزومی. ج) BAS که واسطه و تعدیل کننده فرآیندهای فیزیولوژیکی مختلف، عمدتاً التهاب هستند: پروستاگلاندین ها، لکوترین ها، نوکلئوتیدهای حلقوی. د) موادی که پاسخ های ایمنی را فعال یا تنظیم می کنند. 4) تنظیم پاسخ ایمنی - مونوسیت های خون و ماکروفاژهای بافتی تعدادی از عوامل را سنتز می کنند که بر تمایز، تکثیر و فعالیت عملکردی سایر شرکت کنندگان در پاسخ ایمنی تأثیر می گذارد - زیرجمعیت های خاصی از لنفوسیت های T و B 5) عملکردهای مؤثر ماکروفاژها در یک پاسخ ایمنی خاص - در واکنش های DTH هنگامی که در ارتشاح ها یافت می شوند، به طور عمده آشکار می شوند. مونوسیت ها گیرنده های ماکروفاژ - روی سطح ماکروفاژها مجموعه بزرگی از گیرنده ها وجود دارد که مشارکت ماکروفاژها را در طیف گسترده ای از واکنش های فیزیولوژیکی تضمین می کند. و مشارکت در یک پاسخ ایمنی خاص. بنابراین، گیرنده های مختلف برای گرفتن میکروارگانیسم ها بر روی غشای ماکروفاژها بیان می شوند: گیرنده مانوز (MMR). گیرنده های لیپوپلی ساکاریدهای باکتریایی (CD14)، غشاهای ماکروفاژ، گیرنده هایی را برای گرفتن میکروارگانیسم های اپسونیزه شده بیان می کنند: FcR برای ایمونوگلوبولین ها، و همچنین CR1، CR3، CR4 برای قطعات کمپلمان فعال شده. گیرنده های گلیکوپروتئین برای بسیاری از سیتوکین ها بر روی غشای ماکروفاژها بیان می شوند. اتصال یک سیتوکین به گیرنده آن به عنوان اولین حلقه در زنجیره انتقال سیگنال فعال سازی به هسته سلول عمل می کند.

مکانیسم های دفاعی غیر اختصاصی مشخصهماکرو و میکروفاژها

مکانیسم‌های دفاعی غیراختصاصی (ذاتی) سلولی توسط فاگوسیت‌ها ارائه می‌شوند: 1. ماکروفاژها (سلول‌های تک هسته‌ای). 2. میکروفاژها (سلول های چند هسته ای).

فاگوسیت ها:

ماکروفاژها (سلول های تک هسته ای) (نوترو-. zoeino-، بازوفیل)

مونوسیت ها

فاگوسیت ها در سال 1882 توسط Mechnikov کشف شدند.

ماکروفاژها سلول‌های تک هسته‌ای هستند و قبلاً در یک سیستم فاگوسیتی تک هسته‌ای - مونوسیت‌های مغز استخوان قرمز، ماکروفاژهای بافت آزاد و ماکروفاژهای بافت ثابت - متحد می‌شوند. مونوسیت‌های مغز استخوان قرمز در مرکز جزایر اریتروبلاستیک (سلول‌های تمایز نیافته) قرار دارند و همه ماکروفاژها را ایجاد می‌کنند: مونوسیت‌های مغز استخوان قرمز از خون خارج می‌شوند و در آنجا به‌عنوان مونوسیت‌های خون وجود دارند (6-8 درصد لنفوسیت‌های خون). مونوسیت های خون می توانند از اپیتلیوم رگ های خونی بافت ها عبور کنند و در آنجا به ماکروفاژ تبدیل می شوند. ماکروفاژهای پشتی در خون بر نمی گردند. اگر قطر مونوسیت های خون 11-20 نانومتر باشد. سپس ماکروفاژهای بافتی 40-50 میکرون اندازه دارند. یعنی اندازه ماکروفاژها افزایش می یابد و ماکروفاژهای گسترش یافته نامیده می شوند که می توانند با لنفوسیت ها تعامل داشته باشند. حتی در سطح آنها، گیرنده هایی برای تعامل با lg G و مکمل تشکیل می شوند. این برهمکنش ماکروفاژها با lo G و مکمل ها باعث افزایش فاگوسیتوز می شود.

ماکروفاژها به موارد زیر تقسیم می شوند: 1. ماکروفاژهای ریه (آلوئولار). 2. ماکروفاژهای بافت همبند (هیستوسیت) 3. ماکروفاژهای حفره های سروزی. 4. ماکروفاژهای ترشحات التهابی.

ماکروفاژهای آزاد به طور پراکنده در سراسر بدن پراکنده می شوند و آزادانه حرکت می کنند که به آزاد شدن بدن از مواد خارجی کمک می کند. ماکروفاژهای پخش شده می توانند به هم بچسبند و ترکیباتی ایجاد کنند که شرایط (موانع مکانیکی) را برای گسترش میکروارگانیسم ها ایجاد می کند. علاوه بر این، ماکروفاژها APC هستند.

ماکروفاژهای بافتی (مرتبط) بخشی از اندام های یکسان هستند: 1. ماکروفاژهای کبد (سلول های کوپفر) - با تعداد زیادی فرآیند، خونی را که از روده از طریق ورید باب می آید، تصفیه می کنند. در تبادل Hb و رنگدانه های صفراوی شرکت کنید. 2. ماکروفاژهای طحال (واقع در قشر و بصل النخاع) - دارای فرآیندهای زیادی هستند، قدرت فاگوسیتی دارند، گلبول های قرمز قدیمی را از بین می برند. 3. ماکروفاژهای غدد لنفاوی - واقع در قشر و مدولا، میکروارگانیسم های لنفاوی را خنثی می کنند. 4. ماکروفاژهای جفت - جفت را از باکتری محافظت می کند. 5. ماکروفاژهای microgpi - محصولات پوسیدگی بافت عصبی را فاگوسیت می کند و چربی را ذخیره می کند.

همه ماکروفاژها مواد فعال بیولوژیکی تولید می کنند - سیتوکین هایی که عملکرد ماکروفاژها را به یکدیگر متصل می کنند.

میکروفاژها فاگوسیت های چند هسته ای هستند که از سلول های بنیادی مغز استخوان قرمز منشاء می گیرند، 2/3 از اوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها تا 5 درصد، بازوفیل ها تا 1٪ تشکیل شده اند. من

نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها. بازوفیل ها جریان خون را ترک می کنند. به بافت ها تبدیل می شوند و به میکروفاژ تبدیل می شوند، به عقب برنگردید. قوی ترین نوتروفیل ها می توانند تا 30 باکتری را از بین ببرند. قدرت آنها با فعالیت فاگوسیتی و باکتریایی و خواص کموتاکتیک تخمین زده می شود. در طول عفونت، میکروفاژها از جریان خون به بافت‌ها سرازیر می‌شوند، زیرا نفوذپذیری رگ‌های خونی برای آنها افزایش می‌یابد. این به دلیل افزایش هیستامین در طی فرآیندهای التهابی است. دومین پیک نفوذپذیری 8-6 ساعت پس از نفوذ بوده و با عمل همراه است.

سیستم مونوسیتی-ماکروفاژی)

سیستم دفاعی فیزیولوژیکی سلول هایی که توانایی جذب و هضم مواد خارجی را دارند. سلول هایی که این سیستم را تشکیل می دهند منشاء مشترکی دارند، با شباهت های مورفولوژیکی و عملکردی مشخص می شوند و در تمام بافت های بدن وجود دارند.

اساس ایده مدرن S. m. f. نظریه فاگوسیتی است که توسط I.I. مکنیکوف در پایان قرن نوزدهم، و آموزه های آسوف آسیب شناس آلمانی (K. A. L. Aschoff) در مورد سیستم رتیکولواندوتلیال (). در ابتدا، RES از نظر مورفولوژیکی به عنوان سیستمی از سلول های بدن که قادر به تجمع رنگ کارمین هستند، شناسایی شد. بر این اساس، هیستوسیت‌های بافت همبند، مونوسیت‌های خون، سلول‌های کوپفر کبد و همچنین سلول‌های شبکه‌ای اندام‌های خونساز، سلول‌های اندوتلیال مویرگ‌ها، سینوس‌های مغز استخوان و غدد لنفاوی به RES اختصاص داده شدند. با انباشت دانش جدید و بهبود روش‌های تحقیق مورفولوژیکی، مشخص شد که ایده‌های مربوط به سیستم رتیکولواندوتلیال مبهم هستند، مشخص نیستند و در تعدادی از مفاد صرفاً اشتباه هستند. به عنوان مثال، سلول‌های شبکه‌ای و اندوتلیوم سینوس‌های مغز استخوان و غدد لنفاوی مدت‌هاست که نقش منبع سلول‌های فاگوسیتی را نسبت داده‌اند، که نادرست است. اکنون ثابت شده است که فاگوسیت های تک هسته ای از مونوسیت های خون در گردش منشاء می گیرند. مونوسیت ها در مغز استخوان بالغ می شوند، سپس وارد جریان خون می شوند و از آنجا به بافت ها و حفره های سروزی مهاجرت می کنند و به ماکروفاژ تبدیل می شوند. سلول های رتیکولار یک عملکرد حمایتی را انجام می دهند و به اصطلاح میکرو محیطی را برای سلول های خون ساز و لنفوئیدی ایجاد می کنند. سلول های اندوتلیال انتقال مواد را از طریق دیواره مویرگ ها انجام می دهند. سلول های شبکه ای و عروق خونی ارتباط مستقیمی با سیستم محافظتی سلول ها ندارند. در سال 1969، در کنفرانسی در لیدن که به مشکل RES اختصاص داشت، مفهوم "" منسوخ شناخته شد. در عوض، مفهوم "" پذیرفته شده است. این سیستم شامل هیستوسیت‌های بافت همبند، سلول‌های کوپفر کبد (رتیکولوآندوتلیوسیت‌های ستاره‌ای)، ماکروفاژهای آلوئولی ریه‌ها، ماکروفاژهای غدد لنفاوی، طحال، مغز استخوان، ماکروفاژهای پلور و صفاق، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، میکروگلیای بافت عصبی است. سینوویوسیت های غشای سینوویال، سلول های لانگرگای پوست، دندروسیت های دانه ای بدون رنگدانه. رایگان هستند، یعنی حرکت از طریق بافت ها، و ماکروفاژهای ثابت (مسکونی) که دارای مکان نسبتاً دائمی هستند.

ماکروفاژهای بافت ها و حفره های سروزی، طبق میکروسکوپ الکترونی روبشی، شکلی نزدیک به کروی دارند، با سطح چین خورده ناهمواری که توسط غشای پلاسما (سیتولما) تشکیل شده است. در شرایط کشت، ماکروفاژها در سطح بستر پخش می شوند و شکل صافی پیدا می کنند و با جابجایی، چند شکل چند شکلی را تشکیل می دهند. یک ویژگی فراساختاری مشخص ماکروفاژ وجود لیزوزوم ها و فاگولیزوزوم های متعدد یا واکوئل های گوارشی در سیتوپلاسم آن است. برنج. یکی ). لیزوزوم ها حاوی عوامل هیدرولیتیک مختلفی هستند که هضم مواد جذب شده را تضمین می کنند. ماکروفاژها سلول‌های ترشحی فعالی هستند که آنزیم‌ها، مهارکننده‌ها و اجزای مکمل را در محیط آزاد می‌کنند. محصول ترشحی اصلی ماکروفاژها می باشد. ماکروفاژهای فعال شده خنثی (الاستاز، کلاژناز)، فعال کننده های پلاسمینوژن، عوامل مکمل مانند C2، C3، C4، C5 و همچنین ترشح می کنند.

سلول های S. m. f. دارای تعدادی عملکرد هستند که بر اساس توانایی آنها در اندوسیتوز است، به عنوان مثال. جذب و هضم ذرات خارجی و مایعات کلوئیدی. به همین دلیل، آنها عملکرد محافظتی را انجام می دهند. از طریق کموتاکسی، ماکروفاژها به کانون های عفونت و التهاب مهاجرت می کنند، جایی که میکروارگانیسم ها، کشتن و هضم آنها را انجام می دهند. در شرایط التهاب مزمن، اشکال خاصی از فاگوسیت ها ممکن است ظاهر شوند - سلول های اپیتلیوئید (به عنوان مثال، در یک گرانولوم عفونی) و سلول های غول پیکر چند هسته ای از نوع سلول پیروگوف-لانگانس و نوع سلول خارجی. که از ادغام فاگوسیت های منفرد به یک پلی کاریون - یک سلول چند هسته ای ( برنج. 2 ). در گرانولوم ها، ماکروفاژها گلیکوپروتئین فیبرونکتین را تولید می کنند که فیبروبلاست ها را جذب می کند و به ایجاد اسکلروز کمک می کند.

سلول های S. m. f. در فرآیندهای ایمنی شرکت کنید. بنابراین، یک شرط ضروری برای ایجاد یک پاسخ ایمنی جهت دار، تعامل اولیه یک ماکروفاژ با یک آنتی ژن است. در عین حال، توسط ماکروفاژها جذب شده و به شکل ایمونوژنیک تبدیل می شود. لنفوسیت های ایمنی زمانی ایجاد می شوند که مستقیماً با ماکروفاژ حامل آنتی ژن تبدیل شده در تماس باشند. پاسخ ایمنی به عنوان یک تعامل چند مرحله ای پیچیده لنفوسیت های G و B با ماکروفاژها انجام می شود.

ماکروفاژها دارای فعالیت ضد توموری هستند و خواص سیتوتوکسیک در برابر سلول های تومور از خود نشان می دهند. این امر به ویژه در ماکروفاژهای به اصطلاح ایمنی، که سلول های هدف تومور را در تماس با لنفوسیت های T حساس حامل سیتوفیل انجام می دهند، مشخص است.

سلول های S. m. f. در تنظیم خون سازی میلوئید و لنفوئید شرکت می کند. بنابراین، جزایر خونساز در مغز استخوان قرمز، طحال، کبد و کیسه زرده جنین در اطراف یک سلول خاص تشکیل می شود - ماکروفاژ مرکزی که جزیره اریتروبلاست را سازماندهی می کند. سلول های کوپفر کبد با تولید اریتروپویتین در تنظیم خون سازی نقش دارند. مونوسیت ها و ماکروفاژها عواملی را تولید می کنند که تولید مونوسیت ها، نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها را تحریک می کنند. در غده تیموس (تیموس) و نواحی وابسته به تیموس اندام‌های لنفاوی، سلول‌های به‌اصطلاح درون‌دیجیتال یافت شدند - عناصر استرومایی خاص، همچنین مربوط به S.m.f.، مسئول مهاجرت و تمایز لنفوسیت‌های T.

ماکروفاژهای متابولیک مشارکت آنها در تبادل است. در طحال و مغز استخوان، ماکروفاژها انجام می‌دهند، در حالی که آهن را به شکل هموسیدرین و فریتین جمع می‌کنند که می‌تواند توسط اریتروبلاست‌ها دوباره استفاده شود.

کتابشناسی - فهرست کتب:کار جان ماکروفاژها: بررسی فراساختار و عملکرد، . از انگلیسی، م.، 1978; پرسینا I.S. سلول های لانگرهانس - ساختار، عملکرد، نقش در آسیب شناسی،. پاتل.، تی 47، پ. 2، ص. 86، 1985.

1. دایره المعارف پزشکی کوچک. - م.: دایره المعارف پزشکی. 1991-96 2. کمک های اولیه - M.: دایره المعارف بزرگ روسیه. 1994 3. فرهنگ لغت دایره المعارف اصطلاحات پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی. - 1982-1984.

ببینید «سیستم فاگوسیت‌های تک هسته‌ای» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

سیستم ماکروفاژ را ببینید... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

سیستم I (یونانی systēma کل، تشکیل شده از اجزا؛ اتصال) مجموعه ای از هر عنصری است که به هم پیوسته اند و به عنوان یک کل ساختاری واحد و کاربردی در نظر گرفته می شوند. سیستم بدن مجموعه ای از اندام ها و (یا) بافت ها است ... دایره المعارف پزشکی

- (s. macrophagorum، LNH؛ مترادف: دستگاه رتیکولواندوتلیال، رتیکولواندوتلیوم، رتوتلیوم، سیستم فاگوسیت تک هسته ای، S. reticuloendothelial (RES)، بافت رتیکولواندوتلیال) S.، از جمله تمام سلول های بدن قادر به جذب ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

مجموع تمام فاگوسیت های موجود در بدن. اینها هم شامل ماکروفاژها و هم مونوسیت ها می شوند. سیستم رتیکولواندوتلیال از بدن در برابر عفونت میکروبی محافظت می کند و سلول های خونی قدیمی را از جریان خون در گردش خارج می کند. اصطلاحات پزشکی

سیستم رتیکولواندوتلیال- (سیستم رتیکولواندوتلیال)، RES (RES) مجموع تمام فاگوسیت های موجود در بدن است. اینها هم شامل ماکروفاژها و هم مونوسیت ها می شوند. سیستم رتیکولواندوتلیال از بدن در برابر عفونت میکروبی محافظت می کند و قدیمی را از بین می برد. فرهنگ توضیحی طب

RES، سیستم ماکروفاژ، مجموعه ای از سلول های با منشاء مزانشیمی، ترکیب شده بر اساس توانایی فاگوسیتوز. ویژگی مهره داران و انسان ها RES شامل سلول های بافت شبکه ای، اندوتلیوم سینوسی (متسع ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

SMF- سیستم فاگوسیت های تک هسته ای انجمن ویژه بین دولتی ... فرهنگ لغت اختصارات زبان روسی

- (به یونانی hēpar، hēpat کبد + lat. lien طحال؛ مترادف سندرم کبدی-طحالی) بزرگ شدن ترکیبی کبد (هپاتومگالی) و طحال (سپلنومگالی)، به دلیل درگیری هر دو اندام در فرآیند پاتولوژیک. ملاقات…… دایره المعارف پزشکی

I Hematopoiesis (مترادف خونساز) فرآیندی متشکل از یک سری تمایزات سلولی است که در نتیجه آن سلول های خونی بالغ تشکیل می شوند. در یک ارگانیسم بالغ، سلول های خونساز اجدادی یا بنیادی وجود دارد. فرض می کنند…… دایره المعارف پزشکی

آگرانولوسیتوز (آگرانولوسیتوز؛ پیشوند منفی یونانی a + lat. گرانولوم دانه + سلول سیتوس بافت شناسی + ōsis؛ مترادف: گرانولوسیتوپنی، نوتروپنی) ناپدید شدن کامل یا تقریباً کامل گرانولوسیت ها از خون. تعداد بقیه....... دایره المعارف پزشکی